Մոլախաղերի խանգարման խոցելիության նյարդային և նեյրոկոգրական ցուցիչներ. Անպիտան քույրերի ուսումնասիրություն (2019)

Neuropsychopharmacology. 2019 Oct 9: doi: 10.1038 / s41386-019-0534-1:

Limbrick-Oldfield EH- ն1,2, Միք I3,4, Կատուներ RE5,3, Flechais RSA3, Տուրթոն Ս3, Լինգֆորդ-Հյուզ Ա3, Բոուդեն-Ջոնս Հ6, Կլարկ Լ7,8.

Վերացական

Դրամախաղ խանգարման (GD) ունեցող անձանց հոգեբանական և նեյրոբիոլոգիական ցուցիչները կարող են արտացոլել երկարատև խաղային խաղերի կախվածության կամ նյարդահանձնարարական հետևանքների տրանսdiagnostic խոցելիությունը: Օգտագործելով էնդոֆենոտիպային մոտեցում ՝ խոցելիության ցուցանիշները հայտնաբերելու համար, մենք փորձարկել ենք GD- ով դեպքերի կենսաբանական հարազատները: GD- ի բուժում փնտրող տղամարդիկ մասնակիցները (n = 20) համեմատվել են տղամարդկանց հսկողության խմբի հետ (n = 18): GD- ի դեպքերի կենսաբանական քույրերը (n = 17, որոնք կապված չեն ներկայիս GD խմբին) համեմատվել են առանձին կառավարման խմբի (n = 19) հետ, որը մասամբ համընկնում է GD- ի կառավարման խմբի հետ: Մասնակիցներն ավարտեցին կլինիկական մասշտաբների, նեյրոկենսաբանական գործունեության և անսպասելի ֆինանսական պարգևատրման fMRI- ի համակողմանի գնահատումը: GD խումբը ցույց տվեց ինքնազեկուցումների իմպուլսիվության բարձր մակարդակ և հետաձգեց զեղչերը, ինչպես նաև ավելացրեց ռիսկերի ընդունումը Քեմբրիջի Դրամախաղ Առաջադրանքով: Մենք կանգառային ազդանշանային առաջադրանքի վրա չենք նկատել շարժիչի իմպուլսիվություն: GD- ի քույրերը ցույց տվեցին մի քանի համընկնման հետևանքներ. մասնավորապես բարձր մակարդակի իմպուլսիվությունը (բացասական հրատապությունը) և Քեմբրիջի Դրամախաղի առաջադրանքի ռիսկի ավելացումը: Մենք չենք նկատել որևէ տարբերություն նյարդային պատասխանի մեջ հաղթելու արդյունքների համար, կամ GD- ում կամ քույրերի վերլուծությամբ `համեմատած իրենց վերահսկող խմբի հետ: GD խմբի շրջանակներում տալամուսում և կվատատում ակտիվությունը բացասաբար էր առնչվում խաղային խստության հետ: GD- ի մոտ իմպուլսիվության բարձրացումը և ռիսկի դիմելը առկա են GD- ի հետ կապված դեպքերի կենսաբանական հարազատներում, նշելով, որ այդ ցուցիչները կարող են ներկայացնել նախապես գոյություն ունեցող խոցելիություն GD- ի նկատմամբ:

PMID: 31597159

DOI: 10.1038/s41386-019-0534-1