জে নিউরোসি 2015 এপ্রিল 29; 35 (17):6639-53. doi: 10.1523/JNEUROSCI.4364-14.2015.
Navarro জি1, Quiroz সি2, মোরেনো-ডেলগাদো ডি1, সিরাকোভিয়াক এ2, ম্যাকডওয়েল কে2, Moreno ই1, রিয়া ড2, কাই এন এস2, Aguinaga ডি1, হাওয়েল এল3, হাউস এফ4, কর্টেস এ1, Mallol জে1, Casadó ভি1, Lluís সি1, ক্যানেল ইআই1, ফেরের এস5, McCormick পি জে6.
বিমূর্ত
নিউট্রোপ্লাইডস কোরিটোটোটোপিন-রিলিজিং ফ্যাক্টর (সিআরএফ) এবং ওরেক্সিন-এ মুক্তির ত্বক অঞ্চলে (ভিটিএ) মুক্তির ফলে স্ট্রেস-প্রবর্তিত কোকেইন-খোঁজার আচরণে একটি গুরুত্বপূর্ণ ভূমিকা পালন করে। আমরা CRF এবং orexin-A এর মধ্যে ফার্মাসোলজিক্যালি উল্লেখযোগ্য মিথস্ক্রিয়াগুলির প্রমাণ সরবরাহ করি যা CRF1 রিসেপ্টর (CRF1R) এবং অরেক্সিন OX1 রিসেপ্টরগুলির অলিগোোমারাইজেশনের উপর নির্ভর করে (OX1R)। CRF1R-OX1R heteromers ট্র্যাক্টেড কোষ এবং ইঁদুর ভিটিএতে প্রদর্শিত হিসাবে অরেক্সিন-এ এবং সিআরএফের মধ্যে একটি নেতিবাচক ক্রসস্টক এর কন্ডাক্ট, যা তারা উল্লেখযোগ্যভাবে ডেনড্রাইটিক ডোপামাইন মুক্তির সংশোধন করে। কোকেইন লক্ষ্য σ1 রিসেপ্টর (σ1R) এছাড়াও CRF1R-OX1R heteromer সহ সহযোগী। Σ1R-CRF1R-OX1R জটিলতে কোকেইন বাঁধাই অরেক্সিন-এ-সিআরএফ নেতিবাচক ক্রসস্টকের দীর্ঘমেয়াদী বাধা সৃষ্টি করে।
এই পদ্ধতির মাধ্যমে, কোকেইন ভিআরএ কোষগুলিকে সিআরএফ এবং অরেক্সিন-এ উভয়ের উত্তেজক প্রভাবগুলিতে সংবেদনশীল করে তোলে, এইভাবে একটি প্রক্রিয়া সরবরাহ করে যার মাধ্যমে কোকেইন খোঁজার চাপ সৃষ্টি করে।
;