Yon etid psikolojik-jenetik nan Reyabilitasyon Hedonik nan relasyon nan "Dejwe Manje" (2014)

. 2014 Oct; 6 (10): 4338-4353.

Pibliye sou entènèt 2014 Oct 16. doi:  10.3390 / nu6104338

PMCID: PMC4210920

Abstrè

Pandan ke dejwe manje pa gen okenn definisyon fòmèlman rekonèt, li anjeneral fonksyone dapre prensip dyagnostik yo etabli pa Yale Echèl Manje Dejwe—yon envantè ki baze sou kritè sentòm pou depandans sibstans nan DSM-IV la. Kounye a, gen ti rechèch ki baze sou byolojik ki mennen ankèt sou faktè risk pou dejwe manje. Ki sa ki egziste te konsantre prèske sèlman sou chemen rekonpans dopaminergic nan sèvo a. Pandan sèvo siyal opioid te tou te fòtman enplike nan kontwòl konsomasyon manje, pa gen okenn rechèch egzamine sikwi neral sa a nan asosyasyon an ak dejwe manje. Se poutèt sa, objektif etid la se te teste yon modèl ki predi ke yon potansyèl aktivasyon pi fò nan sikwi opioid-jan sa endike nan makè fonksyonèl A118G la. mu-Jèn reseptè opioid-ta sèvi kòm yon faktè risk endirèk pou dejwe manje atravè yon reyaksyon edonik ogmante nan manje gou. Rezilta yo konfime relasyon sa yo. Anplis de sa, konklizyon nou yo ke gwoup dejwe manje a te gen yon nivo siyifikativman pi wo nan repons edonik nan manje sijere ke karakteristik biyo-konpòtmantal sa a ka ankouraje yon tandans nan manje twòp, nan epizòd nan repa egzajere, epi finalman nan yon modèl konpulsif ak depandans nan manje. konsomasyon.

Keywords: dejwe manje, repons edonik, mu reseptè opioid, A118G

1. Entwodiksyon

Yon rekonesans ke twòp konpulsif ka ankouraje defisyans emosyonèl ak sosyal klinikman enpòtan nan kèk moun te pouse Asosyasyon Sikyatrik Ameriken an (APA) pou deziyen Twoub Manje Repas (BED) yon bòn fwa maladi mantal nan chapit "Foeding and Eating Disorders" nan senkyèm edisyon yo te pibliye dènyèman. Manyèl dyagnostik ak estatistik (DSM-5) []. An menm tan, DSM-5 te rekonèt tou, pou premye fwa, egzistans Troubles ki pa gen rapò ak sibstans nan chapit li sou "Maladi ki gen rapò ak sibstans ak depandans", byenke jwèt aza se sèl maladi ki nan lis nan kategori sa a nan moman an. piblikasyon [].

Chanjman nan panse sikyatrik, ki reflete nan tou de chapit sa yo nan DSM-5 la, ka kontribye nan yon enterè klinik ak preklinik k ap grandi nan sijè a. manje adiksyon. Kondisyon putatif sa a inik, sepandan, pa cheval tou de ki gen rapò ak sibstans ak ki pa gen rapò ak sibstans maladi dejwe. Sou yon bò, gen yon rekonesans k ap grandi ke anpil manje trete-espesyalman sa yo ki gen palatabilite anrichi pa nivo segondè ajoute sik, grès, ak sèl-gen pwopriyete ki sanble ak sibstans tankou kokayin, nikotin, ak alkòl nan kapasite yo pou perturbe. mekanis rekonpans sèvo (gade [,]). Anplis, lè yo pran an plis yo ka ankouraje nero-adaptasyon ki ankouraje konpulsif konsomasyon, depandans, ak anvi, nan menm fason an kòm dwòg depandans. Nan lòt men an, zak la menm nan manje ka konsidere kòm yon konpòtman potansyèlman depandans paske nan kapasite li nan eksite tout sans yo nan yon fason ki trè plezi, soti nan son yo ak arom nan kwit manje, nan apèl la ayestetik nan vizyèlman kolore ak atire. ranje manje. Menm tactility nan sèten manje nan bouch yon moun ka trè rekonpanse anvan yo menm yo enjere.

Enteresan, kèk prèv pèsepsyon piblik sijere ke nosyon dejwe manje a pi vilnerab a stigmatizasyon pase sa yo ki nan fimen oswa alkòl, e ke li gen tandans yo dwe wè li kòm yon konpòtman olye ke yon maladi ki gen rapò ak sibstans.]. Nan lòt mo, dejwe manje souvan pèrsu kòm yon "pwoblèm nan lespri a" kote kòz yo konsantre sou manje kòm yon chwa pèsonèl ak yon mekanis pou siviv pou soulaje malè pèsonèl. Dapre opinyon sa a, patoloji a se twòp manje konpulsif; li ye pa enpòtan ki gen rapò ak bon jan kalite a depandans nan sèten manje. Sepandan, lòt rechèch eksperimantal ki sot pase yo te jwenn ke lè yo te prezante yon seleksyon o aza nan patisipan adilt yo ak yon modèl obezite dejwe manje ak yon konsantre sou mekanis byolojik kozatif, stigmatizasyon ak blame anvè moun ki twò gwo yo te redwi konpare ak evalyasyon ki soti nan yon lòt gwoup patisipan yo. yo te bay yon modèl ki pa dejwe nan obezite. Nan ansyen gwoup la, te gen tou yon rediksyon nan opinyon ke moun ki obèz yo gen pwoblèm mantal, ak yon diminisyon nan pè patisipan yo nan pran pwa pèsonèl [].

1.1. Edonik repons ak kapasite pou rekonpans

Reyaksyon edonik se yon karakteristik trè eritye ki reflete diferans endividyèl nan motivasyon pou chèche stimuli rekonpanse nan anviwònman yon moun, ak nan kapasite pou fè eksperyans plezi nan evènman sa yo.]. Natirèl rekonpans yo genyen tout ankourajman enpòtan pou siviv nou tankou manje, repwodiksyon, ak metriz. Tantativ pou konprann baz byolojik repons edonik konsantre lajman sou sansiblite, oswa eksibilite, nan chemen dopamine mesocorticolimbic.]. Yon diminisyon kwonik nan kapasite nan fè eksperyans rekonpans-ki dwe nonmen non anhedonia-te premye dekri klinikman nan fen 19yèm syèk la kòm yon karakteristik debaz nan anpil maladi sikyatrik ki gen ladan depresyon, eskizofreni, ak retrè dwòg.]. Li se jeneralman dakò ke danjeFonksyone sikwi rekonpans sèvo a kapab yon karakteristik natirèl imen detèmine pa yon konkatènasyon efè jenetik ki ansanm kontribye nan yon potansyèl aktivasyon ki ba.]. Sepandan, yon eta sa a ka pwovoke tou pa eksitasyon twòp nan chemen dopaminèjik atravè agonist dopamine ki pisan tankou sibstans ki sou abi ak / oswa pa faktè estrès kwonik ki gen tandans ankouraje yon règ desann ak diminye repons nan sistèm nan.].

Plis dènyèman, opoze a bipolè nan anhedonia-segondè rekonpanse sansiblite-te asosye ak risk pou manje repa egzajere ak lòt maladi kontwòl enpilsyon, ki baze sou agiman ke moun ki gen yon motivasyon fò pou rekonpans yo gen plis chans angaje yo nan konpòtman plezi ak kontrent ensifizan konpare ak tokay ki pi anhedonik yo.,,]. Manje yo konsome pandan repa egzajere yo prèske toujou trè kalorik epi yo trè gou [], sijere yon wòl enpòtan pou sikwi neral ki kontwole manje edonikman-kondwi nan pwofil risk pou twòp konpulsif. Reyaksyon hedonik nan manje se yon manifestasyon espesifik nan karakteristik ki pi jeneral ki dekri pi wo a, epi li reflete degre nan dezi yo manje, ak plezi a ki sòti nan manje ki trè gou, ak fre ak atire nan aparans. An konsekans, yon moun ki gen gwo kapasite pou rekonpans manje anjeneral pouse manje menm lè pa gen grangou oswa bezwen kalori.], epi li fè eksperyans gwo anvi manje [].

1.2. Baz byolojik dejwe manje

Pou dat, gen yon mank de rechèch ki baze sou byolojik ki mennen ankèt sou faktè risk pou dejwe manje. Ki sa ki egziste te konsantre prèske sèlman sou chemen rekonpans dopaminergic nan sèvo a. Pou egzanp, yon etid resan te demontre ke granmoun ki gen dejwe manje te gen yon nòt siyifikativman pi wo sou yon endèks jenetik konpoze nan fòs siyal dopamine konpare ak tokay laj ak pwa ekivalan yo.]. Yon etid neuroimaging te jwenn tou ke aktivasyon sikwi rekonpans nan amygdala a ak nwayo caudate, an repons a yon siy manje, te asosye pozitivman ak sentòm dejwe manje nan yon gwoup fanm adilt.]. Ansanm sa yo jwenn may ak lòt prèv psiko-konpòtmantal ki montre dejwe manje [], tankou BED, se yon gwo fenotip obezite ki reponn ak rekonpans []. Genyen tou sipò preliminè pou opinyon ke kèk ka dejwe manje ka yon sous-tip BED ki pi patolojik ak konpulsif olye ke yon antite klinik diferan.]. Anplis de sa, ko-ensidan an nan dejwe manje ak boulimi nève (BN) te gen rapò ak patoloji manje ki pi grav.]. Sepandan, gen tou moun ki gen yon aparan dejwe manje ki montre BMI (Body Mass Index) ki wo ak andikap klinik malgre yo pa satisfè kritè pou BN oswa BED, ki sijere ke ka dejwe manje yo pa toujou karakterize pa epizòd nan manje repa egzajere.]. Prèv ki sot pase sa a tou kole ak konklizyon ki soti nan de etid pi bonè kote sèlman mwatye adilt yo obèz ki te dyagnostike ak dejwe manje satisfè kritè pou BED.,].

Chemen Opyoid nan sèvo ak rekonpans manje

Pandan ke siyal opioid nan zòn nan striatal nan sèvo a te tou te fòtman enplike nan kontwòl la nan konsomasyon manje, kounye a pa gen okenn rechèch ekzamine enfliyans nan sikwi sa a neral nan pwofil la risk pou dejwe manje. Yon richès nan rechèch anvan ki gen rapò endike, sepandan, ke aktivasyon nan mu-Opioid reseptè (MOR) nan nwayo accumbens la fè pwomosyon oaza nan manje ki baze sou èdonik nan fòm ogmante konsomasyon nan manje dous ak gra.,]. Anplis de sa, siyal atravè accumbens MOR parèt kontwole preferans manje aprann, ak nivo ogmante yo te jwenn ankouraje konsomasyon repa egzajere ak manje pi pito.]. Kontrèman, mu-Antagonis opioid yo gen tandans diminye repons edonik ak konsomasyon manje bon gou nan adilt ki gen twòp pwa epi ki twò gwo.]. Genyen tou prèv ki montre twòp eksitasyon MOR nan konsomasyon twòp nan manje ki trè gou ka ankouraje siyal opioid ki regle anba akòz chanjman alontèm nan fonksyon reseptè yo.]. Nan lòt men an, yon etid klinik resan te jwenn ke aktivite opioid ki pi fèb te asosye ak pi gwo manje ki gen rapò ak edonik, pi gwo konsomasyon nan manje ki gen anpil kalori, ak pi gwo bingeing, byenke rezilta sa yo yo yon ti jan konpwomèt paske yo te fè evalyasyon lè l sèvi avèk yon mezi endirèk. aktivite []. An rezime, rechèch konvèjans endike ke aktivite opioid santral gen anpil chans patisipe nan sentòm depandans ki gen rapò ak konsomasyon manje ki gen bon gou ki gen ladan bingeing, anvi, ak retrè malgre direksyon kozalite yo pa sèten.].

Nan anpil varyant jenetik yo idantifye sou jèn MOR (OPRM1), A118G (rs1799971) polimorfism nukleotid sèl (SNP), ki sitiye nan rejyon an kodaj nan exon 1, te pi lajman etidye, espesyalman an relasyon ak dejwe dwòg Malgre ke la mekanis egzak rete klè, an vitro etid te demontre ke alèl G minè a lakòz yon ogmantasyon twa fwa nan afinite obligatwa pou andojèn beta-andorfin epi li ogmante deklanchman potasyòm ak pwoteyin G.]. Dènye nan vivo prèv tou sipòte nosyon G alèl la se tout bon yon "gain-of-fonksyon" pou moun ki posede alèl minè sa a []. Pou egzanp, yon etid rapòte yon pi gwo prévalence nan alèl G nan tou de adikte alkòl ak opioid nan peyi Zend konpare ak popilasyon jeneral la.], menm jan ak rezilta nan yon etid Swedwa pi bonè []. Yon gwoup gwo tafyatè ki te pote alèl G la te rapòte tou pi gwo repons edonik nan alkòl konpare ak tokay yo ak jenotip AA a, byenke yo pa t diferan sou efè sedatif ak advèrsif alkòl.]. Se pa tout etid, sepandan, te jwenn asosyasyon sa yo nan rechèch dejwe dwòg [,].

Etid asosyasyon jenetik yo te egzamine tou dimansyon sentòm ki asosye ak prezantasyon klinik konpòtman depandans. Pou egzanp, transpòtè adolesan nan alèl G la te gen plis pwoblèm ki gen rapò ak alkòl ak rezon ki konsantre sou rekonpans pou bwè pase moun ki pa gen alèl sa a.]. Menm jan an tou, jan sa endike nan aktivasyon estrikti mesocorticolimbic nan sèvo, transpòtè G granmoun yo te montre pi gwo reyaksyon depann de dòz la nan efè ranfòse alkòl, ak yon pi gwo sansiblite nan siyal alkòl.,].

Gen plis prèv ki montre varyasyon nan fonksyon OPRM1 predi sansiblite a natirèl rekonpans. Pami makak tibebe yo, pòtè alèl G yo te fòme pi fò lyen atachman ak manman yo epi yo te montre pi gwo detrès pandan peryòd separasyon matènèl yo.]. An rapò, moun G transporteurs yo te demontre yon pi gwo kapasite sosyal edonik jan sa endike nan yon tandans ogmante angaje yo nan relasyon afeksyon ak yon ekspozisyon pi gwo nan plezi nan sitiyasyon sosyal.]. Anplis de sa, nou te jwenn, pou premye fwa, mu-Reseptè diferans jenotip an relasyon ak senpati manje dous ak gra ak gwoup GG homozygous ki rapòte pi wo evalyasyon preferans manje konpare ak de lòt gwoup yo.]. Diferan, sepandan, soti nan lòt etid kote gwoup jenotip GG ak GA yo tipikman konbine nan analiz estatistik yo, rezilta nou yo sijere yon fòm resesif nan transmisyon kote de kopi alèl G yo oblije transmèt efè a.

1.3. Etid aktyèl la

Pandan ke dejwe manje pa gen okenn definisyon fòmèlman rekonèt, li anjeneral fonksyone dapre prensip dyagnostik yo etabli pandan devlopman nan. Yale Echèl Manje Dejwe (YFAS) []—yon envantè oto-rapò ki baze sou kritè sentòm pou depandans sibstans nan DSM-IV la []. An jeneral, li karakterize pa twòp manje kwonik, k ap ogmante, ak konpulsif, souvan nan fòm epizòd repa egzajere, jan sa konfime pa sipèpoze konsiderab ko-morbid li yo ak BED.,].

Etid aktyèl la se premye moun ki egzamine yon endikatè byolojik nan fonksyone opioid nan sèvo nan pwofil risk pou dejwe manje YFAS. Espesyalman, objektif la se te teste modèl efè endirèk yo ilistre nan figi 1. Espesyalman, nou te prevwa ke yon potansyèl aktivasyon pi fò nan sikwi opioid nan chemen rekonpans komen an - jan sa endike nan polimorfism GG nan makè fonksyonèl A118G nan MOR - ta sèvi kòm yon faktè risk pou dejwe manje. Mekanis nan kondiksyon te ipotèz yo dwe yon relasyon endirèk atravè yon reyaksyon edonik ogmante nan manje gou. Espesyalman, jenotip GG la ta asosye ak pi gwo repons edonik, ki modle kòm yon varyab konpoze ak twa endikatè separe-viz. Edonik manje, anvi manje, ak yon preferans pou manje dous ak gra. Nan vire, repons edonik yo te prevwa pou korelasyon pozitivman ak sentòm dejwe manje jan sa endike nan nòt sou YFAS la.

figi 1 

Modèl predi ke makè jenetik OPRM1 A118G la pral gen rapò ak varyab konpoze edonik-repons, ki an vire pral asosye pozitivman ak nòt sentòm YFAS.

2. Metòd

2.1. Patisipan yo

Sankarannsenk adilt (fanm: 100; gason: 45) ki gen laj ant 25 ak 47 ane te patisipe nan etid la. Distribisyon etnik echantiyon an se te 80% Blan, 16% desandan Afriken, ak 4% lòt. Patisipan yo te rekrite nan postè yo mete nan enstitisyon piblik yo mande volontè pou yon etid sou konpòtman manje. Yo te mete piblisite tou nan jounal lokal yo ak sou sit entènèt. Patisipan yo te oblije pale angle byen, epi yo te viv nan Amerik di Nò pou omwen senk ane anvan enskripsyon yo pou asire yon anviwònman manje relativman inifòm pou yon peryòd tan konsiderab anvan enskripsyon an nan etid la. pre-menopoz jan yo detèmine pa pwòp tèt ou rapò a nan sik règ regilye, epi yo pa te gen yon gwosès nan sis mwa anvan yo. Kritè eksklizyon yo enkli yon dyagnostik aktyèl (oswa istwa) nenpòt maladi psikotik oswa abi sibstans. Moun ki gen yon maladi medikal/fizik grav tankou kansè oswa maladi kè yo te eskli tou, osi byen ke moun ki pran medikaman ki afekte apeti (egzanp, dwòg estimilan). Pwosedi yo anplwaye nan etid sa a te apwouve pa Etik rechèch enstitisyonèl la epi yo te pote soti nan akò ak Deklarasyon an nan èlenki.

NAN. Mezi

2.2.1. Genotype

Ekstraksyon ADN nan san antye te konplete pa pwosedi ki pa anzimatik, ki gen anpil sèl jan sa dekri pa Lahiri ak Nurnberger.]. Nou teste fonksyonèl A118G sèl polimorfis nukleotid (SNP), ki lakòz yon chanjman missense asid amine soti nan yon rezidi aspartat nan yon rezidi asparagins, konsa potansyèlman retire yon N-sit glikozilasyon []. Te genotip SNP sa a lè l sèvi avèk tès jenotip ki disponib nan komès (Applied Biosystems Inc., Foster City, CA, USA). Genomic DNA (20 ng) te anplifye nan reyaksyon 10-μL pa reyaksyon chèn polymerase ak kondisyon sa yo: 95 °C 10 min, ki te swiv pa 50 sik nan 92 °C 15 s, 60 °C 1min. Yo te itilize Pwogram Diskriminasyon Alelik sou Sistèm Deteksyon Sekans Prism ABI7000 pou detèmine jenotip chak moun. Genotip yo te teste pou kapasite nan Hardy-Weinberg Ekilib lè l sèvi avèk Haploview vèsyon 4.2 (Broad Institute, Cambridge, MA, USA) [].

2.2.2. Kesyonè Oto-Rapò

Manje Adiksyon te dyagnostike lè l sèvi avèk YFAS la. Mezi sa a gen gwo validite konvèjan ak lòt mezi nan patoloji manje, espesyalman repa egzajere, epi kidonk li ka yon zouti itil pou idantifye moun ki gen tandans depandans nan manje.]. Echèl 25 atik sa a te fèt pou operasyon dejwe manje dapre 7 sentòm depandans sibstans ki nan lis DSM-IV, epi modifye pou konpòtman manje. YFAS bay tou de yon metòd kalitatif (binè) ak quantitative pou fè nòt. Menm jan ak kritè depandans sibstans DSM yo, yo bay yon dyagnostik dejwe manje si moun ki reponn a te fè eksperyans twa oswa plis sentòm pandan ane ki sot pase a, epi si kritè "enfimite klinikman enpòtan" yo satisfè. Nòt dimansyon yo jwenn nan sòm kantite sentòm yo andose, epi kidonk li ka varye ant 0 ak 7. Pou echantiyon sa a, koyefisyan alfa Cronbach pou nòt sentòm yo te 0.78.

Preferans pou manje ki gen anpil grès ak ki gen anpil sik te evalye pa la Kesyonè Preferans Manje [], ki se yon echèl 72 atik ki fèt kòm yon 2 (GRÈS: segondè vs ba) × 3 (KABOHYDRATE: wo senp, gwo konplèks, ba idrat kabòn/wo pwoteyin) mezi preferans pou divès kalite makronutriman. Moun ki reponn yo endike preferans yo pou chak manje sou yon echèl Likert nèf pwen. La Gwo Grès ak Sik segondè Preferans nòt se mwayèn 12 evalyasyon manje-atik ki gra ak ki gen sik (pa egzanp, gato kouch chokola, ak tat pakan). Otè yo rapòte bon fyab ak validite nan mezi sa yo, ak koyefisyan alfa pou echèl sa a nan etid nou an te 0.81.

Edonik Manje te evalye pa la Pouvwa nan Echèl Manje [], ki se yon kesyonè 21-atik ki reflete diferans endividyèl nan repons apetitif nan manje nan anviwònman ak yon abondans manje trè gou, endepandan de konsomasyon aktyèl yon moun nan manje sa yo. Nan lòt mo, li diferansye motivasyon ak kondwi apetitif pou jwenn manje soti nan tandans nan (sou) manje. Koefisyan alfa Cronbach nan etid sa a te 0.96.

Manje anvi yo te evalye pa la Kesyonè anvi manje–Tit []. Echèl 39 atik sa a reflete tou de aspè fizyolojik ak sikolojikman anvi manje—pa egzanp, santiman grangou, preyokipasyon ak manje, ak mank de kontwòl. Koefisyan alfa a te 0.97.

NAN. Pwosedi yo

Yo nan lòd yo konfime premye kalifikasyon, yon pre-depistaj telefòn t ap fè ak moun ki te endike enterè nan patisipe nan etid la. Nan jou randevou a, yo te fè yon entèvyou klinik estriktire fas a fas tou pou re-konfime kalifikasyon, apre sa yo te jwenn konsantman enfòme ak tout enfòmasyon demografik ki enpòtan. Yo te mezire wotè ak pwa ak patisipan an kanpe nan pye chosèt epi mete rad limyè andedan kay la. Yo te pran yon echantiyon san venn nan laboratwa lopital la, epi yo te ranpli pakè kesyonè a lakay yo epi yo te retounen nan yon dat apre.

NAN. Analyse estatistik yo

Ekilib Hardy-Weinberg ak dezekilib lyen yo te evalye lè l sèvi avèk yon tès chi-kare atravè Haploview, vèsyon 4.2 (Broad Institute, Cambridge, MA, USA) []. Diferans ki genyen ant jenotip OPRM1 A118G ak varyab nivo kontinyèl yo te evalye nan IBM SPSS Statistics for Mac, Version 22 (IBM Corp., Armonk, NY, USA) lè l sèvi avèk pwosedi analiz divèjans (ANOVA). Yo nan lòd yo teste si te gen yon efè endirèk nan makè A118G la ak nòt sentòm dejwe manje a atravè repons edonik, pwosedi yo dekri pa Hayes ak Preacher [] yo te swiv. Apwòch sa a pèmèt itilizasyon varyab endepandan milti kategori, epi teste siyifikasyon efè endirèk la lè l sèvi avèk bootstrapping korije patipri. "MEDIATE" SPSS la te devlope makro pou akonpaye papye a pa Hayes ak Preacher []-te anplwaye pou teste siyifikasyon efè dirèk yo. Kòm gen twa gwoup jenotip, kodaj endikatè yo te teste ak eterozigot GA mete kòm gwoup referans la (Yon modèl ki sanble nan rezilta yo te jwenn lè yo mete gwoup alèl GG la kòm gwoup referans). Apwòch sa a nan tès efè endirèk kalkile yon kwa-pwodwi nan chemen a (asosyasyon ki genyen ant varyab prediktè a, sètadi, gwoup jenotip ak varyab entèmedyè a sètadi, repons hedonic) ak chemen b (asosyasyon ki genyen ant varyab entèmedyè a ak varyab rezilta a, sètadi, sentòm dejwe manje). Nan etid sa a, entèval konfyans bootstrap yo korije patipri (n = 1000) yo te mete nan 95%, epi yo te itilize pou evalye siyifikasyon efè endirèk yo. Paske gen twa gwoup jenotip, gen de a chemen (GG vs GA ak AA vs GA) epi answit, de tès efè endirèk. Yon absans zewo nan entèval konfyans la endike gwo efè endirèk.

3. Rezilta yo

3.1. Estatistik deskriptif

Table 1 prezante alèl la ak frekans jenotip pou fonksyonèl A118G SNP, ki nan lis separe pou gwoup dejwe manje ak gwoup ki pa manje. Rezilta yo te konfime tou ke makè sa a te nan ekilib Hardy-Weinburg. Rechèch anvan yo endike ke frekans alèl pou makè sa a yo gen tandans yon ti jan diferan atravè gwoup etnik yo.]. Piske yon gwo pwopòsyon nan echantiyon aktyèl la se Caucasian, sepandan, e paske echantiyon an pa ase gwo pou stratifye pa etnisite, nou te evalye tout obsèvasyon yo ansanm. Li ka wè ke frekans nan alèl G nan echantiyon konplè nou an trè menm jan ak lòt echantiyon Caucasian rezime nan revizyon Deb ak kòlèg yo.], ak nan yon etid anvan lè l sèvi avèk yon echantiyon menm jan an [].

Table 1 

Frekans alèl ak jenotip (avèk pousantaj jenotip nan chak gwoup dyagnostik) pou OPRM1 A118G SNP, ki nan lis separe pou dejwe manje a (n = 25) ak dejwe ki pa manje (n = 114) gwoup.

Twa varyab repons edonik yo (sètadi, anvi manje, manje edonik, ak gwo preferans grès / sik) yo te modera a trè korelasyon jan yo espere. Se poutèt sa, yo te kalkile yon nòt konpoze lè l sèvi avèk Analiz Prensipal Konpozan. Eleman ekstrè a te konte pou 66% nan divèjans nan twa balans yo, ak tout twa chaje fòtman sou faktè sa a (chajman ant 0.52 ak 0.93). Apwòch sa a rezoud pwoblèm ki asosye ak milti-kolinearite ki ta afekte analiz ki vin apre yo si twa varyab yo te ajoute nan modèl la endividyèlman. Li ogmante tou fyab echèl [].

Table 2 montre mwayen ak devyasyon estanda pou laj, BMI, reyaksyon edonik (nòt faktè) ak sentòm dejwe manje. Pwosedi ANOVA yon sèl-fason pa jwenn okenn diferans enpòtan ant gwoup jenotip yo sou laj, BMI, oswa nòt sentòm dejwe manje. Te gen, sepandan, yon diferans enpòtan nan repons hedonic-. Apre sa konparezon, lè l sèvi avèk pwosedi diferans ki pi piti a, yo te jwenn ke tou de gwoup GG ak gwoup AA yo te gen anpil pi wo nòt repons edonik pase gwoup GA (GG). vs GA, p = 0.026; AA vs GA, p = 0.004), men yo pa t diferan youn ak lòt (GG vs AA, p = 0.368). Reyaksyon edonik te asosye pozitivman tou ak nòt sentòm YFAS (r = 0.68, p 0.001). Yo te fè yon regression lojistik binomyal tou pou evalye asosyasyon ki genyen ant repons edonik ak dyagnostik YFAS. Jan te prevwa, pi gwo nòt konpoze yo te asosye ak yon pi gwo chans pou rankontre dyagnostik pou dejwe manje (B = 1.89, Bse = 0.36, Wald = 28.22, p 0.001). Sepandan, bay frekans ki ba patisipan yo nan gwoup jenotip dejwe manje x, li te pi apwopriye estatistikman pou itilize nòt sentòm YFAS kòm kritè nan analiz ki vin apre yo.

Table 2 

Vle di, devyasyon estanda, ak minimòm ak maksimòm pou tout varyab quantitative, ki nan lis separeman pou twa jenotip yo.

Yon tès sou efè sèks, lè l sèvi avèk pwosedi t-tès endepandan, te endike pa gen okenn diferans enpòtan gwoup sou nòt konpoze reyaksyon edonik la oswa nòt sentòm YFAS.

3.2. Efè endirèk

Etandone siyifikatif asosyasyon ant gwoup jenotip ak nòt faktè reyaksyon edonik la, epi paske lèt la te siyifikativman asosye ak nòt sentòm YFAS, tès efè endirèk yo te fèt pou evalye si repons edonik te aji kòm yon mwayen potansyèl ant makè A118G ak dejwe manje. Efè dirèk gwoup jenotip ak dejwe manje (nan absans varyab "medyatè") pa t 'siyifikatif. Li ta dwe remake, sepandan, ke tès efè endirèk yo ka fèt nan absans yon asosyasyon dirèk ant yon varyab prediktè ak yon varyab rezilta.,]. Sa a se patikilyèman konsa pou varyab prediktè ki byen distal nan varyab rezilta a, menm jan se ka a ant faktè jenetik ak sentòm dejwe manje. Rezilta modèl yo teste yo montre nan figi 2. Kòm gwoup jenotip yo kategorik, kodaj endikatè (ke yo rele tou egare kodaj) yo te itilize an akò avèk rekòmandasyon Hayes ak Preacher []. Genotip GG ak AA yo te teste kont jenotip GA. Jan yo montre nan Table 3, Patisipan yo ak swa yon jenotip GG oswa AA yo te pi wo nan repons hedonic relatif a jenotip GA (chemen a), ki an vire te asosye ak pi gwo nòt sentòm YFAS (chemen b). Efè endirèk nan tou de jenotip GG ak AA (parapò ak GA) te siyifikativman diferan de zewo. Yo te jwenn sipò menm jan an lè yo te teste efè endirèk sou nòt dyagnostik YFAS kòm kritè lè l sèvi avèk Hayes [] PWOSESIS macro (Efè endirèk GG vs GA = 1.83, 95% CI = 0.23-3.75; Efè endirèk AA vs GA = 1.13, 95% CI = 0.42-2.00). Modèl sa a sipòte ipotèz ke jenotip GG (byenke ra) ki asosye ak pi wo sentòm dejwe manje atravè yon repons ogmante nan manje ki bay rekonpans edonik. San atann, jenotip AA te asosye tou ak pi gwo risk pou dejwe manje atravè yon predispozisyon bio-konpòtman ki sanble ak tès eksplisit efè endirèk AA a. vs Gwoup alèl GG te montre pa te gen okenn diferans ant de gwoup sa yo (Efè endirèk = -0.44, 95% CI = -1.56-0.53). Kontwole pou sèks ak BMI pa t chanje anpil rezilta sa yo.

figi 2 

Modèl efè endirèk nan relasyon ki genyen ant jenotip A118G, repons edonik nan manje, ak nòt sentòm YFAS. Koefisyan ki pa estanda yo prezante epi teste pou siyifikasyon yo ak 95% konfyans Entèval yo kalkile lè l sèvi avèk patipri korije yo. ...
Table 3 

Efè endirèk jenotip A118G sou nòt sentòm YFAS atravè repons edonik.

4. Diskisyon

Rezilta yo nan etid sa a pasyèlman sipòte modèl yo montre nan figi 1, ak prediksyon nou an ke G "gain-of-fonction" alèl makè A118G la asosye ak gwo repons edonik nan manje gou. Kontrèman ak rechèch anvan nou an, sepandan, kote yo te jwenn yon mòd transmisyon aparan resesif pou alèl G ak preferans manje [], done aktyèl yo te endike ke byenke jenotip GG la te gen pi gwo nòt hedonic-reponsive vle di, li pa t diferan anpil de gwoup AA omozigòt la. Anplis, jenotip eterozigot GA demontre anpil diminye repons hedonic pase youn nan de gwoup omozigòt yo, sa vle di yon sou-dominan (Twò-dominasyon refere a yon kondisyon kote gwoup etewozigòt la kouche andeyò ranje fenotipik tou de gwoup omozigòt, epi yo ka sipoze gen pi ba risk pou yon karakteristik potansyèlman danjere-sa vle di, yon efè pi wo kapasite-pase moun omozigòt pou makè sa a. Enteresan, gen prèv konsiderab nan korelasyon heterozygosity-fòmite nan popilasyon jeneral la, ak kèk kwè sa rive paske enbreeding ogmante nivo omozygosity sou yon baz genòm lajè, epi tou ki asosye ak yon bès nan karakteristik ki asosye ak kondisyon fizik.]. Malerezman, rezilta jenetik nou yo difisil pou verifye ak lòt rechèch ki gen rapò paske anpil etid ki egzamine A118G SNP nan rechèch ki gen rapò ak dejwe te sipoze yon mòd transmisyon dominan pou G, kidonk kreye yon varyab binè A118G (sètadi GG ak GA). vs AA) pou rezon analiz (egzanp, [,,]). Kounye a ka kesyone si yon estrateji sa a apwopriye, pa sèlman kòm rezilta etid sa a, men tou sou baz prèv meta-analitik ki sot pase yo ki montre yon asosyasyon jeneral enpòtan nan A118G ak repons a opioid anba yon. ko-dominan or pou adisyon modèl []. Kòm yon konsekans, chèchè nan lavni nan zòn sa a yo ankouraje analize SNP A118G la lè l sèvi avèk twa olye de gwoup jenotip. Anplis de sa, yo bay frekans relativman ba nan obsèvasyon nan gwoup G homozygous (alèl minè), li posib ke etid nou an te underpowered pou detekte diferans enpòtan ant gwoup GG ak AA malgre pi gwo nòt mwayèn nan ansyen an. Se poutèt sa, rechèch ak pi gwo echantiyon nesesè pou plis teste modèl nou pwopoze a ak asosyasyon prevwa li yo.

Rezilta etid nou yo te konfime tou ke repons edonik te asosye siyifikativman ak pozitivman ak nòt sentòm yo sou YFAS la ak ak dejwe manje YFAS dyagnostike. Konklizyon sa yo sipòte yon richès akimile prèv ki montre sistèm sèvo hedonic yo fòtman enfliyan nan kondwi twòp konsomasyon nan manje ki gen enèji.]. Vreman vre, yon repons edonik ki wo nan manje ka ogmante risk pou manje twòp lè li ankouraje seleksyon disproporsyone nan manje ki rich ak trè bon gou nan rejim chak jou yon moun, osi byen ke pa anpeche tantativ pou abstrenn nan modèl sa yo nan konsomasyon manje. Pou egzanp, prèv preklinik ki sot pase yo te demontre ke rat ki ekspoze a konsomasyon pwolonje ak twòp nan manje ki gen anpil kalori te montre papòt rekonpans ogmante nan eksitasyon elektrik nan sèvo (endikatif yon sansiblite diminye nan rekonpans) [], ak alontèm konsomasyon manje gou tou te mennen nan yon diminisyon nan mu- ekspresyon mRNA opioid nan nwayo accumbens-ankò ki endike yon sistèm desann-règleman [].

Gen kèk sijere ke yon repons rekonpans diminye gen tandans ankouraje yon motivasyon ogmante pou konpanse defisyans sa a pa manje twòp [,]. Dapre nou, sepandan, yon eksplikasyon sa a twò senplist, espesyalman nan limyè de prèv konvenkan ki montre anedonia asosye ak yon konpòtman depresyon, yon diminisyon nan apeti, ak yon motivasyon redwi pou angaje yo nan eksperyans nòmalman rekonpanse tankou entèraksyon sosyal ak paran. bay swen [,]. Yon eksplikasyon pi konplè pou relasyon ki genyen ant sansiblite rekonpans ak konsomasyon manje bay pa yon modèl pwosesis doub []. Soti nan yon pèspektiv moun-vulnerabilite, gwo repons edonik nan manje predispose nan konsomasyon manje ki wo, ak manje pou plezi pi lwen pase bezwen kalorik, espesyalman nan yon anviwònman manje ak yon disponiblite omniprésente nan manje bon gou. Nan vire, eksitasyon kwonik nan sikwi rekonpans nan sèvo pa konsomasyon twòp ka desann-reglemante potansyèl deklanchman nan chemen mesocorticolimbic (jan sa dekri pi wo a) pandan y ap amelyore an menm tan an nan manje rich ak bon gou, ki kreye gwo anvi ak konpòtman chèche manje.]. Konsekans sistèm rekonpans down-règleman an ka kontribye nan antretyen nan twòp manje ak nan tandans nan rplonje apre peryòd nan kontrent dyetetik []. Vreman vre, moun ki gen sentòm pou dejwe manje anjeneral rapòte yon move pronostik nan efò yo pou nòmalize konpòtman manje yo.].

Yon fòs patikilye nan etid aktyèl la se te yon tès eksplisit nan efè endirèk fonksyonèl OPRM1 SNP ak dejwe manje atravè repons hedonic. Espesyalman, tès sa a sipòte pwopozisyon nou an nan yon efè endirèk vilnerabilite jenetik atravè "rale edonik la" nan manje trè gou nan direksyon pou sentòm pi pwononse nan dejwe manje. Konklizyon sa a sanble ak modèl efè endirèk anvan yo egzamine pwosesis sikolojik ak konpòtman kòm chemen potansyèl soti nan pwofil jenetik espesifik nan dyagnostik dejwe manje ak risk pou obezite.,]. Menm jan ak tout modèl sitatif kozatif, sepandan, done potansyèl yo oblije verifye rezilta sa yo.

Malgre rezilta enpòtan ak nouvo nan rechèch sa a, li enpòtan pou atire atansyon sou limit li yo. Miyò, konklizyon jenetik yo dwe konsidere ak anpil atansyon epi estrikteman kòm preliminè akòz ti kantite obsèvasyon nan gwoup jenotip GG parapò ak de lòt gwoup yo, epi akòz frekans relativman ba moun nan gwoup dejwe manje YFAS. Replikasyon ak pi gwo echantiyon yo pral pèmèt yon pi gwo konfyans nan, ak fyab nan, rezilta yo rapòte isit la.

5. Konklizyon yo

An rezime, rezilta etid sa a te demontre; nan yon fason preliminè, relasyon ki genyen ant fòs siyal opioid nan sèvo ak varyasyon moun nan reyaksyon edonik nan manje bon gou ak anpil kalori. Yo te tou endirèkteman enplike opioid aktivasyon-potansyèl nan risk pou twòp konpulsif. Gen toujou; sepandan; ensifizan prèv pou detèmine ak konfyans mòd transmisyon makè OPRM1 A118G la sou repons amelyore nan agonist opioid tankou manje gou ak divès kalite dwòg depandans. An plis; Konklizyon nou yo bay plis sipò pou validite konstriksyon dejwe manje a, paske gwoup dejwe manje a te gen yon nivo siyifikativman pi wo nan repons edonik nan manje-yon karakteristik byokonpòtmantal ki ka ankouraje yon tandans pou manje twòp; epizòd repa egzajere; epi finalman nan yon modèl konpulsif ak depandans nan konsomasyon manje.

Otè Kontribisyon

Premye otè a te responsab pou koleksyon done yo. Tou de otè kontribye ansanm nan analiz yo ak ekri papye a.

Konfli nan enterè

Otè yo deklare okenn konfli enterè.

Referans

1. Asosyasyon Sikyatrik Ameriken. Manyèl dyagnostik ak estatistik nan twoub mantal. 5yèm ed. Près Asosyasyon Sikyatrik Ameriken; Washington, WA, USA: 2013.
2. Potenza MN Konpòtman depandans ki pa gen sibstans nan kontèks DSM-5. Adikte. Konpòtman. 2014;39:1–2. doi: 10.1016/j.addbeh.2013.09.004. [PMC gratis atik] [PubMed] [Cross Ref]
3. Davis C., Carter JC Si sèten manje yo depandans, ki jan sa ka chanje tretman konpulsif twòp manje ak obezite? Curr. Adikte. Rep. 2014;1:89–95. doi: 10.1007/s40429-014-0013-z. [Cross Ref]
4. Gearhardt AN, Davis C., Kushner R., Brownell K. Potansyèl dejwe nan manje hyperpalatable. Curr. Abi Dwòg Rev. 2011;4:140–145. doi: 10.2174/1874473711104030140. [PubMed] [Cross Ref]
5. De Pierre JA, Puhl RM, Luedicke J. Pèsepsyon piblik nan dejwe manje: Yon konparezon ak alkòl ak tabak. J. Subst. Sèvi ak. 2014;19:1–6. doi: 10.3109/14659891.2012.696771. [Cross Ref]
6. Latner JD, Puhl RM, Murakami JM, O'Brien KS Dejwe manje kòm yon modèl kozatif nan obezite. Efè sou stigma, blame, ak sikopatoloji konnen. Apeti. 2014;77C:77–82. doi: 10.1016/j.appet.2014.03.004. [PubMed] [Cross Ref]
7. Meinzer MC, Pettit JW, Leventhal AM, Hill RM Eksplike kovarans ant twoub ipèaktivite defisi atansyon ak sentòm depresyon: Wòl repons edonik la. J. Clin. Psikòl. 2012;68:1111–1121. doi: 10.1002/jclp.21884. [PMC gratis atik] [PubMed] [Cross Ref]
8. Leventhal AM, Chasson GS, Tapia E., Miller EK, Pettit JW Mezire kapasite edonik nan depresyon: Yon analiz sikometrik sou twa echèl anhedonia. J. Clin. Psikòl. 2006;62:1545–1558. doi: 10.1002/jclp.20327. [PubMed] [Cross Ref]
9. Davis C. Soti nan pasif twòp manje nan "dejwe manje": Yon spectre nan fòse ak severite. ISRN Obes. 2013; 2013 doi: 10.1155/2013/435027. [PMC gratis atik] [PubMed] [Cross Ref]
10. George O., Koob GF Diferans endividyèl nan fonksyon cortical prefrontal ak tranzisyon soti nan itilizasyon dwòg nan depandans dwòg. Neurosci. Konpòtman biyo. Rev. 2010;2:232–247. doi: 10.1016/j.neubiorev.2010.05.002. [PMC gratis atik] [PubMed] [Cross Ref]
11. Davis C., Levitan RD, Kaplan AS, Carter JC, Reid C., Curtis C., Patte K., Hwang R., Kennedy JL Rekonpanse sansiblite ak jèn reseptè dopamine D2 a: Yon etid ka-kontwòl nan twoub repa egzajere. Pwog. Neuro-Psikofarmakol. Biol. Sikyatri. 2008;32:620–628. doi: 10.1016/j.pnpbp.2007.09.024. [PubMed] [Cross Ref]
12. Davis C., Levitan RD, Yilmaz Z., Kaplan AS, Carter JC, Kennedy JL Binge eating disorder and the dopamine D2 receptor: Genotypes and sub-phenotypes. Pwog. Neuro-Psikofarmakol. Biol. Sikyatri. 2012;38:328–335. doi: 10.1016/j.pnpbp.2012.05.002. [PubMed] [Cross Ref]
13. Schienle A., Schafer A., ​​Hermann A., Vaitl D. Binge-eating disorder: Rekonpanse sansiblite ak aktivasyon nan sèvo a imaj nan manje. Biol. Sikyatri. 2009;65:654–661. doi: 10.1016/j.biopsych.2008.09.028. [PubMed] [Cross Ref]
14. Curtis C., Davis C. Yon etid kalitatif nan twoub repa egzajere ak obezite nan yon pèspektiv dejwe. Manje. Dezòd. 2014;22:19–32. doi: 10.1080/10640266.2014.857515. [PubMed] [Cross Ref]
15. Lowe MR, Butryn ML, Didie ER, Annunziato RA, Thomas JG, Crerand CE, Ochner CN, Coletta MC, Bellace D., Wallaert M., et al. Pouvwa Echèl Manje a: Yon nouvo mezi enfliyans sikolojik anviwònman manje a. Apeti. 2009;53:114–118. doi: 10.1016/j.appet.2009.05.016. [PubMed] [Cross Ref]
16. Davis C., Loxton NJ, Levitan RD, Kaplan AS, Carter JC, Kennedy JL "Dejwe manje" ak asosyasyon li yo ak yon pwofil jenetik multilocus dopaminergic. Fizyol. Konpòtman. 2013;118:63–69. doi: 10.1016/j.physbeh.2013.05.014. [PubMed] [Cross Ref]
17. Gearhardt AN, Yokum S., Orr PT, Stice E., Corbin WR, Brownell KD Neural korelasyon nan dejwe manje. Arch. Jeneral Sikyatri. 2011;32:E1–E9.
NAN. Davis C., Curtis C., Levitan RD, Carter JC, Kaplan AS, Kennedy JL Prèv ke "depandans manje" se yon fenotip valab nan obezite. Apeti. KOULYE; NAN: KIJAN-NAN. doi: 18 / j.appet.2011. [PubMed] [Cross Ref]
19. Davis C. Konpulsif twòp manje kòm yon konpòtman depandans: Sipèpoze ant dejwe manje ak twoub repa egzajere. Curr. Obes. Rep. 2013;2:171–178. doi: 10.1007/s13679-013-0049-8. [Cross Ref]
20. Gearhardt AN, Boswell RG, White MA Asosyasyon an nan "dejwe manje" ak manje dezòd ak endèks mas kò. Manje. Konpòtman. 2014;15:427–433. doi: 10.1016/j.eatbeh.2014.05.001. [PMC gratis atik] [PubMed] [Cross Ref]
21. Gearhardt AN, White MA, Masheb RM, Morgan PT, Crosby RD, Grilo CM Yon egzamen sou konstriksyon dejwe manje nan pasyan ki gen twoub repa egzajere. Ent. J. Manje. Dezòd. 2012;45:657–663. doi: 10.1002/eat.20957. [PMC gratis atik] [PubMed] [Cross Ref]
22. Berridge KC "Liking" ak "vle" rekonpans manje: Substra nan sèvo ak wòl nan maladi manje. Fizyol. Konpòtman. 2009;97:537–550. doi: 10.1016/j.physbeh.2009.02.044. [PMC gratis atik] [PubMed] [Cross Ref]
23. Kelley AE, Bakshi VP, Haber SN, Steininger TL, Will MJ, Zhang M. Opioid modulation nan edonik gou nan striatum ventral la. Fizyol. Konpòtman. 2002;76:365–377. doi: 10.1016/S0031-9384(02)00751-5. [PubMed] [Cross Ref]
24. Katsuura Y., Taha SA Mu opioid reseptè antagonism nan nwayo a accumbens koki blòk konsomasyon nan yon solisyon sikwoz pi pito nan yon paradigm kontras antisipatwa. Nerosyans. 2014;261:144–152. doi: 10.1016/j.neuroscience.2013.12.004. [PMC gratis atik] [PubMed] [Cross Ref]
25. Cambridge VC, Ziauddeen H., Nathan PJ, Subramaniam N., Dodds C., Chamberlain SR, Koch A., Maltby K., Skeggs AL, Napolitano A., et al. Efè neral ak konpòtman yon nouvo antagonist reseptè opioid mu nan moun ki obèz. Biol. Sikyatri. 2013;73:887–894. doi: 10.1016/j.biopsych.2012.10.022. [PMC gratis atik] [PubMed] [Cross Ref]
26. Kelley AE, Will MJ, Steininger TL, Zhang M., Haber SN Restriksyon sou konsomasyon chak jou nan yon manje trè gou (chokola Asire)®) chanje ekspresyon jèn ansefalin striatal. Lajan ewo. J. Neurosci. 2003;18:2592–2598. doi: 10.1046/j.1460-9568.2003.02991.x. [PubMed] [Cross Ref]
27. Daubenmier J., Lustig RH, Hecht FM, Kristeller J., Woolley J., Adam T., Dallman M., Epel E. A new biomarker of hedonic eating? Apeti. 2014:92–100. doi: 10.1016/j.appet.2013.11.014. [PMC gratis atik] [PubMed] [Cross Ref]
28. Bond C., LaForge KS, Tian M., Melia D., Zhang S., Borg L., Gong J., Schluger J., Strong JA, Leal SM, et al. Polimorfism sèl-nukleotid nan jèn mu reseptè opioid imen an chanje koneksyon ak aktivite beta-andorfin: Enplikasyon posib pou dejwe opioid. Pwosedi. Natl. Acad. Sci. USA. 1998;95:9608–9613. doi: 10.1073/pnas.95.16.9608. [PMC gratis atik] [PubMed] [Cross Ref]
29. Barr CS, Schwandt ML, Lindell SG, Higley JD, Maestropien D., Goldman D., Suomi SJ, Heilig M. Varyasyon nan jèn reseptè mu-opioid (OPRM1) enfliyanse konpòtman atachman nan primat tibebe. Pwosedi. Natl. Acad. Sci. USA. 2008;105:5277–5281. doi: 10.1073/pnas.0710225105. [PMC gratis atik] [PubMed] [Cross Ref]
30. Deb I., Chakraborty J., Gangopadhyay PK, Choudhury SR, Das S. Single-nucleotide polymorphism (A118G) nan exon 1 nan jèn OPRM1 lakòz chanjman nan siyal en pa reseptè mu-opioid epi li ka kontribye nan risk jenetik pou dejwe. J. Neurochem. 2010;112:486–496. doi: 10.1111/j.1471-4159.2009.06472.x. [PubMed] [Cross Ref]
31. Bart G., Kreek MJ, Ott J., LaForge KS, Proudnikov D., Pollak L., Heilig M. Ogmante risk atribiye ki gen rapò ak yon polimorfis jèn reseptè mu-opioid fonksyonèl an asosyasyon ak depandans alkòl nan santral Sweden. Neropsikofarmakoloji. 2005;30:417–422. doi: 10.1038/sj.npp.1300598. [PubMed] [Cross Ref]
32. Ray LA, Bujarski S., MacKillop J., Courtney KE, Monti PM, Miotto K. Repons subjectif a alkòl nan mitan moun ki depann de alkòl: Efè jèn reseptè mu-opioid (OPRM1) ak severite alkòl. Alkòl. Clin. Eksp. Res. 2013;37:E116–E124. doi: 10.1111/j.1530-0277.2012.01916.x. [PMC gratis atik] [PubMed] [Cross Ref]
33. Kim SA, Kim JW, Song JY, Park S., Lee HJ, Chung JH Association of polymorphisms nan nikotinik asetilkolin reseptè α4 subunit jèn (CHRNA4), μ-opioid reseptè jèn (OPRM1), ak etanòl-matabolize jèn anzim ak alkòl nan pasyan Koreyen yo. Alkòl. 2004;34:115–120. doi: 10.1016/j.alcohol.2004.06.004. [PubMed] [Cross Ref]
34. Zhang H., Luo X., Kranzler HR, Lappalainen J., Yang B.-Z., Krupitsky E., Zvartau E., Gelernter J. Asosyasyon ant de μ-opioid reseptè jèn (OPRM1) blòk aplotip ak dwòg oswa depandans alkòl. Hum. Mol. Genet. 2006;15:807–819. doi: 10.1093/hmg/ddl024. [PMC gratis atik] [PubMed] [Cross Ref]
35. Miranda R., Ray L., Justus A., Meyerson LA, Knopik VS, McGeary J., Monti PM Premye prèv ki montre yon asosyasyon ant OPRM1 ak move itilizasyon alkòl adolesan. Alkòl. Clin. Eksp. Res. 2010;34:112–122. doi: 10.1111/j.1530-0277.2009.01073.x. [PMC gratis atik] [PubMed] [Cross Ref]
36. Ray LA, Hutchinson KE Yon polimòfis jèn reseptè opioid mu ak sansiblite nan efè alkòl sou moun. Alkòl. Clin. Eksp. Res. 2004;28:1789–1795. doi: 10.1097/01.ALC.0000148114.34000.B9. [PubMed] [Cross Ref]
37. Filbey FM, Ray L., Smolen A., Claus ED, Audette A., Hutchison KE Diferans repons neral nan priming alkòl ak siyal gou alkòl asosye ak jenotip DRD4 VNTR ak OPRM1. Alkòl. Clin. Eksp. Res. 2008;32:1–11. doi: 10.1111/j.1530-0277.2008.00692.x. [PMC gratis atik] [PubMed] [Cross Ref]
38. Troisi A., Frazzetto G., Carola V., di Lorenzo G., Coviello M., D'Amato FR, Moles A., Siracusano A., Gross C. Se kapasite edonik sosyal ki asosye ak polimorfism A118G la. jèn reseptè μ-opioid (OPRM1) nan volontè adilt ki an sante ak pasyan sikyatrik. Soc. Neurosci. 2011;6:88–97. doi: 10.1080/17470919.2010.482786. [PubMed] [Cross Ref]
39. Gearhardt AN, Corbin WR, Brownell KD Validasyon Preliminè Echèl Dejwe Manje Yale. Apeti. 2009;52:430–436. doi: 10.1016/j.appet.2008.12.003. [PubMed] [Cross Ref]
40. Asosyasyon Sikyatrik Ameriken. Manyèl dyagnostik ak estatistik nan twoub mantal. 4yèm ed. Près Asosyasyon Sikyatrik Ameriken; Washington, WA, USA: 1994.
41. Lahiri DK, Nurnburger JI, Jr. Yon metòd rapid ki pa anzimatik pou preparasyon ADN HMV soti nan san pou analiz RFLP. Asid nikleik Res. 1991;19:5444. doi: 10.1093/nar/19.19.5444. [PMC gratis atik] [PubMed] [Cross Ref]
42. Lotsch J., Geisslinger G. Èske polimorfis reseptè μ-opioid enpòtan pou terapi klinik opioid? Tandans Mol. Med. 2005;11:82–89. [PubMed]
43. Barrett JC, Fry B., Maller J., Daly MJ Haploview: analiz ak vizyalizasyon kat LD ak haplotype. Bioenfòmatik. 2005;21:263–265. doi: 10.1093/bioinformatics/bth457. [PubMed] [Cross Ref]
44. Geiselman PJ, Anderson AM, Dowdy ML, West DB, Redmann SM, Smith SR Fyab ak validite nan yon makronutriman oto-seleksyon paradigm ak yon kesyonè preferans manje. Fizyol. Konpòtman. 1998;63:919–928. doi: 10.1016/S0031-9384(97)00542-8. [PubMed] [Cross Ref]
45. Cappelleri JC, Bushmakin AG, Gerber RA, Leidy NK, Sexton CC, Karlsson J., Lowe MR Evaluating Power of Food Scale nan sijè obèz ak yon echantiyon jeneral nan moun: Devlopman ak pwopriyete mezi. Ent. J. Obes. 2009;33:913–922. doi: 10.1038/ijo.2009.107. [PubMed] [Cross Ref]
46. ​​Cepeda-Benito A., Gleaves DH, Williams TL, Erath SA Devlopman ak validation kesyonè eta ak karakteristik anvi manje. Konpòtman. La. 2000;31:151–173. doi: 10.1016/S0005-7894(00)80009-X. [Cross Ref]
47. Hayes AF, Preacher KJ Analiz estatistik medyasyon ak yon varyab endepandan miltikategorik. Br. J. Matematik. Stat. Psikòl. 2014;67:451–470. doi: 10.1111/bmsp.12028. [PubMed] [Cross Ref]
48. Cheve JF, Nwa B., Babin B., Anderson RE, Tatham RL Multivariate Done Analiz. Pearson Education Inc.; Saddle River, NJ, USA: 2009.
49. Shrout PE, Bolger N. Medyasyon nan etid eksperimantal ak syans ki pa eksperimantal: Nouvo pwosedi ak rekòmandasyon. Psikòl. Meth. 2002;7:422–445. doi: 10.1037/1082-989X.7.4.422. [PubMed] [Cross Ref]
50. Hayes AF Yon Apwòch ki baze sou Regression. Guilford Press; New York, NY, USA: 2013. Entwodiksyon nan medyasyon, modération, ak analiz pwosesis kondisyonèl.
51. Hansson B., Westerberg L. Sou korelasyon ki genyen ant heterozygosity ak kondisyon fizik nan popilasyon natirèl yo. Mol. Ekol. 2002;11:2467–2474. doi: 10.1046/j.1365-294X.2002.01644.x. [PubMed] [Cross Ref]
52. Ray LA, Courtney KE, Hutchison KE, MacKillop J., Galvan A., Ghahremari DG Premye prèv ki montre genotip OPRM1 modere koneksyon fonksyonèl ventral ak dorsal striatum pandan siyal alkòl. Am. Clin. Eksp. Res. 2014;38:78–89. doi: 10.1111/acer.12136. [PMC gratis atik] [PubMed] [Cross Ref]
53. Domino EF, Evans CL, Ni LS, Guthrie SK, Koeppe RA Fimen tabak pwodui pi gwo liberasyon striatal dopamine nan transpòtè G-alèl ak polimorfis mu opioid reseptè A118G. Pwog. Neuropsychopharmacol. Biol. Sikyatri. 2012;38:236–240. doi: 10.1016/j.pnpbp.2012.04.003. [PubMed] [Cross Ref]
54. Haerian BS, Haerian MS OPRM1 rs1799971 polimòfis ak prèv depandans opioid ki soti nan yon meta-analiz. Pharmacogenomics. 2013;14:813–824. doi: 10.2217/pgs.13.57. [PubMed] [Cross Ref]
55. Berthoud HR, Lenard NR, Shin AC rekonpans Manje, hyperphagia, ak obezite. Am. J. Physiol. Regul. Entegr. Konp. Fizyol. 2011;300:1266–1277. doi: 10.1152/ajpregu.00028.2011. [PMC gratis atik] [PubMed] [Cross Ref]
NAN. Johnson PM, Kenny PJ Dopamine D56 reseptè nan malfonksyònman rekonpans dejwe-tankou ak konpulsif manje nan rat obèz. Nat. Neurosci. KOULYE; NAN: KIJAN-NAN. doi: 2 / nn.2010. [PMC gratis atik] [PubMed] [Cross Ref]
57. Martine SI, Maniam J., South T., Holmes N., Westbrook RF, Morris MJ Ekspozisyon pwolonje nan yon rejim kafeterya bon gou chanje ekspresyon jèn nan rejyon sèvo ki enplike nan rekonpans, epi retrè nan rejim alimantè sa a chanje ekspresyon jèn nan rejyon sèvo yo. ki asosye ak estrès. Konpòtman. Sèvo Res. 2014;265:132–141. doi: 10.1016/j.bbr.2014.02.027. [PubMed] [Cross Ref]
58. Blum K., Chen ALC, Giordano J., Borsten J., Chen TJH, Hauser M., Simpatico T., Femino J., Braverman ER, Debmayla B. Nan sèvo depandans: Tout wout mennen nan dopamine. J. Psychoact. Dwòg. 2012;44:134–143. doi: 10.1080/02791072.2012.685407. [PubMed] [Cross Ref]
59. Heber D., Carpenter CL Jèn depandans ak relasyon ak obezite ak enflamasyon. Mol. Neurobiol. 2011;44:160–165. doi: 10.1007/s12035-011-8180-6. [PMC gratis atik] [PubMed] [Cross Ref]
60. Lavi-Avnon Y., Yadid G., Overstreet DH, Weller A. Modèl nòmal konpòtman matènèl nan yon modèl bèt jenetik depresyon. Fizyol. Konpòtman. 2005;84:607–615. doi: 10.1016/j.physbeh.2005.02.006. [PubMed] [Cross Ref]
61. Padrao G., Mallorqui A., Cucurell D., Marco-Pallares J., Rodriguez-Fornellis A. Diferans nerofizyolojik nan pwosesis rekonpans nan anhedonics. Cog. Afekte. Konpòtman. Neurosci. 2013;13:102–115. doi: 10.3758/s13415-012-0119-5. [PubMed] [Cross Ref]
62. Davis C., Fox J. Sensibilite nan rekonpans ak endèks mas kò (BMI): Prèv pou yon relasyon ki pa lineyè. Apeti. 2008;50:43–49. doi: 10.1016/j.appet.2007.05.007. [PubMed] [Cross Ref]
63. Hommer DW, Bjork JM, Gilman JM Imaging sèvo repons pou rekonpanse nan konpòtman depandans. Ann. NY Acad. Sci. 2011;1216:50–61. doi: 10.1111/j.1749-6632.2010.05898.x. [PubMed] [Cross Ref]
64. Yilmaz Z., Davis C., Loxton NJ, Kaplan AS, Levitan RD, Carter JC, Kennedy JL Association ant MC4R rs17882313 polymorphism ak konpòtman twòp. Ent. J. Obes. 2014 doi: 10.1038/ijo.2014.79. [PMC gratis atik] [PubMed] [Cross Ref]