Curr Pharm Des. 2017 8 월 22. doi : 10.2174 / 1381612823666170823101713.
블룸 K1, 타 노스 PK2, 왕 GJ3, Febo 남1, Demetrovics Z4, Modestino EJ5, 브레이 버먼 ER6, 남작 D6, Badgaiyan RD7, 골드 MS8.
추상
비만은 전 세계적으로 300 억 명이 넘는 사람들의 삶을 해치고 있으며, 인기있는 체중 감량 전략을 사용하여 건강한 체중을 유지하는 것은 여전히 매우 어려운 일입니다. 비만 문제를 관리하는 것은 약물 / 영양소 반응에서 우리 게놈의 기능이 더 잘 이해 될수록 도달 범위 내에있는 것으로 보입니다. 대사 증후군 및 비만의 치료 및 예방에있어서 영양소 유전체학 및 신경 유전학에 대한 이러한 이해로 표시된 전략에는 DNA 메틸화에 의한 mRNA 발현 조절 및 히스톤 탈 아세틸 화 억제가 포함됩니다. 개인의 유전 적 구성에 따라 결핍 된 대사 경로는 예를 들어 식물성 화학 물질, 비타민 및 중요한 기능성 아미노산을 포함하는식이 보충제의 제공에 의해 후성 유 전적으로 표적화 될 수 있습니다. 또한 태아 발달 과정에서 영양소를 조절하는 각인 된 유전자의 염색질 구조를 수정할 수 있습니다. 도파민 신호 전달, 분자 수송 및 신경계 발달에 영향을 미치는 경로는 이러한 전략과 관련이 있습니다. 비만은 보상 결핍 증후군 (RDS)의 하위 유형이며 비만의 치료 및 예방에 대한 이러한 새로운 전략은 도파민 기능을 향상시킵니다. 시상 하부 펩타이드와 관련된 위장 신호의 문제가 아니라, VTA 도파민 기능과 항상성을 개선하는 새로운 방법을 찾는 것입니다.
키워드 : 음식 및 마약 중독; 후성 유전학. ; 시상 하부 장축; 신경 유전학; 프로 도파민 조절; 보상 결핍 증후군 (RDS)
PMID : 28831923
DOI : 10.2174/1381612823666170823101713
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