Hormo Behav. 2009 Jan; 55 (1): 93-7. Epub 2008 Sep 12.
Christine M. Tenk, 1, * Hilary Wilson, 3, * Qi Zhang, 1 Kyle K. Pitchers, 1,2 kaj Lique M. Coolen1,2
Informoj pri aŭtoro ► Kopirajto kaj Licencaj informoj ►
La fina redaktita versio de ĉi tiu artikolo de la eldonisto haveblas ĉe Horm Behav
abstrakta
Diversaj kondutaj modeloj kaj studoj montris pruvon, ke la seksa konduto de vira rato havas rekompencajn kaj plifortigajn ecojn. Tamen estas malmultaj informoj pri la rekompencaj valoroj de la diversaj komponantoj de seksa konduto. Sekve, ĉi tiu studo uzis paradigmon pri kondiĉita prefero de loko (CPP) por trakti ĉu ejakulado kaj intromisioj diferencas laŭ iliaj rekompencaj stimulaj valoroj. Ni ankaŭ traktis ĉu la diferencialaj rekompencantaj valoroj dependas de antaŭa seksa sperto. Sekse naivaj kaj spertaj viroj ricevis unu interligon aŭ eluzadon kun unu el la ĉambroj en la CPP-skatolo. La kvanto de tempo pasigita en ĉiu ĉambro de la CPP-aparato post kondiĉado tiam estis mezurita. Ambaŭ sekse travideblaj kaj sekse spertitaj viroj formis CPP por eyaculación, dum, nur seksaŭgaj, kaj ne sekse spertis, maskloj formis CPP por interrompo. Plie, en seksaj naivaj maskloj, multoblaj parigoj de eyaculación kun la elektita ĉambro rezultis en CPP relativa al la rega ĉambro parigita kun elmontrado de intromisioj. Ĉi tiuj datumoj subtenas la hipotezon, ke ekzistas hierarkio de rekompencanta seksa konduto, kun eyaculación estante la plej rekompencanta komponento, kaj ke la rekompenca stimula valoro de aliaj komponantoj de seksa konduto dependas de antaŭa seksa sperto.
Ŝlosilvortoj: rekompenco, kondiĉita loko prefero, kopulacio, seksa konduto, asocia lernado
Enkonduko
En viraj ronĝuloj, seksa konduto estas rekompenca kaj plifortiga konduto, kunmetita de diversaj elementoj, inkluzive de anogenitalaj enketoj, montoj, entrudiĝoj kaj ejakulado. Ejakulado ŝajnas esti la plej plifortiga ero de seksa konduto (Coolen et al., 2004; por revizio vidu Pfaus kaj Phillips, 1991). Ekzemple, male al maskloj permesitaj nur intromiti aŭ monti, sed ne ejakuli, virseksuloj permesitaj kopuli ĝis ejakulado disvolvis pli rapidajn kurojn en T-labirintoj (Kagan, 1955), dekstra armila kurejo (Lopez et al., 1955) , aŭ hurd-grimpado (Sheffield et al., 1951). Krome ejakulado estas esenca por la formado de kondiĉaj kopulatoriaj preferoj. Tio estas, ke la asocio de nova odoro kun ino akceptebla kondukas al prefero, kaj faciligita seksa konduto al, simile parfumita ino ĉe viroj permesataj kopulacii al ejakulado, sed ne al viroj permesitaj aperigi enmetaĵojn sen ejakulado ( Kippin kaj Pfaus, 2001).
La rekompencaj aspektoj de kopulacio pruviĝis uzante kondiĉitan lokan preferon (CPP) paradigmo (Pfaus kaj Phillips, 1991). La CPP-paradigmo mezuras alrespondojn al mediaj stimuloj, kiuj antaŭe estis parigitaj kun plifortigaj eventoj kaj povas esti uzataj por taksi la stimulan valoron de ĉi tiuj rekompencaj eventoj kaj la rekompenc-rilataj stimuloj (Carr et al., 1989). La aparato uzata por pruvi CPP tipe konsistas el apartaj kupeoj, kiuj estas diferencigitaj kun senkondiĉaj stimuloj: unu flanko estas kunigita kun kopulacio ĝis ejakulado, dum la alia flanko estas kunigita kun nenio aŭ kontrol-manipulado. Efektive, viraj ratoj, kiuj rajtas kopuli al ejakulado, estas prefero por la kupeo parigita kun ĉi tiu konduto (Agmo kaj Berenfeld, 1990; Martinez kaj Paredes, 2001). Tamen oni ne scias, ĉu la disvolviĝo de CPP dependas de montrado de ejakulado, aŭ ĉu montrado de entrudiĝoj sufiĉas. Ni hipotezas, ke ejakulado pli bonas kompare al aliaj elementoj de seksa konduto donitaj la antaŭajn studojn, montrantajn ĝiajn pli grandajn instigajn propraĵojn.
Tiel, la nuna aro de eksperimentoj ekzamenis ĉu ejakulado estas pli rekompencanta ol la montrado de multoblaj entrudiĝoj uzantaj la CPP-paradigmon. Plie, la influo de seksa sperto sur la rekompencanta valoro de intromisioj aŭ eyaculación estis esplorita.
Materialoj kaj metodoj
bestoj
Ratoj Sprague Dawley de plenkreskuloj (250-350g) estis akiritaj de Harlan-laboratorioj (Indianapolis, IN, Usono) aŭ Charles River (Senneville, QC, Kanado) kaj unuope loĝigitaj en 12-horaj malpezaj / malhelaj cikloj (lumigas 10-on ). Manĝaĵo kaj akvo estis disponeblaj ĉiam krom dum kondutaj testado. Stimulus inoj estis ovarektomigitaj kaj enplantitaj per subkutana 5% 17-β-estradiol-benzoato Silastic-kapsuloj (1.98 mm ena diametro, 0.5 cm longo, Dow Corning Corporation, MI, Usono). Seksa receptiveco estis induktita per subkutanaj injektoj de progesterono (500 μg en 0.1 ml da sezamoj) proksimume kvar horojn antaŭ pariĝado. Ĉiuj procedoj estis aprobitaj fare de la Besta Komitato kaj Uzo de la Universitato de Cincinnati, Universitato de Okcidenta Ontario Bestaj Prizorgo-Komisiono, kaj konformitaj al NIH kaj CCAC-gvidlinioj implikantaj vertebrulajn bestojn en esplorado.
Aparato kondiĉita de preferaj lokoj
La aparato pri kondiĉita loko (CPP) aparato (Med Associates, Vermonto, Usono) konsistis el du testĉambroj (28 × 22 × 21 cm) apartigitaj per centra kupeo (13 × 22 × 21 cm). Ĉambroj estis diferencitaj per ambaŭ vidaj kaj taktaj indikoj. Unu testĉambro havis blankajn murojn kaj metalan kradon pavimitan, dum la alia havis nigrajn murojn kaj paralelan trinkejon. La centra kupeo konsistis el grizaj muroj kaj glata griza planko. Pordoj ambaŭflanke de la centra kupeo apartigis la ĉambrojn, kaj povus esti levitaj por permesi al la bestoj libere moviĝi tra la aparato aŭ malleviĝi por limigi ilin al specifa areo.
Konduteca kondiĉado kaj testado
Ĉiuj testoj okazis en la malluma fazo (tri ĝis ses horojn post lumoj malebligitaj). Komencaj bazlinioj estis determinitaj dum la unua tago de la eksperimento per pretest en kiu ĉiu besto ricevis liberan aliron al ĉiuj ĉambroj de la CPP-aparato por 15-minutoj. La temoj estis registritaj de videoj, kaj la tempo pasigita en ĉiu ĉambro estis analizita uzante la Programon Macro Custom Custom de Microsoft. Besto estis konsiderata ĉeestanta en ĉambro se la tuta trunko de la korpo de la besto, inkluzive koksojn, troviĝis en tiu ĉambro. La ĉambro en kiu la besto pasigis malpli da tempo (la komence ne-preferata flanko) estis nomumita seks-parigita flanko, kaj la alia flanko (la komence preferata flanko) estis nomita la kontrola flanko. Preparado okazis dum la duaj kaj tri tagoj. Dum la seksa kondiĉado tago, bestoj pariĝis kun akceptema ino en sia hejma kaĝo, kaj tuj estis kopiitaj al la seksa paro en la aparato CPP por 30 minutoj. Dum la tago de regokondensado, bestoj estis prenitaj rekte de sia hejma kaĝo kaj metitaj en la regkameron de la aparato CPP por 30 minutoj. Duonaj bestoj en ĉiu eksperimento ricevis seksan paradon en la dua tago kaj metitaj en la regkameron en la tria tago. La ceteraj bestoj ricevis la kontrolon pariĝante la duan tagon kaj la seksan paradon en la tria tago. Post ĉi tiu unika kondiĉita elprovo (konsistanta el la du kondiĉoj-tagoj), la prefero de la bestoj por la ĉambroj estis reevaluita uzante postteston en la fina, kvara tago, kiu estis laŭvorte identa al la pretest.
Eksperimenta dezajno
Kvar eksperimentoj estis faritaj. La kondiĉado kaj grupaj nombroj por ĉiu eksperimento estas bildigitaj en Tabelo 1. En la unua eksperimento, sekse naivaj viroj ricevis aŭ ejakuladon (n = 10) aŭ entombigojn (ses-ok entombigojn sen ejakulado; n = 11) pariĝis kun la komence ne preferata ĉambro dum neniu seksa konduto pariĝis kun la komence preferita ĉambro. Vidigado de ejakulado estis determinita surbaze de la karakteriza motora konduto de la besto dum ejakulado, kaj ankaŭ de la ĉeesto de vagina ŝtopilo en la ina kunulo. Krome, kontrolgrupo estis aldonita, konsistanta el maskloj (n = 10), kiuj estis elmontritaj al la ĉambroj de la CPP-aparato post manipulado kaj kontrolaj manipuladoj, sed sen apareado, kaj tiel servis kiel ne-stimulitaj kontroloj. En la dua eksperimento, sekse spertaj viroj estis uzataj. Ĉi tiuj viroj estis egaligitaj de unu ejakulado en kvin kunvenaj kunsidoj antaŭ ol CPP-kondiĉado. Nur maskloj, kiuj montris ejakuladon en tri el tiuj kvin sesioj, estis inkluzivitaj en ĉi tiu eksperimento. Kiel en eksperimento 1, ĉi tiuj sekse spertaj viroj ricevis kondiĉadon per aŭ ejakulado (n = 10) aŭ entrudiĝoj (ses-ok entombigoj sen ejakulado; n = 10) pariĝis kun la komence ne preferata ĉambro dum neniu seksa konduto pariĝis kun la alia ĉambro. En la tria eksperimento, seksaj naivuloj (n = 8) montris ejakuladon parigita kun la komence ne preferita ĉambro kaj entrudiĝoj (ses-ok entrudiĝoj sen ejakulado) pariĝis kun la alia (kontrolo) ĉambro. Finfine, en la kvara eksperimento, viroj, kiuj estis sekse naivaj antaŭ ĉi tiu eksperimento (n = 10), montris ejakuladon aŭ entombigojn (ses-ok intromisiojn) kunigitaj kun la komence ne preferitaj aŭ kontrolaj ĉambroj respektive, kiel en la antaŭa eksperimento. Tamen en ĉi tiu fina eksperimento, la kondiĉa fazo estis etendita al ses kondiĉaj tagoj, dum kiuj viroj ricevis alternajn parojn de ejakulado aŭ entombigoj (3 de ĉiu pariĝo). La duono de la viroj ricevis eŭakulan pariĝon en la unua kondiĉa tago, kaj la duono ricevis pariĝon de entrudiĝoj.
tablo 1
Preparanta desegnado kaj grupaj nombroj por ĉiu el la kvar seksaj kondutaj eksperimentoj
Datumoj analitiko
La pretest kaj posttest datumoj kolektitaj de la seksa konduto CPP-eksperimentoj estis esprimitaj kiel la preferpunkto (la procento de tempo pasigita en la seks-parigita ĉambro) kaj la diferenco interpunkcio (tempo pasigita en la seks-parigita ĉambro minus tempo pasigita en la ne seksa parigita ĉambro). Parigitaj t-testoj estis uzataj por analizi la signifon de la preferaj partituroj kaj la diferenco inter la antaŭtestado kaj la posttest. Aldone, testo de Correlación Momenta de la Produkto Pearson uzis por analizi eblan correlación inter la numeroj de intromisiones kaj la interpunkcio de prefero de posttesta kaj la interpunkcio de diferencoj ene de ĉiu eksperimento. La kriterio por signifeco estis fiksita ĉe 0.05.
rezultoj
Rezultoj de la unua eksperimento, montris, ke sekse naivaj viroj akiras signifan CPP al la ejakulado-parigita ĉambro, kiel montrite per komparo de tempo pasigita en la ĉambroj dum la pretesta kaj posttesta (Fig. 1). Ambaŭ la preferkvanto (p = 0.023) kaj la diferenca poentaro (p = 0.012) montris signifan kreskon de tempo pasigita en la ejakulado parigita ĉambro. Krome, sekse naivaj viroj ankaŭ akiris signifan CPP al la sendamaĝigita ĉambro. Post kondiĉado, naivaj maskloj pasigis signife pli da tempo en la nekomforta ĉambro ol la kontrolkamero (p = 0.006-preferkvanto; p = 0.005-diferenca poentaro; Fig. 1). Ne stimulitaj kontrolaj viroj ne formis iun preferon (Prefero-poentaro: Plej bela kontraŭ Posttesto: 35.8% ± 2.9 kontraŭ 38.3% ± 2.7, p = 0.47; Diferenca poentaro: Plej bela kontraŭ Posttesto: 168.4 sek ± 34.4 kontraŭ 152.4 sek ± 33.3, p = 0.71).
figuro 1
Unu parigo kun montrado de eyaculación (A, B) aŭ intromisioj (C, D) induktis CPP en seksaj naivaj viroj. (A, C) preferinda poentaro, la procento de tempo pasigita en la ejakulado- (A) aŭ enirpermesiloj- (C) parigita ĉambro. (B, D) diferenca poentaro, tempo (pli ...)
Rezultoj de la dua eksperimento malkaŝis, ke maskloj, kiuj ricevis seksan sperton antaŭ CPP-testado, ankaŭ formis CPP al la ejakula paro-ĉambro, kiel montris signifa kresko en ambaŭ preferaj poentaroj (p <0.001) kaj diferenca poentaro (p <0.001; Fig. 2). Tamen, kontraste al la trovoj ĉe sekse naivaj viroj, sekse spertaj viroj ne formis CPP al la enirita ĉambro. Nek la preferata poentaro (p = 0.183) nek la diferenca poentaro (p = 0.235) signife ŝanĝiĝis post kondiĉado (Fig. 2).
figuro 2
Unu parigo kun montrado de eyaculación (A, C), sed ne kun intromisioj (C, D) induktis CPP en seksaj spertaj viroj. (A, C) preferinda poentaro, la procento de tempo pasigita en la ejakulado- (A) aŭ enirpermesiloj- (C) parigita ĉambro. (B, D) diferenco (pli ...)
En la tria kaj kvara eksperimentoj, oni testis la hipotezon, ke ejakulado pli rekompencas kompare kun enmigrintoj. La rezultoj de ĉi tiuj studoj montris, unue, virojn, kiuj estis sekse naivaj antaŭ CPP-testado, ne formis CPP al la ejakula paro-ĉambro rilate al la enirita ĉambro post nur unu parigo de la respektiva seksa konduto kun la ĉambro (Fig. . 3). Ni hipotezis, ke ununura parigo de ejakulado kaj enmeto ne sufiĉas por indukti diferencon en formado de CPP ĉe seksaj naivaj bestoj. Tial, kvara eksperimento estis farita kun plilongigita kondiĉiga periodo konsistanta el tri el ĉiu speco de kondiĉiga provo. Efektive, post tri parigoj ĉiu el enirado kaj elĵeto, maskloj montris signifan kreskon en la preferoj kaj diferencaj poentaroj (p <0.001 por preferaj kaj diferencaj poentaroj; Fig. 3) por la ejakulado-parigita rilate al la enir-parigita ĉambro. Tiel, kun multnombraj pariĝoj, eyaculación induktis la formadon de CPP kompare kun montrado de eniroj sen eyaculación.
figuro 3
Unu parigo kun montrado de eyaculación ne induktis CPP ĉe seksaj naivaj viroj, kiam la komandejo estis parigita kun montrado de envenigoj (A, B). Kontraŭe, maskloj, kiuj estis sekse naivaj antaŭ ekkondiĉo, akiris (pli ...)
En ĉiu el la eksperimentoj, kiam paroj estis faritaj per montrado de intromisioj, maskloj rajtis montri 6-8-entrudiĝojn, ĉar tio proksime kongruas kun la nombro de entombigoj kutime antaŭ la ejakulado (Coolen et al., 1996; Coolen et al., 2003a ). Efektive, multaj viroj en la ejakulado-parigitaj grupoj montris 8 aŭ malpli multajn intrigojn antaŭ ejakulado. Tamen iuj viroj en ĉiu el la eksperimentoj montris pli ol 8-entrudiĝoj antaŭ ejakulado. Tial, por ekskluzivi pozitivan korelacion inter la nombroj de entombigoj kaj formado de CPP, korelacia analizo estis farita. Ĉi tiu analizo rivelis, ke neniuj el la eksperimentoj ekzistas inter la eksperimentoj inter la nombroj de entombigoj kaj esprimo de CPP.
diskuto
La nuna studo testis la hipotezon, ke la eyaculación havas pli grandan rekompencan valoron kompare kun la elmontrado de intromisioj kiam ekzamenata uzante la CPP-paradigmon kaj ke la seksa sperto influas la rekompencantajn propraĵojn de intromisioj. Efektive, oni pruvis, ke ejakulado, sed ne intromisioj, rezultigis la akiron de CPP en sekspertaj bestoj. Plie, sekse naivaj maskloj akiris CPP por ejakulad-parigita medio super enmetita enmetita medio. Seksa sperto influis la rekompencan valoron de intromisioj (sen eyaculación), ĉar la elmontrado de eyaculación nur estis nepre por CPP ĉe sekspertaj viroj, ĉar seksaŭgaj maskloj disvolvis CPP post intromisioj kaj ankaŭ ejakulado.
CPP estas bone establita paradigmo uzita por studi la rekompencajn propraĵojn de seksa konduto (Hughes et al., 1990; Mehrara kaj Baum, 1990; Miller kaj Baum, 1987). Du variadoj en la proceduro CPP, postcopulatoria CPP kaj kopulacia CPP, malsamas en tio, ĉu apareado okazas en la ĉambro CPP aŭ ne (Pfaus et al., 2001). En la unua proceduro, kiu estis uzata en la nuna studo, virseksaj ratoj rajtas kopuli en aparta areno kaj poste transdoni sin al unu aparta kupeo de la aparato CPP. En la dua proceduro, kopulacio al ejakulado rajtas okazi ene de la CPP-ĉambro mem. Ambaŭ procedoj rezultigas fortikan kaj fidindan CPP. Tamen, la postcopulatoria CPP estis uzata en la nuna studo por forigi eblan influon antaŭvidi seksan rekompencon sur la formado de CPP. Kiam viraj ratoj estas elmontritaj al mediaj signoj, kiuj estas asociitaj kun antaŭa seksa konduto, la mezolimbia sistemo fariĝas aktivigita (Balfour et al., 2004) supozeble reflektante antaŭvidon en respondo al la kondiĉitaj resumoj. La uzo de kopulacia CPP-paradigmo tial kondukos al influoj de eksponiĝo al kondiĉitaj indikoj asociitaj kun la antaŭa seksa sperto en CPP-ĉambro. Sekve, por izoli la rolon de entombigoj kaj ejakulado en sekse naivaj kaj spertaj bestoj pri formado de CPP, la postkopula proceduro estis uzata.
Alia variablo en CPP-eksperimentoj estas la nombro de kondiĉaj provoj: Aŭ unuopa (Straiko et al., 2007) aŭ multoblaj paroj (Garcia Horsman kaj Paredes, 2004; Hughes et al., 1990; Miller kaj Baum, 1987) rezultigas pariĝon. induktita CPP. Ĉar unu celo de la nuna studo estis esplori la influon de seksa sperto sur seksa induktita CPP, unuopaj paroj estis uzataj por la plej multaj eksperimentoj por malebligi atingi plafonon de matĉa induktita CPP. Efektive, niaj rezultoj konfirmis antaŭajn studojn (Agmo kaj Berenfeld, 1990), ke unuopa parigado de ejakulado al medio estas sufiĉa por la akiro de CPP ĉe viroj.
En la nunaj eksperimentoj, sekse naivaj viroj akiris CPP por ejakulado parigita medio super entrudiĝema parigita medio, indikante ke ejakulado havas pli grandan rekompencan valoron ol entrudiĝoj. Ĉi tiu rezulto kongruas kun antaŭaj lernaj / plifortigaj studoj en T-labirintoj (Kagan, 1955), rekta-traka kurejo (Lopez et al., 1955), aŭ hurd-grimpado (Sheffield et al., 1951), kiuj montras, ke ejakulado estas pli plifortiganta ol montriloj aŭ intromisioj sole. Krome ejakulado estas esenca por la formado de kondiĉaj kopulatoraj preferoj (Kippin kaj Pfaus, 2001). Kune, ĉi tiuj trovoj subtenas la hipotezon proponitan de Crawford et. al. (1993) ke "forto de sekso kiel plifortikigilo rilatas rekte al la mezuro en kiu subjektoj kompletigas la kopulativan kondutan sekvencon".
En la nuna eksperimento, la prefero por eyaculación-asociita medio super enirejoj intermetitaj postulis multnombrajn kondiĉojn provojn, kaj sola paro ne sufiĉis por indukti CPP. Unu ekspliko estas, ke en seksaj naivaj bestoj, unu paro de ĉiu ne sufiĉas por diferenci la rekompencan valoron de eyaculación kaj intromisioj. Alia klarigo povas esti, ke la rekompencaj proprietoj de intromisioj reduktiĝas kun seksa sperto, kongrue kun la trovo ke ejakulado estas esenca por CPP ĉe sekse spertitaj viroj dum intromisioj induktas CPP ĉe sekse naivaj bestoj.
La trovo ke ejakulado havas pli grandajn rekompencajn propraĵojn ol entrudiĝoj subtenas la hipotezon ke apartaj neŭralaj vojoj ekzistas por prilaborado de ejakulado- aŭ entombigaj signaloj. Subteno de ĉi tiu hipotezo, pluraj studoj ĉe rato, hamstro, kaj gerbilo uzantaj Fos kiel markilo por neŭrala aktivado pruvis neŭralan aktivadon specife induktitan de ejakulado, sed ne de montoj aŭ entrudiĝoj, en malgrandaj subregionoj de la meza amigdala, lita kerno de la stria terminalis, preoptic-areo kaj posta intralaminara talamo (Coolen et al., 1996; Coolen et al., 1997; Coolen et al., 2003a; Heeb kaj Yahr, 1996; Kollack-Walker kaj Newman, 1997). Ni lastatempe testis, ĉu ĉi tiuj ejakulado-aktivaj areoj ricevas enigaĵojn de la lumbosakra spina ŝulaĉo, kaj pruvis uzante retrogradan spuron kaj hemisekcion, ke la ejakulado-aktivigita subregiono de la posta intralamina tálamo, te mezaj subparafaskaj nukleoj talamaj (mSPFp) ricevas unikan enigon de a populacio de neŭronoj en la lumbala medolo (Coolen et al., 2003a; Coolen et al., 2003b; Ju et al., 1987; Truitt et al., 2003b). Siavice ĉi tiuj ĉeloj esprimas Fos specife per ejakulado, sed ne per montriloj aŭ entrudiĝoj, helpe de sia rolo en prilaborado de ejakulado-rilatoj (Truitt et al., 2003a). Plie, ĉi tiu populacio de lumbaj mSPFp-projekciaj ĉeloj estas en la anatomia pozicio por ricevi ejakulajn rilatajn sensajn enigaĵojn de ekstercentraj organoj kaj esprimas multajn neuropeptidojn, inkluzive de galanino, chololecistokokinino, kaj la opioida enkephalino (Coolen et al., 2003b; Ju et al ., 1987; Nicholas et al., 1999). Nuntempe oni ne scias, ĉu ĉi tiu vojo kaj la neurotransmisiloj funkcie kontribuas al ejakulado-induktitaj kondutoj, kiel CPP.
Resume, la nunaj rezultoj montras, ke la eyaculación estas la plej rekompencanta komponento de vira seksa konduto en ratoj. Plie, ni konkludas, ke seksa sperto influas la rekompencajn trajtojn de la komponantoj de seksa konduto, te intromisioj, ĉar intromisioj induktas CPP en seksperceptoj, sed ne en sekse spertitaj viroj.
Dankojn
Ĉi tiu esplorado estis subtenita de subvencioj de la Naciaj Institutoj de Sano (R01 DA014591) kaj Kanadaj Institutoj de Sana Esplorado al LMC.
Piednotoj
Malgarantio de Eldonisto: Ĉi tio estas PDF-dosiero de neredaktita manuskripto, kiu estis akceptita por publikigo. Kiel servo al niaj klientoj ni provizas ĉi tiun fruan version de la manuskripto. La manuskripto spertos redaktadon, kompostadon kaj revizion de la rezulta pruvo antaŭ ol ĝi estos publikigita en sia fina citebla formo. Bonvolu noti, ke dum la produktado-procezo eraroj povas esti malkovritaj, kiuj povus influi la enhavon, kaj ĉiuj laŭleĝaj malrespondecoj koncernantaj la ĵurnalon apartenas.
Referencoj
1 Agmo A, Berenfeld R. Plifortigaj ecoj de ejakulado en la maskla rato: rolo de opioidoj kaj dopamino. Behav Neurosci. 1990; 104: 177 – 182. [PubMed]
2 Agmo A, Gomez M. Seksa plifortikigo estas blokita per infuzaĵo de naloksono en la median preoptikan areon. Behav Neurosci. 1993; 107: 812 – 818. [PubMed]
3 Balfour ME, Yu L, Coolen LM. Seksa konduto kaj seksaj asociitaj mediaj aktivoj aktivigas la mezolimban sistemon ĉe viraj ratoj. Neuropsikofarmakologio. 2004; 29: 718 – 730. [PubMed]
4 Carr GD, Fibiger HC, Phillips AG. Kondiĉita loko prefero kiel mezuro de drogaj rekompencoj. En: Liebman JM, Cooper SJ, redaktistoj. La neŭrofarmakologia bazo de rekompenco. Oxford University Press; Nov-Jorko: 1989. pp 264 – 319.
5 Coolen LM, Allard J, Truitt WA, McKenna KE. Centra regulado de ejakulado. Physiol Behav. 2004; 83: 203 – 215. [PubMed]
6 Coolen LM, Olivier B, Peters HJ, Veening JG. Manifesto de neŭra aktiveco induktita de ejakulado en la vira rato-cerbo uzante 5-HT1A-agoniston 8-OH-DPAT. Physiol Behav. 1997; 62: 881 – 891. [PubMed]
7 Coolen LM, Peters HJ, Veening JG. Fos-imunoreaktiveco en rato-cerbo sekvante konsumantajn elementojn de seksa konduto: seksa komparo. Cerbo Res. 1996; 738: 67 – 82. [PubMed]
8 Coolen LM, Veening JG, Petersen DW, Shipley MT. Parvocelular subpafascicular nuklea talamo ĉe la rato: anatomia kaj funkcia kupeo. J Comp Neurol. 2003a; 463: 117 – 131. [PubMed]
9 Coolen LM, Veening JG, Wells AB, Shipley MT. Aferecaj ligoj de la parvokelula subparafaskula talama kerno en la rato: evidenteco por funkciaj subdividoj. J Comp Neurol. 2003b; 463: 132 – 156. [PubMed]
10 Garcia Horsman P, Paredes RG. Dopaminaj antagonistoj ne blokas kondiĉitan lokan preferon induktitan de ritma pariĝo en virinaj ratoj. Behav Neurosci. 2004; 118: 356 – 364. [PubMed]
11 Heeb MM, Yahr P. c-Fos-imunoreaktiveco en la sekse dimorfa areo de la hipotalamo kaj rilataj cerbaj regionoj de viraj gerbiloj post eksponiĝo al seksaj rilataj stimuloj aŭ agado de specifaj seksaj kondutoj. Neŭroscienco. 1996; 72: 1049 – 1071. [PubMed]
12 Hughes AM, Everitt BJ, Herbert J. Komparataj efikoj de preoptikaj areaj infuzaĵoj de opioidaj peptidoj, lezoj kaj kastrado sur seksa konduto ĉe viraj ratoj: studoj pri instrumenta konduto, kondiĉita loko prefero kaj partnera prefero. Psikofarmakologio (Berl) 1990; 102: 243 – 256. [PubMed]
13 Ju G, Melander T, Ceccatelli S, Hokfelt T, Frey P. Imunohistokemiaj indikoj por spinonotalamika vojo kunhavantaj imunoreaktivecojn kiel kolecistokokinin kaj galanin en la rato. Neŭroscienco. 1987; 20: 439 – 456. [PubMed]
14 Kagan J. Diferencia rekompenca valoro de nekompleta kaj kompleta seksa konduto. J Comp Physiol Psychol. 1955; 48: 59 – 64. [PubMed]
15 Kippin TE, Pfaus JG. La disvolviĝo de olfakto kondiĉis ejakulajn preferojn ĉe la maskla rato. I. Naturo de la senkondiĉa stimulo. Physiol Behav. 2001; 73: 457 – 469. [PubMed]
16 Kollack-Walker S, Newman SW. Mi-induktita esprimo de c-fos en la maskla siria hamster-cerbo: rolo de sperto, feromonoj kaj ejakuladoj. J Neurobiol. 1997; 32: 481 – 501. [PubMed]
17 Lopez HH, Olster DH, Ettenberg A. Seksa instigo en la vira rato: la rolo de primaraj stimuloj kaj kopulacia sperto. Comp Physiol Psychol. 1955; 48: 59 – 64.
18 Martinez I, Paredes RG. Nur memfara pariĝo rekompencas ĉe ratoj de ambaŭ seksoj. Horma Konduto. 2001; 40: 510 – 517. [PubMed]
19 Mehrara BJ, Baum MJ. Naloxono malaprobas la esprimon, sed ne la akiro de viraj ratoj de respondo pri kondiĉita loko por ekstera ino. Psikofarmakologio (Berl) 1990; 101: 118 – 125. [PubMed]
20 Miller RL, Baum MJ. Naloxono malhelpas pariĝon kaj kondiĉitan lokan preferon por estra ino ĉe viraj ratoj baldaŭ post kastrado. Farmacol Biochem Behav. 1987; 26: 781 – 789. [PubMed]
21 Nicholas AP, Zhang X, Hokfelt T. Imunohistokemia enketo de la opioida ĉelkolumno en lamina X de la maskla rato lumbosacra spinal kordono. Neurosci Lett. 1999; 270: 9 – 12. [PubMed]
22 Pfaus JG, Kippin TE, Centeno S. Kondiĉado kaj seksa konduto: recenzo. Horma Konduto. 2001; 40: 291 – 321. [PubMed]
23 Pfaus JG, Phillips AG. Rolo de dopamino en antaŭvidaj kaj konsumataj aspektoj de seksa konduto en la vira rato. Behav Neurosci. 1991; 105: 727 – 743. [PubMed]
24 Sheffield FD, Wulff JJ, Backer R. Rekompenca valoro de kopulacio sen sekskonduktila redukto. J Comp Physiol Psychol. 1951; 44: 3 – 8. [PubMed]
25 Straiko MM, Gudelsky GA, Coolen LM. Traktado kun serotonin-elpremanta reĝimo de MDMA malhelpas kondiĉitan lokan preferon al sekso en viraj ratoj. Behav Neurosci. 2007; 121: 586 – 593. [PMC senpaga artikolo] [PubMed]
26 Truitt WA, Domingues JM, Adelman J, Coolen LM. Galaninaj infuzaĵoj en la median parvokelan parafaskan talamikan kernon inhibicias viran seksan konduton. Horma Konduto. 2003a; 44: 81.
27 Truitt WA, Shipley MT, Veening JG, Coolen LM. Aktivigo de subaro de lumbaj spinotalamaj neŭronoj post kopulatoria konduto ĉe viraj sed ne virinaj ratoj. J Neŭroscio. 2003b; 23: 325 – 331. [PubMed]
;
