Brain-Retoj dum Libera Vido de Kompleksa Erotika Filmo: Novaj Vidoj pri Psikogenaj Erectila Disfuncio (2014)

PLOJ Unu. 2014 Aug 15; 9 (8): e105336. doi: 10.1371 / journal.pone.0105336. eCollection 2014.

Cera N1, Di Pierro ED2, Ferretti Al1, Tartaro A1, Romani GL1, Perrucci MG1.

Eldonita: Aŭgusto 15, 2014

DOI: 10.1371 / journal.pone.0105336

abstrakta

Psikogena erectilefunkcio (DE) estas difinita kiel maskla seksa misfunkcio karakterizita per konstanta aŭ ripetiĝanta malkapablo atingi taŭgan penisekrestadon pro superreganta aŭ ekskluzive psikologiaj aŭ interhomaj faktoroj. Antaŭaj fMRI-studoj estis bazitaj sur la ofta okazaĵo en la vira seksa konduto reprezentita de la seksa ekscito kaj la penina konstruo rilate al vidado de erotikaj filmoj. Tamen ne ekzistas eksperimentaj atestoj pri ŝanĝitaj cerbaj retoj en psikogenaj ED-pacientoj (EDp). Kelkaj studoj montris, ke fMRI-agado kolektita dum ne-seksa filmvido povas esti analizita fidinde per sendependa komponanta analizo (ICA) kaj ke la rezultaj cerbaj retoj kongruas kun antaŭaj ripoĉaj neŭra-bildaj studoj. En la nuna studo, ni esploris la modifon de la cerbaj retoj en EDp kompare kun sanaj kontroloj (HC), uzante tut-cerbon fMRI dum libera vidado de erotika filma video. Dek ses EDp kaj dek naŭ HC estis rekrutitaj post taksado de RigiScan, psikiatriaj kaj ĝeneralaj medicinaj pritaksoj. La farita ICA montris, ke vida reto (VN), defaŭlta reĝimo (DMN), fronto-parietala reto (FPN) kaj salience reto (SN) estis spacile konsekvencaj inter EDp kaj HC. Tamen, inter-grupaj diferencoj en funkcia konektebleco estis observitaj en la DMN kaj en la SN. En la DMN, EDp montris malkreskajn konekteblecojn en la malsuperaj parietaj loboj, posta posta cingula kortekso kaj mediala prefrontala kortekso, dum en la SN malpliigita kaj pliigita konektebleco en la dekstra insula kaj en la antaŭa cingula kortekso respektive. La malpliigitaj niveloj de interna funkcia konektebleco ĉefe implikis la subsistemon de DMN taŭga por la memkontebla mensa simulado koncernante memori pasintajn spertojn, pensi al la estonteco kaj koncepti la vidpunkton de la agoj de la alia. Plie, la inter grupaj diferencoj en la SN-nodoj sugestis malpliiĝon de rekono de aŭtonomaj kaj seksaj ekscitaj ŝanĝoj en EDp.

figuroj

Citaĵo: Cera N, Di Pierro ED, Ferretti A, Tartaro A, Romani GL, et al. (2014) Brain Networks dum Senpaga Rektado de Kompleksa Erotika Filmo: Novaj Enrigardoj pri Psikogena Erectile Disfunción. PLoS ONE 9 (8): e105336. doi: 10.1371 / journal.pone.0105336

redaktanto: Qiyong Gong, West China Hospital de Sichuan University, Ĉinio

Ricevita: Majo 9, 2013; Akceptita: Julio 23, 2014; Eldonita: Aŭgusto 15, 2014

Kopirajto: © 2014 Cera et al. Ĉi tiu estas malferma-alira artikolo distribuita laŭ la kondiĉoj de la Krea Komunaĵo Atribuka Permesilo, kiu permesas senrestran uzadon, distribuadon kaj reprodukton en iu ajn rimedo, kondiĉe ke la originala aŭtoro kaj fonto estas akredititaj.

Financado: Ĉi tiuj aŭtoroj ne havas subtenon nek financadon por raporti.

Konkurantaj interesoj: La aŭtoroj deklaris, ke ne ekzistas konkurencantaj interesoj.

Enkonduko

Nuntempaj gvidlinioj difinis Psikogenan Erectile Disfuncion (ED) kiel la maskla seksa misfunkcio karakterizita per konstanta aŭ ripetiĝanta malkapablo atingi, aŭ daŭrigi taŭgan penenan erekton ĝis kompletigo de seksa aktiveco, kaŭzita ĉefe aŭ ekskluzive per psikologiaj aŭ interpersonaj faktoroj. [1], [2]. Pluraj psikologiaj faktoroj rilatas al la disvolviĝo de ED. Precipe traŭmataj pasintaj spertoj, neadekvata seksa edukado kaj strikta edukado povas esti konsiderataj kiel faktoroj predisponentaj. Tamen, dum la vivodaŭro, rilatoj-problemoj, familiaj aŭ sociaj premoj kaj gravaj vivokazaĵoj povas esti konsiderataj precipaj faktoroj por psikogena ED [3]. Plie, psikogena ED induktas markitan aflikton aŭ interpersona malfacileco (DSM-IV). En ĉiutaga klinika praktiko, psikogenaj ED-pacientoj raportas serion de paraj interrilataj problemoj, interpersonaj malfacilaĵoj kaj streso asociita al gravaj vivokazaĵoj, kiel perdo de laboro aŭ ekonomiaj problemoj.

En la lastaj dek jaroj, pluraj neŭra-bildaj studoj, faritaj en sanaj volontuloj uzantaj vidan seksan stimulon, priskribis kompleksan aron de kortikaj kaj subkorticalaj cerbregionoj, kiel la Antaŭa kaj Meza Cingula Kortekso (ACC; MCC), la Insula, la Claustrum kaj la Hipotalamo [4]-[18]. Male, malmultaj studoj esploris cerban agadon en pacientoj kun psikogena ED (EDp) kompare kun sanaj kontroloj (HC) [8], [11]. Plue, nur unu studo montris malkreskantan volumenon de griza materio laŭ korespondaĵo de la Ventra Striato kaj Hipotalamo en EDp kompare kun HC. [19].

En la lasta jardeko, fMRI-studoj montris regionajn diferencojn en la BOLD-agado komparanta la prezenton de seksaj al ne-seksaj vidaj stimuloj. [4]-[18]. La bazo de ĉi tiuj bildigaj studoj estas la samtempa registrado de la peniana erección, konsiderata markilo de la seksa ekscito kaj ofta okazo en la vira seksa konduto dum vida erotika stimulo. [4], [5].

Us, kreskanta intereso pri la cerba agado estigita de ekologie validaj stimuloj [18], [20]-[22]. La centra temo en la aktivigaj paradigmoj estas la rekta korelacio inter la stimuloj prezentitaj al la subjekto kaj iu specifa cerba funkcio. Hipotez-bazitaj analizaj metodoj, kiel Linenerala Linea Modelo (GLM), ne povas esti aplikitaj al la datumoj kolektitaj dum kompleksa kinematografia stimulado. [23]. Efektive, antaŭaj studoj, uzante dinamikan ne-seksan kinematografian materialon, aplikis datum-kontrolitajn alirojn, kiuj ne postulas ajnan "a priori" hipotezon. Ĉi tiuj studoj montris ke kompleksaj fMRI-datumoj povas esti fidinde analizitaj per la Sendependa Analiza Komponento (ICA) montrante konsekvencajn rezultojn. [21], [22]. Tiel, ICA estas utila ilo por analizi fMRI-datumojn kolektitajn dum kinematografia stimulado [21], [22]. Post kiam kolektita, ICA povas apartigi la fMRI-datumojn en aldonaĵojn kaj spacajn sendependajn komponentojn. Ĉi tiu aliro baziĝas sur la ena strukturo de la datumoj, sen iu ajn "a priori" supozo. La rezultaj cerbaj retoj resumas la funkcian arkitekturon de somato-motoraj, vidaj, aŭdaj, atentaj, lingvaj kaj memoraj retoj, kiuj estas ofte modulataj dum aktivaj kondutaj taskoj. [24], [25]. La plej multaj konoj pri procezoj subkuŝantaj la cerbajn retojn venis de studoj pri ripoĉa fMRI (rsfMRI).

La plej studitaj cerbaj retoj estas: la Defaŭlta Reto (DMN) [26]la Salience Network (SN); la Reton Kontrola Kontrolo-Reto (FPN), la primara Sensora Motora Reto (SMN), la Vida Reto (VN), kaj la Dorsa Atentila Reto (DAN) [27]-[28]. Ĉi tiuj retoj rilatas al la ĉefaj sensaj, kognaj kaj emociaj funkcioj [26]-[31].

La vira seksa ekscito povas esti konceptita kiel multdimensia sperto konsistanta el sensaj, aŭtonomaj, kognaj, kaj emociaj komponantoj. [5], [7]. Aliflanke, seksa inhibicio, konsiderata tre kompleksa aro da procezoj, estas unu el la plej gravaj ecoj de Psikogena ED.

De nia antaŭa studo [11]Psikogena ED ŝajnas esti rilata al la malnormala takso de la erotikaj stimuloj, la mem-konscio pri la korpo ŝanĝiĝas, kompromitas la altnivelan traktadon. Ĉi tiu malnormala respondo de la cerbo estis rilata al la agado observata en regionoj kiel la mediala Antaŭfrontal Cortico (mPFC), la parietaj loboj, la Insula, kaj la ACC / MCC kiuj estas kritikaj nodoj por la DMN, la FPN kaj la SN. [26]-[31].

En la nuna studo de fMRI, EDp kaj HC estis prezentitaj kun erotika vidbendo por taksi la topologiajn diferencojn en cerbaj retoj, uzante ICA. Senpaga vidado de la elektita erotika tranĉeto alportas seksan eksciton en sanaj viroj, permesante esploradon de cerbaj retoj ligitaj al la normala kaj patologia seksa konduto.

Materialoj kaj metodoj

Temoj kaj stimulo

Dek ses dekstraj aliseksemulaj pacientoj trafitaj de Psikogena Erectile-Disfuncio (aĝulara aĝo 33.4 ± 10.7 SD, teritorio 19-63) (EDp) kaj dek naŭ sanaj rajtoj malgejaj viroj (averaĝa aĝo = 33.5 ± 11.4 SD, teritorio 21-67 SD) (HC) estis inkluditaj en la studo.

La diagnozo de Psikogena Erectile-Disfuncio estis farita laŭ jenaj kriterioj: foresto de organaj komorbidecoj aŭ vaskulaj faktoroj de risko por Erectile-Disfuncio, normala matena konstruo, normala peniana hemodinamiko laŭ la kolora Dopplera Sonografio kaj normalaj noktaj erecciones laŭ la RigiScan®-aparato. dum tri sinsekvaj noktoj. Normaj noktaj erections kaj penile hemodinamiko ankaŭ estis kontrolitaj en HC, malkaŝante similajn valorojn por la du grupoj.

Eksklusaj kriterioj por ambaŭ grupoj estis: (i) plenumado de DSM-IV-kriterioj por iuj 1 kaj 2-akcaj malordoj taksitaj per intervjuo de Mini-Internacia Neuropsikiatria Intervjuo (MINI). [32]; (ii) uzado de ajna psikoaktiva medikamentado kaj aliaj medikamentoj, kiuj povus influi seksan funkcion; (iii) uzo de distraj drogoj dum la antaŭaj 30-tagoj; (iv) uzo de medikamentoj desegnitaj por plibonigi seksan plenumadon; kaj (v) historio de seksumado de seksa delikto per klinika anamnestika intervjuo.

Por HC, aldonaj ekskludaj kriterioj estis kiel sekvas: (i) historio de erectile-misfunkcio; (ii) mankas sperto pri koito.

EDp kaj HC (tablo 1) ne diferencas laŭ etneco, aĝo, edukado, edzeco kaj sociekonomia stato kaj nikotina uzo [33].

bildeton

Tabelo 1. Psikologiaj kaj kondutaj rezultoj.

doi: 10.1371 / journal.pone.0105336.t001

Ĉiuj eblaj subjektoj spertis intervjuon kun 1-h kun psikiatro kaj plenigis kelkajn demandarojn inkluzive de la Internacia Indekso de Erectile Funkcio (IIEF) [34], Seksa Ekscito de Inventaro Disvolvita (SAI-E) [35], [36] kaj SCL-90-R [37], Ŝtato-Trajta Angoro-Inventaro (STAI) [38]Skalo BIS / BAS [39]. La studdezajno estis detale klarigita kaj ĉiuj temoj legis kaj subskribis informan konsenton antaŭ ol esti intervjuita kaj plenigado de la demandaroj. La konsento de subjektoj estis akirita laŭ la Deklaracio de Helsinko. La studo estis aprobita de la etika komitato de la Universitato de Chieti.

Por la elekto de vidaj stimuloj, 30-erotaj klipoj estis elektitaj el komercaj filmoj kaj prezentitaj laŭ hazarda ordo al 20-sanaj subjektoj (aĝo 20-61-jaroj) kiuj private rigardis kaj taksis la elĉerpaĵojn, laŭ taksa skalo, kun minimumo de takso. 1 kaj maksimumo de 7, konsiderante la sekvajn dimensiojn: kvalito de klipoj kaj perceptita ekscito. Tamen la subjektoj rekrutitaj por stimula selektado ne partoprenis la fMRI-eksperimenton.

Ĉiu elektita filmeto montris interkonsentajn seksajn interrilatojn inter unu viro kaj unu virino (karesado, vagina seksrilato kaj buŝa seksumado) laŭ la gvidlinioj de Koukounas kaj Over. [40] kaj estis prezentita al ĉiu partoprenanto por 7-minutoj.

Al la subjektoj oni petis, ke ili raportu sian senton pri seksa ekscito premante butonon pri MRI kongrua je la komenco de sia perceptita seksa ekscito.

La videofilma prezento kaj la butona gazetara registrado estis kontrolitaj de hejm-programo de MATLAB kuranta sur komputilo en la konsola ĉambro de la skanilo. Erotika filmo estis projektita sur diafana vitro metita sur la malantaŭo de la skanilo portita per LCD-projekciilo. Spegulo fiksita al la kapo bobeno interne de la magneto permesis al la subjektoj rigardi la klipon.

Je la fino de fMRI-sesio, ĉiu subjekto estis demandita pri lia sento de seksa ekscito dum la spektado de la tranĉeto laŭ 7-punkta taksa skalo (1 ekstreme malalta al 7 ekstreme alta).

Fiziologia monitorado

Penis tumescence estis kontinue registrita dum filmfino kaj fMRI-datumoj akirado per kutimo-konstruita MRI-kongrua pneŭmatiko bazita sur novnaskita sangopremo mankatenon. Antaŭ la komenco de la akiro de fMRI, la premo-mankatenon metis sur la penison uzante kondomon kaj estis ŝveligita al komenca premo de 80 mm Hg. La manumo estis ligita per maldika tubo al premotransstanto en la konzola ĉambro. La premotransstancilo estis konektita al amplifilo kaj la analoga signalo de ĉi tiu aparato estis registrita je specimena rapideco de 100 Hz sur komputilo por eksterreteja datuma analizo.

Skanilo konstruita en fotopletismografo lokita sur la maldekstra indekso kontrolis la korajn signalojn, dum pneŭmatika spira zono estis ĉirkaŭita de la supra ventro por mezuri la ekspansion de la spirado de la subjekto. Ambaŭ cardiovascularoj kaj spira (CR) signaloj estis provitaj de la skanilo ĉe 100 Hz kaj konservitaj en dosiero en formato txt. Krome la korbata signalo estis markita ĉiufoje kiam R-pinto estis detektita.

akiraĵo pri fMRI-datumoj

Funkcia kaj struktura bildigo estis farita kun 3T Philips Achieva MRI-skanilo (Philips Medical Systems, Best, Nederlando) uzante tutan-koran radiofrokencan bobenon por signalo ekscito kaj ok-kanala kapo bobeno por signalo ricevo. Dependaj FMRI-dependecaj niveloj de Oksigeno de Sango (IRU) estis akiritaj per sekvencoj T2-ponderadas E--ebenaj (EPI) kun la sekvaj parametroj: TE = 35 ms, grandeco de matrico = 80 × 80, FOV = 230 mm, en-ebena voxelgrandeco = 2.875 × 2.875 mm, SENSE-faktoro 1.8 antaŭa-malantaŭa, angulo de ĵeto = 80 °, tranĉa dikeco = 3 mm sen interspaco. Dum la sesio 210-funkciaj volumoj konsistantaj el 31 transsesialaj tranĉaĵoj estis akiritaj kun TR de 2-a.

Alta rezolucia struktura volumo estis akirita ĉe la fino de la sesio per rapida sekvenco laŭ pezo de 3D (eco voxel 1 mm isotrópico, TR / TE = 1 / 8.1 ms; angulo de rotacio 3.7 °, SENSE-faktoro 8).

Datumoj analitiko

Tempa serio de tumorigaj penoj estis malsukcesitaj de 100 Hz ĝis la specimena rapideco de la funkciaj RM-volumenoj (TR = 2-oj), linearaj malbenitaj kaj transformitaj en procentaj ŝanĝaj valoroj. Mezvalora normala ŝanĝo de la penisura tumescencia (PT) estis kalkulita por la tuta periodo de vida stimulo por ĉiu subjekto kaj komparita inter grupoj per du-tajda testado.

Tempo-korkaj kaj spiraj rapidecaj serioj estis kalkulitaj kaj reavivadas al la valoro TR uzante hejm-programon efektivigitan en MATLAB (The MathWorks Inc., Natick, MA, Usono). Oni akiris valorojn de meza kora rapideco (HR) kaj de spiraj rapidecoj (RR) por vida stimulo por ĉiu subjekto. Statistike signifa inter grupaj diferencoj en RH kaj RR estis taksitaj per duvosta t-testo (Grupo: EDp, HC).

BOLD-datumoj de fMRI estis analizitaj per la programaro Brain Voyager QX (Brain Innovation, Nederlando).

Pro T1-saturaj efikoj, la unuaj 2-esploroj de ĉiu rulaĵo estis forĵetitaj de la analizo. Preprocesado de funkciaj esploroj inkludis moviĝan korektadon, forigon de linearaj tendencoj de voxel-tempa serio kaj tranĉaĵa skan-tempa korekto. Por kongrui ĉiun funkcian volumon al la referenca volumeno, la moviĝ-korekto estis farita per tridimensia rigida korpŝanĝo. La taksitaj parametroj de tradukado kaj rotacio por ĉiu volumo en la tempokurso estis inspektitaj por kontroli, ke la movado ne estis pli granda ol proksimume duono de voxel. [41], [42]. Tiam ili estis spacele glatigitaj de rulumo kun izotropa Gaŭsa kerno (FWHM = 6 mm).

Antaŭtraktitaj funkciaj volumoj de temo estis registritaj kun la responda struktura datuma aro. Ekde la 2D-funkcia kaj 3D-strukturaj mezuroj estis akiritaj en la sama sesio, la koregistriĝa transformo estis determinita uzante la pozicion-parametroj de la struktura volumeno. La alineación inter funkciaj kaj anatomiaj esploroj fine estis kontrolita per preciza vida inspektado. Strukturaj kaj funkciaj volumoj estis transformitaj en Talairach-spacon [43] uzante popecan afinecon kaj kontinuan transformon. Funkciaj volumoj replanteniĝis je voksila grandeco de 3 × 3 × 3 mm3.

Ni inkluzivis 2-kovariatojn, kiuj modeligis signalojn provitajn de Blanka Materio (WM) kaj Cerba-Spina Fluaĵo (KSF) [44]. Ni derivis la WM kaj CSF-signalojn averaĝante la tempokursojn de la voxels en la WM-maskoj de ĉiu subjekto kaj CSF. La WM-maskoj estis generitaj de la segmentada procezo de la cerbo de ĉiu subjekto, dum CSF-signaloj estis provitaj de la tria ventricle de ĉiu subjekto 'cerbo.

Spaca ICA estis uzita por analizi funkcian MR-bildajn datumajn arojn por la malkomponaĵo de la voxel-tempa serio en aron de sendependaj spatiotemporaj skemoj.

Uzante la FastICA-algoritmon, ni taksis 30-C por ĉiu temo [45], kun deflika alproksimiĝo kaj tanh nelineco [46], [47], konstante ankaŭ kun gvidlinioj proponitaj de Pamilo kaj kolegoj [21]. Por elekti interesajn programojn, ni uzis ŝablonojn de internaj konekteblecaj retoj (ICN) ene de la cerbo de antaŭaj publikigitaj artikoloj. Spaca kruc-korelacio estis farita por ĉiu ŝablono. La cerbaj retoj ŝablonoj de antaŭaj studoj [46], [47] konsiderata en la nuna laboro estis: Fronto Parietala Reto (FPN), Centra Administra Reto (CEN), Defaŭlta Reto (DMN), Somato-Motora Reto (SMN), Vida Reto (VN), Aŭda Reto (AN), kaj Salience. Reto (SN).

Por pligrandigi la ICA-analizon de unu-subjektoj al multi-subjektaj studoj, la IC-aj taksitaj de ĉiu subjekto estis kunigitaj kun memo-organiza grupo ICA (sogICA) metodo, laŭ iliaj reciprokaj similecoj. [24]. Reduktita nombro da spacotemaj diferencaj padronoj de malalta-frekvencaj fluktuoj estis ĉerpitaj [46], [47].

Ĉar ICA sur fMRI-datumoj intrínsecamente eltiras mastrojn de kohera neŭrona agado (te retoj), Z-valoroj, akiritaj el individuaj mapoj, povas nerekte provizi mezuron de funkcia konektebleco en la reto. [48].

Por ĉiu reto, inter-grupaj diferencoj estis taksitaj per voxel-saĝa unudirekta ANOVA sur Z-valoroj, ricevitaj de individuaj ICA-grupaj mapoj, kaj ĉar interesaj grupoj estis konsiderataj nur tiuj inkluzivitaj en la nodoj de ĉiu ICN.

Inter grupaj diferencaj mapoj estis sojlitaj laŭ signifa nivelo (la probablo de falsa detekto por la tuta funkcia volumo) de α <0.05, korektita por multnombraj komparoj. La korekto por multnombraj komparoj estis farita per areto-sojla algoritmo [49] surbaze de Montekarlo-simuladoj efektivigitaj en la softvaro BrainVoyager QX. Sojlo de p <0.005 ĉe la nivelo de voxel, FWHM = 1.842 voxel kiel gaŭsa kerno de la spaca korelacio inter voksel kaj 5000 ripetoj estis uzata kiel enigo en la simuladoj, donante minimuman grapulan grandecon de 22 vokseloj.

Post voxel-saĝa analizo, la Z-valoroj estas ekstrapolitaj de la grupoj de la mapoj, montrante inter grupan diferencon, kaj oni plenumis du-bileton t-teston.

Plie, la korelacia analizo de Pearson estis farita por esplori la rilaton inter valoroj de Z de la retaj mapoj kaj la seksaj funkcioj kiel mezurite per SAI-E kaj IIEF.

Specife, la meznombro Z-valoroj de ĉiu ROI estis korelaciitaj al IIEF kaj SAI-E (inkluzive de totala poentaro, Ekscitado kaj Ansiokalkulo).

rezultoj

Kondutaj kaj fiziologiaj datumoj

Datumoj sociodemográficos, psikologiaj kaj de konduto de EDp kaj HC estas prezentitaj en Table1.

Inter-grupaj diferencoj pri edukado (jaroj) kaj aĝo ne estis signifaj. En EDp, poentaroj pri Seksa Ekscito-Inventaro kaj IIEF estis signife pli malaltaj ol tiuj de sanaj volontuloj (tablo 1).

La penbera tumulto montris signifan pliiĝon nur en HC-grupo. Neniuj signifaj inter-grupoj diferencoj estis observitaj por kora kaj spira imposto (Figo. 1 kaj tablo 1).

bildeton

Figuro 1. Fiziologiaj rezultoj.

Maldekstra flanko: Ekzemplo de tempokursoj de penisa reago kiel registrite de la penila tumeskeca mezurilo, kora kaj spira rapideco respektive por la HC-numero 5 kaj EDp-numero 11. Dekstra flanko: histogramoj montras averaĝe inter grupaj diferencoj en penisa tumeskeco, koro kaj spira imposto respektive. Nur penisa tumescenco montras signifajn diferencojn kun p <0.05. Vertikalaj stangoj signifas normajn erarojn de meznombro (SEM).

doi: 10.1371 / journal.pone.0105336.g001

Spaca padrono de retoj

ICA-grupa klasifikado rivelis tipan spacan padronon en ĉiu reto en ambaŭ EDp kaj HC-grupo. Nia procedo por IC-klasigo produktis konsekvencajn retojn [26], [46], [47]-[52], kiuj estas ilustritaj en Figo. 2.

bildeton

Figuro 2. ICNoj observis kunmetadon de ambaŭ grupoj.

Spacaj skemoj observitaj dum prezento en erotika filmetoj. Fronto-Parietala Reto (FPN), Default-Mode Network (DMN), Salience Network (SN) kaj Vida Reto (VN). Mapoj estas supermetitaj al Talairach-atlaso kaj estas en radiologia kongreso kun sojlo de Z = 2.

doi: 10.1371 / journal.pone.0105336.g002

La cerbretoj identigitaj ĉe grupnivelo estis: i) DMN, ii) FPN dekstra laterigita, iii) SN, kaj iv) VN. Ni ne observis: i) AN, ii) CEN kaj iii) SMN.

tablo 2 provizas liston de la cerbaj regionoj en ĉiu reto, kune kun la Talairach-koordinatoj de la meznombraj pintoj fokusoj kaj la asociitaj Brodmann-areoj (BA).

bildeton

Tabelo 2. Cerbaj areoj de la kvin retoj por la du grupoj.

doi: 10.1371 / journal.pone.0105336.t002

Inter la rezultaj retoj, la DMN kaj la SN montris inter grupaj diferencoj (Figo. 3).

bildeton

Figuro 3. Reprezento cortical DMN, SN, FPN kaj VN de retoj al nivelo de grupo en la du grupoj.

Top: ED-pacientoj; Malsupren: Sanaj Kontroloj.

doi: 10.1371 / journal.pone.0105336.g003

La DMN [26], [52] estas formita de la sekvaj nodoj: la Postkadro Cingulate (PCC), la Precuneus (PCUN), la mediala prefrontal kortekso (mPFC) kaj du duflankaj nodoj observitaj ĉe nivelo de la Malsupera parietala loboj (IPL). La SN [31] estas kunmetita de tri ĉefnodoj en korespondado de la duflanka Insulae kaj la ACC. La duvosta t-testo rivelis signifajn diferencojn en la DMN kaj la SN-funkcia konektebleco inter la du grupoj. EDp-grupo montris signifajn malpliigitajn Z-valorojn, indikante internajn konekteblajn nivelojn, por la DMN kun t (33) = −4.04 kaj p <0.01 korektita por multaj komparoj, dum por la SN ni observis malpliigitajn Z-valorojn kun t (33) = −4.73 kaj p <0.01 korektita por multaj komparoj.

Cetere, voxel-saĝa unudirekta ANOVA prezentita sur la DMN-mapo, kontraste EDp> HC, montris signifan malpliigitan valoron de konektebleco en korespondado de la mPFC, la PCC / PCUN kaj la maldekstra IPL. Por la SN, Voxel-saĝa ANOVA montris signifan pliigon de interna konektebleco en korespondado de la dorsa ACC, dum signifa malpliigo estis observita en korespondado de la dekstra meza Insula kortekso / ClaustrumFigo. 4 kaj tablo 3).

bildeton

Figuro 4. DMN kaj SN: inter grupaj diferencoj.

Supre: DMN; Malsupren: SN. Mapoj estas supermetitaj al atlaso de Talairach kaj estas en radiologia konvencio (p <0.05). Inter grupaj diferencoj estas taksataj per voxel-saĝa unudirekta ANOVA.

doi: 10.1371 / journal.pone.0105336.g004

bildeton

Tabelo 3. Inter grupaj rezultoj.

doi: 10.1371 / journal.pone.0105336.t003

La korelacia analizo estis farita inter la kondutaj mezuroj de seksa funkcio kiel mezurite per SAI-E kaj la Z-valoroj observitaj en la nodoj kiuj montris inter grupaj diferencoj. Ĉi tiu analizo estis farita por observi la specifan linian rilaton de ĉiu vertico al seksa konduto.

Por la grupo EDp, pozitiva lineara korelacio inter SAI -E (Ekscita subskalo) kaj la maldekstraj IPL-Z-valoroj estis observita (r = 0.60, p <0.05 nekorektita).

diskuto

En la lastaj jaroj, fMRI-studoj montris, ke homa seksa ekscito estas kompleksa aro de sensaj, kognaj kaj emociaj procezoj. [4]-[18]. Ĉi tiu komplekseco ŝajnas reflektiĝi en la cerbaj procezoj subestantaj seksan ekscitadon, provokitaj de la vidado de erotika materialo. La nuna studo esploris la modifon de cerbaj retoj en pacientoj kun Psikogena ED dum libera aĉetado de erotika videoclipe. La ICA prezentas la avantaĝon de liberigo de cerbaj agadoj, samtempe kun la vizio de kompleksa kaj dinamika kinematografia materialo, en aro de spacaj sendependaj cerbaj retoj. En ĉi tiu studo ni uzis la algoritmon de SogICA por la grupa analizo anstataŭ pli simplaj grupaj ICA-metodoj. Kiel priskribite de Esposito et al. [24], la proponita SogICA-alproksimiĝo estas malpli sentema al la ĉeesto de ne homogenaj fontoj de diferencoj en la sendependaj komponentaj mapaj strukturo trans subjektoj. Enerale ambaŭ antaŭvideblaj (ekz. Sekso, aĝo, ktp.) Same kiel ne facile antaŭvideblaj faktoroj povas kontribui al sesgo la grupa ICA-modelo taksado. Ĉi tio povus okazi por niaj datumoj, kiuj inkluzivas du malsamajn grupojn (pacientoj kaj kontroloj), motivante la elekton de fortika metodo kiel SogICA.

En la nuna studo, la stimula selektado fariĝis antaŭ la fMRI-eksperimento de grupo de sanaj viroj. Ĉi tio estis farita por kompari la malsamajn respondojn de la partoprenantoj dum la eksperimento. Pamilo kaj kolegoj elektis kaj prezentis al partoprenantoj nur unu stimulon [21]. Plie similaj procedoj estis uzataj en antaŭe publikigitaj aktivaj studoj, kiuj esploris seksan ekscitadon [4]-[7].

Dum la eksperimenta sesio, ni rimarkis signifan inter grupaj diferencoj en penla respondo erectil, sen diferencoj en koraj kaj spiraj impostoj respektive.Figo. 1). Niaj rezultoj akordas kun antaŭaj studoj [11].

La plenumata ICA montris, ke la DMN, la FPN, la VN, kaj la SN estis spacaj konsekvencoj tra pacientoj kun ED kaj sanaj kontroloj (Figo. 2). Niaj rezultoj kongruas kun antaŭaj studoj pri rsfMRI [31], [46], [47] kaj naturaj studoj pri cerbaj retoj [21].

Inter la kvar observitaj cerbaj retoj, funkcia konektebleco estis signife malsama en la DMN, kiu montris malpliiĝantan funkcian konekteblecon en la EDp-grupo. Dum la SN, en EDp kompare kun HC, montris malpliiĝantan funkcian konektecon en la ĝusta Insulo kaj pliigita konektebleco en la ACC.

Niaj rezultoj kongruas kun la antaŭaj trovoj pri aktivigo de specifaj cerbaj regionoj en EDp kompare kun HC. Precipe, studoj pri aktivigo disponigis indicojn por specifaj ŝanĝoj en regionoj implikitaj en kognaj kaj emociaj komponantoj de seksa ekscito [4], [5]. Niaj rezultoj sugestas, ke la malsamaj respondoj, observitaj en EDp, povas esti rilataj al specifa reto de misfunkcio.

La spaca skemo de la DMN akirita konsentas kun tiuj mapitaj en studoj de antaŭa tasko kaj rsfMRI [26], [48], [49]. La DMN estas anatomie difinita cerba sistemo, kiu kutime aktivas kiam individuoj ne estas fokusitaj al la ekstera medio [51], [52]. La observata DMN implikas la PCC / pCUN, la mPFC, kaj la IPL. La figuro 3 prezentas reduktitan DMN-funkcian konekteblecon observitan en EDp. Aparte, ĉi tiu grupo montris malkreskajn nivelojn de la esenca konekteco en la mPFC, la PCC / PCUN kaj la maldekstra IPL. Laŭ Buckner [51] la DMN povas dividi en du subsistemoj. La unua estas formita de la regionoj de Hippocampus kaj Parahippocampus kaj ŝajnis esti implikitaj en procezoj de memoro. La dua subsistemo implikis la PCC, la IPLojn, kaj la ventran mPFC. Ĉi tiu subsistemo estas kutime aktiva dum taskoj de memtaŭga mensa simulado. Laŭ ĉi tiu vidpunkto, la DMN partoprenas en kompreno kaj interpretado de la emocia statuso de aliaj, en simpatia prilaborado kaj en mem-koncerna mensa simulado. [51], [52]. Efektive, sanaj subjektoj povas esti engaĝitaj en la simulado de la agoj kaj emocioj ligitaj al la seksa kunteksto ol EDp kaj montris pli altajn nivelojn de konektebleco en korespondado de la PCC / PCUN, la mPFC, kaj la maldekstra IPL (Figo. 4). La PCC / PCUN estas la DMN-centro kaj kutime partoprenas en memfilaj kaj autobiografiaj memoroj [53]-[55]. La MPFC estis konsiderata grava por reguligo de emocioj ĝenerale [56].

Ĉi tiu tipo de procezoj povas reflektiĝi en la diferencoj observitaj en la MPFC, kiuj supozeble provizas informojn de pasintaj spertoj en la formo de memoroj dum la konstruado de mem-koncerna mensa simulado. Precipe la MPFC rilatas al socia pensado, implikanta la monitoradon de psikologiaj ŝtatoj, kaj la pensmaniero pri la psikologiaj statoj de aliaj. Malaktivigo de la MPFC estis negative ligita kun erekta respondo ĉe sanaj subjektoj dum vida seksa stimulo [57]. Plie, aktivigo en la mPFC estis rilatita al ĝenerala ekscitiĝo, al mem-rilato de vidaj erotikaj stimuloj, kaj en mekanismoj mediataj erectila respondo. [15], [57], [58]. Tiel, pacientoj montris malkreskon-kontroladon de ĝeneralaj ekscitigaj ŝtatoj kun malaltaj niveloj de hedona sperto derivita de vida erotika stimulo.

Inter grupaj diferencoj ankaŭ troviĝis en korespondado al la maldekstra IPL. La parietaj loboj ŝajnas esti implikitaj en atentaj kaj intencaj procezoj. Laŭ Mouras [14], aktivigo de ĉi tiu regiono dum vida seksa stimulo elstarigas pliigitan atenton al seksaj celoj kaj apartenas al la sciiĝa komponanto de seksa ekscitproceso. Plie, ekzistas indikaĵoj, ke la maldekstra IPL estas komponanto de sistemo implikita en visu-spaca prezento de korpoj [59]. Restante pri ĉi tiu temo, estas iuj indikoj, kiuj indikas, ke la ĝusta IPL estas grava en la procezo de memo / alia distingo [60], [61]. Tamen, laŭ Decety [62] la IPL estas implikita en motoro de bildoj. Simile, aktivigo en la IPL dum vida erotika stimulado estis rilata al la deziro realigi similan seksan agon al tiuj prezentitaj en la videoklipoj. [4].

Alia grava rezulto estis la inter grupaj diferencoj observitaj en la SN. figuro 2 kaj tablo 2 montris la konsekvencan skemon de la observata SN por ambaŭ grupoj. La skemo de la observita SN implikis la ACC kaj la duflankajn Insularajn kortusojn konforme al antaŭaj studoj. La SN estas implikita en la integriĝo de tre prilaboritaj sensaj datumoj kun la viscerala, la aŭtonoma, kaj la hedonaj markiloj, kiuj permesas al la organizaĵo decidi. [31]. En nia studo ni observis malsaman implikiĝon de la ĉefaj nodoj de la SN por la du grupoj. Precipe, pacientoj kun ED montris malkreskan nivelon de la eneca konekteco en korespondaĵo de la ĝusta meza Insula. Ĉi tiu regiono estis trovata en diversaj trajtoj de seksa ekscito. Arnow kaj kolegoj [6] observis ke agado de la Insula kortekso estis ligita al agnosko de erección, dum Ferretti et al. [7] hipotezis la implikiĝon de la Insulo en mekanismoj respondecaj pri daŭra penla respondo al erotikaj stimuloj. Plie, la ĝusta meza Insula estas grava por mekanismoj ligitaj kaj al la komenciĝo kaj al daŭra erección [11].

Male, ED-pacientoj montris pli altajn nivelojn de konektebleco en la ACC ol HC. Dorsala ACC estas unu el la regionoj implikitaj en la bioregulado [63], la spirado [64] kaj la aŭtonomaj viglaj ŝtatoj [65]. Plie, epilepsiaj kaptadoj observitaj en la ACC estas akompanitaj de genitalaj aŭtomatismoj [66]. Laŭ Abler kaj kolegoj (2011), seksa misfunkcio rilatas al malpliigo de aktivigo en BA 24 / 32 [67].

konkludo

Resume niaj rezultoj montris, ke libera vidado de erotika tranĉeto kaj ICA permesis la malkombinon de la cerbaj procezoj, kiuj ĉirkaŭas normalan kaj eksternorman viran seksan konduton. La seksa konduto konsistas el aŭtonomaj, kognaj kaj emociaj komponantoj, kiuj supozeble rilatas al aro de cerbaj regionoj observitaj dum antaŭaj aktivadaj studoj. Niaj rezultoj emfazis eksternorman cerban respondon je reto nivelo en psikogenaj ED-pacientoj. Ĉi tiuj rezultoj montris, kiel psikogena ED estis ligita al malnormala funkcia konektebleco en altnivela reto prilaboranta kiel ekzemple la DMN kaj la SN. Precipe, psikogena ED ŝajnas esti rilata al memtaŭga mensa simulado, kaj ĝenerale malaltan simpation por aliaj seksaj agadoj kaj ankaŭ regulado de emocioj, pro la malpliiĝantaj niveloj de konekteco en la DMN-nodoj. Male, por la SN, pacientoj montris malpliiĝan rekonon de aŭtonomaj ekscitigoj kiel sugestas la malpliigita konektebleco en la Insula kaj pliigita konektebleco en la ACC.

Aŭtoro Kontribuoj

Koncipita kaj desegnita la eksperimentojn: NC EDDP AF. Efektivigis la eksperimentojn: EDDP AT NC. Analizis la datumojn: NC Pop. Skribis la artikolon: NC GLR.

Referencoj

  1. 1. Wespes E, Amar E, Hatzichristou D, Hatzimouratidis K, Montorsi F (2005) Gvidlinioj pri Erleza Misfunkcio. Eŭropa Asocio de Urologio. Havebla: http://www.uroweb.org/guidelines/online-​guidelines/. Aliris 2014 Jul 26.
  2. 2. Rosen RC (2001) Psikogena erectile-misfunkcio: klasifiko kaj administrado. Urologiaj Klinikoj de Nordameriko 28 (2): 269-278. doi: 10.1016 / s0094-0143 (05) 70137-3
  3. 3. Shamloul R, Ghanem H (2013) Erectile-misfunkcio. The Lancet 381 (9861): 153-165. doi: 10.1016 / s0140-6736 (12) 60520-0
  4. Vidi Artikolon
  5. PubMed / NCBI
  6. Google Scholar
  7. Vidi Artikolon
  8. PubMed / NCBI
  9. Google Scholar
  10. Vidi Artikolon
  11. PubMed / NCBI
  12. Google Scholar
  13. Vidi Artikolon
  14. PubMed / NCBI
  15. Google Scholar
  16. Vidi Artikolon
  17. PubMed / NCBI
  18. Google Scholar
  19. Vidi Artikolon
  20. PubMed / NCBI
  21. Google Scholar
  22. 4. Stoléru S, Grégoire MC, Gerard D, Decety J, Lafarge E, kaj aliaj. (1999) Neuroanatomiaj korelacioj de voke elvokita seksa ekscito en homaj maskloj. Arkaĵa Seksperforto 28: 1-21.
  23. Vidi Artikolon
  24. PubMed / NCBI
  25. Google Scholar
  26. Vidi Artikolon
  27. PubMed / NCBI
  28. Google Scholar
  29. Vidi Artikolon
  30. PubMed / NCBI
  31. Google Scholar
  32. Vidi Artikolon
  33. PubMed / NCBI
  34. Google Scholar
  35. Vidi Artikolon
  36. PubMed / NCBI
  37. Google Scholar
  38. Vidi Artikolon
  39. PubMed / NCBI
  40. Google Scholar
  41. Vidi Artikolon
  42. PubMed / NCBI
  43. Google Scholar
  44. Vidi Artikolon
  45. PubMed / NCBI
  46. Google Scholar
  47. Vidi Artikolon
  48. PubMed / NCBI
  49. Google Scholar
  50. Vidi Artikolon
  51. PubMed / NCBI
  52. Google Scholar
  53. Vidi Artikolon
  54. PubMed / NCBI
  55. Google Scholar
  56. Vidi Artikolon
  57. PubMed / NCBI
  58. Google Scholar
  59. Vidi Artikolon
  60. PubMed / NCBI
  61. Google Scholar
  62. Vidi Artikolon
  63. PubMed / NCBI
  64. Google Scholar
  65. Vidi Artikolon
  66. PubMed / NCBI
  67. Google Scholar
  68. Vidi Artikolon
  69. PubMed / NCBI
  70. Google Scholar
  71. Vidi Artikolon
  72. PubMed / NCBI
  73. Google Scholar
  74. Vidi Artikolon
  75. PubMed / NCBI
  76. Google Scholar
  77. Vidi Artikolon
  78. PubMed / NCBI
  79. Google Scholar
  80. Vidi Artikolon
  81. PubMed / NCBI
  82. Google Scholar
  83. Vidi Artikolon
  84. PubMed / NCBI
  85. Google Scholar
  86. Vidi Artikolon
  87. PubMed / NCBI
  88. Google Scholar
  89. Vidi Artikolon
  90. PubMed / NCBI
  91. Google Scholar
  92. Vidi Artikolon
  93. PubMed / NCBI
  94. Google Scholar
  95. Vidi Artikolon
  96. PubMed / NCBI
  97. Google Scholar
  98. Vidi Artikolon
  99. PubMed / NCBI
  100. Google Scholar
  101. 5. Redouté J, Stoléru S, Grégoire MC, Costes N, Cinotti L, kaj aliaj. (2000) Cerba prilaborado de vidaj seksaj stimuloj ĉe homaj viroj. Hum Brain Mapping 11: 162–177. doi: 10.1002 / 1097-0193 (200011) 11: 3 <162 :: aid-hbm30> 3.0.co; 2-a
  102. 6. Arnow BA, Desmond JE, Banner LL, Glover GH, Solomon A, et al. (2002) Cerba aktivigo kaj seksa ekscito en sanaj, malgejaj maskloj. Brain 125: 1014-1023. doi: 10.1093 / cerbo / awf108
  103. 7. Ferretti A, Caulo M, Del Gratta C, Di Matteo R, Merla A, et al. (2005) Dinamiko de vira seksa ekspluatado: distingaj komponantoj de cerba aktivigo malkaŝitaj de fMRI. Neuroimage 26: 1086-1096. doi: 10.1016 / j.neuroimage.2005.03.025
  104. Vidi Artikolon
  105. PubMed / NCBI
  106. Google Scholar
  107. Vidi Artikolon
  108. PubMed / NCBI
  109. Google Scholar
  110. Vidi Artikolon
  111. PubMed / NCBI
  112. Google Scholar
  113. Vidi Artikolon
  114. PubMed / NCBI
  115. Google Scholar
  116. 8. Montorsi F, Perani D, Anchisi D, Salonia A, Scifo P, kaj aliaj. (2003) Apomorfino-induktita cerba modulado dum seksa stimulado: nova rigardo al centraj fenomenoj ligitaj al erectile-misfunkcio. Int J Impot Res. 15 (3): 203-209. doi: 10.1038 / sj.ijir.3900999
  117. Vidi Artikolon
  118. PubMed / NCBI
  119. Google Scholar
  120. Vidi Artikolon
  121. PubMed / NCBI
  122. Google Scholar
  123. Vidi Artikolon
  124. PubMed / NCBI
  125. Google Scholar
  126. Vidi Artikolon
  127. PubMed / NCBI
  128. Google Scholar
  129. Vidi Artikolon
  130. PubMed / NCBI
  131. Google Scholar
  132. Vidi Artikolon
  133. PubMed / NCBI
  134. Google Scholar
  135. Vidi Artikolon
  136. PubMed / NCBI
  137. Google Scholar
  138. Vidi Artikolon
  139. PubMed / NCBI
  140. Google Scholar
  141. Vidi Artikolon
  142. PubMed / NCBI
  143. Google Scholar
  144. Vidi Artikolon
  145. PubMed / NCBI
  146. Google Scholar
  147. Vidi Artikolon
  148. PubMed / NCBI
  149. Google Scholar
  150. Vidi Artikolon
  151. PubMed / NCBI
  152. Google Scholar
  153. Vidi Artikolon
  154. PubMed / NCBI
  155. Google Scholar
  156. Vidi Artikolon
  157. PubMed / NCBI
  158. Google Scholar
  159. Vidi Artikolon
  160. PubMed / NCBI
  161. Google Scholar
  162. Vidi Artikolon
  163. PubMed / NCBI
  164. Google Scholar
  165. Vidi Artikolon
  166. PubMed / NCBI
  167. Google Scholar
  168. Vidi Artikolon
  169. PubMed / NCBI
  170. Google Scholar
  171. Vidi Artikolon
  172. PubMed / NCBI
  173. Google Scholar
  174. Vidi Artikolon
  175. PubMed / NCBI
  176. Google Scholar
  177. Vidi Artikolon
  178. PubMed / NCBI
  179. Google Scholar
  180. Vidi Artikolon
  181. PubMed / NCBI
  182. Google Scholar
  183. Vidi Artikolon
  184. PubMed / NCBI
  185. Google Scholar
  186. 9. Borg C, de Jong PJ, Georgiadis JR (2012) Subcorticala BOLD-respondoj dum vida seksa stimulo varias laŭ funkciaj implicitaj seksaj asocioj en virinoj. Socia Sciiĝa kaj Afekta Neŭrologio. doi: 10.1093 / scan / nss117.
  187. 10. Bocher M, Chisin R, Parag Y, Freedman N, Meir Weil Y, et al. (2001) Cerebra aktivigo asociita kun seksa ekscito en respondo al pornografia klipo: 15O-H2O PET studas en malgejaj viroj. Neuroimage 14: 105-117. doi: 10.1006 / nimg.2001.0794
  188. 11. Cera N, Di Pierro ED, Sepede G, Gambi F, Perrucci MG, kaj aliaj. (2012) La rolo de maldekstra supera paroĝa lobo en vira seksa konduto: dinamiko de klaraj komponantoj rivelitaj per fMRI. La .urnalo-sekso. med. 9: 1602-1612. doi: 10.1111 / j.1743-6109.2012.02719.x
  189. 12. Kim TH, Kang HK, Jeong GW (2013) Takso de Cifereca Ŝanĝo de Cerbo dum Vida Seksa Stimulado en Sanaj Virinoj Uzante Funkcian MR-Spektroskopion. La urnalo de Seksa Medicino 10: 1001-1011. doi: 10.1111 / jsm.12057
  190. 13. Beauregard M, Lévesque J, Bourgouin P (2001) Neŭraj korelacioj de konscia memregulado de emocio. J Neurosci 21 (18): RC165.
  191. 14. Mouras H, Stoléru S, Bittoun J, Glutron D, Pélégrini-Issac M, kaj aliaj. (2003) Cerbo-prilaborado de vidaj seksaj stimuloj en sanaj viroj: funkcia magneta resonanco studo. Neuroimage 20 (2): 855-869. doi: 10.1016 / s1053-8119 (03) 00408-7
  192. 15. Karama S, Lecours AR, Leroux JM, Bourgouin P, Beaudoin G, et al. (2002) Areoj de cerbo-aktivigo ĉe maskloj kaj inoj dum vidado de erotikaj filmaj fragmentoj. Hum Brain Mapping 16 (1): 1-13. doi: 10.1002 / hbm.10014.abs
  193. 16. Hamann, Herman RA, Nolan CL, Wallen K (2004) Viroj kaj virinoj diferencas laŭ amigdala respondo al vidaj seksaj stimuloj. Natursciencocienco 7 (4): 411-416. doi: 10.1038 / nn1208
  194. 17. Holstege G, Georgiadis JR, Paans AM, Meiners LC, van der Graaf FH, et al. (2003) Cerbo-aktivigo dum homa juna eyaculación. J. Neurosci 23 (27): 9185-9193.
  195. 18. Georgiadis JR, Farrell MJ, Boessen R, Denton DA, Gavrilescu M, et al. (2010) Dinamika subkortuma sanga fluo dum vira seksa aktiveco kun ekologia valideco: studo pri perfusion fMRI. Neuroimage 50: 208-216. doi: 10.1016 / j.neuroimage.2009.12.034
  196. 19. Cera N, Delli Pizzi S, Di Pierro ED, Gambi F, Tartaro A, et al. (2012) Macrostructural Alteracioj de Subcortical Griza Materio en Psikogena Erectile Disfunción. PLoS ONE 7 (6): e39118. doi: 10.1371 / journal.pone.0039118
  197. 20. Hasson U, Nir Y, Levy I, Fuhrmann G, Malach R (2004) Intersubject sinkronigo de kortika agado dum natura vizio. Scienco 303 (5664): 1634-1640. doi: 10.1126 / science.1089506
  198. 21. Pamilo S, Malinen S, Hlushchuk Y, Seppä M, Tikka P, kaj aliaj. (2012) Funkcia Subsekcio de Grupo-ICA-Rezultoj de FMRI-Datumoj Kolektitaj dum Cinema-Vidado. PLoS ONE 7 (7): e42000. doi: 10.1371 / journal.pone.0042000
  199. 22. Bordier C, Puja F, Macaluso E (2013) Sensa prilaborado dum vidado de kinematografia materialo: komputa modelado kaj funkcia neŭrageo. Neuroimage 67: 213-226. doi: 10.1016 / j.neuroimage.2012.11.031
  200. 23. Friston KJ, Holmes AP, Poline JB, Grasby PJ, Williams SC, kaj aliaj. (1995) Analizo de fMRI-tempo-serioj revizititaj. Neuroimage 2 (1): 45-53. doi: 10.1006 / nimg.1995.1007
  201. 24. Esposito F, Scarabino T, Hyvarinen A, Himberg J, Formisano E, et al. (2005) Sendependa komponanta analizo de fMRI-grupaj studoj per mem-organizanta faskigado. Neuroimage 25: 193-205. doi: 10.1016 / j.neuroimage.2004.10.042
  202. 25. Fox MD, Snyder AZ, Vincent JL, Corbetta M, Van Essen DC, kaj aliaj. (2005) La homa cerbo estas en si mem organizita en dinamikajn, kontraŭkorelaciitajn funkciajn retojn. Proc Natl Acad Sci Usono 102: 9673-9678. doi: 10.1073 / pnas.0504136102
  203. 26. Raichle ME, MacLeod AM, Snyder AZ, Powers WJ, Gusnard DA, kaj aliaj. (2001) Defaŭlta reĝimo de cerba funkcio. Proc Natl Acad Sci Usono A. 98 (2): 676-82. doi: 10.1073 / pnas.98.2.676
  204. 27. Damoiseaux JS, Rombouts SA, Barkhof F, Scheltens P, Stam CJ, kaj aliaj. (2006) Konstantaj ŝtataj retoj inter sanaj subjektoj. Proc Natl Acad Sci Usono 103 (37): 13848-13853. doi: 10.1073 / pnas.0601417103
  205. 28. De Luca M, Beckmann CF, De Stefano N, Matthews PM, Smith SM (2006) fMRI-retaj ŝtataj retoj difinas distingajn reĝimojn de longdistanca interagoj en la homa cerbo. Neuroimage 29: 1359-1367. doi: 10.1016 / j.neuroimage.2005.08.035
  206. 29. Corbetta M, Shulman GL (2002) Kontrolo de atento direktita de celoj kaj stimulo en la cerbo. Nat Rev Neurosci. 3 (3): 201-15. doi: 10.1038 / nrn755
  207. 30. Greicius M (2008) Rest-ŝtata funkcia konektebleco en neuropsikiatraj malsanoj. Curr Opin Neurol. 21 (4): 424-430. doi: 10.1097 / wco.0b013e328306f2c5
  208. 31. Seeley WW, Menon V, Schatzberg AF, Keller J, Glover GH, kaj aliaj. (2007) Disociataj internaj konekteblecaj retoj por sukcesa prilaborado kaj administra kontrolo. J Neurosci. 27 (9): 2349-2356. doi: 10.1523 / jneurosci.5587-06.2007
  209. 32. Sheehan DV, Lecrubier Y, Sheehan KH, Amorim P, Janavs J, kaj aliaj. (1998) La Mini-Internacia Neuropsikiatra Intervjuo (MINI): la evoluo kaj validigo de strukturita diagnozo psikiatria intervjuo por DSM-IV kaj ICD-10. J Clin Psychiatry. 59: 22-33. doi: 10.1016 / s0924-9338 (97) 83296-8
  210. 33. Xu J, Mendrek A, MS Cohen, Monterosso J, Simon S, et al. (2007) Efiko de fumado de cigaredo sur prefrontala kortika funkcio ĉe senprudentaj fumantoj plenumantaj la taskon Stroop. Neuropsikofarmacologio 32: 1421-1428. doi: 10.1038 / sj.npp.1301272
  211. 34. Rosen RC, Riley A, Wagner G, Osterloh IH, Kirkpatrick J, kaj aliaj. (1997) La internacia Indekso de Erectile Funkcio (IIEF): multdimensia skalo por takso de erectile-misfunkcio. Urologio 49: 822-830. doi: 10.1016 / s0090-4295 (97) 00238-0
  212. 35. Hoon EF, Hoon PW, Wincze JP (1976) Inventaro por mezuri la inan seksan ekscitigeblecon. Arkivoj de Seksa Konduto. NE: 5-291. doi: 300 / bf10.1007
  213. 36. Hoon EF, Chambless D (1986) Seksokola Ekscitigebla Inventaro (EFS) kaj Seksa Eksciteco-Inventaro-Etendita (SAI-E). En: Davis CM, Yaber WL, redaktistoj. Seksa-rilataj Mezuroj: Kompendio. Syracuse, NY: Graphic Publishing Co.
  214. 37. Derogatis LR (1977) La SCL-90R-Manlibro. Mi: Poentado. Administrado kaj Proceduroj por la SCL-90R. Baltimoro. MD: Klinika Psikometriko.
  215. 38. Spielberger C, Gorsuch RL, Lushene RE (1970) La ŝtat-trajta maltrankvila inventaro. Palo Alto, CA: Konsulti Psikologiistoj-Gazetaro.
  216. 39. Carver S, White T (1994) Konduta inhibo, konduta aktivigo kaj afektaj respondoj al tuja rekompenco kaj puno: la BIS / BAS-skaloj. Urnalo pri Personeco kaj Socia Psikologio 67: 319-333. doi: 10.1037 // 0022-3514.67.2.319
  217. 40. Koukounas E, Over R (1997) Virseksa ekscito eligita de filmo kaj fantazio kongruis kun enhavo. Aust. J. Psychol 49: 1-5. doi: 10.1080 / 00049539708259843
  218. 41. Friston KJ, Williams Howard R, Frackowiak RSJ, Turner R (1996) Movaj rilataj efikoj en fMRI-tempserioj. Magn. Reson. Med 35: 346-355. doi: 10.1002 / mrm.1910350312
  219. 42. Hajnal JV, Myers R, Oatridge A, Schwieso JE, Young IR, kaj aliaj. (1994) Artefaktoj pro stimula korelacia movado en funkcia bildigo de la cerbo. Magn. Reson. Med 31: 283-291. doi: 10.1002 / mrm.1910310307
  220. 43. Talairach J, Tournoux P (1988) Coplanara Stereotaksa Atlaso de la Homa Cerbo. Novjorko: Thieme.
  221. 44. Weissenbacher A, Kasess C, Gerstl F, Lanzenberger R, Moser E, et al. (2009) Correlations kaj anticorrelations en ripo-ŝtata funkcia konektebleco MRI: kvanta komparo de antaŭtraktado strategioj. Neuroimage 47 (4): 1408-1416. doi: 10.1016 / j.neuroimage.2009.05.005
  222. 45. Hyvarinen A (1999) Rapidaj kaj fortikaj fikspunktaj algoritmoj por sendependa komponanta analizo. IEEE Trans Neural Netw 10: 626-634. doi: 10.1109 / 72.761722
  223. 46. Mantini D, Perrucci MG, Del Gratta C, Romani GL, Corbetta M (2007) Elektrofiziologiaj subskriboj de ripozaj ŝtataj retoj en la homa cerbo. Proc Natl Acad Sci Usono 104 (32): 13170-13175. doi: 10.1073 / pnas.0700668104
  224. 47. Mantini D, Corbetta M, Perrucci MG, Romani GL, Del Gratta C (2009) Grandskalaj cerbaj retoj konsistigas daŭran kaj paseman agadon dum celdetekto. Neuroimage 44: 265-274. doi: 10.1016 / j.neuroimage.2008.08.019
  225. 48. Liao W, Chen H, Feng Y, Mantini D, Gentili C, et al. (2010) Selektema aberenta funkcia konektebleco de ripozaj ŝtataj retoj en socia malsano de angoro. Neuroimage 52 (4): 1549-1558. doi: 10.1016 / j.neuroimage.2010.05.010
  226. 49. Forman SD, Cohen JD, Fitzgerald M, Eddy WF, Mintun MA, kaj aliaj. (1995) Plibonigita pritaksado de signifa aktivigo en funkcia magneta resono (fMRI): uzo de grapma-grandeca sojlo. Magn. Reson. Med 33: 636-647. doi: 10.1002 / mrm.1910330508
  227. 50. CF Beckmann, DeLuca M, Devlin JT, Smith SM (2005) Esploroj pri konektita ŝtato ripoze uzanta sendependan komponantan analizon. Philos. Trans. R. Soc. Lond. B Biol. Sci. 360: 1001-1013. doi: 10.1098 / rstb.2005.1634
  228. 51. Buckner RL, Andrews-Hanna JR, Schacter DL (2008) La apriora reto de la cerbo: anatomio, funkcio kaj graveco por malsanoj. Annals NY Ac Sci. 1124: 1-38. doi: 10.1196 / annals.1440.011
  229. 52. Shulman GL, Corbetta M, Fiez JA, Buckner RL, Miezin FM, kaj aliaj. (1997) Serĉante aktivigojn, kiuj ĝeneraligas super taskoj. Homa Cerba Mapado 5: 317-322. doi: 10.1002 / (sici) 1097-0193 (1997) 5: 4 <317 :: aid-hbm19> 3.3.co; 2-m
  230. 53. Sridharan D, Levitin DJ, Menon V (2008) Kritika rolo por la dekstra fronto-insula kortekso en ŝanĝo inter centraj-plenumaj kaj defaŭltaj reĝimaj retoj. Agadoj de la Nacia Akademio de Sciencoj (NUMO): NOMO-NE. doi: 105 / pnas.34
  231. 54. Fransson P, Marrelec G (2008) La precuneo / posta cingula kortekso ludas pivotan rolon en la defaŭlta reĝimo: Indico de parta korelacia reto. Neuroimage 42 (3): 1178-1184. doi: 10.1016 / j.neuroimage.2008.05.059
  232. 55. Laird AR, Eickhoff SB, Li K, Robin DA, Glahn DC, kaj aliaj. (2009) Esplorante la funkcian heterogeneecon de la defaŭlta reĝimo uzante koordinat-bazitan meta-analizan modeladon. La urnalo de Neŭroscienco 29 (46): 14496-14505. doi: 10.1523 / jneurosci.4004-09.2009
  233. 56. Fossati P, Hevenor SJ, Lepage M, Graham SJ, Grady C, kaj aliaj. (2004) Distribuita memo en epizoda memoro: neŭraj korelacioj de sukcesa reakiro de mem-koditaj pozitivaj kaj negativaj personecaj trajtoj. Neuroimage 22: 1596-1604. doi: 10.1016 / j.neuroimage.2004.03.034
  234. 57. Moulier V, Mouras H, Pélégrini-Issac M, Glutron D, Rouxel R, kaj aliaj. (2006) Neuroanatomiaj korelatoj de penile konstruita de fotografaj stimuloj en homaj maskloj. Neuroimage 33: 689-699. doi: 10.1016 / j.neuroimage.2006.06.037
  235. 58. Walter M, Bermpohl F, Mouras H, Schiltz K, Tempelmann C, kaj aliaj. (2008) Distingante specifajn seksajn kaj ĝeneralajn emociajn efikojn en fMRI-sub-subkorta kaj kortega ekscito dum erotika bildvido. Neuroimage 40: 1482-1494. doi: 10.1016 / j.neuroimage.2008.01.040
  236. 59. Buckner RL, Carroll DC (2007) Mem-projekcio kaj cerbo. Tendencoj Cogn. Sci. 11: 49-57. doi: 10.1016 / j.tics.2006.11.004
  237. 60. Felician O, Ceccaldi M, Didic M, Thinus-Blanc C, Poncet M (2003) Indikante al korpopartoj: duobla distingo. Neuropsikologio. 41 (10): 1307-1316. doi: 10.1016 / s0028-3932 (03) 00046-0
  238. 61. Ruby P, Decety J (2003) Kion vi kredas kontraŭ tio, kion vi opinias, ke ili kredas: neŭru-bilda studado de koncepta perspektivo-prenado. Europ J Neurosci. 17: 2475-2480. doi: 10.1046 / j.1460-9568.2003.02673.x
  239. 62. Decety J (1996) Ĉu imagitaj kaj plenumitaj agoj dividas la saman nervan substraton? Brain Res. Cogn. Brain Res. 3: 87-93. doi: 10.1016 / 0926-6410 (95) 00033-x
  240. 63. Aziz Q, Schnitzler A, Enck P (2000) Funkcia neuroimuro de viscerala sento. J Clin Neurophysiol 17: 604-612. doi: 10.1097 / 00004691-200011000-00006
  241. 64. Liotti M, Brannan S, Egan G, Ombro R, Madden L, et al. (2001) Cerbo-respondoj asociitaj kun konscio pri senspireco (aera malsato). Proc Natl Acad Sci Usono 98: 2035-2040. doi: 10.1073 / pnas.98.4.2035
  242. 65. Critchley HD, Corfield DR, Chandler MP, Mathias CJ, Dolan RJ (2000) Cerba korelacioj de aŭtonoma kardiovaskula ekscito: funkcia neuro-bilda enketo en homoj. J Physiol. 523: 259-270. doi: 10.1111 / j.1469-7793.2000.t01-1-00259.x
  243. 66. Leutmezer F, Serles W, Bacher J, Gröppel G, Pataraia E, et al. (1999) automatenaj aŭtomatismoj en kompleksaj partaj atakoj. Neŭrologio 52: 1188-1191. doi: 10.1212 / wnl.52.6.1188
  244. 67. Abler B, Seeringer, Hartmann A, Grön G, Metzger C, kaj aliaj. (2011) Neŭrala korespondaĵoj de misfunkcio antidepresivo-rilata: studo de fMRI placebo-kontrolita sur sanaj viroj sub subkronan paroxetinon kaj bupropion. Neuropsychopharm. 36: 1837-1847. doi: 10.1038 / npp.2011.66