Neurofarmacologio. 2012 Jun;62(8):2463-71.
Enoksson T, Bertran-Gonzalez J, Christie MJ.
fonto
Brain and Mind Research Institute, La Universitato de Sidnejo, NSW 2006, Aŭstralio.
abstrakta
Opiidoj estas efikaj analgezaj agentoj sed gravaj negativaj efikoj kiel toleremo kaj retiriĝo kontribuas al opio-dependeco kaj limigas ilian uzon. La malfunkciaj retiriĝoj implikas multajn cerbajn regionojn kaj inkluzivas forigon de liberigo de dopamino kaj aktivigo de neŭronoj en la ventra striato.
Kontraŭe, akraj opiidoj pliigas liberigon de dopamino.
Kiel retiriĝo, akraj opiidoj ankaŭ aktivigas neŭronojn en la ventra striato, sugestante ke malsamaj loĝantaroj de ventraj striataj neŭronoj povas esti aktivigitaj per retiro kaj akraj opiozaj agoj.
Ĉi tie, imunofluoreskeco por la aktivec-tuja-frua geno, c-Fos, estis ekzamenita en transgenaj raporaj linioj per mikroskopio por studi la specifajn populaciojn de ventraj striataj neŭronoj aktivigitaj per morfina retiro kaj akuta morfino. Post kronika morfino, naloxono-precipita retiriĝo forte pliigis esprimon de c-Fos-imunoreĝeco, ĉefe en mezgrandaj dornaj neŭronoj (MSN) D2-ricevilo (D2R) de la kerno accumbens (NAc) kerno kaj ŝelaj regionoj. Kontraŭe, a ununura injekto de morfino ekskluzive aktivigis c-Fos-imunoreĝecon en D1-receptor-esprimanta (D1R) MSNoj de la kerno kaj ŝelo de la NAc. Ĉi tiuj rezultoj montras rimarkindan apartigon de neuronaj respondoj okazantaj en la du populacioj de MSN-oj de la NAc responde al morfina retiro kaj akuta morfino.
;