Kafejo dieto difektas esprimon de sensoria specifa satio kaj stimulo-ellerna lernado (2014)

LAYTIGU ARTIKOLON PRI LA STUDIO

Front Psychol. 2014; 5: 852.

Eldonita en linio 2014 Aug 27. doi:  10.3389 / fpsyg.2014.00852

PMCID: PMC4146395

Informo de aŭtoro ► Artikoloj de artikoloj ► Kopirajto kaj Permesila informo ►

abstrakta

Gamo da bestaj kaj homaj datumoj pruvas, ke troa konsumo de gustuma manĝaĵo kondukas al neŭroadaptaj respondoj en cerbaj cirkvitoj subpremantaj rekompencon. Senbrida konsumo de plaĉa manĝaĵo pruviĝis pliigi plifortigan valoron de manĝaĵo kaj malfortigi inhibician kontrolon; tamen, ĉu ĝi efikas sur la sensoraj reprezentoj de aĉaj solvoj ne estis formale provita. Ĉi tiuj eksperimentoj serĉis determini ĉu ekspozicio al kafeja dieto konsistanta el gustaj grasaj grasaj manĝaĵoj influas la kapablon de ratoj lerni pri manĝaĵoj ligitaj al la manĝaĵoj kaj la sensaj proprietoj de ingestitaj manĝaĵoj. Ni trovis, ke ratoj nutris kafejan dieton dum 2-semajnoj malpliiĝis en la kontrolo de Pavloviano respondanta konforme al la stimula valoro de palataj rezultoj asociitaj kun aŭdaciaj indikoj post malvalorigo per sensori-specifa satiro. Sensa-specifa saĝeco estas unu mekanismo per kiu dieto enhavanta malsamajn nutraĵojn pliigas ingestaĵon rilate al unu mankanta vario. Sekve, elekti konsumi pli grandajn kvantojn da gamoj povas kontribui al la aktuala prevalenco de obezeco. Ni observis, ke ratoj nutris kafejan dieton dum 2-semajnoj montris malplibonitan senso-specifan sartecon post konsumo de alta kaloria solvo. La deficito en esprimo de sensori-specifa saĝeco ankaŭ ĉeestis 1-semajnon post la retiriĝo de kafejaj manĝaĵoj. Tiel, ekspozicio al obesogena dieto povas efiki sur neŭrokcirkvitoj implikitaj en instigita kontrolo de konduto.

Ŝlosilvortoj: obezeco, senso-specifa saĝeco, malvaloriĝo, stimula valoro, Pavloviana kondiĉado

ENKONDUKO

Aliro al nutraĵoj tre plaĉaj kaj kalorie riĉaj estas grava kontribuanta faktoro al la kreskantaj impostoj de obezeco tutmonde (Caballero, 2007). Manĝado estas esenca por postvivado kaj estas bazita sur la fundamenta fiziologia bezono konsumi energion. Tamen niaj bazaj postuloj pri nutraĵoj kaj energio por konservi fiziologian homeostazon ofte estas superitaj per abunda fonto de facile haveblaj kaj oportunaj fontoj de nutraĵoj kaj trinkaĵoj. Konsumado preter bazaj homeostataj bezonoj, simple bazitaj sur la rekompencaj propraĵoj de gustaj manĝaĵoj, estas proponita centra kontribuanto al la nuna tutmonda obeza epidemio (Berthoud, 2004).

Gamo da bestaj kaj homaj datumoj pruvas, ke troa konsumo de plaĉa manĝaĵo kondukas al ŝanĝoj en la sentiveco de cerbaj rekompencoj. Ĉi tiuj rekompencaj vojoj estas tre konservitaj inter specioj kaj estis asociitaj kun ŝanĝita respondemo por rekompenci (ekz. Manĝaĵon) en obezeco. Studoj pruvis malpliigitan respondecon por plenumi manĝajn motivojn kaj rekompencantan intrakranian memstimuladon ĉe obesaj ratoj (Volkow kaj Wise, 2005; la Fleur et al., 2007; Pickering et al., 2009; Johnson kaj Kenny, 2010) kaj reduktita sentemo al rekompenco (mezurita per taksoj de instigo kaj plezuro derivita de okupiĝado pri rekompencaj kondutoj) en obesaj homoj (Davis et al., 2004).

Rekompensa nutrado, aŭ manĝado por plezuro, povas esti instigita lernante, ke iuj tre plaĉaj manĝaĵoj estas asociitaj kun diskretaj manieroj. Studoj uzantaj funkciajn cerbajn bildojn ĉe obesaj subjektoj montras, ke plaĉaj manĝaĵoj kaj manĝaĵoj ligitaj kreskigas agadon en kortikaj regionoj asociitaj kun instiga kontrolo kaj rekompenco-nutrado inkluzive de la orbitofronta kortekso (OFC), insula, amigdala, hipotalamo, striatumo kaj mezurbaj regionoj. inkluzive de la ventra tegmentala areo (VTA); Wang et al., 2001; Stice et al., 2008; Martin et al., 2010).

Oni proponis, ke la sentiveco al la antaŭvidoj de manĝaĵa rekompenco pliigu la obezecon (Stice et al., 2008), kaj povas moduli la asociecajn ecojn de manĝaĵoj, kiuj elvokas avidojn por apartaj manĝaĵoj, deĉenigante troan konsumon (Meule et al., 2012; Jastreboff et al., 2013; Meule et al., 2014). Malpligrandigi la stimulan valoron de aparta manĝaĵo asociita kun operanta respondo aŭ kondiĉita stimulo (CS) per litio-induktita devalio, aŭ antaŭmanĝado al satio malpliigas rendimenton de apartaj respondoj (Dickinson et al., 1996; Balleine kaj Dickinson, 1998; Reichelt et al., 2011, 2013). Lastatempe, ratoj ingestantaj sukerkena solvo aŭ alta graso / alta sukero-solvo pruviĝis evidentigi mankojn en rezulta malvalorigo en operanta medio (Kendig et al., 2013; Furlong et al., 2014), indikante, ke konsumado de alt-energiaj manĝaĵoj povas indukti diferencojn en rekompenco-instrumenta konduto. Ĉi tiu valoro antaŭenpuŝita de respondado ankaŭ estis observita en Pavlovia medio, per kio ratoj reduktos manĝaĵojn serĉantajn (cel-sekvadon aŭ revu-alproksimiĝon) kondutojn asociitajn kun prezento de CS kies asociita senkondiĉa stimulo (Usono) estis aparte malvalorigita (Pickens et al., 2003, 2005; Ostlund kaj Balleine, 2007; Johnson et al., 2009; Lelos et al., 2011). Ĉi tiuj rezultoj sugestas, ke la instiga valoro de aĉa rezulto povas regi la agadon de manĝaĵa serĉado de kondutoj kaj se ĉi tiuj asocioj estas malkapablaj, klaboj povas antaŭenigi respondadon sendepende de ĉu la manĝo estas aprezata, do elvokante tro-manĝadon. Alia nocio estas, ke obezeco povas plibonigi reziston al satio (Morgan, 1974; Capaldi et al., 1981), per kiu neatendita besto daŭre plenumos instrumentan respondon por akiri manĝan rekompencon eĉ kiam la stimula valoro de manĝaĵo estas malalta. Ĉi tiu koncepto havas multajn similecojn al kutima respondado, per kiu bone praktikata konduto povas esti elvokita per ĉeesto de stimulo sole (Dickinson et al., 1995; Killcross kaj Coutureau, 2003).

Krom nutraĵoj kun nutraĵoj antaŭenigantaj konsumon, la vario de manĝaĵoj en dietoj ankaŭ estis montrita influi konsumon. Studoj ĉe bestoj kaj homoj montras, ke manĝaĵa konsumo pliiĝas kiam ekzistas pli da vario en manĝo aŭ dieto kaj ke pli granda dieta vario estas asociita kun pliigita korpa pezo kaj adiposeco. La prezento de vasta gamo da nutraĵoj elvokas tro-manĝadon, nomatan kiel la "bufeta efiko" (Rolls et al., 1981; Ruloj, 1984). Ĉi tiu manĝado ludas gravan rolon en manĝa elekto kaj ĉesigo de manĝoj, kaj eble konsistigas unu el la mekanismoj, kiuj kontribuas al la obezeco. Ĉi tiu plibonigo de manĝaĵa konsumo kiam oni prezentas diversajn disponeblajn manĝaĵojn povas havi evoluan avantaĝon, eble por antaŭvidi nutrajn mankojn (Ruloj, 1981). Tli parolas pri la diversa efiko, estas la deprimita konsumo, kiam la dieto ne ŝanĝiĝas. Ĉi tiu depresio verŝajne estas pro sensori-specifa saĝeco, kiu estis difinita kiel la malkresko de hedonaj agrablaĵoj de manĝaĵo post kiam ĝi estas manĝita (Snoek et al., 2004). Ĉi tiu malpliiĝo de la gusto de konsumita manĝaĵo ŝanĝas preferon al aliaj manĝaĵoj, rezultigante ilian konsumon (Ruloj, 1981). Post satiado de unu manĝa muso, ratoj kaj primatoj ankaŭ elektas manĝi alternativan manĝon (Rolls et al., 1989; Dickinson et al., 1996; Balleine kaj Dickinson, 1998; Ahn kaj Phillips, 1999; Reichelt et al., 2011, 2013; Ahn kaj Phillips, 2012).

Bestoj rapide akiras pezon kiam provizitaj per diversaj manĝaĵoj (kafeja dieto) kompare kun dieto de nur unu manĝaĵo (Rolls et al., 1981) sugestante, ke manĝa vario povas ne nur efiki sur korpa maso kiel faktoro de pliigita konsumo, sed ankaŭ povas efiki sur sensora-specifa saĝeco. Tiel, dieta alta varieco povas influi la devalorigon de aparta manĝaĵo asociita kun CS, kaj ankaŭ devigi kondutisman kontrolon surbaze de stimula valoro.

Efikoj de manĝa vario sur sensa specifa saĝeco estis malmulte esploritaj, aparte en bestaj modeloj. En ĉi tiu studo ni celis establi la efikon de ronĝula modelo de induktita obezeco, kiu uzas dieton reflektan de moderna obesogena dieto (Hansen et al., 2004; Martire et al., 2013) pri CS-rezultaj asocioj kaj esprimo de specifa saĝeco.

MATERIALOJ KAJ METODOJ

ESPERANTO 1A - IMPAKTO DE NENVOKAJ-DEVALUACION SUR PAVLOVIA KONDITIONITA KONPONDO

temoj

Temoj estis 32 eksperimente naivaj viraj Sprague-Dawley-ratoj akiritaj de Animal Resources Center (Perth, WA, Aŭstralio). Ratoj aĝis 6 semajnojn ĉe la alveno kaj pesis 230 – 270 g. Ili estis loĝigitaj en kvar grupoj en plastaj kaĝoj (36 cm larĝa × 26 cm alta × 62 cm profunda) situantaj en temperaturo kaj humideco kontrolita ĉambro (Meza temperaturo 20 ± 2 ° C, humideco 50 ± 5%) sur 12 h lumo: 12 h malhela ciklo (lumoj ĉe 07: 00). Testado estis farita dum la malpeza fazo de la ciklo, inter 08: 00 kaj 13: 00. Dum testado, ratoj estis akvo limigitaj (2 h aliro tage inter 13: 00 kaj 15: 00). Manĝaĵo estis havebla ad lib dum testado; en la rega dieta stato, ĉi tio estis norma laboratorio kaj en la kafeja dieta stato, ĉi tio estis laboratorio-manĝo suplementita kun gamo da manĝaĵoj manĝitaj de homoj (vidu sube). Dum kondutisma trejnado akvo-aliro estis limigita al 3 h ĉiutage post trejnaj kunsidoj. Ĉiuj eksperimentaj proceduroj estis aprobitaj de la Komitato pri Etnaj Bestoj kaj Etika Komitato ĉe la Universitato de Novsudkimrio kaj estis konformaj al la Nacia Institutoj pri Sanaj Gvidlinioj por Prizorgo kaj Uzo de Laboratoriaj Bestoj (reviziita 1996).

dieto

Ratoj estis manipulataj ĉiutage kaj rajtis aklimati al loĝado dum unu semajno. Norma laboratorio chow kaj akvo estis havebla ad lib. Sekvante ĉi tiun klimatizadon, ratoj estis hazarde asignitaj al norma normo de laboratorio (Grupo Chow) aŭ al alta grasa kafeja dieto (Grupo-kafejo)N = 16 por grupo). Norma chow provizis 11 kJ / g, 12% energion kiel graso, 23% proteino, kaj 65% kiel karbonhidrato (Specialaĵoj de Gordon, NSW, Aŭstralio). La kafejo-dieto konsistis el laborkompleto kun kvar komerce disponeblaj manĝaĵoj. Ratoj ricevis normaligitan elekton de manĝaĵoj ĉiutage, kiujn antaŭaj studoj de nia laboratorio montras same bone preferitaj; ĉiutage manĝaĵoj konsistis el du bongustaj eroj (ekz. tortoj, malmolaj simoj) kaj du dolĉaj eroj (ekz. kuketoj, tortoj, biskvitoj). Ĉi tiu dieto provizis mezumon de 13.8 kJ / g, 33% energion kiel graso, 11% proteino kaj 56% kiel karbonhidrato, aldone al tio provizita de la norma laboratorio chow. La ratoj, kiuj konsumas ĉi tiun kafejan dieton, akiras proksimume kvaroble la energion kaj havas grasan mason 2.5-fojojn pli granda ol kontrolo de ratoj nutritaj normaj laboratorioj (Martire et al., 2013). La kafejo-dieto estis prezentita en la hejmaj kaĝoj ĉiutage, ĉe 13: 00 h; la kafejoj estis haveblaj ad libitum kaj ŝanĝis ĉiutage por permesi mezuradojn de konsumado de energio kaj antaŭvidi ruinigadon. Akvo estis havebla ad libitum. Energia konsumado kaj korpa pezo estis mezuritaj unufoje semajne. Dum la konsumado de mezuraj tagoj manĝaĵoj estis konsekvencaj dum semajnoj, ratoj ricevis bovaĵojn (8.55 kJ / g, Coles, Aŭstralio), Dim Sims (7.9 kJ / g, Coles, Aŭstralio), marmeladon (14.9 kJ / g, Coles, Aŭstralio) ), tortoj lamington (13.8 kJ / g, Coles, Aŭstralio) aldone al norma laboratorio chow (11 kJ / g). La kvanto konsumita estis la diferenco inter la pezo de la manĝaĵo asignita al kaĝo kaj tiu restanta 24 h poste. La konsumado de energio por ĉiu kaĝo estis kalkulita uzante la konatan energian enhavon (kJ / g) kaj enhavon de macronutrientoj (% proteino, karbonhidrato, kaj graso) de ĉiu manĝaĵo. Ĉi tio estis dividita inter la nombroj de ratoj en la kaĝo (N = 4) por akiri mezuman energian konsumon per rato. Ratoj estis elmontritaj al la kafejo-dieto dum 2-semajnoj antaŭ Pavlovian-kondiĉita alproksimiĝo-trejnado.

aparato

Ratoj ricevis Pavlovian trejnadon en kvar ĉambroj (30 cm larĝa, 21 cm alta, kaj 24 cm profunda) situantaj en son-atencaj kestoj (Med Associates, St Albans, VT, aranĝitaj en du-po-du tabelo en ĉambro, kiu restis). Malhela dum la eksperimento.Ĉiu ĉambro konsistis el tri muroj kaj plafono, kun la pordo servanta kiel la kvara muro.La plafono, pordo kaj malantaŭa muro estis faritaj el klara Perspex kaj la maldekstra kaj dekstra muroj estis faritaj el neoksidebla ŝtalo. de ĉiu ĉambro konsistis el neoksideblaj ŝtalaj stangoj (4.8 mm en diametro, interspacigitaj 16 mm aparte) .Ĉiu ĉambro estis lumigita per lumturo de 3W situanta ĉe la supra centro de unu muro kaj laŭtparolilo estis enigita en ĉi tiun muron. la ĉambroj estis ekipitaj kun enĉemeta magazino kun du metalaj sputetoj por permesi apartan liveradon de solvoj per pumpiloj La solvoj uzataj estis 10% (p / v) sukroza aromatizita kun 0.05% (p / v) ĉerizo Kool Helpo, kaj 10% ( w / v) maltodextrina aromigita kun 0.05% (p / v ) vinbero Kool Helpo.

Infraruĝa fotilo situanta en la sonorilata skatolo permesis registri konduton al DVD por posta poentado de revua enira konduto. Komputilo ekipita per MED-PC-programaro (versio IV; Med Associates Inc.) kontrolis la prezentojn pri stimulo kaj rezultoj. La stimuloj konsistis el pura tono 2 kHz 78 dB kaj blanka bruo de 75 dB mezurita per sonometro (Dick Smith Electronics, Aŭstralio).

proceduro

Pavloviana kondiĉado. Ratoj estis trejnitaj por konsumi la solvojn de la revuo dum 30-min-sesio, ripetita dum 2-tagoj. Pavloviana trejnado estis farita dum 12-tagoj (unu sesio tage) dum kiuj du diskriminaciaj aŭdaj stimuloj (CS): blanka bruo aŭ tono - prezentitaj 10-fojoj ĉiu en hazarda ordo ĉiun sesion por 15-s. Ĉiu CS (bruo aŭ tono; kontraŭbalancita tra ratoj) estis konsekvence sekvita per prezentado de unu el la solvoj, ekz., Tono sekvita de 0.1 ml da ĉeriza aromata sukerozo [rezulto 1 (O1)] kaj bruo sekvita de 0.1 ml da vinbero gustumita maltodextrino [rezulto 2 (O2)] kiel montrite en cifero Figure1A1A. Ĉiu stimula prezento estis apartigita per ŝanĝiĝema inter-juĝa intervalo (ITI; meznombraj 90-oj) kaj PreCS (15-oj).

FIGURO 1   

Dezajno kaj templinio de la studoj. (A) Cue-rezulta malvalorigo kaj (B) Sensenca-specifa saĝeco, indikante rezultojn [ĉeriza sukerozo, vinbero maltodextrina, aŭ neniu rekompenco (Ø)].

Malvalorigo de rezultoj. Kalkulado konsistis en permesi al la ratoj trinki ĝis satio unu el la solvoj (O1 aŭ O2). Ratoj estis metitaj en individuajn plastajn kaĝojn (30 cm larĝe, 25 cm altaj, 45 cm profundaj) kun drata maza plafono kaj segilo kovrita planko. Ratoj estis prezentitaj per 50 ml da vinbero maltodextrina aŭ ĉeriza sukerosa solvo en mezura tubo-botelo kun trinkujo. Unu duono de la ratoj estis devalorigita kun rezulto O1, la alia duono kun O2. Sekve, ĉiu rato estis devalorita kun rezulto asociita kaj ne asociita kun ĉiu aŭda aŭskultilo. Ratoj estis revenitaj al siaj hejmaj kaĝoj por 2 h kaj tiam estis testitaj.

Testo. Revua agado estis mezurita per estra eniro en la recesan revuon dum ne-plifortigitaj aŭdaj CS-prezentoj. Estis tri hazardigitaj prezentoj de la blanka bruo kaj de la tono, ĉiu prezento estante 15 s daŭraj kaj ĉiu prezento apartigita per ŝanĝiĝema senpaga periodo ITI (meznombro = 90 s) kaj 15 s PreCS. Du observantoj, "blindaj" rilate al la tasko de grupoj, notis la kvanton da tempo ĉiu rato pasigita enirante la revuon dum ĉiu CS-prezentado. La korelacio inter iliaj interpunkcioj estis alta, r = 0.82.

ESPERIMENTA 1B - SENSORIO-SPECIFIKOJ EN KAFETERIAJ DIETAJ EKSTRAJ TAROJ

Temoj kaj aparatoj

Ratoj de Eksperimento 1A estis provitaj por konsumo en individuaj plastaj kaĝoj (30 cm larĝa, 25 cm alta, 45 cm profunda) kun drata maza plafono kaj segilo kovrita planko 1 semajne post fini Eksperimenton 1A. Du aĉaj solvoj estis uzitaj kiel priskribite en Eksperimento 1A; 10% (p / v) sukroso aromatizita kun 0.05% (p / v) ĉerizo Kool Helpo kaj 10% (p / v) maltodextrina aromatizita kun 0.05% (p / v) vinbero Kool Helpo solvita en kloakan akvon. Ĉi tiuj solvoj estis kongruitaj por energia enhavo (1680 kJ per 100 ml) kaj antaŭe pruvis esti same preferitaj kaj diskriminaciaj (Reichelt et al., 2013). Ratoj estis prezentitaj kun 50 ml de la solvoj en plasta mezurita tubo-botelo kun pilka portanta trinkaĵo.

proceduro

Kiel montris cifero Figure1B1B Ratoj familiariĝis kun la solvoj en la unuopaj testaj ĉambroj dum 2-taga periodo. Ratoj ricevis botelon ŝprucitan botelon enhavantan 50 ml da ĉiu solvo aparte en sesio de 20 dum la 2-tagoj. Ratoj ricevis du provojn en sinsekvaj tagoj. Ratoj estis metitaj en la testajn ĉambrojn kaj permesis libere konsumi unu solvon por 20-min. Ĉi tiu solvo estis la ĉerizo-aromatigita sukerozo por la duono de la ratoj kaj vinbero gustigita maltodextrino por la aliaj. Ili tiam estis revenitaj al sia hejma kaĝo por 2 h. La ratoj tiam estis redonitaj al la unuopaj testaj ĉambroj por 10-min kaj prezentitaj per du boteloj; unu enhavanta la solvon, kiun la ratoj trinkis 2 h antaŭe kaj la dua botelo enhavanta la alian solvon. Volumoj konsumitaj estis registritaj kiel ml. En Tago 1-ratoj estis elmontritaj al solvo (ekz. Ĉerizo-sukerozo) kaj poste testitaj per ambaŭ solvoj prezentitaj samtempe (ĉerizo-sukerozo kaj vinbero maltodextrina). En Tago 2, ratoj estis elmontritaj al la alternativa solvo (vinbero maltodextrina) kaj poste testitaj per ambaŭ solvoj samtempe. Tiel, en-temo-komparo oni povus fari komplete kontraŭbalancitan manieron.

ESPERIMENTA 2 - ESPRIMO DE SENSORIO-SPECIFA SATIETO KAJ LINGVO Antaŭ-Ekspozicia VOLUMO

temoj

Temoj estis 24 naŭve plenkreskaj masklaj Sprague-Dawley-ratoj akiritaj de Animal Resources Center (Perto, Okcidenta Aŭstralio). Ili pesis inter 435-510 g kaj estis loĝigitaj en la maniero priskribita antaŭe ad libitum aliro al akvo kaj norma chow.

aparato

Individuaj konsumaj kaĝoj estis identaj al tiu priskribita en Eksperimento 1. La du solvoj uzitaj en ĉi tiu eksperimento estis 10% (p / v) sukrozo kaj 14% (p / v) vanilo Sustagen (Nestle) solvita en kloakan akvon. Ĉi tiuj solvoj estis uzataj en Eksperimentoj 2 kaj 3 por taksi la fidindecon de efikoj observitaj kun ĉeriz-aromatigita sukerozo kaj solvo de vinbero gustigita maltodextrina. Solvoj estis kongruitaj por energia enhavo de 1680 kJ per 100 ml; pilotaj studoj indikis, ke la solvoj estis same preferitaj kaj diskriminaciaj.

proceduro

La ratoj konatiĝis kun ĉi tiuj solvoj en 2-taga piloto-studo, kie la ratoj estis elmontritaj al unu solvo (ekz. Sukrozo) en la unua tago, kaj la alia solvo (ekz., Vanilo Sustagen) la duan tagon. Unu semajnon poste ili ricevis unu teston pri sens-specifa satiro. La ratoj rajtis konsumi limigitan volumenon de rezulto dum antaŭ-ekspozicio por taksi ĉu la pli malgranda volumo konsumita de kafejaj manĝitaj ratoj kapablis indiki sensorientan specon de satio. La ratoj estis prezentitaj kun 10 ml de ambaŭ solvoj dum antaŭ-ekspozicio por 20 min. Ratoj estis resenditaj al siaj hejmaj kaĝoj por 120-min. Ĉe testo, ratoj estis prezentitaj kun du-botela elekta testo kiel priskribite antaŭe.

ESPERANTO 3 - SENSORIO-SPECIFA SATIETO EN KAFETERIO DIETA KOLPRAJ RETOJ

Temoj kaj dieto

Plenkreskaj viraj Sprague-Dawley-ratoj (N = 24), akiritaj de la Rimedaj Rimedoj (Perto, Okcidenta Aŭstralio), estis uzataj kiel subjektoj kaj gastigitaj kiel priskribite supre. Duono de la ratoj (N = 12) estis konservitaj en la kafejo-dieto priskribita antaŭe dum 10-semajnoj, kaj la aliaj estis nutritaj normaj chow. Post 10-semajnoj la kafeja dieto estis retirita de la ratoj kaj anstataŭigita per norma chow por 1-semajno antaŭ testado.

aparato

La du solvoj uzitaj en ĉi tiu eksperimento estis 10% (p / v) sukrozo kaj 14% (p / v) vanilo Sustagen (Nestle) solvita en klakakvo (kiel Eksperimento 2). Ratoj estis prezentitaj kun 50 ml de la solvoj en plasta mezurita tubo-botelo kun pilka portanta trinkaĵo. Ratoj estis provitaj por konsumo en la individuaj plastaj kaj drataj kaĝoj priskribitaj antaŭe.

proceduro

La ratoj jam konis ĉi tiujn solvojn de piloto-studo, kiu testis, ĉu konsumo de la du solvoj estis komparebla inter dietaj grupoj tra 2-taga periodo, kie la ratoj estis elmontritaj al unu solvo (ekz. Sukrozo) en la unua tago. solvo (ekz. vanilo Sustagen) en la dua tago, do ambaŭ grupoj kongruis en sia historio de konsumado de ĉiu el la provaj solvoj. Ratoj estis provitaj semajnon poste pri specifa saĝeco dum 2-taga periodo kiel priskribite en Eksperimento 1B.

Statistika analizo

Rezultoj estas esprimitaj kiel meznombro ± SEM. Datumoj estis analizitaj per IBM SPSS Statistics 22 kaj GraphPad Prism 6. Datumoj estis analizitaj per ripetaj mezuroj, analizo de varianco (ANOVA), analizo de kunvarianco (ANCOVA), aŭ sendependa t-testo kie konvene. Post ĉi tio testoj estis faritaj kie signifaj interagoj estis observitaj, kaj kontrolitaj per Bonferroni-korektado. La kritiko F estis elektita por subteni la tipon de eraro 1 je malpli ol 0.05.

REZULTO

ESPERANTO 1A - IMPAKTO DE NOVAJ DEVALUACIOJN ĈE LA KONTROLO DE PAVLOVA RESPONDADO

Korpa pezo

Ratoj eksponitaj al la kafejo-dieto dum 14-tagoj havis korpajn pezojn signife pli grandajn ol bestoj kun chow alimentitaj (cifero Figure2A2A). Ĉi tio estis konfirmita per ripetaj mezuroj ANOVA kun subjektaj faktoroj de dieto (kafejo, chow) kaj ene de subjekto de dieta ekspozicio (tagoj). Ĉi tio malkaŝis gravan ĉefan efikon de dieta ekspozicio, F(4,120) = 1003.9, p <0.001, neniu ĉefa efiko de dieto, F(1,30) = 2.0, p = 0.165, kaj signifa interago inter dieta ekspozicio × dieto, F(4,120) = 21.9, p <0.001. Inspektado de la simplaj ĉefaj efikoj indikis, ke ĉiuj ratoj peziĝis laŭ ekspozicio al manĝejo kaj manĝodietoj, (F> 141.1, p <0.001). Tamen, kafejaj dietaj nutrataj ratoj estis signife pli grandaj en korpa maso post 14-taga ekspozicio, F(1,30) = 13.2, p = 0.001.

FIGURO 2   

(A) Korpa pezo de kafejo (N = 16) kaj chow (N = 16) dietaj ratoj. (B) Tuta energia konsumado super 24 h (kJ / rato). (C) Konsumado de macronutrientoj super 24 h (proteino, karbonhidrato, kaj graso) kiel energio (kJ / rato). Datumoj prezentitaj kiel meznombraj (± SEM). *p < ...

Energio-konsumo

Ratoj nutris la kafejan dieton, averaĝe, 2.5 fojojn pli da energio (kiel kJ) ol la ratoj kun chow-manĝoj, kiel montrite en cifero Figure2B2B. Ripetitaj mezuroj ANOVA inter subjektaj faktoroj de dieto (kafejo, chow) kaj ene de subjekto de dieta ekspozicio (semajno) malkaŝis signifan ĉefan efikon de dieto, F(1,3) = 433.4, p <0.001, neniu signifa ĉefa efiko de dieta ekspozicio, F(2,6) = 3.5, p = 0.097, kaj neniu signifa dieto x ekspona interagado, F <1. Kiel montrite en cifero Figure2C2C, ratoj nutris la kafejan dieton konsumis signife pli da energio (kJ) kiel proteino, (t = 8.4, df = 6, p <0.001), karbonhidrato, (t = 8.0, df = 6, p <0.001), kaj graso, (t = 21.7, df = 6, p <0.001), ol manĝataj ratoj.

trejnado

Kiel ilustris cifero Figure3A3A, ambaŭ kafejaj dietoj kaj chow-nutritaj ratoj eksciis pri la rilatoj CS-Usonaj, kiel montras% tempo pasigita farante revuajn respondojn dum la CSN-prezentoj de 15 en la lasta tago de trejnado relative al la PreCS. Ĉi tio estis konfirmita de ANOVA kun ene-subjektaj faktoroj de CS (bruo, tono), kaj inter-subjektaj faktoroj de dieto (kafejo, chow), kiuj malkaŝis signifan ĉefan efikon de CS [F(1,27) = 8.5, p <0.01] kaj dieto [F(1,27) = 13.4, p <0.01], indikante ke la ĉevalaj ratoj pasigis pli grandan% de tempo en la revuo dum la CS-prezentoj, kaj ke ĉi tiuj ratoj respondis pli al la bruo ol al tono. Ne estis statistike signifaj dudirektaj interagoj inter CS × dieto (F <1). Ratoj manĝitaj de manĝaĵo kaj kafejo respondis egale dum la periodoj PreCS (Mezaj% PreCS-revuaj respondoj: manĝaĵo = 8.1 (± 2.2), kafejo = 10 (± 3.6), sendependaj specimenoj t-testo t <1. Plue, ne estis diferenco inter respondi al la CS surbaze de ĝia rilata rezulta parigo, konfirmita de ANOVA montranta neniun signifan ĉefan efikon de kontraŭpezo [F(1,25) = 1.8, p = 0.197]. Neniuj interagoj estis signifaj (F's <4.03).

FIGURO 3   

(A) Revuo respondanta en la fina trejnada kunsido; (B) Revuo respondanta (Meza CS1-3) ĉe testo kaj (C) Meza revuo respondanta ĉe testo tra ĉiuj CSfor-dietaj ratoj (N = 14) kaj kafejaj dietaj ratoj (N = 15). Datumoj prezentitaj kiel meznombraj (± SEM). ...

Malvalorigo de rezultoj

Tri ratoj estis ekskluditaj de la statistika analizo (du de la owano kaj unu de la kafeja dieta kondiĉo) pro ne konsumado de la solvo dum la rezulta malvalorigo aŭ malsukcesado de fari revuajn respondojn dum la estingo-testo. Chow nutritaj ratoj konsumis signife pli grandan volumon de la devalorigita rezulto dum antaŭ-ekspozicio [Mezumo (± SEM): Kafejo = 8.93 ml (0.79 ml), Chow = 14.1 ml (0.85 ml); sendependaj specimenoj t-testo t = 4.44, df = 27, p <0.001].

testo

La testo-sesio estis dividita en tri tempopunktojn, ĉiu konsistante el prezento de la CS asociita kun la devalorigita rezulto kaj la CS asociita kun la nevalorigita rezulto. Kiel montrite en cifero Figure3B3B, chow nutritaj ratoj ĝenerale respondis pli al la CS asociita kun la nevalorigita rezulto, dum kafejo nutritaj ratoj pli respondis al la CS asociita kun la devalorigita rezulto dum la unuaj 2 CS-prezentoj (tempopunkto 1cu inkluzivas CS asociitan kun devaloritaj kaj ne- malvalorigita rezulto). Analizo de% revuo respondanta tra la tri tempopunktoj (CS asociita kun malvalorigita kaj nevalorigita rezulto) per ripetaj mezuroj ANCOVA kun subjektoj faktoroj de malvaloro (devalorita, ne devalorita) kaj tempopunkto (1-3), inter subjekto de dieto (kafeja dieto, chow), kaj kunvariano de volumo konsumita dum malvalorigo de konsumo (konsumo) rivelis signifan ĉefan efikon de tempa punkto [F(2,44) = 4.287, p <0.001] kaj malplivalorigo [F(1,22) = 6.3, p <0.05], sed neniu signifa ĉefa efiko de dieto [F(1,22) = 2.73, p = 0.113] aŭ konsumo [F(1,22) = 1.16, p = 0.29]. Signifaj interagoj estis observitaj inter malvalorigo × dieto [F(1,22) = 8.66, p <0.01], tempo × malplivalorigo [F(1,22) = 3.97, p <0.05], tempo × malplivalorigo × konsumo [F(2,44) = 3.86, p <0.05] kaj tempo × malplivalorigo × dieto [F(2,44) = 3.29, p <0.05], neniuj aliaj interagoj estis signifaj (Maksimume F = 3.37). Simplaj ĉefaj efikoj estis uzataj por detrui la devalorigi × dietan interagadon. Kiel montrite en cifero Figure3C3C, neniu signifa efiko de devalorigo estis observita en kafejo dietaj nutritaj ratoj (F <1), tamen, signifa efiko de malplivalorigo estis observita ĉe manĝataj ratoj kun manĝaĵaj dietoF(1,26) = 8.662, p <0.01].

ESPERIMENTA 1B - SENSORIO-SPECIFA SATIETO EN KAFETERIO DIETO EKZAMENAJ RAKONTOJ

Korpa pezo

Ratoj asignitaj al la kafejo kaj chow-dietoj daŭre estis eksponitaj al la asignita dieto dum trejnado kaj testado. Ĉe testo, ratoj en la kafeja dieta grupo estis signife pli pezaj ol ratoj kun chow nutritaj [Meza (± SEM): Kafejo = 530 g (13.5 g), chow = 457.9 g (7.8 g), t = 4.6, df = 30, p <0.001].

SENSORIO-SPECIFA SATIETA TESTO

Familiariĝo

Kiel montris cifero Figure4A4A, chow nutritaj ratoj konsumis pli grandan volumon ol kafejaj manĝitaj ratoj, sed ambaŭ grupoj trinkis similajn kvantojn de ambaŭ solvoj. Ĉi tiuj observoj estis konfirmitaj per ripetaj mezuroj ANOVA kun subjektaj faktoroj de solvo (ĉerizo-sukerozo, vinbero maltodextrina) kaj inter subjektoj de dieto (kafejo, chow), kiuj malkaŝis signifan ĉefan efikon de dieto [F(1,30) = 13.6, p <0.001, sed neniu signifa ĉefa efiko de solvo (F <1) aŭ solvo × dieta interago (F <1).

FIGURO 4   

Konsumo de ekzemplaj solvoj dum (A) Familiariĝo kun la du solvoj, (B) Antaŭ-eksponiĝo al la solvoj antaŭ provo, (C) Sensacia-specifa satira provo indikanta la mezuman volumon konsumitan de la antaŭ-elmontrita kaj ne-antaŭ-preta. elmontritaj solvoj dum ...

Antaŭ-ekspozicio

Ratoj konsumis similajn volumojn de ĉiu solvo, kaj ratoj kun chow-manĝoj konsumis pli grandan volumenon ol kafejoj nutritaj ratoj kiel montrite en cifero Figure4B4B. Ĉi tiu observo estis konfirmita de ANOVA kun subjektaj faktoroj de solvo (ĉeriza sukerozo, vinbero maltodextrina) kaj inter subjektoj de dieto (kafejo, chow), kiuj malkaŝis signifan ĉefan efikon de solvo [F(1,30) = 6.2, p <0.05], kiu ŝuldiĝis al pli granda konsumado de ĉeriza sakarozo ol la vinbero maltodextrin, signifa ĉefa efiko de dieto [F(1,30) = 102.6, p <0.001], kaj neniu signifa solva dieto × interago (F <1).

Du botela elekta testo

Chow-nutritaj ratoj konsumis pli grandan volumon de la ne-antaŭ-elmontrita solvo, indikante sensorient-specifan saĝecon, dum kafejaj dietaj ratoj konsumis similajn volumojn de ambaŭ la antaŭ-elmontrita kaj ne-antaŭ-elmontrita solvo, indikante la foreston de sensori-specifa. satiro, kiel montrite en cifero Figure4C4C. Ĉi tiu observado estis konfirmita per ripetaj mezuroj ANCOVA kun subjektaj faktoroj de ekspozicio (antaŭ-elmontritaj, ne-antaŭ-elmontritaj), inter subjekto-faktoro de dieto (kafejo, chow) kaj kunvarieco de volumo konsumita dum antaŭ-ekspozicio, kio malkaŝis signifa ĉefa efiko de ekspozicio [F(1,29) = 4.598, p <0.05], neniu signifa ĉefa efiko de dieto [F(1,29) = 3.233, p = 0.083], neniu signifa efiko de antaŭ-ekspozicia volumo [F(1,29) = 1.468, p = 0.235]. Signifa ekspozicio × dieta interagado estis observita [F(1,29) = 11.777, p <0.01], sed neniu signifa interago inter ekspozicio kaj volumo konsumita dum antaŭ-ekspozicio (F <1). Simpla ĉefa efika analizo de la solva ekspozicio × dieta interago indikis, ke ne estis efiko de ekspozicio en la manĝataj ratoj de la manĝejo.F <1), sed signifa efiko de ekspozicio ĉe manĝataj ratojF(1,29) = 40.107, p <0.001]. Tiel, kafejaj dietaj ratoj traktis la antaŭ-elmontritajn kaj ne-antaŭ-elmontritajn solvojn kiel ekvivalentajn, indikajn de difektita sensa-specifa sateco.

La prefero inter la du solvoj konsumitaj ĉe la testo estis ekvivalenta, indikita per similaj volumoj konsumitaj [dieto de Chow - rimedoj (± SEM): ĉeriza sukerozo = 11.4 ml (0.78 ml), maltodextrina vinbero = 10.3 ml (0.89 ml). Kafeja dieto - Rimedoj (± SEM): ĉerizo-sukerozo = 6.6 ml (0.97 ml), vinbero maltodextrina = 5.6 ml (0.58 ml)]. Ĉi tiu observado estis konfirmita per ripetaj mezuroj ANOVA kun subjekto de faktoro de solvo (ĉerizo-sukerozo, vinbero maltodextrina) kaj inter subjektoj de dieto (kafejo, chow), sen signifa ĉefa efiko de solvo [F(1,30) = 1.569, p = 0.22], signifa ĉefa efiko de dieto [F(1,30) = 31.2, p <0.001], kaj neniu signifa solvo × dieta interago (F <1).

ESPERIMENTA 2 - ESPRIMO DE SENSORIO-SPECIFA SATIETO KAJ LINGVO Antaŭ-Ekspozicia VOLUMO

Antaŭ-ekspozicio

Ratoj konsumis egalajn volumojn de ĉiu solvo [Meza (± SEM) = sukeroza 9.41 ml (0.36 ml), vanilo 9.16 ml (0.37 ml), sendependaj specimenoj t-testo: t <1].

Du botela elekta testo

Chow-nutritaj ratoj konsumis pli grandan volumon de la ne-antaŭ-elmontrita solvo, indika al nerompita sensa-specifa saĝeco [Meznombroj (± SEM): antaŭ-elmontrita solvo = 3.87 ml (0.69 ml), ne-antaŭ-elmontrita solvo = 10ml (0.78 ml), parigitaj specimenoj t-testo: t = 4.95, df = 23, p <0.001]. Tiel, ratoj antaŭeksponitaj al limigita volumo de ĝis 10 ml montris nerompitan sens-specifan satecon. Tial oni povas sugesti, ke pli malgranda volumo da solvo dum antaŭeksponado sufiĉis por produkti sensospecifan satecon ĉe testo ĉe manĝataj ratoj.

ESPERANTO 3 - SENSORIO-SPECIFA SATIETO EN KAFETERIO DIETA KOLPRAJ RETOJ

Korpa pezo

Ĉe testo, ratoj retiriĝitaj de la kafeja dieto estis ankoraŭ multe pli pezaj ol ratoj nur manĝitaj chow [Meznombro (± SEM): Eks-Kafejo = 696.7 g (11 g), chow = 582.3 g (10.9 g), t = 7.419, df = 22, p <0.001].

Antaŭ-ekspozicio

Ratoj konsumis similajn volumojn de ĉiu solvo, kaj ratoj kun chow-nutraĵoj konsumis pli grandan volumon ol ratoj antaŭe kafej-nutritaj (Meza (± SEM) Eks-kafejo = sukeroza 16 ml (0.83 ml), vanilo 16.08 ml (1.4 ml), Chow = sukroza 21.08 ml (1.05 ml), vanilo 18.42 ml (1.07 ml). Ĉi tiu observado estis konfirmita de ANOVA kun subjektoj faktoroj de solvo (sukerozo, vanilo) kaj inter subjektoj faktoro de dieto (eks-kafejo, chow), kiuj malkaŝis ne signifa ĉefa efiko de solvo [F(1,22) = 1.4, p = 0.257], signifa ĉefa efiko de dieto [F(1,22) = 11.1, p <0.01], kaj neniu signifa solvo × dieta interago [F(1, 22) = 1.0, p = 0.497].

Du botela elekta testo

Nur ratoj nur iam nutritaj chow konsumis pli grandan volumon de la ne-antaŭ-elmontrita solvo, indikante sensacian specifan saĝecon, dum ratoj retiriĝitaj de la kafejo-dieto kaj nutritaj chow konsumis similajn volumojn de la antaŭ-elmontritaj kaj ne-antaŭ-elmontritaj solvoj, indikante la foreston de sensa specifa saĝeco, kiel montrite en cifero Figure55. Ĉi tiu observo estis konfirmita de ANCOVA kun subjektaj faktoroj de ekspozicio (antaŭ-elmontritaj, ne-antaŭ-elmontritaj), inter subjekto-faktoro de dieto (eks-kafejo, chow) kaj kunvariano de antaŭ-ekspozicia volumo konsumita (antaŭ-ekspozicio) kiu ne montris neniun signifan ĉefan efikon de ekspozicio (F <1), signifa ĉefa efiko de dieto [F(1,21) = 3.56, p <0.05], kaj signifa ekspozicio × dieta interago [F(1,21) = 13.97, p = 0.001]. Ne estis ĉefa efiko de antaŭeksponita volumo kiel kunvariano [F (1,21) = 3.56, p = 0.073], aŭ ekspozicio x antaŭ-ekspona interagado (F <1). La simpla ĉefa efika analizo indikis, ke ne estis efiko de ekspozicio en la manĝataj ratoj de la manĝejo.F <1), tamen, estis signifa efiko de ekspozicio ĉe ratoj manĝataj de manĝaĵoj [F(1,21) = 32.564, p <0.001]. Tiel, ratoj, kiuj antaŭe konsumis manĝejon-dieton, ankoraŭ montris difektitan sens-specifan satecon 1 semajnon post retiro de la manĝejo-dieto, indika de longedaŭra efiko de la manĝejo.

FIGURO 5   

Du botelaj elektotestoj de sensori-specifa saĝeco post antaŭ-eksponiĝo al plaĉaj solvoj en ratoj 1 semajne post retiriĝo de la kafejo-dieto (N = 12) kaj chow nutris kontrolajn ratojn (N = 12). Datumoj prezentitaj kiel meznombraj (± SEM). ***p <0.001.Bonferroni ...

Krome, ne estis prefero inter la du malsamaj solvoj konsumitaj ĉe testo. ANOVA, kun ene de subjektaj faktoroj de solvo (sukerozo, vanilo) kaj inter subjekta faktoro de dieto (eks-kafejo, chow), konfirmis, ke ne ekzistas signifa ĉefa efiko de solvo [F(1,22) = 1.6, p = 0.22], dieto [F(1,22) = 3.6, p = 0.072], kaj neniu signifa solvo × dieta interagado (F <1).

DISCUSO

Tli rezultoj de la nunaj eksperimentoj montras, ke ratoj manĝitaj per kafeja dieto, enhavantaj manĝaĵojn manĝitajn de homoj, malhelpis ambaŭ en la valor-gvidita gvidado de manĝaĵa serĉado de respondoj per indikoj asociitaj kun plaĉaj solvoj kaj en la esprimo de sensa-specifa satiro. Plie, ĉi tiu manko en la esprimo de sensa specifa saĝeco inter ratoj, kiuj nutris la kafejan dieton, ankaŭ estis ĉeesta kiam ĉi tiu dieto estis forigita kaj anstataŭigita per norma chow por 1-semajno. Finfine, ĉi tiu difekto ne ŝuldiĝis al diferencoj inter la kvantoj konsumitaj de la antaŭ-elmontrita solvo ĉar ratoj kun chow alimentitaj elmontris sensacian specifan saĝecon sendepende de la kvantoj konsumitaj de la antaŭ-elmontrita solvo, kiel montras nia analizo de kunvarianco.

Neuroimagaj studoj ĉe homoj kaj ne-homaj primatoj ligas la OFC al hedonika prilaborado kaj aligi la manĝadon kun la valoro de manĝaĵo (Kringelbach et al., 2003; Kringelbach, 2005). Plue, primataj studoj indikis, ke konsumanta manĝaĵon al sateco malpliigis neŭraran respondecon en la OFC, kaj ĉi tiu respondigebleco estas reakirita post la prezento de nova manĝaĵo. (Rolls et al., 1990). Tiel, la OFC estis implikita kiel ŝlosila neŭra regiono en la taksado de la plaĉaj aspektoj de plaĉaj manĝaĵoj kaj en kodigado de la sensaj atributoj de ĉi tiuj valoroj. En lumo de la observo, ke sensa-specifa saĝeco malhelpas en ratoj nutritaj de kafeja dieto, kaj evidentigas, ke la OFC estas kritika regiono implikita en la integriĝo pri ĝisdatigaj valor-bazitaj informoj pri rekompenco-antaŭdirindaj indikoj. (Delamater, 2007; Ostlund kaj Balleine, 2007; Clark et al., 2012), ni sugestas, ke la rezultaj valor-kodaj sistemoj estu malordigitaj post eksponiĝo al plaĉaj manĝaĵoj en kafejaj dietoj. Implico de ĉi tiu sugesto estas, ke prezentado de nova manĝaĵo al kafejoj nutritaj de ratoj malsukcesus reakiri neŭralajn respondojn en la OFC kaj ke tio eble malhelpos la elekton de malsama manĝaĵo kaze de sensa specifa saĝeco kaj la ĝisdatigo de la stimula valoro de manĝa rezulto al rekta kondiĉita respondado.

Ratoj nutritaj de kafeja dieto respondis al du prognozoj prognozantaj apartan aĉan rekompencon dum trejnado. Tamen, post malvalorigo de unu el ĉi tiuj rezultoj per specifa saĝeco, kafejaj nutritaj ratoj ne modulis revuon respondantan konforme al la instiga valoro de la rezulto. Niaj rezultoj indikas, ke chow-ratoj estis sentemaj al devalorigo, sed kafejaj dietaj ratoj ne estis kiam analizo estis farita tra ĉiuj provoj. Tamen valoras rimarki, ke la grando de la devalora efiko ŝanĝiĝis tra provoj. Ĉi tio indikas, ke konsumado de obesogena kafeja dieto povas efiki sur cerbaj regionoj implikitaj en la formado de stimulo-rezultaj asocioj kaj stimula valoro, kiel la bazolateral amigdala (BLA), striatum kaj OFC, kiel priskribite antaŭe.. Johnson et al. (2009) raportis ke la BLA ludas kritikan rolon en devaloriga agado post plur-plifortiga pavloviana kondiĉado. Tamen Johnson et al. (2009) utiligis gustan aversion kontraste al specifa saĝeco por moduli la valoron de la apetitaj rezultoj, kaj ankaŭ pruvis ke post-trejnaj BLA-lezoj malaprobis la esprimon de instigaj valor-kontrolitaj kondutoj. Simile, Balleine et al. (2011) kaj Ostlund kaj Balleine (2007) trovis tion OFC-lezoj malaprobis la influojn de Pavlovianaj stimuloj dum rezult-specifa Pavloviana-instrumenta translokado. Tli influo de rezultaj rilataj stimuloj pri elekto implikas pli grandan cirkviton inkluzive de la OFC, la striatumo, kaj la amigdala. Precipe, la centra kerno de la amigdala estis montrita necesa por kondiĉita alproksimiĝo al signoj mezuritaj per signosekuro. (Gallagher et al., 1990; Parkinson et al., 2000); krome, sens-specifa satiro estas malordigita per transira inaktivigo de la centra kerno de la amigdala (Ahn kaj Phillips, 2002). Tial nia observado de difektita sensa-specifa saĝeco kaj kun-rezultaj asocioj povas indiki, ke la kafeja dieto ankaŭ influis centran amigdala funkcion.

La malsukceso detekti efikon de la malvalorigita rezulto sur la revuaj aliroj respondoj eligitaj de ĝia CS-asocio estas konforma al homaj neŭroimagaj studoj montrantaj diferencigan aktivadon de rekompenca neŭrocirkvitado (aparte la mezocorticolimbic dopamina sistemo) per manĝaĵaj asertoj en obesaj subjektoj. (Stoeckel et al., 2008, 2009; Jastreboff et al., 2013). Antaŭaj devalorizaj studoj ĉe ratoj pruvis, ke la BLA havas fundamentan rolon en konservado de detalaj senso-specifaj rezultaj reprezentadoj, permesante la integriĝon de novaj informoj pri rezultvaloro en ekzistantaj asociaj strukturoj (Ostlund kaj Balleine, 2007). Plue, regionoj de la striato, precipe la ventrolatera (Lelos et al., 2011), dorsomedia kaj dorsolatera striato (Corbit kaj Janak, 2010), estis implikita en Pavloviana rezulta malvalorigo, kiel havas la NAc-kernon kaj ŝelon (Corbit et al., 2001). Tamen, OFC kaj BLA-lezoj havas neniujn detekteblajn efikojn sur la formado aŭ fleksebla uzo de sensori-specifaj gusto-nutraj asocioj en malvaloriga tasko (Scarlet et al., 2012), aŭ konsumotestojn post malvalorigo (Corbit et al., 2001; Corbit kaj Janak, 2010; Lelos et al., 2011). Simile, la NAc-kerno kaj ŝelo montriĝis necesaj por la kontrolo de Pavloviana kondiĉita respondado post malvalorigo de indukta naŭzo de LiCl (Singh et al., 2010). THese-datumoj sugestas, ke NA-kerno kaj ŝelo estas parto de cirkvito necesa por la uzo de informoj kun elvokitaj informoj pri atendataj rezultoj por gvidi konduton, precipe implikante regionojn kiel la OFC kaj BLA, kiuj projektas al la NAc.

Ĉi tiu estas la unua studo, kiu montras difekton en esprimo de sensori-specifa saĝeco ĉe ratoj, kiuj manĝas kafejon, kiu povas subteni maladaptajn manĝajn kondutojn en obezeco. Studoj esplorantaj ĉu obezeco influas sensorient-specifan satiraĵon en homoj raportis miksitajn rezultojn. Tey et al. (2012) trovis, ke homoj kun pli granda korpa mas-indekso kaj grasa maso montris malpliiĝintan specifan satiriĝon ĉe la baslinio. Ĉi tiu studo ankaŭ montris, ke homoj, kiuj regule konsumis la samajn tri energi-densajn snack-manĝaĵojn, montris redukton de sensora-specifa saĝeco kun la tempo, tial manĝado de ĉi tiuj manĝeblaj manieroj malpli influis la antaŭe konsumitajn manĝaĵojn. En kontrasto, limigi la varion de manĝeblaj manĝaĵoj havendaĵoj malpliigis hedonajn taksojn de manĝeblaj manĝaĵoj kaj reduktitan konsumadon en normala pezo kaj superpezaj plenkreskaj partoprenantoj, indikaj al longtempa sensa-specifa saĝeco (Raynor et al., 2006). En kontrasto, antaŭa studo kun obesaj kaj normalaj pezaj partoprenantoj montris neniujn diferencojn de sentiveco al sensori-specifa saĝeco (Snoek et al., 2004).

En ĉi tiu studo, ni observis, ke kafejaj dietaj ratoj konsumis egalajn volumojn de la antaŭ-elmontritaj kaj ne-antaŭ-elmontritaj solvoj. Ĉi tio estas miriga observo, ĉar la malsukceso de kafejaj dietoj manĝitaj al ratoj konsumi pli multe de la nova solvo povas esti interpretata kiel protekta kontraŭ troo kaj tiel longdaŭra pezo-kresko. Konsumo de varia dieto de gustaj manĝaĵoj, kiuj ŝajnas malaprobi la esprimon de sensa specifa saĝeco, povas tial rezultigi malpliigitan susceptibiliton al la varieca efiko. Ĉi tio indikas, ke nutritaj ratoj de kafejo povas malsukcesi "malinstigi" konsumajn respondojn kiam oni donas aliron al sortimento de novaj, plaĉaj manĝaĵoj. Ĉi tiu estas en kontrasto kun literaturo priskribanta la "bufetan efikon", per kiu dieta varieco antaŭenigas troan konsumon per ŝanĝo al ingestaĵo de novaj nutraĵoj. (Ruloj, 1981). Niaj datumoj sugestas, ke dietoj altkvalitaj povas superregi sensacian specifan sartecon kaj antaŭenigi konsumadon ĝenerale.

En la nunaj eksperimentoj, ratoj nutris la kafejan dieton konsumis malpli da agrablajn solvojn ol la ratoj kun chow. La reduktita konsumado de plaĉaj solvoj estas eble pro pli grandaj kvantoj de humido en la kafejo-dieto, tial la fiziologia efiko de akvo-limigo povas malpliigi, aŭ al pli malalta hedonika valoro laŭ la solvoj post konstanta eksponiĝo al tre plaĉa dieto kompare. al laboratorio chow dieto. Alia alternativo estas, ke la malpliigita konsumo en kafejaj manĝitaj ratoj ŝuldiĝis al metabola saĝeco, kaj ke la malpliigitaj volumoj konsumitaj ĉe testo reflektas tion kontraste al difektita specifa satiro. Tamen, nia analizo enkalkulis volumenon konsumitan dum antaŭ-ekspozicio kiel kunvarian faktoron, indikante, ke la esprimo de specifa saĝeco ne estis influita de la volumo konsumita. Plue, kvankam ni pruvis, ke limigita antaŭ-ekspozicia volumo de 10 ml estis sufiĉa por elvoki sensacian specifan saĝecon en ratoj kun chow alimentitaj, ni ne testis pli malgrandajn volumojn, ĉar kafejaj dietaj ratoj konsumis inter 5-7 ml dum antaŭ-ekspozicio. Plie, sekve de ekscesa kafejo manĝitaj ratoj de manĝado de dietoj, konsumis egalajn volumojn entute de la solvoj ĉe testo, tamen montris prononcitan difekton en sensa-specifa satiro, sugestante, ke ĉi tiu observado ne estis pro metaboleca saĝeco.

Ĉi tiuj datumoj sugestas, ke manĝitaj ratoj de kafeja dieto eble malsukcesos konservi mallongtempajn informojn pri lastatempe konsumitaj gustaj manĝaĵoj (Henderson et al., 2013), kaj tial malsukcesas elmontri senso-specifan saĝecon. Memoriaj mankoj kaj hipokampa misfunkcio estis asociitaj kun diet-induktita obezeco (Greenwood kaj Winocur, 1990; Baybutt et al., 2002; Davidson et al., 2005; Granholm kaj aliaj, 2008; Kanoski kaj Davidson, 2010, 2011; Darling et al., 2013), kaj ĉi tiuj eble kontribuas al troa konsumado. En ĉi tiu modelo, malkaŝa ciklo de obezeco kaj deficitoj en hipokampaj dependaj pli-ordaj procezoj okazas - inkluzive epizodan memoron (t.e., memorante kion ni manĝis) kaj nian sentemon al internaj malsato kaj saĝeco. (Davidson et al., 2007; Francis kaj Stevenson, 2011). Tliaj kaŭzas malhelpojn malhelpi retrovi la memoron pri la apetitaj post-ingestaj konsekvencoj de konsumado de energio per mediaj rilataj manĝaĵoj, pliigante la verŝajnecon, ke tiuj aludoj elvokos aldonan aĉan konduton.r (Davidson et al., 2005). Tamen, ĝi pruvis hipokampajn lezojn ne influas senteman-specifan saĝecon, aŭ instigan valoron kontrolita instrumenta respondado ĉe ratoj (Reichelt et al., 2011).

Kutima teorio priskribas spektaklajn sentemajn influajn faktorojn rilatajn al ingesta konduto, per kio respondigebleco ŝanĝiĝas al manĝaĵoj kaj manĝaĵaj asociitaj stimuloj, kiuj estas plurfoje spertaj dum manĝo (Epstein et al., 1992, 2009; Raynor kaj Epstein, 2001). Kiam homoj manĝas la saman manĝaĵon dum manĝo, ili kutimiĝas al la motivaj propraĵoj de la manĝo kaj malpliigas sian konsumon. Tiel, kiam prezentiĝas gamo da manĝaĵoj dum manĝoj, la kvanto konsumita pliiĝas, plej verŝajne ĉar kutimado estas specifa stimulo kaj ĉar varieco povas enkonduki efikojn de dishakado (Raynor kaj Epstein, 2001). Eekspozicio al la kafejo-dieto, kiu enhavas diversajn manĝaĵojn, kiuj ĉiutage estas ŝanĝitaj, povas esti ŝanĝinta kutimon al ĉi tiuj manĝaĵoj kaj tiel antaŭenpuŝi la observitan deficiton per esprimo de sensa specifa saĝeco.

Oni proponas dopaminon ludi rolon en motivitaj kondutoj, kaj trovojn de Ahn kaj Phillips (1999) indikis, ke NAc kaj PFC dopamine e ffl ux povas formi gravan signalon kodantan la relativan stimulan elspezon de manĝaĵoj kaj tiel agi kiel determinanto de la ŝablono de kondutoj observataj en sensa-specifa satiro. Thus, nia observado de difektita sensa-specifa satiro en ratmodelo de dieta obezeco povas esti kondutisma manifestiĝo de mezocorticolimbia dopamina sistemo. La efiko de induktita obezeco povas havi efikojn sur multoblaj cerbaj regionoj, eble influante nivelojn de opioidoj (Woolley et al., 2007a,b) kaj / aŭ dopaminergia transdonoAhn kaj Phillips, 1999, 2002; Johnson kaj Kenny, 2010; Kenny et al., 2013).

KONKLUDO

Niaj aktualaj trovoj pruvas, ke ekspozicio al obesogena "kafejo" dietoj malhelpas ambaŭ esprimo de senso-specifa saĝeco kaj stimulo-rezultaj asocioj. Ĉi tiuj observoj gravas por la kompreno de kiel la obesidad povas efiki sur la prilaboro de apetitaj rezultoj kaj asociitaj stimuloj, kaj ankaŭ pri kiel malfunkciaj asocioj povas regi manĝaĵojn serĉantajn kondutojn en la foresto de fiziologiaj kaj homeostataj postuloj. Estontaj studoj devas plilongigi niajn nunajn observojn, reduktante plu la antaŭ-eksponan volumenon kaj pridemandante la daŭran naturon de la sensa specifa satira deficito, kiun ni observis post 1-semajna dieta retiriĝo, kaj ankaŭ ĉu la cue-malvalora efiko persistas post la dieta retiriĝo.

Konflikto pri Interesa Rakonto

La aŭtoroj deklaras, ke la esplorado estis farita sen manko de komercaj aŭ financaj rilatoj, kiujn oni povus konsideri kiel ebla konflikto de intereso.

Dankojn

Ĉi tiu laboro estis subtenita de NHMRC Project subvencio 1023073 aljuĝita al Margaret J. Morris kaj RF Westbrook. Amy C. Reichelt estas la ricevanto de Discovery Early Career Research Award de Aŭstralia Esplora Konsilio (projekto numero DE140101071). La aŭtoroj deziras danki F-inon Jessica Beilharz pro ŝia helpo pri kondutisma notado.

Referencoj

  • Ahn S., Phillips AG (1999). Dopaminergiaj korelacioj de senso-specifa saĝeco en la media prefrontal-kortekso kaj kerno akcentaj de la rato. J. Neurosci. 19 RC29. [PubMed]
  • Ahn S., Phillips AG (2002). Modulado per centraj kaj bazolateralaj amigdalaj kernoj de dopaminergiaj korelacioj de nutrado al saĝeco en la rato kerno acumbens kaj mezaj kortekso prefrontal. J. Neurosci. 22 10958-10965 [PubMed]
  • Ahn S., Phillips AG (2012). Ripetitaj cikloj de restriktita manĝaĵa konsumado kaj binge-nutrado malhelpas senscian specifan saĝecon en la rato. Konduto. Brain Res. 231 279 – 285 10.1016 / j.bbr.2012.02.017 [PubMed] [Kruco Ref]
  • Balleine BW, Dickinson A. (1998). Celita instrumenta ago: kontingenta kaj instiga lernado kaj iliaj kortikaj substratoj. Neuropharmacology 37 407–419 10.1016/S0028-3908(98)00033-1 [PubMed] [Kruco Ref]
  • Balleine BW, Leung BK, Ostlund SB (2011). La orbitofrontala kortekso, antaŭvidita valoro, kaj elekto. Ann. NY Acad. Sci. 1239 43 – 50 10.1111 / j.1749-6632.2011.06270.x [PubMed] [Kruco Ref]
  • Baybutt RC, Rosales C., Brady H., Molteni A. (2002). Dieta fiŝa oleo protektas kontraŭ pulmo kaj hepato inflamoj kaj fibrozo en monocrotaline traktataj ratoj. toksologio 175 1–13 10.1016/S0300-483X(02)00063-X [PubMed] [Kruco Ref]
  • Berthoud HR (2004). Menso kontraŭ metabolo en la kontrolo de manĝaĵa konsumado kaj energia bilanco. Physiol. Behav. 81 781 – 793 10.1016 / j.physbeh.2004.04.034 [PubMed] [Kruco Ref]
  • Caballero B. (2007). La tutmonda epidemio de obezeco: superrigardo. Epidemiol. Rev. 29 1 – 5 10.1093 / epirev / mxm012 [PubMed] [Kruco Ref]
  • Capaldi ED, Davidson TL, Myers DE (1981). Rezisto al satiado: Plifortigaj efikoj de manĝo kaj manĝado sub satio. Lernu. Motivo. 12 171–195 10.1016/0023-9690(81)90017-5 [Kruco Ref]
  • Clark AM, Bouret S., Juna AM, Richmond BJ (2012). Interkruciĝo de rekompenco kaj memoro en simia rinocero. J. Neurosci. 32 -NOMX 6869 / JNEUROSCI.6877-10.1523PMC libera artikolo] [PubMed] [Kruco Ref]
  • Korbitan LH, Janak PH (2010). Posterior dorsomedial striatum estas kritika por kaj selektema instrumenta kaj Pavloviana rekompenco-lernado. Eŭro. J. Neurosci. 31 1312 – 1321 10.1111 / j.1460-9568.2010.07153.x [PMC libera artikolo] [PubMed] [Kruco Ref]
  • Korbitan LH, Muir JL, Balleine BW (2001). La rolo de la kerno acumbens en instrumenta kondiĉado: evidenteco de funkcia dispartigo inter accumbens-kerno kaj ŝelo. J. Neurosci. 21 3251 – 3260 10.1016 / j.nlm.2009.11.002 [PubMed] [Kruco Ref]
  • Darling JN, Ross AP, Bartness TJ, Gepatro MB (2013). Antaŭvidante la efikojn de alta energio sur graso de hepato kaj hipokampo-dependa memoro en viraj ratoj. obesidad (Arĝenta Printempo) 21 910 – 917 10.1002 / oby.20167 [PMC libera artikolo] [PubMed] [Kruco Ref]
  • Davidson TL, Kanoski SE, Schier LA, Clegg DJ, Benoit SC (2007). Ebla rolo por la hipokampo en konsumado de energio kaj korpa pezo-regulado. Curr. Opinio. Farmacolo. 7 613 – 616 10.1016 / j.coph.2007.10.008 [PMC libera artikolo] [PubMed] [Kruco Ref]
  • Davidson TL, Kanoski SE, Muroj EK, Jarrard LE (2005). Malhelpo de memoro kaj energia regulado. Physiol. Behav. 86 731 – 746 10.1016 / j.physbeh.2005.09.004 [PubMed] [Kruco Ref]
  • Davis C., Levitan RD, Muglia P., Bewell C., Kennedy JL (2004). Decidi deficitojn kaj troigi: riska modelo por obezeco. Obes. Res. 12-929 935 / oby.10.1038PubMed] [Kruco Ref]
  • Delamater AR (2007). La rolo de la orbitofrontala kortekso en sensa-specifa kodado de asocioj en pavloviana kaj instrumenta kondiĉado. Ann. NY Acad. Sci. 1121 152 – 173 10.1196 / analoj.1401.030 [PubMed] [Kruco Ref]
  • Dickinson A., Balleine B., Watt A., Gonzalez F., Boakes RA (1995). Motiva kontrolo post plilongigita instrumenta trejnado. Anim. Lernu. Konduto 23 197 – 206 10.3758 / BF03199935 [Kruco Ref]
  • Dickinson A., Campos J., Varga ZI, Balleine B. (1996). Bidirekcia instrumenta kondiĉado. QJ Eks. Psikolo. B 49 289-306 [PubMed]
  • Epstein LH, Rodefer JS, Wisniewski L., Caggiula AR (1992). Kutimado kaj disiĝo de homa saliva respondo. Physiol. Behav. 51 945–950 10.1016/0031-9384(92)90075-D [PubMed] [Kruco Ref]
  • Epstein LH, Templo JL, Roemmich JN, Bouton ME (2009). Kutimado kiel determinanto de homa manĝaĵo. Psikolo. Rev. 116 384 407 / a10.1037 [PMC libera artikolo] [PubMed] [Kruco Ref]
  • Francis HM, Stevenson RJ (2011). Pli alta raportita saturita graso kaj rafinita sukero konsumas asocion kun reduktita hipokamp-dependa memoro kaj sentiveco al interkaptaj signaloj. Konduto Neurosci. 125 943 955 / a10.1037 [PubMed] [Kruco Ref]
  • Furlong TM, Jayaweera HK, Balleine BW, Corbit LH (2014). Senforta konsumo de plaĉa manĝaĵo akcelas kutiman kontrolon de konduto kaj dependas de aktivigo de la dorsolatera striato. J. Neurosci. 34 -NOMX 5012 / JNEUROSCI.5022-10.1523PubMed] [Kruco Ref]
  • Gallagher M., Graham PW, Holland PC (1990). La amigdala centra kerno kaj apetita Pavloviana kondiĉado: lezoj malhelpas unu klason de kondiĉita konduto. J. Neurosci. 10 1906-1911 [PubMed]
  • Granholm AC, Bimonte-Nelson HA, Moore AB, Nelson ME, Freeman LR, Sambamurti K. (2008). Efikoj de saturita graso kaj alta kolesterola dieto sur memoro kaj hipokampa morfologio en la mezaĝa rato. J. Alzheimers Dis. 14 133-145 [PMC libera artikolo] [PubMed]
  • Greenwood CE, Winocur G. (1990). Lernado kaj memorebleco ĉe ratoj nutris altan saturitan grasan dieton. Konduto Neŭtrala Biol. 53 74–87 10.1016/0163-1047(90)90831-P [PubMed] [Kruco Ref]
  • Hansen MJ, Jovanovska V., Morris MJ (2004). Adaptaj respondoj en hipotalamika neuropeptido Y fronte al plilongigita alta grasa nutrado ĉe la rato. J. Neurochem. 88 909 – 916 10.1046 / j.1471-4159.2003.02217.x [PubMed] [Kruco Ref]
  • Henderson YO, Smith GP, Gepatro MB (2013). Hipokampaj neŭronoj malhelpas manĝon. Hippopo 23 100 – 107 10.1002 / hipo.22062 [PubMed] [Kruco Ref]
  • Jastreboff AM, Sinha R., Lacadie C., Malgranda DM, Sherwin RS, Potenza MN (2013). Neŭralaj korelacioj de streĉa kaj manĝaĵa induktita manĝa avido en obezeco: asocio kun insuliniveloj. Diabeta Prizorgo 36 394 – 402 10.2337 / dc12-1112 [PMC libera artikolo] [PubMed] [Kruco Ref]
  • Johnson AW, Gallagher M., Holland PC (2009). La basolateral amigdala estas kritika por la esprimo de pavloviaj kaj instrumentaj rezult-specifaj plifortigaj efikoj. J. Neurosci. 29 -NOMX 696 / JNEUROSCI.704-10.1523PMC libera artikolo] [PubMed] [Kruco Ref]
  • Johnson PM, Kenny PJ (2010). Dopaminaj D2-receptoroj en toksomaniul-rekompenca misfunkcio kaj deviga manĝado ĉe obesaj ratoj. Nat. Neurosci. 13 635 641 / nn.10.1038 [PMC libera artikolo] [PubMed] [Kruco Ref]
  • Kanoski SE, Davidson TL (2010). Malsamaj mastroj de memorebloj akompanas mallongan kaj pli longdaŭran daŭrigadon ĉe alt-energia dieto. J. Exp. Psikolo. Anim. Konduto Procezo 36 313 319 / a10.1037 [PubMed] [Kruco Ref]
  • Kanoski SE, Davidson TL (2011). Okcidenta dieta konsumado kaj kognitiva difekto: ligoj al hipokampa misfunkcio kaj obezeco. Physiol. Behav. 103 59 – 68 10.1016 / j.physbeh.2010.12.003 [PMC libera artikolo] [PubMed] [Kruco Ref]
  • Kendig MD, Boakes RA, Rooney KB, Corbit LH (2013). Kronika restriktita aliro al 10% sukrosa solvo en adoleskaj kaj junaj plenkreskaj ratoj malhelpas spacan memoron kaj ŝanĝas sentemon al rezulta malvalorigo. Physiol. Behav. 120 164 – 172 10.1016 / j.physbeh.2013.08.012 [PubMed] [Kruco Ref]
  • Kenny PJ, Voren G., Johnson PM (2013). Dopaminaj D2-receptoroj kaj striatopalida transdono en toksomanio kaj obezeco. Curr. Opinio. Neurobiolo. 23-535 538 / j.conb.10.1016PMC libera artikolo] [PubMed] [Kruco Ref]
  • Killcross S., Coutureau E. (2003). Kunordigo de agoj kaj kutimoj en la media prefrontal-kortekso de ratoj. Cereb. Cortex 13 400 408 / cercor / 10.1093 [PubMed] [Kruco Ref]
  • Kringelbach ML (2005). La homa orbitofrontala kortekso: liganta rekompencon al hedonaj spertoj. Nat. Rev. Neurosci. 6 691 702 / nrn10.1038 [PubMed] [Kruco Ref]
  • Kringelbach ML, O'doherty J., Rolls ET, Andrews C. (2003). Aktivigo de la homa orbita-frunta kortekso al likva manĝa stimulo estas korelaciita kun ĝia subjektiva plaĉo. Cereb. Cortex 13 1064 1071 / cercor / 10.1093 [PubMed] [Kruco Ref]
  • la Fleur SE, Vanderschuren LJ, Luijendijk MC, Kloeze BM, Tiesjema B., Adan RA (2007). Reciproka interagado inter manĝ-motivita konduto kaj dieto-induktita obezeco. Int. J. Obes. (Lond) 31 1286 – 1294 10.1038 / sj.ijo.0803570 [PubMed] [Kruco Ref]
  • Lelos MJ, DJ Harrison, Dunnett SB (2011). Difektita sentemo al Pavloviana stimulo-rezulta lernado post ekscitotóxica lezo de la ventrolateral neostriatum. Konduto. Brain Res. 225 522 – 528 10.1016 / j.bbr.2011.08.017 [PubMed] [Kruco Ref]
  • Martin LE, Holsen LM, Chambers RJ, Bruce AS, Brooks WM, Zarcone JR, et al. (2010) Neŭralaj mekanismoj asociitaj kun nutraĵa instigo en obesaj kaj sanaj pezaj plenkreskuloj. obesidad (Arĝenta Printempo) 18 254 – 260 10.1038 / oby.2009.220 [PubMed] [Kruco Ref]
  • Martire SI, Holmes N., Westbrook RF, Morris MJ (2013). Ŝanĝis nutrajn ŝablonojn en ratoj elmontritaj al plaĉa kafeja dieto: pliigita manĝado kaj ĝiaj implicoj por disvolviĝo de obezeco. PLOJ UN 8: e60407 10.1371 / journal.pone.0060407 [PMC libera artikolo] [PubMed] [Kruco Ref]
  • Meule A., Lutz A., Vogele C., Kubler A. (2012). Virinoj kun alteca simptomaro pri manĝaĵo montras akcelitajn reagojn, sed neniun malhelpan kontrolon, en respondo al bildoj de alta kaloria manĝaĵo. Manĝu. Behav. 13 423 – 428 10.1016 / j.eatbeh.2012.08.001 [PubMed] [Kruco Ref]
  • Meule A., Lutz AP, Vogele C., Kubler A. (2014). Impulsaj reagoj al manĝaĵaj manieroj antaŭvidas postan manĝan avidon. Manĝu. Behav. 15 99 – 105 10.1016 / j.eatbeh.2013.10.023 [PubMed] [Kruco Ref]
  • Morgan MJ (1974). Rezisto al satiro. Anim. Konduto 22 449–466 10.1016/S0003-3472(74)80044-8 [Kruco Ref]
  • Ostlund SB, Balleine BW (2007). Orbitofrontala kortekso mediacias rezultan kodigon en Pavloviano sed ne instrumenta kondiĉado. J. Neurosci. 27 -NOMX 4819 / JNEUROSCI.4825-10.1523PubMed] [Kruco Ref]
  • Parkinson JA, Robbins TW, Everitt BJ (2000). Disocieblaj roloj de la centra kaj bazolateral amigdalo en apetita emocia lernado. Eŭro. J. Neurosci. 12 405 – 413 10.1046 / j.1460-9568.2000.00960.x [PubMed] [Kruco Ref]
  • Pickens CL, Saddoris MP, Gallagher M., Holland PC (2005). Orbitofrontaj lezoj malhelpas uzon de kvietaj rezultaj asocioj en devaloriga tasko. Konduto Neurosci. 119 317 – 322 10.1037 / 0735-7044.119.1.317 [PMC libera artikolo] [PubMed] [Kruco Ref]
  • Pickens CL, Saddoris MP, Setlow B., Gallagher M., Holland PC, Schoenbaum G. (2003). Malsamaj roloj por orbitofrontala kortekso kaj bazolateral amigdalo en plifortiga malvaloriga tasko. J. Neurosci. 23 11078-11084 [PubMed]
  • Pickering C., Alsio J., Hulting AL, Schioth HB (2009). Forigo de libera elekto alta grasa dieto induktas avidon nur en obeemaj inklinoj de bestoj. Psikofarmacologio (Berl) 204 431–443 10.1007/s00213-009-1474-y [PubMed] [Kruco Ref]
  • Raynor HA, Epstein LH (2001). Vario dietetika, energia regulado kaj obezeco. Psikolo. Virbovo. 127 325 – 341 10.1037 / 0033-2909.127.3.325 [PubMed] [Kruco Ref]
  • Raynor HA, Niemeier HM, Wing RR (2006). Efiko de limigado de varmanĝa vario al longtempa sensa-specifa saĝeco kaj monotoneco dum traktado de obezeco. Manĝu. Behav. 7 1 – 14 10.1016 / j.eatbeh.2005.05.005 [PubMed] [Kruco Ref]
  • Reichelt AC, Killcross S., Wilkinson LS, Humby T., Bona MA (2013). Transgena esprimo de la taŭV17M-mutacio FTDP-337 en cerbo disigas komponentojn de plenuma funkcio en musoj. Neurobiol. Lernu. Mem. 104 73 – 81 10.1016 / j.nlm.2013.05.005 [PubMed] [Kruco Ref]
  • Reichelt AC, Lin TE, Harrison JJ, Mielo RC, Bona MA (2011). Diferencia rolo de la hipokampo en respondo-rezulto kaj kunteksto-rezulta lernado: evidenteco de selektemaj satigaj proceduroj. Neurobiol. Lernu. Mem. 96 248 – 253 10.1016 / j.nlm.2011.05.001 [PubMed] [Kruco Ref]
  • Rolls BJ, Rowe EA, Rolls ET, Kingston B., Megson A., Gunary R. (1981). Vario en manĝo plibonigas manĝaĵon konsumatan de homo. Physiol. Behav. 26 215–221 10.1016/0031-9384(81)90014-7 [PubMed] [Kruco Ref]
  • Rolls ET (1981). Centraj nervaj mekanismoj rilataj al manĝado kaj apetito. Br. Med. Virbovo. 37 131-134 [PubMed]
  • Rolls ET (1984). La neurofisiologio de nutrado. Int. J. Obes. 8 (Suppl. 1), 139 – 150 [PubMed]
  • Rolls ET, Sienkiewicz ZJ, Yaxley S. (1989). Malsato modulas la respondojn al gustaj stimuloj de unuopaj neŭronoj en la kavolatera orbitofronta frontala kortekso de la makaka simio. Eŭro. J. Neurosci. 1 53–60 10.1111/j.1460-9568.1989.tb00774.x [PubMed] [Kruco Ref]
  • Rolls ET, Yaxley S., Sienkiewicz ZJ (1990). Gustaj respondoj de unuopaj neŭronoj en la kaudolatera orbitofrontala kortekso de la makaka simio. J. Neurophysiol. 64 -NOMX 1055 / JNEUROSCI.1066-10.1523PubMed] [Kruco Ref]
  • Scarlet J., Delamater AR, Campese V., Fein M., Wheeler DS (2012). Diferenca implikiĝo de la bazolateral amigdala kaj orbitofronta kortekso en la formado de sensoraj specifaj asocioj en kondiĉita gusto-prefero kaj revuaj alproksimiĝaj paradigmoj. Eŭro. J. Neurosci. 35 1799 – 1809 10.1111 / j.1460-9568.2012.08113.x [PMC libera artikolo] [PubMed] [Kruco Ref]
  • Singh T., Mcdannald MA, Haney RZ, Cerri DH, Schoenbaum G. (2010). La kerno kaj ŝelo de Nucleus accumbens estas necesaj por plifortigaj malvaloraj efikoj al pavloviana kondiĉita respondado. Fronto. Integr. Neŭroscio. 4: 126 10.3389 / fnint.2010.00126 [PMC libera artikolo] [PubMed] [Kruco Ref]
  • Snoek HM, Huntjens L., Van Gemert LJ, De Graaf C., Weenen H. (2004). Sensubjekta satiro en virinoj obesaj kaj normal-pezaj. Estas. J. Clin. Nutr. 80 823-831 [PubMed]
  • Stice E., Spoor S., Bohon C., Veldhuizen MG, Malgranda DM (2008). Rilato de rekompenco de manĝaĵa konsumado kaj antaŭvidita manĝaĵa konsumado al obezeco: funkcia magneta resonanca bildiga studo. J. Abnorm. Psikolo. 117 924 935 / a10.1037 [PMC libera artikolo] [PubMed] [Kruco Ref]
  • Stoeckel LE, Kim J., Weller RE, Cox JE, Cook EW, 3rd, Horwitz B. (2009). Efika konektebleco de rekompenca reto en obesaj virinoj. Brain Res. Virbovo. 79 388 – 395 10.1016 / j.brainresbull.2009.05.016 [PMC libera artikolo] [PubMed] [Kruco Ref]
  • Stoeckel LE, Weller RE, Cook EW, 3rd, Twieg DB, Knowlton RC, Cox JE (2008). Vastigita rekompenco-sistema aktivado en obesaj virinoj en respondo al bildoj de alt-kaloriaj manĝaĵoj. Neuroimage 41-636 647 / j.neuroimage.10.1016PubMed] [Kruco Ref]
  • Tey SL, Bruna RC, Griza AR, Chisholm AW, Delahunty CM (2012). Longtempa konsumo de alt-energiaj densaj manĝeblaj manĝaĵoj pri sensa-specifa saĝeco kaj konsumado. Estas. J. Clin. Nutr. 95 1038 – 1047 10.3945 / ajcn.111.030882 [PubMed] [Kruco Ref]
  • Volkow ND, Saĝa RA (2005). Kiel drogmanio povas helpi nin kompreni obezecon? Nat. Neurosci. 8 555 560 / nn10.1038 [PubMed] [Kruco Ref]
  • Wang GJ, Volkow ND, Logan J., Pappas NR, Wong CT, Zhu W., et al. (2001). Dopamina kaj obesidad cerebral. Lanceto 357 354–357 10.1016/S0140-6736(00)03643-6 [PubMed] [Kruco Ref]
  • Woolley JD, Lee BS, Kim B., Kampoj HL (2007a). Kontestantaj efikoj de intra-nukleaj akciuloj mu kaj kappa opioidaj agonistoj pri sensa specifa saĝeco. Neurokienco 146 1445 1452 / j.neuroscience.10.1016 [PubMed] [Kruco Ref]
  • Woolley JD, Lee BS, Taha SA, Kampoj HL (2007b). Nucleus accumbens opioid-signalado kondiĉas mallongtempajn gustajn preferojn. Neurokienco 146 19 30 / j.neuroscience.10.1016 [PubMed] [Kruco Ref]