Neuropharmacology. 2018 septanm 15;140:302-309. doi: 10.1016/j.neuropharm.2018.07.033.
Selleck RA1, Giacomini J2, Buchholtz BD3, Lake C3, Sadeghian K4, Baldo BA5.
Abstrè
Nerotransmisyon opioid yo te enplike nan maladi sikyatrik ki gen pwoblèm kontwòl sou motivasyon apetitif, tankou dejwe ak twoub repa egzajere. Nou te deja montre ke perfusion DAMGO agonist reseptè μ-opioid (μOR) nan cortical prefrontal ventromedial (vmPFC) pwovoke ipèfaji, ogmante aktivite motè, ak ogmante sikwoz-ranfòse reponn nan travay rapò pwogresif (PR) travay la, ki evalye. valè motivasyonèl yon ankourajman. Efè sa yo pa te repwodui pa perfusion intra-PFC nan yon varyete de agonist dopamine (DA) ak antagonis, sijere ke manipilasyon nan sistèm intra-PFC DA pou kont li pa ase pou repwodui efè μOR-tankou. Men, sa a pa ekskli entèraksyon ant PFC DA ak sistèm μ-opioid. Isit la nou te itilize cocktèl dwòg intra-vmPFC ki gen DAMGO ak SCH 23390 (yon antagonist reseptè DA D1) pou detèmine si ogmantasyon nan motivasyon apetitif ak aktivite motè ki soti nan eksitasyon intra-vmPFC μOR mande pou siyal entak atravè reseptè vmPFC D1. Bloke nan reseptè D1 ak SCH 23390 atenue amelyorasyon nan PR breakpoint, ak ogmantasyon nan eksplorasyon tankou konpòtman ak inisyasyon manje pwovoke pa eksitasyon intra-vmPFC μOR. Rezilta sa yo etabli ke entra-vmPFC D1 siyal obligatwa pou ekspresyon de efè konpòtman ki evoke pa eksitasyon μOR nan PFC a, epi plis sijere ke ton D1 jwe yon wòl pèmèt oswa toleran nan ekspresyon an nan efè μOR-elicite. Vize similtane tou de sistèm μ-opioid ak sistèm D1 ka reprezante yon estrateji tretman ki pi efikas (konpare ak blokaj μOR pou kont li) pou maladi sikyatrik ki karakterize pa motivasyon apetitif disregulated.
Keywords: Dopamine D1 reseptè; Manje; motivasyon manje; Mu-opioid reseptè; cortical prefrontal; Rat
;