J Neurosci. 2015가 6 일 수 있음; 35 (18):7295-303. doi: 10.1523/JNEUROSCI.4385-14.2015.
추상
복부 Tegmental Area (VTA)의 도파민 뉴런은 중독성 약물의 주요 대상이며,이 지역의 신경 가소성은 중독의 핵심 특징 중 일부가 될 수 있습니다. 첫 노출에서 모든 남용 약물은 VTA에서 시냅스 가소성을 유도합니다. 그러나,이 다양한 약물 그룹이 어떻게 일반적인 시냅스 변화를 가져 오는지는 잘 알려져 있지 않습니다.
오렉신 (hypocretin이라고도 함)은 VTA로 방출되는 측면 시상 하부 뉴로 펩티드로, 약물을 찾는 행동을 촉진하고 VTA 도파민 뉴런으로 흥분성 시냅스 전달을 강화합니다.
여기 우리 VTA에서 orexin 수용 체 유형 1 (OxR1) 신호 도파민 뉴런의 모르핀 유발 소성에 필요한 보여줍니다. 래트에서 OxR1 길항제 SB 334867의 전신 또는 VTA 투여는 모르핀-유도 AMPAR / NMDAR 비율의 증가, 시냅스 전 글루타메이트 방출의 증가, 및 서브 유닛 조성물의 스위치를 포함하는 AMPAR 수 또는 기능의 시냅스 후 변화를 차단 하였다 . 또한, SB 334867는 시냅스 전 GABA 방출의 모르핀-유도 감소 및 도파민 뉴런에 대한 흥분성 및 억제 성 시냅스 입력의 균형에서 모르핀-유도 된 이동을 차단 하였다.
이러한 연구 결과 VTA 모르핀 유발 소성에서 오렉신에 대 한 새로운 역할을 식별 하 고 오 레 신 도파민 뉴런의 출력을 게이트 수있는 메커니즘을 제공합니다.
키워드 :
AMPA; NMDA; 도파민; 모르핀; 오렉신; 복부 영역
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