24 سپتامبر 2012
مغز یک نوزاد تازه متولد شده در انسان کاملاً قابل تأثیر است و به تعاملات اجتماعی و محیط اجازه می دهد تا رشد و نمو آن را شکل دهند. یک مطالعه جدید نشان می دهد که این قابلیت انعطاف پذیری ممکن است قیمت داشته باشد. مقایسه شامپانزه نوجوان و مغز انسان نشان می دهد که تفاوت در توسعه میلین - غلاف چربی که رشته های عصبی را احاطه کرده است - ممکن است نه تنها به سازگاری غیرمعمول ما کمک کند ، بلکه همچنین به آسیب پذیری ما در برابر بیماری های روانپزشکی که از اوایل بزرگسالی شروع می شود ، کمک کند.
تحقیقات به طور فزاینده ای نشان می دهد که بیماری های روانپزشکی مانند افسردگی و اسکیزوفرنی ممکن است با زمان سیگنال های عصبی مشکل داشته باشد. رشته های عصبی یا آکسون ها که نورون ها را بهم متصل می کنند ، معمولاً توسط میلین محافظت می شوند ، که باعث افزایش رله عصبی اطلاعات در سراسر مغز می شود. فیلدز می گوید: "میلین حداقل 50 بار سرعت انتقال اطلاعات [توسط] را افزایش می دهد ، بنابراین میلین شدن یا عدم آکسون بسیار مهم است."
بشر با نسبتاً کمی آکسون میلین شده به عنوان نوزاد تازه متولد شده کار خود را شروع می کند. چت شروود ، دانشمند مغز و اعصاب در دانشگاه جورج واشنگتن در واشنگتن دی سی ، و یکی از نویسندگان جدید ، می گوید: ما در دوران نوزادی دچار انفجار توسعه میلین هستیم که به دنبال آن رشد طولانی و آهسته میلین ایجاد می شود که می تواند تا سی سالگی ادامه یابد. مطالعه. در مقابل ، سایر پستانداران بزرگ ، مانند ماكاك ، از بدو تولد با میلین قابل توجهی بیشتری شروع می كنند ، اما تا رسیدن به بلوغ جنسی ، تولید آن را متوقف می كنند. با این حال ، شروود می گوید ، "اطلاعات فوق العاده کمی در مورد رشد مغز و توسعه میلین در نزدیکترین بستگان ژنتیکی ما ، شامپانزه ها وجود دارد."
با این وجود چنین مطالعه ای آسان نیست. یک مهلت قانونی برای پرورش شامپو شرودو می گوید، مغز های شامپانزه های جوان را سخت می کند. هر مطالعهی زیستبوم جنینی یا جوان نیاز به جمع آوری مغز حیواناتی دارد که فوت کرده اند. علیرغم این مشکلات، نویسنده دانیل میلر، پس از آن دانشجوی کارشناسی ارشد دانشگاه جورج واشنگتن و همکارانش، مغز 20 را از شامپانزه ها که سن آنها از نوزادان تا 12 ساله بود، عمدتا از آسیب شناسان دامپزشکی که مغز شامپانزه ها را حفظ می کردند، دریافت کردند. برای تحقیق
تیم بافت مغزی را با لکه ای که میelin را نشان می دهد، درمان می کند و مقادیر مشابهی از جنین، نوزاد و مغز جوان شامپانزه را در مغز انسان در مراحل مشابه رشد مقایسه می کند. این شامپانزه ها به طور معنی داری بیش از حد میلین داشتند، هر دو در داخل رحم و در هنگام تولد، امروز آنها را در اینترنت گزارش می کنند مجموعه مقالات آکادمی ملی علوم. اما، به جای افزایش طول میکولین به انسان در اواسط بزرگسالی، شامپانزه ها تولید میلین را متوقف می کنند، زمانی که سن بلوغ جنسی در حدود 12 سالگی را تجربه می کنند. شروود می گوید الگوی در شامپوزها شبیه آنچه در macaques است، نشان می دهد که الگو و میزان رشد میلین در مغز انسان منحصر به فرد است.
فیلد موافقت می کند ، خاطرنشان می کند که مطالعه جدید "به داده های کاملاً ثابت و رو به رشد اضافه می کند که نشان می دهد رشد مغز انسان طولانی تر از سایر حیوانات است." وی می گوید ، این ممکن است به محیط زیست بیشتر از ژن ها امکان هدایت رشد مغز را بدهد.
فرصت همچنین می تواند منبع خطر باشد. شروود حدس می زند که بسیاری از تغییراتی که در دوران بلوغ در مغز انسان رخ می دهد - از جمله اختلالات مانند افسردگی ، اختلال دو قطبی و اسکیزوفرنی - ممکن است با میلین شدن تاخیری همراه باشد. حداقل او می گوید ، حداقل میلین شدن در انسان و زمان شروع این اختلالات "یک اتفاق جالب است".
http://news.sciencemag.org/2012/09/compared-chimps-humans-slow-insulate-nerve-fibers?rss=1
;