نقش تهویه در ترجیحات همجنسگرایان و همجنسگرایان در موش صحرایی (2012)

Genaro A. Coria-Avila، DVM، MSc، PhD^*

اطلاعات نویسنده ► اطلاعات کپی رایت و مجوز ►

ترجیحات شریک بیانگر بسیاری از گونه های اجتماعی، از جمله انسان است. آنها معمولا به عنوان مخاطب انتخابی با یک فرد مشاهده می شوند، زمان بیشتری صرف هم می کنند و رفتار رفتار گرایی را به دنبال دارد که منجر به جمع بندی انتخابی می شود. این بررسی در مورد تاثیر تهویه در توسعه ترجیحات شریک جنسی همجنسگرایان و همجنس گرایان در جوندگان است. ترجیحات یاد گرفته ممکن است زمانی ایجاد شود که یک محرک مشروط (CS) در شرایطی با یک محرک بدون قید و شرط (UCS) که به عنوان تقویت کننده عمل می کند، مرتبط باشد. در نتیجه، فرد میتواند اولویتی برای یک شریک که دارای CS باشد، نمایش دهد. برخی از UCS ممکن است بیشتر یا کمتر تقویت، بسته به زمان تجربه و ممکن است متفاوت باشد برای مردان و زنان. به عنوان مثال، این امر می تواند این باشد که تنها در طی دوره های زود رشد، محرک های مرتبط با پرورش و نوجوانان شرایطی را ایجاد می کنند. در بزرگسالان، محرک های دیگری مانند پاداش جنسی، همسر، استرس خفیف و یا حتی دستکاری های دارویی ممکن است به عنوان تقویت کننده ای برای ترجیحات شرطی عمل کنند. متخصصان زیست شناسی تکاملی و روانشناسان باید این ایده را در نظر بگیرند که تجربه فردی با پاداش (یعنی جنسی و دارویی) می تواند با استفاده از پاورویو و پولوویان، گزینه های همجنس گرایی (به عنوان مثال جذب و جهت گیری) و یا استراتژی های همجنس احتمالات عملی در حقیقت، به نظر می رسد که ذاتا در مورد محیط زیست یاد بگیرند، به طوری که به حداکثر رساندن پاداش و به حداقل رساندن نتایج ناگوار، باعث ایجاد علل «نزدیکی» (مثلا لذت) در نهایت پیش بینی کننده های قدرتمندتری از رفتار و انتخاب اجتماعی نسبت به اصطلاح «نهایی علل (مانند تناسب اندام ژنتیکی یا تناسب اندام).

دوره ابتدای پس از تولد

محرک های خاصی که در دوران حیات اولیه حیات شناخته می شوند، از طریق تهیه پلوویان با پاداش های ذاتی (نظیر مراقبت از مادران، مصرف مواد مغذی و غیره) متصل می شوند. این نوع تهویه نامیده می شود "imprinting" و می تواند به شدت بر تنظیمات جنسی در بزرگسالی (Batesonon، 1978) این تهویه در سنین جوانی زمانی اتفاق می افتد که مغز به ویژه برای ایجاد ارتباطات جدید حساس باشد. نسخه برداری معمولاً از نظر ویژگیهای والدین و گونه ها صورت می گیرد و اولین مرحله در پدیده جفت گیری طبقه ای محسوب می شود ، که در آن حیوانات انتخاب می کنند تا به طور انتخابی با اعضای سویه خود نسبت به اعضای یک سویه یا گونه های دیگر جفت بگیرند که از نظر ژنتیکی کمتر شبیه هستند . اعتقاد بر این است که جفت گیری همگن برای حفظ هموزیگوسیتی در یک سویه و در نتیجه باعث جلوگیری از بروز ویژگی های مثبت سویه ها می شود. در انسان ، جفت گیری مرتب سازی ممکن است هنگامی رخ دهد که افراد شریک زندگی خود را به فنوتیپی (مثلا نژادی ، صورت و غیره) ، اجتماعی (به عنوان مثال اعتقادات فرهنگی / مذهبی) و ویژگی های شخصیتی (به عنوان مثال درونگرایی / برونگرایی) نشان دهند که تا حدودی شبیه به خصوصیات شخص باشد ( لو و کلوهن ، 2005؛ مالینا ، سلبی ، بوشانگ ، آرونسون و لیتل ، 1983؛ Salces ، Rebato و Susanne ، 2004) که به طور طبیعی از این واقعیت پیروی می کند که مردم احتمال بیشتری دارند که با دیگران با نگرش های مشابه / منیریسم هماهنگ شوند.

شواهدی وجود دارد که نشان می دهد مردان از گونه های مختلف می توانند برای همسران دارای نشانه های جنسی مرتبط با ماده ای که از آنها پرستاری می کند یا نشانه های مربوط به دوره پرستاری ، حکاکی جنسی کنند. به عنوان مثال ، در یك مطالعه ، موشهای نوزادی توسط مادر بیولوژیكی خود شیر گرفتند ، كه بوی خنثی (لیمو) بر روی شكم او می گذاشت. در زمان مناسب ، نرها از شیر گرفته شدند و دیگر هرگز در معرض عطر قرار نگرفتند ، تا حدود 100 روزگی ، هنگامی که آنها برای ماده سازی با زنهای ناآشنای معطر یا بدون بو بودند. نتایج نشان داد که مردانی که در اوایل دوره پس از زایمان در معرض عطر و بوی لیمو قرار دارند ، نسبت به تأخیر انزال مشاهده شده هنگام قرار گرفتن در معرض ماده های غیر معطر ، تاخیر انزال کوتاه تری با ماده های معطر لیمو از خود نشان می دهند (Fillion & Blass، 1986) این آزمایش یکی از اولین افرادی بود که نشان داد که بوی های خنثی که در طول دوره های اولیه حساس می شوند، می توانند هیجان جنسی را در مواجهه جنسی آینده افزایش دهند. در این حالت، یک هیجان جنسی قوی تر به عنوان زمان تأخیر انزال کوتاه تر با یک زن گیرنده بویایی مشاهده شد.

آزمایش های دیگر با تایپ کردن در موش های نر نسبت به ترجیح شریک بیشتر متمرکز شده اند و نشان داده اند که این نوع ترجیحات آماری ممکن است به محرک های متقاعد کننده ای که مادران در طی دوره های حیاتی زندگی به فرزندان ارائه می کنند بستگی داشته باشد. برای مثال، اثرات مثبت لیسیدن در اولین روز زندگی 10 میتواند به محرکهای بویایی نیز منجر شود. در یک مطالعه توسط Menard، Gelez، Coria-Avila، Jacubovich، و Pfaus (2006)، توله های نر تازه تولد هر روز از مادرانشان برای 15 دقیقه دور می شوند. در این زمان دور، مردان در گروه زوج، در معرض یک عطر لیمویی قرار گرفتند که در بستر چوب چوب یک قفس متفاوت است. در عین حال آنها تحریک لمسی را به صورت مصنوعی با یک قلم کوچک بر روی پشت و سر خود انجام دادند، به طوری که سکته مغزی باعث سوزاندن لیک شدن سد در آن زمان می شد که بوی عطر لیمو را می لرزاند. مردانی که در گروه کنترل قرار داشتند، تنها در هنگام تحریک لمسی با بستر چوب تراشیده شده با آب به تنهایی در معرض قرار گرفتند. هر دو گروه در سن بلوغ 21 برداشت شده و هرگز در معرض بوی دیگر قرار نگرفتند. پس از ماه های 2، مردان در یک میدان بزرگ باز (123 × 123 × 46 cm) قرار گرفتند و اجازه دادند آزادانه با دو زن در همان زمان، یک عطر و یک بدون افتخار مخلوط شوند. نتایج این آزمون اولویت نشان داد که بخش قابل توجهی از مردان مذکر، ترجیح دادن اولین انسداد را با زن عطر نشان دادند، در حالی که گروه کنترل هیچ ترجیحی برای زنان مبتلا به عفونت نشان نداد (Menard et al. 2006).

آزمایش های دیگر نشان داده اند که نقش نگاری به قدری قدرتمند است که در واقع می تواند ترجیحات جنسی را نسبت به گونه های مختلف ایجاد کند. به عنوان مثال ، در یک مطالعه ، گوسفندان و بزهای نر پرورش یافته ترجیح شریک جنسی نسبت به ماده های ماده مادر رضاعی (کندریک ، هینتون ، اتکینز ، هاوپت و اسکینر ، 1998) با هم، این مطالعات نشان می دهد که محرک هایی که در طول توسعه زودهنگام احساس می شود، می توانند یاد بگیرند و در نتیجه، ترجیح شریک مستقیم را در مواجهه های جنسی آینده در نظر بگیرند.

دوره نوجوانی

اگرچه دوره مراقبت از مادر برای رشد بسیار حیاتی است ، دوره پس از شیر گرفتن نیز مهم است زیرا حیوانات اولین رفتارهای اجتماعی غیر برادرانه خود را از طریق رفتار بازی تجربه می کنند. در موش ها ، این رفتار شامل حملات مکرر بازی خشن و بی نظم و تماس های پشتی است که به گردن حریف هدایت می شود (Panksepp ، Jalowiec ، DeEskinazi و Bishop ، 1985) بازی اجتماعی تأثیرات مثبتی بر رشد طبیعی حیوانات دارد و همچنین اعتقاد بر این است که پاداش آور است. به عنوان مثال ، یک مطالعه نشان داد که موشهای نوجوان منزوی اجتماعی که مجاز به انجام بازیهای شدید و خشن در طی دوره های کوتاه مدت و روزانه هستند ، در مقایسه با حیوانات منزوی که اجازه بازی ندارند ، ترسو و پرخاشگر نمی شوند (Einon، Humphreys، Chivers، فیلد ، و نایلور ، 1981) علاوه بر این ، حیوانات جوان اولویت مکان را فقط برای طرفهای مرتبط با امکان انجام رفتارهای بازیگاهی ایجاد می کنند (کالگاگنتی و Schechter ، 1992) خواص پاداش بازی اجتماعی (و همچنین تجربیات اجتماعی دیگر) توسط مواد مخدر مدولاسیون می شود، زیرا درمان با آگونیست های مخدر مانند مورفین شدت و فراوانی رفتار را افزایش می دهد (Panksepp et al. 1985)، در حالی که یک آنتاگونیست مهاری مانند نالوکسون به آسانی فرکانس آن را کاهش می دهد.

به تازگی ، یک مطالعه از آزمایشگاه ما نشان داد که موش های ماده ترجیح شرطی شرطی را نسبت به نرهایی که دارای نشانه های بویایی هستند و قبلاً با بازی بچه ها مرتبط بودند ، دارند (Paredes-Ramos، Miquel، Manzo و Coria-Avila 2011) در آن مطالعه ، موشهای ماده قبل از بلوغ در 31 روزگی از نظر اجتماعی جدا شدند و اجازه داشتند روزانه به مدت 30 دقیقه و طی 10 آزمایش با یک دختر جوان دیگر که بو می دهد (بوی بادام یا لیمو) به عنوان CS بازی کنند. یک روز پس از آخرین آزمایش شرطی سازی ، همه زنان از نظر ترجیح شریک شرطی بازی با دو موش نر جوان و قبل از بلوغ مورد آزمایش قرار گرفتند ، یکی با رایحه بادام و دیگری با لیمو. نتایج نشان داد که زنان در گروه جفت بادام ، نادیده گرفتن نر با رایحه لیمو ، نر بادام را به عنوان شریک بازی ترجیح می دهند. با این حال ، در گروه جفت شده با لیمو ، ماده ها نر با رایحه لیمو را ترجیح می دهند. چند روز بعد ، هنگامی که ماده ها تقریباً 55 روز سن داشتند ، تخمدان تخمدان شدند و با استرادیول و پروژسترون با هورمون آماده شدند تا باعث تحریک پذیری جنسی شوند. سپس ، آنها برای اولین ترجیح شریک جنسی خود با دو مرد گل میخ ناشناخته ، یکی با رایحه بادام و دیگری با رایحه لیمو مورد آزمایش قرار گرفتند. نتایج نشان داد که زنان یک ترجیح شریک جنسی بسیار انتخابی نسبت به مردانی دارند که قبلاً بوی بو (یا بادام یا لیمو) داشتند و همبازی با بازی کودکان بودند. این امر با درخواست های بیشتر ، هاپ و دارت ، ویزیت و تحقیقات بویایی نسبت به مرد ترجیحی مشاهده شد. درخواست های جنسی (از جمله هاپ و دارت) نشان دهنده تمایل و عملکرد جنسی زنان به عنوان دعوت برای مردان برای رفتارهای جنسی با آنها است (Pfaus ، Shadiack ، Van Soest ، Tse و Molinoff ، 2004) در واقع ، زنان بیشتر به مردانی که تحریک مشروط را تحمل می کنند ، تقاضا می کنند ، که منجر به درگیری و انزال بیشتر آنها می شود ، از جمله اولین انزال. این ممکن است پیامدهای بسیار مهمی در زنان سالم از نظر غدد جنسی داشته باشد. به عنوان مثال ، ما قبلاً نشان داده ایم كه اگر ماده حداقل 100 دقیقه بعد از بارداری ماده دیگری را دریافت نكند ، اولین انزال می تواند باعث 10٪ پدر شود (كوریا-آویلا ، پفوس ، هرناندز ، مانزو و پاچكو ، 2004) بر این اساس، تهیه ترجیحات شریک در دوره نوجوانی ممکن است جفت گیری متضاد را کنار بگذارد.

دوره Postpubertal

دوره پس از بلوغ نسبت به هفته های اولیه پس از تولد و مرحله نوجوانان از نظر انعطاف پذیری بیشتر است. این یک دوره بحرانی است زیرا حیوانات معمولاً اولین برخوردهای پاداش دهنده جنسی خود را تجربه می کنند. به عنوان مثال ، در یک مطالعه بر روی موشهای صحرایی نر ، سطح هورمون لوتئینیزه و تستوسترون پس از قرار گرفتن در معرض بوی مطبوع (به عنوان مثال زمستان سبز) که قبلاً همراه با ترکیب بود ، افزایش یافت (گراهام و دژاردین ، 1980) این افزایش ها مشابه افرادی بود که در معرض بوی استروی در مردان نابالغ قرار داشتند، و این نشان می دهد که ارتباط با پاداش کوپراتیو باعث بوجود آمدن بوی بی طرفی می شود که می تواند یک واکنش دهنده عصبی مرکزی ایجاد کند که حیوان را برای رفتار جنسی آماده می کند.

بوی های متعارف مرتبط با همپوشانی همچنین می توانند انگیزه ی یک شریک را تسهیل کنند. به عنوان مثال، Kippin، Talinakis، Chattmann، Bartholomew و Pfaus (1998) یک گروه از مردان (گروه زوج) را آموزش داد تا بوی بادام یا لیمو را در پشت گردن زنانه و ناحیه آنژینال نقاشی شده با زاد و ولد به انزال متصل کند. یک گروه دیگر (گروه غیرمعمول)، آزمایش های متقابل را با زنان بدون سوزان دریافت کردند (Kippin et al. 1998) در یک آزمایش نهایی در یک مزرعه آزمایشگاهی آزاد ، مردان به دو ماده پذیرای رابطه جنسی دسترسی پیدا کردند ، یکی با رایحه و دیگری بدون بو. نرها در گروه زوج ترجیح شریک شرطی را نشان می دهند که در آن ماده های معطر برای دریافت اولین انزال مردان انتخاب می شوند. مطالعات بعدی نشان داد که یادگیری این ترجیح انزال شرطی در دوره نسوز پس از انزال صورت گرفته است (Kippin & Pfaus ، 2001) بنابراین، موشهای صحرایی نر چندقطبی، با قرار گرفتن در معرض یک روش تهیه ساده ی پاولویان، یک شریک ترجیحی را به دست آوردند که یک محرک بویایی بی طرف را به پاداش جنسی ناشی از انزال متصل می کرد.

بر اساس این واقعیت که دوره پس از انقباض برای حمایت از توسعه ترجیح شریک زندگی دگرجنس گرایانه در موش صحرایی نر به اندازه کافی پاداش آور است ، ما اثرات آن را بر ترجیح شریک زندگی همجنسگرایانه آزمایش کردیم. در یک مطالعه از آزمایشگاه ما (Cibrian-Llanderal ، Triana-Del Rio ، Tecamachaltzi-Silvaran و Coria-Avila ، 2011) ما اجازه دادیم موش های صحرایی نر به یک انزال با موش های صحرایی زن جذب کننده جنسی تقسیم شوند. بلافاصله پس از انزال، مردان به آرامی از عرصه زن حذف شدند و در یک 1 h با یک مرد دیگر که با عسل بادام به عنوان یک CS مخلوط شده بود، در یک عرصه دیگر قرار گرفتند. این در طول آزمایش های آماده سازی 10 رخ داد، درست همانطور که در مطالعه Kippin و Pfaus (2001) در گروه کنترل، پس از همپوشانی با زن، 12 h باهم زندگی می کردند. یک روز پس از آخرین آزمایش محرمانه، مردان برای انتخاب اولویت شریک همجنسگرایان در یک محفظه با دو مرد بالغ به عنوان شرکای بالقوه، یک بادام و یک بدون انسداد آزمایش شدند. برعکس فرضیه ما، هر دو گروه موفق به ایجاد یک ترجیح همجنس گرایی شرطی برای مردان CS + نشدند، که نشان می دهد که «دوره بحرانی» ناشی از انزال برای حمایت از همجنس گرایان، اما مطیع ترجیح همجنسگرایانه ترجیح شریک در مردان مذکر گناه ناپذیر است. با این وجود، برخی از روند آماری جالب (غیر قابل توجه) وجود داشت. به عنوان مثال، در مورد 40٪ از مردان در گروه تجربی، سعی در مقایسه با مردان 20٪ از مردان در گروه کنترل نشان داده شده است. علاوه بر این، مردان تجربی فرکانس های رفتارهای بازی (تماس های پشتی و حوادث شلوغ و خشن) را نسبت به مردان شاداب نشان دادند. این ممکن است نشان دهد که قرار گرفتن در معرض یک مرد در دوران پست عضالنی منجر به ترجیح شرطی شرطی شده است، اما در ترجیح همجنسگرایی نیست.

تجربیات جنسی اول

همانطور که قبلا بحث شده، وضعیت پاداش جنسی ناشی از انزال، یک UCS بحرانی است که اولویت بعدی را برای محرک هایی که پیش بینی می کند را تسهیل می کند. فرض بر این است که ترجیح عضله سازی شرطی در موش های صحرایی ممکن است سبب ایجاد رفتار تک زایی در سایر گونه های جوندگان باشد (Pfaus et al. 2001) به عنوان مثال ، جفت شدن پیوند جفت را در سگهای چمنزار تک همسری تسهیل می کند (ویلیامز ، کاتانیا و کارتر ، 1992) ، پیشنهاد می کند که پیوندهای جفتی ناشی از جفت گیری توسط پاداش جنسی واسطه هستند (یانگ و وانگ ، 2004) اوراق قرضه جفتی هنگامی مشاهده می شود که یک پرنده دو شریک را انتخاب کند ، یکی آشنا ، که قبلاً همكاری با آنها رخ داده است و دیگری رمان. یک پرنده پیوندی معمولاً یکی از آشنایان را انتخاب می کند تا زمان بیشتری را سپری کند ، با هم ترکیب کند و تولید مثل کند. برخی گزارش ها نشان می دهد که این رفتار ممکن است مادام العمر باشد ، زیرا افراد پیوند خورده حتی به دنبال جدا شدن دائمی از شریک اصلی (گتز ، مک گوایر ، پیتزوتو ، هافمن و فریز ، به ندرت با شرکای دیگر جفت می شوند) 1993) ممکن است یک وو باند باقی می ماند یکپارچه به دلیل ثابت تقویت مثبت از طرف همکاران در هنگام تماس اجتماعی و جفت گیری مجدد. به عنوان یک نتیجه، ویژگی های خاص شریک (به عنوان مثال امضای بویایی) ممکن است به صورت شرطی ترجیح داده شده و تقویت شده توسط تحریک اجتماعی و جفت گیری.

محرک های دیگر که تحت تأثیر ترجیح شریک قرار می گیرند

فشار

انگیزه های تحریک کننده دیگری به غیر از کسانی است که در طول مقاربتی تجربه می کنند که همچنین می تواند ترجیح شراکت را ترغیب کند. به عنوان مثال، در غلطک های مردانه، دوره های طولانی شنا شناخته می شود که از نظر استرس زا هستند. اگر voles مجبور به شنا و پس از آن اجازه می دهد برای هم زندگی برای یک دوره 6 ساعت (که به طور معمول زمان کافی برای ایجاد پیوند)، پیوند جفت بیشتر احتمال دارد (کارتر، 1998؛ DeVries ، DeVries ، Taymans و Carter ، 1996) اعتقاد بر این است که این رفتار از طریق هورمون هایی که در طی پاسخ استرس آزاد می شوند (یعنی کورتیکواستروئیدها)، تسهیل می شود، زیرا تزریق کورتیکوسترون در مردان باعث تشکیل پیوندهای جفتی می شود (DeVries et al. 1996) فرایند دقیق به طور کامل درک نمی شود؛ با این حال، یک توضیح ممکن است بر اساس این واقعیت است که کورتیکواستروئیدها باعث افزایش فعالیت در دوپامین mesolimbic (DA) (Der-Avakian و همکاران، 2006؛ Rouge-Pont ، Marinelli ، Le Moal ، Simon و Piazza ، 1995) ، و DA واسطه توسعه ترجیحات شریک و اوراق قرضه جفت (آراگونا ، لیو ، کورتیس ، استفان و وانگ ، 2003؛ Aragona و همکاران، 2006؛ وانگ و همکاران 1999) شواهدی در مورد اثرات استرس در شکل گیری اوراق قرضه جدید وجود دارد. برخی از موارد در سندرم به اصطلاح استکهییلی (Julich، 2005؛ Namnyak و همکاران، 2008)، که در آن یک گروگان، همدلی و یا پیوند را به سمت اسیر توسعه می دهد. بنابراین ممکن است که با توجه به شدت و مدت زمان آن، پاسخ استرس بتواند شکل گیری ترجیحات شریک را مختل کند. با این حال، مکانیسم دقیق که منجر به ترجیح یا نزاع می شود به خوبی درک نمی شود (شکل 1).

 

شکل 1

دوره هایی که در آن توسعه ترجیح شریک می تواند رخ دهد. در طول دوره پیش از تولد، سازمان مدار مغزی (به عنوان مثال، دیمورفیسم مغزی) وجود دارد که انگیزه و ترجیح شرکایی را که UCS قوی دارند، تسهیل می کند. این ترجیح ذاتی است ...

دستکاری فارماکولوژیک

پپتیدهای دیگر

در پیلهای انحصاری، زنان در موارد شناخته شده و جنس در مناطق شناخته شده و جنس، در مقایسه با زنان چند قطبی (به عنوان مثال در قشر پیشین، هسته تخت ترمینال استریایی، تالاموس دوردستی، آمیگدال جانبی و NAc، Insel، 1992) با این حال، زنان چند قطبی GT در OT بیشتر در مناطق دیگر مانند سپتوم جانبی، هیپوتالاموس ونترومیدیال و آمیگدال کورتیکومدیال (Young et al.، 1997) به نظر می رسد فقط تعداد کمی از این تفاوت ها در شکل گیری ترجیحات شریک مرتبط باشد. به عنوان مثال ، آنتاگونیست OT در قشر prelimbic یا NAc می تواند از ایجاد ترجیحات جدید شریک زندگی در حفره های ناشی از آگونیست های جنسی یا D2 جلوگیری کند (لیو و وانگ ، 2003) با توجه به AVP ، سگهای نر یک همسر تراکم بیشتری را در شکم شکمی نشان می دهند ، در مقایسه با مردان چند همسر (Lim & Young ، 2004) تزریق آنتاگونیست AVP به پالیدوم شکمی ، ایجاد پیوندهای جفتی ناشی از رابطه جنسی را مختل می کند (یانگ و وانگ ، 2004) یک مطالعه نشان می دهد که افزایش گیرنده های AVP از طريق بردارهای ویروسی از یک تکگام به یک دروازه نر چند قطبی مردانه می توانند به راحتی ظرفیت دومی را برای تشکیل پیوندهای جفت افزایش دهند (Lim et al. 2004).

با توجه به ارتباط متقابل سیستماتیک بین DA و برخی از پپتیدها مانند OT و AVP ، ما اثر یک آگونیست گیرنده نوع D2 + OT را در توسعه ترجیح شریک همجنس در موش های ماده آزمایش کردیم. همانطور که در بالا بحث شد ، اثر یک آگونیست D2 به تنهایی (کوینپیرول) در طول زندگی مشترک ، ترجیح همجنسگرایی مشروط بین موشهای نر را تسهیل می کند اما بین موشهای ماده نیست. با این حال ، همانطور که بعدا فهمیدیم ، درمان با کوینپیرول ، 10 دقیقه بعد توسط OT ، فقط در سه آزمایش توسعه ترجیحات همجنسگرایانه بین زنان را تسهیل کرد (Cibrian-Llanderal و همکاران ، ارسال شده). این اولویت با رفتارهای پیشگیرانه بیشتر (یعنی خواستگاری و هاپ و دارت) و زمان بیشتری که با زن آشنا می گذرانید مشاهده شد. اثر کوینپیرول + OT نشان می دهد که موش های ماده نه تنها به فعالیت گیرنده نوع D2 نیاز دارند بلکه به اثرات پپتید برای تبلور یک اولویت برای یک شریک زندگی نیاز دارند. در حقیقت ، ممکن است این ترکیب برای تجربه پاداش جنسی در هنگام جفت گیری مورد نیاز باشد و ممکن است منعکس کننده ترکیبی از این دو ماده شیمیایی عصبی در هنگام پاداش دهی پاداش آور باشد که در آن زنان به بدن آسیب می بینند (بکر ، رودیک و جنکینز ، 2001؛ کوریا آویلا و همکاران 2005, 2006) (جدول 1).

 

جدول 1

برخی از محرک های بدون قید و شرط (UCS) که به عنوان تقویت کننده ها عمل می کنند و ترجیح شریک شرط در جوندگان را کمک می کنند. برخی از UCS ها به صراحت جنسی هستند، اما دیگران نیستند. شریکی که محرک های محرمانه (CS) را پیش بینی می کند که UCS را پیش بینی می کند، ترجیح داده می شود. ...

پیامدهای دیگر از ترجیحات شریک آموخته شده

نویسنده می خواهد از دکتر جیم پافوس و دکتر لری جی یانگ برای بحث های مفیدی برخوردار باشد و به دانشجویان فارغ التحصیل تامارای سیبرین-لاندرالد، پدرو پرادس راموس، رودریگو تریاانا دل ریو و فلیکس مونترو دومینگوئز برای سخت کار و تعهد به پروژه های پژوهشی خود.

1. Agmo A، Berenfeld R. خواص تقویتی انزال در موش های مردانه: نقش مواد مخدر و دوپامین. علوم اعصاب رفتاری. 1990؛ 104 (1): 177-182. [گروه]
2. Aragona BJ، Liu Y، Curtis JT، Stephan FK، Wang Z. نقش مهمی برای هسته تک هسته دوپامین در شکل گیری ترجیح همکار در پره های مردانه. مجله علوم اعصاب. 2003؛ 23 (8): 3483-3490. [گروه]
3. Aragona BJ، Liu Y، Yu YJ، Curtis JT، Detwiler JM، Insel TR، و همکاران. هسته تکامن دوپامین، به طور متفاوتی، تشکیل و نگهداری پیوندهای جفتی تک زایی را متمایز می کند. علوم اعصاب طبیعت. 2006؛ 9 (1): 133-139. [گروه]
4. Bales KL، وان Westerhuyzen JA، لوئیس ریس AD، Grotte ND، Lanter JA، کارتر CS Oxytocin اثرات توسعه وابسته به دوز در مراقبت از جفت و مراقبت alloparental در اسپری زنانه. هورمون ها و رفتار. 2007؛ 52 (2): 274-279. [PMC رایگان مقاله] [گروه]
5. Balfour ME، Yu L، Coolen LM رفتار جنسی و نشانه های زیست محیطی وابسته به جنس سیستم mesolimbic را در موش های نر فعال می کند. نوروپسی فیش شناسی. 2004؛ 29 (4): 718-730. [گروه]
6. Batenson P. تجربه اولیه و ترجیح جنسی. در: هاچینسون JB ، سردبیر. عوامل تعیین کننده بیولوژیکی رفتار جنسی. Chichester: John Wiley & Sons؛ 1978. صص 29–53.
7. Becker JB، Rudick CN، Jenkins WJ نقش دوپامین در هسته accumbens و striatum در طی رفتار جنسی در موش ماده. مجله علوم اعصاب. 2001؛ 21 (9): 3236-3241. [گروه]
8. Beery AK، Zucker I. اکسي توسين و رفتار اجتماعي هم جنس در زنبورهاي زنانه. عصبشناسی 2010؛ 169 (2): 665-673. [گروه]
9. Berridge KC، Robinson TE نقش دوپامین در پاداش: تأثیر هیدونیک، یادآوری پاداش یا انگیزه چیست؟ تحقیق مغز تحقیقات مغز 1998؛ 28 (3): 309-369. [گروه]
10. Bielsky IF، Young LJ Oxytocin، وازوپرسین و شناخت اجتماعی در پستانداران. پپتیدها 2004؛ 25 (9): 1565-1574. [گروه]
11. Calcagnetti DJ، Schechter MD محل تهویه جنبه متقاعد کننده از تعامل اجتماعی در موش های نوجوان را نشان می دهد. فیزیولوژی و رفتار. 1992؛ 51 (4): 667-672. [گروه]
12. Carmichael MS، Humbert R، Dixen J، Palmisano G، Greenleaf W، Davidson JM پلاسما اکسی توسین در پاسخ جنسی انسان افزایش می یابد. مجله بالینی غدد و متابولیسم. 1987؛ 64 (1): 27-31. [گروه]
13. کارتر CS دیدگاه های نوروندوکرین در مورد وابستگی اجتماعی و عشق. روان یونو دندانی 1998؛ 23 (8): 779-818. [گروه]
14. کارتر CS، DeVries AC، Getz LL بسترهای فیزیولوژیکی تک زایی پستانداران: مدل پرایری وول. علوم اعصاب و بیوفیزیولوژیک. 1995؛ 19 (2): 303-314. [گروه]
15. Carter CS، Williams JR، Witt DM، Insel TR Oxytocin و پیوند اجتماعی. سالانه نیویورک از علوم دانشگاهی. 1992؛ 652: 204-211. [گروه]
16. Cibrian-Llanderal IL ، Rosas-Aguilar V ، Triana-Del Rio R ، Perez-Estudillo CA ، Manzo J ، Garcia LI ، Coria-Avila GA. توسعه اولویت شریک همجنس در موشهای صحرایی بالغ: زندگی مشترک در طول فعالیت گیرنده و اکسی توسین نوع D2 افزایش یافته است. 2012. ارسال شده به: فارماکولوژی ، بیوشیمی و رفتار.
17. Cibrian-Llanderal IT، Triana-Del Rio R، Tecamachaltzi-Silvaran M، Coria-Avila GA وضعیت رفتار همجنس گرایی در موشهای نر؛ 2011 جلسه پوستر ارائه شده در نشست سالانه انجمن نورولوژي مغز و اعصاب رفتاري، Queretaro، مکزيک.
18. Coria-Avila GA مکانیسم های رفتاری و عصبی ترجیح شریک شرطی در موش های ماده. مونترال، کبک، کانادا: پایان نامه دکترای منتشر نشده. گروه روانشناسی، دانشگاه کنکوردیا؛ 2007
19. Coria-Avila GA، Pfaus JG، Cibrian-Llanderal IT، Tecamachaltzi-Silvaran M، Triana-Del Rio R، Montero-Domínguez F، et al. از یک جنس زنانه مناسب استفاده کنید. e-neurobiologia. 2010؛ 1 (1)
20. Coria-Avila GA، Gavrila AM، Boulard B، Charron N، Stanley G، Pfaus JG پایه عصبی مرکزی ترجیح شریک شرطی در موش ماده: II. اختلال توسط فلورنتیکسول علوم اعصاب رفتاری. 2008a؛ 122 (2): 396-406. [گروه]
21. Coria-Avila GA، Jones SL، Solomon CE، Gavrila AM، اردن GJ، Pfaus JG ترجیح شریک شرطی در موش های صحرایی زن برای سوء تغذیه مرد. فیزیولوژی و رفتار. 2006؛ 88 (4-5): 529-537. [گروه]
22. Coria-Avila GA، Ouimet AJ، Pacheco P، Manzo J، Pfaus JG اولویت شرطی شرطی شربت در موش ماده است. علوم اعصاب رفتاری. 2005؛ 119 (3): 716-725. [گروه]
23. Coria-Avila GA، Pfaus JG، Hernandez ME، Manzo J، Pacheco P. زمان بندی بین عضلات تغییر موفقیت پدر و مادر. فیزیولوژی و رفتار. 2004؛ 80 (5): 733-737. [گروه]
24. Coria-Avila GA، Solomon CE، Vargas EB، Lemme I، Ryan R، Menard S، et al. پایه عصبی مرکزی ترجیح شریک شرطی در موش ماده: I. اختلال با نالوكسان. علوم اعصاب رفتاری. 2008b؛ 122 (2): 385-395. [گروه]
25. Cushing BS، Carter CS پالس های محیطی اکسیتوسین، ترجیحات شریک را در زنان، اما نه مردان، پرپیچ و خم، افزایش می دهد. هورمون ها و رفتار. 2000؛ 37 (1): 49-56. [گروه]
26. نقش Avakian A، Bland ST، Schmid MJ، Watkins LR، Spencer RL، Maier SF نقش گلوكوكورتيكوئيدها در تحريك كننده استرس ناشي از پتانسيل هسته اي Accumbens پوسته دوپامين و واكنش هاي ترجيحي موضعي شرطي به مرفين. روان یونو دندانی 2006؛ 31 (5): 653-663. [گروه]
27. DeVries AC، DeVries MB، Taymans SE، Carter CS اثرات استرس بر تنظیمات اجتماعی، در دلفریبهای پرایری، از لحاظ جنسی است. مجموعه مقالات آکادمی ملی علوم ایالات متحده آمریکا. 1996؛ 93 (21): 11980-11984. [PMC رایگان مقاله] [گروه]
28. Einon DF، Humphreys AP، Chivers SM، Field S، Naylor V. جداسازی اثر دائمی بر روی رفتار موش دارد، اما نه موش، گلبرگ یا خوکچه دریایی. روانشناسی رشدی. 1981؛ 14 (4): 343-355. [گروه]
29. Fillion TJ، Blass EM تجربه نوزادان با بوی های شیری رفتار جنسی بزرگسالان را در موش های صحرایی نر تعیین می کند. علوم پایه. 1986؛ 231 (4739): 729-731. [گروه]
30. گارسیا-هورسمن SP، Agmo A، Paredes RG تزریق نالوكسان به ناحیه preoptic medial، هسته ventromedial هیپوتالاموس و بلوك آمیگدال بلوك شده شرایط تركیبی ناشی از رفتار جفتگیری گام است. هورمون ها و رفتار. 2008؛ 54 (5): 709-716. [گروه]
31. Getz LL، McGuire B، Pizzuto T، Hofmann J، Frase B. سازماندهی اجتماعی پرینت وول، میکروتوس اچروگاستر . مجله پستانداران 1993؛ 74: 44-58.
32. Gingrich B، Liu Y، Cascio C، Wang Z، Insel TR گیرنده های Dopnamine D2 در هسته accumbens برای پیوستگی اجتماعی در پره های زنانه (میکروتوس اچروگاستر) علوم اعصاب رفتاری. 2000؛ 114 (1): 173-183. [گروه]
33. گراهام JM، Desjardins C. تهویه کلاسیک: القاء هورمون لووتیونی و ترشح تستوسترون در پیش بینی فعالیت جنسی. علوم پایه. 1980؛ 210 (4473): 1039-1041. [گروه]
34. Insel TR Oxytocin - Neuropeptide برای وابستگی: شواهدی از نظریه های رفتاری، autoradiographic گسسته و مطالعات تطبیقی. روان یونو دندانی 1992؛ 17 (1): 3-35. [گروه]
35. Insel TR، Shapiro LE Oxytocin توزیع گیرنده نشان دهنده سازمان اجتماعی در voles monogamous و polygamous است. مجموعه مقالات آکادمی ملی علوم ایالات متحده آمریکا. 1992؛ 89 (13): 5981-5985. [PMC رایگان مقاله] [گروه]
36. Insel TR، Young LJ Neurobiology وابستگی. بررسی طبیعت. عصبشناسی 2001؛ 2 (2): 129-136. [گروه]
37. اسماعیل ناصر، گلز ه، لیچپالله اول، پافوس جی. ج. شرایط پوسیدگی به ترجیح انعقاد شرطی برای یک خانم آشنا در موش مرد کمک می کند. فیزیولوژی و رفتار. 2009؛ 96 (2): 201-208. [گروه]
38. جونز SL، Bozzini P، Pfaus JG مورفین باعث تقویت ترجیح انعقاد شرطی در موش صحرایی می شود؛ طراح جلسه عصبشناسی؛ انجمن علوم اعصاب؛ 2009 آنلاین.
39. سندرم جولي س. استكستول و سوءاستفاده از كودكان. مجله سوء استفاده جنسی از کودک 2005؛ 14 (3): 107-129. [گروه]
40. Kendrick KM، Hinton MR، Atkins K، Haupt MA، Skinner JD مادران ترجیحات جنسی را تعیین می کنند. طبیعت 1998؛ 395 (6699): 229-230. [گروه]
41. Kippin TE، Cain SW، Pfaus JG بوی مشتق شده و بوهای خنثی ناشی از بیماری جنسی، مسیرهای عصبی جداگانه در موش های مردانه را فعال می کنند. عصبشناسی 2003؛ 117 (4): 971-979. [گروه]
42. Kippin TE، Pfaus JG توسعه ترجیحات انزالی شرطی بویایی در موش های مردانه. I. طبیعت محرک بی قید و شرط. فیزیولوژی و رفتار. 2001؛ 73 (4): 457-469. [گروه]
43. Kippin TE، Talinakis E، Chattmann L، Bartholomew S، Pfaus JG تهویه عصبی از رفتار جنسی در موش صحرایی (Rattus norvegicus) مجله روانشناسی مقایسه ای. 1998؛ 112 (4): 389-399.
44. Lim MM، Wang Z، Olazabal DE، Ren X، Terwilliger EF، Young LJ ترجیح شریک شدن در یک گونه بی قید و شرط با دستکاری بیان یک ژن تک. طبیعت 2004؛ 429 (6993): 754-757. [گروه]
45. Lim MM، Young LJ Vasopressin وابسته به مدارهای عصبی پایه شکل گیری پیوند جفت در vole پرنیان تک زاویه. عصبشناسی 2004؛ 125 (1): 35-45. [گروه]
46. لیو ی، آراگونا BJ، جوان KA، دیتز DM، Kabbaj M، Mazei-Robison M، و همکاران. هسته اكومبنس دوپامين باعث كاهش اختلال در پيوند اجتماعي در يك گونه جوندگان انحصاري ناشي از آمفتامين مي شود. مجموعه مقالات آکادمی ملی علوم ایالات متحده آمریکا. 2010؛ 107 (3): 1217-1222. [PMC رایگان مقاله] [گروه]
47. Liu Y، وانگ ZX هسته accumbens oxytocin و dopamine تعامل برای تنظیم تشکیل پیوند جفت در voles پریایی زنانه. عصبشناسی 2003؛ 121 (3): 537-544. [گروه]
48. Luo S، Klohnen EC جفت گیری و کیفیت زناشویی در Newlyweds: رویکرد دوگانه محور. مجله شخصیت و روانشناسی اجتماعی. 2005؛ 88 (2): 304-326. [گروه]
49. مالینا RM، Selby HA، Buschang PH، Aronson WL، Little BB ترکیب جفت گیری برای ویژگی های فنوتیپی در یک جامعه Zapotec در Oaxaca، مکزیک. مجله علوم بیوسوسی. 1983؛ 15 (3): 273-280. [گروه]
50. Menard S، Gelez H، Coria-Avila GA، Jacubovich M، Pfaus JG تأثیر شرایط محیطی بویایی نوزادان بر ترجیح شریک جنسی بعد از عمل در موش صحرایی نر؛ 2006 جلسه پوستر ارائه شده در نشست سالیانه انجمن نورولوژیست های رفتاری، پیتسبورگ، PE.
51. Namnyak M، Tufton N، Szekely R، Toal M، Worboys S، Sampson EL استنشاق استاتیک ': تشخیص روانپزشکی و یا اسطوره شهری؟ Acta Psychiatrica Scandinavica. 2008؛ 117 (1): 4-11. [گروه]
52. Panksepp J، Jalowiec J، DeEskinazi FG، اسقف P. Opiates و تسلط در موش های نوجوانان. علوم اعصاب رفتاری. 1985؛ 99 (3): 441-453. [گروه]
53. Parada M، Abdul-Ahad F، Censi S، Sparks L، Pfaus JG زمینه تغییر توانایی تحریک بالقوه برای ایجاد ترجیح شریک زندگی جنسی در موش صحرایی. هورمون ها و رفتار. 2011؛ 59: 520-527. [گروه]
54. Paredes RG، Alonso A. رفتار جنسی تنظیم شده (گام) توسط زن باعث ترجیح محل محلی شده است. علوم اعصاب رفتاری. 1997؛ 111 (1): 123-128. [گروه]
55. Paredes RG، مارتینز I. نالوکسون پس از جفت گیری در موش های صحرایی، ترجیح می دهد. علوم اعصاب رفتاری. 2001؛ 115 (6): 1363-1367. [گروه]
56. Paredes RG، Vazquez B. موش های ماده چه چیزی در رابطه با جنس انجام می دهند؟ جفت گیری سریع تحقیقات مغزی رفتاری. 1999؛ 105 (1): 117-127. [گروه]
57. Paredes-Ramos P، Miquel M، Manzo J، Coria-Avila GA شرایط مذکر جنسی در موش های صحرایی ماده ی جنسی شرایط یكسان را دارد. فیزیولوژی و رفتار. 2011؛ 104: 1016-1023. [گروه]
58. Paredes-Ramos P ، Miquel M ، Manzo J ، Pfaus JG ، López-Meraz ML ، Coria-Avila GA قلقلک در نوجوانان اما نه در موشهای صحرایی ماده بالغ ترجیح شریک جنسی. 2012 ارسال شده به: فیزیولوژی و رفتار. [گروه]
59. پاوروف I. رفلکس های مطبوع. انتشارات دانشگاه آکسفورد؛ 1927
60. Penn D، Potts W. MHC-disassoratory ترجیحات مشتاقانه متضاد با حمایت متقابل است. مجموعه مقالات علوم زیستی. 1998؛ 265 (1403): 1299-1306. [PMC رایگان مقاله] [گروه]
61. Pfaus JG، Damsma G، Nomikos GG، Wenksttern DG، Blaha CD، Phillips AG و همکاران. رفتار جنسی باعث افزایش انتقال دوپامین مرکزی در موش صحرایی می شود. تحقیق مغز 1990؛ 530 (2): 345-348. [گروه]
62. Pfaus JG، Damsma G، Wenkstern D، Fibiger HC فعالیت جنسی باعث انتقال پروتئین دوپامین در هسته آکومبن و استریاتوم موشهای ماده می شود. تحقیق مغز 1995؛ 693 (1-2): 21-30. [گروه]
63. Pfaus JG، Kippin TE، Centeno S. تهویه و رفتار جنسی: بازبینی. هورمون ها و رفتار. 2001؛ 40 (2): 291-321. [گروه]
64. Pfaus JG، Shadiack A، Van Soest T، Tse M، Molinoff P. تسهیم انتخابی از درخواست جنسی در موش ماده توسط یک آگونیست گیرنده ملانوکورتین. مجموعه مقالات آکادمی ملی علوم ایالات متحده آمریکا. 2004؛ 101 (27): 10201-10204. [PMC رایگان مقاله] [گروه]
65. Rouge-Pont F، Marinelli M، Le Moal M، Simon H، Piazza PV حساسیت ناشی از استرس و گلوکوکورتیکوئید. دوم حساسیت افزایش دوپامین خارج سلولی ناشی از کوکائین بستگی به ترشح کورتیکوسترون ناشی از استرس دارد. مجله علوم اعصاب. 1995؛ 15 (11): 7189-7195. [گروه]
66. سلس I، رباتو E، سوزان C. اثبات ادغام فنوتیپی و اجتماعی اجتماعی برای صفات تن سنجی و فیزیولوژیک در زوج ها از کشور باسک (اسپانیا) مجله علوم بیوسوسی. 2004؛ 36 (2): 235-250. [گروه]
67. شولتز W. دریافت رسمی با دوپامین و پاداش. نورون 2002؛ 36 (2): 241-263. [گروه]
68. Schultz W، Apicella P، Scarnati E، Ljungberg T. فعالیت عصبی در ستون فقرات میمون مربوط به انتظار پاداش است. مجله علوم اعصاب. 1992؛ 12 (12): 4595-4610. [گروه]
69. اسکینر BF برخی از کمک های یک تجزیه و تحلیل تجربی از رفتار به روانشناسی به عنوان یک کل. روانشناسان آمریکایی. 1953؛ 8: 69-78.
70. اسکینر BF تحلیل تجربی رفتار چیست؟ مجله تحلیلی تجربی رفتار. 1966؛ 9 (3): 213-218. [PMC رایگان مقاله] [گروه]
71. Tauber M، Mantoulan C، Copet P، Jauregui J، Demeer G، Diene G و همکاران. Oxytocin ممکن است مفید باشد برای افزایش اعتماد به دیگران و کاهش رفتارهای ناراحت کننده در بیماران مبتلا به سندرم Prader-Willi: یک کارآزمایی بالینی تصادفی در بیماران مبتلا به 24. مجله Orphanet بیماری های نادر. 2011؛ 6 (1): 47. [PMC رایگان مقاله] [گروه]
72. Triana-Del Rio R، Montero-Dominguez F، Cibrian-Llanderal T، Tecamachaltzi-Silvaran MB، Garcia LI، Manzo J، et al. همسویی همجنسگرایان تحت تاثیر کینپیرول باعث ترجیحات شغلی اجتماعی و جنسی در مردان می شود، اما نه در موش های صحرایی. فارماکولوژی بیوشیمی و رفتار. 2011؛ 99 (4): 604-613. [گروه]
73. ون فورث WR، Wolterink G، van Ree JM مقررات رفتار جنسی مردانه: دخالت مخدرهای مغز و دوپامین. تحقیق مغز تحقیقات مغز 1995؛ 21 (2): 162-184. [گروه]
74. Wang Z، Hulihan TJ، Insel TR تجربه جنسی و اجتماعی با الگوهای مختلف رفتار و فعال سازی عصبی در والدین مردانه پیوند دارد. تحقیق مغز 1997؛ 767 (2): 321-332. [گروه]
75. وانگ Z، یو G، Cascio C، لیو Y، Gingrich B، Insel TR تنظیمات گیرنده Dopamine D2 از تنظیمات شرکای در پلی استر زنبور عسل (Microtus ochrogaster): مکانیزم برای پیوند جفت؟ علوم اعصاب رفتاری. 1999؛ 113 (3): 602-611. [گروه]
76. ویلیامز جی. ر.، کاتانیا KC، کارتر CS توسعه ترجیحات شریک در voles of prairie women (میکروتوس اچروگاستر): نقش تجربه اجتماعی و جنسی. هورمون ها و رفتار. 1992؛ 26 (3): 339-349. [گروه]
77. Winslow JT، هیستینگز N، کارتر CS، هاروگ CR، Insel TR نقش واسپرسین مرکزی در پیوند زوج در پلین های پرپیچ و خم monogamous. طبیعت 1993؛ 365 (6446): 545-548. [گروه]
78. Yamazaki K، Beauchamp GK، Kupniewski D، Bard J، Thomas L، Boyse EA Imprinting فامیلی تعیین کننده ترجیحات مونتاژ انتخابی H-2 است. علوم پایه. 1988؛ 240 (4857): 1331-1332. [گروه]
79. Young LJ، Wang Z. Neurobiology پیوند جفت. علوم اعصاب طبیعت. 2004؛ 7 (10): 1048-1054. [گروه]
80. Young LJ، Winslow JT، Wang Z، Gingrich B، Guo Q، Matzuk MM، et al. Gene targeting approaches to neuroendocrinology: Oxytocin، رفتار مادران و وابستگی. هورمون ها و رفتار. 1997؛ 31 (3): 221-231. [گروه]