J Behav Addict. 2016 11 월 7 : 1-8.
김 JY1, 정제2, 이 JK3, 조 H2, 천 JW2, 김 TM3, 최 SW4, 최 JS5, 김 디제이2.
추상
배경 및 목표 인터넷 게임 장애 (IGD)는 정신 장애 진단 및 통계 매뉴얼의 다섯 번째 개정판에서 잠재적 인 새로운 진단으로 인정 받았지만이 장애를 뒷받침하는 유전 적 증거는 아직 부족합니다. 방법 본 연구에서는 물질 및 비 물질 중독, 우울증 및 주의력 결핍 과잉 행동 장애와 관련된 다양한 신경 전달 물질과 관련된 유전자에 초점을 맞춘 30 명의 IGD 환자와 30 명의 대조군 피험자를 대상으로 표적 엑솜 시퀀싱을 수행했습니다. 신경 영양성 티로신 키나제 수용체, 유형 2229910 (NTRK3)의 결과 rs3은 대조군과 비교하여 IGD 피험자에서 유의하게 다른 작은 대립 유전자 빈도를 나타내는 유일한 단일 뉴클레오티드 다형성 (SNP) (p = .01932)이었으며,이 SNP가 보호 기능을 가지고 있음을 시사합니다. IGD에 대한 효과 (승산 비 = 0.1541). 이 잠재적 보호 대립 유전자의 존재는 또한 인터넷 게임에 소요되는 시간이 줄어들고 Young 's Internet Addiction Test 및 성인용 한국 인터넷 중독 경향 척도에서 낮은 점수를 받았습니다. 결론 IGD 피험자를 대상으로 한 첫 번째 표적 엑솜 시퀀싱 연구의 결과는 NTRK2229910의 rs3이 IGD와 상당한 관련이있는 유전 적 변이임을 나타냅니다. 이러한 발견은 IGD 및 기타 행동 중독의 유전학을 조사하는 미래의 연구에 중요한 영향을 미칠 수 있습니다.
키워드 : 인터넷 게임 장애 (IGD); NTRK3; 엑솜 시퀀싱; 표적 시퀀싱
PMID : 27826991
DOI : 10.1556/2006.5.2016.077
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