Prensîla Qanûnî ya Xweser a Xwerû (2011)

Horm Behav. Destnivîsa nivîskar; di PMC 1 Gulan 2012 de peyda dibe.

Di forma dawîn a veguhastinê de weşandin:

Guhertoya paşîn a çapkirî ya weşangerê li vê derê tê dîtin Horm Behav

PMC li ser vê yekê bibînin direvîn gotara weşandî.

Biçe:

Abstract

Ji masî bigire heta mirovan di gelek cureyan de şert û mercên hestiyariya zayendî hatiye nîşandan, lê di prîmatên nemirov de nehatiye xuyang kirin. Nakokî li ser wê yekê heye ku prîmatên nemirov feromonên ku behreya zayendî radikin çêdikin. Her çend marmosetên hevpar li seranserê çerxa hêkdankê û di dema ducaniyê de bi hev re tevdigerin jî, nêr nîşanên behreyî yên rabûnê nîşan didin, zêdekirina aktîvkirina neuralî ya hîpotalamusê ya pêş û devera preoptîka navîn nîşan didin û piştî rûdana bêhna bêhnên ovûlasyonê yên nû yên mê ku ji hestiyarbûna zayendî re pêşniyar dikin, asta testosterone ya serumê zêde dikin. feromon. Di heman demê de nêr beriya ovulation ya hevjînê xwe androgen zêde bûne. Lêbelê, mêrên ku bi bêhnên ovulation jinan têne pêşkêş kirin çalakkirina gelek deverên din ên mêjî yên ku bi motîvasyon, bîranîn û biryargirtinê ve girêdayî ne destnîşan dikin. Di vê lêkolînê de em destnîşan dikin ku marmosetên nêr dikarin bi bêhnek nû, bêhnek kêfî (lîmon) bi çavdêrîkirina erections, û zêdebûna lêgerîna cîhê ku berê jinek wergir lê ceribandine, û di ceribandina paşvekêşandinê de bêyî ku jinek amade be, xişandin zêde bibe. Ev bersiva şertkirî heya hefteyek piştî bidawîbûna ceribandinên şertkirinê hate xuyang kirin, ku bandorek pir dirêjtir a domdar a şert û mercên ku di lêkolînên cûreyên din de hatine ragihandin. Van encaman pêşnîyar dikin ku bêhnên jinên ovulation ne feromon in, bi hişkî, û ku mêrên marmoset dikarin taybetmendiyên taybetî yên bêhnên mê fêr bibin ku bingehek mimkun ji bo naskirina hevjînê peyda dikin.

Keywords: Kêmkirina seksî, rabûna zayendî, feromon, marmosetên hevpar, girêdana cot

Pêşkêş

Yek ji kêşeyên lêkolînê yên li ser şert û mercên zayendî ev e ku çima pêvajoyên pêşkeftinê divê rê bidin organîzmayan ku bersivê bidin nîşanên nesirûştî yên ji bo hêrsbûna cinsî. Lêbelê, çend lêkolînan destnîşan kirin ku şerta zayendî bi rastî serfiraziya hilberandinê û fitnessê zêde dike. Di masiyan de, gouramiyên şîn (Trichogaster trichopterus), Hollis û hevkarên xwe (Hollis Et al, 1989, 1997) dît ku îşaretkirina şert û mercên Pavlovian li pêşiya pêşkêşkirina hevalek, êrişkariya axê asteng dike û reftarên dadwerî û razîbûnê zêde dike. Di encamê de nêrên bi şert û mercên nêr bi mêyan re zûtir çêdibûn, mêyên mê pir caran li hev dixistin û ji nêrên ku sînyala hatina hevjînê wan tunebû zêdetir xortên zindî derdixistin. Domjan Et al. (1998) destnîşan kir ku keriyên nêr piştî pêşkêşkirina perrên rengîn ên porteqalî hejmûnên ejakulasyonê û jimarek zêdetir spermatozoayan ji qurmê kontrolê çêdibe ku li hêviya jinekê be, di heman demê de avantajek adapteyî jî ji bo kedîkirina zayendî pêşniyar dike.

Rabûna zayendî ya bi şert an astengkirina zayendî ya bi şert jî ji ber sedemên dermankirinê yên muhtemel ji bo zêdekirin an kêmkirina rabûna zayendî an jî modelan peyda dike ku çawa dibe ku bersivên zayendî berbi armancên din ve werin veguheztin jî balkêşiyek lêkolînê ya girîng e. Piraniya xebatên bingehîn bi heywanên nemirovî re hatine kirin. Bo nimûne, Crowley Et al. (1973) dengek bi şoka elektrîkê ya sivik ve hatî bikar anîn da ku hevgirtinê di mişkên nêr ên bêbersîv de teşwîq bike da ku ew reftariya zayendî bi tenê bi stimulasyona tone re bişopînin. Zamble û hevkarên wî (1985, 1986) mişkên nêr di konteynerên diyar de li tenişta jinên wergir danîn û kêmbûna derengiya ejakulasyonê dît. Wan her weha destnîşan kir ku 6-9 şopên kedîkirinê hewce ne û ku mişk jî ji teşwîqên paşîn re şert bûne. Kippin Et al. (1998) bêhnek behîv a bêalî (lê li jêr binêre) bi gihîştina mişkên mê yên ku ji hêla zayendî ve têne qebûl kirin re têkildar kirin û ji bo wê jina bi bêhna şertî tercîhek ejakulasyonê ya fêrbûyî dît. Domjan Et al. (1988) dît ku keviya japonî (Coturnix japonica) hem tevgera nêzîkatiya bi şert û hem jî tevgerê hevberdanê ya bi şert li ser û stûyê jinek ku bi perrên porteqalî hatiye xemilandin nîşan da. Johnston Et al. (1978) nefreta cot a ku di hemsterên nêr de bi rûxandina derzên vajînala mê re klorîdê lîtium çêdike (Mesocricetus auratus) û piştî perwerdehiya nefretê derengiyek zêde dît ji bo bêhnkirina derziyan û siwarkirina jinekê. Di lêkolînek li ser hamsterên mê de Meisel and Joppa (1994) Ji bo parzemîna ku tê de bi mêrekî re tevli çalakiya seksî bûbûn tercîhek cîhek bi şert dîtin. McDonnell Et al. (1985) modelek bêserûberiya zayendî di sitûyan de pêş xist (Equus caballus) bi karanîna perwerdehiya nerazî ya erection-contingent û dikare van bandorên bi Diazepam re berevajî bike. Vana nîgarên celebê lêkolîna şert û mercên zayendî ne, ji bo hêsankirin an pêşîgirtina tevgerên cinsî, ku bi heywanên nemirovî re têne kirin. Ji bo nirxandinên din bibînin Pfaus Et al. (2001 (2004) û Akins (2004).

Lêkolînên bi vî rengî bi mirovan re bi çend mînakên ku li vir hatine vekolandin hatine kirin. Letourneau and O'Donohue (1997) dema ku ronahiya qehweyî bi kasetên vîdyoyê yên erotîk ve hat girêdan, nekarî delîlên rabûna zayendî ya bi şert di jinan de bibîne. Lalumière and Quinsey (1998) li mêran lêkolîn kir ku wêneyên jinên bi cil û bergên kêm bi kasetek vîdyoyê ya erotîk a têkiliya zayendî ve girêdide û dît ku kêmbûnek, %10, zêdebûnek li ser hestiyariya zayendî li ber stimulasyona armancê ku tenê piştî şertkirinê hatî pêşkêş kirin, dît. Hoffmann Et al. (2004) Ji mêr û jinan re wêneyên zikê cinsê berevajî li hember wêneyên çekan ku hem demên ronîkirinê yên binavkirî û hem jî yên jorîn bikar tînin pêşkêş kirin. Her du cinsan ji bo wêneyên binî yên zik ji çekan zêdetir azweriya zayendî nîşan didin, lê ecêb e ku jinan li şûna wêneyên zik, ji danasîna supralîmînal a wêneyên sîlehan re heyecanek bi şert û merc nîşan didin. Herdû Et al. (2004) bersivên genîtal û subjektîf li hember fîlimên bêalî li hember cinsî pîva û ji beşdaran xwest ku xwestekên cinsî, xeyal û çalakiyên zayendî yên rastîn ji bo roja piştî rûdanê bişopînin. Hem mêr û hem jî jin piştî temaşekirina fîlima seksî hejandina zayendî nîşan dan û hestên sûbjektîf yên heyecan û şehwetê ragihandin û van beşdaran jî di roja piştî lêkolînê de rêjeyên bilindtir ên raman, xeyal û çalakiyên seksî hebûn. Tiştê ku di derheqê van lêkolînên li ser mirovan de balê dikişîne nebûna peydakirina şert û mercên xurt ji teşwîqên bêalî û karanîna berfireh a teşwîqên erotîk hem wekî teşwîqên şert û hem jî bê şert e. Van lêkolînan bi taybetî ji lêkolînên guheztina dilxwazî ​​yên li ser heywanên ku hawîrdorên laşî yên bêalî, teşwîqên dîtbarî yên kêfî, ton an bîhn wekî teşwîqên şertê bikar anîne, cûda dibin.

Her çend cûrbecûr cûrbecûr taxan ji masî bigire heya çûkan bigire heya mişkan bigire heya mêtingeran heya mirovan hin cûrbecûr şert û mercên zayendî nîşan dane, me tu lêkolînên berê yên şert û mercên zayendî yên bi prîmatên nemirovî re nedîtine. Vekolînek şert û mercên zayendî di prîmatên nemirov de ne tenê ji bo tambûna taksonomîkî ya mezintir, lê di heman demê de ji bo peydakirina daneyên ampîrîkî yên li ser nakokiyek di derbarê mekanîzmayên rabûna zayendî ya di prîmatên nemirov de nirx e.

Di kaxezek berbiçav de Awa Michael and Keverne (1968) ji bo rola feromonan (bêhnên ku di wergiran de bersivên behrê yên xwerû derdixin) di ragihandina rewşa zayendî de û peydakirina hestiyariya zayendî di prîmatên nemirov de nîqaş kir. Lêkolîna wan pêşnîyar kir ku hebûna sînyalek kemosensory ji asîdên aliphatic di derzên vajînalê de di makakên rhesus de di nav çerxa ovulation de cûda dibe û ew di mêran de dilşewatiya zayendî pêşve dike. Goldfoot (1982) têgîna feromonek vajînalê ya di makakan de red kir û dît ku asîdên alifatîk di dema qonaxa luteal de di lûtkeyê de ne, û, berevajî hîpoteza feromonê, mêr di lêkolînên wî de xuya bû ku hevjînên ferdî tercîh dikin, dê bi jinên ovariectomized re heval bikin. , û bi bêhna nû ya ne-feromonî ya îsotên kesk ve hatin kişandin. Goldfoot (1982) pêşniyar kir ku asîdên alifatîk ên vajînalê wekî dilşewatiyek zayendî xizmet nakin û jin, ne mêr, tevgera hevgirtî birêkûpêk dikin. Wî di heman demê de pêşniyar kir ku mêr fêrî taybetmendiyên hestiyar ên jinên bijare bûne her çend wî ti tevgerek zayendî ya bi şert nîşan nedaye.

Pîmatên Callitrichid, marmoset û tamarîn, meymûnên ji Cîhana Nû ku nêr û mê tê de cot-girêdan çêdikin û heta di dema ducaniyê de bi hev re çêdikin. Demek dirêj dihat fikirîn ku ovulation veşartî ye, lê Ziegler Et al. (1993) destnîşan kir ku tamarînên nêr ên pembû (Saguinus oedipus) dema ku bêhna romanê, jineke ovûlasyon, ji hevjînên xwe re ereksiyonek zêde nîşan didin û çîçikan zêde nîşan didin. Paşê, Smith and Abbott (1998) destnîşan kir ku marmosetên hevpar ên nêr (Callithrix jacchus) di navbera bêhnên marmosetên mê yên peri-ovulatory û anovulatory de cuda kirin. Wekî din, mêrên tamarînê yên pembûyî bertekên hormonal ên hêvîdar li hember îşaretên ovulasyonê yên piştî zayînê yên hevalê xwe nîşan didin (Ziegler Et al. 2004). Bikaranîna rêbazên wênekêşiya rezonansa magnetîkî ya fonksiyonel (fMRI), Ferris Et al. (2001) destnîşan kir ku bêhna jinên nû yên peri-ovulatory zêdebûnek girîng di aktîvkirina neuralî de li devera preoptîka navîn (MPOA) û hîpotalamusa pêşîn (AH) çêdike, deverên ku lê birîn bûne sedema kêmbûna behremendiya cinsî (Lloyd & Dixson, 1988).

Tevî vê rastiyê ku marmosetên hevpar ji hêla civakî ve monogam in, lêkolînên di dîlgirtinê de (Anzenberger, 1985, Evans, 1983) dît ku nêr ji çavê hevjînên xwe dê reftarên dîwanê ji jinên nû re nîşan bidin, û li çolê Digby (1999) û Lazaro-Perea (2001) di navbera marmosetên komên cihê de tevgerên zayendî yên pir caran dît ku di her komê de hemî ji bilî mê ya çêdike. Ji ber vê yekê, tevî monogamiya civakî, marmosetên nêr amade ne ku bi jinên nû re hevjînê bikin, nemaze di dema ovulation de. Van vedîtinan bi beşekî piştgirî kirin Ziegler Et al. (2005) ku dît ku marmosetên nêr yên yekane û cot-xanî eleqeya behreyî û hejandina bêhna jinên nû yên peri-ovulatory nîşan didin, wekî ku ji hêla zêdebûna rêjeyên bîhnfirehî û ereksiyonê û bilindbûnek girîng a asta testosterone ya serumê ve li gorî bîhnên kontrolkirina wesayîtan diyar dibe. Van vedîtinan destnîşan dikin ku dibe ku berevajî vedîtinên Goldfoot (1982) di meymûnên rhesus de, di marmosetan de dibe ku rasterast bandorek stimulator a bêhnên perî-ovulatory ê jinan û hêrsbûna zayendî ya mêr hebe.

Lêbelê, hin encamên nakok hene ku di vê şîroveyê de hişyariyê pêşniyar dikin. Li Ziegler Et al. (2005) komeke zêde ya mêrên ku di dema ceribandinê de bav bûn, bersivek behreyî nedan û bertekek hormonal ya hindik nîşanî bêhnên jinên nû, peri-ovulatory dan. Ji ber vê yekê tiştek di derbarê bavbûnê de bandor li bersiva bêhnê kir. Wekî din, analîzên zêde yên bersivên neuralî yên li ser bîhnên peri-ovulatory di dema fMRI de (Ferris et al. 2004) destnîşan kir ku ji bilî MPOA û AH gelek deverên mêjî hatine çalak kirin. Di nav van de îşaretek erênî ya girêdayî asta oksîjena xwînê (BOLD) ya ji bo bîhnên peri-ovulatory li striatum, hippocampus, septum, gewr periacqueductal û cerebellum û zêdekirina sînyala BOLD neyînî ya bêhnên anovulatory di kortika demkî de, kortikê cingulate, pûtamen, hippocampus, MPOA û cerebellum. Gelek ji van deveran di nirxandina hestî, biryargirtin û / an motîvasyonê de beşdar dibin. Rastiya ku bav ji bêhnên peri-ovulatory ên jinên nû kêmtir bersivdar in û ku gelek deverên mêjî ji yên ku di nav hestiyariya zayendî de ne, destnîşan dikin ku bêhnên jinên peri-ovulatory ne wekî feromonek rastîn tevdigerin an jî bersivek neuroendokrîn a rastîn tenê pêk tê. dema ku mêr bi bîhnek têkildar a civakî ve têne pêşkêş kirin, ango hevjîna yekî bi mêrên malbatê re û jineke romanî bi mêrên ne-cot ve girêdayî ye.

Ger marmosetên ku ne bav in, dikarin ji hêla bêhnek nû, bêhnek kêfî ve ji hêla zayendî ve bêne şidandin, wê hingê îhtîmal e ku nêr bixweber bersivê nedin bêhnên mê lê bi rastî dikarin taybetmendiyên bîhnxweş ên taybetî yên ku bi hevjîniyê re têkildar in nas bikin. Ger şertkirina bîhnek kêfî serketî be, dibe ku rave bike ka çima bav bêbersiv in û çima deverên mêjî yên ku di nirxandin û motîvasyonê de beşdar in ji hêla bêhnên jinan ve ji bilî deverên ku rasterast di nav hestiyariya zayendî de têkildar in têne çalak kirin.

Di lêkolîna heyî de me hewl da ku mêran şert bikin da ku pêşbîniya hevgirtinê bi jinek peri-ovulatory ya zayendî-rêvebir re bikar bînin ku ekstrakta lemonê wekî teşwîqek şertkirî ya ku bi nîşanên bêşert ên endojen ên rakêşiya zayendî re têkildar nîne. Me stimulasyona şertkirî ya jêgirtina leymûnê hilbijart ji ber ku (1) mijarên me berê xwedan vê bîhnê nebûn û (2) leymûn (limonene) li gorî bîhnên din, bi taybetî behîv (benzaldehîd) ku aktîvkirina spontan çêdike, astek nizm a aktîvkirina BOLD BOLD-ya bingehîn nîşan da. li gelek herêmên kortîkal û binekortîkal (Ferris et al., Di lêkolînê de).

Alav û Rêbaz

Mijar û Xanî

Me çar marmosetên nêr ên mezin ku temenê wan di navbera 3.5 û 6 salî de ye ceriband. Du ji mêran birayên hev bûn, bêyî ku ji dêya xwe pêve tu ezmûnek cinsî ya berê an rûbirûbûna jinek ovulationê tune bû. Du mêrên din bi hevjînên jin ên ku çerxên ovulasyonê yên wan bi karanîna 0.75 heta 1.0 μg Estrumate, analogek prostaglandin F2α (sodyûm cloprostenol) têne kontrol kirin, hatine bicîh kirin. Her du bira û yek ji mêrên din di lêkolînên me yên berê de bûn mijarên wênekêşiya rezonansê magnetîkî yên fonksiyonel ên bersivên li ser bêhnên jinan (Ferris Et al., 2001, 2004).

Me 14 jinên nû yên peri-ovulatory bikar anîn (yek ji wan bi mêrên mijarê re nas nakin) ji bo hêsankirina çalakiya hevberdanê bi mêrên mijarê re. Çêlekên hêkdankên van hemî jinan bi lêkolîna asta progesterone ya serumê têne şopandin (Saltzman Et al. 1994) bi Estrumate ku di dema qonaxa luteal ya çerxê de hatî dayîn têne kontrol kirin. Piştî vê dermankirinê di nav 8-11 rojan de heyama peri-ovulatoryê ya paşîn pêk hat. Jin di nav çar koman de hatin dabeş kirin ku di nav 1-2 rojan de bigihîjin rewşa peri-ovulatory. Me her hefte sê caran nimûneyên serumê ji her jinekê berhev kir û ji bo progesterone ceribandin da ku piştrast bikin ku her jinek di dema xwestî de di qonaxa peri-ovulatory de ye.

Hemî heywan di qefesên ku 0.6 × 0.91 × 1.83 m (WXLXH) de bûn wek cot hatin bicihkirin. Cot di odeyên kolonî de hatin bicihkirin ku ew dikarin marmosetên din bibînin, bibihîzin û bîhn bikin. Heywan nîvro dihatin xwarin û ceribandina piştî nîvro heta bi kêmî ve 1.5 demjimêran piştî xwarina nîvro nehat kirin. Şert û mercên kolonî û çandiniyê yên zêde ji hêla ve hatine vegotin Saltzman et al. (1994).

Mînakkirin

Testkirina behrê ji 5 qonaxan pêk dihat (Keman. 1): Du qonaxên adetbûnê, qonaxa ceribandina pêşdibistanê, qonaxa şertkirinê, û qonaxek ceribandina piştî-kûrtkirinê. Di hemî qonaxan de qefes-heval ji qefesê hate rakirin û perde li ser qefesên heywanên din ên li jûreyê hatin danîn da ku pêşî li dîtina marmosetên din ên mêrên ceribandinê bigire da ku pêşandanên herêmî kêm bike û balê li ceribandinên kedîkirinê zêde bike. Aşitiya yekem di sê rojên li pey hev de hate kirin û tê de rakirina hevjînê, danîna perdeyan û zêdekirina qutiya stimulusê ya vala li qefesê. Aboriya duyemîn bi rakirina hevjînê, danîna perde û qutiya teşwîqê û lêzêdekirina çavdêrek pêk hat û di çar rojên li pey hev de hate kirin.

1 

Demjimêra adet û ceribandinê.

Di qonaxa ceribandina pêşdibistanê de, her nêr şeş ceribandinên 20 hûrdemî piştî rûbirûbûna dîskên darîn ên têrbûyî yên bêhna lîmonê û şeş ceribandinên 20 hûrdemî piştî ceribandinên kontrolkirina dîskên darîn (bê bêhn) di sêwiranek dijber-hevseng a rasthatî de wergirtin. Di dema çavdêriyan de qutiya teşwîqê vala bû û jinek tunebû.

Di qonaxa şertkirinê de her nêr diwanzdeh ceribandin (heta 15 hûrdeman) bi bêhna lîmonê ya pêşdîtinê wergirt û dûv re gihîştina jinek peri-ovulatory ku ji qutiya stimulusê derket. Ceribandinek guheztina leymûnê tavilê li ser hevberdana mêr bi ejakulasyonê (berî ku guheztina post-hevgirtinê an êrîşkar çêbibe) an jî 15 hûrdem, ya ku yekem car qewimî, bi dawî bû. Ceribandinên lemonê bi ceribandinên kontrolê re bi deh 15 hûrdemî bêhna bê lîmonê ve hatin berevajîkirin, ku jinek peri-ovulatory her gav di qutiya stimulusê de bû lê nehat berdan. Ceribandinên şertkirinê di navbera danişîna sibê û nîvro de bi heman rengî hevseng bûn û hemî 9 rojên li pey hev hatin qedandin.

Ceribandina paş-kontrolkirinê 5 roj piştî bidawîbûna ceribandinên şertkirinê dest pê kir û mîna ceribandina pêşdibistanê bi şeş ceribandinên 20 hûrdemî piştî rûdana bêhna lîmonê û şeş ceribandinên kontrolê yên 20 hûrdemî bû. Mîna ku di qonaxa ceribandina pêşdibistanê de, di qonaxa ceribandina paş-şertkirinê de jinek di qutiya stimulusê de tune bû. Ceribandinên testa pêşdibistanê û piştî şert-hevsengiya hevseng bi her stimulusê re di heyamek 4 rojan de an yekser berî qonaxa şertkirinê an jî piştî 5 rojan dest pê kirin.

Doz

Her sibe di hemû qonaxan de qefes-heval dihat rakirin û heya ku ceribandinên rojê temam nebûn venegeriyan. Berî her ceribandinek behrê, her nêr ji qefesa xwe ya malê hate derxistin û di qutiyek pola zengarnegir a paqij de hate guheztin jûreyek cihê ku tê de kunên hewayê yên qutiya hêlînê li tenişta xêzek ku çar dîskên darîn tê de hatine rêz kirin. Di ceribandinên bîhnxweşiya leymûnê de her dîskek 100 μl jêgirtina lîmonê hebû û di ceribandinên kontrolê de dîskên darîn ên bê bîhn hatin pêşkêş kirin. Mêr çar deqeyan li tenişta dîskê mabûn û paşê nêr bi destan ji qutîkê dihat derxistin û vedigeriyan qefesa malê, dema ku dîskek bêhna lîmonê an jî dîskek bê bîhn (li gorî şert û mercê) di bin pozê wî de bû.

Ji bo ceribandinên şertkirinê, qutiya stimulusê di dema rûdana bîhnê de di qefesa nêr de hatibû danîn û her gav jinek peri-ovulatory tê de bû. Deriyê qutiya teşwîqê bi klîpek ku tê de dîskek darîn, an bêhna lîmonê an bêhnxweş tê de, hate vegirtin. Sê hûrdeman piştî ku nêr hat vegerandin, klîp hate rakirin û xistin nav çenteyek Zip-loc a morkirî da ku bêhnê bigire. Di ceribandinên kontrolê de me tavilê klîp bi klîpek din a bê dîskê veguherand û jina peri-ovulatory di qutiya hêlînê de ma. Di ceribandinên lemonê de derî vekirî ma û jin tavilê ji qutiya hêlînê derketin. Me daneyên behremendiyê li ser mêr 15 hûrdem tomar kir piştî ku klîpa qutiya stimulus hate guheztin, an heya ku ejakulasyon çêbibe (tenê ceribandinên lemonê). Daneyên bi domdarî bi karanîna bernameyek komputera laptopê ya bi dem-tagkirî ji hêla çavdêrek pispor ve têne berhev kirin. Di dawiya her ceribandinek şert û ejakulasyonê de, qutiya mê û stimulus tavilê hatin rakirin û qutiya hêlîna nêr bi derî vekirî vedigere. Li ser her rêgezê qutiyên stimulusê yên nû û paqij hatin bikar anîn. Di dawiya ceribandina rojê de, perde hatin rakirin û hevalê qefesê yê nêr vegeriya.

Mêran her roj bi kêmî ve yek leymûn û yek ceribandinek şertê kontrolê werdigirin û li ser her ceribandinek şertkirinê ji mêr re jinek nû hate pêşkêş kirin. Ji carekê zêdetir jin û nêr nehatine hev. Jinek tenê rojê carekê di rêça lîmonê de hate bikar anîn. Ji bo her zilamek jinek berî ku di ceribandinek lîmonê de were ceribandin di ceribandinek kontrolê de xizmet kir da ku zilamek çu carî di ceribandinek kontrolê de bi jinek ku berê di wê rojê de hevber kiribû re rû bi rû nemîne.

Ji bo ceribandinên ceribandina pêşdibistanê û piştî şertê, ti jin di qutiya stimulusê de tune bûn. Qutiya teşwîqê di qefesa malê de hatibû danîn û piştî 3 hûrdeman klîba bi bîhneya lîmonê an dîska darîn a kontrolê bi klîpek din hate guheztin û me daneyên behrê 20 hûrdem tomar kir.

Berhevkirin û Analîzên Daneyên Behavioral

Di hemî qonaxên ceribandinê de, çavdêrek bi tecrûbe lîstikvanek bi dem-tagkirî kod kir: Daneyên tevgerê di komputerek laptopê de bi karanîna nermalava xwerû. Hemû ajal li ber çavê çavdêr hatin aşitîkirin. Ji bo ceribandinên ceribandina pêşdibistanê û piştî şertkirinê (tu jin tune bû), me frekansa tevgerên ku ji hêla qutiya stimulusê ve têne rêve kirin, lênihêrîn, bêhnkirin, an destdankirina qutîkê ku di pîvanek yekane ya tevgerê-derhêneriya qutiyê de hatine berhev kirin tomar kir. Me di heman demê de çalakiya lokomotorê jî li ser bingeha frekansa derbasbûna çargoşe ya di hundurê qefesê de tomar kir, frekansa xişandinê wekî pîvanek xemgîniyê (Cilia & Piper, 1997; Barros Et al., 2000) û li ser bingehek ad lib (li gorî xuyabûna organa genîtaliyê ve girêdayî ye) ka erekasyon hate dîtin an na. Di dema ceribandinên şertkirina lemonê de me daneyên li ser van tedbîran û her weha behremendiya cinsî, tevî hevberdana ejakulasyonê berhev kir. Daneyên bi karanîna berawirdkirina plansazkirî ya nimûneyên t-testên têkildar ên bi alpha-ya 0.05-ê ve hatî analîz kirin. Di berhevokekê de bêtir danehev nehat bikar anîn.

results

Hemî nêr û mê li ser her ceribandina şertkirina lemonê bi ejakulasyonê re hevber kirin. Di dema qonaxa ceribandina pêşdibistanê de ferqek di navbera kontrol û bîhnên lemonê de di kiryarên ku li qutiya hêlînê têne rêve kirin de tune bû (Navê ± SEM lemon 2.03 ± 0.48, kontrol 1.95 ± 0..50, t(3) = 0.151, ns) lê ferqek girîng di navbera şert û mercên lemon û kontrolê de di qonaxa ceribandina piştî-kontrolkirinê de (lîmon 17.5 ± 3.4, kontrol 1.75 ± 0.85, t(3) = 4.70, p = 0.018, 2). Berevajî behreya ku ji qutiyê ve hatî rêve kirin, di her du pêşdibistanê de di tevgerê de di navbera leymûn û ceribandinên lemonê de cûdahî tune bû (lîmon 28.5 ± 5.83, kontrol 29.1 ± 7.43, t (3) = 0.130, ns) an qonaxên paşîn-ê (lîmon 23.1 ± 4.97, kontrol 28.9 ± 9.52, t (3) = 0.764, ns, 3). Me tu carî di ceribandinên pêşdibistanê û ne jî di ceribandinên kontrolê yên piştî şert û mercên erectionê de nedîtin. Lêbelê ereksiyon li ser navgîniya 79.2 ± 14.4% ji şopên lîmonê yên piştî şertê hate dîtin (t(3) = 6.33, p = 0.008, 4). Rêjeya xişandinê di qonaxa pêşdibistanê de di navbera lîmon û kontrolê de cûda nebû (lîmon 25.1 ± 7.36, kontrol 18.0 ± 3.52, t (3) = 1.54, ns) lê di qonaxa piştî-kûrtkirinê de cûda bû (lîmon 41.0 ± 8.23, kontrol 18 ± 4.76, t (3) = 4.00, p = 0.028, 5).

2 

Wateya tevgerên ku ji bo ceribandinê têne rêve kirin (di qonaxên pêşdibistanê û paş-şertkirinê de binihêrin, bêhnkirin, dest pê bikin). Tevgerên ku ji qutikê ve têne rêve kirin di şopên leymûnê yên qonaxa paşîn-kûrtkirinê de ji ceribandinên kontrolê pir mezintir in (p = 0.018).
3 

Navgîniya tevgera tevgerê ya li ser rêkê di qonaxên pêşdibistanê û paş-klîmê de. Di navbera ceribandinên lemon û kontrolê de ji bo her du qonaxê cûdahiyên girîng tune.
4 

Ji sedî navîn a ceribandinên ceribandinên pêş-û-piştî-kûrtkirinê yên ku ereksiyon lê hat dîtin. Di ceribandinên paşvekêşanê de ji kontrolkirina lîmonê bi girîngî bêtir danişîn hebûn (p = 0.008).
5 

Rêjeya xêzkirinê ya navînî ya ji bo ceribandinê di qonaxên pêş-klîmkirinê û piştî-klîmê de. Di ceribandinên lîmonê de ji ceribandinên kontrolê yên di qonaxa piştî-klîmê de bi girîngî bêtir xişandin hebûn (p = 0.028).

Nîqaş

Vê lêkolînê destnîşan dike ku marmosetên nêr dikarin bi serfirazî werin şert kirin da ku bersivên zayendî nîşanî bîhnek bêhnxweş, bîhnek lemonê bidin. Girîng e ku meriv destnîşan bike ku stimulasyona şertkirî, bêhna lîmonê, bi demek berî xuyangkirina hevjînek potansiyel re hatî berhev kirin û dema ku jin ji bo hevberdanê peyda bû tune bû. Zêdebûna nêzikbûna qutiya stimulusê di qonaxa piştî-kûrdîkirinê de mîna tercîha cîhê şertkirî ye ku di hin lêkolînên din de hatî destnîşan kirin (mînak Meisel & Joppa, 1994). Tu mêran li ser ti ceribandinek lîmonê ya pêşdibistanê an ceribandina kontrolê an jî li ser ceribandinek kontrolê ya piştî şertê ereksiyonek nîşan neda. Lêbelê ereksiyon li ser navgîniya 79.2% ji ceribandinên paşvekêşanê hate dîtin ku ji bêhna lîmonê rabûna zayendî ya zelal a bi şert û merc destnîşan dike di nebûna nîşanek ji jinê de. Bi vî rengî marmoset bersivên behremendî yên pêşbirkî yên bi hêz û fonksiyonel li ser bêhnên lîmonê yên li dû şertê nîşan dan. Ev encam nîşan dide ku marmoset karîn in ku nîşanek bîhnxweş a nû bi gihîştina jinek peri-ovulatory re têkildar bikin.

Ji ber ku ceribandinên piştî şertê pênc rojan piştî bidawîbûna şertê dest pê kir û çar rojan berdewam kir, bandorên şertê bi rengek dirêj-domdar bûn. Di lêkolînên din ên bi heywanên nemirovî de ceribandinên ceribandinê an yekser piştî ceribandinên şert û mercên dawîn an jî herî dereng rojek piştî şertkirinê hatine kirin (mînak Domjan et al. 1988, Hollis et al. 1989, Hollis et al. 1997; Kippin Et al, 1998; Zamble Et al., 1985, 1986).

Her çend du ji çar mêrên di lêkolîna me de ji hêla zayendî ve bêaqil bûn jî, di navbera van mêran û mêrên bi tecrube û bi tecrube de di hejmara hevberdanê de (hemû mêr li ser ceribandinên şert û mercên ejakulasyonê bi hemî jinan re tevdigerin) û ne jî di postê de cûdahiyên behrê yên zelal tune bûn. -ceribandinên conditioning. Marmosetên zayendî yên nefsbiçûk bi qasî mêrên bi tecrûbe yên seksî şiyar bûn û bi hêsanî hal bûn.

Encamek hinekî matmayî zêdebûnek girîng a behreya xişandinê ya li ser şopên lemonê piştî guheztinê ye. Di lêkolînên li ser cureyên ku ji nêz ve girêdayî ne ((Barros et al. 2000). Sedemek mimkun a zêdebûna rêjeya xişandinê li ser ceribandinên lîmonê yên paş-klîmkirinê ev e ku di dema guheztinê de nêr li bendê ne ku piştî hebûna bêhna lemonê bi jinekê re tevbigerin û dûv re di ceribandinên paşvekêşandinê de mê di qutikê de tune ye û ji ber vê yekê yek ji wan re peyda nabe. copulation. Lêkolînek zêde dê hewce bike ku vê encamê baştir fêm bike.

Hem marmosetên hevpar û hem jî tamarînên bi topên pembû hatine dîtin ku di navbera bêhna jinên peri-ovulatory û ne-ovulatory de ku bi zêdebûna hestiyariya zayendî û serbestberdana testosterone cudahiyê dikin.Smith & Abbott, 1998, Ziegler Et al. 1993, 2005). Bêhnên perî-ovulatory dikarin qada preoptîka navîn û hîpotalamusê ya pêşîn di marmosetên hevpar de çalak bikin wekî ku bi wênekêşiya resonansê ya magnetîkî ya fonksiyonel ve hatî destnîşan kirin (Ferris Et al., 2001).

Lêbelê, xwenîşandana şertkirina zayendî ya bi bîhnek kêfî re dibe alîkar ku paradoksek xuya ya di derbarê marmosetên hevpar de were çareser kirin. Hem di lêkolînên girtî û hem jî di warê lêkolînê de (Anzenberger, 1985, Digby, 1999; Evans, 1983; Lazaro-Perea, 2001) marmosetên hevpar bi heywanên ji komên din re tevdigerin û bi cotek zêde re tevdigerin, di heman demê de ji bo mezinkirina serketî ya ciwanan pêdivî ye ku ji bav û kalan re têkildar be. Di bin şert û mercên weha de tevgera ku dê pêbaweriya bavîtiyê ragihîne dê girîng be. Tevgera zayendî ya nêr bi jinên din ên di dîlgirtinê de tê asteng kirin dema ku nêr bi dîtbarî bi hevjînên xwe re bigihîje (Anzenberger, 1985) û di xwezayê de, her çend nêrên mezin di hevbendiyên ji koma derveyî de hatine dîtin dema ku pitikên girêdayî ne amade ne, mêyên ku çêdibin tev li hevberdanên zêde-komê nabin (Lazaro-Perea, 2001), hin mêyên neçêkirî yên ku beşdarî kombûnên zêde-komê dibin dibe ku ducanî bibin lê nikanin bi serfirazî zarokên ku di encamê de mezin bikin (Digby 1995; Roda & Medes Pontes 1998; Lazaro-Perea Et al 2000; Melo Et al 2003; Arruda Et al 2005; Sûsa Et al 2005; Bezerra Et al 2007), misogeriya bavîtiyê peyda dike. Rastiyên pêvek ku (1) bav ji bêhnên ji romanê, jinên peri-ovulatory re bêbersiv in, ji ber ku ne eleqeya behrê û kêmbûna zêdebûna testosterone nîşan didin wekî ku ji hêla mêrên ne-bav ve hatî destnîşan kirin (Ziegler Et al, 2005) û (2) bîhnên jinên romanî çalakkirina deverên mêjî yên ku di bîranîn, motîvasyon û nirxandinê de têkildar in vedihewîne (Ferris et al. 2004) her du jî pêşniyar dikin ku tevgera zayendî ya marmoset a nêr tenê ji hêla feromonek acizker a ku ji hêla jinek peri-ovulatory ve hatî derxistin nayê rêve kirin. Di şûna wê de divê pêvajoyên din tevlî bibin.

Em pêşniyar dikin (wek Goldfoot (1981) ji bo makakan kir) ku îşaretên ku tevgera zayendî ya marmoset a nêr teşwîq dikin pirreng in û rewşa civakî ya nêr, çi bi tenê be an bi hev re, çi bav be an ne bav, hem jî ku nêr fêrî nîşanên taybetî yên ku bi hevjînên xwe ve girêdayî ne bi tenê bîhnê ve girêdayî ne. nîşanên taybetî lê di heman demê de nîşanên dengbêjî û dîtbarî jî. Bala xwe bidinê Anzenberger (1985) dît ku hebûna xuya ya hevjînê ji bo astengkirina hevrêziya jinek romanê bes e.

Lêkolînên li ser çend cureyên marmoset û tamarînan ragihandine ku ferdî tenê bi bîhnê tê naskirin (binêre Epple, 1986 ji bo vekolînê) û lêkolîna heyî destnîşan dike ku nêr dikarin fêr bibin ku nîşanên bîhnxweş ên kêfî bi ezmûna cinsî re têkildar bikin û destnîşan dike ku mêr dikarin hîn bibin ku hevjîna xwe bi têkiliyên zayendî nas dikin. Ew ê ji bo lêkolînên pêşerojê mijarek balkêş û girîng be ku bersivên neuralî yên marmosetên nêr li ser bîhn û nîşanên din ên hestiyar ên hevjînên xwe û yên jinên nû wekî fonksiyonek statûya civakî ya nêr vekolin.

Spasî

Ji hêla Enstîtuya Neteweyî ya Tenduristiyê ve Grantên MH058700 ji Craig F. Ferris, MH035215 ji Charles T. Snowdon û Toni E. Ziegler û RR00167 ji Navenda Lêkolînê ya Primate ya Neteweyî ya Wisconsin re piştgirî kirin.

Çavkanî

  1. Akins CK. Rola şertkirina Pavlovian di behreya zayendî de: Analîzek berawirdî ya heywanên mirov û nemirovî. Int J Comp Psych. 2004;17:241-262.
  2. Anzenberger G. Çiqas xerîb bi marmosetên hevpar re rûdinin (Callithrix jacchus jacchus) ji endamên malbatê bandor dibin: kalîteya tevgerê. Folia Primatol. 1985;45:204–224.
  3. Arruda MF, Araujo A, Sousa MB, Albuquerque FS, Albuquerque AC, Yamamoto ME. Dibe ku du jinên ku di nav komên jiyana azad de çêdibin her gav pirjiniyê nîşan nedin: stratejiyên jin ên bindest ên di marmosetên hevpar de (Callithrix jacchus) Folia Primatol. 2005;76:10–20. [PubMed]
  4. Barros M, Boere V, Huston JP, Tomaz C. Pîvana tirs û xofê li marmoset (Callithrix penicillata) bi modela rûbirûbûna nêçîrê ya nû: bandora Diazepam. Behav Brain Res. 2000;108:205-211. [PubMed]
  5. Bezerra BM, Da Silva Souto A, Schiel N. Kuştina zarokan û cannibalîzm di komeke pirjimar a azad a marmosetên hevpar de (Callithrix jacchus) Am J Primatol. 2007;69:945–952. [PubMed]
  6. Herdu S, Spiering M, Everard W, Laan E. Tevgera zayendî û berteka li hember teşwîqên zayendî li dû rabûna zayendî ya laboratîfê. J Sex Res. 2004;41:242-258. [PubMed]
  7. Cilia J, Piper DC. Têkoşîna hevgirtî ya Marmoset: modelek etolojîk-based xemgîniyê. Pharmacol Biochem Behav. 1997;58:85–91. [PubMed]
  8. Crowley WR, Poplow HB, Ward OB., Jr Ji dud bo stud: Tevgera hevgirtinê ya ku di nav mişkên nêr ên neçalak de ji hêla hestiyariya şertkirî ve tê derxistin. Physiol Behav. 1973;10:391-394. [PubMed]
  9. Digby LJ. Lênêrîna pitikan, zarokkujî, û stratejiyên jinberdanê di komên pirjinî yên marmosetên hevpar de (Callitrhrix jacchus) Behav Ecol Sociobiol. 1995;37:51-61.
  10. Digby LJ. Tevgerên zayendî û hevgirtinên derveyî komê di nifûsek çolê ya marmosetên hevpar (Callithrix jacchus) Folia Primatol. 1999;70:136–145. [PubMed]
  11. Domjan M, Blesbois E, Williams J. Girîngiya adaptive ya şerta zayendî, Psych. Sci. 1998;9:411–415.
  12. Domjan M, O'Vary D, Greene P. Rewşa behremendiya seksî ya dilşewat û bikêrhatî di keriyên japonî yên nêr de. J Exp Anal Behav. 1988;50:505–519. [Gotara PMC ya azad] [PubMed]
  13. Epple G. Ragihandina bi sînyalên kîmyewî. Li: Mitchell G, Erwin J, edîtor. Biyolojiya Primate Comparative, Vol. 2A Behavior, Parastin û Ekolojî. Alan R. Liss; New York: 1986. rûpel 531–580.
  14. Evans S. Cot-bond of marmoset hevpar, Callithrix jacchus: lêkolînek ezmûnî. Anim Behav. 1983;31:651-658.
  15. Ferris CF, Snowdon CT, King JA, Duong TQ, Ziegler TE, Ugurbil K, Ludwig R, Schultz-Darken NJ, Wu Z, Olson DP, Sullivan JM, Jr, Tannenbaum PL, Vaughn JT. Wêneya fonksiyonel a çalakiya mêjî di meymûnên hişmend de ku bersivê didin nîşaneyên hejandina zayendî. NeuoReport. 2001;12:2231–2236. [PubMed]
  16. Ferris CF, Snowdon CT, King JA, Sullivan JM, Jr, Ziegler TE, Olson DP, Schultz-Darken NJ, Tannenbaum PL, Ludwig R, Wu Z, Einspanier A, Vaughn JT, Duong TQ. Aktîvkirina rêyên neuralî yên ku di prîmatên ne-mirovî de bi hêrsbûna cinsî ve girêdayî ne. J Mag Res Wêne. 2004;19:168-175. [Gotara PMC ya azad] [PubMed]
  17. Goldfoot DA. Bêhnfirehî, behreya zayendî û hîpoteza feromonê di meymûnên rhesus de: Rexneyek. Am Zool. 1981;21:153-164.
  18. Hoffmann H, Janssen E, Turner SL. Rewşa klasîk a rabûna zayendî di jin û mêran de: bandorên hişmendiya cihêreng û pêwendiya biyolojîkî ya stimulasyona şertî. Arch Sex Behav. 2004;33:43–53. [PubMed]
  19. Hollis KL, Colbert EL, Naura M. Karbidestiya biyolojîkî ya şertkirina Pavlovian: Mekanîzmayek ji bo serkeftina hevjîniyê di gourami şîn de (Trichogaster tricopterus), J. Comp. Psych. 1989;103:115-121.
  20. Hollis KL, Pharr VL, Dumas MJ, Britton GB, Field J. Rewşa klasîk avantaja bavîtiyê ji bo gouramiyên şîn ên mêr ên herêmî peyda dike (Trichogaster tricopterus) J Comp Psych. 1997;111:219-225.
  21. Johnston RE, Zahorik DM, Immler K, Zakon H. Guhertinên tevgera zayendî ya mêran ji hêla nefretên fêrbûyî yên ji derziya vajînala hamsterê ve. J Comp Physiol Psych. 1978;92:85–93. [PubMed]
  22. Kippin TE, Talianakis S, Schattmann L, Bartholomew S, Pfaus JG. Kêmasiya bîhnfirehiya tevgera zayendî di mişka nêr de (Rattus norvegicus) J Comp Psych. 1998;112:389-399.
  23. Lalumière ML, Quinsey VL. Rewşa Pavlovî ya berjewendiyên cinsî di mêrên mirovan de. Arch Sex Behav. 1998;27:241-252. [PubMed]
  24. Lazaro-Perea C. Têkiliyên navkomî yên di marmosetên hevpar ên çolê de, Callithrix jacchus: berevaniya xakê û nirxandina cîranan. Anim Behav. 2001;62:11–21.
  25. Lazaro-Perea C, Castro CSS, Harrison R, Araujo A, Arruda MF, Snowdon CT. Guhertinên behreyî û demografî yên piştî windabûna mê di cooperatîfan de li marmosetên cotkar. Behav Ecol Sociobiol. 2000;48:137-146.
  26. Letourneau EJ, O'Donohue W. Rewşa klasîk a rabûna zayendî ya jinê. Arch Sex Behav. 1997; 26:63-78. [PubMed]
  27. Lloyd SAC, Dixson AG. Bandorên birînên hîpotalamî li ser tevgera zayendî û civakî ya marmoseta hevpar a mêr (Callithrix jacchus) Brain Res. 1988; 463: 317 – 329. [PubMed]
  28. McDonnell SM, Kenney RM, Keckly PE, Garcia MC. Tepeserkirina şertkirî ya tevgera zayendî di stalyonan de û vegerandina bi diazepam. Physiol Behav. 1985;34:951-956. [PubMed]
  29. Meisel RL, Joppa MA. Di hemsterên mê de piştî hevdîtinên êrîşkar an cinsî tercîha cîhê şertkirî ye. Physiol Behav. 1994;56:1115–1118. [PubMed]
  30. Melo L, Mendes Pontes AR, Montiero da Cruz MA. Kuştina pitikan û cannibalîzm di marmosetên hevpar ên çolê de. Folia Primatol. 2003;74:48-50. [PubMed]
  31. Michael RP, Keverne EB. Feromon di danûstendina rewşa zayendî de di prîmatan de. Awa. 1968;218:746-749. [PubMed]
  32. Pfaus JG, Kippin TE, Centeno S. Kişandin û tevgerê cinsî: lêkolînek. Horm Behav. 2001; 40: 291-321. [PubMed]
  33. Pfaus JG, Kippin TE, Coria-Avila G. Modelên heywanan dikarin li ser bersiva zayendî ya mirovan ji me re çi bibêjin? Ann Rev Cinsîyet Res. 2003; 14:1–63. [PubMed]
  34. Roda SA, Pontes AR. Pirjinî û zarokkujî di marmosetên hevpar de li perçeyek daristana Atlantîkê ya Brezîlyayê. Folia Primatol. 1998;69:372-376. [PubMed]
  35. Saltzman W, Schultz-Darken NJ, Scheffler G, Wagner F, Abbott D. Bandorên civakî û hilberîner ên li ser kortîsola plazmayê di meymûnên marmoset ên jin de. Physiol Behav. 1994;56:801-810. [PubMed]
  36. Smith TE, Abbott DH. Cûdahiya behrê di navbera bêhna circumgenital de ji marmosetên jin ên hevpar ên serdest ên perî-ovulatory û anovulatory (Callithrix jacchus) Am J Primatol. 1998;46:265–284. [PubMed]
  37. Sousa MB, Alburqueque AC, da Alburqueque FS, Araujo A, Yamamoto ME, de Arruda MF. Stratejiyên behrê û profîlên hormonal ên marmoset hevpar ên serdest û bindest (Callithrix jacchus) jin di komên monogam ên çolê de. J Primatol im. 2005;67:37–50. [PubMed]
  38. Zamble E, Hadad GM, Mitchell JB, Cutmore TRH. Rewşa Pavlovî ya rakêşiya cinsî: bandorên yekem û duyemîn. J Exp Psych: Anim Behav Proc. 1985;11:598–610. [PubMed]
  39. Zamble E. J Exp Psych: Anim Behav Proc. 1986;12:403-411. [PubMed]
  40. Ziegler TE, Epple G, Snowdon CT, Porter TA, Belcher AM, Kuderling L. Tespîtkirina sînyalên kîmyewî yên ovulation di tamarin-top pembû de, Saguinus oedipus. Anim Behav. 1993;45:313-322.
  41. Ziegler TE, Jacoris S, Snowdon CT. Têkiliya zayendî ya di navbera çandiniya tamarên nêr û mê yên pembû de (Saguinus oedipus) û têkiliya wê bi lênêrîna pitikan re. J Primatol im. 2004;64:57–69. [Gotara PMC ya azad] [PubMed]
  42. Ziegler TE, Schultz-Darken NJ, Scott JJ, Snowdon CT, Ferris CF. Bersiva neuroendokrîn a ji bîhnên ovulationê yên jinan re bi rewşa civakî ya di marmosetên hevpar ên mêr de girêdayî ye, Callithrix jacchus, Horm. Behav. 2005;47:56-64. [PubMed]