Hum Brain Mapp. 2018 Dec 28. doi: 10.1002 / hbm.24379.
Zha R1, Bu J1, Wei Z1,2, Han L1, Zhang P1, Ren J1, Li JA3, Wang Kaj1,4,5, Yang L1,6, Vollstädt-Klein S7, Zhang X1,8,9,10.
abstrakta
La procezoj implikitaj en taksado kaj memregado estas kritikaj dum farado de kondutaj elektoj. Tamen la evidenteco, kiu ligas ĉi tiujn du specojn de procezoj al kondutaj elektoj en intertempora decidiĝo, estas malfacila. Ĉar la ventromedia prefrontal-kortekso (vmPFC), striato kaj dorsolatera prefrontal-kortekso (dlPFC) estis asociitaj kun ĉi tiuj du procezoj, ni koncentriĝis sur ĉi tiuj tri regionoj. Ni uzis funkcian magnetan resonancian bildadon dum malfrua rabat-tasko (DDT) uzante relative grandan specimenon, tri sendependajn specimenojn. Ni taksis kiom da informo pri specifa elekto povus esti malkodigita el lokaj padronoj en ĉiu cerba areo uzante multivoxel-ŝablonan analizon (MVPA). Por esplori la rilaton inter la regionoj dlPFC kaj vmPFC / striatum, ni realigis psikofiziologian interagadon (PPI) analizon. En Eksperimento I, ni trovis, ke la vmPFC kaj dlPFC, sed ne la striatum, povus determini elektojn ĉe sanaj partoprenantoj. Plue, ni trovis, ke la dlPFC montris signifan funkcian konekteblecon kun la vmPFC, sed ne la striatumon, kiam oni faris decidojn. Ĉi tiuj rezultoj povus esti replikitaj en Eksperimento II per sendependa specimeno de sanaj partoprenantoj. En Eksperimento III, la elekta decodiga precizeco en la vmPFC kaj dlPFC estis pli malalta en pacientoj kun toksomanio (fumantoj kaj partoprenantoj kun interreta videoludado) ol en sanaj partoprenantoj, kaj malkodiga precizeco en la dlPFC rilatis al impulsiveco en toksomaniuloj. Kunigitaj, niaj trovoj eble provizos neŭrajn evidentaĵojn subtenantajn la hipotezon, ke valorvaloraj kaj memregaj procezoj ambaŭ gvidas la intertemporajn elektojn, kaj eble provizos eblajn neŭrajn celojn por la diagnozo kaj kuracado de cerbaj malordoj de impulsiveco.
Knabinoj: funkcia magneta resona bildado; intertempora decidiĝo; multivoxel-ŝablona analizo; memkontrolo; taksado
PMID: 30593684
DOI: 10.1002 / hbm.24379
;
