Prog neuropsychopharmacol Biol Sikyatri. KOUNYE A AP RETE LA; KA NAN (NIMEWO): KIJAN-NAN. doi: 2008 / j.pnpbp.1.
Davis C1, Levitan RD, Kaplan AS, Carter J, Reid C, Curtis C, Patte K, Hwang R, Kennedy JL.
Abstrè
OBJEKTIF:
Te sansiblite nan wout rekonpans Dopamine te enplike nan risk pou divès maladi sikyatrik ki gen ladan konpulsif twòp manje. Prèv la divize, sepandan, sou direksyon asosyasyon kozatif. Youn nan agiman se ke yon Sendwòm Defisyans Rekonpans lan se faktè risk la, pandan ke lòt moun pretann ke ipè-sansiblite pou rekonpanse amelyore motivasyon pou aktivite plezi tankou manje. Malerezman, gen ti rechèch imen ki ranplase diferans ant apwòch sikolojik ak nerobiyolojik pou fonksyònman rekonpans nan sèvo ak maladi. Etid la prezan adrese pwoblèm sa a pa mete ann aplikasyon mak sikolojik ak biyolojik nan sansiblite rekonpans nan pwotokòl la evalyasyon.
Metòd:
Granmoun ki gen pwoblèm twopèy repa egzajere (BED) te konpare ak echantiyon nan pwa nòmal ak kontwòl obèz sou de mezi pèsonalite nan sansiblite rekonpans epi yo te genotyped pou sis makè nan jèn nan reseptè dopamina DRD2.
REZILTA:
Genotype x Gwoup ANOVAs devwale enpòtan efè prensipal ak yon entèraksyon sou mezi yo pèsonalite pou Taq1A. Sijè BED ak obèz rapòte pi gwo sansiblite rekonpans pase nòmal-pwa kontwòl, men se sèlman nan mitan moun ki pote allel la A1. Nou menm tou nou te jwenn ke nòmal-pwa kontwole ak omwen yon kopi T allele nan C957T makè a te gen siyifikativman pi ba nòt rekonpans sansiblite pase nenpòt nan lòt gwoup yo ki pa t 'diferan youn ak lòt.
KONKLIZYON:
Bay prèv ki lye ak A1 alèl la ak dansite redwi reseptè, yo te yon relasyon envès espere ant mezi sikolojik nan sansiblite rekonpans ak prezans nan alèl la A1. Yon eksplikasyon pou rezilta nou yo ta ka ke patisipan yo BED ak obèz posede yon lòt Variant jenetik ki reyaji ak A1 alèl la yo pwodwi pi wo aktivite dopamine. Rezilta sa yo gen enplikasyon pou etid nan lavni nan jenetik molekilè nan BED ak obezite, ak pou konpòtman ak terapi farmakolojik vize kondisyon sa yo.
PMID: 18262320
Doi: 10.1016 / j.pnpbp.2007.09.024
;