Manganèz-amelyore D 'sonorite mayetik pou kat nan tout modèl aktivite nan sèvo ki asosye ak konsomasyon nan manje goute nan anons ratite pou manje gratis (2013)

PLoS Youn. 2013; 8 (2): e55354. fè: 10.1371 / journal.pone.0055354. Epub 2013 Feb 7.

Hoch T, Kreitz S, Gaf S, Pischetsrieder M, Hess A.

sous

Depatman Chimi ak Famasi, Manje Chimi Divizyon, Emil Fischer Center, Inivèsite Erlangen-Nuremberg, Erlangen, Almay.

Abstrè

Non-homeostatik hyperphagia, ki se yon pi gwo kontribitè nan obezite ki gen rapò ak hyperalimentation, se asosye ak konpozisyon molekilè rejim alimantè a enfliyanse, pou egzanp, kontni enèji a. Kidonk, espesifik manje atik tankou goute manje ka antrene manje konsomasyon endepandan de eta a sasyete. Eksplike mekanis ki jan goute manje ka ankouraje moun ki pa lakay manje konsomasyon, li te teste si Manganèz-ranfòse mayetik sonorite D ' (MEMRI) te apwopriye pou kat nan tout sèvo aktivite ki gen rapò ak estanda ak goute manje konsomasyon anba nòmal sitiyasyon konpòtman. Aplikasyon nan solisyon MnCl (2) pa ponp osmotik asire ke manje konsomasyon tretman an pa te afekte siyifikativman. Apre z-nòt nòmalizasyon ak yon afine ki genyen twa dimansyon enskripsyon nan yon rat sèvo atlas, siyifikativman diferan valè gri nan 80 predefini sèvo estrikti yo te anrejistre nan ad libitum menm te pran swen rat apre a konsomasyon nan bato pòmdetè konpare ak estanda chow nan nivo gwoup la. Dis nan zòn sa yo te deja te konekte ak manje konsomasyon, patikilyèman hyperphagia (eg dorsomedial ipotalamik oswa nwayo a talamik paraventrikilè antérieure) oswa nan sistèm la sasyete (egzanp arcaate nwayo ipotalam oswa aparèy solitèr); Zòn 27 yo te ki gen rapò ak rekonpans / dejwe ki gen ladan nwayo a ak koki nan accumbens yo nwayo, palidum nan ventral ak striatum nan ventral (kode ak putamen). Onz zòn asosye nan dòmi parèt siyifikativman redwi Mn (X + +) - akimilasyon ak sis zòn ki gen rapò ak lokomotè aktivite te montre anpil ogmante Mn (2 +) - akimile apre la konsomasyon nan bato pòmdetè. Chanjman yo lèt yo te asosye ak yon obsève siyifikativman pi wo lokomotè aktivite. Osmotic ponp-ede MEMRI pwouve yo dwe yon teknik pwomèt pou fonksyonèl kat of tout sèvo aktivite modèl asosye nitrisyonèl konsomasyon anba konpòtman nòmal.

entwodiksyon

Hyperphagia, ki asosye avèk kalorifikasyon hyperalimentation, anpil kontribye nan devlopman obezite ak obezite ki gen rapò ak konplikasyon nan sosyete endistriyèl yo. [1]. Lè nou konsidere ke homeostatik hyperphagia ki te koze pa yon twoub nan sistèm nan omeostatik ki kontwole grangou ak sasyete, hedonik hyperphagia se pito endepandan de sasyete [1]. Fòmil yo, sepandan, ki pase sou desizyon règleman fizyolojik la nan grangou ak konsomasyon manje yo pa konplètman elucidated. Anba sèten kondisyon, konsomasyon manje ka aktive sistèm nan rekonpans nan sèvo nan yon fason ki overcompensates kontwòl la omeostatik nan apeti. [2]. Se ipotalfati sa a ki kapab lakòz ki enfliyanse pa plizyè faktè tankou eta a emosyonèl konsomatè a, kondisyon sante mantal oswa privasyon dòmi [1]. Anplis de sa, konpozisyon manje a molekilè ak dansite enèji sanble yo gen faktè enpòtan nan endiksyon nan iperfazi hedonik. Li se byen dokimante ke "manje bon gou" ka pwovann hyperphagia nan imen ak bèt yo [3], [4]. Koz epizòd mank nan moun, pou egzanp, souvan enplike manje ki rich nan grès oswa sik, oswa toude [5].

Konsomasyon manje nan eta a nan grangou fòtman deklannche yon sistèm rekonpans konplèks nan sèvo a ki gen ladan nwayo accumbens yo ak ventral palidum nan ventre striatum a, zòn nan ventral tegmental nan midbrain la, cortical a prefrontal, ipokanp a ak amygdala la. [6]. Sa yo modèl aktivasyon yo gen plis chans ki asosye ak lage Dopamine, pou egzanp nan nwayo accumbens yo oswa dorsal striatum [7], [8], [9], pwosesis ki yo tou aktive nan dejwe dwòg [10]. Anba kondisyon homeostatic, sepandan, siyal sasyete deklanche estrikti nan sèvo tankou sèvo sèk la, ipotalamik la, patikilyèman nwayo a arke, oswa nwayo tractus solitarius, ki limite konsomasyon manje, pou egzanp pa diminye valè rekonpans li. [6], [11]. Li te obsève ke sèten kalite manje, tankou yon rejim alimantè ki gen anpil grès oswa kafeterya, pwovoke ogmante manje ak / oswa konsomasyon enèji ki mennen evantyèlman nan obezite. Ad libitum rat manje, pou egzanp, ki te gen restriksyon sou aksè nan yon rejim alimantè kafeterya, devlope yon repa egzajere ki tankou konpòtman manje pandan peryòd la aksè. [10]. Se konsa, li kapab ipotèz ke kèk eleman manje ka rejte règleman yo sasyete ki kapab lakòz yon enjeksyon manje endepandan de grangou.

Enteresan, li te montre ke nan sourit, premye grès-pwovoke ogmantasyon nan manje ak konsomasyon kalori rekonpanse apre yon peryòd de semèn. [12]. Se konsa, li te sijere ke konsomasyon kwonik nan yon rejim alimantè ki gen anpil grès diminye efè a rekonpanse nan manje, ki mennen ale nan inorganizasyon nan modèl la manje ki evantyèlman rezilta nan ki twò gwo. [13].

Yo nan lòd yo fè fas ak hedonik èksferasyon kòm yon kontribitè pi gwo nan obezite nan sosyete endistriyèl ak enplikasyon li yo pou sistèm swen medikal la, li enpòtan yo konprann pwosesis yo serebral ke yo deklanche nan yon sèten kalite manje ki asosye ak epizod jan binge-manje. Aplikasyon an nan ki pa pwogrese teknik imaj plen nan sèvo tankou fonksyonèl mayetik sonorite (MRI) pou analize enfliyans nan konsomasyon manje sou aktivite nan sèvo a limite nan klasik li yo, estimilis estimile apwòch pa senkronizasyon ki nesesè nan konsomasyon manje ak MRI. Pou kontwole efè alontèm sou aktivite nan sèvo, Manganèz-ranfòse MRI (MEMRI) te travay. Kontra ajan Manganèz la akimile nan estrikti nan sèvo aktive ak reflete yon mezi entegral nan aktivite nerono [14], [15], [16]. MEMRI pèmèt uncoupling nan analiz aktivite nan sèvo soti nan mezi a MRI. Pou rezon sa a, MnCl2 enjeksyon anvan mezi MRI. Iyon Manganèz (Mn2+) gen yon reyon iyonik menm jan ak menm chaj la kòm iyon kalsyòm (Ca2+). Pakonsekan, Mn2+ transpòte atravè chanèl vòltaj kole kalsyòm nan selil excitable. Kontrèman a Ca2+, sepandan, Mn2+ akimile nan selil yo pwopòsyonèlman pou aktivite yo epi yo ka anrejistre imedyatman pa MRI akòz karaktè paramagnetik li yo. Kidonk, aktivite nan sèvo ki asosye ak evènman ki te pran plas jiska plizyè jou anvan MRI mezi ka anrejistre. Se poutèt sa, avantaj prensipal la nan teknik sa a se posibilite pou yo rèspè estimilis la (manje) ak mezi a MRI. Anplis de sa, Mn2+ ka relwe pa transpò axonal nan zòn nan sèvo lòt. Dezavantaj nan pi gwo nan Mn2+, sepandan, se sitotoksikite li yo, ki ka konsiderableman enfliyanse konpòtman natirèl ak limite aplikasyon an nan etid konpòtman. Li te montre ke piki a lar nan MnCl2 nan konsantrasyon ase pou analiz MRI a nan yon diminisyon pèsistan nan pèfòmans motè ak konsomasyon manje kòm byen ke nan pèdi pwa [17]. Dènyèman, sepandan, ponp osmotik yo te prezante nan etid MEMRI. MnCl2 administre pa ponp osmik, ki dousman epi kontinyèlman divilge solisyon an sou yon peryòd tan ki rive jiska sèt jou evite efè negatif sou aktivite motè, men bay ase akimile Manganèz pou analiz MRI. [17].

Etid la prezante teste itilizasyon an nan osmikik ponp-asistans MEMRI analiz yo eskane aktivite a nan sèvo antye ki asosye ak absorption manje. Metòd la te aplike nan débouyé modèl espesifik aktivasyon nan sèvo konsomasyon chip pòmdetè nan rat ad libitum manje.

Materyèl ak Metòd

NAN. Etik Deklarasyon

Etid sa a te pote soti nan dapre strik ak rekòmandasyon yo nan Gid la pou Swen ak Sèvi ak nan laboratwa Bèt nan Enstiti Nasyonal Sante. Pwotokòl la te apwouve pa Komite a sou Etik nan eksperyans bèt nan Inivèsite a nan Erlangen-Nuremberg (Regierung Mittelfranken, Nimewo Pèmi: 54-2532.1-28 / 12). Tout operasyon ak eksperyans MRI yo te fè anba anestezi isofluran, ak tout efò yo te fè pou misyon pou minimize soufrans.

NAN. Design eksperimantal ak analiz konpòtman

Gason Wistar rat (inisyal pwa 257 ± 21 g, kenbe nan yon X / 12 h fè nwa / sik limyè, achte nan men Charles River, Sulzfeld, Almay) te divize owaza an de gwoup (kat kaj pou chak gwoup, kat bèt pou chak kalòj). Chak gwoup te resevwa youn nan diferan manje anplis granules estanda yo (Altromin 12, Altromin, Lage, Almay). Gwoup manje a ti goute (n = 1326, inisyal pwa kò 16 ± 258 g) te resevwa bato pòmdetè (bato pòmdetè komèsyal unflavored sale san konpoze gou ajoute oswa enhancer gou, patikilyèman pa gen okenn glutamate monosodyom, kraze pa yon processeur manje) ak gwoup la chow estanda. (inisyal pwa kò 28 ± 256 g) te resevwa an poud estanda chow (Altromin 21, n = 1321), respektivman. Pellets Standard Chow yo te ofri ad libitum sou tout kou a nan etid la, manje tès la (kraze bato pòmdetè oswa an poud estanda chow, respektivman), yo te ofri ad libitum pandan faz fòmasyon an ak faz nan Manganèz Anplis de sa nan pellets estanda chow (gade figi 1 pou konsepsyon eksperimantal). Pou fòmasyon, manje tès yo te prezante nan de distributeurs manje ki gen menm jan tès manje sou bò dwat la ak bò gòch nan kalòj la sou yon peryòd de sèt jou (fòmasyon fòmasyon), ki te swiv pa sèt jou entèmedyè (entèmedyè faz) san yo pa manje tès. Imedyatman, ponp osmotik plen ak klò Manganèz (MnCl2, gade anba a pou plis detay) yo te anjandre. Sou peryòd la nan piki a degoute (sèt jou, estanda chow gwoup: 163 ± 5 h, gwoup manje goute 166 ± 4 h) ak akimilasyon nan MnCl.2 nan sèvo rat la (faz manganèz) bèt yo te gen aksè ad libitum nan manje tès abitye nan faz fòmasyon an. Depi granules yo estanda chow ak dlo tiyo yo te disponib ad libitum pandan tout faz nan etid la, bèt yo pa t 'fè jèn nan nenpòt ki lè pandan etid la. Estrikti yo nan sèvo aktif yo te tcheke pa MEMRI apre peryòd sa a nan MnCl2 administrasyon. Pandan diferan faz yo, yo te mezire kantite manje enjere pa peze diferans nan distribitè manje yo de fwa pa jou. Te konsomasyon nan enèji detèmine pa miltipliye valè yo CALORIC nan manje yo tès ak kantite yo vale. Konsomasyon nan manje korelasyon pozitivman ak pwa inisyal la nan rat yo. Sepandan, korelasyon an te menm pou toude kalite manje tès epi distribisyon pwa inisyal la pa t diferan anpil.

thumbnail

Figi 1. Etidye konsepsyon.

Apèsi sou lekòl la sou konsepsyon etid la pou fè swivi enfliyans nan konpozisyon manje sou modèl aktivite antye nan sèvo pa Manganèz-ranfòse D 'sonorite mayetik.

fè: 10.1371 / journal.pone.0055354.g001

Anplis, aktivite lokomotè ki asosye avèk manje tès yo te chiffre pa evalyasyon foto anrejistre pa webcam sou kaj yo (yon foto pou chak dis segond) via "konte" defini. Youn "konte" te defini kòm "yon sèl rat montre aktivite lokomoteur tou pre distribitè yo manje sou yon sèl foto". Yo te itilize t-t elèv la pou evalye diferans siyifikatif nan aktivite lokomotè rat yo nan diferan gwoup pandan 24 h chak jou avèk yon èdtan poubèl sou sèt jou kòm yon mwayèn de kat kaj (16 bèt) pou chak gwoup.

NAN. Preparasyon ak Enplantasyon nan ponp yo osmotik

Ponp Mini-osmotik (Alzet®, modèl 2001, Durect Corporation, Cupertino, CA, USA) te itilize pou aplikasyon ajan kontras (200 µL nan yon solisyon 1 M nan MnCl2, pou byoloji molekilè, BioReagent, Sigma Aldrich, Schnelldorf, Almay) dapre [17]. Pou itilize nan MRI, yo te en asye pur moderatè a ranplase pa yon PEEK ™ mikwo tib mikwo (machandiz syantifik, Lake Havasu City, AZ, USA). Ponp osmotik ki te ranpli yo te enkubasyon nan izolasyon izotonik pou 12 h anvan enplantasyon. Pandan sèt jou piki nan degoute, MnCl2 te lage ak yon to koule nan xn µL h-1.

Nan apremidi a nan premye jou nan faz nan Manganèz (gade figi 1), yo te mete ponp osmotik. Pou objektif sa a, bèt yo te anestezi pou yon tan maksimòm 15 minit ak izofluran (okòmansman 5% ak 1.5% antretyen, Baxter Deutschland, Unterschleißheim, Almay) nan lè medikal ak ponp yo plen te anjandre nan dorsal lar tisi. Apre sa, ti koupe a te fèmen ak lakòl tisi (Histoacryl®, B. Braun Petzold, Melsungen, Almay).

NAN. MRI MRI

Apre sèt jou nan faz Manganèz la, yo te anrejistre MRI yo. Bèt yo te anestezi ak isofluran (okòmansman 5% nan lè medikal) 163 ± 5 h (gwoup chow estanda) ak 166 ± 4 h (gwoup manje goute) apre enplantasyon nan ponp yo osmotik. Anestezi te dire pou yon maksimòm de minit 50 pou chak bèt. Apre endiksyon anestezi, bèt yo te mete sou yon bèso anndan tomograf a rezonans mayetik (Bruker BioSpec 47 / 40, 200 mT / m, bobin sifas kwadratur). Tanperati kò a nan bèt yo te kenbe konstan nan 37 ° C pa dlo tyèd sikile nan bèso a. Fiksasyon nan tèt rat la ak anestezi kontinyèl isoflurane te garanti pa yon "mask bouch nen-" dirèkteman anba bobin sifas la. Fonksyon vital nan bèt yo te kontwole pandan mezi a atravè yon Capteur pou l respire fiks anba pwatrin lan nan rat la. Pou kenbe pousantaj la respirasyon konstan nan sou XNX min-1, konsantrasyon an isofluran te ajiste nan yon ranje ant 1% ak 2%.

Mezi a te pote soti lè l sèvi avèk yon modifye kondwi ekilib Fourier transfòme (MDEFT): repetisyon tan 4 yo, echo tan 5.2 ms, tan envèsyon 1000 ms, ak kat segman ak yon matris akizisyon nan 256 × 128 ×, matris rekonstriksyon apre zewo. ranpli 32 × 256 × 256 avèk yon rezolisyon 64 × 109 × 109 µm, jaden vi 440 × 27.90 × 27.90 mm ak de mwayèn ki kapab lakòz yon tan mezi 28.16 min repete de fwa.

NAN. Done Processing

5.1 Imaj enskripsyon ak preprocessing.

Yo mennen ankèt sou diferans ki genyen nan anatomi sèvo / fonksyon, tout ansanm done yo te dwe transfere nan yon sistèm kowòdone komen. Objektif la se te matche ak anatomi a san yo pa elimine diferans ki genyen enpòtan yo. Sa a te reyalize lè l sèvi avèk yon ki pa paramètrik, konsepsyon enskripsyon ki pa rijid, ki kalkile yon jaden deformation pou yon modèl volim T, ki endike yon vektè tradiksyon pou chak voxel nan yon fason ke resanblans nan volim nan modèl defòme ak volim referans R la. te maksimòm.

Metòd enskripsyon an optimize yon fonksyonèl enèji ki gen ladan yon tèm done pou mezire resanblans de kouche done yo anba transfòme aktyèl la (isit la enfòmasyon mityèl), ak yon tèm regilizasyon ki mete restriksyon sou deformation la pèmèt. Nan ka nou an, yo te asire Harmony la nan deformation la pa regilarize nan deviation nan jaden an deformation, kòm prezante nan. [18]. Enskripsyon te fè lè l sèvi avèk yon aplikasyon koutim nan travay eleman yo ki pa rijid enskripsyon [19].

Premyèman, tout seri done ki fè pati yon sèl gwoup yo te ki pa Peye-rijidman anrejistre sou yon volim referans chwazi nan owaza nan gwoup sa a, epi yo te gwoup ki gen bon konprann volim an mwayèn ak yon volim varyans kalkile. Apre sa, tout gwoup-ki gen bon konprann komèsan mwayèn yo te imedyatman ki pa solidè anrejistre nan youn nan komèsan yo, ak jaden an deformation respektif aplike nan gwoup-ki gen bon konprann volim nan varyans. Finalman, yon volim mwayèn jeneral ak volim varyans te kalkile. Pa voxel ki baze sou morfometrik analiz (VBM), siyifikativman (T-Statistik) diferan zòn sèk aktive ant de gwoup yo te kapab detèmine. Sèvi ak estatistik voxelwise sou ansanm sa yo done anrejistre tou pèmèt anile tisi debaz diferansye nan imaj yo, ki te menm bagay la tou nan de gwoup yo.

5.2 pwosesis valè gri pou analiz estrikti-espesifik.

Analiz valè gri ki baze sou seri done anrejistre sa yo te fèt nan MagnAN (BioCom GbR, Uttenreuth, Almay). Yon anrejistreman ki baze sou sifas ki ajiste chak done ki gen valè GRE MEMRI a dijital rat sè atlas ki sòti nan [20]. Next, pou konpanse pou diferans fòm minè endividyèl, glisad yo Atlas yo te amann-ajiste tranch pa tranch pou chak dataset gide pa esplike yo nan sèvo a ak sistèm lan ventrikulèr. Atlas dijital la te fèt nan 166 preselèksyon estrikti sèvo distenk. Zòn ventral tegmental (VTA) se youn nan estrikti ki pi piti evalye, men gen gwo enpak sou rezilta yo jwenn yo. Li gen yon volim 0.7914 mm3 pou chak emisfè, sètadi vazèl 152. Nan chak dimansyon espasyal, VTA a te pran echantiyon avèk plis pase vsèl 4. Se poutèt sa, efè volim yon pati nan, ki ta kapab lakòz gwo pwoblèm konfizyon nan analiz nou an, ta ka evite. Valè yo vle di gri nan rejyon sa yo yo te detèmine sou ansanm done yo endividyèl. Pou nòmalizasyon valè gri pou chak moun, yo kalkile z-nòt yo divize diferans ant valè gri chak estrikti nan sèvo yo ak valè gri gri nan tout estrikti atlas pa devyasyon estanda a nan valè gri nan tout estrikti Atlas yo. Yo te itilize t-t elèv la pou evalye diferans siyifikatif estrikti sèvo yo ant de gwoup diferan yo. Apwòch nan analiz konbine pèmèt jwenn siyifikatif diferan zòn (VBM) kòm byen ke aktivite a leve- ak downregulation nan rejyon yo ki korespondan Atlas (rejyon ki baze sou).

Rezilta ak diskisyon

NAN. Rejim sou Efè Manje Ti goute (Pòmdetè) sou konsomasyon Kalori ak Aktivite Lokomotè

Etid la prezan envestige modèl espesifik aktivite nan sèvo ki gen rapò ak konsomasyon nan manje ti goute (bato pòmdetè) konpare ak chow estanda. Aktivite nan sèvo ki gen rapò ak konsomasyon nan manje tès an patikilye te anrejistre pa MEMRI, ki pèmèt entegre aktivite a nan sèvo sou peryòd la nan sèt jou nan konsomasyon manje. (figi 1).

Anplis de sa, yo te konsome manje ak aktivite lokomotè depann sou manje tès la. Pandan faz fòmasyon an, rat manje ak estanda chow te montre kontinyèlman pi ba aktivite pase rat manje ak bato pòmdetè, espesyalman nan peryòd la fè nwa nan 12 la / 12 h fè nwa / sik limyè. Pòmdetè chip konsomasyon pwovoke pi wo aktivite ak diferans enpòtan nan 10 soti nan 24 pwen tan nan faz la fòmasyon (Figi 2A).

thumbnail

Figi 2. Manje ki gen rapò ak Lokomotè aktivite pandan aksè nan ti goute (pòmdetè bato) oswa estanda chow.

Manje ki gen rapò ak Lokomotè aktivite nan rat yo pandan aksè nan ti goute (pòmdetè bato) oswa estanda chow nan faz fòmasyon (A) ak Manganèz faz pandan MnCl.2 aplikasyon (B). Done yo prezante kòm vle di nan 16 bèt sou 7 d pou chak gwoup. *** p <0.001, ** p <0.01, p * <0.05.

fè: 10.1371 / journal.pone.0055354.g002

NAN. Aplikasyon nan memmi osmotik ponp-asiste pou analiz la nan Rejim ki asosye Modèl Aktivite nan sèvo Whole

Pou analiz de modèl nan sèvo aktif, ponp osmotik ede MEMRI te aplike. Lè nou konsidere ke yon dòz sèl nan MnCl2 mennen nan yon akimilasyon maksimòm 24 h apre piki, Manganèz akimile nan sèvo a via ponp osmotik te rive nan yon plato apre twa jou. [17]. Konsantrasyon ki te jwenn kimilatif nan Mn2+ te ase pou kat fonksyonèl ki kapab lakòz yon rapò siyal menm ak bri tankou jwenn pa yon sèl-dòz piki nan MnCl2, men aktivite motè a pa te afekte anba kondisyon sa yo [17]. Diferans nan jeneral Mn2+ distribisyon akòz pèmeyabilite diferan nan estrikti nan sèvo Mn2+ ta dwe menm bagay la tou nan de gwoup yo. Diferans Z-Score ant gwoup yo te itilize pou evalye tès aktivite nan sèvo ki gen rapò ak manje olye de absoli z-valè. Kontinwe, zòn nan sèvo ki te aktif pandan peryòd la sèt jou nan faz nan Manganèz ta ka anrejistre pa yon sèl MRI mezi (figi 1). Nan ka nou an, osmotik ponp ede MEMRI rann yon View complète nan tès manje endike antye sèvo aktivite.

Etid la prezan anrejistre yon aktivite yon ti jan redwi total motè pandan faz nan Manganèz konpare ak faz nan fòmasyon (Figi 2B). Sa a ka rive ak enplantasyon an ak estrès ki asosye, sitotoksisite nan Manganèz la oswa nan efè habituation konsènan manje tès la. Men, rat manje ak bato pòmdetè parèt klèman pi wo aktivite konpare ak kontwòl la ak aktivite siyifikativman ogmante nan kat pwen tan. Konpòtman sa a te menm jan ak faz fòmasyon an. Sinon, kantite manje vale pa te chanje siyifikativman pandan faz Manganèz la konpare ak faz fòmasyon an konsènan tou de 12 h limyè ak 12 h sik nwa. Yon ti kras ogmante konsomasyon nan manje a goute pandan x nik la h nwa konpare ak estanda chow a tou de nan fòmasyon an ak faz nan Manganèz te detekte. (Figi 3A). Sa a mennen nan yon konsomasyon pi wo enèji nan bato pòmdetè konpare ak chow estanda. Diferans lan pa te enpòtan pandan peryòd limyè 12 h, men trè enpòtan pandan peryòd fènwa 12 h tou de pandan faz fòmasyon ak faz Manganèz. (Figi 3B). Se konsa, li te konkli ke MnCl2 administrasyon pa ponp osmotik se yon metòd apwopriye pou kat modèl aktivite nan sèvo a espesifik pou diferan manje vale.

thumbnail

Figi 3. Manje ak konsomasyon enèji atravè manje goute (bato pòmdetè) ak estanda chow.

Manje (A) ak enèji (B) konsomasyon via ti goute (SF, pòmdetè bato) ak estanda chow (STD) nan ad libitum rat manje nan faz fòmasyon (TP) anvan ak nan faz nan Manganèz (MnP) pandan MnCl.2 enfiltrasyon ponp sou yon peryòd de 7 d. Konsomasyon Manje pou chak èdtan te detèmine pa diferans peze, konsomasyon enèji pa miltipliye kantite lajan an nan manje a vale ak kontni an enèji separeman pandan limyè a 12 h ak sik la fè nwa 12 h. Yo vle di ± SD nan 16 bèt nan chak gwoup. *** p <0.001, ** p <0.01, p * <0.05, ns pa enpòtan.

fè: 10.1371 / journal.pone.0055354.g003

Apre normalizasyon z-nòt, done imaj yo te analize sou men nan yon sèl pa yon apwòch VBM, ki lakòz - piman done kondwi - nan zòn nan sèvo siyifikativman aktive diferan (figi 4). Nan lòt men an, lòt rejyon an ki baze sou analiz lè l sèvi avèk yon Atlas dijital te fè li posib detèmine moute- ak downregulations nan chak estati etikèt make.

thumbnail

Figi 4. Siyifikativman diferan manganèz akimile nan sèvo a an relasyon ak estanda chow oswa ti goute (pòmdetè bato).

Nan (A) kouvri a nan yon ti tranch nan rekonstrue mwayèn modifye kondwi Fourier transfòme nan Fourier (MDEFT) dataset ak tranch nan atlas korespondan (Bregma −5.28 mm) soti nan Atlas la Paxinos yo montre ak youn nan rejyon ki pi piti analize (VTA) make. an jòn. Pati (B), (C) ak (D) montre siyifikativman diferan Manganèz akimile nan sèvo a nan ad libitum manje rat ak plis aksè a estanda chow (STD) oswa ti goute (SF, pòmdetè bato) anrejistre pa MEMRI. Zòn nan sèvo ak aktivite siyifikativman pi wo akòz konsomasyon nan manje ti goute konpare ak konsomasyon nan estanda chow yo make nan wouj, zòn nan sèvo ki te montre yon aktivite siyifikativman pi wo apre konsomasyon nan estanda chow konpare ak konsomasyon nan manje goute make nan ble. . Done yo te trete pa voxelwise analiz estatistik. Rezilta yo ap parèt nan axial (B), orizontal (C) ak sagital (D) View.

fè: 10.1371 / journal.pone.0055354.g004

Siyifikativman diferan z-nòt yo te detekte nan zòn nan sèvo 80 lè chow estanda ak manje ti goute (bato pòmdetè) yo te konpare. (Tablo 1, 2, 3, 4). An jeneral, tou de diferan estrateji done-analiz mennen nan rezilta ki konparab. Se aktif diferans MEMRI nan estrikti yo nan sèvo ki pi enpòtan apre konsomasyon nan bato pòmdetè konpare ak chow estanda a montre pou estrikti nan sèvo chwazi (...figi 5).

thumbnail

Figi 5. Diferans aktivasyon ki gen rapò ak manje ti goute (bato pòmdetè) vs chow estanda nan estrikti reprezantan nan sèvo.

Estatistik diferans aktivasyon akòz konsomasyon nan manje goute (bato pòmdetè) vs estanda chow nan estrikti sèvo reprezantan pou sikwi motè a (caudate putamen: CPu), sistèm limbik la (cingulate cortical: CgCx), sistèm rekonpans lan (rejyon koki nan nwayo accumbens yo: AcbSh, rejyon debaz nan nwayo accumbens yo: AcbC) ak dòmi / reveye ritm (nwayo tegmental: Teg) ki dekri nan kolòn gòch la ki baze sou atlas referans lan. Kolòn nan mitan montre diferans enpòtan nan analiz la VBM kouvri sou korespondan estanda T2 filaplon MRI anatomi ak etikèt atlas. Kolòn nan dwa montre chanjman an fraksyon nan manje goute estanda chow v (MEMRI valè gri) *** p <0.001, ** p <0.01.

fè: 10.1371 / journal.pone.0055354.g005

thumbnail

Table 1. Manganèz akimile nan estrikti nan sèvo ki gen rapò ak konsomasyon manje.

fè: 10.1371 / journal.pone.0055354.t001

thumbnail

Table 2. Manganèz akimile nan estrikti nan sèvo ki gen rapò ak rekonpans ak dejwe.

fè: 10.1371 / journal.pone.0055354.t002

thumbnail

Table 3. Manganèz akimile nan estrikti nan sèvo ki gen rapò ak dòmi.

fè: 10.1371 / journal.pone.0055354.t003

thumbnail

Table 4. Manganèz akimile nan estrikti nan sèvo ki gen rapò ak aktivite lokomotè.

fè: 10.1371 / journal.pone.0055354.t004

Se bon jan kalite a enskripsyon final montre nan Figi 4A ak figi 5.

NAN. Enfliyans konsomasyon Manje ti goute (pòmdetè bato yo) sou Sikwi ak rekonpans yo

Nan etid la prezan, enjèstyon an nan bato pòmdetè mennen nan yon varyete de diferan estrikti-espesifik chanjman aktivite, ki fè yo rezime nan. Tablo 1, 2, 3, 4. Te siyifikativman ogmante aktivite yo te jwenn pou nwayo a ak koki nan nwayo accumbens (bò dwat ak bò gòch (R + L)), ventral globus pallidus a (R + L), ak ipotalamus la dorsomedial (R) ak nwayo a talavè antérieure paraventricular. An menm tan an, nwayo a arke (L) ak nwayo tractus solitarius a (R), yo te dezaktive nan rat ki vale bato pòmdetè konpare ak bèt manje sou chow estanda. Santral mekanis reglemante konsomasyon manje ak apeti te resamman rezime pa Harrold et al. ak Kenny [4], [21]: se règleman homeostatik konsomasyon manje sitou pwovoke pa siyal reflete yon defisi enèji [21]. Konsomasyon manje hedonic, nan contrast, sanble ap kondwi pa deklanchman mekanis yo rekonpans overcompensating downostat Derote nan homeostatic manje [21].

Nukle tractus solitarius la responsab pou trete siyal periferik ki reflete konsomasyon manje kontinyèl, tankou estrès gastric oswa nivo glikoz pòtal-venn ki lakòz dezactivasyon zòn nan sèvo yo, tankou nwayo accumbens yo, ki mennen nan yon downregulation nan konsomasyon enèji. [4], [22]. Inactivation nan nwayo tractus solitarius a pa "manje gou" ka medyatè pa yon sansiblite diminye nan zòn sa a nan sèvo nan direksyon pou òmòn ase ki gen rapò ak sasyete. [4]. Menm jan ak nwayo tractus solitarius la, se nwayo a arka ipotalamik aktive pa siyal periferik ki reflete estati a nitrisyonèl. Li konekte ak lòt rejyon nan sèvo, tankou nwayo a paraventral ak nwayo ipotalam dorsomedial la, ki tou de kontwole konsomasyon manje [21], [23], [24]. Se konsa, li kapab sipoze ke aktivite chanjman nan nwayo tractus solitarius a, nwayo a arkan, ipotalamik la dorsomedial ak nwayo a paraventrical talamik antérieure, ki te obsève nan etid sa a, reflete yon netralizasyon nan sikwi santral santral, ki evantyèlman rezilta nan yon konsomasyon kalori depase bezwen enèji a.

Anplis de sa, deklanchman fò nan accumbens yo nwayo ki gen rapò ak konsomasyon chip pòmdetè te obsève. Accumbens nwayo a se yon estrikti kle nan sistèm rekonpans lan, ki se aktive, pou egzanp, pa medikaman rekonpanse [9]. Nan yon kontèks konsomasyon manje, deklanchman akumbens nwayo a rezilta nan yon siyal rekonpanse ankouraje konsomasyon hedonic manje. Anplis de sa, yo te yon aktivasyon siyifikativman ogmante sou konsomasyon nan bato pòmdetè anrejistre nan zòn ki deja atribiye a sistèm yo rekonpans jeneral oswa dejwe, sètadi cortical a prelimbic (R + L). [25], [26], dorso a subiculum (R + L) [27], kabann nwayo stria terminis (L) [28]mediodorsal thalamus (R + L) [26], [29], cortical a cingulate (R + L) [26], caudate / putamen (ventral striatum) (R + L) [26] ak cortical a ensilasyon (R + L) [30]. Yo te asosye ak talad mediodorsal ak cortical ensilasyon an ak olfaksyon oswa entegrasyon yon olfactif ak lòt opinyon sansoryèl. [31]. Caudate ak Insula yo tou ki asosye ak dwòg-kòm byen ke bzwen manje [32]. Pli lwen estrikti nan sèvo, ki te asosye ak rekonpans ak dejwe, te montre yon aktivite siyifikativman pi ba apre konsomasyon nan ti goute konpare ak chow estanda: raphe la. [33], nwayo a entèpedonkilan [34], zòn tegmental ventral la (R + L) [35], [36], ak ventikul subiculum (R + L) [37].

Rezilta sa yo endike ke konsomasyon nan pòmdetè bato ki gen rapò ak deklanchman nan sikonk kredi hedonik ak, nan paralèl, nan inaktivite nan sikwi omeostatik sati. Tou de sikui yo tou lye, sitou pa nwayo a paraventrikilè talamus la, ki aji kòm yon koòdone ant balans enèji ak rekonpans. [38]. Se konsa, modèl la deklanchman obsève ka rezilta nan pi gwo konsomasyon enèji lè manje goute, tankou bato pòmdetè, ki disponib.

Plis etid yo kounye a se oblije revele konpozan yo molekilè nan bato pòmdetè, wòl nan dansite enèji a kòm byen ke mekanism periferik ak santral ki mennen nan yon britalizasyon nan kontwòl la omeostatik nan absorption enèji.

NAN. Enfliyans konsomasyon Manje ti goute (pòmdetè bato yo) sou lòt estrikti nan sèvo ki gen rapò ak konsomasyon manje

Anplis de sa, apre konsomasyon an nan manje goute (bato pòmdetè), yo te yon deklanchman pi fò nan estrikti nan sèvo sa yo ki te deja te asosye ak konsomasyon manje, konpòtman apeti ak kontwòl manje, tankou cortical a infralimbic (R + L). [36], [39], ipotalik lateral la (R) [36], ak entèrorikulèr la (R + L) [40].

Estrikti nan sèvo raphe nwayo ak lateral nikleyè parabraksyal (R), ki te tou te konekte ak konsomasyon manje, te montre siyifikativman redwi aktivite apre konsomasyon an nan bato pòmdetè konpare ak chow estanda. [41]. Nwayo parabraks lateral la te asosye avèk règleman kalorik, rekonpans enjere, pwosesis mantal nan manje [42], men tou ak konsomasyon sodyòm ak dlo [43]. Kidonk, aktivite redwi nan estrikti sa a kapab asosye avèk kontni sèl ki pi wo nan bato yo pòmdetè konpare ak chow estanda. Rezilta yo endike ke, akòz konpozisyon molekilè li yo, ki rezilta pou egzanp nan yon dansite enèji ki pi wo, bato pòmdetè ka aktive estrikti nan sèvo ki asosye ak rekonpans ak kontwòl nan konsomasyon manje menm jan ak estanda chow. Efè sa a ka evantyèlman modile bon jan kalite a ak kantite manje oswa olye konsomasyon enèji.

NAN. Enfliyans nan Manje ti goute (Pòmdetè Chips) konsomasyon sou Estrikti nan sèvo ki gen rapò ak Lokomoteur Aktivite ak dòmi

Anplis de sa, sis estrikti nan sèvo ki konekte nan mouvman ak aktivite te montre siyifikativman pi wo Mn2+ akimilasyon lè rat te gen aksè a bato pòmdetè konpare ak chow estanda: cortical a motè prensipal (R + L), cortical motè a segondè (R + L) kòm byen ke putamen la kode (R + L) [44]. Aktivite siyifikativman wo nan zòn motè nan bèt yo manje ak bato pòmdetè se nan bon akò avèk etid yo konpòtman, ki montre pi wo aktivite lokomoteur nan gwoup sa a. (Figi 2A ak B). Ogmantasyon aktivite locomoteur te lye anvan ak konsomasyon manje. Kidonk, li te montre, pou egzanp, ke grelin pwovoke konsomasyon an nan manje rekonpanse kòm byen ke aktivite lokomoteur nan wonjè, ki se pwobableman ki gen rapò ak eksitasyon nan manje-ap chache konpòtman. [45], [46].

Finalman, enjèstyon bato pòmdetè te konekte ak yon netralizasyon siyifikatif nan estrikti nan sèvo ki gen rapò ak dòmi, sètadi nwayo retikulatif lateral la (R) [47], nwayo retikulik parvikelilè a (R + L) [47], nwayo paragigokoselilè lateral (R + L) [48], nwayo a gigantocellular (R + L) [49], [50], nwayo retikul nan pontin oral (R + L) [51] ak nwayo tegmental (R + L) [52]. Enfliyans konpozisyon manje a sou konpòtman dòmi pa konplètman konprann. Li te montre ke yon alontèm (sis semèn) konsomasyon nan yon rejim alimantè ki gen anpil grès mennen nan yon ogmantasyon nan frekans ak dire nan epizòd dòmi. Efè sa a, sepandan, te olye ki gen rapò ak obezite a devlope pase konsomasyon enèji nan tèt li [53]. Nan lòt men an, plizyè etid revele ke yon aplikasyon alontèm nan yon rejim alimantè ki gen anpil grès pwovoke plis konsomasyon manje pandan peryòd la repoze dyurnal nan sourit yo. [12], [54]. Ogmante konsome manje dyurnal ki gen plis chans ki gen rapò ak chanjman nan konpòtman dòmi ak kontinwe modulasyon nan sèvo-estrikti aktivite ki gen rapò ak dòmi. Dapre kondisyon alimantè pou yon ti bout tan aplike isit la, sepandan, manje ti goute ni yon ogmantasyon siyifikatif nan pwa kò ni yon chanjman nan modèl la manje sirkadyen. Se poutèt sa, nou espekile ke netralizasyon nan dòmi ki gen rapò ak estrikti nan sèvo lye nan ogmantasyon an nan lokomoteur ak manje k ap chèche aktivite, ki ka siprime dòmi.

Konklizyon

An rezime, MEMRI ak analiz la ki vin apre nan aktive estrikti nan sèvo pa tou de VBM kòm byen ke rejyon-nan-enterè ki baze sou apwòch te montre menm jan an espesifik aktivasyon resp. netralizasyon nan estrikti nan sèvo anpil depann sou manje a vale. Konsomasyon nan manje goute (bato pòmdetè) konpare ak Chow estanda nan ad libitum manje rat pwovoke diferans siyifikatif nan modèl yo deklanchman nan estrikti nan sèvo ki te asosye anvan ak konsomasyon manje, rekonpans / dejwe, osi byen ke aktivite ak mouvman. Ogmantasyon nan estrikti aktivite serebral lokomotè yo te an akò avèk konpòtman bèt la: pwofil aktivite pandan plizyè jou te montre ke yon nivo pi wo nan aktivite locomoteur nan bèt yo te asosye ak konsomasyon nan bato pòmdetè. Te redwi aktivite ki anrejistre nan estrikti nan sèvo ki enpòtan pou règleman an nan dòmi-reveye-ritm lan, espesyalman nan REM-dòmi.

Chanjman yo obsève nan modèl aktivite nan sèvo ki gen rapò ak konsomasyon manje yo pwobableman ki te koze pa konpozisyon an molekilè nan ti goute a manje, ki kapab lakòz, pou egzanp, nan yon dansite pi wo enèji. Anplis de sa, ekipman pou kalori a pa manje nan goute ka pwovoke batman nan modèl aktivite nan sèvo. Pli lwen syans yo kounye a se oblije revele deklanchman yo nan chanjman ki obsève swa pa entwodwi yon gwoup ti goute ak kontwòl-matche konsomasyon kalori oswa pa tès efè yo nan eleman goute defini sou modèl aktivite nan sèvo.

Otè Kontribisyon

Konsevwa ak ki fèt eksperyans yo: TH MP AH. Fè eksperyans yo: TH AH. Analize done yo: TH SK SG AH. Reyaktif kontribye / materyèl / zouti analiz: AH MP. Ekri papye a: TH SK SG MP AH.

Referans

  1. Sharma AM, Padwal R (2010) Obezite se yon siy - sou-manje se yon sentòm: yon fondasyon etyolojik pou evalyasyon an ak jesyon nan obezite. Obes Rev 11: 362-370. doi: 10.1111 / j.1467-789X.2009.00689.x. Jwenn atik sa a sou entènèt
  2. Zheng H, Berthoud HR (2007) Manje pou plezi oswa kalori. Curr Opin Pharmacol 7: 607 – 612. doi: 10.1016 / j.coph.2007.10.011. Jwenn atik sa a sou entènèt
  3. McCrory MA, Fuss PJ, Saltzman E, Roberts SB (2000) Detèminan alimantè nan konsomasyon enèji ak règleman pwa nan granmoun ki an sante. J Nutr 130: 276S – 279S. Jwenn atik sa a sou entènèt
  4. Kenny PJ (2011) Komen mekanis selilè ak molekilè nan obezite ak dejwe dwòg. Nat Rev Neurosci NAN: KIJAN-NAN. doi: 10.1038 / nrn3105. Jwenn atik sa a sou entènèt
  5. Avena NM, Rada P, Hoebel BG (2009) Sugar ak grès bingeing gen diferans remakab nan depandans ki tankou konpòtman. J Nutr 139: 623 – 628. doi: 10.3945 / jn.108.097584. Jwenn atik sa a sou entènèt
  6. Lenard NR, Berthoud HR (2008) Règleman santral ak periferik konsomasyon manje ak aktivite fizik: wout ak jèn. Obezite (Silver Spring) 16 Suppl. NAN: S3 – 11. doi: 10.1038 / oby.2008.511. Jwenn atik sa a sou entènèt
  7. Wise RA (1996) newobioloji nan dejwe. Curr Opin Neurobiol 6: 243 – 251. doi: 10.1016/S0959-4388(96)80079-1. Jwenn atik sa a sou entènèt
  8. Ti DM, Jones-Gotman M, Dagher A (2003) Manje-pwovoke lage Dopamine nan striatom dorsal korelasyon ak evalyasyon repa bèl bagay nan volontè moun an sante. Neuroimage N :T: NAN-NAN. doi: 10.1016/S1053-8119(03)00253-2. Jwenn atik sa a sou entènèt
  9. Hernandez L, Hoebel BG (1988) Rekonpans manje ak kokayin ogmante esterilel dopamine nan nwayo accumbens yo jan yo mezire microdialysis. Lavi Sci 42: XN – 1705. doi: 10.1016/0024-3205(88)90036-7. Jwenn atik sa a sou entènèt
  10. Johnson PM, Kenny PJ (2010) Dopamine D2 reseptè nan malfonksyònman depandans tankou rekonpans ak konpulsif manje nan rat obèz. Nat Neurosci 13: 635 – 641. Jwenn atik sa a sou entènèt
  11. Morton GJ, Cummings DE, Baskin DG, GS Barsh, Schwartz MW (2006) Sistèm nève santral kontwòl konsomasyon manje ak pwa kò. Nati NAN: NAN-NAN. doi: 10.1038 / nature05026. Jwenn atik sa a sou entènèt
  12. Stucchi P, Gil-Ortega M, Merino B, Guzman-Ruiz R, Cano V, et al. (2012) Circadian manje kondwi nan aktivite metabolik nan tisi greseu epi yo pa hyperphagia deklannche ki twò gwo nan sourit yo: ki gen la yon wòl nan pentose-fosfat chemen an? Endocrinology NAN: 153-690. doi: 10.1210 / en.2011-1023. Jwenn atik sa a sou entènèt
  13. Morales L, Del Olmo N, Valladolid-Acebes mwen, Fòl A, Cano V, et al. (2012) Chanjman nan modèl manje sirkadyen pa rejim wo-grès se kowenside ak defisi rekonpans nan sourit obèz. PLoS One 7: e36139. doi: 10.1371 / jounal.pone.0036139. Jwenn atik sa a sou entènèt
  14. Koretsky AP, Silva AC (2004) Manganèz ranfòse mayetik sonorizasyon (MEMRI). NMR Biomed 17: 527 – 531. doi: 10.1002 / nbm.940. Jwenn atik sa a sou entènèt
  15. Silva AC (2012) Sèvi ak Manganèz-ranfòse MRI yo konprann BOLD. Neuroimage N :T: NAN-NAN. doi: 10.1016 / j.neuroimage.2012.01.008. Jwenn atik sa a sou entènèt
  16. Silva AC, Lee JH, Aoki mwen, Koretsky AP (2004) Manganèz ranfòse mayetik sonorizasyon (MEMRI): konsiderasyon metodolojik ak pratik. NMR Biomed 17: 532 – 543. doi: 10.1002 / nbm.945. Jwenn atik sa a sou entènèt
  17. Eschenko O, Kanal S, Simanova mwen, Beyerlein M, Murayama Y, et al. (2010) Transfòmasyon nan aktivite nan sèvo fonksyonèl nan lib konpòte rat pandan kouri volontè lè l sèvi avèk Manganèz-ranfòse MRI: enplikasyon pou syans Longitudinal. Neuroimage N :T: NAN-NAN. doi: 10.1016 / j.neuroimage.2009.10.079. Jwenn atik sa a sou entènèt
  18. Fischer B, Modersitzki J (2003) Kourbur ki baze sou enskripsyon imaj. J Matematik Imaging Vizite: NAN-NAN. Jwenn atik sa a sou entènèt
  19. Daum V (2012) Ki gen konpòtman egzanplè-restriksyon enskripsyon ki pa rijid nan medikaman. Erlangen: Friedrich-Alexander-University.
  20. Paxinos G, Watson C (2007) sèvo rat la nan kowòdone stereotaksi. San Diego, CA: Akademik Press.
  21. Harrold JA, Dovey TM, JE Blundell, Halford JC (2012) CNS règleman apeti. Neuropharmacology 63: 3 – 17. doi: 10.1016 / j.neuropharm.2012.01.007. Jwenn atik sa a sou entènèt
  22. Appleyard SM, Bailey TW, Doyle MW, Jin YH, Smart JL, et al. (2005) Proopiomelanocortin newòn nan nwayo tractus solitarius yo aktive pa afèr visceral: règleman pa colecystokinin ak opioid. J Neurosci NUMT: KIJAN-NAN. doi: 10.1523 / JNEUROSCI.4177-04.2005. Jwenn atik sa a sou entènèt
  23. Bellinger LL, Bernardis LL (2002) Dorsomedial nwayo a ipotalamik ak wòl li nan konpòtman enjeksyon ak règleman pwa kò: leson yo aprann nan lezyonèl syans. Physiol Behav 76: 431 – 442. Jwenn atik sa a sou entènèt
  24. Stratford TR, Wirtshafter D (2013) Piki nan muscimol nan nwayo a talamik paraventrikilè, men se pa nwayo talama mediodorsal, pwovoke manje nan rat. Sèvo Res 1490: 128 – 133. doi: 10.1016 / j.brainres.2012.10.043. Jwenn atik sa a sou entènèt
  25. Tzschentke TM, Schmidt WJ (1999) Etewojèn fonksyonèl nan cortical la prefrontal medyaman rat: efè nan disar subarea-espesifik blesi sou dwòg-induit preferans kote kondisyone ak konpòtman sansibilizasyon. Eur J Neurosci NUMT: KIJAN-NAN. doi: 10.1046 / j.1460-9568.1999.00834.x. Jwenn atik sa a sou entènèt
  26. Haber SN, Knutson B (2010) kous la rekonpans: ki lye ak primat anatomi ak D 'moun. Neuropsychopharmacology 35: 4 – 26. doi: 10.1038 / npp.2009.129. Jwenn atik sa a sou entènèt
  27. Martin-Fardon R, Ciccocioppo R, Aujla H, Weiss F (2008) Dorsal subiculum medyòm akizisyon a nan kondisyone reyenstale an kokayin-ap chèche. Neuropsychopharmacology 33: 1827 – 1834. doi: 10.1038 / sj.npp.1301589. Jwenn atik sa a sou entènèt
  28. Epping-lòt bò larivyè Jouden MP, Markou A, Koob GF (1998) Dopamine D-1 antagonist nan reseptè SCH 23390 sou fòm piki nan nwayo a kabann dorsolateral nan stria tèminal la diminye ranfòsman kokayin nan rat la. Sèvo Res 784: 105 – 115. doi: 10.1016/S0006-8993(97)01190-6. Jwenn atik sa a sou entènèt
  29. Kawagoe T, Tamura R, Uwano T, Asahi T, Nishijo H, et al. (2007) korne nè nan asosyasyon estimilis-rekonpans nan talamus la rat mediodorsal. Neworeport 18: 683 – 688. doi: 10.1097/WNR.0b013e3280bef9a6. Jwenn atik sa a sou entènèt
  30. Naqvi NH, Bechara A (2009) zile a kache nan dejwe: izolasyon la. Tandans Neurosci NUMT: NAN-NAN. doi: 10.1016 / j.tins.2008.09.009. Jwenn atik sa a sou entènèt
  31. Tham WW, Stevenson RJ, Miller LA (2009) wòl nan fonksyonèl nan mili nwayo a thalamic dorsal nan olfaksyon. Sèvo Res Rev 62: 109 – 126. doi: 10.1016 / j.brainresrev.2009.09.007. Jwenn atik sa a sou entènèt
  32. Pelchat ML, Johnson A, Chan R, Valdez J, Ragland JD (2004) Imaj de dezi: manje-anviwònman bzwen pandan fMRI. Neuroimage N :T: NAN-NAN. doi: 10.1016 / j.neuroimage.2004.08.023. Jwenn atik sa a sou entènèt
  33. Kranz GS, Kasper S, Lanzenberger R (2010) rekonpans ak sistèm nan serotonergic. NUROSYANS NAN: NAN - NAN. doi: 10.1016 / j.neuroscience.2010.01.036. Jwenn atik sa a sou entènèt
  34. Glick SD, Ramirez RL, Livi JM, Maisonneuve IM (2006) 18-Methoxycoronaridine aji nan habenula medizans lan ak / oswa nwayo entèdi-entonpilen diminye morfin oto-administrasyon nan rat. Eur J Pharmacol 537: 94 – 98. doi: 10.1016 / j.ejphar.2006.03.045. Jwenn atik sa a sou entènèt
  35. Nestler EJ (2005) Èske gen yon chemen molekilè komen pou dejwe? Nat Neurosci 8: 1445 – 1449. doi: 10.1038 / nn1578. Jwenn atik sa a sou entènèt
  36. Berthoud HR (2002) miltip sistèm neral kontwole konsomasyon manje ak pwa kò. Neurosci Biobehav Rev 26: 393 – 428. doi: 10.1016/S0149-7634(02)00014-3. Jwenn atik sa a sou entènèt
  37. Solèy W, Rebec GV (2003) Lidocaine inactivation de ventral subiculum diminye konpozisyon pou chèche kokayin nan rat. J Neurosci NUMT: KIJAN-NAN. Jwenn atik sa a sou entènèt
  38. Kelley AE, Baldo BA, Pratt NOU (2005) Yon pwopoze ipotalamik-talamik-striatal aks pou entegrasyon an nan balans enèji, eksitasyon, ak rekonpans manje. J Comp Neurol 493: 72 – 85. doi: 10.1002 / cne.20769. Jwenn atik sa a sou entènèt
  39. Valdes JL, Maldonado P, M Recabarren, Fuentes R, Torrealba F (2006) Zòn nan cortical infralimbic kòmande eksitasyon nan konpòtman ak vejetatif pandan konpòtman apeti nan rat la. Eur J Neurosci NUMT: KIJAN-NAN. doi: 10.1111 / j.1460-9568.2006.04659.x. Jwenn atik sa a sou entènèt
  40. Scopinho AA, Resstel LB, Correa FM (2008) alfa (1) -Adrenoseptè nan zòn lateral la septal modile konpòtman konsomasyon manje nan rat. Br J Pharmacol 155: 752 – 756. Jwenn atik sa a sou entènèt
  41. Mansur SS, Terenzi MG, Marino Reto J, Faria, MS, Paschoalini MA (2011) antagonist reseptè Alpha1 nan nwayo raphe medyàn evoke ipèfaj nan rat manje gratis. Apeti 57: 498-503. doi: 10.1016 / j.appet.2011.06.017. Jwenn atik sa a sou entènèt
  42. Denbleyker M, Nicklous DM, Wagner PJ, Ward HG, Simansky KJ (2009) Aktive reseptè mu-opioid nan nwayo parabraks lateral la ogmante c-Fos ekspresyon nan zòn forebrain ki asosye ak règleman kalorik, rekonpans ak entelijans. NUROSYANS NAN: NAN - NAN. doi: 10.1016 / j.neuroscience.2009.04.071. Jwenn atik sa a sou entènèt
  43. Roncari CF, David RB, de Paula PM, Colombari DS, de Luca LA, et al. (2011) Enpòtans nan reseptè santral AT pou konsomasyon sodyòm pwovoke pa aktivasyon GABAergic nan nwayo a lateral lateral parabraksyal la. NUROSYANS NAN: NAN - NAN. doi: 10.1016 / j.neuroscience.2011.08.042. Jwenn atik sa a sou entènèt
  44. Santis S, Kastellakis A, Kotzamani D, Pitarokoili K, Kokona D, et al. (2009) Somatostatin ogmante aktivite Lokomotè rat pa aktive s (2) ak sst (4) reseptè nan striatum a ak via glutamatergic patisipasyon. Naunyn Schmiedebergs Arch Pharmacol 379: 181 – 189. Jwenn atik sa a sou entènèt
  45. Jerlhag E (2008) Administrasyon sistemik nan grelin endirans kondisyone plas kote ak stimul Accumbal Dopamine. Addict Biol 13: 358-363. doi: 10.1111 / j.1369-1600.2008.00125.x. Jwenn atik sa a sou entènèt
  46. Egecioglu E, Jerlhag E, Salome N, Skibicka KP, Haage D, et al. (2010) Ghrelin ogmante konsomasyon nan rekonpanse manje nan rat. Addict Biol 15: 304-311. doi: 10.1111 / j.1369-1600.2010.00216.x. Jwenn atik sa a sou entènèt
  47. Trepel M (2003) Neuroanatomie. Struktur und Funktion Minik: Urban & Fischer Verlag.
  48. Sirieix C, Gervasoni D, Luppi PH, Leger L (2012) Wòl nwayo paragigokoselèl lateral la nan rezo dòmi paradoks (REM): yon etid elèktrofizyolojik ak anatomik nan rat la. PLoS One 7: e28724. doi: 10.1371 / jounal.pone.0028724. Jwenn atik sa a sou entènèt
  49. Chase MH (2008) Konfimasyon konsansis la ki glycinergic inhibition postsynaptic se responsab pou atonya a nan dòmi REM. Dòmi NT: NAN-NAN. Jwenn atik sa a sou entènèt
  50. Verret L, L Leger, Fort P, Luppi PH (2005) Cholinèrgik ak noncholinergic newòn sèvo eksprime Fos apre paradoks (REM) privasyon dòmi ak rekiperasyon. Eur J Neurosci NUMT: KIJAN-NAN. doi: 10.1111 / j.1460-9568.2005.04060.x. Jwenn atik sa a sou entènèt
  51. Harris CD (2005) neurophysiology nan dòmi ak wakefulness. Respir Care Clin N Am 11: 567 – 586. Jwenn atik sa a sou entènèt
  52. Jones BE (1991) Paradoks dòmi ak chimik li yo / substrats estriktirèl nan sèvo a. NUROSYANS NAN: NAN - NAN. doi: 10.1016/0306-4522(91)90002-6. Jwenn atik sa a sou entènèt
  53. Jenkins JB, Omori T, Guan Z, Vgontzas AN, Bixler EO, ​​et al. (2006) Dòmi ogmante nan sourit ak obezite pwovoke pa manje ki gen anpil grès. Physiol Behav 87: 255 – 262. doi: 10.1016 / j.physbeh.2005.10.010. Jwenn atik sa a sou entènèt
  54. Kohsaka A, Laposky AD, Ramsey KM, Estrada C, Joshu C, et al. (2007) High-grès rejim alimantè deranje konpòtman ak molekilè ritm sirkadyèn nan sourit yo. Cell Metab 6: 414 – 421. doi: 10.1016 / j.cmet.2007.09.006. Jwenn atik sa a sou entènèt