Athugasemdir: Ég vildi að við fengum fulla rannsókn. Þessi segir að til fylgni sé milli hátt prólaktín og hátt TSH og PE. Prólaktín getur hamlað dópamíni og testósteróni.
Int J Androl. 2011 Feb; 34 (1): 41-8. doi: 10.1111 / j.1365-2605.2010.01059.x.
Corona G, Jannini EA, Lotti F, Boddi V, De Vita G, Forti G, Lenzi A, Mannucci E, Maggi M
Heimild
Deild klínísks geðsjúkdómalækninga, andrology Unit and Endocrinology, University of Florence, Florence, Italy.
Abstract
Þrátt fyrir að það sé vel staðfest að allir þættir æxlunar karlmanna séu hormónalega stjórnaðir, innkirtlaeftirlit með sáðlátaviðbragðinu er enn ekki alveg skýrt. Kynlífsstera, skjaldkirtils og heiladinguls hormóna (oxýtósín og prólaktín) hefur verið lagt til að stjórna sáðlátinu á ýmsum stigum; þó eru aðeins fáar skýrslur tiltækar eins og er. Markmið þessarar rannsóknar var að meta framlag testósteróns, týrótrópíns (TSH) og prólaktíns (PRL) í sjúkdómsvaldandi vanstarfsemi vegna útfalls í stórum röð einstaklinga sem ráðfæra sig við kynlífsleysi.
Meðal 2652 sjúklinga sem rannsakaðir voru tilkynntu 674 (25.2%) og 194 (7.3%) ótímabært og seinkað sáðlát (PE og DE), í sömu röð. Að flokka erfiðleika við sáðlát á átta punkta mælikvarða sem byrjar frá alvarlegum PE og endar með ónæmissjúkdómi (0 = alvarleg PE, 1 = miðlungs PE, 2 = væg PE, 3 = engir erfiðleikar, 4 = vægt DE, 5 = í meðallagi DE, 6 = alvarleg DE og 7 = ónæmiskerfi), PRL jafnt sem TSH stig hækkuðu smám saman frá sjúklingum með alvarlegan PE gagnvart þeim sem voru með bráðaofnám. Hins vegar kom hið gagnstæða fram varðandi testósterónmagn. Öll þessi tengsl voru staðfest eftir leiðréttingu fyrir aldri (leiðrétt r = 0.050, 0.053 og -0.038 fyrir PRL, TSH og testósterón, í sömu röð; öll p < 0.05). Þegar allar hormónabreytur voru teknar upp í sama aðhvarfslíkani, þar sem leiðrétt var fyrir aldri, ΣMHQ (vísitala almennrar geðsjúkdómafræði) og notkun sértækra serótónínendurupptökuhemla þunglyndislyfja, tengdust þau óháð sáðlátsvandamálum (leiðrétt r = 0.056, 0.047 og -0.059) fyrir PRL, TSH og testósterón, í sömu röð; öll p < 0.05). Þessi rannsókn bendir til þess að innkirtlakerfið eigi þátt í að stjórna sáðlátsvirkni og að PRL, TSH og testósterón gegni sjálfstæðu hlutverki. © 2010 The Authors. International Journal of Andrology © 2010 European Academy of Andrology.
;