Neurobiol Mem. 2011 Jan; 95 (1): 37-45. Epub 2010 Oct 16.
de Oliveira AR, Reimer AE, de Macedo CE, Carvalho MC, Silva MA, Brandão ML.
mənbə
Psikobiologiya laboratoriyası, Faculdade de Filosofia, Ciências e Letras, Universidade de São Paulo, Ribeirao Preto, SP, Braziliya. [e-poçt qorunur]
mücərrəd
Ventral tegmental sahədə (VTA) dopaminergik neyronlardan gələn mesokortikolimbik yolun istismarı şişirdilmiş qorxuya cavab vermək üçün vacib ola bilər. Bu yol ilə innervated forebrain bölgələr arasında amigdala şərtli qorxu neyron circuitry mühüm komponentidir. VTA-nı bazolateral amigdala (BLA) birləşdirən dopaminerjik yolun qorxu və həyəcan içində funksional rolu az diqqət çəkdi. Dopamin D (2) agonist quinpirole (1 μg / 0.2 μl) VTA-ya daxil olan və şərtləndirilmiş stimul kimi bir işıq istifadə edərək qorxu kondisioner testinə məruz qalan Wistar siçovullarının BLA-dakı dopamin səviyyələrini ölçmək üçün in vivo mikrodializ aparıldı. (CS). D (1) antaqonist SCH 23390 (1 və 2 μg / 0.2 μl) və D (2) antagonist sulpiridin (1 və 2 μg / 0.2 μl) BLA daxili enjeksiyonlarının qorxu ilə gücləndirilmiş başlanğıc (FPS) təsirləri bir işıq-CS də qiymətləndirildi. Lokomotor performans açıq sahə və rotarod testləri ilə qiymətləndirilmişdir. CS-yə cavab olaraq BLA-da donma və artan dopamin səviyyələri, həm də intra-VTA kinpirol tərəfindən inhibə edildi. İntra-BLA SCH 23390 FPS-yə təsir göstərmədiyi halda, BLA daxili sulpirid (2 μg) FPS-ni inhibə etdi. Sulpiridin FPS-ni azaltmaq qabiliyyəti qeyri-spesifik təsirlərə aid edilə bilməz, çünki bu dərman motor performansını təsir etməmişdir. Bu nəticələr göstərir ki, ventral tegmental sahəni və bazolateral amigdala birləşdirən dopamin D (2) retseptorları yolları qorxu və narahatlığı düzəldir və narahatlıq müalicəsi üçün yeni bir farmakoloji hədəf ola bilər.
Copyright © 2010 Elsevier Inc. Bütün hüquqları qorunur.
;