Hyperaktif hypothalamus, motive ak ki pa-distrè kwonomik twòp nan ADAR2 sourit transjenik (2013)

Jenèz sèvo konpòtman. 2013 Apr;12(3):311-22. doi: 10.1111/gbb.12020.

Akubuiro A1, Bridget Zimmerman M., Boles Ponto LL, Walsh SA, Sunderland J, McCormick L, Singh M.

Abstrè

ADAR2 sourit transjenik misexpressing RNA koreksyon an anzim ADAR2 (Adenosine Deaminase ki aji sou RNA) montre karakteristik nan suralimasyon ak eksperyans granmoun aparisyon obezite. Modèl konpòtman ak chanjman nan sèvo ki gen rapò ak yon twòp depandans posib nan sa yo sourit transjenik yo te eksplore kòm sourit transjenik montre kwonik hyperphagia. ADAR2 sourit transjenik yo te evalye nan preferans manje yo ak motivasyon yo overeat nan yon anviwònman rekonpans konpetisyon ak ad lib aksè a yon wou kouri ak manje. Yo te evalye aktivite metabolik sèvo a ak tisi periferik la avèk [(18) F] fluografik emowolitowomozyòm emisyon pozitif (FDG-PET) ak RNA ekspresyon nan manje ki gen rapò ak, ADAR2, dopamine ak reseptè opiyaj soti nan ipotalamik la ak striatum yo te egzamine. Rezilta yo endike ke ADAR2 transjenik sourit egzibisyon, (1) yon preferans manje pou rejim ak pi wo kontni grès, (2) siyifikativman ogmante konsomasyon manje ki se ki pa distrè-nan yon konpetisyon anviwònman rekonpans, (3) siyifikativman ogmante mesaje RNA (mRNA). ekspresyon ADAR2, reseptè serotonin 2C (5HT2C R), D1, D2 ak mu reseptè opyòd epi pa gen okenn chanjman nan mRNAs òmòn corticotropin-divilge ak siyifikativman redwi espresyon pwoteyin ADAR2 nan ipotalamik la, (4) siyifikativman ogmante D1 reseptè ak bioamines chanje san yo pa chanjman nan ADAR2, opioid mu ak D2 espresyon mRNA reseptè nan striatum la ak (5) siyifikativman pi gwo metabolis glikoz nan ipotalamik la, tij nan sèvo, dwa ipokanp, bò gòch ak dwa rejyon nan sèvo mitan yo ak tisi periferik suprascapular pase kontwòl. Trezilta sa yo sijere ke trè motive ak objektif-oryante konpòtman twòp nan sourit transgenik ADAR2 yo ki asosye ak manje ki chanje, rekonpans ki gen rapò ak mRNA yo ak rejyon hyperactive ipèr la mesolimbic.

PMID: 23323881

PMCID: PMC4589229

Doi: 10.1111 / gbb.12020