Neŭraj korelatoj de longtempa intensa romantika amo (2011)

Soc Cog Afektas Neŭrosciojn doi: 10.1093 / scan / nsq092

Unue publikigita rete: Januaro 5, 2011

Bianca P. Acevedo1, Arturo Aron1, Helen E. Fisher2 kaj Lucy L. Brown3

+ Aŭtoro Afiliations

  1. 1Fako de Psikologio, Universitato Stony Brook, Stony Brook, NY 11794, Usono, 2Fako de Antropologio, Universitato Rutgers, kaj 3Sekcio de Neŭrologio, Albert Einstein Kolegio de Medicino
  2. Korespondado estu adresita al Bianca P. Acevedo, Sekcio de Psikologio, Universitato Stony Brook, Stony Brook, NY 11794, Usono. Retpoŝto: [retpoŝte protektita]
  3. Ricevita marto 12, 2010.
  4. Akceptita oktobro 10, 2010.

abstrakta

La nuna studo ekzamenis la neŭrajn korelaciojn de longtempa intensa romantika amo uzante funkcian magnetan resonancon (fMRI). Dek virinoj kaj 7 viroj geedziĝis kun mezumo de 21.4 jaroj suferis fMRI dum spektado de vizaĝaj bildoj de sia partnero. Kontrolaj bildoj inkluzivis tre konatan konaton; proksima, multjara amiko; kaj malaltkonata persono. Efikoj specifaj al la tre amata, delonga partnero estis trovitaj en: (i) areoj de la dopamina-riĉa rekompenco kaj basaj ganglioj-sistemo, kiel la ventra tegmenta areo (VTA) kaj dorsala striatumo, konformaj al rezultoj de frua etapo. studoj pri romantika amo; kaj (ii) pluraj regionoj implikitaj en patrina ligiteco, kiel la globus pallidus (GP), substantia nigra, Raphe-kerno, talamo, insekta kortekso, antaŭa cingulado kaj posta cingulado. Korelacioj de neŭra agado en regionoj de intereso kun vaste uzataj demandosignoj montris: (i) VTA kaj kaŭzaj respondoj korelaciataj kun romantikaj aminteresoj kaj inkludo de aliaj en la memo; (ii) GP-respondoj korelaciitaj kun amikec-bazitaj aminteresoj; (iii) hipotalamo kaj postaj hipokampaj respondoj korelaciitaj kun seksa ofteco; kaj (iv) kaudaj, septaj / forniksaj, postaj cingulaj kaj postaj hipokampaj respondoj korelaciitaj kun obsedo. Entute rezultoj sugestas, ke por iuj individuoj la rekompenco-valoro asociita kun longtempa partnero povas esti daŭra, simila al nova amo, sed ankaŭ implikas cerbajn sistemojn implikitajn en alligiteco kaj par-ligado.

ENKONDUKO

Dum jarcentoj, homoj spekulis pri la misteroj de romantika amo. Unu demando, kiu konfuzis teoriulojn, terapiistojn kaj laikanojn, estas ĉu daŭra romantika amo povas daŭri. Iuj teorioj sugestas, ke amo neeviteble malkreskas kun la tempo en geedzeco aŭ post la naskado de jaroj (Sternberg, 1986; Buss, 1989). Aliaj teorioj sugestas, ke kun la paso de la tempo, pasia / romantika amo, difinita kiel 'stato de intensa sopiro de kuniĝo kun alia' ĝenerale evoluas al kompana amo - kun profunda amikeco, facila kuneco kaj kunhavado de komunaj interesoj, sed ne nepre implikante intensecon, sekson. deziro, aŭ altiro (Berscheid kaj Hatfield, 1969; Grote and Frieze, 1994). Iuj psikologoj eĉ spekulis, ke la ĉeesto de intensa pasio en longtempaj geedzecoj eble foje ekzistas, sed estas indiko de tro-idealigo aŭ patologio (Freud, 1921; Fromm, 1956). Tamen, aliaj teorioj sugestas, ke eble ekzistas mekanismoj, per kiuj oni povas daŭri romantikan amon dum la tempo en rilatoj. Nia unua hipotezo estis, ke longtempa romantika amo similas al frua etapo de romantika amo. Ni antaŭdiris, ke grupo de feliĉe edziĝintaj individuoj raportantaj intensan romantikan amon por siaj longperspektivaj partneroj (≥10 jaroj) montrus neŭrajn agadojn en dopamin-riĉaj regionoj asociitaj kun rekompenco kaj instigo, kiel en antaŭaj studoj de frua- sceneja romantika amo (Bartels kaj Zeki, 2000; Aron et al., 2005; Ortigue et al., 2007; Xu et al., 2010). Ni uzis funkciajn magnetajn resonancajn bildigajn (fMRI) alirojn uzitajn de antaŭaj esploroj pri romantika amo (Aron et al., 2005).

Nia dua hipotezo estis, ke longtempaj paroj-ligoj dividas neŭrajn cirkvitojn kun gepatraj-infanaj interligoj. Bovlo (1969) evoluigis sian teorion pri homa alligiteco per observado de infano-prizorgaj rilatoj kaj proponis, ke la 'sistemo de alligiteco' kunordigu proksimecon serĉantan proksimecon al la figuro de alligiteco. Ekde tiam, studoj aplikis alligitan teorion al plenkreskaj romantikaj rilatoj (Hazan kaj razilo, 1987; Mikulincer kaj Shaver, 2007) kun iuj esploristoj, kiuj sugestas, ke paroj-interligoj kaj gepatraj-infanaj interligoj dividas oftajn biologiajn substratojn (Fisher, 1992; Carter, 1998). Tiel, plenkreska alligita laboro konstruiĝis sur la nocio, ke duobligiloj estas la plenkreska instantiado de alligiteco en infanaĝo (Ainsworth, 1991).

Ni esploris la neŭrajn rilatojn de longtempa romantika amo kaj alligiteco aplikante fMRI al grupo de longdaŭraj feliĉe edziĝintaj, sekse monogamaj individuoj raportantaj intensan romantikan amon por sia partnero. Ni duplikis procedojn uzitajn en Aron et al. (2005) fMRI-studo pri frua etapo de intensa romantika amo, en kiu partoprenantoj vidis vizaĝajn bildojn de sia partnero kaj tre konata konato permesanta rektan, kontrolitan komparon de rezultoj inter la studoj. Ni antaŭdiris, ke longtempa romantika amo implikos regionojn de cerbaj subkortikaj riĉaj dopaminoj asociitaj kun rekompenco, aparte la ventra tegmenta areo (VTA), raportitaj en pluraj studoj pri frua etapo de romantika amo (Bartels kaj Zeki, 2000; Aron et al., 2005; Ortigue et al., 2007; Xu et al., 2010).

Ni aldonis kontrolon por socia afiliacio per inkluzivo de proksima, longtempa amiko kiel komparo-celo. Socia filia kontrolo permesis al ni ekzameni neŭralan agadon ligitan al ligiteco en respondo al la partnero. Ĉi tio gravis por ekzamenado de komunaĵoj trovitaj por paroj-ligoj de la aktuala esplorado per antaŭaj studoj pri gepatraj-infanaj interligoj (Bartels kaj Zeki, 2004; Strathearn et al., 2008). Ni antaŭvidis aktivadojn en respondo al la partnero en cerbaj regionoj asociitaj kun alligiteco difinita kiel unuaranga socia / emocia ligo (Bowlby, 1969). Niaj regionoj de intereso, precipe la globus pallidus (GP), baziĝis sur studoj de homaj bildigoj pri patrina ligiteco (Bartels kaj Zeki, 2004; Strathearn et al., 2008) kaj bestaj studoj pri par-ligado (juna et al., 2001). Fine ni realigis korelaciojn de neŭra agado kun vaste uzataj demandaj mezuroj pri romantika amo, obsedo, inkludo de aliaj en la memo (IOS), amikeco, amrilato, seksa ofteco.

Esploristoj pri rilato alparolis aliajn aspektojn de amo, kiuj estas utilaj kiam ili pripensas la eblecon de longtempa romantika amo. Hendrick kaj Hendrick (1992) konjektis, ke homoj trairas disvolvan sekvencon de amaj stiloj, kun Manio (aŭ obsedo) plej karakteriza de adoleskantoj, evoluante en Eroson (romantika amo) ĉirkaŭ frua plenaĝeco, Storge (simila al kompana amo) kaj Pragma (pragmata amo) en la duonjaroj kaj poste en Agape (ĉiopova amo) en la postaj stadioj de la vivo.

Aliaj esploroj sugestas, ke eble ekzistas mekanismoj, per kiuj oni povas daŭri aŭ pliigi romantikan amon en ĉiuj stadioj de rilatoj. Ekzemple, la mem-ekspansiema modelo (Aron kaj Aron, 1986) proponas, ke romantika amo estas la sperto de rapida mem-ekspansio per inkluzivo de aparta homo en la memo (Aron et al., 1996). En la fruaj etapoj de rilatoj, partneroj spertas rapidan mem-vastiĝon dum ili lernas kaj integras novajn aspektojn de la amato. Ŝancoj por rapida ekspansio - kiuj inklinas malpliiĝi dum la paro bone konas unu la alian - eble konserviĝos se partneroj daŭre vastiĝas, vidante unu la alian kiel nova kaj spertante vastiĝon per la rilato. Unu el la implicoj de la modelo estas, ke la komuna partopreno de la paroj en romanaj kaj malfacilaj agadoj, se ne tro emfaze, eble antaŭenigos pliiĝojn de romantika amo, ĉar la rekompenco-valoro asociita kun la sperto iĝas asociita kun la rilato (Aron et al., 2000). Tiel, ni uzis la skalon de iOS por mezuri ĝian asocion kun neŭra aktiveco rilate al rekompenco, precipe en la VTA. Simile, la modelo de intimeco sugestas, ke rapidaj kreskoj de intimeco antaŭenigas pliigojn de pasio (Baumeister kaj Bratslavsky, 1999).

Acevedo kaj Aron (2009) sugestu, ke intensa romantika amo (kun intenseco, engaĝiĝo kaj seksa deziro) ekzistas en iuj longtempaj rilatoj, sed ĝenerale sen la obseda komuna komunaĵo en la fruaj etapoj de rilatoj. Simile, Tennov (1979) en ŝia libro pri amo kaj trankvilo priskribas, kiel iuj pli maljunaj homoj en feliĉaj geedzecoj respondis asertante esti 'enamiĝintaj', sed male al tiuj en rilatoj kun 'limerantaj', ili ne raportis pri kontinua kaj nedezirata entrudiĝa pensado. Fine, profundaj intervjuoj faritaj de membro de nia esplora teamo (BPA) sugestas, ke iuj individuoj en longtempa amo raportas simptomojn komunajn al nove enamiĝintaj individuoj: avido por kuniĝo, fokusa atento, pliigita energio kiam kun la partnero, instigo fari aferojn, kiuj feliĉigas la partneron, seksan altiron kaj pensadon pri la kunulo kiam li estas aparta. Tiel, ni enŝipigis ĉi tiun studon por ekzameni, kiel cerba sistemo en tiuj homoj, kiuj raportas esti intense enamiĝintaj post 10-jaroj, povus esti similaj kaj diferencaj de frua etapo de romantika amo.

METODO

partoprenantoj

Partoprenantoj estis 17 (10 virinoj) sanaj, dekstraj individuoj, aĝaj 39-67 jaroj (M = 52.85, sd = 8.91); edziĝinta 10–29 jaroj (M = 21.4, sd = 5.89) al alia seksa geedzo, kaj kun 0-4 infanoj (M  = 1.9) loĝantaj en la hejmo en la momento de la studado (tri havis neniujn infanojn kaj 10 havis infanojn). Sep partoprenantoj estis en unua geedzeco (por ambaŭ partneroj), kaj 10 estis en geedzecoj, kie unu aŭ ambaŭ partneroj antaŭe eksedziĝis. Averaĝe, partoprenantoj kompletigis 16 jarojn (sd = 1.09) da edukado kaj havis jaran hejman enspezon, kiu iras de $ 100 000– $ 200 000. Etna konsisto de la specimeno estis jena: 2 (12%) azia-usonano, 2 (12) %) Latinamerikano / a kaj 13 (76%) kaŭkaza.

Partoprenantoj estis varbitaj per buŝa buŝo, flugfolioj kaj gazetaj anoncoj en la Nov-Jorka Metropola areo demandante: 'Ĉu vi ankoraŭ freneze amas vian longdaŭran partneron?' Individuoj estis ekzamenitaj telefone pri elekteblaj kriterioj inkluzive de rilata daŭro (> 10 jaroj), neuzado de antidepresiaĵoj, fMRI-kontraŭindikoj, seksa monogamio kaj sentoj de intensa romantika amo. Ĉirkaŭ 40% de eblaj partoprenantoj estis ekskluditaj pro ne plenumo de kriterioj. Ĉiuj partoprenantoj donis kleran konsenton kaj ricevis pagon por sia partopreno. La studo estis aprobita de la komisionoj pri homaj temoj en Universitato Stony Brook kaj Universitato de Novjorko.

demandaroj

Partoprenantoj kompletigis baterion de demandaroj inkluzive de la Pasia Amo-Skalo (Hatfield kaj Sprecher, 1986) kaj la Eros-skalo de la Amo-Atitudoj-Skalo (Hendrick kaj Hendrick, 1986) mezuri pasian / romantikan amon; la IOS-Skalo (Aron et al., 1992) mezuri proksimecon; kaj la amikeca skalo de amikeco (FBLS; Grote and Frieze, 1994) taksi amikecon (aŭ kompanan amon). Partoprenantoj ankaŭ raportis seksan oftecon kun sia edzo kaj alia rilata demografio.

Stimuloj

Vizaĝaj koloraj fotoj de kvar stimuloj por ĉiu partoprenanto estis ciferecigitaj kaj prezentitaj per E-Prime 2.0-programaro (Psychological Software Tools, Inc., Pittsburgh, PA, Usono). Ĉiuj kontroloj estis samaj kaj proksimume la sama aĝo kiel la partnero. Rimedoj kaj sd de variabloj priskribantaj celajn stimulojn estas provizitaj en Suplementa Tabelo S1.

Postscana Taksado

Tuj post la aro de bildaj prezentoj, dum daŭre en la skanilo, partoprenantoj taksis la emocian intensecon eliritan de ĉiu stimulo. La instrukciojn legitajn 'por ĉi tiu parto de la studo vi vidos serion de emociaj vortoj sur la ekrano. Bonvolu taksi kiom intense vi sentis ĉiun emocion dum spektado de bildoj de {cela persono}. Bonvolu uzi la jenan respondan skalon: 1 = tute ne, 2 = iomete, 3 = iom, 4 = multege '. Instrukcioj estis identaj por ĉiu stimulo, krom {celita persono}, anstataŭiĝis per "via partnero", "via familiara konato", "via minimume konata konato" aŭ "via proksima konato". La sentoj aprezitaj estis kompatemo, amikeco, ĝojo, fiero, amo, pasio kaj seksa deziro. Rezultoj aperas en figuro 1.

Figo. 1  

Postskanaj emo-intensecaj taksoj. La y-akso indikas la mezumon de la intensecaj taksoj donitaj de partoprenantoj al sia longtempa, intense amata partnero (Partnero), proksima amiko (CF), tre konata neŭtrala (HFN) konato kaj malabunda neŭtrala (LFN) konato. Poentaro de 1 tute ne indikas kaj 4 indikas multon. Stangoj indikas ± sd

kompano

Partneroj estis konataj mezumo de 24.18-jaroj (sd = 6.42). Meznombraj demandosignoj rilate al la partnero estis: pasia am-skalo (PLS) = 5.51 (sd = 0.36), Eros = 5.76 (sd = 0.26), IOS = 5.82 (sd = 1.59), FBLS = 6.48 (sd = 0.77), ĉio sur 7-punkta skalo. Meza semajna seksa ofteco estis 2.20 (sd = 1.85). Postscanaj emo-intensecrangigoj estis signife pli grandaj (P <0.01) kiam partoprenantoj vidis bildojn de sia Partnero vs ĉiuj aliaj celaj stimuloj por ĉiuj vortoj pri emocioj, krom 'amikeco' ne diferencis de proksima amiko.

Kara amiko

La proksima amiko (CF) estis iu kun kiu la partoprenanto havis proksiman, pozitivan, interagan (sed ne romantikan) rilaton kaj estis konata tiel longe kiel la Partnero. Tri estis gefratoj, unu estis kuzo, du estis bofratoj, naŭ estis amikoj kaj du estis kunlaborantoj. Partoprenantoj raportis pri tre granda proksimeco kaj amikeco al CF. Kiel notite, la postscana amikeca takso ne multe diferencis de CF kaj Partnero, t(11) = 0.94, P > 0.05, subtenante la uzon de la CF kiel taŭga kontrolo por amikeco.

Tre familiara neŭtrala

Por helpi regadon de familiareco, la tre familiara neŭtrala (HFN) estis neŭtrala konato konata tiel longe kiel la Partnero, sed substance malpli proksima ol la Partnero aŭ CF. La HFN ankaŭ estis taksita signife pli malalta sur postscenejaj amikecaj sentoj rilate al la Partnero [t(11) = 5.86 = P <0.001] kaj la CF [t(11) = 4.00, P <0.01], subtenante la uzon de la HFN kiel kontrolo por konateco, sed ne por proksimeco aŭ amikeco.

Neŭtrala neŭtrala

Por plue kontroli la familiarecon kaj doni pli rektan ekzamenon de familiaraj efikoj kompare kun HFN, la LFN estis konata malpli malmultajn jarojn kaj signife malpli proksime ol iu ajn el la aliaj celoj. La HFN kaj LFN postscan emociokvalifikoj estis ĉiuj relative malaltaj kompare kun la Partnero kaj CF.

Count-back tasko

Sekvante procedojn en Aron et al. (2005), por redukti transprenajn efikojn, ĉiuj vizaĝaj bildoj estis sekvitaj de kalkula malantaŭa distra tasko. Partoprenantoj estis petitaj kalkuli reen de alta nombro (ekz. 2081) en pliigoj de sep. Instrukcioj estis donitaj antaŭ kaj dum skanado.

Alloga kaj bildkvalito

Ĉiuj fotoj taksis vizaĝan allogecon kaj bildokvaliton de ses sendependaj ratistoj (tri inoj kaj tri viroj) ĉirkaŭ la sama aĝo kiel niaj partoprenantoj. Bildkvalito taksis ĉiujn ses kodigilojn, sed allogeco taksis nur kodigilojn de la kontraŭa sekso kiel la stimuloj. Allogaĵoj-kodigaj rangigoj estis adekvate interparolitaj (α = 0.66 por inaj ratistoj kaj 0.91 por viraj ratistoj). Por alloga, sendependa kodigilo ne diferencis signife inter specoj de celaj stimuloj, F(3, 64) = 0.94, ns. Simile, estis neniu signifa diferenco inter taksita kvalito de bildo, F(3, 64) = 0.63, ns. Ne estis signifaj asocioj de Partnero malpli HFN-kodigilo-allogaj diferencaj partituroj kun neŭraj respondoj por la Partnero vs HFN-kontrasto aŭ de la partnero malpli CF-kodigilo taksis allogajn diferencrezultojn kun neŭralaj respondoj por la Partnero vs CF-kontrasto. Tiel, ŝajnas, ke la Partnero vs HFN kaj Partnero vs CF-aktivaj diferencoj ne ŝuldiĝis al objektivaj diferencoj en vizaĝa allogeco.

Skanadaj proceduroj

La protokolo efektivigis blokan projekton de du sesioj 12-min ĉiu konsistanta el ses aroj de kvar 30-s taskoj en alterna modo, sekvata de stimulaj taksoj. Ĉiu kunsido inkluzivis du alternajn bildojn (ekfunkcianta kontraŭbalancan bildon), interplektitaj kun kalkulrezulto. Duplikaj procedoj de Aron et al. (2005), Sesio 1 montris Partnerajn kaj HFN-bildojn. Por la aldonaj kontrolaj komparoj, Sesio 2 montris bildojn CF kaj LFN. Partoprenantoj estis instrukciitaj pensi pri spertoj kun ĉiu stimula homo, neĉesa en naturo. Por taksi, ĉu instrukcioj estis sekvitaj, ĉe diskutaj partoprenantoj estis petitaj priskribi iliajn pensojn kaj sentojn dum spektado de stimuloj.

Akiro kaj analizo de datumoj

MRI-skanado estis farita ĉe la Centro por Cerbo-Bildliteraturo de NYU per 3T Siemens-magneta resonanca bildiga sistemo kun NOVA-kapo-bobeno. Unue, anatomiaj skanadoj estis akiritaj. Tuj poste, funkciaj bildoj estis akiritaj. La unuaj kvar volumoj estis forĵetitaj por permesi calibradon de la skanilo, rezultigante 360-funkciajn bildojn, en volumoj de 30, 3-mm axial-tranĉaĵoj (0 mm-interspaco) kovrantaj la tutan cerbon. Voxel-grandeco de funkciaj bildoj estis 3 × 3 × 3 mm. Tempo de ripeto (TR) de 2000 ms estis uzata, kun TE de 30 ms, 90 ° flip.

Datumoj estis analizitaj per SPM2 (http://www.fil.ion.ucl.ac.uk/spm). Por antaŭprilaborado, funkciaj EPI-volumoj realordiĝis al la unua volumo (movado korektita), glatigitaj per gaŭsa kerno de 6 mm kaj tiam normaligitaj al la anatomia ŝablono. Bildoj estis inspektitaj pri moviĝo kaj neniu partoprenanto montris movadon> 3 mm (tuta voksel). Post antaŭprilaborado kreiĝis kontrastoj de aktivigo (Partnero vs HFN, Partnero vs CF, CF vs HFN, CF vs LFN kaj HFN vs LFN). La efikoj por la stimulkondiĉoj estis taksitaj uzante regaŝojn de skatolo-aŭtoj kunvolvitaj kun hemodinamika respondo-funkcio, aparte por ĉiu partoprenanto. Analizoj estis efektivigitaj per miksa efika ĝenerala lineara modelo, kun partoprenantoj kiel la hazarda-efikaj faktoro kaj kondiĉoj kiel la fiksita efiko.

Regiono de interesanalizo

Ni lokis la regionajn interesajn (ROI) koordinatojn en la centron de la aktivadoj raportitaj de studoj pri frua etapo de romantika amo (Bartels kaj Zeki, 2000; Aron et al., 2005; Ortigue et al., 2007) kaj patrina korinklino (Bartels kaj Zeki, 2004; Strathearn et al., 2008). Krome, ni kreis ROIojn bazitajn sur la maksimume serĉataj voĉoj Aron et al. (2005) en ilian tablo 1 por rekompenco kaj emocio. Ni adoptis FDR por korektado de multnombraj komparoj (Genovese et al., 2002) kun sojlo de P ≤ 0.05. La ROIs okupis 3-mm radiuson. Anatomiaj regionoj estis konfirmitaj per la "Atlaso de la homcerbo" (Majo et al., 2008). Konsiderata nia apriora hipotezoj, kaj nia duplikado de metodoj el Aron et al. (2005) studado de frua etapo de romantika amo, ni unue interesiĝis pri la Partnero vs HFN-kontrasto.

Rigardu ĉi tiun tablon:  

tablo 1  

Regionoj de interesaj aktivadoj kaj malaktivigoj montrantaj respondojn al bildoj de la Partnero vs bildoj de la Plej konata konato

Tamen ni ankaŭ efektivigis ROI-analizojn ene de la Partnero vs CF-kontrasto, kiu helpas regadon por proksima amikeco, adoptante FDR kun sojlo de P  ≤ 0.05. Krome, plue ekzameni regionojn potenciale komune aktivigitajn por la partnero kaj proksima amiko, la tuta cerbo t-mapon por la Partnero vs HFN-kontrasto estis aplikita kiel inkluziva masko por CF vs LFN-kontrasto, kaj por la CF vs HFN-kontrasto. Ni uzis voxel-nivelan sojlon de P <0.005 (Kampe et al., 2003; Ochsner et al., 2004), kun minimuma spaca amplekso de ≥15 kontinuaj vokaloj. Ĉi tiu alproksimiĝo estas konservativa, ĉar ĝi postulas signifan aktivadon por ambaŭ kontrastoj.

Ni ankaŭ utiligis la maskantan aliron kun HFN vs LFN-kontrasto por ekzameni oftajn aktivadojn kun la Partnero vs HFN-kontrasto.

Esplora tuta cerba analizo

Por esploraj celoj, ni realigis tutajn cerbajn analizojn ĉe la Partnero vs HFN-kontrasto en kiu ni aplikis sojlon de P ≤ 0.001 (ne korektita por multnombraj komparoj) kun minimuma spaca amplekso de ≥15 kontaj voĉoj. Rezultoj estas raportitaj en Suplementa Tabelo S2.

Correlacioj

Fine ni realigis simplajn regresajn analizojn (korelacio) kun interpunkcioj sur la PLS, Eros, IOS, FBLS, seksa ofteco (kontrolo por aĝo) kaj rilato-longeco. Ni efektivigis du korelaciojn por la PLS, unu kun amrilataj aĵoj kaj alia kun obsedaj temoj kiel sugestitaj de faktaj analizoj de la PLS en longtempaj rilatoj (Acevedo kaj Aron, 2009). Obsesiaj eroj estis jenaj: 'Foje mi sentas, ke mi ne povas regi miajn pensojn; ili estas obsesive pri mia kunulo "," Ekzisto sen mia kunulo estus malluma kaj malagrabla "kaj" Mi ege bedaŭras, kiam aferoj ne iras bone en mia rilato kun mia kunulo ".

Korelacioj estis efektivigitaj uzante la partoprenon de ĉiu partoprenanto sur la mem-raporta skalo, krom seksa ofteco. Por seksa ofteco, ni kontrolis por aĝo unue efektivigante linian regreson (kun seksa ofteco kiel la DV kaj aĝo kiel la IV) por akiri la restaĵojn. La restaĵoj de seksa ofteco (kontrolado de aĝo) tiam estis korelaciitaj kun cerba aktiveco. Por la IOS, ni kalkulis la IOS-poentan diferencon inter la Partnero kaj CF por ĉiu partoprenanto.

La PLS, Eros kaj FBLS-korelacioj estis efektivigitaj sur la Partnero vs HFN-kontrasto. La IOS- kaj rilataj longaj korelacioj estis efektivigitaj ene de la Partnero vs CF-kontrasto al kontrolo por proksimeco. Ni ekzamenis ROIojn (adoptante FDR kun sojlo de P ≤ 0.05) surbaze de la rezultoj de studoj pri frua etapo de romantika amo (Bartels kaj Zeki, 2000; Aron et al., 2005; Ortigue et al., 2007) Kaj patrina amo (Bartels kaj Zeki, 2004). Ni celis repliki iujn antaŭajn korelaciajn trovojn (Aron et al., 2005), kaj metis la centron de ROIoj ĉe la samaj koordinatoj raportitaj antaŭe por esti korelaciitaj kun la PLS kaj rilato-longo.

REZULTO

kompano vs HFN-kontrasto

tablo 1 vidigas koordinatojn de neŭralaj aktivadoj bazitaj sur ROI-analizoj por la Partnero vs HFN-kontrasto. La literatura deveno de ĉiu ROI estas indikita per surskribo (a, b, c, d, e) en tablo 1.

ROI-analizoj montris signifan aktivadon [P(FDR) <0.05) en regionoj de la VTA (figuro 2A), SN (figuro 2A), NAcc, caudate, putamen, posterior GP, mOFC, tálamo, hipotálamo, mez-insula, posta hipokampo, insula kortekso, dorsaj Raphe-kernoj, PAG, cingulado antaŭa, cingulado posta, amigdala kaj cerebelo.

Figo. 2  

(A) Individuoj mem-raportantaj intensan amon por delonga edzo montras signifan neŭralan aktivadon en dopamine-riĉaj, rekompencaj regionoj de la VTA / SN en respondo al bildoj de sia partnero. vs tre konata konato (HFN). (B) Bildo kaj disvastiga intrigo ilustranta la asocion inter cerba respondo en la VTA kaj Partnero minus proksima amiko (CF), Inclusion of Other in the Self (IOS). Pli granda proksimeco kun la Partnero asociis kun pli granda respondo en la VTA por la Partnero vs CF. (C) Bildo kaj disvastiga intrigo ilustrante la asocion inter cerba respondo en la NAcc / Caudate kaj nombro de jaroj edziĝintaj al la partnero. Pli grandaj jaroj edziĝintaj estis asociita kun pli forta respondo en la NAcc / Caudate por la Partnero (vs a CF) (D) Bildo kaj disĵeta intrigo ilustrante pli grandan respondon al la Partnero (vs HFN) en la regiono de la posta hipokampo asocias kun pli alta seksa ofteco.

Tiel, kiel antaŭvidite, aktivadoj por longtempa romantika amo estis trovitaj en mezolimbaj, dopamin-riĉaj rekompencaj sistemoj. Specife, ni interesiĝis pri la VTA, kiel raportis en multnombraj studoj pri frua etapo de romantika amo (Bartels kaj Zeki, 2000; Aron et al., 2005; Ortigue et al., 2007; Fisher et al., 2010; Xu et al., 2010). Inspektado de la komplotoj de tempo-kurso montris VTA-agadon pintitan dum la unuaj 20-oj de ĉiu proceso en respondo al la partnero.

Regionoj komunaj al frua kaj longtempa romantika amo

Regionoj komune aktivigitaj per frua etapo romantika (identigitaj en antaŭaj studoj) kaj longtempa romantika amo inkluzivis la ĝustan VTA kaj postan kaudan korpon; bilateralaj kavaj korpoj, meza insulo kaj posta hipokampo; kaj maldekstra cerebelo. La dekstra amigdala montris malaktiviĝon en frua etapo, dum la maldekstra amigdala montris aktivadon por la longtempa amogrupo.

Regionoj komunaj al patrina amo kaj longtempa romantika amo

Regionoj komune aktivigitaj de patrina amo (Bartels kaj Zeki, 2004; Strathearn et al., 2008) kaj longtempa romantika amo inkluzivis la ĝustajn VTA / SN, PAG kaj hipotalamo; bilateral bilateral, anterior caudate, putamen, posterior GP, thalamus, mez-insula, dorsal Raphe kaj posta cingulado; la maldekstra antaŭa cingulado kaj insula kortekso.

Regionoj komunaj al patrina, frua kaj longdaŭra amo

Kiel montris tablo 1, regionoj komune aktivigitaj de patrina amo (Bartels kaj Zeki, 2004; Strathearn et al., 2008), frua-romantika amo (Bartels kaj Zeki, 2000; Aron et al., 2005; Ortigue et al., 2007) kaj longtempa romantika amo inkluzivis la regionon de la VTA, bilateral antaŭan kavan korpon kaj mezan insulon.

Senaktivigoj

Aktiveco rilata al la partnero malpliiĝis rilate al HFN en la ĝustaj akciuloj kaj BA 9 / 46, replikante malaktivojn trovitajn por frua etapo de romantika amo (Bartels kaj Zeki, 2000).

kompano vs Kontrasto CF

ROI-analizoj estis efektivigitaj por la Partnero vs CF-kontrasto surbaze de la studoj de frua etapo de romantika amo (Bartels kaj Zeki, 2004; Aron et al., 2005) kaj patrina korinklino (Strathearn et al., 2008). Gravaj neŭralaj aktivadoj estis trovitaj en regionoj de la VTA / SN, dorsala Raphe-kerno, kaŭdato, putameno, posta GP, talamo, antaŭa cingulado, posta cingulado, insula kortekso, meza insulo, posta hipokampo, meza tempora giro, amigdala, angula giro kaj cerebelo (tablo 2). Regionoj, kiuj estis simile aktivigitaj al la longtempa partnero uzante la du kontrolkondiĉojn, estis la VTA, dekstra antaŭa kaŭdato, maldekstra putamen, posta GP, dorsala Raphe, insula kortekso, posta hipokampo, amigdala, antaŭa kaj posta cingulado.

Rigardu ĉi tiun tablon:  

tablo 2  

ROI-aktivadoj montrante respondojn al bildoj de la Partnero vs bildoj de la proksima Amiko

Pluaj kontroloj por proksimeco

Por plue ekzameni ĉu trovitaj efikoj por la Partnero vs HFN eble pro proksima amikeco, ni aplikis inkluzivan maskon de la Partnero vs HFN-kontrasto sur la CF vs LFN kaj CF vs HFN kontrastas sendepende. Rezultoj estas montritaj en tablo 3.

Rigardu ĉi tiun tablon:  

tablo 3  

Komuna Partnero kaj Proksima Amika aktivado: ĝeneralaj sociaj ligaj efikoj

Regionoj komune aktivigitaj por la partnero (Partnero vs HFN) kaj la CF (CF) vs LFN), uzante voxel-nivelan sojlon de P <0.005, kun minimuma spaca amplekso de 15 aŭ pli apudaj vokseloj, inkluzivis la dekstran mOFC, hipotalamon, PAG, tekton, fusiorman cerbon, la maldekstran angulan cerbon, malsuperan temporalan cerbon kaj cerebelon.

La alira maskado montris neniujn signifajn regionajn aktivadojn komune varbitajn de la Partnero vs HFN kaj CF vs HFN-kontrastoj. Tamen, aplikante ROI-analizon sur CF vs HFN-kontrasto rivelis marĝene gravan aktivadon en regiono de la dekstra NAcc (MNI-koordinatoj: 10, 4, −4, P = 0.055).

Entute, efikoj por la Partnero vs HFN-kontrasto komune aktivigita de proksimaj amikoj estis trovita en la dekstra NAcc, mOFC, hipotalamo, PAG kaj ankaŭ en la maldekstra hemisfero de la cerebelo. Ĉi tiuj aktivigoj estas indikitaj kun la surskribo 'e' en tablo 1 por elstarigi oftan aktivadon por Partneraj kaj CF-efikoj.

Kontroloj por familiareco

Por plue esplori familiarajn efikojn, ni ekzamenis neŭrajn aktivadojn por HFN vs LFN-kontrasto. Unue, ni aplikis inkluzivan maskon de la Partnero vs HFN-kontrasto sur la HFN vs LFN-kontrasto. Regionoj komune aktivigitaj por ambaŭ kontrastoj (uzante voxel-nivelan sojlon de P  <0.005, kun minimuma spaca amplekso de 15 aŭ pli apudaj vokseloj) inkluzivis la dorsan Raphe kaj dorsan kaŭdatan kapon, ambaŭ sur la dekstra flanko. Ĉar ĉi tio estas tre konservativa aliro, ni daŭrigis per ROI-analizoj de la HFN vs LFN-kontrasto surbaze de publikigitaj studoj pri frua etapo kaj patrina amo.

ROI-analizoj por la HFN vs LFN-kontrasto montris aktivadon en la maldekstra GP, amigdala, bilateralmente en la dorsa kapo de la kaŭdita kerno, dekstre de la meza insulo kaj en la dorsa Raphe-kerno. Rezultoj estas montritaj en Suplementa Tabelo S3. Krome ĉi tiuj regionoj estas indikitaj kun la surskribo 'g' en tablo 1 emfazi oftan aktivadon por konatoj kaj familiaraj efikoj, indikante, kiuj areoj povus ludi rolon en familiareco de la longtempa partnero.

Korelacioj kun kondutaj mem-raportaj mezuroj

ROI-analizoj por cerbo-kondutaj korelacioj baziĝis sur rezultoj de studoj pri frua etapo de romantika amo (Bartels kaj Zeki, 2000; Aron et al., 2005; Ortigue et al., 2007) Kaj patrina amo (Bartels kaj Zeki, 2004). Ni adoptis FDR kun sojlo de P ≤ 0.05 Rezultoj estas montritaj en tablo 4.

Rigardu ĉi tiun tablon:  

tablo 4  

Signifaj regionaj korelacioj kun la partituroj pri pasia amo, romantika amo, IOS, amik-bazita amo kaj seksa ofteco

Pasia am-skalo

Korelacioj estis faritaj aparte por pasiaj amaj eroj kaj obsedaj eroj de la PLS surbaze de trovoj kun faktaj analizoj de la PLS en longtempaj rilatoj (Acevedo kaj Aron, 2009). ROI-analizoj montris PLS-poentojn (por neesperantaj eroj) estis asociitaj kun pli granda neŭra agado (Partnero vs Kontrasto HFN) en regionoj de la VTA, kadavra korpo, putameno kaj posta hipokampo. La pozitiva asocio inter PLS-poentaro kun agado en la VTA replikis PLS-rezultojn raportitajn pri frua etapo de romantika amo (Ortigue et al., 2007); aktiveco en la mediana caudata korpo estis simila al PLS-rezultoj raportitaj pri frua etapo de romantika amo (Aron et al., 2005) kaj malakcepto en amo (ekz. tiuj ankoraŭ intense enamiĝintaj al homo kiu malakceptis ilin; Fisher et al., 2010).

Por obsesiaj rilataj PLS-eroj, ROI-analizoj montris pli grandan neŭralan agadon en la media caudata korpo, posta cingulado, posta hipokampo kaj septo / fornikso. Obsesio-ero PLS-korelacio en la meza kaŭdato kaj septumo / fornikso replikis la PLS-korelaciojn trovitajn por frua etapo de romantika amo (Aron et al., 2005) kaj malakcepto en amo (Fisher et al., 2010).

Ero-skalo

ROI-analizoj montris Eros-poentojn estis pozitive asociitaj kun pli granda neŭra aktiveco (Partnero vs Kontrasto kun HFN) en regionoj de la dekstra VTA, kadavra korpo, posta cingulado kaj postaj hipokampaj regionoj trovitaj aktivigitaj por la bazaj kontrastoj de frua etapo de romantika amo en aliaj studoj.

iOS

Por ekzameni la rolon de proksimeco uzante korelacion kun IOS, ni testis la asocion de Partnero malpli CF IOS-poentaroj en la Partnero vs CF-kontrasto. ROI-analizoj montris regionajn aktivadojn en la ĝusta VTA / SN (figuro 2B), dekstra meza insulo kaj maldekstra antaŭa cingulado.

FBLS

Por ekzameni la rolon de kompano / amikeco, ni efektivigis korelacion kun la FBLS en respondo al la Partnero. vs HFN. ROI-analizoj montris aktivadojn en la dekstra GP, maldekstra insula kortekso kaj dekstra parahippocampal gyrus.

Seksa ofteco

Ni efektivigis korelacion kun seksa ofteco (kontrolo por aĝo) ene de la Partnero vs HFN-kontrasto. ROI-analizoj montris pli grandan seksan oftecon kun la partnero pozitive asociita kun aktivigo de la maldekstra posta hipokampo (figuro 2D), areo trovita aktiva por la Partnero vs HFN kaj CF-kontrastoj. Esploraj analizoj montris elstaran aktivadon en la posta flanka hipotalamo (MNI-koordinatoj: 10, −2, −7).

Rilata longo

Ni testis la asocion inter nombro de edziĝintaj kaj neŭra agado ene de la P vs CF-kontrasto. Esploraj analizoj montris pli grandan respondon asociitan kun jaroj edziĝintaj en la dekstra NAcc / caudate (figuro 2C), (MNI-koordinatoj: 10, 18, −4; 14, 18, 0), kaj dekstra PAG (MNI-koordinatoj: 2, −28, −20).

DISCUSO

Longtempa romantika amo, rekompenco kaj instigo

Jen la unua funkcia bildiga studo, kiu ekzamenas la neŭrajn korelaciojn de longtempa romantika amo. Nia unua hipotezo estis, ke longtempa romantika amo similas al frua etapo de romantika amo. Ni antaŭdiris, ke subjektoj montros neŭralan agadon en dopamine-riĉaj regionoj asociitaj kun rekompenco kaj instigo, aparte la VTA, konforme al antaŭaj studoj pri frua etapo de romantika amo (Bartels kaj Zeki, 2000; Aron et al., 2005; Ortigue et al., 2007; Xu, 2009). Kiel antaŭvidite, individuoj raportantaj intensan, longdaŭran romantikan amon montris neŭrajn aktivecojn en respondo al bildoj de siaj kunuloj (vs diversaj kontroloj) en mezolimbaj, dopamine-riĉaj regionoj gravaj por rekompenco-pretigo kaj instigo. Specife, frua kaj longdaŭra romantika amo komune rekrutis la ĝustan VTA kaj kaŭzon, eĉ post kontrolado de proksima amikeco kaj familiareco.

La nuna studo estas la sesa studo fMRI por montri signifan aktivadon de la ĝusta VTA en asocio kun bildo de intense amata romantika partnero (Bartels kaj Zeki, 2004; Aron et al., 2005; Ortigue et al., 2007; Fisher et al., 2010; Xu et al., 2010). En la nuna studo, aktivigo de la VTA estis pli granda en respondo al bildoj de la longtempa edzo kompare kun bildoj de proksima amiko kaj tre konata konato. La samaj regionoj de la VTA montris pli grandan aktivadon kiel funkcio de romantikaj amindumoj, mezuritaj per la Eros-skalo kaj PLS (neesperantaj) eroj. Korelacio kun interpunkciaj proksimecoj (mezuritaj de la IOS) ankaŭ montris VTA-aktivadon, sed ankaŭ etendiĝis al la SN. Tamen, asocioj kun amikecoj bazitaj sur amikeco, obsedaj rilatoj sur la PLS kaj seksa ofteco ne montris signifajn efikojn en la VTA. Ĉi tiuj korelacioj estas novaj trovoj, kiuj donas aldonan evidentecon pri la implikiĝo de la ĝusta VTA en romantika amo (sen obsedo) kaj kun IOS, aŭ perceptita proksimeco en la rilato.

Aliaj studoj montris la gravan rolon de la VTA kaj kaŭda kerno en instigo, plifortiga lernado kaj decidado (Maldika et al., 2003; O'Doherty et al., 2004; Carter et al., 2009). La VTA estas centre lokita en pli larĝa reto de rekompenco asociita kun kondutoj necesaj por postvivado (Ĉambro et al., 2009). Estas vaste akceptite, ke aktivigo de riĉaj lokoj kun dopamino, kiel la VTA kaj kaŭdato, estas elvokita responde al rekompencoj kiel manĝaĵoj (leporo et al., 2008), monaj gajnoj (Maldika et al., 2003; D'Ardenne et al., 2008; Carter et al., 2009) kokaino kaj alkoholo (Heinz et al., 2004; Pliiĝanto et al., 2005) kaj entute tre motivaj stimuloj (Knutson kaj Greer, 2008; Carter et al., 2009).

Laŭ unu modelo de plifortiga lernado, la ventra kaj dorsa striatumo havas apartajn funkciojn - la ventra striatumo estas pensita esti implikita en rekompenco kaj instigo, kaj la dorsal striatumo en motoro kaj kognitiva kontrolo (Doherty) et al., 2004). Rekrutado de la mezolimbia dopamina sistemo, kiu mediacias rekompencon kaj motivon, konformas al nocioj de romantika amo kiel "deziro de kuniĝo kun alia". Krome, varbado de la dorsstria strio, asociita kun cel-direktita konduto necesa por atingi rekompencajn stimulojn, konformas al trajtoj de paroj-ligoj kaj romantika amo. Ĉi tiuj aktivadoj sugestas mekanismojn, per kiuj homoj kaj aliaj mamuloj povas realigi kondutojn, kiuj konservas (ekz. Konservado de proksimeco kaj faras aferojn por feliĉigi la partneron) kaj protekti (malakcepton de nekonataj konspektaĵoj) iliajn parojn (Winslow et al., 1993; Carter et al., 1995; wang et al., 1997; Aragona et al., 2003).

Longdaŭra amo kaj korinklino

Ni antaŭdiris, ke establitaj longperspektivaj paroj ligos kutime regionojn implicitajn de patrina ligiteco (Bartels kaj Zeki, 2004; Strathearn et al., 2008). Ni bazis ĉi tiun antaŭdiron sur la hipotezo ke ekzistas suba "sistemo de alligitaĵo" kiu kunordigas proksimecon serĉantan, kaj ke ĝi dividas oftajn biologiajn substratojn por paroj-interligoj kaj gepatraj-infanaj ligoj (Hazan kaj razilo, 1987; Fisher, 1992; Carter, 1998). Rezultoj montris oftan neŭralan agadon por longtempa romantika amo kaj patrina korinklino en regionoj de la dekstra posta GP, bilatera SN, putamo, talamo, posta cingulado, maldekstra flanko de la mez-insula, insula kortekso, dorsal Raphe kaj antaŭa cingulado (post regante pri familiareco kaj proksima amikeco).

Pluraj el la menciitaj regionoj supre (ekz. La SN, GP kaj talamo) havas altan densecon de riceviloj de oksitocino (OT) kaj vasopresino (AVP) (Jenkins et al., 1984; lupo et al., 1991). Oni pruvis, ke OT kaj AVP ludas kritikan rolon en regulado de sociaj kondutoj (Insel et al., 1994) Kaj monogama paro-ligado en ronĝulaj mamulojjuna et al., 2001; Lim kaj Juna, 2004; Juna kaj Wang, 2004). Similaj neŭralaj aktivadoj estas observataj en la aktuala kunteksto por longperspektivaj, parigitaj homoj. Ĉi tiu estas la unua studo pri homaj bildigoj por montri neŭralan aktivadon en paroj ligitaj de homoj en regionoj implikitaj en par-ligado de monogamaj ronĝaj specioj.

Ankaŭ aktivado en la dorsodirekto estas interesa, ĉar la kernoj ricevas enigaĵojn de la VTA / SN (Kirouac et al., 2004), kaj uzu serotoninon kiel sian neurotransmisilon kaj estas implikita en la respondo de la korpo al doloro kaj streso (Bittar et al., 2005). Aktivigo de la Raphe-kernoj povas reflekti reguligajn mekanismojn asociitajn kun ligaj ligoj. Ekzemple, 'sentita sekureco' estas proponita esti la fiksita celo de la ligita sistemo (Sroufe kaj Akvoj 1977). Ankaŭ doloro kaj streĉa redukto montriĝis asociitaj kun reprezentado de ligita figuro (Coan et al., 2006; majstro et al., 2009).

La alia ĉefa ŝablono, kiu rezultis de ekzamenado de oftaj aktivadoj por longperspektivaj paroj-ligoj kaj patrina ligiteco, estis rekrutado de cerbaj sistemoj mediaciante la "plaĉan" aŭ "plaĉan" aspekton de rekompenco. Tio estas, laŭ la instiga instiga modelo, dopamino mediadas "voli" kaj la opia sistemo mediadas "plaĉi" (Berridge kaj Robinson, 1998). Studoj pri homaj cerbaj studoj montris, ke agrablaj manĝaĵoj aktivigas la ventralan pallidum, NAcc, amigdala, orbitofrontal-kortekso, antaŭa cingulada kortekso kaj antaŭan insulan kortekson (por revizio vidu Smith et al., 2010). Multaj el tiuj regionoj estis aktivigitaj responde al la partnero.

Krome, la GP estas ĉefa retejo por opiacaj riceviloj (olivujo et al., 1997; Napier kaj Mitrovic, 1999) kaj estis identigita kiel "hedonaj punktoj", mediaciante ambaŭ "plaĉi" kaj "voli" por primaraj rekompencoj (Berridge et al., 2010; Smith et al., 2010). Studoj pri lesio montris, ke interrompoj en la GP kaŭzas aversion al antaŭe agrablaj manĝaĵoj (Cromwell kaj Berridge, 1993). Tradicie, la GP estis pensita kiel ĉefa ejo por motora konduto. Pli lastatempe esplorado montris sian gravan rolon por mediacii rekompencon kaj instigon (Smith et al., 2009). Estas interese ankaŭ rimarki, ke la posta GP estis unike korelaciita kun amikecoj bazitaj sur amikeco (ne kun romantikaj amaj mezuroj aŭ seksa ofteco).

En resumo, respondoj al bildoj longtempe, amata kunulo estis asociitaj kun cerbaj sistemoj, kiuj estis identigitaj kiel gravaj por "ŝati" primarajn rekompencojn. Plie, rezultoj montris aktivadon de la posta GP kaj insula kortekso kiel funkcio de amikecaj amindumoj. Aktivigo de ĉi tiuj regionoj en la nuna kunteksto sugestas aspektojn 'plaĉaj' aŭ 'plezuraj' rilate al la rilato kun la partnero.

Korelacio kun kondutaj mezuroj

Romantika amo

Korelacioj kun romantikaj amaj mezuroj estis faritaj aparte kun neesprimitaj eroj en PLS kaj kun Eros-poentaro. Unu rezulto por la korelacioj kun ambaŭ mezuroj estis konsekvenca kun antaŭaj trovoj. Pli grandaj romantikaj aminteresoj estis pozitive asociitaj kun aktiveco en la mediana caudata korpo. Precipe interesa al la nuna studo estas la korelacio de la VTA-agado rilate al la PLS (neesperantaj eroj) kaj Eros, kiuj replikis PLS-rezultojn por frua etapo de romantika amo (Ortigue et al., 2007). Aliaj korelacioj kun amrilatoj estis novaj al ĉi tiu grupo: la posta cingulado kaj posta hipokampo.

obsedo

Obsesiaj rilataj poentaroj en la nuna specimeno estis ĝenerale malaltaj. Niaj demandaj trovoj estas konformaj al esplorado sugestanta longtempajn romantikajn rilatojn ĝenerale malaltajn de obsedo (Acevedo kaj Aron, 2009). Tamen pli grandaj poentoj pri obsesiaj rilataj PLS-eroj estis pozitive asociitaj kun aktiveco en la mediana caudata korpo, septo / fornikso, posta cingulado kaj posta hipokampo. Aktivigo en la septumo / fornikso estas aparte interesa, ĉar ĝi replikis PLS-rezultojn por frua etapo de romantika amo kaj malakcepto en amo (Aron et al., 2005; Fisher et al., 2010). Lezoj de la septo / fornikso estis implicitaj en angoro-redukto de ratoj (Decker et al., 1995; Degroot and Treit, 2004). Tiel, la septo / fornikso povus esti celita retejo por redukto de socia angoro / obsedo en homoj. La posta cingulado ankaŭ estas aparte interesa, ĉar ĝi estis trovita por frua etapo de romantika amo (Aron et al., 2005) kaj ĝi estis implikita en obsesiva komputa malordo (Menzies) et al., 2008). Pli ĝenerale, la posta cingulado estis implikita en aŭtobiografia memora retrovo kiel ekzemple aŭskultado de familiaraj nomoj (kiel geedzo, gepatro aŭ infano) vs ne familiaraj personnomoj (Maddock et al., 2001), aŭ spektante bildojn de familiara infano vs nekonata infano (Leibenluft et al., 2004).

iOS

Pli granda proksimeco kun la partnero (mezurita kiel IOS) estis asociita kun aktiveco en neŭralaj regionoj implicitaj en rekompenco (VTA / SN). Ankaŭ, konforme al la difino de "inkluzive la alian en la memo", IOS-poentaroj estis pozitive asociitaj kun aktivigo en areoj reflektantaj memreferencan prilaboradon, kiel la meza insulo kaj antaŭa cingulado (Northoff et al., 2006; Enzi et al., 2009, metaanalizo). La areo de la meza insulo, kie ni trovis aktivecon, estis asociita en multnombraj studoj kun emocio kaj gestado (Kurth et al., 2010, metaanalizo). Pli ĝenerale, la insulo kunmetas informojn de diversaj sistemoj kaj instigas homan konscion (Klein et al., 2007; Craig, 2009). Tiel, integriĝo de partnero en la memo povas esti asociita kun neŭra agado implicita en rekompenco, emocioj, konscio kaj persona graveco.

Amikeco-bazita amo

Konstanta kun esplorado pri patrina ligiteco (Bartels kaj Zeki, 2004), ni trovis signifajn korelaciojn en la ĝusta GP, insula kortekso kaj parahippocampal gyrus por amikecoj de amikeco. Kiel menciite antaŭe, la GP estas ĉefa opia ricevilo kaj estis identigita kiel hedonaj punktoj, mediaciante "ŝatante" rekompencojn (Smith et al., 2010). Ankaŭ, la GP estis implikita en par-liganta esplorado kun praderaj volvaĵoj (juna et al., 2001). La insula korteksa areo kie ni trovis aktivecon estis ligita kun multnombraj studoj pri internaj korpaj reprezentadoj kaj emocia detekto kaj esprimo (metaanalizo, Kurth et al., 2010). Tiel, aktivigo de la insula kortekso povas reflekti sensori-emociajn aspektojn komunajn al ligaj ligoj, kiel varmo kaj tenereco.

Seksa ofteco

Seksa ofteco de partoprenantoj (kontrolante la aĝon) kun iliaj partneroj estis pozitive korelaciita kun aktiveco en la posta hipotalamo kaj maldekstra posta hipokampo. Ĉi tiuj regionoj ankaŭ estis trovitaj specifaj por la partnero post aplikado de proksima amikeco kaj familiara kontrolo. Aktivigo de la hipotalamo kongruas kun esplorado implikanta ĝin en aŭtonomia seksa ekscitiĝo (Karama et al., 2002).

En la nuna studo, la posta hipokampo estis unike aktivigita responde al la partnero post kontrolado de proksima amikeco kaj familiareco, kaj korelaciita kun seksa ofteco. Ĉi tiuj trovoj konformas al raportoj sugestantaj unikan aktivadon en ĉi tiu regiono por romantika amo kompare kun patrina amo (Bartels kaj Zeki, 2004). Kvankam oni scias malmulte pri la posta hipokampa regiono, kelkaj studoj montris pliigitan aktivadon en ĉi tiu areo en asocio kun malsato kaj manĝa avido (LaBar et al., 2001; Pelchat et al., 2004), Kun precipe pli granda aktiveco montrita ĉe obesaj individuoj (Bragulat et al., 2010). Ankaŭ studoj montras, ke hipokampaj lezoj en ronĝuloj perturbas la kapablon de la bestoj distingi malsaton kaj satigan signalon (Davidson kaj Jarad, 1993). Rekompensaj studaj sistemoj sugestas, ke la posta hipokampo estas grava strukturo en memoro, eble de stimuloj asociitaj kun primaraj rekompencoj (Fernandez kaj Kroes, 2010). Konsiderante ĝian eminentan implikiĝon en la nuna studo same kiel aliaj, la posta hipokampo estos interesa celo por plua enketo de rilata esplorado.

Rilata longo

Nombro de edziĝintaj jaroj pozitive korelaciis kun neŭra agado en la ĝustaj akciuloj / kaŭdato. Aktiveco en proksimaj koordinatoj de la ĝustaj akciuloj / kaŭduloj estis trovitaj inter individuoj sopirantaj forpasintan amaton (O'Connor et al., 2008) kaj por tiuj, kiuj spertas kokainon induktitan "altaj" (Pliiĝanto et al., 2005). Ni ankaŭ trovis korelacion kun aktiveco en la PAG, areo riĉa je OT, AVP kaj opioidaj riceviloj (Jenkins et al., 1984; lupo et al., 1989; Peckys kaj Landwehrmeyer, 1999), asociita kun forigado de doloro (Bittar et al., 2005). Bartels kaj Zeki (2004) identigis la PAG kiel specifan al patrina amo. Ni trovis PAG-agadon por longtempa romantika amo kaj proksima amikeco, sugestante ke la PAG eble implikiĝos pli ĝenerale en ligaj ligoj.

Rezultoj por rilato longeco ne interkovris kun iuj ajn raportitaj regionoj Aron et al. (2005) en iliaj nove enamiĝintaj specimenaj korelacioj kun rilato-longo (M = 7.40 monatoj). Ĉi tio povus ŝuldiĝi al temp-dependaj ŝanĝoj, kiuj okazas dum ligaj ligoj disvolviĝas, aŭ diferencoj inter longaj kaj mallongaj rilatoj.

FUTuraj Gvidoj kaj Limigoj

La nuna studo konsistis el individuoj en malgejaj rilatoj raportantaj, ke ili estis intense enamiĝintaj al sia delonga edzo. Eble utilas varbi individuojn en longtempa feliĉa (sed ne intense amata) geedzecoj por distingi intensan romantikan amon disde ĝenerala rilata feliĉo. Tamen, ĉi tiu limigo estis iom kontrolita de ne trovado de ŝlosilaj aktivadoj en CF vs kontrasto de familiara konato. Tamen, CF ne estas ĉiopova kontrolo, ĉar feliĉaj edziĝintaj (sed ne intense amataj) individuoj povas dividi kvalitojn kun amataj edziĝintaj individuoj, kiuj ne kutime dividas kun proksimaj amikoj (ekz. Seksaj rilatoj, dividitaj investoj kaj idaro).

La nuna studo ankaŭ montris, ke dum longtempa romantika amo multaj pli cerbaj regionoj estis tuŝitaj kompare kun tiuj trovitaj inter nove enamiĝintaj temoj (Aron et al., 2005). Iuj el ĉi tiuj diferencoj povas reflekti temp-dependajn ŝanĝojn okazantajn dum interligoj. Ekzemple, Aron et al. (2005) rekrutis nove enamiĝitan specimenon (rilatoj de 1-17-monatoj, M 7.40 monatoj). Iuj esploroj sugestas, ke ĝi bezonas ∼2 jarojn por elteni ligajn ligojn por esti establita (Hazan kaj Zeifman, 1994), tiel nove enamiĝintaj individuoj eble ne reflektas fiziologion de plenplenaj ligaj ligoj. Estontaj esploroj eble celos trakti ĉi tiujn demandojn rekte ekzamenante neŭrajn aktivadojn asociitajn kun alligiteco en individuoj kun la tempo.

Ĉi tiu estis la unua studo, kiu ekzamenis la neŭrajn korelaciojn de intensa, longdaŭra romantika amo. Por redukti bruon, ni limigis nian specimenon de pluraj manieroj. Ekzemple, ni rekrutis nur individuojn en malgejaj paroj-ligoj. Ankaŭ nia rezulta specimeno havis sufiĉe altan enspezon de domo. Iuj esploroj sugestas, ke malalta sociekonomia statuso estas ĉefa streĉilo por paroj (Karney kaj Bradbury, 2005) tio povus esti malhelpo sperti vastiĝon en la rilato kaj tiel subteni sentojn de longtempa romantika amo. Estontaj esploroj eble baziĝos sur la aktualaj trovoj, kaj celas vastigi la specimenajn demografiojn por inkluzivi gejajn parojn kaj pli diversajn specimenojn entute.

Gravas rimarki, kvankam ĉi tiuj rezultoj estas provokaj, ekzistas limigoj al fMRI-esplorado. Unue, ekzistas pluraj inferencoj en fMRI-esplorado, kiuj malhelpas interpreton de la datumoj. Krome, kvankam ni trovas aktivigon en areoj riĉaj je riceviloj por dopamino, OT, AVP, opioidoj kaj serotonino, tamen oni devas determini, ĉu liberigo de ĉi tiuj neŭkemioj asocias kun la sperto de romantika amo aŭ korinklino. Esploro kun praderaj volvoj, speco de ronĝuloj monogama, establis, ke dopamino, OT kaj AVP estas kritikaj en la formado kaj konservado de paroj-ligoj. Per ekstrapolado, ni sugestas, ke ĉi tiuj neŭkemioj estas implikitaj en monogamaj par-ligoj en homoj, sed pli rekta evidenteco estas bezonata.

IMPLIKAJ

Individuoj en longtempa romantika amo montris padronojn de neŭra agado similaj al tiuj en frua etapo de romantika amo. Ĉi tiuj rezultoj subtenas teoriojn proponante, ke eble ekzistas mekanismoj, per kiuj oni subtenas romantikan amon en iuj longtempaj rilatoj. Ekzemple, la mem-ekspansia modelo sugestas, ke daŭra ekspansio kaj romano, rekompencaj eventoj kun la amato eble antaŭenigos kreskojn en romantika amo. Romano, rekompencaj spertoj povas uzi sistemojn riĉajn je dopamino (Schultz, 2001; Guitart-Masip et al., 2010) similaj al tiuj aktivigitaj en ĉi tiu studo.

La aktualaj rezultoj ankaŭ konformas al Fiŝisto (2006) modelo de la cerbaj sistemoj implikitaj en pariĝo kaj reprodukto, distingante precipe inter romantika amo kaj korinklino. Cerbaj aktivadoj asociitaj kun romantikaj amaj rezultoj (ekz. VTA) diferencis de tiuj cerbaj aktivadoj asociitaj kun ligiteco (ekz. GP, SN). Kvankam ŝajnas esti disaj neŭralaj regionoj asociitaj kun romantika amo kaj korinklino ambaŭ povas kunvivi en iuj longtempaj rilatoj, kiel malkaŝita en la nuna studo.

Ĉi tiuj aktualaj rezultoj donas subtenon por instiga instiga modelo de Berridge kaj Robinson, kiu distingas "voli" de "plaĉo". Laŭ korelacioj kun mem-raportaj mezuroj, pasiaj / romantikaj amaj poentaroj estis ĝenerale asociitaj kun dopamin-riĉaj sistemoj, karakterizaj de 'deziro', dum amikecaj bazitaj amikecoj estis asociitaj kun cerbaj regionoj riĉaj je opiatoj, kiuj mezuras 'plaĉon' aŭ plezuron. aspektoj de rekompencaj stimuloj. Ĉi tiuj datumoj ankaŭ konformas al modeloj sugestantaj, ke romantika amo estas instigo aŭ veturado, diferencante de bazaj emocioj ĝis la mezuro, ke ĝi ne estas neintence valida (asociita kun pozitivaj kaj negativaj emocioj), malfacile kontrolebla, enfokusigita al specifa celo kaj asociita. kun la dopamina sistemo (Aron kaj Aron, 1991; Fisher, 2004; BP Acevedo et al., sendita por publikigado).

Rezultoj al longtempa romantika amo montris varbadon de neŭralaj regionoj kun opioidoj kaj serotonin-riĉaj, ne trovitaj por tiuj nove enamiĝitaj (Aron et al., 2005). Ĉi tiuj sistemoj kapablas moduli angoron kaj doloron, kaj estas centraj cerbaj celoj por kuracado de angoro, obsesivo-komputa malordo kaj depresio. Tiel nunaj trovoj kongruas kun kondutaj observaĵoj sugestantaj, ke unu ŝlosila distingo inter romantika amo en siaj fruaj kaj postaj stadioj estas pli granda trankvilo asociita kun ĉi-lastaj (Tennov, 1979; Eastwick kaj Finkel, 2008; Acevedo kaj Aron, 2009). Ĉi tiuj datumoj ankaŭ servas kiel antaŭelektaj provoj por estonta esplorado, kiu celas ekzameni ligojn inter kvalita rilato kaj cerbaj sistemoj kapablaj moduli humuron kaj konduton.

La nunaj rezultoj havas ankaŭ praktikajn aplikojn, sugestante, ke edukaj kaj terapiaj programoj por delongaj geedzaj paroj eble starigos pli altajn normojn por tio, kio eblas en longtempaj geedzecoj, kaj ankaŭ pli grandan eblan rezulton por tiuj, kiuj konsideras ĉu kompromiti. al longtempa rilato. Efektive, esploroj sugestas, ke romantika amo estas asociita kun geedza kontento (forta antaŭdiro de rilata stabileco) en longtempaj geedzecoj (Acevedo kaj Aron, 2009). Rezultoj de la nuna studo aldonas ĉi tiun korpon de scio sugestante ke romantika amo - asociita kun engaĝiĝo, seksa intereso kaj malpli alta atento al alternativaj partneroj (Miller, 1997; Maner et al., 2008) - Povas promocii bontenadon de paroj per daŭra rekompenco. Tiel, geedzaj terapiistoj kaj familiaj fokusaj programoj eble celas plibonigi romantikajn amajn sentojn inter paroj kiel maniero plifortigi la rilaton kaj provizi kognajn rimedojn asociitajn kun plezuro kaj streĉiĝo.

Tamen la ebleco de longdaŭra intensa romantika amo kreos iom da aflikto por tiuj, kiuj kontentigas, sed ne intense dum amaj geedzecoj. Efektive, malkreskaj komparoj rilate al aliaj rilatoj ŝajnas esti kognitiva mekanismo, kiu povas antaŭenigi interrilatan devontigon (Rusbult et al., 2000). Tamen ĉi tiuj adversaj efikoj povas esti kompensitaj, eble per la instigo plibonigi onian rilaton. Plie, eĉ rilatoj de forte interligitaj kaj amantaj paroj trapasas avantaĝojn, kaj eble eĉ pli longajn ciklojn, kie la fajrero de intensa romantika amo povas simple latentiĝi. Ni ne sugestas, ke intense altaj sentoj, asociitaj kun rapidoj de energio, daŭras konstante. Pli ĝuste, ni proponas, ke rekompenco-riĉa rekompenco-sistemoj okupiĝas pri longtempa intensa romantika amo, kaj ankaŭ pri lokoj gravaj por alligiteco.

KONKLUDOJ

La unuan fojon oni esploris la neŭrajn rilatojn de longtempa romantika amo. Rezultoj montris aktivadon specifan al la partnero en cerbaj riĉaj cerbaj regionoj asociitaj kun rekompenco, instigo kaj 'deziro' konformaj al rezultoj de fruaj studoj pri romantika amo. Ĉi tiuj datumoj sugestas, ke la rekompenco-valoro asociita kun longtempa partnero eble daŭros, simile al nova amo. La korelacio de la IOS-poentaro kun VTA-agado estas konforma al la difino de romantika amo kiel 'deziro por kuniĝo kun alia'. La aktivigo de la dorsa striatumo, grava por cel-direktita konduto por atingi rekompencojn, sugestas regionojn, kiuj estas aktivaj kiam partneroj aranĝas kondutojn, kiuj konservas kaj plibonigas iliajn rilatojn.

Krome, rezultoj montris aktivadojn inter du-ligitaj homoj, kiuj estis establitaj kiel kritikaj por paro-ligado en monogamaj ronĝuloj, nome en la GP. Male al trovoj por nove enamiĝintaj individuoj, tiuj longtempe, en amaj geedzecoj montris aktivadon en cerbaj regionoj asociitaj kun ligiteco kaj "plaĉa" aspekto de rekompencoj. En resumo, la 'deziro', instigo kaj rekompenco asociita kun longtempa partnero povas esti daŭrigita, kaj povas kunvivi kun "plaĉo" kaj plezuro, aspektoj de ligiteco.

SUPLEMENTAJ DATOJ

Suplementaj datumoj estas haveblaj ĉe SKANI rete.

Agnosko

Ĉi tiu esplorado estis parte subtenata de financado de la W. Burghardt Turner Fellowship al Bianca Acevedo kaj la Sekcio pri Psikologio en Stony Brook University. Ni dankas Keith Sanzenbach pro lia teknika helpo kun la fMRI-skanilo. Ni dankas Suzanna Katz, Zorammawii Ralte, ManChi Ngan, Geraldine Acevedo kaj Irena Tsapelas pro ilia helpo en datumkolektado kaj eniro.

Referencoj

  1. ↵
    1. Acevedo BP,
    2. Aron A

    . Ĉu longtempa rilato mortigas romantikan amon? Revizio de Ĝenerala Psikologio 2009; 13: 59-65.

  2. ↵
    1. Ainsworth MDS

    . Ligoj kaj aliaj afekciaj ligoj tra la vivociklo. En: Parkes CM, Stevenson-Hinde J, Marris P, redaktistoj. Ligiteco tra la vivciklo. New York: Tavistock / Routledge; 1991 p. 33-51.

  3. ↵
    1. Aragona BJ,
    2. Liu Kaj,
    3. Curtis JT,
    4. Stephan FK,
    5. Wang Z

    . Kritika rolo por kerno akcentas dopaminon en partnera prefero en viraj praderaj volvoj. Journal of Neuroscience 2003;23(8):3483-90.

  4. ↵
    1. Aron A,
    2. Aron E

    . Amo kaj la Vastiĝo de Sin mem: Kompreno de Allogo kaj Kontento. Nov-Jorko: Hemisfero; 1986

  5. ↵
    1. Aron A,
    2. Aron EN,
    3. Smollan D

    . Inkludo de aliaj en la Mem-Skalo kaj la strukturo de interpersona proksimeco. Ĵurnalo pri Personeco kaj Socia Psikologio 1992; 63: 596-612.

  6. ↵
    1. Aron A,
    2. Fiŝkaptisto H,
    3. Mashek D,
    4. Fortika G,
    5. Li H,
    6. Bruna L

    . Rekompenco, instigo kaj emociaj sistemoj asociitaj kun frua etapo intensa romantika amo. Journal of Neurophysiology 2005; 93: 327-37.

    1. Aron A,
    2. Henkemeyer L

    . Geedziĝa kontento kaj pasia amo. Ofurnalo pri Sociaj kaj Personaj Rilatoj 1995; 12: 141-9.

  8. ↵
    1. Aron A,
    2. Normanda CC,
    3. Aron E,
    4. McKenna C,
    5. Hejman RE

    . La komuna partopreno de paroj en novaj kaj vekantaj agadoj kaj sperta rilata kvalito. Ĵurnalo pri Personeco kaj Socia Psikologio 2000;78(2):273-84.

  9. ↵
    1. Aron A,
    2. Westbay L

    . Grandecoj de la prototipo de amo. Ĵurnalo pri Personeco kaj Socia Psikologio 1996; 70: 535-51.

  10. ↵
    1. Bartels A,
    2. Zeki S

    . La neŭra bazo de romantika amo. NeuroReport 2000;11(17):3829-34.

  11. ↵
    1. Bartels A,
    2. Zeki S

    . La neŭraj korelacioj de patrina kaj romantika amo. NeuroImage 2004;21(3):1155-66.

  12. ↵
    1. Baumeister RF,
    2. Bratslavsky E

    . Pasio, intimeco kaj tempo: Pasia amo kiel funkcio de ŝanĝo en intimeco. Recenzo pri Personeco kaj Socia Psikologio 1999;3(1):49-67.

  13. ↵
    1. Berridge KC,
    2. Robinson TE

    . Kio estas la rolo de dopamino en rekompenco: hedonan efikon, rekompencan lernadon aŭ stimulan salecon? Revizioj de Brain Research 1998; 28: 309-69.

  14. ↵
    1. Berridge KC,
    2. Ho C,
    3. Rikardo JM,
    4. DiFelicieantonio AG

    . La tentita cerbo manĝas: plaĉaj kaj dezirataj cirkvitoj en obezeco kaj manĝaj malordoj. Brain-Esploro 2010; 1350: 43-64.

  15. ↵
    1. Berscheid E,
    2. Hatfield [Walster] EH

    . Interpersona Altiro. New York: Addison-Wesley; l969

  16. ↵
    1. Bittar RG,
    2. Kar-Purkayastha I,
    3. Owen SL,
    4. et al

    . Profunda cerba stimulado por doloro-doloro: metaanalizo. Revuo por Klinika Neŭroscienco 2005; 5: 515-9.

  17. ↵
    1. Bovlo J

    . Atado kaj Perdo. Vol. 1 Ligiteco. Londono: Hogarth; 1969

  18. ↵
    1. Bragulat V,
    2. Dzemidzic M,
    3. Bruno C,
    4. et al

    . Manĝaĵ-rilataj odor-sondoj de cerbaj rekompenccirkvitoj dum malsato: piloto fMRI-studo. obesidad 2010; 18: 1566-1571.

  19. ↵
    1. Buss DM

    . Seksdiferencoj en homaj kamaraj preferoj: Evoluaj hipotezoj testitaj en 37-kulturoj. Kondutaj kaj Cerbaj Sciencoj 1989; 12: 1-49.

  20. ↵
    1. Camara E,
    2. Rodriguez-Fornells A,
    3. Ye Z,
    4. Munte TF

    . Rekompencaj retoj en la cerbo kaptitaj per konektaj mezuroj. Frontejoj en Neŭrikeco 2009; 3: 350-62.

  21. ↵
    1. Carter CS

    . Neŭroendokrinaj perspektivoj pri socia korinklino kaj amo. Psikoneuroendokrinologio 1998; 23: 779-818.

  22. ↵
    1. Carter CS,
    2. DeVries AC,
    3. Getz LL

    . Fiziologiaj substratoj de mamula monogamio: la praa volva modelo. Neuroscience kaj Biobehavioral Review 1995; 19: 303-14.

  23. ↵
    1. Carter RM,
    2. MacInnes JJ,
    3. Huettel SA,
    4. Adcock RA

    . Aktivigo en la VTA kaj kerno acumbens pliiĝas antaŭvide al ambaŭ gajnoj kaj perdoj. Frontejoj en Behaviara Neŭrikeco 2009;3(21):1-15.

  24. ↵
    1. Coan JA,
    2. Schaefer HS,
    3. Davidson RJ

    . Pruntedonado: Socia regulado de la neŭra respondo al minaco. Psikologia Scienco 2006;17(12):1032-9.

  25. ↵
    1. Craig AD

    . Kiel vi sentas vin nun? La antaŭa insulo kaj homa konscio. Naturo-Revizio Neŭroscienco 2009; 10: 59-70.

  26. ↵
    1. Cromwell HC,
    2. Berridge KC

    . Kie damaĝo kondukas al plibonigita manĝaĵa aversio: la ventra pallidum / sunstantia innominata aŭ flanka hipotalamo? Brain-Esploro 1993; 624: 1-10.

  27. ↵
    1. D'Ardenne K,
    2. McClure SM,
    3. Nystrom LE,
    4. Cohen JD

    . BOLD-respondoj reflektantaj dopaminergajn signalojn en la homa ventrala tegmenta areo. scienco 2008; 319: 1264-7.

  28. ↵
    1. Davidson TL,
    2. Jarad LE

    . Rolo por hipokampo en la uzado de malsataj signaloj. Konduta kaj Neŭtrala Biologio 1993; 59: 161-71.

  29. ↵
    1. Decker MW,
    2. Curzon P,
    3. Brioni JD

    . Influo de apartaj kaj kombinitaj septaj kaj amigdaj lezoj sur memoro, akustika stafetado, angoro kaj lokomotora agado en ratoj. Neŭobiologio de Lernado kaj Memoro 1995; 64: 156-68.

  30. ↵
    1. Degroot A,
    2. Klopodita D

    . Anksieco estas funkcie apartigita ene de la septo-hipokampa sistemo. Brain-Esploro 2004; 1001: 60-71.

  31. ↵
    1. Delgado MR,
    2. Locke HM,
    3. Stenger VA,
    4. Fiez JA

    . Respondoj de dorsaj strioj al rekompenco kaj puno: Efektoj de valento kaj grando-manipuladoj. Kogna Afekcia & Konduta Neŭroscienco 2003; 3: 27-38.

  32. ↵
    1. Eastwick PW,
    2. Finkel EJ

    . La alligosistemo en fuĝantaj rilatoj: Aktiva rolo por anksia angoro. Ĵurnalo pri Personeco kaj Socia Psikologio 2008; 95: 628-47.

  33. ↵
    1. Enzi B,
    2. Greck M,
    3. Prosch U,
    4. Templemann C,
    5. Northoff G

    . Ĉu nia mem estas nur rekompenco? Neŭrala interkovro kaj distingo inter rekompenco kaj persona graveco kaj ĝia rilato al homa personeco. PLOJ UN 2009; 4: 1-12.

  34. ↵
    1. Fernandez G,
    2. Kroes MC

    . Protekti endanĝerigitajn memorojn. naturo Neŭroscienco 2010; 13: 408-10.

  35. ↵
    1. Fromm Erich

    . La Arto de Ami. New York: Harper Perennial; 1956

  36. ↵
    1. Freud S

    . 1921. Grupa Psikologio kaj Analizo de la Ego. New York: WW Norton kaj Kompanio. SE, XVIII, 90 – 91.

  37. ↵
    1. Fiŝkaptisto HE

    . Anatomio de Amo: La Natura Historio de Monogamio, Adulto kaj Eksgeedziĝo. Nov-Jorko: WW Norton; 1992

  38. ↵
    1. Fiŝkaptisto H

    . Kial Ni Amas: La Naturo kaj Kemio de Romantika Amo. Nov-Jorko: Henry Holt; 2004

  39. ↵
    1. Fiŝkaptisto HE

    . La veturado por ami. En: Sternberg R, Weis K, redaktistoj. La Nova Psikologio de Amo. New Haven: Yale University Press; 2006 p. 87-115.

  40. ↵
    1. Fiŝkaptisto HE,
    2. Bruna LL,
    3. Aron A,
    4. Fortika G,
    5. Mashek D

    . Rekompenco, toksomanio kaj emociregulaj sistemoj asociitaj kun malakcepto en amo. Journal of Neurophysiology 2010; 104: 51-60.

  41. ↵
    1. Genovese CR,
    2. Lazar NA,
    3. Nikolaoj T

    . Limigado de statistikaj mapoj en funkciaj neŭroimagaj datumoj uzantaj la falsan malkovro-indicon. NeuroImage 2002; 15: 870-8.

  42. ↵
    1. Grote NK,
    2. Friso IH

    . La mezurado de amik-bazita amo en intimaj rilatoj. Persona Rilato 1994; 1: 275-300.

  43. ↵
    1. Guitart-Masip M,
    2. Bunzeck N,
    3. Stephan KE,
    4. Dolan RJ,
    5. Düzel E

    . Kunteksta noveco ŝanĝas rekompencajn reprezentadojn en la striatumo. Journal of Neuroscience 2010;30(5):1721-6.

  44. ↵
    1. Leporo TA,
    2. O'Doherty J,
    3. Camerer CF,
    4. Schultz W,
    5. Rangel A

    . Disociante la rolon de la orbitofronta kortekso kaj la striatumo en la kalkulado de celaj valoroj kaj prognozaj eraroj. Journal of Neuroscience 2008; 28: 5623-30.

  45. ↵
    1. Hatfield E,
    2. Sprecher S

    . Mezuri pasian amon en intimaj rilatoj. Ĵurnalo de Adoleskado 1986; 9: 383-410.

  46. ↵
    1. Hazan C,
    2. Shaver PR

    . Romantika amo konceptis kiel ligoprocezo. Ĵurnalo pri Personeco kaj Socia Psikologio 1987; 52: 511-24.

  47. ↵
    1. Hazan C,
    2. Zeifman D

    . Sekso kaj la psikologia ligo. En: Bartholomew K, Perlman D, redaktistoj. Antaŭenigoj en personaj rilatoj: Vol 5. Aldonaj procezoj en plenaĝeco. Londono: Jessica Kingsley; 1994 p. 151-177.

    1. Hazan C,
    2. Zeifma D

    . Paroj-ligoj kiel ligitecoj: Taksado de la evidenteco. En: Cassidy J, Shaver PR, redaktistoj. Manlibro de Ligiteco: Teorio, Esploro, kaj Klinikaj Aplikoj. New York: Guilford Press; 1999 p. 336-354.

  49. ↵
    1. Heinz A,
    2. Siessmeier T,
    3. Fripono J,
    4. et al

    . Korelacio inter dopaminaj D2-riceviloj en la ventrala striatumo kaj centra prilaborado de alkoholaĵoj kaj avidoj. La Usona Ĵurnalo de Psikiatrio 2004; 161: 1783-9.

  50. ↵
    1. Hendrick C,
    2. Hendrick SS

    . Teorio kaj metodo de amo. Ĵurnalo pri Personeco kaj Socia Psikologio 1986; 50: 392-402.

  51. ↵
    1. Hendrick S,
    2. Hendrick C

    . Romantika Amo. Newbury Park, CA: Sage Publications, Inc; 1992

  52. ↵
    1. Insel TR,
    2. Wang ZX,
    3. Ferris CF

    . Ŝablonoj de cerba vasopresina distribuilo en asocio kun socia organizo en mikrotinaj ronĝuloj. Journal of Neuroscience 1994; 14: 5381-92.

  53. ↵
    1. Jenkins JS,
    2. Ang VT,
    3. Kratago J,
    4. Rossor MN,
    5. Iversen LL

    . Vasopresino, oksitocino kaj neŭrofizinoj en la homa cerbo kaj spino. Brain-Esploro 1984;291(1):111-7.

  54. ↵
    1. Kampe K,
    2. Frith KD,
    3. Frith U

    . "Hej Johano": Signaloj, kiuj transdonas komunikan intencon al la memo, aktivigas cerbajn regionojn asociitajn kun mensigado, sendepende de kategorio. Journal of Neuroscience 2003; 23: 5258-63.

  55. ↵
    1. Karamo S,
    2. Lecours AR,
    3. Leroux JM,
    4. et al

    . Areoj de cerba aktivado en viroj kaj inoj dum spektado de erotikaj filmaj eltiraĵoj. Mapo de Homaj Cerboj 2002; 16: 1-13.

  56. ↵
    1. Karney BR,
    2. Bradbury TN

    . Kuntekstaj influoj sur geedzeco: Implikaĵoj por politiko kaj interveno. Nunaj Direktoj en Psikologia Scienco 2005; 14: 171-4.

  57. ↵
    1. Kirouac GJ,
    2. Li S,
    3. Mabrouck G

    . GABAergic-projekcioj de la ventra tegmenta areo kaj substantia nigra al la periaŭdukta griza regiono kaj la dorsa Raphe-kerno. La urnalo de Kompara Neŭrologio 2004; 469: 170-84.

  58. ↵
    1. Klein TA,
    2. Endrass T,
    3. Kathmann N,
    4. et al

    . Neŭralaj korelacioj de erara konscio. Neuroimage 2007; 34: 1774-81.

  59. ↵
    1. Knutson B,
    2. Pli granda SM

    . Anticipa efiko: neŭralaj korelacioj kaj konsekvencoj por elekto. Filozofiaj Transakcioj de la Reĝa Societo B 2008; 363: 3771-86.

  60. ↵
    1. Kurth F,
    2. Ziles K,
    3. Vulpo PT,
    4. Laird AR,
    5. Eickhoff SB

    . Ligilo inter la sistemoj: Funkcia diferencigo kaj integriĝo en la homa insulo rivelita per metaanalizo. Cerba Strukturo kaj Funkcio 2010; 214: 519-34.

  61. ↵
    1. LaBar KS,
    2. Gitelman DR,
    3. Mesulam MM,
    4. Parrish TB

    . Efiko de signalo-al-bruo sur funkcia RMN de la homa amigdalo. Neuroreporto 2001; 12: 3461-4.

    1. Lee, Johano A.

    . Tipologio de stiloj erotikaj. Bulteno pri Personeco kaj Socia Psikologio 1977; 3: 173-82.

  63. ↵
    1. Leibenluft E,
    2. Gobbini MI,
    3. Harrison T,
    4. Haxby JV

    . Neŭrala aktivigo de patrinoj responde al bildoj de iliaj infanoj kaj aliaj infanoj. Biologia Psikiatrio 2004;56(4):225-32.

  64. ↵
    1. Lim MM,
    2. Juna LJ

    . Neŭralaj cirkvitoj dependantaj de Vasopresson-subirantaj formado de duoblaj ligoj en la monogama praa volvaĵo. Neurokienco 2004; 125: 35-45.

  65. ↵
    1. Loup FE,
    2. Triboleto E,
    3. Dubois-Dauphin M,
    4. Dreifuss JJ

    . Lokaligo de lokoj kun alta afineco por oksitocino kaj vasopresino en la homa cerbo. Aŭtradiografia studo. Brain-Esploro 1991; 555: 220-32.

  66. ↵
    1. Loup FE,
    2. Triboleto E,
    3. Dubois-Dauphin M,
    4. Pizzolato G,
    5. Dreifuss JJ

    . Lokaligo de oksitocinaj ligaj ejoj en la homa cerbo kaj pli alta spina ŝnuro: Aŭtomata radiografia studo. Brain-Esploro 1989; 500: 223-30.

  67. ↵
    1. Maddock RJ,
    2. Garrett AS,
    3. Buonocore MH

    . Memorante familiarajn homojn: la posta cingulada kortekso kaj aŭtobiografia memoro. Neurokienco 2001;104(3):667-76.

  68. ↵
    1. Mai JK,
    2. Paxinos G,
    3. Voss T

    . Atlaso de la Homa Cerbo. 3rd edn. San-Diego: Akademia Gazetaro de Elsevier; 2008

  69. ↵
    1. Maner JK,
    2. Rouby DA,
    3. Gonzaga GC

    . Aŭtomata neatento al allogaj alternativoj: la evolua psikologio de vivtenado. Evoluado kaj Homa Konduto 2008; 29: 343-9.

  70. ↵
    1. Majstro SL,
    2. Eisenberger NI,
    3. Taylor SE,
    4. Naliboff BD,
    5. Ŝirinyan D,
    6. Lieberman MD

    . Valora bildo. Partneraj fotoj reduktas eksperimente induktitan doloron. Psikologia Scienco 2009; 20: 1316-8.

  71. ↵
    1. Menzies L,
    2. Chamberlain SR,
    3. Laird AR,
    4. et al

    . Integrante evidentaĵojn de neŭrorimagaj kaj neŭropsikologiaj studoj de obsesivo-komputa malordo: La modelo orbitofrontal-strata estas reviziita. Neŭroscienco kaj Kondutaj Revizioj 2008; 32: 525-49.

  72. ↵
    1. Mikulincer M,
    2. Shaver PR

    . Ligiteco en Plenkreskeco: Strukturo, Dinamiko kaj Ŝanĝo. New York: La Guilford Gazetaro; 2007

  73. ↵
    1. Miller RS

    . Neatenta kaj kontenta: Rilata sindevontigo kaj atento al alternativoj. Ĵurnalo pri Personeco kaj Socia Psikologio 1997; 73: 758-66.

  74. ↵
    1. Napier TC,
    2. Mitrovic I

    . Analoj de la Akademio de Sciencoj de Novjorko. Vol. 877 1999 Opiod-modulado de ventraj pallidal enigoj; p. 176-201.

  75. ↵
    1. Norda G,
    2. Heinzel A,
    3. deGreck M,
    4. et al

    . Mem-referenca prilaborado en nia cerbo - meta-analizo de bildigaj studoj de mi mem. Neuroimage 2006; 31: 440-57.

  76. ↵
    1. O'Connor MF,
    2. Wellisch DK,
    3. Stanton AL,
    4. et al

    . Ĉu vi deziras amon? Eltenema funebro aktivigas la rekompencan centron de cerbo. NeuroImage 2008; 42: 969-72.

  77. ↵
    1. O'Doherty J,
    2. Dayan P,
    3. Schultz J,
    4. Deichmann R,
    5. Friston K,
    6. Dolan RJ

    . Disocieblaj roloj de ventrala kaj dorsal striato en instrumenta kondiĉado. scienco 2004; 304: 452-4.

  78. ↵
    1. Ochsner KN,
    2. Knierim K,
    3. Ludlow DH,
    4. et al

    . Reflektante sentojn: studo de fMRI pri neŭralaj sistemoj apogantaj la atribuon de emocio al memo kaj aliaj. Ĵurnalo de Sciiga Neŭrikeco 2004; 16: 1746-72.

  79. ↵
    1. Olive MF,
    2. Anton B,
    3. Micevych P,
    4. Evans CJ,
    5. Administrado NT

    . Presináptica vs Postsináptica lokalizo de opioidaj riceviloj en dorsaj kaj ventraj striatopalaj vojoj. J Neŭroscienco 1997; 17: 7471-9.

  80. ↵
    1. Ortigue S,
    2. Bianchi-Demicheli F,
    3. Hamilton AF,
    4. Grafton ST

    . La neŭra bazo de amo kiel sublima primo: Eventa rilata fMRI-studo. Ĵurnalo de Sciiga Neŭrikeco 2007; 19: 1218-30.

  81. ↵
    1. Peckys D,
    2. Landwehrmeyer GB

    . Esprimo de MNA, kappa kaj delta opioida ricevilo RNA en la homa CNS: a 33P in situ studo pri hibridiĝo. Neurokienco 1999; 88: 1093-135.

  82. ↵
    1. Pelchat ML,
    2. Johnson A,
    3. Chan R,
    4. Valdez J,
    5. Ragland JD

    . Bildoj de deziro: manĝa avido-aktivado dum fMRI. Neuroimage 2004; 23: 1486-93.

  83. ↵
    1. Risinger RC,
    2. Salmeron BJ,
    3. Ross TJ,
    4. et al

    . Neŭralaj korelacioj de alta kaj avido dum kokaina memadministrado uzante BOLD fMRI. NeuroImage 2005;26(4):1097-108.

  84. ↵
    1. Rusbult CE,
    2. Van Lange PAM,
    3. Wildschut T,
    4. Yovetich NA,
    5. Verette J

    . Perceptita supereco en proksimaj rilatoj: Kial ĝi ekzistas kaj persistas. Ĵurnalo pri Personeco kaj Socia Psikologio 2000; 79: 521-45.

  85. ↵
    1. Schultz W

    . Rekomendita signalado de dopaminaj neŭronoj. La Neurocientisto 2001; 7: 293-302.

  86. ↵
    1. Smith KS,
    2. Tindell AJ,
    3. Aldridge JW,
    4. Berridge KC

    . Ventraj pallidum-roloj rekompencas kaj instigas. Esploro pri Kondutisma Cerbo 2009;196(2):155-67.

  87. ↵
    1. Sroufe LA,
    2. Akvoj E

    . Ligiteco kiel organiza konstruo. Infanevoluo 1977; 48: 1184-99.

  88. ↵
    1. Sternberg RJ

    . Triangula teorio de amo. Psikologia Revizio 1986; 93: 119-35.

  89. ↵
    1. Strathearn L,
    2. Li J,
    3. Fonagy P,
    4. Montague P

    . Kio estas en rideto? Patrinaj cerbaj respondoj al infanaj vizaĝaj signaloj. pediatrio 2008;122(1):40-51.

  90. ↵
    1. Tennov D

    . Amo kaj Limerenco: La Sperto de Enamiĝo. Novjorko: Stein & Day; 1979.

    1. Walum H,
    2. Westberg L,
    3. Henningsson S,
    4. et al

    . Genetika variaĵo en la geno 1a-receptoro de vasopresina (AVPR1A) asociiĝas kun duobla ligado-konduto en homoj. Proceedings de la Nacia Akademio de Sciencoj 2008; 105: 14153-6.

  92. ↵
    1. Wang ZX,
    2. Hulihan TJ,
    3. Insel TR

    . Seksa kaj socia sperto estas asociita kun malsamaj ŝablonoj kaj neŭra aktivado en viraj praaj voloj. Brain-Esploro 1997;767(2):321-32.

  93. ↵
    1. Winslow J,
    2. Hastings N,
    3. Carter CS,
    4. Harbaugh C,
    5. Insel TR

    . Rolo de centra vasopresino en paraj ligoj en monogamaj praaj voloj. naturo 1993; 365: 545-8.

  94. ↵
    1. Xu X,
    2. Aron A,
    3. Bruna L,
    4. Cao G,
    5. Feng T,
    6. Weng X

    . Rekompenco kaj instigaj sistemoj: studo pri cerba mapado de intensa romantika amo en ĉinaj partoprenantoj. Mapo de Homaj Cerboj 2010 doi: 10.1002 / hbm.21017 [publikigita interrete 16 Aprilo 2010].

  95. ↵
    1. Juna LJ,
    2. Lim MM,
    3. Gingrich B,
    4. Insel TR

    . Ĉelaj mekanismoj de socia korinklino. Hormonoj kaj Konduto 2001;40(2):133-8.

  96. ↵
    1. Juna LJ,
    2. Wang Z

    . La neurobiologio de paro-ligado. Naturaj Neŭrosciencoj 2004;7(10):1048-54.

Artikoloj citantaj ĉi tiun artikolon