Ŝanĝitaj Okuloj-Movaj Ŝablonoj Dum Teksto-Legante en Obsessive-Compulsive Malordo kaj Interreta Gaming-Malordo (2018)

Front Behav Neurosci. 2018 Oct 18; 12: 248. doi: 10.3389 / fnbeh.2018.00248.

Legu TH1, Kim M2, Kwak YB1, Hwang WJ1, Kim T1, Choi JS2,3, Kwon JS1,2,4.

abstrakta

Observe-kompensa malordo (OCD) kaj interreta videoludado (IGD), kiuj similas, ke ambaŭ implikas ripetajn kondutojn kaj rilatas al kognaj misfunkcioj, ofte komenciĝas en frua adoleskeco, kiu estas kritika periodo por lernado. Kvankam la difekto en kogna funkciado kaŭzita de ĉi tiuj kondiĉoj povas havi malutilojn sur inform-prilaborado, kiel tekstlegado, ne estis ampleksa esplorado pri la objektivaj indikiloj de ŝanĝitaj legadaj ŝablonoj ĉe ĉi tiuj pacientoj. Sekve, ni taksis okul-movajn ŝablonojn dum legado de teksto en pacientoj kun OCD aŭ IGD. Entute, 20 pacientoj kun OCD, 28 pacientoj kun IGD kaj 24 sanaj kontroloj (HC) partoprenis la legadan taskon per okula spurilo. Ni komparis la fiksajn daŭrojn (FD), sakadajn ampleksojn kaj okulmovajn regresojn de la tri grupoj dum legado. Ni esploris rilatojn inter la parametroj reflektantaj ŝanĝitajn legadajn ŝablonojn kaj tiujn, kiuj reflektas la severecon de klinikaj simptomoj. La averaĝaj FD-oj kaj antaŭaj sakaj ampleksoj ne diferencis signife inter la grupoj. Estis pli da okulmovaj regresoj en pacientoj kun OCD ol en pacientoj kun IGD kaj HC. Neniu korelacio estis trovita inter ŝanĝitaj okulmovaj ŝablonoj dum legado kaj la severeco de klinikaj simptomoj en iuj el la pacientaj grupoj. La signife pliigita nombro da regresoj (NRs) en la OCD-grupo dum legado povas reflekti la malfacilaĵojn de ĉi tiuj pacientoj kun inferenca inform-prilaborado, dum la lega ŝablono en la IGD-grupo estas relative sendifekta. Ĉi tiuj trovoj sugestas, ke pacientoj kun OCD kaj pacientoj kun IGD havas malsamajn okul-movajn ŝablonojn dum legado reflektantaj distingajn kognajn difektojn en la du pacientaj grupoj.

Ŝlosilvortoj: okulmovado; informa prilaborado; interreta videoludado; obsesiva-komputa malordo; legado

PMID: 30405372

PMCID: PMC6200846

DOI: 10.3389 / fnbeh.2018.00248