출처
Bernard B. Brodie 이탈리아 칼리아리 대학교, 신경 과학 및 중독의 신경 생물학 센터.
추상
XNUMXD덴탈의 도파민 작용제 프라 미 펙솔 (50 ng) 유도를 선호하는 D₃ 음경 발기 D₁ 작용제 PD 50 (168,077 ng)와 같은 혼합 D₁ / D₂- 유사 작용제 아포 모르핀 (100 ng)과 같은 수컷 쥐의 시상 하부의 뇌실 핵에 주입 될 때 하품 음경 발기 만. 이러한 반응은 45-60 분 동안 지속되었고 뇌내 미세 투석에 의해 뇌실 핵으로부터 얻은 투석액에서 NO₂ 및 NO₃ 농도가 증가함에 따라 발생 하였다. 프라 미 펙솔 및 아포 모르핀 반응은 D₂ 선호하는 길항제 L-741,626 (5 μg)에 의해 감소되었지만, D₃ 선호하는 길항제 SB-277011A (10 μg) 또는 D₄ 선호하는 길항제 L-745,870 (5 μg)에 의해 감소되지 않았다. PVN 전 도파민 작용제. 대조적으로, PD 168,077 반응은 L-745,870에 의해 감소되었지만 L-741,626 또는 SB-277011A에 의해 감소되지 않았다. Pramipexole, 아포 모르핀 및 PD 168,077 효과는 또한 산화 질소 신타 제 억제제 S- 메틸 -L- 티오 시트룰린 (20 μg) 및 N- 형 전압-의존적 Ca²⁺ 채널 차단제 ω- 코노 톡신 (5 ng)에 의해 감소되었다. 뇌 실내 핵으로, 뇌 실내 핵으로 주어지지 않았지만, 뇌 실내 핵으로 제공된 옥시토신 길항제 d (CH₂) ₅Tyr (Me) ²-Orn⁸- 바스 토신 (2 μg) 도파민 작용제. 이러한 결과는 프라 미 펙솔 또는 아포 모르핀에 의한 D₂ 또는 D₄ 수용체가 아닌 D₂의 자극이 옥시토신 성 뉴런의 세포체에서 Ca²⁺ 유입을 증가 시킴을 시사한다. 이것은 산화 질소의 생성을 증가시켜 시상 하부 뇌 영역과 척수에서 옥시토신 성 신경 전달을 활성화시켜 음경 발기 하품. 그러나, PD 168,077에 의한 D₄ 수용체의 자극은 또한 Ca²⁺ 유입 / 일산화 질소 생성을 증가시킨다. 음경 발기하품은 없습니다.
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