Dopaminergic nga mga hagit sa social anxiety disorder nga ebidensya alang sa dopamine D3 desensitisation human sa malampuson nga pagtratar sa serotonergic antidepressants (2008)

Mga Komento: Ang Dopamine agonist (mimics dopamine) nakatabang nga maminusan ang kabalaka.

J Psychopharmacol. 2008 Oct 6;

Hood S, Potokar J, Davies S, Hince D, Morris K, Seddon K, Nutt D, Argyropoulos S.

Psychopharmacology Unit, Dorothy Hodgkin Building, Bristol, UK; School of Psychiatry and Clinical Neurosciences (M521), University of Western Australia, Perth, Australia.

abstract

Ang serotonergic antidepressants (SSRIs) mao ang first-line nga pagtambal alang sa social anxiety disorder [SAnD], bisan adunay ebidensya sa dopaminergic system dysfunction.

Ang dose ka mga subject nga adunay DSM-IV SAnD, nga wala matambalan (n = 10) ug SSRI nga gipadala nga DSM-IV SAnD (n = 10), gipangalagad nga usa ka dose nga 1) nga dopamine agonist (pramipexole 0.5 mg) ug 2) nga dopamine antagonist (sulpiride 400 mg), gisundan sa mga hagit nga anxiogenic (berbal nga mga buluhaton ug autobiographical nga mga script) sa usa ka double-blind crossover nga disenyo, ang duha ka adlaw sa pagsulay nga usa ka semana gawas.

Ang mga sintomas sa pagkabalisa gisukod pinaagi sa mga pagreport sa kaugalingon sa mga kausaban sa Visual Analogue Scales, espesipikong SAnD nga mga himbis ug mga pangutana sa kabalaka. Nakuha ang lebel sa plasma sa prolactin. Ang wala matambalan nga mga sakop sa SAnD nakasinati og mahinungdanon nga pagtaas sa mga sintomas sa pagkabalaka nga nagsunod sa mga hagit sa pamatasan human sa sulpiride o pramipexole.

Human sa pasaylo sa mga SSRI, ang sosyalan nga anxiogenic nga epekto sa pamatasan nga pamatasan mao ang pagkunhod sa dopamine agonist pramipexole, samtang ang ubos sa sulpid nga mga epekto nagpabilin nga taas kaayo. Adunay adunay pagkawalay kalig-on sa sistema sa dopamine ubos sa tensiyon sa pamatasan diha sa mga subject sa social anxiety nga bahin lamang nga gitul-id pinaagi sa malampuson nga pagtratar sa SSRI, nga mahimong hinungdan sa desensitisation sa postsynaptic dopamine D3 receptors.