Hormohako. 2009 januaro; 55(1): 93-97.
Eldonita en linio 2008 Septembro 12. doi: 10.1016 / j.yhbeh.2008.08.012
PMCID: PMC2659494 NIHMSID: NIHMS93176
Christine M. Tenk,1,* Hilary Wilson,3,* Qi Zhang,1 Kyle K. Pitchers,1,2 kaj Lique M. Coolen1,2
La fina redaktita versio de la eldonisto de ĉi tiu artikolo haveblas ĉe Hormo-konduto
Vidu aliajn artikolojn en PMC tio citas La artikolo eldonita.
abstrakta
Diversaj kondutaj modeloj kaj studoj montris pruvon, ke la seksa konduto de vira rato havas rekompencajn kaj plifortigajn ecojn. Tamen estas malmultaj informoj pri la rekompencaj valoroj de la diversaj komponantoj de seksa konduto. Sekve, ĉi tiu studo uzis paradigmon pri kondiĉita prefero de loko (CPP) por trakti ĉu ejakulado kaj intromisioj diferencas laŭ iliaj rekompencaj stimulaj valoroj.
Ni ankaŭ traktis ĉu la diferencialaj rekompencantaj valoroj dependas de antaŭa seksa sperto. Sekse naivaj kaj spertaj viroj ricevis unu interligon aŭ eluzadon kun unu el la ĉambroj en la CPP-skatolo. La kvanto de tempo pasigita en ĉiu ĉambro de la CPP-aparato post kondiĉado tiam estis mezurita.
Ambaŭ sekse travideblaj kaj sekse spertitaj viroj formis CPP por eyaculación, dum, nur seksaŭgaj, kaj ne sekse spertis, maskloj formis CPP por interrompo. Plie, en seksaj naivaj maskloj, multoblaj parigoj de eyaculación kun la elektita ĉambro rezultis en CPP relativa al la rega ĉambro parigita kun elmontrado de intromisioj.
Ĉi tiuj datumoj subtenas la hipotezon, ke ekzistas hierarkio de rekompencanta seksa konduto, kun eyaculación estante la plej rekompencanta komponento, kaj ke la rekompenca stimula valoro de aliaj komponantoj de seksa konduto dependas de antaŭa seksa sperto.
Enkonduko
En viraj ronĝuloj, seksa konduto estas rekompencanta kaj plifortiganta konduto, kunmetita de diversaj elementoj, inkluzive de anogenitala enketo, muntado, intromisioj kaj eyaculación. La eyaculación ŝajnas esti la plej fortika komponento de seksa konduto (Coolen et al., 2004; por revizio vidu Pfaus kaj Phillips, 1991). Ekzemple, kontraste al maskloj permesitaj nur interrompi aŭ munti, sed ne elĵeti, maskloj permesitaj al kopulacio al eyaculado evoluigis pli rapidajn kuradajn rapidojn en labirinto-TKagan, 1955), rekta brako aŭtoveturejo (Lopez kaj aliaj, 1955), aŭ obstaklumado (Sheffield et al., 1951). Krome ejakulaĵo estas esenca por la formado de kondiĉitaj kopulaj preferoj. Tio estas, la asocio de nova odoro al akceptema ino kondukas al prefero, same kiel faciligita seksa konduto al simile parfuma ino ĉe maskloj permesitaj kopuli al eyaculación, sed ne ĉe maskloj permesis montri intromisiojn sen eyaculación (Kippin kaj Pfaus, 2001).
La rekompencaj aspektoj de kopulacio pruvis uzante paradigmon por kondiĉita prefero de loko (CPP).Pfaus kaj Phillips, 1991). La CPP-paradigmo mezuras alirajn respondojn al mediaj stimuloj, kiuj antaŭe estis parigitaj kun plifortigaj eventoj kaj povas esti uzitaj por taksi la stimulan valoron de ĉi tiuj rekompencaj eventoj kaj la rekompencaj stimuloj (Carr et al., 1989). La aparato uzata por pruvi CPP tipe konsistas el distingaj kupeoj kiuj estas parigitaj malsame kun senkondiĉaj stimuloj: unu flanko estas parigita kun kopulacio al eyaculación, dum la alia flanko estas parigita kun nenio aŭ rega manipulado. Efektive, masklaj ratoj, kiuj rajtas kopuli al eyaculación, preferas la kupeon kunigita al ĉi tiu konduto (Agmo kaj Berenfeld, 1990; Martínez kaj Paredes, 2001). Tamen, ĝi ne scias se la disvolviĝo de CPP dependas de la elmontrado de la eyaculación, aŭ se la pruvo de intromisiones estas sufiĉa. Ni hipotezas, ke la eyaculación estas pli rekompencanta kompare kun aliaj elementoj de seksa konduto, donitaj la antaŭaj studoj montrantaj siajn pli bonajn stimulajn ecojn.
Tiel, la nuna aro de eksperimentoj ekzamenis ĉu ejakulado estas pli rekompencanta ol la montrado de multoblaj entrudiĝoj uzantaj la CPP-paradigmon. Plie, la influo de seksa sperto sur la rekompencanta valoro de intromisioj aŭ eyaculación estis esplorita.
Materialoj kaj metodoj
bestoj
Ratoj Sprague Dawley de plenkreskuloj (250-350g) estis akiritaj de Harlan-laboratorioj (Indianapolis, IN, Usono) aŭ Charles River (Senneville, QC, Kanado) kaj unuope loĝigitaj en 12-horaj malpezaj / malhelaj cikloj (lumigas 10-on ). Manĝaĵo kaj akvo estis disponeblaj ĉiam krom dum kondutaj testado. Stimulus inoj estis ovarektomigitaj kaj enplantitaj per subkutana 5% 17-β-estradiol-benzoato Silastic-kapsuloj (1.98 mm ena diametro, 0.5 cm longo, Dow Corning Corporation, MI, Usono). Seksa receptiveco estis induktita per subkutanaj injektoj de progesterono (500 μg en 0.1 ml da sezamoj) proksimume kvar horojn antaŭ pariĝado. Ĉiuj procedoj estis aprobitaj fare de la Besta Komitato kaj Uzo de la Universitato de Cincinnati, Universitato de Okcidenta Ontario Bestaj Prizorgo-Komisiono, kaj konformitaj al NIH kaj CCAC-gvidlinioj implikantaj vertebrulajn bestojn en esplorado.
Aparato kondiĉita de preferaj lokoj
La aparato pri kondiĉita loko (CPP) aparato (Med Associates, Vermonto, Usono) konsistis el du testĉambroj (28 × 22 × 21 cm) apartigitaj per centra kupeo (13 × 22 × 21 cm). Ĉambroj estis diferencitaj per ambaŭ vidaj kaj taktaj indikoj. Unu testĉambro havis blankajn murojn kaj metalan kradon pavimitan, dum la alia havis nigrajn murojn kaj paralelan trinkejon. La centra kupeo konsistis el grizaj muroj kaj glata griza planko. Pordoj ambaŭflanke de la centra kupeo apartigis la ĉambrojn, kaj povus esti levitaj por permesi al la bestoj libere moviĝi tra la aparato aŭ malleviĝi por limigi ilin al specifa areo.
Konduteca kondiĉado kaj testado
Ĉiuj testoj okazis en la malluma fazo (tri ĝis ses horojn post lumoj malebligitaj). Komencaj bazlinioj estis determinitaj dum la unua tago de la eksperimento per pretest en kiu ĉiu besto ricevis liberan aliron al ĉiuj ĉambroj de la CPP-aparato por 15-minutoj. La temoj estis registritaj de videoj, kaj la tempo pasigita en ĉiu ĉambro estis analizita uzante la Programon Macro Custom Custom de Microsoft. Besto estis konsiderata ĉeestanta en ĉambro se la tuta trunko de la korpo de la besto, inkluzive koksojn, troviĝis en tiu ĉambro. La ĉambro en kiu la besto pasigis malpli da tempo (la komence ne-preferata flanko) estis nomumita seks-parigita flanko, kaj la alia flanko (la komence preferata flanko) estis nomita la kontrola flanko. Preparado okazis dum la duaj kaj tri tagoj. Dum la seksa kondiĉado tago, bestoj pariĝis kun akceptema ino en sia hejma kaĝo, kaj tuj estis kopiitaj al la seksa paro en la aparato CPP por 30 minutoj. Dum la tago de regokondensado, bestoj estis prenitaj rekte de sia hejma kaĝo kaj metitaj en la regkameron de la aparato CPP por 30 minutoj. Duonaj bestoj en ĉiu eksperimento ricevis seksan paradon en la dua tago kaj metitaj en la regkameron en la tria tago. La ceteraj bestoj ricevis la kontrolon pariĝante la duan tagon kaj la seksan paradon en la tria tago. Post ĉi tiu unika kondiĉita elprovo (konsistanta el la du kondiĉoj-tagoj), la prefero de la bestoj por la ĉambroj estis reevaluita uzante postteston en la fina, kvara tago, kiu estis laŭvorte identa al la pretest.
Eksperimenta dezajno
Kvar eksperimentoj estis faritaj. La kondiĉaj dezajnoj kaj grupaj nombroj por ĉiu eksperimento estas prezentitaj en tablo 1. En la unua eksperimento, seksive naivaj viroj ricevis aŭ ejakuladon (n = 10) aŭ intromisiojn (ses-ok intromisioj sen eyaculación; n = 11) parigitaj kun la komence ne-preferata ĉambro dum neniu seksa konduto estis parigita kun la komence preferata ĉambro. Ekspansio de eyaculación estis determinita surbaze de la karakteriza motora konduto kiun la besto montras sur eyaculación, same kiel la ĉeesto de vagina ŝtopilo en la ina partnero. Krome, kontrola grupo estis aldonita, konsistanta el maskloj (n = 10), kiuj estis elmontritaj al la ĉambroj de la CPP-aparato post manipulado kaj kontrolo de manipuladoj, sed sen pariĝo, kaj tiel funkciis kiel ne-stimulitaj kontroloj. En la dua eksperimento, sekse spertis masklojn. Ĉi tiuj maskloj estis pariĝintaj al unu eyaculación en kvin pariĝaj kunsidoj antaŭ kondiĉita CPP. Nur maskloj kiuj eligis ejakuladon en tri el tiuj kvin sesioj estis en ĉi tiu eksperimento. Kiel en eksperimento 1, ĉi tiuj sekse spertitaj viroj ricevis kondiĉojn de ejakulado (n = 10) aŭ intromisioj (ses-ok intromisioj sen eyaculación; n = 10) parigitaj kun la komence ne-preferata ĉambro dum neniu seksa konduto estis parigita kun la alia. ĉambro. En la tria eksperimento, seksive naivaj viroj (n = 8) montris eyaculación parigita kun la komence ne-preferata ĉambro kaj intromisioj (ses-ok intromisioj sen eyaculación) parigitaj kun la alia (rega) ĉambro. Finfine, en la kvara eksperimento, maskloj kiuj estis sekse senmortaj antaŭ ĉi tiu eksperimento (n = 10) montris eyaculación aŭ intromisiojn (ses-ok intromisioj) parigitaj kun la komence ne-preferataj aŭ kontrolkameroj respektive, kiel en la antaŭa eksperimento. Tamen en ĉi tiu fina eksperimento, la kondiĉa fazo etendiĝis al ses kondiĉoj-tagoj, dum kiuj maskloj ricevis alternajn parojn de eyaculación aŭ intromisioj (3 de ĉiu parigo). La duono de la viroj ricevis parigon de eyaculación en la unua tago de kondiĉoj, kaj duono ricevis intermisadon.
Datumoj analitiko
La pretest kaj posttest datumoj kolektitaj de la seksa konduto CPP-eksperimentoj estis esprimitaj kiel la preferpunkto (la procento de tempo pasigita en la seks-parigita ĉambro) kaj la diferenco interpunkcio (tempo pasigita en la seks-parigita ĉambro minus tempo pasigita en la ne seksa parigita ĉambro). Parigitaj t-testoj estis uzataj por analizi la signifon de la preferaj partituroj kaj la diferenco inter la antaŭtestado kaj la posttest. Aldone, testo de Correlación Momenta de la Produkto Pearson uzis por analizi eblan correlación inter la numeroj de intromisiones kaj la interpunkcio de prefero de posttesta kaj la interpunkcio de diferencoj ene de ĉiu eksperimento. La kriterio por signifeco estis fiksita ĉe 0.05.
rezultoj
Rezultoj de la unua eksperimento montris, ke seksaŭgaj maskloj akiras signifan CPP al la ejakulad-parita ĉambro, kiel montrite per komparo de tempo pasigita en la ĉambroj dum la pretest kaj posttest (Figo. 1). Ambaŭ la preferpunkto (p= 0.023) kaj la diferenco interpunkcio (p= 0.012) montris gravan pliiĝon en la tempo pasigita en la ejakulad-parita ĉambro. Krome seksaj naivaj viroj ankaŭ akiris signifan CPP al la enirejo intermetita. Post kondiĉado, naivaj maskloj pasigis signife pli da tempo en la enirejo intermetita ol la rega ĉambro (p= 0.006-preferpunkto; p= 0.005 diferenca poentaro; Figo. 1). Ne-stimulitaj maskloj ne havas preferon (Preference score: Pretest kontraŭ Posttest: 35.8% ± 2.9 kontraŭ 38.3% ± 2.7, p = 0.47; Diferenco-poentaro: Pretest kontraŭ Posttest: 168.4 sek ± 34.4 kontraŭ 152.4 sek ± 33.3, p = 0.71).
Rezultoj de la dua eksperimento rivelis, ke maskloj, kiuj ricevis seksan sperton antaŭ provado de CPP, ankaŭ formis CPP al la ejakulad-parita ĉambro, kiel montras signifa pliiĝo en ambaŭ preferoj.p<0.001) kaj diferenca poentaro (p<0.001; Figo. 2). Tamen, kontraste kun la trovoj en seksaj naivaj maskloj, sekspertaj viroj ne formis CPP al la enogrupaj ĉambroj. Nek la prefero-poentaro (p= 0.183) nek la diferenco interpunkcio (p= 0.235) signife ŝanĝiĝis post kondiĉo (Figo. 2).
En la tria kaj kvara eksperimentoj, oni pruvis la hipotezon, ke la eyaculación estas pli rekompenca kompare kun la enketoj. La rezultoj de ĉi tiuj studoj montris, unue, ke maskloj kiuj estis sekse fruktodonaj antaŭ CPP-testado ne formis CPP al la ejakul-pariĝinta ĉambro rilate al la intromisio-parita ĉambro post nur unu paro de la respektiva seksa konduto kun la ĉambro (Figo. 3). Ni hipotezis, ke ununura paro de eyaculación kaj eniro estas ne sufiĉa por indukti diferencon en formado de CPP ĉe sekse naivaj bestoj. Sekve, kvara eksperimento estis farita kun plilongigita kondiĉa periodo konsistanta el tri el ĉiu tipo de kondiĉita elprovo. Efektive, post tri parigoj ĉiu el eniroj kaj ejakulado, maskloj montris signifan pliiĝon en kaj la preferoj kaj diferencaj poentaroj (p<0.001 por preferaj kaj diferencaj poentaroj; Figo. 3) por la eyaculación-parigita relative al la intermis-pariĝanta ĉambro. Tiel, kun multoblaj parigoj, eyaculado induktis la formadon de KPP se oni komparas ilin kun montrado de intromisioj sen eyaculación.
En ĉiu el la eksperimentoj, kiam pariĝadoj estis faritaj kun elmontrado de intromisioj, maskloj estis permesitaj montri 6-8-entrudiĝon, ĉar ĉi tio kongruas proksime kun la nombro de internulajhoj kutime antaŭaj al ejakulado (Coolen et al., 1996; Coolen et al., 2003a). Efektive, multaj maskloj en la ejakulad-pariĝaj grupoj montris 8 aŭ malpli da enigmoj antaŭ eyaculación. Tamen, iuj maskloj en ĉiu el la eksperimentoj montris pli ol 8-enketojn antaŭ ejakulado. Sekve, por forĵeti pozitivan korelacion inter la nombroj de intromisioj kaj formado de CPP, korelacia analizo estis farita. Ĉi tiu analizo rivelis, ke ekzistas neniuj interrilatoj en iuj el la eksperimentoj inter la nombro de intromisioj kaj esprimo de CPP.
diskuto
La nuna studo testis la hipotezon, ke la eyaculación havas pli grandan rekompencan valoron kompare kun la elmontrado de intromisioj kiam ekzamenata uzante la CPP-paradigmon kaj ke la seksa sperto influas la rekompencantajn propraĵojn de intromisioj. Efektive, oni pruvis, ke ejakulado, sed ne intromisioj, rezultigis la akiron de CPP en sekspertaj bestoj. Plie, sekse naivaj maskloj akiris CPP por ejakulad-parigita medio super enmetita enmetita medio. Seksa sperto influis la rekompencan valoron de intromisioj (sen eyaculación), ĉar la elmontrado de eyaculación nur estis nepre por CPP ĉe sekspertaj viroj, ĉar seksaŭgaj maskloj disvolvis CPP post intromisioj kaj ankaŭ ejakulado.
CPP estas bonkvalita paradigmo uzata por studi la rekompencajn proprietojn de seksa konduto (Hughes et al., 1990; Mehrara kaj Baum, 1990; Miller kaj Baum, 1987). Du variaĵoj en la CPP-procedo, postkola kuba CPP kaj kopulacia CPP diferencas en ĉu la pariĝo okazas en la CPP ĉambro aŭ ne (Pfaus et al., 2001). En la unua procedo, kiu estis uzata en la nuna studo, masklaj ratoj rajtas kopuli en aparta areno kaj tiam transigataj tuj al unu distinga kupeo de la CPP-aparato. En la dua procedo, kopulacio al eyaculación rajtas okazi ene de la CPP-kamero mem. Ambaŭ procedoj rezultas fortan kaj fidindan CPP. Tamen, la postkapula CPP estis uzata en la nuna studo por forigi eblan influon de anticipado de seksa rekompenco al la formado de CPP. Kiam masklaj ratoj estas eksponitaj al mediaj indikoj asociitaj kun antaŭa seksa konduto, la mesolimba sistemo aktiviĝas (Balfour et al., 2004) supozeble reflektante anticipadon kiel respondo al la kondiĉigitaj signoj. La uzo de kopulacia CPPa paradigmo tial kondukos al influoj de ekspozicio al kondiĉitaj signoj asociitaj kun la antaŭa seksa sperto en la CPP-kamero. Sekve, por izoli la rolon de intromisioj kaj eyaculación en seksaj naivaj kaj spertaj bestoj pri formado de CPP, oni uzis la postkumelan proceduron.
Alia variablo en CPP-eksperimentoj estas la nombro de kondiĉaj provoj: Ĉiu unuopa (Straiko et al., 2007) aŭ multoblaj parigoj (Garcia Horsman kaj Paredes, 2004; Hughes et al., 1990; Miller kaj Baum, 1987) rezultigas seksperfortadon CPP. Ĉar unu celo de la nuna studo estis esplori la influon de seksa sperto sur seks-induktita CPP, ununuraj parigoj estis uzitaj por la plimulto de la eksperimentoj por malhelpi atingi plafonon de pariĝado-induktita CPP. Efektive, niaj rezultoj konfirmis antaŭajn studojn (Agmo kaj Berenfeld, 1990) ke ununura parado de eyaculación al medio estas sufiĉa por la akiro de CPP ĉe maskloj.
En la nunaj eksperimentoj, seksive naivaj maskloj akiris CPP por ejakul-parigita medio super enmetita enmetita medio indikante, ke ejakulado havas pli grandan rekompensvaloron ol intromisioj. Ĉi tiu rezulto kongruas kun studoj de antaŭaj lernado / plifortigo en T-labirintoj (Kagan, 1955), rekta brako aŭtoveturejo (Lopez kaj aliaj, 1955), aŭ obstaklumado (Sheffield et al., 1951), kiuj montras, ke la eyaculación estas pli plifortiganta ol montoj aŭ intromisioj sole. Krome ejakulaĵo estas esenca por la formado de kondiĉitaj kopulaj preferoj (Kippin kaj Pfaus, 2001). Kune, ĉi tiuj trovoj subtenas la hipotezon proponitan de Crawford et. al. (1993) ke "forto de sekso kiel plifortikigilo rekte rilatas al la grado al kiu subjektoj kompletigas la kopulatoran kondutsekvencon".
En la nuna eksperimento, la prefero por eyaculación-asociita medio super enirejoj intermetitaj postulis multnombrajn kondiĉojn provojn, kaj sola paro ne sufiĉis por indukti CPP. Unu ekspliko estas, ke en seksaj naivaj bestoj, unu paro de ĉiu ne sufiĉas por diferenci la rekompencan valoron de eyaculación kaj intromisioj. Alia klarigo povas esti, ke la rekompencaj proprietoj de intromisioj reduktiĝas kun seksa sperto, kongrue kun la trovo ke ejakulado estas esenca por CPP ĉe sekse spertitaj viroj dum intromisioj induktas CPP ĉe sekse naivaj bestoj.
La trovo, ke ejakulado havas pli grandajn rekompencajn proprajn ol intromisioj, subtenas la hipotezon, ke ekzistas apartaj neŭraj vojoj por prilaboro de ejakulado aŭ eniro de intermisiaj signaloj. Por subteni ĉi tiun hipotezon, pluraj studoj pri rato, hamstro kaj gerbo uzanta Fos kiel signo por neŭra aktivigo montris nervan aktivigon specife induktita de eyaculación, sed ne per muntadoj aŭ intromisioj en malgrandaj subregionoj de la mediala amigdalo. la stria terminalo, antaŭarta areo, kaj malantaŭa intralaminar tálamo (Coolen et al., 1996; Coolen et al., 1997; Coolen et al., 2003a; Heeb kaj Yahr, 1996; Kollack-Walker kaj Newman, 1997). Ni ĵus testis ĉu ĉi tiuj ejakul-aktivigitaj areoj ricevas enirojn de la lumbosakra medolo, kaj montris uzante retroirajn spurojn kaj hemisektojn, ke la ejakul-aktivigita subregiono de la malantaŭa intralaminar-talamo, te mezuma subparafaskula thalama kerno (mSPFp) ricevas unikan enigon de a populacio de neŭronoj en la lumbara medoloCoolen et al., 2003a; Coolen et al., 2003b; Ju et al., 1987; Truitt et al., 2003b). Ĉi tiuj ĉeloj esprimas Fos specife kun eyaculación, sed ne kun muntadoj aŭ intromisioj, por subteni sian rolon en la prilaborado de ejakuladaj rilataj indikoj.Truitt et al., 2003a). Plie, ĉi tiu populacio de lumbaj mSPFp-projekciaj ĉeloj estas en la anatomia pozicio por ricevi ejakuladajn rilatojn de ekstercentraj organoj kaj esprimas multajn neuropeptidojn, inkluzive de galanino, kolektokinino kaj la opioida enkefalino (Coolen et al., 2003b; Ju et al., 1987; Nicholas et al., 1999). Nuntempe ĝi estas nekonata se ĉi tiu vojo kaj la neurotransmisoroj ene, funkcie kontribuas al kondukado de ejakulado, kiel CPP.
Resume, la nunaj rezultoj montras, ke la eyaculación estas la plej rekompencanta komponento de vira seksa konduto en ratoj. Plie, ni konkludas, ke seksa sperto influas la rekompencajn trajtojn de la komponantoj de seksa konduto, te intromisioj, ĉar intromisioj induktas CPP en seksperceptoj, sed ne en sekse spertitaj viroj.
Dankojn
Ĉi tiu esplorado estis subtenita de subvencioj de la Naciaj Institutoj de Sano (R01 DA014591) kaj Kanadaj Institutoj de Sana Esplorado al LMC.
Piednotoj
Malgarantio de Eldonisto: Ĉi tio estas PDF-dosiero de unita manuskripto, kiu estis akceptita por publikigado. Kiel servo al niaj klientoj ni provizas ĉi tiun fruan version de la manuskripto. La manuskripto suferas kopion, kompostadon kaj revizion de la rezultanta pruvo antaŭ ol ĝi estas publikigita en ĝia fina maniero. Bonvolu noti, ke dum la procezo de produktado povas malkovri erarojn, kiuj povus influi la enhavon, kaj ĉiujn laŭleĝajn malvirtojn, kiuj aplikeblas al la ĵurnalo.
Referencoj
- Agmo A, Berenfeld R. Plifortiganta propraĵojn de eksakulado en la maskla rato: rolo de opioides kaj dopamino. Behav Neurosci. 1990; 104: 177-182. [PubMed]
- Agmo A, Gomez M. Seksa plifortigo estas blokita per infuzo de naloksono en la mezran antaŭlangan areon. Behav Neurosci. 1993: 107: 812-818. [PubMed]
- Balfour ME, Yu L, Coolen LM. Seksa konduto kaj seks-rilataj mediaj agoj aktivigas la mesolimbian sistemon en masklaj ratoj. Neuropsychofarmacology. 2004; 29: 718-730. [PubMed]
- Carr GD, Fibiger HC, Phillips AG. Kondiĉita loka prefero kiel mezuro de drogpremio. En: Liebman JM, Cooper SJ, redaktistoj. La neŭrarmacienca bazo de rekompenco. Oxford University Press; Novjorko: NENIU. pp. 1989-264.
- Coolen LM, Allard J, Truitt WA, McKenna KE. Centra regulado de ejakulado. Physiol Behav. 2004: 83: 203-215. [PubMed]
- Coolen LM, Olivier B, Peters HJ, Veening JG. Manifestacio de eyaculación-induktita neŭra agado en la vira rato-cerbo uzante 5-HT1A-agoniston 8-OH-DPAT. Physiol Behav. 1997: 62: 881-891. [PubMed]
- Coolen LM, Peters HJ, Veening JG. Fos-imunoreĝerteco en rato-cerbato post elementaj elementoj de seksa konduto: seksa komparo. Brain Res. 1996: 738: 67-82. [PubMed]
- Coolen LM, Veening JG, Petersen DW, Shipley MT. Parvocela subarabaskula talamo kerno en rato: anatomia kaj funkcia compartimento. J Comp Neurol. 2003a; 463: 117-131. [PubMed]
- Coolen LM, Veening JG, Wells AB, Shipley MT. Rilataj ligoj de la parvocelula subparafaskula talamo en rato: evidenteco por funkciaj subsekcioj. J Comp Neurol. 2003b; 463: 132-156. [PubMed]
- Garcia Horsman P, Paredes RG. La dopaminaj antagonistoj ne blokas kondiĉan lokan preferon induktitan per paŝadaj sekspariĝoj en inaj ratoj. Behav Neurosci. 2004: 118: 356-364. [PubMed]
- Heeb-MM, Yahr P. c-Fos-imunoreactividad en la sekse dimorfa areo de la hipotalamo kaj rilataj cerbaj regionoj de masklaj gerbiloj post ekspozicio al seksrilataj stimuloj aŭ plenumado de specifaj seksaj kondutoj. Neŭroscienco. 1996: 72: 1049-1071. [PubMed]
- Hughes AM, Everitt BJ, Herbert J. Kompara efiko de antaŭokulaj infuzaĵoj de opio-ataj peptidoj, lezoj kaj kastrado pri seksa konduto en masklaj ratoj: studoj de instrumenta konduto, kondiĉita loko-prefero kaj partneroprefero. Psikofarmacologio (Berl) 1990; 102: 243-256. [PubMed]
- Ju G, Melander T, Ceccatelli S, Hokfelt T, Frey P. Indikaĵoj inmunohistoquímicas por vojo spinotálica kiu co-enhavas inmunorreactividades similaj al la colecistoquinina kaj galanina en la rato. Neŭroscienco. 1987: 20: 439-456. [PubMed]
- Kagan J. Valoro diferenciala rekompenco de kompleta seksa konduto nekompleta. J Comp Physiol Psychol. 1955: 48: 59-64. [PubMed]
- Kippin TE, Pfaus JG. La evoluo de olfaktaj kondiĉitaj ejakulaj preferoj en la vira rato. I. Naturo de la senkondiĉa stimulo. Physiol Behav. 2001: 73: 457-469. [PubMed]
- Kollack-Walker S, Newman SW. Esprimo de paro-induktita de c-fos en la vira siria hamsta cerbo: rolo de sperto, feromonoj, kaj ejakuladoj. J Neurobiol. 1997: 32: 481-501. [PubMed]
- Lopez HH, Olster DH, Ettenberg A. Seksa instigo en la vira rato: la rolo de primaraj instigoj kaj kopulaj spertoj. Komputilo Physiol Psychol. 1955: 48: 59-64. [PubMed]
- Martínez Mi, Paredes RG. Nur memmaca matado estas rekompencanta en ratoj de ambaŭ seksoj. Hormo-konduto. 2001; 40: 510-517. [PubMed]
- Mehrara BJ, Baum MJ. Naloksono interrompas la esprimon sed ne la akiro de masklaj ratoj de kondiĉita prefero-respondo por ŝracia ino. Psikofarmacologio (Berl) 1990; 101: 118-125. [PubMed]
- Miller RL, Baum MJ. Naloxone malhelpas pariĝon kaj kondiĉitan preferon de loko por strona ino en masklaj ratoj baldaŭ post kastrado. Pharmacol Biochem Behav. 1987: 26: 781-789. [PubMed]
- Nicholas AP, Zhang X, Hokfelt T. Enketo immunohistoquímica de la kolumno de opihavaj ĉeloj en la plakaĵo 10a de la vira meza muskolo espolón lumbosacra. Neurosci Lett. 1999: 270: 9-12. [PubMed]
- Pfaus JG, Kippin TE, Centeno S. Kondiĉo kaj seksa konduto: revizio. Hormo-konduto. 2001; 40: 291-321. [PubMed]
- Pfaus JG, Phillips AG. Rolo de dopamino en anticipaj kaj konsumaj aspektoj de seksa konduto en la vira rato. Behav Neurosci. 1991: 105: 727-743. [PubMed]
- Sheffield FD, Wulff JJ, Backer R. Premio al kopulacio sen redukto de seksa diskutado. J Comp Physiol Psychol. 1951: 44: 3-8. [PubMed]
- Straiko MM, Gudelsky GA, Coolen LM. Traktado kun serotonino-malkreskanta reĝimo de MDMA malhelpas kondiĉigitan loka prefero al sekso en masklaj ratoj. Behav Neurosci. 2007: 121: 586-593. [PMC libera artikolo] [PubMed]
- Truitt WA, Domingues JM, Adelman J, Coolen LM. La infuzoj de galanino en la median parvocelulan parafasciculan thalaman kernon malhelpas masklan seksan konduton. Horm Behav. 2003a; 44: 81.
- Truitt WA, Shipley MT, Veening JG, Coolen LM. Aktivigo de subaro de lombaj spinothalamaj neŭronoj post kopulada konduto en masklaj sed ne inaj ratoj. J Neurosci. 2003b; 23: 325-331. [PubMed]
;
