Pharmacol Biochem Behav. 2013 Oct 12. pii : S0091-3057 (13) 00238-4. doi : 10.1016 / j.pbb.2013.10.004.
Bijlsma EY, 찬 JS, 올리비에 B, Veening JG, 밀란 엠제이, Waldinger 메릴랜드, Oosting RS.
출처
Utrecht Institute for Pharmaceutical Sciences와 Rudolf Magnus Institute of Neuroscience, Utrecht University, Sorbonnelaan 16, 3584CA 위트레흐트, 네덜란드.
추상
항우울제로 인한 성기능 장애는 항우울제 사용 자의 삶의 질에 부정적인 영향을 미치고 치료에 대한 순응도를 감소시킵니다. 동물 모델은 신약의 잠재적 인 성적 부작용을 조사하기위한 유익한 접근법을 제공합니다. 이 검토에서는 30minute 교배 시험에서 정신 자극 화합물의 급성, 아 만성 및 만성 영향을 평가하는 표준화 된 시험 절차의 안정성과 재현성에 대해 논의합니다. 또한 우리는 표준화 된 시험 절차에서 테스트 한 것처럼 수컷 쥐의 성 행동에 대한 몇 가지 다른 (추정 된) 항우울제의 효과에 대한 개요를 제시합니다. 이 기계적으로 다른 항우울제 (paroxetine, venlafaxine, bupropion, buspirone, DOV 216,303 및 S32006)의 효과를 비교함으로써,이 리뷰는 항우울제의 성적 부작용을 규명하는 메커니즘과 정상화에 대해 논의합니다.
이 리뷰는 성 행동이 주로 세로토닌 전달체의 차단을 통해 세로토닌 신경 전달을 증가시키는 항우울제에 의해 억제되는 반면, 도파민과 노르 아드레날린의 수준을 증가시키는 것은 성적인 부작용이 없다는 것을 보여줍니다. 이러한 성적인 장애는 노르 아드레날린 신경 전달을 동시에 증가시킴으로써 정상화 될 수 없지만 노르 아드레날린과 도파민 신경 전달 모두를 증가시킴으로써 정상화됩니다. 따라서, 선택적 세로토닌 재 흡수 저해제의 성적인 부작용은 성 뇌 회로에서의 도파민 신호 억제 효과에 의해 매개 될 수 있다고 가정된다. 그러므로 새로운 항우울제의 임상 개발은 세로토닌과 도파민 신호 전달을 동시에 증가시키는 compunds에 초점을 맞추어야한다.
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