Adoleskanta neurobiologia susceptibilidad al socia kunteksto (2016)

Evolua Sciiĝa Scienco

volumo 19, Junio 2016, Artikoloj 1-18

Roberta A. Schriber ^a^,,,
Amanda E. Guyer ^a^,^b^,,

Montru pli

doi: 10.1016 / j.dcn.2015.12.009

brilaĵoj

• Ni proponas kadron, adoleskantan neurobiologian susceptibilidad al socia kunteksto.

• Ĉi tiu kadro centras pri cerb-bazitaj individuaj diferencoj en socia sentiveco.

• Adoleskaj cerbaj indicoj povas moderigi la efikon de socia kunteksto sur disvolviĝo.

• Neuroimaging laboro en socia kunteksto, la adoleska cerbo, kaj rezultoj estas reviziitaj.

• Ni sugestas, ke cerbaj mezuroj estu uzataj por indiki neurobiologiajn susceptibilojn.

abstrakta

Adoleskeco karakteriziĝis kiel periodo de pli alta sentemo al sociaj kuntekstoj. Tamen, adoleskantoj varias laŭ kiel iliaj sociaj kuntekstoj influas ilin. Laŭ neurobiologiaj susceptibilaj modeloj, endogenaj, biologiaj faktoroj asertas al iuj individuoj, relative al aliaj, kun pli granda susceptibilidad al mediaj influoj, per kio pli susceptibles individuoj rezultas la plej bonan aŭ plej malbonan de ĉiuj individuoj, depende de la medio renkontita (ekz. Alta kontraŭ malalta gepatra varmiĝo). Ĝis antaŭ nelonge, esplorado gvidita de ĉi tiuj teoriaj kadroj ne korpigis rektajn mezurojn de cerba strukturo aŭ funkcio por indiki ĉi tiun sentivecon. Surbaze de regantaj modeloj de adoleska neurodevoluo kaj kreskanta nombro de neŭrorimaj studoj pri la interrilatoj inter sociaj kuntekstoj, cerbo kaj disvolvaj rezultoj, ni revizias esploradon, kiu subtenas la ideon de adoleska neurobiologia susceptibilidad al socia kunteksto por kompreni kial kaj kiel diferencas adoleskantoj. disvolviĝo kaj bonstato. Ni proponas, ke la disvolviĝo de adoleskantoj formiĝu de cerbaj individuaj diferencoj rilate al sentemo al sociaj kuntekstoj - ĉu pozitivaj aŭ negativaj - kiel ekzemple tiuj kreitaj per rilatoj kun gepatroj / zorgantoj kaj kunuloj. Finfine, ni rekomendas, ke estonta esplorado mezuru cerban funkcion kaj strukturon por funkciigi susceptibilajn faktorojn, kiuj moderas la influon de sociaj kuntekstoj sur disvolvaj rezultoj.

Ŝlosilvortoj

Adoleskado;
Cerba disvolviĝo;
Socia medio;
Neŭroimagado;
Individuaj diferencoj

1. Enkonduko

Disvolviĝo okazas per komplika teksado de enecaj, biologie gvidataj mekanismoj kaj ies spertoj, bonaj kaj malbonaj. Dum multe da kondutaj esploroj montras, ke adoleskeco estas evolua periodo karakterizita de pliigita sentemo al sociaj spertoj precipe (ekz., Interagantoj), lastatempaj recenzoj pri neŭbildaj pruvoj konfirmas ĉi tiun karakterizaĵon de adoleskeco (Blakemore kaj Muelejoj, 2014, Burnett et al., 2011, Crone kaj Dahl, 2012, Nelson kaj Guyer, 2011, Nelson et al., 2005, Pfeifer kaj Allen, 2012 kaj Somerville, 2013). Inter la kondutismaj ŝanĝoj unikaj al adoleskeco rilate al infanaĝo aŭ plenaĝeco estas pliigita memkonscio, pli granda orientiĝo for de gepatroj kaj al samuloj, pliigita sentiveco al socia akcepto, pliigita risko precipe en ĉeesto de samideanoj kaj pli granda ekapero de mensa sano. problemoj, kiuj malhelpas socian funkciadon. Ĉi tiuj karakterizaĵoj povas reflekti parte maturajn ŝanĝojn en kiel la adoleskantaj cerbaj kodoj kaj generas respondojn al socia informo (Nelson kaj Guyer, 2011 kaj Steinberg, 2008). Tial, unuopaj diferencoj en la struktura kresko kaj funkcia fina agordo de neŭra cirkvito, kiu subtenas socian kognan kaj afektan prilaboron, povas rilati al pliigita kaj diferenca sentiveco de adoleskantoj (Davey et al., 2008 kaj Nelson kaj Guyer, 2011). Efektive, tre elstaraj kaj efikaj sociaj kuntekstoj en adoleskeco, kiel enigita en malfavoraj gepatraj-infanaj interagoj aŭ en ekscitaj, akceptantaj samspecaj medioj, probable interagas kun neurobiologie bazitaj individuaj diferencoj en la formado de postaj rezultoj.

Teoriaj kadroj pri neurobiologia susceptibilidad (Ellis et al., 2011), ankaŭ konata kiel biologia sentiveco al kunteksto (Boyce kaj Ellis, 2005), diferenca susceptibilidad al mediaj influoj (Belsky et al., 2007 kaj Belsky kaj Pluess, 2009), kaj sensa prilabora sentemo (Aron kaj Aron, 1997), provizas valoran modelon por konsideri kiel la nivelo de neŭrobiologia sentemo de adoleskanto povus moderigi la influon de sociaj kuntekstoj sur disvolviĝo. Ĉi tiuj modeloj sugestas, ke individuoj varias laŭ sia sentemo al siaj medioj, kun iuj pli influitaj ol aliaj. Implikaĵo de tio estas, ke individuoj aparte sentemaj al malfavoraj sociaj medioj ankaŭ estas tiuj, kiuj plej respondas al subtenaj sociaj medioj. Samtempe, pluraj modeloj de adoleska cerba disvolviĝo sugestis, ke ŝanĝoj en cerba socia sentemo dum adoleskeco antaŭenigas evoluajn trajektoriojn, kiuj iras de sukcesa transiro al plenaĝeco ĝis tiuj kulminantaj en psikopatologio aŭ misadapto. Ni proponas, ke konsiderante adoleskan neŭrobiologian susceptibilidad al socia kunteksta kadro (Figo. 1 kaj Figo. 2), derivita de ekzistantaj modeloj de neurobiologia susceptibilidad kaj adoleska neevoluado, donos pli plenan karakterizadon de biologia susceptibilidad. Per korpigo de cerbaj funkciaj kaj strukturaj parametroj, kiuj eble reflektas la neŭrian instantanion de ĉi tiu sentemo, estonta laboro povas karakterizi ne nur tiujn individuojn kun plej granda risko por negativaj rezultoj, sed ankaŭ tiujn, kiuj plej eble profitos de subtenaj sociaj kuntekstoj.

Fig. 1.

Koncipa modelo prezentanta nian proponitan adoleskan neŭrobiologian susceptibilidad al socia kunteksta kadro, per kio la maniero kaj mezuro en kiu sociaj kuntekstoj formas evoluajn rezultojn estas moderigitaj de la susceptibilidad de adoleskantoj al socia kunteksto kiel indeksita de cerbaj trajtoj (ekz. Funkcio, strukturo). La rozkoloraj sagoj reprezentas la moderigitan ligon de socia kunteksto al evoluaj rezultoj. La bluaj sagoj reprezentas aldonajn dudirektajn ligojn inter komponantoj de la modelo, kiuj, kvankam gravaj, ne estas la fokuso de la proponita kadro. Amigdala = AMYG; dorsa antaŭa cingula kortiko = dACC; dorsolateral prealfronta kortekso = dlPFC; hipokampo = HIPP; subgenua antaŭa cingula korto = subACC; ventra prealfronta korto = vPFC; ventra striato = VS.

Fig. 2.

Grafika reprezentado de la modera efiko de socia kunteksto sur evoluaj rezultoj konforme al adoleska neurobiologia susceptibilidad. La x-akso reprezentas variadon en sociaj kuntekstaj faktoroj de negativa al pozitiva (ekz., Severa kontraŭ subtena gepatrado; samseksema viktimo kontraŭ subteno); la y-akso reprezentas variadon en disvolvaj rezultoj de negativo al pozitivaj (ekz. alta aŭ malalta aŭ forestanta deprima simptomoj); kaj la du linioj reprezentas grupojn malsamajn sur adoleska neurobiologia susceptibilidad, alta kontraŭ malalta. Modereco laŭ adoleska neurobiologia susceptibilidad estas montrita per tio, ke la rilato inter susceptibilidad kaj disvolvaj rezultoj estas signifa ĉe ambaŭ ekstremoj de la soci-kunteksta influo.

En ĉi tiu recenzo, ni ekzamenas evidentaĵojn el la neŭrorimaj literaturoj, kiuj subtenas la ideojn, ke adoleskeco estas periodo de pli alta neurobiologia sentiveco al socia kunteksto kaj ke individuaj diferencoj en indicoj de cerba strukturo kaj funkcio povas moderigi siajn influojn sur disvolviĝo. Per unuopaj diferencoj, ni raportas al cerbaj bazaj karakterizaĵoj aŭ konstruoj por kiuj estas grava variaĵo inter homoj. Per sociaj kuntekstoj, ni raportas al ŝlosilaj sociaj rilatoj kvantigitaj per iliaj pozitivaj kaj negativaj ecoj kaj fokusas pri spertoj kun gepatroj / zorgantoj kaj kunuloj. Kvankam pluraj recenzaj artikoloj emfazas longan empirian literaturon, kiu pruvas, ke gepatroj-infano kaj egaluloj rilatas al formado de adoleska disvolviĝo (Brown kaj Bakken, 2011, Brown kaj Larson, 2009 kaj Steinberg kaj Morris, 2001), nur lastatempe laboraj temoj pri tio, kiel ĉi tiuj spertoj asocias kun ecoj de la adoleska cerbo. Ĉi tiu esplorado indikas, ke la sociaj vivoj de adoleskantoj, kiuj kondukas ĝis kaj dum adoleskeco, rilatas al la sentiveco de la cerbo dum perceptado, prilaborado kaj respondado de sociaj informoj (Blakemore kaj Muelejoj, 2014). Plue, individuaj diferencoj en ĉi tiu sentiveco povas esti kaptitaj en adoleskeco per cerbaj funkciaj / strukturaj karakterizaĵoj, kiuj moderas la influon de sociaj kuntekstoj, pasinteco kaj nuntempo, sur posta evoluo.

Nia revizio daŭras en la sekvaj sekcioj. Unue, ni priparolas modelojn de susceptibilidad neurobiologia (Ellis et al., 2011). Kvankam ne tradicie centritaj en rektaj taksadoj de la cerbo, ili gvidis laborojn pri tio, kiel endogenaj, biologiaj faktoroj, kiel genotipo, igas iujn individuojn parencaj de aliaj pli respondaj al iliaj medioj. Due, ni priparolas modelojn de adoleska neurodevoluo, kiuj traktas specifajn neŭrajn cirkvitojn, kiuj promesas kandidatojn por moderantoj de sociaj influoj dum ĉi tiu periodo. Trie, ni revizias trovojn de neŭroimagaj studoj, kiuj montras asociojn inter adoleska cerba funkcio / strukturo kaj spertoj kun gepatroj / zorgantoj. Kvara, ni simile diskutas rezultojn montrantajn asociojn inter adoleska cerba funkcio / strukturo kaj spertoj kun samuloj. Fine ni ofertas konceptajn kaj empiriajn estontajn direktojn por esplorado en ĉi tiu areo. Ni sugestas, ke la kampo de disvolva kognitiva neŭroscienco daŭrigu esploradon pri la adoleska cerbo en la proponita kadro por identigi la cerb-bazitajn cirkvitojn (ekz. Socia-afekcia; kognitiva-reguliga), propraĵoj (ekz. Volumeno, aktivigo), kaj mekanismoj ( ekz., pritondado, konektebleco) kun kiuj sociaj kuntekstoj interagas por tuŝi disvolviĝon. Ĉi tiuj rekomendoj povas antaŭenigi la kampon per donado de pliaj informoj pri la kondiĉoj kaj mekanismoj, kiuj substrekas, kiel neurobiologia ŝanĝiĝemo rilatas al rezultoj de sano kaj bonstato.

Finfine, la strukturaj kaj funkciaj ecoj de adoleska cerbo povas esti kritikaj moderigantoj de la disvolva efiko de sociaj influoj, dum ili (a) generas respondojn al sociaj kaj afektaj signaloj de la medio, (b) spertas plian maturiĝon pro aĝo kaj pubereco. , kaj (c) eble pli pripensas, reagas al kaj estas formita de pasintaj kaj nunaj sociaj influoj dum ĉi tiu periodo. Ja la cerbo spertas fundamentajn ŝanĝojn ligitajn al pubereco (Giedd et al., 2006; Ladouceur et al., 2012; Lenroot kaj Giedd, 2010), eble instancantaj novajn neŭrobiologiajn sentemojn, kiuj detenas aŭ ekscitas mekanismojn de ŝanĝo en neŭra plastikeco kaj gena esprimo responde al onia socia medio. Adoleskeco inkluzivas fazon de sinapta pritondado, vasta mielinado, volumetraj ŝanĝoj kaj reekvilibrigo de ekscitaj kaj inhibiciaj enigoj, kiuj povas igi la adoleskan cerbon aparte socie sentema (Monahan et al., 2015) tra kio estis stampita la "socia reorientado de la adoleskeco" (Nelson et al., 2005). Ĉar la organizo kaj funkcio de neŭralaj sistemoj establitaj frue povas formi pli postajn stadiojn de neŭrala disvolviĝo, neurobiologiaj sentivecoj eble parte reflektas la influojn de pli fruaj sociaj kuntekstoj, precipe ĉe la turnopunkto de adoleskeco (Andersen, 2003). Ankaŭ estas evidenteco sugestanta, ke la neŭra plastikeco asociita kun adoleska evoluo igas ĉi tiun periodon de renovigo kaj remeditado (ekz. Bredy et al., 2004) kapabla je reprogramado de la efikoj de pli frua vivo laŭ manieroj konformaj al la nuna sperto. Tiel ĉi tiu periodo de markita kresko kaj ŝanĝo en la homa cerbo, dua nur al tiu vidita en la infaneco, povas havi speciale gravajn kaj daŭrajn efikojn sur posta evoluo (Andersen, 2003, Crone kaj Dahl, 2012, Giedd, 2008 kaj Spear, 2000), vido konforma al esplorado pri junaj ne-homaj bestoj (ekz., Delville et al., 1998, ver Hoeve et al., 2013 kaj Weintraub et al., 2010).

2 Modeloj de neurobiologia susceptibilidad

Studoj pri homa disvolviĝo vaste agnoskas, ke individuoj varias, ĉu, kiom, kaj kiom ili estas tuŝitaj de sia medio. En klinika kaj disvolva psikologio, ekzistas riĉa historio de esplorado celanta identigi individu-diferencajn variablojn antaŭdireblajn pri diversaj respondoj al mediaj influoj (Cicchetti kaj Rogosch, 2002, Masten kaj Obradovic, 2006 kaj Rutter et al., 2006). Plejparto de ĉi tiu laboro spuris evoluon de psikopatologiaj kaj aliaj problemaj rezultoj, temigante vundeblecon al la adversa efikoj de negativajn spertoj aŭ ekspozicioj. Ekzemple, en Caspi et al. (2002) seminala studo pri la kombinita kontribuo de genoj kaj medio al la apero de antisocia konduto en viroj, estante traktata kiel infano estis ligita kun evoluantaj perfortaj tendencoj. Tamen, ĉi tiu efiko estis pli granda ĉe individuoj portantaj genetikan alelon asociitan kun malalta kontraŭ alta aktiveco de la enzima monoamino-oksasa metabolo de neurotransmisiloj (MAOA), kiu asocias kun agresema konduto. La duala risko aŭ diatezo-streĉaj modeloj (Hankin kaj Abela, 2005; Zubin et al., 1991) elirantaj el ĉi tio kaj similaj laboroj sugestis, ke genetikaj, hormonaj, fiziologiaj kaj aliaj biologiaj vundeblecoj aŭ predispozicioj (diiatoj) interagas kun mediaj ellasiloj (streĉiteco) por antaŭenigi maladaptajn trajektoriojn.

Tamen, amaso de evidentaĵoj poste indikis, ke vundeblaj individuoj identigitaj en modeloj de diatezo povus anstataŭe esti rigardataj kiel sentemaj, evolue plastaj kaj maleblaj kontraŭ mediaj influoj, sendepende de sia valenco. Ĉi tiu alternativa perspektivo kondukis al la biologia sentiveco al kunteksta modelo (Boyce kaj Ellis, 2005) kaj la diferenca-susceptibilidad-hipotezoBelsky kaj Pluess, 2009), kiuj ambaŭ dividas trajtojn kun la koncepto de sensa prilabora sentemo (Aron kaj Aron, 1997) el la literaturo pri personeco. Ĉi tiuj sendepende disvolvitaj sed komplementaj kaj influaj modeloj aliĝis sub la ombrela termino neurobiologia susceptibilidad ( Ellis et al., 2011; Vidu ankaŭ Moore kaj Depue, en gazetaro, Malentileco (en gazetaro)Kaj Poŝtmarkoj (2015) por tre koncernaj recenzoj pri ĉi tiu ĝenerala koncepto). La centra teneto de ĉi tiuj modeloj estas, ke individuoj varias per sia sentemo al psikosociaj kuntekstoj kiel funkcio de biologiaj faktoroj denaskaj kaj / aŭ donitaj de frua sperto. Individuoj malaltaj en sentemo al la medio prezentiĝos simile tra ĉiuj medioj, dum homoj tre sentemaj estos ambaŭ pli vundeblaj al adversaj kuntekstoj kaj pli respondaj al salubraj kuntekstoj. Ekzemple, por individuoj kun la MAOA-genotipo malalt-kontraste al alta aktiveco, ne nur ke altaj niveloj de infana adverseco estis asociitaj kun ekstrema kontraŭsocia konduto (Caspi et al., 2002) sed malaltaj niveloj de adverseco asociis kun malalta aŭ eĉ forestanta antisocia konduto (Foley et al., 2004).

Surbaze de ĉi tio kaj similaj trovoj, vario de biologie enradikiĝinta sentiveco aŭ susceptibilaj faktoroj estis identigitaj, kiuj inkluzivas kandidatajn genojn (ekz. MAOA; polimorfaj regionoj ligitaj al serotonin-transportiloj, 5-HTTLPR; gena receptoro de dopamina D4, DRD4; dopamina D2 geno de la ricevilo, DRD2); alta streĉa reaktiveco en la formo de adrenokortika, imuna, aŭ fiziologia respondo (ekz. pli alta kortisola reaktiveco; pli alta vaga retiriĝo aŭ spira sinusa arritmia reaktiveco; malalta vagala tono); kaj biologie bazitaj kondutismaj fenotipoj kiel temperamento (ekz. kondutisma inhibicio; malfacila temperamento) kaj personeco (ekz. neŭrotismo; senso-prilabora sentemo). Ĉi tiuj faktoroj pensas, ke ili formas la manieron kiel individuoj perceptas, ĉeestas kaj reagas al kaj kondutas en siaj medioj kaj finfine moderas mediajn efikojn sur emerĝaj kompetentecoj kaj psikopatologioj (Boyce kaj Ellis, 2005). Modereco estas atendata, ĉar oni pensas, ke la subjektaj biologiaj sistemoj de malsame monitoreas la medion por kongrui al siaj postuloj. Ekzemple, la biologie bazita tendenco al hiperreaktiveco ĝis noveco en la infaneco, konata kiel konduta inhibicio, povas manifestiĝi kiel socia retikeco kaj angoro en infanaĝo malgraŭ forta instigo interagi kun samuloj (Coplan et al., 1994 kaj Rubin et al., 2009). Konflikto inter alta evitado kaj altaj proksimaj instigoj povas konduki individuojn aparte sentemaj al la socia medio, ĉar ili alterne kontrolas aljuĝojn aŭ motivon, plifortigante ĉu per sperto (Caouette kaj Guyer, 2014). Kun la tempo, individuoj tre susceptibles, kiuj renkontis subtenajn mediojn, eble lernos utiligi la pozitivajn kaj helpajn aspektojn de sia ĉirkaŭaĵo, dum tiuj, kiuj estas elmontritaj al risko kaj adverseco, povas esti pli viglaj kaj reagaj al mediaj minacoj kaj danĝeroj. Similaj kontoj povus esti generitaj por aliaj susceptibilaj faktoroj, kiuj inklinas esti kun negativa emocieco kaj konverĝi al lernado per zorgema observado - paŭzante antaŭ agado anstataŭ agi unue. La sekvanta, potenca registrado de sperto ĉe la nerva sistemo eble pli multe ebligos neŭrajn procezojn spuri superviv-rilatajn subtilaĵojn (Belsky, 2005, Suomi, 1997 kaj Wolf et al., 2008).

La grado, ke individuoj "agordas" kun la medio, ĝi povas esti kalibrita per genetikaj esprimoj, streĉa reaktiveco, kaj, kiel ni proponas, strukturaj kaj funkciaj neŭralaj trajtoj, kiuj estas kuntekstaj kaj reagaj al mediaj indikoj, precipe en la socia regado dum adoleskeco. (Meaney, 2001, Nelson kaj Guyer, 2011 kaj Nelson et al., 2005). Ĉi tiu pli alta socia sentiveco igas adoleskecon grava kaj modela disvolva periodo por esplorado de susceptibilidad sur la neurobiologia nivelo. Tamen, malgraŭ la propono, ke biologia susceptibilidad enhavas "kompleksan, integran, kaj tre konservatan repertuaron." centra neŭro kaj ekstercentraj neŭroendokrinaj respondoj "( Boyce kaj Ellis, 2005, p. 271; emfazo aldonita), rektaj mezuroj pri cerba strukturo kaj funkcio estis plejparte ne ekzamenitaj kiel sentivecaj faktoroj (sed vidu Yap et al., 2008 kaj Whittle et al., 2011, krom esceptoj). Kiel interagoj inter biologio kaj medio foje klarigas pli da diferenco en rezultoj ol faras ĉefajn efikojn (Beauchaine et al., 2008), rakontante ĉi tiujn neŭrajn faktorojn povas klarigi kial iuj adoleskantoj povas esti pli primaj pri bonaj aŭ malbonaj rezultoj, konsiderante sian kombinaĵon de neŭra susceptibilidad kaj sociaj kuntekstaj ekspozicioj.

Unuflanke, ne estas surprize, ke la cerbo ne estis esplorita kiel fonto de susceptibilidad. Unue, esplorado gvidata de neurobiologiaj susceptibilaj modeloj inklinas grupigi individuojn per markiloj de susceptibilidad, kategoriigi mediojn kiel altaj kontraŭ malaltaj sur valida dimensio (aŭ tiel alte kontraŭ kontraŭaj validecaj dimensioj), kaj ekzameni iliajn interagajn efikojn sur disvolva rezulto. Oni povus tiam determini ĉu la asocio inter la moderiganto kaj rezulto estas signifa ĉe ambaŭ ekstremoj de la media variablo (Roisman et al., 2012). Konkretaj, fidindaj indicoj de grupa membreco de individuo estas facile derivitaj kiam la malsaniĝema faktoro estas, ekzemple, gentipo aŭ temperamento. Tamen esploristoj pri neŭbildigo ne kutime (sed ni argumentas, ke pli kaj pli povus) karakterizas individuojn en siaj specimenoj laŭ alta / malalta reputacio sur parametro de cerba funkcio, strukturo aŭ rilataj ecoj, kaj / aŭ ekzamenas la interagajn efikojn de cerbo kaj socia- kuntekstaj faktoroj pri evoluaj rezultoj (Figo. 2). Due, en disvolva kognitiva neŭroscienca laboro, la statistikaj aliroj ofte uzataj en funkciaj neŭroimaj analizoj identigas grupajn tendencojn. En fMRI-analizoj, kontrastoj inter taskaj eventoj ene de la sama grupo de individuoj aŭ inter grupoj de individuoj, kiuj malsamas en socia kunteksto (ekz., Maltraktita vs ne maltraktita) aŭ disvolva rezulto (ekz., Deprimita kontraŭ ne deprimita), estas kutime taksataj prefere ol intragrupa varieco karakterizita, kio necesas por ekzameni individuajn diferencojn. Same, esploristoj malofte uzas kvantigitajn propraĵojn de la cerbo, kiuj baziĝas sur trovoj de grupaj analizoj por gvidi novan laboron, kiu uzas ilin kiel markiloj por indeksi la susceptibilidad de individuoj al sociaj influoj. Kvankam ĉi tiuj paŝoj povas esti faritaj, ĉi tio faras multe da ekzistanta neŭroimaga esplorado en rilato al cerba strukturo / funkciaj indicoj kiel markiloj de susceptibilidad. Finfine, neŭroimaj datumoj estas multekostaj kaj multekostaj por kolekti kaj analizi. Ĉi tiuj atributoj povas limigi sian integriĝon ene de la longformaj esploroj necesaj por spuri disvolvajn rezultojn.

Aliflanke surprize, ke la cerbo ne estis esplorita kiel fonto de malsaniĝemeco. Unue, la cerbo estas la ĉefa determinanto de konduto. Kvankam ŝanĝoj de konduto estas influitaj de kaj denaskaj kaj socie determinitaj faktoroj, kiuj kreas fonon por la cerba influo, ambaŭ devas funkcii per cerbaj cirkvitoj por influi konduton. Laŭ la hipotezo de neŭrosensemo (Pluess kaj Belsky, 2013), sentiveco de la centra nerva sistemo, kiu estas kune determinita per rektaj kaj interagaj efikoj de genetikaj kaj mediaj faktoroj, estas la ĉefa mekanismo sub la susceptibilidad. Tiel same, konsiderante ke subjektiva sperto de sociaj kuntekstoj estas centra por transdoni ilian influon, oni ne povas ignori ke "[]] iuj operacioj de la menso, konsciaj kaj senkonsciaj (kaj tio inkluzivas la percepton kaj konceptadon de spertoj), devas esti surbaze de laborado de la cerbo "(Rutter, 2012, p. 17149).

Efektive, dum la influo de la cerbo sur konduto estas instrumenta por konsideri ĝian rolon en formado de evoluaj rezultoj, cerbaj indeksoj povas esti aparte utilaj por kapti diferencojn pri kio Amplekso (2015) terminoj sentiveco, la amplekso de kiu enigo de eksteraj influoj estas generita, perceptita kaj interne prilaborita. Sentiveco reprezentas la unuan, bezonatan kruron de susceptibilidad kaj ne nepre havas unu-al-unu-korespondadon kun respondeco, aŭ la kondutan rezulton, kiu kaptas la mezuron al kiu oni respondas al la medio. Tiucele, enfokusigi la neŭrajn komponentojn de konduto estas utila ĉar taksi la cerbon permesas analizi sentivecon (kaj eventuale la respondecon, kiu sekvas) en elementojn asociitajn kun malsamaj funkcioj (ekz., Afekta reaktivo, rekompenco-prilaborado, konflikta monitorado), kiuj eble ne esti evidenta per mem-raportita aŭ observita konduto. Rilata avantaĝo uzi cerbajn indicojn super aliaj establitaj susceptibilaj faktoroj en testado de hipotezoj pri adoleska neurobiologia susceptibilidad al socia kunteksto estas la kapablo malkaŝi eblajn kontribuojn de diversaj klasoj de emocio, kogno kaj instigo.

La cerbo ankaŭ devas atendi diferencigan susceptibilidad, dum ĝi estas interligita kaj reciproke interligita kun genotipaj al fenotipaj sistemoj jam empirie montritaj evidente. La aktivigo de la antaŭa cingulada kortekso (ACC), ekzemple, estis asociita kun genotipaj variaĵoj en DRD2 (Pecina et al., 2013) kaj MAOA (Eisenberger et al., 2007), alta haŭta konduktivecoNagai et al., 2010), kaj negativa emocieco / neŭrotismo (Haas et al., 2007). Ĉiuj ĉi estas bone establitaj susceptibilaj markiloj en kuntekstoj de socia kaj afekcia prilaborado. Kun la cerbo kiel la ĉefa determinanto de konduto, oni rezonas, ke ĝi arbitras kaj integriĝas inter ĉi tiuj malsamaj analizaj niveloj, kiuj povus pruvi la operacion de susceptibilidad en diversaj domajnoj de funkciado kaj kombini per akumula kaj / aŭ multobliga maniero. Pligrandigi la gamon de neurobiologiaj susceptibilaj faktoroj ekzamenitaj finfine utilus por derivi ampleksajn, mult-modajn profilojn rilate al kiuj adoleskantoj verŝajne spertos rezultojn, profite al prognozaj precizecoj kaj preventaj kaj intervenaj klopodoj.

Eĉ ene de difinita nivelo de analizo, establitaj susceptibilaj faktoroj povas agi sur malsamaj subaj neurobiologiaj cirkvitoj, rezultigante diversajn neŭrobiologiajn vojojn tra kiuj susceptibilidad manifestiĝas al efika konduto (Hariri, 2009 kaj Moore kaj Depue, en gazetaro). Ekzemple, la genoj DRD2 kaj DRD4 kodas specojn de dopaminaj riceviloj, kiuj estas riĉe distribuitaj en la striato kaj aliaj cerbaj regionoj kaj kiuj asocias ĉi tiujn regionojn kun individuaj diferencoj en atento kaj rekompenco-sentemo (Padmanabhan kaj Luno, 2014; Saĝa, 2004) kaj respondoj al avversaj stimuloj (Horvitz, 2000). Kiel alia ekzemplo, la alelo 158Met de la geno COMT estas ligita al pliigita funkcia memora kapablo kaj efika antaŭfronta inform-prilaborado (Tan et al., 2007). Ĉar multaj kompleksaj, interagaj vojoj kontribuas al neŭra prilaborado kaj per la cerbo al konduto, la cerbo eble provizas speciale efikajn resumajn mezurojn de susceptibilidad. Kun ĉiam pli altnivelaj metodaroj, kiel bildiga genetiko, ĉi tio povas fari paŝon plu per kvantigado de ligoj de genotipo ĝis cerbo ĝis rezulto. Iu ajn donita reaktiva mastro povas enhavi "multajn specifajn gene-medio-rezultajn vojojn (aŭ esti karakterizita de domajna specifeco , kie malsamaj individuoj estas susceptibles de diversaj kialoj al malsamaj mediaj influoj pro malsamaj rezultoj) "(Moore kaj Depue, en gazetaro, p. 2).

Finfine, strukturaj kaj funkciaj cerbaj indicoj povas esti sufiĉe stabilaj ene kaj trans disvolviĝaj periodoj (Caceres et al., 2009, Forbes et al., 2009, Hariri, 2009, Johnstone et al., 2005, Manuck et al., 2007, Miller et al., 2002, Miller et al., 2009, Wu et al., 2014 kaj Zuo et al., 2010) pravigi kuracadon kiel malsaniĝemaj faktoroj. La test-retesta fidindeco de fMRI-mezuroj estas kritika establi en laŭlonga evolua laboro por povi apartigi kio estas stabila kontraŭ ŝanĝado pri neŭrala respondo, kiel ekzemple pro disvolviĝo kontraŭ bruo. En plenkreskuloj, alta test-retesta fidindeco (ekz. Intraklasaj korelativaj koeficientoj (ICCs)> .70) de amigdala respondo al emociaj vizaĝoj troviĝis tra multaj kunsidoj faritaj dum tagoj (Gee et al., 2015) kaj monatoj (Johnstone et al., 2005), sugestante ke individuaj diferencoj en certaj specoj de neŭra respondo estas stabilaj ĉe plenkreskuloj (sed vidu Sauder et al., 2013, por ekzemplo de pli malbona fidindeco en amigdala reaktiveco trafita de stimula tipo). Eĉ pli nepre por nia kadro estas establi la fidindecon de fMRI-mezuroj en adoleskaj specimenoj. Test-retest-fidindeco de la respondo de la amigdalo al aversivaj stimuloj dum tri mezuraj okazoj dum ses monatoj montris malaltan fidindecon (ICC <.40) en specimeno de adoleskantoj (N = 22; aĝoj 12–19 jaroj) (van den Bulk et al., 2013). Tamen Koolschijn et al. (2011) observis ke, male al infanoj (N = 10), adoleskantoj (N = 12) kaj plenkreskuloj (N = 10) montris fidindajn (ICCs = .41 – .59) al bonaj (ICCs = .60 – .74) fidindecon por aktivigoj en diversaj cerbaj regionoj (ekz., Precuneus, ACC, insula, malsupera kaj supera parietala kortico, angula cirklo) dum regula ŝanĝa tasko apartigita per ∼3.5 jaroj. Ĉi tiuj valoroj kompareblas al la stabileco de aliaj malsaniĝemaj faktoroj (ekz. Fiziologiaj mezuroj; Cohen kaj Hamrick, 2003 kaj Cohen et al., 2000), sugestante, ke cerbaj indicoj povas esti sufiĉe fidindaj por aliĝi al la kolekto de establitaj susceptible-markiloj.

3 Neurobiologiaj modeloj de adoleska cerba disvolviĝo

Ekzistantaj modeloj de adoleska cerba disvolviĝo donas fundamenton por identigi kandidatajn cerbajn cirkvitojn, kiuj povas moderigi la influon de malsamaj sociaj kuntekstoj sur funkciado. Ĉi tiuj cirkvitoj havas streĉajn reciprokajn rilatojn kun la socia sentiveco observita dum adoleskeco, farante cerban bazan susceptibilidad al socia kunteksto plaŭdebla markilo de risko, rezisto, kaj pozitivaj rezultoj. Regantaj teorioj (Casey et al., 2008, Crone kaj Dahl, 2012, Nelson kaj Guyer, 2011, Nelson et al., 2005, Pfeifer kaj Allen, 2012 kaj Steinberg kaj Morris, 2001) utiligu strukturajn kaj funkciajn diferencojn, kiuj distingas la adoleskan cerbon disde la infana aŭ plenkreska cerbo (Casey et al., 2008, Giedd, 2008, Gogtay kaj Thompson, 2010 kaj Guyer et al., 2008). Ĉi tiuj modeloj havas komune la ideon, ke la adoleskeco estas periodo de pli alta socia respondeco pro diferenca pezado de enigaĵoj el apartaj tamen interkonektaj neŭralaj cirkvitoj, nome, sociaj afektaj kaj kognitiv-regulaj sistemoj. Ĉi tiuj diferencoj malpliigas aŭ ekvilibrigas kun maturiĝo kaj sperto. Alia komunaĵo estas, ke ĉi tiuj modeloj estis generitaj ĉefe por kalkuli la "malhelan flankon" de adoleska evoluo, kiel normaj kreskoj de malriĉa decidado, riska konduto kaj mensaj sanaj problemoj (sed vidu Crone kaj Dahl, 2012Kaj Pfeifer kaj Allen, 2012, por neŭroevoluaj rakontoj de adoleskeco kiel tempo de ŝanco). Ni tamen proponas, ke ĉi tiuj modeloj ankaŭ lasu lokon por esplorado de neŭraj moderuloj de pozitivaj sociaj influoj pri favoraj disvolvaj rezultoj. Malsupre ni priskribas mallonge kvar elstarajn modelojn de adoleska neŭrodevoluo.

Dual-sistemaj modeloj (Casey et al., 2008 kaj Steinberg, 2008) rimarkas la unikajn ŝanĝojn observatajn en adoleskeco per koncentriĝo sur la tempa disiĝo inter la disvolviĝo de socia afekcia sistemo - konsistanta el limvikaj kaj paralimbaj regionoj kiel la amigdala, ventrala striato (VS), orbitofrontala kortekso (OFC), medial antaŭfrontal. kortekso (mPFC), kaj supera tempa sulko (STS) - relative al kognaj kontrolsistemoj, kiuj maturiĝas pli malrapide kaj inkluzivas la flankajn kaj ventrajn prefrontalajn kaj parietajn korteksaĵojn kaj iliajn interkonektojn kun la antaŭa cingulada kortekso (ACC). Rezulto de ĉi tiu tempo-breĉo estas, ke adoleskeco, pli ol infanaĝo, povas esti plenigita de pli alta sentemo al kortuŝaj kaj motivaj scivoloj en elstaraj sociaj kuntekstoj, kiuj konsilas konduton en la direkto de troaktiveco, risko-preno, kaj impulsemo anstataŭ mem-mem kontrolo. Konsiderante la akceladon de socia sentiveco en adoleskeco, kiel socia-kortuŝa cirkvitado estis formita de pli fruaj evoluaj periodoj, eble ankaŭ manifestiĝos en reago al aktualaj kuntekstaj influoj. Plue, ju pli granda estas la evolua breĉo aŭ pli longa ĝi ekzistas, des pli granda la periodo de vundebleco aŭ plastikeco al mediaj influoj.

Aldonante nuancojn al du-sistemaj modeloj, la Triadika Modelo (Ernst kaj Fudge, 2009 kaj Ernst et al., 2006) proponis, ke motivita konduto en adoleskeco rezultas el kunordigado de du soci-afekciaj neŭraciaj cirkvitoj per kognaj cirkvitoj. La sociaj afekciaj cirkvitoj inkluzivas alproksimiĝan sistemon mediata de la VS kaj evitema sistemo mediata de la amigdalo. Repacigo inter ĉi tiuj alproksimiĝoj kaj evitemaj sistemoj estas atribuita al kognitiva reguliga sistemo gvidita de la PFC. La Triadika Modelo ankaŭ parolas pri la bivalentaj efikoj de adoleska neŭrobiologia susceptibilidad al socia kunteksto, dum valenciaj rilatoj kun valento aperas kontraŭ la rolo de ambaŭ sistemoj en kodado de pozitivaj kaj negativaj sociaj spertoj. Efektive, la VS reagas al ne nur pozitive valorigitaj kuntekstoj sed ankaŭ negativaj (ekz., Akcepto kaj malakcepto de samideanoj); Gunther Moor et al., 2010; Guyer et al., 2015, Guyer et al., 2012a kaj Guyer et al., 2012b), kaj la amigdala reagas al ne nur malvaloraj kuntekstoj sed ankaŭ pozitivaj (ekz., timemaj kaj feliĉaj vizaĝoj; Canli et al., 2002, aŭ negativaj / minacaj kaj pozitivaj / interesaj informoj; Hamann et al., 2002 kaj Vasa et al., 2011). Tiel, individuaj diferencoj en VS kaj amigdala sentiveco povas kontribui al ambaŭ pozitiveco kaj negativeco.

La Socia Re-Orienta kadro (Nelson et al., 2005) fokusas pri kiel adoleska socia konduto enradikiĝas en la disvolviĝo de cerbaj regionoj nestitaj tra socia inform-prilabora reto (SIPN) de nodoj. La detekta nodo, kiu jam bone disvolviĝis en frua vivo, subtenas la percepton kaj kategorion de bazaj sociaj proprietoj de stimuloj per okupado de regionoj kiel la supera tempa sulko (STS), intraparietal sulcus, fosaforma vizaĝa areo kaj malsupera tempo kaj okcipito. kortikaj regionoj. La afekcia nodo procesas sociajn informojn imbuĝante ĝin per pozitiva / rekompencanta aŭ negativa / punanta saĝecon per okupado de la VS, amigdala, hipotalamo, lito-kerno de la stria terminalo kaj la OFC. Finfine, la kognitiva-reguliga nodo realigas kompleksajn kognajn prilaborojn de sociaj stimuloj (ekz. Perceptante la mensajn statojn de aliaj, malhelpante antaŭtempajn respondojn, generante kondut-direktitan konduton) per enigo de la meda kaj dorsuma PFC (mPFC; dPFC) kaj areoj de la ventrala PFC (vPFC). La afekcia nodo, kvankam iom konstatita en frua vivo, vidas kreskon de reago kaj sentiveco dum adoleskeco kun la enfluo de gonadaj steroidoj ĉe la komenco de pubereco (Halpern et al., 1997, Halpern et al., 1998, McEwen, 2001 kaj Romeo et al., 2002), dum la kognitiva-reguliga nodo sekvas pli longan disvolvan kurson ĝis frua plenaĝeco (Casey et al., 2000), subtenante respondojn ĉiam pli kompleksajn kaj kontrolitajn al elstaraj sociaj stimuloj.

Elaborante sur la kognitiva-reguliga nodo, Nelson kaj Guyer's (2011) pligrandigo de la SIPN-modelo temigas la laŭgradan atingon de ne nur kognitiva kontrolo sed fleksebleco en socia konduto. Tri aspektoj de socia fleksebleco estas identigitaj. Ĉiu estas subtenata de areoj ene de la vPFC. Emocia valorkalkulo estas subtenata de la meza parto de OFC, dum ambaŭ regado generado / akiro kaj inhibicia kontrolo de socia konduto estas subserbitaj de pli flankaj areoj de la orbita giro kaj malsupera frontala giro. Ĉar fleksebla socia konduto estas kritika por kompetente interrilati kun aliaj kaj adaptiĝi al sociaj kuntekstoj, perturboj en la funkcio de la vlPFC precipe rilatas al psikopatologio en adoleskeco kiel ekzemple socia angoro-malordo (Guyer et al., 2008, Monk et al., 2006 kaj Monk et al., 2008). Aliflanke, atingi socian flekseblecon eble protektos iujn adoleskantojn de disvolvi psikopatologion kaj antaŭenigi ilian bonstaton. Tia fleksebleco povas eĉ subteni prosperon kaze de tre susceptibles adoleskantoj, kiuj estas prezentataj elmontri rezultojn ĉe la ekstremaĵoj de la kontinuumo depende de ekspozicio al nesolvitaj aŭ helpemaj medioj (ekz. Vidu Belsky kaj Kastoro, 2011 koncerne diferencojn en adoleska memregulado kiel funkcio de genetike difinita neurobiologia susceptibilidad kaj kvalito de gepatrado).

Tra ĉi tiuj neŭroevoluaj modeloj, maturiĝo de la PFC kaj ĝiaj ligoj kun subkortaj regionoj supozeble favoras la akiron de flekseblaj emociaj kaj kondutaj reguligaj kapabloj antaŭ diversaj sociaj medioj. Adoleskantoj devas navigi kaj adaptiĝi al novaj sociaj kuntekstoj (ekz. Administri samrangan akcepton, trovi romantikajn partnerojn, apartigi sin de gepatroj). Ĉi tiuj kondutoj estas gvidataj de enigo de ŝlosilaj cerbaj regionoj, kiuj reagas al ĉi tiuj kuntekstoj. Procezoj rilataj al socia statuso, interhoma instigo, memfido kaj socia taksado pliiĝos per varmaj socie sentivigitaj regionoj, kun hiperrespondemo de implikitaj neŭralaj regionoj rilate al ekstremaj rezultoj ene de ĉi tiuj kuntekstoj. Nia aserto estas, ke la intensigita elstaraĵo de socia kunteksto en adoleskeco, precipe por pli akceptemaj adoleskantoj, gvidos socia-afektajn cirkvitojn al ĉefe agordi kun tio, kio estas (aŭ estas perceptata kiel) grava en la socia medio - ĉu ĝi estas negativa, minaca, kaj / aŭ kontraŭsocia kontraŭ pozitiva, kuraĝiga kaj / aŭ prosocia. Ĉi tiu agordo povas okazi per la kodigo de la cerbo de sociaj-kuntekstaj signaloj (ekz., Todd et al., 2012), procezo ne eksplicite artikita en ekzistantaj neurobiologiaj susceptibilaj modeloj. Krome, kiel diskutita pli detale sube, apoga medio, kiu nutras regulajn kapablecojn per disvolviĝo de antaŭfrontalaj neŭrecirkvitoj, povus helpi lokigi susceptajn adoleskantojn en ĉefan pozicion por atingi la plej bonajn rezultojn de ĉiuj. Tiaj adoleskantoj estus ne nur pli sentemaj al la kontingentoj de pozitivaj sociaj medioj tra socia-afekcia neŭrokcirkurejo sed ankaŭ, per kognitiva-reguliga neŭrokcirkurejo, pli bone kapablaj regi kaj ekspluati tiun sentivecon al adaptaj finoj. Ekzemple, adoleskantoj, kiuj estas tre kuntekstaj kaj eksponataj al tre pozitivaj medioj, povas akiri pli altan lertecon en uzado de subtilaj sociaj sintenoj por persisti en pozitiva celo por serĉi kaj modeli, interagi kun kaj empatiigi kun aliaj. Ili ankaŭ povus pli bone lerni kiel malrektigi aflikton kaj deturni sin de kontraŭaj rezultoj (Figo. 1).

Resume, ni proponas, ke modeloj de adoleska neŭro-disvolviĝo servu kiel bazo por esplori neŭralajn moderigantojn de sociaj influoj en la pli bona kaj malbona modo proponita de neŭrobiologiaj susceptibilidad-modeloj. Unue, per la kunordigo de malsamaj sistemoj (ekz. Alproksimiĝo kontraŭ evitado), kiuj estas sentemaj kaj respondas al diversaj kuntekstaj signaloj (ekz. Instigoj kontraŭ minacoj), sociaj-afekciaj cirkvitoj povas kune peri la sentemon de adoleskanto al socia kunteksto. Efektive, socia-afekcia cirkvito, kiu ĉefe reagas al negativaj sociaj kuntekstoj, ankaŭ montras reagon al pozitivaj, kaj inverse, eble faciligante la kodigon de kunteksto ĝenerale. Due, ĉiu neŭroevoluiga modelo traktas kreskantan kapablon en adoleskeco por memreguligado kaj kogna fleksebleco - kapablo stiri la senteman ŝipon - en la transiro al pli agenta kaj sendependa konduto. La kapablo kontroli onies pensojn, emociojn kaj kondutojn en respondo al ŝanĝoj en internaj kaj eksteraj kondiĉoj estas kritika por prosperi. Ni reliefigas, ke la fleksebleco de ĉi tiu fakultato en adoleskeco provizas aldonan vojon por klarigi, kiel adoleskantoj tre kuntekstaj kaj elmetitaj al subtenaj medioj plej bone kapablas certigi pozitivajn evoluajn rezultojn rilate al tiuj en negativaj medioj, kiuj montras malutilajn rezultojn.

Ni nun recenzas al reviziitaj ĉefaj empiriaj trovoj de la neŭroimaga literaturo, kiuj ilustras la potencialon, ke individuaj diferencoj en cerba strukturo kaj funkcio en adoleskeco interagas kun primaraj sociaj kuntekstoj por efiki rezultojn. Unue ni revizias la influon de la familia / flegada kunteksto. Poste ni procedas al tiu de la egaluloj. La plej granda parto de ĉi tiu laboro ne estis desegnita por kvantigi neŭralan sentivecon kiel moderigan individu-diferencan faktoron nek taksi ŝanĝon en konduto laŭlonge de la tempo. Tamen ĝi ofertas klaŭnojn pri trajtoj de la cerbo kaj de sociaj kuntekstoj, kiuj meritas plian studadon, ebligante konsideri novan modelon de adoleska neurodevoluo.

4 Sociaj kuntekstoj kaj la adoleska cerbo

4.1 Familiaj / flegataj kuntekstoj

Granda korpo de esploroj indikas, ke la socia kunteksto kreita per oniaj prizorgaj spertoj, inkluzive de gepatra stilo, kvalito de interagoj gepatroj-infanoj, familia klimato kaj socianiĝo de familiaj kaj kulturaj valoroj, estas grava antaŭdiro de adoleska disvolviĝo (Collins et al., 2000 kaj Darling kaj Steinberg, 1993 Steinberg kaj Morris, 2001). Ĉi tiuj efikoj devas manifestiĝi plej forte en susceptibles individuoj. Efektive, gepatraj influoj pruviĝis moderigitaj per individuaj diferencoj en biologia sentiveco, kiel genetika fenotipo (Bakermans-Kranenburg kaj van Ijzendoorn, 2011 kaj Knafo et al., 2011) kaj streĉa reaktiveco (Hastings et al., 2014). Kvankam neurobiologia susceptibilidad al socia kunteksto dum la tuta kurso de vivo povas esti produkto de ĉi tiuj biologiaj faktoroj, fruaj vivaj spertoj kaj ilia interagado (Boyce kaj Ellis, 2005), ĝi estas ĉi tiu susceptibilidad en adoleskeco, kiu povas havi specialan gravecon por postaj rezultoj, donita la unikan lernadon, kiu okazas dum ĉi tiu periodo. En la sekvaj sekcioj, ni revizias esploradojn, kiuj ofertas ekzemplojn de cerbaj trajtoj, kiuj eble moderigos la influon de gepatraj / flegantaj spertoj sur kondutaj kaj disvolvaj rezultoj en adoleskeco. Ni ankaŭ diskutas rezultojn, kiuj sugestas, kiel susceptibileco nutras bivalentajn rezultojn bazitajn sur kiel la cerbo rilatas al malsamaj spertaj kaj eksperimente manipulitaj gepatraj / zorgaj spertoj.

La plej promesplenaj kandidatoj pri neŭra susceptibilidad de nia recenzo de gepatraj / prizorgaj influoj koncernas cerban strukturon. Relative al cerba funkcio, cerba strukturo havas fortan genetikan bazon kaj tial povas pruvi unuopajn diferencojn pli stabilajn, kun pli evolue novaj areoj, kiel la PFC, montrante kreskantan heredaĵon de infanaĝo ĝis adoleskeco (Jansen et al., 2015 kaj Lenroot et al., 2009). Ĉi tio konformas al la ideo, ke neurobiologia susceptibilidad okazas per la influo de genetikaj variantoj sur neurobiologiaj cirkvitoj, kiuj respondas al flegado (Bakermans-Kranenburg kaj van Ijzendoorn, 2011, Belsky kaj Kastoro, 2011, Belsky kaj Pluess, 2009 kaj Pluess kaj Belsky, 2013). Kontraste al cerba strukturo, cerba funkcio helpas tuj spuri, respondi kaj reflekti perceptitajn diferencojn en onia medio. Cerbofunkcio estis teoriadita esti konvena indico de sentemo, kun neŭrala reagemo al kontekstaj faktoroj konsideritaj komuna funkcio de la (1) signifo de onies karakteriza neŭrala reagemo kaj (2) signifo kaj speco de ellogaj stimuloj (Moore kaj Depue, en gazetaro). Ĉar stabilaj individuaj diferencoj reflektas kunordigitajn padronojn de penso, emocio kaj konduto fronte al instigaj cirkonstancoj (Fleeson, 2001), ĉi tiuj tendencoj estas kreitaj de regulecoj en la funkciado de koncernaj cerbaj sistemoj, kiuj estis "agorditaj" per lernado kaj sperto en diversaj sociaj kuntekstoj kun la tempo. Tiel, kaj cerba strukturo kaj funkcio, kiuj eble interrilatas kaj kies evoluo informas unu la alian (Hao et al., 2013, Honey et al., 2010, Paus, 2013, Power et al., 2010 kaj Zielinski et al., 2010), ambaŭ povas servi kiel susceptibilecaj mekanismoj.

4.1.1 Cerba struktura indico de neurobiologia susceptibilidad

Kvankam rektaj cerbaj indicoj pri diferenca susceptibilidad nuntempe mankas en la literaturo, manpleno da studoj reliefigas aron da promesplenaj kandidatoj por ekzameni kiel neŭralaj indicoj de adoleska susceptibilidad al socia kunteksto. Ĉi tiu laboro dokumentis asociojn inter adoleska cerba strukturo kaj laboratoriaj mezuroj de gepatraj-adoleskaj interagoj, kiuj kvantigas tiajn aspektojn kiel nivelo de gepatra varmiĝo kontraŭ malamikeco; adoleska pozitiveco kontraŭ agreso aŭ disforio; kaj la respondoj de gepatroj kaj adoleskantoj al ĉi tiuj kondutoj inter si. Ĉar familia dinamiko restas formema en adoleskeco, kunigi mezurojn de cerba strukturo al observoj de gepatraj-adoleskaj interagoj provizas ekologie validan aliron por enketado de neurobiologia sentiveco al socia kunteksto konsiderante ilian kombinitan efikon al postaj rezultoj. Ĉi tiuj observaj mezuroj estas traktataj kiel kaptuko aŭ fenestro al familiaj procezoj, kiuj probable estis kronike spertitaj kaj ligitaj al neŭra disvolviĝo de adoleskantoj. Kvankam takso de samtempaj prefere ol longformaj rilatoj en iuj el ĉi tiuj studoj limigas inferencojn rilate al kaŭzeco aŭ disvolva sekvenco, kaj kvankam ĉi tiu esplorado ne kontrolas la eble konfuzajn genetikajn influojn de la infano nestitaj en la familio, trovoj sugestas diversajn operaciojn de neurobiologia socia. sentemeco.

Unue, individuaj diferencoj en adoleska cerba strukturo estis ligitaj al afektaj kaj kondutaj respondoj al emocie ŝarĝitaj interagoj kun gepatroj laŭ manieroj influantaj pozitivajn aŭ negativajn disvolvajn rezultojn. Whittle et al. (2008) trovis ke, en la kunteksto de malfacila konflikta ekzercado inter adoleskantoj (en aĝo de 11-13) kaj iliaj gepatroj, havi pli grandajn amigdalajn volumojn estis asociita kun tenado de agresemaj kondutoj rilate al siaj patrinoj dum pli longa daŭro. Plue, en viroj, malpliiĝis maldekstre ACC volumetria asimetrio ankaŭ estis asociita kun konservado de agreso kontraŭ patrinoj, kaj malpliigita maldekstre OFC volumetria asimetrio estis asociita kun reciproka disfora patra konduto. Ĉi tiu aro de trovoj povus sugesti efekton de susceptibilidad sur la pliigo de risko de la ekvacio, t.e., diateza streso, konsiderante ke (1) volumo de la amigdala, regiono tradicie asociita kun reagi al minacoj kaj generado de negativaj efikoj, eble reflektos. historio de pli granda engaĝiĝo, kaj (2) strukturaj malsimetrioj favorantaj dekstran PFC ankaŭ estis asociitaj kun ambaŭ pliigitaj negativaj efikoj (Canli, 2004; Davidson kaj Vulpo, 1989 kaj Fox et al., 2001) kaj malpliigita emociregulado (Jackson et al., 2003).

Alia laboro pli rekte pruvas individuajn diferencojn en neurobiologia respondo al familiaj influoj laŭ pli kaj pli malbona kaj pli malbona priskribitaj modeloj de susceptibilidad neurobiologia. Dum Whittle et al. (2008) trovis ke pli grandaj amigdala volumeno kaj malpli maldekstra ACC-asimetrio estis asociitaj kun pli maladaptaj respondoj al patrina agreso en adoleskaj viroj, Yap et al. (2008) konstatis, ke ĉi tiuj samaj ĝustaj faktoroj antaŭdiris la plej malaltajn nivelojn de depresio ĉe adoleskaj viroj (aĝaj 11-13) kun malalt-agresaj patrinoj. Yap et al. ankaŭ identigis eblan neŭrobiologian susceptan mekanismon en inoj, per kiuj pli malgranda amigdala volumo estis asociita al malpli da depresio en adoleskantoj, kiam patrinoj estis malaltaj en agreso, sed kun pli da depresio kiam patrinoj estis tre agresemaj. Kunigitaj, ĉi tiuj trovoj ilustras bivalentajn rezultojn en kuntekstoj de alta kaj malalta adverseco kiel moderitaj de individuaj diferencoj en cerba strukturo.

En ambaŭ ĉi-supraj studoj, cerba morfologio kaj afekciaj rezultoj estis samtempe mezuritaj. Tamen Whittle et al. (2011) potenciale ekzamenis hipokampan volumon kiel moderigisto de la efiko de patrina agreso sur ŝanĝo de deprimaj simptomoj de frua (aĝaj 11-13) ĝis meza (13-15) adoleskeco. Ili trovis, ke por knabinoj, pli granda hipokampo antaŭdiris pli grandajn kaj malpli grandajn postajn deprimajn simptomojn en la kunteksto de alta kaj malalta patrina agreso respektive dum gepatra-infana konflikta ekzercado. Tiel, almenaŭ por inoj dum adoleskeco, pli granda hipokampa volumeno povas interagi kun familiaj kuntekstoj moderigante ĉu susceptibilidad al depresio estas esprimita aŭ malhelpita. Estas interese konsideri, ĉu hipokampa volumo ankaŭ moderigas la influon de helpaj familiaj trajtoj sur disvolviĝo. Pli alta griza denseca materio en la hipokampo (same kiel en la orbitofrontala giro) estis en adoleskantoj kies patrinoj havis pli grandan ĝeneralan interpersonan ligon (Schneider et al., 2012), trovo konforma al laboro en bestaj modeloj montrante, ke kondutoj denuncantaj plaĉan sperton (ekz., apetitivaj voĉoj dum markado) estis ligitaj kun hipokampo-ĉela proliferado kaj postvivado (Wöhr et al., 2009 kaj Yamamuro et al., 2010). Ĉi tiuj trovoj sugestas sentivecon de la hipokampo al pozitivaj kuntekstoj, kiuj inkluzivas helpeman gepatrorajton.

Estas komprenebla, ke la amigdala kaj la hipokampo povas esti locioj de neurobiologia susceptibilidad. Ambaŭdala kaj hipokampo estas konataj de mediacii atentajn kaj lernantajn aspektojn de emocio (Baxter kaj Murray, 2002 kaj Calder et al., 2001; Phelps, 2004; Phelps kaj LeDoux, 2005). Estas verŝajne, ke ili havas superordan funkcion, kiu funkcias sendepende de valenco, kiel parto de larĝa kaj interkovra kortuŝa cirkvito (Ernst kaj Fudge, 2009). Pli da laboro necesas por esplori eblajn seksajn efikojn de amigdala volumo kiel indekso de susceptibilidad al kunteksto, kiel Whittle et al. (2008) kaj Yap et al. (2008) kolektive sugestis, ke pli grandaj amigdalaj volumoj ĉe knaboj kaj pli aŭ malpli grandaj volumoj ĉe knabinoj reflektas malsaniĝemecon. Tamen la interagaj efikoj de la amigdalo sur duvalentaj rezultoj kongruas kun ĝia ĝenerala rolo en prilaborado de la bezonoj, celoj kaj valoroj de la individuo (Cunningham kaj Brosch, 2012) kaj en ĝiaj pozitivaj kaj negativaj efikoj kun konsekvencoj al evitado aŭ alproksimiĝo en diversaj kuntekstoj (Bechara et al., 1999). Plue, la socia cerba hipotezo (Dunbar, 2009) sugestas, ke regionoj en sociaj kortuŝaj cirkvitoj kun pli granda volumo havas pli grandan pretigan kapaciton, konforme al evidenteco de pli granda amigdala volumo ligita al pli socia sentemo ĝenerale anstataŭ specife al minacoj. Ekzemple, granda amigdala volumo estas pozitive asociita ne nur kun aparta angoro (Redlich et al., 2015) Sed ankaŭ kun mensa statoRizo et al., 2014) kaj socia reto grandeco kaj komplekseco (Bickart et al., 2011 kaj Kanai et al., 2012), inkluzive en adoleskantoj (Von der Heide et al., 2014). Same la hipokampo, konata pro ĝia kunteksta sentiveco (Fanselow, 2010; Hirsh, 1974, Rudy, 2009 kaj Fanselow, 2010), helpas kodigi epizodajn kaj kortuŝajn informojn, kiuj ekestas dum motivaj signifaj eventoj. La hipokampo laŭdire plenumas ĉi tiun funkcion ofte sendepende de valenco; tio estas, ĝi subtenas ligadon de elementoj de scenoj, eventoj, kaj kuntekstoj al reprezentadoj tra la tempo, finfine gvidante konduton konforme al ĉi tiuj reprezentoj (Schacter kaj Addis, 2007). Finfine, kaj por amigdalo kaj hipokampo, ilia konsidero kiel regionoj ene de koneksa regiono estas nepra.

4.1.2 Afekta "agordo" per cerba funkcio

Konsiderante komencajn evidentojn, ke cerbaj trajtoj - kiel cerba strukturo - eble markos neurobiologie susceptibles adoleskantojn, ni nun konsideras la vojojn aŭ mekanismojn per kiuj sentemaj adoleskantoj, kiuj estas elmontritaj al bivalentaj flegaj kuntekstoj, atingas diverĝajn rezultojn. Pozitivaj kontraŭ negativaj zorgemaj kuntekstoj povas sensivigi la soci-afektajn cirkvitojn de la cerbo al siaj situacioj. Neŭtrala prilaborado, kiu asignas valoron al sociaj afektaj informoj, estas instigita laŭ manieroj konformaj al la aspektoj en kaj celoj antaŭenigitaj de diversaj zorgemaj kuntekstoj. Tial, unue neŭtrala socia sentiveco eble disvolviĝos en senbaza sentemo, kiu misproporcie registras, procesas kaj respondas al la adversaj vs subtenaj ecoj de la socia medio (Ĝentila, 2015). Ĉi tio kongruas kun la ideo, ke "tio, kion oni pensas, devas partopreni en danĝera mondo, tute malsimilas al tio, kion oni devas partopreni en mondo de ŝancoj" (Cunningham kaj Brosch, 2012, p. 56). Kiel ĉi tiu agado de cerba funkcio okazas per lernado kaj sperto en malsamaj kuntekstoj povas esti rivelita per esplorado ekzamenanta la moderajn efikojn de cerba funkcio sur la ligo inter zorgaj kuntekstoj kaj kondutismaj rezultoj, inkluzive tra la tuta vivo. Efektive, gravas ripeti, ke kvankam neŭrobiologia susceptibileco povas funkcii antaŭ adoleskeco, kio adoleskanto estis agordita kaj kio tiel probable kontribuos al spertoj en novaj sociaj kuntekstoj, fariĝos evidenta dum ĉi tiu periodo de plibonigita socia sentiveco.

Konsentite kun la ideo de afekcia agordo, studoj dokumentis la efikon de frua vivo-streso kaj familiajn adversojn sur cerba funkcio en adoleskeco kaj pretere. Ekzemple, adoleskantoj (en aĝo de 9-18), kiuj spertis prirabadon de prizorgantoj kaj emocia neglekto en infaneco, montris hiperactivadon de amigdala kaj hipokampo dum prilaborado de minacaj informoj (Maheu et al., 2010). Ĉi tiu trovo konformas al strukturaj evidentecoj, kiuj montras, ke pli da jaroj da orfeja kreskado en frua infanaĝo estis asociitaj kun pli granda amigdala volumeno jardekojn poste, kiu ankaŭ antaŭdiris maltrankvilajn simptomojn (Tottenham et al., 2010). Asocioj inter nesolvitaj prizorgaj kuntekstoj kaj la cerbo ankaŭ estis konstatitaj en cirkvitaj rekompencoj de adoleskantoj. Inter specimeno de adoleskantoj (9-17), pliigita kaj daŭra neŭra respondo al patrina kritiko en la lentiforma kerno estis asociita kun perceptado de kritiko pli negative (Lee et al., 2014). Casement et al. (2014) trovita en specimeno de knabinoj, ke malalta gepatra varmiĝo en frua adoleskeco (aĝoj 11 – 12) estis asociita meze de adoleskeco (aĝo 16) kun pliigita sentivigo al mona rekompenco en la amigdala, VS, kaj mPFC; ĉi tio pliigis VS kaj mPFC-respondo mediacias la ligon inter malalta gepatra varmo kaj deprimaj simptomoj. La aŭtoroj konjektis pri pli granda aktivado de ĉi tiuj regionoj, kiuj ĝenerale rilatas al rekompenc-prilaborado kaj kodado de sociaj informoj pri si mem kaj aliaj (Amodio kaj Frith, 2006; Gallagher kaj Frith, 2003), povas reflekti misadaptan taksadon kaj atendojn pri agado surbaze de malfavoraj pasintaj sociaj spertoj. Tiel, neŭrobiologia malsaniĝemo al socia kunteksto povas esti esprimita laŭlonge de la tempo per laŭpaŝa plifortigo de la cerba kodigado kaj taksado de sociaj kaj analizaj spertoj. Kune, rezultoj de ĉi tiuj studoj sugestas, ke regionoj en socia-afekcia cirkvito estas funkcie sentemaj al malfavoraj zorgaj spertoj kaj povus signifi neŭralan markilon por tre akceptemaj individuoj.

Spertoj pri apoga gepatrado ankaŭ estis asociitaj kun cerbaj trajtoj kaj disvolvaj rezultoj, evidenteco grava por kadro kaŝita de la influo de bivalentaj spertoj por susceptibles individuoj. Ekzemple, Morgan et al., (2014) trovis, ke pli granda patrina varmiĝo spertita de knaboj en frua infanaĝo (18 kaj 24-monatoj) estis asociita kun malpliigita mPFC-aktivado al antaŭvidita kaj sperta perdo de monaj rekompencoj en malfrua adoleskeco / frua plenaĝeco (aĝo 20). Ĉi tiuj rezultoj sugestas, ke gepatrado karakterizita de korinklino kaj varmo eble malpliigos neŭraran respondon al negativaj eventoj en cerbaj regionoj asociitaj kun integriĝo de emociaj kaj sociaj informoj, inkluzive pri memo kaj aliaj. Ĉi tiu protekta efiko de patrina varmeco estis pli forta por knaboj elmontritaj kontraŭ ne eksponitaj al patrina depresio en frua infanaĝo, konforme al la nocio, ke susceptibileco inklinas de frua apero de negativa reaktiveco kaj sugestante neŭrobiologian taŭgecon de la mPFC al bivalenta. gepatraj kuntekstoj. Ĉi tiuj rezultoj indikas, ke regionoj implikitaj en rekompenco-lernado (ekz. La striatumo kaj mPFC) estas sentemaj al la nuancoj de patrina socia konduto. Tio estas, la cerba funkcio de adoleskantoj kies patrina tendenco estas amika kaj amema konduto eble reflektas lernadan historion komencitan ekde infanaĝo de rekompenco-pereo kiel ricevo kiel malmulte da valoro aŭ graveco. Tiel, la efikoj de la socia medio sur la konduto de susceptibles adoleskantoj povas eventuale esti konceditaj per la formado de neŭralaj respondoj al iuj provokantoj laŭlonge de la tempo en regionoj rilataj al socia sentiveco.

Spuri ne nur la familiajn kuntekstojn de adoleskantoj sed ankaŭ la stimulojn, kiuj frapas la socian sentemon de adoleskantoj kaj kun kiaj disvolvaj konsekvencoj helpus lumigi kiom sentiveco de iuj cerbaj regionoj estas adapta aŭ malkapabla depende de kunteksto. La VS, kiu prilaboras rekompencojn, estas unu tia aro de regionoj. Kvankam iuj esploroj rilatigas pli grandan VS-reaktivecon al pliigita risko-konduto en adoleskeco (Bjork et al., 2010 kaj Bjork kaj Pardini, 2015; Chein et al., 2011; Galvan et al., 2007, Gatzke-Kopp et al., 2009 kaj Somerville et al., 2011), VS-respondo povas esti sentema al la socialigo de familiaj kaj kulturaj valoroj per ĝia ligado al adaptaj sociaj kondutoj kaj reduktita risko. Latinaj adoleskantoj (en aĝo de 14-16), kiuj raportis pli grandajn familiarajn valorojn, montris senbridan VS-respondon al monaj stimuloj, respondo asociita kun malpli riska konduto (Telzer et al., 2013a). Aliaj laboroj trovis, ke adoleskantoj (en aĝo de 15-17), kiuj antaŭe raportis pli grandan identigon kun kaj plenumo de helpado al sia familio, pliigis respondon en VS, kiam ili faris multekostajn donacojn al sia familio male al akiri monan rekompencon por si mem (Telzer kaj aliaj, 2010). Rilata laboro trovis ke pliigita VS-respondo al ĉi tiuj prosociaj aktoj antaŭdiris malpliiĝojn en adoleska risko post unu jaro (Telzer et al., 2013b). Tiel, "la sama neŭra regiono kiu asignis vundeblecon al adoleska risko povas ankaŭ esti protekta kontraŭ risko" (Telzer et al., 2013b, p. 45). Cetere, Telzer et al., 2014a trovis, ke VS-reaktiveco al eudaimona (ekz. signifo / celo, prosocia) vs hedonika (ekz. riska preno, mem-dankema) rekompencas antaŭviditajn longformajn malkreskojn kaj klinas respektive en deprimaj simptomoj. Ĉi tiu aro de trovoj levas la eblecon, ke neŭra sentiveco rekompenci rilatas al adaptaj aŭ maladaptaj rezultoj depende de la klaso de rekompenco (ekz. Hedonaj, monaj, sociaj, eŭdimona), al kiuj tiu sentiveco orientiĝas kiel funkcio de familiaj / flegantaj sociaj spertoj. kaj lernado.

4.1.3 Bivalentaj prizorgaj spertoj kaj PFC-maturiĝo

Kiel diskutita ĝis nun, bivalentaj rezultoj povas okazi por susceptibles adoleskantoj ĉar pozitivaj kuntekstoj antaŭenigas konduton motivitan al socie taksataj ŝancoj, dum negativaj kuntekstoj antaŭenigas konduton difinitan de minaco kaj kompromiso pri sanoj. Tamen, diversaj trajektorioj ankaŭ konkretigos, ĉar la kapablo uzi kognan reguladon por atingi adaptajn celojn estos plifortigita en pozitivaj, ne negativaj, kuntekstoj. Laŭe, diferenca disvolviĝo de kortika kontraŭ subkortika cirkvitado povas okazi ĉe susceptibles adoleskantoj elmontritaj al malsamaj familiaj kuntekstoj, kontribuante al diverĝaj rezultoj. Kondutisma esplorado indikas, ke individuaj diferencoj en plenuma funkcio kaj memregula kapablo disvolviĝas laŭ sistemaj manieroj trans infanaĝo, stabiligante en frua adoleskeco (Deater-Deckard kaj Wang, 2012). Trovoj de transversaj kaj longformaj studoj atentigas pri la graveco de varma, sentema, kaj respondema gepatrado / zorgado por fortigado de ĉi tiuj fakultatoj (ekz. Bernier et al., 2012, Hammond et al., 2012 kaj Hughes, 2011). Tra kompleksaj biologio-mediaj intertraktadoj, reguligaj kapabloj (aŭ ilia malkapablo) estas trapasataj per gepatraj / prizorgaj-junulaj rilatoj, kiuj provizas potencajn spertajn kuntekstojn por skafaldiĝi kaj praktiki ilin (aŭ ne) (Deater-Deckard, 2014).

Neuroimaging-studoj subtenas ĉi tiun bildon. Negravaj kuntekstoj montras malreguligajn efikojn. Vastaj mankoj en kortika dikeco estis observitaj en infanoj, kiuj suferis psikan socian senigon de institucia reproduktado, mankoj kiuj mediacis problemojn kun atento kaj impulsemo (McLaughlin et al., 2014). En adoleskeco (aĝoj 9-17), ekspozicio al patrina kritiko estis asociita kun pliigita aktiveco en sociaj kortuŝaj cirkvitoj (ekz. Lentiforma kerno, posta insula) kaj malpliigita aktiveco en kognitiva kontrolo (ekz. DlPFC, ACC) kaj socia kognitiva (ekz. , TPJ, posta cingulata kortekso / precuneus) cirkumcido (Lee et al., 2014). Simile, esti kreskigita kun severa gepatrado kaj aliaj familiaj streĉiloj rilatis al pozitiva konektebleco, denotante malpli diferencigitan funkcion, de amigdala kun dekstra vlPFC en respondo al emociaj stimuloj en plenaĝeco (aĝoj 18-36), sugestante ke vlPFC ne praktikis inhibician rolon. pri amigdala respondo (Taylor et al., 2006). Ankaŭ estas evidenteco, ke frua adverseco (aĝo 1) estas asociita kun akcelita evoluo de negativa amigdala-mPFC-kuplado en adoleskeco pli kutime vidata en plenkreskuloj (Gee et al., 2013a kaj Gee et al., 2013b). Akcelita kortika disvolviĝo povas esti asociita kun malpli optimumaj kondutismaj rezultoj poste, eble ĉar tondita periodo de nematureco malpliigas la ŝancon lerni kiel reguligi sin en diversaj sociaj medioj por atingi plenkreskan efikecon (Lu et al., 2009 kaj Nelson kaj Guyer, 2011). Entute, negativaj kuntekstoj estas asociitaj kun kognitiva kaj afekcia malreguligo ĉe la neŭra nivelo. Ni proponas ke, kvankam ĉiuj adoleskantoj kreskitaj en ĉi tiuj kuntekstoj alfrontas malavantaĝon, pli neurobiologie susceptibles adoleskantoj estas pli malavantaĝaj.

Al la inversa, pozitivaj medioj antaŭenigas la disvolviĝon de kognaj reguladaj cirkvitoj, kiuj devas helpi al adoleskantoj atingi pozitivajn disvolvajn rezultojn. En rekta testo de diferenca susceptibilidad, genetike difinitaj susceptibles vs ne-susceptibles infanoj (aĝo 8) havis la plej altan PFC-volumenon, kiu estis asociita kun pli bona kognitiva funkciado, kiam ili estis levitaj en relative pozitivaj medioj; ĉe tendencaj niveloj de signifo, ili havis la plej malaltan PFC-volumenon kiam kreskitaj en negativaj medioj (Brett et al., 2014). Fakte, konforme al "ventema sentemo" (Pluess kaj Belsky, 2013), kiu fokusas pri susceptibilidad al mediaj influoj subtenaj, kognitiva funkciado plej bonis ĉe susceptibles infanoj, kiuj disvolviĝis en pli pozitivaj kuntekstoj. Belsky kaj Kastoro (2011) ili trovis en adoleskaj viroj (sed ne inoj) (en aĝo de 16-17), ke ju pli multe da plastikaj aleloj ili havas, des pli malpli memreguligitaj kondutoj ili montris en subtenaj kaj nesolveblaj gepatraj kondiĉoj respektive (vidu ankaŭ Laucht et al., 2007). Ni proponas, ke plibonigita disvolviĝo de PFC-cirkvitoj aliĝos en adoleskeco por servi salubrajn celojn. Telzer et al. (2011) ĝi trovis ke pli granda socialización de la familiaj valoroj rilatis al varbado de regionoj cognitivas de regado kaj mentalización kiu estis funkcie konektitaj kun VS kiam la adoleskantoj estis elmontritaj al la prospera kunteksto de donado al sia familio. En resumo, trovoj sugestas, ke PFC-cirkvitoj, kiuj estas hipaaktivaj aŭ alimaniere kompromititaj en funkcio, strukturo, aŭ konektebleco, manifestiĝas en susceptibles adoleskantoj elmontritaj al negativaj medioj, dum susceptibles adoleskantoj eksponitaj al riĉigaj medioj montras karakterizaĵojn de PFC asociitaj kun atingado de pozitivaj rezultoj (vidu ankaŭ Moore kaj Depue, en gazetaro, por diskuto de iom rilata koncepto, neŭtrala limigo, ĉar ĝi rilatas al susceptibilidad).

4.2 Kunulaj kuntekstoj

Inter la plej frapaj ŝanĝoj en adoleskeco estas movo en socia apartigo de esti familio- al egaluloj (Rubin et al., 1998 kaj Steinberg kaj Morris, 2001). Enirinte en la adoleskecon, junuloj pasigas pli da tempo kun samuloj (Csikszentmihalyi kaj Larson, 1984), ĉiam pli serĉi kaj taksi opiniojn de samideanoj (Bruna, 1990), kaj ĝenerale pli zorgas pri akcepto de samuloj (Parkhurst kaj Hopmeyer, 1998), precipe ĉar la risko por malakceptado de egaluloj dum ĉi tiu periodo (Coie et al., 1990). Kvankam ĉi tiuj sociaj ŝanĝoj estas asociitaj kun konsekvencoj por la emocia bonstato kaj mensa sano de adoleskantoj, oni scias malmulte pri tio, kiel individuaj diferencoj en neurobiologia sentiveco al la egaleca medio povas esti ligitaj al rezultoj de adoleskantoj kaj postaj plenkreskaj trajektorioj. Tamen, esplorado komencis lumigi la neŭrajn elpensojn de adoleska sentemo al la kuntekstoj de kunuloj, ĉevalaj taksadoj kaj socia ekskludo, inkluzive de kiel adoleskantoj varias en ĉi tiu sentiveco. Ĉi tie ni fokusas pri unuopaj diferencoj en adoleska cerba funkcio dum neŭra respondo-provokantaj situacioj implikantaj samulojn kaj asociojn de ĉi-supraj kun emerĝanta psikopatologio aŭ kompetento. Laŭ nia scio, nuntempe ne ekzistas esploraj trovoj ligantaj indicojn de adoleska cerba strukturo kun egalaj kuntekstoj kaj disvolvaj rezultoj (kvankam, kiel menciite supre, ekzistas evidenteco de rilato inter amigdala volumo kaj socia reto-komplikeco tiel en adoleskeco kiel en plenaĝeco; Von der Heide et al., 2014).

4.2.1 Simpatia ĉeesto

Unu grava kunula kunteksto, kiu frapas la pliigitan neŭralan socian sentemon de adoleskantoj, estas nur ĉu fizike ĉeestas aŭ ne. Ĉi tio estis manipulita eksperimente. Ekzemple, kiam vi ludis simulitan veturadan ludon, Stoplight, kun kompanioj rigardantaj vs. sole, adoleskantoj (en aĝo de 14-18) kompare kun junaj plenkreskuloj (aĝoj 18-22) montris pli grandan aktivigon en VS kaj OFC, kiu estis asociita kun pli granda risko. preni konduton (Chein et al., 2011). Ene de la adoleska specimeno, Chein et al. (2011) trovis, ke VS-respondo al kunuloj en ĉi tiu risko-prenanta kunteksto estis negative korelaciita kun mem-raportita rezisto al egalaj influoj, sugestante, ke aktivado de ĉi tiu regiono subtenas la susceptibilidad de adoleskantoj al egalaj influoj. En rilata laboro pri elektroencefalografio, la efiko de kunula ĉeesto troigis en adoleskaj viroj (aĝaj 15-16) altaj en trakuracado (kunmetaĵo de kondutisma aliro, sento-serĉado, kaj pozitiva efiko) eble pro la plibonigo de egaleco en ĉi tiuj individuoj. eble reduktos neŭralan aktivadon de regionoj (ekz. mPFC), kiuj reguligas rekompencajn kaj mem-monitorantajn neŭrajn kaj kondutajn respondojn (Segalowitz et al., 2012). Tiel, ĉeula ĉeesto povas pliigi adoleskantan riskon kaj redukti atenton al negativaj aspektoj de risko kaj fiaska fiasko precipe inter tiuj kun pli alta neurobiologia sentiveco al samuloj.

4.2.2 Komparada takso

En adoleskeco, al socie taksataj situacioj estas atribuitaj alta saleco, ekscitiĝo kaj memrespondeco. Adoleskantoj karakterizitaj per pli grandaj niveloj de neurobiologia susceptibilidad al socia kunteksto povus esti pli sentemaj al situacioj en kiuj ili kredas, ke ili estas taksataj de aliaj. Korpo de laboro de Guyer kaj kolegoj identigis neŭrajn aktivadajn ŝablonojn en adoleskantoj kiam ili antaŭvidis taksadon de samuloj, por ke ili interagu kun venontaj interretaj "Chatroom" partneroj. Dum adoleskantoj (en aĝo de 9-17) faris prognozojn pri tio, ĉu samuloj interesus interagi kun ili, agadon en regionoj asociitaj kun sociekonomia prilaborado, ekz., Kerno de akcentoj, hipotalamo, hipokampo kaj insulo, kiuj respektive rilatas al rekompenca veturado, kortuŝa engaĝiĝo, memoro kaj solidigo, kaj visceraj ŝtatoj pligrandiĝis ĉe adoleskaj knabinoj (sed ne en knaboj), precipe pli maljunaj knabinoj (Guyer et al., 2009). Ĉi tio sugestas pli grandan saĝecon de la opinioj de samuloj, kun pli ol aĝo por adoleskaj knabinoj, kies neŭra sentiveco al ĉi tiu speco de sociekonomia kunteksto povus fari ilin pli vundeblaj al internaĵoj de psikopatologio, sed ankaŭ pli emas okupiĝi pri prosociaj kaj aliaj specoj de afiliacio. konduto gvidata de socia konscio.

Aliaj laboroj koncentriĝis pri striktan sentivecon al egaluloj, konforme al la ideo, ke samideanoj ĉiam pli akompanas rekompencan prilaboron kaj konduton en adoleskeco. Ekzemple, adoleskantoj (en aĝo de 18) kategoriiĝis tra infaneco kaj infanaĝo kiel kondutisme malhelpita, temperamenta trajto kiu pliigas riskon por disvolvi klinikajn nivelojn de socia angoro kaj kiu estis establita kiel susceptible faktoro (Aron et al., 2012), montris pli altajn nivelojn de striatal-aktivado kiam antaŭvidis esti taksita de kompaniano, eĉ en foresto de evidenta psikopatologio (Guyer et al., 2014). Striatala sentiveco al socia takso povas esti tiel elstara en adoleskantoj, kiuj komencis vivon tiel sentema al sia medio per konduta inhibicio. Same, Potencoj et al. (2013) montris, ke almenaŭ en frua plenkreskeco (aĝoj 18-24), unuopaj diferencoj pri malakcepto, alia konstruaĵo rilata al zorgado pri socia takso, estis asociitaj kun pli granda aktivigo de VS kaj dmPFC kiam antaŭvidis pozitivajn kontraŭ negativajn sociajn retrosciojn. Tiu struktura sentiveco povas "agordi" al bonaj aŭ malbonaj rezultoj estas subtenata de laboro de Gunther Moor et al. (2010) montrante, ke aktivigo de la striatumo, aparte, la putamen, kaj vmPFC lineare pliiĝis tra 10-21-aĵoj antaŭvidante samspecan akcepton kaj ricevadon de egaluloj. Ĉi tio sugestas pliigi salecon kaj kapablon reguligi respondojn en socie taksataj kuntekstoj. Unuflanke, troigita stria aktivado povas fari socian taksadon tro grava, enŝlosante adoleskantojn en ŝablonojn de nefleksebla respondo se ili disvolviĝis en medio, kie la iloj por kompetenta socia konduto ne estis trapasitaj. Aliflanke, en subtenaj medioj, tia socia sentiveco povas kulmini per adapta kaj "pli respondema strategio [tio] estas parte karakterizita de esti pli inklina al" paŭzo kontroli "en nova situacio, estante pli sentema al subtilaj stimuloj, kaj uzi pli profundajn aŭ pli kompleksajn prilaboradajn strategiojn por plani efikan agadon kaj poste revizii kognajn mapojn, kiuj estas antaŭenpuŝitaj de pli fortaj emociaj reagoj, pozitivaj kaj negativaj "(Aron et al., 2012, p. 263).

La amigdala estas alia ebla markilo de adoleska neurobiologia sentiveco al socia kunteksto, kiu aperis el la laboro pri kompromiso kaj akcepto. Rilate al ne-maltrankvilaj adoleskantoj, socie maltrankvilaj adoleskantoj, kiuj ĝenerale opinias, ke aliaj neinteresos interagi kun ili, pruvis pli altan aktivadon de amigdala kiam antaŭvidis samideanajn taksadon (Guyer et al., 2008; Lau et al., 2012) en kombinaĵo kun daŭra amigdala respondo post esti malakceptita de samuloj (Lau et al., 2012). Tamen, kiel menciite supre, la amigdala estis trovita responda al ne nur negative- sed ankaŭ pozitive-valoraj stimuloj. Ekzemple, ĝi reagas al ne nur timemaj vizaĝoj sed ankaŭ feliĉaj (Canli et al., 2002, Guyer et al., 2008 kaj Pérez-Edgar et al., 2007). Efektive, la amigdala estis proponita esti nabo de sociaj afektaj cirkvitoj, kiuj ankras distingajn retojn, kiuj respektive subtenas ĝeneralan socian percepton, socian afiliacion kaj socian avversion (Bickart et al., 2014). Tiel, diversaj evoluaj rezultoj povas aperi kontraŭ la rolo de ĉi tiu strukturo en respondo al pozitivaj kaj negativaj spertoj. Finfine, estos grave por estonta laboro ekzameni ĉu variaĵoj en amigdala, vlPFC, dmPFC kaj striatala reakcio al samvaloraj moderaj asocioj inter sociaj kuntekstoj kaj disvolviĝo de psikopatologio aŭ sociaj kompetentecoj.

4.2.3 Socia ekskludo

Aliaj neŭroimaj esploroj koncentriĝis pli specife al adoleska cerba respondo al socia ekskludo, senviva kaj aparte afliktiga formo de socia streso dum ĉi tiu evolua stadio, kiu estis manipulita kaj mezurita ekster la laboratorio. Uzante la simulitan pilkon-ĵetantan ludon Cyberball (Williams kaj Jarvis, 2006), Masten et al. (2009) Trovis en adoleskantoj (12-14), ke individuaj diferencoj en spertado de aflikto por esti ekskluditaj de la ludo, indekso de sentiveco al ĉi tiu socia kunteksto, estis pozitive asociitaj kun aktivigo de sociaj afektaj regionoj (ekz., subgenra ACC, aŭ subACC, kaj insula) kaj negative kun aktivigo de regionoj, kiuj subtenas reguladon (ekz., vlPFC, dmPFC, kaj VS); ĉi tiuj aroj de regionoj montris negativajn konekteblecojn inter si. Postaj laboroj trovis, ke subACC-aktivado al socia ekskludo antaŭvidis antaŭviditajn longajn kreskojn de deprimaj simptomoj de frua ĝis meza adoleskeco (Masten et al., 2011).

La subACC estos alia cerba regiono grava por spuri laborojn pri reago al pozitivaj kaj negativaj egalaj kuntekstoj. Kvankam la subACC ŝajnas ĉefe mediacii negativan kortuŝan sperton kaj reguladon, ĝia aktivado al pozitive valencitaj emociaj procezoj ankaŭ estis raportita. Laxton et al. (2013) trovita en plenkreskuloj kun depresio, ke, el la neŭronoj en subACC, kiuj respondis al emociaj bildoj, du trionoj respondis al malĝoja aŭ malkvieta enhavo, sed triono respondis al neŭtrala, feliĉa, aŭ ploriga enhavo. En transversa studo kun antaŭ-pubertaj infanoj (8-10 jaroj), fruaj adoleskantoj (12-14 jaroj), pli maljunaj adoleskantoj (16-17 jaroj), kaj junaj plenkreskuloj (19-25 jaroj), Gunther Moor et al. (2010) trovis ke, ĉe plenkreskuloj, la subACC aktiviĝis al akcepto dum atendado de samula akcepto kaj malakcepto dum atendo de samula malakcepto. Enfokusigante la respondon de la subACC al pli konstantaj antaŭjuĝoj en adoleskeco, Spielberg et al. (2015) trovis, ke subACC-aktivigo al egaluloj inter pli kaj pli multaj estis 8-17 por sanaj kaj maltrankvilaj adoleskantoj, kiuj antaŭvidis reagojn de elektitaj kaj malakceptitaj samuloj respektive. Kunigitaj, rezultoj sugestas valentan konsekvencon en tio, kion la subACC spuras, konforme al niaj ideoj pri afekcia agordo.

Ankaŭ konforme al neurobiologia susceptibileco, Masten et al. (2009) ĝi trovis ke pli granda aktivigo de la dorsal ACC (dACC) estis asociita kun individuaj diferencoj en ambaŭ diskuteble maltaŭga faktoro, malakcepto, kaj unu sendube adapta faktoro, interpersona kompetento, kun kiu la subACC ankaŭ estis asociita. Ĉi tiu aro de trovoj emfazas la dACC kaj subACC kiel eblajn neŭrajn sentivecajn regionojn, kiuj rilatas al pli bonaj kaj al pli malbonaj propensoj. La dACC estis implikita en kontrolaj kognaj funkcioj kiel ekzemple kontrolo de konfliktoj, atendado-malobservo, kaj decidaj eraroj (Carter kaj Van Veen, 2007 kaj Somerville et al., 2006). Kio diferencigis la ŝablonojn de dACC-aktivigo asociita kun la ŝajne apartaj trajtoj de malakceptema sentemo kaj interhoma kompetenteco, estis ke kompetenteco ankaŭ rilatis al varbado de reguligaj regionoj (ekz. VlPFC, dmPFC, VS) dum malakcepto-sentemo ne estis. Tiel, la duvalentaj efikoj de neŭrobiologia malsaniĝemo al eventoj en la samula medio povas esti havigitaj de alta sentemo en ĉiuj akceptemaj individuoj. Tamen, ĉe tiuj akceptemaj individuoj, kiuj certigas pozitivajn rezultojn, ĉi tio ankaŭ povas transpasi per la kapablo enkanaligi tiun sentemon al adaptaj finoj, ekzemple per flekse reguliga konduto en la lumo de gravaj sociaj normoj. Tio estas, agado ene de cerbaj cirkvitoj, kiuj procesas psikologian doloron, povas konduki al pozitivaj kaj negativaj rezultoj, helpante al unu zorge kontroli, per ĉi tiu socia alarma sistemo, onian aliĝon al la grupo, antaŭenigante lernadon kaj konduton, kiu harmonias kun ĝi (Eisenberger kaj Lieberman, 2004 kaj MacDonald kaj Leary, 2005).

Fine, integra laboro ekzamenis la neŭrajn bazojn de kiel socia ekskludo rilatas al risko-kondutoj kiel funkcio de susceptibilidad al samideanaj influoj. Peake et al. (2013) trovis ke esti ekskludita de Cyberball rilatis al pli da risko de Stoplight en adoleskantoj (14-17), kiuj malpli kapablis rezisti la influon de samuloj. Ĉi tiu efiko estis mediaciita per pliigita aktivigo de rostral TPJ (rTPJ) ĉar adoleskantoj faris riske veturantajn decidojn dum supozeble estis rigardataj de la malakceptantaj samuloj. La "influitaj de la kompanioj" ankaŭ montris malpli da aktivigo de dlPFC kiam spertis la konsekvencojn de koncernaj riskoj. Tiel, la vundebleco de adoleskantoj al influo de egaluloj sur risko-prenado de rezultoj povas esti mediaciita per atentaj kaj / aŭ mentalizantaj neŭralaj mekanismoj, kiuj estas malsame sentivigitaj al la influo de samuloj, donita la rolon de rTPJ en mentalizado (Gweon et al., 2012 kaj van den Bos et al., 2011) kaj dlPFC en memregulado kaj atentokontrolo (Aron et al., 2004 kaj Cohen et al., 2012). Simile, inter viroj en aĝo de 16-17, kunula kunteksto (kunula ĉeesto kontraŭ foresto) kaj neŭra respondo al socia ekskludo en sociaj afektaj retoj (ekz. Socia doloro: AI, dACC, subACC, kaj mensacio: dmPFC, TPJ, PCC) havis interagan efikon sur posta risko-konduto (Falk et al., 2014). Ĉi tiu estas alia studo, kiu servas kiel "pruvo de koncepto", dum individuaj diferencoj en neŭra sentiveco al esti socie ekskluditaj antaŭdiritaj kondutaj riskoj de adoleskantoj dependantaj de kunula kunteksto (t.e. kunulo-ĉeesto).

4.3 Tempigo kaj la konverĝo de gepatraj / flegantaj kaj samopiniaj influoj

Kunmetante la du kuntekstojn de gepatrado / flegado kaj samideanaro, kaj kun adoleskeco kiel ankrumpunkto, povas esti, ke diferenca susceptibilidad al socia kunteksto seniĝas kun sentiveco al tempa ekspozicio kaj en hierarkia maniero tia, ke spertas gepatroj / zorgantoj, formiĝema frue kaj daŭre influa en adoleskeco, iniciatis la neŭrajn sentivecojn, kiuj enradikiĝas aŭ plifortiĝas en la adoleskeco. Tio estas, pli fruaj familiaj kuntekstoj povus helpi "instrui" al la susceptible cerbo pri kio atenti, respondi kaj valorigi. Poste, ĉar adoleskantoj pli kaj pli orientiĝas al siaj elstaraj egaluloj, la susceptibilidad al spertoj kun samuloj povas komenci aldoni pli da pezo en tio, kio gvidas rezultojn. Finfine, la kunfluo de ambaŭ influoj dum ĉi tiu sentema periodo povas daŭri en frua plenaĝeco kaj plu.

Iuj esploroj pri neŭroimagado sugestas, ke spertoj kun gepatroj / zorgantoj kuŝas la fundamentojn por unuopaj diferencoj en neŭraj sentivecoj, kiuj influas kiel adoleskantoj interrilatas kun samuloj. Subteni ĉi tion, Tan et al. (2014) trovis ke pli daŭra patrina negativa efiko dum malfacila patrino-adoleska interagado, kiu alvokis patrinan subtenon, estis asociita kun neŭra respondo de adoleskantoj (aĝaj 11-17) malrapidaj al la pozitiva kunteksto de kunula akcepto en la amigdala, maldekstra antaŭa insula, subACC, kaj maldekstra kerno accumbens (NAcc), ĉiuj regionoj en sociaj kortuŝaj cirkvitoj. Asocioj inter gepatrado kaj neŭra respondo al samuloj ankaŭ estis observitaj ene de kognitiv-reguligaj cirkvitoj, kiuj sekvas pli longan vojon de disvolviĝo. En junuloj kun kontraŭa frua infana temperamento de kondutisma inhibicio, pli altaj niveloj de severa gepatrado spertita en meza infanaĝo (aĝo 7) estis asociitaj kun malpliigita vlPFC-respondo al malakceptado de egaluloj en malfrua adoleskeco (aĝoj 17-18), sugestante malpli aŭ malpli flekseble. reguligo de respondoj al malakceptaj samideanoj, kiel funkcio de malfavora gepatrado, en la kondut-inhibita grupo (Guyer et al., 2015). Ĉi tiuj rezultoj estis kompletigitaj per la trovo, ke junuloj, kiuj spertis altajn nivelojn de varma gepatrado en meza infanaĝo, montris malpliigitan kaudan respondon al samspecaj malakceptoj en adoleskeco (Guyer et al., 2015). Kunigitaj, ĉi tiuj rezultoj sugestas, ke gepatrado estas asociita kun adoleska neŭra respondo al samuloj laŭ manieroj specifaj (1) valence-specifaj kaj tio montras aŭ (2) moderecon de gepatraj influoj de individuaj diferencoj aŭ (3) gepatro kiel fonto de individuo. diferencoj, kiuj funkcias en adoleskeco.

Se vi konsideras kiel evoluaj rezultoj povas esti de adoleskaj neŭrobiologiaj susceptibilidades al ambaŭ sociaj kuntekstoj, povas esti, ke gepatraj spertoj pli influas ol kompaniaj spertoj komence kaj por certaj rezultoj. Casement et al. (2014) trovis, ke homa viktimado kaj malalta gepatra varmiĝo en frua adoleskeco (aĝoj 11-12) estis ambaŭ asociitaj kun aberala neŭra respondo al rekompencaj kvereloj en mez-adoleskeco (aĝo 16), sed ke nur neŭra respondo asociita kun malalta gepatra varmiĝo estis ligita al deprimo. . Ankoraŭ, samspecaj spertoj dum adoleskeco eble pli influas ol gepatraj spertoj pri posta evoluo, precipe ĉar socia sentiveco pliigas dum adoleskeco kaj tiom, kiom ĉi tiu socia sentiveco estas reorientigita al samuloj. Masten et al. (2012) trovis ke tempo pasigita kun amikoj en malfrua adoleskeco (aĝo 18) antaŭdiris malsekegan neŭraran respondon al esti socie ekskludita en frua plenaĝeco (aĝo 20) en du regionoj, la antaŭa insulo kaj dACC, konstante asociita kun spertado de aflikto en ĉi tiu kunteksto (Eisenberger et al., 2003; Masten et al., 2009). Ĉi tio sugestas, ke pasintaj egalaj kuntekstoj en adoleskeco efikas sur plenkreskaj rezultoj kaj ke neurobiologie bazitaj individuaj diferencoj de adoleskeco povas moderigi la forton de ĉi tiuj efikoj. Tiel, spertoj en la familio eble kalibras neŭrobiologian sinteno de minaco kaj rekompenco de la kompaniaj medioj, kaj, poste, susceptibilidad al egaluloj povas ĉefe gvidi disvolviĝon, kun influoj daŭrantaj ĝis frua aĝo kaj pli tie.

Estos grave por estonta laboro fokusigi demandojn pri adoleska neurobiologia susceptibilidad al konsideroj de tempa tempo, kiel esplori kiel kaj ĝis kia grado la adoleskeco reprezentas senteman periodon; la rampoj de malsamaj regionoj maturiĝantaj en malsamaj epokoj kaj de individuaj diferencoj en ĉi tiuj ritmoj de maturiĝo; la efiko de tempigo de malsamaj sociaj kuntekstaj ekspozicioj (ekz., gepatro / fleganto vs samideaj kuntekstoj en antaŭ-, frua, meza, malfrua kaj post-adoleskado), kaj la hierarkiaj efikoj de ĉi tiuj soci-kuntekstaj ekspozicioj (t.e. ke pli fruaj perturboj aŭ avantaĝoj povas influi postan disvolviĝon).

5 Estontaj direktoj kaj konkludoj

Eltirante el regantaj modeloj de adoleska neŭrevoluado kaj kreskanta neŭroimaga literaturo pri la interrilatoj inter sociaj kuntekstoj, funkciaj kaj strukturaj proprietoj de la cerbo, kaj disvolvaj rezultoj, ni proponis el ĉi tiu revizio de la literaturo kadron de adoleska neŭrobiologia sentemo al socia kunteksto (Figo. 1 kaj Figo. 2). Modeloj de susceptibilidad neurobiológica (Ellis et al., 2011) fokuso pri kiom endogenaj, biologiaj faktoroj asertas al iuj individuoj, relative al aliaj, kun pli granda susceptibilidad al mediaj influoj. Tamen, la granda plimulto de empiria laboro gvidata de ĉi tiuj teoriaj kadroj ne korpigis rektajn mezurojn de la cerbo kiel fonto de neurobiologiaj moderaj faktoroj. Nek la disponebla literaturo neuroimage inklinis uzi neurobiologiajn susceptibilitajn kadrojn por interpreti cerban funkcion / strukturon kiel moderigantojn de soci-kuntekstaj influoj sur rezultoj (sed vidu Yap et al., 2008Kaj Whittle et al., 2011, krom esceptoj).

Ni trovis iujn eblajn ilustraĵojn en adoleskeco de neŭraj trajtoj, kiuj moderigis familiajn aŭ egalajn influojn laŭ pli bona aŭ malbona maniero. Por cerba strukturo, ĉi tio inkluzivis volumenon de la amigdala kun eblaj seksaj diferencoj en la direktebleco de efikoj (Whittle et al., 2008 kaj Yap et al., 2008), malpliiĝis maldekstre nesimetria ACC-volumo ĉe viroj (Whittle et al., 2008 kaj Yap et al., 2008), kaj pli grandaj hipokampoj en inoj (Whittle et al., 2011). Por cerba funkcio, la subACC kaj dACC (Masten et al., 2009), VS (Guyer et al., 2006a kaj Guyer et al., 2006b; Guyer et al., 2012a kaj Guyer et al., 2012b; Guyer et al., 2015; Telzer et al., 2013a kaj Telzer et al., 2013b; Telzer et al., 2014b), TPJ (Falk et al., 2014; Peake et al., 2013), kaj vlPFC (Guyer et al., 2015) montris sentivecon al kursoj kaj kuntekstoj de egaluloj aŭ / kaj estis ligitaj al kompetentecoj aŭ vundeblecoj vicigitaj kun la bivalentaj rezultoj atenditaj de modeloj de susceptibilidad neurobiologia. Ĉiuj ĉi tiuj regionoj falas sub la aŭspicioj de la sociaj kortuŝaj kaj kogno-reguligaj sistemoj skizitaj en modeloj de adoleska neurodevoluo reviziita supre.

Estas nepre fundamento de la ĉi-supraj regionaj interesaj trovoj kun la kompreno, ke ĉi tiuj regionoj ne funkcias izolite, kaj aprezi, ke karakterizanta funkcia kaj struktura konektebleco kaj retaj ŝablonoj estos grava por komprenado de neurobiologia susceptibilidad kaj por karakterizado de susceptibles de individuoj. Ekzemple, povus esti, ke la ekstremaj bivalentaj efikoj de neurobiologia socia sentiveco antaŭdiritaj de neurobiologiaj susceptibilaj modeloj estas donitaj ne nur de alta socia sentiveco ĉe ĉiuj susceptibles adoleskantoj sed ankaŭ de kontribuoj de kognitiva kontrolcirkvito. Efektive, ĝi estas per la disvolviĝo de kognitiva regulado samtempe kun alta socia sentiveco, ke sentemaj adoleskantoj povu sperti la plej bonajn rezultojn inter ĉiuj adoleskantoj. Surbaze de la literaturo kaj ideoj priskribitaj supre, en la sekva sekcio, ni faras ok rekomendojn por apliki nian proponitan kadron de adoleska neurobiologia susceptibilidad al socia kunteksto en estonta laboro.

5.1 Estontaj direktoj

Unue, konsiderante la centrecon de unuopaj diferencoj al neurobiologiaj susceptibilaj modeloj, ni sugestas, ke estonta neŭroimaga laboro esploru kaj ekspluatas ĉi tiujn diferencojn. Kiel unua paŝo, juneco povus esti karakterizita se temas pri esti alta aŭ malalta sur cerbaj indicoj kvantigitaj laŭ parametroj kiel cerba volumo aŭ surfaco (t.e., faldebla) aŭ funkcia reaktiveco aŭ konektebleco en respondo al iuj sociaj indikoj. Poste ĉi tiuj eblaj neŭraj fenotipoj povas esti traktataj kiel antaŭdiroj de rezultoj por testi la moderan influon de la cerbo sur asocioj inter sociaj kuntekstoj kaj disvolviĝo (Figo. 2). Tiaj kvantaj karakterizadoj estis montritaj en pasintaj esploroj kvalite signifaj. Ekzemple, Gee et al. (2014) trovis ke grupigi infanojn (aĝojn 4-10) kaj adoleskantojn (aĝojn 11-17) simple koncerne pozitivajn kontraŭ negativajn amigdala-mPFC-konekteblecon en respondo al patrinaj aŭ pli strangaj stimuloj antaŭdiris iliajn nivelojn de apartiga maltrankvilo kun granda efika grandeco, η² = .21. Inverse, uzante grupigajn teknikojn kaj aliajn analizitajn metodojn centritajn pri homo, adoleskantoj povas esti grupigitaj laŭ sentemeco kontraŭ nesentemo al socia kunteksto surbaze de siaj kondutaj rezultoj (ekz. Adoleskantoj montrantaj plej altajn kontraŭ plej malaltajn nivelojn de funkciado inter tiuj, kiuj spertaj subtenaj kontraŭ nesubtenaj sociaj kuntekstoj, respektive). Tiuj, kiuj efikas por pli bone kaj pli malbone, povas esti metitaj en unu kategorion, tiuj relative netuŝitaj en dua, kaj la cerbaj trajtoj, kiuj distingas ambaŭ, serĉataj kaj kontrolitaj, uzante tiajn metodojn kiel maŝinlernan klasifikon (ekz. Dosenbach et al., 2010). Efektive, unu ebleco por nia kadro estas ĝia eventuala apliko al la individua antaŭdiro de disvolvaj rezultoj kaj tajlorado de intervenoj. Dum univariaj analizaj teknikoj povas esti uzataj por plibonigi komprenon de cirkvitaj anormalecoj, kiuj distingas susceptajn adoleskantojn kiel grupon, multivariaj teknikoj kiel maŝinlernado ebligus karakterizadon de neurobiologia susceptibilidad ĉe la individua nivelo sen la bezono loki adoleskantojn en la kunteksto de ekzistanta specimeno (la alproksimiĝo priskribita supre) donita sian fidon al algoritmoj, aŭ klasifikoj, derivitaj de antaŭaj specimenoj. Aldone, maŝina lernado povus helpi pli precizan konceptadon de susceptibilaj faktoroj mem, ĉar ĉi tiuj metodoj estas sentemaj al subtilaj, spacaj distribuitaj efikoj en la cerbo, kiuj alie malfacilus detekti uzante normajn univariajn teknikojn, kiuj fokusiĝas sur grupnivelaj diferencoj (Orrù et al., 2012).

Due, kandidataj indicoj de adoleska neŭra susceptibilidad povas rilati aŭ kompari al establitaj susceptibilaj faktoroj kiel genotipoj (ekz. Malalt-aktiveca MAOA-genotipo), fiziologia reaktiveco (ekz., Malalta korfrekvenca ŝanĝiĝemo), kaj temperamento (ekz. Kondutisma inhibicio). Ĉi tiu integra aliro povus klarigi pli precize tion, kion la neŭraj mezuroj karakterizas pri la individuo kaj havigas pli unuigitan komprenon pri mediaj kaj individuaj diferencoj trans disvolviĝo. Estontaj studoj necesas por determini ĉu kondutaj, fiziologiaj, kaj genetikaj markiloj de sentemo al kuntekstaj faktoroj konsistigas la samajn fenomenojn esprimitajn ĉe malsamaj niveloj de analizo aŭ reprezentas malsamajn specojn aŭ profilojn de susceptibilidad, kiuj povas havi akumulajn aŭ multiplikajn efikojn sur evoluo (Figo. 3). Ekzemple, ĉu adoleskanto karakterizita kiel alta en dACC-respondo al socia ekskludo ankaŭ povus atendi, ke ili montras altajn nivelojn de fiziologia reaktiveco kaj neŭrotismon en sociaj streĉaj spertoj? Ĉi tiu speco de multnivela, centrita en homo, ebligos nin determini, kio distingas cerb-bazitajn sentemajn indicojn de indicoj certigitaj ĉe aliaj niveloj de analizoj aŭ biologiaj sistemoj. Krome, ĝi donas la potencialon finfine krei profilojn de neurobiologie orientita sentiveco, kiu integriĝas tra sistemoj.

Fig. 3.

Piktoria reprezentado de la cerbo kune kun biologiaj faktoroj jam establitaj en la literaturo kiel neurobiologiaj susceptibilaj faktoroj. Ni proponas, ke la cerbo, sur kiu konvertiĝas ĉi tiuj aliaj faktoroj, kaj el kiuj ili derivas, estas primara fonto de neurobiologia susceptibilidad, inkluzive de adoleska neurobiologia susceptibilidad. Finfine, komuna konsidero pri taksoj de neurobiologiaj susceptibilaj faktoroj tra multnombraj niveloj de analizo povas esti utila por krei kaj honori ampleksajn, multimodajn profilojn rilate al kiuj adoleskantoj verŝajne spertas kio rezultas, profite al prognozaj precizecoj kaj plifortigi penojn ĉe antaŭzorgo kaj interveno.

Trie, identigi susceptibilajn faktorojn je la nivelo de la cerbo povas esti faciligita per uzado de endofenotipaj aliroj, kiel bildiga genetiko (Hyde et al., 2011, Meyer-Lindenberg kaj Weinberger, 2006 kaj Scharinger et al., 2010) kaj bildiga geno x mediaj kadroj (Bogdan et al., 2013 kaj Hyde et al., 2011) kiuj esploras la subterajn neurobiologiajn mekanismojn per kiuj specifaj genetikaj variantoj kaj sociaj kuntekstoj formas emociajn kaj kondutajn rezultojn, eble en manieroj konformaj al neurobiologia susceptibilidad. Ekzemple, esploristoj povis ekzameni la asociojn inter establitaj genetikaj markiloj de susceptibilidad kaj cerba strukturo, funkcio kaj konektebleco, kaj ligi ilin al adoleskaj individuaj diferencoj en kognaj kaj afektaj procezoj (ekz., Emocia reaktiveco, rekompencaj procezoj, inhibicia kontrolo), personecaj trajtoj. (ekz., neŭrotismo), kaj disvolvaj rezultoj (ekz. psikopatologio, kompetentecoj). Efektive, susceptibilidad povas kuŝi sur kontinuumo, kun akumulaj indicoj de plasteco povas esti derivitaj surbaze de kiom da plastaj aleloj unu havas (ekz. Belsky kaj Kastoro, 2011). Kiam individuoj varias en sia nombro de plastaj aleloj kaj ĉi tiuj aleloj laborantaj sur malsamaj neŭralaj regionoj / cirkvitoj, metodoj kiel bildiga genetiko povus esti uzataj por enketi ne nur, ĉu adoleskantoj estas akcepteblaj aŭ ne al siaj sociaj kuntekstoj, sed ankaŭ de tiuj, ĉu ili estas susceptibles al malsamaj etendoj kaj alimaniere (ekz., per rekompenco vs emocia sentiveco aŭ ambaŭ).

Kvara, kiel montrite en Figo. 1 kaj Figo. 2, estonta laboro devas mezuri koncernajn sociajn kuntekstojn, difinitajn kiel la konstelacio de influoj kaj eventoj ekster la individuo (ekz. patrina prizorgado, familia enspezo, frua malfeliĉo), tra vasta gamo de valento, de helpaj ĝis malutilaj atributoj (ekz. sociaj akcepto kontraŭ malakcepto), kaj tra pluraj domajnoj de socia funkciado (ekz. familia, kunula, romantika). Ĉi tiu aliro helpos determini la specifajn dimensiojn de socia kunteksto, al kiuj la cerbo plej respondas kaj kies influon la cerbo plej probable moderigas rilate al rezultoj en adoleskeco kaj pli tie. Dimensioj de socia kunteksto povas inkluzivi pozitivan aŭ negativan valenton, la specon de socia rilato reprezentita de tiu kunteksto kaj la amplekson de la sperto de adoleskanto ene de tiu kunteksto. Ja kunulaj influoj ne ĉiam estas negativaj. Socia kunteksto difinita de helpemaj aŭ pozitivaj samuloj, kiel havi civitanajn aŭ prosociajn amikojn, povus generi rezultojn kiel akademia strebado / atingo kaj mildigi riskon de depresio por tiuj junuloj karakterizitaj per alta neŭrobiologia sentemo. Krome oni devas konsideri la tempon de la socia-kunteksta malkovro. Gepatraj spertoj en frua infanaĝo povas efiki adoleskan neŭrobiologian sentemon al socia kunteksto alimaniere ol interŝanĝoj inter gepatroj kaj iliaj infanoj dum adoleskeco.

Kvinono, por funkcia neŭroimaga laboro, esploristoj bezonas delimigi la plej bonajn stimulojn kaj indikojn por inkluzivi en taskoj uzataj por karakterizi cerb-bazitan neŭrobiologian susceptibilecon al socia kunteksto. Ekzemple, kvankam adoleskanto povas esti difinita per hipersensemo al rekompenco, la tipo de rekompenco gravas por komprenado de lia evolua kurso. Memoru tion Telzer et al. (2010) montris, ke pli granda stria respondo al plenumado de la socia ago fari multekostajn donacojn al onia familio antaŭdiris malpli riskon. Plie, kun malsamaj klasoj de stimuloj taksitaj, zorga analizo de subjektaj subjektaj ŝablonoj de cerba respondo povas malkaŝi, ke tre malmultaj individuaj ŝablonoj aspektas kiel la mezumo. Ekzemple, iuj adoleskantoj povas montri ŝablonon de pli granda respondo al negativaj kaj pozitivaj stimuloj ol al neŭtralaj stimuloj, aliaj, pliigitaj respondoj nur al negativaj stimuloj, kaj ankoraŭ aliaj, la kontraŭa respondo, kun plej granda aktivigo al pozitivaj stimuloj. Tiaj datumoj helpus klasifiki individuan neŭralan respondon al socia kunteksto kaj faciligi komprenon pri kiel ĉi tiu respondo gvidas rezultojn.

Sesa, por kompreni disvolvan ŝanĝon kiel ĝi disfaldiĝas kun la tempo, almenaŭ du tempopunktoj de rezultaj datumoj devas esti akiritaj. Ĉi tiu afero emfazas la gravecon ne nur fari hipotezojn pri la tempopropono de influoj, sed ankaŭ la bezonon atenti pri la tempokvalita mezuro. Datumoj eble kolektiĝos ne nur ene de la evolua periodo de intereso. Ekzemple, ĝi eble estas genetike kaj ekologia-formita cerba disvolviĝo dum frua infanaĝo, kiu donas al individuoj la neurobiologiajn susceptibilitajn faktorojn, kiuj en adoleskeco kondukas ilin al diferencaj sentivoj al sociaj kuntekstaj elmontroj (Paus, 2013). Entute estas bezono de longformaj neŭroimagaj studoj, kiuj estas sentemaj al disvolva tempigo kaj kiu traktas la demandon de en-persona disvolviĝo. Tiucele, potenca aliro por malkaŝi cerbo-kondutajn rilatojn, kiuj ŝanĝiĝas trans evoluo, estas uzi person-centritajn metodojn, kiuj spuras movojn en strukturaj, funkciaj, aŭ konekteblecaj mezuroj kun disvolvigitaj mediaciaj diferencoj en laboratoria bazita aŭ ĉiutaga konduto. Ĉi tio ĝenerale kongruas kun la ideo uzi nian evoluan komprenon pri la cerbo kiel rivelita per neŭroimaga esplorado por antaŭdiri konduton (Berkman kaj Falk, 2013). Nur tiam ni povas klarigi kiaj estas la moderecaj kaj / aŭ mediaciaj procezoj, ilia sinsekvo kaj kaŭzeco.

La sepa, estonta laboro probable profitus de pliigita interkruco inter esploristoj, kiuj fokusas homajn specimenojn kaj tiujn, kiuj uzas bestajn modelojn (Stevens kaj Vaccarino, 2015). Kompreneble, en hom-bazita esplorado, povas esti malfacile korpigi ĉiujn aspektojn necesajn por testi la antaŭviditajn influojn en nia proponita kadro (t.e., apliki longformajn desegnojn, elekti apriorajn faktorojn de susceptibilidad, certigi kovradon de sociaj kuntekstoj tra valenco, kaj provi respondojn. al diversaj stimuloj). Bestaj modeloj povas riĉigi niajn hipotezojn pri neurobiologia susceptibilidad ĉe homoj per ŝancoj rekte manipuli valentajn sociajn kuntekstajn elmontrojn, fari mezuradojn ĉe diversaj kaj multoblaj punktoj en disvolviĝo kaj izoli specifajn faktorojn de susceptibilidad de neurobiologio ĉe tre mekanismaj niveloj. Ĉar pluraj paraleloj estis establitaj inter adoleskeco en homaj kaj ne-homaj bestoj egale (ekz. Pliiĝoj en esplora konduto, afekta reaktiveco, socia ludado, rekompenco-sentemo kaj risko-preno); Callaghan kaj Tottenham, 2015, Doremus-Fitzwater kaj aliaj, 2009, Lee et al., 2015, Muñoz-Cuevas et al., 2013, Schneider et al., 2014, Simon kaj Moghaddam, 2015, Siviy et al., 2011, Spear, 2011 kaj Yu et al., 2014), Studi la adoleskan periodon laŭ bestaj modeloj povas doni komprenojn pri la funkciado de neurobiologia susceptibilidad rilate al adoleskeco. Tiucele, laboro en bestaj modeloj estis valora por bildigi la aperon kaj influon de sentemaj periodoj, kiam mediaj spertoj havas la plej grandan efikon sur cerbaj cirkvitoj, kun efikoj sur posta evoluo (Hensch kaj Bilimoria, 2012).

Finfine, ĉar ĝi estas kritika por establi la fidindecon de cerbaj indicoj antaŭ ol trakti ilin kiel metrikojn de adoleska neurobiologia susceptibilidad, gravas, kiel en ĉiuj esploroj, kompreni kio optimumigas fidindecon kaj minimumigas la fontojn de eraro, kiuj difektas ĝin. Ekzemple, Johnstone et al. (2005) atingis altan test-retestan fidindecon por la amigdala tra tri mezuraj okazoj dum du monatoj, tamen trovis, ke fidindeco estis trafita de tiaj trajtoj kiel uzado de procenta signalŝanĝo vs. z interpunkcioj, ROI-oj strukture vs empirie difinitaj, same kiel malsamaj teorie solaj kontrastoj (ekz., la kontrasto de rigardado de timemaj vizaĝoj vs fiksa kruco produktis pli altajn ICC-ojn ol vidado de timemaj neŭtralaj vizaĝoj). Efektive, multaj paŝoj povas esti faritaj por certigi kvaliton de la signalo, de la analizoj kaj, finfine, de la rezultoj, kiel pliigi la nombron de subjektoj, pliigi la nombron da kuroj, doni konsekvencajn taskojn instrukciojn tra ĉiuj partoprenantoj, uzante blokon. kontraste al eventaj rilataj projektoj, kaj memorante kiuj kontrastoj estos uzataj (vidu Bennett kaj Miller, 2010, por pluraj helpaj rekomendoj). Kiel Bennett kaj Miller (2010) observu, neŭroimagado mem "atingis punkton de adoleskeco, kie scio kaj metodoj faris enorman progreson, sed ankoraŭ restas multe da disvolviĝo farendaĵo" (p. 150). Tamen, neŭroimagado estas potenca metodo, kaj la perspektivo de tio, kion oni povas lerni pri adoleska neurobiologia susceptibileco per ĝia apliko, ekscita direkto.

5.2. Konkludoj

En resumo, nia proponita kadro estas celita ŝalti novajn teoriojn kaj empiriajn provojn, kiuj baziĝas sur ekzistantaj modeloj de neurobiologia susceptibilidad kaj de cerba disvolviĝo. Por ke ĉi tiu speco de laboro progresu, interdisciplina kunlaboro inter kognaj neŭrosciencistoj kaj evoluaj sciencistoj devas pliiĝi. Disvolviĝaj sciencistoj, kiuj havas ekzistantajn longformajn specimenojn, povus esti varbitaj por skanado, dum la ekzistantaj datumoj de neŭrosciencistoj povus fariĝi alireblaj por evoluaj sciencistoj. Distika kaj aplikata celo de ĉi tiu esplorado ankaŭ estas nutri ŝancon por interveno. Uzi neŭrobiologian kadron kaj korpigi neŭrajn sentemajn dezajnojn en intervenojn por antaŭenigi rezisteman funkciadon aŭ ripari kondiĉajn adaptojn malaperis eble kontribuas al la kapablo desegni individuajn intervenojn bazitajn sur scio akirita de multnombraj biologiaj kaj psikologiaj niveloj de analizo. La inkludo de neŭrobiologiaj taksadoj en la dezajno kaj taksado de intervenoj desegnitaj por nutri loĝadon ebligas sciencistojn malkovri ĉu kaj kiuj el la diversaj komponentoj de multfacetaj intervenoj praktikas diferencigan efikon sur apartaj cerbaj sistemoj kaj postaj rezultoj. Plej ĝenerale, ĉi tiu alproksimiĝo povas permesi interveni kun specifaj aspektoj de la medio kaj flagri, kiuj eble plej profitas aŭ kiuj povas alfronti la plej grandan riskon per kvantigado de unuopaj diferencoj en neŭraj moderuloj de disvolvaj rezultoj en adoleskeco por antaŭenigi adaptan, plenkreskan funkciadon.

Konflikto de intereso

La aŭtoroj deklaras neniun konflikton de intereso rilate al la nuna manuskripto.

Dankojn

Ĉi tiu laboro estis subtenita de William T. Grant Foundation Mentoring Award (AEG; RAS), William T. Grant Foundation Scholars Award (AEG), kaj NIH-subvencio R01MH098370 (AEG).

Referencoj

1.

Amodio kaj Frith, 2006
DM Amodio, KD Frith
Renkontiĝo de mensoj: La meza frontala kortekso kaj socia kogno
Nat. Rev. Neurosci., 7 (2006), pp 268-277

1.

Andersen, 2003
SL Andersen
Trajektoj de cerba disvolviĝo: punkto de vundebleco aŭ fenestro de okazo?
Neŭroscio. Biobehav. Rev., 27 (1) (2003), pp 3 – 18

1.

Aron et al., 2004
AR Aron, TW Robbins, RA Poldrack
Malhelpo kaj la dekstra malsupera frontala kortekso
Tendencoj Cogn. Sci., 8 (2004), pp 170-177

1.

Aron kaj Aron, 1997
EN Aron, A. Aron
Sensacia prilabora sentemo kaj ĝia rilato al introversio kaj emocieco
J. Pers. Soc. Psychol., 73 (2) (1997), pp 345 – 368

1.

Aron et al., 2012
EN Aron, A. Aron, J. Jagiellowicz
Sensa prilabora sentemo: revizio sekve de evoluo de biologia respondeco
Pers. Soc. Psikolo. Rev., 16 (3) (2012), pp 262 – 282 http://dx.doi.org/10.1177/1088868311434213

1.

Bakermans-Kranenburg kaj van Ijzendoorn, 2011
MJ Bakermans-Kranenburg, MH van Ijzendoorn
Malsama susceptibilidad al reprodukta medio depende de dopamin-rilataj genoj: nova evidenteco kaj metaanalizo
Dev. Psikopatolo., 23 (1) (2011), pp 39 – 52 http://dx.doi.org/10.1017/S0954579410000635

1.

Baxter kaj Murray, 2002
MG Baxter, EA Murray
La amigdala kaj rekompenco
Nat. Rev. Neurosci., 3 (2002), pp 563-573

1.

Beauchaine et al., 2008
TP Beauchaine, E. Neuhaus, SL Brenner, L. Gatzke-Kopp
Dek bonaj kialoj por konsideri biologiajn procezojn en antaŭzorga kaj intervena esplorado
Dev. Psikopatolo., 20 (3) (2008), pp 745 – 774 http://dx.doi.org/10.1017/S0954579408000369

1.

Bechara et al., 1999
A. Bechara, H. Damasio, AR Damasio, GP Lee
Malsamaj kontribuoj de la homa amigdala kaj ventromeda premeksa kortekso al decidiĝo
J. Neurosci., 19 (13) (1999), pp 5473 – 5481

1.

Belsky, 2005
J. Belsky
Malsama susceptibilidad al kreskantaj influoj: evolua hipotezo kaj iuj evidentaĵoj
B. Ellis, D. Bjorklund (Eds.), Originoj de la Socia Menso: Evolua Psikologio kaj Infana Disvolviĝo, Guilford, Nov-Jorko (2005), pp 139 – 163

1.

Belsky et al., 2007
J. Belsky, MJ Bakermans-Kranenburg, MH van IJzendoorn
Por pli bone kaj por pli malbone: Diferencia susceptibilidad al mediaj influoj
Curr. Dir. Psikolo. Sci., 16 (6) (2007), pp 300 – 304 http://dx.doi.org/10.1111/j.1467-8721.2007.00525.x

1.

Belsky kaj Kastoro, 2011
J. Belsky, KM-Kastoro
Akumula-genetika plasteco, gepatra kaj memregula adoleskado
J. Infana Psikologio. Psikiatrio, 52 (5) (2011), pp 619 – 626

1.

Belsky kaj Pluess, 2009
J. Belsky, M. Pluess
Preter diateza streso: diferenca susceptibilidad al mediaj influoj
Psikolo. Bull., 135 (6) (2009), pp 885 – 908 http://dx.doi.org/10.1037/a0017376

1.

Bennett kaj Miller, 2010
CM Bennett, MB Miller
Kiom fidindaj estas la rezultoj de funkcia magneta resona bildado?
Ann. NY Akademio. Sci., 1191 (1) (2010), pp 133 – 155

1.

Berkman kaj Falk, 2013
ET Berkman, EB Falk
Pli tie de cerba mapado uzante neŭrajn mezurojn por antaŭdiri realajn mondajn rezultojn
Curr. Dir. Psikolo. Sci., 22 (1) (2013), pp 45 – 50

1.

Bernier et al., 2012
A. Bernier, SM Carlson, M. Deschênes, C. Matte-Gagné
Sociaj faktoroj en la disvolviĝo de frua plenuma funkciado: pli proksima rigardo al la zorgema medio
Dev. Sci., 15 (1) (2012), pp 12 – 24

1.

Bickart et al., 2014
KC Bickart, BC Dickerson, LF Barrett
La amigdala kiel nabo en cerbaj retoj, kiuj subtenas socian vivon
Neuropsikologio, 63 (2014), pp 235 – 248

1.

Bickart et al., 2011
KC Bickart, CI Wright, RJ Dautoff, BC Dickerson, LF Barrett
Amigdala volumo kaj socia reto grandeco en homoj
Nat. Neŭroscio., 14 (2) (2011), pp 163 – 164

1.

Blakemore kaj Muelejoj, 2014
SJ Blakemore, KL-Muelejoj
Ĉu adoleskeco estas sentema periodo por socikultura prilaborado?
Annu. Rev. Psychol., 65 (2014), pp 187 – 207 http://dx.doi.org/10.1146/annurev-psych-010213-115202

1.

Bogdan et al., 2013
R. Bogdan, LW Hyde, AR Hariri
Neŭrogenetika alproksimiĝo por kompreni individuajn diferencojn en cerbo, konduto kaj risko por psikopatologio
Mol. Psikiatrio, 18 (3) (2013), pp 288 – 299

1.

Boyce kaj Ellis, 2005
WT Boyce, BJ Ellis
Biologia sentiveco al kunteksto: I Evolu-disvolva teorio pri la originoj kaj funkcioj de streĉa reaktiveco
Dev. Psikopatolo., 17 (2) (2005), pp 271 – 301

1.

Bredy et al., 2004
TW Bredy, TY Zhang, RJ Grant, J. Diorio, MJ Meaney
Peripubertala media riĉiĝo renversas la efikojn de patrina prizorgado sur hipokampan disvolviĝon kaj esprimo de glutamata ricevilo.
Eur. J. Neurosci., 20 (2004), pp 1355-1362

1.

Brett et al., 2014
ZH Brett, M. Sheridan, K. Humphreys, A. Smyke, MM Gleason, N. Fox, S. Drury
Neŭrogenetika alproksimiĝo por difini diferencigan susceptibilidad al institucia prizorgo
Int. J. Behav. Dev., 31 (2014), pp 2150 – 2160

1.

Bruna, 1990
BB Bruna
Kompaniaj grupoj kaj egaluloj
SS Feldman, GR Elliot (Eds.), Ĉe la Sojlo: La Disvolva Adoleskanto, Harvard University Press, MA Cambridge (1990), pp 171 – 196

1.

Brown kaj Bakken, 2011
BB Bruna, JP Bakken
Gepatraj kaj samgepatraj rilatoj: Revigligo de esplorado pri familiaj - samideanoj en adoleskeco
J. Res. Adoleskeco. 21 (1) (2011), pp 153 – 165 http://dx.doi.org/10.1111/j.1532-7795.2010.00720.x

1.

Brown kaj Larson, 2009
BB Brown, J. Larson
Kunulaj rilatoj en adoleskantoj
RML Steinberg (Red.), Manlibro de adoleska psikologio: Kuntekstaj influoj pri adoleska disvolviĝo (3-a red.), Vol. 2, John Wiley & Filoj, Hoboken, NJ (2009), pp 74-103

1.

Burnett et al., 2011
S. Burnett, C. Sebastian, K. Cohen Kadosh, SJ Blakemore
La socia cerbo en adoleskeco: evidenteco de funkcia magneta resona bildigo kaj kondutaj studoj
Neŭroscio. Biobehav. Rev., 35 (8) (2011), pp 1654 – 1664 http://dx.doi.org/10.1016/j.neubiorev.2010.10.011

1.

Bjork et al., 2010
JM Bjork, G. Chen, AR Smith, DW Hommer
Incentive-kreita mesolimbic-aktivigo kaj ekstera sintomatologio en adoleskantoj
J. Infana Psikologio. Psikiatrio, 51 (2010), pp 827 – 837

1.

Bjork kaj Pardini, 2015
JM Bjork, DA Pardini
Kiuj estas tiuj "riskantaj adoleskantoj"? Individuaj diferencoj en disvolva neŭroimaga esplorado
Dev. Cogn. Neŭroscio., 11 (2015), pp 56 – 64

1.

Caceres et al., 2009
A. Caceres, DL Hall, FO Zelaya, SC Williams, MA Mehta
Mezuri fMRI-fidindecon kun la interklasa korelacia koeficiento
Neŭroimigo, 45 (2009), pp 758-768

1.

Calder et al., 2001
AJ Calder, AD Lawrence, AW Young
Neŭropsikologio de timo kaj abomeno
Nat. Neŭroscio Rev., 2 (5) (2001), pp 352 – 363

1.

Callaghan kaj Tottenham, 2015
BL Callaghan, N. Tottenham
La neŭrotekunda buklo de plastikeco: Kruci-speca analizo de gepatraj efikoj sur emocicirkvita disvolviĝo post tipaj kaj adversaj zorgoj
Neuropsikofarmakologio (2015)

1.

Canli, 2004
T. Canli
Funkcia cerba mapado de ekstravertado kaj neŭrotismo: Lernado de unuopaj diferencoj en emocio-prilaborado
J. Pers., 72 (2004), pp 1105 – 1132

1.

Canli et al., 2002
T. Canli, H. Sivers, SL Whitfield, IH Gotlib, JD Gabrieli
Amygdala respondo al feliĉaj vizaĝoj kiel funkcio de ekstravertado
Scienco, 296 (5576) (2002), p. 2191

1.

Caouette kaj Guyer, 2014
JD Caouette, AE Guyer
Atingo pri adoleska vundebleco por socia angoro de disvolva kognitiva neŭroscienco
Dev. Cogn. Neŭroscio., 8 (2014), pp 65 – 76 http://dx.doi.org/10.1016/j.dcn.2013.10.003

1.

Carter kaj Van Veen, 2007
CS Carter, V. Van Veen
Antaŭa cingulada kortekso kaj konflikto: ĝisdatigo de teorio kaj datumoj
Cogn. Afekto. Konduto Neŭroscio., 7 (4) (2007), pp 367 – 379

1.

Casement et al., 2014
MD Casement, AE Guyer, AE Hipwell, RL McAloon, AM Hoffmann, KE Keenan, EE Forbes
La defiaj sociaj spertoj de knabinoj en frua adoleskeco antaŭdiras neŭraran respondon al rekompenco kaj deprimaj simptomoj
Dev. Cogn. Neŭroscio., 8 (2014), pp 18 – 27 http://dx.doi.org/10.1016/j.dcn.2013.12.003

1.

Casey et al., 2000
BJ Casey, JN Geidd, KM Thomas
Struktura kaj funkcia cerba disvolviĝo kaj ĝia rilato al kognitiva disvolviĝo
Biol. Psychol., 54 (2000), pp 241 – 247

1.

Casey et al., 2008
BJ Casey, RM Jones, TA Hare
La adoleskanta cerbo
Ann. NY Akademio. Sci., 1124 (2008), pp 111 – 126 http://dx.doi.org/10.1196/annals.1440.010

1.

Caspi et al., 2002
A. Caspi, J. McClay, TE Moffitt, J. Mill, J. Martin, IW Craig, R. Poulton
Rolo de genotipo en la ciklo de perforto en maltraktitaj infanoj
Scienco, 297 (5582) (2002), pp 851 – 854 http://dx.doi.org/10.1126/science.1072290

1.

Chein et al., 2011
J. Chein, D. Albert, L. O'Brien, K. Uckert, L. Steinberg
Kunuloj pliigas adoleskan riskon per pliigo de agado en la rekompencaj cirkvitoj de la cerbo
Dev. Sci., 14 (2) (2011), pp F1 – F10

1.

Cicchetti kaj Rogosch, 2002
D. Cicchetti, FA Rogosch
Evolua psikopatologia perspektivo pri adoleskeco
J. Konsultu. Kliniko. Psychol., 70 (1) (2002), pp 6 – 20

1.

Cohen et al., 2012
JR Cohen, ET Berkman, MD Lieberman
Intencita kaj incidenta memregado en ventrolaj PFC-principoj de Frontalaj lobaj Funkcioj
(2-a eld.) Oxford University Press, Usono (2012)

1.

Cohen kaj Hamrick, 2003
S. Cohen, N. Hamrick
Stabaj individuaj diferencoj en fiziologia respondo al streĉistoj: Implicoj por ŝanĝoj kaŭzitaj de streso en imuna rilata sano
Cerbo Konduto. Immun., 17 (6) (2003), pp 407 – 414

1.

Cohen et al., 2000
S. Cohen, NM Hamrick, MS Rodriguez, PJ Feldman, BS Rabin, SB Manuck
Stabileco de kaj interrelacioj inter kardiovaskula, imuna, endokrina kaj psikologia reaktiveco
Ann. Konduto Med., 22 (3) (2000), pp 171 – 179

1.

Coie et al., 1990
JD Coie, KA Dodge, JB Kupersmidt
Kompara konduto kaj socia statuso
SR Asher, JD Coie (Eds.), Peer Rejection in Childhood Cambridge Studies en Infana Kembriĝa Studo en Socia kaj Emocia Evoluo, Cambridge University Press, New York, NY (1990), pp 17-59

1.

Collins et al., 2000
WA Collins, EE Maccoby, L. Steinberg, EM Hetherington, MH Bornstein
Nuntempa esplorado pri gepatrado: La kazo por naturo kaj nutrado
Estas. Psychol., 55 (2000), pp 218 – 232

1.

Coplan et al., 1994
RJ Coplan, KH Rubin, NA Fox, SD Calkins, SL Stewart
Esti sola, ludi sola, kaj agi sole: Distingi inter reticeco kaj pasiva kaj aktiva soleco en junaj infanoj
Infana Dev., 65 (1) (1994), pp 129 – 137

1.

Crone kaj Dahl, 2012
EA Crone, RE Dahl
Komprenante la adoleskecon kiel periodo de socia-afekta engaĝiĝo kaj celo-fleksebleco
Nat. Neŭroscio Rev., 13 (9) (2012), pp 636 – 650 http://dx.doi.org/10.1038/nrn3313

1.

Csikszentmihalyi kaj Larson, 1984
M. Csikszentmihalyi, R. Larson
Esti adoleska: Konflikto kaj kresko en la adoleskaj jaroj.
Bazaj Libroj, Nov-Jorko, NY (1984)

1.

Cunningham kaj Brosch, 2012
WA Cunningham, T. Brosch
Motiva salajra amigdala agordo de trajtoj, bezonoj, valoroj kaj celoj
Curr. Dir. Psikolo. Sci., 21 (1) (2012), pp 54 – 59

1.

Darling kaj Steinberg, 1993
N. Darling, L. Steinberg
Parenting stilo kiel kunteksto: Integra modelo
Psikolo. Bull., 113 (3) (1993), pp 487 – 496

1.

Davey et al., 2008
CG Davey, M. Yucel, NB. Allen
La apero de depresio en adoleskeco: disvolviĝo de la prefrontal-kortekso kaj reprezentado de rekompenco
Neŭroscio. Biobehav. Rev., 32 (1) (2008), pp 1 – 19 http://dx.doi.org/10.1016/j.neubiorev.2007.04.016

1.

Davidson kaj Vulpo, 1989
RJ Davidson, NA-Vulpo
Frontal-cerba malsimetrio antaŭdiras la respondon de beboj al patrina disiĝo
J. Abnorm. Psychol., 98 (2) (1989), pp 127 – 131

1.

Deater-Deckard, 2014
K. Deater-Deckard
Familio gravas intergeneraciajn kaj interpersonajn procezojn de plenuma funkcio kaj atentema konduto
Curr. Dir. Psikolo. Sci., 23 (3) (2014), pp 230 – 236

1.

Deater-Deckard kaj Wang, 2012
K. Deater-Deckard, Z. Wang
Disvolviĝo de temperamento kaj atento: Kondutaj genetikaj aliroj
MI Posner (Ed.), Kognitiva Neŭroscienco de Atento (2nd Ed.), Guilford, Nov-Jorko (2012), pp 331 – 344

1.

Delville et al., 1998
Y. Delville, RH Melloni, CF Ferris
Kondutaj kaj neurobiologiaj konsekvencoj de socia subjugado dum pubereco en oraj hamstroj
J. Neurosci., 18 (7) (1998), pp 2667 – 2672

1.

Doremus-Fitzwater kaj aliaj, 2009
TL Doremus-Fitzwater, EI Varlinskaya, LP Lanco
Socia kaj ne-socia maltrankvilo en adoleskaj kaj plenkreskaj ratoj post ripetita bremsado
Fiziolo. Konduto., 97 (3) (2009), pp 484 – 494

1.

Dosenbach et al., 2010
NU Dosenbach, B. Nardos, AL Cohen, DA Foiro, JD Power, JK Preĝejo, BL Schlaggar
Antaŭdiro de individua cerba matureco uzante fMRI
Scienco, 329 (5997) (2010), pp 1358 – 1361

1.

Dunbar, 2009
RI Dunbar
La hipoteza socia cerbo kaj ĝiaj implicoj por socia evoluo
Ann. Homa Biol., 36 (5) (2009), pp 562 – 572

1.

Ellis et al., 2011
BJ Ellis, WT Boyce, J. Belsky, MJ Bakermans-Kranenburg, MH van Ijzendoorn
Diferenca malsaniĝemeco al la medio: evolua-neŭroevoluiga teorio
Dev. Psikopatolo., 23 (1) (2011), pp 7 – 28 http://dx.doi.org/10.1017/S0954579410000611

1.

Eisenberger kaj Lieberman, 2004
NI Eisenberger, MD Lieberman
Kial malakcepto: Komuna neŭra alarma sistemo por fizika kaj socia doloro
Tendencoj Cogn. Sci., 8 (7) (2004), pp 294 – 300

1.

Eisenberger et al., 2007
NI Eisenberger, BM Way, SE Taylor, WT Welch, MD Lieberman
Kompreno de genetika risko por agreso: Indikoj pri la respondo de la cerbo al socia ekskludo
Biol. Psikiatrio, 61 (9) (2007), pp 1100 – 1108

1.

Eisenberger et al., 2003
NI Eisenberger, MD Lieberman, KD Williams
Ĉu malakcepto doloras? Studo pri fMRI pri socia ekskludo
Scienco, 302 (5643) (2003), pp 290 – 292

1.

Ernst kaj Fudge, 2009
M. Ernst, JL Fudge
Disvolva neurobiologia modelo de instigita konduto: anatomio, konektebleco kaj ontogenio de la triadaj nodoj
Neŭroscio. Biobehav. Rev., 33 (3) (2009), pp 367 – 382 http://dx.doi.org/10.1016/j.neubiorev.2008.10.009

1.

Ernst et al., 2006
M. Ernst, DS Pine, M. Hardin
Triadika modelo de neŭrobiologio de motivita konduto en adoleskeco
Psikolo. Med., 36 (3) (2006), pp 299 – 312 http://dx.doi.org/10.1017/S0033291705005891

1.

Falk et al., 2014
EB Falk, CN Cascio, MB O'Donnell, J. Carp, FJ Tinney, CR Bingham, et al.
Neŭralaj respondoj al ekskludo antaŭdiras susceptibilidad al socia influo
J. Adolesko. Sano, 54 (5) (2014), pp S22 – S31

1.

Fanselow, 2010
MS Fanselow
De kunteksta timo ĝis dinamika vidpunkto de memorosistemoj
Tendencoj Cogn. Sci., 14 (1) (2010), pp 7 – 15

1.

Fleeson, 2001
W. Fleeson
Direkte al strukturo kaj procezo-integra vido de personeco: Traktoj kiel distribuoj de denseco de ŝtatoj
J. Pers. Socia Psikologio., 80 (6) (2001), pp 1011 – 1027

1.

Foley et al., 2004
DL Foley, LJ Eaves, B. Wormley, JL Silberg, HH Maes, J. Kuhn, B. Riley
Infana adverseco, monamino-oksasa genotipo, kaj risko por konduta malordo
Arko. Geni-Psikiatrio, 61 (7) (2004), pp 738 – 744 http://dx.doi.org/10.1001/archpsyc.61.7.738

1.

Forbes et al., 2009
EE Forbes, AR Hariri, SL Martin, JS Silk, DL Moyles, PM Fisher, SM Brown, ND Ryan, B. Birmaher, DA Axelson, RE Dahl
Altera stria aktivado antaŭdiranta real-mondan pozitivan efikon en adoleska grava depresia malordo
Estas. J. Psikiatrio, 166 (2009), pp 64-73

1.

Fox et al., 2001
NA Fox, HA Henderson, KH Rubin, SD Calkins, LA Schmidt
Kontinueco kaj malkontinueco de kondutaj inhibicioj kaj eksubjektiveco: psikofiziologiaj kaj kondutaj influoj tra la unuaj kvar jaroj de la vivo
Infana Dev., 72 (2001), pp 1 – 21

1.

Gallagher kaj Frith, 2003
HL Gallagher, C. Frith
Funkcia bildado de 'teorio de menso'
Tendencoj Cogn. Sci., 7 (2003), pp 77-83

1.

Galvan et al., 2007
A. Galvan, T. Hare, H. Voss, G. Glover, BJ Casey
Risko-prenado kaj adoleska cerbo. Kiu riskas?
Dev. Sci., 10 (2007), pp F8 – F14

1.

Gatzke-Kopp et al., 2009
LM Gatzke-Kopp, TP Beauchaine, KE Shannon, J. Chipman, AP Fleming, SE Crowell, O. Liang, LC Johnson, E. Aylward
Neŭrologiaj korelacioj de rekompenco respondanta en adoleskantoj kun kaj sen eksterteraj kondutaj malordoj
J. Abnorm. Psychol., 118 (2009), pp 203 – 213

1.

Gee et al., 2013a
DG Gee, LJ Gabard-Durnam, J. Flannery, B. Goff, KL Humphreys, EH Telzer, N. Tottenham
Frua evolua ekapero de homa amigdala-antaŭfrontal-konektebleco post patrina deprivado
Proc. Natl. Acad. Sci., 110 (39) (2013), pp 15638 – 15643

1.

Gee et al., 2013b
DG Gee, KL Humphreys, J. Flannery, B. Goff, EH Telzer, M. Shapiro, N. Tottenham
Evoluiga ŝanĝo de pozitiva al negativa konektebleco en homa amigdala-antaŭfrontalcirkvito
J. Neurosci., 33 (10) (2013), pp 4584 – 4593

1.

Gee et al., 2014
DG Gee, L. Gabard-Durnam, EH Telzer, KL Humphreys, B. Goff, M. Shapiro, et al.
Materna bufrado de homaj amigdala-antaŭfrontalaj cirkvitoj dum infanaĝo sed ne dum adoleskeco
Psikolo. Sci., 25 (2014), pp 2067 – 2078

1.

Gee et al., 2015
DG Gee, SC McEwen, JK Forsyth, KM Haut, CE Bearden, J. Addington, TD Cannon
Fidindeco de fMRI-paradigmo por emocia prilaborado en multizona longforma studo
Homa Cerbo Mapp. (2015)

1.

Giedd, 2008
JN Giedd
La adoleska cerbo: vidpunkto de neŭrotramo
J. Adolesko. Sano, 42 (4) (2008), pp 335 – 343 http://dx.doi.org/10.1016/j.jadohealth.2008.01.007

1.

Giedd et al., 2006
JN Giedd, LS Clasen, R. Lenroot, D. Greenstein, GL Wallace, S. Ordaz, GP Chrousos
Influo de pubereco en cerba evoluo
Mol. Ĉelo. Endocrinol., 254 (2006), pp 154 – 162

1.

Gogtay kaj Thompson, 2010
N. Gogtay, PM Thompson
Mapado pri griza materio: Implikaĵoj por tipa disvolviĝo kaj vundebleco al psikopatologio
Brain Cogn., 72 (1) (2010), pp 6 – 15 http://dx.doi.org/10.1016/j.bandc.2009.08.009

1.

Gunther Moor et al., 2010
B. Gunther Moor, L. van Leijenhorst, SA Rombouts, EA Crone, MW Van der Molen
Ĉu vi ŝatas min? Neŭralaj korelacioj de socia takso kaj disvolvaj trajektorioj
Socia Neŭroscio., 5 (5 – 6) (2010), pp 461 – 482 http://dx.doi.org/10.1080/17470910903526155

1.

Guyer et al., 2014
AE Guyer, B. Benson, VR Choate, Y. Bar-Haim, K. Perez-Edgar, JM Jarcho, EE Nelson
Lastatempaj asocioj inter frua infana temperamento kaj malfrua-adoleska rekompenco-cirkvita respondo al samideanaj reagoj
Dev. Psikopatolo., 26 (1) (2014), pp 229 – 243 http://dx.doi.org/10.1017/S0954579413000941

1.

Guyer et al., 2012a
AE Guyer, VR Choate, A. Detloff, B. Benson, EE Nelson, K. Perez-Edgar, M. Ernst
Striatal-funkcia ŝanĝo dum antaŭsentema antaŭĝojo en pediatriaj maltrankvilaj malordoj
Estas. J. Psikiatrio, 169 (2) (2012), pp 205 – 212

1.

Guyer et al., 2012b
AE Guyer, VR Choate, DS Pine, EE. Nelson
Neŭra cirkvito subesta kortuŝa respondo al kompaniaj reagoj en adoleskeco
Soc. Cogn. Afekto. Neŭroscio., 7 (1) (2012), pp 81 – 92 http://dx.doi.org/10.1093/scan/nsr043

1.

Guyer et al., 2015
AE Guyer, JM Jarcho, KP Perez-Edgar, KA Degnan, DS Pine, NA Fox, et al.
Temperamento kaj gepatra stilo en frua infanaĝo malsame influas neŭraran respondon al samideanaj taksadoj en adolesko
J. Abnorm. Infana Psikologio., 43 (2015), pp 863 – 874 http://dx.doi.org/10.1007/s10802-015-9973-2

1.

Guyer et al., 2006a
AE Guyer, J. Kaufman, HB Hodgdon, CL Masten, S. Jazbec, DS Pine, M. Ernst
Kondutismaj ŝanĝoj en rekompenca sistemo funkcias: la rolo de infana maltraktado kaj psikopatologio
J. Am. Acad. Infana Adoleskeco. Psikiatrio, 45 (9) (2006), pp 1059 – 1067 http://dx.doi.org/10.1097/01.chi.0000227882.50404.11

1.

Guyer et al., 2008
AE Guyer, JY Lau, EB McClure-Tone, J. Parrish, ND Shiffrin, RC Reynolds, EE Nelson
Amigdala kaj ventrolateral prefrontal-kortekso funkcias dum antaŭvidita samvalora taksado en pediatria socia angoro
Arko. Geni-Psikiatrio, 65 (11) (2008), pp 1303 – 1312 http://dx.doi.org/10.1001/archpsyc.65.11.1303

1.

Guyer et al., 2009
AE Guyer, EB McClure-Tone, ND Shiffrin, DS Pine, EE Nelson
Sondado de la neŭralaj korelacioj de antaŭvidita egalulo en adoleskeco
Infana Dev., 80 (4) (2009), pp 1000 – 1015

1.

Guyer et al., 2006b
AE Guyer, EE. Nelson, K. Perez-Edgar, MG Hardin, R. Roberson-Nay, CS Mona Mono, M. Ernst
Striatala funkcia ŝanĝo en adoleskantoj karakterizita de frua infana konduta inhibicio
J. Neurosci., 26 (24) (2006), pp 6399 – 6405 http://dx.doi.org/10.1523/JNEUROSCI.0666-06.2006

1.

Gweon et al., 2012
H. Gweon, D. Dodell-Feder, M. Bedny, R. Saxe
Teorio de mensa agado en infanoj korelacias kun funkcia specialiĝo de cerba regiono por pensado pri pensoj
Infana Dev., 83 (2012), pp 1853 – 1868

1.

Haas et al., 2007
BW Haas, K. Omura, RT Constable, T. Canli
Emocia konflikto kaj neŭrotismo: personec-dependa aktivado en la amigdala kaj subgenuala antaŭa cingulado
Konduto Neŭroscio., 121 (2) (2007), pp 249 – 256

1.

Halpern et al., 1997
CT Halpern, JR Udry, C. Suchindran
Testosterono antaŭdiras komencadon de koito en adoleskaj inoj
Psikosomo. Med., 59 (1997), pp 161 – 171

1.

Halpern et al., 1998
CT Halpern, JR Udry, C. Suchindran
Ĉiumonataj mezuroj de saliva testosterona antaŭdiras seksan agadon ĉe adorantaj viroj
Arko. Sekso. Konduto., 27 (1998), pp 445 – 465

1.

Hamann et al., 2002
SB Hamann, TD Ely, JM Hoffman, KD Kilts
Ekstazo kaj agonio: Aktivigo de la homa amigdalo en pozitiva kaj negativa emocio
Psikolo. Sci., 13 (2) (2002), pp 135 – 141

1.

Hammond et al., 2012
SI Hammond, U. Müller, J. Carpendale, MB Bibok, DP Liebermann-Finestone
La efikoj de gepatraj skafaldoj sur la plenuma funkcio de antaŭnaskuloj
Dev. Psychol., 48 (2012), pp 271 – 281

1.

Hankin kaj Abela, 2005
BL Hankin, JRZ Abela
Depresio de infanaĝo tra adoleskeco kaj plenaĝeco: evolua vundebleco-stresa perspektivo
BL Hankin, JRZ Abela (Eds.), Disvolviĝo de Psikopatologio: Vundebleco-Stresa Perspektivo, Sage Publications, Thousand Oaks, CA (2005), pp 245-288

1.

Hao et al., 2013
X. Hao, D. Xu, R. Bansal, Z. Dong, J. Liu, Z. Wang, BS Peterson
Multimodala magneta resonado: La kunordigita uzo de multoblaj, reciproke informaj sondoj, por kompreni cerban strukturon kaj funkcion
Hum. Cerbo Mapp., 34 (2) (2013), pp 253 – 271

1.

Hariri, 2009
AR Hariri
La neurobiologio de individuaj diferencoj en kompleksaj kondutaj trajtoj
Ann. Rev. Neŭroscio., 32 (2009), pp 225 – 247

1.

Hastings et al., 2014
PD Hastings, B. Klimes-Dougan, A. Brand, KT Kendziora, C. Zahn-Waxler
Regula tristeco kaj timo de ekstere kaj interne: La emocia sociumado de patrinoj kaj la parasimpata regulado de adoleskantoj antaŭdiras la disvolviĝon de interna malfacilaĵo
Dev. Psikopatolo., 26 (2014), pp 1369 – 1384

1.

Hensch kaj Bilimoria, 2012
TK Hensch, PM Bilimoria
Malfermi fenestrojn: manipulante kritikajn periodojn por cerba disvolviĝo
En Cerebrum: la Dana-forumo pri cerba scienco Dana Fundamento (2012 julio)

1.

Honey et al., 2010
CJ Mielo, JP Thivierge, O. Sporns
Ĉu strukturo povas antaŭdiri funkcion en la homa cerbo?
NeuroImage, 52 (3) (2010), pp 766 – 776

1.

Hirsh, 1974
R. Hirsh
Hipokampo kaj kunteksta retrovo de informoj el memoro: teorio
Konduto Biol., 12 (4) (1974), pp 421 – 444

1.

Hughes, 2011
C. Hughes
Ŝanĝoj kaj defioj en 20-jaroj da esplorado pri disvolvo de plenumaj funkcioj
Infant Child Dev., 20 (2011), pp 251 – 271

1.

Hyde et al., 2011
LW Hyde, R. Bogdan, AR Hariri
Kompreni riskon por psikopatologio per bildaj geno-medio-interagoj
Tendencoj Cogn. Sci., 15 (9) (2011), pp 417 – 427

1.

Jackson et al., 2003
DC Jackson, CJ Muller, I. Dolski, KM Dalton, JB Nitschke, HL Urry, et al.
Nun vi sentas ĝin, nun vi ne havas: Frontalan elektran malsimetrion kaj individuajn diferencojn en regulado de emocioj
Psikolo. Sci., 14 (2003), pp 612 – 617

1.

Jansen et al., 2015
AG Jansen, SE Mous, T. White, D. Posthuma, TJ Polderman
Kion ĝemelaj studoj diras al ni pri la heredeco de cerba disvolviĝo-morfologio, kaj funkcio: revizio
Neuropsikolo. Rev., 25 (1) (2015), pp 27 – 46

1.

Johnstone et al., 2005
T. Johnstone, LH Somerville, AL Alexander, TR Oakes, RJ Davidson, NH Kalin, PJ Whalen
Stabileco de amigdala BOLD-respondo al timemaj vizaĝoj dum multoblaj skanadaj kunsidoj
Neuroimage, 25 (4) (2005), pp 1112 – 1123

1.

Kanai et al., 2012
R. Kanai, B. Bahrami, R. Roylance, G. Rees
La amplekso de interreta socia reto speguliĝas en homa cerba strukturo
Proc. R. Soc. Lond. B Biol. Sci., 279, 1732 (2012), pp 1327 – 1334

1.

Knafo et al., 2011
A. Knafo, S. Israelo, RP Ebstein
Heredeco de la prosocia konduto de infanoj kaj diferenca susceptibilidad al gepatrado per variado en la geno D4-receptoro de dopamino
Dev. Psikopatolo., 23 (1) (2011), pp 53 – 67 http://dx.doi.org/10.1017/S0954579410000647

1.

Koolschijn et al., 2011
PCM Koolschijn, MA Schel, M. de Rooij, SA Rombouts, EA Crone
Tri-jara longforma funkcia magneta resona studo pri monitorado de agado kaj test-retesta fidindeco de infanaĝo ĝis frua plenaĝeco
J. Neurosci., 31 (11) (2011), pp 4204 – 4212

1.

Ladouceur et al., 2012
KD Ladouceur, JS Peper, EA Crone, RE Dahl
Blanka materievoluo en adoleskeco: La influo de pubereco kaj implikaĵoj por afektaj malordoj
Dev. Cogn. Neŭroscio., 2 (1) (2012), pp 36 – 54

1.

Lau et al., 2012
JYF Lau, AE Guyer, EB Tone, J. Jenness, JM Parrish, DS Pine, EE Nelson
Neŭralaj respondoj al samaj malakceptoj en maltrankvilaj adoleskantoj
Int. J. Behav. Dev., 36 (2012), pp 36 – 44

1.

Laucht et al., 2007
M. Laucht, MH Skowronek, K. Becker, MH Schmidt, G. Esser, TG Schulze, M. Rietschel
Interagantaj efikoj de la dopamina transporta geno kaj psikosocia adverseco sur simptomoj pri atento-deficita / iperaktiva malordo inter 15-jaruloj de specimeno de alta riska komunumo
Arko. Gen. Psikiatrio, 64 (2007), pp 585-590

1.

Laxton et al., 2013
AW Laxton, JS Neimat, KD Davis, T. Womelsdorf, WD Hutchison, JO Dostrovsky, AM Lozano
Neŭrona kodado de implicaj emocioj-kategorioj en la subkalosa kortekso en pacientoj kun depresio
Biol. Psikiatrio, 74 (10) (2013), pp 714 – 719

1.

Lee et al., 2015
AM Lee, LH Tai, A. Zador, L. Wilbrecht
Inter la primato kaj 'reptiliana' cerbo: modeloj de ronĝuloj montras la rolon de kortikostriaj cirkvitoj en decido
Neŭroscienco, 296 (2015), pp 66-74

1.

Lee et al., 2014
KH Lee, GJ Siegle, RE Dahl, JM Hooley, JS Silk
Neŭralaj respondoj al patrina kritiko en sana juneco
Soc. Cogn. Afekto. Neŭroscio. (2014), p. nsu133

1.

Lenroot kaj Giedd, 2010
RK Lenroot, JN Giedd
Seksaj diferencoj en la adoleska cerbo
Brain Cogn., 72 (1) (2010), pp 46 – 55

1.

Lenroot et al., 2009
RK Lenroot, JE Schmitt, SJ Ordaz, GL Wallace, MC Neale, JP Lerch, et al.
Diferencoj en genetikaj kaj mediaj influoj sur la homa cerba kortekso asociita kun disvolviĝo dum infanaĝo kaj adoleskeco
Hum. Cerbo Mapp., 30 (2009), pp 163 – 174

1.

Lu et al., 2009
LH Lu, M. Dapretto, ED O'Hare, E. Kan, ST McCourt, PM Thompson, ER Sowell
Rilatoj inter cerba aktivado kaj cerba strukturo en infanoj kutime evoluantaj
Cerbo. Kortekso, 19 (11) (2009), pp 2595 – 2604

1.

MacDonald kaj Leary, 2005
G. MacDonald, S-ro Leary
Kial socia ekskludo doloras? La rilato inter socia kaj fizika doloro
Psikolo. Bull., 131 (2) (2005), pp 202 – 223

1.

Maheu et al., 2010
FS Maheu, M. Dozier, AE Guyer, D. Mandell, E. Peloso, K. Poeth, M. Ernst
Antaŭparola studo de meza tempa lobo-funkcio en junuloj kun historio de prizorgata prirabado kaj emocia neglekto
Cogn. Afekto. Konduto Neŭroscio., 10 (1) (2010), pp 34 – 49 http://dx.doi.org/10.3758/CABN.10.1.34

1.

Manuck et al., 2007
SB Manuck, SM Brown, EE Forbes, AR Hariri
Tempora stabileco de unuopaj diferencoj en amigdala reaktiveco
Estas. J. Psikiatrio, 164 (2007), pp 1613-1614

1.

Masten et al., 2011
CL Masten, NI Eisenberger, LA Borofsky, K. McNealy, JH Pfeifer, M. Dapretto
Subgenaj antaŭaj cingulaj respondoj al malakceptaj samideanoj: markilo de adoleska risko de depresio
Dev. Psikopatolo., 23 (1) (2011), pp 283 – 292 http://dx.doi.org/10.1017/S0954579410000799

1.

Masten et al., 2009
CL Masten, NI Eisenberger, LA Borofsky, JH Pfeifer, K. McNealy, JC Mazziotta, M. Dapretto
Neŭralaj korelacioj de socia ekskludo dum adoleskeco: kompreno de la ĝeno de samreguloj
Soc. Cogn. Afekto. Neŭroscio., 4 (2) (2009), pp 143 – 157

1.

Masten et al., 2012
CL Masten, EH Telzer, AJ Fuligni, MD Lieberman, NI Eisenberger
Tempo pasigita kun amikoj en adoleskeco rilatas al malpli neŭra sentiveco al posta kunula malakcepto
Soc. Cogn. Afekto. Neŭroscio., 7 (1) (2012), pp 106 – 114

1.

Masten kaj Obradovic, 2006
AS Masten, J. Obradovic
Kompetenteco kaj rezisto en disvolviĝo
Ann. NY Akademio. Sci., 1094 (2006), pp 13 – 27 http://dx.doi.org/10.1196/annals.1376.003

1.

Morgan et al., 2014
JK Morgan, DS Shaw, EE Forbes
Materna deprimo kaj varmeco dum infanaĝo antaŭdiras aĝon 20 neŭra respondo al rekompenco
J. Am. Acad. Infana Adoleskanto., 53 (1) (2014), pp 108 – 117

1.

Muñoz-Cuevas et al., 2013
FJ Muñoz-Cuevas, J. Athilingam, D. Piscopo, L. Wilbrecht
Kokain-induktita struktura plasto en frontala kortekso korelacias kun kondiĉa loko-prefero
Nat. Neŭroscio., 16 (10) (2013), pp 1367 – 1369

1.

McEwen, 2001
BS McEwen
Invita Recenzo: Efikoj de estrogeno sur la cerbo: multnombraj retejoj kaj molekulaj mekanismoj
J. Appl. Physiol., 91 (2001), pp 2785 – 2801

1.

McLaughlin et al., 2014
KA McLaughlin, MA Sheridan, W. Winter, NA Fox, CH Zeanah, CA Nelson
Vastaj reduktoj de kortika dikeco sekve de severa frua senprivivacio: neodezvolva vojo al atento-deficita / iperaktiva malordo
Biol. Psikiatrio, 76 (8) (2014), pp 629 – 638 http://dx.doi.org/10.1016/j.biopsych.2013.08.016

1.

Meaney, 2001
MJ Meaney
Patrina prizorgado, gena esprimo, kaj transdono de individuaj diferencoj en streĉa reaktiveco tra generacioj
Annu. Rev. Neŭroscio., 24 (2001), pp 1161 – 1192 http://dx.doi.org/10.1146/annurev.neuro.24.1.116124/1/1161.[pii]

1.

Meyer-Lindenberg kaj Weinberger, 2006
A. Meyer-Lindenberg, DR Weinberger
Intertaj fenotipoj kaj genetikaj mekanismoj de psikiatriaj malordoj
Nat. Neŭroscio Rev., 7 (10) (2006), pp 818 – 827

1.

Miller et al., 2002
MB Miller, JD Van Horn, GL Wolford, TC Handy, M. Valsangkar-Smyth, S. Inati, S. Grafton, MS Gazzaniga
Vastaj individuaj diferencoj en cerbaj aktivadoj asociitaj kun epizoda retrovo estas fidindaj kun la tempo
J. Cogn. Neŭroscio., 14 (2002), pp 1200 – 1214

1.

Miller et al., 2009
MB Miller, CL Donovan, JD Van Horn, E. Germano, P. Sokol-Hessner, GL Wolford
Unikaj kaj konstantaj individuaj padronoj de cerba aktiveco tra diversaj taskoj de memoro
NeuroImage, 48 (2009), pp 625-635

1.

Monahan et al., 2015
K. Monahan, AE Guyer, J. Silk, T. Fitzwater, LD Steinberg
Integriĝo de disvolva neŭroscienco kaj kuntekstaj aliroj al la studo de adoleska psikopatologio
D. Cicchetti (Ed.), Disvolva Psikopatologio (3rd Ed.), Wiley (2015)

1.

Monk et al., 2006
CS Monako, EE Nelson, EB McClure, K. Mogg, BP Bradley, E. Leibenluft, DS Pine
Ventrolateral prefrontal-kortika aktivado kaj atentema fleksebleco en respondo al koleraj vizaĝoj en adoleskantoj kun ĝeneraligita angoro-malordo
Estas. J. Psikiatrio, 163 (6) (2006), pp 1091 – 1097 http://dx.doi.org/10.1176/appi.ajp.163.6.1091

1.

Monk et al., 2008
CS Monako, EH Telzer, K. Mogg, BP Bradley, X. Mai, HM Louro, DS Pine
Amigdala kaj ventrolateral prefrontal-kortika aktivado al maskitaj koleraj vizaĝoj en infanoj kaj adoleskantoj kun ĝeneraligita angoro-malordo
Arko. Geni-Psikiatrio, 65 (5) (2008), pp 568 – 576 http://dx.doi.org/10.1001/archpsyc.65.5.568

1.

Moore kaj Depue, en gazetaro
Moore, SR, & Depue, RA (en gazetaro). Neŭrokondutisma fundamento de media reagemo. Psikologia Bulteno.

1.

Nagai et al., 2010
M. Nagai, S. Hoshide, K. Kario
La insula kortekso kaj kardiovaskula sistemo: nova kompreno pri la cerbo-korpa akso
J. Am. Soc. Hipertensoj., 4 (4) (2010), pp 174 – 182

1.

Nelson kaj Guyer, 2011
EE Nelson, AE Guyer
La disvolviĝo de la ventra antaŭfrontal-kortekso kaj socia fleksebleco
Dev. Cogn. Neŭroscio., 1 (3) (2011), pp 233 – 245 http://dx.doi.org/10.1016/j.dcn.2011.01.002

1.

Nelson et al., 2005
EE Nelson, E. Leibenluft, EB McClure, DS Pine
La socia reorientiĝo de adoleskeco: perspektivo pri neurocienco pri la procezo kaj ĝia rilato al psikopatologio
Psikolo. Med., 35 (2) (2005), pp 163 – 174 http://dx.doi.org/10.1017/S0033291704003915

1.

Orrù et al., 2012
G. Orrù, W. Pettersson-Yeo, AF Marquand, G. Sartori, A. Mechelli
Uzante subtenan vektoron por identigi bildajn biomarkilojn de neŭrologia kaj psikiatria malsano: Kritika revizio
Neŭroscio. Biobehav. Rev., 36 (4) (2012), pp 1140 – 1152

1.

Padmanabhan kaj Luno, 2014
A. Padmanabhan, B. Luna
Disvolva bildiga genetiko: Ligi dopaminan funkcion al adoleska konduto
Brain Cogn., 89 (2014), pp 27-38

1.

Parkhurst kaj Hopmeyer, 1998
JT Parkhurst, A. Hopmeyer
Sociometria populareco kaj kurio-perceptita populareco: Du apartaj dimensioj de egaleca statuso
J. Frua Adoleskanto., 18 (2) (1998), pp 125 – 144

1.

Paus, 2013
T. Paŭso
Kiel medio kaj genoj formas la adoleskan cerbon
Hormo. Konduto., 64 (2) (2013), pp 195 – 202

1.

Peake et al., 2013
SJ Peake, TJ Dishion, EA Stormshak, WE Moore, JH Pfeifer
Risko-prenado kaj socia ekskludado en adoleskeco: neŭtralaj mekanismoj subkuŝantaj samfluej influoj en decidado
Neŭroimigo, 82 (2013), pp 23-34 http://dx.doi.org/10.1016/j.neuroimage.2013.05.061

1.

Pecina et al., 2013
M. Pecina, BJ Mickey, T. Love, H. Wang, SA Langenecker, C. Hodgkinson, J. K. Zubieta
DRD2-polimorfismoj modulas rekompencon kaj emocian prilaboradon, dopaminan neŭtransmision kaj malfermitecon por sperti
Kortekso, 49 (3) (2013), pp 877 – 890 http://dx.doi.org/10.1016/j.cortex.2012.01.010

1.

Pérez-Edgar et al., 2007
K. Pérez-Edgar, R. Roberson-Nay, MG Hardin, K. Poeth, AE Guyer, EE. Nelson, et al.
La atento ŝanĝas neŭrajn respondojn al elvokivaj vizaĝoj en adoleskaj kondutitaj inhibicioj
Neŭroimigo, 35 (2007), pp 1538-1546

1.

Pfeifer kaj Allen, 2012
JH Pfeifer, NB. Allen
Arestita evoluo? Rekonsideru du-sistemajn modelojn de cerba funkcio en adoleskeco kaj malordoj
Tendencoj Cogn. Sci., 16 (6) (2012), pp 322 – 329 http://dx.doi.org/10.1016/j.tics.2012.04.011

1.

Phelps, 2004
EA Phelps
Homa emocio kaj memoro: Interagoj de la amigdala kaj hipokampa komplekso
Curr. Opinio. Neurobiol., 14 (2) (2004), pp 198 – 202

1.

Phelps kaj LeDoux, 2005
EA Phelps, JE LeDoux
Kontribuoj de la amigdala al prilaboro de emocioj: De bestaj modeloj al homa konduto
Neŭrono, 48 (2) (2005), pp 175 – 187

1.

Pluess, en gazetaro
Pluess, M. (en gazetaro). Individuaj diferencoj en media sentiveco. Infano Dev. Perspektivo.

1.

Pluess kaj Belsky, 2013
M. Pluess, J. Belsky
Miranda sentiveco: Individuaj diferencoj en respondo al pozitivaj spertoj
Psikolo. Bull., 139 (4) (2013), pp 901 – 916

1.

Power et al., 2010
JD Power, DA Foiro, BL Schlaggar, SE Petersen
La disvolviĝo de homaj funkciaj cerbaj retoj
Neŭrono, 67 (2010), pp 735-748

1.

Potencoj kaj aliaj, 2013
KE Powers, LH Somerville, WM Kelley, TF Heatherton
Malakcepto-sentemo polarizas striatal-media prefrontal-agadon kiam antaŭvidas socian retrosciigon
J. Cogn. Neŭroscio., 25 (11) (2013), pp 1887 – 1895

1.

Redlich et al., 2015
R. Redlich, D. Grotegerd, N. Opel, C. Kaufmann, P. Zwitserlood, H. Kugel, U. Dannlowski
Ĉu vi foriros de mi? Apartiga maltrankvilo estas asociita kun pliigita amigdala respondemo kaj volumo
Soc. Cogn. Afekto. Neŭroscio., 10 (2015), pp 278 – 284

1.

Rizo et al., 2014
K. Rice, B. Viscomi, T. Riggins, E. Redcay
Amygdala volumo ligita al individuaj diferencoj en mensa stato-inferenco en frua infanaĝo kaj plenaĝeco
Dev. Cogn. Neŭroscio., 8 (2014), pp 153 – 163

1.

Roisman et al., 2012
GI Roisman, DA Newman, RC Fraley, JD Haltigan, AM Groh, KC Haydon
Distingte diferenciga susceptibilidad de diatezo-streso: Rekomendoj por taksi interagajn efikojn
Dev. Psikopatolo., 24 (02) (2012), pp 389 – 409

1.

Romeo et al., 2002
RD Romeo, HN Richardson, CL Sisk
Pubereco kaj la maturiĝo de la maskla cerbo kaj seksa konduto: Malŝparado de konduta potencialo
Neŭroscio. Biobehav. Rev., 26 (2002), pp 381 – 391

1.

Rubin et al., 1998
KH Rubin, W. Bukowski, JG Parker
Kunigaj interagoj, rilatoj kaj grupoj
W. Damon (Ed.), Manlibro de Infana Psikologio (kvina eldono), Wiley, New York (1998), pp 619 – 700

1.

Rubin et al., 2009
KH Rubin, RJ Coplan, JC Bowker
Socia retiriĝo en infanaĝo
Ann. Rev. Psychol., 60 (2009), pp 141 – 171

1.

Rudy, 2009
JW Rudy
Kondiĉaj reprezentadoj, kuntekstaj funkcioj kaj la parahippocampal-hipokampala sistemo
Lernu. Mem., 16 (10) (2009), pp 573 – 585

1.

Rutter, 2012
M. Rutter
Atingoj kaj defioj en la biologio de mediaj efikoj
Proc. Natl. Acad. Sci., 109 (Suppl 2) (2012), pp 17149 – 17153

1.

Rutter et al., 2006
M. Rutter, TE Moffitt, A. Caspi
Gene-medio-interparolado kaj psikopatologio: multoblaj varioj sed realaj efikoj
J. Infana Psikologio. Psikiatrio, 47 (3 – 4) (2006), pp 226 – 261 http://dx.doi.org/10.1111/j.1469-7610.2005.01557.x

1.

Sauder et al., 2013
CL Sauder, G. Hajcak, M. Angstadt, KL Phan
Test-retest fidindeco de amigdala respondo al emociaj vizaĝoj
Psikofisiologio, 50 (11) (2013), pp 1147 – 1156

1.

Schacter kaj Addis, 2007
DL Schacter, DR Addis
La kognitiva neŭroscio de konstrua memoro: Memorante la pasintecon kaj imagante la estontecon
Filozofoj. Trans. R. Soc. B Biol. Sci., 362 (1481) (2007), pp 773 – 786

1.

Scharinger et al., 2010
C. Scharinger, U. Rabl, HH Sitte, L. Pezawas
Maga genetiko de malordoj
Neuroimage, 53 (3) (2010), pp 810 – 821

1.

Schneider et al., 2014
P. Schneider, C. Hannusch, C. Schmahl, M. Bohus, R. Spanagel, M. Schneider
Adoleskanto-malakcepto persiste ŝanĝas doloron percepton kaj esprimon de receptoro CB1 en virinaj ratoj
Eur. Neuropsikofarmakolo., 24 (2) (2014), pp 290 – 301

1.

Schneider et al., 2012
S. Schneider, S. Brassen, U. Bromberg, T. Banaschewski, P. Conrod, H. Flor, C. Buchel
Materna interpersona alligiteco estas asociita kun cerba strukturo kaj rekompenco de adoleskantoj
Trad. Psikiatrio, 2 (2012), p. e182 http://dx.doi.org/10.1038/tp.2012.113

1.

Segalowitz et al., 2012
SJ Segalowitz, DL Santesso, T. Willoughby, DL Reker, K. Campbell, H. Chalmers, L. Rose-Krasnor
Adoleska interparolo kaj perfida surgeneracio malfortigas mezajn prefrontalajn kortekajn respondojn al malsukceso
Soc. Cogn. Afekto. Neŭroscio., 7 (1) (2012), pp 115 – 124 http://dx.doi.org/10.1093/scan/nsq090

1.

Simon kaj Moghaddam, 2015
NW Simon, B. Moghaddam
Neŭra prilaborado de rekompenco en adoleskaj ronĝuloj
Dev. Cogn. Neŭroscio., 11 (2015), pp 145 – 154

1.

Siviy et al., 2011
SM Siviy, LM Deron, CR Kasten
Serotonino, instigo kaj ludemo en la junula rato
Dev. Cogn. Neŭroscio., 1 (4) (2011), pp 606 – 616

1.

Somerville et al., 2011
LH Somerville, T. Hare, BJ Casey
Frontostriatala maturiĝo antaŭdiras kognan kontrol-malsukceson de apetecaj aludoj en adoleskantoj
J. Cogn. Neŭroscio., 23 (2011), pp 2123 – 2134

1.

Somerville, 2013
LH Somerville
La adoleska cerba sentemo al socia takso
Curr. Dir. Psikolo. Sci., 22 (2) (2013), pp 121 – 127

1.

Somerville et al., 2006
LH Somerville, TF Heatherton, WM Kelley
Antaŭa cingulada kortekso respondas malsame al espero-malobservo kaj socia malakcepto
Nat. Neŭrosko., 9 (2006), pp 1007-1008

1.

Spear, 2011
LP Lanco
Rekompencoj, aversioj kaj efikoj en adoleskeco: Aperaj konverĝoj tra laboratoriaj bestaj kaj homaj datumoj
Dev. Cogn. Neŭroscio., 1 (4) (2011), pp 390 – 403

1.

Spear, 2000
LP Lanco
La adoleskaj cerbaj kaj aĝaj kondutaj manifestacioj
Neŭroscio. Biobehav. Rev., 24 (4) (2000), pp 417 – 463

1.

Spielberg et al., 2015
JM Spielberg, JM Jarcho, RE Dahl, DS Pine, M. Ernst, EE. Nelson
Antaŭvidado de pezaj taksadoj en maltrankvilaj adoleskantoj: Diverseco en neŭra aktivado kaj maturiĝo
Soc. Cogn. Afekto. Neŭroscio., 10 (8) (2015), pp 1084 – 1091

1.

Poŝtmarkoj, 2015
Poŝtmarkoj JA
Individuaj diferencoj en kondutaj plastoj
Biol. Rev. (2015) http://dx.doi.org/10.1111/brv.12186

1.

Steinberg, 2008
L. Steinberg
Socia neŭroscienca perspektivo pri adoleska risko
Dev. Rev., 28 (1) (2008), pp 78 – 106 http://dx.doi.org/10.1016/j.dr.2007.08.002

1.

Steinberg kaj Morris, 2001
L. Steinberg, AS Morris
Adoleska disvolviĝo
Annu. Rev. Psychol., 52 (2001), pp 83 – 110 http://dx.doi.org/10.1146/annurev.psych.52.1.83

1.

Stevens kaj Vaccarino, 2015
HE Stevens, FM Vaccarino
Kiel bestaj modeloj informas infanan kaj adoleskan psikiatrion
J. Am. Acad. Infana Adoleskeco. Psikiatrio, 54 (5) (2015), pp 352 – 359

1.

Suomi, 1997
S. Suomi
Fruaj determinantoj de konduto: Evidentoj de primataj studoj
Br. Med. Taŭro, 53 (1997), pp 170-184

1.

Tan et al., 2007
HY Tan, Q. Chen, S. Sust, JW Buckholtz, JD Meyers, MF Egan, et al.
Epistasis inter kateol-O-metiltransferase kaj genaj 3-metabolotropaj glutamataj receptoj de genoj XNUMX-genoj pri laboranta cerba funkcio
Proc. Natl. Acad. Sci. Usono, 104 (2007), pp 12536-12541

1.

Tan et al., 2014
PZ Tan, KH Lee, RE Dahl, EE Nelson, LJ Stroud, GJ Siegle, JS Silk
Asocioj inter patrina negativa efiko kaj la neŭrala respondo de adoleskanto al samula taksado
Dev. Cogn. Neŭroscio., 8 (2014), pp 28 – 39 http://dx.doi.org/10.1016/j.dcn.2014.01.006

1.

Taylor et al., 2006
SE Taylor, NI Eisenberger, D. Saxbe, BJ Lehman, MD Lieberman
Neŭralaj respondoj al emociaj stimuloj estas asociitaj kun infana familia streso
Biol. Psikiatrio, 60 (3) (2006), pp 296 – 301 http://dx.doi.org/10.1016/j.biopsych.2005.09.027

1.

Telzer et al., 2013a
EH Telzer, AJ Fuligni, MD Lieberman, A. Galván
Signifaj familiaj rilatoj: Neŭrokognitivaj bufroj de adoleska risko
J. Cogn. Neŭroscio., 25 (3) (2013), pp 374 – 387

1.

Telzer et al., 2013b
EH Telzer, AJ Fuligni, MD Lieberman, A. Galván
Ventra striatuma aktivado al prosociaj rekompencoj antaŭdiras longajn malkreskojn en adoleska risko
Dev. Cogn. Neŭroscio., 3 (2013), pp 45 – 52 http://dx.doi.org/10.1016/j.dcn.2012.08.004

1.

Telzer et al., 2014a
EH Telzer, AJ Fuligni, MD Lieberman, A. Galván
Neŭra sentiveco al eudaimona kaj hedonika rekompenco malsame antaŭdiras adoleskajn deprimajn simptomojn kun la tempo
Proc. Natl. Acad. Sci., 111 (18) (2014), pp 6600 – 6605

1.

Telzer et al., 2014b
EH Telzer, AJ Fuligni, MD Lieberman, ME Miernicki, A. Galván
La kvalito de la interrilatoj kun adoleskantoj modulas neŭraran sentivecon al risko
Soc. Cogn. Afekto. Neŭroscio. (2014), p. nsu064

1.

Telzer kaj aliaj, 2010
EH Telzer, CL Masten, ET Berkman, MD Lieberman, AJ Fuligni
Gajnante dum donado: fMRI-studo pri la rekompenco de familiara helpo inter blankaj kaj latinamerikanoj
Soc. Neŭroscio., 5 (5 – 6) (2010), pp 508 – 518 http://dx.doi.org/10.1080/17470911003687913

1.

Telzer kaj aliaj, 2011
EH Telzer, CL Masten, ET Berkman, MD Lieberman, AJ Fuligni
Neŭralaj regionoj asociitaj kun memregado kaj mensigado estas varbitaj dum prosociaj kondutoj al la familio
Neuroimage, 58 (1) (2011), pp 242 – 249

1.

Todd et al., 2012
RM Todd, WA Cunningham, AK Anderson, E. Thompson
Afekta-dekliva atento kiel reguligo de emocioj
Tendencoj Cogn. Sci., 16 (7) (2012), pp 365 – 372

1.

Tottenham et al., 2010
N. Tottenham, T. Hare, B. Quinn, T. McCarry, M. Flegistino, T. Gilhooly, et al.
Longedaŭra institucia reproduktado estas asociita kun atipie pli granda amigdala volumo kaj malfacilaĵoj en reguligado de emocioj
Dev. Sci., 13 (2010), pp 46 – 61

1.

van den Bos et al., 2011
W. van den Bos, E. van Dijk, M. Westenberg, SARB Rombouts, EA Crone
Ŝanĝado de cerboj, ŝanĝo de perspektivoj: La neurocognitiva disvolviĝo de reciprokeco
Psikolo. Sci., 22 (2011), pp 60 – 70

1.

van den Bulk et al., 2013
BG van den Bulk, PCMP Koolschijn, PH Meens, ND van Lang, NJ van der Wee, SA Rombouts, EA Crone
Kiel stabila estas la aktivigo en la amigdala kaj prefrontal-kortekso en adoleskeco ?. Studo pri emocia vizaĝa prilaborado tra tri mezuradoj
Dev. Cogn. Neŭroscio., 4 (2013), pp 65 – 76

1.

Vasa et al., 2011
RA Vasa, DS Pine, JM Thorn, TE Nelson, S. Spinelli, E. Nelson, SH Mostofsky
Plibonigita dekstra amigdala agado en adoleskantoj dum kodado de pozitive valencaj bildoj
Dev. Cogn. Neŭroscio., 1 (1) (2011), pp 88 – 99

1.

ver Hoeve et al., 2013
ES ver Hoeve, G. Kelly, S. Luz, S. Ghanshani, S. Bhatnagar
Baldaŭaj kaj longperspektivaj efikoj de ripetita socia malvenko dum adoleskeco aŭ plenaĝeco ĉe virinaj ratoj
Neŭroscienco, 249 (2013), pp 63-73

1.

von der Heide et al., 2014
R. von der Heide, G. Vyas, IR Olson
La socia reto-reto: Grandeco estas antaŭdirita de cerba strukturo kaj funkcio en la amigdala kaj paralimbaj regionoj
Soc. Cogn. Afekto. Neŭroscio., 9 (12) (2014), pp 1962 – 1972

1.

Weintraub et al., 2010
A. Weintraub, J. Singaravelu, S. Bhatnagar
Daŭrigantaj kaj seks-specifaj efikoj de adoleska socia izolado en ratoj sur plenkreska reaktiveco
Brain Res., 1343 (2010), pp 83 – 92

1.

Whittle et al., 2011
S. Whittle, MB Yap, L. Sheeber, P. Dudgeon, M. Yucel, C. Pantelis, NB. Allen
Hipokampa volumo kaj sentemo al patrina agresema konduto: prospekta studo pri adoleskaj deprimaj simptomoj
Dev. Psikopatolo., 23 (1) (2011), pp 115 – 129 http://dx.doi.org/10.1017/S0954579410000684

1.

Whittle et al., 2008
S. Whittle, MB Yap, M. Yucel, A. Fornito, JG Simmons, A. Barrett, NB. Allen
Antaŭfrostaj kaj amigdaj volumoj rilatas al afektaj kondutoj de adoleskantoj dum interagoj kun gepatroj-adoleskantoj
Proc. Natl. Acad. Sci. Usono, 105 (9) (2008), pp 3652 – 3657 http://dx.doi.org/10.1073/pnas.0709815105

1.

Williams kaj Jarvis, 2006
KD Williams, B. Jarvis
Cyberball: programo por uzo en esplorado pri interpersona ostracismo kaj akcepto
Konduto Res. Metodoj, 38 (1) (2006), pp 174 – 180

1.

Saĝa, 2004
RA Saĝa
Dopamino, lernado kaj instigo
Nat. Neŭroscio Rev., 5 (6) (2004), pp 483 – 494

1.

Wöhr et al., 2009
M. Wöhr, M. Kehl, A. Borta, A. Schänzer, RKW Schwarting, GU Höglinger
Novaj komprenoj pri la rilato de neŭrogezo kaj efiko: tikliko induktas hipokampan ĉelan proliferadon en ratoj elsendantaj apetitivajn 50-kHz-ultrasonicajn vokalizojn
Neŭroscienco, 163 (4) (2009), pp 1024 – 1030

1.

Wolf et al., 2008
M. Wolf, GS Van Doorn, FJ Weissing
Evolua apero de respondaj kaj nerespondaj personecoj
Proc. Natl. Acad. Sci., 105 (2008), pp 15825 – 15830

1.

Wu et al., 2014
CC Wu, GR Samanez-Larkin, K. Katovich, B. Knutson
Afektaj trajtoj ligas al fidindaj neŭralaj markiloj de instiga antaŭtimo
NeuroImage, 84 (2014), pp 279-289

1.

Yamamuro et al., 2010
T. Yamamuro, K. Senzaki, S. Iwamoto, Y. Nakagawa, T. Hayashi, M. Hori, O. Urayama
Neŭrogezo en la dentata giruso de la rato-hipokampo plibonigita per tikla stimulado kun pozitiva emocio
Neŭroscio. Res., 68 (4) (2010), pp 285 – 289

1.

Yap et al., 2008
MB Yap, S. Whittle, M. Yucel, L. Sheeber, C. Pantelis, JG Simmons, NB. Allen
Interago de gepatraj spertoj kaj cerba strukturo en la antaŭdiro de deprimaj simptomoj en adoleskantoj
Arko. Geni-Psikiatrio, 65 (12) (2008), pp 1377 – 1385 http://dx.doi.org/10.1001/archpsyc.65.12.1377

1.

Yu et al., 2014
Q. Yu, CM Teixeira, D. Mahadevia, Y. Huang, D. Balsam, JJ Mann, MS Ansorge
Dopamina kaj serotonina signalado dum du sentivaj disvolvaj periodoj malsame trafas plenkreskajn agresemajn kaj afektajn kondutojn en musoj
Mol. Psikiatrio, 19 (6) (2014), pp 688 – 698

1.

Zielinski et al., 2010
BA Zielinski, ED Gennatas, J. Zhou, WW Seeley
Rete-nivela struktura kunvarianco en la disvolviĝanta cerbo
Proc. Natl. Acad. Sci., 107 (42) (2010), pp 18191 – 18196

1.

Zubin et al., 1991
J. Zubin, RS Feldman, S. Salzinger
Evoluiga modelo por la etiologio de skizofrenio
WM Grove, D. Cicchetti (Eds.), Pensante klare pri psikologio: Vol. 2 Personeco kaj psikopatologio: Eseoj honore al Paul E Meehl, Univ. de Minesota Gazetaro, Minneapolis, MN (1991), pp 410 – 429

1.

Zuo et al., 2010
XN Zuo, C. Kelly, JS Adelstein, DF Klein, FX Castellanos, MP Milham
Fidindaj enireblaj konektaj retoj: test-retesta takso per ICA kaj duobla regresa alproksimiĝo
NeuroImage, 49 (2010), pp 2163-2177

Korespondaj aŭtoroj. Centro por Menso kaj Cerbo, Universitato de Kalifornio, Davis, 267 Cousteau Place, Davis, Kalifornio, 95618, Usono Tel .: + 1 530 297 4445.

Kopirajto © 2016 Eldonita de Elsevier Ltd.