Cortico-Basal Ganglia ဆုကြေးကွန်ယက်: Microcircuitry (2010)

Neuropsychopharmacology ။ 2010 ဇန်နဝါရီ; 35 (1): 27-47 ။

2009 သြဂုတ် 12 အွန်လိုင်းထုတ်ဝေသည်။ Doi:  10.1038 / npp.2009.93

PMCID: PMC2879005

NIHMSID: NIHMS204857

ဤဆောင်းပါးခဲ့ အားဖြင့်ကိုးကား PMC တခြားဆောင်းပါးများကို။

ကိုသွားပါ:

ြဒပ်မဲ့သော

ဦး နှောက်၏ဆုလာဘ်စနစ်များစွာသည်နျူကလိယအက်ခမ်ဘင်ပေါ်တွင်ပေါင်းစည်းလိုက်သည်။ ဒေသတစ်ခုသည်စိတ်လှုပ်ရှားဖွယ်ကောင်းသောလှုံ့ဆော်မှုရှိသောအပြုအမူများကိုရွေးချယ်ရန်လိုအပ်သောတိုက်နယ်ကိုကိုယ်စားပြုသောစိတ်လှုပ်ရှားမှု၊ အဆိုပါ hippocampus ၏ ventral subiculum အခြေအနေတွင်နှင့် Spatial သတင်းအချက်အလက်ပေး, အ basolateral amygdala အကျိုးသက်ရောက်စေသြဇာလွှမ်းမိုးမှုနှင့် prefrontal cortex ရည်မှန်းချက် - ညွှန်ကြားအပြုအမူတစ်ခုဘက်ပေါင်းစုံသက်ရောက်မှုပေးသည်။ ဤအ afferents ၏ချိန်ခွင်လျှာဟာ ventral tegmental inရိယာ၌ dopamine အာရုံခံ၏ modulatory သြဇာလွှမ်းမိုးမှုအောက်မှာဖြစ်ပါတယ်။ ဤ midbrain ဒေသသည်စိတ်ရှုပ်ထွေးသောနှင့်စိတ်ရှုပ်ထွေးစေသည့်သွင်းအားစုများနှင့်ပေါင်းစပ်။ ၄ င်းတို့ထဲမှအချို့ကိုမကြာသေးမီကမှသာဖော်ထုတ်နိုင်ခဲ့သည်။ ထိုကဲ့သို့သော afferent စည်းမျဉ်းသည် dopamine စနစ်အားပြည်တွင်း drives များနှင့်သဘာဝပတ်ဝန်းကျင်ဆိုင်ရာအရေးပေါ်အခြေအနေများအပေါ် အခြေခံ၍ ဘက်လိုက်မှုရည်မှန်းချက် - ဦး တည်သောအပြုအမူအဖြစ်ထားရှိသည်။ ဆုလာဘ်အတွက်ရလဒ်များအခြေအနေများ accumbens မှ ventral subicular drive ကို potentiating အားဖြင့်ဆက်လက်ဖြစ်ပွားနေသောအပြုအမူကိုဆက်လက်ထိန်းသိမ်းထားဖို့တာဝန်ထမ်းဆောင်သော phasic dopamine လွှတ်ပေးရန်, မြှင့်တင်ရန်။ မျှော်လင့်ထားသည့်ဆုလာဘ်ကိုထုတ်လုပ်ရန်ပျက်ကွက်သောအပြုအမူများသည် prefrontal cortical- မောင်းနှင်သောအမူအကျင့်ဆိုင်ရာမဟာဗျူဟာများသို့ပြောင်းခြင်းကိုပိုနှစ်သက်သော dopamine ဂီယာကိုလျော့နည်းစေသည်။ ထိုကဲ့သို့သောအဖြစ်, limbic ဆုလာဘ် system ကိုဆုလာဘ်ရလဒ်များကိုတိုးမြှင့်များအတွက်အရေးယူမှုအစီအစဉ်ကိုပိုကောင်းအောင်ဒီဇိုင်းပြုလုပ်ထားသည်။ ဤစနစ်ကိုအလွဲသုံးစားမှုမူးယစ်ဆေးဝါးများ (သို့) စိတ်ရောဂါဆိုင်ရာရောဂါများဖြင့်ထိန်းချုပ်နိုင်သည်။ ရလဒ်အားဖြင့်မအောင်မြင်သောဆုလာဘ်နည်းဗျူဟာများကိုမထောက်ပံ့နိုင်သောအပြုအမူများဖြစ်ပေါ်စေသည်။ နျူကလိယ accumbens နှင့် ventral tegmental areaရိယာချိတ်ဆက်သောတိုက်နယ်၏တစ် ဦး ထက်ပိုသောလေးမြတ်တန်ဖိုးထားသောဤအခြေအနေများအတွက်အသစ်သောကုသမှုရွေးချယ်စရာ၏ရှာဖွေတွေ့ရှိမှုတိုးဖို့အစေခံသင့်ပါတယ်။

keywords: accumbens, dopamine, prefrontal cortex, ventral tegmental ဧရိယာ, အချိုမှု, ဂါဘမြို့သား

နိဒါန်း

အဆိုပါ neurotransmitter dopamine (DA) (ဆုလာဘ်ဖြစ်စဉ်များနှင့်ရည်မှန်းချက်-ညွှန်ကြားအပြုအမူလမ်းညွှန်တွင်ပါဝင်ပတ်သက်ခံရဖို့လူသိများဒေသများမှကျယ်ပြန့်စီမံချက်များရှိသည်သော midbrain ventral tegmental ဧရိယာ (VTA) တွင်အာရုံခံကနေဖြန့်ချိတာဖြစ်ပါတယ်ပညာရှိ 2004; ကြေးဇူး et al, 2007; Ikemoto, 2007) ။ ဤအမှုစနစ်များအများအပြားဆုံရသောဦးနှောက်တစ်ခုမှာဧရိယာအတွက်နျူကလိယ accumbens (NAc) ဖြစ်ပါသည်။ အဆိုပါ NAc DA ၏ modulatory သြဇာလွှမ်းမိုးမှုအောက်မှာ cortical afferent စနစ်များ၏ပေါင်းစည်းမှုအတွက်ဗဟိုအခန်းကဏ္ဍရှိပါတယ်။ အလှည့်မှာတော့ယင်း၏သွင်းအားစုများ၏ NAc အများအပြားကိုလည်းတိုက်ရိုက်သို့မဟုတ်သွယ်ဝိုက်ထိန်းညှိ DA အာရုံခံဆဲလျလှုပ်ရှားမှုပြည်နယ်များပါဝင်ပတ်သက်နေကြသည်။ အဆိုပါ NAc, DA ဖြင့်၎င်း၏မော်ဂျူနှင့် VTA DA ဆဲလ်များ၏ afferent စည်းမျဉ်းများ၏ afferent drive ကိုဆန်းစစ်အသုံးပြုပုံဤဆောင်းပါးကိုဆုလာဘ်ဝယ်ယူအမှုကိုစောင့်သောအမူအကျင့်တုံ့ပြန်မှုပြောင်းလဲပစ်တွင်ဤနှစ်ခုအဓိကအဆောက်အဦများ၏ function ကိုသရုပ်ဖော်တဲ့အလုပ်လုပ်တဲ့ circuit ကိုဆွဲရန်ကြိုးစားသည်။

နျူကလိယ ACCUMBENS

connectivity

အဆိုပါ NAc (ထို ventral striatal ရှုပ်ထွေးသော၏အစိတ်အပိုင်းတစ်ခုဖြစ်သည်နှင့်အ limbic ဒေသများကနေဆင်းသက်လာတွန်းအားသင့်လျော်သောရည်မှန်းချက်-ညွှန်ကြားအပြုအမူထိန်းညှိဖို့မော်တာထိန်းချုပ် circuitry နှင့်အတူ interface ဘယ်မှာအရေးပါသောဒေသအဖြစ်တာဝန်ထမ်းဆောင်Mogenson et al, 1980; Groenewegen et al, 1996; Nicola et al, 2000; Zahm, 2000; ပညာရှိ 2004) ။ အဆိုပါ striatal ရှုပ်ထွေးသော၏အခြားအစိတ်အပိုင်းများကဲ့သို့ပင် NAc အဆိုပါနှောက် cortex နဲ့ thalamus ကနေကျယ်ပြန့် excitatory afferents လက်ခံ၏။ ဒါဟာ (အရှင် cortico-striato-pallidal-thalamocortical ကွင်းပြီးပါကယင်း mediodorsal နှင့်အခြား thalamic ကွဲပြားခြင်း innervates သော ventral pallidum (VP), ရန်မှန်းချက်ရဲ့Zahm နှင့် Brog, 1992; O'Donnell et al, 1997) ။ အတူတူကဤဖွဲ့စည်းပုံဆုလာဘ်များနှင့် conditional အသင်းအဖွဲ့များဖို့အမူအကျင့်တုံ့ပြန်မှုပိုကောင်းအောင်တာဝန်ထမ်းဆောင်သော circuitry ၏မရှိမဖြစ်လိုအပ်သောအစိတ်အပိုင်းများကိုဖွဲ့စည်းထားပါသည်။ ဒီ circuitry အမျိုးမျိုး element တွေကိုအတွင်း Synaptic ဂီယာ၏ ALTER ပြင်းပြင်းထန်ထန် (စွဲလမ်းမမှန်များ၏ဖွံ့ဖြိုးတိုးတက်မှုအတွက်ပတ်သက်သည်ဟုယူဆရနေကြတယ်Kalivas et al, 2005; Robbins et al, 2008; Carlezon နှင့်သောမတ်စ်, 2009).

ရုံးခွဲများ

အဆိုပါ NAc နှစ်ခုအဓိကနယ်မြေများသို့ကွဲပြား: အဓိကဗဟိုသောအဘို့ကိုတိုက်ရိုက်အောက်နှင့် dorsal striatum နှင့်အတူအဆက်မပြတ်နှင့် anterior commissure ပတျဝနျးကငျြကို၎င်း, shell ကိုပု NAc ၏အရှိဆုံး ventral နှင့် medial ဝေမျှယူထားသော။ တစ်ဦးကတတိယ rostral တိုင်ဌာနခွဲကိုလည်း (ဖော်ထုတ်ထားပြီးZahm နှင့် Brog, 1992; Zahm နှင့် Heimer, 1993; Jongen-Rêlo et al, 1994) ။ အဆိုပါ NAc core နဲ့ shell ကိုခရိုင် striatal ဝိသေသလက္ခဏာများကိုမျှဝေ, ထိုအတွက်ဆဲလ်များ၏ခန့်မှန်းခြေအားဖြင့် 90% ပုံမှန်အလယ်အလတ် spiny projection အာရုံခံ (များမှာMeredith, 1999) ။ ကျန်ရှိသော cholinergic နှင့် parvalbumin ဆဲလ်တွေအပါအဝင်ဒေသခံဆားကစ် interneurons, (များမှာKawaguchi et al, 1995) ။ အဆိုပါ NAc core နဲ့ shell ကို၎င်းတို့၏တိကျသောဆယ်လူလာ shape သုက်ပိုးပုံသဏ္ဌာန်, neurochemistry, အနာဂတ်ပုံစံများနှင့်လုပ်ငန်းဆောင်တာ (အတွင်းကွာခြားHeimer et al, 1991; Meredith et al, 1992; Zahm နှင့် Brog, 1992; Zahm နှင့် Heimer, 1993; Jongen-Rêlo et al, 1994; Meredith et al, 1996; Usuda et al, 1998; Meredith, 1999) ။ အဆိုပါ shell ကိုကွဲပြားခြင်းနှင့်အထူးသဖြင့်က၎င်း၏ medial ရှုထောင့်, မကြာခဏပိုပြီးအဓိက (မူးယစ်ဆေးဆုလာဘ်နှင့်ဆက်စပ်နေသည်Carlezon et al, 1995; Rodd-Henricks et al, 2002; ရောင်း Clarke, 2003; Ikemoto, 2007), အဓိကလည်းမူးယစ်ဆေး-ရှာကြံ (အပါအဝင် cue-အေးစက်ဖြစ်ကြောင်းလှုံ့ဆော်မှုအပြုအမူတွေ, ကိုအထောက်အကူပြုရန်ပေမယ့်Kalivas နှင့် McFarland, 2003; Robbins et al, 2008).

အနည်းဆုံးအားတစ်စိတ်တစ်ပိုင်းအဆုံးစွန်သော cortical afferents နှင့်မျိုးစုံတိကျတဲ့ထဲကဓာတုပစ်စညျးအမှတ်အသားများ (များ၏ laminar ပုံစံများပေါ်တွင်အခြေခံထားကြောင်း, ထို dorsal striatum ရဲ့ patch ကိုနှင့် matrix ကိုအဖွဲ့အစည်းကတူကြောင်းအခန်းဟာ NAc ၏ core နဲ့ shell ကို subterritories ပေါ်မှာ superimposedGerfen, 1992) ။ အဆိုပါ NAc များအတွက်ရိုးရှင်းသော patch ကို-matrix ကိုအဖွဲ့အစည်းကသတ်မှတ်ရန်ခက်ခဲခဲ့များနှင့်အများဆုံးစာရေးဆရာဤဒေသတွင်ဆဲလ်များနှင့် input ကို-output ကိုလမ်းကြောင်းများ၏ compartmental အသားအရောင်ခွဲခြား (အလွန်အမင်းရှုပ်ထွေးကြောင်းသဘောတူVoorn et al, 1989; မာတင် et al, 1991; Zahm နှင့် Brog, 1992; Jongen-Rêlo et al, 1993; Meredith et al, 1996; ဗန် Dongen et al, 2008).

Afferents: excitatory

အကွိမျမြားစှာ limbic ဆက်စပ်နေသောဒေသများ (ထို NAc ဖို့ excitatory cortical innervation ပေးပုံ 1), medial နှင့်နှစ်ဦးနှစ်ဖက်ကွဲပြားမှုဟာ prefrontal cortex (PFC) ၏, entorhinal cortex နှင့် hippocampus (vSub) ၏ ventral subiculum နှင့် basolateral amygdala (BLA) အပါအဝင် (ကယ်လီနှင့် Domesick, 1982; ကယ်လီ et al, 1982; Groenewegen et al, 1987; Kita နှင့် Kitai, 1990; မက်ဒေါ်နယ်, 1991; Berendse et al, 1992; Brog et al, 1993; Totterdell နှင့် Meredith, 1997; Reynolds ကနှင့် Zahm, 2005) ။ အဓိကနောက်ကျနေခဲ့သည်ဒေသများ agranular အဆိုပါ prelimbic cortex နဲ့ dorsal ၏ dorsal အစိတ်အပိုင်းများကနေအဓိကအားဖြင့် input ကိုလက်ခံရရှိသော်လည်းအဆိုပါ NAc shell ကို (ventral အဆိုပါ prelimbic ၏ဝေမျှ, infralimbic, medial Orbital နှင့် ventral agranular နောက်ကျနေခဲ့သည် cortical နေဖြင့်အဓိကအား innervated ဖြစ်ပါတယ်Berendse et al, 1992; Brog et al, 1993) ။ အဓိကအပါအဝင်ပိုပြီး rostrolateral ဒေသများဖို့ dorsal subiculum စီမံကိန်းများကိုသော်လည်းအဆိုပါ NAc shell ကိုများအတွက် preference ကိုအတူ caudomedially အဆိုပါ vSub စီမံကိန်းများ, (Groenewegen et al, 1987; Brog et al, 1993) ။ အဆိုပါ BLA (ထို NAc အတွက် patch ကို-matrix ကိုအခန်းသည်နှင့်အညီလည်းကွဲပြားကြောင်းမြေမျက်နှာသွင်ပြင် shell မှ core နဲ့ caudal တစ်ခုရှုပ်ထွေးပြီး rostral ထုတ်ပေးWright et al, 1996).

ပုံ 1 

အဆိုပါ NAc နှင့် VTA နှင့်အတူရည်မှန်းချက်-ညွှန်ကြားအပြုအမူများအတွက်ဦးနှောက်စင်တာများချိတ်ဆက်ကျောင်းအုပ်ကြီး afferents ။ ရှင်းလင်းပြတ်သားမှုအတွက်သာအချို့သောစီမံကိန်းပြသကြသည်ကို၎င်း, NAc ကနေကျောင်းအုပ်ကြီး efferent လမ်းကြောင်းအတွက်သရုပ်ဖော်ကြသည် ပုံ 2။ အနီရောင် inhibitory အဆောက်အဦများညွှန်ပြ ...

cortical အာရုံခံတာဝန် switching နှင့်တုန့်ပြန်တားစီး, နှင့် BLA အေးစက်အသင်းအဖွဲ့များနှင့် ပတ်သက်. ဆက်သွယ်သတင်းအချက်အလက်အဖြစ်ကိုထိခိုက် drive ကို (အပါအဝင် PFC အလုပ်အမှုဆောင်ထိန်းချုပ်မှုထောက်ပံ့ခြင်း, vSub Spatial နှင့်ဆက်စပ်သတင်းအချက်အလက်များပံ့ပိုးအတူရည်မှန်းချက်-ညွှန်ကြားအပြုအမူတွေ၏ဖွယ်ရှိဖြစ်မြောက်ရေးများမှာMoore က et al, 1999; ဝံပုလွေ, 2002; Kalivas et al, 2005; Ambroggi et al, 2008; Ishikawa et al, 2008; Ito က et al, 2008; Gruber et al, 2009a; Simmons နှင့် Neill, 2009) ။ သက်ဆိုင်ရာ cortical အဆောက်အဦများကိုလည်းအချင်းချင်းအပြန်အလှန်ချိတ်ဆက်မှုများထိန်းသိမ်းရန်ဖြစ်သော်လည်းအဆိုပါ NAc (ဤအမျိုးမျိုးသောအပြုအမူ drives တွေကို၏ convergence များအတွက်အလွန်အရေးပါ site ကိုထောက်ပံ့ပုံ 1; Swanson နှင့်Köhler, 1986; Sesack et al, 1989; ဂျေး et al, 1992; Brinley-ရိဒ် et al, 1995; ဘေကွန် et al, 1996; Pitkänen et al, 2000).

အဆိုပါ ventral striatum မှ Thalamic afferents (midline နှင့် intralaminar အရေးပါအထဲကပေါ်ထွန်းပုံ 1), အ paraventricular, paratenial, intermediodorsal အလယ်ပိုင်း medial, rhomboid, မိသားစုတွေပြန်လည်တွေ့ဆုံပွဲနှင့် rostral parafascicular အရေးပါ (အပါအဝင်ကယ်လီနှင့် Stinus, 1984; Berendse နှင့် Groenewegen, 1990; Smith က et al, 2004) ။ ကြွက်နှင့်မျောက်ခုနှစ်, NAc core ကိုကို (paratenial နျူကလိယအားဖြင့်အဓိက intermediodorsal, အ paraventricular အားဖြင့် shell ကို, နှင့် rostral တိုင်အားဖြင့် innervated ဖြစ်ပါတယ်Berendse နှင့် Groenewegen, 1990; Smith က et al, 2004) ။ တချို့က thalamic အာရုံခံ (အ NAc အဆိုပါ PFC မှအာမခံစီမံချက်များပေးပို့ innervatingOtake နှင့် Nakamura, 1998) ။ thalamostriatal စီမံကိန်း၏လုပ်ငန်းဆောင်တာလျော့နည်းကောင်းစွာ corticostriatal လမ်းကြောင်းနဲ့နှိုင်းယှဉ်လေ့လာခဲ့ကြပါတယ်။ မည်သို့ပင်ဆိုစေကာ, ယခင် (arousal အတွက်လုပ်ကိုင်ရန်များပါတယ်နှင့်အပြုအမူသိသာထင်ရှားသောဖြစ်ရပ်များမှအာရုံစူးစိုက်မှုကို directingSmith က et al, 2004).

Afferents: inhibitory / modulatory

အဆိုပါ VP က, Basal forebrain ၏အခြားအစိတ်အပိုင်းများကို၎င်း, VTA (ထံမှအပြန်အလှန်ဂါဘမြို့သားများရှိပါသည်သော်လည်း NAc ဖို့အနည်းငယ်အားကြီးသော inhibitory afferents ရှိပါတယ်,Brog et al, 1993; Groenewegen et al, 1993; Churchill နှင့် Kalivas, 1994; ဗန် Bockstaele နှင့် Pickel, 1995; Wu et al, 1996) ။ အဆိုပါ NAc ၏ shell ကိုလည်း (ထိုနှစ်ဦးနှစ်ဖက် hypothalamus အတွက် orexin နေ Project (hypocretin) အာရုံခံအားလက်ခံတွေ့ဆုံPeyron et al, 1998) ။ ဒီ peptide ကိုမကြာခဏ excitatory ဖြစ်သတင်းပို့သော်လည်း, က (NAc အာရုံခံအပေါ် inhibitory လုပ်ရပ်များရှိသည်ဖို့ပေါ်လာသောမာတင် et al, 2002) ။ အဆိုပါနှစ်ဦးနှစ်ဖက် hypothalamus ကနေအပိုဆောင်း peptide ပါဝင်သော Project (melanin-အာရုံဟော်မုန်းဖော်ပြBittencourt et al, 1992).

အဆိုပါ NAc လည်း (DA နှင့် medial substantia nigra zona compacta အ (SNc) မှဂါဘမြို့သားများနှင့် VTA အပါအဝင် brainstem ထံမှ modulatory afferents, အားလက်ခံတွေ့ဆုံပုံ 1; အပိုင်း Ventral tegmental inရိယာ၌ 'Efferents' ကိုကြည့်ပါ။Voorn et al, 1986; ဗန် Bockstaele နှင့် Pickel, 1995; Ikemoto, 2007) ။ အဆိုပါ DA innervation (ဆုလာဘ် circuitry တစ်ခုမရှိမဖြစ်အစိတ်အပိုင်းဖြစ်ပေါ်လာသောနှင့်သဘာဆုလာဘ်များနှင့် psychostimulants နှစ်ဦးစလုံးအားဖြင့်စုဆောင်းနေသည်Koob, 1992; ပညာရှိ 2004; Ikemoto, 2007) ။ အဆိုပါ NAc ကိုလည်း (ထို dorsal raphe နျူကလိယကနေ serotonin နဲ့ Non-serotonin သွင်းအားစုအားလက်ခံတွေ့ဆုံဗန် Bockstaele နှင့် Pickel, 1993; ဘရောင်းနှင့် Molliver, 2000) ။ အဆိုပါ NAc shell ကိုအဓိကဒါရိုက်တာ locus coeruleus (LC) နှင့်တိုက်ပိတ်ကျေးရွာအုပ်စု၏နျူကလိယကနေသေးငယ်တဲ့ norepinephrine Project (ရှိပါသည်Swanson နှင့် Hartman, 1975; Brog et al, 1993; Delfs et al, 1998) နှင့် pedunculopontine tegmentum (PPTg), parabrachial နျူကလိယနှင့် periaqueductal မီးခိုးရောင်အပါအဝင်အခြား brainstem ဒေသများထံမှနောက်ထပ်ကျဲ afferents, (Brog et al, 1993).

Microcircuitry

အဆိုပါ NAc မှ Excitatory cortical afferents ပုံမှန်အားဖြင့်အလယ်အလတ် spiny အာရုံခံ၏ကျောရိုးပေါ်သို့ synapse ။ parvalbumin ပါဝင်သောဂါဘမြို့သားဆဲလ်များအတွက် preference ကိုနှင့်အတူဒေသခံဆားကစ် interneurons ၏ dendrites ပေါ်သို့နည်းပါးလာ synapses vs cholinergic အာရုံခံ (Totterdell နှင့်စမစ်, 1989; Kita နှင့် Kitai, 1990; Meredith နှင့် Wouterlood, 1990; Meredith et al, 1990; Sesack နှင့် Pickel, 1990; Lapper နှင့် Bolam, 1992; Lapper et al, 1992; Sesack နှင့် Pickel, 1992b; Bennett ကနှင့် Bolam, 1994; ဂျွန်ဆင် et al, 1994; Totterdell နှင့် Meredith, 1997; သောမတ်စ် et al, 2000; ပြင်သစ်နှင့် Totterdell, 2004; Smith က et al, 2004; ပြင်သစ် et al, 2005) ။ ပြင်သစ်နှင့် Totterdell နေဖြင့်လေ့လာမှုများ၏အရေးပါသောစီးရီး cortical innervation ၏မျိုးစုံသတင်းရင်းမြစ် NAc အတွက်တစ်ဦးချင်းစီအလတ်စား spiny အာရုံခံပေါ်သို့ဆုံကြောင်းတည်ထောင်ခဲ့သည်။ ဤ (PFC နှင့် vSub သွင်းအားစုများအတွက်အဖြစ် BLA နှင့် vSub စီမံကိနျးအတှကျပြသခဲ့သည်ပြင်သစ်နှင့် Totterdell, 2002, 2003) ။ PFC နှင့် BLA နှစ်ဦးစလုံး afferents vSub projections ဖြင့်ဆုံဆိုတဲ့အချက်ကို convergence အစီရင်ခံ Co-convergence ၏မြင့်ဘွဲ့ပေးထားလည်းအနည်းဆုံးအားအချို့အလတ်စား spiny အာရုံခံမှ PFC နှင့် BLA သွင်းအားစုများအတွက်ပေါ်ပေါက်ဖွယ်ရှိကြောင်းအကြံပြုထားသည်။ ဇီဝကမ္မသက်သေအထောက်အထားလည်း (excitatory drive ကို၏ယာယီပေါင်းစည်းမှုခွင့်ပြု, အလတ်စား spiny အာရုံခံမှ cortical သွင်းအားစု၏ convergence ကို supportO'Donnell နှင့်တော်ကကျေးဇူး, 1995; Finch, 1996; McGinty နှင့်တော်ကကျေးဇူး, 2009) () hippocampal နှင့် prefrontal သွင်းအားစုများအကြားအပိုင်း Interaction ကြည့်ပါ။ ဒါဟာ (ထို ventral striatum အတွင်း afferent convergence ၏ကွဲပြားဒီဂရီအလုပ်လုပ်တဲ့ ensembles ဖွဲ့စည်းကြောင်းအတော်လေးအသားအရောင်ခွဲခြား input ကို-output ကိုလိုင်းများမှမြင့်တက်ပေးသောဖြစ်နိုင်Pennartz et al, 1994; Groenewegen et al, 1999).

သက်သေအထောက်အထားများစုဆောင်း caudal intralaminar thalamic အရေးပါပိုပြီးလေ့ interneurons အပါအဝင် striatal နှင့် NAc အာရုံခံ၏ dendritic ရိုး, (သို့ဆက်သွယ်သော်လည်း midline နှင့် rostral intralaminar thalamic အဆောက်အဦများ, corticostriatal သွင်းအားစုနဲ့ဆင်တူတဲ့ထုံးစံ၌ dendritic ကျောရိုးပေါ်သို့အဓိကအား synapse ကြောင်းအကြံပြုDubé et al, 1988; Meredith နှင့် Wouterlood, 1990; Lapper နှင့် Bolam, 1992; ဆေးရဲ့သူမတူတဲ့နှင့်စမစ်, 1999; Smith က et al, 2004).

အဆိုပါ NAc synapses မှ Dopamine afferents ဂါဘမြို့သားအာရုံခံပေါ်သို့ (Pickel et al, 1988) (အလတ်စား spiny shape သုက်ပိုးပုံသဏ္ဌာန်နှင့်အတူPickel နှင့်ချန်း, 1990; Smith က et al, 1999) ။ DA axon ကိုလည်း NAc အတွက်ဒေသခံ circuit ကိုအာရုံခံပေါ်သို့ synapse ရှိမရှိသေချာစွာစုံစမ်းစစ်ဆေးနိုင်ခြင်းမရှိသေးပေ။ နိုက်ထရစ်အောက်ဆိုဒ် synthase ် interneurons ၏အတန်းပေါ်သို့ DA synapses တဦးအစီရင်ခံစာ (ရှိပါသည်Hidaka နှင့် Totterdell, 2001) ။ အဆိုပါ dorsal striatum အတွက်သတိထား ultrastructural ခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာ (cholinergic ဆဲလ်မှ DA Synaptic input ကိုထုတ်ဖေါ်ဖို့ပျက်ကွက်ခဲ့ပါသည်Pickel နှင့်ချန်း, 1990), သို့ရာတွင် D2 receptors ၏မြင့်မားဖော်ပြရာ (Alcantara et al, 2003) နှင့်ထို့ကြောင့် extrasynaptic အာကာသအတွင်း DA အဆင့်ဆင့်လုပ်သူများတုံ့ပြန် (ဝမ် et al, 2006).

အလတ်စား spiny အာရုံခံအဘို့, cortical axon ဆိပ်ကမ်းကနေ excitatory synapses ခံယူသော dendritic ကျောရိုးတစ်ခါတစ်ရံလည်း DA axon ထံမှ inhibitory သို့မဟုတ် modulatory-type အမျိုးအစား synapses ဖော်ပြရန်။ ဤ (အားလုံးသုံး cortical afferent သတင်းရင်းမြစ်များအတွက် NAc အတွက်သရုပ်ပြခဲ့ပြီးTotterdell နှင့်စမစ်, 1989; Sesack နှင့် Pickel, 1990, 1992b; ဂျွန်ဆင် et al, 1994) (ကပို dorsal striatal ဒေသများသို့ cortical စီမံချက်များဆင်တူတဲ့ထုံးစံ၌Bouyer et al, 1984; Smith က et al, 1994) ။ ဒီ convergence ၏အတိုင်းအတာ shell ကိုဌာနခွဲ (ထက်အဓိကအတွက် သာ. ကြီးမြတ်ဖြစ်ဖွယ်ရှိသည်Zahm, 1992), shell ကိုအာရုံခံ၏လျော့နည်းကျယ်ပြန့် dendritic သစ်ပင်များပေးထားသော (Meredith et al, 1992).

ကြွက်များတွင် DA နှင့် thalamostriatal စီမံကိန်း၏ဆုံကိုလည်း (ထို NAc shell ကိုရန် midline paraventricular innervation များအတွက်အစီရင်ခံထားသည်Pinto et al, 2003) နှင့် vesicular အချိုမှု Transporter အမျိုးအစား 2 အဘို့အလို့တံဆိပ်ကပ်ယူဆ thalamostriatal Project (VGlut2) အတွက် (မော့စ်နှင့် Bolam, 2008) ။ မျောက်များ၏ dorsal striatum ခုနှစ်, caudal intralaminar thalamic afferents သတင်းများအရဘုံ dendritic ကျောရိုးပေါ်သို့ DA axon နှင့်အတူ Synaptic ဆုံကြပါဘူး။ သို့သော်ဤ (ဒီအထူးသဖြင့် thalamic ဌာနခွဲကနေ synapses ၏ပိုပြီး Proximity နေရာချထားထင်ဟပ်ဖွယ်ရှိသည်Smith က et al, 1994, 2004).

ဒြပ်စင်ဒါခေါ် triad: ကျောရိုး, အချိုမှု synapses နှင့် DA synapses, ခြုံငုံဆဲလ်စိတ်လှုပ်ရှားအပေါ်တစ်ဦးထက်ပိုသော generalized အကျိုးသက်ရောက်မှုဆန့်ကျင်အဖြစ် distal dendritic အခန်းပေါ်ကိုအချိုမှုဂီယာ၏သမ္မာသတိတိကျတဲ့သတင်းရင်းမြစ် modulate မှ DA များအတွက်အလားအလာဖန်တီးပေးပါတယ်။ တစ်ဦးချင်းစီ transmitter ကိုပု apposing အာရုံကြော terminal ကိုအပေါ် extrasynaptic receptors ရောက်ရှိဖို့အဘို့ဤဖွဲ့စည်းပုံဆိုင်ရာဖွဲ့စည်းမှုပုံစံကိုလည်း (ထိုပျံ့နှံ့အကွာအဝေးလိုအပ်သောကန့်သတ်ခြင်းဖြင့် DA နှင့်အချိုမှုအကြား presynaptic interaction ကဖွမော့စ်နှင့် Bolam, 2008; Yao အဘိဓါန် et al, 2008; Sesack, 2009).

အခြားတစ်ဖက်တွင်, ဘုံကျောရိုးပေါ်သို့ dual-Synaptic convergence ကျောရိုး၏ 10% ထက်သူတို့လျော့နည်းဘို့အကောင့်ရှိရာ dorsal striatum ၏ခန့်မှန်းချက်အပေါ်အခြေခံ, ဖြစ်နိုင် NAc အတွက်အတော်လေးခဏခဏမဖြစ်ပျက်သောဖြစ်ပျက်မှုဖြစ်ပါသည် (Wilson က et al, 1983) ။ ထိုမှတပါး, အားလုံးမဟုတ် dual-input ကိုလက်ခံရရှိကြောင်းကျောရိုး၏ DA axon အားဖြင့် innervated နိုင်ပါသည်။ ယင်းတွေ့ရှိချက် (ကျောရိုးဆန့်ကျင်သည်အတိုင်း, distal dendritic ရိုးပေါ်သို့ DA axon ၏ synapses ကြောင်းအကြံပြုPickel နှင့်ချန်း, 1990; Zahm, 1992), အချိုမှုဂီယာ၏ discrete သတင်းရင်းမြစ်ပြောင်းလဲပစ်ဘို့လည်းအရေးကြီးလှသည်။

အထူးသဖြင့်အချိုမှု afferents ၏ရွေးချယ်မော်ဂျူမျက်နှာသာအငြင်းပွားမှုများမှဆန့်ကျင်မှာတော့မကြာသေးခင်ကအရေအတွက်ဆန်းစစ်ခြင်းများပြုလုပ်ထားခြင်းဟာ striatum အတွက် DA axon (နှင့်ဖြစ်နိုင်သည် extension ကိုအားဖြင့် NAc) ဒီဒေသ၏အစိတ်အပိုင်းအားလုံးတွင်တစ်ဦး၏တဦးတည်းမိုက်ခရွန်အတွင်းဖြစ်ကြောင်းထိုကဲ့သို့သောရာဇမတ်ကွက်ကွန်ယက်ကိုဖွဲ့စည်းရန်စီစဉ်နေသောအကြံပြု DA synapses (မော့စ်နှင့် Bolam, 2008) ။ ဒီအကြံပြုချက်၏အရေးပါမှုကို (1) DA receptors အများစု extrasynaptic (ဖြစ်ကြောင်းအစီရင်ခံစာများအားဖြင့်မီးမောင်းထိုးပြနေသည်Dumartin et al, 1998; Yao အဘိဓါန် et al, 2008; Sesack, 2009), (2) DA (က Synaptic mode ကိုအပြင်အသံအတိုးအကျယ်ဂီယာမှတဆင့်ဆက်သွယ်Descarries et al, 1996; မော့စ်နှင့် Bolam, 2008), နှင့် (3) DA (striatal နှင့် NAc အာရုံခံ၏အထွေထွေစိတ်လှုပ်ရှား modulatesO'Donnell နှင့်တော်ကကျေးဇူး, 1996; Nicola et al, 2000; Surmeier et al, 2007).

ဇီဝကမ္မ data တွေကိုပြင်းပြင်းထန်ထန် (NAc အလတ်စား spiny အာရုံခံမှ cortical afferents အားဖြင့် evoked တုံ့ပြန်မှု၏ DA ကိုပြောင်းလဲထောက်ခံရန်ယန်နှင့် Mogenson, 1984; O'Donnell နှင့်တော်ကကျေးဇူး, 1994; Nicola et al, 2000; Charara နှင့်တော်ကကျေးဇူး, 2003; O'Donnell, 2003; Brady နှင့် O'Donnell, 2004; goto နှင့်တော်ကကျေးဇူး, 2005b) () အပိုင်း NAc လှုပ်ရှားမှု၏စည်းမျဉ်းဥပဒေနှင့်အဆုလာဘ်အတွက်၎င်း၏အခန်းကဏ္ဍကိုကြည့်ပါ။ အထက်တွင်ဆွေးနွေးထားတဲ့အတိုင်း, ထိုကဲ့သို့သော modulatory လုပ်ရပ်များတိကျတဲ့ Synaptic သို့မဟုတ်ထိုထက်ပို generalized extrasynaptic သက်ရောက်မှုရောင်ပြန်ဟပ်လိမ့်မည်။ မည်သို့ပင်ဆိုစေကာကျောရိုးသို့မဟုတ် distal dendrites ပေါ်သို့ DA နှင့်အချိုမှု synapses ၏အနီးကပ်ဆုံ Synaptic အတွေ့အကြုံကို (အပေါ်အခြေခံပြီးအချိုမှုဂီယာ၏ဒေသခံ plasticity ဖွင့်အဘို့အလားအလာအလွှာကိုထောက်ပံ့ပေးFlores et al, 2005; နေ့ et al, 2006; Surmeier et al, 2007) သို့မဟုတ် DA အဆင့်ဆင့်မြှင့်တင်ရန်ကြောင်း psychostimulants မှနာတာရှည်ထိတွေ့မှု (Robinson နဲ့ Kolb, 2004; ဝံပုလွေ et al, 2004; Lee က et al, 2006).

dorsal သို့မဟုတ် ventral striatum ဖြစ်စေ၏လေ့လာမှုများအနေဖြင့်သတင်းအချက်အလက်ပေါ်အခြေခံပြီး, အလတ်စား spiny အာရုံခံ (တစ်ဦးချင်းစီကတခြားသာအားနည်းနေတားစီးပေးပေါ်လာTaverna et al, 2004; Tepper et al, 2008) ။ သို့သော်တစ်ဦးအလားအလာ excitatory သြဇာလွှမ်းမိုးမှု (glutamatergic drive ကို၏ peptide-သွေးဆောင်ပံ့ပိုးအပေါ်အခြေခံပြီး dorsal striatum အစီရင်ခံထားသည်Blomeley et al, 2009) ။ အလတ်စား spiny အာရုံခံပိုပြီးပြင်းပြင်းထန်ထန်နှင့်အပြန်အလှန်ချိတ်ဆက်ဒေသခံ circuit ကိုအာရုံခံ (ဖြစ်ကြ၏Izzo နှင့် Bolam, 1988; Pickel နှင့်ချန်း, 1990; Martone et al, 1992; Bennett ကနှင့် Bolam, 1994; Kawaguchi et al, 1995; ဟူစိန် et al, 1996; Taverna et al, 2007; Tepper et al, 2008), ကိုလည်း NAc အတွက်တစ်ဦးချင်းစီကတခြားတွေနဲ့အပြန်အလှန်ချိတ်ဆက်ထားတဲ့ (ဟူစိန် et al, 1996) နှင့် dorsal striatum (Kawaguchi et al, 1995) ။ အဆိုပါ striatum နှင့် NAc မှ cortical afferents နေဖြင့်ဒေသခံ circuit ကိုအာရုံခံ၏ innervation (အထကျကိုကြည့်ပါ) အလတ်စား spiny ဆဲလ် feedforward တားစီးဘို့ circuitry ပေးပါသည်။ ပြထားတဲ့အတိုင်း စသည်တို့အတွက် သို့မဟုတ်ထုံဆေးကြွက်များတွင်, ဒီတားစီးအစွမ်းထက်သည်နှင့်လွှမ်းမိုးမှုမျိုးစုံအလတ်စား spiny အာရုံခံ (ဆောက်ပုတ် et al, 2005; Tepper et al, 2008; Gruber et al, 2009b) ။ သို့သော်နိုးတိရိစ္ဆာန်များအတွက်အမူအကျင့်တာဝန်များကိုကာလအတွင်းယူဆ striatal interneurons များ၏လှုပ်ရှားမှုပုံစံများကိုသူတို့ striatal အပြောင်းအလဲနဲ့၏တိကျသောအသေးစိတျထက်ပစ်ခတ်၏ကမ္ဘာလုံးဆိုင်ရာညှိနှိုင်း (အဓိကအထောက်အကူဖြစ်စေကြောင်းအကြံပြုအလွန် variable ကိုနှင့်လွတ်လပ်သောများမှာBerke, 2008).

Efferents

အဆိုပါ NAc ၏အဓိကအဆိုပြုချက်များကယင်း VP, substantia nigra, VTA, hypothalamus နှင့် brainstem (ဖြစ်ကြ၏ပုံ 2; ရှိ et al, 1990; Zahm နှင့် Heimer, 1990; Heimer et al, 1991; Usuda et al, 1998; Nicola et al, 2000; Zahm, 2000; Dallvechia-အဒမ် et al, 2001) ။ အဓိကအားဖြင့်အဆိုပါ VP ၏ dorsolateral သောအဘို့ကိုရန် NAc core ကိုစီမံကိန်းများ, အ entopeduncular နျူကလိယကို၎င်း, substantia nigra zona reticulata (ဗိုလ်ချုပ်မှူးကြီးသန်းရွှေ၏) ။ အဆိုပါ shell ကိုအဓိကအားဖြင့် (ထို ventromedial VP ဌာနခွဲ, substantia innominata, နှစ်ဦးနှစ်ဖက် hypothalamic ဧရိယာ, နှစ်ဦးနှစ်ဖက် preoptic ဧရိယာ, SNc, VTA, periaqueductal မီးခိုးရောင်, parabrachial နျူကလိယနှင့် PPTg innervatesရှိ et al, 1990; Zahm နှင့် Heimer, 1990; Heimer et al, 1991; Usuda et al, 1998) ။ အဆိုပါ VP နယ်မြေများလည်း (အဓိကအားဖြင့်ဗိုလ်ချုပ်မှူးကြီးသန်းရွှေ၏နှင့် subthalamic နျူကလိယနှင့် ventromedial VP ဟာ VTA, Basal forebrain နှင့် preoptic ဒေသများသို့ထုတ်လုပ်တဲ့ယင်း dorsolateral VP innervating နှင့်အတူ, တူညီတဲ့ပစ်မှတ်အချို့ကိုမှပရောဂျက်Zahm, 1989; Zahm နှင့် Heimer, 1990) ။ ဒါဟာ VTA သြဇာလွှမ်းမိုးမှု DA ဆဲလ်ဖို့ NAc shell ကို၏စီမံချက်များအောင်မြင်မှုထက်ပိုမော်တာ-related အစိတ်အပိုင်းများအတွက်ဂီယာကိုသြဇာလွှမ်းမိုးဖို့ limbic ဆက်စပ်အဆောက်အဦများခွင့်ပြုတွေအကြောင်းစီမံကိန်း၏စီးရီး lateral တစ် medial ကို NAc core ကိုမှအလှည့်စီမံကိန်းတွင်ကြောင်း, ထိုကိုလည်းသတိပြုသင့်ပါတယ် Basal ganglia circuitry ၏။ နှစ်ဦးနှစ်ဖက်အဖွဲ့အစည်းကမှဒီ loop medial အဘို့သက်သေအထောက်အထားများကိုပထမဆုံး (1978 အတွက် Nauta အားဖြင့်ကြွက်များတွင်ဖော်ပြထားခဲ့သည်Nauta et al, 1978) နှင့်နောက်ပိုင်းတွင်ကြွက်နှင့်ကြောင်အတွက်အခြားသူတွေကစိစစ် (Somogyi et al, 1981; Groenewegen နှင့် Russchen, 1984; Heimer et al, 1991; Zahm နှင့် Heimer, 1993) ။ အဆိုပါ striatum ရဲ့အလုပ်လုပ်တဲ့ subdivisions အများဆုံး discrete ရှိရာမျောက်၌ striatonigral-striatal စီမံကိန်း၏တွေအကြောင်းအဖွဲ့အစည်းက (အများဆုံးသန့်စင်ပြီးပေါ်လာတဲ့ဆုံးနဲ့နှိုက်နှိုက်ချွတ်ချွတ်သွင်ပြင်လက္ခဏာထားပြီးရှိ et al, 2000).

ပုံ 2 

အဆိုပါ NAc core နဲ့ shell ကိုဆုလာဘ်ဝယ်ယူပူးတွဲတင်ပြထားများအတွက်, အသီးသီးသပ္ပါယ်မော်တာလမ်းကြောင်း disinhibit သို့မဟုတ်တားစီးစေခြင်းငှါမထွက်ရမသိဘဲရမ်းမေးတဲ့တိုက်ရိုက်နှင့်သွယ်ဝိုက် output ကိုလမ်းကြောင်း။ သာအဓိကစီမံချက်များပြနေကြသည်။ အနီရောင် inhibitory အဆောက်အဦများညွှန်ပြခြင်းနှင့် ...

အဆိုပါ NAc နှင့် VP များ၏အမျိုးမျိုးသောလက်ငင်းများထဲတွင်များအနက်အချို့သာလျှင်အမူအကျင့်ကို Activation နှင့်တုန့်ပြန်တားစီး (များတွင်ပါဝင်ပတ်သက်သည်ဟုတိုက်ရိုက်နှင့်သွယ်ဝိုက်လမ်းကြောင်းမှ function အလားတူအဖြစ်ရှုမြင်နိုင်ပါသည်ပုံ 2; အလက်ဇန်းဒါး et al, 1990) ။ ဒါကအဖွဲ့အစည်း shell ကိုကွဲပြားခြင်းထက် core ကိုပိုမို striatal-ကဲ့သို့ဖြစ်၏ (Zahm, 1989; Zahm နှင့် Brog, 1992; Nicola et al, 2000) ။ အဆိုပါ NAc core ကိုကနေတိုက်ရိုက်လမ်းကြောင်း (အဗိုလ်ချုပ်မှူးကြီးသန်းရွှေ၏မှအဓိကအားဖြင့်စီမံချက်များကပါဝင်ပတ်သက်Montaron et al, 1996) နှင့်ရှိထံမှ mediodorsal thalamus ရန်။ ထို့အပြင် NAc core ကိုပစ်မှတ်ထားသော dorsolateral VP, (ထို mediodorsal thalamus မှသာအသေးအဖှဲ့စီမံချက်များရှိသည်ဖို့ပေါ်လာသောZahm et al, 1996; O'Donnell et al, 1997) ဒါပေမယ့်လက်ထက် (thalamic လှုပ်ရှားမှုအပေါ်အချို့သောတိုက်ရိုက်လုပ်ရပ်များ mediatesLavin နှင့်တော်ကကျေးဇူး, 1994) ။ တိုက်ရိုက်လမ်းကြောင်းအသုံးပြုပုံ NAc အာရုံခံ၏ cortical activation ဆုလာဘ်ဝယ်ယူလွယ်ကူချောမွေ့ကြောင်းသင့်လျော်သောအရေးယူဆောင်ရွက်မှုအစီအစဉ် disinhibition မှနောက်ဆုံးတွင်စေပါတယ်။ အဆိုပါသွယ်ဝိုက် circuit ကိုကို (ဗိုလ်ချုပ်မှူးကြီးသန်းရွှေ၏ရောက်ရှိရှေ့တော်၌ထို dorsolateral VP နဲ့ subthalamic နျူကလိယကတဆင့်ခရီးပုံ 2) ။ ဒီဆားကစ်၏ cortical activation ဆုလာဘ်ရယူဘို့သို့မဟုတ်ပြစ်ဒဏ်ရှောင်ရှားဘို့ဖြစ်စေ, maladaptive ဖြစ်ကြောင်းမော်တာအစီအစဉ်များကိုတားစီးဖို့ဖွယ်ရှိသည် (Mink, 1996; Redgrave et al, 1999).

စိတျအပိုငျး Basal ganglia နှင့်တစ်စိတ်တစ်ပိုင်း limbic ဒေသ (တိုက်ရိုက်နှင့်သွယ်ဝိုက်လမ်းကြောင်းသို့ NAc shell ကိုအာရုံခံ၏ရိုးရှင်းဌာနခွဲ shell ကိုယ့်ကိုမျိုးစပ်ဖွဲ့စည်းမှုတစ်ခုဖြစ်သည်ဆိုတဲ့အချက်ကိုအားဖြင့်ရှုပ်ထွေးနေသည်Zahm, 1989; Zahm နှင့် Heimer, 1990; Heimer et al, 1991; Zahm နှင့် Brog, 1992) ။ အဆိုပါ striatum တစ် ventral extension ကိုဖြစ်ခြင်းအပြင်, striatal ဆဲလ်အမျိုးအစားများနှင့် input ကို-output ကိုဆက်သွယ်မှုနှင့်တကွ, shell ကို (လည်း visceral မော်တာထိန်းချုပ်ဘို့အရေးကြီးသော hypothalamic မှစီမံချက်များနှင့် brainstem အဆောက်အဦများနှင့်အတူတိုးချဲ့ amygdala ရှုပ်ထွေးသော၏အစိတ်အပိုင်းတစ်ခုဖြစ်ပြီးထိခိုက်စေAlheid နှင့် Heimer, 1988; Waraczynski, 2006).

ဤအအခက်အခဲများရှိနေသော်လည်းအဆိုပါ NAc shell ကိုပါဝင်သောတိုက်ရိုက်နှင့်သွယ်ဝိုက်လမ်းကြောင်းနှင့် ပတ်သက်. အချို့သောသီအိုရီ (ရှေ့ကိုထားပြီပုံ 2) ။ ဥပမာ, (တိုက်ရိုက်နှင့်သွယ်ဝိုက်နှစ်ဦးစလုံးအဆိုပြုချက်များကယင်း ventromedial VP ပါဝင်စေခြင်းငှါအကြံပြုထားသည်Nicola et al, 2000), အ mediodorsal thalamus (မှပရောဂျက်တစ်ခုကိုတိုက်ရိုက် circuit ကိုဆက်သွယ်ဆဲလ်တွေနှင့်အတူO'Donnell et al, 1997) နှင့်နောက်ပိုင်းတွင် subthalamic နျူကလိယမှပရောဂျက်တစ်ခုကို VP အာရုံခံပါဝငျသွယ်ဝိုက်စီမံကိန်းများ။ တနည်းအားဖြင့်, အ Basal forebrain နှင့် hypothalamus ၏အစိတ်အပိုင်းများသူတို့ကိုအဆိုပြုချက်များကယင်း NAc မှတိုက်ရိုက်ပေါ်ထွက်လာသော (နှင့်တားစီးထုတ်လုပ်) သို့မဟုတ်သွယ်ဝိုက် VP မှတဆင့် (နှင့်နောက်ဆုံးတွင် disinhibition ထုတ်လုပ်) နဲ့, visceral မော်တာလုပ်ဆောင်ချက်များကိုများအတွက် output ကိုအဆောက်အဦများ၏အခန်းကဏ္ဍဝတ်ပြုမည်အကြောင်း (Nicola et al, 2000) ။ ဤအပစ်မှတ် Basal ganglia circuitry ပို dorsal အစိတ်အပိုင်းများမှအဓိကအား nonspecific thalamic အရေးပါမျိုးကွဲနှိုင်းယှဉ်သာအသေးအဖှဲ့စီမံချက်များရှိသည်သို့သော်တကယ်တော့ (Heimer et al, 1991; O'Donnell et al, 1997; Zahm, 2006).

တစ်ဦးကတတိယဖြစ်နိုင်ခြေကတော့ NAc shell ကိုကနေတိုက်ရိုက်နှင့်သွယ်ဝိုက်လမ်းကြောင်းဟာ mediodorsal thalamus ဖို့ပရိုဂျက်ကနေတစ်ဆင့်တစ်ဦး Basal ganglia output ကိုဖွဲ့စည်းပုံအဖြစ်ပြုမူရသော, အ VTA အပေါ်ဆုံဖြစ်ပါတယ်။ အဆိုပါသွယ်ဝိုက်လမ်းကြောင်းပထမဦးဆုံး ventromedial VP ဖို့ကွန်နက်ရှင်ပါဝင်ထို့နောက် VTA ရန်၎င်း၏စီမံချက်များမယ်လို့သော်လည်းအဆိုပါတိုက်ရိုက်လမ်းကြောင်းသည် VTA ဖို့ NAc ကနေဆက်လက်ဆောင်ရွက်မယ်။ VTA DA အာရုံခံ (ထိုကြွက်များတွင် thalamus သာကိုအားနည်းစွာပရောဂျက်ပေမယ့်Groenewegen, 1988), သူတို့က (ထိုမျောက်အတွက် midline thalamic အဆောက်အဦများ၏ကျယ်ပြန့် innervation ပေးSanchez-ဇာလ et al, 2005; Melchitzky et al, 2006) ။ ထို့ပြင် non-DA ဆဲလ်တွေ (ကြွက်နှင့်မျောက်ဝံများနှစ်ဦးစလုံးတွင်ဤစီမံကိန်းများတွင်ပါဝင်ဆောင်ရွက်ရန်ပေါ်လာSanchez-ဇာလ et al, 2005; Melchitzky et al, 2006; del-Fava et al, 2007) ။ သေးတိုက်ရိုက်စမ်းသပ်ပြီးမဟုတ်ပေမယ့်, ဤများစွာသောရိုးရာ Basal ganglia output ကိုဆဲလ်အဖြစ်အမှုဆောင်ဂါဘမြို့သား VTA အာရုံခံဖြစ်ကြောင်းဖွယ်ရှိသည်။

အဆိုပါ dorsal striatum များတွင်တိုက်ရိုက်နှင့်သွယ်ဝိုက် output ကိုလမ်းကြောင်းကိုလည်း D1 receptors တိုက်ရိုက်လမ်းကြောင်း striatal အာရုံခံခြင်းနှင့်သွယ်ဝိုက်လမ်းကြောင်းဆဲလ်များကအဓိကအားထုတ်ဖော်ပြောဆို D2 receptors (ထဲမှာကြီးစိုး subclass ဖြစ်ခြင်းနှင့်အတူကွဲပြားခြားနားသော DA အဲဒီ receptor Subtype ၏ဟူသောအသုံးအနှုနျးဖွငျ့ခွဲခြားထားပါသည်Gerfen et al, 1990; Surmeier et al, 2007; Sesack, 2009) ။ ဒါဟာဂုဏ်ထူး (ခန္ဓာဗေဒလေ့လာမှုများအတွက်အများဆုံးထင်ရှား၏Hersch et al, 1995; le Moines နှင့် Bloch, 1995; Deng et al, 2006), electrophysiological အသံသွင်း (နှစ်ဦးစလုံး receptors များအတွက်ရွေးချယ် agonists တုံ့ပြန်ဆဲလ်အစီရင်ခံရန်လေ့သော်လည်းUchimura et al, 1986; Surmeier et al, 1992; Cepeda et al, 1993) ။ ဒီအငြင်းပွားဖွယ်ရာ၏ရှုထောင့်များစွာကို striatal အလတ်စား spiny အာရုံခံအဆိုပါတိုးချဲ့ D1 (D1 သို့မဟုတ် D5) မှရောနှောအဲဒီ receptor Subtype ဖော်ပြနိုင်စွမ်းရှိသည်သောတွေ့ရှိချက်များကဖြေရှင်းခဲ့ကြခြင်းနှင့် D2 (D2, D3, ဒါမှမဟုတ် D4) မိသားစုများ (Surmeier et al, 1996) နှင့်ရှာဖွေတွေ့ရှိမှုအားဖြင့်ရှုပ်ထွေးသွယ်ဝိုက်ယန္တရားများ D1 နှင့် D2 receptors ၏သရုပ်ဇီဝကမ္မ coexpression အချို့ဖြစ်ရပ်ရှင်းပြနိုင်မ (ဝမ် et al, 2006; Surmeier et al, 2007).

NAc အလတ်စား spiny အာရုံခံ၏ကွဲပြားခြားနားသောလူဦးရေလည်းရွေးချယ် D1 သို့မဟုတ် D2 receptors ထုတ်ဖော်ပြောဆိုဖို့ပေါ်လာ (le Moines နှင့် Bloch, 1996; Lee က et al, 2006) ဒီအအသားအရောင်ခွဲခြားအဆိုပါ dorsal striatum နှိုင်းယှဉ်ပါကလျော့နည်းပြီးပြည့်စုံပေမယ့်။ NAc အာရုံခံအတွက် DA D3 receptors ၏ထိုမှတပါး, သာ. ခြုံငုံစကားရပ် (le Moines နှင့် Bloch, 1996) (ရောထွေးဇီဝကမ္မတုံ့ပြန်မှုပုံစံများကြီးမြတ်သောဖြစ်နိုင်ခြေကိုညွှန်ပြUchimura et al, 1986) ဒီဒေသအတွက်။ D2 receptors နှစ်ဦးစလုံးဆဲလ်လူဦးရေအတွက်ထုတ်ဖော်ပြောဆိုနေကြပါတယ်သော်လည်းယေဘုယျအား D1 receptors (က, midbrain innervate သောသူတို့အတွက်ခဲ VP မှပရောဂျက်နှင့် NAc အာရုံခံအတွက်အဓိကအားဖြင့်ထုတ်ဖော်ပြောဆိုကြပါသည်Robertson ကနှင့် Jian, 1995; Lu et al, 1997, 1998).

NAc လုပ်ဆောင်ချက်နှင့်ဆုကြေးအတွက်၎င်း၏အခန်းကဏ္ဍ၏စည်းမျဉ်း

DA အားဖြင့် Modulation

Dopamine ဟာ striatal ရှုပ်ထွေးအတွင်းအာရုံခံအပေါ်မျိုးစုံနှင့်ရှုပ်ထွေးသက်ရောက်မှုပြုပြင်။ D2 receptors အပေါ် DA သရုပ်ဆောင်အစွမ်းထက် (NAc အာရုံခံဖြစ်စဉ်ကိုတားဆီးပေးပါတယ်အဖြူနှင့်ဝမ်, 1986; လင်း et al, 1996; O'Donnell နှင့်တော်ကကျေးဇူး, 1996) ။ ဆနျ့ကငျြ, D1 အဲဒီ receptor ဆွ (glutamatergic drive ကို potentiatesCepeda et al, 1998; Chergui နှင့် Lacey, 1999; အနောက်နိုင်ငံများနှင့်တော်ကကျေးဇူး, 2002) ။ confirmatory data တွေကိုဒေသအလိုက်လျှောက်ထားရန်များ၏သက်ရောက်မှုကိုဆန်းစစ်ရာမှရယူထားခြင်း Vivo အတွက်ထိုကဲ့သို့သော D2 ရန် NAc အာရုံခံဆဲလျပစ်ခတ်ရန်တိုးမြှင့်ကြောင်းနှင့် D1 ရန် (ဆဲလ်စိတ်လှုပ်ရှားလျော့အနောက်နိုင်ငံများနှင့်တော်ကကျေးဇူး, 2002) ။ ထိုမှတပါး, လေ့လာမှုများ DA အစွမ်းထက် (အာရုံခံအကြား synchrony တိုးမြှင့်ခြင်းဖြင့် NAc အာရုံခံအကြားကွာဟမှုလမ်းဆုံ interaction က modulates ကြောင်းပြသကြOnn နှင့်တော်ကကျေးဇူး, 1994; Onn et al, 2000) ။ ထိုသို့သောအကျိုးသက်ရောက်မှုသည် NAc neuron 'up' States အတွင်းဖြစ်ပေါ်သောနှေးနှေးအမြှေးပါးဗို့အားပြောင်းလဲမှု၏နှစ် ဦး နှစ်ဖက်ထုတ်လွှင့်မှုတွင်အထူးသဖြင့်ထိရောက်မှုရှိနိုင်သည်။O'Donnell နှင့်တော်ကကျေးဇူး, 1995) ။ ထို့ကြောင့်, DA ယူဆရအများဆုံးထိရောက်စွာရည်မှန်းချက်-ညွှန်ကြားအပြုအမူပုံစံသွင်းသွင်းတဲ့ထုံးစံ၌, နှစ်ဦးစလုံး NAc အာရုံခံလှုပ်ရှားမှုပြောင်းလဲနှင့် afferent သွင်းအားစုနဲ့သူတို့ရဲ့ပေါင်းစည်းမှု၏ချိန်ခွင်လျှာပြောင်းလဲအတွက်သက်ရောက်မှု multifaceted သိရသည်။

Ventral subiculum သွင်းအားစု

မှတျတမျးတငျထားသညျ့အခါ NAc အတွင်းအာရုံခံ Vivo အတွက် (တက်-Down ပြည်နယ်များပြမှလူသိများကြသည်O'Donnell နှင့်တော်ကကျေးဇူး, 1995) ။ အဆိုပါဖွင့်ပြည်နယ်များကြောင်းအတွက်တက် depolarized အခြေအနေမှသာရိနာစွဲအရေးယူအလားအလာ neurons တစ် Gates ယန္တရားအဖြစ်အလုပ်လုပ်မှပေါ်လာပါသည်။ အဆိုပါဖွင့်ပြည်နယ်များအတွက် hippocampus ၏ vSub (ထံမှ afferent input ကိုမောင်းနှင်နေကြသည်O'Donnell နှင့်တော်ကကျေးဇူး, 1995) ။ အဆိုပါ vSub ကောင်းစွာထိုကဲ့သို့သော modulatory Gates သြဇာလွှမ်းမိုးမှုများကိုနေရာချထားသည်။ အဆိုပါ vSub ဥပမာပု amygdala နှင့် LC (အကျိုးသက်ရောက်စေ (1) နှင့်ဆက်စပ်သောဒေသနံပါတ်ကနေ afferent သွင်းအားစုအားလက်ခံတွေ့ဆုံOleskevich et al, 1989; Schroeter et al, 2000; ပြင်သစ် et al, 2003); (2) Spatial တည်နေရာ, ဥပမာ dorsal hippocampus / CA1 (Amar et al, 1991); နှင့် (3) မြင့်မားတဲ့သိမြင်မှုလုပ်ငန်းဆောင်တာ, အ PFC ထံမှဥပမာသွယ်ဝိုက်သွင်းအားစု (O'Mara, 2005) ။ အဆိုပါ vSub သူ့ဟာသူ (စိတ်ဖိစီးမှု၏ဗဟိုစည်းမျဉ်းများတွင်ပါဝင်ပတ်သက်ဖြစ်ပါသည်Herman နှင့် Mueller, 2006) နှင့်အခြေအနေတွင်-မှီခိုအပြုအမူတွေအတွက် (Jarrard, 1995; Maren, 1999; Sharp က, 1999; Fanselow, 2000) ။ ထို့ကြောင့် Spatial နှင့်အကျိုးသက်ရောက်စေသတင်းအချက်အလက်ကိုပေါင်းစပ်ခြင်းဖြင့်, ထို vSub အခြေအနေတွင်-မှီခိုဖြစ်စဉ်များအကဲဖြတ်အတွက်အရေးပါပါလိမ့်မယ်ထားတဲ့အာကာသအတွင်းတည်နေရာများကိုထိခိုက် valence, နှင့် ပတ်သက်. သတင်းအချက်အလက်များကိုနေရာချထားသည်။ ထိုကဲ့သို့သောအခြေအနေတွင်-မှီခိုကြောက်ရွံ့သောသဘောသည်အေးစက်အဖြစ်အခြေအနေတွင်အရေးကြီးသောသောအမှန်စင်စစ်အများအပြားဖြစ်ရပ်များ, (Fanselow, 2000; Maren နှင့် Quirk, 2004စိတ်ဖိစီးမှုမှ), အမူအကျင့်တုံ့ပြန်မှု (Bouton နှင့် Bolles, 1979; Bouton နှင့်ဘုရင် 1983), သို့မဟုတ်စိတ်ကြွဆေးာင်း (Vezina et al, 1989; Badiani et al, 2000; Crombag et al, 2000), (ပု vSub ၏ inactivation အားဖြင့်နှောင့်အယှက်ဖြစ်ကြောင်းLodge နှင့်တော်ကကျေးဇူး, 2008; Valenti နှင့်တော်ကကျေးဇူး, 2008).

NAc အာရုံခံ၏ vSub drive ကိုအစွမ်းထက်သည့် DA စနစ်ဖြင့် modulated ဖြစ်ပါတယ်။ အထူးသဖြင့်, D1 agonists NAc အာရုံခံ၏ vSub drive ကိုတိုးမြှင့်။ ဤ (တွဲ-သွေးခုန်နှုန်းစမ်းသပ်ချက်၏ရလဒ်များကိုပေးသောကြောင့် NAc အာရုံခံဆဲလျသူ့ဟာသူထက်တစ် presynaptic အရေးယူမှုတခုတခုအပေါ်မှာအကျိုးသက်ရောက်မှုများဖွယ်ရှိသည်goto နှင့်တော်ကကျေးဇူး, 2005b) နှင့် striatum အတွင်း presynaptic D1 receptors ၏မရှိခြင်း (Hersch et al, 1995) ။ ဤသည် afferent မော်ဂျူ (အဓိကအား phasic DA လွှတ်ပေးရန်ကြောင့်ထိခိုက်နေသည်တော်ကကျေးဇူး, 1991; goto နှင့်တော်ကကျေးဇူး, 2005b) DA အာရုံခံဆဲလျတို့ကမောင်းနှင် (ပစ်ခတ်ပြင်းစွာတိုက်တော်ကကျေးဇူး, 1991) ။ တစ်ဦးကြိုးဖြစ်ရပ် (အချက်ပြလှုံ့ဆော်မှုနှင့်ထိတွေ့သည့်အခါ DA အာရုံခံ spikes ၏ phasic ပြီးတော့ Activision နေတာထုတ်လွှတ်ကြောင်းပေးထားSchultz, 1998b), vSub-NAc ဂီယာ potentiate ဖို့ပြီးတော့ Activision နေတာများ၏စွမ်းရည်ကိုဆုလာဘ်-related အပြုအမူကိုရွေးချယ်ခြင်းအတွက်ပါဝင်ပတ်သက်ခံရဖို့မျှော်လင့်ရသည်။ အဆိုပါ DA input ကိုအမှန်အပြုအမူအဓိကထုံးစံအတွက် vSub-NAc အနာဂတ်အကျိုးသက်ရောက်စေဘူး။ အဆိုပါ vSub တဖက်သတ်အဆိုပါ vSub inactivating နှင့် contralateral NAc သို့ D1 ရန်အကြောထဲထိုးသွင်းခြင်းအားဖြင့် NAc ကနေအဆက်ပြတ်သောအခါထို့ကြောင့်သည်, ကြွက်များတွင်လေ့လာသင်ယူအပြုအမူများဝယ်ယူအတွက်နှောင့်အယှက် (ရှိgoto နှင့်တော်ကကျေးဇူး, 2005b) ။ DA မော်ဂျူအပြင်၌, vSub input ကိုလည်းထိုကဲ့သို့သော phencyclidine အဖြစ် psychotomimetic မူးယစ်ဆေးဝါးများအားဖြင့်နှောင့်အယှက်ဖြစ်ပါတယ်။ phencyclidine ၏အပြုအမူထိရောက်သောဆေးများ၏အုပ်ချုပ်ရေးအစွမ်းထက် (NAc အာရုံခံတက် vSub-မောင်းနှင်ပြည်နယ်များ attenuatesO'Donnell နှင့်တော်ကကျေးဇူး, 1998).

အဆိုပါ vSub အားဖြင့် NAc ၏ drive ကိုလည်းထပ်ခါတလဲလဲ activation တုံ့ပြန် plasticity ထားပါတယ်။ ထို့ကြောင့် vSub ၏ tetanic ဆွဟာ vSub-NAc လမ်းကြောင်းအတွင်းရေရှည်အလားအလာ (LTP) မှဦးဆောင်နေသည်။ ဤသည် D1 receptors ၏ပိတ်ဆို့ LTP ၏ induction (ကာကွယ်ပေးထားလည်း D1 အဲဒီ receptor ဆွအပေါ်မှီခိုဖြစ်ပါသည်goto နှင့်တော်ကကျေးဇူး, 2005a) ။ ထိုမှတပါး, LTP သော induction (NMDA မှီခိုဖြစ်ပါသည်goto နှင့်တော်ကကျေးဇူး, 2005a).

Prefrontal cortical သွင်းအားစု

အဆိုပါ medial prefrontal cortex (mPFC) ကိုလည်း NAc မှ glutamatergic သွင်းအားစုရှိပါတယ်။ သို့သော်ယင်း၏သက်ရောက်မှုသည်၎င်း၏ activation ၏အချိန်ကိုက်ပေါ်တွင်မူတည်သည်။ အဆိုပါ mPFC ၏အကျဉ်းဆွခြင်း (NAc အတွင်းတစ်ဦး excitatory အလားအလာထုတ်လုပ်O'Donnell နှင့်တော်ကကျေးဇူး, 1993, 1994); ထိုမှတပါး, ဒီ mPFC input ကိုအစွမ်းထက်နှင့်ရွေးချယ် mPFC ဆိပ်ကမ်းအပေါ် presynaptically ပြုမူကြောင်း D2 အဲဒီ receptor ဆွ (ဖွငျ့ attenuated ဖြစ်ပါတယ်O'Donnell နှင့်တော်ကကျေးဇူး, 1994; အနောက် et al, 2002) ။ ဤသည် D2 အဲဒီ receptor ဆွ (အလှည့်အတွက် DA အာရုံခံဆဲလျလူဦးရေလှုပ်ရှားမှုအပေါ်မှီခိုဖြစ်ကြောင်းအဓိက NAc အတွင်းလုပ်သူများ DA အဆင့်ဆင့်အားဖြင့်ရာထူးတိုးဖြစ်ပါတယ်Floresco et al, 2003; goto နှင့်တော်ကကျေးဇူး, 2005b) ။ အဆိုပါ vSub input ကိုမတူဘဲခုနှစ်, NAc (တစ်ဖက်သတ်အဆိုပါ mPFC ၏ inactivation နှင့် contralateral NAc အတွက် D2 receptors ၏ဆွဖြင့်ဖြစ်စေ) ကနေ mPFC ၏အဆက်ဖြုတ်သည့် vSub-NAc လမ်းကြောင်းအပေါ်ယူဆရပိုပြီးမှီခိုသောအရာ, တစ်ဦးတာဝန်သင်ယူခြင်းနှင့်အတူဝင်ရောက်စွက်ဖက်မထားဘူး ။ သို့သော်ထိုကဲ့သို့သောအဆက်ဖြုတ် (switching မဟာဗျူဟာများနှင့်အတူဝင်ရောက်စွက်ဖက်ပါဘူးgoto နှင့်တော်ကကျေးဇူး, 2005b) ။ ဆနျ့ကငျြ, တွဲ-သွေးခုန်နှုန်းဆွကိုသုံးပြီးပြုလုပ်ပါ (mPFC ၏ activation လည်း NAc အာရုံခံစိတ်လှုပ်ရှားလျော့ကျစေတဲ့နောက်ဆက်တွဲ inhibitory အလားအလာ induces ကြောင်းရှင်းပါတယ်O'Donnell နှင့်တော်ကကျေးဇူး, 1993).

အဆိုပါ mPFC ၏ Tetanic ဆွကိုလည်း mPFC-NAc လမ်းကြောင်းအတွင်း LTP induces; အဆိုပါ LTP ၏ဝိသေသလက္ခဏာများ vSub ဆွခြင်းဖြင့် evoked ရှိသူများအနေဖြင့်ကွဲပြားခြားနားပေမယ့်။ အထူးသ D2 ဆွခြင်းဖြင့် attenuated ခံရအပြင်၌, mPFC-NAc လမ်းကြောင်းအတွက် LTP ၏ induction NMDA receptors အပေါ်မှီခိုမဟုတ်ပါဘူး (goto နှင့်တော်ကကျေးဇူး, 2005a).

Amygdala သွင်းအားစု

အဆိုပါ BLA အဆိုပါ NAc မှတတိယအဓိက input ကိုပါဝင်သည်။ အဆိုပါ amygdala စိတ်လှုပ်ရှားမှု၏စကားရပ်နှင့်သင်ယူစိတ်ခံစားမှုအပြုအမူတွေ (ပါဝင်ပတ်သက်နေတဲ့ဒေသဖြစ်ပါတယ်LeDoux, 2000) ။ ဤသည် afferent (သဘာဝလည်း glutamatergic ဖြစ်ပါသည်O'Donnell နှင့်တော်ကကျေးဇူး, 1995; Charara နှင့်တော်ကကျေးဇူး, 2003; ပြင်သစ်နှင့် Totterdell, 2003) နှင့်ကြာမြင့်စွာအောင်းနေချိန်, အ NAc အတွင်းတာရှည်ကြာချိန်စိတ်လှုပ်ရှား (ထုတ်လုပ်O'Donnell နှင့်တော်ကကျေးဇူး, 1995) D1 receptors (ဖွငျ့ modulated ကြောင်းCharara နှင့်တော်ကကျေးဇူး, 2003) ။ အဆိုပါ BLA ကိုလည်း limbic စနစ်၏အခြားအစိတျအပိုငျးမြားနှငျ့အစွမ်းထက် interaction ကရှိပါတယ်။ ဥပမာ, (ထို vSub ဖို့ခိုင်မာတဲ့ excitatory drive ကိုထောက်ပံ့Lipski နှင့်တော်ကကျေးဇူး, 2008) နှင့် mPFC ရန်။ အဆိုပါ BLA-mPFC Project (အကျိုးသက်ရောက်စေအေးစက်လုပ်ငန်းစဉ်များတွင်အရေးပါသည်Laviolette နှင့်တော်ကကျေးဇူး, 2006) ။ ထို့ကြောင့် BLA အားဖြင့်စိတ်လှုပ်ရှားမိပါတယ်သော mPFC အတွက်အာရုံခံဆန္ဒရှိဖြစ်ရပ်များ (နှင့်ဆက်စပ်လှုံ့ဆော်မှုအားဖြင့်အစွမ်းထက်စိတ်လှုပ်ရှားပြLaviolette et al, 2005; McGinty နှင့်တော်ကကျေးဇူး, 2008) ။ ထို့အပြင်ဤတုံ့ပြန်မှုကို (mPFC တစ်ခုနဂိုအတိုင်း DA input ကိုအပေါ်မူတည်Laviolette et al, 2005) ။ နှစ်ဦးစလုံး electrophysiologically (ပြထားတဲ့အတိုင်းအလှည့်၌, mPFC အာရုံခံလှုံ့ဆော်မှုအားဖြင့် BLA activation တစ်အစွမ်းထက်ကို attenuation ထောက်ပံ့Rosenkranz နှင့်တော်ကကျေးဇူး, 2001, 2002) နှင့်လူ့ပုံရိပ်လေ့လာမှုများအတွက် (Hariri et al, 2003) ။ ထို့ကြောင့် salience ၏အသိအမှတ်ပြုမှုနှင့်အကျိုးသက်ရောက်စေလှုံ့ဆော်မှုဖို့သင်ယူတုံ့ပြန်မှုနှစ်ခုစလုံး BLA-mPFC အပြန်အလှန်ပေါ်မူတည်သည်။

hippocampal နှင့် prefrontal သွင်းအားစုများအကြားအပြန်အလှန်

NAc အာရုံခံ၏တူညီသောအစုံပေါ်ကို vSub, BLA နှင့် mPFC သွင်းအားစုများ၏ Synaptic convergence (O'Donnell နှင့်တော်ကကျေးဇူး, 1995; ပြင်သစ်နှင့် Totterdell, 2002, 2003), နှင့် DA နေဖြင့်မိမိတို့၏ဘုံမော်ဂျူ, အ NAc သဘာဝပတ်ဝန်းကျင်အခြေအနေတွင်အကြောင်းကိုအချက်အလက်များ၏ပေါင်းစည်းမှုများအတွက်လမ်းဆုံအဖြစ်တာဝန်ထမ်းဆောင်နှင့်အဆင့်မြင့်သိမြင်မှုဖြစ်စဉ်များနှင့်အတူအကျိုးသက်ရောက်စေသည်ဟုခိုင်မာတဲ့သက်သေအထောက်အထားပေးစွမ်းသည်။ ထို့အပြင် vSub နှင့် mPFC သက်ရောက်မှုရည်မှန်းချက်-ညွှန်ကြားထားသော NAc အတွင်းရှုပ်ထွေး interaction ကအပြုအမူပြ။ ဤအ interaction က၏သဘောသဘာဝကတော့သွင်းအားစုများ၏အချိန်ကိုက်အပေါ်ပြင်းပြင်းထန်ထန်မှီခိုသည်။ ထို့ကြောင့် vSub ဆွအစွမ်းထက် (EPSPs evoking အားဖြင့်၎င်း, ပြည်နယ်များတက် inducing အားဖြင့်နှစ်ဦးစလုံးပစ်ခတ် NAc အာရုံခံဆဲလျကိုအားပေးအားမြှောက်O'Donnell နှင့်တော်ကကျေးဇူး, 1995) ။ သို့သော် NAc မြှင့်တင်ရန်အတွက် vSub များ၏စွမ်းရည်ကိုတိုက်ရိုက် vSub-NAc အနာဂတ်ထက်ပိုမိုအပေါ်ပုံမှီခိုသည်။ အဆိုပါ vSub လည်းအလှည့်၌, NAc ဖို့မှန်းချက်ရဲ့အရာ, အ mPFC မှမှန်းချက်ရဲ့။ အဆိုပါ mPFC inactivated ဖြစ်ပါတယ်လျှင်, NAc မှမောင်းထုတ်ရန် vSub များ၏စွမ်းရည်ကိုတစ်ဦးသည်ခိုင်ခံ့ကို attenuation (ရှိBelujon နှင့်တော်ကကျေးဇူး, 2008) ။ အခြားတစ်ဖက်တွင်၊ vSub-NAc လမ်းကြောင်းကိုကြိမ်နှုန်းမြင့်လှုံ့ဆော်လျှင်နှိုးဆော်လျှင် mPFC ၏ပံ့ပိုးကူညီမှုကိုမလိုအပ်တော့ပါ။ ထို့ကြောင့် mPFC သည် vSub-NAc drive နှင့် synaptic plasticity တို့တွင် 'permissive' အခန်းကဏ္providesကိုထောက်ပံ့ပေးသည်။ တနည်းအားဖြင့် အကယ်၍ mPFC ကို ဦး စွာလှုံ့ဆော်လျှင်၎င်းသည် local inhibitory circuits ကိုသက်ဝင်စေခြင်းအားဖြင့် vSub drive ကိုလျော့နည်းစေသည်။O'Donnell နှင့်တော်ကကျေးဇူး, 1993; Goto နှင့် O'Donnell, 2002) ။ အဆိုပါ vSub ကနေ input ကိုပထမဦးဆုံးရောက်ရှိပါလျှင်ထိုအကြောင်းကြောင့်, ထို mPFC ဒီ drive ကိုလွယ်ကူချောမွေ့စေမည် အဆိုပါ mPFC ပထမဦးဆုံး activated လျှင်သို့သော်သည်, vSub afferent input ကို attenuated ဖြစ်ပါတယ်။

အဆိုပါ vSub နှင့် NAc လည်း activation သမိုင်းမှလေးစားမှုနှင့်အတူပြောင်းလဲနေသော interaction ကပြ။ အထက်ပြန်လည်သုံးသပ်သကဲ့သို့, vSub ဒါမှမဟုတ် mPFC ဖြစ်စေ၏ကြိမ်နှုန်းမြင့်ဆွသက်ဆိုင်ရာလမ်းကြောင်းအတွက် LTP သွေးဆောင်ပါလိမ့်မယ်။ သို့သော် vSub နှင့် mPFC လည်းထိုအ afferent စနစ်များအကြားယှဉ်ပြိုင်မှုပြ။ ထို့ကြောင့် vSub ၏ကြိမ်နှုန်းမြင့်ဆွဟာ vSub-NAc လမ်းကြောင်းအတွက် LTP သွေးဆောင်လိမ့်မယ်မသာပေမယ့်လည်း mPFC-NAc လမ်းကြောင်းအတွက်ရေရှည်စိတ်ကျရောဂါ (, LTD) သွေးဆောင်ပါလိမ့်မယ်။ အဆိုပါ mPFC ၏နောက်ဆက်တွဲကြိမ်နှုန်းမြင့်ဆွဟာ vSub-NAc လမ်းကြောင်းအတွက်, LTD ထုတ်လုပ်နေစဉ် mPFC-NAc လမ်းကြောင်းအတွက် LTP ၏ induction ဖြစ်စေတဲ့, ဒီအခွအေနေနောက်ကြောင်းပြန်။ ထိုကွောငျ့, တဦးတည်း afferent စနစ်၏ activation (ထိုအခြား system ထဲကနေ afferent drive ကို attenuate ပါလိမ့်မယ်goto နှင့်တော်ကကျေးဇူး, 2005a) ။ ဤသည်ချိန်ခွင်လျှာနောက်ထပ် DA အတွက်တိုးမြှင့်သည့် vSub-NAc လမ်းကြောင်းမျက်နှာသာနှင့်အတူ, DA အားဖြင့် modulated နှင့် mPFC-NAc လမ်းကြောင်းမျက်နှာသာ DA အတွက်လျော့နည်းနေသည်။ ထိုသို့သောအခွအေနေဆုချ-related မှအပြုအမူတွေကိုလေးစားမှုနှင့်အတူအရေးကြီးသောသက်ရောက်မှုရှိနိုင်မည်ဖြစ်သည်။

အထက်ပြန်လည်သုံးသပ်အဖြစ် mPFC-NAc လမ်းကြောင်းဝတ္ထုတုံ့ပြန်မှုမဟာဗျူဟာပြောင်းလဲနိုင်အောင်စီစဉ်ပေးထားတယ်သော်လည်း, ထို vSub-NAc လမ်းကြောင်းတစ်သင်ယူတာဝန်အပေါ်တုံ့ပြန်ထိန်းသိမ်းထားဖို့အဆိုပြုထားသည်။ ဒါဟာ (အားဖြည့်ဖို့ဦးဆောင်လမ်းပြကြောင်းအပြုအမူတွေ DA အာရုံခံဆဲလျ၏ activation ပစ်ခတ်နှင့်ဆက်စပ်လျက်ရှိသောပြသထားသည်Schultz, 1998b) ။ ထို့ကြောင့်တစ်ဦးအားဖြည့်အပြုအမူဆက်လက်ဖြစ်ပွားနေသောအပြုအမူအားဖြည့်ဖို့ vSub-NAc drive ကို၏ D1 အဲဒီ receptor-mediated အလားအလာများကနောက်တော်သို့လိုက် DA လွှတ်ပေးရန်, ဦးတည်သွားစေလိမ့်မယ်။ တစ်ချိန်တည်းမှာပင်, DA လွှတ်ပေးရန် mPFC-NAc drive ကိုတစ် D2 အဲဒီ receptor-mediated ကို attenuation ထုတ်လုပ်ရန်နှင့်ဒါ mPFC-mediated တာဝန် switching ကိုလျှော့ချလိမ့်မယ်။ တုံ့ပြန်မှုမဟာဗျူဟာထိရောက်မှုဖြစ်လာသည့်အခါပြောင်းပြန်, (DA အာရုံခံဆဲလျလှုပ်ရှားမှုအတွင်းတစ်စက်ရှိပါလိမ့်မယ်Hollerman နှင့် Schultz, 1998; Schultz နှင့် Dickinson, 2000) ။ DA ဂီယာအတွက်ထိုသို့သောကျဆင်းခြင်းထို့နောက် mPFC-mediated အမူအကျင့်ပြောင်းလွယ်ပြင်လွယ် disinhibiting နေစဉ်ဖြစ်ပွားနေသောအပြုအမူ၏ vSub-mediated drive ကို attenuate မှခန့်မှန်းမည်ဖြစ်သည်။ ဒါကတိရိစ္ဆာန်သူတို့ရဲ့လက်ရှိ, ထိရောက်မှုအပြုအမူမဟာဗျူဟာကနေအကူးအပြောင်းနှင့်အသစ်မဟာဗျူဟာများစမ်းသပ်ဖို့ဖြစ်ပေါ်စေလိမ့်မည်ဟုမျှော်လင့်ရတော့မှာပါ။ အသစ်တစ်ခုကိုမဟာဗျူဟာထိရောက်သောဖြစ်ရှာတွေ့ဖြစ်ပါတယ်တပြိုင်နက်, DA စနစ်၏နောက်ဆက်တွဲအားဖြည့်မောင်းနှင် activation (ထို mPFC input ကို attenuating နှင့်လှုပ်ရှားမှု vSub ပြုပြင်ထိန်းသိမ်းမှုလွယ်ကူချောမွေ့အားဖြင့်အသစ်သောအပြုအမူကိုခိုင်ခံ့စေမယ်လို့goto နှင့်တော်ကကျေးဇူး, 2008).

ဆုလာဘ်သင်ယူမှုအတွက် dorsal striatum ၏အခန်းက္ပ

လေ့လာရေးဝယ်ယူအတွက် ventral striatum နှင့်အစာစားချင်စိတ်တုံ့ပြန်မှုများနှင့်လှုံ့ဆျောမှု (၏ဟူသောအသုံးအနှုနျးအတွက် DA များအတွက်အခန်းကဏ္ဍသရုပ်ပြပါပြီဂူ et al, 2004) ။ အဆိုပါ dorsal striatum ဆုလာဘ်-related လုပ်ငန်းစဉ်များတွင်အရေးကြီးသောကြောင်းတိုးပွားလာသက်သေအထောက်အထားများရှိပါသည်။ အထူးသဖြင့်, လေ့လာမှုများ dorsal striatum ဆာပအပြုအမူနှင့်အလေ့အထဖွဲ့စည်းရေးတွင်ပါဝင်ပတ်သက်ကြောင်းအကြံပြုခဲ့ကြသည်။ ထို့ကြောင့်အစာစားချင်စိတ်နှင့်မူးယစ်ဆေးဝါးလှုံ့ဆော်မှုများ၏ကနဦးအားဖြည့် (ventral striatal အဆောက်အဦများမြှင့်လုပ်ဆောင်Bonson et al, 2002; ယဉ် et al, 2008); သို့သော်ထပ်တလဲလဲဖော်ပြသော, ထိတွေ့မှုနှင့်အတူပိုမို dorsal striatal အဆောက်အဦများ၏ activation (ကိုပြဌာန်းပေးခဲ့ပါသည်ပါလိမ့်မယ်Robbins နှင့် Everitt, 2002; ယဉ် et al, 2008) ။ အားဖြည့်ခြင်းမှအလေ့အကျင့်ဖွဲ့စည်းခြင်းမှဒီအကူးအပြောင်း (တိုကျရိုကျ cortical ထိန်းချုပ်မှုအောက်တွင်ဖြစ်မည်ဟုယုံကြည်နေသည်Berke, 2003) နှင့်သပ္ပါယ်ဆုံးဖြတ်ချက်ချမှတ်ခြင်းအပေါ်သိမြင်သြဇာလွှမ်းမိုးမှုကွိုးစားအားထုတစ်ခုတိရိစ္ဆာန်နိုင်ပါတယ်။ ထို့ကြောင့်အလွဲသုံးစားမှုမူးယစ်ဆေးဝါးများဖို့အထပ်ထပ်ထိတွေ့မှုနှင့်အတူပိုမို dorsal striatal ဒေသများ၏တိုးတက်သော activation (ရှိPorrino et al, 2004; Saka et al, 2004), ဤအကူးအပြောင်း (DA လွှတ်ပေးရန်အတွက်အလားတူပြောင်းကုန်ပြီဖြင့်လိုက်ပါသွားဖြစ်ပါတယ်Ito က et al, 2002; Wong က et al, 2006) ။ ထိုသို့သောအကူးအပြောင်းကို DA-striatal system ၏အပြန်အလှန်ချိတ်ဆက်ထားသောကွင်းဆက်များက limbic activation သည်ပိုမိုသိမြင်မှုနှင့် striatal loop ၏ motor area များအားအကျိုးသက်ရောက်စေသည် (အပိုင်း Nucleus accumbens တွင် 'Efferents' ကိုကြည့်ပါ) ။

VENTRAL TEGMENTAL တစ်ဝိုက်

connectivity

Dopamine နှင့်အထူးသဖြင့် ventral striatal ရှုပ်ထွေးသောရန်၎င်း၏စီမံချက်များခိုင်ခိုင်မာမာ (ချဉ်းကပ်အပြုအမူတွေနဲ့မက်လုံးပေးသင်ယူမှု၏ပံ့ပိုး်ပတ်သက်နေနေကြတယ်Horvitz, 2000; ပညာရှိ 2004; လယ်ကွင်းများ et al, 2007; Ikemoto, 2007; Schultz, 2007; Redgrave et al, 2008) ။ အထက်ပါ-ကိုးကားအစီရင်ခံစာများ DA အာရုံခံ၏လှုပ်ရှားမှုကနဦးအမူအကျင့်ရလဒ်များနှင့်အတူ unpaired ကားသူတို့၏မြင့်ပြင်းထန်မှုနှင့်အစာရှောင်ခြင်းစတင်ခြင်း၏သီလအားဖြင့်အလားအလာအဓိကဖြစ်ကြောင်းဝတ္ထုလှုံ့ဆော်မှုများဟာ host ကလွှမ်းမိုးကြောင်းဖော်ပြသည်။ DA အာရုံခံကိုလည်းမမျှော်လင့်ဘဲသဘာဝအဆုလာဘ်နှင့်ဆုလာဘ်ကြိုတင်ခန့်မှန်းကြောင်း Conditions တွေကိုတုံ့ပြန်ကြသည်။ forebrain ဒေသများတွင် DA လွှတ်ပေးရန်ဆုချဖို့တုံ့ပြန်မှုများနှင့်အနာဂတျတှငျဆုချဖို့ဦးဆောင်လမ်းပြကြောင်းလှုံ့ဆော်လုပ်ရပ်များ၏ပံ့ပိုးကူညီနှစ်ဦးစလုံးတွင်ပါဝင်ပတ်သက်နိုင်ပါသည်။ အကျိုးဆက် DA (အမှန်တကယ်သုံးစွဲမှုအပေါ်ထက်ဆာပအပြုအမူအပေါ်တစ်ဦးထက် သာ. ကြီးမြတ်သောသက်ရောက်မှုရှိပါတယ်ပညာရှိ 2004) ။ (DA အချို့အပြုအမူတွေကိုဆုချဖို့ဦးဆောင်လမ်းပြပုံကိုလေ့လာဘို့အထူးအရေးကြီးပါတယ်နှင့် DA ကွယ်ပျောက်သွားစေနှင့်အတူတိရိစ္ဆာန်များထိုကဲ့သို့သောအသင်းအဖွဲ့များသင်ယူသို့မဟုတ်သူတို့ကိုဆက်လက်ထိန်းသိမ်းထားဖို့ပျက်ကွက်လို့မရပါဘူးဖြစ်စေပညာရှိ Rompre, 1989; ပညာရှိ 2004) ။ အဆိုပါ NAc ဖို့ DA အနာဂတ်ကိုလည်း (အလွဲသုံးစားမှုမူးယစ်ဆေးဝါးများနှင့်အတူဆက်စပ်ဆုလာဘ်ကိုအထောက်အကူပြုရန်Koob, 1992; ပညာရှိ 2004; Ikemoto, 2007), နှင့်ဒီစနစ်အတွက် plasticity ပြင်းပြင်းထန်ထန် (compulsive မူးယစ်ဆေး-ရှာပါဝင်ကြောင်းစွဲလမ်းမမှန််ပတ်သက်နေတာဖြစ်ပါတယ်ဝံပုလွေ et al, 2004; Zweifel et al, 2008).

အာရုံခံ

Dopamine အာရုံခံ (အ VTA အတွက်ဆဲလ် 60-65% အကြောင်းကိုဖွင့်ပါစေSwanson, 1982; Nair-Roberts သည် et al, 2008) ။ သူတို့ကအလွန်အမင်းပင်သောင်းပြောင်းထွေလာရောနှောဖြစ်ကြပြီးတည်နေရာ, morphological ဝိသေသလက္ခဏာများ, forebrain ပစ်မှတ်, afferent လွှမ်းမိုးမှု, ဂုဏ်သတ္တိများပစ်ခတ်နှင့်ကယ်လစီယမ်-binding ပရိုတိန်း, အိုင်းလိုင်းများ, autoreceptors, DA ပို့ဆောင်ရေး, နှင့်အခြားသောမော်လီကျူး features တွေ (၏အကြောင်းအရာအားဖြင့်ကွဲပြားခြားနားSmith က et al, 1996; Sesack နှင့် Carr က, 2002; Björklundနှင့် Dunnett, 2007; Lammel et al, 2008; Margolis et al, 2008) ။ အဆိုပါ ventral midbrain အတွက် non-DA အာရုံခံ (အဓိကအား GABAergic ဖြစ်ကြောင်းနှင့် VTA အတွက်ဆဲလ်များ၏ခန့်မှန်းခြေအားဖြင့် 30-35% တက်အောင်Swanson, 1982; Mugnaini နှင့် Oertel, 1985; Steffensen et al, 1998; Nair-Roberts သည် et al, 2008) ။ သူတို့မကြာခဏ interneurons အဖြစ်ရည်ညွှန်းကြသည်ပေမယ့်, မြင်သာထင်သာသက်သေအထောက်အထား (ဤဆဲလ် DA အာရုံခံမြား Parallel ကြောင်းတာဝေးပစ်စီမံချက်များထုတ်ပေးကွောငျးဖျောပွသပုံ 1; Swanson, 1982; ဗန် Bockstaele နှင့် Pickel, 1995; Steffensen et al, 1998; Carr ကနှင့် Sesack, 2000a) ။ အဆိုပါ VTA ဤဂါဘမြို့သားစီမံကိန်း၏လုပ်ငန်းဆောင်တာသေးအပြည့်အဝစူးစမ်းကြပြီမဟုတ်။ Electrophysiological နှင့်ခန္ဓာဗေဒသက်သေအထောက်အထား VTA ဂါဘမြို့သားအာရုံခံလည်းအိမ်နီးချင်းဆဲလ် (innervate ကြောင်းဒေသခံ axon ကိစ္စအတွက်ရှိသည်ဆိုတာကိုပြသဂျွန်ဆင်နှင့်မြောက်, 1992; Nugent နှင့် Kauer, 2008; Omelchenko နှင့် Sesack, 2009).

မကြာသေးမီကအချိုမှုအာရုံခံ၏လူဦးရေလည်း VTA ပေမယ့်မ SNc (ခုနှစ်တွင်ရှာဖွေတွေ့ရှိခဲ့ပြီးဟုရ၏သားနှင့် Zaborszky, 2005; Kawano et al, 2006; ယာမာဂူချီ et al, 2007; Descarries et al, 2008) ။ ဤရွေ့ကား (VTA အာရုံခံ၏ခန့်မှန်းခြေအားဖြင့် 2-3% ပါဝင်မှပေါ်လာNair-Roberts သည် et al, 2008) ။ ဤအဆဲလ်များ၏အသေးစိတ်ဆက်သွယ်မှုဟာသူတို့ရဲ့အနိမ့်နံပါတ်များကိုသူတို့သာများကရှာဖွေတွေ့ရှိနိုင်ပါတယ်ဆိုတဲ့အချက်ကိုပေးထားသော, decipher ရန်အချိန်ကြာမြင့်မည် On-site ကို VGlut2 mRNA, subcortical အချိုမှုအာရုံခံတစ်ဦးရွေးချယ်အမှတ်အသား (များအတွက် HybridHerzog et al, 2001) ။ မည်သို့ပင်ဆိုစေ glutamatergic VTA ဆဲလ်တွေ (အနည်းဆုံး PFC မှပရောဂျက်ပြခဲ့ကြဟုရ၏သားနှင့် Zaborszky, 2005) အဖြစ်ကောင်းစွာအဖြစ်ဒေသအလိုက် (Dobi နှင့် Morales, 2007) ။ VTA အချိုမှုအာရုံခံတဲ့အပိုင်းတစ်ပိုင်းလည်း DA ပါရှိသည်, အချို့ electrophysiological လေ့လာမှုများကဤက transmitter ၏ကျယ်ပြန့် colocalization (အထောက်အထားပေးအဖြစ်အဓိပ္ပာယ်ကောက်ယူနေကြပေမယ့်Chuhma et al, 2004; Lavin et al, 2005), ဒီခန္ဓာဗေဒလေ့လာမှုများကထောက်ခံသည်မဟုတ်။ အစား, DA နှင့်အချိုမှုအမှတ်အသားများ၏ colocalization ၏ဒီဂရီနှင့် ပတ်သက်. ခန့်မှန်း (အချို့ VTA subdivisions အတွက် 20-50% သလောက်ကနေကွဲပြားKawano et al, 2006) ကအရွယ်ရောက်ပြီးသူကြွက် VTA အားလုံးကို DA ဆဲလ် 2% သကဲ့သို့အနညျးငယျမှ (ယာမာဂူချီ et al, 2007) ။ colocalization ၏အတိုင်းအတာကိုလည်း (ကြီးထွားစည်းမျဉ်းသတ်မှတ်ခံရဖို့ပုံပေါ်Descarries et al, 2008), perinatal တိရိစ္ဆာန်များအတွက်ပိုပြီးကျယ်ပြန့်ခြင်းနှင့်လူကြီးများအတွက်သိသိသာသာလျော့နည်းသွားဖြစ်ခြင်း။ DA နှင့်အချိုမှုအတွက် VTA များ၏အမျိုးမျိုးသောစီမံချက်များနှင့်ထိုကဲ့သို့သော colocalization ၏အလုပ်လုပ်တဲ့အရေးပါမှုအတွက် colocalized နေကြသည်သောအတိုင်းအတာတစ်ရှင်းရှင်းလင်းလင်း delineation စုံစမ်းစစ်ဆေးမှုအတွက်အရေးကြီးသောအကြောင်းအရာများဖြစ်ဆက်လက်။

Efferents

အဆိုပါ ventral အတွက် Dopamine နှင့်ဂါဘမြို့သားဆဲလ် midbrain (terminal ကိုနယ်ပယ်များတွင်အနည်းဆုံးအကိုင်းပေမယ့်စဉ်းစားဆင်ခြင်စရာထပ်နှင့်အတူမျိုးစုံ forebrain ဒေသများတစ် medial စဉ်ဆက်ဖို့နှစ်ဦးနှစ်ဖက်နှင့်တစ်အကြမ်းဖျင်းမြေမျက်နှာသွင်ပြင်ထုံးစံများတွင်ကြွက်အနည်းဆုံး, စီမံကိန်းကိုဖွဲ့စည်းFallon နှင့် Moore က, 1978; Nauta et al, 1978; Beckstead et al, 1979; Swanson, 1982; Loughlin နှင့် Fallon, 1983; Deutch et al, 1988; ဗန် Bockstaele နှင့် Pickel, 1995; Gaykema နှင့်Záborszky, 1996; Carr ကနှင့် Sesack, 2000a; Hasue နှင့်ရှမ်-Lagnado, 2002; Björklundနှင့် Dunnett, 2007; del-Fava et al, 2007; Ikemoto, 2007; Lammel et al, 2008) ။ မကြာသေးမီကလှပသောရှမ်-Lagnado နှင့်လုပ်ဖော်ကိုင်ဖက် (ဖွငျ့ဖျောပွထားပြီဖြစ်သော nigra-VTA ရှုပ်ထွေးသော၏ subdivisions အကြားစဉ်းစားဆင်ခြင်စရာအပြန်အလှန်ချိတ်ဆက်မှုများလည်းရှိပါတယ်Ferreira et al, 2008); ဤအအချင်းချင်းအပြန်အလှန် areal ဆက်သွယ်မှုများ၏အများစု (Non-dopaminergic ဖြစ်များပါတယ်Dobi နှင့် Morales, 2007; Ferreira et al, 2008; Omelchenko နှင့် Sesack, 2009).

အဓိကအားဖြင့်အဆိုပါ striatal ရှုပ်ထွေးခြင်းငှါ, SNc စီမံကိန်းများအရှိဆုံးအစွန်းရောက်နှစ်ဦးနှစ်ဖက်အဘို့ကိုသော်လည်း amygdala ဖို့ SNc စီမံကိန်းတွင်ဆဲလ် (Loughlin နှင့် Fallon, 1983) ။ ပိုများသော medially အဆိုပါ Basal ganglia (ဆိုလိုသည်မှာအဆိုပါ NAc မှ) အတွင်းပိုပြီး ventrally အဆိုပါ SNc နှင့် VTA စီမံကိန်းအတွက်အကြားနယ်စပ်မှာအာရုံခံ positioned, ဤဒေသတွင်ဆဲလ်တွေကိုလည်း (ထို septum နှင့် Basal forebrain, olfactory tubercle နှင့် amygdala ၏အခြားအစိတ်အပိုင်းများမှပရောဂျက်Swanson, 1982; Loughlin နှင့် Fallon, 1983; Gaykema နှင့်Záborszky, 1996; Hasue နှင့်ရှမ်-Lagnado, 2002; Björklundနှင့် Dunnett, 2007; Ikemoto, 2007; Lammel et al, 2008) ။ အဆိုပါ SNc နှင့် VTA ထံမှ projections ကိုလည်း (ထို pallidum နှင့် subthalamic နျူကလိယကိုရောက်ရှိKlitenick et al, 1992; Gaykema နှင့်Záborszky, 1996; Hasue နှင့်ရှမ်-Lagnado, 2002; Björklundနှင့် Dunnett, 2007; Smith ကနှင့် Villalba, 2008) ။ အဆိုပါ VTA သင့်လျော်အတွင်း DA နှင့် prefrontal မှပရောဂျက်တစ်ခုကိုဂါဘမြို့သားအာရုံခံ, cingulated နှင့် perirhinal cortical ပါ၏ အချို့သော cortical ထုတ်လုပ်တဲ့ဆဲလ်တွေကိုလည်း (ထို SNc အတွင်းဒေသသုံးအဖြစ်ပြန်ဆိုနေကြCarr ကနှင့် Sesack, 2000a; Björklundနှင့် Dunnett, 2007).

အဆိုပါ olfactory tubercle, VP, preoptic နှင့်နှစ်ဦးနှစ်ဖက် hypothalamic ဒေသများသို့ကျယ်ကျယ်အဆိုပါ medial အများဆုံး rostral linear VTA subdivision စီမံကိန်းများ, နှစ်ဦးနှစ်ဖက် habenular ရှုပ်ထွေးသော, mediodorsal thalamus နှင့် supraoculomotor ဒေသ; အသေးစားစီမံချက်များ (ထို PFC, BLA နှင့် dorsal raphe ပါဝင်သည်Klitenick et al, 1992; Gaykema နှင့်Záborszky, 1996; del-Fava et al, 2007) ။ အဆိုပါ rostral linear နျူကလိယကနေစီမံကိန်း၏အများစု (Non-dopaminergic ဖြစ်ပေါ်လာSwanson, 1982; del-Fava et al, 2007) ။ အဆိုပါ caudomedial (ဆိုလိုသည်မှာ caudolinear) နှင့် VTA ဒေသများအတွက် stria terminalis, အ pallidum နှင့် Basal forebrain, ဗဟို amygdaloid နျူကလိယကို၎င်း, BLA (၏အိပ်ရာနျူကလိယ innervate ventromedialHasue နှင့်ရှမ်-Lagnado, 2002; del-Fava et al, 2007).

အဆိုပါမျောက်ခုနှစ်, cortical အဆိုပါ VTA မှပေါ်ပေါက်အဖြစ်အာရုံခံထုတ်လုပ်တဲ့၏ဆွေမျိုးအသားအရောင်ခွဲခြားလေ့လာတွေ့ရှိသည်မဟုတ်, နှင့် SNc အတွက် DA ဆဲလ် (cortical စီမံချက်များရှိသည်ဖို့ပြသပြီဝီလျံနှင့် Goldman-Rakic, 1998; Björklundနှင့် Dunnett, 2007) ။ ထို့အပြင် cortex ဖို့ DA innervation (မူလတန်းမော်တာဒေသများရှိအထူးသဖြင့်, မျောက်နှင့်လူသားတွေအတွက်ပိုပြီးကျယ်ပြန့်ဖြစ်ပါတယ်Lewis ကနှင့် Sesack, 1997) ။ Striatal လမ်းကြောင်းများနှင့်စပ်လျဉ်း။ အပြန်အလှန်တုန့်ပြန်မှုစီမံချက်များပါ ၀ င်သောနှစ် ဦး နှစ်ဖက်လှည့်ပတ်သောမြေမျက်နှာသွင်ပြင်တစ်ခု medial သို့သတင်းပို့ခဲ့သည် (အပိုင်း Nucleus accumbens ရှိ 'Efferents' ကိုကြည့်ပါ) ။ စိတ်ဝင်စားစရာတစ်ခုမှာ medial မှနှစ် ဦး နှစ်ဖက်ဆဲလ်အုပ်စုများသို့ပြောင်းသွားသည်နှင့်အမျှ DA အာရုံခံများနှင့်အပြိုင်ပရောဂျက်ပြုလုပ်သော GABA အာရုံခံ၏အချိုးသည် mesoprefrontal projection တွင် ၆၀% မှ mesoaccumbens projection ၏ ၁၅ မှ ၃၅% သို့ကျဆင်းသွားသည်။ nigrostriatal လမ်းကြောင်းအတွက် 60-15% (Swanson, 1982; ဗန် Bockstaele နှင့် Pickel, 1995; Rodriguez နှင့်ဇာလ-Hernandez, 1999; Carr ကနှင့် Sesack, 2000a) ။ အဆိုပါ ventral midbrain ၏တက်လျက်ရှိနေသည်ကိုစီမံချက်များမှဂါဘမြို့သားအာရုံခံ၏ထိုကဲ့သို့သောပံ့ပိုးမှုများလည်းမျောက်အတွက်လေ့လာခဲ့ကြပြီမဟုတ်။

ကြွက်များတွင်မကြာသေးမှီက Trace လေ့လာမှုများ VTA ၏ Project, ခန္ဓာဗေဒဇီဝကမ္မနှင့်မော်လီကျူး features တွေပေါ် မူတည်. အမျိုးမျိုးသောနည်းလမ်းတွေနဲ့ parceled နိုင်အကြံပြုအပ်ပါသည်။ အဆိုပါ forebrain ဖို့ efferent စီမံကိန်းများတွင်တစ်ခုခြုံငုံ mediolateral မြေမျက်နှာသွင်ပြင်ရှည်လျား (အသိအမှတ်ပြုထားပြီးFallon နှင့် Moore က, 1978; Beckstead et al, 1979) ။ ပိုများသောမကြာသေးမီက, Ikemoto (2007) အဆိုပါ VTA ကနေ mesostriatal စီမံချက်များနှစ်ခုအဓိကကွဲပြားမှုများထားရှိရေးအတွက်မော်ဒယ်ရှေ့ဆက်ထား: (1) တစ်ဦး posterior အဆိုပါ medial မှ projections ဖြင့်ဌာနခွဲ, အ olfactory tubercle ၏ striatal တစျပိုငျးကိုနှင့် medial NAc shell ကို; နှင့် (2) ကို NAc core ကို, နှစ်ဦးနှစ်ဖက် shell ကိုများနှင့်နှစ်ဦးနှစ်ဖက် olfactory tubercle မှထုတ်လုပ်တဲ့တစ်ဦးနှစ်ဦးနှစ်ဖက် VTA ဒေသ။ ယင်းတွေ့ရှိချက်ဟာ posteromedial ၏အားကောင်းမူးယစ်ဆေးဆုလာဘ်အသင်းအဖွဲ့များအသေးစိတ်ကျယ်ပြန့်စာပေအတွင်းမှာအဓိပ္ပာယ်ကောက်ယူနိုင်ပါသည် vs VTA anterior အဖြစ်အခြား striatal ဒေသများ (နှိုင်းယှဉ်အဖြစ် medial NAc shell ကိုနှင့် olfactory tubercleIkemoto, 2007).

, (1) အနိမ့် DA သယ်ယူပို့ဆောင်ရေးနှင့်သိသိသာသာ calbindin စီမံကိန်း cortex ရန်, ventral striatum (အထူးသဖြင့် NAc shell ကို), limbic အဆောက်အဦများဖော်ပြဆဲလ်တစ် dorsal ဆင့်: သမိုင်း, အကွှ DA စီမံချက်များကိုလည်း dorsoventral အတိုင်းအတာတစ်လျှောက်တွင်နှစ်ဦးကိုနှစ်ပိုင်းပိုင်းခွဲပြီ နှင့် striatal matrix ကို; နှင့်အဓိကအားဖြင့် striatal patch ကိုအခန်းဖို့အာရုံခံစီမံကိန်းများ (2) တစ်ဦး ventral ဆင့်နှင့်အဆင့်မြင့် DA သယ်ယူပို့ဆောင်ရေးနှင့်အနိမ့် calbindin အဆင့်ဆင့်နှင့်အတူအာရုံခံပါဝင်သည် (Gerfen, 1992; ရှိ et al, 1995; Björklundနှင့် Dunnett, 2007).

နောက်ဆုံးအနေနဲ့ Lammel (Lammel et al, 2008) mouse ကိုဦးနှောက်အတွက်အလုပ်လုပ် (1) အစာရှောင်ခြင်း-spiking DA ဆဲလ်တွေကိုလည်း DA သယ်ယူပို့ဆောင်ရေး mRNA ၏အနိမ့်အချိုးဖော်ပြနှင့်အတူ၎င်းတို့၏ forebrain ပစ်မှတ်နှင့်ဇီဝကမ္မလက္ခဏာများအရသိရသည် midbrain DA ဆဲလ်အပိုင်းပိုင်းခွဲထားပါတယ် vs TH နှင့် PFC, NAc core ကို, medial NAc shell ကိုနှင့် BLA မှထုတ်လုပ်တဲ့; အဆိုပါနှစ်ဦးနှစ်ဖက် NAc shell ကိုနှင့် dorsolateral striatum မှထုတ်လုပ်တဲ့နှင့် (2) နှေးကွေးနေ-ပစ်ခတ် DA အာရုံခံ။ ဤကွဲပြားခြားနားသောလူဦးရေ Group ၏တစ်ဦးချင်းစီကျယ်ပြန့် DA စနစ်၏လုပ်ငန်းဆောင်တာကိုအထောက်အကူပြုရန်အတိအကျဘယ်လိုဆုံးဖြတ်ရန်အနာဂတ်လေ့လာမှုများအတွက်အရေးကြီးသောဖြစ်လိမ့်မည်။

Afferents: excitatory

အဆိုပါ VTA (discrete အရေးပါသို့စည်းရုံးမဟုတ် afferent အာရုံခံတဲ့စဉ်ဆက်မပြတ်တီးဝိုင်းဖွဲ့စည်းအဖြစ်ဖော်ပြခဲ့ကြကြောင်းကျယ်ပြန့်ဖြန့်ဝေဦးနှောက်ဧရိယာများဆီက input ကိုလက်ခံရရှိGeisler နှင့် Zahm, 2005) ။ ဤသည်တီးဝိုင်း PFC ကနေ medullary brainstem မှဆန့်ခြင်းနှင့်နှစ် ဦး နှစ်ဖက် hypothalamus မှတဆင့် medial forebrain အစုအဝေး၏လမ်းကြောင်းကိုလိုက်နာသည်။ ဤဒေသများရှိဆဲလ်များသည် shape သုက်ပိုးပုံသဏ္ဌာန်လက္ခဏာများနှင့်မူလအားဖြင့် brainstem reticular ဖွဲ့စည်းခြင်းဟုခေါ်သော 'isodendritic core' ၏ဆက်သွယ်မှုလက္ခဏာများရှိသည်။Ramon-Moline နှင့် Nauta, 1966; Geisler နှင့် Zahm, 2005) ။ ထို့အပြင်ဤအဆောက်အဦအများအပြားဟာ VTA မှသာကျိုးနွံ input ကိုပေးပေမယ့်သူတို့မှာလည်း VTA မှ afferent ဖြစ်ကြောင်းအခြားဒေသများ innervate ။ ယင်းတွေ့ရှိချက် VTA အာရုံခံလှုပ်ရှားမှု DA အာရုံခံ (သွင်းအားစု၏ဘက်ပေါင်းစုံကွန်ယက်ကိုအားဖြင့်စည်းမျဉ်းသတ်မှတ်ကြသည်မဟုတ်ဘဲဦးနှောက်ဖွဲ့စည်းပုံတစ် discrete အစုံကလွှမ်းမိုးခံရဖို့မဖြစ်နိုင်ဖြစ်ပါသည်, နှင့်ဆိုလိုGeisler နှင့် Zahm, 2005).

နှစ်ပေါင်းများစွာ VTA သည်အရင်းအမြစ်အနည်းငယ်မှသာစိတ်လှုပ်ရှားဖွယ် afferenters ရှိသည်ဟုယူဆခဲ့ကြသည်။ အဆိုပါ cortical ဝတ်လုံ၏အမြောက်အများ brainstem အဆောက်အ ဦ များမှပရောဂျက်မထားဘူး။ ထို့အပြင် Hippocampus သည် VTA DA အာရုံခံဆဲလ်များအပေါ်အရေးကြီးသောဇီဝကမ္မဆိုင်ရာသြဇာလွှမ်းမိုးမှုကိုဖျန်ဖြေထားသော်လည်း ဦး နှောက်နှင့်ပတ်သက်သောတိုက်ရိုက်စီမံချက်မရှိပါ (အပိုင်း Ventral tegmental inရိယာရှိ 'VTA DA အာရုံခံလှုပ်ရှားမှု၏ Limbic မော်ဂျူလာကြည့်ပါ') ။ ထို့ကြောင့် VTA အတွက်တစ်ခုတည်းသောအဓိက cortical projection သည် PFC မှဖြစ်သည်။ပုံ 1), အဓိကအားဖြင့် prelimbic နှင့် infralimbic cortical နှင့်လျော့နည်းစေ့စ့စပ်စပ်ပု cingulate နှင့် Orbital ကွဲပြားမှု (အပါအဝင်Beckstead, 1979; Phillipson, 1979a; Sesack et al, 1989; Sesack နှင့် Pickel, 1992b; Geisler နှင့် Zahm, 2005; Frankle et al, 2006; Geisler et al, 2007) ။ ကအလွဲသုံးစားမှုသို့မဟုတ်စိတ်ဖိစီးမှု (၏မူးယစ်ဆေးဖို့ထပ်ခါတလဲလဲထိတွေ့မှုအားဖြင့်ပြောင်းလဲနိုင် DA အာရုံခံအတွက် plasticity တစ်ခုမရှိမဖြစ်လိုအပ်စည်းမျဉ်းပြေလည်အောင်ဆောင်ရွက်ပေးရန်ပုံပေါ်ပေမယ့်ဆုလာဘ် circuitry အတွက် PFC VTA ဖို့လမ်းကြောင်း၏ function ကို, မရှင်းလင်းဖြစ်ပါသည်ဝံပုလွေ, 1998; ဝံပုလွေ et al, 2004).

Ultrastructural ကျေးရွာအုပ်စု-သဲလွန်စ PFC အဆိုပါ PFC DA (ဖြင့်၎င်း၏ modulatory တုံ့ပြန်ချက်၏အတိုင်းအတာကိုထိန်းညှိဖို့ခွင့်ပြုတဲ့ဆားကစ်အတွက်ပြန် PFC မှပရောဂျက်တစ်ခုကို DA အာရုံခံပေါ်သို့ synapses axons ကွောငျးဖျောပွသCarr ကနှင့် Sesack, 2000b) ။ သက်သေအထောက်အထား (mesoaccumbens DA အာရုံခံပေါ်သို့ prelimbic နှင့် infralimbic PFC ထံမှ synapses များအတွက်ရရှိသောရသေးCarr ကနှင့် Sesack, 2000b) ဤဆဲလ်ကျေးရွာအုပ်စု-tracing (နေဖြင့်လေ့လာခဲ့ကြသော medial ဒေသများအပြင်ဘက်အဆောက်အဦထဲကနေ cortical input ကိုလက်ခံရရှိလိမ့်မယ်ပေမယ့်Geisler et al, 2007; Omelchenko နှင့် Sesack, 2007) ။ ဂါဘမြို့သား VTA အာရုံခံလည်း PFC synapses အားဖြင့် innervated နှင့်ဤ PFC (ဆန့်ကျင်အဖြစ် NAc အဓိကပရောဂျက်ပေါ်လာကြသည်Carr ကနှင့် Sesack, 2000b) ။ ပစ်မှတ်စီမံကိန်းကြောင့်သတ်မှတ်ထားသော VTA DA သို့မဟုတ်ဂါဘမြို့သားဆဲလ်၏အခြားလူဦးရေသေး PFC Synaptic input ကိုနှင့် ပတ်သက်. လေ့လာကြပြီမဟုတ်။

အဆိုပါ PPTg နှင့် laterodorsal tegmentum (LDT) ကိုလည်း (ထို SNc နှင့် VTA မှအရေးပါသော input ကိုပေးပုံ 1; Lavoie နှင့်မိဘ, 1994; Oakman et al, 1995; Charara et al, 1996; Mena-စီဂိုဗီယာ et al, 2008) ။ အဆိုပါ SNc အဆိုပါ rostral PPTg နေဖြင့်အဓိကအား innervated ဖြစ်ပါတယ်သော်လည်းအဆိုပါ ventral midbrain အတွင်း, အ VTA (က, LDT နှင့် caudal PPTg အားဖြင့် innervated ဖြစ်ပါတယ်Mena-စီဂိုဗီယာ et al, 2008) ။ အဆိုပါဗိုလ်ချုပ်မှူးကြီးသန်းရွှေ၏သာအနည်းငယ်မျှသာ input ကိုလက်ခံရရှိပါတယ်။ အဆိုပါ PPTg / LDT အဆက်အသွယ် DA နှင့်ကြွက်နှင့်မျောက်နှစ်ဦးစလုံး၏ VTA အတွင်း Non-DA GABAergic အာရုံခံ (နှစ်ဦးစလုံးထံမှ synapsesCharara et al, 1996; Omelchenko နှင့် Sesack, 2005) ။ Ultrastructural သက်သေအထောက်အထားသည်ဤစီမံချက်များ cholinergic, glutamatergic နှင့် GABAergic အာရုံခံ (ကနေအစပြုသည်ဟုအကြံပြုCharara et al, 1996; Garzón et al, 1999; Omelchenko နှင့် Sesack, 2005, 2006) ။ immunocytochemistry နှင့်အတူပေါင်းစပ်ကျေးရွာအုပ်စု-tracing များအသုံးပြုမှုဖြစ်နိုင်ခြေ glutamatergic နှင့် cholinergic LDT အာရုံခံအဆိုပါ NAc (မှပရောဂျက်တစ်ခုကို DA ဆဲလ်များပေါ်သို့ synapse ကြောင်းထုတ်ဖော်ပြသOmelchenko နှင့် Sesack, 2005, 2006) ။ ဤရွေ့ကားတွေ့ရှိချက် VTA အတွက် cholinergic နှင့် glutamatergic receptors ၏ပိတ်ဆို့ထားခြင်းဟာ NAc အတွက် DA လွှတ်ပေးရန်ကျလာသောမှ PPTg / LDT ဆွများ၏စွမ်းရည်ကိုပွောငျးလဲကြောင်း neurochemical လေ့လာတွေ့ရှိချက် (နှင့်ကိုက်ညီများမှာBlaha et al, 1996; Forster နှင့် Blaha, 2000).

ခန္ဓာဗေဒလေ့လာမှုရလဒ်ကိုလည်း PPTg-LDT ရှုပ်ထွေးသော (DA ဆဲလ် excites နှင့်ပစ်ခတ်ကွဲအားပေးအားမြှောက်ပြုလုပ် electrophysiological သက်သေအထောက်အထားများနှင့်အတူတသမတ်တည်းများမှာFutami et al, 1995; Lokwan et al, 1999; Floresco et al, 2003; Lodge နှင့်တော်ကကျေးဇူး, 2006b) (အပိုင်း Ventral tegmental inရိယာ၌ 'VTA DA အာရုံခံဆဲလျလှုပ်ရှားမှု၏ Limbic မော်ဂျူကိုကြည့်ပါ) ။ GABA ဆဲလ်များသည် PPTg / LDT အာရုံခံဆဲလ်များ၏ ၃၀ မှ ၄၀% အထိရှိသော်လည်း inhibitory တုန့်ပြန်မှုများကိုမကြာခဏမှတ်တမ်းတင်ထားခြင်းမရှိခြင်း (ဝမ်နှင့် Morales, 2009), (ဒီဒေသကနေ inhibitory-type အမျိုးအစား synapses ပိုပြီးမကြာခဏ DA ဆဲလ်ထက် VTA ဂါဘမြို့သားအာရုံခံ innervate လေ့ကြောင်းလေ့လာတွေ့ရှိချက်ဆက်စပ်စေခြင်းငှါOmelchenko နှင့် Sesack, 2005) ။ ထိုသို့သော disinhibitory အဖွဲ့အစည်းက DA အာရုံခံအတွက်ပစ်ခတ်ပေါကျကှဲ၏စုဆောင်းမှုလွယ်ကူချောမွေ့ရန်မျှော်လင့်ခြင်းကိုခံရပေလိမ့်မည်။

၏မကြာသေးမီကအဆိုပါဟောပြောမှုတွေအလုပ် Geisler et al (2007) အတူပေါင်းစပ် retrograde ကျေးရွာအုပ်စု-tracing သုံးပြီး On-site ကို VGlut Subtype များအတွက် Hybrid ယခင်ကတန်ဖိုးထားမခံခဲ့ရအများအပြားရာ၏ VTA မှအချိုမှု afferents ၏မျိုးစုံသတင်းရင်းမြစ်ထုတ်ဖော်ပြောကြားခဲ့သည်။ VGlut1 ဖော်ပြ Afferents အဆိုပါ prelimbic, infralimbic, dorsal peduncular, cingulate နှင့် Orbital cortical အပါအဝင် medial နှင့်နှစ်ဦးနှစ်ဖက် PFC ကနေအဓိကအားရယူထားခြင်း။ VGlut2 ပါဝင်သော afferents မြင်သာထင်သာ၏ဆွေမျိုးနိုင်ရန်အတွက်အပါအဝင်မျိုးစုံ subcortical က်ဘ်ဆိုက်များကနေရယူထားခြင်း: အနှစ်ဦးနှစ်ဖက် hypothalamus, နှစ်ဦးနှစ်ဖက် preoptic ဧရိယာ, periaqueductal မီးခိုးရောင်, medial hypothalamus, VP, reticular ဖွဲ့စည်းခြင်း, နှစ်ဦးနှစ်ဖက် habenula, PPTg / LDT နှင့်အခြားဒေသများ (mesopontineပုံ 1) ။ အဆိုပါ stria terminalis (၏အိပ်ရာနျူကလိယ၏ယူဆ monosynaptic excitatory အချိုမှုသြဇာလွှမ်းမိုးမှုဇော့နှင့် Aston-ဂျုံးစ်, 2002) (ခန္ဓာဗေဒခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာအားဖြင့်သာပမာဏမှာအတည်ပြုချက်ကိုရှိပါတယ်Geisler et al, 2007) ။ VGlut3 ဖြစ်သော်လည်း, အချိုမှုဂီယာနှင့်အတူပတျသကျသက်သေပြနိုင်ခြင်းမရှိသေးပေမယ့်အမှတ်အသားဖော်ပြသည့် VTA မှ Afferents, (raphe အရေးပါထံမှအဓိကအားပေါ်ထွန်းGeisler et al, 2007) ။ အဆိုပါ VTA မှအချိုမှု input ကို၏ဤမျှလောက်များစွာသောအသစ်သောသတင်းရင်းမြစ်များပေါ်ထွန်းအပြုအမူဆုချနှင့်ဆက်စပ်သောသတင်းအချက်အလက်ဒီဦးနှောက်ဒေသသို့ရောက်ရှိဘယ်လိုနားလည်အရေးကြီးသောသက်ရောက်မှုရှိပါတယ်။ မည်သို့ပင်ဆိုစေကာဤစီမံကိန်းအသစ်ဖျန်ဖြေ၏တစ်ဦးချင်းစီအတွက်အလုပ်လုပ်တဲ့အခန်းကဏ္ဍ delineate ဖို့အချိန်ယူပါလိမ့်မယ်။

Geisler များ၏တွေ့ရှိချက်များ et al ultrastructural အချက်အလက်များကို VTA မှအချိုမှု afferents များ၏ကြီးစိုးသတင်းရင်းမြစ် VGlut2 ်ကြောင့် Non-cortical အဆောက်အဦများ (ထံမှဖြစ်ကြောင်းညွှန်ပြနှင့်ကိုက်ညီများမှာOmelchenko နှင့် Sesack, 2007) ။ အများကြီးကွဲပြားခြားနားသောဦးနှောက်ဒေသများလှုံ့ဆော်မှုအပြုအမူတွေကိုထိန်းချုပ်ပတ်သက်သည်ဟုယူဆရသည့်အဓိကလမ်းကြောင်းတစျဦး၏ activation အထောက်အကူပြုကြောင်းအကြံပြု, mesoaccumbens DA အာရုံခံပေါ်သို့ကျယ်ကျယ် VGlut2 synapses ် axon ။ Mesoprefrontal DA ဆဲလ်တွေကိုလည်း VGlut2 afferents ခံယူပေမယ့်သူတို့ရဲ့ synapses ၏အရေးပါသောအစိတ်အပိုင်းမှအဆိုပါ PFC (မှမိမိတို့ကိုပိုမိုရွေးချယ် innervation နှင့်အတူတသမတ်တည်း, VGlut1 ပါဝင်သော axon မှCarr ကနှင့် Sesack, 2000b).

အဆိုပါ VTA အချို့သည် excitatory လွှမ်းမိုးမှုဂန္ထဝင် neurotransmitters ဆန့်ကျင်အဖြစ် peptides မောင်းနှင်နေကြသည်။ အဆိုပါ hypothalamus ထံမှဥပမာအားဖြင့်, orexin afferents (Fadel et al, 2002) (ဆုလာဘ်အပြုအမူတွေကိုတခုတခုအပေါ်မှာအရေးပါမှုသြဇာလွှမ်းမိုးမှုဖျန်ဖြေHarris က et al, 2005) နှင့် Synaptic plasticity (Borgland et al, 2006) ယူဆရ DA ဆဲလ်အပေါ် excitatory လုပ်ရပ်များအားဖြင့် (Korotkova et al, 2003) ။ ဒီသြဇာလွှမ်းမိုးမှုများအတွက်ခန္ဓာဗေဒအလွှာသည်ဤအဆက်အသွယ် DA ဆဲလ် (နှင့်ထက်ဝက်သာ, အနည်းငယ် orexin axon အမှန်တကယ် VTA အတွင်း synapse ကြောင်းပေးသေးရှင်းရှင်းလင်းလင်းမသိရပါဘူးများမှာBalcita-Pedicino နှင့် Sesack, 2007) ။ Neurotensin- နှင့်မျိုးစုံရင်းမြစ်များမှ corticotropin-releasing အချက်များလည်း (VTA DA ဆဲလ်အပေါ်အရေးကြီးသော excitatory လွှမ်းမိုးမှုဖျန်ဖြေGeisler နှင့် Zahm, 2006; Reynolds က et al, 2006; Rodaros et al, 2007; Tagliaferro နှင့် Morales, 2008; Wanat et al, 2008).

Afferents: inhibitory / modulatory

အဆိုပါ VTA မှ inhibitory ဂါဘမြို့သားအချက်ပြမှုများ၏သတင်းရင်းမြစ်တစ်ဦးပြည့်စုံစာရင်းသေးအချိုမှုသွင်းအားစုကဲ့သို့တူညီသောနှံ့နှံ့စပ်စပ်ထုံးစံ၌ delineated နိုင်ခြင်းမရှိသေးပေ။ မည်သို့ပင်ဆိုစေကာ, ထို Basal ganglia ကနေအဓိက inhibitory တုံ့ပြန်ချက် (လူသိများနှင့် VTA အတွက် inhibitory synapses ၏အမြောက်အများဖွဲ့စည်းဖွယ်ရှိသည်Geisler နှင့် Zahm, 2005) ကို SNc (ကာလ၌ရှိသကဲ့သို့Somogyi et al, 1981; Smith ကနှင့် Bolam, 1990) ။ ဤစီမံကိနျးကို (NAc shell ကိုနှင့် VP ကနေပျေါပေါကျZahm နှင့် Heimer, 1990; Heimer et al, 1991; Zahm et al, 1996; Usuda et al, 1998) ။ အဆိုပါ VTA မှ additional inhibitory afferents ဟာနှစ်ဦးနှစ်ဖက် hypothalamus နှင့်အခြား hypothalamic ဒေသများ, ထောင့်ဖြတ်တီးဝိုင်း, အိပ်ရာနျူကလိယ, နှစ်ဦးနှစ်ဖက် septum, periaqueductal မီးခိုးရောင်, PPTg / LDT, parabrachial နှင့် raphe အရေးပါ (ထဲကပေါ်ထွန်းဖို့များပါတယ်Geisler နှင့် Zahm, 2005) ။ အဲဒီစီမံကိန်းတွေထဲကအတော်များများလည်း (neuroactive peptides ဆံ့နှင့် midbrain အာရုံခံအပေါ်ရှုပ်ထွေးလုပ်ရပ်များဖျန်ဖြေSesack နှင့် Pickel, 1992a; Pickel et al, 1993; Dallvechia-အဒမ် et al, 2002; Ford ကား et al, 2006) ။ တစ်ဦးကသိသိသာသာစီမံကိန်းသည်နှစ်ဦးနှစ်ဖက် SNc (ထို amygdala မှ DA input ကို၏အရင်းအမြစ်မှဆိုလိုသည်မှာအပြန်အလှန်) (ရန် amygdala ၏ဗဟိုနျူကလိယထံမှတည်ရှိGonzales နှင့် Chesselet, 1990; Zahm, 2006), ဒီသို့မဟုတ်အခြား amygdala ဌာနခွဲကနေပေမယ့်မှသာရံဖန်ရံခါအမျှင် (ထိုကြွက်များတွင် medial SNc သို့မဟုတ် VTA ရောက်ရှိZahm et al, 2001; Geisler နှင့် Zahm, 2005; Zahm, 2006) ။ အဆိုပါမျောက်များတွင်တဦးတည်းလေ့လာမှု (ဗဟို amygdaloid နျူကလိယမှအ VTA ဖို့ခိုင်မာတဲ့အနာဂတ်အစီရင်ခံတင်ပြFudge နှင့် Haber, 2000), အခြားစက္ကူ (ကျိုးနွံအတိုင်းဤဆက်သွယ်မှုဖော်ပြထားပေမယ့်စျေးနှုန်းနှင့် Amar, 1981) ။ ဤရွေ့ကားတွေ့ရှိချက်တစ်ခုစိတ်ဝင်စားဖို့နှင့်အရေးကြီးသောမျိုးစိတ်များခြားနားချက်ကိုကိုယ်စားပြုမယ်; အရေးကြီးသောနည်းပညာပိုင်းဆိုင်ရာထည့်သွင်းစဉ်းစားကြည့်ရှုဘို့သို့သော်လည်း VTA မှဗဟို amygdala ကနေသိသိသာသာ Project (အတည်ပြုခဲ့သည်ခံရဖို့ဖြစ်နေဆဲ Zahm, 2006).

အထက်တွင်ဖော်ပြထားသောလူသိများတဲ့ afferents မှထို့အပြင် SNc နှင့် VTA မှတားစီး၏အသစ်တစ်ခုကိုအဓိကတက်လျက်ရှိနေသည်ကိုအရင်းအမြစ်သာမကြာသေးမီကရှာဖွေတွေ့ရှိခြင်းနှင့်အမည်ရှိခဲ့တာဖြစ်ပါတယ်။ အဆိုပါ mesopontine rostromedial tegmental နျူကလိယ (RMTg) ရုံ, အ VTA မှ caudal အဆိုပါ medial lemniscus မှ dorsomedial, အ interpeduncular နျူကလိယမှ dorsolateral နှင့်, ပျမ်းမျှ raphe (ရန်နှစ်ဦးနှစ်ဖက်တည်ရှိသည်Jhou et al, 2009b; Kaufling et al, 2009) ။ ဒါဟာ (များစွာကို forebrain နှင့် brainstem အဆောက်အဦထဲကနေ afferents အားလက်ခံတွေ့ဆုံJhou et al, 2009b), (ဂါဘမြို့သားဆဲလ်များ၏အဓိကအားပါဝင်ပါသည်Perrotti et al, 2005; Olson နဲ့ Nestler, 2007; Kaufling et al, 2009), နှင့် (တစ်ခုလုံးကို SNc-VTA ရှုပ်ထွေးသောမှကျယ်ပြန့်စီမံချက်များရှိပါတယ်ပုံ 1; Colussi-Mas et al, 2007; Ferreira et al, 2008; Geisler et al, 2008; Jhou et al, 2009b) ။ ဒါဟာ (ဆန္ဒရှိလှုံ့ဆော်မှုတုံ့ပြန် DA ဆဲလ်ပစ်ခတ်ရန်တားစီးဖို့အရေးပါသောအနေအထား သို့ဖြစ်. ဖြစ်ပါသည်ကျေးဇူးတော်နှင့် Bunney, 1979; Ungless et al, 2004; Jhou et al, 2009a) သို့မဟုတ်မျှော်လင့်ထားသည့်ဆုလာဘ်ကိုအပ်ကြသည်မဟုတ်သည့်အခါ (Schultz, 1998b) ။ အဆုံးစွန်သောသြဇာလွှမ်းမိုးမှုဆုလာဘ်များမရှိခြင်း (ဖွငျ့ activated သောနှစ်ဦးနှစ်ဖက် habenula အတွက်ပထမဦးဆုံးပေါ်ထွန်းဖွယ်ရှိသည်Matsumoto နှင့် Hikosaka, 2007), (ပု VTA နှင့် RMTg ဖို့ပရိုဂျက်ရှိပါတယ်Herkenham နှင့် Nauta, 1979; Araki et al, 1988; ခေါင်းလောင်း et al, 2007; Jhou et al, 2009b; Kaufling et al, 2009), နှင့် DA ဆဲလ်လှုပ်ရှားမှုအပေါ်တစ်ဦးနီးပါးနေရာအနှံ့ inhibitory သြဇာလွှမ်းမိုးမှု mediates (ဂျီနှင့် Shepard, 2007; Matsumoto နှင့် Hikosaka, 2007; Hikosaka et al, 2008) ။ အဆိုပါ RMTg အတွက်ဆဲလ်တွေ (စိတ်ဖိစီးမှုအားဖြင့်၎င်း, psychostimulant ထိတွေ့မှုအားဖြင့် activated နေကြတယ်Perrotti et al, 2005; Colussi-Mas et al, 2007; Jhou နှင့် Gallagher, 2007; Geisler et al, 2008; Jhou et al, 2009a, 2009b; Kaufling et al, 2009), အ RMTg ကသဘာဝနှင့်မူးယစ်ဆေးဝါးဆုလာဘ်အဖြစ်သူတို့၏ပြောဆိုမှုများဖြစ်ရပ်များမှ DA ဆဲလ်များ၏တုံ့ပြန်မှုကိုထိန်းညှိအရေးပါသောဖွဲ့စည်းမှုဖြစ်မည်အကြောင်းညွှန်ပြ။

တားစီး၏အမျိုးမျိုးသော extrinsic သတင်းရင်းမြစ်အပြင်, VTA DA အာရုံခံလည်း (အိမ်နီးချင်းဂါဘမြို့သားဆဲလ်ကနေ inhibitory synapses လက်ခံရရှိပုံ 1) ။ ထိုသို့သောသွင်းအားစု (အလင်းဏုနှင့်ဇီဝြဖစ်စဉ်လေ့လာမှုများအစီရင်ခံခဲ့ကြကျေးဇူးတော်နှင့် Bunney, 1979; Phillipson, 1979b; ကျေးဇူးတော်နှင့် Onn, 1989; ဂျွန်ဆင်နှင့်မြောက်, 1992; Nugent နှင့် Kauer, 2008) သာမကြာသေးမီက (ultrastructural ခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာကအတည်ပြုOmelchenko နှင့် Sesack, 2009) ။ ဂါဘမြို့သားအာရုံခံ၏ဒေသခံကိစ္စအတွက်ကိုလည်း (ဂါဘမြို့သားဆဲလ်များပေါ်သို့ synapseOmelchenko နှင့် Sesack, 2009), DA အာရုံခံအပေါ် disinhibitory လုပ်ရပ်များများအတွက်အလားအလာ circuitry ကို (Celada et al, 1999; လယ်ကွင်းများ et al, 2007).

အဆိုပါ VTA လည်းအဲဒီ receptor အမျိုးအစားပေါ် မူတည်. ပစ်မှတ်အာရုံခံအပေါ် variable ကိုလုပ်ရပ်များထုတ်လုပ်ရန်အခြား brainstem monoamine အုပ်စုများထံမှ afferents လက်ခံ၏။ DA ဆဲလ် (ပေါ်သို့ dorsal raphe နျူကလိယ synapses အတွက်အာရုံခံ serotoninHervé et al, 1987; ဗန် Bockstaele et al, 1994) နှင့်အဓိကအားဖြင့်တားစီးဖျန်ဖြေ (Gervais နှင့် Rouillard, 2000), excitatory လုပ်ရပ်များလည်းအစီရင်ခံကြသည်ပေမယ့် (Pessia et al, 1994) ။ အဆိုပါ ventral midbrain ကိုလည်း (ထို LC ကနေသွင်းအားစုများနှင့်အခြား medullary norepinephrine ဆဲလ်အုပ်စုများအားလက်ခံတွေ့ဆုံLiprando et al, 2004; Geisler နှင့် Zahm, 2005; Mejías-Aponte et al, 2009) ။ norepinephrine ၏ excitatory သို့မဟုတ် inhibitory လုပ်ရပ်များဖြစ်စေကကမကထပြုခဲ့, DA ဆဲလ်အပေါ်ထုတ်လုပ်နေကြပြီး α-1 နှင့် αအသီးသီး -2 receptors, အဖြစ်ပိုမိုရှုပ်ထွေးသွယ်ဝိုက်လုပ်ရပ်များ (Grenhoff et al, 1995; Arencibia-Albite et al, 2007; Guiard et al, 2008) ။ ဤရွေ့ကားသွင်းအားစုအတွက် VTA အတွက် DA နှင့် Non-DA ဆဲလ်တွေရောက်ရှိဖို့ visceral နှင့် homeostatic သတင်းအချက်အလက်များအတွက်လမ်းကြောင်းသည်။

အကျဉ်းချုပ်ထဲမှာ, VTA မျိုးစုံတက်လျက်ရှိနေသည်ကိုနှင့်ဆင်းနှင့်ပင်အခ်ါရင်းမြစ်များမှလွှမ်းမိုးမှု၏ကြွယ်ဝသောဌန်ကိုလက်ခံရရှိပါတယ်။ ဆုလာဘ်စပ်လျဉ်းတစ်ဦးချင်းစီ afferent ၏အလုပ်လုပ်တဲ့အရေးပါမှုသေးဆုံးဖြတ်သည်ခံရဖို့ရှိပါတယ်။ ဥပမာ, တစ်ဦးခန့်မှန်းရခက်ဆုလာဘ်များလက်ခံရရှိမှုနှင့် ပတ်သက်. အာရုံခံသတင်းအချက်အလက် DA အာရုံခံရောက်ရှိဘယ်လောက်လူသိများသည်မဟုတ်။ ဤဆုလာဘ်ကြိုတင်ခန့်မှန်းကြောင်းအေးစက်တွေကိုအဖြစ်ဆောင်ရွက်သည့်အခါပစ်ခတ် DA ဆဲလ်သြဇာလွှမ်းမိုးအမြင်အာရုံနှင့်အာရုံအဘယ်အရာကိုလမ်းကြောင်းသတင်းအချက်အလက်အားဖြင့်လည်းမရှင်းလင်းသည်။ ဆက်ဆက် VTA DA ဆဲလ် (ထိုထက်သာလွန် colliculus ၏အာရုံခံအတွက်လှုပ်ရှားမှုနှင့်အတူဆက်နွယ်နေပါသည်တဲ့ထုံးစံ၌အမြင်အာရုံတွေကိုတုန့်ပြန်ပစ်ခတ်Coizet et al, 2003; Dommett et al, 2005) ။ (သို့သော် VTA ဖို့ထက်သာလွန် colliculus ထံမှစီမံကိန်းသည် SNc ရန်၎င်း၏ input ကိုထက်သိသိသာသာအားနည်းဖြစ်တယ်, ဒါကြောင့်လည်းလုံးဝ glutamatergic မဟုတ်ပါဘူးComoli et al, 2003; Geisler နှင့် Zahm, 2005; Geisler et al, 2007) ။ ဤသည် elucidated ခံရဖို့မြို့၌ကျန်ကြွင်းသော VTA ရောက်ရှိဖို့အာရုံခံသတင်းအချက်အလက်များအတွက်အခြားရွေးချယ်စရာလမ်းကြောင်းရှိပါတယ်ဖြစ်နိုင်ခြေပေါ်ပေါက်။

VTA လုပ်ဆောင်ချက်နှင့်ဆုကြေးအတွက်၎င်း၏အခန်းကဏ္ဍ၏စည်းမျဉ်း

VTA DA အာရုံခံဆဲလျလှုပ်ရှားမှု Limbic မော်ဂျူ

Dopamine အာရုံခံသူတို့ရဲ့ပင်ကိုယ်ဂုဏ်သတ္တိများနှင့် afferent drive ပေါ်တွင်မူတည်ကြောင်းလှုပ်ရှားမှု၏ကွဲပြားခြားနားသောပြည်နယ်များပြမှလူသိများကြသည်။ DA အာရုံခံ၏အခြေခံလုပ်ဆောင်မှုက၎င်း၏အတော်လေး depolarized ဆူးတံခါးခုံကို (ရန်အလွန် hyperpolarized ပြည်နယ်ကနေအာရုံခံအမြှေးပါးအလားအလာဖြစ်စေသောတစ်ဦး pacemaker အပြုအမူအားဖြင့်မောင်းနှင်နေသည်ကျေးဇူးတော်နှင့် Bunney, 1983, 1984b; ကျေးဇူးတော်နှင့် Onn, 1989) ။ ဤသည် pacemaker conduction ထို့နောက်ချကဒီပြည်နယ်ကနေတက် modulated သို့မဟုတ်သောအာရုံခံ၏အခြေခံလုပ်ဆောင်မှုများအတွက်တာဝန်ရှိသည်။ ဒီ pacemaker အပြုအမူဟာ DA အာရုံခံအလွန်ပုံမှန်အစည်းအဝေး pacemaker ပုံစံအတွက်မီးကိုဖြစ်ပေါ်စေသည်ပေမယ့် စသည်တို့အတွက် (ကျေးဇူးတော်နှင့် Onn, 1989ကဂါဘမြို့သား IPSPs ၏စဉ်ဆက်မပြတ် bombardments အားဖြင့်ပုံပျက်နေသည်အခါ), ဒီပုံစံ (တစ်ဦးမမှန်ပုံစံဖြင့်အစားထိုးနေသည်ကျေးဇူးတော်နှင့် Bunney, 1985) ။ သို့သော်လေ့လာမှုများအပေါငျးတို့ကိုမ SNc / VTA အတွက် DA အာရုံခံ၏ကောက်ကာငင်ကာပစ်ခတ်ဖြစ်ကြောင်းပြသခဲ့ကြသည်။ ထို့ကြောင့်သက်သေအထောက်အထား (ထုံဆေးအတွက် DA အာရုံခံ၏တစ်အများစုပြသBunney နှင့်တော်ကကျေးဇူး, 1978; ကျေးဇူးတော်နှင့် Bunney, 1984b) သို့မဟုတ်နိုး (Freeman က et al, 1985) တိရိစ္ဆာန်များတစ် ဦး hyperpolarized, Non- ပစ်ခတ်ရန်ပြည်နယ်၌ရှိကြ၏။ ယင်းသည် VP မှပေါ်ထွက်လာသောအင်အားကြီးမားသော inhibitory input ကြောင့်ဖြစ်နိုင်သည်။ VP သည် NAc ၏ထိန်းချုပ်မှုအောက်တွင်ရှိသည်။ 'လူ ဦး ရေလှုပ်ရှားမှု' ဟုချေါသောအလိုအလျောက်ပစ်ခတ်သော DA အာရုံခံများ၏အချိုးအစားသည်အဓိကအားဖြင့် NAc သို့ vSub သွင်းအားစုများပေါ်တွင်မူတည်သည်။ ထို့ကြောင့် vSub သည် NAP တားစီးခြင်းကို VP ၏မောင်းနှင်အားဖြင့် DA အာရုံခံဆဲလ်များအားတားဆီးပေးလိမ့်မည်။Floresco et al, 2001, 2003) ။ DA အာရုံခံ၏ activation ၏ပြည်နယ်အစွမ်းထက်သက်ရှိများများ၏အာရုံစူးစိုက်မှုကိုပြည်နယ် modulate နိုငျကွောငျးအတွက်အလိုအလျောက်ပစ်ခတ် DA အာရုံခံ၏နံပါတ်ထိန်းချုပ်ရန်အတွက် vSub ၏အခန်းကဏ္ဍကို, context-မှီခိုအပြောင်းအလဲနဲ့အတွက်၎င်း၏ခြုံငုံ function ကိုနှင့်ကိုက်ညီသည်။

တစ်ဦးအသံတိတ် non-ပစ်ခတ်ပြည်နယ်နှင့်မမှန်လှုပ်ရှားမှုတစ်ခုအခွအေနေအကြား modulated ခံရအပြင်, DA အာရုံခံလည်းပစ်ခတ်ရန်ကွဲပြပွဲနိုင်ပါတယ်။ ပြုမူတိရိစ္ဆာန်များထိုကဲ့သို့သောဆုလာဘ်ခန့်မှန်းတဦးတည်း (ကဲ့သို့သောအပြုအမူအဓိကစီးပွားရေးနှိုးဆွမှုကြုံတွေ့ရသည့်အခါတိုင်းကွဲပစ်ခတ်ရန် DA အာရုံခံအတွက်သွေးဆောင်နေသည်Schultz, 1998a) ။ ပြင်းစွာတိုက်ပစ်ခတ်ရန် (NMDA receptors အပေါ်သရုပ်ဆောင် DA အာရုံခံတစ် glutamatergic drive ပေါ်တွင်မှီခိုဖြစ်ပါသည်ကျေးဇူးတော်နှင့် Bunney, 1984a; Chergui et al, 1993) ။ mesolimbic DA အာရုံခံဆဲလျပေါကျကှဲပစ်ခတ်ရန်၏အများဆုံးဖြစ်ပွားမောင်း PPTg မှပေါ်ပေါက် glutamatergic afferents (ထံမှရယူထားခြင်းမှပေါ်လာသောFloresco နှင့်တော်ကကျေးဇူး, 2003; Lodge နှင့်တော်ကကျေးဇူး, 2006a) ။ ထို့အပြင် LDT (ပစ်ခတ်ပေါကျကှဲသွေးဆောင်ဖို့ PPTg များ၏စွမ်းရည်ကိုကျော်တစ်ဦးအလိုလိုတံခါးဝကိုထောက်ပံ့ပေးLodge နှင့်တော်ကကျေးဇူး, 2006b) ။ ထို့ကြောင့် PPTg / LDT DA အာရုံခံ၏အပြုအမူအဓိကပေါကျကှဲဥတုမောင်း။ သို့သျောလညျးအရပျကိုယူပစ်ခတ်ဒီ NMDA-mediated ပေါကျကှဲအဘို့အလို့ငှာထဲမှာ, DA အာရုံခံဆဲလျ (ကကောက်ကာငင်ကာပစ်ခတ်အခြေအနေဖြစ်ရပါမည်Floresco et al, 2003) ။ အဆိုပါအလိုအလျောက်ပစ်ခတ်ရန်ပြည်နယ် vSub-NAc-VP-VTA လမ်းကြောင်း (ဆီက input အပေါ်မှီခိုဖြစ်ပါသည်ပုံ 3) ။ ထို့ကြောင့် vSub စနစ်ဖြင့်အလိုအလျောက်ပစ်ခတ်သောအခြေအနေတွင်ရှိနေသောအာရုံခံဆဲလ်များသာ PPTg ကိုအမြောက်အမြားဖြင့်တုံ့ပြန်နိုင်ကြသည်။ ဤအခြေအနေမျိုးတွင် PPTg သည်အပြုအမူနှင့်ကိုက်ညီသော 'signal' ကိုထောက်ပံ့ပေးသည်။ vSub သည်ဤအချက်ပြမှု၏ amplification factor (သို့) gain) ကိုထောက်ပံ့ပေးသည်။Lodge နှင့်တော်ကကျေးဇူး, 2006a; ပုံ 3) ။ အဆိုပါ vSub တစ်ပေါကျကှဲပစ်ခတ်ရန် mode သို့မောင်းနှင်နိုင် DA အာရုံခံ၏ပိုကြီးတဲ့အရေအတွက်က၏လှုပ်ရှားမှုမြင့်မား။

ပုံ 3 

အဆိုပါ VTA အတွက် DA အာရုံခံအများအပြားလှုပ်ရှားမှုပြည်နယ်များအတွက်တည်ရှိနိုင်ပါတယ်။ အဆိုပါ Basal, unstimulated ပြည်နယ်အတွက်, DA အာရုံခံနှေး, မမှန်မှုနှုန်းမှာကောက်ကာငင်ကာပစ်ခတ်။ အဆိုပါ VP လုပ်သူများဖြစ်သူတို့ထဲကတစ်ဦးအချိုးအစားဖြစ်စေတဲ့, DA အာရုံခံတစ်အစွမ်းထက် GABAergic input ကိုထောက်ပံ့ ...

ဒါကအဖွဲ့အစည်းကထို့ကြောင့် DA အာရုံခံ၏ phasic ပေါကျကှဲပစ်ခတ်ရန်တုံ့ပြန်မှုများ၏လွှဲခွင်ကိုထိန်းချုပ်ဖို့ vSub ခွင့်လိမ့်မယ်။ ဤ (စကားစပ်-မှီခိုတုံ့ပြန်မှုကိုထိန်းညှိအတွက် vSub ၏အခန်းကဏ္ဍကိုနှင့်ကိုက်ညီဖြစ်ပါသည်Jarrard, 1995; Maren, 1999; Sharp က, 1999; Fanselow, 2000) ။ မျှော်လင့်ခိုးတဲ့စီးပွားရေးနှိုးဆွမှုမှတုန့်ပြန်၏ပြင်းအားကိုထိခိုက်လိမ့်မည်ဟုသောအခြေအနေများမှာ vSub အဆိုပါ DA အာရုံခံဆဲလျ activation ၏လွှဲခွင်ထိန်းချုပ်ရန်အတွက်အရေးပါပါလိမ့်မယ်။ တဦးတည်းလှုံ့ဆော်မှုမြင့်မားသောဆုလာဘ်တန်ဖိုးကိုရှိသည်မယ်လို့ထားတဲ့အတွက်အခွအေနေ (ဥပမာတစ်ဦးလောင်းကစားရုံ) ဖြစ်လျှင်ထို့ကြောင့်တစ်ဦးခေါင်းလောင်း၏အသံမွပိုပြီးမြင့်မားအားဖြည့်ကတခြားအခင်းအကျင်း (ဥပမာအသင်းတော်) တွင်ထက်ပါလိမ့်မယ်။ ထို့ကြောင့် vSub (လှုံ့ဆော်မှုဖို့ DA တုံ့ပြန်မှုများ၏လွှဲခွင်၏ context-မှီခိုမော်ဂျူထောက်ပံ့ကြေးဇူး et al, 2007).

DA အာရုံခံဆဲလျအချက်ပြ၏အပြောင်းအလဲတချို့

အဆိုပါ DA စနစ်၏ပြည်နယ်အားကောင်းသဘာဝကျကျနှင့်လည်း pharmacologically ဖြစ်ပေါ်လှုံ့ဆော်မှုဖို့တုံ့ပြန်မှုကိုသြဇာလွှမ်းမိုးနိုင်။ ဥပမာ, DA အာရုံခံ၏လူဦးရေလှုပ်ရှားမှုဟာ DA စနစ်ကထိုကဲ့သို့သောစိတ်ကြွဆေးအဖြစ်မူးယစ်ဆေးဝါးများမှတုံ့ပြန်သောထုံးစံကိုထိခိုက်ပါလိမ့်မယ်။ အဆိုပါ DA အာရုံခံဆဲလျလူဦးရေလှုပ်ရှားမှုမြင့်မားသည်ရသောကိစ္စများတွင်စိတ်ကြွဆေးဆေးထိုးဖို့ locomotor တုံ့ပြန်မှုတစ်ခုတိုးလာသည်ရှိ၏, ဒီ vSub ၏ inactivation အားဖြင့်ပြောင်းပြန်နိုင်ပါတယ် (Lodge နှင့်တော်ကကျေးဇူး, 2008) ။ ဤအမူအကျင့်တုံ့ပြန်မှုတစ်ခုဆက်စပ် component တစ်ခုရှိပါတယ်ရသောထိန်းသိမ်းရေးများအတွက်အထူးသဖြင့်မှန်သည်။ တိရစ္ဆာန်တစ်ဦးကထပ်ခါတလဲလဲစိတ်ကြွဆေးကုသမှု regimen ကနေဆုတ်ခွာချိန်တွင်ထို့ကြောင့်ထပ်ခါတလဲလဲစိတ်ကြွဆေးအုပ်ချုပ်ရေးနှင့်အတူစိတ်ကြွဆေး၏နောက်ဆက်တွဲဆေးများတစ်ဦးအမူအကျင့်ာင်းထုတ်လုပ်သည်မူးယစ်ဆေးဝါး၏တူညီသောထိုး (တစ်ပုံကြီးချဲ့တုံ့ပြန်မှုထုတ်လုပ်မည့်Segal နဲ့ကထပ်လောင်း, 1974; စာတိုက်နှင့်နှင်းဆီ, 1976) ။ စိတ်ကြွဆေး၏စမ်းသပ်မှုထိုးမူရင်းကုသမှု (ကဲ့သို့တူညီသောသဘာဝပတ်ဝန်းကျင်အခြေအနေတွင်ပေးထားလျှင်ထို့အပြင်တုန့်ပြန်၏လွှဲခွင် သာ. ကွီးမွတျVezina et al, 1989; Badiani et al, 2000; Crombag et al, 2000) ။ စိတ်ကြွဆေးာင်းကနေဆုတ်ခွာအတွင်းတိုးမြှင့်အပြုအမူတုံ့ပြန်မှု vSub ပစ်ခတ်ရန်အတွက်တိုးနှင့်အတူအပြိုင်နှင့် DA အာရုံခံ (များ၏လူဦးရေလှုပ်ရှားမှုအတွင်းဖြစ်ပေါ်Lodge နှင့်တော်ကကျေးဇူး, 2008) ။ ထို့ပြင်အမူအကျင့်ာင်းနှင့် DA အာရုံခံဆဲလျလူဦးရေလှုပ်ရှားမှုနှစ်ခုစလုံး vSub ၏ inactivation အားဖြင့်အခြေခံမှပွနျလညျထူထောငျနိုငျသညျ။ ကြောင့် AMPA အဲဒီ receptor အပြောင်းအလဲတချို့မှ LTP တစ်မူထူးခြားတဲ့ပုံစံ (Bellone နှင့် Luscher, 2006) စိတ်ကြွဆေး၏တစ်ခုတည်းသို့မဟုတ်မျိုးစုံဆေးများကိုအောက်ပါ VTA DA အာရုံခံ (ထဲမှာVezina နှင့်ဘုရင်မ, 2000; Ungless et al, 2001; Faleiro et al, 2003; Borgland et al, 2004; Faleiro et al, 2004; Schilstrom et al, 2006) ၎င်းသည်စနစ်၏ phasic DA တုန့်ပြန်မှုအားအရှိန်မြှင့်တင်ပေးနိုင်သောကြောင့်၊ သို့သော်ဆေးတစ်မျိုးတည်းဖြင့်သောက်သုံးခြင်းနှင့်သက်တမ်းတို (ဆိုလိုသည်မှာ <၁၀ ရက်) တုံ့ပြန်မှု၏သဘောသဘာဝဖြင့်စတင်ခြင်းသည်ရေရှည်ထိခိုက်လွယ်သောဖြစ်စဉ်ကိုတွက်ချက်ရန်ကိုယ်တိုင်မလုံလောက်ပါ။ မည်သို့ပင်ဆိုစေ, လိုအပ်သောသေးယာယီ (Zhang က et al, 1997) NMDA ဆွ-မှီခို LTP (Kalivas, 1995; Vezina နှင့်ဘုရင်မ, 2000; Suto et al, 2003; Borgland et al, 2004) ာင်းလိုအပ်သော VTA အတွက် vSub-NAc သွင်းအားစု potentiate လိမ့်မည်ဟု NAc DA ထောက်ပံ့ဖို့လိုအပ်သောဖြစ်နိုင်ပါသည် (goto နှင့်တော်ကကျေးဇူး, 2005b) ။ ဒီအလှည့် (ကင်းာင်းတုံ့ပြန်အတွက် vSub-NAC လမ်းကြောင်းထဲတွင်ဖြစ်ပေါ်ကြောင်း D1-မှီခို LTP ခွင့်ပြုပါလိမ့်မယ်goto နှင့်တော်ကကျေးဇူး, 2005a) ။ ဤရွေ့ကားဒေတာကိုလည်း VTA အတွက် glutamatergic ယန္တရားများအကဲဆတ်ခြင်း induction ဘို့လိုအပ်သည်သော်လည်း, အကဲဆတ်ခြင်းဟူသောအသုံးအနှုနျးကို (VTA အတွင်းလုပ်ငန်းစဉ်များကကမကထပြုခဲ့ခြင်းဖြစ်သည်, ထိုတွေ့ရှိချက်နှင့်ကိုက်ညီများမှာKalivas နှင့် Stewart က, 1991).

ာင်းမှမတူဘဲ, ထိုကဲ့သို့သောမူးယစ်ဆေး Self-အုပ်ချုပ်မှုအားဖြင့်သွေးဆောင်ကြောင်းအဖြစ်မူးယစ်ဆေး-ရှာကြံအပြုအမူ (မူးယစ်အပြုအမူအသင်းအဖွဲ့များထင်ဟပ်စေတဲ့ကွဲပြားခြားနားမှုလုပ်ငန်းစဉ်အပေါ်မှီခိုဖြစ်ပေါ်လာသောEveritt နှင့် Robbins, 2005; Hyman et al, 2006) ။ စိတ်ဝင်စားစရာကင်း Self-အုပ်ချုပ်မှုအားဖြင့်မောင်းနှင်ကြောင်း VTA DA အာရုံခံအတွက် LTP ၏ induction, ထူးခြားမြဲဖြစ်ပေါ်လာသော 3 လအထိကြာရှည်နှင့်မူးယစ်ဆေးဝါး-ရှာကြံအပြုအမူများ၏အမူအကျင့်မျိုးသုဉ်းရာအရပျ (ယူထားပါတယ်ပင်ပြီးနောက်မွဲChen က et al, 2008) ။ ထို့ကြောင့်ဤရေရှည်အပြောင်းအလဲများပိုကောင်းမူးယစ်ဆေးာင်းနှင့်အတူထက်မူးယစ်ဆေး-ရှာကြံအပြုအမူနှင့်ဆက်စပ်လျက်ရှိသောပြုပြင်မွမ်းမံဖို့အထောက်အကူပြုဖို့ပေါ်လာပါသည်။ မူးယစ်ဆေးအကဲဆတ်ခြင်းအမှု၌, စမ်းသပ်ဆေးထိုး-သွေးဆောင်ခြင်းနှင့် Self-အုပ်ချုပ်ရေး-သွေးဆောင်ာင်းနှစ်ဦးစလုံးအမူအကျင့်ပရိုဖိုင်းကိုရိုသေလေးစားမှုနှင့်အတူအလားတူလုပ်ရပ်များပြမှပေါ်လာပါသည်။

ဖက်တမင်းဆေးပြားာင်းလည်းထိုကဲ့သို့သောစိတ်ဖိစီးမှုအဖြစ်အခြေအနေတွင်-မှီခိုတုံ့ပြန်မှုတခြားအမျိုးအစားများနှင့်အတူပစ္စုပ္ပန်ဖြစ်ပါတယ်။ စိတ်ဖိစီးမှုသူတို့ယခင်က (ဖိအားထိတွေ့ခဲ့သောအတွက်ပတ်ဝန်းကျင်အတွက်စမ်းသပ်ပြီးတဲ့အခါမှာတိရစ္ဆာန်တွေကိုပြပွဲဖိအားတုံ့ပြန်မှုကြီးထွားကြောင်းထဲမှာ context-မှီခိုဖြစ်ရပ်ဆန်းဖြစ်လူသိများသည်Bouton နှင့် Bolles, 1979; Bouton နှင့်ဘုရင် 1983) ။ ထို့အပြင်ထိုကဲ့သို့သောထိန်းထိန်းသိမ်းသိမ်းအဖြစ်ဖိအား (စစိတ်ကြွဆေးဖို့အမူအကျင့်တုံ့ပြန်မှုတိုးမြှင့်ဖို့လူသိများကြသည်Pacchioni et al, 2002) ။ ဒီလေ့လာရေးနှင့်အတူဖျော်ဖြေပွဲများတွင်အလားတူ 2ဇထိန်းထိန်းသိမ်းသိမ်းစိတ်ဖိစီးမှုကိုလည်း (DA အာရုံခံ၏လူဦးရေမှာလှုပ်ရှားမှုကိုတိုးပွါးစေValenti နှင့်တော်ကကျေးဇူး, 2008), နှင့်လုပ်ခဲ့ပြီးအပြုအမူတုံ့ပြန်မှုများနှင့် DA အာရုံခံဆဲလျလူဦးရေလှုပ်ရှားမှုအတွင်းစိတ်ဖိစီးမှု-သွေးဆောင်တိုးနှစ်ဦးစလုံး vSub inactivation အားဖြင့်ပြောင်းပြန်နိုင်ပါသည်။

ဆေးခန်းဂယက်ရိုက်

လှုံ့ဆော်မှုအပြုအမူတွေကိုမောင်းသောဆုလာဘ်ဆားကစ်ရောဂါပြည်နယ်များ၏ကျယ်ပြန့်စစ်ခင်းကျင်းပတ်သက်သည်ဟုယူဆရနေကြသည်။ ဆုလာဘ်-related လှုပ်ရှားမှုအတွင်းလိုငွေပြမှု (စိတ်ကျရောဂါ၏ anhedonia မှဗဟိုများမှာHyman et al, 2006), နှင့်ပြောင်းလဲလှုံ့ဆော်မှုအဘိုးပြတ်လည်းအာရုံစူးစိုက်မှုကို-လိုငွေပြမှု hyperactivity ရောဂါနှင့်စိတ်ကိုလွှမ်းမိုး-compulsive ရောဂါ (တစ်ဦးဟုလူသိများအစိတ်အပိုင်းတစ်ခုဖြစ်သည်Cardinal et al, 2004; Everitt et al, 2008; Huey et al, 2008) ။ အကောင်းဆုံးဂိုးညွှန်ကြားအပြုအမူကိုထောက်ပံ့သောအကျိုးသက်ရောက်စေခြင်းနှင့်သိမြင်မှုဖြစ်စဉ်များများ၏ပေါင်းစည်းမှုပြင်းထန်စွာဟာတိုကျရိုကျ cortex နေဖြင့်စည်းမျဉ်းသတ်မှတ်, ဤဒေသမှမလုံလောက် output ကို schizophrenia ကနေစိတ်ကျရောဂါမှမူးယစ်ဆေးဝါးအလွဲသုံးမှုအထိစိတ်ရောဂါကိုအထောက်အကူပြုရန်ဖြစ်ပါသည်။ ရောဂါဗေဒ၏ထိုကဲ့သို့သော Commons ထိုကဲ့သို့သောယခုစိတ်ကျရောဂါနှင့်စိတ်ကြွရောဂါ (ကုသရန်အသုံးပြုလျက်ရှိကြောင်းဒုတိယမျိုးဆက် antipsychotic မူးယစ်ဆေးအဖြစ်ကုသမှုမဟာဗျူဟာ၏တိုးပွားလာ convergence အတွက်၎င်း၏စကားရပ်ရှိစေခြင်းငှါKetter, 2008; Mathew, 2008) ။ အခြေခံမှ neuroscience အဆင့်တွင်စနစ်များကိုပေါင်းစပ်၏တစ်ဦးက သာ. ကြီးမြတ်နားလည်မှုလူ့ပုံရိပ်လေ့လာမှုများနှင့်စိတ်ရောဂါမမှန်များ၏ကုသမှုကိုပိုပြီးသီးခြားချဉ်းကပ်ဦးတည်ကြောင်းရောဂါ endophenotypes အပေါ်တစ်ဦးအာရုံထဲကနေဝတ္ထုတွေ့ရှိချက်ပြန်ဆိုများအတွက် neurobiological အခြေခံများကိုဖြစ်နိုင်သည်။

အနာဂတ်သုတေသန Direct

Limbic circuitry နှင့် DA အာရုံခံနှင့်အတူ၎င်း၏ interaction ကဆုလာဘ်-related အတွေ့အကြုံကိုအပေါ်အခြေခံပြီးတုံ့ပြန်ပြောင်းလဲများအတွက်နည်းလမ်းသည်။ အဆိုပါ DA စနစ်၏တုံ့ပြန်မှုအစွမ်းထက်အခြေအနေတွင်နှင့်အပြုအမူအဓိကလှုံ့ဆော်မှုအားဖြင့်စည်းမျဉ်းသတ်မှတ်ထားသည်။ အလှည့်၌, DA အာရုံခံ၏ output ဟာ NAc အထူးသဖြင့်, ရည်မှန်းချက်-ညွှန်ကြားအပြုအမူတွေကိုထိန်းညှိသောစနစ်များကိုတစ်ဦးဝေဖန်မော်ဂျူပေးပါသည်။ ထိုသို့သောအပြန်အလှန်ကွင်း (အမူအကျင့်တုံ့ပြန်မှုထိန်းညှိဒါပေမယ့်လည်းအဓိကလှုံ့ဆော်မှုမှတ်ဉာဏ်သို့ထူထောင်ထားတဲ့ကို select မသာLisman နှင့်တော်ကကျေးဇူး, 2005) ။ ဒါဟာသက်ရှိအများဆုံးအောင်မြင်စွာယင်း၏ပတ်ဝန်းကျင်လိုက်လျောညီထွေဖြစ်အောင်နိုင်သောသြဇာလွှမ်းမိုးမှုမျိုးစုံ node များမှဘာသာရပ်တွေဖြစ်တဲ့ပျော့, အတှေ့အကွုံ-မှီခို plasticity, မှတဆင့်ဖြစ်ပါတယ်။ ပြောင်းပြန်ဖွံ့ဖြိုးမှုဆိုင်ရာ dysregulation, pharmacological ဝင်ရောက်စွက်ဖက်မှု, ဒါမှမဟုတ်ရောဂါဗေဒဖိအားမှတဆင့်သည်ဤစနစ်များပြတ်တောက်စိတ်ပိုင်းဆိုင်ရာနှင့်စွဲလမ်းမမှန်၏ပုံစံအတွက်ပြင်းထန်စွာ maladaptive တုံ့ပြန်မှုဖြစ်ပေါ်စေနိုင်ပါသည်။ ထိုသို့သောအယူအဆများအများဆုံးထိရောက်စွာပုံမှန်နှင့်အနာရောဂါစွဲပြည်နယ်များအတွက်ဆယ်လူလာနှင့်မော်လီကျူးဆန်းစစ်ခြင်းများပြုလုပ်ထားခြင်းနှင့်အတူစနစ်များကိုမှ neuroscience တစ်ခုပေါင်းစည်းမှုကနေဆင်းသက်လာကြသည်။ ထိုအစနစ်များ၏ဒိုင်းနမစ်ကိုနားလည်ခြင်းအားဖြင့်, ပြုမူဆက်ဆံသို့မဟုတ်ပင်ဤအခြေအနေများကိုတားဆီးနိုင်စွမ်းသဘောပေါက်နိုင်ပါသည်။

ကျေးဇူးတင်လွှာ

ဤလုပ်ငန်းကို NIH နေဖြင့်ငွေကြေးထောက်ပံ့ခဲ့သည်။

အောက်ခြေမှတ်ချက်များ

ဖော်ထုတ်ခြင်း

SRS သည်ဆေးဝါးအလွဲသုံးစားမှုဆိုင်ရာအမျိုးသားအင်စတီကျုးများမှပရော်ဖက်ရှင်နယ် ၀ န်ဆောင်မှုများအတွက်လျော်ကြေးရရှိခဲ့သည်။ လွန်ခဲ့သည့် ၃ နှစ်အတွင်း Sandoz ဆေးဝါးဆိုင်ရာကိုယ်စားလှယ်ဖြစ်သော Galaxo Smith Klein၊ Roche၊ Schiff-Harden နှင့် Taisho တို့မှကိုယ်စားပြုသော AAG သည် Abbott၊ Boehringer Ingelheim၊ Galaxo SmithKlein၊ Johnson & Johnson, Lilly, Lundbeck AstraZeneca၊ Novartis၊ နှစ်ပေါင်း။

ကိုးကား

အဆိုပါမီးမောင်းထိုးပြညွှန်းဆိုသည့်စာဖတ်သူအဘို့အကြံပြုဖြစ်ကြောင်းသိသာမူရင်းသုတေသနစာတမ်းများကိုကိုးကားပါ။ ဒီအခန်းဟာ dorsal striatum, PFC, amygdala, Basal forebrain နှင့်အခြားဒေသများထံမှမှတ်သားဖွယ်စာပမြေားဖို့အများကြီးကိုးကားပါရှိသည်။ သို့သော်ဤနေရာတွင်ကြှနျုပျတို့သညျဤသုံးသပ်ချက်ကို၏အဓိကဘာသာရပ်များသော NAc နှင့် VTA စနစ်များထဲကနေစာတမ်းများကိုမီးမောင်းထိုးပြမှရွေးချယ်ခဲ့ကြတယ်။

  1. Alcantara AA ကို, ချန် V ကို, Herring BE, Mendenhall JM, Berlanga ML ။ ကြွက်များ၏ dorsal striatum နှင့်နျူကလိယ accumbens ၏ cholinergic interneurons အပေါ် dopamine D2 receptors ၏ Localization ။ ဦးနှောက် Res ။ 2003; 986: 22-29 ။ [PubMed]
  2. အလက်ဇန်းဒါး GE, Crutcher MD, DeLong MR ။ Basal ganglia –thalamocortical ဆားကစ်များ - မော်တာ၊ oculomotor၊ 'prefrontal' နှင့် 'limbic' လုပ်ဆောင်ချက်များအတွက်အပြိုင်အလွှာများ။ Prog ဦး နှောက် Res ။ 1990; 85: 119-146 ။ [PubMed]
  3. Alheid gf, အာရုံကြောဆိုင်ရာစိတ်ရောဂါမမှန်များအတွက်အထူးဆီလျော်၏ Basal forebrain အဖှဲ့အစညျးမှာ Heimer အယ်လ်နယူးအမြင်များ: အ striatopallidal, amygdaloid နှင့် substantia innominata ၏ corticopetal အစိတ်အပိုင်းများကို။ neuroscience ။ 1988; 27: 1-39 ။ [PubMed]
  4. Amar DG, Dolorfo ကို C, အ subiculum မှ CA1 စီမံကိန်း၏ Alvarez-Royo P. အဖွဲ့: ကြွက်တစ်ဦးအမ်-L ကိုခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာ။ Hippocampus ။ 1991; 1: 415-435 ။ [PubMed]
  5. Ambroggi က F, Ishikawa တစ်ဦးက, Fields HL, Nicola သည် SM ။ Basolateral amygdala အာရုံခံစိတ်လှုပ်ရှားဖွယ်နျူကလိယအားဖြင့်ဆုလာဘ်-ရှာကြံအပြုအမူအာရုံခံ accumbens လွယ်ကူချောမွေ့။ အာရုံခံဆဲလျ။ 2008; 59: 648-661 ။ [PMC အခမဲ့ဆောင်းပါး] [PubMed]
  6. Araki က M, McGeer PL, Kimura အိပ်ချ်နည်းလမ်း tracing အဆိုပါအမ်-L ကို anterograde အားဖြင့်ထင်ရှားကြွက်နှစ်ဦးနှစ်ဖက် habenular နျူကလိယ၏ efferent စီမံကိန်းများ။ ဦးနှောက် Res ။ 1988; 441: 319-330 ။ [PubMed]
  7. Arencibia-Albite က F, Paladini ကို C, Williams က JT, Jimenez-Rivera CA. အဆိုပါ ventral tegmental ဧရိယာ၏ dopamine အာရုံခံအတွက် hyperpolarization-activated စုံလုံလက်ရှိ (ih) ၏ Noradrenergic မော်ဂျူ။ neuroscience ။ 2007; 149: 303-314 ။ [PMC အခမဲ့ဆောင်းပါး] [PubMed]
  8. ဘေကွန် SJ, Headlam AJN, Gabbott PLA, Smith ကအေဒီ။ ကြွက်များတွင် prefrontal cortex (mPFC) medial မှ Amygdala input ကို: တစ်အလင်းနှင့်အီလက်ထရွန်ဏုလေ့လာမှု။ ဦးနှောက် Res ။ 1996; 720: 211-219 ။ [PubMed]
  9. Badiani တစ်ဦးက, et al Oates MM, Fraioli S က, Browman Ke, Ostrander MM, Xue CJ ။ အပြုအမူအတွက်အပြောင်းအလဲများနှင့်ကြွက် striatal ရှုပ်ထွေးအတွက် dopamine နဲ့အချိုမှုလျတ်ပြောင်းလဲမှုများအကြား dissociation: စိတ်ကြွဆေးဖို့တုန့်ပြန်၏သဘာဝပတ်ဝန်းကျင်မော်ဂျူ။ Psychopharmacology ။ 2000; 151: 166-174 ။ [PubMed]
  10. Balcita-Pedicino JJ, Sesack SR ။ ကြွက် ventral tegmental ဧရိယာ synapses အတွက် Orexin axon ကွာခဏ dopamine နဲ့ gamma-aminobutyric အက်ဆစ်အာရုံခံပေါ်သို့။ J ကို comp Neurol ။ 2007; 503: 668-684 ။ [PubMed]
  11. Beckstead RM ။ ကြွက်များတွင် mediodorsal-Project (prefrontal) cortex ၏ corticocortical နှင့် subcortical ပရိုဂျက်တစ်ခု autoradiographic စာမေးပွဲ။ J ကို comp Neurol ။ 1979; 184: 43-62 ။ [PubMed]
  12. Beckstead RM, Domesick vB, Nauta WJH ။ အဆိုပါ substantia nigra နှင့်ကြွက်များတွင် ventral tegmental ဧရိယာ၏ Efferent ဆက်သွယ်မှု။ ဦးနှောက် Res ။ 1979; 175: 191-217 ။ [PubMed]
  13. ခေါင်းလောင်း RL, Omelchenko N ကို, Sesack SR ။ dopamine နဲ့ဂါဘမြို့သားအာရုံခံပေါ်သို့ကြွက် synapses အတွက် ventral tegmental ဧရိယာမှ lateral habenula စီမံကိန်းများ။ Soc Neurosc Abstr ။ 2007; 33: 780.9 ။
  14. Bellone ကို C, Luscher C. ကင်း AMPA အဲဒီ receptor ပြန်လည်ခွဲဝေမှုပြောင်းပြန်ဖြစ်ပါတယ်ဖြစ်ပေါ် Vivo အတွက် mGluR-မှီခိုရေရှည်စိတ်ကျရောဂါသည်။ နတ် neuroscience ။ 2006; 9: 636-641 ။ [PubMed]
  15. Belujon P ကိုရေ့ AA ကို။ 2008 ။ hippocampus-accumbens အချက်အလက်များ၏စည်းမျဉ်းထဲမှာ prefrontal cortex ၏အရေးပါသောအခန်းကဏ္ဍကို J ကို neuroscience 289797-9805.9805This စာတမ်း PFC plasticity နှစ်ခုစလုံးမော်ဒယ်များမှဆက်စပ်မှုများနှင့် subcortical ဆားကစ်၏ cortical မော်ဂျူရှိပါတယ်ရသော NAc ၏ ventral hippocampal စိတ်လှုပ်ရှားဖွယ်လွယ်ကူချောမွေ့ရန်လိုအပ်ကြောင်းသရုပ်ပြစီးဆင်း ။ [PMC အခမဲ့ဆောင်းပါး] [PubMed]
  16. Bennett က bd, Bolam JP ။ ကြွက်များ၏ neostriatum အတွက် parvalbumin-immunoreactive အာရုံခံ၏ Synaptic input ကိုနှင့် output ကို။ neuroscience ။ 1994; 62: 707-719 ။ [PubMed]
  17. Berendse HW, Galis-de Graaf Y ကို, Groenewegen HJ ။ ကြွက်များတွင် prefrontal corticostriatal စီမံကိန်း၏ ventral striatal အခန်းနှင့်အတူမြေမျက်နှာသွင်ပြင်အဖွဲ့အစည်းနှင့်ဆက်ဆံရေးမျိုး။ J ကို comp Neurol ။ 1992; 316: 314-347 ။ [PubMed]
  18. Berendse HW, Groenewegen HJ ။ အဆိုပါ ventral striatum အပေါ်အထူးအလေးပေးအတူကြွက်များတွင် thalamostriatal စီမံကိန်း၏အဖွဲ့အစည်း။ J ကို comp Neurol ။ 1990; 299: 187-228 ။ [PubMed]
  19. Berke JD ။ 2003 ။ သင်ယူခြင်းနှင့် compulsive မူးယစ်ဆေးဝါးသုံးစွဲမှုတွင်ပါဝင်ပတ်သက်မှတ်ဉာဏ်ယန္တရားများနှင့် relapse နည်းလမ်းများ Mol Med 7975-101.101This စက္ကူအလေ့အထဖွဲ့စည်းရေးသို့အရေးကြီးသောသစ်ကိုထိုးထွင်းသိမြင်မှုကိုထောက်ပံ့ပေးခြင်း, မူးယစ်ဆေး-အားဖြည့်အပြုအမူစဉ်အတွင်းအလေ့အထများမှဆုလာဘ်ကနေအကူးအပြောင်း။ [PubMed]
  20. Berke JD ။ အမူအကျင့်တာဝန်စွမ်းဆောင်ရည်စဉ်အတွင်း striatal အစာရှောင်ခြင်း-spiking interneurons ၏ Uncoordinated ပစ်ခတ်ရန်နှုန်းသည်အပြောင်းအလဲများကို။ J ကို neuroscience ။ 2008; 28: 10075-10080 ။ [PMC အခမဲ့ဆောင်းပါး] [PubMed]
  21. Bittencourt JC, Presse က F, Aria ကို C, Peto ကို C, Vaughan J ကို, Nahon JL, et al ။ ကြွက်ဦးနှောက်၏ melanin-အာရုံဟော်မုန်းစနစ်က: တစ်ခု immuno- နှင့် Hybrid histochemical စရိုက်လက္ခဏာတွေ။ J ကို comp Neurol ။ 1992; 319: 218-245 ။ [PubMed]
  22. Björklundတစ်ဦးက, Dunnett SB ။ ဦးနှောက်အတွက် Dopamine အာရုံခံဆဲလျစနစ်များ: update တစ်ခု။ ခေတ်ရေစီးကြောင်း neuroscience ။ 2007; 30: 194-202 ။ [PubMed]
  23. Blaha CD ကို, Allen က LF, Das က S, Inglis WL, လူမျိုးများအတွက်အမတ်, ဗင်းဆင့် SR, et al ။ နဂိုအတိုင်း, pedunculopontine tegmental နျူကလိယ-lesioned နှင့် laterodorsal tegmental နျူကလိယ-lesioned ကြွက်များတွင် ventral tegmental ဧရိယာ၏ cholinergic ဆွပြီးနောက်နျူကလိယ accumbens အတွက် dopamine efflux ၏ Modulation ။ J ကို neuroscience ။ 1996; 16: 714-722 ။ [PubMed]
  24. Blomeley က CP, Kehoe LA က, Bracci အီးပစ္စည်း P ကို ​​striatal projection အာရုံခံအကြား excitatory interaction က mediates ။ J ကို neuroscience ။ 2009; 29: 4953-4963 ။ [PubMed]
  25. Bonson KR, Grant က SJ, Contoreggi CS, JM, Metcalfe J ကို, Weyl HL, et al Links ။ အာရုံကြောစနစ်များနှင့် cue-သွေးဆောင်ကင်းတဏှာ။ Neuropsychopharmacology ။ 2002; 26: 376-386 ။ [PubMed]
  26. Borgland SL, Malenka RC, Bonci အေထူးခြားသောနှင့် ventral tegmental ဧရိယာ၌ Synaptic အစွမ်းသတ္တိ၏နာတာရှည်ကင်း-သွေးဆောင်အလားအလာ: တစ်ဦးချင်းစီကြွက်များတွင် electrophysiological နှင့်အပြုအမူဆိုင်ရာဆက်စပ်မှု။ J ကို neuroscience ။ 2004; 24: 7482-7490 ။ [PubMed]
  27. Borgland SL, Taha လုပ် SA, Sarti က F, Fields HL, Bonci အေ 2006 ။ အဆိုပါ VTA အတွက် Orexin တစ်ဦးကင်းတွင် neuron 49589-601.601Orexin မှ Synaptic plasticity နှင့်အပြုအမူဆိုင်ရာအကဲဆတ်ခြင်း induction ဘို့အရေးကြီးသည်အာရုံကိုတစ် modulator တွေကိုအဖြစ်တိုးမြှင့်အသိအမှတ်ပြုမှုရရှိမှုနှင့်ပြည်နယ်များဆုချ, ဤစက္ကူဒီ peptide DA စနစ်များကိုထိခိုက်စေနိုင်ပါတယ်ဘယ်လိုအသေးစိတ်ဖြစ်ပါတယ်။ [PubMed]
  28. Bouton ME, Bolles RC ။ ငြိမ်းအေးကြောက်စိတ် reinstatement အခြေအနေများ Contextual လှုံ့ဆော်မှု၏အခန်းက္ပ။ J ကို Exp Psychol Animation ပြုမူနေ Process ကို။ 1979; 5: 368-378 ။ [PubMed]
  29. Bouton ME ဘုရင် DA ။ Conditions ကိုကွောကျရှံ့၏မျိုးသုဉ်း၏ Contextual ထိန်းချုပ်မှု: ဆက်စပ်၏ The Associated တန်ဖိုးကိုများအတွက်စမ်းသပ်မှုတွေ။ J ကို Exp Psychol Animation ပြုမူနေ Process ကို။ 1983; 9: 248-265 ။ [PubMed]
  30. Bouyer JJ, ပန်းခြံ DH, ယဟ TH, Pickel VM က။ ဓာတုနှင့် cortical သွင်းအားစုများနှင့်ကြွက် neostriatum အတွက် tyrosine hydroxylase ပါဝင်သောဆိပ်ကမ်းအကြားဆက်ဆံရေးတည်ဆောက်ပုံခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာ။ ဦးနှောက် Res ။ 1984; 302: 267-275 ။ [PubMed]
  31. နျူကလိယမှနျူကလိယမှ prefrontal cortical ထည့်သွင်းမှု၏ Brady AM, O'Donnell P. Dopaminergic မော်ဂျူအာရုံခံ accumbens Vivo အတွက်။ J ကို neuroscience ။ 2004; 24: 1040-1049 ။ [PubMed]
  32. Brinley-ရိဒ်က M, Mascagni က F, မက်ဒေါ်နယ် AJ ။ အဆိုပါ basolateral amygdala မှ prefrontal cortical စီမံကိန်း၏ Synaptology: ကြွက်အတွက်အီလက်ထရွန်ဏုလေ့လာမှု။ neuroscience လက်တ။ 1995; 202: 45-48 ။ [PubMed]
  33. Brog JS၊ Salyapongse A၊ Deutch AY, Zahm DS ။ 1993. ကြွက် ventral striatum ၏ 'accumbens' အစိတ်အပိုင်းအတွက်အဓိကနှင့် shell ကို afferent innervation ၏ပုံစံများ: retrogradely သယ်ယူပို့ဆောင် fluoro- ရွှေ J ကို Comp Neurol 338255-278.278 ဤစာတမ်းသည်အဓိကဖို့ cortical နှင့် subcortical သွင်းအားစုအသေးစိတ်ဖော်ပြထားသည်။ နှင့် NAc ၏ shell ကိုနယ်မြေ။ [PubMed]
  34. ဘရောင်း P ကို, ME Molliver ။ စိတ်ကြွဆေး-သွေးဆောင် neurotoxicity ဖို့ 5-HT ပို့ဆောင်ရေးစပ်လျဉ်း: အနျူကလိယမှ Dual-serotonin (5-HT) ပရိုဂျက် core နဲ့ shell ကို accumbens ။ J ကို neuroscience ။ 2000; 20: 1952-1963 ။ [PubMed]
  35. Bunney BS, ကျေးဇူးတော်ရှိစေသတည်း AA ကို။ acute နှင့်နာတာရှည် haloperidol ကုသမှု: nigral dopaminergic ဆဲလ်လှုပ်ရှားမှုအပေါ်သက်ရောက်မှုများနှင့်နှိုင်းယှဉ်လျှင်။ ဘဝကသိပ္ပံ။ 1978; 23: 1715-1727 ။ [PubMed]
  36. Cardinal RN, Winstanley, CA, Robbins TW, Everitt BJ ။ Limbic corticostriatal စနစ်များနှင့်နှောင့်နှေးအားဖြည့်။ အမ်းနယူးယော့ Acad သိပ္ပံ။ 2004; 1021: 33-50 ။ [PubMed]
  37. Carlezon WA, Jr က Devine DP, ပညာရှိ RA ။ နျူကလိယ accumbens အတွက် nomifensine ၏အလေ့အထ-ဖွဲ့စည်းလုပ်ရပ်တွေကို။ Psychopharmacology ။ 1995; 122: 194-197 ။ [PubMed]
  38. Carlezon WA, Jr ကသောမတ်စ် MJ ။ ဆုလာဘ်များနှင့်ခြင်းကိုမနှစ်သက်၏ဇီဝအလွှာ: တစ်နျူကလိယ accumbens လှုပ်ရှားမှုယူဆချက်။ Neuropharmacology ။ 2009; 56 (ပျော့ပျောင်း 1: 122-132 [။PMC အခမဲ့ဆောင်းပါး] [PubMed]
  39. Carr က DB, Sesack SR ။ 2000a ။ အဆိုပါ prefrontal cortex synapses 38114-123.123This စက္ကူဖို့ကြွက် ventral tegmental ဧရိယာစီမံကိန်းတွင်ဂါဘမြို့သားပါဝင်သောအာရုံခံ DA ဆဲလ်တွေဆန့်ကျင်အဖြစ် PFC ဖို့ VTA စီမံကိန်း၏အများဆုံးဂါဘမြို့သားကနေဆင်းသက်လာကြောင်းတည်ထောင်ခဲ့သည်။ [PubMed]
  40. Carr က DB, Sesack SR ။ 2000b ။ အဆိုပါ ventral tegmental ဧရိယာဖို့ကြွက် prefrontal cortex ကနေ projections: mesoaccumbens နှင့် mesocortical အာရုံခံအတူ Synaptic အသင်းအဖွဲ့များအတွက်တိကျတဲ့ပစ်မှတ်ထား J ကို neuroscience 203864-3873.3873This ထုတ်ဝေ afferent drive ကို၏ကွဲပြားသတင်းရင်းမြစ်ရှိခြင်း VTA DA အာရုံခံ၏ကွဲပြားခြားနားသောလူဦးရေနှင့်ကိုက်ညီသက်သေအထောက်အထားများကိုပထမဦးဆုံးဖြစ်ခဲ့သည်။ [PubMed]
  41. Celada P ကို, Paladini, CA, Tepper JM ။ ကြွက် substantia nigra dopaminergic အာရုံခံ၏ GABAergic ထိန်းချုပ်မှု: globus pallidus နှင့် substantia nigra ၏အခန်းကဏ္ဍ reticulata ဆန်းစစ်မှု။ neuroscience ။ 1999; 89: 813-825 ။ [PubMed]
  42. Cepeda ကို C, Buchwald NA, Levine က MS ။ အဆိုပါ neostriatum အတွက် dopamine ၏ Neuromodulatory လုပ်ရပ်များ activated အဆိုပါ excitatory အမိုင်နိုအက်ဆစ်အဲဒီ receptor Subtype အပေါ်မှီခိုဖြစ်ကြသည်။ proc Natl Acad သိပ္ပံ။ 1993; 90: 9576-9580 ။ [PMC အခမဲ့ဆောင်းပါး] [PubMed]
  43. Cepeda ကို C, Colwell CS, Itri ဖြစ်မှု, Chandler SH, Levine က MS ။ ကယ်လစီယမ်ကငျြ့အလှူငွေ: ချပ်ထဲမှာ neostriatal အာရုံခံအတွက် NMDA-သွေးဆောင်တပြင်လုံးကိုဆဲလ်ရေစီးကြောင်း၏ Dopaminergic မော်ဂျူ။ J ကို Neurophysiol ။ 1998; 79: 82-94 ။ [PubMed]
  44. Charara တစ်ဦးကရေ့ AA ကို။ Dopamine အဲဒီ receptor Subtype ရွေးချယ်ကြွက်နျူကလိယဖို့ hippocampus နှင့် amygdala ကနေ excitatory afferents modulate အာရုံခံ accumbens ။ Neuropsychopharmacology ။ 2003; 28: 1412-1421 ။ [PubMed]
  45. Charara တစ်ဦးက, စမစ် Y ကို, မိဘအေ 1996 ။ မျောက်ဝံများအတွက် midbrain dopaminergic အာရုံခံဖို့ pedunculopontine နျူကလိယကနေ Glutamatergic သွင်းအားစု: Phaseolus vulgarisအချိုမှုများနှင့်ဂါဘမြို့သား immunohistochemistry J ကို comp Neurol 364254-266.266This စက္ကူ VTA DA အာရုံခံပေါ်သို့ synapses တစ်ခုတက် subcortical excitatory စီမံကိနျးအတှကျပထမဦးဆုံးခန္ဓာဗေဒသက်သေအထောက်အထားပေး postembedding ။ နှင့်အတူပေါင်းစပ် anterograde တံဆိပ်ကပ် -leucoagglutinin [PubMed]
  46. Chen က BT, Bower က MS, မာတင် M က, Hopf အက်ဖ်ဒဗလျူ, Guillory လေး, Carelli RM, et al ။ ကိုကင်းပေမယ့်သဘာဝကဆုလာဘ် Self-အုပ်ချုပ်ရေးမဟုတ်သလို passive ကင်းပြုတ်ရည်ဟာ VTA အတွက်မြဲ LTP ထုတ်လုပ်မဟုတ်ပါဘူး။ အာရုံခံဆဲလျ။ 2008; 59: 288-297 ။ [PMC အခမဲ့ဆောင်းပါး] [PubMed]
  47. et al Chergui K ကို Charlety PJ, Akaoka H ကို, Saunier CF, Brunet JL, Svensson TH ။ NMDA receptors ၏လုပ်သူများ activation ကြွက် midbrain dopamine အာရုံခံ၏အလိုအလျောက်ပေါကျကှဲဥတုကိုဖြစ်ပေါ်စေသည် Vivo အတွက်။ EUR J ကို neuroscience ။ 1993; 5: 137-144 ။ [PubMed]
  48. Chergui K ကို Lacey MG ။ ကြွက်နျူကလိယ accumbens အတွက် Synaptic ဂီယာနှင့် NMDA receptors ၏ dopamine D1 ကဲ့သို့ receptors အားဖြင့် Modulation ပရိုတိန်း kinase ကို C inhibitor Ro 32-0432 အားဖြင့် attenuated ဖြစ်ပါတယ်။ Neuropharmacology ။ 1999; 38: 223-231 ။ [PubMed]
  49. Chuhma N ကို, Zhang က H ကို, Masson J ကို, Zhuang မှာ X, Sulzer: D, Hen R ကို, et al ။ Dopamine အာရုံခံသူတို့ရဲ့ glutamatergic synapses ကနေတဆင့်အစာရှောင် excitatory signal ကိုဖျန်ဖြေ။ J ကို neuroscience ။ 2004; 24: 972-981 ။ [PubMed]
  50. Churchill L ကို, Kalivas PW ။ ကြွက်များတွင်နျူကလိယ accumbens ဖို့ ventral pallidum ထံမှတစ်ဦးကမြေမျက်နှာသွင်ပြင်စနစ်တကျ gamma-aminobutyric အက်ဆစ်စီမံကိန်းများ။ J ကို comp Neurol ။ 1994; 345: 579-595 ။ [PubMed]
  51. Coizet V ကို, Comoli အီး, Westby GW, substantia nigra နှင့်သာလွန် colliculus ၏ဓာတုဆွအားဖြင့် ventral tegmental ဧရိယာ၏ Redgrave P. Phasic activation: ကြွက်များတွင်တစ်ခု electrophysiological စုံစမ်းစစ်ဆေး။ EUR J ကို neuroscience ။ 2003; 17: 28-40 ။ [PubMed]
  52. တစ်ဦးကို double-တံဆိပ်ကပ်လေ့လာမှု: စူးရှစိတ်ကြွဆေးတုံ့ပြန်အတွက် ventral tegmental ဧရိယာမှ afferents ၏ Colussi-Mas ကို J, Geisler S က, Zimmer L ကို, Zahm DS, Berod အေ Activation ။ EUR J ကို neuroscience ။ 2007; 26: 1011-1025 ။ [PMC အခမဲ့ဆောင်းပါး] [PubMed]
  53. Comoli အီး, Coizet V ကို, Boyes J ကို, Bolam JP, Canteras NS, Quirk RH အ, et al ။ အဓိကအမြင်အာရုံဖြစ်ရပ်များဖော်ထုတ်မယ်များအတွက် substantia nigra ထက်သာလွန် colliculus ထံမှတစ်ဦးကတိုက်ရိုက်စီမံကိန်းများ။ နတ် neuroscience ။ 2003; 6: 974-980 ။ [PubMed]
  54. Crombag HS, Badiani တစ်ဦးက, Maren S က, ရော်ဘင်ဆင် TE ။ 2000 ။ Contextual ၏အခန်းကဏ္ဍကို vs သွေးကြောသွင်းစိတ်ကြွဆေးပြုမူနေဦးနှောက် Res 1161-22.22This စက္ကူမှ psychomotor အကဲဆတ်ခြင်း induction မြှင့်တင်ရန်အတွက် discrete မူးယစ်ဆက်စပ်တွေကိုအခြေအနေတွင်မူအကျင့်စကားရပ်ပြုပြင်မွမ်းမံနိုငျပုံကိုသရုပ်ပြပတ်ဝန်းကျင်နှင့်အပြုအမူဆိုင်ရာာင်းအကြားအရေးပါသော link ကိုပေးအပ်ခဲ့သည်။ [PubMed]
  55. Dallvechia-အဒမ်က S, Kuhar MJ, Smith က Y. Cocaine- နှင့် ventral midbrain အတွက်စိတ်ကြွဆေး-စည်းမျဉ်းသတ်မှတ်မှတ်တမ်း peptide စီမံချက်များ: ဆ-aminobutyric အက်ဆစ်နှင့်အတူ colocalization, melanin-အာရုံဟော်မုန်း, dynorphin နှင့် dopamine အာရုံခံနှင့်အတူ Synaptic interaction က။ J ကို comp Neurol ။ 2002; 448: 360-372 ။ [PubMed]
  56. Dallvechia-အဒမ်က S, စမစ်က Y, Kuhar MJ ။ ယင်းနျူကလိယကနေလှည်း peptide-immunoreactive အနာဂတ်ပစ်မှတ် substantia nigra ကြွက်များတွင် reticulata အာရုံခံဆန်းစစ်မှု accumbens ။ J ကို comp Neurol ။ 2001; 434: 29-39 ။ [PubMed]
  57. နေ့ M က, et al ဝမ် Z ကို, Ding J ကို, တစ်ဦးက X, Ingham, CA, Shering AF ။ ပါကင်ရောဂါမော်ဒယ်များအတွက် striatopallidal အာရုံခံအပေါ် glutamatergic synapses ၏ရွေးချယ်ဖျက်သိမ်းရေး။ နတ် neuroscience ။ 2006; 9: 251-259 ။ [PubMed]
  58. del-Fava က F, Hasue RH အ, Ferreira JG, ရှမ်-Lagnado SJ ။ ကြွက်များတွင် ventral tegmental ဧရိယာ၏ rostral linear နျူကလိယ၏ Efferent ဆက်သွယ်မှု။ neuroscience ။ 2007; 145: 1059-1076 ။ [PubMed]
  59. Delfs JM, Zhu Y ကို, Druhan JP, Aston-Jones က GS ။ ယင်းနျူကလိယ၏ shell ကိုမဟာမဲခေါင်ဒေသတွင်းမှ noradrenergic afferents ၏မူလအစ accumbens: ကြွက်များတွင် anterograde နှင့် retrograde ကျေးရွာအုပ်စု-tracing လေ့လာမှုများ။ ဦးနှောက် Res ။ 1998; 806: 127-140 ။ [PubMed]
  60. retrograde တံဆိပ်ကပ်ခြင်းအားဖြင့်ဖော်ထုတ် striatal projection အာရုံခံဆဲလျအမျိုးအစားများအပေါ် D1 နှင့် D2 dopamine receptors ၏ကြွက်များတွင် Deng YP, လဲ့ WL, Reiner အေ Differential perikaryal localization ။ J ကို Chem Neuroanat ။ 2006; 32: 101-116 ။ [PubMed]
  61. Descarries L ကို, Berube-Carrier N ကို, Riad M ကဘို GD, Mendez ဂျာ Trudeau LE ။ dopamine အာရုံခံအတွက်အချိုမှု: Synaptic vs ဂီယာ diffuse ။ ဦးနှောက် Res ဗျာ 2008; 58: 290-302 ။ [PubMed]
  62. Descarries L ကို, Watkins KC, Garcia က S နဲ့, Bosler အို Doucet G. အ Dual-အရွယ်ရောက်ပြီးသူကြွက် neostriatum အတွက် dopamine innervation ၏ဇာတ်ကောင်, asynaptic နှင့် Synaptic: တစ်အရေအတွက် autoradiographic နှင့် immunocytochemical ခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာ။ J ကို comp Neurol ။ 1996; 375: 167-186 ။ [PubMed]
  63. Deutch AY, စတိန်းက M, Baldino က F, Jr က Roth RH အ။ အဆိုပါ A8 dopamine ဆဲလ်အုပ်စု Telencephalic စီမံကိန်းများ။ အမ်းနယူးယော့ Acad သိပ္ပံ။ 1988; 537: 27-50 ။ [PubMed]
  64. Dobi တစ်ဦးသည်ကြွက် ventral tegmental ဧရိယာ (VTA) တွင် Morales အမ် Dopaminergic အာရုံခံဒေသခံ glutamatergic အာရုံခံထံမှ glutamatergic သွင်းအားစုလက်ခံရရှိသည်။ Soc neuroscience Abstr ။ 2007; 916: 8 ။
  65. Dommett အီး, Coizet V ကို, Blaha CD ကို, Martindale J ကို, Lefebvre V ကို, ဝေါ်လ်တန် N ကို, et al ။ 2005 ။ ဘယ်လိုအမြင်လှုံ့ဆော်မှု, အ Coizet နှင့် Comoli စာတမ်းများနှင့်အတူတိုအောင်းနေချိန်သိပ္ပံ 3071476-1479.1479This ထုတ်ဝေမှာ dopaminergic အာရုံခံကိုသက်ဝင်အာရုံခံလုပ်ငန်းစဉ်များနှင့် DA အာရုံခံဆဲလျ activation အကြားတစ်ဦးမရှိမဖြစ်လိုအပ်သောလင့်ခ်များကိုဆုလာဘ်-related လုပ်ငန်းစဉ်များတွင် DA အာရုံခံ၏ phasic activation ကိုနားလည်ဘို့အရေးကြီးသောသက်ရောက်မှုရှိပါတယ် ။ [PubMed]
  66. Dubé L ကို, Smith ကအေဒီ, Bolam JP ။ ကြွက် neostriatum အတွက်ကွဲပြားအလတ်စား-size ကို spiny အာရုံခံတွေနဲ့အဆက်အသွယ် thalamic သို့မဟုတ် cortical မူရင်း Synaptic ဆိပ်ကမ်း၏ identification ။ J ကို comp Neurol ။ 1988; 267: 455-471 ။ [PubMed]
  67. Dumartin B, Cailléငါ Gonon က F, striatal အာရုံခံအတွက် D1 dopamine အဲဒီ receptor ၏ Bloch ခ International Vivo အတွက် dopamine agonists အားဖြင့် activation ၏သက်သေအထောက်အထားအဖြစ်။ J ကို neuroscience ။ 1998; 18: 1650-1661 ။ [PubMed]
  68. Everitt BJ, ဘီးလင်း: D, Economidou: D, Pelloux Y ကို, Dalley JW, Robbins TW ။ ပြန်လည်ဆန်းစစ်ခြင်း။ compulsive မူးယစ်ဆေး-ရှာအလေ့အထများနှင့်စွဲဖွံ့ဖြိုးတိုးတက်ဖို့နဲ့အားနည်းချက်အခြေခံအာရုံကြောယန္တရားများ။ ဖီလိုဖြတ်ကျော် R ကို Soc လန်ဒန် SER ခ 2008; 363: 3125-3135 ။ [PMC အခမဲ့ဆောင်းပါး] [PubMed]
  69. Everitt BJ, Robbins TW ။ မူးယစ်ဆေးစွဲများအတွက်အားဖြည့်များ၏အာရုံကြောစနစ်များ: လုပ်ရပ်များကနေအလေ့အထမှမလှူရန်။ နတ် neuroscience ။ 2005; 8: 1481-1489 ။ [PubMed]
  70. Fadel J ကို, Zahm DS, Deutch AY ။ orexin-dopamine interaction က၏ခန္ဓာဗေဒအလွှာ: အ ventral tegmental ဧရိယာမှနှစ်ဦးနှစ်ဖက် hypothalamic စီမံကိန်းများ။ neuroscience ။ 2002; 111: 379-387 ။ [PubMed]
  71. Faleiro LJ, ဂျုံးစ်က S, Kauer ဂျေအေ။ Rapid AMPAR စိတ်ကြွဆေးမှ / NMDAR တုံ့ပြန်မှု: အ ventral tegmental ဧရိယာ၌ AMPAR / NMDAR အချိုးတစ်ဦးရှာဖွေ ထောက်လှမ်း. တိုးစိတ်ကြွဆေးဆေးထိုးပြီးနောက်ရှာဖွေ ထောက်လှမ်း. ဖြစ်ပါတယ်။ အမ်းနယူးယော့ Acad သိပ္ပံ။ 2003; 1003: 391-394 ။ [PubMed]
  72. Faleiro LJ, ဂျုံးစ်က S, Kauer ဂျေအေ။ စူးရှသောစိတ်ကြွဆေးဆေးထိုးဖို့တုံ့ပြန်မှုအတွက် ventral tegmental ဧရိယာ၌ dopamine အာရုံခံအပေါ် glutamatergic synapses ၏လျင်မြန်သော Synaptic plasticity ။ Neuropsychopharmacology ။ 2004; 29: 2115-2125 ။ [PubMed]
  73. Fallon JH, Moore က RY ။ အဆိုပါ Basal forebrain ၏ catecholamines innervation: IV ။ အဆိုပါ Basal forebrain နှင့် neostriatum ဖို့ dopamine စီမံကိန်း၏မြေမျက်နှာသွင်ပြင်။ J ကို comp Neurol ။ 1978; 180: 545-580 ။ [PubMed]
  74. Fanselow က MS ။ Contextual ကြောက်ရွံ့ခြင်း, gestalt အမှတ်တရများ, နှင့် hippocampus ။ ပြုမူနေဦးနှောက် Res ။ 2000; 110: 73-81 ။ [PubMed]
  75. Ferreira JG, Del-Fava က F, Hasue RH အ, ရှမ်-Lagnado SJ ။ 2008 ။ ကြွက်အာရုံကြောသိပ္ပံ 153196-213.213This ထုတ်ဝေအတွက် ventral tegmental ဧရိယာ-nigral ရှုပ်ထွေးဖို့ ventral tegmental ဧရိယာစီမံကိန်း၏အဖွဲ့အစည်း nigral-VTA ရှုပ်ထွေးသော၏ကွဲပြားခြားနားသော subdivisions Non-DA ဆဲလ်တွေကနေတဆင့်အများစုဖွယ်ရှိအပြန်အလှန်ဖြစ်ကြောင်းသရုပ်ပြခဲ့သည်။ [PubMed]
  76. fields HL, Hjelmstad GO, Margolis eb, Nicola သည် SM ။ သင်ယူစာစားချင်စိတ်ကိုအမူအကျင့်များနှင့်အပြုသဘောအားကောင်းအတွက် Ventral tegmental ဧရိယာတွင် neuron ။ Annu ဗြာ neuroscience ။ 2007; 30: 289-316 ။ [PubMed]
  77. Finch DM ။ အဆိုပါ caudate / putamen နှင့်နျူကလိယ accumbens ၏တစ်ခုတည်းတွင် neuron ပေါ်သို့ကြွက် prefrontal cortex, amygdala, midline thalamus နှင့် hippocampal ဖွဲ့စည်းရေးကနေ Synaptic သွင်းအားစုဆုံ၏ Neurophysiology ။ Hippocampus ။ 1996; 6: 495-512 ။ [PubMed]
  78. Flores, G, Alquicer, G, et al ဆေးလ်ဗား-ဂိုမက်ဇ AB, Zaldivar, G, Stewart က J ကို, Quirion R ကို။ prefrontal cortical နှင့်နျူကလိယ၏ dendritic shape သုက်ပိုးပုံသဏ္ဌာန်ထဲမှာ ALTER အဆိုပါ ventral hippocampus ၏မွေးကင်းစကလေးများ excitotoxic ကိုတွေ့ရှိရပါသည်ပြီးနောက် Post-pubertal ကြွက်များတွင်အာရုံခံ accumbens ။ neuroscience ။ 2005; 133: 463-470 ။ [PubMed]
  79. Floresco SB, ကျေးဇူးတော်ရှိစေသတည်း AA ကို။ အဆိုပါ mediodorsal thalamus နှင့် ventral tegmental ဧရိယာကနေသွင်းအားစုများက prefrontal cortical အာရုံခံအတွက် hippocampal-evoked လှုပ်ရှားမှု Gates ။ J ကို neuroscience ။ 2003; 23: 3930-3943 ။ [PubMed]
  80. Floresco SB, Todd CL, ကျေးဇူးတော်ရှိစေသတည်း AA ကို။ အဆိုပါ hippocampus ထံမှနျူကလိယမှ Glutamatergic afferents အဆိုပါ ventral tegmental ဧရိယာ dopamine အာရုံခံ၏လှုပ်ရှားမှုထိန်းညှိ accumbens ။ J ကို neuroscience ။ 2001; 21: 4915-4922 ။ [PubMed]
  81. Floresco SB အနောက် AR, Ash ကို B ကို, Moore က H ကိုရေ့ AA ကို။ 2003 ။ differential ပစ်ခတ် dopamine အာရုံခံဆဲလျ၏ Afferent မော်ဂျူလုပ်သူများနှင့် phasic dopamine ဂီယာနတ် neuroscience 6968-973.973This စက္ကူတစ်ဦးဇီဝကမ္မလုပ်သူများနှင့် phasic DA transmission အတွက်ရှင်းပြချက်ဘယ်လိုကွဲပြားခြားနားသော afferent စနစ်များအားဖြင့် modulated ဖြစ်ပါတယ်ထောက်ပံ့ထိန်းညှိ။ [PubMed]
  82. Ford ကားက CP, မာကုမိသားစုဆရာဝန်, Williams က JT ။ Properties ကိုနှင့် mesolimbic dopamine အာရုံခံ၏ opioid တားစီးပစ်မှတ်တည်နေရာအရသိရသည်ခြားနားသည်။ J ကို neuroscience ။ 2006; 26: 2788-2797 ။ [PMC အခမဲ့ဆောင်းပါး] [PubMed]
  83. Forster GL, Blaha CD တချပ်ဖြစ်တယ်။ Laterodorsal tegmental ဆွဟာ ventral tegmental ဧရိယာ၌ acetylcholine နှင့်အချိုမှု receptors ၏ activation အားဖြင့်ကြွက်နျူကလိယ accumbens အတွက် dopamine efflux elicits ။ EUR J ကို neuroscience ။ 2000; 12: 3596-3604 ။ [PubMed]
  84. Frankle WG ကို, Laruelle M က, Haber SN ။ မျောက်ဝံများအတွက် midbrain မှ Prefrontal cortical စီမံချက်များ: တစ်ကျဲချိတ်ဆက်မှုအတွက်သက်သေအထောက်အထား။ Neuropsychopharmacology ။ 2006; 31: 1627-1636 ။ [PubMed]
  85. Freeman က AS, Meltzer LT, Bunney BS ။ လွတ်လပ်စွာကြွက်ရွေ့လျားအတွက် substantia nigra dopaminergic အာရုံခံ၏ဂုဏ်သတ္တိများပစ်ခတ်။ ဘဝကသိပ္ပံ။ 1985; 36: 1983-1994 ။ [PubMed]
  86. အဆိုပါ ventral subiculum မှ efferents amygdala ပြင်သစ် SJ, မိုဃ်းသီး JC, Totterdell အက်စ် Basolateral ဦးစားပိရမစ်ကြီးဆဲလ် dendritic ကျောရိုး innervate ။ ဦးနှောက် Res ။ 2003; 981: 160-167 ။ [PubMed]
  87. ပြင်သစ် SJ, Ritson မိသားစုဆရာဝန်, Hidaka S က, Totterdell အက်စ်နျူကလိယနိုက်ထရစ်အောက်ဆိုဒ် immunoreactive interneurons ကြွက်များတွင်နိုက်ထရစ်အောက်ဆိုဒ်နှင့် ventral subicular afferents ခံယူ accumbens ။ neuroscience ။ 2005; 135: 121-131 ။ [PubMed]
  88. ပြင်သစ် SJ, Totterdell အက်စ် 2002 ။ Hippocampal နှင့်နျူကလိယ၏တစ်ဦးချင်းစီ projection အာရုံခံအတူဆုံ monosynaptically prefrontal cortical သွင်းအားစု J ကို comp Neurol 446151-165.165This ထုတ်ဝေ accumbens နှင့်အောက်တွင်ဖော်ပြထားသော 2003 စက္ကူတစ် supporting, တူညီတဲ့ NAc အလတ်စား spiny အာရုံခံပေါ်သို့မျိုးစုံ cortical သွင်းအားစု၏ Synaptic convergence များအတွက်ပထမဦးဆုံးအပြတ်သားခန္ဓာဗေဒသက်သေအထောက်အထားပေး ဒီစနစ်၏ရှုပ်ထွေးသော Integrated function ကို။ [PubMed]
  89. ပြင်သစ် SJ, Totterdell အက်စ်တစ်ဦးချင်းနျူကလိယ accumbens-projection အာရုံခံ basolateral amygdala နှင့်ကြွက်များတွင် ventral subicular afferents နှစ်ဦးစလုံးလက်ခံရရှိသည်။ neuroscience ။ 2003; 119: 19-31 ။ [PubMed]
  90. ပြင်သစ် SJ သည်နျူကလိယ accumbens မှကွဲပြားခြားနားသော afferent လူဦးရေထဲကနေ boutons အတွက် morphological ခြားနားချက်များ Totterdell အက်စ်အရေအတွက်။ ဦးနှောက် Res ။ 2004; 1007: 167-177 ။ [PubMed]
  91. Fudge JL, Haber SN ။ မျောက်ဝံများအတွက် dopamine subpopulations ဖို့ amygdala စီမံကိန်း၏ဗဟိုနျူကလိယ။ neuroscience ။ 2000; 97: 479-494 ။ [PubMed]
  92. Futami T က, Takakusaki K ကို Kitai အက်စ် Glutamatergic နှင့် pedunculopontine tegmental နျူကလိယကနေ cholinergic သွင်းအားစုအတွက် substantia nigra ပိုဒျ compacta အခုနှစ် dopamine အာရုံခံရန်။ neuroscience Res ပျော့ပျောင်း။ 1995; 21: 331-342 ။ [PubMed]
  93. Garzón M က, Vaughan RA, Uhl ထဲ၌အလင်းကိုထွန်းလင်း, Kuhar MJ, Pickel VM က။ အဆိုပါ ventral tegmental ဧရိယာ၌ Cholinergic axon terminal များကိုအဆိုပါ dopamine ပို့ဆောင်ရေးအနိမ့်အဆင့်ဆင့်ဖော်ပြအာရုံခံတစ် subpopulation ပစ်မှတ်ထား။ J ကို comp Neurol ။ 1999; 410: 197-210 ။ [PubMed]
  94. Gaykema RP, အ Basal forebrain အတွက်Záborszkyအယ်လ်တိုက်ရိုက် catecholaminergic-cholinergic interaction က။ II ကို။ cholinergic အာရုံခံမှ Substantia nigra-ventral tegmental ဧရိယာစီမံကိန်းများ။ J ကို comp Neurol ။ 1996; 374: 555-577 ။ [PubMed]
  95. Geisler S က, Derst ကို C, Veh RW, Zahm DS ။ 2007 ။ ကြွက် J ကို neuroscience 275730-5743.5743This ဟောပြောမှုတွေစက္ကူအတွက် ventral tegmental ဧရိယာ၏ Glutamatergic afferents အများဆုံးယခင်က uncharacterized သည်အာရုံကြောဝင်ရိုးများစွာသောအဆင့်ဆင့်ကနေ VTA မှ excitatory စီမံချက်များပေးပို့, အချိုမှုအာရုံခံ၏ကြီးမားသောအရေအတွက်ကဖော်ပြခဲ့တယ်။ [PMC အခမဲ့ဆောင်းပါး] [PubMed]
  96. Geisler S က, Marinelli M က, et al Degarmo B, Becker က ML, Freiman AJ, Beales M က။ brainstem နှင့်ကိုကင်းအားဖြင့် ventral tegmental ဧရိယာ၏ pallidal afferents ၏ထင်ရှားသော activation ။ Neuropsychopharmacology ။ 2008; 33: 2688-2700 ။ [PMC အခမဲ့ဆောင်းပါး] [PubMed]
  97. Geisler S က, Zahm DS ။ 2005 ။ Integrated လုပ်ဆောင်ချက်များကိုများအတွက်ကြွက်-ခန္ဓာဗေဒ substratum အတွက် ventral tegmental ဧရိယာ၏ Afferents J ကို comp Neurol 490270-294.294This စာတမ်း VTA ဦးနှောက်၏ reticular (isodendritic) အမာခံပါဝင်သောဆဲလ်တစ်ဦးအပြန်အလှန်ကွန်ယက်မှ convergence သတင်းအချက်အလက်ပေါင်းစပ်ပြီးကြောင်းထုတ်ဖော်ပြောကြားခဲ့သည်။ [PubMed]
  98. Geisler S က, Zahm DS ။ Neurotensin ကြွက်များတွင် ventral tegmental ဧရိယာ၏ afferents: [1] ၎င်းတို့၏ဇစ်မြစ်၏ re-စာမေးပွဲနှင့် [2] စူးရှ psychostimulant နှင့် antipsychotic မူးယစ်ဆေးအုပ်ချုပ်ရေးမှတုံ့ပြန်မှု။ EUR J ကို neuroscience ။ 2006; 24: 116-134 ။ [PubMed]
  99. ဇော့က F, ventral tegmental ဧရိယာဆဲလ် Aston-ဂျုံးစ် G. အ Activation အဆိုပါ stria terminalis ၏အိပ်ရာနျူကလိယအားဖြင့်: midbrain dopamine အာရုံခံတစ်ဝတ္ထု excitatory အမိုင်နိုအက်ဆစ် input ကို။ J ကို neuroscience ။ 2002; 22: 5173-5187 ။ [PubMed]
  100. Gerfen CR ။ အဆိုပါ neostriatal mosaic: အ Basal ganglia အတွက် compartmental အဖွဲ့အစည်းမျိုးစုံအဆင့်ဆင့်။ Annu ဗြာ neuroscience ။ 1992; 15: 285-320 ။ [PubMed]
  101. Gerfen CR, Engber TM, မာဟန် LC, Susel Z ကို, Chase TN, Monsma FJ, et al ။ D1 နှင့် D2 dopamine အဲဒီ receptor striatonigral နှင့် striatopallidal အာရုံခံ၏မျိုးဗီဇစကားရပ်စည်းမျဉ်းသတ်မှတ်။ သိပ္ပံ။ 1990; 250: 1429-1432 ။ [PubMed]
  102. Gervais J ကို, Rouillard C. Dorsal raphe ဆွ differential အဆိုပါ ventral tegmental ဧရိယာနှင့် substantia nigra အတွက် dopaminergic အာရုံခံ modulates ။ synapses ။ 2000; 35: 281-291 ။ [PubMed]
  103. Gonzales ကို C, Chesselet MF ။ Amygdalonigral လမ်းကြောင်း: အတူကြွက်များတွင်တစ်ခု anterograde လေ့လာမှု Phaseolus vulgaris leucoagglutinin (အမ်-L) ကိုဂျေ comp Neurol ။ 1990; 297: 182-200 ။ [PubMed]
  104. goto Y ကိုရေ့ AA ကို။ 2005a ။ နျူကလီးယပ် accumbens အတွက် limbic နှင့် prefrontal cortical plasticity အကြား Dopamine-မှီခို interaction က: အသုံးပြုသောကင်းအာရုံခံနိုင်စွမ်းစနစ် 47255-266.266This စက္ကူအားဖြင့်နှောင့်အယှက် Vivo အတွက် ကိုကင်းများကသွေးဆောင် Synaptic plasticity ပြောင်းလဲမှုများ circuitry အတွက်မူးယစ်ဆေး-သွေးဆောင်ပွောငျးလဲရောဂါဗေဒတုံ့ပြန်မှုဖို့ဦးဆောင်လမ်းပြပေးနိုင်ပုံသို့အရေးပါသောထိုးထွင်းသိမြင်မှုပေး, အမူအကျင့်ကိုပြောင်းလဲသို့ဘာသာပြန်ဆိုလို့ရပါတယ်ပုံကိုသရုပ်ပြဖို့အသံသွင်းနှင့်မူးယစ်ဆေးဝါးအုပ်ချုပ်ရေး။ [PubMed]
  105. goto Y ကိုရေ့ AA ကို။ နျူကလိယ၏ limbic နှင့် cortical drive ကို၏ Dopaminergic မော်ဂျူရည်မှန်းချက်-ညွှန်ကြားအပြုအမူအတွက် accumbens ။ နတ် neuroscience ။ 2005b; 8: 805-812 ။ [PubMed]
  106. goto Y ကိုရေ့ AA ကို။ နျူကလီးယပ် accumbens အတွက် Limbic နှင့် cortical သတင်းအချက်အလက်အပြောင်းအလဲနဲ့။ ခေတ်ရေစီးကြောင်း neuroscience ။ 2008; 31: 552-558 ။ [PMC အခမဲ့ဆောင်းပါး] [PubMed]
  107. Goto Y ကို, O'Donnell P. နျူကလိယ accumbens အတွက် Timing- မှီခို limbic- မော်တာ synaptic ပေါင်းစည်းမှု။ လုပ်ငန်းစဉ် Natl Acad သိပ္ပံ။ 2002; 99: 13189-13193 ။ [PMC အခမဲ့ဆောင်းပါး] [PubMed]
  108. ကျေးဇူးတော်ရှိစေသတည်း AA ကို။ 1991 ။ Phasic vs လုပ်သူများ dopamine လွှတ်ပေးရန်နှင့် dopamine system ကိုတုန့်ပြန်၏မော်ဂျူ: အာရုံကြောသိပ္ပံ 411-24.24This စက္ကူ phasic ၏ပထမဦးဆုံးစာရင်းကိုင်ပေး schizophrenia များ၏ etiology များအတွက်ယူဆချက် vs DA ဂီယာနှင့်မည်သို့သူတို့ differential postsynaptic အဆောက်အဦများအချက်ပြနိုင်ပါတယ်၏လုပ်သူများသည် Modes ။ [PubMed]
  109. ကျေးဇူးတော်ရှိစေသတည်း AA ကို, Bunney BS ။ nigral dopaminergic ဆဲလ်၏ဝိရောဓိဂါဘမြို့သားစိတ်လှုပ်ရှား: reticulata inhibitory အာရုံခံမှတဆင့်သွယ်ဝိုက်ဖျန်ဖြေခြင်း။ EUR J ကို Pharmacol ။ 1979; 59: 211-218 ။ [PubMed]
  110. ကျေးဇူးတော်ရှိစေသတည်း AA ကို, Bunney BS ။ Intracellular နှင့် nigral dopaminergic အာရုံခံ၏ extracellular electrophysiology ။ 1 ။ သတ်မှတ်ချက်နှင့်စရိုက်လက္ခဏာတွေ။ neuroscience ။ 1983; 10: 301-315 ။ [PubMed]
  111. ကျေးဇူးတော်ရှိစေသတည်း AA ကို, Bunney BS ။ ပေါကျကှဲပစ်ခတ်ရန်: nigral dopamine အာရုံခံအတွက်ပုံစံပစ်ခတ်များ၏ထိန်းချုပ်မှု။ J ကို neuroscience ။ 1984a; 4: 2877-2890 ။ [PubMed]
  112. ကျေးဇူးတော်ရှိစေသတည်း AA ကို, Bunney BS ။ တစ်ခုတည်းဆူးပစ်ခတ်ရန်: nigral dopamine အာရုံခံအတွက်ပုံစံပစ်ခတ်များ၏ထိန်းချုပ်မှု။ J ကို neuroscience ။ 1984b; 4: 2866-2876 ။ [PubMed]
  113. ကျေးဇူးတော်ရှိစေသတည်း AA ကို, Bunney BS ။ midbrain dopamine ဆဲလ်လှုပ်ရှားမှုအပေါ် striatonigral တုံ့ပြန်ချက်လမ်းကြောင်း၏အကျိုးသက်ရောက်မှုများဆန့်ကျင်။ ဦးနှောက် Res ။ 1985; 333: 271-284 ။ [PubMed]
  114. ကျေးဇူးတော်ရှိစေသတည်း AA ကို, Floresco SB, Goto Y ကို, Lodge DJ သမား။ dopaminergic အာရုံခံခြင်းနှင့်ရည်မှန်းချက်-ညွှန်ကြားအပြုအမူတွေကိုထိန်းချုပ်၏ပစ်ခတ်ရန်၏စည်းမျဉ်း။ ခေတ်ရေစီးကြောင်း neuroscience ။ 2007; 30: 220-227 ။ [PubMed]
  115. ကျေးဇူးတော်ရှိစေသတည်း AA ကို, Onn အက်စ် shape သုက်ပိုးပုံသဏ္ဌာန်နှင့်မှတ်တမ်းတင်ထားသော immunocytochemically ဖော်ထုတ်ကြွက် dopamine အာရုံခံ၏ electrophysiological ဂုဏ်သတ္တိများ စသည်တို့အတွက်။ J ကို neuroscience ။ 1989; 9: 3463-3481 ။ [PubMed]
  116. Grenhoff J ကို, မြောက်အမေရိက RA, ဂျွန်ဆင် SW ။ ကြွက် midbrain အချပ်အတွက် intracellularly မှတ်တမ်းတင်ထားသော dopamine အာရုံခံအပေါ် alpha 1-adrenergic ဆိုးကျိုးများ။ EUR J ကို neuroscience ။ 1995; 7: 1707-1713 ။ [PubMed]
  117. Groenewegen HJ ။ အဆိုပါ mediodorsal-prefrontal မြေမျက်နှာသွင်ပြင်နှင့် ပတ်သက်. ကြွက်များတွင် mediodorsal thalamic နျူကလိယ၏ afferent ဆက်သွယ်မှု၏အဖွဲ့။ neuroscience ။ 1988; 24: 379-431 ။ [PubMed]
  118. Groenewegen HJ, Berendse HW, Haber SN ။ ကြွက်များတွင် ventral striatopallidal စနစ်၏ output ကိုအဖွဲ့: ventral pallidal efferents ။ neuroscience ။ 1993; 57: 113-142 ။ [PubMed]
  119. Groenewegen HJ, Russchen FT ။ ယင်းနျူကလိယ၏ efferent စီမံကိန်း၏အဖွဲ့အစည်း hypothalamic pallidal မှ accumbens နှင့် mesencephalic အဆောက်အဦများ: အကြောင်အတွက်သဲလွန်စများနှင့် immunohistochemical လေ့လာမှု။ J ကို comp Neurol ။ 1984; 223: 347-367 ။ [PubMed]
  120. Groenewegen HJ, Vermeulen-ဗန် der ဇီးအီး, te Kortschot တစ်ဦးက, Witter အမတ်။ ကြွက်များတွင် ventral striatum ဖို့ subiculum ထံမှစီမံကိန်းအဖွဲ့။ ၏ anterograde သယ်ယူပို့ဆောင်ရေးသုံးပြီးလေ့လာမှုတစ်ခု Phaseolus vulgais leucoagglutinin ။ neuroscience ။ 1987; 23: 103-120 ။ [PubMed]
  121. Groenewegen HJ, Wright CI, Beijer AV စနစ်။ အဆိုပါနျူကလိယ accumbens: အမော်တာ system ကိုရောက်ရှိဖို့ limbic အဆောက်အဦများအဘို့တံခါးပေါက်။ prog ဦးနှောက် Res ။ 1996; 107: 485-511 ။ [PubMed]
  122. Groenewegen HJ, Wright CI, Beijer AV စနစ်, Voorn P. Convergence နှင့် ventral striatal သွင်းအားစုများနှင့်အကျိုးရလဒ်များ၏အသားအရောင်ခွဲခြား။ အမ်းနယူးယော့ Acad သိပ္ပံ။ 1999; 877: 49-63 ။ [PubMed]
  123. Gruber AJ, ဟူစိန် RJ, O'Donnell P. 2009a ။ အဆိုပါနျူကလိယ accumbens: ရည်မှန်းချက် - ညွှန်ကြားထားအပြုအမူတွေအတွက် switchboard PLoS ONE 4e5062 ဤစာတမ်းကိုအသုံးပြုခဲ့သည် Vivo အတွက် စည်းချက်လှုပ်ရှားမှု synchrony မြားတှငျပွောငျးလဲအပြုအမူပေါ်ဖြစ်ပေါ်ပြောင်းလဲမှုများနှင့်အတူဖျော်ဖြေပွဲအတွက်ဖြစ်ပေါ်ကြောင်းပြသနိုင်ဖို့ PFC, hippocampus နှင့် NAc အတွက်အသံသွင်း။ [PMC အခမဲ့ဆောင်းပါး] [PubMed]
  124. Gruber AJ, Powell EM, O'Donnell P. cortico-accumbens အပြောင်းအလဲ၏ Spatial ရှုထောင့်ပုံသဏ္activာန် activated interneurons ။ J ကို Neurophysiol ။ 2009b; 101: 1876-1882 ။ [PMC အခမဲ့ဆောင်းပါး] [PubMed]
  125. Guiard ကို BP, အယ်လ် Mansari M က, ကြွက် ventral tegmental ဧရိယာ, locus ceruleus နှင့် dorsal hippocampus အတွက် dopaminergic နှင့် noradrenergic စနစ်များအကြား Blier P. လက်ဝါးကပ်တိုင်-talk ။ Mol Pharmacol ။ 2008; 74: 1463-1475 ။ [PubMed]
  126. Haber SN, Fudge JL, McFarland NR ။ မျောက်ဝံများရှိ Striatonigrostriatal လမ်းကြောင်းများသည်အခွံမှသည် dorsolateral striatum J Neurosci 2000-202369 ဤစာတမ်းသည်နောက်ဆုံး၌ခြေလက်အင်္ဂါနှင့်ဆက်သွယ်သော 'parallel parallel loops' ၏ပုံစံကိုလက်ခံရရှိသည်။ မော်တာထိန်းချုပ်မှုနှင့်သိမြင် function ကိုမှသတင်းအချက်အလက်။ [PubMed]
  127. Haber SN, Lynd အီး, Klein ကို C, Groenewegen HJ ။ အဆိုပါမျောက်တွေကိုအတွက် ventral striatal efferent စီမံကိန်း၏မြေမျက်နှာသွင်ပြင်အဖှဲ့အစညျး: လေ့လာမှု tracing တစ်ခု anterograde ။ J ကို comp Neurol ။ 1990; 293: 282-298 ။ [PubMed]
  128. မျောက်တွေကို midbrain dopaminergic အာရုံခံ၏ Haber SN, Ryoo H ကို, ကော့ကို C, Lu ကဒဗလျူအပိုင်းတစ်ပိုင်းကိုသာလျှင် dopamine သယ်ယူပို့ဆောင်ရေး mRNA ၏ကွဲပြားခြားနားသောအဆင့်ဆင့်အားဖြင့်ခွဲခြားထားပါသည်: အဃများအတွက် mRNA နှင့်နှိုင်းယှဉ်လျှင်2 အဲဒီ receptor, tyrosine hydroxylase နှင့် calbindin immunoreactivity ။ J ကို comp Neurol ။ 1995; 362: 400-410 ။ [PubMed]
  129. Hariri AR, Mattay VS, Tessitore တစ်ဦးက, Fera က F, Weinberger DR ။ ကြောက်မက်ဘွယ်သောလှုံ့ဆော်မှုဖို့ amygdala တုံ့ပြန်မှု Neocortical မော်ဂျူ။ Biol စိတ်ရောဂါကုသမှု။ 2003; 53: 494-501 ။ [PubMed]
  130. Harris က GC, Wimmer M က, ဆုလာဘ်ရှာအတွက်နှစ်ဦးနှစ်ဖက် hypothalamic orexin အာရုံခံအဘို့အ Aston-Jones ဟာဂျီတစ်ဦးရဲ့အခန်းကဏ္ဍ။ သဘာဝ။ 2005; 437: 556-559 ။ [PubMed]
  131. Hasue RH အ, ရှမ်-Lagnado SJ ။ ဗဟိုတိုးချဲ့ amygdala ၏ dopaminergic innervation ၏မူလအစနှင့် shell ကို accumbens: တစ်ပေါင်းစပ် retrograde သဲလွန်စနှင့်ကြွက်များတွင် immunohistochemical လေ့လာမှု။ J ကို comp Neurol ။ 2002; 454: 15-33 ။ [PubMed]
  132. Heimer L ကို, Zahm DS, Churchill L ကို, Kalivas PW, Wohltmann C. 1991 ။ အဆိုပါ VP, Basal forebrain, hypothalamus နှင့် midbrain အတွင်း NAc core နဲ့ shell ကိုကနေစီမံကိန်းကိုအတော်လေးအသားအရောင်ခွဲခြားဒေသများအသေးစိတ်ကြွက်အာရုံကြောသိပ္ပံ 4189-125.125This အရေးကြီးသောစာရွက်ထဲမှာ accumbal core နဲ့ shell ကို၏အနာဂတ်ပုံစံများအတွက်တိကျတဲ့သည်နှစ်ဦးစလုံး၏ striatal ဇာတ်ကောင်ထူထောင် core နဲ့ shell ကို subdivisions နှင့်တိုးချဲ့ amygdala အတူ shell ကို၏အပိုဆောင်း alignment ကိုမီးမောင်းထိုးပြ။
  133. Herkenham M က, Nauta WJ ။ ကြွက်များတွင် habenular အရေးပါ၏ Efferent ဆက်သွယ်မှု။ J ကို comp Neurol ။ 1979; 187: 19-47 ။ [PubMed]
  134. Herman JP, Mueller NK ။ 2006 ။ အဆိုပါ ventral subiculum ၏အခန်းက္ပအတွက်စိတ်ဖိစီးမှုပေါင်းစည်းမှုပြုမူနေဦးနှောက် Res 174215-224.224This စာတမ်း ventral subiculum စိတ်ဖိစီးမှုတုံ့ပြန်မှု၏စည်းမျဉ်းစည်းကမ်းအတွက်အလယ်ပိုင်းနှင့်အရေးကြီးသောအခန်းကဏ္ဍရှိကြောင်းသရုပ်ပြရှေ့တန်းသုတေသနမှဆောင်ခဲ့ကြ၏။ [PubMed]
  135. Hersch သည် SM, Ciliax BJ, Gutekunst, CA, Rees HD ကို Heilman CJ, Yung KKL, et al ။ D1 နှင့် D2 dopamine အဲဒီ receptor အဆိုပါ dorsal striatum အတွက်ပရိုတိန်းများနှင့်မော်တာ corticostriatal afferents နှင့်အတူ၎င်းတို့၏ Synaptic ဆက်ဆံရေး၏အီလက်ထရွန်ဏုခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာ။ J ကို neuroscience ။ 1995; 15: 5222-5237 ။ [PubMed]
  136. Hervé: D, Pickel VM က, ယဟ TH, ကြွက်များ၏ ventral tegmental ဧရိယာ၌ Beaudet အေ serotonin axon ဆိပ်ကမ်း: dopaminergic အာရုံခံမှဒဏ်ငွေဖွဲ့စည်းပုံနှင့် Synaptic input ကို။ ဦးနှောက် Res ။ 1987; 435: 71-83 ။ [PubMed]
  137. Herzog အီး, Bellenchi GC, Gras ကို C, Bernard V ကို, Ravassard P ကို, Bedet ကို C, et al ။ တစ်စက္ကန့် vesicular အချိုမှုပို့ဆောင်ရေးတည်ရှိမှု glutamatergic အာရုံခံ၏ subpopulations သတ်မှတ်ပါတယ်။ J ကို neuroscience ။ 2001; 21: RC181 ။ [PubMed]
  138. Hidaka S ကိုနျူကလိယ accumbens နှင့် tyrosine hydroxylase ပါဝင်သောဆိပ်ကမ်းနှင့်အတူသူတို့၏ဆကျဆံရေးအတွက်နိုက်ထရစ်အောက်ဆိုဒ် synthase ပါဝင်သော interneurons ၏ Totterdell အက်စ် Ultrastructural features တွေ။ J ကို comp Neurol ။ 2001; 431: 139-154 ။ [PubMed]
  139. Hikosaka အို Sesack SR, Lecourtier L ကို, Shepard PD ။ Habenula: အ Basal ganglia နှင့် limbic သည့်စနစ်အကြားလမ်းဆုံ။ J ကို neuroscience ။ 2008; 28: 11825-11829 ။ [PMC အခမဲ့ဆောင်းပါး] [PubMed]
  140. Hollerman JR, Schultz ဒဗလျူ 1998 ။ Dopamine အာရုံခံ DA စနစ်က function ကိုများစွာသောကွန်ပျူတာမော်ဒယ်များ၏အခြေခံဖွဲ့စည်းခဲ့ရာနတ် neuroscience 1304-309.309This စက္ကူ, သင်ယူနေစဉ်အတွင်းဆုလာဘ်၏ယာယီခန့်မှန်းမှာအမှားသတင်းပို့, အိမ်မွေးတိရစ္ဆာန်တွေနဲ့တင်ဆက်ကြသောအခါ DA အာရုံခံဆဲလျလှုပ်ရှားမှုကို attenuation ပြသရုပ်ပြဖို့ပထမဦးဆုံးစာမူခဲ့သည် အကျိုးကို၏မရှိခြင်း, သို့မဟုတ်ဆုလာဘ်ခန့်မှန်းအတွက်မှားယွင်းမှုတစ်ခု။ [PubMed]
  141. Horvitz JC ။ အဓိကမဟုတ်တဲ့ဆုလာဘ်ဖြစ်ရပ်များမှ Mesolimbocortical နှင့် nigrostriatal dopamine တုံ့ပြန်မှု။ neuroscience ။ 2000; 96: 651-656 ။ [PubMed]
  142. Huey ED, et al Zahn R ကို, Krueger က F, Moll J ကို, Kapogiannis: D, Wassermann EM ။ obsessive-compulsive ရောဂါ၏တစ်ဦးကစိတ်ပိုင်းဆိုင်ရာနှင့် neuroanatomical မော်ဒယ်။ J ကို Neuropsychiatry Clin neuroscience ။ 2008; 20: 390-408 ။ [PubMed]
  143. အဆိုပါ medial prefrontal နှင့်မူလတန်း somatosensory cortical မှဟုရ၏သား EE, Zaborszky အယ်လ် Vglut2 afferents: တစ်ပေါင်းစပ် retrograde Trace On-site ကို Hybrid ။ J ကို comp Neurol ။ 2005; 483: 351-373 ။ [PubMed]
  144. ဟူစိန် Z ကိုဂျွန်ဆင် LR, Totterdell အက်စ်တစ်ဦးကအလင်းနှင့် NADPH-diaphorase-, calretinin- နှင့်ကြွက်နျူကလိယ accumbens အတွက် parvalbumin ပါဝင်သောအာရုံခံ၏ဏုလေ့လာမှု Electronics ။ J ကို Chem Neuroanat ။ 1996; 10: 19-39 ။ [PubMed]
  145. Hyman SE, Malenka RC, Nestler EJ ။ စွဲလမ်း၏အာရုံကြောယန္တရားများ: ဆုလာဘ်-related သင်ယူမှုနှင့်မှတ်ဉာဏ်၏အခန်းကဏ္ဍကို။ Annu ဗြာ neuroscience ။ 2006; 29: 565-598 ။ [PubMed]
  146. Ikemoto အက်စ် Dopamine ဆုလာဘ် circuitry: နှစ်ခု projection စနစ်များ ventral midbrain ထံမှနျူကလိယမှ accumbens-olfactory tubercle ရှုပ်ထွေး။ ဦးနှောက် Res ဗျာ 2007; 56: 27-78 ။ [PMC အခမဲ့ဆောင်းပါး] [PubMed]
  147. Ishikawa တစ်ဦးက, Ambroggi က F, Nicola သည် SM, Fields HL ။ အဆိုပါ amygdala ပံ့ပိုးမှုများကိုသာနှင့်တုံ့ပြန်မက်လုံးပေး cue မှ prefrontal cortex medial ။ neuroscience ။ 2008; 155: 573-584 ။ [PMC အခမဲ့ဆောင်းပါး] [PubMed]
  148. Ito က R ကို, Dalley JW, Robbins TW, Everitt BJ ။ မူးယစ်ဆေးဝါး-ဆက်စပ် cue များ၏ထိန်းချုပ်မှုအောက်တွင်ကင်း-ရှာကြံအပြုအမူစဉ်အတွင်း dorsal striatum အတွက် Dopamine လွှတ်ပေးရန်။ J ကို neuroscience ။ 2002; 22: 6247-6253 ။ [PubMed]
  149. Ito က R ကို, Robbins TW, Pennartz CM, Everitt BJ ။ 2008 ။ အဆိုပါ hippocampus နှင့်နျူကလိယအကြား functional အပြန်အလှန် shell ကို accumbens အစာစားချင်စိတ်များဝယ်ယူဘို့လိုအပ် Spatial အခြေအနေတွင်အေးစက် J ကို neuroscience 286950-6959.6959This စက္ကူနားလည်မှုဦးနှောက် circuitry နှင့်အစာစားချင်စိတ်အေးစက်အကြားအရေးပါသော link ကိုပေးအပ်ခဲ့သည်။ [PMC အခမဲ့ဆောင်းပါး] [PubMed]
  150. Izzo PN, Bolam JP ။ ကြွက်များတွင် spiny striatonigral အာရုံခံ၏ကွဲပြားခြားနားသောအစိတ်အပိုင်းများမှ Cholinergic Synaptic input ကို။ J ကို comp Neurol ။ 1988; 269: 219-234 ။ [PubMed]
  151. Jarrard LE ။ အဆိုပါ hippocampus တကယ်အဘယ်သို့ပြုရပါဘူး။ ပြုမူနေဦးနှောက် Res ။ 1995; 71: 1-10 ။ [PubMed]
  152. ဂျေး TM, Thierry လေး, Wiklund L ကို, အ prefrontal cortex ဖို့ hippocampus ထံမှ Glowinski ဂျေ Excitatory အမိုင်နိုအက်ဆစ်လမ်းကြောင်း။ hippocampo-prefrontal cortex ဂီယာအတွက် AMPA receptors ၏ပံ့ပိုးမှုများ။ EUR J ကို neuroscience ။ 1992; 4: 1285-1295 ။ [PubMed]
  153. Jhou TC, Fields HL, Baxter MG, Saper သမဝါယမ, ဟော်လန် PC ကို။ အဆိုပါ rostromedial tegmental နျူကလိယ (RMTg), midbrain dopamine အာရုံခံတစ် GABAergic afferent, ဆန္ဒရှိလှုံ့ဆော်မှု encodes နှင့်မော်တာတုံ့ပြန်မှုဖြစ်စဉ်ကိုတားဆီးပေးပါတယ်။ အာရုံခံဆဲလျ။ 2009a; 61: 786-800 ။ [PMC အခမဲ့ဆောင်းပါး] [PubMed]
  154. Jhou TC, midbrain dopamine အာရုံခံမှပရောဂျက်တစ်ခုကို Gallagher အမ် Paramedian raphe အာရုံခံဆန္ဒရှိလှုံ့ဆော်မှုအားဖြင့် activated နေကြသည်။ Soc neuroscience Abstr ။ 2007; 425: 5 ။
  155. Jhou TC, Geisler S က, Marinelli M က, Degarmo BA, Zahm DS ။ 2009b ။ အဆိုပါ mesopontine rostromedial tegmental နျူကလိယ: Tsai ၏ ventral tegmental ဧရိယာမှမှန်းချက်ရဲ့နဲ့ substantia nigra compacta အ J ကို comp Neurol 513566-596.596This မှတ်သားဖွယ်စာတမ်း brainstem တစ်ယခင်က unappreciated ဧရိယာတစ်ခုမရှိမဖြစ်လိုအပ် inhibitory အဖြစ်တာဝန်ထမ်းဆောင်ကြောင်းကျယ်ပြန့်သက်သေအထောက်အထားတင်ပြသောနှစ်ဦးနှစ်ဖက် habenula အားဖြင့်ပစ်မှတ်ထားတဲ့ဖွဲ့စည်းပုံမှာ midbrain DA အာရုံခံမှတံခါးပေါက်။ [PMC အခမဲ့ဆောင်းပါး] [PubMed]
  156. ဂျီ H ကို, Shepard PD ။ lateral habenula ဆွနေတဲ့ဂါဘမြို့သား (က) အဲဒီ receptor-mediated ယန္တရားမှတဆင့်ကြွက် midbrain dopamine အာရုံခံဖြစ်စဉ်ကိုတားဆီးပေးပါတယ်။ J ကို neuroscience ။ 2007; 27: 6923-6930 ။ [PubMed]
  157. Johnson က LR, Aylward RLM, Hussain Z ကို, ထိုကြွက်နျူကလိယဖို့ amygdala ကနေ Totterdell အက်စ် Input အား accumbens: tyrosine hydroxylase immunoreactivity နှင့်ဖော်ထုတ်အာရုံခံနှင့်ဆက်ဆံရေး။ neuroscience ။ 1994; 61: 851-865 ။ [PubMed]
  158. ဂျွန်ဆင် SW, မြောက်အမေရိက RA ။ နှစ်ယောက်ကြွက် ventral tegmental ဧရိယာထဲမှာအာရုံခံအမျိုးအစားများနှင့်၎င်းတို့၏ Synaptic သွင်းအားစု။ J ကို Physiol ။ 1992; 450: 455-468 ။ [PMC အခမဲ့ဆောင်းပါး] [PubMed]
  159. Jongen-Rêlo AL, Groenewegen HJ သည်ကြွက်များတွင်နျူကလိယ accumbens ၏ multi-compartmental histochemical အဖွဲ့အစည်းအတွက် Voorn P. အထောက်အထား။ J ကို comp Neurol ။ 1993; 337: 267-276 ။ [PubMed]
  160. Jongen-Rêlo AL, Voorn P ကို, Groenewegen HJ ။ ကြွက်များတွင်နျူကလိယ accumbens ၏ shell ကိုနှင့်အမာခံနယ်မြေများ၏ Immunohistochemical စရိုက်လက္ခဏာတွေ။ EUR J ကို neuroscience ။ 1994; 6: 1255-1264 ။ [PubMed]
  161. Kalivas PW ။ psychostimulants မှအမူအကျင့်ာင်းအတွက် dopamine နဲ့ excitatory အမိုင်နိုအက်ဆစ်များအကြားဆက်သွယ်မှုသည်။ မူးယစ်ဆေးအရက်မူတည်တယ်။ 1995; 37: 95-100 ။ [PubMed]
  162. Kalivas PW, McFarland K. ဦးနှောက် circuitry နှင့်ကိုကင်း-ရှာကြံအပြုအမူများ၏ reinstatement ။ Psychopharmacology ။ 2003; 168: 44-56 ။ [PubMed]
  163. Kalivas PW, မော်တာလှုပ်ရှားမှု drug- နှင့်စိတ်ဖိစီးမှု-သွေးဆောင်အကဲဆတ်ခြင်း Initiative နှင့်စကားရပ်ထဲမှာ Stewart ကဂျေ Dopamine ဂီယာ။ ဦးနှောက် Res ဗျာ 1991; 16: 223-244 ။ [PubMed]
  164. Kalivas PW, Volkow N ကို, Seaman ဂျေ 2005 ။ စွဲလမ်းအတွက်စီမံထားခြင်းမရှိသောလှုံ့ဆော်မှု: တစ်ရောဂါဗေဒ prefrontal-accumbens အတွက်အချိုမှုဂီယာအာရုံခံ 45647-650.650This စာတမ်း NAc မှ PFC အချိုမှုစီမံချက်များစွဲလမ်းအပြုအမူနဲ့သက်ဆိုင်တဲ့အမူအကျင့်လိုငွေပြမှုအခြေခံဖြစ်နိုင်သည်ကိုမည်သို့နှင့် ပတ်သက်. အချက်အလက်များ၏တစ်ဦးပေါင်းစပ်ပေး။ [PubMed]
  165. Kaufling J ကို, Veinante P ကို, Pawlowski လုပ် SA, Freund-Mercier MJ, Barrot အမ် Afferents ကြွက်များတွင် ventral tegmental ဧရိယာ၏ GABAergic အမြီးရန်။ J ကို comp Neurol ။ 2009; 513: 597-621 ။ [PubMed]
  166. Kawaguchi Y ကို, Wilson က CJ, Augood SJ, Emson PC ကို။ Striatal interneurones: ဓာတု, ဇီဝကမ္မနှင့် morphological စရိုက်လက္ခဏာတွေ။ ခေတ်ရေစီးကြောင်း neuroscience ။ 1995; 18: 527-535 ။ [PubMed]
  167. Kawano M က, Kawasaki တစ်ဦးက, et al Sakata-Haga H ကို, Fukui Y ကို, Kawano H ကို, Nogami H ကို။ midbrain ၏အထူး subpopulations နှင့် hypothalamic dopamine အာရုံခံကြွက်ဦးနှောက်ထဲမှာ vesicular အချိုမှု Transporter 2 ဖော်ပြ။ J ကို comp Neurol ။ 2006; 498: 581-592 ။ [PubMed]
  168. ကယ်လီ AE, Domesick vB ။ ကြွက်များတွင်နျူကလိယ accumbens ဖို့ hippocampal ဖွဲ့စည်းရေးကနေစီမံကိန်း၏ဖြန့်ဖြူး: တစ်ခု anterograde- နှင့် retrograde-horseradish peroxidase လေ့လာမှု။ neuroscience ။ 1982; 7: 2321-2335 ။ [PubMed]
  169. ကယ်လီ AE, Domesick vB, Nauta WJH ။ ကြွက်-တစ်ခု anterograde နှင့် retrograde သဲလွန်စနည်းလမ်းများအားဖြင့်ခန္ဓာဗေဒလေ့လာမှုအတွက် amygdalostriatal စီမံကိန်းများ။ neuroscience ။ 1982; 7: 615-630 ။ [PubMed]
  170. ကယ်လီ AE, Stinus အယ်လ်ကြွက်အတွက်နျူကလိယ accumbens ဖို့ thalamus ၏ parataenial နျူကလိယမှအစီမံကိန်း၏ဖြန့်ဖြူး: တစ်ခု autoradiographic လေ့လာမှု။ Exp ဦးနှောက် Res ။ 1984; 54: 499-512 ။ [PubMed]
  171. Ketter က TA ။ Monotherapy vs စိတ်ကြွရောဂါအတွက်ဒုတိယမျိုးဆက် antipsychotics နှင့်အတူပေါင်းစပ်ကုသမှု။ J ကို Clin စိတ်ရောဂါကုသမှု။ 2008; 69 (ပျော့ပျောင်း 5: 9-15 [။PubMed]
  172. Kita H ကို, Kitai ST ။ အဆိုပါတိုကျရိုကျ cortex နှင့်ကြွက်များတွင် striatum မှ Amygdaloid စီမံကိန်းများ။ J ကို comp Neurol ။ 1990; 298: 40-49 ။ [PubMed]
  173. Klitenick MA, Deutch AY, Churchill L ကို, Kalivas PW ။ မြေမျက်နှာသွင်ပြင်နှင့် ventral pallidum ဖို့ ventral mesencephalic tegmentum ထံမှ dopaminergic စီမံကိန်း၏အလုပ်လုပ်တဲ့အခန်းကဏ္ဍ။ neuroscience ။ 1992; 50: 371-386 ။ [PubMed]
  174. Koob gf ။ အလွဲသုံးစားမှုမူးယစ်ဆေးဝါး: ဆုလာဘ်လမ်းကြောင်း၏ခန္ဓာဗေဒ, ဆေးဝါးဗေဒနှင့် function ကို။ ခေတ်ရေစီးကြောင်း Pharmacol သိပ္ပံ။ 1992; 13: 177-184 ။ [PubMed]
  175. Korotkova TM, Sergeeva oa, Eriksson KS, Haas HL, Brown က RE ။ orexins / hypocretins အားဖြင့် ventral tegmental ဧရိယာ dopaminergic နှင့် nondopaminergic အာရုံခံ၏စိတ်လှုပ်ရှားဖွယ်။ J ကို neuroscience ။ 2003; 23: 7-11 ။ [PubMed]
  176. Lammel S က, Hetzel တစ်ဦးက, Hackel အိုဂျုံးစ်ငါ Liss B, Roeper ဂျေ 2008 ။ တစ်ဦးကို dual mesocorticolimbic dopamine system ကိုအာရုံခံ 57760-773.773This mouse ကိုဦးနှောက်အတွက် midbrain dopamine အာရုံခံ၏ function သတ်မှတ် subclasses အဘို့သက်သေအထောက်အထားပေးကပထမဆုံးစက္ကူဖြစ်ပါသည်အတွင်း mesoprefrontal အာရုံခံ၏ထူးခြားတဲ့ဂုဏ်သတ္တိ။ [PubMed]
  177. Lapper SR, Bolam JP ။ ကြွက်များ၏ dorsal striatum အတွက် cholinergic interneurons ဖို့တိုကျရိုကျ cortex နှင့် parafascicular နျူကလိယကနေ input ။ neuroscience ။ 1992; 51: 533-545 ။ [PubMed]
  178. Lapper SR, စမစ်က Y, Sadikot AF, မိဘတစ်ဦးက, Bolam JP ။ အဆိုပါရှဉ့မျောက်များ၏ putamen အတွက် parvalbumin-immunoreactive အာရုံခံမှ cortical ရဲ့ input ။ ဦးနှောက် Res ။ 1992; 580: 215-224 ။ [PubMed]
  179. Lavin တစ်ဦးကရေ့ AA ကို။ အဆိုပါ Basal ganglia အားဖြင့် thalamocortical လှုပ်ရှားမှု၏စည်းမျဉ်းစည်းကမ်းအတွက်၎င်း၏အခန်းကဏ္ဍ: အ ventral pallidum အားဖြင့် dorsal thalamic ဆဲလ်လှုပ်ရှားမှု Modulation ။ synapses ။ 1994; 18: 104-127 ။ [PubMed]
  180. Lavin တစ်ဦးက, Nogueira L ကို, Lapish CC ကို, Wightman RM, Phillips က PE, Seaman JK ။ Mesocortical dopamine အာရုံခံ multimode အချက်ပြကို အသုံးပြု. ကွဲပြားယာယီ domains များအတွက်လည်ပတ်။ J ကို neuroscience ။ 2005; 25: 5013-5023 ။ [PubMed]
  181. Laviolette SR, ကျေးဇူးတော်ရှိစေသတည်း AA ကို။ အာရုံကြောစိတ်ခံစားမှုသင်ယူမှုဆားကစ်အတွက် cannabinoid နှင့် dopamine အဲဒီ receptor စနစ်များ၏အခန်းကဏ္ဍ: schizophrenia နဲ့စွဲဘို့ဂယက်ရိုက်။ cell Mol ဘဝကသိပ္ပံ။ 2006; 63: 1597-1613 ။ [PubMed]
  182. Laviolette SR, Lipski WJ ရေ့ AA ကို။ 2005 ။ အာရုံခံတစ် subpopulation အဆိုပါ medial prefrontal cortex ဟာ dopamine မှတဆင့်ပေါက်ကွဲပြီးနှင့်ကြိမ်နှုန်း codes တွေကိုနှင့်အတူစိတ်ပိုင်းဆိုင်ရာသင်ယူမှု encodes အတွက် D4 အဲဒီ receptor-မှီခို basolateral amygdala input ကို J ကို neuroscience 256066-6075.6075This လက်ရေးမူများမှာတွေ့နိုင်ပါတယ် (ထို PFC ၏အရေးပါမှုကိုသရုပ်ပြဖို့ပထမဦးဆုံးခဲ့vs အဆိုပါအမူအကျင့်သင်ယူမှု၏ဟူသောအသုံးအနှုနျးအတွက် amygdala), ဤအမူအကျင့် output ကိုထိန်းချုပ်ရန်အတွက် interneurons အပေါ် D4 receptors ၏အခန်းကဏ္ဍကိုအပေါ်အာရုံစူးစိုက်မှုကိုပြန်လည်အာရုံစိုက်ခဲ့သည်။ [PubMed]
  183. Lavoie B က, အရှဉ့မျောက်အတွက်မိဘအေ Pedunculopontine နျူကလိယ: အ substantia nigra မှ cholinergic နှင့် glutamatergic စီမံကိန်းများ။ J ကို comp Neurol ။ 1994; 344: 232-241 ။ [PubMed]
  184. le Moines, C, ကြွက် striatum အတွက် Bloch ခ D1 နှင့် D2 dopamine receptor မျိုးရိုးဗီဇစကားရပ်: အထိခိုက်မခံ cRNA စုံစမ်းစစ်ဆေးသည့် dorsal နှင့် ventral striatum ၏ကွဲပြားအာရုံခံလူဦးရေအတွက် D1 နှင့် D2 mRNAs ၏ထင်ရှားသောအသားအရောင်ခွဲခြားဆန္ဒပြခဲ့ကြသည်။ J ကို comp Neurol ။ 1995; 355: 418-426 ။ [PubMed]
  185. le Moines, C, အနျူကလိယ၏ peptidergic အာရုံခံအတွက် D3 dopamine အဲဒီ receptor ၏ Bloch ခဖော်ပြမှု accumbens: အ D1 နှင့် D2 dopamine receptors နှင့်အတူနှိုင်းယှဉ်။ neuroscience ။ 1996; 73: 131-143 ။ [PubMed]
  186. LeDoux je ။ ဦးနှောက်ထဲမှာစိတ်ခံစားမှုဆားကစ်။ Annu ဗြာ neuroscience ။ 2000; 23: 155-184 ။ [PubMed]
  187. Lee က KW ကင်မ် Y ကိုကင်မ်လေး, Helmin K ကို Nairn AC အ, နျူကလိယ accumbens အတွက် D1 နှင့် D2 dopamine အဲဒီ receptor ပါဝင်သောအလတ်စား spiny အာရုံခံအတွက် Greengard P. ကင်း-သွေးဆောင် dendritic ကျောရိုးဖွဲ့စည်းခြင်း။ proc Natl Acad သိပ္ပံ။ 2006; 103: 3399-3404 ။ [PMC အခမဲ့ဆောင်းပါး] [PubMed]
  188. Lewis က DA, Sesack SR ။ 1997 ။ အဆိုပါမျောက် brainIn အတွက် Dopamine စနစ်များ: Bloom FE, Björklundတစ်ဦးက, Hökfelt T က (eds) ဓာတု Neuroanatomy, အဆိုပါမျောက်အာရုံကြောစနစ်၏ .Handbook, အပိုင်းငါ Elsevier: အမ်စတာဒမ်; 261-373.373
  189. Lin က YJ, Greif GJ, ဖရီးမနျး je ။ cesium နှင့်ဘေရီယမ်အိုင်းယွန်းတို့ကကြွက် striatal အာရုံခံအပေါ် dopamine-modulated ပိုတက်စီယမ်လိုင်းများ၏ Permeation နှင့်ပိတ်ပင်တားဆီးမှု။ J ကို Neurophysiol ။ 1996; 76: 1413-1422 ။ [PubMed]
  190. Liprando LA က, Miner LH, Blake RD, Lewis က DA, Sesack SR ။ ကြွက်နှင့်မျောက် ventral tegmental ဧရိယာအတွင်းရှိ norepinephrine သယ်ယူပို့ဆောင်ရေးနှင့် dopamine အာရုံခံဖော်ပြဆိပ်ကမ်းအကြား Ultrastructural interaction က။ synapses ။ 2004; 52: 233-244 ။ [PubMed]
  191. Lipski WJ ရေ့ AA ကို။ အဆိုပါ ventral subiculum အတွက်အာရုံခံ noxious လှုံ့ဆော်မှုအားဖြင့် activated နှင့် noradrenergic afferents အားဖြင့် modulated နေကြသည်။ Soc neuroscience Abstr ။ 2008; 195: 1 ။
  192. Lisman je, ကျေးဇူးတော်ရှိစေသတည်း AA ကို။ အဆိုပါ hippocampal-VTA ကွင်းဆက်: ရေရှည်မှတ်ဉာဏ်သို့အချက်အလက်များ၏ entry ကိုထိန်းချုပ်။ အာရုံခံဆဲလျ။ 2005; 46: 703-713 ။ [PubMed]
  193. Lodge DJ သမား, ကျေးဇူးတော်ရှိစေသတည်း AA ကို။ 2006a ။ ဤစာတမ်းပါအချက်အလက်များသည် DA အာရုံခံလူ ဦး ရေကိုထိန်းညှိပေးသည့်လွတ်လပ်သောလမ်းကြောင်းများကိုပြသသည်။ ဤအချက်အလက်များတွင် DA အာရုံခံလူ ဦး ရေကိုထိန်းညှိပေးသည့်လွတ်လပ်သောလမ်းကြောင်းများဖြစ်သည်။ သဘာဝပတ်ဝန်းကျင်အခြေအနေတွင်အပေါ်အခြေခံပြီး signal ကို။ [PubMed]
  194. Lodge DJ သမား, ကျေးဇူးတော်ရှိစေသတည်း AA ကို။ အဆိုပါ laterodorsal tegmentum ventral tegmental ဧရိယာ dopamine အာရုံခံ၏ပေါကျကှဲပစ်ခတ်ရန်အဘို့မရှိမဖြစ်အရေးပါသည်။ proc Natl Acad သိပ္ပံ။ 2006b; 103: 5167-5172 ။ [PMC အခမဲ့ဆောင်းပါး] [PubMed]
  195. Lodge DJ သမား, ကျေးဇူးတော်ရှိစေသတည်း AA ကို။ mesolimbic dopamine အာရုံခံ၏ hippocampal drive ကို၏ 2008 ခုနှစ် Amphetamine activation: အမူအကျင့် sensitization ၏ယန္တရား J Neurosc 287876-7882.7882 ဤစာတမ်းသည် DA '' အမြတ်, ဆိုလိုသည်မှာ DA အာရုံခံ၏ပစ်ခတ်မှု၏နံပါတ်, amphetamine sensitization အားဖြင့်နှောင့်အယှက်ကြောင်းပြသ အခြေအနေတွင် - မှီခို sensitization နှင့် DA အာရုံခံဆဲလျလှုပ်ရှားမှုအကြားတစ်ခု electrophysiological link ကို။
  196. ကြွက်များတွင် Lokwan SJ, Overton PG, Berry ဟာက MS, အ pedunculopontine tegmental နျူကလိယ၏ Clark ကဃစိတ်ကြွဆေး A9 dopaminergic အာရုံခံအတွက်ပစ်ခတ်ကွဲထုတ်လုပ်သည်။ neuroscience ။ 1999; 92: 245-254 ။ [PubMed]
  197. Loughlin SE, Fallon JH ။ Dopaminergic နှင့် substantia nigra နှင့် ventral tegmental ဧရိယာကနေ amygdala မှ Non-dopaminergic စီမံကိန်းများ။ ဦးနှောက် Res ။ 1983; 262: 334-338 ။ [PubMed]
  198. lu XY, Churchill L ကို, Kalivas PW ။ : D ၏ expression1 အဆိုပါ ventral tegmental ဧရိယာဖို့ forebrain ထံမှစီမံကိန်းများတွင်အဲဒီ receptor mRNA ။ synapses ။ 1997; 25: 205-214 ။ [PubMed]
  199. lu XY, Ghasemzadeh ကို MB, Kalivas PW ။ နျူကလီးယပ် accumbens ကနေထုတ်လုပ်တဲ့ယင်းအာရုံခံအတွက် D1 အဲဒီ receptor, D2 အဲဒီ receptor, ပစ္စည်းဥစ္စာ P နှင့် enkephalin တမန် RNAs ၏ expression ။ neuroscience ။ 1998; 82: 767-780 ။ [PubMed]
  200. ဆောက်ပုတ် N က, က Le Moines, C, Charpier S ကိုကြွက် striatum အတွက်အစာရှောင်ခြင်း-spiking ဂါဘမြို့သား interneurons အားဖြင့်အနာဂတ်တွင် neuron ၏ Gonon အက်ဖ် Feedforward တားစီး Vivo အတွက်။ J ကို neuroscience ။ 2005; 25: 3857-3869 ။ [PubMed]
  201. Maren အက်စ် Neurotoxic သို့မဟုတ်ကြွက်များတွင် Pavlovian ကြောက်ရွံ့သောသဘောသည်အေးစက်၏ဝယ်ယူခြင်းနှင့်စကားရပ်ထဲမှာ ventral subiculum အသီးအနှံလိုငွေပြမှု၏လျှပ်ကိုတွေ့ရှိရပါသည်။ ပြုမူနေ neuroscience ။ 1999; 113: 283-290 ။ [PubMed]
  202. Maren S က, Quirk GJ ။ ကြောက်ရွံ့သောသဘောသည်မှတ်ဉာဏ်၏အာရုံခံအချက်ပြ။ နတ်ဗြာ neuroscience ။ 2004; 5: 844-852 ။ [PubMed]
  203. Margolis eb, Mitchell က JM, Ishikawa J ကို, Hjelmstad GO, Fields HL ။ Midbrain dopamine အာရုံခံ: အနာဂတ်ပစ်မှတ်အရေးယူအလားအလာကြာချိန်နှင့် dopamine: D (2) အဲဒီ receptor တားစီးဆုံးဖြတ်သည်။ J ကို neuroscience ။ 2008; 28: 8908-8913 ။ [PubMed]
  204. မာတင်, G, Fabre V ကို, Siggins ထဲ၌အလင်းကိုထွန်းလင်းသည်နျူကလိယ accumbens အတွက် neurotransmitters အတူ hypocretins ၏က de Lecea အယ်လ် Interaction ။ စည်းမျဉ်း Pept ။ 2002; 104: 111-117 ။ [PubMed]
  205. မာတင် LJ, Hadfield MG, Dellovade TL, စျေး DL ။ မျောက်ဝံများအတွက် striatal mosaic: neuropeptide immunoreactivity ၏ပုံစံများဟာ dorsal striatum ထံမှ ventral striatum ခွဲခြား။ neuroscience ။ 1991; 43: 397-417 ။ [PubMed]
  206. Martone ME, အမ်းစထရောင်း DM, Young က SJ, အာရှရပင်လေး။ ကြွက် neostriatum အတွင်း cholinergic အာရုံခံမှ enkephalin နှင့်ပစ္စည်းဥစ္စာ P ကို ​​input ကို၏ Ultrastructural စာမေးပွဲ။ ဦးနှောက် Res ။ 1992; 594: 253-262 ။ [PubMed]
  207. Mathew SJ ။ ကုသမှု-ခံနိုင်ရည်စိတ်ကျရောဂါ: မကြာသေးမီကဖြစ်ပေါ်တိုးတက်မှုနှင့်အနာဂတ်လမ်းညွန်။ ပူပန်စိတ်ကျရောဂါ။ 2008; 25: 989-992 ။ [PMC အခမဲ့ဆောင်းပါး] [PubMed]
  208. Matsumoto က M, Hikosaka O. 2007 ။ dopamine အာရုံခံသဘာဝတရား 4471111-1115.1115In အတွက်အနုတ်လက္ခဏာဆုလာဘ်အချက်ပြမှုများ၏အရင်းအမြစ်ဒီလက်ရေးမူများမှာတွေ့နိုင်ပါတယ်အဖြစ် lateral habenula, စာရေးသူဟာ habenula ဆုလာဘ်မျှော်မှန်းအတွက်အမှားအယွင်းများအချက်ပြစေခြင်းငှါ DA အာရုံခံ၏အရေးပါသော inhibitory စည်းမျဉ်း mediates ကြောင်းအကြံပြုသက်သေအထောက်အထားဖြစ်သည်။ [PubMed]
  209. မက်ဒေါ်နယ် AJ ။ amygdaloid အဆိုပါ caudatoputamen မှ Project, နျူကလိယ accumbens, နှင့်ကြွက်ဦးနှောက်၏ဆက်စပ် striatal ကဲ့သို့သောဒေသများ၏မြေမျက်နှာသွင်ပြင်အဖွဲ့အစည်းက။ neuroscience ။ 1991; 44: 15-33 ။ [PubMed]
  210. McGinty vB ရေ့ AA ကို။ amygdala ဆွနှင့် Pavlovian conditional လှုံ့ဆော်မှုအားဖြင့် medial prefrontal-to-accumbens projection အာရုံခံ၏ရွေးချယ် activation ။ Cereb Cortex ။ 2008; 18: 1961-1972 ။ [PMC အခမဲ့ဆောင်းပါး] [PubMed]
  211. McGinty vB ရေ့ AA ကို။ နျူကလိယအတွက် evoked Spike ၏အချိန်ကိုက်-မှီခိုစည်းမျဉ်း limbic နှင့် prefrontal cortical သွင်းအားစုများ၏ပေါင်းစည်းမှုတို့ကအာရုံခံ accumbens ။ J ကို Neurophysiol ။ 2009; 101: 1823-1835 ။ [PMC အခမဲ့ဆောင်းပါး] [PubMed]
  212. Mejías-Aponte, CA, Drouin ကို C, Aston-ဂျုံးစ် G. အ Adrenergic နှင့် midbrain ventral tegmental ဧရိယာနှင့် retrorubral field ရဲ့ noradrenergic innervation: medullary homeostatic စင်တာများအနေဖြင့်ထင်ရှားသောသွင်းအားစု။ J ကို neuroscience ။ 2009; 29: 3613-3626 ။ [PMC အခမဲ့ဆောင်းပါး] [PubMed]
  213. Melchitzky DS, နိုင်ကြောင်း SL, Lewis က DA ။ မျောက် mediodorsal thalamus ၏ Dopamine innervation: အနာဂတ်အာရုံခံ၏တည်နေရာနဲ့ axon ဆိပ်ကမ်း၏ ultrastructural ဝိသေသလက္ခဏာများ။ neuroscience ။ 2006; 143: 1021-1030 ။ [PubMed]
  214. Mena-စီဂိုဗီယာ J ကို, င်း P ကို, Bolam JP ။ midbrain dopaminergic စနစ်များ Cholinergic မော်ဂျူ။ ဦးနှောက် Res ဗျာ 2008; 58: 265-271 ။ [PubMed]
  215. Meredith GE ။ နျူကလိယ accumbens အတွက်ဓာတုအချက်ပြများအတွက် Synaptic မူဘောင်။ အမ်းနယူးယော့ Acad သိပ္ပံ။ 1999; 877: 140-156 ။ [PubMed]
  216. Meredith GE, Agolia R ကို, ဝိဇ္ဇာအမတ်, Groenewegen HJ, Zahm DS ။ ကြွက်၏နျူကလိယ accumbens အတွက် core နဲ့ shell ကို၏အနာဂတ်အာရုံခံအကြား Morphological ကွဲပြားခြားနားမှု။ neuroscience ။ 1992; 50: 149-162 ။ [PubMed]
  217. Meredith GE, Pattiselanno တစ်ဦးက, Groenewegen HJ, Haber SN ။ မျောက်နှင့်-D ကို calbindin မှပဋိပစ္စည်းနှင့်အတူဖော်ထုတ်လူ့နျူကလိယ accumbens အတွက် Shell နှင့်အဓိက28k။ J ကို comp Neurol ။ 1996; 365: 628-639 ။ [PubMed]
  218. Meredith GE, Wouterlood အပြည်ပြည်သွား။ တစ်ဦးအလင်းနှင့်အီလက်ထရွန်ဏုလေ့လာမှု: ကြွက်၏နျူကလိယ accumbens အတွက် choline acetyltransferase-immunoreactive အာရုံခံစပ်လျဉ်း thalamic အမျှင်များနှင့်ဆိပ်ကမ်း Hippocampal နှင့် midline ။ J ကို comp Neurol ။ 1990; 296: 204-221 ။ [PubMed]
  219. Meredith GE, Wouterlood အပြည်ပြည်သွား, Pattiselanno အေ Hippocampal အမျှင်ကြွက်နျူကလိယ accumbens အတွက်အချိုမှု decarboxylase-immunoreactive အာရုံခံနှင့်အတူ Synaptic အဆက်အသွယ်စေ။ ဦးနှောက် Res ။ 1990; 513: 329-334 ။ [PubMed]
  220. Mink JW ။ အဆိုပါ Basal ganglia: ယှဉ်ပြိုင်မော်တာအစီအစဉ်များအာရုံစိုက်ရွေးချယ်ရေးနှင့်တားစီး။ prog Neurobiol ။ 1996; 50: 381-425 ။ [PubMed]
  221. Mogenson GJ, ဂျုံးစ် DL, Yim CY ။ 1980 ။ အလုပ်လုပ်တဲ့အတွက် limbic သည့်စနစ်အကြား interface နဲ့ပရိုဂရမ် Neurobiol 1469-97.97This မှတ်တိုင်စာတမ်း NAc ၏မရှိမဖြစ်အခန်းကဏ္ဍသတ်မှတ်ထားတဲ့မော်တာစနစ်က: လှုံ့ဆျောမှုကနေအရေးယူရန်။ [PubMed]
  222. ဂူ PR စနစ်, Hyman SE, Cohen ကို JD ။ အမူအကျင့်ထိန်းချုပ်မှုအတွက် dopamine ဘို့တွက်ချက်အခန်းကဏ္ဍ။ သဘာဝ။ 2004; 431: 760-767 ။ [PubMed]
  223. Montaron MF, Deniau JM, Menetrey တစ်ဦးက, Glowinski J ကို, Thierry လေး။ ယင်းနျူကလိယ၏ Prefrontal cortex သွင်းအားစုတိုက်နယ်-nigro-thalamic accumbens ။ neuroscience ။ 1996; 71: 371-382 ။ [PubMed]
  224. Moore က H ကိုအနောက် AR, ကျေးဇူးတော်ရှိစေသတည်း AA ကို။ forebrain dopamine ဂီယာ၏စည်းမျဉ်းစည်းကမ်း: schizophrenia များ၏ pathophysiology နှင့် psychopathology မှဆီလျော်။ Biol စိတ်ရောဂါကုသမှု။ 1999; 46: 40-55 ။ [PubMed]
  225. မော့စ် J ကို, Bolam JP ။ အဆိုပါ striatum နှင့် cortical နှင့် thalamic ဆိပ်ကမ်းနှင့်အတူ၎င်း၏ဆက်ဆံရေးအတွက်တစ်ဦးက dopaminergic axon ရာဇမတ်ကွက်။ J ကို neuroscience ။ 2008; 28: 11221-11230 ။ [PubMed]
  226. Mugnaini အီး, Oertel WH ။ 1985 ။ ထွေအုပ် immunocytochemistryIn အားဖြင့်ထင်ရှားအဖြစ်ကြွက် CNS အတွက် GABAergic အာရုံခံခြင်းနှင့်ဆိပ်ကမ်းများဖြန့်ဖြူးထားတဲ့ Atlas: Björklundတစ်ဦးက, Hökfelt T က (eds) ဓာတု Neuroanatomy ၏ .Handbook ။ Vol 4: အ CNS အတွက်ဂါဘမြို့သားများနှင့် Neuropeptides, အပိုင်းငါ Elsevier BV: အမ်စတာဒမ်; 436-608.608
  227. Nair-Roberts သည် RG, Chatelain-Badie SD, Benson အီး, အဖြူရောင်-Cooper က H ကို, Bolam JP, Ungless MA ။ dopaminergic, GABAergic နှင့်ကြွက်များတွင် ventral tegmental ဧရိယာ, substantia nigra နှင့် retrorubral လယ်ပြင်၌ glutamatergic အာရုံခံ၏ Stereological ခန့်မှန်းချက်။ neuroscience ။ 2008; 152: 1024-1031 ။ [PMC အခမဲ့ဆောင်းပါး] [PubMed]
  228. Nauta WJ, Smith ကမိသားစုဆရာဝန်, Faull RL, Domesick vB ။ Efferent ဆက်သွယ်မှုနှင့်နျူကလိယ၏ nigral afferents ကြွက်များတွင် septi accumbens ။ neuroscience ။ 1978; 3: 385-401 ။ [PubMed]
  229. Nicola သည် SM, Surmeier J ကို, Malenka RC ။ အဆိုပါ striatum နှင့်နျူကလိယ accumbens အတွက်အာရုံခံစိတ်လှုပ်ရှား၏ Dopaminergic မော်ဂျူ။ neuroscience ၏ Annu ဗြာ။ 2000; 23: 185-215 ။ [PubMed]
  230. Nugent FS, Kauer ဂျေအေ။ အဆိုပါ ventral tegmental ဧရိယာနှင့်ကျော်လွန်ပြီး GABAergic synapses ၏ LTP ။ J ကို Physiol ။ 2008; 586: 1487-1493 ။ [PMC အခမဲ့ဆောင်းပါး] [PubMed]
  231. forebrain အာရုံကြော ensembles ၏ O'Donnell P. Dopamine Gates ။ EUR J ကို neuroscience ။ 2003; 17: 429-435 ။ [PubMed]
  232. O'Donnell P ကို, ကျေးဇူးတော်ရှိစေသတည်း AA ကို။ accumbens ၏အဓိကနှင့်အခွံအာရုံခံ၏ဇီဝကမ္မနှင့် shape သုက်ပိုးပုံသဏ္ဌာန်ဂုဏ်သတ္တိများမှတ်တမ်းတင်ခဲ့တယ် စသည်တို့အတွက်။ synapses ။ 1993; 13: 135-160 ။ [PubMed]
  233. O'Donnell P ကို, ကျေးဇူးတော်ရှိစေသတည်း AA ကို။ အသံထွက်: D2နျူကလိယအတွက် cortical စိတ်လှုပ်ရှား၏ -mediated ကို attenuation မှတ်တမ်းတင်ထားသောအာရုံခံ accumbens စသည်တို့အတွက်။ ဦးနှောက် Res ။ 1994; 634: 105-112 ။ [PubMed]
  234. O'Donnell P ကို, ကျေးဇူးတော်ရှိစေသတည်း AA ကို။ နျူကလိယမှ excitatory afferents အကြား 1995 Synaptic interaction ကအာရုံခံ accumbens: prefrontal cortical input ကို၏ Hippocampal တံခါးကို J ကို Neurosci 153622-3639.3639 ဒီလေ့လာမှု cortical သွင်းအားစု၏ electrophysiological သက်သေအထောက်အထားပေး NAc အာရုံခံပေါ်သို့ cortical သွင်းအားစုများ၏ electrophysiological သက်သေအထောက်အထားပေးနှင့်ထပ်မံသရုပ်ပြကြောင်း ventral hippocampus ဆဲလ်, ထို့ကြောင့် function ဒီဒေသအတွင်းသတင်းအချက်အလက်စီးဆင်းမှုကို gating ။ [PubMed]
  235. O'Donnell P ကို, ကျေးဇူးတော်ရှိစေသတည်း AA ကို။ နျူကလိယအတွက်စိတ်လှုပ်ရှား၏ Dopaminergic လျှော့ချရေးမှတ်တမ်းတင်အာရုံခံဆဲလ် accumbens စသည်တို့အတွက်။ Neuropsychopharmacology ။ 1996; 15: 87-97 ။ [PubMed]
  236. O'Donnell P ကို, ကျေးဇူးတော်ရှိစေသတည်း AA ကို။ Phencyclidine သည်နျူကလိယ၏ hippocampal တံခါးနှင့်အာရုံကြောလှုပ်ရှားမှုကိုနှောက်ယှက်သည် Vivo အတွက်။ neuroscience ။ 1998; 87: 823-830 ။ [PubMed]
  237. O'Donnell P, Lavin A, Enquist LW, Grace AA, Card JP ။ pseudorabies ဗိုင်းရပ်စ်၏ retrograde transynaptic သယ်ယူပို့ဆောင်ရေးအားဖြင့်ဖော်ပြကြွက်နျူကလိယ accumbens နှင့် thalamus အကြားအပြန်အလှန်ချိတ်ဆက်အပြိုင်ဆားကစ်။ J ကို Neurosci ။ 1997; 17: 2143-2167 ။ [PubMed]
  238. O'Mara S. ဤသင်ရိုးညွှန်းတမ်း - ၎င်းသည်အဘယ်အရာပြုလုပ်သည်၊ ဘာလုပ်ရမည်နှင့်ကျွန်ုပ်တို့အား newuroanomy သည်ကျွန်ုပ်တို့အားမပြောရသေးပါ။ ဂျေ Anat ။ 2005; 207: 271-282 ။ [PMC အခမဲ့ဆောင်းပါး] [PubMed]
  239. Oakman SC, Faris PL, Kerr PE, Cozzari ကို C, Hartman ကယ်။ substantia nigra မှထုတ်လုပ်တဲ့ pontomesencephalic cholinergic အာရုံခံ၏ဖြန့်ဖြူး ventral tegmental ဧရိယာမှထုတ်လုပ်တဲ့သူတွေကိုထံမှသိသိသာသာကွဲပြားနေသည်။ J ကို neuroscience ။ 1995; 15: 5859-5869 ။ [PubMed]
  240. Oleskevich S က, Descarries L ကို, Lacaille JC ။ အရွယ်ရောက်ပြီးသူကြွက်များ၏ hippocampus အတွက် noradrenaline innervation ၏ Quantified ဖြန့်ဖြူး။ J ကို neuroscience ။ 1989; 9: 3803-3815 ။ [PubMed]
  241. Olson VG, Nestler EJ ။ ကြွက်များ၏ ventral tegmental ဧရိယာအတွင်း GABAergic အာရုံခံ၏မြေမျက်နှာသွင်ပြင်အဖွဲ့အစည်းက။ synapses ။ 2007; 61: 87-95 ။ [PubMed]
  242. Omelchenko N ကို, Sesack SR ။ ကြွက် ventral tegmental ဧရိယာထဲမှာဖော်ထုတ်ဆဲလ်လူဦးရေမှ Laterodorsal tegmental စီမံကိန်းများ။ J ကို comp Neurol ။ 2005; 483: 217-235 ။ [PubMed]
  243. Omelchenko N ကို, Sesack SR ။ ကြွက် ventral tegmental ဧရိယာ synapses အတွက် Cholinergic axon ဦးစား mesoaccumbens dopamine အာရုံခံပေါ်သို့။ J ကို comp Neurol ။ 2006; 494: 863-875 ။ [PMC အခမဲ့ဆောင်းပါး] [PubMed]
  244. Omelchenko N ကို, Sesack SR ။ ကြွက်များတွင် ventral tegmental ဧရိယာတွင် neuron မှအချိုမှု Synaptic သွင်းအားစု subcortical ရင်းမြစ်များမှအဓိကအားရယူထားခြင်း။ neuroscience ။ 2007; 146: 1259-1274 ။ [PMC အခမဲ့ဆောင်းပါး] [PubMed]
  245. Omelchenko N ကို, Sesack SR ။ dopamine နဲ့ဂါဘမြို့သားဆဲလ်များပေါ်သို့ဂါဘမြို့သား phenotype နှင့် synapses: ကြွက် ventral tegmental ဧရိယာတွင် neuron ၏ဒေသခံကိစ္စအတွက်၏ Ultrastructural ခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာ။ synapses ။ 2009; 63: 895-906 ။ [PMC အခမဲ့ဆောင်းပါး] [PubMed]
  246. Onn SP, ကျေးဇူးတော်ရှိစေသတည်း AA ကို။ 1994 ။ ကြွက် striatal အာရုံခံအကြားဆိုးဆေးနားချင်းဆက်မှီမှတျတမျးတငျထား Vivo အတွက်: dopamine အားဖြင့် compartmental အဖွဲ့အစည်းနှင့်မော်ဂျူ J ကို Neurophysiol 711917-1934.1934This စာတမ်း striatum အတွက်ကွာဟမှုလမ်းဆုံ conduction သရုပ်ပြ function စညျးမဉျြးစညျးကမျးဖြစ်ပြီး, DA-related မမှန်အတွက်ပတ်သက်သည်ဟုယူဆရပေမည်။ [PubMed]
  247. Onn SP, အနောက် AR, ကျေးဇူးတော်ရှိစေသတည်း AA ကို။ striatal အာရုံခံနှင့်ကွန်ယက် interaction က၏ Dopamine-mediated စည်းမျဉ်း။ ခေတ်ရေစီးကြောင်း neuroscience ။ 2000; 23: S48-S56 ။ [PubMed]
  248. Otake K ကို Nakamura Y. လူပျိုတို့သည် ventral striatum နှင့်ကြွက်များတွင် prefrontal cortex နှစ်ဦးစလုံးမှထုတ်လုပ်တဲ့ thalamic အာရုံခံ midline ။ neuroscience ။ 1998; 86: 635-649 ။ [PubMed]
  249. Pacchioni လေး, Gioino, G, Assis တစ်ဦးက, Cancela LM ။ ထိန်းထိန်းသိမ်းသိမ်းစိတ်ဖိစီးမှုမှဖြေတစ်ခုတည်းထိတွေ့စိတ်ကြွဆေး၏သက်ရောက်မှုကိုနှိုးဆွဖို့အမူအကျင့်များနှင့် neurochemical ာင်း induces: NMDA receptors ၏ပါဝင်ပတ်သက်မှု။ အမ်းနယူးယော့ Acad သိပ္ပံ။ 2002; 965: 233-246 ။ [PubMed]
  250. Pennartz CM, Groenewegen HJ, Lopes da Silva FH ။ , အမူအကျင့် electrophysiological နှင့်ခန္ဓာဗေဒအချက်အလက်များ၏တစ်ဦးပေါင်းစည်းမှု: အဆိုပါနျူကလိယ function ကွဲပြားအာရုံခံ ensembles တစ်ရှုပ်ထွေးအဖြစ် accumbens ။ prog Neurobiol ။ 1994; 42: 719-761 ။ [PubMed]
  251. et al Perrotti LI, Bolanos, CA, Choi KH, Russo SJ, Edwards က S နဲ့, Ulery PG ။ DeltaFosB psychostimulant ကုသမှုပြီးနောက် ventral tegmental ဧရိယာ၏ posterior အမြီးအတွက် GABAergic ဆဲလ်လူဦးရေအတွက်စုဆောင်း။ EUR J ကို neuroscience ။ 2005; 21: 2817-2824 ။ [PubMed]
  252. Pessia M က, Jiang ZG, မြောက်အမေရိက RA, ဂျွန်ဆင် SW ။ ကြွက်၏ ventral tegmental ဧရိယာတွင် neuron အပေါ် 5-hydroxytryptamine ၏လုပ်ဆောင်ချက်များ စသည်တို့အတွက်။ ဦးနှောက် Res ။ 1994; 654: 324-330 ။ [PubMed]
  253. Peyron ကို C, Tighe DK, ဗန် Den Pol AN, က de Lecea L ကို, et al Heller HC, Sutcliffe JG ။ မျိုးစုံအာရုံခံစနစ်များမှ hypocretin (orexin) စီမံကိန်းကို်အာရုံခံ။ J ကို neuroscience ။ 1998; 18: 9996-10015 ။ [PubMed]
  254. Phillipson ညီလေး။ Tsai နှင့် interfascicular နျူကလိယ၏ ventral tegmental ဧရိယာမှ Afferent စီမံချက်များ: ကြွက်တစ် horseradish peroxidase လေ့လာမှု။ J ကို comp Neurol ။ 1979a; 187: 117-144 ။ [PubMed]
  255. Phillipson ညီလေး။ Tsai နှင့်ကြွက်များတွင် interfascicular နျူကလိယ၏ ventral tegmental ဧရိယာ၏တစ်ဦးက Golgi လေ့လာမှု။ J ကို comp Neurol ။ 1979b; 187: 99-116 ။ [PubMed]
  256. Pickel VM က, choline acetyltransferase immunoreactivity ချို့တဲ့ချန်းဂျေ Spiny အာရုံခံကြွက် striatum အတွက် cholinergic နှင့် catecholaminergic ဆိပ်ကမ်း၏အဓိကပစ်မှတ်ဖြစ်ကြသည်။ J ကို neuroscience Res ။ 1990; 25: 263-280 ။ [PubMed]
  257. Pickel VM က, ချမ်း J ကို, Sesack SR ။ ကြွက် ventral tegmental ဧရိယာနှင့် substantia nigra အတွက် dynorphin ဆိပ်ကမ်းနှင့် dopamine dendrites အကြားအပြန်အလှန်အဘို့အ cellular အလွှာဟာ။ ဦးနှောက် Res ။ 1993; 602: 275-289 ။ [PubMed]
  258. Pickel VM က, Towle တစ်ဦးက, ယဟ TH, အ medial ကြွက်နျူကလိယအတွက်ဂျက်ကီချန်းဂျေ Gamma-aminobutyric အက်ဆစ် accumbens: catecholaminergic afferents ထံမှ monosynaptic input ကိုလက်ခံရရှိအာရုံခံအတွက် ultrastructural localization ။ J ကို comp Neurol ။ 1988; 272: 1-14 ။ [PubMed]
  259. Pinto တစ်ဦးက, Jankowski M က, Sesack SR ။ 2003 ။ ကြွက် prefrontal cortex နဲ့နျူကလိယဖို့ thalamus ၏ paraventricular နျူကလိယကနေ projections shell ကို accumbens: ultrastructural ဝိသေသလက္ခဏာများနှင့် Spatial ဆက်ဆံရေး dopamine afferents J ကို comp Neurol 459142-155.155This စက္ကူ thalamic အဖြစ် cortical axon DA afferents နှင့်အတူ Synaptic convergence ပြကြောင်းပထမဦးဆုံးသက်သေအထောက်အထားပေးအပ်နှင့်အတူ အဆိုပါ NAc အတွက်အလတ်စား spiny အာရုံခံ၏တူညီသော distal dendrites ပေါ်သို့။ [PubMed]
  260. Pitkänenတစ်ဦးက, Pikkarainen M က, Nurminen N ကို, ကြွက်များတွင် amygdala နှင့် hippocampal ဖွဲ့စည်းခြင်း, perirhinal cortex နှင့် postrhinal cortex အကြား Ylinen အေအပြန်အလှန်ဆက်သွယ်မှု။ တစ်ဦးကသုံးသပ်မှု။ အမ်းနယူးယော့ Acad သိပ္ပံ။ 2000; 911: 369-391 ။ [PubMed]
  261. Porrino LJ, လီယွန်: D, Smith က HR, Daunais JB, Nader, MA ။ ကိုကင်း Self-အုပ်ချုပ်ရေး limbic, အသင်းအဖွဲ့နှင့် sensorimotor striatal ဒိုမိန်းများအတွက်တိုးတက်သောပါဝင်ပတ်သက်မှုထုတ်လုပ်သည်။ J ကို neuroscience ။ 2004; 24: 3554-3562 ။ [PubMed]
  262. Post ကို RM, နှင်းဆီအိပ်ချ် 1976 ။ ထပ်တလဲလဲကင်းအုပ်ချုပ်ရေးကြွက်သဘာဝတရား 260731-732.732This စက္ကူကိုကင်းအကဲဆတ်ခြင်းဖြစ်ရပ်ဆန်းသရုပ်ပြအတွက်တိုးလာသက်ရောက်မှု, ထပ်ခါတလဲလဲကင်းအုပ်ချုပ်ရေးနှင့်အတူလေ့လာတွေ့ရှိ (သည်းခံစိတ် reverse) ကိုတိုးမြှင့်အပြုအမူလုပ်ရပ်တွေ ie ။ [PubMed]
  263. စျေး JL, Amar DG ။ မျောက် amygdala ၏ဗဟိုနျူကလိယ၏စီမံကိန်းတခု autoradiographic လေ့လာမှု။ J ကို neuroscience ။ 1981; 1: 1242-1259 ။ [PubMed]
  264. Ramon-Moline, E, Nauta WJH ။ ဦးနှောက်ကို stem ၏ isodendritic core ကို။ J ကို comp Neurol ။ 1966; 126: 311-335 ။ [PubMed]
  265. Redgrave P ကို, phasic dopamine အချက်ပြမှုများအားဖြင့်အားဖြည့်အဘယျ Gurney K သည်, Reynolds ကဂျေ။ ဦးနှောက် Res ဗျာ 2008; 58: 322-339 ။ [PubMed]
  266. Redgrave P ကို, Prescott တီဂျေ, Gurney K. အဆိုပါ Basal ganglia: အရွေးချယ်ရေးပြဿနာတစ်ခုကျောရိုးရှိသတ္တဝါဖြေရှင်းချက်။ neuroscience ။ 1999; 89: 1009-1023 ။ [PubMed]
  267. Reynolds က SM, Geisler S က, Berod တစ်ဦးက, Zahm DS ။ Neurotensin ရန် acute နှင့်စေ့စ့စပ်စပ်ပု ventral tegmental ဧရိယာမှ rostrobasal forebrain နေ neurotensin ပါဝင်သောလမ်းကြောင်း၏ဆွနှင့်အတူရွေ့လျား attenuates ။ EUR J ကို neuroscience ။ 2006; 24: 188-196 ။ [PubMed]
  268. Reynolds က SM, Zahm DS ။ ventral striatopallidum နှင့်တိုးချဲ့ amygdala မှ prefrontal နှင့်နောက်ကျနေခဲ့သည် cortex ၏စီမံကိန်းများတွင်သတ်မှတ်ချက်။ J ကို neuroscience ။ 2005; 25: 11757-11767 ။ [PubMed]
  269. Robbins TW, Ersche KD, Everitt BJ ။ မူးယစ်ဆေးစွဲခြင်းနှင့်ဦးနှောက်၏မှတ်ဉာဏ်စနစ်များကို။ အမ်းနယူးယော့ Acad သိပ္ပံ။ 2008; 1141: 1-21 ။ [PubMed]
  270. Robbins TW, Everitt BJ ။ Limbic-striatal မှတ်ဉာဏ်စနစ်များနှင့်မူးယစ်ဆေးစွဲ။ Neurobiol Mem ကိုလေ့လာပါ။ 2002; 78: 625-636 ။ [PubMed]
  271. Robertson က GS, Jian အမ် D1 နှင့် D2 dopamine receptors differential အဆိုပါ ventral pallidum နှင့် midbrain မှ accumbal စီမံကိန်းများတွင် Fos ကဲ့သို့ immunoreactivity တိုးမြှင့်။ neuroscience ။ 1995; 64: 1019-1034 ။ [PubMed]
  272. ရော်ဘင်ဆင် TE, အလွဲသုံးစားမှုမူးယစ်ဆေးဝါးများမှထိတွေ့မှုနှင့်ဆက်စပ် Kolb ခဖွဲ့စည်းတည်ဆောက်ပုံ plasticity ။ Neuropharmacology ။ 2004; 47 (ပျော့ပျောင်း 1: 33-46 [။PubMed]
  273. Rodaros: D, Caruana DA, Amir S က, limbic forebrain နှင့် ventral tegmental ဧရိယာ၏ဒေသတွင်းဖို့ hypothalamus ၏ paraventricular နျူကလိယကနေ Stewart ကဂျေ Corticotropin-releasing အချက်စီမံကိန်းများ။ neuroscience ။ 2007; 150: 8-13 ။ [PubMed]
  274. Rodd-Henricks ZA, McKinzie DL, Li က TK, မာဖီ JM, McBride WJ ။ ကိုကင်းကိုယ်ပိုင်အုပ်ချုပ်ခွင့်ရ shell ကိုသို့မဟုတ် Wistar ကြွက်၏နျူကလိယ accumbens ၏အဓိကဖြစ်ပါတယ်။ J ကို Pharmacol Exp Ther ။ 2002; 303: 1216-1226 ။ [PubMed]
  275. Rodriguez တစ်ဦး, ဇာလ-Hernandez တီ Electrophysiological နှင့် GABAergic nigrostriatal လမ်းကြောင်းများအတွက် morphological သက်သေအထောက်အထား။ J ကို neuroscience ။ 1999; 19: 4682-4694 ။ [PubMed]
  276. Rosenkranz ဂျာကျေးဇူးတော်ရှိစေသတည်း AA ကို။ Dopamine ကြွက်များ၏ basolateral amygdala မှအာရုံခံသွင်းအားစု၏ prefrontal cortical ဖိနှိပ်မှု attenuates ။ J ကို neuroscience ။ 2001; 21: 4090-4103 ။ [PubMed]
  277. Rosenkranz ဂျာကျေးဇူးတော်ရှိစေသတည်း AA ကို။ basolateral amygdala အာရုံခံ၏ infralimbic နှင့် prelimbic prefrontal cortical တားစီးနှင့် dopaminergic မော်ဂျူ၏ဆယ်လူလာယန္တယား Vivo အတွက်။ J ကို neuroscience ။ 2002; 22: 324-327 ။ [PubMed]
  278. Saka အီး, Goodrich ကို C, Harlan: P, ဒကယ်, Graybiel လေး။ မျောက်များအတွက်ထပ်ခါထပ်ခါအပြုအမူတွေကိုတိကျတဲ့ striatal activation ပုံစံများနှင့်ဆက်စပ်လျက်ရှိသည်။ J ကို neuroscience ။ 2004; 24: 7557-7565 ။ [PubMed]
  279. Sanchez-ဇာလ MA, Garcia-Cabezas MA, ရီ B, Cavada C. အဆိုပါမျောက် thalamus ဦးနှောက် dopamine များအတွက် key ကိုပစ်မှတ်ဖြစ်ပါတယ်။ J ကို neuroscience ။ 2005; 25: 6076-6083 ။ [PubMed]
  280. Schilstrom B, Yaka R ကို, Argilli အီး, Suvarna N ကို, Schumann J ကို, ချန် BT, et al ။ ကိုကင်း NMDA receptors ၏ dopamine D5 အဲဒီ receptor-မှီခိုပြန်လည်ခွဲဝေမှုမှတဆင့် ventral tegmental ဧရိယာဆဲလ်တွေမှာရှိတဲ့ NMDA အဲဒီ receptor-mediated ရေစီးကြောင်းပိုကောင်းစေပါတယ်။ J ကို neuroscience ။ 2006; 26: 8549-8558 ။ [PubMed]
  281. Schroeter S က, Apparsundaram S က, Wiley RG, Miner lah, Sesack SR, Blake RD ။ အဆိုပါ cocaine- နှင့်လက္ခဏာအထိခိုက်မခံ -norepinephrine ပို့ဆောင်ရေး Immunolocalization ။ J ကို comp Neurol ။ 2000; 420: 211-232 ။ [PubMed]
  282. Schultz မျောက် dopamine အာရုံခံ၏ဒဗလျူအဆိုပါ phasic ဆုလာဘ် signal ကို။ Adv Pharmacol ။ 1998a; 42: 686-690 ။ [PubMed]
  283. Schultz dopamine အာရုံခံ၏ဒဗလျူခန့်မှန်းဆုလာဘ် signal ကို။ J ကို Neurophysiol ။ 1998b; 80: 1-27 ။ [PubMed]
  284. Schultz ဒဗလျူအပြုအမူ dopamine အချက်ပြမှုများ။ ခေတ်ရေစီးကြောင်း neuroscience ။ 2007; 30: 203-210 ။ [PubMed]
  285. Schultz W က, ခန့်မှန်းအမှား Dickinson အေအာရုံခံနိုင်တဲ့ coding ။ Annu ဗြာ neuroscience ။ 2000; 23: 473-500 ။ [PubMed]
  286. Segal DS, ကထပ်လောင်း AJ ။ -amphetamine ၏ရေရှည်အုပ်ချုပ်ရေး: မော်တာလှုပ်ရှားမှုနဲ့ stereotypy ၏တိုးတက်သောတိုးပွား။ Pharmacol ထဲကဓာတုပစ်စညျးပြုမူနေ။ 1974; 2: 249-255 ။ [PubMed]
  287. ရောင်း LH, Clarke PB ။ နျူကလိယအကြားစိတ်ကြွဆေးဆုလာဘ်များနှင့် locomotor ဆွ၏အသားအရောင်ခွဲခြား medial shell ကိုနှင့်အဓိက accumbens ။ J ကို neuroscience ။ 2003; 23: 6295-6303 ။ [PubMed]
  288. Sesack SR ။ 2009 ။ neuronsIn glutamate စပ်လျဉ်း dopamine D2 အဲဒီ receptor မူပြောင်းခြင်း၏ functional ဂယက်: Bjorklund တစ်ဦးက, Dunnett S က, Iversen L ကို, Iversen က S (eds) .Dopamine လက်စွဲစာအုပ်အောက်စဖို့တက္ကသိုလ်ကစာနယ်ဇင်း; နယူးယောက်။
  289. Sesack SR, Carr က DB ။ dopamine ဆဲလ်ဖို့ရွေးချယ် prefrontal cortex သွင်းအားစု: schizophrenia များအတွက်ဂယက်ရိုက်။ Physiol ပြုမူနေ။ 2002; 77: 513-517 ။ [PubMed]
  290. Sesack SR, Deutch AY, Roth RH အ, Bunney BS ။ ကြွက်များတွင် medial prefrontal cortex ၏ efferent စီမံကိန်း၏မြေမျက်နှာသွင်ပြင်အဖှဲ့အစညျး: တစ်ခု anterograde ကျေးရွာအုပ်စု-tracing လေ့လာမှုကို အသုံးပြု. Phaseolus vulgaris leucoagglutinin ။ J ကို comp Neurol ။ 1989; 290: 213-242 ။ [PubMed]
  291. Sesack SR, Pickel VM က။ ကြွက် medial နျူကလိယ accumbens ခုနှစ်, hippocampal နှင့် catecholaminergic ဆိပ်ကမ်း spiny အာရုံခံအပေါ်ဆုံနှင့်တစ်ဦးချင်းစီကတခြားမှ apposition ၌ရှိကြ၏။ ဦးနှောက် Res ။ 1990; 527: 266-279 ။ [PubMed]
  292. Sesack SR, Pickel VM က။ ကြွက် ventral tegmental ဧရိယာ၌ enkephalin နှင့် tyrosine hydroxylase immunoreactivity ၏ dual ultrastructural မူပြောင်းခြင်း: opiate-dopamine interaction ကအတှကျအမျိုးစုံအလွှာဟာ။ J ကို neuroscience ။ 1992a; 12: 1335-1350 ။ [PubMed]
  293. Sesack SR, Pickel VM က။ 1992b ။ အဆိုပါ ventral tegmental ဧရိယာ J ကို comp Neurol 320145-160.160This စာတမ်း PFC နှင့် VTA DA အာရုံခံ၏ Synaptic ပေါင်းစည်းမှုကိုသရုပ်ပြဖို့ပထမဦးဆုံးဖြစ်ခဲ့သည်အတွက်နျူကလိယအတွက် catecholamines ဆိပ်ကမ်း၏ခေါင်းစဉ်မသိအာရုံခံပစ်မှတ်ပေါ်ကြွက် synapses အတွက် Prefrontal cortical efferents septi နှင့် dopamine အာရုံခံအပေါ် accumbens အဆိုပါ VTA များ၏အဆင့်မှာနှင့် NAc အတွက်နှစ်ဦးစလုံး။ [PubMed]
  294. Sharp က PE ။ hippocampal များအတွက် Complimentary အခန်းကဏ္ဍ vs အရပ်စကားစပ်နှင့်ဖြစ်ရပ်များ coding ထဲမှာ subicular / entorhinal ရာအရပျဆဲလ်တွေ။ Hippocampus ။ 1999; 9: 432-443 ။ [PubMed]
  295. ဆေးရဲ့သူမတူတဲ့ M က, မျောက်တွေကို striatal interneurons မှစမစ် Y. Thalamic သွင်းအားစု: Synaptic အဖွဲ့အစည်းနှင့်ကယ်လစီယမ်ကိုစညျးပရိုတိန်း၏ပူးတွဲ-local ။ neuroscience ။ 1999; 89: 1189-1208 ။ [PubMed]
  296. Simmons DA, Neill DB ။ အဆိုပါ basolateral amygdala နှင့်နျူကလိယ accumbens အကြား functional အပြန်အလှန်သတ်မှတ်ထားတဲ့အချိုးအချိန်ဇယားအပေါ်အစားအသောက်အကျိုးသည်မက်လုံးပေးလှုံ့ဆျောမှုအခြေခံ။ neuroscience ။ 2009; 159: 1264-1273 ။ [PubMed]
  297. Smith က Y ကို, Bennett က bd, Bolam JP, မိဘတစ်ဦးက, Sadikot AF ။ မျောက်အတွက် striatum ရဲ့ sensorimotor ပိုင်နက်ထဲမှာ dopaminergic afferents နှင့်သို့မဟုတ် cortical thalamic input ကိုအကြား Synaptic ကြားဆက်ဆံရေး။ J ကို comp Neurol ။ 1994; 344: 1-19 ။ [PubMed]
  298. Smith က Y ကို, Bolam JP ။ အဆိုပါ output ကိုအာရုံခံနှင့် substantia nigra ၏ dopaminergic အာရုံခံကြွက်များတွင် globus pallidus ကနေဂါဘမြို့သားပါဝင်သော input ကိုလက်ခံရရှိသည်။ J ကို comp Neurol ။ 1990; 296: 47-64 ။ [PubMed]
  299. Smith က Y ကို, Charara တစ်ဦးက, အရှဉ့မျောက်အတွက်အချိုမှု-ကြွယ်ဝပြည့်စုံဆိပ်ကမ်းအားဖြင့် midbrain dopaminergic အာရုံခံ၏မိဘအေ Synaptic innervation ။ J ကို comp Neurol ။ 1996; 364: 231-253 ။ [PubMed]
  300. Smith က Y ကို, Kieval J ကို, Couceyro P ကို, Kuhar MJ ။ မျောက်များအတွက်နျူကလိယ accumbens အတွက်လှည်း peptide-immunoreactive အာရုံခံ: ultrastructural ခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာ, colocalization လေ့လာမှုများနှင့် dopaminergic afferents နှင့်အတူ Synaptic interaction က။ J ကို comp Neurol ။ 1999; 407: 491-511 ။ [PubMed]
  301. Smith က Y ကို, Raju DV, Pare JF, ဆေးရဲ့သူမတူတဲ့အမ်အဆိုပါ thalamostriatal system ကို: အ Basal ganglia circuitry တစ်အလွန်အမင်းတိကျတဲ့ကွန်ယက်ကို။ ခေတ်ရေစီးကြောင်း neuroscience ။ 2004; 27: 520-527 ။ [PubMed]
  302. Smith က Y ကို, Villalba R. Striatal နှင့် Basal ganglia အတွက် extrastriatal dopamine: ပုံမှန်နှင့် Parkinsonian ဦးနှောက်အတွက်၎င်း၏ခန္ဓာဗေဒအဖှဲ့အစညျး၏ခြုံငုံသုံးသပ်။ MOV disorders ။ 2008; 23: S534-S547 ။ [PubMed]
  303. Somogyi P ကို, Bolam JP, Totterdell S က, Smith ကအေဒီ။ ယင်းနျူကလိယကနေ Monosynaptic input ကို accumbens-ventral striatum ဒေသတံဆိပ်ကပ် nigrostriatal အာရုံခံ retrogradely ရန်။ ဦးနှောက် Res ။ 1981; 217: 245-263 ။ [PubMed]
  304. Steffensen SC, Svingos AL, Pickel VM က, Henriksen SJ ။ အဆိုပါ ventral tegmental ဧရိယာ၌ GABAergic အာရုံခံ၏ Electrophysiological စရိုက်လက္ခဏာတွေ။ J ကို neuroscience ။ 1998; 18: 8003-8015 ။ [PubMed]
  305. Surmeier DJ သမား, Ding J ကို, နေ့ M က, ဝမ် Z ကို, striatal အလတ်စား spiny အာရုံခံအတွက် striatal glutamatergic အချက်ပြ၏ Shen ဒဗလျူ D1 နှင့် D2 dopamine-receptor မော်ဂျူ။ ခေတ်ရေစီးကြောင်း neuroscience ။ 2007; 30: 228-235 ။ [PubMed]
  306. Surmeier DJ သမား, Eberwine J ကို, Wilson က CJ, Cao Y ကို, Stefanie တစ်ဦးက, Kitai ST ။ Dopamine အဲဒီ receptor Subtype ကြွက် striatonigral အာရုံခံအတွက် colocalize ။ proc Natl Acad သိပ္ပံ။ 1992; 89: 10178-10182 ။ [PMC အခမဲ့ဆောင်းပါး] [PubMed]
  307. Surmeier DJ သမား, သီချင်း WJ, neostriatal အလတ်စား spiny အာရုံခံအတွက် dopamine receptors ၏ယန် Z. Coordinated စကားရပ်။ J ကို neuroscience ။ 1996; 16: 6579-6591 ။ [PubMed]
  308. Suto N ကို, Tanabe LM, Austin JD, Creekmore အီး, VTA စိတ်ကြွဆေးမှ Vezina P. နောက်သို့ထိတွေ့မှုတစ်ခု NMDA, AMPA / kainate နှင့် metabotropic အချိုမှု receptor-မှီခိုထုံးစံ၌တစ်တိုးတက်သောအချိုးအချိန်ဇယားအောက်တွင်ကင်း Self-အုပ်ချုပ်ရေးပိုကောင်းစေပါတယ်။ Neuropsychopharmacology ။ 2003; 28: 629-639 ။ [PubMed]
  309. Swanson LW ။ 1982 ။ အဆိုပါ ventral tegmental ဧရိယာနှင့်ကပ်လျက်ဒေသစီမံကိန်း: တစ်ပေါင်းချောင်း retrograde tracer နဲ့နဲ့ Immunofluorescence လေ့လာမှုကြွက်ဦးနှောက် Res Bull 9321-353.353This ပြည့်စုံဆန်းစစ်အတွက် forebrain Project, DA အစိတ်အပိုင်းနှင့် VTA အာရုံခံ၏ပေါင်ပစ္စည်း၏အတိုင်းအတာအသေးစိတ်ဖော်ပြထားသည်။ [PubMed]
  310. Swanson LW, Hartman ကယ်။ ဗဟို adrenergic စနစ်။ ဆဲလ်အသေကောင်နှင့်တစ်ဦးအမှတ်အသားအဖြစ် dopamine-B-hydroxylase အသုံးချဖို့ကြွက်မှာသူတို့ရဲ့ efferent ဆက်သွယ်မှု၏တည်နေရာတစ်ခုနဲ့ Immunofluorescence လေ့လာမှု။ J ကို comp Neurol ။ 1975; 163: 467-487 ။ [PubMed]
  311. Swanson LW သည်ကြွက်များတွင်တစ်ခုလုံးကို cortical ဝတ်လုံဖို့ entorhinal ဧရိယာကနေတိုက်ရိုက်စီမံကိနျးအတှကျKöhler C. Anatomical သက်သေအထောက်အထား။ J ကို neuroscience ။ 1986; 6: 3010-3023 ။ [PubMed]
  312. အဆိုပါ ventral tegmental ဧရိယာ၌ corticotropin-releasing အချက်ပါဝင်သော axon ဆိပ်ကမ်းနှင့် dopaminergic အာရုံခံအကြား Tagliaferro P ကို, Morales အမ် synapses အများစု glutamatergic ဖြစ်ကြသည်။ J ကို comp Neurol ။ 2008; 506: 616-626 ။ [PMC အခမဲ့ဆောင်းပါး] [PubMed]
  313. Taverna S က, Canciani B, Pennartz CM ။ အမြှေးပါးဂုဏ်သတ္တိများနှင့်ကြွက် ventral striatum အတွက်အစာရှောင်ခြင်း-spiking interneurons ၏ Synaptic ဆက်သွယ်မှု။ ဦးနှောက် Res ။ 2007; 1152: 49-56 ။ [PubMed]
  314. Taverna S က, ဗန် Dongen YC, Groenewegen HJ, Pennartz CM ။ ကြွက်နျူကလိယ accumbens အတွက်အလတ်စား spiny အာရုံခံအကြား Synaptic ဆက်သွယ်မှုများအတွက်တိုက်ရိုက်ဇီဝကမ္မသက်သေအထောက်အထား On-site ကို။ J ကို Neurophysiol ။ 2004; 91: 1111-1121 ။ [PubMed]
  315. Tepper JM, Wilson က CJ, Koos တီ Feedforward နှင့် neostriatal GABAergic spiny အာရုံခံအတွက်တုံ့ပြန်ချက်တားစီး။ ဦးနှောက် Res ဗျာ 2008; 58: 272-281 ။ [PMC အခမဲ့ဆောင်းပါး] [PubMed]
  316. သောမတ်စ် TM, စမစ်က Y, Levey AI အ, Hersch သည် SM ။ ကြွက်နှင့်မျောက်အတွက် m2-immunoreactive striatal interneurons မှ cortical သွင်းအားစု။ synapses ။ 2000; 37: 252-261 ။ [PubMed]
  317. Totterdell S က, Meredith GE ။ ကြွက်များ၏ striatum ဖို့ entorhinal cortex ကနေစီမံကိန်း၏မြေမျက်နှာသွင်ပြင်အဖွဲ့အစည်းက။ neuroscience ။ 1997; 78: 715-729 ။ [PubMed]
  318. Totterdell S က, Smith ကအေဒီ။ 1989 ။ နျူကလီးယပ် accumbens အတွက်ဖော်ထုတ်အာရုံခံပေါ်သို့ hippocampal နှင့် dopaminergic input ကို၏ convergence ၏ကြွက် J ကို Chem Neuroanat 2285-298.298This စာတမ်း NAc အတွက်ဘုံအလတ်စား spiny အာရုံခံပေါ်သို့ cortical နှင့် DA axon ၏ Synaptic convergence များအတွက်ပထမဦးဆုံးခန္ဓာဗေဒသက်သေအထောက်အထားဖြစ်သည်။ [PubMed]
  319. Uchimura N ကို, Higashi H ကို, Nishi အက်စ် Hyperpolarizing နှင့်နျူကလိယအပေါ် D-1 နဲ့ D-2 receptors မှတဆင့် dopamine ၏လုပ်ရပ်များ depolarizing အာရုံခံ accumbens ။ ဦးနှောက် Res ။ 1986; 375: 368-372 ။ [PubMed]
  320. Ungless MA, Magill PJ, Bolam JP ။ ဆန္ဒရှိလှုံ့ဆော်မှုအားဖြင့် ventral tegmental ဧရိယာ၌ dopamine အာရုံခံ၏ယူနီဖောင်းတားစီး။ သိပ္ပံ။ 2004; 303: 2040-2042 ။ [PubMed]
  321. Ungless MA, Whistler JL, Malenka RC, Bonci အေ 2001 ။ လူပျိုကင်းထိတွေ့မှု Vivo အတွက် ကိုကင်းများပင်တစ်ခုတည်းဆေးများ DA အာရုံခံ၏တုံ့ပြန်မှုအတွက်ရေရှည်ကိုပြောင်းလဲစေနိုင်သည်ကိုပြသ dopamine အာရုံခံသဘာဝတရား 411583-587.587This စက္ကူအတွက်ရေရှည်အလားအလာဖြစ်ပေါ်သည်။ [PubMed]
  322. Usuda ငါ Tanaka K သည်, ထိုနျူကလိယ၏ subdivision အထူးရည်ညွှန်းအတူကြွက်အတွက်နျူကလိယ accumbens ၏ Chiba တီ Efferent စီမံချက်များ: biotinylated dextran Amin လေ့လာမှု။ ဦးနှောက် Res ။ 1998; 797: 73-93 ။ [PubMed]
  323. Valenti အိုကျေးဇူးတော်ရှိစေသတည်း AA ကို။ 2008 ။ acute နှင့်ထပ်ခါတလဲလဲစိတ်ဖိစီးမှု VTA DA အာရုံခံဆဲလျလူဦးရေလှုပ်ရှားမှု Soc Neurosc Abstr479.11 တစ်သိသာနှင့်စဉ်ဆက်မပြတ် activation သွေးဆောင်။
  324. ဗန် Bockstaele EJ, Cestari DM, Pickel VM က။ အဆိုပါ ventral tegmental ဧရိယာ၌ serotonin ဆိပ်ကမ်း၏ Synaptic ဖွဲ့စည်းပုံနှင့်ဆက်သွယ်မှု: mesolimbic dopamine အာရုံခံ၏မော်ဂျူများအတွက်အလားအလာဆိုဒ်များ။ ဦးနှောက် Res ။ 1994; 647: 307-322 ။ [PubMed]
  325. ဗန် Bockstaele EJ, Pickel VM က။ ကြွက်နျူကလိယ၏ core နဲ့ shell ကိုအတွက် serotonin-immunoreactive ဆိပ်ကမ်း၏ Ultrastructure accumbens: catecholamines afferents နှင့်အတူအပြန်အလှန်အဘို့ဆယ်လူလာအလွှာဟာ။ J ကို comp Neurol ။ 1993; 334: 603-617 ။ [PubMed]
  326. ဗန် Bockstaele EJ, Pickel VM က။ ကြွက်ဦးနှောက်အတွက်နျူကလိယ accumbens ဖို့ ventral tegmental ဧရိယာစီမံကိန်းတွင်ဂါဘမြို့သားပါဝင်သောအာရုံခံ။ ဦးနှောက် Res ။ 1995; 682: 215-221 ။ [PubMed]
  327. ဗန် Dongen YC, Mailly P ကို, Thierry လေး, Groenewegen HJ, Deniau JM ။ dendrites နှင့် shell ကို၏ဒေသခံ axon ကိစ္စအတွက်နှင့်ကြွက်နျူကလိယ accumbens ၏အမာခံအလတ်စား spiny projection အာရုံခံသုံးခုရှုထောင်အဖွဲ့အစည်းက။ ဦးနှောက် Struct Funct ။ 2008; 213: 129-147 ။ [PMC အခမဲ့ဆောင်းပါး] [PubMed]
  328. Vezina P ကို, Giovino AA ကို, ပညာရှိ RA, မော်ဖင်းအကိုက်နှင့်စိတ်ကြွဆေးများ locomotor ကိုသက်ဝင်သက်ရောက်မှုအကြား Stewart ကဂျေပတ်ဝန်းကျင်-တိကျတဲ့လက်ဝါးကပ်တိုင်-sensitive ။ Pharmacol ထဲကဓာတုပစ်စညျးပြုမူနေ။ 1989; 32: 581-584 ။ [PubMed]
  329. Vezina P ကိုဘုရင်မကြီး AL ။ စိတ်ကြွဆေးများက locomotor အကဲဆတ်ခြင်း induction ကြွက် ventral tegmental ဧရိယာ၌ NMDA receptors ၏ activation လိုအပ်သည်။ Psychopharmacology ။ 2000; 151: 184-191 ။ [PubMed]
  330. Voorn P ကို, Gerfen CR, Groenewegen HJ ။ ကြွက်များ၏ ventral striatum ၏ Compartmental အဖှဲ့အစညျး: immunohistochemical enkephalin ၏ဖြန့်ဝေ, ပစ္စည်းဥစ္စာ P ကို, dopamine, နှင့်ကယ်လစီယမ်-binding ပရိုတိန်း။ J ကို comp Neurol ။ 1989; 289: 189-201 ။ [PubMed]
  331. Voorn P ကို, Jorritsma-Byham B, ဗန် Dijk က C, Buijs R. 1986 ။ ကြွက်များတွင် ventral striatum ၏ dopaminergic innervation: dopamine J ကို comp Neurol 25184-99.99This ဆန့်ကျင်ပဋိအတူ light- နှင့်အီလက်ထရွန်-ဏုလေ့လာမှုဖို့အလင်းဏုဖြန့်ဖြူးခြင်းနှင့် DA input ကို၏ ultrastructural features တွေရဲ့အနှစ်သာရကပထမဦးဆုံးစာတမ်းများ၏တစျခုဖွစျသညျ ကြွက်များတွင် NAc ။ [PubMed]
  332. Wanat MJ, Hopf အက်ဖ်ဒဗလျူ, Stuber GD, Phillips က PE, Bonci အေ Corticotropin-releasing အချက် ih ၏ပရိုတိန်း kinase ကို C-မှီခိုတိုးမြှင့်မှတဆင့်ပစ်ခတ် mouse ကို ventral tegmental ဧရိယာ dopamine အာရုံခံဆဲလျတိုးပွားစေပါသည်။ J ကို Physiol ။ 2008; 586: 2157-2170 ။ [PMC အခမဲ့ဆောင်းပါး] [PubMed]
  333. ဝမ် HL, Morales အမ် Pedunculopontine နှင့် laterodorsal tegmental အရေးပါ cholinergic, glutamatergic နှင့်ကြွက်များတွင် GABAergic အာရုံခံ၏ကွဲပြားလူဦးရေဆံ့။ EUR J ကို neuroscience ။ 2009; 29: 340-358 ။ [PMC အခမဲ့ဆောင်းပါး] [PubMed]
  334. et al ဝမ် Z ကို, Kai L ကို, နေ့ M က, Ronesi J ကို, ယဉ်နာရီ, Ding J ကို။ အလတ်စား spiny အာရုံခံအတွက် corticostriatal ရေရှည် Synaptic စိတ်ကျရောဂါ၏ Dopaminergic ထိန်းချုပ်မှု cholinergic interneurons ကကမကထပြုခဲ့ခြင်းဖြစ်သည်။ အာရုံခံဆဲလျ။ 2006; 50: 443-452 ။ [PubMed]
  335. Waraczynski MA ။ ဆုလာဘ်အဘိုးပြတ်အခြေခံတဲ့အဆိုပြုထားဆားကစ်အဖြစ်ဗဟိုတိုးချဲ့ amygdala ကွန်ယက်ကို။ neuroscience Biobehav ဗျာ 2006; 30: 472-496 ။ [PubMed]
  336. အနောက် AR, Galloway အမတ်, ကျေးဇူးတော်ရှိစေသတည်း AA ကို။ နိုက်ထရစ်အောက်ဆိုဒ်အားဖြင့် striatal dopamine neurotransmission ၏စည်းမျဉ်းစည်းကမ်း: effector လမ်းကြောင်းများနှင့်အချက်ပြယန္တရားများ။ synapses ။ 2002; 44: 227-245 ။ [PubMed]
  337. အနောက် AR, ကျေးဇူးတော်ရှိစေသတည်း AA ကို။ 2002 ။ endogenous dopamine D1 နှင့်လှုပ်ရှားမှုပြည်နယ်နှင့် striatal အာရုံခံ၏ electrophysiological ဂုဏ်သတ္တိများအပေါ် D2 အဲဒီ receptor activation ၏ဆန့်ကျင်ဘက်လွှမ်းမိုးမှု: လေ့လာမှုများပေါင်းစပ်ပြီး Vivo အတွက် intracellular အသံသွင်းအသုံးပြုဖို့ microdialysis J ကို neuroscience 22294-304.304By reverse Vivo အတွက် အသံသွင်း, ဒီစက္ကူ endogenous DA လွှတ်ပေးရန်ကွဲပြားအဲဒီ receptor subclasses မှတဆင့် striatal အာရုံခံများ၏လှုပ်ရှားမှုများနှင့်စိတ်လှုပ်ရှားဖွယ်အကျိုးသက်ရောက်ပုံကိုပြသသည်။ [PubMed]
  338. White က FJ, ဝမ် RY ။ ကြွက်နျူကလိယ accumbens အတွက်နှစ်ဦးစလုံး D-1 နဲ့ D-2 dopamine receptors ၏တည်ရှိမှုအဘို့အ Electrophysiological သက်သေအထောက်အထား။ J ကို neuroscience ။ 1986; 6: 274-280 ။ [PubMed]
  339. ဝီလျံသည် SM, Goldman-Rakic ​​ဆာ။ အဆိုပါမျောက် mesofrontal dopamine စနစ်၏ကျယ်ပြန့်ဇာစ်မြစ်။ ဦးနှောက် Cortex ။ 1998; 8: 321-345 ။ [PubMed]
  340. Wilson က CJ, အာရှရပင်လေး, Kitai ST, Linder JC ။ ကြွက် neostriatum အတွက် dendritic ကျောရိုးသုံးခုရှုထောင်ဖွဲ့စည်းပုံမှာ။ J ကို neuroscience ။ 1983; 3: 383-398 ။ [PubMed]
  341. ငါသည်ပညာရှိ၏ဟု RA ။ Dopamine, သင်ယူမှုနှင့်လှုံ့ဆျောမှု။ နတ်ဗြာ neuroscience ။ 2004; 5: 483-494 ။ [PubMed]
  342. ငါသည်ပညာရှိ၏ဟု RA, Rompre PP ။ ဦးနှောက် dopamine နဲ့ဆုလာဘ်။ Annu ဗြာ Psychol ။ 1989; 40: 191-225 ။ [PubMed]
  343. ME Wolf ။ psychomotor စိတ်ကြွဆေးမှအမူအကျင့်ာင်းအတွက် excitatory အမိုင်နိုအက်ဆစ်၏အခန်းကဏ္ဍကို။ prog Neurobiol ။ 1998; 54: 679-720 ။ [PubMed]
  344. ME Wolf ။ စွဲ: တိကျတဲ့လမ်းကြောင်းအတွက်အမူအကျင့်အပြောင်းအလဲများနှင့်အာရုံခံ plasticity အကြားဆက်သွယ်မှုကိုအောင်။ Mol Interval ။ 2002; 2: 146-157 ။ [PubMed]
  345. ဝံပုလွေ ME, Sun က X ကို, Mangiavacchi S က, Chao SZ ။ Psychomotor စိတ်ကြွဆေးနှင့်အာရုံခံ plasticity ။ Neuropharmacology ။ 2004; 47 (ပျော့ပျောင်း 1: 61-79 [။PubMed]
  346. Wong က DF, Kuwabara H ကို, Schretlen DJ သမား, Bonson KR, Zhou Y ကို, နန်တစ်ဦးက, et al ။ cue-ရူးနှမ်းကိုကင်းတဏှာစဉ်အတွင်းလူ့ striatum အတွက် dopamine receptors ၏ထေိုတိုးတက်လာခဲ့သည်။ Neuropsychopharmacology ။ 2006; 31: 2716-2727 ။ [PubMed]
  347. Wright CI, Beijer AV စနစ်, Groenewegen HJ ။ Basal နျူကလိယ accumbens compartmentally စည်းရုံးနေသောကြွက်မှရှုပ်ထွေး afferents amygdaloid ။ J ကို neuroscience ။ 1996; 16: 1877-1893 ။ [PubMed]
  348. ဝူ M က, Hrycyshyn AW, Brudzynski သည် SM ။ နျူကလီးယပ် accumbens နှင့် ventral tegmental ဧရိယာမှ Subpallidal လက်ငင်း: ခန္ဓာဗေဒနှင့် electrophysiological လေ့လာမှုများ။ ဦးနှောက် Res ။ 1996; 740: 151-161 ။ [PubMed]
  349. ယာမာဂူချီ T က, ရောင် W က, Morales အမ် 2007 ။ Glutamatergic အာရုံခံကြွက် ventral tegmental ဧရိယာ EUR J ကို neuroscience 25106-118.118 ရှိဒီအဓိပ္ပာယ်စာတမ်း VTA အတွက်အချိုမှုအာရုံခံ၏အသစ်ဖော်ထုတ်သောလူဦးရေကိုသရုပ်ပြသူတို့ DA ဆဲလ်တွေနှင့်အတူ colocalized နေကြသည်သောအတိုင်းအတာ quantified။ [PMC အခမဲ့ဆောင်းပါး] [PubMed]
  350. ယန် CR, Mogenson GJ ။ နျူကလီးယပ်အတွက်အာရုံခံ၏ Electrophysiological တုံ့ပြန်မှု hippocampal ဆွနှင့် mesolimbic dopaminergic စနစ်အနေဖြင့် excitatory တုံ့ပြန်မှုများကို attenuation မှ accumbens ။ ဦးနှောက် Res ။ 1984; 324: 69-84 ။ [PubMed]
  351. Yao အဘိဓါန် WD, Spealman RD, Zhang ကဂျေ Dopaminergic dendritic ကျောရိုးထဲမှာအချက်ပြ။ ထဲကဓာတုပစ်စညျး Pharmacol ။ 2008; 75: 2055-2069 ။ [PMC အခမဲ့ဆောင်းပါး] [PubMed]
  352. ယဉ်နာရီ, Ostlund SB, Balleine BW ။ ဆုလာဘ်-guided နျူကလီးယပ်အတွက် dopamine ကျော်လွန်သင်ယူခြင်း accumbens: cortico-Basal ganglia ကွန်ရက်များ၏သမာဓိလုပ်ဆောင်ချက်များကို။ EUR J ကို neuroscience ။ 2008; 28: 1437-1448 ။ [PMC အခမဲ့ဆောင်းပါး] [PubMed]
  353. Zahm DS ။ ကြွက်-II ကိုအတွက် Basal ganglia ၏ ventral striatopallidal အစိတ်အပိုင်းများ။ ventral pallidal afferents ၏ Compartmentation ။ neuroscience ။ 1989; 30: 33-50 ။ [PubMed]
  354. Zahm DS ။ တစ်ခုကအီလက်ထရွန်ဏု morphometric အဆိုပါ neostriatum အတွက် tyrosine hydroxylase immunoreactive innervation ၏နှိုင်းယှဉ်ခြင်းနှင့်နျူကလိယ core နဲ့ shell ကို accumbens ။ ဦးနှောက် Res ။ 1992; 575: 341-346 ။ [PubMed]
  355. Zahm DS ။ နျူကလီးယပ် accumbens အပေါ်အလေးပေးနှင့်အတူတုံ့ပြန်သပ္ပါယ်အချို့ subcortical အလွှာတခုတခုအပေါ်မှာ Integrated neuroanatomical ရှုထောင့်။ neuroscience Biobehav ဗျာ 2000; 24: 85-105 ။ [PubMed]
  356. Zahm DS ။ Basal forebrain ၏လုပ်ဆောင်မှု - ခန္ဓာဗေဒ 'macrosystems' ၏ဖြစ်ပေါ်နေသောသီအိုရီ။ Neurosci Biobehav ဗျာ 2006; 30: 148-172 ။ [PubMed]
  357. Zahm DS, Brog JS ။ ကြွက် ventral striatum အာရုံကြောသိပ္ပံ၏ 'accumbens' အစိတ်အပိုင်းအတွက်နယ်မြေများ၏အရေးပါမှုကိုအပေါ် 1992 ခုနှစ်။ 50751-767.767 ဒီအဆုံးအဖြတ်စက္ကူ core ကို, shell ကိုနှင့် rostral တိုင်သို့ NAC ၏ဖွဲ့စည်းတည်ဆောက်ပုံ, အလုပ်လုပ်တဲ့, ဆက်စပ်, နှင့်အာရုံကြောခွဲခြားမှုကိုအပြစ်လွတ်အလုပ်၏နှစ်ပေါင်းခိုင်မာ နယ်မြေ။ [PubMed]
  358. Zahm DS, Grosu S က, Williams ဟာ EA ၏, Qin က S, ကြွက်များတွင် ventral tegmental ဧရိယာ enmeshing အဆိုပါ neurotensinergic plexus ၏ဇာစ်မြစ်၏Bérodအေအာရုံခံ: retrograde တံဆိပ်ကပ်ခြင်းနှင့် On-site ကို Hybrid ပေါင်းစပ်။ neuroscience ။ 2001; 104: 841-851 ။ [PubMed]
  359. ကြွက်နျူကလိယ accumbens ထဲမှ Zahm DS, Heimer အယ်လ်နှစ်ဦး transpallidal လမ်းကြောင်း။ J ကို comp Neurol ။ 1990; 302: 437-446 ။ [PubMed]
  360. ကြွက်များတွင်နျူကလိယ accumbens ၏ efferent စီမံကိန်းများတွင် Zahm DS, Heimer အယ်လ်တိကျတဲ့: core နဲ့ shell ကိုသူတို့နှင့်အတူ rostral တိုင် projection ပုံစံများနှိုင်းယှဉ်။ J ကို comp Neurol ။ 1993; 327: 220-232 ။ [PubMed]
  361. Zahm DS, ဝီလျံ, E, Wohltmann C. Ventral striatopallidothalamic projection: IV ။ အဆိုပါ ventral pallidum နှင့် rostroventral forebrain ၏ကပ်လျက်အစိတ်အပိုင်းများအတွက် neurochemically ကွဲပြား subterritories ၏ဆွေမျိုးပါဝင်ပတ်သက်မှု။ J ကို comp Neurol ။ 1996; 364: 340-362 ။ [PubMed]
  362. Zhang က XF, Hu XT, အဖြူရောင် FJ, ME Wolf ။ ကိုကင်းသို့မဟုတ်စိတ်ကြွဆေး၏ထပ်ခါတလဲလဲအုပ်ချုပ်ရေးယာယီသည်နှင့်ရွေးချယ် AMPA receptors ကပါဝင်ပတ်သက်ပြီးနောက်အချိုမှုမှ ventral tegmental ဧရိယာ dopamine အာရုံခံ၏တုန့်ပြန်တိုးတက်လာခဲ့သည်။ J ကို Pharmacol Exp Ther ။ 1997; 281: 699-706 ။ [PubMed]
  363. Zweifel LS, Argilli အီး, Bonci တစ်ဦးက, Palmiter RD ။ plasticity နှင့်စွဲလမ်းအပြုအမူတွေများအတွက် dopamine အာရုံခံအတွက် NMDA receptors ၏အခန်းက္ပ။ အာရုံခံဆဲလျ။ 2008; 59: 486-496 ။ [PMC အခမဲ့ဆောင်းပါး] [PubMed]