테스토스테론 결핍과 남성 건강의 관계 (2013)

세계 J 망 건강. 8 월 2013; 31(2): 126-135.

온라인 2013 August 31 게시. doi :  10.5534 / wjmh.2013.31.2.126

추상

테스토스테론은 다양한 기관과 조직의 생리학에서 중요합니다. 혈청 테스토스테론 농도는 노화 과정 중 하나로서 점차 감소합니다. 따라서, 후기 발병 성선 기능 저하증의 개념은 지난 몇 년 동안 점점 더 주목을 받고 있습니다. 후기 발병 성선 기능 저하증의보고 된 증상은 쉽게 인식되며 특히 야행성 발기에서 성욕 감소 및 발기 품질, 지적 활동 및 공간적 방향의 수반되는 감소와 함께 기분 변화, 피로, 우울증 및 분노, 제 지방 체질량 감소 등이 있습니다. 관련 근육 부피 및 강도 감소, 체모 및 피부 변화 감소, 골밀도 감소로 인해 골다공증이 발생합니다. 이러한 다양한 증상 중 성기능 장애는 비뇨기과 분야에서 가장 흔하고 치료에 필요한 것입니다. 낮은 혈청 테스토스테론 수치는 발기 부전 및 성욕 저하와 관련이 있으며 테스토스테론 대체 치료가 성선 기능 저하증 환자에서 이러한 증상을 개선 할 수 있다는 것은 잘 알려져 있습니다. 최근에는 성기능 장애 외에도 중추 성 비만, 인슐린 저항성, 이상 지질 혈증, 고혈압, 후기 발병 성선 기능 저하증을 특징으로하는 대사 증후군과의 밀접한 관계가 여러 역학 연구에 의해 강조되고 있습니다. 여러 무작위 대조 시험에서 테스토스테론 대체 치료는 비만에 대한 이점 외에도 인슐린 저항성을 현저히 감소시키는 것으로 나타났습니다. 또한 대사 증후군은 심혈관 질환의 주요 위험 요소 중 하나이며 낮은 혈청 테스토스테론 수치는 죽상 동맥 경화증의 발병과 밀접한 관련이 있습니다. 현재 낮은 혈청 테스토스테론 수치는 심혈관 질환의 위험을 증가시킬 수 있다고 추측됩니다. 따라서 테스토스테론은 남성의 건강, 특히 노인의 건강에 중요한 분자입니다.

키워드 : 테스토스테론, 성선 자극제, 발기 부전, 죽상 동맥 경화증, 심혈관 질환

소개

테스토스테론은 표적 세포의 핵에 위치한 안드로겐 수용체와의 결합을 통해 대부분의 생물학적 작용을 발휘합니다. 테스토스테론은 피부, 근육, 간, 뼈 및 골수, 뇌 및 성기와 같은 안드로겐 수용체가있는 다양한 장기 및 조직의 생리학에서 중요하다는 것이 잘 알려져 있습니다. 그러나 노화 과정 중 하나 인 혈청 테스토스테론 농도는 노화와 함께 1.6 %만큼 점차적으로 감소합니다 (특히 40 세 이후). 따라서 노인에서도 혈청 테스토스테론의 생리 학적 농도를 유지하는 것은 혈청 테스토스테론 수치가 낮아 남성 퇴역 군인의 사망률이 증가했기 때문에 널리 주목을 받아왔다.1 이와 관련하여 지난 몇 년 동안 후기 발병 성선 기능 저하증 (LOH)의 개념이 가장 앞장 섰습니다. LOH는 ISSAM 인 International Society of Andrology (ISA)에 의해 '고령화와 관련된 임상 및 생화학 적 증후군으로 정의되었으며, 전형적인 증상과 혈청 테스토스테론 수치의 결핍을 특징으로합니다. ) 및 2005 년 유럽 비뇨기과 협회 (EAU)가 있습니다.2 2,966 명의 중년 및 노인 남성을 대상으로 한 유럽 남성 노화 연구에서 3.2 %에서 LOH (혈청 총 테스토스테론 수준 <64ng / ml, 유리 테스토스테론 수준 <2.1pg / ml, 최소 40 가지 성적인 증상)가 나타났습니다. 79 세에서 XNUMX 세 사이의 남성.3 일본에서는 LOH에 대한 임상 연습 매뉴얼이 일본 비뇨기과 학회 (JUA)와 일본 남성 노화 학회 (JSSAM)의 협력 팀에 의해 작성되어 발표되어 진단, 치료, 테스토스테론 대체 요법 (TRT)으로 인한 부작용의 예방 및 모니터링, 그리고 치료 후 평가에 사용됩니다.4 보고 된 LOH의 증상은 쉽게 식별 할 수 있으며 성적 욕구 및 발기 품질의 저하, 특히 야간 발기시, 지적 활동 및 공간적 방향의 감소, 피로, 우울증 및 분노의 감소, 마른 몸무게의 감소, 근육량 및 체력, 체모 및 피부 변형 감소, 골다공증을 유발하는 골밀도 감소.5-10 LOH의 이러한 증상 중 성기능 장애가 비뇨기과 분야에서 가장 흔하고 필요합니다. 최근에는 성기능 장애 외에도 중추 비만, 인슐린 저항성, 이상 지질 혈증 및 고혈압을 특징으로하는 LOH와 대사 증후군 (MS) 간의 밀접한 관계가 여러 역학 연구에 의해 강조되었습니다. 다발성 경화증은 공통적으로 여러 가지 생활 습관 질환과 관련이있는 것으로 잘 알려져 있지만, MS가 공중 보건 분야에서 주목을받은 가장 중요한 이유는 심장 혈관 질환 (CVD)의 위험이 증가한다는 것입니다. 따라서, 테스토스테론과 CVD 사이의 관계가 또한 주목을 받고있는 것은 합리적입니다.

이 리뷰에서 우리는 남성 건강 측면에서 혈청 테스토스테론 수치와 성기능 장애, 대사 질환 및 CVD의 세 가지 질병과의 관계에 중점을 둡니다.

성기능 장애

일반적으로 성기능 장애는 남성의 삶의 질에 상당한 영향을 미칩니다. 성기능 장애, 특히 저 활동 성기능 장애, 야간 및 아침 발기 감소, 발기 부전 (ED), 사정 지연 및 정액 양 감소는 두드러지고 종종 테스토스테론 수치가 낮은 남성의 증상을 나타냅니다. 여러 성적인 증상 중에서 발기 기능이 가장 주목을 받았으며 혈청 테스토스테론 수치와 가장 관련이있는 것으로 간주되었습니다. 또한 낮은 혈청 테스토스테론 수치가 노화 남성에서 ED의 주요 원인이되는 경우는 드물지만 호르몬 변화가 많은 ED 사례에서 보조적인 역할을 할 수 있다고 알려져 있습니다. 그러나 많은 동물 연구가 발기 기능에서 테스토스테론의 역할에 대한 증거를 제공했기 때문에 거세 된 남성이 발기 기능을 손상시키고 정상적인 발기가 테스토스테론에 의존한다는 것이 임상 환경에서 일반적으로 받아 들여집니다.11-14 또한 혈청 테스토스테론 수치가 낮은 환자에서 야간 발기가 정상 혈청 테스토스테론 수치보다 훨씬 약한 것으로보고되었으며,15 발기 과정에서 테스토스테론이 어디에서 어떻게 작용하는지는 인간에서 아직 밝혀지지 않은 상태입니다. 우리는 이전에 발기 기능에 대한 국제 발기 기능 지수 -5 점수가 성기능 장애 증상을 가진 130 남성의 연구에서 혈청 테스토스테론의 증가와 함께 유의하게 증가했다고보고했습니다.10 대뇌 피질에서부터 중뇌 및 척수를 거쳐 평활근 세포 및 내피 기능에 이르는 음경 발기를 제공하는 대부분의 경로에서 테스토스테론의 근본 중요성은 테스토스테론 상태에 대한 고려가 대부분의 환자 관리에 중요한 위치를 제공합니다 ED. 발기 기능의 향상에 테스토스테론의 메커니즘과 관련하여, 동물 연구는 테스토스테론이 말초 산화 질소 synthase 활동을 유지에 명확하고 주요 역할을 가지고 것으로 나타났습니다.16 사람에서 테스토스테론 운데 카노 에이트 투여는 성선 기능 저하증 환자에서 혈장 테스토스테론 수치를 회복시키고 피험자의 61 %에서 성적인 태도와 성적을 향상시키는 것으로 나타났다.17 위약과 비교하여 발기 기능이 크게 개선 된 것은 테스토스테론 수치가 낮은 중년 및 고령 남성의 17 무작위 통제 시험 (RCT)의 메타 분석에서 발견되었습니다.18 일반적으로 ED의 첫 번째 치료법은 sildenafil citrate의 도입 이후 phosphodiesterase type 5 (PDE5-I)의 선택적 억제제를 투여하는 것입니다. 경구 용 PDE5-Is는 ED에 대한 내약성이 뛰어나지 만 PDE5-I 요법과 관련하여 치료가 어려운 특정 환자군에는 근치 적 전립선 절제술, 당뇨병 및 중증 혈관 질환과 같은 심한 신경 학적 손상이있는 환자가 포함됩니다 .19 따라서이 문제를 극복하기 위해서는 추가적인 치료 전략이 필요합니다. 이와 관련하여 TRT는 원래 PDE5-I에 반응이없는 남성의 발기를 회복시킬 수 있다고보고되었습니다20,21 RCT에서 발견 된 바와 같이 기준 총 테스토스테론 수치가 <3 ng / ml 인 성선 기능 저하증 남성에게만 특히 유익합니다.22 현재 테스토스테론 제제가 PDE5-I와 함께 ED의 치료에 추가 도구가 될 수 있다는 것은 의심의 여지가 없습니다.

Hypoactive 성적 욕망은 ED와 함께 또 다른 두드러지고 종종 증상을 나타냅니다. 리비도가 부족하거나 없으면 테스토스테론 수치가 낮아질 수 있지만 심인성 요인, 다른 물질 또는 만성 질환의 결과 일 수 있습니다. 사실, 비뇨기과 전문의는 성적 관심이 유지되는 남성이 있지만 의학적 또는 외과 적 거세로 치료받는 남성의 리비도가 급속히 사라지는 것을 잘 알고 있습니다. 몇몇 횡단면 연구는 노화 된 외래 환자에서 혈청 테스토스테론 농도와 성적 욕구의 수준 사이에 유의 한 연관성을 보여 주었다23,24 ED 환자.25,26 종단 연구는 또한 혈청 테스토스테론 수준과 성적 욕망 사이의 밀접한 관계를 보여 주었다.27 많은 수의 피실험자가있는 Olmsted 카운티 연구는 테스토스테론 수치가 더 높고 성적 욕구가 증가하는 것과 연관이 있음을 보여주었습니다.28 감소 된 성적 욕구가 주로 성선 자극 호르몬 결핍증에 기인 한 경우 RCT에 대한 두 가지 메타 분석 결과 TRT 후 성적 욕망이 크게 개선되었다.25,26 따라서 생리적 혈청 테스토스테론 수준이 정상적인 성욕에 필수적이라고 여겨집니다. ED 이외에 테스토스테론과 연관된 또 다른 성적인 증상 및 저 자극 성욕은 사정 장애입니다. 그러나 테스토스테론과 사정 기능의 관계는 대부분 투기 적으로 남아 있지만,29 테스토스테론이 사정 량과 배출의 질에 기여한다는 것이 임상 적 환경에서 잘 알려져 있지만. 사정 지연이나 사정 지연과 같은 사정 장애는 상태의 상대적 희소성과 효과적인 치료의 부재로 인해 성기능 장애에 대해 가장 적게 연구되고 이해되지 못합니다. 테스토스테론 제제는 치료를위한 유일한 도구 일 수 있습니다. 실제로 TRT가 사정 장애를 치료하는 데있어 세로토닌 성 항우울제를 계속 복용하는 테스토스테론 수치가 낮은 우울 남성에서 사정 능력이 크게 향상되었다. 종합 해보면, 테스토스테론은 ED, 저 자극 성 욕망, 사정 장애, 오르가즘 성 장애와 같은 여러 종류의 성기능 장애와 밀접하게 관련되어 있습니다.30

대사 질환

MS는 중추 비만, 인슐린 저항성, 이상 지질 혈증 및 고혈압이 특징이며, 삶의 질에 영향을 미치는 또 다른 질병 증후군으로 의학 및 공중 보건 분야에서 큰 주목을 받고 있습니다.31 다발성 경화증의 병인은 다원적이지만, 첫 번째 단계는 고혈압, 혈청 저밀도 지단백 (LDL) 증가, 저 혈청 고밀도 지단백 (HDL) 및 고혈당과 관련되어 중앙 비만 일 수 있습니다.31 남성의 혈청 테스토스테론 수준과 비만 정도 사이에는 밀접한 역관계가 존재한다고보고되었다.32,33 특히, 중앙 비만은 혈청 테스토스테론 수치와 반비례 관계가 있음을 강조했다.34-36 이전에 고령 남성의 경우 살코기 체질량과 근육량이 무 혈청 테스토스테론 수준과 관련이 있다고보고되었습니다.37-39 또한, 비만은 MS의 진단 인자 중 하나 인 당뇨병의 발병에 기여한다는 것이 임상 적으로 받아 들여지고있다.

당뇨병과 관련하여 비뇨기과에서 전립선 암 환자의 안드로겐 결핍 치료가 인슐린 저항성을 증가시키는 것으로 잘 알려져 있으며,40,41 실제로 혈청 총 테스토스테론 수치는 남성의 인슐린 농도와 인슐린 저항성과 역의 상관 관계가 있습니다.42 남성의 여러 역학 연구에 따르면 테스토스테론 수준이 낮고 2 당뇨병 (T2DM) 유형과 밀접한 관련이 있다고보고되었습니다.43-45 최근에 LOH가있는 T2DM 환자의 약 3 분의 1이보고되었습니다.46 그러나, 단면 연구에서 저 혈청 테스토스테론 수준과 T2DM 사이의 밀접한 관계보다 더 흥미로운 발견은 혈청 테스토스테론 수준이 낮 으면 인슐린 저항성과 T2DM 발생의 선구자라는 사실이다. 건강한 남자들.47-49 당뇨병에 대한 TRT의 효능을 고려할 때, 최근의 대규모 RCT 3 개가 지속적으로 인슐린 저항성의 유의 한 감소를 보였고,50-52 테스토스테론에 의해 유발 된 포도당 대사의 변화는 예상보다 일관성이없고 덜 분명한 것처럼 보입니다.

저 혈청 테스토스테론 수준과 지질과의 연관성에 관해서, 남성 호르몬 제거 치료를받는 남성에서 혈청 콜레스테롤, LDL 콜레스테롤 및 중성 지방의 증가와 HDL 콜레스테롤의 감소가 발견되었다.53 인슐린 내성뿐만 아니라 지질 대사에 대한 TRT의 효과는 중년 및 고령 남성의 RCT에 대한 최근 메타 분석에 의해보고되었다. 따라서 외인성 테스토스테론이 총 콜레스테롤 및 LDL 콜레스테롤의 혈청 수준을 감소시켰다.18,54

고혈압과 관련하여 테스토스테론이 혈압에 미치는 영향은 여전히 ​​불분명하지만 혈청 테스토스테론 수준과 혈압 사이에 역의 관계가 있다고 주장되어왔다. 경피적 테스토스테론이 복부 비만 남성에서 이완기 혈압을 유의하게 감소시킨 것으로 처음보고되었습니다.55 또 다른 연구에서 골다공증 남성의 수축기 혈압과 이완기 혈압을 TRT가 크게 낮추었다.56 또한,식이 요법과 운동을 병행 한 TRT는 MS를 가진 남성에서식이 요법과 운동 단독 요법보다 항 고혈압 활동에 더 효과적이었다.57 전향 적 연구에 따르면 기준선에서 테스토스테론 수치가 낮 으면 고혈압 발생이 예측됩니다.58 2,966 중년 및 노인에 대한 유럽 남성 노령화 연구에 따르면 LOH를 가진 남성의 체질량 지수 (BMI)가 높고 허리 둘레가 높으며 HDL 콜레스테롤이 낮고 트리글리 세라이드가 높으며 수축기 혈압이 높고 포도당, 인슐린, 및 항상성 모델 평가 - 추정 된 인슐린 저항성 (HOMA-IR) 값을 포함한다.59 반대로, 혈청 테스토스테론 수치가 낮아서 1.84, 고지혈증 (1.47), 당뇨병 (2.09) 및 비만 (2.38) 남성의 2,000 남성보다 45 이상의 남성에서 유의하게 높았다 살이에요.60 이 논문에서 검토 한 다른 연구들과 함께, 혈청 테스토스테론 수치가 낮을수록 비만, 고혈당증, 고지혈증, 고혈압 등의 여러 가지 대사성 인자가 개별적으로 연관되어 있음을 강력히 추측한다. .

TRT가 MS 치료를위한 새로운 전략으로 기대되었지만, TRT로 인한 혈청 adiponectin 수치의 변화에 ​​대한 우려가 있습니다. 아디포넥틴은 아디 포 사이토 카인 중에서 가장 풍부하고 항 당뇨병, 항 죽상 경화 및 항 염증 효과를 나타내며 MS의 병인에서 핵심 분자로 여겨진다.61,62 걱정스럽게도 혈청 아디포넥틴 농도는 설치류의 테스토스테론 수준과 반비례합니다.63 상대적으로 젊은 인구에서 성선 기능 저하증 남성의 혈청 아디포넥틴 수치가 자궁경 질 남성보다 유의하게 높았으며 TRT 개시 후 6 개월에 혈청 테스토스테론 수치가 정상 범위로 증가한 것으로보고되었으며 아디포넥틴 수치는 유의하게 감소했다 성 게 하르 남성들에게.64 TRT가 adiponectin 수치의 감소의 결과로 MS를 악화시킬 수 있으므로 MS에 대한 TRT의 이점은 논란의 여지가있다. 이 점에 관해서 우리는 이전에 LOH를 가진 증상이있는 노년층 환자에서 아디포넥틴과 테스토스테론 수치간에 역의 관계가 없으며 TRT는 노년층에서 아디포넥틴 수치에 영향을 미치지 않는다고보고했다.65 따라서 TRT는 특히 LOH 환자에서 혈청 아디포넥틴 농도가 감소하여 MS를 유발할 위험이 크지 않은 것으로 나타났습니다. 현재 TRT는 MS의 선택적 치료일지도 모르지만 더 많은 수의 환자를 대상으로 한 추가 연구가 안전성과 효능을 확인하는 데 필요합니다.

낮은 혈청 테스토스테론은 MS의 개별 성분뿐만 아니라 MS 자체와도 연관되어있다. 낮은 혈청 테스토스테론 수치는 횡단면에서 MS와 직접 관련이 있다고보고되어왔다66 종단 연구.67 몇몇 최근의 연구에 따르면 혈청 테스토스테론 수치는 미토콘드리아를 가진 사람들보다 미토아졸이없는 사람들보다 유의하게 낮다.68,69 MS를 가진 다수의 피험자로 구성된 연구에 대한 최근의 메타 분석은 혈청 테스토스테론 수준이 MS가없는 남성보다 MS를 가진 남자에서 더 낮았다는 것을 보여 주었다 (평균 차이, -2.64 nmol / L, 95 % 신뢰 구간 [CI] , -2.95 ~ -2.32).70 코카서스 남성 연구뿐만 아니라 아시아 남성 연구에서도 비슷한 결과가보고되었습니다. 일반 건강 검진을받은 중년의 일본인 남성을 대상으로 한 연구에서 혈청 테스토스테론 수치가 MS가없는 군에 비해 MS 군에서 유의하게 낮았으며 MS의 수가 증가함에 따라 테스토스테론 수치가 유의하게 감소한 것으로 나타났다 구성 요소가 존재합니다.71 이 연구는 연령, 체질량 지수, 허리 둘레를 보정 한 후에 테스토스테론 수치가 여전히 MS와 유의 한 상관 관계가 있음을 보여주었습니다. 중년의 일본인 남성을 대상으로 한 또 다른 연구에 따르면 노화 조절 회귀 분석을 통해 낮은 혈청 테스토스테론 수치가 MS의 각 요인과 유의 한 관련이 있다는 사실이 밝혀졌습니다.72 또한 1,150 명의 건강한 중년 남성으로 구성된 연령 조정 로지스틱 모델에서 다발성 경화증의 더 높은 확률이 더 낮은 혈청 총 테스토스테론 수치와 분명히 연관되어 있음을 발견했습니다. 흥미롭게도 최근 MS 발병의 예측 인자로서 혈청 테스토스테론의 임상 적 가치가보고되었습니다. 종단 연구의 메타 분석에 따르면 기준선 테스토스테론 수치는 대조군에 비해 MS가 발생한 남성에서 2.17 nmol / L 더 낮았습니다 (p <0.0001).73 현재 테스토스테론 결핍이 수술 후 유전 적 또는 의원 성 원인 남성에서 MS의 신뢰성있는 예후 인자로서 낮은 혈청 테스토스테론 수치가 나타 났으며,67,74,75 또는 전립선 암 치료 동안 생식선 자극 호르몬 방출 호르몬에 의해 약리학 적으로 유도된다.76

심혈관 질환

과거에는 테스토스테론이 심혈관 기능에 악영향을 준다고 믿었습니다. 그러나 횡단면 역학 메타 분석에 의하면 CVD 환자에서 혈청 테스토스테론 수치가 낮다는 사실이 밝혀졌습니다.77 흥미롭게도 저 혈청 테스토스테론 수치와 CVD 사이의 관련성은 연령, BMI, 당뇨병 및 고혈압을 조절 한 후 로지스틱 회귀 모델에서 감소하지 않았다. 최근 검토 논문은 또한 감소 된 혈청 테스토스테론 수준 및 CVD의 중요성을 강조했다.78,79

죽상 동맥 경화증은 CVD의 주요 위험 인자로 알려져 있습니다. 아테롬성 동맥 경화증을 평가하기 위해 경동맥의 상완 동맥 및 IMD (intima media thickness)의 혈류 조절 된 확장 (flow-mediated dilation, FMD)이 측정 가능한 마커로 임상 적으로 사용되어 왔는데, 이는 석회화 대동맥 판의 존재를 일상적으로 측정하기 어렵 기 때문이다.80 CVD에 대한 위험 인자가 높은 남성에서 낮은 테스토스테론 수치와 감소 된 FMD의 연관성은 이미 일본 연구 그룹에서보고되었다.81 남성에 대한 몇몇 다른 연구에서 유사한 혈청 총 및 / 또는 유리 테스토스테론 수치가 감소 된 FMD와 유의하게 관련된다는 점에서 유사한 발견을 보였다.82,83 IMT와 혈청 테스토스테론 수치의 역 상관 관계는 또한 매우 노인과 같은 몇 가지 특정 유형의 피험자에 대한 연구에서보고되었다.84 T2DM,85 포도당 과민증이있는 비만 남성.86 최근 남성을 대상으로 한 대규모 인구 조사에서도 혈청 총 테스토스테론 수치가 연령 조정 된 IMT와 반비례한다는 것을 보여 주었다.87 그 연구에서, CVD 위험 요소의 교란 효과에 대해 조정 된 로지스틱 회귀 모델은 가장 낮은 5 분위수의 테스토스테론 수치를 가진 남성이 가장 높은 IMT 5 분위수의 독립적 인 교차비 (1.51)를 가짐을 보여주었습니다.87 최근 테스토스테론 결핍 남성을 대상으로 실시한 또 다른 연구에 따르면 IMT는 연령과 여러 가지 생활 습관 및 신진 대사 요인에 따라 조정 된 다 변수 모델에서 혈청 테스토스테론 수준과 역 상관 관계가 있다고보고되었습니다.80 우리는 또한 혈청이없는 테스토스테론 수치가 낮 으면서 중년 일본인 남성의 IMT 수치가 높았으며 나이와 여러 임상 적 요인에 따라 조정 된 다 변수 모델에서이 연관성이 약화되지 않는다는 것을 발견했다.88 흥미롭게도 세로 분석에 따르면 혈청 테스토스테론 수치가 낮은 남성이 4 년 추적 관찰 기간 동안 IMT를 상승시킨 것으로 나타났습니다.89 FMD와 IMT 결과 이외에, 혈청 테스토스테론 수치가 낮은 남성은 내피 기능 회복 및 유지에 중요한 역할을하는 순환 혈관 내피 전구 세포 수준이 낮으며 CVD 남성은 감소한다는 것이 알려져있다.90,91 흥미롭게도 TRT가 성선 기능 저하증 환자의 혈관 내피 전구 세포의 수준을 증가시킬 수 있다고보고되었다.92 따라서, 현재 테스토스테론은 죽상 동맥 경화증의 발달에 중요한 분자라고 믿어진다.

심장 도관을 앓고있는 남성의 관상 혈관에 직접 생리 학적 농도로도 테스토스테론을 급성 투여하면 관상 동맥 혈류와 관상 동맥 혈관 확장이 용량 의존적으로 증가한다는 것이 이미 입증 되었기 때문에 테스토스테론이 관상 동맥 혈관 확장제 역할을하여 심장 허혈을 개선시킬 수 있다고 추측된다 방법.93 RCT는 TRT가 운동 테스트 중 1-mm ST 우울증에 걸릴 시간을 연장 시킨다는 것을 보여주었습니다94 만성 안정 협심증이있는 성 기능 저하증 남성에서 ST 우울증에 걸리는 시간을 향상시킵니다.95,96 관상 동맥 질환 위험 인자를 가진 중년의 일본인 남성에서 추적 관찰 연구에서 혈청 테스토스테론 수치가 낮 으면 심혈관 질환이 발생한다는 사실이 밝혀졌습니다.97 RCT는 테스토스테론 제제의 만성 투여에 의해 유발 된 생리 학적 수준이 관상 동맥 심장 질환 남성의 울혈 성 심부전 및 운동 내성을 가진 남성의 심장 상태를 개선한다는 것을 보여주었습니다.98 실제로 낮은 혈청 테스토스테론 수치는 남성의 심혈 관계 사망률 증가와 관련이 있다고보고되었습니다.99-101 모든 유형의 CVD 이환율과 사망률에 대한 혈청 테스토스테론 수준의 예측 값을 추정하기 위해 노인 남성에 대한 19 전향 적 연구의 메타 분석을 실시하여 테스토스테론이 약한 독립적 인 보호 효과가있는 것으로 밝혀졌다. 0.89 (CI 0.83 ~ 0.96) 혈청 테스토스테론 수준의 1 표준 편차 변화.102 따라서 요즘에는 낮은 혈청 테스토스테론 수치가 CVD 발병의 위험을 증가시킬 수 있고 TRT가 CVD에 유익한 효과를 줄 수 있다는 개념이 널리 보급되어 있는데, 이는 몇몇 중재 적 연구가 유리한 결과를 보여주기 때문입니다. 테스토스테론 결핍이 죽상 동맥 경화증의 원인인지 결과인지는 아직 불분명하지만 적어도 테스토스테론 결핍은 남성의 조기 사망의 지표이며 점차적으로 아테롬성 동맥 경화증의 존재 및 정도와 관련이 있다는 사실이 점차적으로 받아 들여지고 있습니다.

결론

테스토스테론이이 고령화 사회에서 남성 건강에 중요한 요소 중 하나라는 것은 의심의 여지가 없습니다. 혈청 테스토스테론 수치가 낮은 노인 남성의 MS 및 CVD와 관련하여 특별한주의를 기울여야하지만, TRT가 MS 및 CVD 치료에 진정으로 효과적이라는 확신을 가지고 결론을 내리려면 장래의 위약 대조 중재 연구가 필요합니다. 뿐만 아니라 성기능 장애.

참고자료

1. Shores MM, Matsumoto AM, Sloan KL, Kivlahan DR. 남성 베테랑의 혈청 테스토스테론 및 사망률이 낮습니다. Arch Intern Med. 2006, 166 : 1660-1665. [PubMed]
2. Nieschlag E, Swerdloff R, Behre HM, Gooren LJ, Kaufman JM, Legros JJ, 외. 국제 학회 Andrology (ISA); 국제 남성 고령화 학회 (ISSAM); 유럽 ​​비뇨기 학회 (EAU) 수컷 생후샘 기능 저하증에 대한 조사, 치료 및 모니터링. ISA, ISSAM 및 EAU 권장 사항. Eur Urol. 2005, 48 : 1-4. [PubMed]
3. Wu FC, Tajar A, Beynon JM, Pye SR, Silman AJ, Finn JD, 외. EMAS 그룹. 중년 및 노인 남성에서 후기 발기 기능 저하증의 동정. N Engl J Med. 2010, 363 : 123-135. [PubMed]
4. Namiki M, Akaza H, Shimazui T, Ito N, Iwamoto T, Baba K, et al. 늦게 발병하는 성선 자극 호르몬 결핍증에 대한 임상 실습 지침 작업 실무위원회; 일본 비뇨기과 학회 / 일본 노화 학회 일본 노화 학회 남성. 후기 성 기능 저하 성 증후군에 대한 임상 실습 매뉴얼. Int J Urol. 2008, 15 : 377-378. [PubMed]
5. Morley JE. 안드로겐과 노화. Maturitas. 2001, 38 : 61-71. [PubMed]
6. Morales A, Buvat J, Gooren LJ, Guay AT, Kaufman JM, Tan HM, et al. 남성의 성기능 장애의 내분비 양상. J 섹스. 2004, 1 : 69-81. [PubMed]
7. Morley JE, Perry HM., 3rd 노화 된 남성에서의 안드로겐 결핍. Med Clin North Am. 1999, 83 : 1279-1289. [PubMed]
8. Vermeulen A. Andropause. Maturitas. 2000, 34 : 5-15. [PubMed]
9. Morales A, Heaton JP, Carson CC., 3rd Andropause : 진정한 임상 실재를위한 잘못된 명칭. J Urol. 2000, 163 : 705-712. [PubMed]
10. Tsujimura A, Matsumiya K, Matsuoka Y, Takahashi T, Koga M, Iwasa A, et al. 나이와 발기 부전을 가진 바이오 이용 테스토스테론. J Urol. 2003, 170 : 2345-2347. [PubMed]
11. Mills TM, Wiedmeier VT, Stopper VS. 랫트 페니스에서의 발기 기능의 안드로겐 유지. Biol Reprod. 1992, 46 : 342-348. [PubMed]
12. Mills TM, Reilly CM, Lewis RW. 안드로겐 및 음경 발기 : 리뷰. J Androl. 1996, 17 : 633-638. [PubMed]
13. Bancroft J. 성 기능의 내분비학. Clin Obstet Gynaecol. 1980, 7 : 253-281. [PubMed]
14. Reilly CM, Stopper VS, Mills TM. 안드로겐은 해면체에서 혈관 평활근의 알파 - 아드레날린 반응을 조절합니다. J Androl. 1997, 18 : 26-31. [PubMed]
15. Carani C, Bancroft J, Granata A, Del Rio G, Marrama P. Testosterone 및 발기 기능, 성기능 음경 자극 및 강직, 성기능 저하 및 사료 부전 남성의 시각적 에로틱 한 자극에 대한 발기 반응. 정신 신경 내분비학. 1992, 17 : 647-654. [PubMed]
16. Seo, Kim SW, Paick JS. 음경 반사에 대한 안드로겐의 영향, 전기 자극에 대한 발기 반응 및 쥐에서의 음경 NOS 활성. 아시아 J Androl. 1999, 1 : 169-174. [PubMed]
17. Morales A, Johnston B, Heaton JP, Lundie M. 성병 기능 항진증에 대한 테스토스테론 보충 : 생화학 적 측정 및 치료 결과 평가. J Urol. 1997, 157 : 849-854. [PubMed]
18. Isidori AM, Giannetta E, Gianfrilli D, Greco EA, Bonifacio V, Aversa A, et al. 테스토스테론이 남성의 성 기능에 미치는 영향 : 메타 분석 결과. Clin Endocrinol (Oxf) 2005, 63 : 381-389. [PubMed]
19. 드 Tejada입니다. 발기 부전 환자에서 PDE-5 억제제 치료를 최적화하기위한 치료 전략은 치료가 어렵거나 어려운 것으로 간주됩니다. Int J Impot Res. 2004; 16 (Suppl 1) : S40-S42. [PubMed]
20. 황 TI, 첸 HE, Tsai TF, 린 YC. 성선 기능 저하증 환자에게 안드로겐과 비아그라를 병용하여 비아그라 만 단독으로 치료할 수 있습니다. Int J Impot Res. 2006, 18 : 400-404. [PubMed]
21. Morley JE, Tariq SH. 성행위와 질병. Clin Geriatr Med. 2003, 19 : 563-573. [PubMed]
22. Buvat J, Montorsi F, Maggi M, Porst H, Kaipia A, Colson MH, 등. PDE5 억제제에 대한 성기능이없는 남성 응답자는 발기 부전 치료에 TNT (1 % hydroalcohol testosterone gel)로 테스토스테론 수치를 정상화함으로써 이득을 얻습니다 (TADTEST 연구) J Sex Med. 2011, 8 : 284-289. [PubMed]
23. Beutel ME, Wiltink J, Hauck EW, Auch D, Behre HM, Brähler E, 외. 성병권 문제 연구자 그룹. 비뇨기과 외래 환자의 호르몬, 신체 및 정서적 매개 변수 간의 상관 관계. Eur Urol. 2005, 47 : 749-755. [PubMed]
24. Zitzmann M, Faber S, Nieschlag E. 노인에서 혈청 테스토스테론과 관련된 특정 증상 및 대사 위험도 협회. J Clin Endocrinol Metab. 2006, 91 : 4335-4343. [PubMed]
25. Buvat J, Maggi M, Gooren L, Guay AT, Kaufman J, Morgentaler A, et al. 남성 성기능 장애의 내분비 양상. J 섹스. 2010, 7 : 1627-1656. [PubMed]
26. Corona G, Mannucci E, Petrone L, Giommi R, Mansani R, Fei L 등. 발기 부전 환자의 성욕 저하에 대한 사이코 - 생물학적 상관 관계. Int J Impot Res. 2004, 16 : 275-281. [PubMed]
27. Travison TG, Morley JE, Araujo AB, O'Donnell AB, McKinlay JB. 노인 남성의 성욕과 테스토스테론 수치의 관계. J Clin Endocrinol Metab. 2006; 91 : 2509–2513. [PubMed]
28. Gades NM, Jacobson DJ, McGree ME, St Sauver JL, Lieber MM, Nehra A, 외. 혈청 내 성 호르몬, 발기 기능 및 성행위의 관련성 : 옴 스스 테드 카운티의 남성 중 요로 증상 및 건강 상태 연구. J 섹스. 2008, 5 : 2209-2220. [PMC 무료 기사] [PubMed]
29. 코로나 G, Jannini EA, Mannucci E, Fisher AD, Lotti F, Petrone L, et al. 다른 테스토스테론 수치는 사정 장애와 관련이 있습니다. J 섹스. 2008, 5 : 1991-1998. [PubMed]
30. Ahn HS, Park CM, Lee SW. 노화 된 남성의 성 호르몬 수치와 성 활동의 임상 적 관련성. BJU Int. 2002, 89 : 526-530. [PubMed]
31. Funahashi T, Matsuzawa Y. Metabolic syndrome : 임상 개념과 분자 기반. Ann Med. 2007, 39 : 482-494. [PubMed]
32. Pasquali R, Casimirri F, Cantobelli S, Melchionda N, Morselli Labate AM, Fabbri R, et al. 비만 및 체지방 분포가 남성의 성 호르몬 및 인슐린에 미치는 영향. 대사. 1991, 40 : 101-104. [PubMed]
33. Zumoff B, Strain GW, Miller LK, Rosner W, Senie R, Seres DS, et al. 무 혈성 및 비 성 호르몬 결합 글로불린 결합 테스토스테론은 비만 남성의 비만 정도에 비례하여 감소한다. J Clin Endocrinol Metab. 1990, 71 : 929-931. [PubMed]
34. Haffner SM, Valdez RA, Stern MP, Katz MS. 남성의 비만, 체지방 분포 및 성 호르몬. Relat Metab Disob. 1993, 17 : 643-649. [PubMed]
35. Phillips GB. 비만 남성의 혈청 성 호르몬과 포도당 - 인슐린 - 지질 결손의 관계 대사. 1993, 42 : 116-120. [PubMed]
36. Seidell JC, Björntorp P, Sjöström L, Kvist H, Sannerstedt R. 남성의 내장 지방 축적은 인슐린, 포도당 및 C- 펩타이드 수준과 긍정적으로 관련되지만 테스토스테론 수준에는 부정적입니다. 대사. 1990, 39 : 897-901. [PubMed]
37. Abbasi AA, Mattson DE, Duthie EH, Jr, Wilson C, Sheldahl L, Sasse E, 외. 지역 사회 주거 노인 남성과 여성의 체지방과 체지방의 예측 인자. Am J Med Sc. 1998, 315 : 188-193. [PubMed]
38. Baumgartner RN, Waters DL, Gallagher D, Morley JE, Garry PJ. 노인 남성과 여성에서 골격근의 예측 인자. Mech Aging Dev. 1999, 107 : 123-136. [PubMed]
39. Vermeulen A, Goemaere S, Kaufman JM. 테스토스테론, 신체 조성 및 노화. J Endocrinol Invest. 1999; 22 (5 Suppl) : 110-116. [PubMed]
40. Hamilton EJ, Gianatti E, Strauss BJ, Wentworth J, Lim-Joon D, Bolton D, 외. 안드로겐 결핍 치료를받은 전립선 암 남성의 내장 및 피하 복강 지방 증가. Clin Endocrinol (Oxf) 2011, 74 : 377-383. [PubMed]
41. Smith MR, Finkelstein JS, McGovern FJ, Zietman AL, Fallon MA, Schoenfeld DA, 외. 전립선 암에 대한 안드로겐 박탈 치료 중 신체 조성의 변화. J Clin Endocrinol Metab. 2002, 87 : 599-603. [PubMed]
42. Haffner SM, Karhapää P, Mykkänen L, Laakso M. 남성의 인슐린 내성, 체지방 분포 및 성 호르몬. 당뇨병. 1994, 43 : 212-219. [PubMed]
43. Dhindsa S, Prabhakar S, Sethi M, Bandyopadhyay A, Chaudhuri A, Dandona P. 2 당뇨병에서 성선 기능 저하 성 성선 기능 저하증의 빈번한 발생. J Clin Endocrinol Metab. 2004, 89 : 5462-5468. [PubMed]
44. Ding EL, Song Y, Malik VS, Liu S. 내인성 성 호르몬의 성별 차이와 2 당뇨병 위험 : 체계적인 검토 및 메타 분석. JAMA. 2006, 295 : 1288-1299. [PubMed]
45. Kapoor D, Aldred H, Clark S, Channer KS, Jones TH. 2 당뇨병 남성의 성선 기능 저하증에 대한 임상 적 및 생화학 적 평가 : 생체 이용 테스토스테론과 내장 부전과의 상관 관계 당뇨병 관리. 2007, 30 : 911-917. [PubMed]
46. Ogbera OA, Sonny C, Olufemi F, Wale A. Hypogonadism 및 비정상적인 총 테스토스테론 수치는 2 형 당뇨병이있는 남성에서 나타납니다. J Coll 의사는 Pak Surg. 2011, 21 : 517-521. [PubMed]
47. Huffner SM, Shaten J, Stern MP, Smith GD, Kuller L. 성 호르몬 결핍 글로불린과 테스토스테론의 낮은 수치는 남성에서 비 인슐린 의존성 진성 당뇨병의 발생을 예측합니다. MRFIT 연구 그룹. 다중 위험 요인 개입 시도. Am J Epidemiol. 1996, 143 : 889-897. [PubMed]
48. Oh JY, Barrett-Connor E, Wedick NM, Wingard DL. 란초 베르나르도 연구. 내인성 성 호르몬과 노인 남성과 여성의 2 당뇨병 유형의 발달 : Rancho Bernardo 연구. 당뇨병 관리. 2002, 25 : 55-60. [PubMed]
49. Stellato RK, Feldman HA, Hamdy O, Horton ES, McKinlay JB. 중년 남성에서 테스토스테론, 성 호르몬 결합 글로불린 및 유형 2 당뇨병의 발병 : 매사추세츠 남성 노화 연구의 예상 결과. 당뇨병 관리. 2000, 23 : 490-494. [PubMed]
50. Aversa A, Bruzziches R, Francomano D, Rosano G, Isidori AM, Lenzi A 외. 늦은 발달 성 성선 기능 저하증 및 대사 증후군이있는 중년 남성의 테스토스테론 운데 카노 에이트가 심혈관 위험 인자 및 죽상 동맥 경화증에 미치는 영향 : 24 월, 무작위 이중 맹검, 위약 대조 연구 결과. J 섹스. 2010, 7 : 3495-3503. [PubMed]
51. Jones TH, Arver S, Behre HM, Buvat J, Meuleman E, Moncada I, et al. TIMES2 수사관. 성 호르몬 결핍 성 당뇨병 및 / 또는 메타 볼릭 증후군 (TIMES2 연구) 당뇨병 관리 남성의 테스토스테론 대체. 2, 2011 : 34-828. [PMC 무료 기사] [PubMed]
52. 대사 증후군을 가진 성선 기능 저하증 남성에서 대사 증후군 및 염증 표지자에 대한 테스토스테론 보충 효과 : 이중 맹검 위약 대조군 모스크바 연구. Clin Endocrinol (Oxf) 2010, 73 : 602-601. [PubMed]
53. Haidar A, Yassin A, Saad F, Shabsigh R. 혈당 조절 및 당뇨병으로 진행된 전립선 암 남성의 심혈 관계 생화학 적 위험 인자에 대한 안드로겐 결핍의 영향. 남성 노화. 2007, 10 : 189-196. [PubMed]
54. Whitsel EA, Boyko EJ, Matsumoto AM, Anawalt BD, Siscovick DS. 성기능 저하 남성의 근육 내 테스토스테론 에스테르 및 혈장 지질 : 메타 분석. Am J Med. 2001, 111 : 261-269. [PubMed]
55. Mårin P, Holmäng S, Gustafsson C, Jönsson L, Kvist H, Elander A, et al. 복부 비만 남성의 안드로겐 치료. Obes Res. 1993, 1 : 245-251. [PubMed]
56. Yassin AA, Saad F. 테스토스테론으로 만 치료 된 후기 성 기능 저하증 남성의 성기능 향상. J 섹스. 2007, 4 : 497-501. [PubMed]
57. 다이어트와 운동과 함께 경구 테스토스테론으로 2 주간 치료하면 메타 볼릭 증후군이 역전되어 2 당뇨병과 비정상 혈장 테스토스테론으로 진단 된 남성의 혈당 조절이 개선됩니다. J Androl. 2009, 30 : 726-733. [PubMed]
58. Torkler S, Wallaschofski H, Baumeister SE, Völzke H, Dörr M, Felix S, 외. 총 테스토스테론 농도, 고혈압 및 혈압의 역관계. 남성 노화. 2011, 14 : 176-182. [PubMed]
59. Tajar A, Huhtaniemi IT, O'Neill TW, Finn JD, Pye SR, Lee DM, et al. EMAS 그룹. 후기 발병 성선 기능 저하증에서 안드로겐 결핍의 특성 : 유럽 남성 노화 연구 (EMAS) J Clin Endocrinol Metab의 결과. 2012; 97 : 1508–1516. [PubMed]
60. Mulligan T, Frick MF, Zuraw QC, Stemhagen A, McWhirter C. 최소 45 년 남성의 성선 기능 저하증의 유행 : HIM 연구. Int J Clin Pract. 2006, 60 : 762-769. [PMC 무료 기사] [PubMed]
61. Goldstein BJ, Scalia R. Adiponectin : 지방 세포와 혈관 기능을 연결하는 새로운 adipokine. J Clin Endocrinol Metab. 2004, 89 : 2563-2568. [PubMed]
62. Ryo M, Nakamura T, Kihara S, Kumada M, Shibazaki S, Takahashi M, 외. 대사 증후군의 바이오 마커 인 아디포넥틴 (adiponectin). Circ J. 2004; 68 : 975-981. [PubMed]
63. Nishizawa H, Shimomura I, Kishida K, Maeda N, Kuriyama H, Nagaretani H, 외. 안드로겐은 인슐린 감작 지방 세포 유래 단백질 인 혈장 아디포넥틴을 감소시킵니다. 당뇨병. 2002, 51 : 2734-2741. [PubMed]
64. 성선 기능 저하증 남성에서 Lanfranco F, Zitzmann M, Simoni M, Nieschlag E. Serum 아디포넥틴 수치 : 테스토스테론 대체 요법의 영향. Clin Endocrinol (Oxf) 2004, 60 : 500-507. [PubMed]
65. Tsujimura A, Takada S, Matsuoka Y, Nakayama J, Takao T, Miyagawa Y, 외. 후기 성 기능 저하증의 증상이있는 환자의 아디포넥틴 및 테스토스테론 : 링크가 있습니까? Int J Urol. 2009, 16 : 830-835. [PubMed]
66. Muller M, Grobbee DE, den Tonkelaar I, Lamberts SW, van der Schouw YT. 노화 된 남성의 내인성 성 호르몬과 대사 증후군. J Clin Endocrinol Metab. 2005, 90 : 2618-2623. [PubMed]
67. Laaksonen DE, Niskanen L, Punnonen K, Nyyssönen K, Tuomainen TP, Valkonen VP, et al. 테스토스테론과 성 호르몬 결합 글로불린은 중년 남성의 대사 증후군과 당뇨병을 예측합니다. 당뇨병 관리. 2004, 27 : 1036-1041. [PubMed]
68. 리아 CH, 황 CY, 리 HY, 유 HJ, 치앙마이, 리우 CK. 테스토스테론과 성 호르몬 결합 글로불린은 대만 남성의 대사 증후군과 유의 한 연관성이있다. 남성 노화. 2012, 15 : 1-6. [PubMed]
69. Lin JW, Lee JK, Wu CK, Caffrey JL, Chang MH, Hwang JJ, 외. 남성의 대사 증후군, 테스토스테론 및 심혈 관계 사망률. J 섹스. 2011, 8 : 2350-2360. [PubMed]
70. 브랜드 JS, van der Tweel I, Grobbee DE, Emmelot-Vonk MH, van der Schouw YT. 테스토스테론, 성 호르몬 결합 글로불린 및 메타 볼릭 증후군 : 관측 연구에 대한 체계적인 검토 및 메타 분석. Int J Epidemiol. 2011, 40 : 189-207. [PubMed]
71. Katabami T, Kato H, Asahina T, Hinohara S, Shin T, Kawata T, et al. 일본 남성의 혈청 테스토스테론 및 대사 증후군 Endocr J. 2010, 57 : 533-539. [PubMed]
72. Akishita M, Fukai S, 하시 모토 M, Kameyama Y, Nomura K, Nakamura T, 외. 중년의 일본 남성에서의 테스토스테론 저증과 대사 증후군 및 그 구성 요소의 연관성. Hypertens Res. 2010, 33 : 587-591. [PubMed]
73. 코로나 G, Monami M, Rastrelli G, Aversa A, Tishova Y, Saad F, 외. 테스토스테론과 메타 볼릭 증후군 : 메타 분석 연구 J 섹스. 2011, 8 : 272-283. [PubMed]
74. Bojesen A, Kristensen K, Birkebaek NH, Fedder J, Mosekilde L, Bennett P, et al. 대사 증후군은 클라인 펠터 증후군에서 자주 발생하며 복부 비만 및 성선 기능 저하증과 관련이 있습니다. 당뇨병 관리. 2006; 29 : 1591–1598. [PubMed]
75. 코로나 G, 만 누치 E, 슐먼 C, 페트 론 L, 만사 니 R, 실로 티 A 등. 대사 증후군과 관련된 성기능 장애의 정신 생리 학적 상관 관계. Eur Urol. 2006, 50 : 595-604. [PubMed]
76. Smith MR, Lee H, Nathan DM. 전립선 암에 대한 안드로겐 차단 요법 중 인슐린 감수성 J Clin Endocrinol Metab. 2006, 91 : 1305-1308. [PubMed]
77. 코로나 G, Rastrelli G, Monami M, Guay A, Buvat J, Sforza A, 외. 남성의 심혈관 질환 사망 위험 인자로서의 성기능 저하증 : 메타 분석 연구. Eur J Endocrinol. 2011, 165 : 687-701. [PubMed]
78. Traish AM, Saad F, Feeley RJ, Guay A. 테스토스테론 결핍의 어두운면 III. 심혈관 질환. J Androl. 2009, 30 : 477-494. [PubMed]
79. Yassin AA, Saad F, Gooren LJ. 대사 증후군, 테스토스테론 결핍 및 발기 부전은 결코 혼자 오지 않습니다. Andrologia. 2008, 40 : 259-264. [PubMed]
80. Mäkinen J, Järvisalo MJ, Pöllänen P, Perheentupa A, Irjala K, Koskenvuo M, et al. 중년 남성의 경동맥 죽상 경화증 증가. J Am Coll Cardiol. 2005, 45 : 1603-1608. [PubMed]
81. Akishita M, Hashimoto M, Ohike Y, Ogawa S, Iijima K, Eto M, 외. 낮은 테스토스테론 수치는 남성의 내피 기능 장애의 독립적 결정 요인입니다. Hypertens Res. 2007, 30 : 1029-1034. [PubMed]
82. Empen K, Lorbeer R, Dörr M, Haring R, Nauck M, Gläser S, 외. 남성의 테스토스테론 수준과 내피 기능의 연관성 : 인구 기반 연구 결과. Arterioscler Thromb Vasc Biol. 2012, 32 : 481-486. [PubMed]
83. Mäkinen JI, Perheentupa A, Irjala K, Pöllänen P, Mäkinen J, Huhtaniemi I, et al. 후기 성 기능 저하증의 증상을 가진 중년 남성에서 내인성 테스토스테론 및 상완 동맥 내피 기능. 남성 노화. 2011, 14 : 237-242. [PubMed]
84. 밴 덴 Beld AW, 봇 ML, Janssen JA, Pols HA, Lamberts SW, Grobbee DE. 노인들의 내인성 호르몬과 경동맥 죽상 경화증. Am J Epidemiol. 2003, 157 : 25-31. [PubMed]
85. 후쿠이 M, 키타가와 Y, 나카무라 N, 카도 노 M, 모가 미 S, 히라 타 C, 외. 2 당뇨병 남성에서 혈청 테스토스테론 농도와 경동맥 죽상 경화증 사이의 연관성. 당뇨병 관리. 2003, 26 : 1869-1873. [PubMed]
86. 비 테스토스테론 혈장 수치는 과체중 및 비만 포도당 내성 젊은 성인 남성에서 총 경동맥의 내막 - 중막 두께와 부정적으로 연관되어있다 (Pergola G, Pannacciulli N, Ciccone M, Tartagni M, Rizzon P, Giorgino R. Relat Metab Disob. 2003, 27 : 803-807. [PubMed]
87. Svartberg J, von Mühlen D, Mathiesen E, Joakimsen O, Bønaa KH, Stensland-Bugge E. 낮은 테스토스테론 수치는 남성의 경동맥 죽상 경화증과 관련이있다. J Intern Med. 2006, 259 : 576-582. [PubMed]
88. 츠지 무라 A, 야마모토 R, 오쿠다 H, 야마모토 K, 후쿠하라 S, 요시오카 I, 외. 혈청이없는 테스토스테론 수치가 낮 으면 중년 일본인 남성에서 경동맥 내막 두께와 관련이있다. Endocr J. 2012, 59 : 809-815. [PubMed]
89. Muller M, van den Beld AW, Bots ML, Grobbee DE, Lamberts SW, van der Schouw YT. 노인 남성의 내인성 성 호르몬과 경동맥 죽상 경화증의 진행. 순환. 2004, 109 : 2074-2079. [PubMed]
90. Jones TH, Saad F. 테스토스테론이 죽상 경화 과정의 위험 인자 및 중재자에 미치는 영향. 죽상 경화증. 2009, 207 : 318-327. [PubMed]
91. Keymel S, Kalka C, Rassaf T, Yeghiazarians Y, Kelm M, Heiss C.. 내피 전구 세포 기능이 손상되면 연령에 따른 경동맥 내막 비후가 예측된다. Basic Res Cardiol. 2008, 103 : 582-586. [PubMed]
92. Foresta C, Caretta N, Lana A, De Toni L, Biagioli A, Ferlin A 외. 성선 기능 저하증 남성에서 순환하는 내피 전구 세포의 수가 감소했습니다. J Clin Endocrinol Metab. 2006, 91 : 4599-4602. [PubMed]
93. Webb CM, McNeill JG, Hayward CS, de Zeigler D, Collins P. 관상 동맥성 심장 질환 남성에서 관상 동맥 혈관 운동 조절에 테스토스테론이 미치는 영향. 순환. 1999, 100 : 1690-1696. [PubMed]
94. 영어 KM, Steeds RP, Jones TH, 다이버 엠제이, Channer KS. 저용량 경피 테스토스테론 치료법은 만성 안정 협심증 환자에서 협심증 역치를 향상시킵니다. 무작위, 이중 맹검, 위약 대조 연구. 순환. 2000, 102 : 1906-1911. [PubMed]
95. Malkin CJ, Pugh PJ, Morris PD, Kerry KE, Jones RD, Jones TH, 외. 협심증이있는 성기능 저하 남성의 테스토스테론 대체는 허혈성 역치와 삶의 질을 향상시킵니다. 심장. 2004, 90 : 871-876. [PMC 무료 기사] [PubMed]
96. Mathur A, Malkin C, Saeed B, Muthusamy R, Jones TH, Channer K. 남성의 협심증 문턱 및 아테로 마에 대한 테스토스테론 대체 요법의 장기적인 이점. Eur J Endocrinol. 2009, 161 : 443-449. [PubMed]
97. Akishita M, Hashimoto M, Ohike Y, Ogawa S, Iijima K, Eto M, 외. 관상 동맥 질환 위험 인자가있는 일본인 남성에서 심혈 관계 질환의 예측 인자로 낮은 테스토스테론 수치. 죽상 경화증. 2010, 210 : 232-236. [PubMed]
98. Buvat J, Maggi M, Guay A, Torres LO. 남성의 테스토스테론 결핍 : 진단 및 치료를위한 체계적인 검토 및 표준 운영 절차. J 섹스. 2013, 10 : 245-284. [PubMed]
99. Haring R, Völzke H, Steveling A, Krebs A, Felix SB, Schöfl C, 외. 낮은 혈청 테스토스테론 수치는 20-79의 남성 집단의 사망 위험 증가와 관련이 있습니다. Eur Heart J. 2010, 31 : 1494-1501. [PubMed]
100. Khaw KT, Dowsett M, Folkerd E, Bingham S, Wareham N, Luben R, 등. 내인성 테스토스테론과 남성의 모든 원인, 심혈관 질환 및 암으로 인한 사망률 : 노퍽 (EPIC-Norfolk)의 암에 대한 유럽의 전향 적 연구 유망 인구 조사. 순환. 2007, 116 : 2694-2701. [PubMed]
101. Menke A, Guallar E, Rohrmann S, Nelson WG, Rifai N, Kanarek N, 외. 섹스 스테로이드 호르몬 농도와 미국 남성의 사망 위험. Am J Epidemiol. 2010, 171 : 583-592. [PubMed]
102. Ruige JB, Mahmoud AM, De Bacquer D, Kaufman JM. 건강한 남성의 내인성 테스토스테론 및 심혈관 질환 : 메타 분석. 심장. 2011, 97 : 870-875. [PubMed]