Ինչպես առնանդամը կորցրեց իր բծերը
Մարդիկ հեռացել են ԴՆԹ-ից՝ հարթ առնանդամների և ավելի մեծ ուղեղի զարգացման համար:
Մարդկանց համար սեքսը բոլորովին այլ առաջարկ կլիներ, եթե, ինչպես որոշ կենդանիներ, ներառյալ շիմպանզեները, մակակները և մկները, տղամարդիկ ունենային առնանդամներ՝ պատված փոքր, կոշտ ողնաշարով:
Այժմ Կալիֆորնիայի Սթենֆորդի համալսարանի հետազոտողները հայտնաբերել են մոլեկուլային մեխանիզմ, որը ցույց է տալիս, թե ինչպես է մարդու առնանդամը կարողացել այդքան հստակորեն զերծ մնալ ողնաշարից: Նրանք դա մատնանշել են որպես չկոդավորող ԴՆԹ-ի որոշակի հատվածի կորուստ, որն ազդում է անդրոգեն ընկալիչի գենի արտահայտման վրա, որը ներգրավված է հորմոնների ազդանշանման մեջ:
«Դա փոքր, բայց հետաքրքրաշարժ մասն է մարդուն բնորոշ հատկությունների էվոլյուցիայի ավելի մեծ պատկերի մեջ», - ասում է Սթենֆորդի զարգացման կենսաբան Գիլ Բեջերանոն, որը ղեկավարել է աշխատանքը գործընկեր Դեյվիդ Քինգսլիի հետ միասին: «Մենք մոլեկուլային հեռանկար ենք ավելացնում այն քննարկմանը, որը շարունակվում է առնվազն մի քանի տասնամյակ»:
Հրատարակված է Nature-ում այսօր1Հետազոտությունը նաև առաջարկում է մոլեկուլային մեխանիզմ, որը ցույց է տալիս, թե ինչպես ենք մենք զարգացրել ավելի մեծ ուղեղ, քան շիմպանզեները և կորցրել ենք փոքր զգայական բեղերը, որոնք կապիկները, որոնք մեր ամենամոտ ազգականներից են և որոնց հետ մենք կիսում ենք մեր ԴՆԹ-ի 96%-ը, ունեն իրենց վրա: դեմքը.
Մոնոգամ ռազմավարություն
Երկար ժամանակ ենթադրվում էր, որ մարդիկ զարգացրել են հարթ առնանդամներ՝ ավելի մոնոգամ վերարտադրողական ռազմավարություն որդեգրելու արդյունքում, քան իրենց վաղ մարդկային նախնիները: Այդ նախնիները, հավանաբար, օգտագործել են առնանդամի ողնաշարը մրցակիցների սերմնահեղուկը հեռացնելու համար, երբ նրանք զուգավորում էին էգերի հետ: Սակայն, թե կոնկրետ ինչպես եղավ այս փոփոխությունը, հայտնի չէ։
Հետազոտողները նպատակ չեն ունեցել ուսումնասիրել առնանդամի ողնաշարը: Ավելի շուտ, նրանք փնտրում էին ԴՆԹ-ի կտորներ, որոնք կորել էին մարդու գենոմից, բայց ոչ շիմպանզիայի գենոմից, այնպես որ նրանք կարող էին այնուհետև փորձել պարզել, թե ինչ են արել այդ կտորները:
Բեջերանոն և Քինգսլին բացատրում են, որ մոտեցումը տարբերվում է այն բանից, որ շատ հետազոտություններ են կատարում՝ դիտարկելով այն, ինչ ջնջվել է մարդու գենոմից, այլ ոչ թե առկա: «Մեր ուսումնասիրության դեպքում, եթե դուք սկսեիք մարդու գենոմից, այնտեղ տեսնելու ոչինչ չէր լինի», - ասում է Բեջերանոն:
Նրանք նախ համակարգված կերպով հայտնաբերեցին մարդկանց մեջ բացակայող և շիմպանզերում առկա 510 ԴՆԹ հաջորդականություն՝ պարզելով, որ այդ հաջորդականությունները գրեթե բացառապես գենոմի ոչ կոդավորող շրջաններից են՝ գեների միջև: Այնուհետև նրանք հայտնաբերեցին երկու հաջորդականություն, որոնց բացակայությունը մարդկանց մոտ, նրանց կարծիքով, կարող էր հետաքրքիր լինել՝ մեկը անդրոգեն ընկալիչի (AR) գենի մոտ, իսկ մյուսը մոտ գենից, որը ներգրավված է ուռուցքի ճնշման մեջ (GADD45G):
Շիմպանզեի հաջորդականությունները մկան սաղմերի մեջ ներդնելով՝ պարզվեց, որ նախկին հաջորդականությունը առաջացրել է ինչպես առնանդամի կոշտ ողնաշար, այնպես էլ որոշ կենդանիների մոտ առկա զգայական բեղեր: Վերջին հաջորդականությունը մի տեսակ արգելակ էր ուղեղի որոշակի հատվածների աճի վրա, որի գործառույթի հեռացումը, կարծես, ճանապարհ էր հարթել մարդկային ավելի մեծ ուղեղի էվոլյուցիայի համար:
«Նախագծի նպատակն էր գտնել մոլեկուլային վնասվածքներ [կորուստներ], որոնք ընկած են մարդու էվոլյուցիոն հատկանիշների հիմքում, օրինակներով, որոնք ցույց են տալիս սկզբունքի տարբեր ասպեկտները», - ասում է Քինգսլին:
«Մինչև մենք չնայեցինք, թե որտեղ է արտահայտված ԴՆԹ-ն, մենք գաղափար չունեինք, թե որ անջատիչը, եթե այդպիսիք կան, իրականում կվերահսկի», - ավելացնում է Բեջերանոն:
Մոլեկուլային այլ կենսաբաններ գովաբանեցին աշխատանքը իր խելացի մոտեցման համար և ասացին, որ այն կբացի հետաքննության նոր ուղիներ, հատկապես նրանց համար, ովքեր աշխատում են մարդու ուղեղի էվոլյուցիայի վրա:
«Դա դետեկտիվ աշխատանք է և հիանալի հիշեցում, որ էվոլյուցիայի ընթացքում տեղեկատվությունը և՛ ձեռք է բերվում, և՛ կորչում», - ասում է Շոն Քերոլը, Վիսկոնսինի համալսարանի Վիսկոնսինի համալսարանի փորձագետ Շոն Քերոլը:
«Ինչպես հաճախ շատ լավ գաղափարների դեպքում, դա գրեթե ակնհայտ է թվում հետադարձ հայացքից», - ասում է Սվանտե Պյաբոն, ով ղեկավարում է Մաքս Պլանկի էվոլյուցիոն մարդաբանության ինստիտուտի գենետիկայի բաժինը Լայպցիգում, Գերմանիա, և այն թիմի մի մասն էր, որը վերջերս ուսումնասիրեց նեանդերթալը: գենոմը. «Քանի որ նրանց բացահայտած գրեթե 500 ջնջված հաջորդականություններից երկուսը հետաքրքիր են ստացվում, վստահ եմ, որ նրանց ցուցակում մի քանիսը նույնպես հետաքրքիր կլինեն»,- հավելեց նա: Հետազոտողները շարունակում են վերլուծել մնացած 508 ԴՆԹ-ի հաջորդականությունը:
Դեյվիդ Հաուսլերը, ով ուսումնասիրում է մարդու գենոմի մոլեկուլային էվոլյուցիան Սանտա Կրուզի Կալիֆորնիայի համալսարանում, ավելացրել է, որ մեր նախնիների կողմից առնանդամի ողնաշարի կորուստը մեր շահն է այսօր։ Զույգերն ամենուր կարող են երախտապարտ լինել, որ ԴՆԹ-ի այս մասնիկը հեռացվել է։ " նա ասում է.
;