연구원은 neuropsychiatric 무질서에 후 성적인 동점을 발견합니다
UCI의 Emiliana Borrelli는“우리의 연구는 신경 정신 질환을 이해하는 새로운 단서를 제시합니다.
UC Irvine 과학자들에 따르면 도파민 신호의 기능 장애는 뇌의 전두엽 피질에있는 약 2,000 개의 유전자의 활동 수준을 크게 변화 시키며 정신 분열증과 같은 특정 복잡한 신경 정신 질환의 근본 원인 일 수 있습니다.
이 후생적인 유전자 활동 in 뇌 세포 이 신경 전달 물질을 섭취 한 사람들은 처음으로 도파민 결핍이 다양한 행동과 행동에 영향을 줄 수 있음을 보여주었습니다. 생리적 기능 에 규정 된 전두엽 피질.
UCI 미생물학 및 분자 유전학 교수 인 Emiliana Borrelli가 이끄는이 연구는 저널에 온라인으로 게재됩니다. 분자 정신과.
Borrelli는“우리 연구는 신경 정신 질환을 이해하는 새로운 단서를 제시합니다. “이전에 정신 분열증과 관련된 유전자는 뇌의 특정 위치에서 도파민의 제어 방출에 의존하는 것 같습니다. 흥미롭게도이 연구는 변경된 도파민 수준이 DNA의 유전 적 돌연변이가 없음에도 불구하고 후성 유전 학적 메커니즘을 통해 유전자 활동을 수정할 수 있음을 보여줍니다.”
도파민은 특정 뇌 회로 내에서 행동에서 감정에 이르는 기능을 관리하는 데 도움이되는 신경 전달 물질입니다. 도파민 계통의 변화는인지 기능, 운동 기능, 호르몬 기능 및 감정적 기능 장애와 관련이있다. 예를 들어, 도파민 신호의 초과는 신경 정신병 장애 증상을 유발하는 요인으로 확인되었습니다.
Borrelli와 그녀의 팀은 도파민 신호 전달이 방해받는다면 어떻게되는지 이해하기를 원했습니다. 이렇게하기 위해 그들은 부족한 쥐를 사용했다. 도파민 수용체 중뇌 신경 세포에서 조절 된 도파민 합성과 방출에 근본적으로 영향을 미쳤다.
연구팀은이 수용체 돌연변이가 뇌의 말초 부위, 특히 전두엽 피질의 도파민을받는 뉴런에서 유전자 발현을 크게 변화 시켰음을 발견했다. Borrelli는이 영역에서 일부 2,000 유전자의 발현 수준이 현저하게 감소했다는 사실을 발견했다. 히스톤 (histones)과 같은 기본 DNA 단백질의 변형이 널리 퍼져 있으며 특히 유전자 활동 감소와 관련이있다.
Borrelli는 도파민 수용체 유도 재 프로그램이 돌연변이 생쥐에서 정신병과 같은 행동을 유도하고 도파민 활성제를 장기간 투여하면 정기적 인 신호 전달이 회복되어 한 가지 가능한 치료법을 지적했다.
연구진은이 기능 장애가있는 도파민 신호 전달에 의해 변형 된 유전자에 대해 더 많은 통찰력을 얻기 위해 연구를 계속하고있다.
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