Nat Neurosci. 2007 Jan; 10 (1) : 93-9. Epub 2006 Dec 3.
루소 에스 제1, 볼 라 노스 캘리포니아 주, 테오 발트 드, DeCarolis NA, Renthal 승, 쿠마르 A, 윈 스탠리 캘리포니아 주, Renthal NE, 와일리 MD, 셀프 DW, 러셀 DS, 네브 RL, Eisch AJ, 네슬러 EJ.
추상
만성 모르핀 투여 (피하 펠렛을 통한)는 뇌의 중요한 보상 부위 인 복부 피 두드러기 영역 (VTA)에서 도파민 뉴런의 크기를 감소 시키지만,이 효과의 분자 적 기초 및 기능적 결과는 알려져 있지 않다. 이 연구에서, 우리는 쥐에서 바이러스 매개 된 유전자 전달을 이용하여VTA에서 인슐린 수용체 기질 인 2 (IRS2) - 흉선종 바이러스 전이 유전자 (Akt) 신호 전달 경로의 만성적 인 모르핀 유도 성 하향 조절이 모르핀 노출 후 나타나는 도파민 세포 크기의 감소를 매개하고이 하향 조절이 모르핀 보상을 감소시키는 지, 조건부 환경 설정에 의해 측정된다. 우리는 또한 VTA 도파민 뉴런의 크기 감소 몰핀 철수 후 2 주까지 지속, 이전 만성 모르핀 노출에 의해 발생하는 모르핀의 보상 효과에 대 한 허용 오차를 보여줍니다. 이러한 결과는 IRS2-Akt 신호 전달 경로가 도파민 세포 형태와 아편 제재 보상의 중요한 조절 자라는 것을 직접적으로 암시한다.
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