Eur Neuropsychopharmacol. 10월 2015 9. pii : S0924-977X (15) 00310-7. doi : 10.1016 / j.euroneuro.2015.09.015.
게오르기 우 P1, 자 노스 P1, 가르시아 카모 나 JA2, 아 와니 S1, 주방 I1, 키퍼 BL3, 라덴 ML2, 베일리 A4.
추상
금욕 치료 후 불법 약물 찾기로의 재발은 효과적인 약물 요법이 없기 때문에 중독 치료에 대한 주요 도전입니다. 우리는 최근에 중앙 옥시토신 성 시스템을 활성화시키는 것이 오피오이드 금단과 관련된 정서적 장애 및 스트레스-유도 복직을 방지한다는 것을 보여 주었다. 여기, 우리는 옥시토신 아날로그 carbetocin (CBT) 마우스에서 조건 된 장소 환경 설정 (CPP)의 모르핀 프라임 복원을 되돌릴 수 있는지 조사했다.
CBT의 행동 효과를 강조하는 메커니즘은 오피오이드 CPP의 프라이밍 및 스트레스-유도 된 복직의 CBT 역전에서 선조체 노르 아드레날린 및 도파민 시스템의 관여를 평가함으로써 조사되었다. 또한, 뇌에 옥시토신 수용체 (OTR) -μ- 오피오이드 수용체 (MOPr) 상호 작용의 존재를 제안하는 최근의 증거가 주어지면, 우리는 MOPr이없는 마우스의 뇌에서 OTR 자동 방사선 결합을 수행함으로써 이들 상호 작용을 추가로 탐구했다..
CBT 투여는 모르핀 CPP의 프라이밍-유도 된 복원을 방지 하였다. 스트레스 및 프라이밍 유발 복직 후에 도파민 전환율을 향상시키는 데 CBT의 급성 효과가 관찰되었지만, CBT는 프라이밍으로 인한 복직 후에 만 쇄골 노르 아드레날린 회전율을 크게 감소시켰다. 또한, MOPr 녹아웃 마우스에서 OTR 결합의 현저한 뇌 영역 특이 적 증가가 관찰되었으며, 이는 재발의 조절에 관여 할 수있는 가능한 OTR-MOPr 상호 작용의 존재를 나타낸다.
이들 결과는 오피오이드 사용으로의 재발 방지를위한 유망한 표적으로서 옥시토신 성 시스템을지지하고, 오피오이드 CPP 행동의 스트레스 및 프라이밍-유도 된 복직을 방지하는데있어서 OTR 자극의 효과에 대한 모노 아민 계 시스템의 차등 적 관여를 강조한다.
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