ኮኬይን ማውጣት በማዕከላዊው አሜዋላ ግሉታቶክሲኪስ (የሲ ኤን ኤ ኤም) (NFM) ተቀባይ እና በ PKA (2006) አማካይነት በካንሰርቶፕሲን-

ዩር ጄ ኔሮስሲ. 2006 Sep;24(6):1733-43.

ፖላንድላንድ ኤስ1, Liu J, ኦሮዝኮኮ-ካባል ኤል, ግሪጎሪዲያዲስ ዲ, Vale WW, ጋላገር ጄ.ፒ., ሺንኪክ-ጋላገር ፒ.

ረቂቅ

የኮኬይን ሱሰኛ ረዘም ላለ ጊዜ ከመታቀብ በኋላም ቢሆን አስጨናቂዎች ኮኬይን መፈለግን እንደገና የሚያገኙበት ዘላቂ ፣ እንደገና የሚያገረሽ ፣ የባህሪ መታወክ ነው ፡፡ መረጃዎች እንደሚያመለክቱት ረዘም ላለ ጊዜ ከማቋረጥ ጋር ተያይዞ የሚታየው ‘ጭንቀት-የመሰለ› ባህሪ እና ጭንቀት በኮሚሽኑ ውስጥ በተሳተፈው የሊምቢክ ወረዳ አካል በሆነው በአሚግዳላ (CeA) ማዕከላዊ ኒውክሊየስ ውስጥ ኮርቲሲቶሮፊን-የሚለቀቅ ንጥረ ነገር (ሲአርኤፍ) መካከለኛ ሊሆን ይችላል ፡፡ የማነቃቂያ-የሽልማት ማህበራት ማስተላለፍ ፡፡ አሁን ባለው ጥናት በጎን አሚግዳላ (ላ) - ወደ-ሲኤ ሲናፕስ በአይጥ / በሰው CRR የተፈጠረውን የግሉታሜቲክ ስርጭትን ለረዥም ጊዜ እንገልፃለን ፡፡ ለኮኬይን ተደጋጋሚ ተደጋጋሚ ያልሆነ መጋለጥ ከ 2 ሳምንታት በኋላ ፣ CRF-in የረጅም ጊዜ አቅም (LTP) ን ከሚመለከተው የጨው መቆጣጠሪያ ቡድን ጋር ሲነፃፀር በአጭር ጊዜ ከተለቀቀ በኋላ በጣም ተሻሽሏል ፡፡ (24 ሰ) ፣ በሁለቱ የሕክምና ቡድኖች መካከል ምንም ልዩ ልዩነት አልነበረውም ፣ ይህም በ CRF ስርዓቶች ውስጥ ሥር የሰደደ ኮኬይን በተለቀቀበት ወቅት ማሻሻያዎችን ያሳያል ፡፡ ከተራዘመ በኋላ ፣ CRF-indu in LD በ CRF2 ፣ CaV2.3 (R-type) የካልሲየም ሰርጦች እና በደም ውስጥ እና በኮኬይን በሚታከሙ ቡድኖች ውስጥ በፕሮቲን ኪንታሮት ምልክት ላይ የተመሠረተ ጥገኛ ነበር ፡፡ ከ 2 ሳምንቶች ከተነሳ በኋላ የተሻሻለው CRF-induced LTP የተሻሻለው የ CRF1 መቀበያ ተግባር ፣ በፕሮቲን ኪነ-ጥምር ኤ በኩል ከፍ ያለ ምልክት ጋር የተገናኘ እና የ N-methyl-D-aspartate (NMDA) ተቀባዮች ያስፈልጋሉ። በዚህ መሠረት የኮኬይን ሕክምና ለረጅም ጊዜ ከተለቀቀ በኋላ የነጠላ ህዋስ ቅጂዎች የ NMDA / AMPA ሬሾን በከፍተኛ ሁኔታ ጨምረዋል ፡፡ እነዚህ ውጤቶች ለከባድ ኮኬይን በሚወጡበት ጊዜ ለ CRF1 ተቀባይ ተቃዋሚዎች ተቃዋሚ የሕክምና አማራጮች እንደ አንድ የሚረዱ የሕክምና አማራጮችን የሚደግፉ ሲሆን የ CF (X) የ 2.3 ታጋዮች ደግሞ የመድኃኒት መድኃኒቶች ሞደም ለውጥ ለማድረግ እጩ ሊሆኑ እንደሚችሉ ይጠቁማሉ ፡፡

PMID: 17004937

DOI: 10.1111 / j.1460-9568.2006.05049.x