식욕. 2017 Jan 20. pii : S0195-6663 (17) 30024-7. doi : 10.1016 / j.appet.2017.01.004.
페드 람 P1, 자이 G2, 걸리버 승3, 장 H4, 일요일 G5.
추상
음식 중독 (FA)은 캐나다 일반 인구의 약 5 % 성인에게 영향을 미치는 뚜렷한 임상 적 특징입니다. FA는 비만에 기여하지만 FA의 기본 유전자는 거의 알려져 있지 않습니다. 현재 연구의 목적은 엑솜 시퀀싱을 사용하여 FA 후보 유전자를 검색 한 다음 가장 유의하게 관련이 확인 된 유전자를 사용하여 검증 연구를하는 것이 었습니다. 성인 총 752 명 중 비만 24 명, 고비 만 8 명, FA 임상 증상 점수가 낮음 / 8 점 (FAO, NFO), 정상 BMI 및 FA 증상 점수가 낮음 / 8 점인 건강한 대조군 100 명 (Ctrl)을 포함하여 5 명의 피험자를 선택했습니다. . 세 그룹 모두에서 엑솜 시퀀싱이 완료되었습니다. 확인 된 상위 19 개 SNP는 중독 (Ad), 심리적 장애, 에너지 대사 및 비만, 암, 알려지지 않은 기능 또는 기타 질병의 유전자 기능에 따라 752 개의 하위 그룹으로 분류되었습니다. 검증 연구에서 Addiction 하위 그룹의 상위 19 개 SNP는 Sequenom iPLEX Gold 유전형 분석 기술을 사용하여 전체 1 명의 피험자에서 유전형을 분석했습니다. NFO와 Ctrl, FAO와 NFO, Ctrl 및 NFO + Ctrl의 결합 그룹을 비교하면 TIRAP, MMADHC, ERAP1, NTM, MYPN, GRID2, ITPR1, GPSM14, ZCCHC1, TNN, PPARD를 포함하여 Ad 유전자와 관련된 1 개의 SNP가 밝혀졌습니다. , CACNA2C, SIM2511521 및 DRD2. 유전 적 연관성 분석이 수행되었습니다. DRD3.1에 위치한 rs95의 주요 대립 유전자 A (OR = 1.1 (8.2 % CI 625413-2.5)) 및 NFO 피험자에서 TIRAP (OR = 95 (1.1 % CI 5.8-XNUMX))에 위치한 rsXNUMX의 부 대립 유전자 T 음식 중독의 위험이 증가합니다. 엑솜 시퀀싱 방법과 후보 유전자 연관 접근법의 조합을 사용하여 두 개의 새로운 FA 후보 유전자가 식별됩니다. 다른 네 가지 범주의 나머지 유전자에 대한 추가 연구가 필요합니다.
키워드 : 후보 유전자 결합 분석; Exome 시퀀싱; 식품 중독; 유전학
PMID : 28115213
DOI : 10.1016 / j.appet.2017.01.004
;