Neurokienco 2010 Dec 15; 171 (3): 779-87. doi: 10.1016 / j.neuroscience.2010.09.046.
Alsiö J1, Olszewski PK, Norbäck AH, Gunnarsson ZE, Levine AS, Pickering C, Schiöth HB.
abstrakta
La kerno accumbens (NAcc) peras rekompencon pri nutrado; ĝia agado reflektas la hedonan valoron de gustumantoj. NAcc-dopamino gvidas tujajn respondojn por rekompenci, tamen ĝia partopreno en establi longtempajn respondojn post periodo de ekspozicio al manĝeblaj manĝaĵoj ne estis difinita. Krome, rekompencita troa manĝado pelas pezan pliiĝon, sed la skalo de plipeziĝo dependas de fenotipoj de obezaj (OP) aŭ rezistemaj (OR) bestoj. Estas neklare, ĉu la respondo de dopamina dopino al bongusta manĝaĵo dependas de obeza malsaniĝemeco.
Ni esploris la efikon de senregula plilongigita aliro al dieto de alta sukero (HFHS) sur esprimo de genoj kodantaj dopaminajn receptorojn en la NAcc de OP kaj OR-ratoj..Ni ekzamenis persistadon de HFHS-induktitaj dietaj ŝanĝoj en D (1) kaj D (2) gena esprimo en OP kaj OR-ratoj submetitaj al HFHS-retiro (mallaŭta chow dum 18-tagoj).
Efikoj de restriktita aliro al HFHS per par-nutrado ankaŭ estis studitaj. Uzante inversan transkriptasa PCR (RT-PCR), ni trovis, ke NAcc D (1) mRNA estis malreguligita post longtempa HFHS-aliro en OP vs. OR-bestoj. La efiko ankaŭ estis observita post 18-tagoj de HFHS-retiriĝo. Plue, restriktita HFHS kondukis al malreguligo de D (1) same kiel de D (2) mRNA-niveloj kompare kun chow-kontrolitaj kontroloj. Diferenco en la esprimo de mu opioida ricevilo en la NAcc ankaŭ estis detektita inter la OP kaj OR-ratoj dum aliro al plaĉa manĝaĵo sed ne post retiro.
Ni konkludas, ke ekspozicio al HFHS-dietoj havas daŭrajn konsekvencojn por la dopamina sistemo NAcc, eble modifante la instigon serĉi manĝaĵan rekompencon. La fakto, ke la esprimo NAcc D (1) ŝanĝiĝas en OP-bestoj post longtempa ekspozicio al plaĉa manĝaĵo kaj ke ĉi tiu efiko etendas bone en la malakceptan fazon de rekompenco, implicas la ricevilon de D (1) en la inklino al manĝado kaj efektive. Gajni pezon en individuaj inklinoj de obezeco.
PMID: 20875839
DOI: 10.1016 / j.neuroscience.2010.09.046
;
