ကြော်ငြာ libitum ကျွေးမွေးကြွက် (2013) တွင်ရေစာအစားအသောက်များ၏စားသုံးမှုနဲ့ဆက်စပ်တပြင်လုံးကိုဦးနှောက်လှုပ်ရှားမှုပုံစံများမြေပုံများအတွက်မန်းဂနိစ်-တိုးမြှင့်သံလိုက်ပဲ့တင်ရိုက်ခတ်မှုပုံရိပ်

PLoS တစ်ခုမှာ။ 2013; 8 (2): e55354 ။ Doi: 10.1371 / journal.pone.0055354 ။ EPub 2013 ဖေဖော်ဝါရီ 7 ။

Hoch T က, Kreitz S က, Gaffling S က, Pischetsrieder M က, ဟက်တစ်ဦးက.

အရင်းအမြစ်

ဓာတုဗေဒနှင့်ဆေးဝါးဌာန, အစားအသောက်များ ဓာတုဗေဒဌာနခွဲ, Emil Fischer စင်တာ, Erlangen-Nuremberg တက္ကသိုလ် Erlangen, ဂျာမနီ။

ြဒပ်မဲ့သော

အဝလွန်ခြင်း-related hyperalimentation မှအဓိကပံ့ပိုးဖြစ်သော non-homeostatic hyperphagia, နေပါတယ် ဆက်စပ် အစားအစာ၏မော်လီကျူးဖွဲ့စည်းမှုသည်စွမ်းအင်ပါဝင်မှုကိုလွှမ်းမိုးစေသည်။ ထို့ကြောင့်တိကျတဲ့ အစာ ပစ္စည်းများကဲ့သို့သော သွားရည်စား အစာ သွေးဆောင်ခြင်းငှါ အစာ စားသုံးမှု မွတ်မပြေနိုင်သောများ၏အခြေအနေမှလွတ်လပ်သော။ ဘယ်လိုယန္တရား elucidate မှ သွားရည်စား အစာ Non-homeostatic သွေးဆောင်ခြင်းငှါ အစာ စားသုံးမှုဒါကြောင့်ဆိုပါကစမ်းသပ်ပြီးခဲ့သည် မန်းဂနိစ်-တိုးမြှင့် သံလိုက် ပဲ့တင်ရိုက်ခတ်မှု ပုံရိပ် (MEMRI) အတွက်သင့်လျော်ခဲ့ မြေပုံအလုံးစုံ ဦးနှောက် လှုပ်ရှားမှု စံနှင့်ဆက်စပ်သောနှင့် သွားရည်စား အစာ စားသုံးမှု ပုံမှန်အမူအကျင့်အခွအေနေအောက်မှာ။ osmotic ပန့်များအားဖြင့် MnCl (2) ဖြေရှင်းချက်၏လျှောက်လွှာကြောင်းရရှိနိုင်မည် အစာ စားသုံးမှု သိသိသာသာကုသမှုကြောင့်ထိခိုက်မခံခဲ့ရပါဘူး။ z-ရမှတ်ပုံမှန်နှင့်ကြွက်မှ non-ဆှဖှေဲ့သုံးရှုထောင်မှတ်ပုံတင်ပြီးနောက် ဦးနှောက် 80 ကြိုတင်သတ်မှတ်ထား၏ Atlas, သိသိသာသာကွဲပြားခြားနားသောမီးခိုးရောင်တန်ဖိုးများ ဦးနှောက် အဆောက်အဦများတွင်မှတ်တမ်းတင်ခဲ့ပါသည် ad libitum အောင်ကျွေး ကြွက်များ ယင်းပြီးနောက် စားသုံးမှု အာလူးကြော်၏အုပ်စုအဆင့်မှာစံ Chow နှင့်နှိုင်းယှဉ်ပါ။ ဤဒေသများဆယ်ယခင်ကနဲ့ချိတ်ဆက်ခဲ့ အစာ စားသုံးမှုအထူးသဖြင့် hyperphagia (ဥပမာ dorsomedial hypothalamus ဒါမှမဟုတ် anterior paraventricular thalamic နျူကလိယ) မှဒါမှမဟုတ်မွတ်မပြေနိုင်သောစနစ် (ဥပမာ arcuate hypothalamic နျူကလိယသို့မဟုတ်တိုက်ပိတ်ကျေးရွာအုပ်စု) ကို; 27 ဒေသများအတွက် core နဲ့ shell ကိုနျူကလီးယပ် accumbens ၏, ထို ventral pallidum နှင့် ventral striatum (caudate နှင့် putamen) အပါအဝင် / စွဲဆုချနှင့်ဆက်စပ်သောခဲ့ကြသည်။ က Eleven ဒေသများ ဆက်စပ် locomotor နှင့်ဆက်စပ်သောစုဆောင်းခြင်းနှင့်ခြောက်လဒေသများ - အိပ်ပျော်ခြင်းမှသိသိသာသာလျှော့ချ MN (2 +) ကိုပြသ လှုပ်ရှားမှု ယင်းပြီးနောက်စုဆောင်းခြင်း - သိသိသာသာ MN (2 +) တိုးမြှင့်ပြသ စားသုံးမှု အာလူးကြော်၏။ အဆုံးစွန်သောအပြောင်းအလဲရှိကြ၏ ဆက်စပ် တစ်ခုသတိပြုမိသိသိသာသာပိုမိုမြင့်မား locomotor နှင့်အတူ လှုပ်ရှားမှု။ Osmotic စုပ်စက်-ကူညီ MEMRI အလုပ်လုပ်တဲ့များအတွက်အလားအလာ technique ကိုဖြစ်သက်သေပြ မြေပုံ of အလုံးစုံ ဦးနှောက် လှုပ်ရှားမှု ပုံစံများ ဆက်စပ် အာဟာရမှ စားသုံးမှု ပုံမှန်အပြုအမူအောက်မှာ။

နိဒါန္း

ကယ်လိုရီ hyperalimentation နှင့်ဆက်နွယ်သော Hyperphagia, သိသိသာသာစက်မှုလူ့အဖွဲ့အစည်းအတွက်အဝလွန်ခြင်းနှင့်အဝလွန်ခြင်း-related ပြဿနာများ၏ဖွံ့ဖြိုးတိုးတက်မှုကိုအထောက်အကူပြုရန် [1]။ homeostatic hyperphagia ငတ်မွတ်ခေါင်းပါးမှုနှင့်မွတ်မပြေနိုင်သောထိန်းညှိသော homeostatic စနစ်၏တစ်ဦးနှောင့်အယှက်ကြောင့်ဖြစ်ရတဲ့ဖြစ်ပါတယ်သွားရမည်အကြောင်း, hedonic hyperphagia မွတ်မပြေနိုင်သောအနေဖြင့်မဟုတ်ဘဲလွတ်လပ်သောဖြစ်ပါသည် [1]။ အဆိုပါယန္တရားများ, သို့သော်, ကြောင်းငတ်မွတ်ခေါင်းပါးမှုနှင့်အစားအစာစားသုံးမှု၏ဇီဝကမ္မစည်းမျဉ်း override အပြည့်အဝ elucidated ကြသည်မဟုတ်။ အချို့သောအခြေအနေများအောက်တွင်, အစားအစာစားသုံးမှုအစာစားချင်စိတ်များ homeostatic ထိန်းချုပ်မှု overcompensates တစ်လမ်းအတွက်ဦးနှောက်ကိုဆုလာဘ် system ကိုသက်ဝင်စေခြင်းငှါ [2]။ ရရှိလာတဲ့ hedonic hyperphagia ထိုကဲ့သို့သောစားသုံးသူရဲ့စိတ်ခံစားမှုပြည်နယ်, စိတ်ကျန်းမာရေးအခြေအနေများသို့မဟုတ်အိပ်ရေးပျက်အဖြစ်အများအပြားအချက်များကလွှမ်းမိုးနေသည် [1]။ ထို့အပြင်ယင်းမော်လီကျူးအစားအစာဖွဲ့စည်းမှုနှင့်စွမ်းအင်သိပ်သည်းဆ hedonic hyperphagia ၏ induction အတွက်အရေးကြီးသောအချက်များဖြစ်ဟန်။ ဒါဟာကောင်းစွာ "အရေးပါတယ်လို့အစာ" လူသားများနှင့်တိရိစ္ဆာန်များအတွက် hyperphagia သွေးဆောင်ခြင်းအလိုငှါမှတ်တမ်းတင်နေသည် [3], [4]။ လူသားများတွင်ဖြစ်စဉ်များအစာစားခြင်း Bing ဥပမာ, မကြာခဏအဆီဒါမှမဟုတ်ကြား၌ငွေရတတ်သောအစားအစာ, သို့မဟုတ်နှစ်ဦးစလုံးပါဝင်ပတ်သက်နေ [5].

ငတ်မွတ်ခေါင်းပါးမှု၏ပြည်နယ်အတွက်စားနပ်ရိက္ခာစားသုံးမှုပြင်းထန်စွာ ventral striatum အတွက်နျူကလိယ accumbens နှင့် ventral pallidum အပါအဝင်ဦးနှောက်ထဲမှာရှုပ်ထွေးပြီးဆုလာဘ်စနစ်, midbrain အတွက် ventral tegmental ဧရိယာသည် prefrontal cortex, အ hippocampus နှင့် amygdala ကိုအစပျိုးလိုက်ခြင်း [6]။ ဤရွေ့ကား activation ပုံစံများအများဆုံးဖွယ်ရှိနျူကလိယ accumbens သို့မဟုတ် dorsal striatum ဥပမာ, dopamine လွှတ်ပေးရန်နှင့်ဆက်စပ်လျက်ရှိသည် [7], [8], [9]လည်းမူးယစ်ဆေးစွဲအတွက် activated ထားတဲ့လုပ်ငန်းစဉ်များ [10]။ homeostatic အခြေအနေများအောက်တွင်သို့သော်မွတ်မပြေနိုင်သောအချက်ပြယင်း၏ဆုလာဘ်တန်ဖိုးကိုလျော့ကျလာခြင်းဖြင့်ဦးနှောက်ထိုကဲ့သို့သော caudal brainstem အဖြစ်အဆောက်အဦများ, အ hypothalamus, အထူးသဖြင့် arcuate နျူကလိယ, ဒါမှမဟုတ်ဥပမာအားဖြင့်စားစရာဘို့စားသုံးမှုကန့်သတ်ထားတဲ့နျူကလိယ Tractus solitarius, ဖြစ်ပေါ် [6], [11]။ ထိုသို့သော high-အဆီသို့မဟုတ်ကော်ဖီဆိုင်အစားအစာအဖြစ်စားနပ်ရိက္ခာအချို့အမျိုးအစားများ, နောက်ဆုံးမှာအဝလွန်ခြင်းမှတိုးမြှင့်အစားအသောက်နှင့် / သို့မဟုတ်စွမ်းအင်စားသုံးမှုဦးဆောင်သွေးဆောင်ကြောင်းလေ့လာတွေ့ရှိခဲ့သညျ။ တစ်ဦးကော်ဖီဆိုင်အစားအသောက်များတွင် access ကိုကန့်သတ်ခဲ့သောဥပမာကြော်ငြာ libitum ကျွေးမွေးကြွက်, ပု access ကိုကာလအတွင်းတစ်မူးရူးကဲ့သို့နို့တိုက်ကျွေးရေးအပြုအမူတီထွင် [10]။ ထို့ကြောင့်အချို့အစားအစာအစိတ်အပိုင်းများကိုဆာလောင်မွတ်သိပ်ခြင်းမှလွတ်လပ်သောအစားအစာစားသုံးမိအတွက်ရရှိလာတဲ့အတွက်မွတ်မပြေနိုင်သောစည်းမျဉ်းပယ်ဖျက်နိုင်သည်ကိုတွေးဆနိုင်ပါသည်။

စိတ်ဝင်စားစရာကကြွက်တွေအတွက်အစားအစာနှင့်ကယ်လိုရီစားသုံးမှု၏ကနဦးအဆီ-သွေးဆောင်တိုးနှစ်ပတ်အတွင်းတဲ့ကာလပြီးနောက်လျော်ကြေးငွေကြောင်းပြသခဲ့သည် [12]။ ထို့ကြောင့်က High-အဆီအစားအစာ၏နာတာရှည်စားသုံးမှုနောက်ဆုံးမှာအဝလွန်မှုသောနို့တိုက်ကျွေးရေးပုံစံ၏စနစ်တကျမှဦးဆောင်, အစားအစာများ၏အကြိုးသက်ရောက်မှုလျော့နည်းစေကြောင်းအကြံပြုခဲ့သည် [13].

စက်မှုလူ့အဖွဲ့အစည်းနှင့်ကျန်းမာရေးစောင့်ရှောက်မှုစနစ်အတွက်ယင်း၏သက်ရောက်မှုများတွင်အဝလွန်ခြင်း၏အဓိကပံ့ပိုးအဖြစ် hedonic hyperphagia နှင့်အတူရင်ဆိုင်ဖြေရှင်းနိုင်နိုင်ရန်အတွက်ကြောင့် hedonic မူးရူး-စားဖြစ်စဉ်များနှင့်ဆက်စပ်အစားအစာအချို့အမျိုးအစားများအားဖြင့်အစပျိုးသောနှောက်လုပ်ငန်းစဉ်ကိုနားလည်သဘောပေါက်ရန်အရေးကြီးပါသည်။ ဦးနှောက်လှုပ်ရှားမှုအပေါ်အစားအစာစားသုံးမှု၏သြဇာလွှမ်းမိုးမှုခွဲခြားစိတ်ဖြာများအတွက်ထိုကဲ့သို့သောအလုပ်လုပ်တဲ့သံလိုက်ပဲ့တင်ရိုက်ခတ်မှုပုံရိပ် (MRI) အဖြစ် Non-ထိုးဖောက်မြေတပြင်လုံးသည်ဦးနှောက်ပုံရိပ်နည်းစနစ်များ၏လျှောက်လွှာကိုအစားအစာစားသုံးမှုနှင့် MRI ၏လိုအပ်သောထပ်တူအားဖြင့်ချဉ်းကပ်မောင်းနှင်ယင်း၏ဂန္, စီးပွားရေးနှိုးဆွမှုအတွက်ကန့်သတ်ထားသည်။ ဦးနှောက်လှုပ်ရှားမှုအပေါ်ရေရှည်အကျိုးသက်ရောက်မှုများစောင့်ကြည့်ဖို့, မန်းဂနိစ်-တိုးမြှင် MRI (MEMRI) အလုပ်ခဲ့တာဖြစ်ပါတယ်။ အဆိုပါဆနျ့ကငျြဘအေးဂျင့်မန်းဂနိစ် activated ဦးနှောက်ဖွဲ့စည်းပုံအတွင်းစုဆောင်းနှင့်အာရုံခံလှုပ်ရှားမှု၏အရေးပါသောအတိုင်းအတာထင်ဟပ် [14], [15], [16]။ MEMRI သည့် MRI တိုင်းတာခြင်းကနေဦးနှောက်လှုပ်ရှားမှုခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာ၏ uncoupling ခွင့်ပြုပါတယ်။ ဤရည်ရွယ်ချက်အဘို့, MnCl2 ကြိုတင် MRI တိုင်းတာခြင်းမှထိုးသွင်းသည်။ မန်းဂနိစ်အိုင်းယွန်း (MN2+) အလားတူ ionic အချင်းဝက်နဲ့ကယ်လစီယမ်အိုင်းယွန်းကဲ့သို့တူညီသောတာဝန်ခံ (Ca ရှိ2+) ။ ထို့ကြောင့်, MN2+ စိတ်လှုပ်ရှားဆဲလ်သို့ဗို့န့်သတ်ထားထားပြီးကယ်လစီယမ်လိုင်းများမှတဆင့်ပို့ဆောင်ပေးပါသည်။ Ca မတူဘဲ2+သို့သော် MN2+ သူတို့ရဲ့လှုပ်ရှားမှုမှအချိုးကျဆဲလ်အတွင်းစုဆောင်းနှင့်နောက်ပိုင်းတွင်၎င်း၏ paramagnetic ဇာတ်ကောင်မှ MRI ကမှတ်တမ်းတင်နိုင်ပါတယ်။ ထို့ကြောင့်ဦးနှောက်လှုပ်ရှားမှု MRI တိုင်းတာခြင်းမှတ်တမ်းတင်ထားနိုင်မီရက်ပေါင်းများစွာဖို့ရာအရပျချီကြောင်းဖြစ်ရပ်များမှဆက်စပ်။ ထို့ကြောင့်ဤနည်းလမ်းကို၏အဓိကအားသာချက်ကတော့စီးပွားရေးနှိုးဆွမှု (နို့တိုက်ကျွေးရေး) နှင့် MRI တိုင်းတာခြင်း disentangle ဖို့ဖြစ်နိုင်ခြေဖြစ်ပါတယ်။ ထို့အပြင် MN2+ သည်အခြားဦးနှောက်ဒေသများသို့ axon သယ်ယူပို့ဆောင်ရေးခြင်းဖြင့်ပြောင်းရွှေ့နိုင်မည်ဖြစ်သည်။ MN ၏အဓိကအားနည်းချက်2+သို့သော်သိသိသာသာသဘာဝအမူအကျင့်ကိုသြဇာလွှမ်းမိုးခြင်းနှင့်အပြုအမူဆိုင်ရာလေ့လာမှုများအတွက်လျှောက်လွှာကန့်သတ်ခြင်းငှါအရာသည်၎င်း၏ cytotoxicity ဖြစ်ပါသည်။ ဒါဟာ MnCl ၏အရေပြားအောက်ဆုံးဆေးထိုးပြခဲ့ပါတယ်2 MRI ခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာများအတွက်လုံလောက်သောပြင်းအားအတွက်မော်တာစွမ်းဆောင်ရည်နှင့်အစားအစာစားသုံးမှုအတွက်မလြှော့ကျဆင်းခြင်းအကျိုးဆက်အဖြစ်ကိုယ်အလေးချိန်အတွက် [17]။ မကြာသေးမီကသို့သော် osmotic ပန့်များ MEMRI လေ့လာမှုများမှမိတ်ဆက်ပေးခဲ့သည်။ MnCl2 တဖြည်းဖြည်းနှင့်စဉ်ဆက်မပြတ်မော်တာလှုပ်ရှားမှုအပေါ်ဆိုးရွားသောသက်ရောက်မှုများရှောင်ရှားတက်စေရန်ခုနစ်ရက်ပတ်လုံးနေတဲ့အချိန်ကာလအတွင်းဖြေရှင်းချက်ထုတ်လွှတ်ပေးသော osmotic ပန့်များကအုပ်ချုပ်ပေမယ့် MRI ခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာများအတွက်လုံလောက်သောမန်းဂနိစ်စုဆောင်းခြင်းသည် [17].

ပစ္စုပ္ပန်လေ့လာမှုအစားအစာလွှာမှနဲ့ဆက်စပ်တပြင်လုံးကိုဦးနှောက်လှုပ်ရှားမှု scan မှ osmotic စုပ်စက်-ကူညီ MEMRI ခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာ၏အသုံးဝင်မှုရှိစေရန်စမ်းသပ်စစ်ဆေးပါတယ်။ အဆိုပါနည်းလမ်းကိုကြော်ငြာ libitum ကျွေးမွေးကြွက်များတွင်အာလူး chip ကိုစားသုံးမှု၏တိကျသောဦးနှောက်ကို Activation ပုံစံများပျက်ပြယ်ဖို့လျှောက်ထားခဲ့ပါတယ်။

ကုန်ကြမ်းနှင့်နည်းစနစ်များ

1 ။ ကျင့်ဝတ်ထုတ်ပြန်ကြေညာချက်

ဒီလေ့လာမှုကကနျြးမာရေးအမျိုးသား Institutes ၏ဓာတ်ခွဲခန်းတိရစ္ဆာန်များ၏စောင့်ရှောက်မှုနှင့်အသုံးပြုမှုများအတွက်လမ်းညွှန်များ၏ထောက်ခံချက်များနှင့်အတူတင်းကျပ်သောအညီဆောင်ရွက်ခဲ့ပါသည်။ အဆိုပါ protocol ကို Erlangen-Nuremberg တက္ကသိုလ် (54-2532.1-28 / 12 Regierung Mittelfranken, ပါမစ်နံပါတ်) ၏တိရိစ္ဆာန်စမ်းသပ်မှု၏ကျင့်ဝတ်အပေါ်ကော်မတီကအတည်ပြုခဲ့ပါတယ်။ အားလုံးခွဲစိတ်ခြင်းနှင့် MRI စမ်းသပ်မှုတွေ isoflurane မေ့ဆေးအောက်တွင်ဖျော်ဖြေခဲ့ကြသည်အပေါင်းတို့နှင့်တကွ, အားထုတ်မှုဆငျးရဲဒုက်ခ minimize လုပ်ခဲ့ကြသည်။

2 ။ စမ်းသပ်ဒီဇိုင်းနှင့်အပြုအမူအားသုံးသပ်ခြင်း

အထီး Wistar ကြွက်ကျပန်းအုပ်စုနှစ်စု (အုပ်စုတစ်စုနှုန်းလေးအိတ်များ, လှောင်အိမ်နှုန်းလေးတိရိစ္ဆာန်များ) သို့ခှဲဝေခဲ့ကြသည် (257 ဆ±ကနဦးအလေးချိန် 21, ချားလ်စ်မြစ်, Sulzfeld, ဂျာမနီကနေဝယ်ယူတဲ့ 12 / 12 ဇမှောင်မိုက် / အလင်းသံသရာအတွက်ထားရှိမည်) ။ အုပ်စုတစ်ခုချင်းစီဟာသူတို့ရဲ့စံ Chow လုံးလေးများ (Altromin 1326, Altromin, Lage, ဂျာမနီ) ကိုအပိုဆောင်းမတူညီသောအစားအစာများတဦးကိုလက်ခံရရှိခဲ့သည်။ အဆိုပါရေစာအစားအသောက်အုပ်စုသည် (ဎ = 16, 258 ဆ±ကနဦးခန္ဓာကိုယ်အလေးချိန် 28) နှင့်စံ Chow အုပ်စုသည် (ကဆက်ပြောသည်အရသာဒြပ်ပေါင်းများသို့မဟုတ်အရသာ Enhancer တစ်အစားအစာ processor ကိုအသုံးပြုနှိပ်စက်ခြင်းကိုခံရအထူးသဖြင့်အဘယ်သူမျှမ monosodium အချိုမှု, မလိုဘဲစီးပွားဖြစ် unflavored ဆားနယ်အာလူးကြော်) အာလူးကြော်ကိုလက်ခံရရှိ (256 ဆ±ကနဦးခန္ဓာကိုယ်အလေးချိန် 21) အသီးသီးအမှုန့်စံ Chow (Altromin 1321, ဎ = 16) ကိုလက်ခံရရှိခဲ့သည်။ စံ Chow လုံးလေးများ, လေ့လာမှု၏တပြင်လုံးကိုသင်တန်းကျော်ကြော်ငြာ libitum ကမ်းလှမ်းခဲ့သည် (အသီးသီးကြေမွအာလူးကြော်သို့မဟုတ်အမှုန့်စံ Chow) စမ်းသပ်မှုအစားအစာ, ကြည့်ရှု (ဒါ့အပြင်စံ Chow လုံးလေးများမှသင်တန်းအဆင့်နှင့်မန်းဂနိစ်အဆင့်ကာလအတွင်းကြော်ငြာ libitum ကမ်းလှမ်းခံခဲ့ရတယ်ခဲ့ကြသည် ပုံ 1 ) စမ်းသပ်ဒီဇိုင်းပါ။ လေ့ကျင့်ရေးအတွက်, စမ်းသပ်အစားအစာများကိုစမ်းသပ်အစားအစာများမပါဘဲခုနစျပါးအလယ်အလတ်ရက်ပေါင်း (အလယ်အလတ်အဆင့်) ကနောက်တော်သို့လိုက်ခုနစ်ရက်ပတ်လုံး (လေ့ကျင့်ရေးအဆင့်), တစ်ဦးကျြောကာလအတှငျးလက်ျာနှင့်လှောင်အိမ်၏လက်ဝဲဘက်မှာတူညီစမ်းသပ်အစားအစာ်နှစ်ဦးကိုအစားအသောက်သာသနာအတွက်တင်ပြခဲ့ကြသည်။ နောက်ပိုင်းတွင်, osmotic ပန့်များမန်းဂနိစ်ကလိုရိုက် (MnCl နှငျ့ပွညျ့စုံ2, အသေးစိတ်ကိုအောက်တွင်ကြည့်ပါ) ကိုထညျ့သှငျးခဲ့သညျ။ အဆိုပါယိုဆေးထိုး၏ကာလကျော် (ခုနစ်ရက်ပတ်လုံး, စံ Chow အုပ်စုတစ်စု: 163 ± 5 ဇ, ရေစာအစားအသောက်အုပ်စုတစ်စု 166 4 ဇ±) နှင့် MnCl ၏စုဆောင်းခြင်း2 ကြွက်ဦးနှောက် (မန်းဂနိစ်အဆင့်) တွင်တိရစ္ဆာန်များကိုသင်တန်းအဆင့်ကနေအကျွမ်းတဝင်စမ်းသပ်မှုအစားအစာမှကြော်ငြာ libitum လက်လှမ်းရှိခဲ့ပါတယ်။ စံ Chow လုံးလေးများနှင့်ထိပုတ်ပါရေလေ့လာမှုအားလုံးအဆင့်ကာလအတွင်းကြော်ငြာ libitum ရရှိနိုင်ခဲ့ကြသည်ကတည်းကတိရိစ္ဆာန်များလေ့လာမှုကာလအတွင်းမည်သည့်အချိန်တွင်အစာရှောင်ကြသည်မဟုတ်။ တက်ကြွစွာဦးနှောက်ဖွဲ့စည်းပုံ MnCl ၏ဤကာလပြီးနောက် MEMRI အားဖြင့် scan ဖတ်ခဲ့သည်2 အုပ်ချုပ်ရေး. မတူညီသောအဆင့်စဉ်အတွင်းမျိုချမိပါအစားအစာပမာဏကိုတစ်နေ့လျှင်နှစ်ကြိမ်အစားအစာသာသနာ၏အလေးချိန် differential ကိုတိုင်းတာခဲ့ပါတယ်။ အဆိုပါစွမ်းအင်ကိုစားသုံးမှုအတွက်မျိုချမိပမာဏနှင့်အတူစမ်းသပ်အစားအစာများများ၏ကယ်လိုရီတန်ဖိုးများကိုမပွားများကဆုံးဖြတ်ခဲ့ပါတယ်။ အစားအစာစားသုံးမှုအတွက်ကြွက်များ၏ကနဦးခန္ဓာကိုယ်အလေးချိန်နှင့်အတူအပြုသဘောဆက်နွယ်နေကြောင်း။ သို့သော်ဆက်စပ်မှုစမ်းသပ်အစားအစာနှစ်မျိုးလုံးအမျိုးအစားများများအတွက်အလားတူဖြစ်ခဲ့သည်နှင့်ကနဦးခန္ဓာကိုယ်အလေးချိန်၏ဖြန့်ဝေနှစ်ဦးစလုံးအုပ်စုများအကြားသိသိသာသာကွာခြားခြင်းမရှိပါ။

thumbnail ကို

ပုံ 1 ။ လေ့လာမှုဒီဇိုင်း။

မန်းဂနိစ်-တိုးမြှင့်သံလိုက်ပဲ့တင်ရိုက်ခတ်မှုပုံရိပ်အားဖြင့်မြေတပြင်လုံးသည်ဦးနှောက်လှုပ်ရှားမှုပုံစံများအပေါ်အစားအသောက်ဖွဲ့စည်းမှု၏သြဇာလွှမ်းမိုးမှုစောင့်ကြည့်ဘို့လေ့လာမှုဒီဇိုင်းကိုအပေါ်ခြုံငုံသုံးသပ်ချက်။

Doi: 10.1371 / journal.pone.0055354.g001

ထို့အပြင်အဆိုပါစမ်းသပ်မှုအစားအစာများနှင့်အတူဆက်စပ် locomotor လှုပ်ရှားမှုသတ်မှတ်ပါတယ် "ရေတွက်" မှတဆင့်အိတ်များ (တစ်ဆယ်စက္ကန့်နှုန်းတဦးတည်းရုပ်ပုံလွှာ) အထက်ဘျကမှတ်တမ်းတင်ဓာတ်ပုံများကို၏အကဲဖြတ်ခြင်းဖြင့် quantified ခဲ့သည်။ တစ်ခုမှာ "count က" "တဦးတည်းကြွက်တဦးတည်းရုပ်ပုံပေါ်အစားအစာသာသနာအနီး locomotor လှုပ်ရှားမှုပြသထားတယ်" အဖြစ်သတ်မှတ်ခံခဲ့ရသည်။ ကျောင်းသား t-စမ်းသပ်အုပ်စုတစ်စုနှုန်းလေးအိတ်များ (24 တိရိစ္ဆာန်များ) ၏ယုတ်အဖြစ်ခုနစ်ရက်ပတ်လုံးကျော်တနာရီကြာ bins နှင့်အတူတစ်နေ့လျှင် 16 ဇစဉ်အတွင်းကွဲပြားခြားနားသောအုပ်စုများအတွင်းကြွက်များ၏ locomotor လှုပ်ရှားမှုအတွက်သိသာထင်ရှားသောကွဲပြားခြားနားမှုအကဲဖြတ်ဖို့အသုံးပြုခဲ့ပါတယ်။

3 ။ အဆိုပါ Osmotic pump ၏ပြင်ဆင်မှုနှင့် implants

(Alzet®, မော်ဒယ် 2001, Durect ကော်ပိုရေးရှင်း, Cupertino,, CA, USA) ကိုဆနျ့ကငျြဘအေးဂျင့် MnCl တစ် 200 M ကဖြေရှင်းချက်များ (1 μL၏လျှောက်လွှာအတွက်အသုံးပြုခဲ့ကြသည် mini-osmotic ပန့်များ2, မော်လီကျူးဇီဝဗေဒအဘို့, BioReagent, Sigma Aldrich, Schnelldorf, ဂျာမနီ) အရ [17]။ MRI အတွက်အသုံးပြုမှုအဘို့, သံမဏိစီးဆင်းမှုက Moderator အသေးစားဆေးဝါးကုသမှု Tube (သိပ္ပံ Commodities, ရေကန် Havasu စီးတီး, AZ, အမေရိကန်နိုင်ငံ) ™တစ် peek ဖြင့်အစားထိုးခဲ့သည်။ အဆိုပါဖြည့် osmotic ပန့်များ implantation မှယခင် 12 ဇများအတွက် isotonic ဆားနွေးထွေးစွာရှိနေပြီးခဲ့ကြသည်။ ခုနစ်ရက်ယိုဆေးထိုး, MnCl စဉ်အတွင်း2 1 μLဇ၏စီးဆင်းမှုနှုန်းသည်နှင့်အတူဖြန့်ချိခဲ့သည်-1.

အဆိုပါမန်းဂနိစ်အဆင့်၏ပထမဦးဆုံးနေ့၏နေ့လယ်မှာတော့ (ကြည့်ရှု ပုံ 1), osmotic ပန့်များထဲထညျ့ခဲ့သညျ။ ဤရည်ရွယ်ချက်အဘို့, တိရစ္ဆာန်ဆေးပညာဆိုင်ရာလေထဲတွင် (ကနဦး 15% နှင့် 5% ပြုပြင်ထိန်းသိမ်းမှု, Baxter Deutschland, Unterschleißheim, ဂျာမနီ) isoflurane နှင့်အတူ 1.5 မိနစ်တစ်ဦးအလုပျသအကြိမ် anesthetized ခဲ့ကြသည်နှင့်ဖြည့်ပန့်များ dorsal အရေပြားအောက်ဆုံးတစ်ရှူးထဲထညျ့ခဲ့သညျ။ ယင်းနောက်ငယ်လေးဖြတ်တစ်ရှူးကော် (Histoacryl®, B. Braun Petzold, Melsungen, ဂျာမနီ) ကပိတ်ထားခဲ့ခြင်းဖြစ်သည်။

4 ။ MRI တိုင်းတာခြင်း

အဆိုပါမန်းဂနိစ်အဆင့်၏ခုနစ်ရက်ပတ်လုံးပြီးနောက် MRIs မှတ်တမ်းတင်ခဲ့ပါသည်။ အဆိုပါတိရိစ္ဆာန်များအတွက် osmotic ပန့်များ၏ implantation ပြီးနောက် isoflurane (ဆေးဘက်ဆိုင်ရာလေထဲတွင်ကနဦး 5%) 163 ± 5 ဇ (စံ Chow အုပ်စုကို) နှင့် 166 ± 4 ဇ (ရေစာအစားအသောက်အုပ်စုကို) နဲ့ anesthetized ခဲ့ကြသည်။ မေ့ဆေးတစ်ဦးချင်းစီအဟိတ်တိရစ္ဆာန်များအတွက် 50 မိနစ်အများဆုံးကြာခဲ့သည်။ မေ့ဆေးသော induction ပြီးနောက်တိရိစ္ဆာန်များသံလိုက်ပဲ့တင်ရိုက်ခတ်မှု tomograph (Bruker BioSpec 47 / 40, 200 MT / မီတာ, quadrature မျက်နှာပြင်ဦးနှောက်ကွိုင်) အတွင်း၌တစ်ပုခက်ပေါ်မှာထားကြ၏။ တိရစ္ဆာန်၏ခန္ဓာကိုယ်အပူချိန်ဟာပုခက်ထဲမှာပျံ့နှံ့နေတဲ့နွေးရေအားဖြင့် 37 ဒီဂရီစင်တီဂရိတ်မှာစဉ်ဆက်မပြတ်စောင့်ရှောက်ခဲ့သည်။ အဆိုပါကြွက်ရဲ့ဦးခေါင်း fixation နှင့်စဉ်ဆက်မပြတ် isoflurane မေ့ဆေးတိုက်ရိုက်မျက်နှာပြင်ကွိုင်ကိုအောက်တွင်တစ်ဦး "နှာခေါင်းပါးစပ်မျက်နှာဖုံး" အာမခံခဲ့သည်။ တိရစ္ဆာန်၏အရေးပါသောအလုပ်ဆောင်ချက်များကိုကြွက်များ၏ရင်ဘတ်အောက်မှာ fixed တစ်ဦးအသက်ရှူအာရုံခံကိရိယာမှတဆင့်တိုင်းတာကာလအတွင်းစောင့်ကြည့်ခဲ့ကြသည်။ အကြောင်းကို 60 မိမှာအသက်ရှူနှုန်းကိုစဉ်ဆက်မပြတ်စောင့်ရှောက်ရန်-1အဆိုပါ isoflurane အာရုံစူးစိုက်မှု 1% နှင့် 2% အကြားအကွာအဝေးအတွက်ချိန်ညှိခဲ့ပါတယ်။

လေး segments များနှင့် 4 × 5.2 × 1000, သုညအပြီးပြန်လည်တည်ဆောက်ရေး matrix ကိုတစ်ခုဝယ်ယူ matrix ကိုအတူအထပ်ထပ်အချိန် 256 ့ပဲ့တင်သံအချိန် 128 ms, ပြောင်းပြန်လှန်အချိန် 32 ms: အဆိုပါတိုင်းတာခြင်းတစ်အချိန်တွင်နောက်ဆုံးပြင်ဆင်ခဲ့သည်မောင်းနှင် equilibrium Fourier (MDEFT) sequence ကိုအသွင်ပြောင်းသုံးပြီးထွက်သယ်ဆောင်ခဲ့သည် 256 × 256 × 64 μmတစ် resolution နဲ့ 109 × 109 × 440 ဖြည့်စွက်, အမြင်လယ်ကွင်း 27.90 မိ၏တစ်ဦးတိုင်းတာခြင်းအချိန်အတွက်ရရှိလာတဲ့ 27.90 × 28.16 × 17 မီလီမီတာနှစ်ခုပျမ်းမျှနှစ်ကြိမ်ထပ်ခါတလဲလဲ။

5 ။ ဒေတာများကိုထုတ်ယူခြင်း

5.1 Image ကိုမှတ်ပုံတင်နှင့် preprocessing ။

ဦးနှောက်ခန္ဓာဗေဒ / function ကိုအတွက်ကွဲပြားခြားနားမှုစုံစမ်းစစ်ဆေးရန်, ရှိသမျှဒေတာအစုံဘုံကိုသြဒိနိတ်စနစ်ကသို့ပြောင်းရွှေ့ကြရသည်။ အဆိုပါရည်မှန်းချက်သက်ဆိုင်ရာကွဲပြားခြားနားမှုဖျက်သိမ်းရေးမရှိဘဲခန္ဓာဗေဒကိုက်ညီဖို့ဖြစ်တယ်။ ဒါကရည်ညွှန်းအသံအတိုးအကျယ် R ကိုရန်ပုံပျက်သော template ကို volume ၏တူကြောင်းထိုကဲ့သို့သောလမ်းအတွက်တစ်ဦးချင်းစီ voxel များအတွက်ဘာသာပြန်ချက်အားနည်းချက်ကိုညွှန်း, တစ်ဦး template ကိုအသံအတိုးအကျယ်ကို T များအတွက်ပုံပျက်သောလယ်ပြင်တွက်ချက်ထားတဲ့ non-parametric non-တင်းကျပ်မှတ်ပုံတင်ရေးအစီအစဉ်ကိုအသုံးပြုပြီးအောင်မြင်ခဲ့သည် အကျယ်ချဲ့ခဲ့သည်။

အဆိုပါမှတ်ပုံတင်နည်းလမ်းလက်ရှိအသွင်ပြောင်း (ဤနေရာတွင်အပြန်အလှန်သတင်းအချက်အလက်) အရနှစ်ခုဒေတာအစုံ၏တူတိုင်းတာမယ့်ဒေတာသက်တမ်းပါဝင်သည်ဟုအလုပ်လုပ်တဲ့အနေနဲ့စွမ်းအင် optimized, နှင့်ခွင့်ပြုခဲ့ပုံပျက်သောကန့်သတ်ပုံမှန်သက်တမ်းအတွက်။ ကျွန်တော်တို့ရဲ့အမှု၌, ပုံပျက်သောထဲမှာချောအတွက်မိတ်ဆက်သကဲ့သို့, ပုံပျက်သောလယ်ကွင်းများအဖြစ်များတတ်သည်၏ပုံမှန်အားဖြင့်အာမခံခဲ့သည် [18]။ မှတ်ပုံတင်ခြင်းအတွက်အလုပ် Non-တင်းကျပ်မှတ်ပုံတင်ရေးအစိတ်အပိုင်းများကိုတစ်ခုထုံးစံအကောင်အထည်ဖော်မှုကို အသုံးပြု. ပြုလေ၏ [19].

ပထမဦးစွာတဦးတည်းအုပ်စုတစ်စုမှပိုင်ဆိုင်ဒေတာအားလုံးစုံကို Non-rigidly အုပ်စုတစ်ခုကျပန်းရွေးချယ်တော်မူရည်ညွှန်းအသံအတိုးအကျယ်ပေါ်သို့မှတ်ပုံတင်ခဲ့ကြသည်, ထိုအုပ်စုသည်ပညာရှိပျမ်းမျှအားအသံအတိုးအကျယ်နှင့်ကှဲလှဲအသံအတိုးအကျယ်ကိုတွက်ချက်ခဲ့ကြသည်။ ယင်းနောက်အားလုံးအုပ်စုတစုပညာရှိပျမ်းမျှအား volumes ကိုနောက်ပိုင်းတွင် Non-rigidly ဟာ volumes ကိုတဦးနှင့်အဖွဲ့ကိုပညာရှိကှဲလှဲအသံအတိုးအကျယ်ကိုသက်ရောက်သက်ဆိုင်ရာပုံပျက်သောလယ်ပြင်၌မှတ်ပုံတင်ခဲ့သည်။ နောက်ဆုံးအနေနဲ့တစ်ခုခြုံငုံပျမ်းမျှအားအသံအတိုးအကျယ်နှင့်အကှဲလှဲအသံအတိုးအကျယ်ကိုတွက်ချက်ခဲ့သည်။ သိသိသာသာ voxel-based morphometric ခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာ (VBM), (t-စာရင်းဇယား) ကနှစ်ခုအစားအစာအုပ်စုများအကြားကွဲပြားခြားနားသော activated ဦးနှောက်ဧရိယာများဆုံးဖြတ်ရနိုင်ဘူး။ အဆိုပါမှတ်ပုံတင်ထားသောဒေတာများအစုံအပေါ် voxelwise စာရင်းဇယားအသုံးပြုခြင်းကိုလည်းအခြေခံတစ်ရှူးနှစ်ဦးစလုံးအုပ်စုများအတွက်တူညီသောပုံများ, အတွက်ခြားနားပယ်ဖျက်ခွင့်ပြုခဲ့ပါသည်။

ဖွဲ့စည်းပုံ-တိကျတဲ့ခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာများအတွက် 5.2 Grey ကတန်ဖိုးကိုအပြောင်းအလဲနဲ့။

ဤအ preregistered ဒေတာအစုံအပေါ်အခြေခံပြီးအဆိုပါမီးခိုးရောင်တန်ဖိုးကိုခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာ MagnAN (BioCom GbR, Uttenreuth, ဂျာမနီ) တွင်ဖျော်ဖြေခဲ့သည်။ ကနေဆင်းသက်လာဒစ်ဂျစ်တယ်ကြွက်ဦးနှောက် Atlas စီ MEMRI မီးခိုးရောင်တန်ဖိုးကို Datasets ချိန်ညှိတစ်ဦးကမျက်နှာပြင်-based မှတ်ပုံတင်ရေး [20]။ ထို့နောက်အသေးအဖှဲတစ်ဦးချင်းစီအသွင်သဏ္ဌာန်ကွဲပြားမှုများအတွက်လျော်ကြေးပေးရန်, အ Atlas ဆလိုက်ဦးနှောက်နှင့် ventricular စနစ်၏ကျြအောကျခွငျးအားဖွငျ့လမျးညှနျတစျခုစီ Datasets အဘို့အချပ်များကဒဏ်ငွေ-ချိန်ညှိအချပ်ခဲ့ကြသည်။ အဆိုပါဒစ်ဂျစ်တယ် Atlas 166 ပါဝင်သည်ကွဲပြားဦးနှောက်ဖွဲ့စည်းပုံ preselected ။ အဆိုပါ ventral tegmental ဧရိယာ (VTA) အကဲဖြတ်အသေးဆုံးအဆောက်အဦများထဲကတစ်ခုဖြစ်ပါသည်, သို့သော်ရရှိသောရလဒ်များကိုအပေါ်မြင့်မားသောသက်ရောက်မှုရှိပါတယ်။ ဒါဟာ 0.7914 မီလီမီတာတစ်အသံအတိုးအကျယ်ရှိပါတယ်3 hemisphere နှုန်း, ဆိုလိုသည်မှာ 152 voxels ။ တစ်ဦးချင်းစီ Spatial အတိုင်းအတာထဲမှာ, VTA ထက်ပို 4 voxels နှင့်အတူနမူနာခဲ့သည်။ ထို့ကြောင့်, ကျွန်တော်တို့ရဲ့ခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာအတွက်အဓိကဖွငျ့ပြဿနာများဖြစ်ပေါ်စေနိုင်သည့်တစိတ်တပိုင်းအသံအတိုးအကျယ်သက်ရောက်မှု, ရှောင်ရှားနိုင်ပါတယ်။ ဤအဒေသများရဲ့အဓိပ္ပာယ်ကိုမီးခိုးရောင်တန်ဖိုးများကိုတစ်ဦးချင်းစီဒေတာအစုံအပေါ်ဆုံးဖြတ်ထားခဲ့ကြသည်။ တစ်ခုချင်းစီကိုတစ်ဦးချင်းစီ၏မီးခိုးရောင်တန်ဖိုးများပုံမှန်အဘို့, z-ရမှတ်တိုင်းတစ်ခုတည်းကဦးနှောက်ဖွဲ့စည်းပုံနှင့်အားလုံး Atlas အဆောက်အဦများ၏မီးခိုးရောင်တန်ဖိုးများ၏စံသွေဖည်ခြင်းဖြင့်အားလုံး Atlas အဆောက်အဦများ၏ယုတ်မီးခိုးရောင်တန်ဖိုးကို၏မီးခိုးရောင်တန်ဖိုးကိုအကြားခြားနားချက်ခွဲဝေခြင်းဖြင့်တွက်ချက်ခဲ့ကြသည်။ ကျောင်းသား t-စမ်းသပ်မှုနှစ်ခုကွဲပြားခြားနားသောအုပ်စုများအကြားဦးနှောက်ဖွဲ့စည်းပုံ၏သိသာထင်ရှားသောကွဲပြားခြားနားမှုအကဲဖြတ်ဖို့အသုံးပြုခဲ့ပါတယ်။ အဆိုပါပေါင်းစပ်ခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာချဉ်းကပ်သက်ဆိုင်ရာ Atlas ဒေသများ (ဒေသအခြေစိုက်) အတွင်းသိသိသာသာကွဲပြားခြားနားသောဒေသများ (VBM) အဖြစ်လှုပ်ရှားမှု up- နှင့် downregulation ရယူခွင့်ပြုခဲ့ပါသည်။

ရလဒ်နှင့်ဆွေးနွေးခြင်း

1 ။ မုန့်အစားအသောက် (အာလူးကြော်) ကယ်လိုရီစားသုံးမှုအပေါ်အစားအသောက်နှင့် Locomotor လုပ်ဆောင်ချက်များ၏အကျိုးသက်ရောက်မှု

ပစ္စုပ္ပန်လေ့လာမှုစံ Chow နှိုင်းယှဉ်ရေစာအစားအသောက် (အာလူးကြော်) ၏စားသုံးမှုနှင့်ပတ်သက်သောတိကျသည့်ဦးနှောက်လှုပ်ရှားမှုပုံစံများကိုစုံစမ်းစစ်ဆေး။ သီးခြားစမ်းသပ်မှုအစားအစာ၏စားသုံးမှုနှင့်ဆက်စပ်သောဦးနှောက်လှုပ်ရှားမှုအစားအစာစားသုံးမှု၏ခုနစ်ရက်ပတ်လုံး၏ကာလအတွင်းဦးနှောက်လှုပ်ရှားမှုပေါင်းစပ်ခွင့်ပြုခဲ့ရာ MEMRI ဖြင့်မှတ်တမ်းတင်ထားသောခဲ့သည် (ပုံ 1).

ထို့အပြင်အဆိုပါစမ်းသပ်မှုအစားအစာအပေါ်မှီခိုအစားအစာစားသုံးမှုနှင့် locomotor လှုပ်ရှားမှုမှတ်တမ်းတင်ခဲ့ပါသည်။ သင်တန်းအဆင့်စဉ်အတွင်းစံ Chow နှင့်အတူတိုက်ကျွေးကြွက်အထူးသဖြင့် 12 / 12 ဇမှောင်မိုက် / အလင်းသံသရာ၏မှောင်မိုက်ကာလ၌, အာလူးကြော်နှင့်အတူတိုက်ကျွေးကြွက်များထက်စဉ်ဆက်မပြတ်အောက်ပိုင်းလှုပ်ရှားမှုပြသခဲ့သည်။ သင်တန်းအဆင့် 10 အချိန်အချက်များထဲက 24 မှာသိသိသာသာကွဲပြားခြားနားမှုနှင့်အတူမြင့်မားတဲ့လှုပ်ရှားမှုသွေးဆောင်အာလူး chip ကိုစားသုံးမှု (ပုံ 2A).

thumbnail ကို

ပုံ 2 ။ ရေစာအစားအသောက် (အာလူးကြော်) သို့မဟုတ်စံ Chow မှဝင်ရောက်ခွင့်စဉ်အတွင်းနို့တိုက်ကျွေးရေး-related locomotor လှုပ်ရှားမှု။

MnCl ကာလအတွင်းရေစာအစားအသောက် (အာလူးကြော်) သို့မဟုတ်သင်တန်းအဆင့် (က) တွင်စံ Chow နှင့်မန်းဂနိစ်အဆင့်မှဝင်ရောက်ခွင့်စဉ်အတွင်းကြွက်များ၏နို့တိုက်ကျွေးရေး-related locomotor လှုပ်ရှားမှု2 လျှောက်လွှာ (ခ) ။ အချက်အလက်များကိုအုပ်စုတစ်စုလျှင် ၇ over အထက်အထက်ရှိသည့်တိရစ္ဆာန် ၁၆ ကောင်၏ပျမ်းမျှအဖြစ်တင်ပြသည်။ *** p <16, ** p <7, p * <0.001 ။

Doi: 10.1371 / journal.pone.0055354.g002

2 ။ အစားအသောက်-ဆက်စပ်လုံးဦးနှောက်လုပ်ဆောင်ချက်ပုံစံများ၏ခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာခြင်းများအတွက် Osmotic Pump-ကူညီ MEMRI ၏လျှောက်လွှာ

တက်ကြွစွာဦးနှောက်ပုံစံများခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာခြင်းဘို့, MEMRI ကူညီ osmotic စုပ်စက်လျှောက်ထားခဲ့သည်။ MnCl ၏တစ်ခုတည်းထိုးသွားရမည်အကြောင်း2 ဆေးထိုးပြီးနောက်အကျယ်ချဲ့စုဆောင်းခြင်း 24 ဇမှဦးဆောင် osmotic ပန့်များကနေတစ်ဆင့်ဦးနှောက်အတွက်မန်းဂနိစ်စုဆောင်းခြင်းသုံးရက်အကြာမှာတစ်ကုန်းသို့ရောက်ရှိ [17]။ MN ၏ရရှိသောတဖြည်းဖြည်းတိုးပွားလာအာရုံစူးစိုက်မှု2+ MnCl တစ် Single-ထိုးဆေးထိုးခြင်းဖြင့်ရရှိသောအဖြစ်အလားတူ signal ကို-to-ဆူညံသံအချိုးအတွက်ရရှိလာတဲ့ functional ဖြစ်စေမြေပုံများအတွက်လုံလောက်သောခဲ့သည်2ဒါပေမယ့်မော်တာလှုပ်ရှားမှုဤအခြေအနေများအောက်တွင်မထိခိုက်ခဲ့သည် [17]။ ယေဘုယျ MN အတွက်ကွာခြားချက်များ2+ MN မှဦးနှောက်ဖွဲ့စည်းပုံ၏ကွဲပြားခြားနားသော permeability ကြောင့်ဖြန့်ဖြူး2+ နှစ်ဦးစလုံးအုပ်စုများအတွက်တူညီတဲ့ဖြစ်သင့်သည်။ ယင်းအုပ်စုများအကြား Z-ရမှတ်ကွဲပြားခြားနားမှုအစားအကြွင်းမဲ့အာဏာ z-ရမှတ်တန်ဖိုးစမ်းသပ်အစားအစာ-related ဦးနှောက်လှုပ်ရှားမှုအကဲဖြတ်ဖို့အသုံးပြုခဲ့ကြသည်။ အကျိုးဆက်ကတော့မန်းဂနိစ်အဆင့်ခုနစ်နေ့ကာလအတွင်းတက်ကြွခဲ့သည့်ဦးနှောက်ဧရိယာများတစ်ခုတည်း MRI တိုင်းတာခြင်းအားဖြင့်မှတ်တမ်းတင်ထားနိုင် (ပုံ 1)။ ကျွန်တော်တို့ရဲ့အမှု၌, MEMRI ကူညီ osmotic စုပ်စက်စမ်းသပ်အစားအစာ-သွေးဆောင်တပြင်လုံးကိုဦးနှောက်လှုပ်ရှားမှုကျယ်ပြန့်ရှုမြင်ပြန်ဆို။

ပစ္စုပ္ပန်လေ့လာမှုသင်တန်းအဆင့်နှင့်နှိုင်းယှဉ်လျှင်ယင်းမန်းဂနိစ်အဆင့်စဉ်အတွင်းတစ်အတန်ငယ်လျှော့စုစုပေါင်းမော်တာလှုပ်ရှားမှုမှတ်တမ်းတင်ထားသော (ပုံ 2B)။ ဒါက implantation နှင့်ဆက်စပ်စိတ်ဖိစီးမှုသည်မန်းဂနိစ်၏ cytotoxicity သို့မဟုတ်စမ်းသပ်မှုအစားအစာကိုရည်မှတ်လေ့သက်ရောက်မှုမှမှုကြောင့်ဖြစ်နိုင်ပါသည်။ မည်သို့ပင်ဆိုစေကာ, အာလူးကြော်နှင့်အတူတိုက်ကျွေးကြွက်လေးအချိန်အချက်များမှာသိသိသာသာတိုးပွားလာလှုပ်ရှားမှုနှင့်အတူထိန်းချုပ်မှုနှင့်နှိုင်းယှဉ်လျှင်ရှင်းရှင်းလင်းလင်းပိုမိုမြင့်မားလှုပ်ရှားမှုပြသ။ ဒီအမူအကျင့်သင်တန်းအဆင့်ဆင်တူခဲ့သည်။ ဒီလိုမှမဟုတ်ရင်မျိုချမိပါအစားအစာပမာဏကိုသိသိသာသာ 12 ဇအလင်းနှင့် 12 ဇမှောင်မိုက်သံသရာနှစ်ဦးစလုံးနှင့် ပတ်သက်. သင်တန်းအဆင့်နှင့်နှိုင်းယှဉ်လျှင်ယင်းမန်းဂနိစ်အဆင့်ကာလအတွင်းပြောင်းလဲမခံခဲ့ရပါဘူး။ စံ Chow သင်တန်းနှင့်မန်းဂနိစ်အဆင့်နှစ်ဦးစလုံးနှင့်နှိုင်းယှဉ်လျှင်အဆိုပါ 12 ဇမှောင်မိုက်သံသရာစဉ်အတွင်းရေစာအစားအသောက်တစ်အနည်းငယ်တိုးမြှင့်စားသုံးမှုရှာဖွေတွေ့ရှိခဲ့သည် (ပုံ 3A)။ ဤသည်စံ Chow နှိုင်းယှဉ်အာလူးကြော်တဆင့်မြင့်မားစွမ်းအင်စားသုံးမှုမှဦးဆောင်ခဲ့သည်။ အဆိုပါခြားနားချက်နှစ်ခုလုံးကိုလေ့ကျင့်သင်တန်းအဆင့်နှင့်မန်းဂနိစ်အဆင့်စဉ်အတွင်း 12 ဇမှောင်မိုက်ကာလအတွင်းအလွန်အမင်းသိသာသည့် 12 ဇအလင်းကာလအတွင်းသိသိသာသာမဟုတ်ခဲ့ပေမယ့် (ပုံ 3B)။ ထို့ကြောင့်ကြောင့် MnCl ကောက်ချက်ချခဲ့သည်2 osmotic ပန့်များအားဖြင့်အုပ်ချုပ်ရေးကွဲပြားခြားနားသောစားသုံးမိပါအစားအစာများအဘို့အဦးနှောက်တိကျတဲ့အတွက်မြေပုံလှုပ်ရှားမှုပုံစံများကိုတစ်ဦးသင့်လျော်သောနည်းလမ်းဖြစ်ပါတယ်။

thumbnail ကို

ပုံ 3 ။ ရေစာအစားအသောက် (အာလူးကြော်) နှင့်စံ Chow ကနေတဆင့်စားနပ်ရိက္ခာနှင့်စွမ်းအင်စားသုံးမှု။

သင်တန်းအဆင့် (TP) တွင်ကြော်ငြာ libitum ကျွေးမွေးကြွက်များတွင်ရေစာအစားအသောက် (SF, အာလူးကြော်) နှင့်စံ Chow (STD) ကနေတဆင့်စားနပ်ရိက္ခာ (က) နှင့်စွမ်းအင် (ခ) စားသုံးမှု MnCl စဉ်အတွင်းမန်းဂနိစ်အဆင့် (MnP) မတိုင်မီနှင့်2 7 of တစ်ကာလအတွင်းစိမျ့စုပ်စက်။ တစ်နာရီလျှင်စားသုံးမှုပမာဏကို differential အလေးချိန်၊ ၁၂ နာရီအလင်းနှင့် ၁၂ နာရီအမှောင်သံသရာအတွင်း၌စားသုံးသောအစာပမာဏကိုစွမ်းအင်ပါဝင်မှုနှင့်သီးခြားမြှောက်ခြင်းဖြင့်စွမ်းအင်စားသုံးမှုဖြင့်ဆုံးဖြတ်သည်။ အုပ်စုတစ်ခုစီတွင်တိရစ္ဆာန် ၁၆ ကောင်၏±± S ကိုဆိုလိုသည်။ *** p <12, ** p <12, p * <16, သိသိသာသာမဟုတ်ပါဘူး။

Doi: 10.1371 / journal.pone.0055354.g003

Z-score ပုံမှန်ပြီးနောက်ရုပ်ပုံအချက်အလက်များကို VBM ချဉ်းကပ်မှုဖြင့်တစ်ဖက်မှဆန်းစစ်လေ့လာခဲ့သည်။ ရလဒ်မှာသိသိသာသာကွဲပြားသော activated ဦး နှောက်inရိယာများတွင် data အချက်အလက်များမောင်းနှင်ခြင်းဖြစ်သည်။ (ပုံ 4)။ အခြားတစ်ဖက်တွင်, ဒစ်ဂျစ်တယ် Atlas သုံးပြီးအပိုဆောင်းဒေသ-based ခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာ up- နှင့်တစ်ဦးချင်းစီတံဆိပ်ကပ် Atlas ဖွဲ့စည်းပုံ၏ downregulations ဆုံးဖြတ်ရန်ဖြစ်နိုင်ဖန်ဆင်းတော်မူ၏။

thumbnail ကို

ပုံ 4 ။ စံ Chow သို့မဟုတ်ရေစာအစားအသောက် (အာလူးကြော်) နှင့် ပတ်သက်. ဦးနှောက်ထဲမှာသိသိသာသာကွဲပြားခြားနားသောမန်းဂနိစ်စုဆောင်းခြင်း။

(က) ခုနှစ်တွင် Paxinos Atlas ထဲကနေသက်ဆိုင်ရာ Atlas အချပ်နှင့်အတူ equilibrium Fourier transform မောင်းနှင်ပြန်လည်တည်ဆောက်ရေးပျှမ်းမျှအချိန်တွင်နောက်ဆုံးပြင်ဆင်ခဲ့သည်တစ်ဦးအချပ်၏အပေါ်ယံလွှာ (MDEFT) Datasets (Bregma -5.28 မီလီမီတာ) မှတ်သားအသေးဆုံးခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာဒေသများ (VTA) ၏တဦးတည်းနှင့်အတူပြသ အဝါရောင်။ အစိတ်အပိုင်းများ (ခ), (ဂ) နှင့် (ဃ) MEMRI နေဖြင့်မှတ်တမ်းတင်ထားသောအပိုဆောင်းစံ Chow (STD) မှဝင်ရောက်ခွင့်သို့မဟုတ်ရေစာအစားအသောက် (SF, အာလူးကြော်) နှင့်အတူကြော်ငြာ libitum ကျွေးမွေးကြွက်၏ဦးနှောက်အတွင်းသိသိသာသာကွဲပြားခြားနားသောမန်းဂနိစ်စုဆောင်းခြင်းပြသပါ။ စံ Chow ၏စားသုံးမှုနှင့်နှိုင်းယှဉ်လျှင်ရေစာအစားအသောက်များ၏စားသုံးမှုကြောင့်သိသိသာသာမြင့်မားတဲ့လှုပ်ရှားမှုနှင့်အတူဦးနှောက်ဒေသများအနီရောင်အမှတ်အသားပြုထားကြသည်, ရေစာအစားအသောက်များ၏စားသုံးမှုနှင့်နှိုင်းယှဉ်စံ Chow ၏စားသုံးမှုပြီးနောက်သိသိသာသာမြင့်မားတဲ့လှုပ်ရှားမှုပြသပေးသောဦးနှောက်ဧရိယာများအပြာအတွက်မှတ်သားထားတဲ့ ။ ဒေတာကို voxelwise စာရင်းအင်းခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာနေဖြင့်လုပ်ငန်းများ၌ခဲ့ကြသည်။ ရလဒ် axial (ခ), အလျားလိုက် (ကို C) ​​နှင့် sagital (ဃ) ပါမြင်ကွင်းထဲမှာပြနေကြသည်။

Doi: 10.1371 / journal.pone.0055354.g004

စံ Chow နှင့်ရေစာအစားအသောက် (အာလူးကြော်) နှင့်နှိုင်းယှဉ်သောအခါသိသိသာသာကွဲပြားခြားနားသော z-ရမှတ် 80 ဦးနှောက်ဧရိယာများတွင်တွေ့ရှိခဲ့ကြသည် (ဇယား 1, 2, 3, 4)။ ယေဘုယျအားဖြင့်ကွဲပြားခြားနားသောနှစ်ဦးစလုံးအချက်အလက်ခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာမဟာဗျူဟာများနှင့်နှိုင်းယှဉ်ရလဒ်များကိုမှဦးဆောင်ခဲ့သည်။ စံ Chow နှိုင်းယှဉ်အာလူးကြော်များစားသုံးမှုပြီးနောက်အရှိဆုံးသက်ဆိုင်ရာဦးနှောက်ဖွဲ့စည်းပုံ၏ differential MEMRI activation (မရွေးဦးနှောက်ဖွဲ့စည်းပုံအဘို့ပုံဖျောထားပုံ 5).

thumbnail ကို

ပုံ 5 ။ ကိုယ်စားလှယ်ဦးနှောက်ဖွဲ့စည်းပုံထဲမှာစံ Chow vs. ရေစာအစားအသောက်နှင့်ဆက်စပ်သော activation ကွဲပြားခြားနားမှု (အာလူးကြော်) ။

snack အစာ (အာလူးကြော်) များစားသုံးမှုကြောင့်မော်တာဆားကစ်၏ ဦး နှောက်ဖွဲ့စည်းတည်ဆောက်ပုံများတွင်စံစားခြင်းဖြစ်မှု (caudate putamen: CPu)၊ အကန့်အသတ်စနစ် (cingulate cortex: CgCx) ကြောင့်တက်ကြွမှုကွာခြားမှုစာရင်းအင်းများ ၏နျူကလိယ accumbens: AcbSh, နျူကလိယ accumbens ၏ဗဟိုဒေသ: AcbC) နှင့်အိပ် / နိုးစည်းချက် (tegmental အရေးပါ: Teg) ကိုကိုးကား Atlas အပေါ်အခြေခံပြီးဘယ်ဘက်ကော်လံတွင်ဖော်ပြပါရှိသည်။ အလယ်ကော်လံတွင်သက်ဆိုင်သော T2 weighted MRI ခန္ဓာဗေဒနှင့် atlas တံဆိပ်များပေါ်တွင် VBM ခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာမှုသိသိသာသာကွဲပြားခြားနားမှုကိုပြသသည်။ လက်ျာကော်လံတွင်ရေခဲမုန့်များ၏အနိမ့်အမြင့်ပြောင်းလဲမှုကို standard chow v (MEMRI မီးခိုးရောင်တန်ဖိုးများ) *** p <0.001, ** p <0.01 ။

Doi: 10.1371 / journal.pone.0055354.g005

thumbnail ကို

စားပွဲတင် 1 ။ အစားအစာစားသုံးမှုနှင့်ဆက်စပ်သောဦးနှောက်ဖွဲ့စည်းပုံအတွက်မန်းဂနိစ်စုဆောင်းခြင်း။

Doi: 10.1371 / journal.pone.0055354.t001

thumbnail ကို

စားပွဲတင် 2 ။ ဆုချခြင်းနှင့်စွဲလမ်းနှင့်ဆက်စပ်သောဦးနှောက်ဖွဲ့စည်းပုံအတွက်မန်းဂနိစ်စုဆောင်းခြင်း။

Doi: 10.1371 / journal.pone.0055354.t002

thumbnail ကို

စားပွဲတင် 3 ။ အိပ်စက်ခြင်းနှင့်ဆက်စပ်သောဦးနှောက်ဖွဲ့စည်းပုံအတွက်မန်းဂနိစ်စုဆောင်းခြင်း။

Doi: 10.1371 / journal.pone.0055354.t003

thumbnail ကို

စားပွဲတင် 4 ။ locomotor လှုပ်ရှားမှုနှင့်ဆက်စပ်သောဦးနှောက်ဖွဲ့စည်းပုံအတွက်မန်းဂနိစ်စုဆောင်းခြင်း။

Doi: 10.1371 / journal.pone.0055354.t004

အဆိုပါအောင်မြင်နောက်ဆုံးမှတ်ပုံတင်ရညျအသှေးတွင်ဖော်ပြပါရှိသည်ဖြစ်ပါတယ် ပုံ 4A နှင့် ပုံ 5.

3 ။ ဆုကြေးအမွတ်မပြေ Circuits အပေါ်မုန့စားနပ်ရိက္ခာ (အာလူးကြော်) စားသုံးမှု၏သြဇာလွှမ်းမိုးမှု

ပစ္စုပ္ပန်လေ့လာမှု၌, အာလူးကြော်များစားသုံးမိအတွက်အကျဉ်းချုံးထားတဲ့ကွဲပြားခြားနားသောဖွဲ့စည်းပုံ-တိကျတဲ့လှုပ်ရှားမှုစသောအပြောင်းအလဲအမျိုးမျိုးမှဦးဆောင် ဇယား 1, 2, 3, 4။ သိသိသာသာတိုးမြှင့်လုပ်ဆောင်မှုများကိုနျူကလိယ accumbens (ညာခြင်းနှင့်လက်ဝဲဘက်အခြမ်း (R + L ကို)), အ ventral globus pallidus (R + L ကို), နှင့် dorsomedial hypothalamus (R) နှင့် anterior paraventricular thalamic နျူကလိယ၏ core နဲ့ shell ကိုတွေ့ရှိခဲ့ရသည်။ တစ်ချိန်တည်းမှာပင်ယင်း arcuate နျူကလိယ (L ကို) နှင့်နျူကလိယ Tractus solitarius (R), စံ Chow အပေါ်ကျွေးမွေးတိရိစ္ဆာန်များနှင့်နှိုင်းယှဉ်လျှင်အာလူးကြော်မျိုချမိပါကြောင်းကြွက်များတွင်အသက်သွင်းခြင်းရပ်ဆိုင်းထားခဲ့သည်။ အစားအစာစားသုံးမှုနှင့်အစာစားချင်စိတ်ကိုထိန်းညှိဗဟိုယန္တရားများမကြာသေးမီက Harrold et al အားဖြင့်အကျဉ်းချုံးခဲ့ကြသည်။ နှင့် Kenny [4], [21]: အစားအစာစားသုံးမှု၏ homeostatic စည်းမျဉ်းအဓိကအားထားတဲ့စွမ်းအင်လိုငွေပြမှုထင်ဟပ်အချက်ပြမှုများအားဖြင့်သွေးဆောင်နေသည် [21]။ Hedonic အစားအစာစားသုံးမှုဆန့်ကျင်ဘက်အတွက်အစားအစာစားသုံးမှု၏ homeostatic downregulation overcompensating ဆုလာဘ်ယန္တရားများ၏ activation မောင်းနှင်ခံရဖို့ပုံရသည် [21].

အဆိုပါနျူကလိယ Tractus solitarius နောက်ဆုံးမှာစွမ်းအင်စားသုံးမှု၏တစ်ဦး downregulation မှဦးဆောင်, ထိုကဲ့သို့သောထိုကဲ့သို့သောနျူကလိယ accumbens အဖြစ်ဦးနှောက်ဒေသများ၏ Deactivate အတွက်ရရှိလာတဲ့အစာအိမ် distension သို့မဟုတ်ပေါ်တယ်-သွေးကြောဂလူးကို့စအဆင့်အဖြစ်ဆက်လက်ဖြစ်ပွားနေသောအစားအစာစားသုံးမှုရောင်ပြန်ဟပ်သည်ဟုရံအချက်ပြမှုများ, processing အတွက်တာဝန်ရှိသည် [4], [22]။ "အရေးပါတယ်လို့အစာ" အားဖြင့်နျူကလိယ Tractus solitarius ၏ Inactivation မွတ်မပြေနိုင်သော-related အူဟော်မုန်းဆီသို့ဒီဦးနှောက်ဧရိယာ၏လျော့နည်းသွား sensitivity ကိုကကမကထပြုခဲ့စေခြင်းငှါ [4]။ နျူကလီးယပ် Tractus solitarius ဆင်တူသည် arcuate hypothalamic နျူကလိယဟာအာဟာရ status ကိုထင်ဟပ်ရံအချက်ပြမှုများအားဖြင့် activated ဖြစ်ပါတယ်။ ဒါဟာထိုကဲ့သို့သော paraventral နျူကလိယနှင့် dorsomedial hypothalamic နျူကလိယ, အရာထိန်းချုပ်မှုနှစ်ဦးစလုံးအစားအသောက်စားသုံးမှုကဲ့သို့သောအခြားဦးနှောက်ဒေသများ, ဆက်သွယ်ထားသော [21], [23], [24]။ ထို့ကြောင့်ကနောက်ဆုံးမှာတစ်ဦးအတွက်ရလဒ်များအရာဗဟိုမွတ်မပြေနိုင်သောဆားကစ်တစ်ခု Deactivate, ရောင်ပြန်ဟပ်သည့်နျူကလိယ Tractus solitarius များ၏လှုပ်ရှားမှုအပြောင်းအလဲများသည် arcuate နျူကလိယက, dorsomedial hypothalamus နှင့်ဤလေ့လာမှုမှာလေ့လာတွေ့ရှိခဲ့ကြသည်သော paraventrical thalamic နျူကလိယ anterior, ယူဆနိုင်ပါတယ် ကယ်လိုရီစားသုံးမှုစွမ်းအင်လိုအပ်ချက်ကျော်လွန်။

ထို့အပြင်အာလူး chip ကိုစားသုံးမှုနှင့် ပတ်သက်. နျူကလိယ accumbens ၏အားကြီးသော activation လေ့လာတွေ့ရှိထားသည်။ အဆိုပါနျူကလိယ accumbens ဥပမာမူးယစ်ဆေးဆုချီးအားဖြင့် activated သောအကျိုးကိုစနစ်, တစ် key ကိုဖွဲ့စည်းပုံဖြစ်ပါသည် [9]။ အစားအစာစားသုံးမှု၏ဆက်စပ်ခုနှစ်, နျူကလိယ၏ activation hedonic အစားအစာစားသုံးမှု inducing တစ်ဦးကြိုး signal ကိုအတွက်ရလဒ်တွေကို accumbens ။ ထို့အပြင်အာလူးကြော်၏စားသုံးမှုပေါ်မှာသိသိသာသာတိုးလာ activation ယခင်ကအထွေထွေဆုလာဘ်စနစ်များသို့မဟုတ်စွဲလမ်း, အမည်ရသည့် prelimbic cortex (R + L ကို) မှစွပ်စွဲဒေသများတှငျမှတျတမျးတငျထားသခဲ့သည် [25], [26]အဆိုပါ dorsal subiculum (R + L ကို) [27]stria terminalis (L) ၏အိပ်ရာအရေးပါ [28], mediodorsal thalamus (R + L ကို) [26], [29]အဆိုပါ cingulate cortex (R + L ကို) [26], caudate / putamen (ventral striatum) (R ကို + L ကို) [26] နှင့်နောက်ကျနေခဲ့သည် cortex (R + L ကို) [30]။ Mediodorsal thalamus နှင့်နောက်ကျနေခဲ့သည် cortex အခြားအာရုံခံ input ကိုအတူ olfaction သို့မဟုတ် olfactory များ၏ပေါင်းစည်းမှုမှဆက်စပ်ပြီ [31]။ Caudate နှင့် insula လည်းအစားအစာတဏှာသကဲ့သို့ကောင်းစွာ drug- မှဆက်စပ်နေကြသည် [32]။ ဆုလာဘ်များနှင့်စွဲလမ်းနှင့်ဆက်စပ်ခဲ့ကြရာနောက်ထပ်ဦးနှောက်ဖွဲ့စည်းပုံ, စံ Chow နှိုင်းယှဉ်ရေစာအစားအသောက်များ၏စားသုံးမှုပြီးနောက်သိသိသာသာနိမ့်လှုပ်ရှားမှုပြသ: အ raphe [33]အဆိုပါ interpeduncular နျူကလိယ [34]အဆိုပါ ventral tegmental ဧရိယာ (R ကို + L ကို) [35], [36], ထို ventral subiculum (R + L ကို) [37].

ဤရလဒ်သည်အာလူးကြော်၏စားသုံးမှု hedonic ဆုလာဘ်ဆားကစ်၏ activation ဖို့နဲ့, အပြိုင်အတွက် homeostatic မွတ်မပြေနိုင်သောဆားကစ်၏ inactivation နှင့်ဆက်စပ်သောကြောင်းဖော်ပြသည်။ နှစ်ဦးစလုံးဆားကစ်ကိုလည်းစွမ်းအင်ချိန်ခွင်လျှာနှင့်ဆုလာဘ်များအကြားတစ်ဦးကို interface အဖြစ်ပြုမူသောအဓိကအားဖြင့် thalamus ၏ paraventricular နျူကလိယအားဖြင့်, နှင့်ဆက်စပ်လျက်ရှိသည် [38]။ ထိုကဲ့သို့သောအာလူးကြော်အဖြစ်ရေစာအစားအသောက်, မရရှိနိုင်အခါထို့ကြောင့်လေ့လာတွေ့ရှိ activation ပုံစံပိုမိုမြင့်မားသောစွမ်းအင်စားသုံးမှုကိုဖြစ်စေနိုင်တယ်။

နောက်ထပ်လေ့လာမှုများယခုအာလူးကြော်, စွမ်းအင်သိပ်သည်းဆ၏အခန်းကဏ္ဍကိုအဖြစ်စွမ်းအင်စုပ်ယူသုံးစွဲမှု၏ homeostatic ထိန်းချုပ်မှုတစ်ခု disregulation ဖို့ဦးဆောင်လမ်းပြကြောင်းအရံနှင့်ဗဟိုယန္တရားများ၏မော်လီကျူးအစိတ်အပိုင်းများကိုထုတ်ဖေါ်ဖို့လိုအပ်သည်။

4 ။ အစားအသောက်စားသုံးမှုမှ Related သည်အခြားဦးနှောက် structures များပေါ်တွင်မုန့စားနပ်ရိက္ခာ (အာလူးကြော်) စားသုံးမှု၏သြဇာလွှမ်းမိုးမှု

ထို့ပြင်ရေစာအစားအသောက် (အာလူးကြော်) ၏စားသုံးမှုပြီးနောက်ထိုဦးနှောက်ဖွဲ့စည်းပုံတစ်ဦးပိုမိုအားကောင်း activation ယခင်ကထိုကဲ့သို့သော infralimbic cortex (R + L ကို) အဖြစ်, အစားအစာစားသုံးမှု, အစာစားချင်စိတ်အပြုအမူနှင့်အစားအစာထိန်းချုပ်မှုနှင့်ဆက်စပ်ခဲ့ကြကြောင်းလေ့လာတွေ့ရှိခဲ့သည် [36], [39]အဆိုပါနှစ်ဦးနှစ်ဖက် hypothalamus (R) [36], ထို septum (R + L ကို) [40].

ဦးနှောက်ဖွဲ့စည်းပုံစံ Chow နှိုင်းယှဉ်အာလူးကြော်၏စားသုံးမှုပြီးနောက်သိသိသာသာလျှော့လှုပ်ရှားမှုပြလည်းအစားအစာစားသုံးမှုနဲ့ချိတ်ဆက်ပြီဖြစ်သောအရေးပါနှင့်နှစ်ဦးနှစ်ဖက် parabrachial နျူကလိယ (R), raphe [41]။ အဆိုပါနှစ်ဦးနှစ်ဖက် parabrachial နျူကလိယကယ်လိုရီစည်းမျဉ်း, စားသုံးမိပါဆုလာဘ်, နို့တိုက်ကျွေးရေးအတွက်သိမြင်မှုအပြောင်းအလဲနဲ့နှင့်ဆက်စပ်လျက်ရှိသည် [42]ဒါပေမယ့်လည်းဆိုဒီယမ်နှင့်ရေစားသုံးမှုနှင့်အတူ [43]။ ရဟန်းတို့ဤသို့လျှင်ဤဖွဲ့စည်းပုံ၏လျော့ချလှုပ်ရှားမှုစံ Chow နှိုင်းယှဉ်အာလူးချစ်ပ်များ၏ပိုမိုမြင့်မားဆားအကြောင်းအရာနဲ့ဆက်စပ်နိုင်ပါသည်။ ရလဒ်ကြောင့်မြင့်မားသောစွမ်းအင်သိပ်သည်းဆဥပမာရလဒ်များအရာသည်၎င်း၏မော်လီကျူးဖွဲ့စည်းမှု, ရန်, အာလူးကြော်ဆုလာဘ်များနှင့်ကွဲပြားခြားနားစံ Chow ထက်အစားအစာစားသုံးမှု၏ထိန်းချုပ်မှုတွေနဲ့ဆက်စပ်ဦးနှောက်ဖွဲ့စည်းပုံကိုသက်ဝင်စေခြင်းငှါ, ကဖော်ပြသည်။ ဒီသက်ရောက်မှုကိုနောက်ဆုံးမှာအစားအစာသို့မဟုတ်မဟုတ်ဘဲစွမ်းအင်စားသုံးမှု၏အရည်အသွေးနှင့်အရေအတွက် modulate လိမ့်မည်။

5 ။ Locomotor လုပ်ဆောင်ချက်နှင့်အိပ်စက်ခြင်းမှ Related ဦးနှောက် structures များပေါ်တွင်မုန့စားနပ်ရိက္ခာ (အာလူးကြော်) စားသုံးမှု၏သြဇာလွှမ်းမိုးမှု

ထို့အပြင်လှုပ်ရှားမှုနှင့်လှုပ်ရှားမှုနဲ့ချိတ်ဆက်ခြောက်လဦးနှောက်ဖွဲ့စည်းပုံသိသိသာသာပိုမိုမြင့်မား MN ပြသ2+ မူလတန်းမော်တာ cortex (R + L ကို), ဒုတိယမော်တာ cortex (R + L ကို) အဖြစ် caudate putamen (R + L ကို): ကြွက်စံ Chow နှိုင်းယှဉ်အာလူးကြော်ရန်လက်လှမ်းခဲ့သည့်အခါစုဆောင်းခြင်း [44]။ အာလူးကြော်နှင့်အတူတိုက်ကျွေးတိရစ္ဆာန်အတွက်မော်တာဒေသများ၏သိသိသာသာမြင့်မားသောလုပ်ဆောင်မှုသည်ဤအုပ်စုတွင်မြင့်မား locomotor လှုပ်ရှားမှုပြသသောအမူအကျင့်လေ့လာမှုများနှင့်အတူကောင်းသောသဘောတူညီချက်၌တည်ရှိ၏ (ပုံ 2A နှင့် B)။ locomotor လှုပ်ရှားမှုတိုးလာအစားအစာစားသုံးမှုနှင့်အတူမတိုင်မီနှင့်ဆက်စပ်လျက်ရှိသည်။ ထို့ကွောငျ့ဥပမာကြောင်း ghrelin ဖြစ်ကောင်းအစားအစာ-ရှာကြံအပြုအမူများ၏ဆွနှင့်ဆက်စပ်သောသောကြွက်အတွက်ကြိုးအစားအစာစားသုံးမှုအဖြစ် locomotor လှုပ်ရှားမှုသွေးဆောင်, ပြသခဲ့သည် [45], [46].

နောက်ဆုံးအနေနဲ့အာလူးကြော်များစားသုံးမိအိပ်စက်ခြင်းနှင့်ဆက်စပ်သောဦးနှောက်ဖွဲ့စည်းပုံ, အမည်ရသည့်နှစ်ဦးနှစ်ဖက် reticular နျူကလိယ (R) ၏သိသာထင်ရှားသော Deactivate နှင့်အတူချိတ်ဆက်ခဲ့သည် [47]အဆိုပါ parvicellular reticular နျူကလိယ (R + L ကို) [47]အဆိုပါနှစ်ဦးနှစ်ဖက် paragigantocellular နျူကလိယ (R + L ကို) [48]အဆိုပါ gigantocellular နျူကလိယ (R + L ကို) [49], [50]အဆိုပါ pontine reticular နျူကလိယပါးစပ် (R + L ကို) [51] နှင့် tegmental အရေးပါ (R + L ကို) [52]။ အပြုအမူအိပ်ပျော်နေသောအပေါ်အစားအသောက်ဖွဲ့စည်းမှု၏သြဇာလွှမ်းမိုးမှုအပြည့်အဝနားလည်သဘောပေါက်သည်မဟုတ်။ ဒါဟာမြင့်မားတဲ့အဆီဓာတ်စာတစ်ခုရေရှည် (ခြောက်ပတ်အတွင်း) စားသုံးမှုဖြစ်စဉ်များအိပ်ပျော်နေသော၏ကြိမ်နှုန်းနှင့်ကြာချိန်တစ်ခုတိုးဖို့ဦးဆောင်ကြောင်းပြသလျက်ရှိသည်။ ဒီအကြိုးသကျရော, သို့သော်, စွမ်းအင်စားသုံးမှုကိုယ်တိုင်ကဖို့ထက်ဖွံ့ဖြိုးဆဲအဝလွန်ခြင်းမှမဟုတ်ဘဲဆက်နွယ်ခဲ့ [53]။ အခြားတစ်ဖက်တွင်အများအပြားလေ့လာမှုများ high-အဆီဓာတ်စာသွေးဆောင်၏ရေရှည် application ကိုကြွက်များတွင် diurnal ကျိန်းဝပ်ကာလအတွင်းအစားအစာစားသုံးမှုတိုးပွားလာကြောင်းထင်ရှား [12], [54]။ တိုးမြှင့် diurnal အစားအစာစားသုံးမှုအများဆုံးဖွယ်ရှိအိပ်ပျော်နေတဲ့အပြုအမူ၏အပြောင်းအလဲများကိုရန်နှင့်အကျိုးဆက်အိပ်ပျော်ခြင်းမှ related ဦးနှောက်-ဖွဲ့စည်းပုံမှာလှုပ်ရှားမှုမော်ဂျူနှင့်ဆက်စပ်သောဖြစ်ပါတယ်။ ဤနေရာတွင်လျှောက်ထားတို-သက်တမ်းနို့တိုက်ကျွေးရေးအခြေအနေများအောက်တွင်သို့သော်ရေစာအစားအသောက်ခန္ဓာကိုယ်အလေးချိန်တစ်သိသိသာသာတိုးမခန္ဓာကိုယ်ထဲက Circadian နို့တိုက်ကျွေးရေးပုံစံတစ်ခုပြောင်းကုန်ပြီမသွေးဆောင်။ ထို့ကွောငျ့ကြှနျုပျတို့သညျအိပျပျြော-related ဦးနှောက်ဖွဲ့စည်းပုံ၏ Deactivate အိပ်ပျော်ခြင်းဖိနှိပ်ရသောလှုပ်ရှားမှုရှာကြံ locomotor နှင့်အစားအစာတို့၏စီးပွါး, ဆက်စပ်ကြောင်းသုံးသပ်ပြောကြားခဲ့ပါတယ်။

နိဂုံး

အကျဉ်းချုပ်ထဲမှာ, MEMRI နှင့်နောက်ဆက်တွဲနှစ်ဦးစလုံး VBM အားဖြင့် activated ဦးနှောက်ဖွဲ့စည်းပုံ၏ခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာအဖြစ်ဒေသ-of အကျိုးစီးပွား-based ချဉ်းကပ်အလားတူတိကျတဲ့ activation resp ပြသခဲ့သည်။ အဆိုပါမျိုချမိပါအစားအစာအပေါ်မှီခိုမြောက်မြားစွာဦးနှောက်ဖွဲ့စည်းပုံ၏ Deactivate ။ အစားအစာစားသုံးမှု, ဆုလာဘ် / စွဲလမ်းအဖြစ်လှုပ်ရှားမှုနဲ့လှုပ်ရှားမှုနှင့်အတူမတိုင်မီဆက်နွယ်ခဲ့ဦးနှောက်ဖွဲ့စည်းပုံထဲမှာ activation ပုံစံများအတွက်သိသာထင်ရှားသောကွဲပြားခြားနားမှုသွေးဆောင်ကြော်ငြာ libitum ကျွေးမွေးကြွက်များအားဖြင့်စံ Chow နှိုင်းယှဉ်ရေစာအစားအသောက် (အာလူးကြော်) ၏စားသုံးမှု။ အဆိုပါနှောက် locomotor လှုပ်ရှားမှုအဆောက်အဦများတွင်တိုးတိရစ္ဆာန်အမူအကျင့်များနှင့်အညီရှိကြ၏: ရက်ပေါင်းများစွာကျော်လှုပ်ရှားမှု profile များကိုတိရစ္ဆာန်များ၏ locomotor လှုပ်ရှားမှုတစ်ခုအဆင့်မြင့်အာလူးကြော်များစားသုံးမှုနှင့်ဆက်စပ်ခဲ့ပြသခဲ့သည်။ လျှော့ချလှုပ်ရှားမှုအထူးသဖြင့် REM-အိပ်စက်ခြင်း၏အိပ်စက်ခြင်း-ပါတီအား-ရစ်သမ်၏စည်းမျဉ်းများအတွက်အရေးကြီးသောဖြစ်ကြောင်းဦးနှောက်ဖွဲ့စည်းပုံတှငျမှတျတမျးတငျထားသခဲ့သည်။

အစားအစာစားသုံးမှုနှင့်ဆက်စပ်သောဦးနှောက်လှုပ်ရှားမှုပုံစံများကိုလေ့လာတွေ့ရှိအပြောင်းအလဲများဖြစ်နိုင်မယ့်မြင့်မားတဲ့စွမ်းအင်သိပ်သည်းဆအတွက်ဥပမာ, ရရှိလာတဲ့, အသရေစာအစားအသောက်များ၏မော်လီကျူးဖွဲ့စည်းမှုကြောင့်ဖြစ်ရတဲ့နေကြသည်။ ထို့အပြင်ယင်းရေစာအစားအသောက်အားဖြင့်ကယ်လိုရီထောက်ပံ့ရေးဦးနှောက်လှုပ်ရှားမှုပုံစံများမော်ဂျူသွေးဆောင်လိမ့်မည်။ နောက်ထပ်လေ့လာမှုများယခုထိန်းချုပ်မှု-လိုက်ဖက်ကယ်လိုရီစားသုံးမှုနှင့်အတူတစ်ဦးရေစာအစားအသောက်အုပ်စုတစ်စုမိတ်ဆက်သို့မဟုတ်ဦးနှောက်လှုပ်ရှားမှုပုံစံများအပေါ်သတ်မှတ်ထားသောရေစာအစားအသောက်အစိတ်အပိုင်းများ၏အကျိုးသက်ရောက်မှုများစမ်းသပ်နေဖြင့်ဖြစ်စေသည့်လေ့လာအပြောင်းအလဲများကို၏အစပျိုးခြင်းထုတ်ဖေါ်ရန်လိုအပ်သည်။

စာရေးသူထောက်ပံ့

ပဋိသန္ဓေနှင့်စမ်းသပ်ချက်ဒီဇိုင်း: TH အမတ် AH ။ TH AH: အစမ်းသပ်ချက်ဖျော်ဖြေခဲ့ပါတယ်။ ဒေတာခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာ: TH SK ကိုစင်ကာပူဒေါ်လာ AH ။ ဓါတ်ကူပစ္စည်း / ပစ္စည်းများ / ခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာ tools များလှူဒါန်းခဲ့: AH အမတ်။ TH SK ကိုစင်ကာပူဒေါ်လာအမတ် AH: အစက္ကူရေးသားခဲ့သည်။

ကိုးကား

  1. Sharma AM, Padwal R (2010) အဝလွန်ခြင်းသည်နိမိတ်လက္ခဏာဖြစ်သည်။ အစာအလွန်အကျွံစားခြင်းသည်လက္ခဏာတစ်ခုဖြစ်သည်။ Obes ဗြာ 11: 362-370 ။ Doi: 10.1111 / j.1467-789X.2009.00689.x. အွန်လိုင်းဤဆောင်းပါးကိုရှာမည်
  2. Zheng H ကို, Berthoud HR (2007) အပျော်အပါးသို့မဟုတ်ကယ်လိုရီအဘို့စား။ Curr Opin Pharmacol 7: 607-612 ။ Doi: 10.1016 / j.coph.2007.10.011. အွန်လိုင်းဤဆောင်းပါးကိုရှာမည်
  3. McCrory MA, ပျော့သွားတာကို PJ ကျန်းမာလူကြီးများအတွက်စွမ်းအင်စားသုံးမှုနှင့်အလေးချိန်စည်းမျဉ်း၏ Saltzman အီး, Roberts သည် SB (2000) အစားအသောက်ပြဌာန်းခွင့်။ J ကို Nutr 130: 276S-279S ။ အွန်လိုင်းဤဆောင်းပါးကိုရှာမည်
  4. Kenny PJ (2011) အဝလွန်ခြင်းနှင့်မူးယစ်ဆေးဝါးစွဲမှာကြုံတွေ့ရလေ့ရှိတဲ့ဆယ်လူလာနှင့်မော်လီကျူးယန္တရားများ။ နတ်ဗြာ neuroscience 12: 638-651 ။ Doi: 10.1038 / nrn3105. အွန်လိုင်းဤဆောင်းပါးကိုရှာမည်
  5. Avena မိုင်, Rada P ကို, Hoebel BG (2009) သကြားနဲ့အဆီ Bing စွဲလမ်းကဲ့သို့သောအပြုအမူအတွက်ကွာခြားမှုရှိသည်။ J ကို Nutr 139: 623-628 ။ Doi: 10.3945 / jn.108.097584. အွန်လိုင်းဤဆောင်းပါးကိုရှာမည်
  6. Lenard အဆိုအရရော်ဘာ, Berthoud HR (2008) အစားအစာစားသုံးမှုနှင့်ရုပ်ပိုင်းဆိုင်ရာလုပ်ဆောင်မှုများ၏ဗဟိုနှင့်အရံစည်းမျဉ်း: လမ်းကြောင်းများနှင့်မျိုးဗီဇ။ အဝလွန်ခြင်း (Silver, နွေဦး) 16 ပျော့ပျောင်း။ 3: S11-22 ။ Doi: 10.1038 / oby.2008.511. အွန်လိုင်းဤဆောင်းပါးကိုရှာမည်
  7. ငါသည်ပညာရှိ၏ဟု RA စွဲ၏ (1996) Neurobiology ။ Curr Opin Neurobiol 6: 243-251 ။ Doi: 10.1016/S0959-4388(96)80079-1. အွန်လိုင်းဤဆောင်းပါးကိုရှာမည်
  8. dorsal striatum အတွက်အသေးစား DM, ဂျုံးစ်-Gotman M က, Dagher တစ်ဦးက (2003) ကျွေးမွေး-သွေးဆောင် dopamine လွှတ်ပေးရန်ကျန်းမာလူ့စေတနာ့ဝန်ထမ်းအတွက်မုန့်ညက်သာယာသော ratings နှင့်ဆက်နွယ်နေပါသည်။ Neuroimage 19: 1709-1715 ။ Doi: 10.1016/S1053-8119(03)00253-2. အွန်လိုင်းဤဆောင်းပါးကိုရှာမည်
  9. microdialysis ဖြင့်တိုင်းတာအဖြစ်ဟာနန်ဒက်ဇ် L ကို, Hoebel BG (1988) စားနပ်ရိက္ခာဆုလာဘ်များနှင့်ကင်းသည့်နျူကလိယ accumbens အတွက် extracellular dopamine တိုးမြှင့်။ ဘဝကသိပ္ပံ 42: 1705-1712 ။ Doi: 10.1016/0024-3205(88)90036-7. အွန်လိုင်းဤဆောင်းပါးကိုရှာမည်
  10. အဝလွန်ကြွက်များတွင်စွဲတူသောဆုလာဘ်ကမောက်ကမဖြစ်မှုနှင့် compulsive စားဂျွန်ဆင် pm တွင်, Kenny PJ (2010) Dopamine D2 receptors ။ နတ် neuroscience 13: 635-641 ။ အွန်လိုင်းဤဆောင်းပါးကိုရှာမည်
  11. အစားအစာစားသုံးမှုနှင့်ခန္ဓာကိုယ်အလေးချိန်၏ Morton GJ, Cummings က DE, Baskin DG, Barsh GS, Schwartz မဂ္ဂါဝပ် (2006) ဗဟိုအာရုံကြောစနစ်ထိန်းချုပ်မှု။ သဘာဝတရား 443: 289-295 ။ Doi: 10.1038 / nature05026. အွန်လိုင်းဤဆောင်းပါးကိုရှာမည်
  12. Stucchi P ကို, et al Gil-Ortega က M, Merino B, Guzman-Ruiz R ကိုနူးလှေလှော် V ကို။ (2012) ခန္ဓာကိုယ်ထဲက Circadian နို့တိုက်ကျွေးရေး adipose တစ်ရှူးအတွက်ဇီဝဖြစ်စဉ်လှုပ်ရှားမှု drive ကိုမဟုတျဘဲ hyperphagia ကြွက်တွေမှာအဝလွန်ကိုအစပျိုးလိုက်ခြင်း: အ pentose-ဖော့စဖိတ်လမ်းကြောင်းတစ်အခန်းကဏ္ဍရှိပါသလော ဟိုမုန်းစနစ်ဘာသာရပ် 153: 690-699 ။ Doi: 10.1210 / en.2011-1023. အွန်လိုင်းဤဆောင်းပါးကိုရှာမည်
  13. Morales L ကို, Del Olmo N ကို, et al Valladolid-Acebes ငါ Fole တစ်ဦးကနူးလှေလှော် V ကို။ High-အဆီအစားအစာများကခန္ဓာကိုယ်ထဲက Circadian နို့တိုက်ကျွေးရေးပုံစံ (က 2012) Shift အဝလွန်ကြွက်တွေအတွက်ဆုလာဘ်လိုငွေပြမှုနှင့်အတူတော့သည်ဖြစ်ပါတယ်။ PLoS တစ်ခုမှာ 7: e36139 ။ Doi: 10.1371 / journal.pone.0036139. အွန်လိုင်းဤဆောင်းပါးကိုရှာမည်
  14. Koretsky AP, ဆေးလ်ဗား AC အ (2004) မန်းဂနိစ်-တိုးမြှင့်သံလိုက်ပဲ့တင်ရိုက်ခတ်မှုပုံရိပ် (MEMRI) ။ NMR Biomed 17: 527-531 ။ Doi: 10.1002 / nbm.940. အွန်လိုင်းဤဆောင်းပါးကိုရှာမည်
  15. ဆေးလ်ဗား AC အ (2012) BOLD နားလည်ရန်မန်းဂနိစ်-တိုးမြှင် MRI အသုံးပြုခြင်း။ Neuroimage 62: 1009-1013 ။ Doi: 10.1016 / j.neuroimage.2012.01.008. အွန်လိုင်းဤဆောင်းပါးကိုရှာမည်
  16. ဆေးလ်ဗား AC အလီ JH, Aoki ငါ Koretsky AP (2004) မန်းဂနိစ်-တိုးမြှင့်သံလိုက်ပဲ့တင်ရိုက်ခတ်မှုပုံရိပ် (MEMRI): အတိုင်းအတာများနှင့်လက်တွေ့ထည့်သွင်းစဉ်းစား။ NMR Biomed 17: 532-543 ။ Doi: 10.1002 / nbm.945. အွန်လိုင်းဤဆောင်းပါးကိုရှာမည်
  17. Eschenko အိုတူးမြောင်းက S, et al Simanova ငါ Beyerlein M က, Murayama Y ကို။ longitudinal လေ့လာမှုများအဘို့ဆိုလို: လွတ်လပ်စွာမန်းဂနိစ်-တိုးမြှင် MRI သုံးပြီးမိမိဆန္ဒအလျောက်ပြေးစဉ်အတွင်းကြွက်ပြုမူအတွက်အလုပ်လုပ်တဲ့ဦးနှောက်လှုပ်ရှားမှု (2010) မြေပုံ။ Neuroimage 49: 2544-2555 ။ Doi: 10.1016 / j.neuroimage.2009.10.079. အွန်လိုင်းဤဆောင်းပါးကိုရှာမည်
  18. Fischer B, Modersitzki J ကို (2003) အဖြစ်များတတ်သည်ကိုအခြေခံပြီး image ကိုမှတ်ပုံတင်။ J ကိုသင်္ချာ Imaging က Vis 18: 81-85 ။ အွန်လိုင်းဤဆောင်းပါးကိုရှာမည်
  19. ဆေးပညာ Daum V ကို (2012) မော်ဒယ်-သတ် Non-တင်းကျပ်မှတ်ပုံတင်။ Erlangen: Friedrich-Alexander က-တက္ကသိုလ်။
  20. Paxinos, G, Watson ကို C (2007) stereotaxic သြဒီနိတ်၌ကြွက်ဦးနှောက်။ San Diego မှ,, CA: ပညာရေးဆိုင်ရာနှိပ်ပါ။
  21. Harrold ဂျာ Dovey TM, ဒဲလ် je, အစာစားချင်စိတ်များ Halford JC (2012) CNS စည်းမျဉ်း။ Neuropharmacology 63: 3-17 ။ Doi: 10.1016 / j.neuropharm.2012.01.007. အွန်လိုင်းဤဆောင်းပါးကိုရှာမည်
  22. Appleyard သည် SM, Bailey TW, ဒိုမဂ္ဂါဝပ်, Jin က YH, Smart JL, et al ။ cholecystokinin နှင့် opioids နေဖြင့်စည်းမျဉ်းစည်းကမ်း: နျူကလိယ Tractus solitarius အတွက် (2005) Proopiomelanocortin အာရုံခံ visceral afferents အားဖြင့် activated နေကြသည်။ J ကို neuroscience 25: 3578-3585 ။ Doi: 10.1523 / JNEUROSCI.4177-04.2005. အွန်လိုင်းဤဆောင်းပါးကိုရှာမည်
  23. Bellinger ll, ဘာနာဒီ ll (2002) က dorsomedial hypothalamic နျူကလိယနှင့်စားသုံးမိအပြုအမူနှင့်ခန္ဓာကိုယ်အလေးချိန်စည်းမျဉ်းအတွက်၎င်း၏အခန်းကဏ္ဍ: သင်ခန်းစာများလေ့လာမှုများ lesioning ကနေသိခဲ့ရတယ်။ Physiol ပြုမူနေ 76: 431-442 ။ အွန်လိုင်းဤဆောင်းပါးကိုရှာမည်
  24. Stratford TR, Wirtshafter: D (2013) muscimol ၏ Injection အဆိုပါ paraventricular thalamic နျူကလိယသို့ပေမယ့် thalamic အရေးပါ mediodorsal မဟုတ်, ကြွက်များတွင်အစာကျွေးသွေးဆောင်။ ဦးနှောက် Res 1490: 128-133 ။ Doi: 10.1016 / j.brainres.2012.10.043. အွန်လိုင်းဤဆောင်းပါးကိုရှာမည်
  25. Tzschentke TM, Schmidt က WJ (1999) ကိုကြွက် medial prefrontal cortex ၏ Functional သောင်းပြောင်းထွေလာရောနှော: မူးယစ်ဆေး-သွေးဆောင် conditional ရာအရပျ preference ကိုများနှင့်အမူအကျင့်ာင်းအပေါ် discrete subarea-တိကျတဲ့တွေ့ရှိရပါသည်၏ဆိုးကျိုးများ။ EUR J ကို neuroscience 11: 4099-4109 ။ Doi: 10.1046 / j.1460-9568.1999.00834.x. အွန်လိုင်းဤဆောင်းပါးကိုရှာမည်
  26. Haber SN, Knutson B က (2010) ကဆုလာဘ်ဆားကစ်: မျောက်ခန္ဓာဗေဒနှင့်လူ့ပုံရိပ်ချိတ်ဆက်။ Neuropsychopharmacology 35: 4-26 ။ Doi: 10.1038 / npp.2009.129. အွန်လိုင်းဤဆောင်းပါးကိုရှာမည်
  27. မာတင်-Fardon R ကို, Ciccocioppo R ကို, Aujla H ကို, Weiss က F (2008) က dorsal subiculum ကင်း-ရှာ၏ conditional reinstatement များ၏ဝယ်ယူ mediates ။ Neuropsychopharmacology 33: 1827-1834 ။ Doi: 10.1038 / sj.npp.1301589. အွန်လိုင်းဤဆောင်းပါးကိုရှာမည်
  28. Epping-ဂျော်ဒန်လွှတ်တော်အမတ်, Markou တစ်ဦးက, Koob gf (1998) SCH 1 အဆိုပါ stria terminalis ၏ dorsolateral အိပ်ရာနျူကလိယသို့ထိုးသွင်းအဆိုပါ dopamine D-23390 အဲဒီ receptor ရန်ကြွက်များတွင်ကင်းအားဖြည့််လျော့နည်းသွားသည်။ ဦးနှောက် Res 784: 105-115 ။ Doi: 10.1016/S0006-8993(97)01190-6. အွန်လိုင်းဤဆောင်းပါးကိုရှာမည်
  29. Kawagoe T က, Tamura R ကို, Uwano T က, Asahi T က, Nishijo H ကို, et al ။ (2007) ဦးနှောက်ကဲ့သို့ရှုပ်ထွေးသောကြွက် mediodorsal thalamus အတွက်စီးပွားရေးနှိုးဆွမှု-ဆုလာဘ်အသင်းအဖွဲ့များ၏ဆက်နွယ်နေပါသည်။ Neuroreport 18: 683-688 ။ Doi: 10.1097/WNR.0b013e3280bef9a6. အွန်လိုင်းဤဆောင်းပါးကိုရှာမည်
  30. Naqvi နယူးဟမ်းရှား, Bechara တစ်ဦးက (2009) စွဲလမ်း၏ဝှက်ထားကျွန်း: အ insula ။ ခေတ်ရေစီးကြောင်း neuroscience 32: 56-67 ။ Doi: 10.1016 / j.tins.2008.09.009. အွန်လိုင်းဤဆောင်းပါးကိုရှာမည်
  31. ထန်း WW, Stevenson မှ RJ, Miller က LA က (2009) olfaction အတွက် medio dorsal thalamic နျူကလိယ၏အလုပ်လုပ်တဲ့အခန်းကဏ္ဍ။ ဦးနှောက် Res ဗြာ 62: 109-126 ။ Doi: 10.1016 / j.brainresrev.2009.09.007. အွန်လိုင်းဤဆောင်းပါးကိုရှာမည်
  32. အလိုဆန္ဒ၏ Pelchat ML, ဂျွန်ဆင်တစ်ဦး, ချမ်း R ကို, Valdez J ကို, Ragland JD (2004) ပုံများ: fMRI စဉ်အတွင်းအစားအစာ-တဏှာ activation ။ Neuroimage 23: 1486-1493 ။ Doi: 10.1016 / j.neuroimage.2004.08.023. အွန်လိုင်းဤဆောင်းပါးကိုရှာမည်
  33. Kranz GS, Kasper က S, Lanzenberger R ကို (2010) ဆုကြေးနှင့် serotonergic စနစ်။ neuroscience 166: 1023-1035 ။ Doi: 10.1016 / j.neuroscience.2010.01.036. အွန်လိုင်းဤဆောင်းပါးကိုရှာမည်
  34. Glick SD, Ramirez RL, Livi JM, Maisonneuve ထားတဲ့ IM (2006) 18-Methoxycoronaridine ကြွက်များတွင်မော်ဖင်းအကိုက် Self-အုပ်ချုပ်မှုလျော့ဖို့ medial habenula နှင့် / သို့မဟုတ် interpeduncular နျူကလိယအတွက်ဆောင်ရွက်သည်။ EUR J ကို Pharmacol 537: 94-98 ။ Doi: 10.1016 / j.ejphar.2006.03.045. အွန်လိုင်းဤဆောင်းပါးကိုရှာမည်
  35. Nestler EJ (2005) စွဲလမ်းတစ်ဘုံမော်လီကျူးလမ်းကြောင်းရှိပါသလား? နတ် neuroscience 8: 1445-1449 ။ Doi: 10.1038 / nn1578. အွန်လိုင်းဤဆောင်းပါးကိုရှာမည်
  36. အစားအစာစားသုံးမှုနှင့်ခန္ဓာကိုယ်အလေးချိန်ကိုထိန်းချုပ် Berthoud HR (2002) အကွိမျမြားစှာအာရုံကြောစနစ်များကို။ neuroscience Biobehav ဗြာ 26: 393-428 ။ Doi: 10.1016/S0149-7634(02)00014-3. အွန်လိုင်းဤဆောင်းပါးကိုရှာမည်
  37. နေရောင် W က, ventral subiculum ၏ Rebec GV (2003) Lidocaine inactivation ကြွက်များတွင်ကင်း-ရှာကြံအပြုအမူ attenuates ။ J ကို neuroscience 23: 10258-10264 ။ အွန်လိုင်းဤဆောင်းပါးကိုရှာမည်
  38. ကယ်လီ AE, Baldo BA, Pratt WE (2005) စွမ်းအင်ကိုချိန်ခွင်လျှာ, arousal နှင့်အစားအစာဆုလာဘ်များ၏ပေါင်းစည်းမှုများအတွက်တစ်ဦးကအဆိုပြုထား hypothalamic-thalamic-striatal ဝင်ရိုး။ J ကို comp Neurol 493: 72-85 ။ Doi: 10.1002 / cne.20769. အွန်လိုင်းဤဆောင်းပါးကိုရှာမည်
  39. ဘယ်သူက JL, Maldonado P ကို, Recabarren M က, Fuentes R ကို, Torrealba က F (2006) က infralimbic cortical ဧရိယာကြွက်များတွင်အစာစားချင်စိတ်အပြုအမူစဉ်အတွင်းအမူအကျင့်များနှင့်•အ arousal ပညတ်တော်မူ၏။ EUR J ကို neuroscience 23: 1352-1364 ။ Doi: 10.1111 / j.1460-9568.2006.04659.x. အွန်လိုင်းဤဆောင်းပါးကိုရှာမည်
  40. အဆိုပါနှစ်ဦးနှစ်ဖက် septal ဧရိယာ၌ Scopinho AA ကို, Resstel LB ကော်ရဲရား FM ရေ (2008) alpha (1) -Adrenoceptors ကြွက်များတွင်အစားအစာစားသုံးမှုအမူအကျင့် modulate ။ br J ကို Pharmacol 155: 752-756 ။ အွန်လိုင်းဤဆောင်းပါးကိုရှာမည်
  41. Mansur အက်စ်အက်စ်, Terenzi MG, မာရီနို Neto J ကို, Faria က MS သည်ပျမ်းမျှ raphe နျူကလိယအတွက် Paschoalini MA (2011) Alpha1 အဲဒီ receptor ရန်အခမဲ့-နို့တိုက်ကျွေးရေးကြွက်များတွင် hyperphagia evoked ။ အစာစားချင်စိတ် 57: 498-503 ။ Doi: 10.1016 / j.appet.2011.06.017. အွန်လိုင်းဤဆောင်းပါးကိုရှာမည်
  42. Denbleyker M က, Nicklous DM, Wagner PJ, ရပ်ကွက် HG, Simansky KJ (2009) ကိုနှစ်ဦးနှစ်ဖက် parabrachial နျူကလိယအတွက် mu-opioid receptors ဖွကယ်လိုရီစည်းမျဉ်း, ဆုလာဘ်များနှင့်အခြားသောကောင်းကျိုးနှင့်ဆက်စပ် forebrain ဒေသများရှိက c-Fos စကားရပ်တိုးပွားစေပါသည်။ neuroscience 162: 224-233 ။ Doi: 10.1016 / j.neuroscience.2009.04.071. အွန်လိုင်းဤဆောင်းပါးကိုရှာမည်
  43. Roncari CF, ဒါဝိဒ်သည် RB, က de Paula pm တွင်, Colombari DS, က de Lucas LA က, et al ။ အဆိုပါနှစ်ဦးနှစ်ဖက် parabrachial နျူကလိယ၏ GABAergic activation အားဖြင့်သွေးဆောင်ဆိုဒီယမ်စားသုံးမှုများအတွက် receptors ကို AT အလယ်ပိုင်း၏ (2011) အရေးပါမှု။ neuroscience 196: 147-152 ။ Doi: 10.1016 / j.neuroscience.2011.08.042. အွန်လိုင်းဤဆောင်းပါးကိုရှာမည်
  44. Santi က S, Kastellakis တစ်ဦးက, Kotzamani: D, et al Pitarokoili K ကို Kokona: D ။ (2009) Somatostatin အဆိုပါ striatum နှင့် glutamatergic ပါဝင်ပတ်သက်မှုကနေတဆင့် sst (2) နှင့် sst (4) receptors ကိုသက်ဝင်ခြင်းဖြင့်ကြွက် locomotor လှုပ်ရှားမှုတိုးပွားစေပါသည်။ Naunyn Schmiedebergs Arch Pharmacol 379: 181-189 ။ အွန်လိုင်းဤဆောင်းပါးကိုရှာမည်
  45. ghrelin ၏ Jerlhag အီး (2008) စနစ်စီမံခန့်ခွဲမှုအခွအေနေအရပျကို preference ကို induces နှင့် accumbal dopamine လှုံ့ဆော်။ စှဲလမျးသူ Biol 13: 358-363 ။ Doi: 10.1111 / j.1369-1600.2008.00125.x. အွန်လိုင်းဤဆောင်းပါးကိုရှာမည်
  46. Egecioglu အီး, Jerlhag အီး, ရှာလုံ N ကို, Skibicka KP, Haage: D, et al ။ (2010) Ghrelin ကြွက်များတွင်ကြိုးအစားအစာစားသုံးမှုတိုးပွားစေပါသည်။ စှဲလမျးသူ Biol 15: 304-311 ။ Doi: 10.1111 / j.1369-1600.2010.00216.x. အွန်လိုင်းဤဆောင်းပါးကိုရှာမည်
  47. Trepel M က (2003) Neuroanatomie ။ Struktur und Funktion Munich: Urban & Fischer Verlag ။
  48. ကြွက်များတွင်တစ်ခု electrophysiological နှင့်ခန္ဓာဗေဒလေ့လာမှု: ဝိရောဓိ (REM) အိပ်စက်ခြင်း၏ကွန်ယက်အတွက်နှစ်ဦးနှစ်ဖက် paragigantocellular နျူကလိယ၏ Sirieix ကို C, Gervasoni: D, Luppi PH သည်, Leger L ကို (2012) အခန်းက္ပ။ PLoS တစ်ခုမှာ 7: e28724 ။ Doi: 10.1371 / journal.pone.0028724. အွန်လိုင်းဤဆောင်းပါးကိုရှာမည်
  49. glycinergic postsynaptic တားစီးနေ REM sleep ၏ atonia များအတွက်တာဝန်ရှိကြောင်းသဘောတူ၏ Chase MH (2008) အတည်ပြုချက်။ 31-1487: 1491 အိပ်။ အွန်လိုင်းဤဆောင်းပါးကိုရှာမည်
  50. ဝိရောဓိ (REM) အိပ်ရေးပျက်နှင့်ပြန်လည်ထူထောင်ရေးပြီးနောက် Fos ဖော်ပြ Verret L ကို, Leger L ကို, ဝိန်း Fort P ကို, Luppi PH သည် (2005) Cholinergic နှင့် noncholinergic brainstem အာရုံခံ။ EUR J ကို neuroscience 21: 2488-2504 ။ Doi: 10.1111 / j.1460-9568.2005.04060.x. အွန်လိုင်းဤဆောင်းပါးကိုရှာမည်
  51. အိပ်စက်ခြင်းမနိုး၏ Harris က CD ကို (2005) Neurophysiology ။ respiration စောင့်ရှောက် Clin N ကို Am 11: 567-586 ။ အွန်လိုင်းဤဆောင်းပါးကိုရှာမည်
  52. ဂျုံးစ် (1991) ဝိရောဓိအိပ်ပျော်ခြင်းနှင့်ဦးနှောက်အတွက်၎င်း၏ဓာတု / ဖွဲ့စည်းတည်ဆောက်ပုံအလွှာ BE ။ neuroscience 40: 637-656 ။ Doi: 10.1016/0306-4522(91)90002-6. အွန်လိုင်းဤဆောင်းပါးကိုရှာမည်
  53. Jenkins JB, Omori T က, ဂွမ် Z ကို, Vgontzas AN, Bixler EO, ​​et al ။ (2006) အိပ်စက်ခြင်းက high-အဆီအစားအစာများကသွေးဆောင်အဝလွန်ခြင်းနှင့်အတူကြွက်တွေမှာတိုးလာနေပါတယ်။ Physiol ပြုမူနေ 87: 255-262 ။ Doi: 10.1016 / j.physbeh.2005.10.010. အွန်လိုင်းဤဆောင်းပါးကိုရှာမည်
  54. Kohsaka တစ်ဦးက, Laposky အေဒီ, ရမ်းဆေး KM, Estrada ကို C, Joshu ကို C, et al ။ (2007) မြင့်မားသောအဆီဓာတ်စာကြွက်တွေအတွက်အမူအကျင့်များနှင့်မော်လီကျူးခန္ဓာကိုယ်ထဲက Circadian rhythms disrupts ။ cell Metab 6: 414-421 ။ Doi: 10.1016 / j.cmet.2007.09.006. အွန်လိုင်းဤဆောင်းပါးကိုရှာမည်