Komentoj: Alia ekzemplo de la efiko de kolizio en mamuloj.
Braz J Med Biol Res. 2004 Jun; 37 (6): 847-51. Epub 2004 Majo 27.
Fako de Psikologia Eksperimenta, Instituto de Psikologio, Universitato de São Paulo, São Paulo, SP, Brazilo
abstrakta
En pluraj specioj de roedores, oni povas observi pliigon aŭ reakiron de seksa konduto, kiam seksaj satiĝintaj viroj kontaktas novan romanon. Por taksi la influon de ina noveco sur la kortuma konduto de gvineoj (Cavia porcellus), kvar plenkreskaj viroj estis observataj dum kvar ĉiutagaj 15-minutaj kunsidoj dum interagado kun la samaj gravedaj inoj (sam-inaj kunsidoj). Nova ino estis prezentita dum la kvina sesio (interŝanĝ-ina sesio). La daŭro de kondutkategorioj estis akirita de vidbendaj registroj uzante observan programon. De la unua ĝis la dua sesio, ĉiuj maskloj malpliigis la tempon asignitan al esplorado (ronkado kaj lekado), sekvante kaj muntado de la inoj, kaj tiu respondo ne resaniĝis antaŭ la fino de la sam-inaj kunsidoj. Neniuj similaj malpliiĝantaj tendencoj estis detektitaj en la cirkumcaj aŭ rumba kategorioj. Rimarkita kresko de enketado okazis ĉe ĉiuj viroj de la lasta sam-ina sesio (8.1, 11.9, 15.1 kaj 17.3 procentaj sesonaj tempoj) ĝis la interŝanĝ-ina unu (16.4, 18.4, 37.1 kaj 28.9 procentaj sesia tempo, respektive). Pliiĝoj en sekvado kaj ĉirkaŭbrakado estis registritaj en tri el kvar viroj, kaj plenplena resaniĝo de muntado en unu masklo. Neniuj konstantaj ŝanĝoj en la respondoj de inoj al viroj (sekvantaj aŭ atakantaj) estis observitaj dum la testado. Ĉi tiuj rezultoj estas konsekvencaj kun la hipotezo, ke kukaj maskloj rekomendas individuajn inojn kaj ke sekvaj respondoj povas suferi procezon de reakiro / reakiro kontrolita de matematiko.
Ŝlosilvortoj: Tribunala konduto, Ina noveco, Gvineo-porkoj, Cavia porcelo
La reprodukta sistemo de indaj porkoj (Cavia porcellus) estas poliginika, karakterizata de alta preteco de viroj al kortaj inoj, eĉ gravedaj. Vira kortuma konduto, kiel observite en kolonioj, inkluzivas socian esploradon, persiste sekvante la inon kaj, kiam en proksima kontakto, svingiĝanta movo de la posta parto de la korpo, la rumba (1), asociita kun la emisio de karaktera malalteco. tonaltiĝo, la pli pura (2,3). Dominantaj maskloj monopoligas inojn kaj, en grandaj grupoj subdividitaj en subunuojn, povas establi daŭran socian ligon kun la inoj de iliaj subunuoj (4-6). Individua rekono kaj ligado ludas gravan rolon en la socia vivo de la pintoj kaj povas kontribui al la stabileco de socia strukturo kaj al malpliigo de streĉado (6). La neŭroendokrina streĉa respondo de viraj porkoj kiam metitaj en nekonatan ĉirkaŭaĵon estas akre malpliigita kiam ligita ino ĉeestas sed malmulte tuŝita de la ĉeesto de stranga ino aŭ de la ĉeesto de familiara, ne ligita ino (7).
Socia sperto ŝajnas esti sufiĉe grava por la strukturo de la socia kaj seksa konduto de maskla pintnomo (6,8). Interesa demando estas, ĉu sekvantaro kondutas sub la kontrolo de la virina noveco. En pluraj specoj de ronĝuloj kiel hamstroj (9,10) kaj ratoj (11), sed ne en monogamaj praaj voloj (12), oni povas observi kreskon aŭ resaniĝon de seksa konduto ĉe viroj sekse satigitaj de viroj, kiam ili estas en kontakto kun nova akceptanto. kunulo, la tiel nomata Coolidge-efiko.
Anstataŭ elmontri viran pinton al individua ino ĝis atingo de seksa satio, tiam taksi la reagon de la masklo al la tuja enkonduko de romano laŭ la klasika Coolidge-modelo, en la nuna studo ni adoptis horaron en kiu la sama ino estis prezentita dum kvar 15-minaj sesioj ĉiutage, ŝanĝante dum la kvina kaj lasta ĉiutaga sesio. La celo estis taksi longperspektivan kutimon kaj nov-induktitajn resanigajn procezojn en sekcia konduto de pintaj porkoj. Ni uzis gravedajn inojn kiel sociajn stimulojn por regi eblajn ŝanĝojn de receptiveco sur virinaj kontaktoj kun koramiko. Ĉe inoj de porko, estro finiĝas per kopulacio, probable per faktoro enhavita en ejakulado de masklo (13). Gravedaj inoj supozis havigi la relative konstantan socian stimulon postulatan por takso de kutimaj reakiro-efikoj sur kortuma konduto.
Kvar plenkreskaj viroj kaj kvar plenkreskuloj en la mezo ĝis la malfrua fazo de gravedeco de la kupina kolonio de la Fako de Eksperimenta Psikologio (Universitato de São Paulo) estis uzataj. La bestoj estis nekonataj unu al la alia ĉe la komenco de la eksperimento kaj estis prenitaj el skatoloj, en kiuj ili estis konservitaj en familiaj grupoj kun reprodukta ino, reprodukta masklo kaj ilia idaro. La bestoj estis loĝigitaj individue dum unu semajno antaŭ provado. Ĉiu masklo tiam estis hazarde parigita al ino kun kiu ĝi estis provita dum kvar ĉiutagaj 15-minaj kunsidoj en 60 x 90 x 30-cm-skatolo. En la kvina tago, paroj estis hazarde reordigitaj, ĉiu masklo kunigita al unu el la aliaj tri, nekonataj inoj.
La videoludoj estis videblaj kaj la daŭro de kondukaj kategorioj por viroj kaj virinoj estis akirita de la videotipoj per la etosoftvaro de EtoLog 2.2 (14). Masklaj kategorioj elektitaj por analizo estis: ĉirkaŭvojo (moviĝante en rondo ĉirkaŭ la ino), sekvante la inon, enketante (snifante kaj lekanta la inon), rumba (plenumante moviĝantajn movadojn, aŭ sen senpaga vokalo) kaj muntado (muntante la ino, kun aŭ sen kopularaj movadoj). Inaj kategorioj de kuirejo elektitaj por analizo estis: enketante (svingante kaj lekanta la virseksulon) kaj atakante (riproĉante aŭ agresante la virseksulon). Datumoj estas raportitaj kiel procenta sesiopola tempo elspezante agado de kategorio. Pro tio ke atakaj ekranoj estis tre mallongaj, ilia ofteco anstataŭ procenta tempo estis registrita. Pro tio ke la paro 2-ino 2-dueto restis plene senmova dum la sama kunsido 1, ĉi tiu kunsido estis forĵetita kaj kunsido 2 estis prenita kiel ilia unua interaga sesio.
La rezultoj montras, ke de la unuaj ĝis la duaj kunsidoj, ĉiuj masklaj temoj malpliigis la tempon asignita por enketi, sekvi kaj munti (Figuro 1). Rumba kaj rondado ne montris ŝajnan ŝanĝon en daŭro laŭ la kunsidoj. Procento de sesa tempo dediĉita al la rumbalo de la kunsidoj 1 al 4 estis: 0, 1.1, 1.1, 1.7 (1 virseksulo); 0, 0, 0.2 (masklo 2); 5.3, 3.2, 3.5, 1.4 (masklo 3); 3.4, 6.6, 8.6, 2.4 (masklo 4) respektive. Procento de sesia tempo dediĉita al rondiro estis 0.2, 0, 0, 3.4 (masklo 1); 0, 2.0, 2.0, 0.3 (masklo 2); 15.9, 1.0, 1.0, 0.9 (masklo 3); 4.2, 0.9, 0.5, 8.8 (masklo 4) respektive.
Ŝinŝaltilo provokis reakiron de enketado en ĉiuj maskloj. La homoj 1, 2 kaj 3 montris pliigon de rondiro de kunsidoj 4 al 5 kaj maskloj 1, 2 kaj 4, pliigo de jenaj. 1a viro montris pliigitajn nivelojn de muntado (Figuro 1).
Inoj ne montris malpliiĝojn en procento de tempo enketitaj dum la kunsidoj, en kiuj ili estis elmontritaj al la sama masklo. Procento de sesa tempo dediĉita al enketado de kunsidoj 1 al 4 estis 4.6, 4.2, 5.7, 2.2 (ino 1); 0, 0.7, 1.2, 0.3 (ino 2); 3.2, 8.8., 2.7, 2.7 (ino 3); 2.3, 2.4, 1.5, 3.2 (ino 4) respektive. Nur ino 3 pliigis enketadon kiam elmontrita al la nova virseksulo en la kvina sesio (procenta sesiopopo: 3.0).
Atakanta ofteco de inoj estis malalta kaj ne sekvis ordigan mastron laŭlonge de la kunsidoj. La oftecoj estis 1.0, 1.0, 1.0, 0 (ino 1); 0, 4.0, 2.0, 1.0 (ino 2); 0, 0, 1.0, 1.0 (ino 3), 7.0, 1.0, 1.0, 2.0 (virina 4) respektive. Ino 2 (ofteco: 10.0) kaj ino 4 (ofteco: 7.0) montris pliigitan atakantan konduton kiam alfrontis novan virseksulon en kunsido 5.
La mastrumado, laŭ la malpliigo de enketo kaj seksa konduto de maskloj dum ripetita ekspozicio al ino, ŝajnas sufiĉe fortika pro tio, ke ĝi okazis en ĉiuj aŭ plej multaj bestoj kaj en pluraj sekvaj kategorioj. Ĉi tio ne povas esti interpretita kiel pro sesio al sesia ŝanĝo en virina konduto ĉar ĉi tiuj ŝanĝoj ne estis sistemaj. Alia ebla lego de la malkresko de seksa konduto estas, ke ĝi reprezentas la estingon de kortuŝado kaj kopulante provoj en situacio, en kiu inoj ne reagas kun lordosis, aŭ kutimado al kuŝado rezultanta de la malfruo de la novaĵo.
Reakiro de la sekvantaro de maskloj okazis en iuj kategorioj dum la ŝanĝita kunsido. Tia reakiro indikas, ke la sekvantaro en kingukoj povas esti kontrolita de la noveco de la ino. Ĝi povas ankaŭ esti indikita, ke kirpaj viroj rekomendas la inojn kun kiuj ili interagas: pliiĝoj en sekvantaro kaj socia esplorado ne atendus, se viroj ne diskriminaciis la romanan inon de la familiara.
La aktualaj rezultoj koincidas kun multaj aliaj raportoj pri individua rekono inter gvineoj. Estas evidenteco, ke ambaŭ hejmaj (C. porcellus) kaj sovaĝaj (C. aperea) plenkreskaj cobejoj kapablas rekoni familiarajn speciojn (15-18). Beauchamp kaj Wellington (19) raportis, ke viraj cobejoj malpligrandigis sian esploron pri la urino de virina konspekcio tra ripetaj prezentoj, eĉ kiam la unua prezento estis tiel mallonga kiel 2 min kaj se la malfruo al la dua prezento daŭris 7 tagojn. . Similaj kutimaj reakiro-efikoj estis raportitaj por aliaj ronĝospecioj kiel hamstroj. Ripeta elmontro de sendifektaj kaj kastritaj hamstroj al la vagina senŝargiĝo de ino fidinde produktas kutimon de enketema konduto. Prezento de la odoro de ina ino al kutima masklo kaŭzas disa induktitan kreskon de enketo (20).
Kvankam ne ĉiuj viroj montris reakiron de muntanta aŭ rumba konduto al la interŝanĝitaj inoj, ekzistis konstanta kresko en enketado kaj sekvado de la novega ino, kategorioj, kiuj estas inkluzivitaj en la normala sekvantaro de viraj porkoj. La montra konduto de masklo 1 kreita de kontakto kun (enŝaltita) ino 3 indikas, ke almenaŭ en iuj kazoj plena resaniĝo povas okazi. Virinaj pintoj ne montris kutimon aŭ resaniĝon de enketado en la nuna eksperimenta kunteksto. Ataka konduto, farita de inoj 2 kaj 4, en la unua kaj kvina sesioj, povus esti sub la kontrolo de vira noveco kaj ankaŭ esti eluzita de la enketema kaj montra agado de la masklo, sendepende de tio, ke la masklo estas konata aŭ romano. Estus grave taksi la rolon de vira noveco en virina preteco eniri en sekcian epizodon.
Niaj rezultoj indikas la ekziston en masklaj pingloj pri procezo de kutimado / reakiro de sekvaj respondoj sub la kontrolo de virina noveco. Pliaj studoj povas indiki ĉu la influo de virina noveco ankaŭ okazas en socie pli kompleksaj kaj naturaj situacioj.
Referencoj 1. Reĝo JA (1956). Sociaj rilatoj de la hejmaj pinguloj vivantaj sub duon-naturaj kondiĉoj. Ekologio, 37: 221-228. [Ligiloj]
2. Berryman JC (1976). Voĉdonaj pokaloj: ilia strukturo, kaŭzo kaj funkcio. Zeitschrift für Tierpsychologie, 41: 80-106. [Ligiloj]
3. Monticelli P & Ades C (2001). Akustikaj aspektoj de malsovaĝigo: voĉaj signaloj de alarmo kaj amindumado en sovaĝaj kaj hejmaj kavoj. Progresoj en Etologio, 36: 153 (Resumo). [Ligiloj]
4. Jacobs WW (1976). Virinaj virinaj asocioj en la hejma pingveno. Besto Lernado kaj Konduto, 4: 77-83. [Ligiloj]
5. Sachser N (1986). Malsamaj formoj de socia organizo ĉe altnivelaj kaj malaltaj loĝantaroj en kribinoj. Konduto, 97: 253-272. [Ligiloj]
6. Sachser N (1998). De hejmaj kaj sovaĝaj kolombioj: studoj pri sociologio, hejmado kaj socia evoluado. Naturwissenschaften, 85: 307-317. [Ligiloj]
7. Sachser N, Durschlag M & Hirzel D (1998). Sociaj rilatoj kaj administrado de streso. Psikoneŭroendokrinologio, 23: 891-904. [Ligiloj]
8. Henessy MB (1999). Sociaj influoj pri endokrina aktiveco en kingukoj: studoj kun komparoj al trovoj en ne homaj primatoj. Neuroscience kaj Biobehavioral Reviews, 23: 687-698. [Ligiloj]
9. Lisk RD & Barono G (1982). Ina regulado de pariĝa loko kaj akcepto de novaj pariĝaj partneroj post pariĝado al seksa sateco: la efiko Coolidge pruvis ĉe la ina ora hamstro. Kondutisma kaj Neŭrala Biologio, 36: 416-421. [Ligiloj]
10. Johnston RE & Rasmussen K (1984). Individua rekono de inaj hamstroj fare de maskloj: rolo de kemiaj signaloj kaj de la flaraj kaj vomeronaj sistemoj. Fiziologio kaj Konduto, 33: 95-104. [Ligiloj]
11. Bermant G, Lott DF & Anderson L (1968). Tempaj karakterizaĵoj de la efiko Coolidge en virseksa kopulacia konduto. Journalurnalo de Kompara kaj Fiziologia Psikologio, 650: 447-452. [Ligiloj]
12. Pierce JD, Obrien KK & Dewsbury DA (1992). Neniu efiko de konateco sur la efiko Coolidge en prerioj (Microtus ochrogaster). Bulteno de la Psikonomia Societo, 30: 325-328. [Ligiloj]
13. Roy MM, Goldstein KL & Williams C (1993). Estrus-fino post sekskuniĝo en inaj kobajoj. Hormonoj kaj Konduto, 27: 397-402. [Ligiloj]
14. Ottoni EB (2000). EthoLog 2.2: ilo por la transskribo kaj tempigo de kondutaj observaj kunsidoj. Konduta Esplorado, Metodoj, Instrumentoj kaj Komputiloj, 32: 446-449. [Ligiloj]
15. Beauchamp GK (1973). Altiro de maskla porko al konspecina urino. Fiziologio kaj Konduto, 10: 589-594. [Ligiloj]
16. Ruddy LL (1980). Diskriminacio inter kolonio kunigas anogenitalajn odorojn per kribaj porkoj (Cavia porcellus). Journal of Comparative and Physiological Psychology, 94: 767-774. [Ligiloj]
17. Martin IG & Beauchamp GK (1982). Flara agnosko de individuoj fare de viraj kavernoj (Cavia aperea). Journalurnalo de Chemicalemia Ekologio, 8: 1241-1249. [Ligiloj]
18. Drickamer LC & Martan J (1984). Odor-diskriminacio kaj superregado ĉe viraj hejmaj kobajoj. Kondutaj Procezoj, 27: 187-194. [Ligiloj]
19. Beauchamp GK & Wellington JL (1984). Kutimo al individuaj odoroj okazas post mallonga vaste interspacigita prezento. Fiziologio kaj Konduto, 32: 511-514. [Ligiloj]
20. Havens MD & Rose JD (1992). Esploro pri konataj kaj novaj kemensencaj stimuloj de oraj hamstroj: efikoj de kastrado kaj testosterona anstataŭigo. Hormonoj kaj Konduto, 26: 505-511. [Ligiloj]
;