Genlər Brain Behav. 2013 Apr;12(3):311-22. doi: 10.1111/gbb.12020.
Akubuiro A1, Bridget Zimmerman M, Boles Ponto LL, Şirkət Adı Walsh SA, Sunderland J, Şirkət Adı McCormick L, Singh M.
mücərrəd
ADAR2 transgenic siçan, RNA tənzimləmə fermenti ADS2 (RNA üzərində hərəkət edən Adenosine Deaminaz), həddindən artıq kökəlmə xüsusiyyətlərini göstərir və yetkinlərdə piylənməni yaşayır. Bu transgen siçanlarda mümkün bir bağımlılıkla həddindən artıq aşınma ilə əlaqəli davranış nümunələri və beyin dəyişiklikləri, transgen siçanların xroniki hiperfagiya olaraq araşdırıldı. ADAR2 transgenic siçanların qidaya üstünlük verməsi və çalışan təkər və yeməyə reklam girişi ilə rəqabətli bir mükafat mühitində qidalanma motivasiyası qiymətləndirildi. Beyin və periferik toxumaların metabolik fəaliyyəti [(18) F] fluorodeoksiglukoza pozitron emissiya tomoqrafiyası (FDG-PET) və qidalanma ilə əlaqəli genlərin RNA ifadəsi, ADAR2, dopamin və hipotalamusdan və striatumdan olan opiat reseptorları ilə müayinə edildi. Nəticələr göstərir ki, ADAR2 transgenic siçan sərgisi, (1) daha çox yağ tərkibi olan diyetlərə üstünlük verən yemək, (2) rəqabət edən bir mükafat mühitində yayındırılmayan qida qəbulunu əhəmiyyətli dərəcədə artırdı, (3) mesajlaşma RNA (mRNA) səviyyəsini xeyli artırdı. ADAR2, serotonin 2C reseptoru (5HT2C R), D1, D2 və mu opioid reseptorlarının ifadələri və kortikotropin sərbəst buraxan hormon mRNA-larında dəyişiklik olmaması və hipotalamusda ADAR2 protein ifadəsini əhəmiyyətli dərəcədə azaltması (XNNNamer ilə birlikdə) (Dent Dorm) xeyli artmışdır striatumdakı ADAR4, mu opioid və D1 reseptor mRNA ifadəsindəki dəyişiklik və (2) hipotalamus, beyin kökü, sağ hipokampus, sol və sağ orta beyin bölgələrində və supraskapulyar periferik toxumalarda əhəmiyyətli dərəcədə daha böyük qlükoza mübadiləsi. These nəticələri, ADAR2 transgenic siçanların yüksək həvəsli və məqsədyönlü həddindən artıq davranışlarının dəyişdirilmiş qidalanma, mükafatla əlaqəli mRNA və hiperaktiv beyin mesolimbik bölgəsi ilə əlaqəli olduğunu göstərir.
PMID: 23323881
PMCID: PMC4589229
DOI: 10.1111 / gbb.12020
;
