Sci-po. 2016 Nov 23; 6: 37126. doi: 10.1038 / srep37126.
De Ridder D1, Manning P2, Leong SL1, Ross S-ro2, Vanneste S3.
abstrakta
Homeostasis estas la bazo de moderna medicino kaj allostasis, plua elaborado de homeostasis, estis difinita kiel stabileco per ŝanĝo, kiu poste estis modifita al antaŭdifinita rekompenco. Oni sugestis, ke plezuro rilatas al salienco (konduto de graveco), kaj forigo estas ligita al allostasis en adictivaj specoj. La demando ŝprucas, kiel la klinikaj kaj neŭraj subskriboj de plezuro, saloro, allostasis kaj retiriĝado rilatas, kaj en ne-toksomaniulo kaj toksomaniulo. Restantaj ŝtataj EEGoj estis prezentitaj en 66-homoj, engaĝantaj manĝaĵon-toksomaniulon-obeskampon, grupo de ne-manĝaĵo toksomaniulo kaj maldika grupo. La analogaj rilatoj estis faritaj pri kondutaj datumoj, kaj korelacio, komparadaj kaj konjunkaj analizoj estis faritaj por ĉerpi elektrofiologiajn rilatojn inter plezuro, bonfarto, allostasis kaj retiriĝado. Plezuro / hovio ŝajnas esti la fenomenologia esprimo, ke sufiĉe elstaraj stimuloj estas akiritaj, kaj la retiriĝado povas esti videbla kiel instiga stimulo pro la resostigo de referencaj referencoj, pli stimuloj. Krome, kontraste kun ne-toksomanio, patologia, ne-adapta saloro ligita al manĝaĵoj rezultas retiriĝita meditado per konstanta allostata referenco-resetigo.
PMID: 27876789
DOI: 10.1038 / srep37126
Enkonduko
La koncepto de homeostasis estas fundamenta por nia kompreno pri kiom normalaj fiziologiaj procezoj estas reguligitaj. Ĝi kapsulas la kapablon de la korpo subteni ĉiujn parametrojn de la interna medio de la organismo ene de limoj permesantaj organismon por postvivi1. Oni proponis, ke postvivado dependas de du gravaj mekanismoj: tiuj bezonataj por subteni fiziologia konstanta stato (homeostasis) kaj tiuj necesaj por renkonti subitajn eksterajn postulojn (kriz-okazo)2. Alivorte, la interna medio (milieu intérieur) devas esti subtenita en ekvilibro kun la ekstera medio2.
La homeostasis estas ĉefe bazita en negativaj retroefikaj mekanismoj, kiuj ne aparte adaptiĝas al ĉiam ŝanĝanta medio, precipe pro tio ke multkelulaj infaninoj evoluigis moveblecon. En ĉi tiuj cirkonstancoj, prognozaj sensoraj stimuloj permesas referencajn restarigon de homeostatikaj sistemoj por pli bone adaptiĝi al senĉese ŝanĝiĝema medio3. Ĉi tiu mekanismo estis nomata allostasis, kiu povas esti pensita kiel "stabileco per ŝanĝo"4. Allostasis estas grava ĉar ĝi permesas ĝustigon de referenco aŭ fiksita punkto al antaŭviditaj postuloj bazitaj sur memoro kaj kunteksto3. La prognoza komponanto de allostasis estas la fundamenta diferenco inter ĝi kaj homeostasis, kiu nur respondas. Proponitaj avantaĝoj de allostikaj mekanismoj inkluzivas (1) eraroj estas reduktitaj en grando kaj ofteco, (2) respondaj kapabloj de malsamaj komponantoj estas egaligitaj, (3) rimedoj estas dividitaj inter sistemoj por minimumigi rezervajn kapablojn kaj (4) eraroj estas memoritaj kaj uzataj por redukti futurajn erarojn3.
Komence ĉiujostasis estis konsiderita patologia procezo5. Ekzemple, en toksomanio la grado de plezuro spertata de toksomaniulo malpliiĝas pro la sama kvanto de substanco kun la tempo, rezultigante iomete pli grandan ingestaĵon de la toksomaniulo por ĉiam malpliiĝanta hedona respondo. Alivorte, la hedona referenco resetting kondukis al toksomanio5. Tamen, ĝi ĵus sugestis, ke allostasis estas normala fiziologia respondo por subteni stabilecon kiam la parametroj estas ekster la normala hejmostata gamo per resetigo de la sistemaj parametroj al nova aro4,5,6.
La subtera neurobiologia kaj neurofisiolika substrato de allostasis ankoraŭ difinis. Je nivelo de sistemoj, la insulo kaj antaŭa cingulado estis implikitaj en doloro de allostasis7,8.
Obesidad povas esti pensita kiel ŝanĝo en la referenco aŭ homeostatika fikspunkto por korpa pezo aŭ energia enigo. Kvankam polemika, ĝi ankaŭ sugestis, ke almenaŭ subaro de obesaj individuoj povas havi adictivan tendencon al manĝo9,10. Ĝi ĵus disvolvis demandaron kiu estas kapabla de identigi mastrojn kiuj estas similaj al kondutoj viditaj en klasikaj areoj de toksomanio11,12: substanco prenita en pli granda kvanto kaj por pli longa periodo ol intencita; konstanta deziro aŭ ripetitaj fiaskaj provoj ĉesi; Signifa tempo / aktiveco sukcesita por akiri, uzi aŭ reakiri; gravaj sociaj, okupaciaj aŭ distraj agadoj rezignitaj aŭ malpliigitaj; Uzo daŭras malgraŭ scio de adversaj konsekvencoj; toleremo; karakterizaj retiriĝaj simptomoj; Substanco prenita por malpezigi retiriĝon; kaj uzo kiu kaŭzas klinike signifan difekton aŭ aflikton.
Oni sugestis, ke en manĝaĵo, "dezirema" manĝaĵo, kiu akiris stimulon por plibonigo13, iĝas sentema kaj disociata de "hovio", kiu ĝenerale restas senŝanĝebla aŭ povas disvolvi malplenan plezuron de respondo al la manĝaĵo14. La rezulto estas troa manĝaĵa ingesta malgraŭ minimuma plezuro rilatanta al forigo, kiu povas esti vidita kiel instiga stimulo por preni pli da manĝaĵo14.
La ingesta manĝaĵo devas havi kondutan gravecon (te bonvenon) en ambaŭ maldikaj kaj obesaj homoj, ĉar necesas la ingesta energio por resti viva. En manĝaĵo, ĝi estas hipotezita, ke manĝaĵo gajnas eksternorman aŭ paradoksonan saluton, kaj ĝi konsideras kompreneble gravan eĉ se sufiĉas manĝaĵo por kontentigi energiajn postulojn. Ĉi tiu paradoksa bonstato povus restarigi la referencon aŭ punkton de satiro al akiri manĝaĵon, kiu poste kondukos pli da manĝaĵo. Plie, la referenco rekompencita por satieto (allostasis) povus ankaŭ konduki al forigo en la foresto de la atípica konduto kondutike grava nutraĵo, pliigante pli da manĝaĵo. Ĉi tio kondukas al la antaŭdiro, ke en manĝaĵo, malsano kaj allostasis estas rilatigitaj, kontraste kun ne-manĝaĵo, kiu povas esti provita eksperimente. En ĉi tiu studo ni klinie esploras, kiel plezuro, bonfarto, allostasis kaj retiriĝado estas rilatigitaj sur kondutnaj memreportoj de obesaj homoj kun manĝaĵo, homoj obesaj sen manĝaĵo, kaj malfortaj individuoj. Krome, ni rigardas cerbon-aktivecon kaj konektecon korektas plezuron, bonstaton, allostason kaj retiriĝon kaj analizas, kiel ili rilatas, rigardante superpapan kaj diferencan agadon kaj konektecon.
Metodoj kaj Materialoj
Esploristoj
Dudek sana normala pezo plenkreskuloj kaj 46-obesaj partoprenantoj (vidu tablo 1 por bazaj trajtoj) estis varbitaj de la komunumo per gazeto. Inkluzivaj kriterioj inkluzivis virseksajn aŭ virinajn partoprenantojn inter 20 kaj 65-jaraj kaj BMI 19-25 kg / m2 (malgrasa grupo) aŭ> 30 kg / m2 (grupo obesivo). Partoprenantoj estis ekskluditaj se ili havis aliajn signifajn morbundojn, inkluzive de diabeto, maligno, kora malsano, nekontrolita hipertensio, psikiatra malsano, antaŭa kapo-vundo aŭ iu alia grava medicina kondiĉo.
La 20-sanaj normalaj pezaj plenkreskuloj kun BMIoj inter 18.5 kaj 24.9 estis varbitaj por utili kiel kontrolo-grupo por kontroli, kion la neŭraj korelacioj por plezuro, bonfarto, allostasis kaj retiriĝado estas en normala pezo, ne-manĝaĵo-toksomaniulo kaj kiel manĝaĵo toksomaniulo kaj Ne-manĝaĵoj toksomaniuloj obesaj homoj diferencas en ilia cerba aktiveco kaj funkcia konekteco kun sanaj ne-obesaj kontroloj.
proceduroj
Ĉiuj potencaj partoprenantoj ĉeestis al la instaladoj de esploro por vizitado de ekrano kaj por entrepreni procedojn de konsento informitaj. La studo-protokolo estis aprobita kaj efektivigita laŭ la Southern Health and Disability Ethics Committee (LRS / 11 / 09 / 141 / AM01). Ĉiuj partoprenantoj suferis antropometrajn mezuradojn, fizikajn ekzamenojn kaj ripozajn energiajn elspezojn kaj korpon-komponadon. Poste, tiuj partoprenantoj, kiuj renkontis la kriteriojn de inkludo, informis al la instalaĵo post intertempo rapida por analizo de EEG, kolekto de sango kaj taksado de demandoj.
Demandoj pri demandoj
YFAS. Yale Food Addiction Scale (YFAS) estas mem-raportita normigita demandaro, bazita sur DSM-IV-kodoj por substanca dependecaj kriterioj, por identigi individuojn je alta risko por manĝaĵo, sendepende de korpa pezo12,15,16. Dum nuntempe ne estas oficiala diagnozo de "manĝaĵo", la YFAS estis kreita por identigi homojn, kiuj elmetis simptomojn de dependeco al iuj manĝaĵoj. La YFAS estas psikometrie validigita ilo konsistanta el 27-demandoj, kiuj identigas manĝadajn mastrojn, similajn al kondutoj viditaj en klasikaj areoj de toksomanio12. La YFAS ankaŭ povas esti dividitaj en 8-subaĵojn kun domajnoj similaj al tiuj de substanca malordo: substanco prenita en pli granda kvanto kaj por pli longa periodo ol intencita; konstanta deziro aŭ ripetitaj fiaskaj provoj ĉesi; Signifa tempo / aktiveco sukcesita por akiri, uzi aŭ reakiri; gravaj sociaj, okupaciaj aŭ distraj agadoj rezignitaj aŭ malpliigitaj; Uzo daŭras malgraŭ scio de adversaj konsekvencoj; toleremo; karakterizaj retiriĝaj simptomoj; Substanco prenita por malpezigi retiriĝon; kaj uzo kiu kaŭzas klinike signifan difekton aŭ aflikton. Uzante la kontinuan poentan skalon ni kalkulis punkton de YFAS el 7 por ĉiu partoprenanto (2). Sed por dototigi la kontinuan skalon en manĝaĵon toksomaniulon kontraŭ ne-manĝaĵo-toksomaniulo, ni faris mezan disiĝon, kun malalta kaj alta YFAS-grupo, tiel ke neŭraj korelacioj de plezuro, bonfarto, allostasis kaj retiriĝado en manĝaĵoj toksomaniuloj povas esti kompare al ne-manĝaĵo toksomaniulo kaj maldika kontrolo. Tiel meza divido estis aplikita sur la YFAS por la obesity-grupo. Ok partoprenantoj havis poentaron egala al la meza (= 3) kaj estis ekskluditaj de la analizo. Partoprenantoj kun poentaro pli malalta ol la mezumo estis atribuitaj al la malalta grupo de YFAS, dum tiuj kun poentaro pli alta ol la mezumo estis atribuitaj al la alta grupo de YFAS.
Takso de ĝeneralaj adictivaj tendencoj
La ĝenerala adictiva tendenco de manĝaĵoj de toksomaniuloj super multaj domajnoj estis esplorita uzanta la ĝeneralan adictivan tendencan demandaron (GATQ). Ĉi tio bazas en la koncepto de transdono de la toksomanio, tio estas, kiam oni traktas la toksomanion, ekzemple, la toksomanio de nutraĵoj per kirurgia kirurgio, ke la toksomaniuloj kelkfoje fariĝas toksomaniuloj al aliaj substancoj aŭ ĉeestas kun alia adictiva konduto17.
Bazita sur la disponebla literaturo, ke ekzistos universala fisio-psikologia mekanismo suba subdisko / substanco misuzo ĝenerale18, ni interesas trovi la neŭtralajn korelatojn de plezuro, saloro, allostasis kaj retiriĝado ĝenerale en la toksomaniulo, same kiel en homoj sen adictivaj tendencoj. Ni do uzis modifitan version de la ĝenerala adictiva tendenco-demandaro19. La demandaro montras altan fidindecon kaj bone konstruas validecon19. Kvar toksomanio-rilatoj estis registritaj por ĉiu el la sekvaj 12-domajnoj: alkoholo, cigaredoj, drogoj, kafeinoj, ĉokolado, ekzerco, ludado, muziko, interreto, aĉetado, laboro kaj amo / rilatoj. Ĉi tiuj toksomanio-rilatoj estis (1) ĉu partoprenantoj konsideris la substancon / aktivecon kiel kondutnie grava (2) ĉu ili konsideris ĝin ĝuu (plezuro), (3) ĉu ili sentis bezonon konsumi pli / okupi pli por atingi la saman efikon (allostasis) kaj (4) ĉu ili sentas malkomforton kiam ili ĉesas uzi (retiriĝi). Kvin punktoj de respondo de kvin punktoj (1) tre falsaj por mi (5) tre veraj por mi estis uzataj por ĉiu ero. Ĉiuj skuoj rilatigitaj kun toksomanio havas altajn nivelojn de interna fidindeco (ekz. Por la tuta skalo de toksomanio de 96-ero, alfa = 0.93). La mezumaj interpunkcioj por ĉiu el la 4-aĵoj pri dispozicio rilatigitaj (plezuro, salience, allostasis kaj retiriĝado) estis kalkulitaj tra ĉiuj 12-regadoj, por reprezenti veran poentaron por ĝenerala adictiva tendenco.
statistikoj
Komparo inter la maldika, malalta YFAS kaj alta YFAS-grupo estis realigita uzante ANOVA uzante grupan asocion kiel la sendependan variablon kaj la 8-domajnojn de la YFAS kiel dependaj variabloj. Krome, ni aplikis Pearson-korelacion inter la kvar mezuroj de ĝeneralaj adictivaj tendencoj por la tuta grupo, tiel kiel por la maldika, la malaltaj YFAS kaj altaj grupoj de YFAS aparte. Krome, ni realigas mediacion-regresan analizon20 sur la alta grupo de YFAS por havi pli bonan komprenon pri la rilato inter speco, allostasis kaj retiriĝado. Prefere ol rekta kaŭza rilato inter la sendependa variablo (salience) kaj la dependa variablo (retiriĝado), modelo de mediacio estis komputita por determini ĉu la sendependa variablo (salience) influas la mediator-variablon (allostasis), kiu siavice influas la dependan variablon (retiriĝita).
Imagaj datumoj
Kolekto de datumoj de EEG
Restarigantaj ŝtatajn eksterlandajn registrojn estis registritaj, ĉar la aŭtoroj interesiĝis pri elklakado de la neŭraj korelatoj de plezuro, bonfarto, allostasis kaj retiriĝado kiel subaj mekanismoj ĉeestantaj en la (manĝaĵo) toksomaniulo. La hipotezo estas, ke ekzistas neŭraj subskriboj en la cerbo, eĉ kiam (manĝaĵoj) toksomaniuloj ne estas elmontritaj al la substanco de misuzo (manĝaĵo), kiu povas esti detektita, kiu antaŭdifinas homojn al (manĝaĵo) toksomanio.
EEG-datumoj estis registritaj laŭ norma proceduro. Registradoj estis plenumitaj en tute luma ĉambro kun ĉiu partoprenanto sidanta rekte sur malgranda sed komforta seĝo. La reala registrado daŭris proksimume kvin minutojn. Pacientoj estis ordonitaj sidi ankoraŭ kaj malstreĉigi siajn makzelojn kaj kolo per siaj okuloj fermitaj, enfokusigante unu punkton antaŭ ili. La EEG estis montrita uzanta Mitsar-201-amplifilojn (NovaTech http://www.novatecheeg.com/) kun 19-elektrodoj metitaj laŭ la norma 10-20-internacia lokigo (Fp1, Fp2, F7, F3, Fz, F4, F8, T7, C3, Cz, C4, T8, P7, P3, Pz, P4, P8, O1 , O2). Partoprenantoj abstenis de alkoholo konsumo 24 horoj antaŭ registrado de EEG kaj de kafeinaj trinkaĵoj en la tago de registrado por eviti la alkoholo-induktitajn ŝanĝojn en EEG21 aŭ kafeino-induktita alfa potenco malpliiĝas22,23. La viglado de la partoprenantoj estis kontrolita de EEG-parametroj kiel la malrapidigo de alfa ritmo aŭ la aspekto de ŝpiniloj kiel la somnozo estas reflektita en plibonigita theta potenco24. Impedancoj estis kontrolitaj por resti sub 5 kΩ. Datumoj estis kolektitaj kun okuloj-fermitaj (sampling rate = 500 Hz, bando pasis 0.15-200 Hz). Off-linio-datumoj estis rekompencitaj al 128 Hz, band-pase filtrita en la gamo 2-44 Hz kaj poste transpretita en Eureka! programaro25, komplotitaj kaj zorgeme inspektitaj por mana artefakto-malakcepto. Ĉiuj epizodaj artefaktoj, inkluzive de okuloj palpeblas, okuloj, dentoj, korpaj movadoj, aŭ ECG-artefakto estis forigitaj de la fluo de la EEG. Krome, sendependa kompona analizo (ICA) estis farita por plue kontroli ĉu ĉiuj artefaktoj estis ekskluditaj. Por enketi la efikon de ebla malakcepto de la ICA, ni komparas la potencajn spektrojn kun du aliroj: (1) post vida artifakta malakcepto nur kaj (2) post plua malakcepto de komponanto de ICA. La signifa potenco en la delta (2-3.5 Hz), theta (4-7.5 Hz), alfa1 (8-10 Hz), alfa2 (10-12 Hz), beta1 (13-18 Hz), beta2 (18.5-21 Hz) ), bandoj beta3 (21.5-30 Hz) kaj gamma (30.5-44 Hz)26,27,28 ne montris statistike signifa diferenco inter la du aliroj. Ni sekve certis informi la rezultojn de du-paŝaj korektajn datumojn, nome vidan artefaktan malakcepton kaj plian sendependan komponan malakcepton. Kvaraj kruc-spektraj matricoj estis kalkulitaj por ĉiuj ok bandoj.
Fonta lokaligo
Ordigita elektromagneta tombo de malalta rezolucio (SLORETA29,30) estis uzata por taksi la intracerebrajn elektrajn fontojn, kiuj generis la sep grupajn BSS-komponantojn. Kiel norma proceduro, komuna averaĝa referenca transformo29 estis farita antaŭ apliki la algoritmon de SLORETA. SLORETA komputas elektran neŭronan aktivecon kiel nuna denseco (A / m2) sen supozi antaŭdifinitan numeron de aktivaj fontoj. La solva spaco uzita en ĉi tiu studo kaj asociita plumpa matrico estas tiuj implementitaj en la programaro LORETA-Key (libere havebla ĉe http://www.uzh.ch/keyinst/loreta.htm). Ĉi tiu programaro implementas realigitajn realigitajn elektronajn koordinatojn kaj la pluman kampon produktitan per aplikado de la limo-elementa metodo en la MNI-152 (Montreal neurologia instituto, Kanado) ŝablono de Mazziotta et al.31,32. La ŝlosila anatomia ŝlosilo de SLORETA dividas kaj etiketas la neocortikan (inkluzive hipokampon kaj antaŭan cingulan korton) MNI-152-volumon en 6,239-voxeloj de dimensio 5-mm3, bazita sur probabloj revenitaj de la Demono-Atlaso33,34. La kunregordo uzas la korektan tradukon de la MNI-152-spaco en la Talaiach kaj Tournoux35 spaco36.
Tuta cerba korela analizo
Correlacioj estas kalkulitaj por plezuro, forigo, allostasis kaj bonfarto kun cerba aktiveco. La metodiko uzita por la korektoj de sLORETA estas ne parametria. Ĝi estas bazita sur taksado, per hazardigo, la empirika probabla distribuo por la maksimuma statistiko, sub la nula hipotezo-komparoj37. Ĉi tiu metodiko korektas por pluraj provoj (tio estas, por la kolekto de provoj faritaj por ĉiuj voxeloj kaj por ĉiuj frekvencaj bandoj). Pro la ne-parametra naturo de la metodo, ĝia valideco ne dependas de iu ajn supozo de Gaŭso37. SLORETA statistikaj kontrastaj mapoj estis kalkulitaj per multaj voxel-per-voxel-komparoj. La signifa sojlo baziĝis sur permuta testo kun 5000-permutoj.
Konjunkcia analitiko
Ni realigis konjunkvan analizon kun la tuta cerba korelacio mezuroj de plezuro, retiriĝado, allostasis kaj bonfarto38,39,40,41. Konjunkcia analizo identigas 'komuna pretiga komponanto' por du aŭ pli da taskoj / situacioj per trovado de areoj aktivigitaj en sendependaj subtrakoj38,39,40,41. Friston et al.39 ĝi ankaŭ indikis ke kvankam analizo de ĝenerala konjunkcio estas uzita ene de grupa kondiĉo, ĝi ankaŭ povas esti aplikita inter grupoj kaj estis aplikita en iuj lastatempaj paperoj42,43.
Tuta cerba kompara analitiko
Por identigi eblajn diferencojn en cerba elektra aktiveco inter malaltaj kaj altaj obesaj partoprenantoj de YFAS, sLORETA tiam estis uzata por plenumi interkondiĉajn komparojn de la aktuala denseco-distribuo de voxel-per-voxel. Analizaj statistikaj neparametraj de funkciaj sLORETA bildoj estis faritaj por ĉiu kontrasto uzanta F-statistikon por senpagaj grupoj kaj korektita por multaj komparoj. Kiel klarigis Nichols kaj Holmes, la SnPM-metodiko ne postulas ajnan supozon de Gaŭso kaj korektas por ĉiuj multnombraj komparoj37. Ni prezentis unu voxel-per-voxel-teston (kiu enhavas 6,239-voxelojn ĉiun) por la malsamaj oftecaj bandoj.
Koherenco de la Fazo Lagigita
Koherenco kaj faza sinkronigo inter tempa serio responda al malsamaj spacaj lokoj kutime estas interpretitaj kiel indikiloj de la "konekteco". Tamen, ajna mezuro de dependeco estas tre poluita kun instantanea, ne-fiziologia kontribuo pro volumena kondukado44. Tamen, Pascual-Marqui45, enkondukis novajn mezurojn de koherenco kaj faza sinkronigo konsiderante nur ne-instantanean (malfiksitan) konektecon, efike forigante la konfliktan faktoron de volumo-kondukado. Tia "fiksita fazo-kohereco" inter du fontoj povas esti interpretita kiel la kvanto de kruc-parolado inter la regionoj kontribuantaj al la fonta agado46. Pro tio ke la du komponantoj oscilas kohere kun fazo malforta, la kruc-parolado povas esti interpretita kiel informo dividanta per axonal transdono. Pli precize, la diskreta Fourier-konverto malkomponas la signalon en finia serio de kosinuso kaj sinfluoj ĉe la Freŝaj Frekvencoj (Bloomfield 2000). La malforto de la kosinusaj ondoj rilate al iliaj sinaj kompensoj estas inverse proporcia al ilia ofteco kaj kvantoj de la periodo; ekzemple, la periodo de sinusoidal ondo ĉe 10 Hz estas 100 m. La sino moviĝas kvaronon de ciklo (25 m) kun la respekto al la kosinuso. Tiam la fiksita koherenco ĉe 10 Hz indikas koherajn osciladojn kun 25-a malfruo, dum ĉe 20 Hz la malfruo estas 12.5 m, ktp. La sojlo de graveco por donita fiksita koherenca valoro laŭ asimptotaj rezultoj povas esti trovita kiel priskribita per Pascual-Marqui (2007), kie la difino de fiksita fazo-kohereco ankaŭ povas esti trovita. Kiel tia, ĉi tiu mezuro de dependeco povas esti aplikata al ajna nombro de cerbaj areoj kune, te, distribuitaj cortikaj retoj, kies aktiveco povas esti taksita kun SLORETA. Mezuroj de lineara dependeco (kohereco) inter la multivaria tempo-serio estas difinitaj. La mezuroj estas ne negativaj, kaj nur prenas la valoron nulo kiam ekzistas sendependeco kaj estas difinitaj en la ofteco de la regado: delta (2-3.5 Hz), theta (4-7.5 Hz), alfa1 (8-10 Hz), alfa2 (10-12 Hz), beta1 (13-18 Hz), beta2 (18.5-21 Hz), beta3 (21.5-30 Hz) kaj gamma (30.5-44 Hz). Bazita sur ĉi tio, principo fiksita lineara konekteco estis kalkulita. Tempo-serio de nuna denseco estis ĉerpita por malsamaj regionoj de interesoj uzante sLORETA. Potenco en ĉiuj 6,239-voxeloj estis normala al potenco de 1 kaj log transformita ĉe ĉiu tempo. La rezultoj estas raportitaj per F-testo kaj raportitaj kiel la logo de la F--procio. Regiono de interezvaloroj tiel reflektas la log-transformitan frakcion de totala potenco trans ĉiuj voxeloj, aparte por specifaj oftecoj. Regionoj de intereso elektitaj estis la antaŭgenaj antaŭaj cingulaj kortexoj, la dorsa antaŭa cingulada korto kaj la posta cingulada korto.
Analizoj estadísticos por la coherencia de la fiksita fazo
Senkronigita fazo sinkronigo / kohereco por funkciaj konekteblaj kontrastaj mapoj estis kalkulitaj. Komparo estis komputita inter la toksomaniuloj kaj kontrolkrupoj, kaj ankaŭ rilatigis kun allostasis, retiriĝado kaj bonfarto por la alta grupo de YFAS. La signifa sojlo baziĝis sur permuta testo kun 5000-permutoj. Ĉi tiu metodiko korektas por multoblaj provoj (te por kolekto de provoj faritaj por ĉiuj voxeloj kaj por ĉiuj frekvencaj bandoj). La rezultoj estas raportitaj per F-testo kaj raportitaj kiel la logo de la F--procio.
rezultoj
Karakterizaĵoj de partoprenantoj
Ĝenerale, komparo inter la maldika, malalta kaj alta YFAS montras signifan diferencon (F = 104.18, p <0.001). La maldika grupo kaj la malalta YFAS ne diferencas inter si, sed diferencas de la alta YFAS-grupo. Ĉi tio estis konfirmita de malsamaj subskaloj de la YFAS: manĝa troa uzo, tempo dediĉita al manĝaĵo, socia retiriĝo, retiriĝaj simptomoj kaj manĝaĵoj (vidu Figo. 1); tamen, la alta grupo de YFAS ne diferencas de la malaltaj YFAS aŭ maldikaj grupoj koncerne konstantan uzon malgraŭ malfelicxo aŭ toleremo.
La manĝaĵo grupo de obesidad toksomaniulo (alta YFAS) kondutas malsame de la maldika kaj ne-manĝaĵo toksomaniulo obesa grupo (malalta YFAS). La maldika kaj ne-manĝaĵa toksomania grupo montras ĝuste la saman manĝaĵon.
Informoj pri konduto
Rilata analitiko inter la kvar subaĥuloj de la ĝenerala adictiva tendenco-demandaro malkaŝis signifan pozitivan korelacion (post korekto) inter plezuro kaj bonstato tiel kiel inter allostasis kaj retiriĝado por ĉiuj tri partoprenantaj grupoj (vidu tablo 2). Simila rilato estis identigita inter plezuro kaj bonstato tiel kiel inter allostasis kaj retiriĝado por maldikaj kaj malaltaj partoprenantoj de YFAS aparte. Por la alta grupo de YFAS, signifa pozitiva korelacio estis trovita inter ambaŭ plezuro kaj bonfarto kaj inter allostasis kaj retiriĝado. Pozitiva korelacio ankaŭ estis identigita inter bonfarto kaj allostasis tiel kiel inter bonfarto kaj retiriĝado por la sama grupo. Efekto de mediacio pruvis, ke la rilato inter bonfarto kaj retiriĝado estis mediatita de allostasis (Sobel-testo: 3.17, p = 0.001; vidu Figo. 2).
Tamen, bonfarto rilatas al allostasis kaj retiriĝado nur en la grupo toksomaniulo. Krome, la influo de bonstato pri retiriĝado estas nerekta, mediatita per allostasis.
Imagaj datumoj
Analizo de korela rilato: plezuro, retiriĝado, allostasis kaj bonfarto (tuta grupo: maldika, malalta kaj alta YFAS)
Rilata analizo inter plezuro kaj cerba aktiveco malkaŝis signifan pozitivan korelacion inter alfa2-aktiveco en la rostra antaŭa kingulo-korto etendanta en la dorsomedial prefrontal kortexon kaj dorsolateral prefrontal kortexon (Figo. 3). Pozitiva korelacio ankaŭ estis identigita inter plezuro kaj beta1-ofteca bando-aktiveco en la antaŭgenua antaŭa kingla korto kaj ventrolatera prefrontala krozo kaj beta2-ofteco-aktiveco en la dekstra insulo (Figo. 3). Neniu signifa efiko estis identigita por la delta, theta, alpha1, beta3 aŭ gamma-frekvencaj bandoj.
Varmaj koloroj (flava-ruĝa) reprezentas pozitivajn korelaciojn, malvarma koloroj (bluaj) reprezentas negativajn korelaciojn.
Signifa pozitiva korelacio estis identigita inter retiriĝado kaj alfa2-ofteco-grupa agado en la rostra antaŭa cingulada korto / dorsa medial prefrontala korto (Figo. 3). Pozitiva korelacio estis vidita inter retiriĝado kaj beta1-ofteco-grupa agado en la precuneo, la dorsolateral prefrontala kroĉo, supera parieta lobo kaj la maldekstra temporo-okipitala kuniĝo. Negativa korelacio estis identigita inter retiriĝado kaj gamma-grupa agado en la dorsomedial prefrontala korto kaj parahippocampal areo, kaj la dekstra temporoparietal areo. Neniu signifa efiko estis identigita por la delta, theta, alpha1, beta2 aŭ beta3-oftecaj bandoj.
Allostasis korelaciis pozitive kun beta3-aktiveco en la antaŭgenua antaŭa cingulada korto kaj dorsolateral prefrontala krozo kaj negative kun gamma-grupa agado en la maldekstra parahippocampus (Figo. 3). Neniu signifa efiko estis identigita por la delta, theta, alpha1, alpha2, beta1 aŭ beta2-oftecaj bandoj.
Neniu signifa korelacio estis identigita inter spektaklo kaj aktiveco en iu ajn el la oftecaj bandoj.
Konjunkcio (tuta grupo)
Konjunkcia analizo inter allostasis kaj retiriĝado montris dividitan duflanka alfa2-aktiveco en la rostra antaŭa kingulo-kingolo / dorsa medial prefrontala korto. Neniu efiko estis identigita por la delta, theta, alpha1, beta1, beta2, beta3 aŭ gamma-oftecaj bandoj (Figo. 4, supro maldekstre panelo).
Konjunkcia analizo inter bonfarto kaj plezuro ankaŭ montris komunan alpha2-agadon en la rostra antaŭa kingulo de kingso / dorsa medial prefrontal (Figo. 4, supro dekstra panelo). Neniu efiko estis identigita por la delta, theta, alpha1, beta1, beta2, beta3 aŭ gamma-oftecaj bandoj.
Konjunkcia analizo de la du menciitaj konjunkaj analizoj montris komuna duflanka alfa2-agado en la rostra antaŭa kingulada kerso / dorsa medial prefrontala kroĉo kaj komuna gamma-agado en la maldekstra rostrala antaŭa cingulata korto / dorsa medial prefrontala korto, la dorsa flanka flanka korto kaj duflanka korto de cingulado posteriorFigo. 4, malsupra panelo). Neniu efiko estis identigita por la delta, theta, alpha1, beta1, beta2 aŭ beta3-oftecaj bandoj.
Malalta kontraŭ Alta YFAS-komparo
Komparado inter malalta (ne-toksomaniulo al manĝaĵo) kaj altaj partoprenantoj de YFAS (manĝaĵo-toksomaniulo) montras pliigita beta1 kaj beta2-aktivon en la rostra antaŭa kingulo-cindulado / dorsa medial prefrontala krozo bilateral tiel kiel en la premotoro / motoro krokso maldekstre por la alta grupo de YFAS (Figo. 5). Neniu efiko estis identigita por la delta, theta, alpha1, alpha2, beta3, aŭ gamma-oftecaj bandoj.
Konjunkcia analitiko (Alta YFAS-grupo)
Konjunkla analizo por la Alta YFAS-partoprenantoj inter bonfarto kaj allostasis pruvis dividitan aktivecon en la posta cingulada korto etendiĝanta al la precuneo por la delta, theta kaj alpha1-bandoj (Figo. 6). Krome, por la theta frekvenca bando, dividita aktiveco estis identigita en la supra parieta lobo. Por la gamma bando, komuna agado estis notita en la posta kingulo-korto duflanke tiel kiel en la maldekstra ventral flanka prefrontala krozo, insulo kaj antaŭa temporal poluso (malsupra dekstra kvadrato de Figo. 6). Neniu efiko estis identigita por la delta, alpha2, beta1, aŭ beta2-oftecaj bandoj.
Krome, por la theta frekvenca grupo dividita aktiveco estis identigita en la supra parieta lobo. Por la gamma bando dividita aktiveco estas notita en la PCC duflanke tiel kiel en la maldekstra VLPFC, insulo kaj antaŭa temporal poluso (malsupra dekstra kvadrato de Figo. 5).
Komparoj grupales por koherenco de fiksita fazo
Signife pliigita konektebleco (F = 1.76, p <0.05) estis identigita inter la pregenual antaŭa cingulata kortekso, dorsa antaŭa cingulata kortekso kaj la malantaŭa cingulata kortekso por la gama-ofteca bando por la Alta YFAS-grupo kompare kun la kontrolgrupo (vidu Figo. 7). Neniu signifa efiko estis identigita por delta, theta, alpha1, alpha2, beta1, beta2 aŭ beta3-oftecaj bandoj.
Kompleksa analizo de koherenca fazo de la alta grupo de YFAS
Relacia analizo inter la fiksita fazo-kohereco kaj allostasis montris signifan efikon (r = 0.38, p <0.05) por la delta, teta, alfa1, alfa2, beta1, beta2, beta3 kaj gama-frekvencaj bandoj. Por la bandoj de ofteco delto, teto, beta2, beta3 kaj gamma pliigis ligon inter la antaŭgenua antaŭa cingula kortekso, dorsa antaŭa cingula kortekso kaj la malantaŭa cingula kortekso. Ĉi tio sugestas, ke ju pli altaj la toksomaniuloj partoprenas en alostazo, des pli forta estas la konekteco inter la tri areoj. Por la frekvencaj bandoj alfa1 kaj alfa2, malpliiĝis konektebleco inter antaŭgenua antaŭa cingula kortekso kaj la malantaŭa cingula kortekso same kiel inter la dorsa antaŭa cingula kortekso kaj la malantaŭa cingula kortekso. Ĉi tio indikas, ke ju pli malmultaj la toksomaniuloj partoprenas en alostazo, des pli forta estas la konekteco. Por la frekvenca bendo beta1 signifa efiko estis identigita inter la dorsa antaŭa cingula kortekso kaj la malantaŭa cingula kortekso same kiel inter pregenual antaŭa cingula kortekso kaj dorsa antaŭa cingula kortekso. Ĉi tiu lasta trovo sugestas, ke ju pli altaj toksomaniuloj partoprenas en alostazo, des pli forta estas la rilata konekteco. Vidu Figo. 8 por superrigardo.
Rilata analizo inter la fiksita fazo-koherenco kaj respektive retiriĝado kaj salience malkaŝis neniujn signifajn efikojn por la delta, theta, alpha1, alpha2, beta1, beta2, beta3 aŭ gamma-oftecaj bandoj.
diskuto
Niaj mem-raportitaj kondutnaj rezultoj sugestas, ke la plezuro derivita de substanco aŭ aktiveco rilatas al la speco aŭ konduto, atribuita al ĝi. Krome, ĝi similas ke la resetting referenco predictivo (allostasis) estas forte rilatigita kun la retiriĝita. Ĉi tiuj asocioj estas prezencoj por manĝaĵoj de toksomaniuloj kaj al manĝemuloj, kiuj indikas, ke ili estas normala fiziologia respondo. Efektive, kiam manĝi manĝaĵon, ĝuste la sama manĝa stimulo komence de la manĝo (kiam malsata) havas malsaman hedonikan pezon alfiksitan al ĝi ol ĉe la punkto de la manĝo kiam satietaro enmetis. Ĉi tio sugestas, ke la allostasis, tio estas, referenco restarigo, okazas fiziologie, tiel ke homoj ĉesas manĝi, kiam plenumiĝos la korpaj energiaj postuloj. Alivorte, allostasis estas ŝtata aŭ kunteksto dependa. En ne-manĝaĵoj toksomaniuloj aŭ maldikaj homoj salutas ne influas allostasis, sed ĝi faras en tiuj kun manĝaĵo, sugestante, ke tio estas patologia fenomeno, kiu povus esti karakterizaĵo de manĝaĵo. Ĉi tio sugestas, ke en homoj kun manĝaĵo, konduto de la substanco (de misuzo) kondukas antaŭdiskan referencon (tio estas, allostasis), kiu rezultigas deziron akiri pli da substanco (kuraĝo), kiu kuras paralela al la negativa motiviga stato konata kiel retiriĝita47.
Kurioze, la neŭzimilaj rezultoj sugestas, ke plezuro, salienco, allostasis kaj retiriĝado estas ĉiuj rilatigitaj neurofisiológie, ĉar ili dividas komunan hubon en la rostra antaŭa kingulo-cingulado / dorsa medial prefrontala krozo kaj dorsolateral prefrontala krozo, tiel kiel en la posta cingulada krozo kiel pruvita de la analizaj konjunkcioj. Ĉi tio estas komuna al la manĝaĵoj, toksomaniuloj, ne-manĝaĵoj kaj maldikaj individuoj, sugestante, ke ĝi reprezentas normalan fiziologian fenomenon.
La rostra antaŭa cingulada korto estas implikita en "necerteco" prilaborado48,49,50,51,52. Necerteco estas difinita kiel ŝtato en kiu donita reprezento de la mondo ne povas esti adoptita por gvidi posta kredo53 kaj povas esti reduktita per akiranta pli da informoj de la medio51 aŭ per memoro54. La rostra al dorsa antaŭa cingulada korto havas rolon en akiranta novajn datumojn en provo redukti necertecon55,56. Sekve ĝi estas nekredebla, ke niaj rezultoj indikas, ke aktiveco en la antaŭa cingula regiono korektas kun retiriĝado, kiu deĉenigos atakon de ago, kodita de la dorsa antaŭa cingulada korto kaj insulo57. La pregenua antaŭa kingla korto ŝajnas subpremi pli da enigo en la somatosensoria58,59, vestibula60 kaj aŭdciaj sistemoj61. Malfunkciigo de ĉi tiu mekanismo kondukas al hiperacia stato ene de ĉi tiuj sistemoj rezultantaj en fibromyalgia rilataj doloro62, vertiĝo60 aŭ tinnitus respektive63,64,65,66. Plie, la sama areo subpremas la agreson67,68,69, kaj genetike fiksita manko de pregenua antaŭa cingula korto-kontrolo super la amigdala rilatas al agresemo67,68,69. Tiel, la pregenua antaŭa cingulada korto ŝajnas havi ne-specifan forigon de funkcio analoga al la ne-specifaĵo de la dorsa antaŭa cingulada krozo kiel parto de ĝenerala bonstacio70,71 Kiu funkcias akiri pli da enigo57 per alkroĉado al stimuloj70,72,73. La pregenua antaŭa cingulada korto ankaŭ havas gravan rolon en kodado de plezuro per ĝia rilato al orbitofronta korto74. Ĉi tio konformas al la koncepto, ke plezuro estas komuna valuto por priorigi la transformadon de kondutoj de konduto75,76. En ĉi tiu studo, la kvanto de plezuro derivita de la substanco aŭ ago rilatas al pliiĝanta aktiveco en la antaŭgenaj antaŭaj cingulaj kaj rostraj antaŭaj cingulaj korticoj etendantaj en la dorsan flanka antaŭfrontala krozo (vidu Figo. 3).
Niaj rezultoj indikas ke la tutaostasis estas normala fiziologia procezo, konfirmante la rezultojn de aliaj3. Ĉi tiu antaŭdifika referenco-mekanismo ŝajnas esti kontrolita de la rostrala antaŭa kingla korto kaj la dorsa flanka prefrontala kroĉo kiel pruvis la neŭtimigaj datumoj de ĉi tiu studo. Grave, niaj datumoj sugestas, ke allostasis ankaŭ funkciigas fizilan retiriĝon, ĉar ĝi estas komuna trovo en maldika kaj ĉiuj obesaj individuoj. Ĝi ŝajnus tiel, ke la retiriĝita induktita volo rilatas al allostasis simile kiel "hovio" / plezuro rilatas al bonstato.
En maldikaj kaj ne-manĝaĵoj toksomaniuloj, speco kaj retiriĝado ne rilatas. Kontraŭe, en manĝaĵoj de toksomaniuloj, salience modifas retiriĝon; tamen, ĉi tiu efiko ŝajnas esti traktita nerekte, per resostika referenco. Tiel, la manĝaĵo de la manĝaĵo ŝajnas esti karakterizita per elekta interago inter speco kaj allostasis. La demando tiam fariĝas: kio neŭra mekanismo submetas al ĉi tiu patologia salience-funkciigita rekompenco? La konjunkla analizo inter bonfarto kaj allostasis en la manĝaĵo de toksomaniuloj indikas, ke ĉi tiu fenomeno rilatas al aktiveco en la posta kingulo-korto etendanta al la precuneo kaj la supra parieta lobulo, same kiel la ventral flanka prefrontala krozo etendiĝanta en la insulon kaj antaŭan tempon lobo. Oni povus spekuli, ke en la toksomaniulo, posta kingulaj kortaj partoprenoj permesas restarigon de la mem-referenca punkto bazita sur la bonfarto de la stimulo. Ĉi tio sugestas per la funkcia konekteco inter la PCC kaj la ACC (Figo. 6), kiu korektas kun la kvanto de referenco-resetigo (allostasis) (Figo. 7). La posta kingulo-korto estas la ĉefa centro de la memreferenta reĝimo77,78 kaj ŝajnas esti implikita en allostasis (vidu Figo. 5). Unu el ĝiaj kernaj funkcioj estas permesi adaptajn ŝanĝojn de konduto antaŭ vizaĝanta mondo79. Adapto al ŝanĝiĝema medio postulas ke internaj kaj eksteraj stimuloj estas antaŭviditaj kaj tiam kompareblaj al la aktuala stato mem. Ĉi tio verŝajne okazas ĉe malsamaj areoj ene de la posta kingulado80,81. Efektive, la prilaborado de stimuloj de la interna mondo okazas ĉefe en la ventra kingulada korto, dum kiu prilaborado de stimuloj de la ekstera mondo okazas ĉefe ĉe la dorsa posta kingulo81. Tiel antaŭdira referenco-resetigo eble kritike dependas de posta kingulara aktiveco kaj funkcia konekteco.
La maltrankviliga kondutala diferenco inter toksomanio kaj ne-toksomanio estas salience pelita allostasis (ruĝa sago Figo. 1), kiu rilatas al aktiveco en la pregenua antaŭa cingulada korto / ventral medial prefrontala krozo kaj inversamente rilatigita al aktiveco en la parahippopa areo. Alivorte, ĉi tio indikas kreskon de plezuro rilatigita al substanco kaj koncomitanta malpliigo de ĝia kunteksto82,83, pro tio ke la areo parahippocampal estas ĉefe implikita en procesado contextual82,83. Ĉi tio sugestas, ke la substanco de misuzo fariĝas sendependa de ĝia kunteksto. Ĉi tio povus hipoteze klarigi kial diktimuloj ne ĉesas konsumi la substancon de misuzo, ĉar kuntekstaj influoj fariĝas malpli influaj subpremante pli da enigo. Ĉi tio estas specifa por la toksomaniulo, ĉar konjunkcio inter bonfarto kaj allostasis en ne-toksomanaj obesaj kaj maldikaj homoj ne montras neniun signifan translokadon. Ĉi tio sugestas, ke en la toksomaniulo, eksternorma speco, apartigita de ĝia kunteksto, kondukas antaŭdiskajn referencojn, por akiri pli da enigo por redukti la necertecon (ĉu mi prenis sufiĉe da manĝaĵo por plenumi miajn energiajn postulojn?), Kaj ke tio estas fenomenologie esprimita kiel retiriĝita, negativa emocia ŝtato, kiu veturos avidecon, intensan deziron por konsumi la substancon. Malgraŭ tio, ke en allikazoj ne-toksomaniuloj ankaŭ forigas la retiriĝon, ĝi estas en la toksomanuloj nur ke la allostasis dependas de la bonstato, kaj ĉi tiu referenco restarigas ŝajnas esti kontrolita de la posta kingulo.
Grava demando estas, ĉu la spektakseco de allostasis, unika en toksomanio, estas rezulto de eksternorma funkcia konekteco, kiu disvolvas en toksomanio inter la centro de la salienta reto (rostra al dorsa antaŭa cingulada korto) kaj la centro de la memreferente (allostasis) reto (posta cingulada korto) (vidu Figo. 5).
Tamen, la allostasis mem ŝajnas esti korelaciita al antaŭgenua antaŭa kingla kerso / ventral medial prefrontala kroĉa aktiveco, kiu ankaŭ estas parto de la memreferenta reĝimo de reĝimo. Alia maniero koncepte rigardi ĉi tion estas, ke la mem-referenca posta kingulo-krozo komunikas kun la dorsa antaŭa cingulada korto, implikita en akirado de pli da enigo kaj la antaŭgenua antaŭa cingulada korto, implikita en elstreki pli, kaj ke la referenco restarigo en la posta Cingula korto kontrolas la ekvilibron inter enigo-kunsido kaj eniga forigo55. Sekve, la funkcia konekteco inter ĉi tiuj 3-areoj estis analizita. Ĉi tio pruvis, ke manĝaĵoj toksomaniuloj obesaj individuoj pliigis funkciajn konektecon inter la rostrala antaŭa kingulo-krozo - antaŭgenua antaŭa cingulada korto - posta cingulada korsa reto kompare kun kontroloj. Ĉar ambaŭ la antaŭgenaj antaŭaj cingulaj kortexoj kaj posta cingulada korto apartenas al la memreferenta reĝimo de refaŭlta reĝimo, la saliva reto ŝajnas esti intrínsecamente ligita al la defaŭlta reĝimo, kaj pli forta la konektebleco, la pli da referenco restarigas (krom alfa) . La trovoj de ĉi tiu studo sugestas, ke la sperto de konduto aŭ alkonduko al manĝaĵoj en manĝaĵoj de la toksomaniuloj povus rekomenci sian referencan punkton en la antaŭgenua antaŭa kingla korto interrompita per la mem-referenca posterior kingolo. Ĉar neniu efika konektebla mezuro estis kalkulita, ĉi tio nur povas esti hipotezita de mekanika vidpunkto derivita de la analizo de mediacio.
Malforteco de ĉi tiu studo estas, ke la konceptoj pri plezuro, bonfarto, allostasis kaj retiriĝado estas bazitaj en solaj demandoj prefere ol demandaroj; tamen, la demandoj ŝajnas kapti la esencon de la konceptoj. (1) speco estas difinita per demando, kiu specife demandas ĉu partoprenantoj rigardas la substancon / aktivecon kiel kondutie grava71,84, (2) plezuro estas priskribita per demando, kiu specife demandas ĉu ili konsideras ĝin ĝuaj, (3) allostasis estas difinita per demando, kiu specife demandas ĉu ili sentis bezonon konsumi pli / okupi ĝin pli por atingi la saman efikon3,5 kaj (4) retiriĝado estas difinita per demando, kiu demandas ĉu ili sentas malkomforton kiam ili ĉesas konsumi. Ĉar ĉi tiuj demandoj ĉiuj ŝajnas kapti la difinon de la studitaj konceptoj, ni kredas, ke ĉi tiu alproksimiĝo estas valida, kvankam sen nuanci la studitajn konceptojn. Avantaĝo de ĉi tiu aliro estas, ke per limigo de la demando al la difino de la koncepto, ĝi disigas la studitajn konceptojn pli bonajn ol en pli grandaj demandaroj, kie oni povus demandi pli da kunpremaj demandoj. Pliaj studoj devus taksi ĉu la solaj demandoj, kiuj estas uzataj en ĉi tiu studo, efektive reflektas la priskribitan konduton (plezuron, bonstaton, allostason kaj retiriĝon). Ĉi tio povus esti farita aldonante pli ampleksajn demandojn kaj plenumante analizojn de interrilatoj inter la solaj demandoj kaj la pli ampleksaj demandaroj.
Alia malforteco de la studo estas, ke la plimulto de partoprenantoj kun 3 aŭ pli kriterioj de la YFAS, plej multaj pacientoj povas esti konsiderataj manĝaĵoj. Tamen, por kontroli ĉu la pli severaj toksomaniuloj partoprenis kondutie kaj neŭrivezie malsamaj al malpli maldikaj kaj maldikaj kontroloj, mezuran dividan analizon estis farita. Estontaj studoj devus inkluzivi pli grandajn specimenajn grandecojn kaj pli distingajn grupojn. Krome, ni aplikis mezan disiĝon por la YFAS, kiu povus esti konsiderita malforteco. Tamen, la meza divido klara montras diferencon sur la YFAS. Kiel Figo. 1 indikas malaltajn YFAS-temojn havas similan profilon al la malgajaj subjektoj, dum homoj, kiuj poentas altan sur la YFAS, klare havas malsaman profilon.
Alia limigo de ĉi tiu studo estas la malalta rezolucio de la fonta lokaligo propre rezultanta de limigita nombro da sensiloj (19-elektrodoj) kaj manko de submetaj specifa anatomiaj modeloj. Ĉi tio sufiĉas por fonta rekonstruo sed rezultas pli grandan necertecon en fonta lokaligo kaj malpliigis anatomian precizecon, kaj tiel la spaca precizeco de la nuna studo estas multe pli malalta ol la funkcia MRI. Tamen, SLORETA ricevis konsiderindan validigon de studoj kunbinantaj LORETA kun aliaj pli establitaj lokaj metodoj, kiel funkcia Magneta Resona Imagado (fMRI)85,86, struktura MRI87 kaj Positron-Emisión-Tomografio (PET)88,89,90 kaj estis uzita en antaŭaj studoj por detekti specifan aktivecon ekz. agado en la aŭdora korto91,92,93. Plua validigo de SLORETA baziĝis sur akceptado de tera vero, la lokaj rezultoj akiritaj de invasivaj profundaj elektrododoj, kiuj montras en pluraj studoj pri epilepsio94,95 kaj cognitivaj ERPs96. Ĝi valoras emfazi, ke profundaj strukturoj kiel la antaŭa kingulo-korto97, kaj mesial temporal loboj98 povas esti ĝuste lokalizita per ĉi tiuj metodoj. Tamen, pliaj esploroj povus plibonigi spacan precizecon, kaj precizeco povus esti atingita per alt-denseco (ekde 128 aŭ 256-elektrodoj) de alta denseco, modeloj pri subjektoj kaj MEG-registradoj.
En resumo, enigo aŭ subpremado de enigo estas bazita sur antaŭdiro de kio energie bezonas, kun informoj kolektitaj de areoj okupitaj en akirado de pli da enigo (rostra al dorsa antaŭa cingulada korto) kaj areo kiu subpremas pli da enigo (pregenua antaŭa cingulada korto ). La memreferentia antaŭdiro bazita sur la energia postulo determinas la referencan referencon, kiu estas kontrolita de la mem-referenca posta kingulo. Eltiro estas signalo, ke pli enigo estas postulita, kaj plezuro indikas, ke sufiĉa enigo estas identigita. Ĉi tiuj sentoj estas aranĝitaj surbaze de la nivelo de nivelo, kiu en diktimuloj estas determinita per ne-adapta (ne-dinamika aŭ fiksita) bonfarto ligita al la substanco. Tiel plezuro / plaĉo ŝajnas esti la fenomenologia esprimo, ke sufiĉe elstaraj stimuloj estas akiritaj, kaj la retiriĝado kondukas al la deziro estas pro reflekta referenco por ke pli stimuloj estu postulataj. Krome, kontraste kun ne-toksomanio, patologia ne-adapta saloro ligita al la substanco de misuzoj rezultas en retiriĝado, kiu kreos instigon de agado por akiri pli da la sama stimulo. Pliaj studoj devos konfirmi iujn el la proponitaj mekanismoj priskribitaj en ĉi tiu raporto. Ĉi tio povas esti farita per rigardado de dinamika modelo en kiu manĝo aŭ trinkaĵo estas donita ĝis satiro atingas kaj plenumante sekvencajn EEGojn en malsamaj momentoj en tempo rilatigitaj kun la satira stato.
Kromaj Informoj
Kiel citi ĉi tiun artikolon: De Ridder, D. et al. Allostasis en sano kaj manĝaĵo. Sci. Rep. 6, 37126; doi: 10.1038 / srep37126 (2016).
Noto de eldonisto: Springer Nature restas neŭtrala rilate al jurisdikciaj asertoj en publikaj mapoj kaj instituciaj afiliaĵoj.
Referencoj
- 1.
Bernard, C. Enkonduko de l'Etude de la Medicina Komerco. (JB Baillière, 1865).
· 2.
Cannon, W. Organizo por fiziologia homeostasis. Physiol Rev 9, 399-431 (1929).
3.
Sterlingo, p. Allostasis: modelo de reguligo predictiva. Physiol Behav 106, 5-15 (2012).
· 4.
Sterlingo, p. & Eyer, J. In Manlibro de vivstreso, scio kaj sano (eds S., Fisher & J., Kialo) 629-649 (Wiley, 1988).
5.
Koob, GF & Le Moal, m. Drogado, disregulado de rekompenco kaj allostasis. Neuropsychofarmacology 24, 97-129 (2001).
· 6.
Koob, GF & Le Moal, m. Toksomanio kaj la cerba kontraŭa sistemo. Annu Rev Psychol 59, 29-53 (2008).
· 7.
Taylor, KS, Seminowicz, DA & Davis, KD Du sistemoj de ripoza ŝtata konektebleco inter la insulo kaj kingulado. Hum Brain-Mapp (2008).
8.
Morrison, I., Perini, I. & Dunham, J. Facetoj kaj mekanismoj de adapta doloro konduto: prognozaj reguligoj kaj agoj. Front Hum Neurosci 7, 755 (2013).
· 9.
Kenny, PJ Rekompenci mekanismojn en obesidad: novaj vidpunktoj kaj estontaj direktoj. Neŭrono 69, 664-679 (2011).
· 10.
Ziauddeen, H., Farooqi, IS & Fletcher, PC Obesidad kaj la cerbo: kiel konvinka estas la modelo de toksomanio? Naturaj recenzoj. Neurokienco 13, 279-286 (2012).
· 11.
Gearhardt, AN & Corbin, WR La rolo de manĝaĵo en klinika esplorado. Nuna farmacia dezajno 17, 1140-1142 (2011).
· 12.
Gearhardt, AN, Corbin, WR & Brownell, KD Antaŭa kontroladaĵo de la Jala Manĝaĵo-Addikaĵa Skalo. apetiton 52, 430-436 (2009).
· 13.
Robinson, TE & Berridge, KC La neŭra bazo de drogvagado: stimula-sentiveca teorio de la toksomanio. Brain Res Brain Res Rev 18, 247-291 (1993).
· 14.
Robinson, MJ, Fischer, AM, Ahuja, A., Malpli, EN & Maniates, H. Roloj de "Volante" kaj "Liking" en Motivating Behavior: Gambling, Food, and Drugs Addictions. Curr Supro Behav Neurosci (2015).
15.
Clark, SM & Saules, KK Validigo de la Yale Food Addiction Scale inter peza perdo-kirurgio populacio. Manĝi Behavon 14, 216-219 (2013).
· 16.
Innamorati, M. et al. Psikometraj proprietoj de la italaj manĝaĵoj de Ialea Ilega Skalo en tropezaj kaj obesaj pacientoj. Manĝi Pezan Malordon (2014).
· 17.
Blum, K. et al. Neuro-Genetiko de Rekompenso-Malforta Sindromo (RDS) kiel la Radika Kazo de "Toksomanio-Translokigo": Nova Fenomeno Komuna post Bariatria Kirurgio. Revuo por genetika sindromo kaj gena terapio 2012 (2011).
18.
Koob, GF La neurobiologio de toksomanio: neuroadaptacia vido grava por diagnozo. toksomanio 101 Provizu 1, 23-30 (2006).
· 19.
Meyer, B., Rahman, R. & Pastro, R. Homaj personecoj kaj adictivaj tendencoj. Personeco kaj Individuaj Diferencoj 42, 801-810 (2007).
· 20.
Barono, RM & Kenny, DA La modifilo-mezulara varia distingo en socia psikologia esplorado: konceptaj, strategiaj kaj statistikaj konsideroj. J Pers Soc Psychol 51, 1173-1182 (1986).
· 21.
Volkow, ND et al. Asocio inter aĝo-rilata deklivo en cerbo dopamina aktiveco kaj difekto en frontal kaj cingula metabolo. AJ-Psikiatrio 157, 75-80 (2000).
· 22.
Logan, JM, Sanders, AL, Snyder, AZ, Morris, JC & Buckner, RL Sub-reclutado kaj nelectiva reclutado: disociablaj neŭraj mekanismoj asociitaj kun maljuniĝado. Neŭrono 33, 827-840 (2002).
· 23.
Gates, GA & Cooper, JC Efiko de aŭdado en maljunuloj. Akto Otolaryngol 111, 240-248 (1991).
· 24.
Moazami-Goudarzi, m., Michels, L., Weisz, N. & Jeanmonod, D. Imperia temporo-insulara de EEG malaltaj kaj altaj oftecoj en pacientoj kun kronika tinnito. QEEG studas pri kronikaj tinnitus-pacientoj. BMC-neŭrikeco 11, 40 (2010).
· 25.
EureKa! (Versio 3.0) [Komputila Programaro]. Knoxville, TN: NovaTech EEG Inc. Freeware havebla ĉe www.NovaTechEEG (2002).
· 26.
Kanto, JJ et al. Hyperacusis-asociitaj patologiaj restantaj-ŝtataj cerbaj osciladoj en la tinnito-cerbo: reto de hiperresponsiveco kun paradokse neaktiva aŭdora korto. Brain Struct Funct (2013).
27.
Kanto, JJ, De Ridder, D., Schlee, W., Iras de Heyning, P. & Vanneste, S. "Amuzita envejecimiento": la diferencoj en cerba aktiveco inter frua kaj malfrua tinito. Envejecimiento de Neurobioloj 34, 1853-1863 (2013).
· 28.
Kanto, JJ, Punte, AK, De Ridder, D., Vanneste, S. & Iras de Heyning, P. Neŭraj substratoj antaŭdirektantaj pliboniĝon de tinnito post kokara enplantado en pacientoj kun unuflanka surdeco. Aŭskultu Reson 299, 1-9 (2013).
· 29.
Pascual-Marqui, RD Elektronika elektromagneta tomografio de malalta rezolucio (sLORETA): teknikaj detaloj. Metodoj Trovi Ŝlosilon Clin Pharmacol 24 Provizo D, 5-12 (2002).
· 30.
Pascual-Marqui, RD, Esslen, M., Kochi, K. & Lehmann, D. Funkcia bildado kun malalta rezolucio cerba elektromagneta tomografio (LORETA): revizio. Metodoj Trovi Ŝlosilon Clin Pharmacol 24 Provizi C, 91-95 (2002).
· 31.
Mazziotta, J. et al. Sistemo de atlasoj kaj referencoj probabilísticos por la homa cerbo: International Consortium for Brain Mapping (ICBM). Philos Trans R Soc Lond B Mallonga Priskribo: Biol Sci 356, 1293-1322 (2001).
· 32.
Mazziotta, J. et al. Kvadimensia probabla atlaso de la homa cerbo. J Am Med Inform-Asocio 8, 401-430 (2001).
· 33.
Lancaster, JL et al. Anatomia tutmonda spaca normaligo. Neŭronformaĵoj 8, 171-182 (2010).
· 34.
Lancaster, JL et al. Interkonsentoj inter MNI kaj Talairach-koordinatoj analizitaj uzante la ICBM-152-cerbon-ŝablonon. Homa cerba mapado 28, 1194-1205 (2007).
· 35.
Talairach, J. & Tornoux, P. Colasoraj atreoj estereotáxicas de la homa cerbo: sistemo proporcional 3-Dimensional: enfokusigu al la bildo cerebral. (Georg Thieme, 1988).
36.
Brett, M., Johnsrude, IS & Owen, AM La problemo de funkcia lokalizo en la homa cerbo. Nat Rev Neurosci 3, 243-249 (2002).
· 37.
Nichols, TE & Holmes, AP Provoj de permutado ne paramétricas por neuroimaging funkcia: imprimación kun ekzemploj. Hum Brain-Mapp 15, 1-25 (2002).
· 38.
Prezo, CJ & Friston, KJ Konjunkcio cognitiva: nova aliro al eksperimentoj de aktivigo de cerbo. Neuroimage 5, 261-270 (1997).
· 39.
Friston, KJ, Holmes, AP, Prezo, CJ, Buchel, C. & Worsley, KJ Multisubject fMRI-studoj kaj konjunkciaj analizoj. NeuroImage 10, 385-396 (1999).
· 40.
Friston, KJ, Penny, WD & Glaser, DE Konjunkcio revizite. NeuroImage 25, 661-667 (2005).
· 41.
Nichols, T., Brett, M., Andersson, J., Atentanto, T. & Polino, JB Valida konjunkcia inferencia kun la minimuma statistiko. NeuroImage 25, 653-660 (2005).
· 42.
Heuninckx, S., Wenderoth, N. & Swinnen, SP Sistemoj neuroplasteco en la envejecanta cerbo: varbado de pliaj neŭraj rimedoj por sukcesa motoro-agado en maljunuloj. The Journal of neuroscience: la oficiala ĵurnalo de la Socio por Neŭrikeco 28, 91-99 (2008).
· 43.
Bangert, M. et al. Retoj dividitaj por procesorado auditivo kaj motoro en profesiaj pianistoj: evidenteco de konjunkcio de fMRI. NeuroImage 30, 917-926 (2006).
· 44.
Pascual-Marqui, R. Instantaneaj kaj malfortaj mezuroj de lineara kaj nelineara dependeco inter grupoj de multivaria tempo-serio: ofteco malkomponaĵo (2007).
· 45.
Pascual-Marqui, R. Diskreta, 3D disdonita, linearaj bildaj metodoj de elektra neŭona aktiveco. Parto 1: ĝusta, nula eraro lokaligo (2007).
46.
Congedo, M., Johano, RE, De Ridder, D., Prichep, L. & Isenhart, R. Sur la "dependeco" de "sendependaj" grupaj EEG-fontoj; studo de EEG pri du grandaj datumbazoj. Cerbo Topogr 23, 134-138 (2010).
· 47.
Koob, GF La malhela flanko de emocio: la perspektivo de toksomanio. Eur J Pharmacol 753, 73-87 (2015).
· 48.
Critchley, HD, Mathias, CJ & Dolan, RJ Neurala agado en la homa cerbo rilatanta al necerteco kaj ekscito dum anticipado. Neŭrono 29, 537-545 (2001).
· 49.
Goni, J. et al. La nerala substrato kaj funkcia integriĝo de necerteco en decido: informa teorio alproksimiĝo. PLOJ Unu 6, e17408 (2011).
· 50.
Keri, S., Dekreto, J., Roland, PE & Gulyas, B. Speciala necerteco aktivigas antaŭan cingulan korton. Hum Brain-Mapp 21, 26-33 (2004).
· 51.
Rushworth, MF & Behrens, TE Elekto, necerteco kaj valoro en prefrontal kaj cingula korto. Nat Neurosci 11, 389-397 (2008).
· 52.
Stern, ER, González, R., Kimrio, RC & Taylor, SF Ĝisdatigante kredojn por decido: neŭraj korelaroj de necerteco kaj subkonsidero. J Neurosci 30, 8032-8041 (2010).
· 53.
Harris, S., Sheth, SA & Cohen, MS Funkcia neuroimilado de kredo, nekredemo, kaj necerteco. Ann Neŭro 63, 141-147 (2008).
· 54.
De Ridder, D., Vanneste, S. & Freeman, W. La Bayesia cerbo: spektro perceptas solvi sentencan necertecon. Neurokienco kaj biokomportaj recenzoj 44, 4-15 (2014).
· 55.
De Ridder, D. et al. Psikosurgio Reduktas Necertecon kaj Pliigas Libera Volo? Revizio. Neuromodulado 19, 239-248 (2016).
· 56.
Vanneste, S. & De Ridder, D. Diferencaj patofisiaj diferencoj en spektro-sono: Tinnitoj kun kaj sen aŭdado. Neuroimage 129, 80-94 (2015).
· 57.
Jackson, S-ro, Parkinson, A., Kim, S-ro, Schuermann, M. & Eickhoff, SB Sur la funkcia anatomio de la instigo-por-ago. Sciiga neurokienco 2, 227-243 (2011).
· 58.
Kong, J. et al. Esplorante la cerbon en doloro: aktivigoj, senaktivigoj kaj ilia rilato. doloro 148, 257-267 (2010).
· 59.
Kampoj, H. Ŝtato-dependa opioida kontrolo de doloro. Nat Rev Neurosci 5, 565-575 (2004).
· 60.
Alsalman, Aŭ. et al. La Neŭraj Correlatoj de Kronikaj Simptomoj de Vertigo-Princo en Homoj. PloS unu 11, e0152309 (2016).
· 61.
De Ridder, D., Vanneste, S., Menovsky, T. & Langguth, B. Modulado de kirurgia cerbo por tinnitus: la estinteco, la ĉeestanta kaj estonteco. Ĵurnalo de sciencoj neurocirurgicas 56, 323-340 (2012).
- ·
· 62.
Jensen, KB et al. Translokaj strukturaj kaj funkciaj cerbaj ŝanĝoj en pacientoj kun longtempe ekspozicio al fibromyalgia doloro. Artrito kaj reŭmatismo 65, 3293-3303 (2013).
· 63.
Vanneste, S. & De Ridder, D. Bifronta transcrania rekta aktuala stimulado modulas tinnitus-intensecon kaj tinnitus-aflikt-rilatan cerbon-aktivecon. La eŭropa ĵurnalo pri neŭrikeco 34, 605-614 (2011).
· 64.
Liberiganto, AM et al. Senregulado de limbaj kaj aŭdaj retoj en tinnito. Neŭrono 69, 33-43 (2011).
· 65.
Rauschecker, JP, Liberiganto, AM & Muhlau, m. Elĉerpi la bruon: limbic-auditory interagoj en tinnitus. Neŭrono 66, 819-826 (2010).
· 66.
Kanto, JJ, Vanneste, S. & De Ridder, D. Malfunkcia bruo nuligita de la rostra antaŭa kingulo-korto en tinnitus-pacientoj. PloS unu 10, e0123538 (2015).
· 67.
Buckholtz, JW & Meyer-Lindenberg, A. MAOA kaj la neurogenetika arkitekturo de homa agreso. Tendencoj Neurosci 31, 120-129 (2008).
· 68.
Eisenberger, NI, Vojo, BM, Taylor, SE, Welch, WT & Lieberman, MD Kompreni genetikan riskon por agreso: aŭtoveturejoj de la respondo de la cerbo al socia forigo. Biol-psikiatrio 61, 1100-1108 (2007).
· 69.
Meyer-Lindenberg, A. et al. Neŭraj mekanismoj de genetika risko por impulseco kaj perforto en homoj. Proc Natl Acad Sci Usono 103, 6269-6274 (2006).
· 70.
Legraino, V., Iannetti, GD, Plago, L. & Mouraux, A. La doloro matrico reŝarĝita: plej bona detekto sistemo por la korpo. Progreso en neurobiologio 93, 111-124 (2011).
· 71.
Seeley, WW et al. Retoj de conectividad intrínseca ne konsekvencaj por plibonigi procesadon kaj plenuman kontrolon. J Neurosci 27, 2349-2356 (2007).
· 72.
Iannetti, GD & Mouraux, A. De la neuromatrix al la doloro matrico (kaj reen). Eksperimenta cerba esploro. Experimentelle Hirnforschung. Eksperimenta cerebralo 205, 1-12 (2010).
· 73.
Mouraux, A., Diukova, A., Lee, MC, Saĝa, RG & Iannetti, GD Enketo multisensoria de la funkcia signifo de la "doloro matrico". NeuroImage 54, 2237-2249 (2011).
· 74.
Kuhn, S. & Gallinat, J. La neŭraj korelatoj de subjektiva agrablaĵo. Neuroimage 61, 289-294 (2012).
· 75.
Cabanac, M. Plezuro: la ofta valuto. J Theor Biol 155, 173-200 (1992).
· 76.
Dolan, RJ Emocio, scio kaj konduto. scienco 298, 1191-1194 (2002).
· 77.
Svoboda, E., McKinnon, MC & Levine, B. La funkcia neuroanatomio de aŭtobiografia memoro: meta-analizo. Neuropsychologia 44, 2189-2208 (2006).
· 78.
Buckner, RL, Andrews-Hanna, JR & Schacter, DL Defaŭlta reto de la cerbo: anatomio, funkcio kaj graveco al malsano. Ann NY Akademio Sci 1124, 1-38 (2008).
· 79.
Pearson, JM, Heilbronner, S-ro, Barack, DL, Hayden, POR & Platt, ML Korto de cingulado posta: adaptante konduto al mondo ŝanĝante. Tendencoj Cogn Sci 15, 143-151 (2011).
· 80.
Bzdok, D. et al. Subspecialización en la kortego medial posterior homa. Neuroimage 106, 55-71 (2015).
· 81.
Leech, R. & Sharp, DJ La rolo de la posta cingulada krozo en scio kaj malsano. cerbo 137, 12-32 (2014).
· 82.
Aminoff, E., Gronau, N. & Trinkejo, m. La kupro de hipokampalo mezuras spaciajn kaj nepatrajn asociojn. Kortekso Cereb 17, 1493-1503 (2007).
· 83.
Aminoff, EM, Kveraga, K. & Trinkejo, m. La rolo de la parahippocampal-krozo en sciiĝo. Tendencoj en sciencaj sciencoj 17, 379-390 (2013).
· 84.
Fecteau, JH & Munoz, DP Salienco, graveco kaj pafo: prioritato mapo por cela elekto. Tendencoj Cogn Sci 10, 382-390 (2006).
· 85.
Mulert, C. et al. Integriĝo de fMRI kaj samtempa EEG: al ampleksa kompreno pri lokaligo kaj tempo-kurso de cerba aktiveco en cela detekto. NeuroImage 22, 83-94 (2004).
· 86.
Vitacco, D., Brandeis, D., Pascual-Marqui, R. & Martin, E. Respondeco pri eventualaj potencaj tomografioj kaj funkcia magneta resono imaganta dum lingva prilaborado. Hum Brain-Mapp 17, 4-12 (2002).
· 87.
Worrell, GA et al. Lokaligo de la epileptika fokuso per malalta rezolucio elektromagneta tomografio en pacientoj kun lezo montrita de MRI. Topografio de cerbo 12, 273-282 (2000).
· 88.
Dierks, T. et al. Spaca ŝablono de cerebra glukozo-metabolo (PET) korektas kun lokaligo de intracerebraj EEG-generatoroj en la malsano de Alzheimer. Kliniko Neurofisiolo 111, 1817-1824 (2000).
· 89.
Pizzagalli, DA et al. Anormalaj funkciaj sed ne strukturaj subgenaj prefrontales de la krozo en melankolio. Malsa psikiatrio 9, 325, 393-405 (2004).
· 90.
Zumsteg, D., Wennberg, RA, Treyer, V., Buck, A. & Wieser, HG H2 (15) Aŭ aŭ 13NH3 PET kaj elektromagneta tomografio (LORETA) dum parciala stato epileptika. neŭrologio 65, 1657-1660 (2005).
· 91.
Zaehle, T., Jancke, L. & Meyer, M. Ekspozicioj de elektraj cerbaj bildoj lasis aŭdorajn kortexon en parolado kaj ne-parola diskriminacio bazita sur tempaĵoj. Behav Brain-Funktaĵo 3, 63 (2007).
· 92.
Vanneste, S., Plazier, M., iras der Loo, E., Iras de Heyning, P. & De Ridder, D. Perceptas la diferenco inter spektaklo auditiva kaj unuflanka. Kliniko Neurofisiolo (2010).
93.
Vanneste, S., Plazier, M., iras der Loo, E., Iras de Heyning, P. & De Ridder, D. Perceptas la diferenco inter spektaklo auditiva kaj unuflanka. Kliniko Neurofisiolo 122, 578-587 (2011).
· 94.
Zumsteg, D., Lozano, AM & Wennberg, RA Profunda elektrono registris cerebrajn respondojn kun profunda cerbo stimulado de la antaŭa talmo por epilepsio. Kliniko Neurofisiolo 117, 1602-1609 (2006).
· 95.
Zumsteg, D., Lozano, AM, Wieser, HG & Wennberg, RA Cortika aktivigo kun profunda cerbo stimulado de la antaŭa taŭmo por epilepsio. Kliniko Neurofisiolo 117, 192-207 (2006).
· 96.
Volpe, U. et al. La cortikaj generatoroj de P3a kaj P3b: studo de LORETA. Brainketa bulteno 73, 220-230 (2007).
· 97.
Pizzagalli, D. et al. Antaŭa cingula aktiveco kiel antaŭdiro de grado de traktado-respondo en grava depresio: evidenteco de cerba elektra tomografia analizo. Am J Psikiatrio 158, 405-415 (2001).
· 98.
Zumsteg, D., Lozano, AM & Wennberg, RA Malsa tempora inhibado en paciento kun profunda cerbo stimulado de la antaŭa tavolo por epilepsio. Epilepsio 47, 1958-1962 (2006).
98.
o
Informoj pri aŭtoro
Afiliaciones
1. Sekcio de Neŭrourgirurgio, Fako de Kirurgiaj Sciencoj, Medicina Lernejo Dunedin, Universitato de Otago, Nov-Zelando
o Dirk De Ridder
o & Sook Ling Leong
2. Sekcio de Endokrinologio, Medicina Fako, Medicina Lernejo Dunedin, Universitato de Otago, Nov-Zelando
o Patrick Manning
o & Samantha Ross
3. Lernejo pri Kondutaj kaj Cerbaj Sciencoj, Universitato de Teksaso en Dallas, Usono
o Sven Vanneste
kontribuoj
DDR: datuma-analizo, skribado, revizio. PM: datumoj-kolekto, skribado. SLL: datum-kolekto. SR: datum-kolekto. SV: datuma-analizo, skribado, revizio.
Konkurantaj interesoj
La aŭtoroj deklaras neniujn konkurencajn financajn interesojn.
Respondema aŭtoro
Korespondado al Dirk De Ridder.
;
