Potencaj Hyper-Kaloraj Manĝaĵoj Efiko sur Neŭronala Plasteco (2017)

Jean-Pascal Morin,^1,2 Ludoviko F. Rodríguez-Durán,^1,3 Kioko Guzmán-Ramos,¹ Claudia Pérez-Cruz,⁴ Guillaume Ferreira,^5,6 Sofia Diaz-Cintra,⁷ kaj Gustavo Pacheco-López^1,8,*

Informo de aŭtoro ► Artikoloj de artikoloj ► Kopirajto kaj Permesila informo ►

Neŭra plasteco estas esenca kaj esenca trajto de la nerva sistemo, kiu permesas al bestoj "mem-agordi" adaptiĝi al sia medio dum sia tuta vivo. Sinaptika plastikeco dependanta de aktiveco en la centra nerva sistemo estas formo de neŭra plastikeco, kiu baziĝas sur lernado kaj memora formado, same kiel longdaŭraj, medie induktitaj malbonkondutaj kondutoj, kiel drogmanio kaj supertraktado de plaĉaj hiper-kalorioj (PHc) manĝaĵo. En okcidentaj socioj, la abundo de PHc-manĝaĵoj kaŭzis draman kreskon de la efiko de sobrepeso / obezeco kaj rilataj malsanoj. Tiurilate, oni sugestis, ke pliigita adipozeco eble kaŭzas almenaŭ parte de kondutaj ŝanĝoj ĉe la tuŝitaj individuoj, kiuj estas induktitaj de la kronika konsumo de manĝaĵoj de PHc; iuj aŭtoroj eĉ allogis la similecon, kiu ekzistas inter tro-indulga manĝado kaj drogmanio. Longtempa misuzo de iuj dietaj komponentoj ankaŭ estis ligita al kronika neŭroimuna misadaptiĝo, kiu eble predis individuojn al neŭrodegeneraj kondiĉoj kiel Alzheimer-malsano. En ĉi tiu revizia artikolo, ni priparolas lastatempajn evidentecojn, kiuj montras kiel konsumado de PHc-manĝaĵo povas kaŭzi maladaptan neŭrajn plastojn, kiuj konvertas mallongtempajn ingestaĵojn en kompulsajn kondutojn. Ni ankaŭ diskutas pri neŭralaj mekanismoj pri kiel kronika konsumo de manĝaĵoj de PHc povas ŝanĝi cerban funkcion kaj konduki al kognaj mankoj, enfokusigante antaŭnaskan, infanaĝon kaj adoleskecon kiel vundeblajn neurodevoluajn stadiojn al dietaj mediaj insultoj. Fine ni skizas socian tagordon por plivastigi perceptajn obesogenajn mediojn.

Neŭra Plastikeco kaj toksomaniulaj Kondutoj

Unu el la plej elstaraj ecoj de la nerva sistemo estas ĝia kapablo modifi ĝian strukturon kaj funkcion responde al sperto, tiel ebligante individuajn ontogenajn "mem-agordojn" al apartaj mediaj ŝoforoj. La fenomeno de neŭra plasteco estas konata sub la lernado, solidigo kaj rafiniĝo de ambaŭ adaptaj kaj maladaptaj kondutoj (Abbott kaj Nelson, 2000; Citri kaj Malenka, 2008; Sehgal et al., 2013). Je la sinaptika nivelo, aktivec-dependaj modifoj de la forto aŭ efikeco de sinaptika transdono formas la respondajn proprietojn de neŭralaj cirkvitoj. La versatileco kaj komplikeco de neŭralaj komputadoj ebligas per grandega diverseco de ĉelaj plastaj mekanismoj (Nelson kaj Turrigiano, 2008). Tiuj inkluzivas Hebbian-tipan plastikecon, kiel longtempa potenco (LTP) kaj longtempa depresio (LTD), same kiel homeostatikan sinaptikan skalon kaj metaplastikecon (Pérez-Otaño kaj Ehlers, 2005).

Iuj studoj sugestis, ke la disvolviĝo de toksomaniuloj dividas oftajn aspektojn kun tradiciaj lernadaj modeloj (Figuro (Figuro1; 1; Jones kaj Bonci, 2005). Ekzemple, N-metil-D-aspartate (NMDA) receptoroj blokas, kiu efike blokas LTP kaj LTD en multaj cerbaj regionoj (Malenka kaj Urso, 2004), ankaŭ malhelpas multajn kondutajn adaptiĝojn kutime asociitajn kun drogaj plifortigoj, kiel kondiĉita loko-prefero, kondutisma sentivigo kaj memadministrado (Mameli kaj Lüscher, 2011). Plue, relivero kaŭzita de ekspozicio al kemoj asociitaj kun la drogsperto estas grava klinika problemo, kiu kontribuas al la persisto de toksomanio, kaj oni pensas, ke ties subaj mekanismoj dependas almenaŭ parte de la fenomeno de ŝablona kompletigo en la hipokampa regiono CA3, kiu estas markilo de kunteksta retrovo de memoro (Kauer kaj Malenka, 2007; Kesner et al., 2016). Aliflanke, sinapsa grimpado de α-amino-3-hidroksi-5-metil-4-isoxazolepropionic acid (AMPA) -receptoroj de la surfac-esprimo en la kerno de neŭronoj (NAcc) neŭronoj estis observita kun la apero de toksomanioj (suno kaj Lupo, 2009; Tang kaj Dani, 2009; Reimers et al., 2014). Krome, sola kokainadministrado induktas metaplastikecon en la ventra tegmentala areo (VTA) tra pliigita sinaptika ne-GluA2 enhavanta AMPA-ricevilojn same kiel NR2B enhavantan NMDA-receptorojn, kontribuante al sentivigo post plia ekspozicio, krom eble malaltigi la sojlon por plua. plastaj eventoj en la VTA-NAcc-vojo (Creed kaj Lüscher, 2013). Tamen pli pridisputata estas la ideo, ke homoj povas disvolvi "manĝon-dependecon" per lernado kaj kutimo-formado, kaj ke la obezeco povas esti vidata, almenaŭ en iuj kazoj, kiel klinika manifestiĝo de "manĝa toksomanio" (Volkow kaj Saĝa) , 2005; Blumenthal kaj Oro, 2010; Volkow et al., 2013a; García-García et al., 2014; Carlier et al., 2015). Kvankam manĝaĵo, male al drogoj misuzoj, necesas por supervivo de organismo, dependeco de PHc-manĝaĵoj en homoj kaj bestaj modeloj dividas karakterizaĵojn kun drogmanio. (Figure1) .1). Ĉi tiuj inkluzivas aktivigon de la mezolimbia dopaminergika sistemo (Blackburn et al., 1986; Hernandez kaj Hoebel, 1988), la aktivigo de similaj cerbaj strukturoj (Robinson et al., 2016), same kiel interkovriĝan simptomatologion kiel la apero de toleremo, devigaj kondutoj (Johnson kaj Kenny, 2010; Rossetti et al., 2014) kaj simptomoj de retiriĝo rilate al PHc-manĝaĵo konstante observata ĉe obesaj homoj (Iemolo et al., 2012; García-García et al., 2014). Tiurilate estas multaj similecoj inter la manĝema konduto de iuj obesaj homoj kaj la diagnozaj kriterioj por dependado de substancoj Manlibro diagnóstico kaj estadístico de la mensaj malordoj (DSM -IV, -5). Ekzemple, ambaŭ ŝablonoj de konduto montras signojn de: toleremo; retiro; substancoj prenitaj en pli grandaj kvantoj aŭ por pli longa tempo ol la celita; malsukcesaj klopodoj por kontroli uzadon; granda kvanto da tempo pasigita akirante, uzante aŭ rekuperante de uzo de la substanco; neglekto de sociaj, profesiaj aŭ distraj agadoj; kaj daŭra uzo malgraŭ recidiva fizika aŭ psikologia problemo kaŭzita aŭ pligravigita de la substanco (Davis et al., 2011). Sekvante ĉi tiun pravigon kaj celante evoluigi fidindan ilon por diagnozo de manĝa toksomanio, la DSM-IV-kriterioj por substanco-dependeco estis adaptitaj por krei la Skalo de Yale Manĝaĵo (YFAS, Gearhardt et al., 2009, 2016).

Aldone, gravas rekoni, ke elpurigitaj kaj koncentritaj ingrediencoj uzataj por produkti PHc-manĝaĵon similas al produktado de toksomaniuloj, kiuj rafinas kokainon el koka folio aŭ heroino el papoj (Ifland kaj aliaj, 2009). Ankoraŭ estas scienca debato kaj oni ne atingis konsenton pri la etiologia grando de manĝa toksomanio pri klarigado de obezeco (Carter et al., 2016), tamen nun estas klare, ke precipe PHc-manĝaĵoj, kiel toksomaniuloj, povas produkti potencajn ŝanĝojn en la cerba rekompenco-cirkvitoj, por kiuj ni ne evoluis, kondukante al superkonsumo kaj pezo-kresko. Subtenante ĉi tiun vidpunkton, lastatempaj evidentecoj indikas, ke la toksodona efiko de manĝaĵoj, kiel por drogoj, povas dependi de la indico de ĝia absorbo kaj metabolo; nutraĵoj raportitaj esti pli toksemaj estas rapide digestitaj kaj sorbitaj (Schulte et al., 2015; Criscitelli kaj Avena, 2016) kaj ankaŭ tre rekompencas ĉar ni komentos pri la sekva sekcio.

Rekompenco-Modulita Nutra Enmetaĵo

Krom la homeostata cirkvito, kiu estas sub manĝado (reviziita en Morton et al., 2014), konsumado de manĝaĵoj estas forte reguligita per hedonaj aŭ rekompenc-bazitaj signaloj, kiuj ofte povas nuligi la homeostatikajn vojojn dum periodoj de relativa energia abundo pliigante la deziron konsumi gustojn (Lutter kaj Nestler, 2009). Prezento de plaĉaj manĝaĵoj induktas potencan liberigon de dopamino en la NAcc, originante de la VTA-projekcio, kontribuante al la instiga kaj rekompenca valoro de manĝaĵoj (Figuro (Bildo 2B) .2B). Laŭvorte, la aktivigo de ĉi tiu vojo dum manĝoj rilatas al perdo de kontrolo pri manĝaĵa konsumado ĉe iuj individuoj (Stoeckel et al., 2008).

La hedonaj komponentoj de manĝaĵa konsumo povas esti plue dividitaj en plaĝeco kaj post-prandia rekompenco. La palabileco-subkomponento povas esti deduktita ĉar mamuloj havas denaskan preferon por dolĉaj gustaj solvoj ol aĉaj sendepende de sia kaloria enhavo, kaj ratoj lernas preferi sakarinan dolĉan solvon super akvo post kiam ĝi estas rekonita kiel sekura (Bermúdez-Rattoni, 2004; Yarmolinsky et al., 2009; Drewnowski et al., 2012). Konsumado de sukralozo, ne-kaloria artefarita dolĉigilo, induktas pliiĝojn de la dopamina liberigo de NAcc ĉe niveloj kompareblaj al sukerozo (de Araujo et al., 2008). Tamen, gusto simple, sendepende de ĝiaj nutraj proprecoj, ne sukcesas plenumi la plenan gratifikan efikon de "bona manĝo", kies integriĝo dependas de la sumado de relative sendependaj multisensaj "tavoloj de rekompenco", kiuj inkluzivas ne nur guston kaj agrablon. -pensa rekompenco, sed ankaŭ vidaj kaj olfarantaj antaŭvidaj indikoj 2011).

Post-prandia rekompenco-penso ludas centran rolon en la modulado de manĝkutimoj (Antoni et al., 2016). Fakte, lastatempaj evidentecoj pruvis, ke ronĝuloj povas lerni identigi manĝaĵon kiel gratifikan surbaze nur de ĝia kaloria enhavo, sendepende de sia gusto. Ekzemple, ageusic trpm5^{- / -} musoj, kvankam komence malsukcesante distingi inter akvo kaj sakrosa solvo, ili poste disvolvas preferon por sukerozo nedistingebla de tiu de sovaĝaj tipoj (de Araujo et al., 2008; Simon et al., 2008; Domingos et al., 2011). Antaŭ- kaj post-sorbaj signaloj de la intesto, kiuj povus ŝanĝi dopaminergian aktivecon kaj tial kalkuli la sendependan gustigan valoron de sukero estas supozeble implikitaj (de Araujo et al., 2012). Efektive, lastatempaj evidentecoj pruvis, ke la hormona leptino interfluis kun la kapablo de sukroso produkti sendependan guston de dopaminergiaj neŭronoj. Aliflanke, aliaj evidentecoj sugestas, ke krom ĝiaj bone establitaj oksigenaj efikoj, la gut-peptida grelino povus havi rolon en post-prandia rekompenco (Müller et al., 2015; Reichelt et al., 2015).

PHc-Manĝaĵkonsumo kaj Neŭla Plastikeco

Post-prandia rekompenco en manĝaĵa konsumo implikas dopaminan elfluon en la dorsa striatumo (de Araujo et al., 2012). En ronĝuloj, ĉi tiu regiono enhavas distingajn neŭrajn cirkvitojn implikitajn en cel-direktita konduto, kaze de la dorsomedia striato, dum en kutima konduto, kaze de la dorsolatera striato (Figuro (Bildo 2B) .2B). Malekvilibro en ĉi tiuj agokontrolaj sistemoj estas opiniita por substreki larĝan gamon de neŭropsikiatriaj malordoj (Balleine kaj O'Doherty, 2010). Efektive, estas vasta interkovro inter la neŭralaj cirkvitoj aktivigitaj de PHc-manĝaĵo kaj drogoj de misuzo (Kenny, 2011a). En la lastaj jaroj, klopodoj estis rivelitaj, ĉu obezeco kaj toksomanio dividas iujn komunajn mekanismojn, ekzemple en la longtempa modifado de rekompencaj kondutoj (Benton kaj Young, 2016). Tiurilate, unu kerna demando estas demandi, ĉu ekspozicio al PHc-nutraĵoj povas produkti longtempajn plastajn ŝanĝojn en la neŭra cirkvito sub la celita kaj kutima konduto? Se PHc-nutraĵoj kaŭzas ian toksomanion, antaŭsento al kutim-bazita konduto. Ĉi tiu afero estis lastatempe traktita de grupo de esploristoj, kiuj elmontris ratojn al restrikta aliro al dolĉigita kondensita lakto (t.e., PHc-manĝaĵo) dum 5-semajnoj kaj tiam mezuris sian sentivecon al rezulto-malvalorigo (Furlong et al., 2014). En ĉi tiu kazo, la tasko de rezulto-malvalorigo uzas instrumentan lernadan paradigmon, en kiu bestoj lernas lerte premi por manĝaĵa rekompenco; post kiam la tasko bone lernas la rezulton - la manĝaĵa peleto - estas poste malvalorigita per permesado de senpaga aliro al ĝi aŭ per parigo kun avantaĝa konsekvenco kiel gastra malsano; tial oni devas mallevi premadon malpliiĝi ĉe bestoj per cel-direktita strategio. Kiam la tasko estis plenumita per kutim-bazita strategio anstataŭe, la rezulta malvalorigo ne influos la kontraŭan respondon kiel ekzemple premado de levilo. Interese, ili observis, ke bestoj kun antaŭa eksponiĝo al PHc-manĝaĵo, montris pli grandan persistadon en levilpremo kompare al kontroloj, sugestante, ke tiuj bestoj akiris strategion bazitan sur kutimo. Ankaŭ ili montris plibonigitan aktivadon de la dorsolatera striato, regiono okupata pri kutima konduto. Laŭe, antagonismo de AMPA aŭ dopamina (D) 1-riceviloj en la dorsolatera striatum savis konduton ĝis la nivelo de kontroloj. Tial ĉi tiuj rezultoj montras, ke historio de konsumado de PHc-nutraĵoj povas faciligi movadon al kutim-kontrola konduto (Furlong et al., 2014). Grave, lastatempe oni pruvis, ke konduta sentemo al rezulto-malvalorigo estas ankaŭ kompromitita en obesaj junuloj (Horstmann et al., 2015). Studo modeliganta PHc-manĝaĵon en ratoj montris, ke ekspozicio de alta grasa dieto (HFD) de demeteco ĝis plenkreskeco reduktis instrumentan agadon kaj malpliigis sentivecon al rezulta malvalorigo, sugestante malplibonigan motivon, pliigis kutiman konduton, aŭ ambaŭ (Tantot et al., 2017). Grave, ĉi tiuj kondutaj difektoj povus esti forigitaj trejnante plenkreskulojn kun tasko, kiu plifortigas cel-direktitan konduton (Tantot et al., 2017).

Kronika konsumo de PHc-manĝaĵoj, kiel temas pri misuzoj de drogoj, povas konduki al longtempaj modifoj en la cerbaj cirkvitoj implikitaj en rekompencaj kondutoj (Kenny, 2011b; Volkow et al., 2013b). Sed la ingesta nutraĵo, kiel ni menciis, estas kompleksa konduto kun multaj multisensaj rekompencaj "tavoloj". Do, kia trajto de PHc-manĝaĵo pli probable kaŭzas ŝanĝojn en la cerba cirkvito kaj fine en konduto? Por trakti ĉi tiun temon, lastatempa studo taksis, ĉu neŭronaj modifoj observitaj post daŭra konsumado de PHc korelaciitaj kun la hedonika valoro de manĝaĵo, aŭ kun ties kaloria enhavo (Guegan et al., 2013). Por ĉi tio, ili trejnis musojn al lego-gazetaro por rekompenco de manĝaĵoj, kiuj estis aŭ normala manĝo, hiperkaloria aŭ plaĉa izokolora manĝaĵo kaj analizis dendritan vertebran morfologion. Krome, ili komparis la persistemon de manĝaĵo serĉanta konduton en la tri grupoj de musoj unufoje kiam manĝa limigo malpezigis. Interese, musoj trejnitaj por akiri izocaloric plaĉan manĝon montris pli altan persistadon de prema levilo ol la du aliaj grupoj, dum aliro al manĝo ad libitum. Plue, ne-rekompencita levilpremio ankaŭ estis pli alta ĉe musoj prezentitaj kun plaĉa izocaloric manĝaĵo, sugestante ke ĉi tiu dieto ankaŭ antaŭenigis impulsan similan konduton. Grave, ĉi tiu kondutisma ŝanĝo ne estis observita en la KO-musoj por la cannabinoida ricevilo tipo 1 (CB1^{- / -}), sugestante rolon por ĉi tiuj endocannabinoidaj riceviloj en impulsema manĝaĵ-serĉado. Ekzameninte dendritan morfologion en la tri grupoj, la aŭtoroj observis, ke dendrita denseca spino kreskis en la medial antaŭfrontal-kortekso (PFC) kaj NAcc-ŝelo, regionoj asociitaj kun toksomania konduto, en la plaĉa izokoropa manĝa grupo, kompare kun musoj, kiuj manĝis hiperkalorian manĝon. aŭ normala chow. Konsentite, ĉi tiu fenomeno ankaŭ estis dependa de receptoroj de CB1 (Guegan et al., 2013). Tamen, la grado ĉe kiu neŭra plastika mekanismo instigita per post-prandia rekompenco interagas kun tiuj rilataj al lernita agrableco de gustpercepto. Estas interese noti dume, ke kirurgiaj traktadoj, kiuj pruviĝis efike trakti obezecon ĉe homoj (ekz., Preterkura kirurgio), povas efike malsekigi dolĉan apetiton per enmiksiĝo en post-priala striatala dopamina liberigo, kiel evidentigita en rodula studo (Han et al., 2016). Krome, Roux-En-Y Kirurgia pretervoja kirurgio ĉe ratoj estis montrita ŝanĝante neŭra aktiveco en cerbaj regionoj rilataj al gusto percepto kaj rekompenco (Thanos et al., 2015).

Kiel ni reviziis, iuj mediaj faktoroj kaj kondutaj ŝablonoj povas konduki al "manĝa toksomanio" kaj finfine al obezeco. Krome, iuj evidentecoj sugestas, ke iuj genoj povas predisponi individuojn al obezeco ankaŭ induktita de dieto (DIO), kiel al inflamo de cerbo (Heber kaj Ĉarpentisto, 2011). Certaj homoj povas do esti genetike predisponitaj por sorbi grason pli efike. Krome, DIO per HFD-ekspozicio estis antaŭ nelonge montrita dependi de neŭrotensino, neuropeptido kun signifaj dopaminergiaj interagoj, kaj longformaj studoj ĉe homoj montris, ke por-neŭrotensina plasmona nivelo estas fidinda antaŭdiro por la eventuala evoluo de obeseco (Li et al. , 2016). Kvankam tia hereda vidpunkto de la obezeco povas iomete malakrigi la rolon de konduto kaj dieta kontrolo de obezeco, ĝi klare reliefigas la fakton, ke malnomada vivstilo kaj okcidenta dieto kontraŭas nian evoluan kapablon optimume sorbi grasojn (Bellisari, 2008). Krome, ĝi notas klarajn farmacologiajn strategiojn, kiuj eble estos uzataj aldone al ŝanĝoj en vivstilo kaj dietado.

Kognaj Sekvoj de PHc Manĝaĵekspozicio kaj Pliigita Adiposity

Oni raportis, ke nutraĵoj de PHc, kiuj kondukas al obezeco, rilatas al reduktita kapablo esprimi sinaptikan plastikecon en iuj cerbaj areoj rilataj al kogno (Dingess et al., 2016; Klein et al., 2016; Tran et al., 2016). Ekzemple, kronika HFD-konsumo malfunkciigas la intracelulajn akvofalojn implikitajn en sinaptika plastikeco kaj insulina signalado / gluosa homeostazo (Dutheil et al., 2016) kaj influas proteinajn nivelojn de neuronal plastika rilato (Cai et al., 2016). Nutra malekvilibro ekigita de ĉi tiu dieto poste influas glutaminajn neŭrajn vojojn, supren reguligante transportilojn de glutamataj glutamatoj (GLT-1 kaj GLAST), malsupren reguligas englutajn englutantajn glutamatojn, malpliigas bazan sinaptikan transdonon kaj malhelpas NMDA-induktitan LTD (Valladolid-Acebes et al, 2012).

Konsekvence, obesogenaj dietaj faktoroj, kiel simplaj karbonhidratoj kaj saturitaj grasaj acidoj, estis ligitaj al mankoj de memoro kaj hipokampa misfunkcio (Kanoski, 2012; Sobesky et al., 2014) kaj evidenteco sugestas, ke la cerbo povas esti precipe vundebla al obesogena dieto dum sentemaj neŭrevoluaj periodoj kiel antaŭnaskaj, infanaj kaj adoleskaj stadioj (Figuro (Figuro2A; 2A; Valladolid-Acebes et al., 2013; Nobla kaj Kanoski, 2016; Reichelt, 2016). En ronĝuloj, evidenteco montras, ke HFD-ekspozicio malhelpas memoron pri vasta kondutisma provo, kiel akva labirinto de Morris, labirinto de Barnes, radia brako labirinto, Y- kaj T-labirinto, kaj novega agnosko (Cordner kaj Tamashiro, 2015). Interese, dum abundaj evidentecoj montras, ke HFD difektas longtempan memoron kaj kognan flekseblecon en spacaj lernadaj taskoj (ĉefe dependas de hipokampo-integreco), iuj lernadaj procezoj, kiel tiuj, kiuj inkluzivas anxiogenan aŭ aversivan komponenton (amigdala-dependa), efektive povas esti plibonigita per tiaj dietoj (Figuro (Bildo 2B) .2B). Ekzemple lastatempa studo trovis pliigitan emocian memoron kaj amikdala plasticiteco en ratoj elmontritaj al HFD de la malpliiĝo ĝis la plenkreskeco, per mekanismo kiu dependas de la riceviloj de glucocorticoidoj en la amigdala (Boitard et al., 2015).

Studoj ĉe homoj montris, ke HFD-konsumado, obezeco kaj metabola sindromo estas asociitaj kun malbona kognitiva agado ĉe infanoj (Bauer et al., 2015; Martin kaj aliaj 2016) kaj plenkreskuloj (Singh-Manoux et al., 2012; Papachristou et al., 2015; Lehtisalo et al., 2016; Yao et al., 2016), kaj pliigas riskon por disvolvi demencon (Francis kaj Stevenson, 2013; Freeman et al., 2014). Enporto de HFD kiu inkluzivas plejparte omega-6 kaj saturitajn grasajn acidojn estas asociita kun pli malbona agado sur kognaj taskoj (Kalmijn et al., 1997) kaj kun pliigita risko por Alzheimer-malsano (Kalmijn et al., 1997; Luchsinger et al., 2002hipertensio kaj diabeto (Fowler, 2016). Tiurilate, kaloria limigo pruviĝis parte reverti la HFD-efikojn (Murphy et al. 2014). Individuoj aliĝantaj al kontraŭhipertensiva dieto kombinita kun kaloria limigo kaj ekzercado montras signifajn plibonigojn tiel en plenuma funkcia memora lernado kaj psikomotora rapideco kiam taksitaj ĉe 4-monatoj post interveno (Smith et al., 2010). Interese, ekzistas fortaj evidentecoj sugestantaj, ke dieta limigo en plenkreskaj ne-homaj primatoj havas avantaĝajn efikojn al konservado de kognitiva agado dum la kurso de maljuniĝo (Colman et al., 2009; Mattison et al., 2012). Krome, lastatempa metaanalizo sugestis, ke bariatria kirurgio estas ĝenerale sekvita de plibonigitaj kognaj funkcioj en homaj pacientoj (Handley et al., 2016), kvankam ĝi ankaŭ devas esti avertita, ke en iuj cirkonstancoj, neuropsikiatriaj komplikaĵoj, kiel pliigita suicida risko, povas okazi ankaŭ post ĉi tiu kirurgia traktado (Peterhänsel et al., 2013; Yen et al., 2014).

Novaj esploroj kun bestaj modeloj eklumigis la neŭroinflamatoriajn mekanismojn, kiuj povas subesti la kognajn difektojn observitajn ĉe obesaj individuoj (Castanon et al., 2015). Ekzemple, lastatempaj evidentaĵoj ĉe ratoj montris, ke transplantado de grasoj produktis mikroglian aktivadon en la hipokampo dum lipectomio havis kontraŭajn efikojn. La aŭtoroj montris, ke la citokina interleukino (IL) -1 pozitive korelaciis kun adipozaj niveloj same kiel kognaj mankoj, kaj ke la antagonismo de la ricevilo IL-1 savis la kognajn deficitojn observitajn ĉe ĉi tiuj bestoj (Erion et al., 2014; Sobesky et al., 2014). Plue, HFD-ekspozicio antaŭ nelonge montris provokon de malpliiĝo de hipokampo dendrita densa vertebraro kaj ankaŭ de sinaptika plastika deficito pro sinaptika striado de microglia, kiu povus esti inversigita per dieta suspendo (Hao et al., 2016).

Antaŭzorgo kaj Sentivaj Periodoj al Nutraj Mediaj Insultoj

Kiel okazas en multaj aliaj malsanoj, ŝajnas esti maltrankviligaj periodoj por disvolviĝo de obezeco. Fruaj studoj establis ke gestado, la periodo inter 5 kaj 7-jaraĝaj, kaj adoleskeco estas kritika por la risko de disvolvi longtempan obesidad (Dietz, 1994), kvankam pli freŝa longforma studo sugestis, ke infana obezeco tre dependas de la patrina dieto dum gravedeco (Glavin et al., 2014). Studoj ĉe ratoj montris, ke idaro de digoj nutritaj kun HFD havis pli altan koncentriĝon al leptino kaj maltolerecon al glukozo kune kun pliigita adiposeco (Tamashiro et al., 2009). Simile ĉe musoj, idaro de HFD-nutraj digoj montras frape pliigitan preferon por sukerozo same kiel ne-kalorian dolĉigan solvon kiam testite kiel plenkreskuloj. Interese, ĉi tiuj musoj ankaŭ montras pliigitan sentivecon al kokaino kaj amfetamino, same kiel reduktitajn bazajn dopaminajn nivelojn en la striato kaj la VTA, kio kongruas kun pli alta instigo por akiri manĝan rekompencon (Peleg-Raibstein et al., 2016).

Je la neurodevolua nivelo, adoleskeco estas karakterizata de vasta speco-dependa sinaptika pritondado (Petanjek et al., 2011), same kiel ŝanĝoj en gliogenezo kaj mielinigo (Kampoj, 2005; Barbarich-Marsteller et al., 2013; Estes kaj McAllister, 2016). Plie, estis lastatempe sugestite, ke sango-cerba bariera permeablo povas esti pliigita per HFD-ekspozicio (Kanoski et al., 2010; Hsu kaj Kanoski, 2014) kaj estas malsame modulita dum adoleskeco (Brenhouse kaj Schwarz, 2016). Iuj regionoj, kiel la PFC, kiu maturiĝas ĝis frua plenaĝeco, spertas vastan remodeladon kaj funkcian plastikecon dum ĉi tiu periodo (Reichelt, 2016). En la lastaj jaroj, adoleskeco ankaŭ estis establita kiel kritika periodo por la disvolviĝo de kognaj difektoj de obezeco kaj obezeco, ĉar iuj el la subteraj neŭra mekanismo komencas esti ellasitaj (Labouesse et al., 2016; Reichelt, 2016). En serio de eksperimentoj, musoj estis nutrataj HFD dum adoleskeco kaj poste testitaj en nova loko-rekono-memoro, tasko tre dependa de bonorda hipokampo-funkcio kaj aparte sentema al manipuladoj en dorsal CA1 (Assini et al., 2009; Vogel-Ciernia kaj Ligno, 2014). Kiam ili estis testitaj kiel plenkreskuloj, ĉi tiuj musoj estis malpli efikaj ol iliaj kompaniaj kompanioj en ĉi tiu tasko kaj ĉi tiu diferenco estis observebla eĉ post ŝanĝo de manĝa limigo dum 5-semajna periodo. Kontraste, la sama HFD-kuracado havis neniun efikon kiam administrita dum plenaĝeco. Kurioze, ĉi tiu difekto en la spaca memoro estis akompanata de pliigita neŭra ĉela adhesiva molekulo (NCAM, ankaŭ konata kiel CD56) amasiĝo kaj dendrita kresko de la spina denseco en la hipokampa regiono CA1 (Valladolid-Acebes et al., 2013). Pli lastatempe, adoleska HFD-ekspozicio ankaŭ estis montrita por ŝanĝi la nivelojn de la eksterĉela matric glicoproteina reelino kaj malhelpi LTD ĉe PFC-sinapsoj (Labouesse et al., 2016). Ankaŭ oni observis malpliigitan neurogenesis kaj kondutan flekseblecon en hipokampaj dependaj taskoj en musoj elmontritaj al HFD dum adoleskeco (Boitard et al., 2012). Apogante la nocion, ke PHc-manĝaĵo kondukas al kognaj mankoj precipe dum vundeblaj periodoj, estis raportite, ke HFD suplementita kun 10%-sukrozo ankaŭ montris produkti lernadon kaj memoro-mankojn en junaj musoj (Xu et al., 2015). Pli lastatempe, studo pruvis, ke ratoj nutritaj kun tiel nomata Okcidenta dieto (t.e. PHc-manĝaĵo) dum adoleskeco havis post-traŭmatan streĉan respondecon kiel plenkreskuloj. La studo ankaŭ montris gravan malpliiĝon de hipokampaj volumoj same kiel pligrandigitaj flankaj ventrikloj en ĉi tiuj bestoj (Kalyan-Masih et al., 2016). Grave, promesplena studo montris, ke subpremante eksponon al HFD dum plenaĝeco, neurocognitiva difekto ŝajnas restarigi ĉe ratoj eĉ kiam ili estis kronike elmontritaj al ĉi tiu dieto dum adoleskeco (Boitard et al., 2016).

Perspektivoj, Vivantaj en kaj Eluzantaj Permesaj Obesogenaj Medioj

Kune, ĉi tiuj datumoj provizas fundamentajn efikojn pri fruaj efikoj de fruaj edukaj / psikosociaj intervenoj, kaj ankaŭ pli agresema kampanjo por averti la efikojn de manĝaĵa konsumado de PHc celanta sentemajn neŭrevoluajn periodojn; t.e., gravedeco, infanaĝo kaj adoleskeco. Ekzemple, lastatempe estis pruvite, ke kiam sana nutrado estas prezentita kiel elektoj koheraj kun adoleskaj valoroj (kiel sendependeco de gepatroj aŭ aliaj figuroj de aŭtoritato kaj libereco de la influo de amasa reklamado de kompanioj pri manĝejoj de junaj manĝaĵoj), Usono ok graduloj. pli verŝajne aliĝis al sanaj dietaj elektoj (Bryan et al., 2016). Plie, rektaj negativaj monaj instigoj ankaŭ montris moduli elekton de konsumantoj per impostado. Ekzemple, en aŭdaca movo provante kontroli la ekstreman altan prevalencon de sobrepeso / obezeco, kaj konsiderante ke kaloriaj trinkaĵoj estis ĉefaj fontoj de energio ĉe infanoj kaj plenkreskuloj (Stern et al., 2014), la meksika registaro anoncis la efektivigon de 10%-imposto sur sukerigitaj dolĉaj trinkaĵoj same kiel sur neesencaj manĝaĵoj kun alta kaloria denseco, komencante de januaro 2014. Efektive, lastatempa analizo konfirmis, ke antaŭ decembro 2014, vendoj jam falis je 12% kaj la datumoj sugestis, ke meksikaj konsumantoj fakte ŝanĝis al pli malmultekostaj kaj pli sanaj alternativoj (Colchero et al., 2016).

Por pliigi vendojn, industriigita manĝaĵo plibonigas rekompencajn propraĵojn per manipulado de salo, sukero, graso, gustoj kaj aliaj manĝaj aldonaĵoj por fari tiajn manĝaĵojn pli kiel toksomaniaj komercaĵoj (kolaĵoj kaj oro, 2009; Gearhardt et al., 2011; Carter et al., 2016). Aliflanke, minimuma regulado de registaraj sanaj agentejoj limigas manĝaĵan industrion kaj ĝis nun ne ekzistas publika avizo pri eblaj toksomanioj kaj sanaj problemoj de manĝaĵa konsumo. Tiurilate, kiel por aliaj toksomaniulaj substancoj kiel nikotino aŭ alkoholo, plia socihelpo povus instigi instigantojn por: (a) komenci averton pri la ebla toksomanio al PHc-manĝaĵo; (b) reguligi PHc-manĝaĵon por infanoj, kiel la unua paŝo en modulado de plenkreskula aliro al toksomanĝa manĝaĵo (Carter et al., 2016); (c) nutri aldonan esploradon celantan difini la toksajn propraĵojn de malsamaj rafinitaj manĝaĵoj-aldonaĵoj same kiel ĝia miksaĵo; kaj (d) rajtigi konsumantojn provizante klarajn kaj rektajn sanajn informojn en manĝaĵoj kaj kiel reklamajn kampanjojn.

En resumo, lastatempaj sed nedubeblaj eksperimentaj kaj klinikaj dokumentoj dokumentis la malbonajn sanajn efikojn de la permesebla obesogena medio, kiun plej multaj okcidentaj landoj alfrontas, kiel ni reviziis ĉi tie, nun evidente etendiĝantaj al mensa sano pro nereguligo en neŭrona plasteco (Figuro (Figuro2A) .2A). Estas klare, ke nia homa fiziologio ne evoluis por alfronti konstantajn kaj ĉiopovajn defiojn truditajn de obesogenaj medioj, rezultigante pandemion de troa / obezeco (WHO, 2016a) kiu defias sanajn sistemojn trudante senprecedencajn ekonomiajn ŝarĝojn (OCDE, 2014). Tiel estas urĝe kaj necese disvolvi ampleksajn, longajn daŭrajn kaj multdimensiajn societajn agendojn por kontroli kaj reverti obesogenajn mediojn per: (a) rajtigi civitanojn preni konon-bazitan decidon kaj fariĝi respondecaj konsumantoj; (b) protekti konsumantojn en vundeblaj stadioj (t.e., gravedaj virinoj, infanoj kaj adoleskantoj) ĉu per impostado, regulado aŭ malpermeso (WHO, 2016b); kaj laste sed ne malplej (c) antaŭenigi ekonomian kreskon bazitan en alternativaj sanaj manĝaĵoj.

Ĉi tiu laboro estis subtenita de Meksika Konsilio por Scienco kaj Teknologio (CONACYT) subvencioj n-rojn 273553 kaj 255399 al GP-L, Direkto Ĝenerala de Aferoj de Persona Académico- Universidad Nacional Autónoma de México (DGAPA-UNAM) IN-203616-2 al SD -C kaj Association Nationale de la Recherche et de la Technologie (ANR-15-CE17-0013 OBETEEN) al GF. Ĉi tiu laboro estis parte financita de la esplorado kaj movadaj financoj de la Metropola Aŭtonoma Universitato (UAM) al GP-L, kaj postdoktora stipendio al J-PM. Plia financa subteno estis disponigita de CONACYT, DAAD-PROALMEX-fonduso n-ro 267761 al GP-L, kaj la scienca kaj teknologia esplora fonduso de la Konsilio por Scienco kaj Teknologio de la ŝtato Meksiko (COMECYT) al GP-L.

• Abbott LF, Nelson SB (2000). Sinaptika plastikeco: domaĝi la beston. Nat. Neŭroscio. 3, 1178 – 1183. 10.1038 / 81453 [PubMed] [Kruco Ref]
• Antoni R., Johnston KL, Collins AL, Robertson MD (2016). Esploro pri la akraj efikoj de totala kaj parta energia limigo sur postprandia metabolo inter superpezaj / obesaj partoprenantoj. Br. J. Nutr. 115, 951 – 959. 10.1017 / s0007114515005346 [PubMed] [Kruco Ref]
• Assini FL, Duzzioni M., Takahashi RN (2009). Memoro pri objekta loko en musoj: farmakologia validumado kaj plua pruvo de hipokampa partopreno de CA1. Konduto Cerbo Res. 204, 206 – 211. 10.1016 / j.bbr.2009.06.005 [PubMed] [Kruco Ref]
• Balleine BW, O'Doherty JP (2010). Homaj kaj ronĝaj homologioj en agokontrolo: kortikostriaj determinantoj de cel-direktita kaj kutima ago. Neuropsikofarmakologio 35, 48 – 69. 10.1038 / npp.2009.131 [PMC libera artikolo] [PubMed] [Kruco Ref]
• Barbarich-Marsteller NC, Fornal CA, Takase LF, Bocarsly ME, Arner C., Walsh BT, et al. . (2013) Aktiveco-bazita anoreksio estas asociita kun reduktita hipokampo-ĉela proliferado en adoleskaj inoj. Konduto Cerbo Res. 236, 251 – 257. 10.1016 / j.bbr.2012.08.047 [PubMed] [Kruco Ref]
• Bauer CCC, Moreno B., González-Santos L., Concha L., Barquera S., Barrios FA (2015). Infana sobrepeso kaj obesidad estas asociitaj kun reduktita plenuma kognitiva agado kaj cerbaj ŝanĝoj: magneta resona studa studo en meksikaj infanoj. Pediatro. Obes. 10, 196 – 204. 10.1111 / ijpo.241 [PubMed] [Kruco Ref]
• Bellisari A. (2008). Evoluaj originoj de obezeco. Obes. Rev 9, 165 – 180. 10.1111 / j.1467-789x.2007.00392.x [PubMed] [Kruco Ref]
• Benton D., Juna HA (2016). Metaanalizo de la rilato inter cerbaj dopaminaj riceviloj kaj obezeco: afero pri ŝanĝoj en konduto prefere ol manĝa toksomanio? Int. J. Obes. (Lond) 40, S12 – S21. 10.1038 / ijo.2016.9 [PMC libera artikolo] [PubMed] [Kruco Ref]
• Bermúdez-Rattoni F. (2004). Molekulaj mekanismoj de gusto-agnoska memoro. Nat. Rev-Neŭroscio. 5, 209 – 217. 10.1038 / nrn1344 [PubMed] [Kruco Ref]
• Blackburn J., Phillips A., Jakubovic A., Fibiger H. (1986). Pliigita dopamina metabolo en la kerno akcentaj kaj striatum post konsumo de nutra manĝo sed ne plaĉa ne-nutra sacarina solvo. Farmacolo. Biochem. Konduto 25, 1095 – 1100. 10.1016 / 0091-3057 (86) 90091-2 [PubMed] [Kruco Ref]
• Blumenthal DM, Ora MS (2010). Neurobiologio de manĝa toksomanio. Curr. Opinio. Kliniko. Nutr. Metab. Zorgas 13, 359-365. 10.1097 / MCO.0b013e32833ad4d4 [PubMed] [Kruco Ref]
• Boitard C., Etchamendy N., Sauvant J., Aubert A., Tronel S., Marighetto A., et al. . (2012) Juna, sed ne plenkreska ekspozicio al alta dika dieto malhelpas rilatan memoron kaj hipokampan neŭrozon en musoj. Hipokampo 22, 2095 – 2100. 10.1002 / hipo.22032 [PubMed] [Kruco Ref]
• Boitard C., Maroun M., Tantot F., Cavaroc A., Sauvant J., Marchand A., et al. . (2015) Juna obezeco plibonigas emocian memoron kaj amgdala plastikecon tra glukokortikoidoj. J. Neurosci. 35, 4092 – 4103. 10.1523 / JNEUROSCI.3122-14.2015 [PubMed] [Kruco Ref]
• Boitard C., Parkes SL, Cavaroc A., Tantot F., Castanon N., Layé S., et al. . (2016) Ŝanĝado de adoleska dika dieto al plenkreska dieta dieto restarigas nekonkciajn ŝanĝojn. Fronto. Konduto Neŭroscio. 10: 225. 10.3389 / fnbeh.2016.00225 [PMC libera artikolo] [PubMed] [Kruco Ref]
• Brenhouse HC, Schwarz JM (2016). Immunoadolescence: neŭroimuna evoluo kaj adoleska konduto. Neŭroscio. Biobehav. Rev 70, 288 – 299. 10.1016 / j.neubiorev.2016.05.035 [PubMed] [Kruco Ref]
• Bryan CJ, Yeager DS, Hinojosa CP, Chabot A., Bergen H., Kawamura M., et al. . (2016) Utiligi valorojn de adoleskantoj por motivi pli sanan manĝadon. Proc. Natl. Acad. Sci. Usono 113, 10830 – 10835. 10.1073 / pnas.1604586113 [PMC libera artikolo] [PubMed] [Kruco Ref]
• Cai M., Wang H., Li J., Zhang Y.-L., Xin L., Li F., et al. . (2016) La signalaj mekanismoj de hipokampala endoplasma retikula streso influanta neuronajn plastajn rilatajn proteinajn nivelojn en altaj grasaj induktitaj dietaj obesaj ratoj kaj reguladon de aerobia ekzercado. Cerbo. Konduto Imuna. 57, 347 – 359. 10.1016 / j.bbi.2016.05.010 [PubMed] [Kruco Ref]
• Carlier N., Marshe VS, Cmorejova J., Davis C., Müller DJ (2015). Genetikaj similecoj inter kompensaj manĝeblaj fenomenoj kaj toksomanioj: kazo por “manĝa toksomanio”? Curr. Reprezentanto pri Psikiatrio 17: 96. 10.1007 / s11920-015-0634-5 [PubMed] [Kruco Ref]
• Carter A., ​​Hendrikse J., Lee N., Yücel M., Verdejo-Garcia A., Andrews Z., et al. . (2016) La neurobiologio de "manĝa toksomanio" kaj ĝiaj implikoj por traktado kaj politiko de obezeco. Annu. Rev. Nutr. 36, 105 – 128. 10.1146 / annurev-nutr-071715-050909 [PubMed] [Kruco Ref]
• Castanon N., Luheshi G., Layé S. (2015). Rolo de neŭroinflamado en la emociaj kaj kognaj ŝanĝoj montritaj de bestaj modeloj de obezeco. Fronto. Neŭroscio. 9: 229. 10.3389 / fnins.2015.00229 [PMC libera artikolo] [PubMed] [Kruco Ref]
• Citri A., Malenka RC (2008). Sinaptika plastikeco: multoblaj formoj, funkcioj kaj mekanismoj. Neuropsikofarmakologio 33, 18 – 41. 10.1038 / sj.npp.1301559 [PubMed] [Kruco Ref]
• Kokoj JA, Ora MS (2009). La hipoteza salo de toksomania salo povas klarigi suferadon kaj la epidemion de obezeco. Med. Hipotezoj 73, 892 – 899. 10.1016 / j.mehy.2009.06.049 [PubMed] [Kruco Ref]
• Colchero MA, Popkin BM, Rivera JA, Ng SW (2016). Aĉetoj de trinkaĵoj de butikoj en Meksiko sub la imposta imposto sur dolĉigitaj trinkaĵoj de sukero: observa studo. BMJ 352: h6704. 10.1136 / bmj.h6704 [PMC libera artikolo] [PubMed] [Kruco Ref]
• Colman RJ, Anderson RM, Johnson SC, Kastman EK, Kosmatka KJ, Beasley TM, et al. . (2009) Kaloria limigo prokrastas la aperon de malsano kaj morteco en simioj de ruso. Scienco 325, 201-204. 10.1126 / scienco.1173635 [PMC libera artikolo] [PubMed] [Kruco Ref]
• Cordner ZA, Tamashiro KLK (2015). Efikoj de alta grasa ekspozicio de dieto sur lernado kaj memoro. Fiziolo. Konduto 152, 363 – 371. 10.1016 / j.physbeh.2015.06.008 [PubMed] [Kruco Ref]
• Kredita MC, Lüscher C. (2013). Sinapsa plastikeco elvokita de drogoj: preter metaplastikeco. Curr. Opinio. Neurobiol. 23, 553 – 558. 10.1016 / j.conb.2013.03.005 [PubMed] [Kruco Ref]
• Criscitelli K., Avena NM (2016). La neurobiologiaj kaj kondutaj interkovroj de nikotino kaj manĝa toksomanio. Antaŭ. Med. 92, 82 – 89. 10.1016 / j.ypmed.2016.08.009 [PubMed] [Kruco Ref]
• Davis C., Curtis C., Levitan RD, Carter JC, Kaplan AS, Kennedy JL (2011). Indico ke 'manĝa toksomanio' estas valida fenotipo de obezeco. Apetito 57, 711-717. 10.1016 / j.appet.2011.08.017 [PubMed] [Kruco Ref]
• de Araujo IE (2011). "Multoblaj rekompencaj tavoloj en nutra plifortigo," en Neobobiologio de Sento kaj Rekompenco, eld. Gottfried JA, redaktoro. (Boca Raton, FL: CRC Press;), 263 – 286.
• de Araujo IE, Ferreira JG, Tellez LA, Ren X., Yeckel CW (2012). La akso de dopamina intest-cerbo: reguliga sistemo por kaloria konsumado. Physiol. Behav. 106, 394-399. 10.1016 / j.physbeh.2012.02.026 [PMC libera artikolo] [PubMed] [Kruco Ref]
• de Araujo IE, Oliveira-Maia AJ, Sotnikova TD, Gainetdinov RR, Caron MG, Nicolelis MAL, et al. . (2008) Manĝaĵa rekompenco en manko de gustuma receptoro. Neŭra 57, 930 – 941. 10.1016 / j.neuron.2008.01.032 [PubMed] [Kruco Ref]
• Dietz WH (1994). Kritikaj periodoj en infanaĝo por la disvolviĝo de obezeco. Estas. J. Clin. Nutr. 59, 955 – 959. [PubMed]
• Dingess PM, Darling RA, Kurt Dolence E., Culver BW, Brown TE (2016). Eksponado al dieto alta en graso mildigas dendritan spinan densecon en la medial antaŭfronta kortekso. Cerba Strukturo. Funkcio. [Epub antaŭ presaĵo]. 10.1007 / s00429-016-1208-y [PMC libera artikolo] [PubMed] [Kruco Ref]
• Domingos AI, Vaynshteyn J., Voss HU, Ren X., Gradinaru V., Zang F., et al. . (2011). Leptino reguligas la rekompencvaloro de nutraĵo. Nat. Neŭrosko. 14, 1562-1568. 10.1038 / nn.2977 [PMC libera artikolo] [PubMed] [Kruco Ref]
• Drewnowski A., Mennella JA, Johnson SL, Bellisle F. (2012). Dolĉeco kaj manĝa prefero. J. Nutr. 142, 1142S-1148S. 10.3945 / jn.111.149575 [PMC libera artikolo] [PubMed] [Kruco Ref]
• Dutheil S., Ota KT, Wohleb ES, Rasmussen K., Duman RS (2016). Alta grasa dieto provokis maltrankvilon kaj anhedonion: efiko sur cerba homeostazo kaj inflamo. Neuropsikofarmakologio 41, 1874 – 1887. 10.1038 / npp.2015.357 [PMC libera artikolo] [PubMed] [Kruco Ref]
• Erion JR, Wosiski-Kuhn M., Dey A., Hao S., Davis CL, Pollock NK, et al. . (2014) Obesity provokas deficitojn de interleukina 1-mediaciita en hipokampa sinaptika plastikeco. J. Neurosci. 34, 2618 – 2631. 10.1523 / JNEUROSCI.4200-13.2014 [PMC libera artikolo] [PubMed] [Kruco Ref]
• Estes ML, McAllister AK (2016). Materna imuna aktivado: implicoj por neuropsikiatriaj malordoj. Scienco 353, 772-777. 10.1126 / scienco.aag3194 [PubMed] [Kruco Ref]
• Kampoj RD (2005). Mielinstruado: pretervidita mekanismo de sinaptika plasticeco? Nekrologo 11, 528 – 531. 10.1177 / 1073858405282304 [PMC libera artikolo] [PubMed] [Kruco Ref]
• Fowler SPG (2016). Malpli kaloriaj dolĉigaj uzoj kaj energia bilanco: rezultoj de eksperimentaj studoj ĉe bestoj kaj grandskalaj prospektaj studoj en homoj. Fiziolo. Konduto 164, 517 – 523. 10.1016 / j.physbeh.2016.04.047 [PMC libera artikolo] [PubMed] [Kruco Ref]
• Francis H., Stevenson R. (2013). La pli longperspektivaj efikoj de okcidenta dieto sur homa kogno kaj cerbo. Apetito 63, 119 – 128. 10.1016 / j.appet.2012.12.018 [PubMed] [Kruco Ref]
• Freeman LR, Haley-Zitlin V., Rosenberger DS, Granholm A.-C. (2014) Malutilaj efikoj de alta graso en la cerbo kaj kogno: revizio de proponitaj mekanismoj. Nutr. Neŭroscio. 17, 241 – 251. 10.1179 / 1476830513Y.0000000092 [PMC libera artikolo] [PubMed] [Kruco Ref]
• Furlong TM, Jayaweera HK, Balleine BW, Corbit LH (2014). Senforta konsumo de plaĉa manĝaĵo akcelas kutiman kontrolon de konduto kaj dependas de aktivigo de la dorsolatera striato. J. Neurosci. 34, 5012 – 5022. 10.1523 / JNEUROSCI.3707-13.2014 [PubMed] [Kruco Ref]
• García-García I., Horstmann A., Jurado MA, Garolera M., Chaudhry SJ, Margulies DS, kaj aliaj. . (2014). Rekompencu prilaboradon en obezeco, substanco-toksomanio kaj ne-substanco. Obes. Rev. 15, 853-869. 10.1111 / obr.12221 [PubMed] [Kruco Ref]
• Gearhardt AN, Corbin WR, Brownell KD (2009). Antaŭtempa validigo de la skalo de nutra toksomanio. Apetito 52, 430 – 436. 10.1016 / j.appet.2008.12.003 [PubMed] [Kruco Ref]
• Gearhardt AN, Corbin WR, Brownell KD (2016). Disvolviĝo de la yale manĝa toksomania skala versio 2.0. Psikolo. Toksomaniulino. Konduto 30, 113 – 121. 10.1037 / adb0000136 [PubMed] [Kruco Ref]
• Gearhardt AN, Davis C., Kuschner R., Brownell KD (2011). La toksomania potencialo de hiperpalacaj manĝaĵoj. Curr. Droga misuzo. Rev 4, 140 – 145. 10.2174 / 1874473711104030140 [PubMed] [Kruco Ref]
• George O., Le Moal M., Koob GF (2012). Allostasis kaj toksomanio: rolo de la sistemoj de faktoro liberigantaj dopaminon kaj kortikotropinon. Fiziolo. Konduto 106, 58 – 64. 10.1016 / j.physbeh.2011.11.004 [PMC libera artikolo] [PubMed] [Kruco Ref]
• Glavin K., Roelants M., Strand BH, Júlíusson PB, Lie KK, Helseth S., et al. . (2014) Gravaj periodoj de pez-disvolviĝo en infanaĝo: laŭplana studo longforma. Publika Sano BMC 14: 160. 10.1186 / 1471-2458-14-160 [PMC libera artikolo] [PubMed] [Kruco Ref]
• Guegan T., Cutando L., Ayuso E., Santini E., Fisone G., Bosch F., et al. . (2013) Funkcianta konduto por akiri plaĉan manĝon modifas neŭronan plasticon en la cerba rekompenco. Eur. Neuropsikofarmakolo. 23, 146 – 159. 10.1016 / j.euroneuro.2012.04.004 [PubMed] [Kruco Ref]
• Han W., Tellez LA, Niu J., Medina S., Ferreira TL, Zhang X., et al. . (2016) Striatala dopamino ligas gastrointestinan forigadon al ŝanĝita dolĉa apetito. Ĉela Metab. 23, 103 – 112. 10.1016 / j.cmet.2015.10.009 [PMC libera artikolo] [PubMed] [Kruco Ref]
• Handley JD, Williams DM, Caplin S., Stephens JW, Barry J. (2016). Ŝanĝoj en kognitiva funkcio post bariatria kirurgio: sistema revizio. Obes. Kirurgio 26, 2530 – 2537. 10.1007 / s11695-016-2312-z [PubMed] [Kruco Ref]
• Hao S., Dey A., Yu X., Stranahan AM (2016). Dieta obezeco induktas sinaptan striadon per microglio kaj malhelpas hipokampan plasticecon. Cerbo. Konduto Imuna. 51, 230 – 239. 10.1016 / j.bbi.2015.08.023 [PMC libera artikolo] [PubMed] [Kruco Ref]
• Heber D., Ĉarpentisto CL (2011). Ĝi dependas de genoj kaj la rilato al la obesidad kaj inflamo. Mol. Neurobiol. 44, 160 – 165. 10.1007 / s12035-011-8180-6 [PMC libera artikolo] [PubMed] [Kruco Ref]
• Horstmann A., Dietrich A., Mathar D., Pössel M., Villringer A., ​​Neumann J. (2015). Sklavo kutimi? Obezeco estas asociita kun malpliigita konduta sentemo por rekompenci malvalorigon. Apetito 87, 175 – 183. 10.1016 / j.appet.2014.12.212 [PubMed] [Kruco Ref]
• Hernandez L., Hoebel B. (1988). Manĝaĵa rekompenco kaj kokaino pliigas eksterĉelajn dopaminojn en la kerno akciuloj laŭ mezuro per mikrodisizo. Vivscienco. 42, 1705 – 1712. 10.1016 / 0024-3205 (88) 90036-7 [PubMed] [Kruco Ref]
• Hsu TM, Kanoski SE (2014). Interrompo de sango-cerba bariero: mekanismaj ligoj inter okcidenta dieta konsumado kaj demenco. Fronto. Maljuniĝanta Neŭroscio. 6: 88. 10.3389 / fnagi.2014.00088 [PMC libera artikolo] [PubMed] [Kruco Ref]
• Iemolo A., Valenza M., Tozier L., Knapp CM, Kornetsky C., Steardo L., et al. . (2012) Retrovo de kronika, intermita aliro al tre plaĉa manĝaĵo induktas deprim-similan konduton en deviga manĝado de ratoj. Konduto Farmacolo. 23, 593 – 602. 10.1097 / FBP.0b013e328357697f [PMC libera artikolo] [PubMed] [Kruco Ref]
• Ifland JR, Preuss HG, Marcus MT, Rourke KM, Taylor WC, Burau K., et al. . (2009) Rafinita manĝaĵa toksomanio: klasika malordo de uzo de substancoj. Med. Hipotezoj 72, 518 – 526. 10.1016 / j.mehy.2008.11.035 [PubMed] [Kruco Ref]
• Johnson PM, Kenny PJ (2010). Dopaminaj D2-receptoroj en toksomaniul-rekompenca misfunkcio kaj deviga manĝado ĉe obesaj ratoj. Nat. Neŭroscio. 13, 635 – 641. 10.1038 / nn.2519 [PMC libera artikolo] [PubMed] [Kruco Ref]
• Jones S., Bonci A. (2005). Sinaptika plastikeco kaj toksomanio. Curr. Opinio. Farmacolo. 5, 20 – 25. 10.1016 / j.coph.2004.08.011 [PubMed] [Kruco Ref]
• Kalmijn S., Feskens EJ, Launer LJ, Kromhout D. (1997). Longforma studo de la efiko de apolipoproteino e4 alelo sur la asocio inter edukado kaj kognitiva malkresko en maljunuloj. BMJ 314, 34 – 35. 10.1136 / bmj.314.7073.34 [PMC libera artikolo] [PubMed] [Kruco Ref]
• Kalyan-Masih P., Vega-Torres JD, Miles C., Haddad E., Rainsbury S., Baghchechi M., et al. . (2016) Okcidenta alta grasa dieta konsumo dum adoleskeco pliigas susceptibilidad al traŭmata streso dum selektive interrompas hipokampajn kaj ventrikulajn volumojn. eneuro 3: e0125-16.2016 10.1523 / ENEURO.0125-16.2016 [PMC libera artikolo] [PubMed] [Kruco Ref]
• Kanoski SE (2012). Kognaj kaj neuronaj sistemoj sub la obezeco. Fiziolo. Konduto 106, 337 – 344. 10.1016 / j.physbeh.2012.01.007 [PMC libera artikolo] [PubMed] [Kruco Ref]
• Kanoski SE, Zhang Y., Zheng W., Davidson TL (2010). La efikoj de alt-energia dieto sur hipokampa funkcio kaj sango-cerba bariera integreco en la rato. J. Alzheimers Dis. 21, 207 – 219. 10.3233 / JAD-2010-091414 [PMC libera artikolo] [PubMed] [Kruco Ref]
• Kauer JA, Malenka RC (2007). Sinapsa plasticeco kaj toksomanio. Nat. Rev-Neŭroscio. 8, 844 – 858. 10.1038 / nrn2234 [PubMed] [Kruco Ref]
• Kenny PJ (2011a). Komunaj ĉelaj kaj molekulaj mekanismoj en obesidad kaj drogmanio. Nat. Rev-Neŭroscio. 12, 638 – 651. 10.1038 / nrn3105 [PubMed] [Kruco Ref]
• Kenny PJ (2011b). Rekomendaj mekanismoj en obezeco: novaj komprenoj kaj estontaj direktoj. Neŭra 69, 664 – 679. 10.1016 / j.neuron.2011.02.016 [PMC libera artikolo] [PubMed] [Kruco Ref]
• Kesner RP, Kirk RA, Clark JK, Moore A., Keefe K. (2016). Naloxone-injektoj en CA3 interrompas ŝablonan kompletigon asociitan kun relanĉo serĉanta kokainon. Hipokampo 26, 892 – 898. 10.1002 / hipo.22570 [PMC libera artikolo] [PubMed] [Kruco Ref]
• Klein C., Jonas W., Iggena D., Empl L., Rivalan M., Wiedmer P., et al. . (2016) Ekzerco malhelpas altan grasan induktan dieton de fleksebla memora esprimo en la akvodislimo kaj modulas plenkreskan hipokampan neŭrogenon en musoj. Neurobiol. Lernu. Mem. 131, 26 – 35. 10.1016 / j.nlm.2016.03.002 [PubMed] [Kruco Ref]
• Labouesse MA, Lassalle O., Richetto J., Iafrati J., Weber-Stadlbauer U., Notter T., et al. . (2016) Hipervulnerableco de la adoleska kortekso antaŭ nutra streĉo per reelina manko. Mol. Psikiatrio [Epub antaŭ presaĵo]. 10.1038 / mp.2016.193 [PubMed] [Kruco Ref]
• Lehtisalo J., Lindström J., Ngandu T., Kivipelto M., Ahtiluoto S., Ilanne-Parikka P., et al. . (2016) Asocio de longtempa dieta konsumado, ekzercado kaj pezo kun posta kognitiva funkcio en la finna studo pri preventado de diabeto. J. Nutr. Sano-Maljuniĝo 20, 146-154. 10.1007 / s12603-015-0565-1 [PubMed] [Kruco Ref]
• Li J., Kanto J., Zaytseva YY, Liu Y., Rychahou P., Jiang K., et al. . (2016) Deviga rolo por neŭrotensino en alt-grasa-induktita obezeco. Naturo 533, 411 – 415. 10.1038 / nature17662 [PubMed] [Kruco Ref]
• Lisman JE, Grace AA (2005). La hipokampo-VTA buklo: kontrolo de eniro de informoj en longtempan memoron. Neŭra 46, 703 – 713. 10.1016 / j.neuron.2005.05.002 [PubMed] [Kruco Ref]
• Luchsinger JA, Tang M.-X., Shea S., Mayeux R. (2002). Kaloria konsumado kaj risko de Alzheimer-malsano. Arko. Neurol. 59, 1258 – 1263. 10.1001 / archneur.59.8.1258 [PubMed] [Kruco Ref]
• Lutter M., Nestler EJ (2009). Hejmaj kaj hedonaj signaloj interagas en la regulado de konsumado de manĝaĵoj. J. Nutr. 139, 629 – 632. 10.3945 / jn.108.097618 [PMC libera artikolo] [PubMed] [Kruco Ref]
• Malenka RC, Bear MF (2004). LTP kaj LTD: embaraso de riĉaĵoj. Neŭra 44, 5 – 21. 10.1016 / j.neuron.2004.09.012 [PubMed] [Kruco Ref]
• Mameli M., Lüscher C. (2011). Sinaptika plastikeco kaj toksomanio: lernaj mekanismoj malaperis. Neŭrofarmakologio 61, 1052 – 1059. 10.1016 / j.neuropharm.2011.01.036 [PubMed] [Kruco Ref]
• Martin A., Booth JN, Young D., Revie M., Boyter AC, Johnston B., et al. . (2016) Asocioj inter obezeco kaj sciado en la antaŭlernejaj jaroj. Obezeco (Arĝenta Printempo) 24, 207 – 214. 10.1002 / oby.21329 [PubMed] [Kruco Ref]
• Mattison JA, Roth GS, Beasley TM, Tilmont EM, Handy AM, Herbert RL, et al. . (2012) Efiko de kaloria limigo sur sano kaj postvivado en rhesus simioj de la studo NIA. Naturo 489, 318 – 321. 10.1038 / nature11432 [PMC libera artikolo] [PubMed] [Kruco Ref]
• Morton GJ, Meek TH, Schwartz MW (2014). Neurobiologio de manĝaĵa konsumo en sano kaj malsano. Nat. Rev-Neŭroscio. 15, 367 – 378. 10.1038 / nrn3745 [PMC libera artikolo] [PubMed] [Kruco Ref]
• Müller TD, Nogueiras R., Andermann ML, Andrews ZB, Anker SD, Argente J., et al. . (2015) Ghrelin. Mol. Metab. 4, 437 – 460. 10.1016 / j.molmet.2015.03.005 [PMC libera artikolo] [PubMed] [Kruco Ref]
• Murphy T., Dias GP, Thuret S. (2014). Efikoj de dieto sur cerba plastikeco en bestaj kaj homaj studoj: atentu la interspacon. Neŭra Plasto. 2014: 563160. 10.1155 / 2014 / 563160 [PMC libera artikolo] [PubMed] [Kruco Ref]
• Nelson SB, Turrigiano GG (2008). Forto per diverseco. Neŭra 60, 477 – 482. 10.1016 / j.neuron.2008.10.020 [PMC libera artikolo] [PubMed] [Kruco Ref]
• Nobla EE, Kanoski SE (2016). Ekspozicio en frua vivo al obesogena dieto kaj lernado kaj memfunkcio. Curr. Opinio. Konduto Sci. 9, 7 – 14. 10.1016 / j.cobeha.2015.11.014 [PMC libera artikolo] [PubMed] [Kruco Ref]
• OCDE (2014). ĜISdatigo. Parizo: Eldonejo de OECD.
• Papachristou E., Ramsay SE, Lennon LT, Papacosta O., Iliffe S., Whincup PH, et al. . (2015) La rilatoj inter korpaj kunmetaĵoj kaj kognitiva funkciado en populaci-specimeno de pli maljunaj britaj viroj. BMC Geriatr. 15: 172. 10.1186 / s12877-015-0169-y [PMC libera artikolo] [PubMed] [Kruco Ref]
• Peleg-Raibstein D., Sarker G., Litwan K., Krämer SD, Ametamey SM, Schibli R., et al. . (2016) Plibonigita sentiveco al drogoj de misuzo kaj plaĉaj manĝaĵoj post patrina subnutrado. Transl. Psikiatrio 6: e911. 10.1038 / tp.2016.176 [PMC libera artikolo] [PubMed] [Kruco Ref]
• Pérez-Otaño I., MD Ehlers (2005). Hejmstata plastikeco kaj NMDA-ricevilo. Tendencoj Neŭrosci. 28, 229 – 238. 10.1016 / j.tins.2005.03.004 [PubMed] [Kruco Ref]
• Petanjek Z., Judas M., Simic G., Rasin MR, Uylings HBM, Rakic ​​P., et al. . (2011) Eksterordinara neoteno de sinaptaj dornoj en la homa antaŭfronta kortekso. Proc. Natl. Acad. Sci. Usono 108, 13281 – 13286. 10.1073 / pnas.1105108108 [PMC libera artikolo] [PubMed] [Kruco Ref]
• Peterhänsel C., Petroff D., Klinitzke G., Kersting A., Wagner B. (2013). Risko de kompletigita memmortigo post bariatria kirurgio: sistema revizio. Obes. Rev 14, 369 – 382. 10.1111 / obr.12014 [PubMed] [Kruco Ref]
• Reichelt AC (2016). Adoleskaj maturigaj transiroj en la prefrontal-kortekso kaj dopamina signalado kiel riska faktoro por disvolviĝo de obezeco kaj alta graso / alta sukero-dieto induktita kognaj deficitoj. Fronto. Konduto Neŭroscio. 10: 189. 10.3389 / fnbeh.2016.00189 [PMC libera artikolo] [PubMed] [Kruco Ref]
• Reichelt AC, Westbrook RF, Morris MJ (2015). Integriĝo de rekompenca signalado kaj apetito reguliganta peptidajn sistemojn en la kontrolo de manĝaĵaj respondoj. Br. J. Pharmacol. 172, 5225 – 5238. 10.1111 / bph.13321 [PMC libera artikolo] [PubMed] [Kruco Ref]
• Reimers JM, Loweth JA, Wolf ME (2014). BDNF kontribuas al rapidaj kaj homeostataj ŝanĝoj en AMPA-surfac-esprima esprimo en kerno akciaj mezaj sponaj neŭronoj. Eur. J. Neurosci. 39, 1159 – 1169. 10.1111 / ejn.12422 [PMC libera artikolo] [PubMed] [Kruco Ref]
• Robinson MJ, Fischer AM, Ahuja A., Malpli EN, Maniates H. (2016). Roloj de "voli" kaj "plaĉo" en instiga konduto: vetludo, manĝaĵo kaj drogmanio. Curr. Supro Konduto Neŭroscio. 27, 105 – 136. 10.1007 / 7854_2015_387 [PubMed] [Kruco Ref]
• Rossetti C., Spena G., Halfon O., Boutrel B. (2014). Evidenteco por komputa-simila konduto ĉe ratoj eksponitaj al alterna aliro al tre preferinda bongusta manĝaĵo. Toksomaniulino. Biol. 19, 975 – 985. 10.1111 / adb.12065 [PubMed] [Kruco Ref]
• Russo S., Nestler E. (2013). La cerba rekompenco-cirkvitado en malordaj malordoj. Nat. Rev-Neŭroscio. 14, 609 – 625. 10.1038 / nrn3381 [PMC libera artikolo] [PubMed] [Kruco Ref]
• Schulte EM, Avena NM, Gearhardt AN (2015). Kiuj manĝaĵoj povas esti toksomaniaj? La roloj de prilaborado, grasa enhavo kaj glicemia ŝarĝo. PLoS Unu 10: e0117959. 10.1371 / journal.pone.0117959 [PMC libera artikolo] [PubMed] [Kruco Ref]
• Sehgal M., Kanto C., Ehlers VL, Moyer JR, Jr. (2013). Lerni lerni - interna plastikeco kiel metaplastika me mechanismanismo por formado de memoro. Neŭrobiolo. Lernu. Mem. 105, 186-199. 10.1016 / j.nlm.2013.07.008 [PMC libera artikolo] [PubMed] [Kruco Ref]
• Simon SA, de Araujo IE, Stapleton JR, Nicolelis MAL (2008). Plurkreska prilaborado de gustaj stimuloj. Kemoj. Percepto. 1, 95 – 102. 10.1007 / s12078-008-9014-4 [PMC libera artikolo] [PubMed] [Kruco Ref]
• Singh-Manoux A., Czernichow S., Elbaz A., Dugravot A., Sabia S., Hagger-Johnson G., et al. . (2012) Obesaj fenotipoj en meza vivo kaj sciado en frua maljuneco: la studo de kohorto de Whitehall II. Neŭrologio 79, 755 – 762. 10.1212 / WNL.0b013e3182661f63 [PMC libera artikolo] [PubMed] [Kruco Ref]
• Smith PJ, Blumenthal JA, Babyak MA, Craighead L., Welsh-Bohmer KA, Browndyke JN, et al. . (2010) Efikoj de la dietaj aliroj por ĉesigi hipertensan dieton, ekzercadon kaj kalorian limigon de neŭrokono ĉe superpezaj plenkreskuloj kun alta sangopremo. Hipertensio 55, 1331 – 1338. 10.1161 / HYPERTENSIONAHA.109.146795 [PMC libera artikolo] [PubMed] [Kruco Ref]
• Sobesky JL, Barrientos RM, De May HS, Thompson BM, Weber MD, Watkins LR, et al. . (2014) Konsumo de alta grasa dieto malhelpas memorojn kaj primajn altojn en hipokampa IL-1β, efiko, kiu povas esti malhelpata per dieta inversigo aŭ IL-1-receptoro-antagonismo. Cerbo Behav. Imuna. 42, 22 – 32. 10.1016 / j.bbi.2014.06.017 [PubMed] [Kruco Ref]
• Stern D., Piernas C., Barquera S., Rivera JA, Popkin BM (2014). Kaloriaj trinkaĵoj estis ĉefaj fontoj de energio inter infanoj kaj plenkreskuloj en Meksiko, 1999-2012. J. Nutr. 144, 949 – 956. 10.3945 / jn.114.190652 [PMC libera artikolo] [PubMed] [Kruco Ref]
• Stoeckel LE, Weller RE, Cook EW, III, Twieg DB, Knowlton RC, Cox JE (2008). Vastigita rekompenco-sistema aktivado en obesaj virinoj en respondo al bildoj de alt-kaloriaj manĝaĵoj. Neuroimage 41, 636 – 647. 10.1016 / j.neuroimage.2008.02.031 [PubMed] [Kruco Ref]
• Sun X., Lupo ME (2009). La neŭronoj de Nucleus accumbens elmontras sinaptikan skaladon, kiu estas okcitita per ripetita dopamina antaŭeksponiĝo. Eur. J. Neurosci. 30, 539 – 550. 10.1111 / j.1460-9568.2009.06852.x [PubMed] [Kruco Ref]
• Takeuchi T., Duszkiewicz AJ, Sonneborn A., Spooner PA, Yamasaki M., Watanabe M., et al. . (2016) Locus coeruleus kaj dopaminergia firmiĝo de ĉiutaga memoro. Naturo 537, 357 – 362. 10.1038 / nature19325 [PMC libera artikolo] [PubMed] [Kruco Ref]
• Tamashiro KLK, Terrillion CE, Hyun J., Koenig JI, Moran TH (2009). Prenatala streĉo aŭ alta graso dieto pliigas susceptibilidad al induktita obezeco en rato idaro. Diabeto 58, 1116 – 1125. 10.2337 / db08-1129 [PMC libera artikolo] [PubMed] [Kruco Ref]
• Tang J., Dani JA (2009). Dopamina ebligas en vivo sinaptika plastikeco asociita kun la toksomaniulino-nikotino. Neŭra 63, 673 – 682. 10.1016 / j.neuron.2009.07.025 [PMC libera artikolo] [PubMed] [Kruco Ref]
• Tantot F., Parkes SL, Marchand AR, Boitard C., Naneix F., Layé S., et al. . (2017) La efiko de alta grasa dieta konsumo sur apetita instrumenta konduto ĉe ratoj. Apetito 108, 203 – 211. 10.1016 / j.appet.2016.10.001 [PubMed] [Kruco Ref]
• Thanos PK, Michaelides M., Subrize M., Miller ML, Bellezza R., Cooney RN, et al. . (2015) La gasta pretervojo de Roux-en-Y ŝanĝas cerban aktivecon en regionoj, kiuj estas subjektaj rekompenco kaj gusto. PLoS Unu 10: e0125570. 10.1371 / journal.pone.0125570 [PMC libera artikolo] [PubMed] [Kruco Ref]
• Tran DQ, Tse EK, Kim MH, Belsham DD (2016). Dieta-induktita ĉela neŭroinflamado en la hipotalamo: meisticanismaj komprenoj de enketo de neŭronoj kaj microglia. Mol. Ĉelo. Endocrinol. 438, 18 – 26. 10.1016 / j.mce.2016.05.015 [PubMed] [Kruco Ref]
• Tulloch AJ, Murray S., Vaicekonyte R., Avena NM (2015). Neŭralaj respondoj al makronutrientoj: hedonaj kaj homeostataj mekanismoj. Gastroenterologio 148, 1205 – 1218. 10.1053 / j.gastro.2014.12.058 [PubMed] [Kruco Ref]
• Valladolid-Acebes I., Fole A., Martín M., Morales L., Cano MV, Ruiz-Gayo M., et al. . (2013) Spaciala memdifekto kaj ŝanĝoj en hipokampa morfologio estas deĉenigitaj de alt-grasaj dietoj en adoleskaj musoj. Ĉu estas rolo de leptino? Neurobiol. Lernu. Mem. 106, 18 – 25. 10.1016 / j.nlm.2013.06.012 [PubMed] [Kruco Ref]
• Valladolid-Acebes I., Merino B., Principato A., Fole A., Barbas C., Lorenzo MP, et al. . (2012) Altaj grasaj dietoj induktas ŝanĝojn en hipokampa glutamata metabolo kaj neŭrotransmisio. Estas. J. Fiziolo. Endocrinol. Metab. 302, E396-E402. 10.1152 / ajpendo.00343.2011 [PubMed] [Kruco Ref]
• Vogel-Ciernia A., Wood MA (2014). Ekzamenado de objekta loko kaj objekta rekono en musoj. Curr. Protokolo. Neŭroscio. 69, 8.31.1 – 8.31.17. 10.1002 / 0471142301.ns0831s69 [PMC libera artikolo] [PubMed] [Kruco Ref]
• Volkow ND, Wang G.-J., Tomasi D., Baler RD (2013a). La aldona dimensieco de la obesidad. Biol. Psikiatrio 73, 811 – 818. 10.1016 / j.biopsych.2012.12.020 [PMC libera artikolo] [PubMed] [Kruco Ref]
• Volkow ND, Wang GJ, Tomasi D., Baler RD (2013b). Obezeco kaj toksomanio: neurobiologiaj interkovroj. Obes. Rev 14, 2 – 18. 10.1111 / j.1467-789x.2012.01031.x [PMC libera artikolo] [PubMed] [Kruco Ref]
• Volkow ND, Wise RA (2005). Kiel povas drogomanio helpi nin kompreni obesecon? Nat. Neŭrosko. 8, 555-560. 10.1038 / nn1452 [PubMed] [Kruco Ref]
• WHO (2016a). KIU | Obezeco kaj Troo. Ĝenevo: Monda Organizaĵo pri Sano.
• WHO (2016b). KIU | OMS Instigas Tutmondan Agadon Por Malrapidi Konsumadon kaj Sanajn Efikojn de Sugaj Trinkaĵoj. Ĝenevo: Monda Organizaĵo pri Sano.
• Xu B.-L., Wang R., Ma L.-N., Dong W., Zhao Z.-W., Zhang J.-S., et al. . (2015) Efikoj de kaloria konsumado sur lernado kaj memora funkcio en junaj musoj C57BL / 6J. Biomedika Res. Int. 2015: 759803. 10.1155 / 2015 / 759803 [PMC libera artikolo] [PubMed] [Kruco Ref]
• Yao Q., Jiang G.-X., Zhou Z.-M., Chen J.-M., Cheng Q. (2016). Metabola sindromo kaj milda kognitiva difekto: kazo-kontrola studo ĉe maljunuloj en Ŝanhaja antaŭurbo. J. Alzheimers Dis. 51, 1175 – 1182. 10.3233 / JAD-150920 [PubMed] [Kruco Ref]
• Yarmolinsky DA, Zuker CS, Ryba NJP (2009). Komuna senco pri gusto: de mamuloj ĝis insektoj. Ĉelo 139, 234-244. 10.1016 / j.cell.2009.10.001 [PMC libera artikolo] [PubMed] [Kruco Ref]
• Yen Y.-C., Huang C.-K., Tai C.-M. (2014) Psikiatriaj aspektoj de bariatria kirurgio. Curr. Opinio. Psikiatrio 27, 374 – 379. 10.1097 / YCO.0000000000000085 [PMC libera artikolo] [PubMed] [Kruco Ref]