Aktuala revizio pri genetiko de homa obeso: de molekulaj mekanismoj al evolua perspektivo (2015)

Mol Genet Genomics. 2015 Aug;290(4):1191-221. doi: 10.1007/s00438-015-1015-9.

Albuquerque D1, Stikso E, Rodríguez-López R, Manco L, Nóbrega C..

abstrakta

Estas konate, ke obezeco estas kompleksa multifactorial kaj heterogena kondiĉo kun grava genetika ero. Lastatempe aperis gravaj progresoj en esplorado de obezeco pri la molekulaj mekanismoj kontribuantaj al la obesa kondiĉo. Ĉi tiu revizio skizas plurajn studojn kaj datumojn pri la genetiko kaj aliaj gravaj faktoroj en la susceptibilidad risko disvolvi obezecon. Surbaze de la genetika etiologio oni konsideras tri ĉefajn kategoriojn de obezeco: monogena, sindrómica kaj komuna obezeco. Por la formoj monogénicas de obesidad, la geno kiu provokas la fenotipon estas klare identigita, dum kiu por la komuna obesidad ankoraŭ estas karakterizita la arkitekturo loci sub la fenotipo. Pro tio, en ĉi tiu recenzo ni fokusiĝas ĉefe sur ĉi tiu obezeca formo, reviziante lokojn trovitajn ĝis nun per genar-larĝaj asocioj studoj rilataj al la susceptibilidad risko disvolvi obesidad. Plie, ni ankaŭ detalas la obezecajn rilatajn lokiojn identigitajn en infanoj kaj en malsamaj etnoj, provante reliefigi la kompleksecon de la genetiko sub la komuna obezo fenotipo. Gravas, ni ankaŭ enfokusigas la evoluajn hipotezojn, kiuj estis proponitaj provante klarigi kiel natura selektado favoris la disvastiĝon de genoj kiuj pliigas la riskon por obeso fenotipo kaj kiel ĉi tiu dispozicio al obezeco evoluis. Aliaj faktoroj gravas en la obezeckondiĉo, kaj tiel ni ankaŭ diskutas la epigenetajn mekanismojn implikitajn en la malsukceso kaj disvolviĝo de obezeco. Kovrante ĉiujn ĉi tiujn temojn, ni atendas kompletan kaj lastatempan perspektivon pri la fundamentaj mekanismoj implikitaj en la disvolviĝo kaj origino de obezeco. Nur kun plena kompreno de la faktoroj kaj mekanismoj kontribuantaj al la obezeco, estos eble provizi kaj permesi la disvolviĝon de novaj terapiaj aliroj al ĉi tiu kondiĉo.

PMID: 25749980

DOI: 10.1007/s00438-015-1015-9