Testosterone Normal lê Astên Hormonê Luteinîzekirinê Zêdetir Li Mêran Bi Nexweş Hypersexual (2020)

Pêşkêş

Nexweşiya hîperseksuel (HD) wekî nexweşiyek xwestekek zayendî ya ne-parafîlî bi aliyên hevgirtî yên bêrêkûpêkkirina xwestekên zayendî, girêdayiya zayendî, impulsivity, û mecbûrî tê hesibandin.1 HD di eslê xwe de wekî teşhîsek hate pêşniyar kirin lê di Destûra Teşhîs û Statîstîk a Nexweşiyên Derûnî 5 de nehate nav kirin, nemaze ji ber fikarên li ser rastbûna tespîtê.2 Lêkolînên jêrîn pêbaweriya bilind û rastdariya pîvanên pêşniyar piştgirî kirin3 û rexne lê hatiye kirin.4 Zêdetir pêşniyarkirina girîngiya teşhîsa klînîkî encamên neyînî yên ji bo tenduristiyê bi tengahiyê û fonksiyona xirab a kesane ne,1,5 û naha, nexweşiya behremendiya zayendî ya mecbûrî di Classification Navneteweyî ya Nexweşiyan-11 de di koma nexweşiyên kontrolkirina impulsê de cih digire.6

Rêzkirina tevgera zayendî di nav de pergalên neuroendokrîn, pergala lîmbîk û bandorên astengker ên lobê yên pêşiyê pir tevlihev e.7,8 Testosterone di behreya zayendî de têkildar e, lê têkiliya eşkere tevlihev e û modelên cihêreng têne pêşniyar kirin ku bandorên testosterone di nav de zanîn, hest, bersivên xweser, û motîvasyonê rave bikin.9 Bi gelemperî, asta testosterone ya nizm bi kêmbûna gelek fonksiyonên cinsî yên laş re têkildar e û têkiliyek dualî bi tevgerên cinsî re heye ku di encamê de dikare astên hormonên zayendî biguhezîne.9,10 Piraniya lêkolînên di derbarê testosterone û hîperseksueliyê de li ser sûcdarên zayendî yên di mîhengên dadrêsî de hatine kirin, û asta testosterone ya bilind a hatî ragihandin dibe ku ji bilî hîperseksuelî bi taybetmendiyên antîsosyal û êrîşkariyê ve têkildar be.11 Tevî kêmbûna zanyariyê di derbarê çalakiya gonadal de li ser hîperseksueliyê, ev 30 sal zêdetir pratîkek hevpar e ku meriv terapiya antiandrogen bikar bîne da ku nîşanên hîperseksuelî di nexweşên parafîlî û sûcdarên cinsî de bike armanc.11,12 Ji ber vê yekê girîng e ku meriv têkiliya di navbera hîperseksuelî û çalakiya androgenê de, di serî de li ser testosterone di mîhengên ne-sûcdar de zelal bike.

Li gorî zanîna me, heya niha lêkolînek li ser bandora gonadal di HD de tune. Armanca vê lêkolînê ew bû ku asta testosterone û hormona luteinîzasyonê (LH) di zilamên bi HD de binirxîne li gorî komeke kontrolê ya temenî ya mêrên saxlem. Armancek duyemîn lêkolînkirina têkiliyên profîla epigenetîkî ya hîpotalamus-hîpofîza adrenal (HPA) û hîpotalamus-hîpofîz-gonadal (HPG)-xebata bi asta testosterone û LH-ê ve girêdayî bû.

Materyal û rêbaz

Etîk

Protokolên lêkolînê ji aliyê lijneya vekolîna exlaqî ya herêmî ya li Stockholmê (Dnr: 2013/1335-31/2) hatin pejirandin, û beşdaran razîbûna xwe ya nivîskî ya agahdarî dan lêkolînê.

Niştecîh bikin

nexweşên

Li Navenda Androlojî û Bijîşkiya Zayendî 67 nexweşên mêr ên bi nexweşiya HD, bi reklamên di medyayê de û sewqî navendê hatin kirin. Nexweş li tedawiya tibbî û/an psîkoterapî ya ku piştî muayeneyan hat dayîn digeriyan. Nifûsa lêkolînê berê bi berfirehî hate vegotin.13 Pîvanên tevlêbûnê teşhîsa HD, agahdariya pêwendiya berdest, û temenê 18 salî an mezintir bûn. Teşhîs bi karanîna Destûra Teşhîs û Îstatîstîkî ya Nexweşiyên Derûnî-5-pîvanên pêşniyarkirî yên ji bo HD-yê hate saz kirin, û beşdaran hewcedarî 4 ji 5 pîvanan bûn ku tê de bin.4

Koma nexweşan bi giranî pornografiyê (54 nexweş), masturbasyon (49 nexweş), cinsê bi razîbûna mezinan (26 nexweş) û sîbersex (27 nexweş) bikar anîn. Têkiliya herî gelemperî masturbasyon û pornografî bû (49 nexweş), ango her kesê ku masturbasyon bikar aniye jî pornografî bikar aniye. Wekî din, 29 nexweşan 3 an bêtir tevgerên cinsî yên cûda hebûn.

Teşhîsa HD û teşhîsên din ên derûnî ji hêla psîkiyatrîst û psîkologek perwerdekirî ve bi karanîna Hevpeyvîna Neuropsîkiyatrîkî ya Navneteweyî ya Mini hate saz kirin.14 Nexweşên bi nexweşiya psîkotîk a heyî, îstismara alkol an narkotîkê ya heyî, nexweşiyên din ên derûnî yên ku hewceyê dermankirina bilez hewce dike, mîna depresyonek mezin bi xetereya xwekujî ya bilind, û nexweşiyên laşî yên giran ên mîna nexweşiya giran a kezebê an gurçikê hatin derxistin.

dilxwazên saxlem

39 dilxwazên mêr ên saxlem bi karanîna databasa Karolinska Trial Alliance (KTA) hatin peywirdarkirin. Karolinska Trial Alliance yekîneyek piştgirî ye ku ji hêla Encumena Wîlayetê ya Stockholmê û Enstîtuya Karolinska ve hatî damezrandin û wekî Navenda Lêkolînên Klînîkî li Nexweşxaneya Zanîngeha Karolinska kar dike da ku lêkolînên klînîkî hêsantir bike. Dilxwaz di nav wan de bûn ger vanayên wan ên jêrîn hebin: Ne nexweşiya laşî ya giran, ne nexweşiyek derûnî ya berê an ya domdar, ne xizmekî pileya yekem a bi şîzofreniya, nexweşiya bipolar an xwekuştina qedandî, û berê xwe nedane travmayên giran (felaketên xwezayî an êrîş). Dilxwazên saxlem bi heman amûrên psîkometriyê yên mêrên hîperseksuel hatin nirxandin. Kesên ku ji bo nexweşiya pedofîlîk erênî hatine ceribandin jî hatine derxistin.

Ji tevayî 40 dilxwazên saxlem, yek ji ber nexweşiya bijîjkî ya ku ji encamên laboratîfê diyar bû hate derxistin. Hewldanek hate kirin ku dilxwazên tendurist bi nexweşên bi HD re hevaheng bikin û dema berhevkirina xwînê ya biharê an payizê hate kirin da ku cûdahiyên demsalî kêm bikin.

Nirxandin

Hemî beşdarên lêkolînê bi amûrên sazkirî yên jêrîn hatine lêkolîn kirin:

Ew Hevpeyvîna Neuropsychiatric ya Mini-Navdewletî (MINI 6.0) hevpeyivînek klînîkî ya teşhîskirî ya pejirandî, birêkûpêk e ji bo nirxandina psîkopatolojiyê li ser eksê I.14

Ew Envantera kontrolkirina nexweşiya hîperseksuel (HDSI) bi 7 madeyan pîvanên (pîvana 5A û 2B) ya HD peyde kir. Pûanên tevayî ji 0 heta 28-ê bi kêmtirîn pûanên 3-ê yên ku li ser 4 ji 5-krîterên A-yê hewce ne û 3 an 4 xalan li ser herî kêm 1-krîterên B-yê hewce ne, ji ber vê yekê ji bo teşhîskirina HD-ê pileya tevahî ya herî kêm 15 hewce ye.3

Ew Scale (DYA) 10 xalên di derbarê tevgerên mecbûrî yên cinsî, mijûliyên cinsî, û ramanên destwerdana zayendî de li ser pîvanek 4 xalî vedihewîne. Ew ji bo nirxandina tevgerên cinsî yên xeternak hate pêşve xistin. Pûanên giştî di navbera 10 û 40-an de, xalek ji 18 kêmtir nîşan dide ku neçariya zayendî tune, 18-23 nîşana neçariya zayendî ya sivik, 24-29 nîşana navîn, û ji 30 mezintir an wekhevî asta bilind a zordariya cinsî nîşan dide.15

Ew Nexweşiya Hîperseksuel: Pîvana Nirxandina Niha (HD:CAS) nirxandina nîşanan di 2 hefteyên çûyî de berî serdana klînîkî. HD:CAS 7 pirsan dihewîne ku ya yekem (A1) celeb û hejmara tevgerên zayendî yên hatî ragihandin dipirse. 6 pirsên jêrîn (A2-A7) van nîşanan di dema çarçoweya dema herî dawî ya 2-hefte de bihejmêrin. Her pirsek (A2-A7) li ser pîvanek 5-xalî (0-4) bi tevahî xalên 0 heya 24 xalan tê nirxandin.

Ew Montgomery-Åsberg Pîvana Pîvana Depresyonê-Nirxandina Xweserî (MADRS-S) nirxandina giraniya depresyonê.16 Pîvana nirxandinê 9 pirsan li ser nîşanên depresiyonê digire, ji 0 heta 6 xalan bi giştî ji 0 heta 54 xalan têne rêz kirin.

Ew Pirsnameya Trawmaya Zarokan (CTQ) ji bo travmaya zaroktiya xwe-raporkirî 28 xalên nirxandinê û 5 binpîvan hene ku îstismara hestyarî, îstismara laşî, îstismara zayendî, îhmalkirina hestyarî û îhmalkirina laşî dipîve. Her jêrpîvanek di navbera 5 û 25an de puanan distîne (ne ji xirabkirina giran).17

Ji bo hûrguliyên di derbarê beşdarên lêkolînê de, ji kerema xwe bibînin Table 1.

Table 1Taybetmendiyên klînîkî yên beşdarên lêkolînê (nexweşên bi nexweşiya hîperseksuel û dilxwazên saxlem)
Taybetmendiyên klînîkîNexweş N = 67Dildarên saxlem N = 39Statîstîk (t-test, Kruskall-Wallis), P giranî
Temen (salan)
 Dilxerab39.237.5P = .45
 Dirêjahî19-6521-62
 std11.511.9
Teşhîsa depresyonên = 11, 16.4%--
Teşhîsa nexweşiyên xemgîniyên = 12, 17.9%--
Teşhîsa dinn = 1, (ADHD)--
Antidepressantsn = 11, 16.4%--
HDSI
 Dilxerab19.61.6P < .001
 Dirêjahî6-280-9
 std5.72.2
SCS
 Dilxerab27.811.1P < .001
 Dirêjahî12-3910-14
 std6.91.2
HD:CAS
 Dilxerab10.30.38P < .001
 Dirêjahî1-220-4
 std5.40.88
MADRS
 Dilxerab18.92.4P < .001
 Dirêjahî1-500-12
 std9.72.9
Bi tevahî CTQ (n = 65)
 Dilxerab39.9532.53P < .001
 Dirêjahî25-8025-70
 std11.488.75

Table in HTML

ADHD = nexweşiya hîperaktîvîteya kêmbûna baldariyê; CTQ = pirsnameya trawmaya zaroktiyê; HD:CAS = nexweşiya hîperseksuel: pîvana nirxandina heyî; HDSI = envantera kontrolkirina nexweşiya hîperseksuelî.

Berhevkirin û Analîza Nimûneya Xwînê

Serê sibê saet di 08.00 de hemû nimûneyên xwînê hatin girtin. Nimûneya xwînê ji bo nexweş û dilxwazên saxlem di navbera bihar û payîzê de di navbera koman de wekhev hate kirin da ku cûdahiyên demsalî yên di nimûneyê de kêm bikin. Digel encamên ku berê hatine ragihandin, ceribandinek tepeserkirina dexamethasone bi dexamethasone 0.5 mg hate kirin.13 Tevahiya asta testosterone, LH û SHBG ya plazmayê bi platforma COBAS (Roche, Basel, Swîsre) li Beşa Kîmyaya Klînîkî, Nexweşxaneya Zanîngeha Karolinska, Huddinge, ji hêla elektrochemiluminescence immunoassay ve hatî analîz kirin. Rêjeya tespîtkirina testosterone 0.087-52 nmol/L bû ku bi rêjeyên guheztinê yên hundurîn (CVs) 2.2% li 3.0 nmol/L û 2.0% li 18.8 nmol/L û CV-yên navasterê yên 4.7% 3.0L û 2.5nol at 18.8% bû. 0.1% li 200 nmol/L. Rêjeya tespîtkirina LH-ê 0.6-4.0 E/L bû bi CV-yên hundurîn ên 0.6% li 26 E/L û 1.5% li 4.0 E/L û CV-yên interassay 2.0% li 26 E/L û 0.35% li 200 E. /L. Rêjeya tespîtkirina testa SHBG 1.7-17 nmol/L bû bi CV-yên hundurîn ên 2.2% li 42 nmol/L û 0.3% li 17 nmol/L û CV-yên interassay yên 0.9% li 42 nmol/L û XNUMX% nmol/L û XNUMX. /L. Hormona teşwîqkirina folîkulê (FSH) û prolaktîn li gorî rêbazên standardkirî li laboratûara Zanîngeha Karolinska hate pîvandin.www.karolinska.se).

Analîzên Epigenetîk

Agahdariyên di derbarê profîla methylasyonê û pêvajoya daneyê de berê hatine weşandin.18 Ji bo danasîna derxistina nimûneyê, annotasyona malpera CpG, û hilbijartina sondayên HPA û HPG-ê yên hevgirtî, ji kerema xwe serî li Pêdivî ye.

Analîza statîkî

Hemî analîzên îstatîstîkî bi karanîna nermalava Pakêta Statîstîkî JMP 12.1.0 (SAS Institute Inc, Cary, NC) hatin kirin. Skewness û kurtosiya belavkirina guherbarên domdar ji hêla testa Shapiro-Wilk ve hate nirxandin. Asta LH bi gelemperî hem di nexweşên bi HD û hem jî dilxwazên saxlem de têne belav kirin, lê asta testosterone, SHBG, FSH û prolaktîn plasma bi gelemperî li dilxwazên saxlem û nexweşan nehatine belavkirin. Xwendekarê Unpaired t-test û testa Wilcoxon-Mann-Whitney dûvre ji bo vekolîna cûdahiyên komê di guhêrbarên domdar de di navbera nexweşên bi HD û dilxwazên saxlem de hate bikar anîn. Ji bo destnîşankirina têkiliyên di navbera guhêrbarên klînîkî û biyolojîkî de û hem jî ji bo kontrolkirina tevlihevkerên potansiyel, analîzên pêwendiyê hatin bikar anîn. Testên têkiliyên ne-parametrîk an parametrîk bi karanîna Spearman's rho an Pearson's r hatin kirin. Hemî ceribandinên îstatîstîkî du-dualî bûn. Ew P nirxa girîngiyê <0.05 e.

Analîzên îstatîstîkî yên nimûneya epigenetîk bi karanîna statîstîkên R (Weqfa R ji bo Hesabkirina Statîstîk, Viyana, Avusturya), guhertoya 3.3.0 hatin kirin. Piştî gavên pêşdibistanê, 87 nimûne man ku di analîza paşîn a 221 malperên HPA û HPG-ê yên CpG-ê yên hevgirtî de werin girtin. Testa chi-squared hate bikar anîn da ku cûdahiyên di guhêrbarên kategorîk de, wek nimûne, zayendî, depresyonê, û testa tepisandina dexamethasone-a statûya ne-tepisandinê. Ji bo hevkêşeyên çêtirîn û analîzkirina komeleyê ya nimûneya epigenetîk, ji kerema xwe serî lê bidin Pêdivî ye.

results

Asta Testosterone, LH, FSH, Prolactin, û SHBG Plasma di HD û Dilxwazên Tendurist de

Nexweşan ji dilxwazên saxlem asta plasma ya LH pir bilindtir bûn, lê di nexweşên bi HD de li gorî dilxwazên saxlem di navbera asta testosterone, FSH, prolactin û SHBG ya plazmayê de cûdahiyek girîng tune. Jimar 1, Table 2. Testosterone bi SHBG û LH re bi erênî ve girêdayî bû (r = 0.56, P < .0001; r = 0.33, P = .0005) di hemî beşdarên lêkolînê de. 11 nexweş bi dermanên antîdepresyonê hatin dermankirin. Di navbera nexweşên ku derman digirin û nexweşên ku derman nagirin de di asta plazma LH de cûdahiyek girîng tune.P = .7). Nexweşên ku antîdepresan dixwin ji nexweşên ku bi antîdepresan nehatine derman kirin asta testosterone ya plazmayê bilindtir in (P = .04).

 

Wêneyê mezin bigire

Jimar 1

Asta plazma LH (hormona luteinîzasyonê) di mêrên hîperseksuel de û kontrolên saxlem.

Table 2Testosterone, LH, FSH, prolactin, û asta plazma SHBG di nexweşên bi nexweşiya hîperseksuel û dilxwazên saxlem de
Pîvana endokrînNexweş (N = 67) Navîn (SD)Dilxwazên saxlem (N = 39) Navîn (SD)Statîstîk (t-test, testa Wilcoxon-Mann-Whitney), P giranî
Testosteron (nmol/L)15.09 (4.49)14.34 (4.29).313
SHBG (nmol/L)32.59 (11.29)35.15 (13.79).6
LH (E/L)4.13 (1.57)3.57 (1.47).035∗
Prolaktîn (mIU/L)173.67 (71.16)185.21 (75.79).34
FSH (E/L)4.12 (2.49)4.24 (2.53).92

Table in HTML

FSH = hormona stimulasyona folîkulê; LH = hormona luteinizing; SHBG, globulîn girêdayî hormona zayendî.

A du dûvik P-nirx <.05 ∗ girîng hate hesibandin.

Nirxên klînîkî û asta plazmaya hormonê

Têkiliyên di navbera pîvanên hîperseksueliyê (SCS û HD: CAS) û asta plazmaya LH de ne girîng bûn. Têkiliyên asta plasma testosterone bi pîvanên hîperseksueliyê (SCS û HD: CAS) di tevahiya komê de ne girîng bûn (rho = 0.24, P = .06; r = 0.24, P = .05), Table 3.

Table 3Têkilî (P nirx), (Spearman rho û Pearson's r) di navbera tedbîrên testosterone û LH û nirxên klînîkî de di beşdarên lêkolînê de
Pîvana endokrînCTQMADRS-SSCSHD:CAS
testosterone0.0713 (0.5726)-0.0855 (0.4916)0.2354 (0.0551)*0.24 (0.0505)∗
LH-0.1112 (0.3777)0.1220 (0.3253)-0.0078 (0.9501)-0.17 (0.1638)
SHBG-0.0179 (0.8877)-0.1421 (0.2514)0.1331 (0.2830)-0.04 (0.7703)

Table in HTML

CTQ = pirsnameya trawmaya zaroktiyê; HD:CAS = nexweşiya hîperseksuel: pîvana nirxandina heyî; LH = hormona luteinizing; MADRS-S = Montgomery-Åsberg pîvana depresyonê-nirxandina xwe; SCS = pîvana zordariya zayendî; SHBG = globulîn girêdayê hormona zayendî. Îtalîk tê wateya Pearson r hate bikar anîn.

*P <.1.

Testosterone di nexweşên bi HD (rho = 0.28) de bi SCS re têkildar bû. P = .02). Di navbera asta plasma testosterone û LH de têkiliyek girîng tune, nîşanên depresîv ên ku ji hêla MADRS an nirxên CTQ ve têne pîvandin, Table 3.

Lêpirsîna Komeleyên Di Navbera 221 HPA û HPG Axis-Malperên CpG yên Hevgirtî Bi Asta Testosterone û LH Plasma

Tu malpera CpG ya ferdî girîng nebû piştî ku rastkirin ji bo ceribandina pirjimar bi karanîna rêbaza rêjeya vedîtina derewîn hate çêkirin, ji bo hûrguliyan, serî li Pêdivî ye.

Nîqaş

Di vê lêkolînê de, me dît ku nexweşên mêr ên bi HD re li gorî dilxwazên saxlem di asta testosterone ya plazmayê de cûdahiyek girîng tune. Berevajî vê, wan asta plasma ya LH bi girîngî bilindtir bû. Rêjeya asta testosterone û LH ya her du koman di nav rêza referansê de bû. Li gorî zanyariyên me, ev yekem raporta bêserûberiya HPGê di mêrên bi HD de ye. LH di rêziknameya zayendîtiyê de bi taybetî bi hilberîna paşîn a androgenan re rolek navendî heye. Lêkolînên berê yên li ser asta plazmaya LH û hestiyariya cinsî encamên nakok dane, ku dibe ku hinekî bi lêkolînên taybetî yên li ser pulsivity û biyoaktîvîteya LH were rave kirin. Stoleru et al19 da zanîn ku rabûna zayendî di xortan de bandorek li ser sînyala nebza LH dike û di encamê de pileya duyemîn a piştî rabûnê tê paşxistin û bilindahiya wê zêde dibe.19 Di heman demê de dibe ku di rêjeya biyoaktîf / immunoactive ya LH de cûdahî hene. Carosa et al20 rapor kir ku nexweşên bi nesfunctiona erektilî li gorî mêrên saxlem xwedî rêjeyek biyoaktîf/immunoaktîf a LH-ya girîng kêmtir in, û ev yek piştî ji nû ve destpêkirina çalakiya zayendî berevajî bû.

Piraniya lêkolînên li ser hormonan û tevgerên zayendî yên devkî di mîhengên dadrêsî de bûne ku sûcdarên zayendî lêkolîn dikin. Kingston et al21 ragihand ku hormonên gonadotrofîk, FSH, û LH bi dijminatiya di sûcdarên zayendî de bi erênî ve girêdayî bûn û ji asta testosterone re ji asta testosterone re pêşbînker çêtir bûn. Nivîskar angaşt kirin ku hin sûcdarên seksê xwedan nerêkûpêkek LH bi têkçûnek dakêşanê ya serbixwe ji astên wan ên testosterone re heye. Wekî din, di lêkolînek de ku merivên bi pedofîlî û parafîliya ne-pedofîlî, û hem jî kontrolên mêran ên normal berhev dike, her çend di navbera koman de di asta testosterone û LH-ê de piştî înfuzyonê 20 mcg hormona serbestberdana LH-ya sentetîk de cûdahî tune, pedofîl. komê li gorî 100 komên din bilindbûna LH zêde bû.22 Lêbelê, dijwar e ku meriv di navbera van vedîtinên ku di mîhengên dadrêsî de hatine ragihandin û lêkolîna me ya ku balê dikişîne ser mêrên bi HD-ya bê pedofîlî an dîroka sûcdariya zayendî de paralel were kişandin.

Têkiliya di navbera zayendî û asta testosterone de tevlihev e. Bi rastî, testosterone rasterast bi cinsiyet û hestiyariya cinsî re bi bandorên li ser gelek pergalên di nav de pêvajoyên cognitive, hest, pêvajoyên xweser, û motîvasyonê ve girêdayî ye.9,10 Van bandoran di heman demê de bi veguheztina estradiol û girêdana bi receptorên têkildar re nerasterast jî dibe. Asta testosterone û LH jî ji hêla tevger û teşwîqên cinsî ve têne bandor kirin. Teşwîqkirina erotîk a dîtbar, pirbûna orgazmê bi coitus an masturbasyonê, û tewra pêşbîniya têkiliya cinsî dikare bandorê li asta testosterone bike.9,10 Digel vê yekê, celebê teşwîq, çarçove û ezmûnên berê dikarin van bandorên li ser asta testosterone modul bikin. Rupp û Wallen23, di lêkolînek li ser zilamên ku bi erotîka dîtbarî re rû bi rû mane, amaje dikin ku asta testosterone ji hêla ezmûnê ve têne modul kirin, ragihand ku asta testosterone bêtir bi berjewendiya zayendî ve girêdayî ye di zilamên ku pornografiya temaşe dikin de û di zilamên ku bi tecrubeya dîtina berê ya berê zêdetir bûne. pornografiya berî lêkolînê. Nivîskar pêşniyar dikin ku testosterone hewce ye ku ji bo zêdekirina motîvasyon û pêvajoya cognitive dema ku adetkirina teşwîqan bi veguheztina dubare pêk tê.23 Her çend asta testosterone di navbera zilamên bi HD û kontrolên saxlem de cûda nebû, têkiliyên di navbera asta plasma testosterone û pîvandinên hîperseksueliyê de meylek girîng a di tevahiya komê de û têkiliyek erênî ya girîng di mêrên bi HD de bi asta herî bilind a testosterone di nexweşên ku rapor dikin de nîşan da. bêtir tevgerên mecbûrî yên zayendî, mijûliyên cinsî, û ramanên destwerdana cinsî.

Lêbelê, lêkolînên li ser testosterone di sûcdarên zayendî de encamên tevlihev ragihandin, û meta-analîzek vê dawîyê destnîşan kir ku ji bo cûdahiya asta testosterone di sûcdarên zayendî de li gorî sûcdarên ne-cins piştgirî tune û dibe ku di nav sûcdarên zayendî de wekî tacîzkarên zarokan cûdahî hebin. testosterone kêm bû.24 Lê tewra di derbarê lêzêdekirina testosterone de ji bo fonksiyona cinsî, vekolînek sîstematîkî ya ceribandinên kontrolkirî yên rasthatî ji hêla Huo et al.25 digihîje wê encamê ku, di derbarê libîdoyê de, her çend lêkolînên erênî ji neyînî zêdetir hebin jî, encam tevlihev dimînin. Wekî din, lêzêdekirina testosterone bi domdarî di baştirkirina fonksiyona cinsî de ne bandor bû. Di dawiyê de, piraniya lêkolînan ceribandinî bûne, lêkolîn li ser bandorên li ser testosterone û LH piştî bandora teşwîqek zayendî ya tûj, mînakî, fîlima hestiyariya zayendî, masturbasyon, an coitus.19 û bandorên li ser eksê HPG'ê di rewşek dirêjtir de wekî di nexweşên bi HD de lêkolîn nekir. Bi vî rengî, dîtina çu cûdahiya asta testosterone di mêrên hîperseksuel de li gorî dilxwazên saxlem ne ecêb e.

Tenê çend lêkolîn hene ku merivên hîperseksuel û pergalên endokrîn lêkolîn dikin. Safarinejad26 pîvandina bandorên dermankirinê yên analoga dirêj-çalakker a hormona serbestberdana gonadotropîn, triptorelin, di mêrên hîperseksuel ên ne-parafîl de astên normal ên testosterone û LH yên bingehîn ragihandin, lê sêwirana lêkolînê komeke kontrolê ya tendurist vedihewîne. Di wê lêkolînê de, asta LH û testosterone û her weha hilberîna cinsî (hejmara hewildanên cinsî) yên mêrên hîperseksuel bi dermankirinê re kêm bû ku têkiliya nêzîk a asta hormonê û zayendîtiyê nîşan dide.

Asta testosterone di zilamên hîpogonadal de jî bi nîşanên xemgînî û depresyonê ve girêdayî ye.9,10 Me têkiliyek girîng di navbera asta testosterone û nîşanên depresyonê de nedît. HD di pênaseya xwe de vedihewîne ku tevger dikare encama rewşên dîsforîk û stresê be,1 û me berê de dîsexurasyonek bi hyperactivity a axa HPA re ragihand13 û her weha guhertinên epigenetîkî yên têkildar bi zilamên bi HD re.18

Di navbêna HPA û HPG-ê de têkiliyên tevlihev hene, hem bi xêrxwazî ​​û hem jî bi cûdahiyên ku bi cûrbecûriya pêşkeftina mêjî ve girêdayî ne.27 Bûyerên stresî yên bi bandorên axa HPA-yê ve dibe ku bibe sedema sekinandina LH û di encamê de ji nûvekirinê.27 2 pergalên danûstendinên beramber hene, û streskerên pêşîn dikarin bersivên neuroendokrîn bi guhertinên epigenetîk biguherînin.28, 29, 30

Têkiliyên asta plasma ya testosterone bi pîvanên hîperseksueliyê (SCS û HD: CAS) di tevahiya komê de di astek trendê de bûn, û testosterone di nexweşên bi HD de bi erênî bi SCS re têkildar bû. SCS tevgerên mecbûrî yên zayendî, mijûliyên zayendî, û ramanên destwerdana zayendî dipîve û ji bo nirxandina tevgerên zayendî yên xeternak hate pêşve xistin.15 Tevgerên kesên ku rîska zayendî digirin di nav xwe de seksa pir caran bi hevjînên cûda re, zêdebûna hejmara hevalbendên cinsî, têkiliya zayendî ya bêparastin, têkiliya anal ya neparastî, nexweşiyên ku ji hêla zayendî ve têne peyda kirin, û karanîna narkotîk û alkolê berî seksê hene.1,31 Testosterone di tevgerên girtina xetereyê de têkildar e û bi hev re bi cortisol re, li gorî hîpoteza hormona dualî, ew girtina xetereyê modul dikin.32 Vê hîpoteza hormona dualî pêşniyar dike ku tevgerên têkildar ên statûyê yên wekî êrîşkarî û serdestî bi erênî bi testosterone re têkildar in tenê dema ku astên cortisol kêm in lê ne dema ku asta cortisol bilind in. Di vê rêzê de, me herî dawî ragihand ku rêjeya testosterone / kortizolê ya CSF-ê di komek hewildanên xwekuştinê de bi bandorkerî û êrîşkariyek girîng re têkildar bû.33 Digel vê yekê, asta plazmaya kortizolê di mêrên bi HD de bi encamên SCS re neyînî têkildar bû.13 Bi vî rengî, hem pêwendiya neyînî ya asta cortisol bi SCS re û hem jî pêwendiya erênî ya asta testosterone bi SCS re bi hîpoteza hormona dualî re ye. Daxwaza zayendî di heman demê de piralî ye, û faktorên naverokê yên wekî stres, zayend û armanca xwestekê dibe ku têkiliyên bi hormonên wekî testosterone re nerm bikin.34,35 Mekanîzmayên pêşniyarkirî dikarin danûstendina HPA û HPG, tora neuralî ya xelatê, an astengkirina kontrolkirina impulse ya rêziknameyê ya li ser herêmên cortexê prefrontal hene.32

Ravekirinek alternatîf dê bibe ya hîpogonadîzma tezmînatê, ku bi gelemperî bi normal an di nav sînorên jêrîn de, asta testosterone ya plazmayê, û bilindtir an di nav sînorên asta plasma ya LH de wekî mekanîzmayek tezmînatê nîşan dide. Lêbelê, hîpogonadîzma tezmînatê bi temen û nexweşiyên hevdemî yên kronîk ve girêdayî ye, berevajî nimûneya me, ku temen bi koma kontrolê re têkildar e û bi nisbetî ji nexweşiyên din azad e.

Di derbarê epigenomîkê de, çîpên metîlasyonê yên li seranserê genomê yên ku ji zêdetirî 850 K CpG malperên hatine bikar anîn, lê me li ser bingeha vedîtinên xweyên berê bal kişand ser genên berendam ên bi eksê HPA-yê ve girêdayî ne.18 û her weha genên hevpar ên bi eksê HPG-ê û pergalên nû yên raporkirî yên têkildarî tevgera cinsî yên wekî oxytocin û kisspeptin.36, 37, 38

Di modelên regresyonê yên pirjimar ên ji bo asta testosterone ya plazmayê de, 12 malperên CpG bi navgînî girîng bûn û 20 malperên CpG ji bo asta LH ya plazmayê. Tu malpera CpG ya ferdî piştî rastkirinên ji bo ceribandina pirjimar girîng nebû. Ev yekem lêkolîna epigenetîk a genên girêdayî HPG-ê di HD-ê de ye, û me berê guheztinên epigenetîk ên di genên têkildar ên HPAaxis de ragihand.18 Divê encamên neyînî bi hişyarî bêne şîrove kirin. Ji ber mezinahiya nimûneya piçûk, dê dijwar be ku pîvanên bandorên piçûk werin tespît kirin, nemaze piştî rastkirinên ji bo ceribandinên pirjimar.

Hêza lêkolînê nifûsek bi baldarî bijartî, homojen a mêrên hîperseksuel, hebûna komeke kontrolê ya dilxwazên saxlem ên temenî, ji derveyî dîroka nexweşiyên derûnî an heyî, dîroka malbatê ya nexweşiyên derûnî yên mezin, û ezmûnên trawmatîk ên giran in. Digel vê yekê, hesabkirina tevliheviyên mimkun ên di analîzê de wekî dijwariya zaroktiyê, depresyonê, nîşankerên neuroînflamatuar, û encamên testa dexamethasone. Pêdivî ye ku sînorên wekî xwe-raporkirina dijwariya zaroktiyê û nimûneya piçûktir a ji bo analîza epigenetîk were gotin. Hêzek pêvek ev e ku şêwazên methylasyonê pir bi tevnê ve girêdayî ne, û encamên epigenetîk ên neyînî dikare bi çavkaniya tevnvîsê (tevahiya xwînê) ve têkildar be. Wekî din, çalakiya zayendî ya dawî dibe ku ji hêla domandina asta hormonê ve bibe tevliheviyek gengaz39 ji ber ku me ji bo çalakiya cinsî ya herî dawî kontrol nekir. Lêbelê, di 2 hefteyên çûyî de, ku bi HD:CAS ve hatî pîvandin, di navbera asta hormonê û çalakiya cinsî de têkiliyek tune bû ku dê bandorek weha destnîşan bike. Digel vê yekê, testosterone ji bilî rêbazên kromatografiya şikilî - spektrometrîya girseyî bi immunoassay hate pîvandin.

Di dawiyê de, sêwirana çargoşe ya lêkolînê ji bo encamên bêserûber sînorek e, û pêdivî bi dubarekirina di hevbendek serbixwe de heye ji ber ku ev yekem lêkolîna eksê HPG û epigenetîka di HD de ye.

Di encamê de, em rapor dikin ku ji bo asta yekem a asta LH ya plazmayê li zilamên hypersexual digel mêvanên tendurist zêde bûne. Van lêgerînên pêşîn bi zêdebûna edebiyatê li ser tevlêbûna pergalên neuroendocrine û disregulation di HD de beşdar dibin.

Rêbernameyên ji bo lêkolîna bêtir di HD-ê de dikarin di aliyên cûda de werin dîtin. Piraniya lêkolînan li mêran û di nav nifûsên alîgir ên wekî sûcdarên seksê de hatine kirin. Bi vî rengî, fenotîpên klînîkî yên jinên hîperseksuel, cûdahiyên zayendî, û nifûsa klînîkî kêm in. Pêdivî ye ku nexweşiyên hevbeş, nemaze bi nexweşiyên derûnî yên din re, di nav de girêdayiyên madde û tevgerê, bêne zelal kirin. Yek nêzîkatî dikare lêkolîna nexweşên bi nexweşiya behremendiya zayendî ya HD/mecbûrî bêyî hevrêziyê be. Di dawiyê de, dê di heman demê de balkêş be ku meriv çarçoveya pîvanên qada lêkolînê bicîh bîne. Neuroimaging, molekulî, genetîkî, û her weha lêkolînên epigenetîk bi hev re bi taybetmendiyên wekî aggression, impulsivity, û tevgera antîsosyal re dê patofîzyolojiya nexweşiyê ronî bike.

Daxuyaniya nivîskî

    Category 1

  • (a) Têgihîştin û sêwirandin

    • Andreas Chatzittofis; Adrian E. Boström; Katarina Görts Öberg; John N. Flanagan; Helgi B. Schiöth; Stefan Arver; Jussi Jokinen

  • (b) Bidestxistina Daneyan

    • Andreas Chatzittofis; John Flanagan; Katarina Görts Öberg

  • (c) Analîz û Şîrovekirina Daneyan

    • Andreas Chatzittofis; Adrian E. Boström; Helgi B. Schiöth; Jussi Jokinen

    Category 2

  • (a) Pêşnûmeya Gotarê

    • Karin Chatzittofis

  • (b) Ji bo Naveroka Rewşenbîrî Veguheztina Wê

    • Andreas Chatzittofis; Adrian E. Boström; Katarina Görts Öberg; John N. Flanagan; Helgi B. Schiöth; Stefan Arver; Jussi Jokinen

    Category 3

  • (a) Pejirandina Dawî ya Gotara Temamkirî

    • Andreas Chatzittofis; Adrian E. Boström; Katarina Görts Öberg; John N. Flanagan; Helgi B. Schiöth; Stefan Arver; Jussi Jokinen

Spasî

Profîla metilasyonê ji hêla Platforma Teknolojiya SNP&SEQ ve li Uppsala hate kirin (www.genotyping.se). Dezgeh beşek ji Binesaziya Genomîk a Neteweyî (NGI) Swêd û Laboratory Science for Life e. Platforma SNP&SEQ jî ji hêla Encumena Lêkolînê ya Swêdê û Weqfa Knut û Alice Wallenberg ve tê piştgirî kirin.

Daneyên pêvek

Çavkanî

  1. Kafka, MP Nexweşiya hîperseksuelî: teşhîsek pêşniyarkirî ji bo DSM-V. Arch Sex Behav. 2010; 39: 377-400

    |

  2. Moser, C. Nexweşiya hypersexual: bêtir fikirên bêhtir difikirin. Arch Sex Behav. 2011; 40: 227-229

    |

  3. Reid, RC, Carpenter, BN, Hook, JN et al. Rapora encamên di ceribandinek zeviyê DSM-5 de ji bo nexweşiya hîperseksuelî. J Sex Med. 2012; 9: 2868-2877

    |

  4. Kafka, MP Happenedi bû sedema aciziya hypersexual ?. Arch Sex Behav. 2014; 43: 1259-1261

    |

  5. Langstrom, N. û Hanson, RK Rêjeyên bilind ên tevgera cinsî di nifûsa giştî de: têkildar û pêşbînker. Arch Sex Behav. 2006; 35: 37-52

    |

  6. Kraus, SW, Krueger, RB, Briken, P. et al. Di ICD-11-ê de tevliheviya tevgera cinsî ya mecbûrî. Rektoriya Cîhanî. 2018; 17: 109-110

    |

  7. Goldey, KL û van Anders, SM Ramanên zayendî: di mêran de bi testosterone û cortisol re têkildar in. Arch Sex Behav. 2012; 41: 1461-1470

    |

  8. Ragan, PW û Martin, PR Psîkobiolojiya girêdayîbûna cinsî. Pêdivî ye. 2000; 7: 161-175

    |

  9. Jordan, K., Fromberger, P., Stolpmann, G. et al. Rola testosterone di zayendî û parafîlî de - nêzîkatiyek neurobiolojîk. Beş I: testosterone û zayendî. J Sex Med. 2011; 8: 2993-3007

    |

  10. Ciocca, G., Limoncin, E., Carosa, E. et al. Ma testosterone ji bo mêjî xwarinek e?. Sex Med Rev. 2016; 4: 15-25

    |

  11. Jordan, K., Fromberger, P., Stolpmann, G. et al. Rola testosterone di zayendî û parafîlî de - nêzîkatiyek neurobiolojîk. Beş II: testosterone û paraphilia. J Sex Med. 2011; 8: 3008-3029

    |

  12. Turner, D. û Briken, P. Dermankirina nexweşiyên parafîlî di sûcdarên zayendî de an mêrên bi xetereya sûcdariya zayendî bi agonîstên hormona serbestberdana hormona luteinîzasyonê: vekolînek sîstematîkî ya nûvekirî. J Sex Med. 2018; 15: 77-93

    |

  13. Chatzittofis, A., Arver, S., Öberg, K. et al. Di mêrên bi nexweşiya hîperseksuel de nerêkûpêkkirina eksê HPA. Psychoneuroendocrinology. 2016; 63: 247-253

    |

  14. Sheehan, DV, Lecrubier, Y., Sheehan, KH et al. Hevpeyvîna Neuropsîkiyatrîkî ya Mini-Navdewletî (MINI): Pêşkeftin û pejirandina hevpeyivînek derûnnasî ya birêkûpêk ji bo DSM-IV û ICD-10. (quiz 34-57)J Clin Psychiatry. 1998; 59 Suppl 20: 22-33

    |

  15. Kalichman, SC û Rompa, D. Lêgerîna hestiyariya zayendî û pîvanên zordestiya zayendî: pêbawerî, rastbûn, û pêşbînkirina tevgera xetera HIV. J Pers Assess. 1995; 65: 586-601

    |

  16. Svanborg, P. û Asberg, M. Berhevokek di navbera envantera depresyonê ya Beck (BDI) û guhertoya xwe-nirxandina pîvana pîvana depresyonê ya Montgomery Asberg (MADRS). J Disord bandor dike. 2001; 64: 203-216

    |

  17. Bernstein, DP û Fink, L. Pirsnameya trawmaya zaroktiyê: destanek xwe-raporê ya paşverû. Pargîdaniya Psîkolojîk, San Antonio, TX; 1998

    |

  18. Jokinen, J., Bostrom, AE, Chatzittofis, A. et al. Mêtilasyona genên girêdayî eksê HPA di mêrên bi nexweşiya hîperseksuelî de. Psychoneuroendocrinology. 2017; 80: 67-73

    |

  19. Stoleru, SG, Ennaji, A., Cournot, A. et al. Derxistina pulsatile ya LH û asta xwînê ya testosterone ji hêla hestiyariya cinsî ya di mêrên mirovan de têne bandor kirin. Psychoneuroendocrinology. 1993; 18: 205-218

    |

  20. Carosa, E., Benvenga, S., Trimarchi, F. et al. Encamên neheqiyê yên zordarî di kêmkirina LH bi biavavê veguherîne. ([nîqaş: 100])Int J Resot Res. 2002; 14: 93-99

    |

  21. Kingston, DA, Seto, MC, Ahmed, AG et al. Rola hormonên navendî û periferîkî di dubarekirina zayendî û tundûtûjiyê de di sûcdarên zayendî de. J Am Acad Psychiatry Law. 2012; 40: 476-485

    |

  22. Gaffney, GR û Berlîn, FS Di pedofîliyê de bêserûberiya hîpotalamî-hîpofîz-gonadal heye? Lêkolînek pîlot. Br J Psychiatry. 1984; 145: 657-660

    |

  23. Rupp, HA û Wallen, K. Têkiliya di navbera testosterone û eleqeya li ser stimulên cinsî: bandora ezmûnê. Horm Behav. 2007; 52: 581-589

    |

  24. Wong, JS û Gravel, J. Ma sûcdarên seksê asta testosterone bilindtir in? Encamên ji meta-analîzek. Cinsîyet Abuse. 2018; 30: 147-168

    |

  25. Huo, S., Scialli, AR, McGarvey, S. et al. Dermankirina mêran ji bo "testosterone kêm": lêkolînek sîstematîkî. PLoS One. 2016; 11: e0162480

    |

  26. Safarinejad, MR Dermankirina hîperseksueliya neparafîlî di mêran de bi analogek demdirêj a hormona berdana gonadotropîn. J Sex Med. 2009; 6: 1151-1164

    |

  27. Brown, GR û Spencer, KA Hormonên steroîd, stres û mêjiyê ciwantiyê: perspektîfek berawirdî. Neuroscience. 2013; 249: 115-128

    |

  28. Lupien, SJ, McEwen, BS, Gunnar, MR et al. Bandorên stresê li seranserê jiyanê li ser mêjî, tevger û zanînê. Nat Rev Neurosci. 2009; 10: 434-445

    |

  29. Dismukes, AR, Johnson, MM, Vitacco, MJ et al. Hevberdana eksên HPA û HPG'ê di çarçoveya dijwariya jiyanê ya destpêkê de di ciwanên mêr ên girtî de. Dev Psychobiol. 2015; 57: 705-718

    |

  30. McEwen, BS, Eiland, L., Hunter, RG et al. Stres û fikar: plastîkbûna avahî û rêziknameya epigenetîk wekî encama stresê. Neuropharmacology. 2012; 62: 3-12

    |

  31. Montgomery-Graham, S. Têgihîştin û nirxandina nexweşiya hîperseksuelî: lêkolînek sîstematîkî ya wêjeyê. Sex Med Rev. 2017; 5: 146-162

    |

  32. Mehta, PH, Welker, KM, Zilioli, S. et al. Testosterone û cortisol bi hev re girtina xetereyê modul dikin. Psychoneuroendocrinology. 2015; 56: 88-99

    |

  33. Stefansson, J., Chatzittofis, A., Nordstrom, P. et al. CSF û testosterone ya plazmayê di hewldana xwekujiyê de. Psychoneuroendocrinology. 2016; 74: 1-6

    |

  34. Raisanen, JC, Chadwick, SB, Michalak, N. et al. Têkiliyên navîn di navbera xwestekên cinsî, testosterone, û stresê de di jin û mêran de bi demê re. Arch Sex Behav. 2018; 47: 1613-1631

    |

  35. Chadwick, SB, Burke, SM, Goldey, KL et al. Daxwaza zayendî ya piralî û komeleyên hormonal: hesabkirina cîhê civakî, statûya pêwendiyê, û armanca xwestinê. Arch Sex Behav. 2017; 46: 2445-2463

    |

  36. Westberg, L. û Eriksson, E. Di nexweşiyên derûnî de genên berendamê girêdayî steroîdên zayendî. J Psychiatry Neurosci. 2008; 33: 319-330

    |

  37. Comninos, AN û Dhillo, WS Rolên derketine yên kisspeptin di pêvajoya mêjiyê cinsî û hestyarî de. Neuroendocrinology. 2018; 106: 195-202

    |

  38. Yang, HP, Wang, L., Han, L. et al. Fonksiyonên ne-civakî yên oksîtosîna hîpotalamî. ISRN Neurosci. 2013; 2013: 179272

    |

  39. Jannini, EA, Screponi, E., Carosa, E. et al. Gelek çalakiya cinsî ji dakêşandina erectile ve girêdayî ye ku bi reversible reversible in serum testosterone ve girêdayî ye. Int J Androl. 1999; 22: 385-392

    |

Têkoşîna faîzê Jussi Jokinen beşdarî Lijneya Şêwirmendiyê ya Janssen-ê ya derbarê esketamine ji bo MDD-ê bi ramana xwekujiya heyî ya bi mebest bûye. Hemî nivîskarên din ti nakokiya berjewendiyê îlan nakin.

Fona Fînansekirina vê lêkolînê ji aliyê Encumena Lêkolînê ya Swêdê û Weqfa Lêkolîna Mejî ya Swêdê (Helgi B. Schiöth) ve hat dayîn; bi peymaneke herêmî ya di navbera Zanîngeha Umeå û Encumena Wîlayetê Västerbotten (ALF); û bi alîkariyên ku ji aliyê Encûmena Parêzgeha Stockholmê (ALF) (Jussi Jokinen) ve hatine dayîn.