KOMENTOJ: Studo estas la unua, kiu malkaŝas, kiel oksitocino povas deteni dependajn mekanismojn. Estas bone konstatite, ke oksitocino malpliigas avidojn kaj drogmanion ĉe bestoj dependaj de substancoj. Ankaŭ estas bone konstatita, ke oksitocino rekompencas kaj aktivigas dopaminon en la rekompencaj cirkvitoj. Ĉi tiu studo havas oksitocinon, kiu malhelpas dopaminon kaj kutimajn kondutojn en tre malgranda rekompenca cirkvita strukturo
fonto
Sekcio de Psikologio, Universitato Macquarie, Sidnejo, Aŭstralio.
abstrakta
La subtalamika kerno (STh) estas pli kaj pli agnoskita kiel grava regiono implikita en la instigo por drog-rekompenco. Ankoraŭ ne scias, ĉu dopamino, la neurotransmisoro ĉefe respondeca pri rekompenco-signalado, ankaŭ okupiĝas pri mediado pri rekompenca agado en la STh. La neuropeptida oksitocino agas ene de la STh por redukti la bonvolajn efikojn de la psikostimulanta metamfetamino, per proponita interagado kun dopamino. Tamen la mekanismoj de ĉi tiu interago estas neklaraj. La nuna studo celis determini ĉu-
(i) dopamina mikroinjektita en la STh rezultigus signifan lokan preferon post unu-provo-kondiĉa sesio,
(ii) antagonisto de dopamina ricevilo kune administrita blokus la formadon de preferita kondiĉita loko (CPP) por dopamino,
iii) ko-administrita oksitocino malhelpus CPP por dopamino kaj
(iv) ĉu la selektema oksitocina antagonisto desGly-NH2, d (CH2)5[D-Tyr2, Thr4] OVT, kiam ko-administrita kun oksitocino kaj dopamino, renversus la efikojn de oksitocino kaj rezultus CPP por dopamino.
Rezultoj montris, ke viraj Sprague Dawley-ratoj i) formis preferon por la kunteksto parigita kun dopamina (100 nmol / flanko) administrado en la STh, kio estis malhelpita per kunadministrado de ii) la miksita dopamina antagonisto flufenazino (10 nmol / flanko) aŭ iii) oksitocino (0.6 nmol / flanko), kun la oksitocina efiko al dopamina CPP renversita per la kunadministrado de la oksitocina antagonisto (3 nmol / flanko). THese datumoj sugestas, ke dopamina neŭrotransmisio en la STh produktas rekompencajn efikojn, kiuj povas esti reduktitaj per aktivigo de lokaj riceviloj de oksitocino.
;
