အလုပ်အမှုဆောင် function ကို (2013) ၏ဆယ်ကျော်သက်ကလေးကိုဖွံ့ဖြိုးတိုးတက်မှုအတွက် Synaptic plasticity တစ်အခန်းကဏ္ဍ

ဘာသာပြန်စိတ်ရောဂါကုသမှု။ 2013 မတ်လ; 3(3): e238 ။

2013 မတ်လ 5 အွန်လိုင်းထုတ်ဝေသည်။ Doi: 10.1038 / tp.2013.7

PMCID: PMC3625918

ld Selemon^1,^*

စာရေးသူသတင်းအချက်အလက်များ ► အပိုဒ်မှတ်စု ► မူပိုင်ခွင့်နှင့်လိုင်စင်သတင်းအချက်အလက်များ ►

ကိုသွားပါ:

ြဒပ်မဲ့သော

Adolescent ဦးနှောက်ရငျ့, ဥပမာ, အ prefrontal cortex ကကမကထပြုခဲ့အလုပ်အမှုဆောင် function ကိုပေါ်ပေါက်ရေးဖြင့်သွင်ပြင်လက္ခဏာရည်မှန်းချက်စီမံကိန်းရေးဆွဲခြင်း, ထကြွလွယ်သောအပြုအမူ၏တားစီးနှင့်ပြောင်းလဲသတ်မှတ်. excitatory အဆက်အသွယ် Synaptic တံစဉ်များကို adolescenc စဉ်အတွင်းနှောင်းပိုင်းတွင်ဦးနှောက်ကိုရငျ့၏လက်မှတ် morphologic အဖြစ်အပျက်ဖြစ်ပါသည်အီး။ သက်သေအထောက်အထား mounting အချိုမှု receptor-mediated ကြောင်း Synaptic plasticity အကြံပြု, အထူးသဖြင့်ရေရှည်စိတ်ကျရောဂါ (, LTD) တွင်, ဦးနှောက်ဖွံ့ဖြိုးမှုအတွက် Synaptic အဆက်အသွယ်ဖျက်သိမ်းရေးဘို့အရေးကြီးပါသည်။

ဤသုံးသပ်ချက်ကိုပု prefrontal cortex အတွက် Synaptic plasticity တိုးမြှင့်ကြောင်း, LTD ယန္တရားများကြောင့်ဒီနှောင်းပိုင်းတွင်ဖွံ့ဖြိုးဆဲ cortex ဆက်လက်ဖြစ်ပွားနေသော Synaptic တံစဉ်များကိုမှမြီးကောင်ပေါက်အရွယ်စဉ်အတွင်း prefrontal cortex အတွက်တိုးမြှင်ဖြစ်ကြောင်းဖြစ်နိုင်ခြေ (1) နှင့် (2) ကအရေးပါကာလအခြေခံတဲ့ key ကိုမော်လီကျူးအလွှာကိုကိုယ်စားပြုကို examine အလုပ်အမှုဆောင် function ကို၏ရငျ့အဘို့။

plasticity ကမကထပြုခဲ့သဘာဝပတ်ဝန်းကျင်ထိုကဲ့သို့သောအရက်နှင့်စိတ်ဖိစီးမှုအဖြစ်အချက်များ, အချိုမှု receptor အကြားအပြန်အလှန်၏မော်လီကျူးက်ဘ်ဆိုက်များအဖြစ်ယူဆနေကြသည်။ မြီးကောင်ပေါက်အရွယ်နေစဉ်ယင်းအချက်များ၏ဆန်တဲ့အနုတ်လက္ခဏာသက်ရောက်မှု prefrontal cortical circuitry အခါအလုပ်အမှုဆောင် function ကို၏လွဲသွားပုံမှန်ရငျ့နှောင့်အယှက်မွမ်းမံကြောင်း, LTD ယန္တရားများနှင့်အတူဝင်ရောက်စွက်ဖက်ဖို့အစိတ်အပိုင်းအတွက်ကြောင့်ဖြစ်နိုင်သည်။ အန္တရာယ်-ဆည်းပူးနေအမူအကျင့်အပေါ်လျော့ prefrontal cortical ထိန်းချုပ်မှုနောက်ထပ်ဥပမာစွဲခြင်းနှင့်စိတ်ကျရောဂါအဘို့ဤအပြုအမူနှင့်ဆက်စပ်အနုတ်လက္ခဏာရလဒ်များ, ပိုမိုဆိုးရွားနိုင်ဘူး။ အဆိုပါဆယ်ကျော်သက်ဦးနှောက်၏ neurobiology သို့ သာ. ကွီးမွတျထိုးထွင်းသိမြင်မှုအပြည့်အဝဥစ္စာအလွဲသုံးစားမှုနှင့်စိတ်ဖိစီးမှု၏ဒဏ်ရာသက်ရောက်မှုမှမြီးကောင်ပေါက်အရွယ်ကာလအတွင်းကြီးထွားအားနည်းချက်များအတွက်မော်လီကျူးအခြေခံနားလည်ရန်လိုအပ်ပါသည်။

keywords: အရက်, စိတ်ကျရောဂါ, dopamine, ရေရှည်စိတ်ကျရောဂါ (, LTD), prefrontal cortex, ပစ္စည်းဥစ္စာအလွဲသုံးစားမှု

ကိုသွားပါ:

အလုပ်အမှုဆောင် function ကို၏ဆယ်ကျော်သက်ကလေးကိုဖှံ့ဖွိုးတိုးတ

မြီးကောင်ပေါက်အရွယ်အစား inexactly အပျိုဖော်ဝင်စတင်ခြင်းနှင့်အတူစတင်များနှင့်အရွယ်ရောက်ပြီးသူတာဝန်ဝတ္တရား၏ပခုံးနှင့်အတူအဆုံးသတ်ကာလအဖြစ်သတ်မှတ်ထားသည်။¹ ဒါဟာအရက်, ဆေးလိပ်, မူးယစ်ဆေးဝါးနှင့်လိင်ပိုင်းဆိုင်ရာအပြုအမူနှင့်အတူလက်တွေ့စမ်းသပ်ချက်များပါဝင်သည်ကြောင့်အန္တရာယ်များအပြုအမူတွေအတွက်ထိတွေ့ဆက်ဆံဖို့တိုးလာ propensity နေတဲ့အချိန်ဖြစ်ပါတယ်။ Dahl¹ gonadal hormones သည်လိင်ဆိုင်ရာမောင်းနှင်မှု၊ စိတ်ခံစားမှုပိုမိုမြင့်မားလာခြင်းနှင့်စွန့်စားမှုများစသည့်အပြုသဘောဆောင်သောအပြုအမူများကိုတက်ကြွစွာလှုံ့ဆော်ပေးသောကြောင့်ဆယ်ကျော်သက်အရွယ်ကို ဦး နှောက်ကို 'သဘာဝ tinderbox' ဟုခေါ်ခဲ့သည်။ ရင့်ကျက်။

ဆင်ခြင်တုံတရားစဉ်းစားတွေးခေါ်၏အနှစ်သာရဖွဲ့စည်းရန်နှင့်အစာစားချင်စိတ်ကတိုကျတှနျးတန်ပြန်နှင့်အန္တရာယ်-ဆည်းပူးနေအမူအကျင့်ကိုစစ်ဆေးအစေခံသော prefrontal cortex (PFC) အလုပ်အမှုဆောင်လုပ်ဆောင်ချက်များကို mediates, ဆိုလိုသည်မှာ, ပြည်တွင်းရွှေ့ပြောင်းပဲ့ထိန်းအပြုအမူ, ရည်မှန်းချက်စီမံကိန်းရေးဆွဲခြင်းနှင့်ချင်တဲ့ဒေါသစိတ်နဲ့ထိန်းချုပ်။^{2, 3} အဆိုပါ PFC ရင့်ကျက်ဖို့နောက်ဆုံးဦးနှောက်ဒေသဖြစ်တယ်,^{4, 5, 6, 7} ထို့ကြောင့်မပေးအံ့သြစရာကောင်းလောက်အောင်ထိုပြည်တွင်းရွှေ့ပြောင်းပဲ့ထိန်းအပြုအမူများအတွက်တိုကျရိုကျပေါ်၌ရှိသောအမြှေးစွမ်းရည်, အလုပ်လုပ်မှတ်ဉာဏ်နှင့်စည်းရုံးရေးကျွမ်းကျင်မှုနှောင်းပိုင်းကမြီးကောင်ပေါက်အရွယ်မှနှစ်လယ်ပိုင်းသည်အထိအပြည့်အဝအရွယ်ရောက်ပြီးသူအလုပ်လုပ်တဲ့စွမ်းရည်ကိုရောက်ရှိကြပါဘူး။^{8, 9, 10, 11, 12}

လူစု et al ။¹³ မြီးကောင်ပေါက်အရွယ်နှင့်အာရုံခံဆက်သွယ်မှုဖွံ့ဖြိုးဆဲနှင့်အာရုံခံဆက်သွယ်မှုဖွံ့ဖြိုးလာခြင်း၏ပတျဝနျးကငျြဆိုငျရာ (အာရုံခံ) မော်ဂျူဘို့ခွင့်ပြု၏ plasticity အပေါ်မှီခိုနေကြရသောအစောပိုင်းအာရုံခံအရေးပါကာလ, အကြားမျဉ်းပြိုင်ရေးဆွဲခဲ့ကြသည်။ အထူးသ, သူတို့ကမြီးကောင်ပေါက်အရွယ်အတွက် PFC circuitry သဘာဝပတ်ဝန်းကျင်အကြောင်းအချက်တွေနဲ့ဆင်တူ plasticity နှင့်တုန့်ပြန်နှင့်ပြည့်စုံစေခြင်းငှါအကြံပြုနှင့်အတူအကျိုးဆက်အဖြစ်ပါပြီ ပစ္စည်းဥစ္စာအလွဲသုံးစားမှုနှင့်စိတ်ဖိစီးမှုများထိခိုက်သက်ရောက်မှုမှအားနည်းချက်ကြီးထွား။¹³

ဤသုံးသပ်ချက်ကိုမျိုးစိတ်ကိုဖြတ်ပြီးဆယ်ကျော်သက်ဖွံ့ဖြိုးတိုးတက်မှုအပေါ်စာပေကို examine နှင့်အချိုမှု-receptor ကမကထပြုခဲ့ plasticity မြီးကောင်ပေါက်အရွယ်အတွက် PFC circuitry ၏ရငျ့ကစားစေခြင်းငှါအခန်းကဏ္ဍကိုအလေးပေး။ ဒါဟာမြီးကောင်ပေါက်အရွယ်ရေရှည်စိတ်ကျရောဂါ (, LTD) Synaptic ဖျက်သိမ်းရေးမှ predispose ကြောင်းယန္တရားများနှင့်ထပ်မံ၏တိုးချဲ့လှုပ်ရှားမှုတစ်ခုအဆင့်တွင်ကိုယ်စားပြုဒီ, LTD-အလိုလိုအဆင့်၏ရပ်စဲအသွင်ကူးပြောင်းရေးလူကြီးဖို့ခြေတစ်လှမ်းကြောင်း postulated ဖြစ်ပါတယ်.

နောက်ဆုံးအနေနဲ့ထည့်သွင်းစဉ်းစားအလွဲသုံးစားမှုနှင့်စိတ်ဖိစီးမှု၏ဝတ္ထုများပိုမိုအားနည်းချက်မြီးကောင်ပေါက်အရွယ်စဉ်အတွင်းဆန်တဲ့ဖြစ်ကြောင်း, ဤသဘာဝပတ်ဝန်းကျင်အကြောင်းအချက်တွေနှင့် plasticity ၏, LTD ယန္တရားများအကြားတစ်ဦးအပြန်အလှန်ကိုယ်စားပြုစေခြင်းငှါဖြစ်နိုင်ခြေအားပေးပြီးမှဖြစ်ပါတယ်။ ဤသုံးသပ်ချက်ကိုအတွက်ရှေ့ဆက်ထားအယူအဆ, မှန်းဆစဉ်အခါ, PFC ၏ဆယ်ကျော်သက်ကလေးကိုဖှံ့ဖွိုးတိုးနဲ့ဆက်စပ်ဖြစ်နိုင်သောမော်လီကျူးယန္တရားများသို့ထပ်မံသုတေသနကမီးပွားချရန်ရည်ရွယ်သည်။ ဆက်ဆက် Synaptic plasticity အဆိုပါ hippocampus အတွက်ထက် PFC အတွက်အများကြီးလျော့နည်းကျယ်ကျယ်လေ့လာခဲ့ခဲ့ပြီး; မည်သို့ပင်ဆိုစေ, သက်သေအထောက်အထား mounting ဒီ cortex ၏ချွတ်ယွင်းစေရန်နှင့်ဆက်စပ်သောရောဂါများအတွက်နှောင့်အယှက်လာသောအခါရေရှည်အလားအလာ (LTP) နှင့်, LTD နှစ်ဦးစလုံးဖြစ်ကောင်း PFC ကကမကထပြုခဲ့သိမြင်မှုလုပ်ငန်းဆောင်တာအတွက်အရေးပါတဲ့အခန်းကဏ္ဍနှင့်အကြံပြုထားသည်။¹⁴

ကိုသွားပါ:

Preadolescent ဖွံ့ဖြိုးရေးနှင့်အာရုံခံအရေးပါကာလ

Tသူကဦးနှောက်ကိုဝါယာကြိုးများ၏တိကျသောနှင့်မြေမျက်နှာသွင်ပြင်လုံးဝဗီဇ preprogrammed ပေမယ့်အစားဖွံ့ဖြိုးဆဲဦးနှောက်ထဲမှာဖြစ်ပေါ်ပြောင်းလဲနေသောဖြစ်စဉ်များမှတဆင့်ထူထောင်ကြသည်မဟုတ်။ မြီးကောင်ပေါက်အရွယ်က၎င်း၏အရွယ်ရောက်ပြီးသူပုံစံထဲသို့နုကဦးနှောက်ပြောင်းလဲကြောင်းဖွံ့ဖြိုးမှုဆိုင်ရာအဆင့်တစ်စီးရီးအတွက်နောက်ဆုံးယုဂ်ကိုကိုယ်စားပြုတယ်။ အပြည့်အဝဆယ်ကျော်သက်ကလေးကိုဖှံ့ဖွိုးတိုးတနားလည်ရန်အလို့ငှာ, အဲဒါကိုအစောပိုင်းက preadolescent ရငျ့ကနေမတူပုံကိုနားလည်သဘောပေါက်ရန်အရေးကြီးပါသည်။

ကြွက်, ကြောင်အတွက် 28 လ, Non-လူ့မျောက်ဝံများအတွက် 28 နှစ်များတွင် postnatal နေ့က 9 (PD3) မတိုင်မီဆက်သွယ်မှု၏အဓိကပြုပြင်ဘို့အကောင့်သောဖွံ့ဖြိုးမှုဆိုင်ရာယန္တရားများမြီးကောင်ပေါက်အရွယ်စတင်ခြင်းမပြုမီဖြစ်ပေါ်, ဆိုလိုသည်မှာ,^{15, 16, 17} နှင့်အာရုံခံခြင်းနှင့် axon ၏ထင်ရှားသောယိုယွင်းပါဝင်သည်။^{18, 19} တကယ်ပါပဲ, အဆိုပါနုနို့တိုက်သတ္တဝါငယ်တွေဟာဦးနှောက်ဟာရင့်ကျက်ဦးနှောက်ထဲမှာအပြန်အလှန်ချိတ်ဆက်ကြသည်မဟုတ်ကြောင်းဦးနှောက်ဧရိယာများအကြားဆက်သွယ်မှု၏ရှေ့မှောက်တွင်ဖြင့်၎င်း၏အရွယ်ရောက်ပြီးသူအဆွေတော်အနေဖြင့်ခွဲခြားထားပါသည် aအရွယ်ရောက်သူဦးနှောက်ထဲမှာ segregated ဖြစ်ကြောင်း terminal ကိုလယ်ထပ်နေဖြင့် ND။ ဥပမာအားဖြင့်, uncrossed retinocollicular Project, မွေးကင်းစဟမ်းစတားများနှင့်ကြွက်များအတွက်, ဆိုလိုသည်မှာအဆိုပါလှာကနေ ipsilateral သာလွန် colliculus (SC) ငှါ, အရွယ်ရောက်ပြီးသူကဦးနှောက်၏ရန် SC ဆွေမျိုးတစ်အများကြီးတိုးချဲ့နယ်မြေသိမ်းပိုက်မသာပေမယ့်လည်းအဖြစ်နှာခေါင်းကနေအစပြုတာ ကောင်းစွာယာယီလွှာ ganglion ဆဲလ်အဖြစ်။^{20, 21, 22} terminal ကိုပရိုဂျက်၏ပြန်လည်ရုပ်သိမ်းခြင်း ganglion ဆဲလ် ipsilaterally-ထုတ်လုပ်တဲ့အဲဒီနှာခေါင်း၏အရှုံးနဲ့ဆက်စပ်နေပါတယ်။²² Mသတ္တုရိုင်းယေဘုယျအားဖြင့်, အာရုံခံသေခြင်းတရားလူအများကနှင့်အတူအာရုံခံ၏ဗဟိုအာရုံကြောစနစ် overproduction အတွက်စီမံကိန်းနှင့်လက်ခံအာရုံခံ၏သင့်လျော်သောချိန်ခွင်လျှာမှီကြောင်းသေချာစေရန်ဖွံ့ဖြိုးဆဲဦးနှောက်အားဖြင့်အလုပ်ခန့်မယ့်ဘုံယန္တရားဖြစ်ပါတယ်။^{19, 23, 24, 25}

ဖွံ့ဖြိုးဆဲဦးနှောက်အတွက်ယိုယွင်း၏တစ်ဦးကစက္ကန့်, ပြံ့နှံ့ပုံစံနဂိုအတိုင်းဇာစ်မြစ်၏အာရုံခံထွက်ခွာ axon ဆက်သွယ်မှုကန့်သတ်ထားယိုယွင်းသည်။ ဥပမာ, ဗဟိုအာရုံကြောစနစ်ထဲမှာပေါက်နှင့်လူငယ်ကြွက်များတွင်ကျယ်ပြန့်ဖြစ်ကြောင်း cortical callosal စီမံချက်များဆဲလ်အရှုံးမရှိဘဲ callosal axon ၏ရုပ်သိမ်းမှုအားဖြင့်အရွယ်ရောက်ပြီးသူပုံစံများမှကျပ်ဖြစ်ကြသည်။^{26, 27, 28} အဓိကဝစောအတွက် axon အရေအတွက် quantitative ခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာငယ်ရွယ် Non-လူ့မျောက်ဦးနှောက်ထဲမှာ axon ၏နံပါတ်အဖြစ်ယိုယွင်း၏ဤပုံစံ၏ပြင်းအားအလေးပေးနှစ်ကြိမ် (optic ကျေးရွာအုပ်စု) မှ 3.5 ကြိမ် (Corpus callosum) ကအရွယ်ရောက်ပြီးသူကဦးနှောက်ထဲမှာအရေအတွက်နေကြပါတယ်။^{29, 30, 31} အာရုံခံသို့မဟုတ် axon ၏ဆုံးရှုံးမှုအရှုံးနှငျ့ပတျသကျသောယိုယွင်းနှစ်ယောက်စလုံးပုံစံများ, သေချာပေါက်ထူထောင် synapses ၏ဖျက်သိမ်းနှင့်ဆက်စပ်လျက်ရှိသည်။³² သို့သော်ဤအစောပိုင်းဖွံ့ဖြိုးမှုဆိုင်ရာဖြစ်ရပ်များခြုံငုံ, synapses သိပ်သည်းဆအတွက်တိုးပွားလာကြသောအခါ, တစ်ကြိမ်ဖြစ်ပေါ်လျက်ရှိသည်။^{33, 34, 35, 36, 37, 38} အဆိုပါဂန္ဥပမာသို့မဟုတ်အစောပိုင်း connection အသစ်ပြန်ပြုပြင် polyneuronal input ကို၏လျှော့ချရေး၏တစ်ခုတည်းကြွက်သားအမျှင်အပေါ်တစ်ခုတည်း axon ငှါ, ကျန်ရစ်သူတစ်ခုတည်း axon တစ်ဦးပိုပြီးပီပီ terminal ကို plexus အပငျပေါအဖြစ်တိုးမြှင့်စေခြင်းငှါဘယ်လို Synaptic အရေအတွက်ကဖော်ပြသည်။^{18, 39} အလားတူပဲမသင့်လျော် synapses ၏ဗဟိုအာရုံကြောစနစ်ဆုတ်ယုတ်အတွက်တိုးတက်မှုနှင့်သင့်လျော်သော terminal ကိုလယ်ချဲ့ထွင်ခြင်းဖြင့်လျော်ကြေးငွေထက်ပိုသည်။⁴⁰

သက်သေအထောက်အထားတစ်ခုစည်းစိမ်ကိုဦးနှောက်တလျှောက်လုံးဆက်သွယ်မှု၏ပြန်လည်ဖွဲ့စည်းလှုပ်ရှားမှုမှီခိုဖြစ်ပါသည်ထို့ကြောင့်တစ်ဦး Hebbian ယန္တရားကကမကထပြုခဲ့ကြောင်းထူထောင်ခဲ့သည်။^{41, 42, 43, 44, 45} ယင်းအမြင်အာရုံစနစ်ဆက်သွယ်မှု၏ပုံမှန်ဆုတ်ယုတ်အမြင်အာရုံ input ကို၏မရှိခြင်းအတွက်ဆက်လက်ဆောင်ရွက်နိုငျသျောလညျး⁴¹ ပြောင်းလဲအာရုံခံပတ်ဝန်းကျင်မှာတုံ့ပြန် rewiring ခွင့်ပြုထားကြောင်း postnatal ဖှံ့ဖွိုးတိုးတကာလအတွင်း plasticity တဲ့ကာလရှိနေပါသည်။^{43, 46, 47} ဒါဟာအာရုံခံ plasticity များအတွက်အရေးပါကာလဆက်သွယ်မှုများပြုပြင်ဖြစ်ပေါ်ရသောအတူတူ preadolescent ကာလအတွင်းဖြစ်ပေါ်ကြောင်းမှတ်သားဖွယ်ဖြစ်ပါတယ်။^{34, 48, 49}

ကိုသွားပါ:

မြီးကောင်ပေါက်အရွယ်: Synaptic ဖျက်သိမ်းရေးနှင့် inhibitory / excitatory ချိန်ခွင်လျှာ

ဖွံ့ဖြိုးတိုးတက်မှု၏ဆယ်ကျော်သက်အဆင့်နှင့်အဆက်မပြတ်ဆက်နွှယ်သောရင့်ကျက်သည့်အဖြစ်အပျက်သည် Synaptic သိပ်သည်းဆ (သို့) 'synaptic pruning' ကိုလျှော့ချခြင်းဖြစ်သည်။ လူ့မဟုတ်သောမျောက်ဝံများတွင် synapses ၏အရေအတွက်ခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာမှုသည်ကိုယ်ဝန်ဆောင်စဉ် ၃ လအတွင်းအထွတ်အထိပ်သို့ရောက်ရှိနေသည့် cortical ဒေသများ၌ synaptic သိပ်သည်းဆကိုတစ်ပြိုင်နက်တည်းတိုးမြှင့်ပေးသည်၊ (၂၂ နှစ်) သို့တဖြည်းဖြည်းကျဆင်းသွားသည်။ 3 နှင့် 10 နှစ် (လူကြီး) အကြား။^{35, 36, 37, 38} လူ့ cortex အတွက်အထွတ်အထိပ် Synaptic သိပ်သည်းဆ၏အချိန်ကိုက်ကွဲပြားခြားနားသောဒေသများတွင်နိုင်အောင်ပြင်းထန်စွာဖြစ်ပါတယ်, ဒါပေမယ့်အစောပိုင်း (အာရုံ cortex) သို့မဟုတ်နှစ်လယ်ပိုင်းတွင်မြီးကောင်ပေါက်အရွယ် (PFC) လျှောက်လုံးကြံ့ခိုင် synapses ဖျက်သိမ်းရေးသဖြင့်နောက်တော်သို့လိုက်အစောပိုင်းကလေးဘဝအတွက်အထွတ်အထိပ် Synaptic သိပ်သည်းဆ၏အခြေခံပုံစံနှင့်အတူအခြေခံသဘောတူညီချက်၌တည်ရှိ၏ Non-လူ့မျောက်လေ့လာမှုများ။^{4, 50} ပိုများသောမကြာသေးမီ data တွေကိုလူသားတွေအတွက် synapses ဖျက်သိမ်းရေးမြီးကောင်ပေါက်အရွယ်အတွက်အဆုံးသတ်ပေမယ့်အစောပိုင်းလူကြီးသို့နိမ့်မှုနှုန်းမှာဆက်လက်ပါဘူးမြဲမြံစွာတည်ပါပွီ။⁵¹ ထို့အပြင်လူ့ cortex အတွက် Synaptic related ပရိုတိန်း synaptophysin နှင့် postsynaptic သိပ်သည်းဆပရိုတိန်း-95 (PSD-95) မြီးကောင်ပေါက်အရွယ်ကတဆင့်ငယ်စဉ်ကလေးဘဝနှင့်ကျဆင်းမှုအတွက်အထွတ်အထိပ်အလားတူပုံစံများကိုပြသ,⁵² သော်လည်းဒါဟာမကြာသေးခင်ကလေ့လာမှုဆယ်ကျော်သက်ယုဂ်တစ်လျှောက်လုံး Synaptic-related မော်လီကျူး၏တိုးမြှင့်ပြင်းအားတွေ့ရှိခဲ့ကြောင်းမှတ်သားရပါမည်။⁵³ မည်သို့ပင်ဆိုစေ, အရှိဆုံးအထောက်အထားကိုမြီးကောင်ပေါက်အရွယ်နဲ့ဆက်စပ်လက်မှတ်နှောင်းပိုင်းတွင်ရင့်ကျက်မှုလုပ်ငန်းစဉ်အဖြစ် Synaptic တံစဉ်များကိုမှထောက်ပြသည်။ သည်အခြားမျိုးစိတ်လျော့နည်းကျယ်ကျယ်လေ့လာခဲ့ပေမယ့်တစ်ဦးနှိုင်းယှဉ်ပုံစံပြပြီ။ peak Synaptic သိပ်သည်းဆဟာကြောင်တစ်ကောင်အတွက် 7th postnatal ရက်သတ္တပတ်များကလေ့လာတွေ့ရှိခဲ့သည်။³⁴ ကြွက်များတွင်မကြာသေးမီကဒေတာ PFC အတွက်အထွတ်အထိပ်ကျောရိုးသိပ်သည်းဆကျောရိုးသိပ်သည်းဆ PD 31 သို့မဟုတ် PD57, ဆိုလိုသည်မှာစောစောလူကြီးသည်အထိအဲဒီနောက်လျော့ကျလာနှင့်အတူ PD60 မှာလက်ရှိကြောင်း။ အကြံပြု³³

မြီးကောင်ပေါက်အရွယ်အတွက် Synaptic ဖျက်သိမ်းရေးကျယ်ပြန့်သောလူ့ဘာသာရပ်များ၏ longitudinal သံလိုက်ပဲ့တင်ရိုက်ခတ်မှုပုံရိပ် (MRI) ကနေတဆင့်တွေ့ရှိမီးခိုးရောင်ကိစ္စ volume ထဲမှာကျဆင်းမှုများအတွက်အကောင့်မှထင်နေသည်။ Synaptic ဆက်သွယ်မှု၏လျှော့ချရေး glial နှင့်အာရုံခံဖြစ်စဉ်များ၏ပြန်လည်ရုတ်သိမ်းလိုက်ပါစေခြင်းငှါသော်လည်း, အာရုံခံဆဲလ်အသေကောင်များဖျက်သိမ်းရေးဖွံ့ဖြိုးတိုးတက်မှုအတွက်အများကြီးအဆိုပါနှစ်ထက်လည်းစောသောတွေ့ရှိနိုင်ပါသည်။⁵⁴ လူ့ဘာသာရပ်များ၏ပထမဦးဆုံး longitudinal MRI လေ့လာမှုတစ်ခုမှာမီးခိုးရောင်ဖြူကိစ္စ volumes ကိုအတွက်မတူကွဲပြားဖွံ့ဖြိုးမှုဆိုင်ရာတိုးတက်မှုနှုန်းပုံစံများရှာဖွေတွေ့ရှိ: အတိုကျရိုကျနှင့် parietal ပေါ်၌ရှိသောအမြှေးအတွက် cortical မီးခိုးရောင်ကိစ္စအသံအတိုးအကျယ် adolescence ့ကြိုတင်အထွတ်အထိပ်သို့သော်လည်းအဖြူကိစ္စအသံအတိုးအကျယ် ~22 (ခန့်မှန်းခြေအားဖြင့်အသက်အရွယ် 10 သည်အထိ linearly တိုးလာ ထို့နောက် -12 နှစ်) နှင့်အရွယ်ရောက်ပြီးသူ volumes ကိုငြင်းဆိုခဲ့သည်။⁵ တဦးတည်းမကြာသေးမီကြီးမားသောပေါင်းစုံပါလေ့လာမှုအပါအဝင်ကလေးများနှင့်ဆယ်ကျော်သက်များ၏ cross-section လေ့လာမှုများ, လည်းမီးခိုးရောင်ဖြူကိစ္စများအတွက်ဆန့်ကျင်ပုံစံများကိုပြသ။^{55, 56, 57} စိတ်ဝင်စားစရာကဒီအသက်အရွယ်အပိုင်းအခြားအတွင်း cortical volumes ကိုပြောင်းလဲနေတဲ့ဟာတိုကျရိုကျနှင့် parietal ပေါ်၌ရှိသောအမြှေးအတွက်အထင်ရှားဆုံးဖြစ်ကြသည်။^{8, 58, 59} အမှန်မှာလတ်တလောလေ့လာမှု PFC နဲ့တူအဆင့်မြင့် cortical အသင်းအဖွဲ့ဒေသများမီးခိုးရောင်ကိစ္စပမာဏလျှော့ချရေးကိုပြသနောက်ဆုံးသောတစ်ဦးတိုးတက်မှုလည်းမရှိကြောင်းဖော်ပြသည်။⁷

မြီးကောင်ပေါက်အရွယ်စဉ်အတွင်း Synaptic ဖျက်သိမ်းရေး၏အလုပ်လုပ်တဲ့အရေးပါမှု, ဆဲထူးခြားတဲ့သော်လည်းဖြစ်ကောင်းတစ်ဦးချင်းစီတွင် neuron ပေါ်နှင့်ကွန်ရက်များအတွင်း excitatory / inhibitory ချိန်ခွင်လျှာ၏ညှိနှိုင်းမှုပါဝငျသညျ။ ဒီအယူအဆ၏ထောက်ခံမှုအတွက်အဓိကငြင်းခုံဆုံးရှုံးမှု၏တိကျသောအနေဖြင့်အဓိကအားထား: inhibitory synapses နှမြောနေကြသော်လည်း excitatory synapses ရွေးချယ် degenerated နေကြသည်။^{35, 37} အဆိုပါ PFC အတွက် chandelier axon boutons ၏တောင်မှအရှုံး, မူလက inhibitory synapses ဆုံးရှုံးမှုအဖြစ်အဓိပ္ပာယ်ကောက်ယူသောတွေ့ရှိချက်,⁶⁰ ယခုအသစ်သောဖြစ်စဉ်အချက်အလက်များ၏အလငျး၌ excitatory input ကို၏ဖျက်သိမ်းရေးထောက်ခံပါတယ်။⁶¹ ထို့အပြင်မကြာသေးမီကအထောက်အထားများကို interneurons အပေါ် D2 dopamine receptors မြီးကောင်ပေါက်အရွယ်စဉ်အတွင်းတစ်လေးနက်ရင့်ကျက်ပြောင်းလဲမှုကိုခံယူကြောင်းထူထောင်ခဲ့သည်။^{62, 63, 64} adolescence မတိုင်မီက D2 ဆွ interneurons မသက်ရောက်သို့မဟုတ်တစ်ခုတည်းသောအားနည်းတားစီးဖြစ်စေ elicits ။ သို့သော်အရွယ်ရောက်တိရိစ္ဆာန်များအတွက် D2 receptors ၏ဆွပြင်းပြင်းထန်ထန် excitatory ဖြစ်ပါသည်ထို့ကြောင့် interneurons ၏ကြံ့ခိုင်ပစ်ခတ်ရန်နှင့်၎င်းတို့၏ပိရမစ်ကြီးဆဲလ်ပစ်မှတ်၏အစွမ်းထက်တားစီးမှု။ ရလဒ်အဖြစ်တားစီး interneurons ၏တိုးလာ dopamine-mediated ပစ်ခတ်ရန်အဖြစ် excitatory / inhibitory synapses အချိုးတစ်ဦးဆွေမျိုးအမြတ်ကနေတစ်ဆင့်မြီးကောင်ပေါက်အရွယ်အတွက် Ascend တစ်အနေအထားကိုရရှိမညျဖွစျသညျ။ အဆိုပါ PFC ခုနှစ်, neurophysiologic လေ့လာမှုများဒေသခံကွန်ရက်များမှတဆင့်သတင်းအချက်အလက်များစီးဆင်းမှုဖြန်ဖြေအတွက် inhibitory synapses များအတွက်အရေးပါသောအခန်းကဏ္ဍတည်စေပြီ။^{65, 66} ထို့ပြင်မြန်ဆန်-spiking interneurons အဆိုပါ cortex အများအပြားဒေသများရှိ cortical ကွန်ပျူတာနှင့် PFC အတွက်သိမြင်မှုအပြောင်းအလဲနဲ့ဖို့မရှိမဖြစ်လိုအပ်သော gamma လှိုဖျန်ဖြေ။^{67, 68} ထို့ကြောင့်တားစီးနှင့်စိတ်လှုပ်ရှားဖွယ်၏မှန်ကန်သောချိန်ခွင်လျှာစံတန်ဖိုးအလုပ်အမှုဆောင် function ကိုများအတွက်အရေးပါဖြစ်ဟန်များနှင့်အပြန်အလှန်, ဒီချိန်ခွင်နှောင့်အယှက်စိတ်ရောဂါနာမကျန်းတဲ့အခြေခံအကျဆုံးအစိတ်အပိုင်းဖြစ်ထင်နေသည်။^{69, 70}

ကိုသွားပါ:

Synaptic တည်ငြိမ်နှင့် Synaptic တံစဉ်များကိုအတူဆက်စပ် molecular ယန္တရားများ

synapses တည်ငြိမ်နှင့် synapses ဖျက်သိမ်းရေး preadolescent နှင့်ဆယ်ကျော်သက်ဖှံ့ဖွိုးတိုးနဲ့သက်ဆိုင်တဲ့ရင့်ကျက်လုပ်ငန်းစဉ်များတွင်မူလတန်းကစားသမားဖြစ်ကြသည်။ ရင့်ကျက် synapses သို့အခြေတည်စ synapses ၏အကူးအပြောင်း synapses တည်ငြိမ်အတွက်ပထမဦးဆုံးခြေလှမ်းကိုကိုယ်စားပြုသည်။ N-methyl-D-aspartate receptors (NMDAR) အလွန်စောစော postsynaptic အမြှေးပါးမှဒေသခံစံနှုန်းသတ်မှတ်ထားသောနေကြတယ်, ဒါပေမယ့်ပိုပြီးရင့်ကျက် synapses ပြည်နယ်မှအကူးအပြောင်း alpha-အမိုင်နို-3-hydroxy-5-methyl-4-isoxazole propionic အက်ဆစ်၏စုဆောင်းမှုအားဖြင့်သွင်ပြင်လက္ခဏာဖြစ်ပါသည် အဆိုပါ synapses မှ receptors (AMPAR) ။^{71, 72, 73, 74} အဆိုပါ postsynaptic အမြှေးပါးပေါ် AMPARs ၏ expression NMDAR-mediated ရေရှည်အလားအလာ (LTP), မူလကသင်ယူမှုနှင့်မှတ်ဉာဏ်အဘို့အ hippocampus တှငျဖျောပွထားတူညီယန္တရားအားဖြင့်သွေးဆောင်သည်။^{73, 74, 75, 76} afferent ဆွနေတဲ့ပစ်မှတ်အာရုံခံဆဲလျကိုသက်ဝင်ဖို့ပျက်ကွက်သည့်အခါတစ်ဦးကစက္ကန့် NMDAR-mediated ဖြစ်စဉ်ကို, LTD ရလဒ်များ။⁷⁶ သူတို့ကွဲပြား intracellular အချက်ပြယန္တရားများထိတွေ့ဆက်ဆံပေမဲ့များစွာကိုအရိုအသေခုနှစ်တွင် LTP နှင့်, LTD ဆန့်ကျင်ဘက်လုပ်ငန်းစဉ်များဖြစ်ကြသည်။^{77, 78, 79, 80} အမှန်ကတော့ NMDARs ၏ဆွဟာ postsynaptic အမြှေးပါးကနေလှုပ်ရှားမှု-မှီခို, LTD မှတဆငျ့ LTP သို့မဟုတ်အားနည်းမှတဆင့် synapses ၏အားကောင်းနှင့် AMPAR သွင်းသို့မဟုတ်ဖယ်ရှားရေးသွေးဆောင်နိုင်ပါတယ် Synaptic ခှနျအားဗလ၌ဤပြောင်းလဲမှုများအတွက်ပြွန်ဖြစ်ပါသည်။^{81, 82} အရေးကြီးတာက, LTP နှင့်, LTD ရုံအားကောင်းလာစေရန်သို့မဟုတ်အားနည်း Synaptic ဆက်သွယ်မှု (တိုတောင်းသောသက်တမ်း plasticity) ပေမယ့်အမှန်တကယ် synapses ၏ထို့အပြင်သို့မဟုတ်ဆုံးရှုံးမှုဖြစ်ပေါ် (ရေရှည် plasticity) ပင်အရွယ်ရောက်ပြီးသူကဦးနှောက်ထဲမှာမပါဘူး။^{83, 84, 85, 86, 87, 88, 89, 90, 91, 92}

ကောင်းပြီရင့်ကျက် Synaptic ဆက်သွယ်မှုထူထောင်ရန်အတွက် NMDAR-mediated LTP ၏အခန်းကဏ္ဍကို, ကွန်-Paton အသိအမှတ်ပြုခင် et al ။⁴⁴ ဤအ receptors ညှိအကျူးများနှင့် postsynaptic activation ၏ထောက်လှမ်းဖို့ဿုံတော်ပါတယ်ကြောင့်ဖွံ့ဖြိုးဆဲဦးနှောက်ထဲမှာဆက်သွယ်မှု၏လှုပ်ရှားမှု-မှီခိုပြုပြင် NMDARs ကကမကထပြုခဲ့စေခြင်းငှါ postulated ။ ကြီးထွားလာသက်သေအထောက်အထားယခု LTP နှင့်, LTD နှစ်ဦးစလုံး 4 layer အား thalamic သွင်းအားစုများပြန်လည်ဖွဲ့စည်းနှငျ့ပတျသကျသော, မူလတန်းအမြင်အာရုံ cortex အတွက်မူလတန်း somatosensory cortex နဲ့ Ocular ကြီးစိုးကော်လံအတွက်ပါးမုနျးမှေးစည်လယ်ပြင်မြေပုံ၏မျိုးဆက်များအတွက်လိုအပ်သောစိတ်ကူးထောက်ခံပါတယ်။^{49, 93, 94, 95, 96} ဖွံ့ဖြိုးတိုးတက်မှုအတွက်, သင်ယူမှုနှင့်မှတ်ဉာဏ်၌ရှိသကဲ့သို့, plasticity bidirectional ဖြစ်ပါသည်, ဆိုလိုသည်မှာ afferent သွင်းအားစုများကိုက်ညှိထားသောလှုပ်ရှားမှု LTP ဖြစ်ပေါ်ခြင်းနှင့် synapses ရငျ့နှင့်တည်ငြိမ်ရရှိလာတဲ့မည် အပြန်အလှန်, ပြတ်တောင်းပြတ်တောင်းလှုပ်ရှားမှု, LTD မှတဆငျ့ Synaptic အစှမျးသတ်တိလျော့ခြင်းနှင့်ဖျက်သိမ်းရေးဖို့ synapses predispose လိမ့်မည်။⁹⁷

မကြာသေးမီကအဆိုပါ NMDAR ပြောင်းလဲမှုများအစောပိုင်းဖွံ့ဖြိုးမှုဆိုင်ရာ plasticity ဝေဖန်ကာလချိတ်ဆက်ပြီ။ ယင်းအမြင်နှင့် somatosensory cortical အတွက်အစောပိုင်းဖွံ့ဖြိုးတိုးတက်မှုအတွက်ပျံ့နှံ့နေတဲ့ပုံစံများ NR2A မှ NR2B ကြီးစိုးထံမှ NMDAR subunit ဖွဲ့စည်းမှုဆိုင်း။^{98, 99, 100} ထိုမှတပါး, NR2A မှ NR2B အတွက်ပြောင်းကုန်ပြီအာရုံခံ plasticity များအတွက်အရေးပါကာလတစ်ကြမ်းတမ်းစာပေးစာယူပြသထားတယ်: အအရေးပါကာလ၏အစအဦး NR2A စကားရပ်တစ်ခုတိုးလာသဖြင့်မှတ်သားသည်နှင့်အရေးပါသောကာလ၏အဆုံး NR2B စကားရပ်ထဲမှာကျဆင်းခြင်းနှင့်ဆက်စပ်နေသည်။^{100, 101} အရေးကြီးတာက, switch သည်တိကျတဲ့အသက်အရွယ်မှသော့ခတ်မထားဘူးဒါပေမယ့်တကယ်တော့ဒါဟာလှုပ်ရှားမှုကထိန်းချုပ်ထားကြောင်းအကြံပြု, အာရုံခံဆင်းရဲချို့တဲ့သဖြင့်နှောင့်နှေးစေနိုင်သည်။^{93, 102, 103, 104, 105} အလှည့်၌, NR2A အဲဒီ receptor Subtype မှ NR2B ကနေပြောင်းလဲ NMDARs အားဖြင့်ဆွဤဆက်သွယ်မှုများ၏ sensitivity ကိုထိန်းချုပ်သည်။ ဥပမာ, ပြပေး၏မူလတန်းအမြင်အာရုံ cortex အတွက် NR2B အဆင့်ဆင့် Ocular ကြီးစိုးကော်လံ၏ plasticity များအတွက်အရေးပါကာလရဲ့အဆုံးမှာပြီးသားအလွှာ 4 အတွက်မျက်စိဖွင့်လှစ်ခြင်းနှင့်ကျဆင်းမှုမှာမြင့်ပေမယ့်အလွှာ 2 / 3 မြင့်မားရှိနေဆဲဖြစ်ပါသည်။¹⁰⁶ Correspondingly, ထိုကြောင်အမြင်အာရုံ cortex အတွက်ဖြစ်စဉ်လေ့လာမှုများ cortical အလွှာ 4 အာရုံခံကြောင်းပြပေမယ့် 2 / 3 ဆဲလ်တွေထပ်ထားကြပြီမဟုတ်, ပြပွဲဟာအရေးပါကာလ၏အဆုံးမှာ NMDAR ရန်ဖို့အမြင်အာရုံနဲ့အလိုအလျောက်လှုပ်ရှားမှု sensitivity ကိုလျှော့ချ။¹⁰⁷ အတူတူကဤတွေ့ရှိချက် NR2B ထံမှ NR2A မှ switch သည်အမြင်အာရုံ cortex အတွက် Ocular ကြီးစိုးကော်လံ၏တည်ထောင်ခြင်းများအတွက်အတွေ့အကြုံကို-မှီခို plasticity ၏အရေးကြီးသောကာလအဆုံးသတ် receptors ကြီးစိုးကြောင်းအကြံပြုအပ်ပါသည်။

NMDAR-mediated LTP နှင့်, LTD လည်း, LTD နှင့် Synaptic ဖျက်သိမ်းရေးပေါ် သာ. ကြီးမြတ်အလေးပေးနှင့်အတူဆိုသော်ငြားဆယ်ကျော်သက်ကလေးကို Synaptic တံစဉ်များကိုများအတွက်မော်လီကျူးကျောထောက်နောက်ခံပြုဖွဲ့စည်းစေနိုင်သည်။ ဘယ်လိုတူညီတဲ့ယန္တရားနှစ်ခုကိုအလွန်ကွဲပြားခြားနားတဲ့ဖွံ့ဖြိုးမှုဆိုင်ရာလုပ်ငန်းစဉ်များအတွက်အကောင့်နိုင်မည်နည်း ဖြစ်ကောင်းဖြစ်နိုင်မြီးကောင်ပေါက်အရွယ်၏ကာလ LTP /, LTD ယန္တရားများ၏ချိန်ခွင်လျှာအတွက်ကျယ်ပြန့်ပြောင်းကုန်ပြီနှင့် Synaptic ထို့အပြင်ကျော် Synaptic ဖျက်သိမ်းရေးတစ်သက်ဆိုင်ရာပျံ့နှံ့ဖို့ကိုက်ညီ။ ကြွက် hippocampal ချပ်များတွင်တစ်ခုတိုးလာ NR2A / NR2B အချိုးကျောရိုး Motilal လျော့နည်းသွားချိတ်ဆက်ခဲ့ပြီးရပ်ဆိုင်းခဲ့ခြင်း synaptogenesis အတွက် NMDAR subunit ဖွဲ့စည်းမှုအတွက်အခန်းကဏ္ဍအကြံပြုခြင်း, Synaptic တည်ငြိမ်တိုးတက်လာခဲ့သည်။¹⁰⁸ ထို့ပြင် NR2A ပြည်နယ် LTP မှလျော့နည်းအထောက်အကူဖြစ်ပါတယ်။ ဤ LTP အတွက်ကောင်းစွာထူထောင်အခန်းကဏ္ဍသည့်ကယ်လစီယမ် / calmodulin-မှီခိုပရိုတိန်း kinase II ကို (CaMKII), ဘာဖြစ်လို့လဲဆိုတော့ဖြစ်ပါသည်^{109, 110} အဆိုပါ NR2B subunit ဖို့ဦးစားချည်နှောင်။^{110, 111, 112} LTP အတွက် NR2A များအတွက်အခန်းကဏ္ဍကောင်းစွာထူထောင်မဟုတ်နေစဉ်ထို့ကြောင့်အဆိုပါ postsynaptic အမြှေးပါးပေါ် NR2B စကားရပ်, LTP သော induction များအတွက်လိုအပ်သောဖြစ်ပြခဲ့တာဖြစ်ပါတယ်။^{113, 114, 115} ထိုမှတပါး, NR2A စကားရပ် NMDARs မှ binding ligand အားဖြင့်မြှင့်တင်ရန်နှင့်ထို့ကြောင့် NR2B စကားရပ်ယခင်လှုပ်ရှားမှုအပေါ်မှီခိုမဟုတ်ပါဘူးသော်လည်းလှုပ်ရှားမှု-modulated ဖြစ်ပါတယ်။¹¹⁶ အဆိုပါ NR2A subunit ထိုကြောင့်, ဆိုလိုသည်မှာနောက်ဆက်တွဲ Synaptic plasticity များ၏ဖြစ်နိုင်ခြေအတွက်အပြောင်းအလဲတစ်ခု synapses ၏ metaplasticity တာဝန်ရှိသည်ဖြစ်ထင်နေသည်။^{117, 118} အသက်အရွယ်နှင့်လှုပ်ရှားမှုနှင့်အတူ, NR2A subunits NR2B subunits အစားထိုးခြင်း, postsynaptic အမြှေးပါးသို့ထည့်သွင်းဖြစ်လာသည်။¹¹⁶ ရရှိလာတဲ့တိုးလာ NR2A / NR2B အချိုး LTP ၏ induction နှင့်, LTD ၏ induction ပိုမိုအဆင်သင့်ကြောင်းအပြန်အလှန်တစ်ပြည်နယ်များအတွက်ပိုမိုမြင့်မားတံခါးခုံသို့ဘာသာပြန်ပေးသည်။^{118, 119}

အဆိုပါ neocortex အတွက် plasticity ၏အခန်းကဏ္ဍကိုအဖြစ်ကောင်းစွာ hippocampus ၌ရှိသကဲ့သို့ထူထောင်မပေးပါ။ သို့သော် NMDAR-mediated LTP နှင့်, LTD ဟာအမြင်အာရုံ neocortex တှငျဖျောပွထားပြီ¹²⁰ နှင့် PFC အတွက်မျိုးစုံ synapses မှာ။^{121, 122, 123} အထူးသ, metabotropic အချိုမှု receptors (mGluRs) မှတဆင့်ကမကထပြုခဲ့, LTD ဦးနှောက်၏ကျယ်ပြန့်ဒေသများရှိ NMDAR-mediated, LTD မှအဓိကပြောင်းလဲအဖြစ်ပေါ်ထွက်လာခဲ့ပါသည်^{124, 125, 126} ထို့ကြောင့်အဆိုပါ PFC အတွက် Synaptic တံစဉ်များကိုတစ်ဦးဖြစ်နိုင်သမျှမော်လီကျူးအခြေခံအဖြစ်ထည့်သွင်းစဉ်းစားထိုက်တန်ပါတယ်။ ဤကိစ်စတှငျ mGluR plasticity အဆိုပါ somatosensory cortex အတွက် thalamocortical synapses မှာဖော်ပြထားခဲ့ပြီး,¹²⁷ ဖြစ်ကောင်း plasticity ၏ဤပုံစံ PFC အတွက် mediodorsal thalamic synapses မှာလည်းလက်ရှိကြောင်းညွှန်ပြ။ သို့သော် thalamocortical synapses မှာ mGluR, LTD transmitter ကိုလွှတ်ပေးရန်လျော့ခြင်းနှင့် Synaptic လှုပ်ရှားမှုစိတ်ကျရောဂါမှ presynaptically ဆောင်ရွက်သည်။¹²⁷ ထိုကဲ့သို့သောယန္တရား synapses အရှုံးနှင့်ကျောရိုး involution ဖြစ်ပေါ်ဖို့မဖြစ်နိုင်ပေမည်ထို့ကြောင့်မြီးကောင်ပေါက်အရွယ်စဉ်အတွင်း, LTD-facilitated Synaptic တံစဉ်များကိုတစ်ဦးသည်ခိုင်ခံ့ကိုယ်စားလှယ်လောင်းဖြစ်လိမ့်မည်မဟုတ်ပေ။ ထို့ပြင် hippocampus အတွက် postsynaptic က်ဘ်ဆိုက်များမှာ mGluR, LTD AMPAR တစ်ခုကြွယ်ဝသောစည်းစိမ်များကြီးမားကျောရိုးနှင့်ဆက်စပ်လျက်ရှိသည်။¹²⁸ ကြီးမားတဲ့မှိုကျောရိုးအများစု၌ရှိကြ၏ရှိရာ hippocampus မတူဘဲ, ပါးလွှာ, filopodial ကျောရိုးဟာ PFC အတွက်ကိုပြဌာန်းပေးခဲ့ပါသည်။¹²⁹ ထို့ကြောင့် PFC Synaptic တံစဉ်များကိုဆက်စပ်သော plasticity အတွက် mGluR အဘို့ခိုင်ခံ့သက်သေအထောက်အထားလက်ရှိချို့တဲ့လျက်ရှိ၏ မည်သို့ပင်ဆိုစေ, prefrontal ဆယ်ကျော်သက်ရငျ့အတွက် mGLuR-mediated, LTD ၏ဖြစ်နိုင်သောပါဝင်ပတ်သက်မှုလျှော့မရနိုင်ပါ။

အတော်များများကမေးခွန်းများကိုအဖြစ်ကောင်းစွာ PFC အတွက် metaplasticity ၏အခန်းကဏ္ဍကိုအကြောင်းကိုဖြေကြားခံရဖို့ရှိနေဆဲဖြစ်ပါသည်။ အဆိုပါ NR2A မျိုးကွဲအဆိုပါ synapses တစ်ဦး, LTD-လက်ခံပြည်နယ်ကိုအားပေးအားမြှောက်နှင့်, LTD Synaptic ဖျက်သိမ်းရေးနှင့်ဆက်စပ်နေသည်ကြောင့် NR2A switch ကိုရန် NR2B အဆိုပါ PFC ထဲတွင်ဖြစ်ပေါ်ခြင်းရှိမရှိနှင့်အခါကဆက်သွယ်မှု refines သော Synaptic တံစဉ်များကိုဆက်စပ်ပုံကိုသိရန်စိတ်ဝင်စားစရာကောင်းလိမ့်မယ်အဖြစ် အပြုအမူ၏သိမြင်မှုထိန်းချုပ်ရေးနှင့်ဆက်နွယ်။ အဆိုပါ, LTD-လက်ခံပြည်နယ်ဆယ်ကျော်သက်ဖွံ့ဖြိုးတိုးတက်မှု၏တစ်အမာခံများဖြစ်တယ်ဆိုရင်တစ်ဦးကျိုးကြောင်းဆီလျော်ယူဆကိုအလွန်လူကြီးများ၏အများကြီးလျော့နည်းလက်ခံပြည်နယ်သို့မြီးကောင်ပေါက်အရွယ်၏, LTD-လက်ခံပြည်နယ်ကိုကနျ့သတစ်ခုအပိုဆောင်းမော်လီကျူး switch ကိုအဲဒီမှာတည်ရှိသောကွောငျ့ဖွစျသညျ။ ဤသည် switch ကို, လက်ရှိအမည်မသိသော်လည်း, ထို postsynaptic အမြှေးပါးပေါ် AMPAR စကားရပ်မြားတှငျပွောငျးလဲဖို့လျော့နည်းလက်ခံသောပြည်နယ်သို့ synapses အသွင်ပြောင်းလိမ့်မယ်။ Synaptic တံစဉ်များကိုမြီးကောင်ပေါက်အရွယ်၏ထက်နိမ့် level မှာဆိုသော်ငြားအစောပိုင်းလူကြီးသို့ဆက်လက်ပေးထား,^{33, 51} ဒါဟာအကူးအပြောင်းအဆင့်လူသားတွေအတွက်တတိယဆယ်စုနှစ်၏အဆုံးအားဖြင့်တဖြည်းဖြည်းထက်အများကြီးလျော့နည်းပလပ်စတစ်ပြည်နယ်အတွက်ရရှိလာတဲ့ရုတ်တရက်ကြောင်းဖွယ်ရှိပုံရသည်။

ကိုသွားပါ:

သိမြင်မှု function ကိုနှင့် Synaptic plasticity ၏မြီးကောင်ပေါက်အရွယ်ဖှံ့ဖွိုးတိုးတ

အဆိုပါ PFC ခြင်းဖြင့်အုပ်ချုပ်အလုပ်အမှုဆောင်လုပ်ဆောင်ချက်များကိုသာနှောင်းပိုင်းကမြီးကောင်ပေါက်အရွယ်အတွက်ပွညျ့စုံရောက်ရှိရငျ့တဲ့အချိန်ကြာမြင့်စွာကာလပြ။^{11, 130} ထုထည်ကြီးမားသောမြီးကောင်ပေါက်အရွယ်ကာလအတွင်းဖြစ်ပေါ်ပြောင်းလဲမှုများကိုတိုးတက်လာသောသိမြင်မှုစွမ်းဆောင်ရည်ကိုဆက်နွယ်နေကြောင်းပြီ, ဥပမာ, နှုတ်နဲ့ Spatial မှတ်ဉာဏ်စွမ်းဆောင်ရည်အပြုသဘောတိုကျရိုကျပေါ်၌ရှိသောအမြှေးအတွက် thinning မီးခိုးရောင်ကိစ္စဆက်နွယ်နေကြောင်းဖြစ်ပါတယ်။⁶ အထွေထွေထောက်လှမ်းရေးလည်းသာလွန်ထောက်လှမ်းရေးနှင့်အတူဘာသာရပ်များအကြာတွင်မြီးကောင်ပေါက်အရွယ်ကာလအတွင်းအညီအမျှအားကောင်းတဲ့စဉ်းကြောင်းတွေပေါ်မယ်နေဖြင့်နောက်တော်သို့လိုက်မီးခိုးရောင်ကိစ္စ volume ထဲမှာတစ်ဦးကြံ့ခိုင်အစောပိုင်းဆယ်ကျော်သက်တိုးပြသထိုကဲ့သို့သောအကြောင်း, တိုကျရိုကျ cortical မီးခိုးရောင်ကိစ္စစဉ်းကြောင်းတွေပေါ်မယ်၏လမ်းကြောင်းမှတစ်ဦးကြားဆက်ဆံရေးကိုထမ်းဖို့ပြသလျက်ရှိသည်။¹³¹ သို့သော်ဆယ်ကျော်သက်အရွယ်စဉ်အတွင်းလွန်း cortical စဉ်းကြောင်းတွေပေါ်မယ်ထိုကဲ့သို့သော Attention Deficit Hyperactivity Disorder (ADHD) အဖြစ်အနာရောဂါစွဲပြည်နယ်များနှင့်ဆက်စပ်လျက်ရှိသည်။¹³² ထို့ကြောင့်အရွယ်ရောက်ပြီးသူသိမြင် function ကိုပုံမှန်ဖွံ့ဖြိုးမှုမရှိမဖြစ်လိုအပ်သောကြောင်း Synaptic တံစဉ်များကိုတစ်ဦးအကောင်းဆုံးအဆင့်ကိုလည်းမရှိ။

တစ်ခုမှာမကြာသေးမီလေ့လာမှုမောက်အတွက် PFC function ကို၏ဖွံ့ဖြိုးတိုးတက်မှုအတွက် AMPAR စကားရပ်နှင့်, LTD ၏အခန်းကဏ္ဍကိုအမှာစကားပြောကြားသည်။ Vazdarjanova et al ။¹³³ calcyon Over-ဖော်ပြတဲ့ Transgene mouse ကို, လှုပ်ရှားမှု-မှီခို AMPAR International mediates သောပရိုတိန်းအသုံးပြုသွားမည်နှင့်နှစ်ဦးစလုံး, မောက်၏တစ်သက်တာကျော် Over-စကားရပ် calcyon Contextual ကြောက်ရွံ့သောသဘောသည်မျိုးသုဉ်း (CFE) ၏တခုတ်တရချို့ယွင်းခြင်းနှင့်အလုပ်လုပ်ကိုင်မှတ်ဉာဏ်စွမ်းရည်အတွက်ရလဒ်တွေ့ရှိခဲ့ ပုံမှန် PFC function ကိုမှီခို။ ဒီဆွေးနွေးမှုမှအများစုမှာသက်ဆိုင်ရာ, မြီးကောင်ပေါက်အရွယ်ကဤလိုငွေပြမှု၏ထုတ်လုပ်မှုများအတွက်အရေးပါကာလဖြစ်ခဲ့သည်။ Over-စကားရပ်ဆယ်ကျော်သက်ယုဂ်စဉ်အတွင်းအထူးသအသံတိတ်သောအခါပုံမှန် CFE function ကိုကယ်တင်နိုင်ခဲ့ခဲ့သည်။¹³³ ဤအတွေ့ရှိချက်ဘို့တဖြစ်နိုင်သောရှင်းပြချက် AMPAR နိုင်ငံတကာနှင့်, LTD နဲ့တူဆက်စပ်လုပ်ဆောင်ချက်များကိုမြီးကောင်ပေါက်အရွယ်ကာလအတွင်းစည်းမျဉ်းကိုပိုမိုထိခိုက်မခံဖြစ်ကြပြီးဒီစည်းမျဉ်းကိုပိတ်ထား, သို့မဟုတ်အနည်းဆုံးကိုအလွန်လျော့ခြင်း, အရွယ်ရောက်ပြီးသူကဦးနှောက်ထဲမှာကြောင်းဖြစ်ပါတယ်။ မြီးကောင်ပေါက်အရွယ်စဉ်အတွင်း overactive, LTD အဆိုပါ PFC အတွက်ပြောင်းလဲ Synaptic အရေအတွက်ကစသို့မဟုတ်တခြားနေရာလက်ရှိအချိန်တွင်မသိသည်ဖြစ်စေ။ သို့ရာတွင်ထိုသို့ upregulated calcyon စကားရပ်, schizophrenia အတွက် PFC မီးခိုးရောင်ကိစ္စလိုငွေပြမှုထင်ရှားတဲ့နေသောတစ် neurodevelopmental ရောဂါတွေ့ရှိရထားပြီးကြောင်းစိတ်ဝင်စားဖွယ်ဖြစ်ပါတယ်။^{134, 135, 136}

အဆိုပါ PFC ခုနှစ်, Synaptic plasticity အလွန်အမင်း dopamine အဲဒီ receptor, အထူးသဖြင့် D1 အဲဒီ receptor အားဖြင့် modulated ဖြစ်ပါတယ်။^{14, 122, 137} D1 အဲဒီ receptor ဆွအလှည့်အတွက်ပြင်ပအမြှေးပါးဤ receptors ၏လူကုန်ကူးမှုကိုအားပေးအားမြှောက်ထားတဲ့ AMPAR ၏ phosphorylation ဖြစ်ပေါ်အောင်ပြသခဲ့ပြီးကတည်းကဒါဟာအံ့သြစရာတော့မဟုတ်ပါဘူး။^{138, 139} အဆိုပါ D1 အဲဒီ receptor ထို့ကြောင့်မဟာဗျူဟာကျကျ AMPAR Synaptic စကားရပ်နှင့်နောက်ဆုံးတွင် Synaptic ခွန်အားနှင့် / သို့မဟုတ်အရေအတွက်အပြောင်းအလဲများဖြစ်ပေါ်လာအောင် positioned ဖြစ်ပါတယ်။ အရွယ်ရောက်သူ Non-လူ့မျောက်များတွင်စိတ်ကြွဆေး၏ regimen မလွဲမသွေရေရှည်အဆိုပါ PFC အတွက်ပိရမစ်ကြီးဆဲလ်တွေအပေါ်ကျောရိုးသိပ်သည်းဆလျော့နည်းကျဆင်းခြင်းနှင့်မှတ်ဉာဏ်စွမ်းဆောင်ရည်အလုပ်လုပ်အပေါ်ထိခိုက်သက်ရောက်မှုများရှိသည်။¹⁴⁰ ထို့အပြင်ဤသက်ရောက်မှု PFC အပေါ်နှစ်ဦးစလုံးသိမြင်မှုနှင့်အ morphologic သက်ရောက်မှုအာရုံခံ pyramidal ဘာဖြစ်လို့လဲဆိုတော့ကြောင့် D1 အဲဒီ receptor မှာအပြောင်းအလဲများဖြစ်ဟန်တစ် D1 ရန်နှင့်အတူရေရှည်ကုသမှုအားဖြင့်ပြောင်းပြန်နိုင်ပါသည်။¹⁴¹ AMPAR-mediated, LTD စကားရပ်မြီးကောင်ပေါက်အရွယ်အတွက်မော်ဂျူပိုမို sensitivity ကိုတစ်ပြည်နယ်ထဲမှာတည်သည်မှန်လျှင်, သို့ဖြစ်လျှင်ဤယန္တရားနှင့်အတူ D1 အဲဒီ receptor-နှိုးဆွပေးနှောင့်ယှက်သည့် synapses မှာပုံကြီးချဲ့အကျိုးဆက်များအတွက်ရရှိလာတဲ့မြီးကောင်ပေါက်အရွယ်စဉ်အတွင်းချီးမြှင့်ခံရနိုင်ပါတယ်။ Synaptic plasticity ဥပမာ D2, ၏အခြားလူသိများ modulator တွေကို¹³⁹ muscarinic,¹⁴² နှင့် cannabinoid¹⁴³ receptors, အလားတူဆယ်ကျော်သက်ကာလအတွင်းအာနိသင်တိုးမြှင့်ခဲ့ကြပေလိမ့်မည်။

ကိုသွားပါ:

သဘာဝပတ်ဝန်းကျင်အချက်တွေမြီးကောင်ပေါက်အရွယ်အားနည်းချက်

မြီးကောင်ပေါက်အရွယ် accentuated အခွင့်အလမ်းနှင့်မြှင့်တင်ရန်အားနည်းချက်တစ်ခုကာလအဖြစ်ဖော်ပြထားခဲ့သည်။¹ ဒါဟာတာရှည်ဥစ္စာအလွဲသုံးစားမှုအစောပိုင်းစတင်ခြင်းနောက်ပိုင်းမှာအသက်တာ၌ပြဿနာမူးယစ်ဆေးဝါးသုံးစွဲမှုပိုမို propensity နှင့်ဆက်စပ်ကြောင်းအသိအမှတ်ပြုခဲ့တာဖြစ်ပါတယ်။^{144, 145, 146, 147} မကြာသေးမီနှစ်များတွင်ဆယ်ကျော်သက် plasticity ၏ကာလယာယီစွဲမှအကြီးမြတ်ဆုံးအားနည်းချက်၏အချိန်နှင့်အတူပတျသကျပြခဲ့တာဖြစ်ပါတယ်။¹⁴⁸ တချို့က, စွဲလမ်းတစ် maladaptive ဖက်ရှင်အတွက်သင်ယူမှုနှင့်မှတ်ဉာဏ်လမ်းကြောင်း conscripts ကြောင်း postulated ပါပြီ^{149, 150} ဒါပေမယ့်စွဲလမ်းလူကြီးထက်မြီးကောင်ပေါက်အရွယ်ပိုမိုကြီးကျယ်သည်အဘယ်ကြောင့်၏မေးခွန်းကိုဖြေနေဆဲဖြစ်သည်။ ဥပမာအားဖြင့်စိတ်ကျရောဂါနှုန်းထားများအထူးသဖြင့်အမျိုးသမီးများအတွက်မြီးကောင်ပေါက်အရွယ်များတွင်မြင့်တက်မှုအတွက်အဖြစ်မြီးကောင်ပေါက်အရွယ်ကိုလည်းစိတ်ရောဂါ၏စတင်ခြင်းနှင့်ဆက်စပ်နေသည်,¹⁵¹ စောစောစတင်ခြင်း schizophrenia အပါအဝင်စိတ္တ၏ prodromal အဆင့်သည်, ဆယ်ကျော်သက်ကလေးကိုပြတင်းပေါက်စဉ်အတွင်းပေးတယျ။¹⁵² မြီးကောင်ပေါက်အငယ်ကလေးများထက်ပိုကြီးနှင့်တန်ခိုးကြီးကြဆိုတဲ့အချက်ကိုနေသော်လည်းသေဆုံးမှုနှုန်းကြောင့်ယာဉ်မတော်တဆမှု, သတ်သေ, ပစ္စည်းဥစ္စာအလွဲသုံးစားမှုနှင့်အစာစားခြင်းမမှန်မှုများမှအဓိကအားဖြင့်ငယ်စဉ်ကလေးဘဝထဲကနေ 200% ထက်ပိုမိုတိုးမြှင့်။¹

မြီးကောင်ပေါက်အရွယ်များတွင်အများဆုံးလေ့လာခဲ့ပတ်ဝန်းကျင်ဆိုင်ရာသက်ရောက်မှုတစ်ခုမှာအရက်အလွဲသုံးစားမှုဖြစ်ပါတယ်။ အရွယ်ရောက်ပြီးသူများတွင်ဦးနှောက်အဆိပ်နာတာရှည်အရက်အလွဲသုံးစားမှု၏အကျိုးဆက်အဖြစ်မှတ်တမ်းတင်ထားသည်: cortical မီးခိုးရောင်ကိစ္စစဉ်းကြောင်းတွေပေါ်မယ်ထို PFC အတွက်အထင်ရှားဆုံးဖြစ်ပါသည်¹⁵³ နှင့် orbitofrontal နှစ်ဦးစလုံးအတွက်အာရုံခံခြင်းနှင့် glia သိပ်သည်းဆပြောင်းလဲမှုများနှင့်ဆက်စပ်¹⁵⁴ နှင့်သာလွန်တိုကျရိုကျ cortical ။¹⁵⁵ ကြောက်စရာကောင်းလောက်အောင်တိုး, အရက်သုံးစွဲမှု၏ထိခိုက်သက်ရောက်မှုမြီးကောင်ပေါက်အရွယ်အတွက်ချီးမြှင့်ခံရဖို့ပုံရသည်။ လူ့ဘာသာရပ်များအတွက်လေ့လာရေးမှတ်ဉာဏ် function ကို၏ချွတ်ယွင်းအဟောင်းများ (အသက်အရွယ်မရွေး 21-24) ဘာသာရပ်များအတွက်ထက်အငယ် (အသက်အရွယ်မရွေး 25-29) တွင်အရက်ပိုမိုသိသာအောက်ပါပင်စူးရှသောထိတွေ့မှုကြောင်းပြသခဲ့ကြသည်။¹⁵⁶ အရွယ်ရောက်ပြီးသူကြွက်တူညီဆေးများအားဖြင့်ထိခိုက်နေကြသည်သော်လည်းဆယ်ကျော်သက်ကလေးကိုကြွက်များတွင်အီသနောအုပ်ချုပ်ရေးရွေးချယ် Spatial မှတ်ဉာဏ်ချို့ယွင်း။¹⁵⁷ လူကြီးများအတွက်ထက်ဆယ်ကျော်သက်တိရိစ္ဆာန်များအတွက်ပိုပြီးကျယ်ပြန့်ရောဂါဗေဒအတွက်မူးရူးသောက်စားရလဒ်များကိုတက်ကြွလာသည်ကြောင်းကြွက်များတွင်ထိုမှတပါး, အီသနောစားသုံးမှု။¹⁵⁸

မြီးကောင်ပေါက်အရွယ်များတွင်အရက်ဖို့တိုးမြှင့်အားနည်းချက်၏အခြေခံခြောရှုပ်ထွေးသည်နှင့်မျိုးစုံ neurotransmitter စနစ်များနှင့်အတူအပြန်အလှန်ပါဝငျသညျ။¹⁵⁹ neuroplasticity ပတ်သက်. နှင့်တကွ, အချိုမှု system ပေါ်တွင်အရက်၏ကောင်းစွာမှတ်တမ်းတင်သက်ရောက်မှုရှိပါတယ်။ acute, အီသနော NMDAR အချက်ပြ၏ homeostatic upregulation အတွက်ရေရှည်ထိတွေ့မှုရလဒ်များကိုသော်လည်း NMDAR neurotransmission ဖြစ်စဉ်ကိုတားဆီးပေးပါတယ်။^{159, 160} အီသနောနောက်ပိုင်းမှာအသက်တာ၌ထက်မြီးကောင်ပေါက်အရွယ်စဉ်အတွင်းအချိုမှု neurotransmission အပေါ်တစ်ဦးထက် သာ. ကြီးမြတ်သောအကျိုးသက်ရောက်ရှိကြောင်းအကြံပြုကြီးထွားလာသက်သေအထောက်အထားလည်းရှိပါတယ်။ မြင့်မားသောဆေးများလူကြီးများအတွက် EPSCs တားစီးရန်လိုအပ်သည်စဉ်ဆယ်ကျော်သက်ကလေးကိုကြွက်များတွင်အနိမ့်ဆေးများမှာအီသနောထိတွေ့ခြင်းဟာ hippocampus ၏ CA1 ဒေသတွင်း၌ NMDAR-mediated EPSCs ၏တားစီးနှင့်ဆက်စပ်နေသည်။¹⁶¹ ဆယ်ကျော်သက်ပေမယ့်အရွယ်ရောက်ပြီးသူမဟုတ်ကြွက်များတွင် hippocampus ၏ CA1 အာရုံခံအတွက်အီသနောလည်းလုပ်ကွက် LTP ။¹⁶² ထို့ကြောင့်မြီးကောင်ပေါက်အရွယ်ပင်စူးရှသောအရက်သုံးစွဲမှု Hebbian plasticity ၏ယန္တရားများနှောင့်အယှက်နိုင်ကြောင်းနှင့်မြီးကောင်ပေါက်အရွယ်၌ သာ. နာတာရှည်အရက်သောက် synapses နံပါတ်နှင့် dendritic ကျောရိုး shape သုက်ပိုးပုံသဏ္ဌာန်အတွက်ရေရှည်အပြောင်းအလဲများဖြစ်ပေါ်နိုင်ကြောင်းအချိုမှု neurotransmission ၏ homeostatic upregulation သွေးဆောင်လိမ့်မည်။¹⁶⁰ Synaptic လှုပ်ရှားမှု Homeostatic စည်းမျဉ်း, ဆိုလိုသည်မှာ, တိုးသို့မဟုတ် synapses ၏မြေတပြင်လုံးတွင်လူဦးရေကိုဖြတ်ပြီး Synaptic လာခြင်းလျော့ကျကိုလည်းတိုးမြှင့်ခြင်းသို့မဟုတ် Post-Synaptic အမြှေးပါးပေါ် AMPAR receptors ၏စကားရပ်လျော့နည်းသွားကကမကထပြုခဲ့ခံရဖို့စဉ်းစားထားသည်။¹⁶³ နှစ်ဦးစလုံး AMPARs ၏လူကုန်ကူးမှုပါဝင်ကတည်းကဒါဟာဖွံ့ဖြိုးမှုဆိုင်ရာ plasticity နှင့် homeostatic plasticity အကြားအပြန်အလှန်တစ်ဦးအလားအလာ site ကိုအကြံပြုထားသည်။ ထို့အပွငျ homeostatic plasticity ၏ဆိုဒ်များဖွံ့ဖြိုးတိုးတက်မှု၏ကွဲပြားခြားနားသောအဆင့်ကာလအတွင်းရွေးချယ်ထားသည့် circuitry ၏ကြီးထွားအားနည်းချက်တစ်ခုဖြစ်နိုင်သောယန္တရားအကြံပြုခြင်းဟာအမြင်အာရုံနဲ့ somatosensory cortical အတွက်အရေးပါကာလ, စဉ်အတွင်း plasticity ပြကြောင်း lamina နှင့်အတူပတျသကျ။¹⁶³ မြီးကောင်ပေါက်အရွယ်အတွက် Synaptic plasticity အဓိကအားအလုပ်အမှုဆောင်အပြောင်းအလဲနဲ့ mediates သောအာရုံကြော circuitry အတွက်ဖြစ်ပေါ်သည်ကိုလိုလျှင်, ဤအခြိနျတှငျ Synaptic plasticity ၏နှောင့်အယှက်, စိတ်လှုပ်ရှားမှုကိုထိန်းချုပ်အတွက်လိုငွေပြမှုအမြဲတည်သောအတွက် Impulse ၏ယုတ္တိတှေးအချေါနှငျ့တားစီးဖြစ်ပေါ်ပေလိမ့်မည်။ အလှည့်များတွင်အလုပ်အမှုဆောင်ထိန်းချုပ်မှု၏ဤမရှိခြင်းစွဲလမ်းသဘောထားတွေကိုပိုမိုဆိုးရွားနိုင်ကြောင်းနှင့်ပိုပြီးပြင်းထန်ရက်မှု။

အဆိုပါဆယ်ကျော်သက်ဦးနှောက်ကိုလည်းအရွယ်ရောက်ပြီးသူကဦးနှောက်ထက်စိတ်ဖိစီးမှုပိုမိုတုံ့ပြန်မှုဖြစ်ပါတယ်¹⁶⁴ ပြီးအကျိုးဆက်အဖြစ်စိတ်ကျရောဂါဖို့ပိုအားနည်းချက်ဖြစ်နိုင်သည်။¹⁵¹ အရက်အများဆုံးပလပ်စတစ်များမှာဦးနှောက်အရာဒေသများပေါ်တွင်မူတည်စေခြင်းငှါအသက်-တိကျတဲ့သက်ရောက်မှုရှိပါတယ်ရသောထုံးစံမှ analog, တစ်ဦးမကြာသေးခင်ကလေ့လာမှုလိင်ပိုင်းဆိုင်ရာအလွဲသုံးစားမှု၏ဆိုးကျိုးများ, ယူဆရသည့်အလွဲသုံးမှုနှင့်အတူဆက်စပ်စိတ်ဖိစီးမှု, ကွဲပြားခြားနားသောဦးနှောက်ရောဂါဗေဒထုတ်လုပ်ကြောင်းပြသထားပါတယ် ငယ်စဉ်ကလေးဘဝနှင့်မြီးကောင်ပေါက်အရွယ်အသက်အရွယ်မှာ။¹⁶⁵ အထူးသ, တိုကျရိုကျမီးခိုးရောင်ကိစ္စအသံအတိုးအကျယ်လိုငွေပြမှုအများဆုံးအသက်အရွယ် 14-16 မှာလိင်ပိုင်းဆိုင်ရာအလွဲသုံးစားမှုတွေ့ကြုံသောသူအရွယ်ရောက်ပြီးသူဘာသာရပ်များအတွက်အသံထွက်ခဲ့သည်။¹⁶⁵

ဖျန်ဖြေခြင်းနှင့် PFC အတွက်သိမြင်မှု function ကိုအပေါ်စိတ်ဖိစီးမှုသက်ရောက်မှု monoamine အချက်ပြပါဝင် modulate သောအာရုံကြောလမ်းကြောင်း။¹⁶⁴ စိတ်ဖိစီးမှုဖြန်ဖြေအတွက် dopamine neurotransmission ၏ထင်ပေါ်ကျော်ကြားပေးထားနှောင်းပိုင်းရငျ့စဉ်အတွင်း PFC ၏ dopamine innervation ၏ဖွံ့ဖြိုးတိုးတက်ရေးကိုဒီအသက်အရွယ်မှာစိတ်ဖိစီးမှုဖို့မြှင့်တင်ရန် sensitivity ကိုသို့ထိုးထွင်းသိမြင်မှုပေးပေလိမ့်မည်။ non-လူ့မျောက်ခုနှစ်, အပျိုဖော်ဝင်စတင်ခြင်းအနီးရှိအလယ်တန်း PFC အလွှာထိပ်၏ dopamine innervation နှင့်အခြားအလွှာ innervation အဆိုပါ postnatal ကာလတစ်လျှောက်လုံးတည်ငြိမ်နေစဉ်ထို့နောက်အရွယ်ရောက်ပြီးသူအဆင့်ဆင့်မှလျှင်မြန်စွာလျော့နည်းစေပါသည်။¹⁶⁶ D1 အဲဒီ receptor အဆင့်ဆင့်ကိုလည်းမြင့်ဆုံးကိုရောက်ရှိနှင့်အပျိုဖော်ဝင်စရဲ့အစတစ်ဝှမ်းလူကြီးအဆင့်ကျဆင်း။¹⁶⁷ အရွယ်ရောက်သူ D1 အဲဒီ receptor ပုံစံအစောပိုင်း plasticity ၏ဆယ်ကျော်သက်ကလေးကိုတိုးမြှင့်အတွက် dopamine များအတွက်အခန်းကဏ္ဍကိုထောကျပံ့ဖို့ပေါ်လာပါဘူးရောက်ရှိကြောင်းညွှန်ပြသောဤတွေ့ရှိချက်များ။ သို့သော်ကြွက် prefrontal cortex အတွက်ဆဲလ်တိကျတဲ့လူကြီးထက်မြီးကောင်ပေါက်အရွယ်အတွက် D1 receptors ၏အဆင့်မြင့်ဖော်ပြ, interneurons ပိရမစ်ကြီးဆဲလ်အာရုံခံနှင့်အတူ D1 receptors ၏ဖြန့်ဖြူးအတွက်စောင့်ကြည့်လေ့လာပေမယ့်မပေးခဲ့တာဖြစ်ပါတယ်။¹⁶⁸ ဤရွေ့ကားကြွက်ဒေတာ D1 အဲဒီ receptor စကားရပ်ပြောင်းလဲမှုများမြီးကောင်ပေါက်အရွယ်အတွက် dopamine အချက်ပြပေါ်လွင်နှင့်အားဖြင့်ဤသူအရေးပါကာလအတွင်း သာ. ကြီးမြတ် plasticity များအတွက်အကောင့်အံ့သောငှါအကြံပြုအပ်ပါသည်။ သို့သော်တစ်ဦးယုံကြည်အခြားရွေးချယ်စရာရှင်းပြချက်မြီးကောင်ပေါက်အရွယ်၏, LTD-လက်ခံပြည်နယ် dopamine နဲ့တူ modulator တွေကိုပိုပြီးထိခိုက်မခံတဲ့တစ်ခုဖြစ်သည်နှင့်၎င်း၏အရွယ်ရောက်ပြီးသူအဆွေတော်နှင့်နှိုင်းယှဉ်ဝေဖန်ကွဲပြားခြားနားမှုအဆိုပါဆယ်ကျော်သက်ဦးနှောက်ထဲမှာအချိုမှု receptor-mediated Synaptic plasticity ၏ယန္တယား၌တွေ့စေခြင်းငှါဖြစ်ပါသည်။

ကိုသွားပါ:

လက်တွေ့ထည့်သွင်းစဉ်းစား

မြီးကောင်ပေါက်အရွယ်အတွက် Synaptic တံစဉ်များကိုများအတွက်မော်လီကျူးအခြေခံဖော်ထုတ်ကျယ်ပြန့်လက်တွေ့ဖုံးကွယ်အထိရှိနိုငျတယျ။ NMDA-mediated, LTD ဆက်သွယ်မှု၏လျှော့ချရေးအခြေခံမှသက်သေပြခဲ့ကြလျှင်, AMPAR International ဖျန်ဖြေသောသူတို့အပါအဝင်, LTD ဖြစ်စဉ်များနှင့်အတူဆက်စပ် intracellular လမ်းကြောင်း, ထိုကဲ့သို့သော schizophrenia နဲ့ ADHD အဖြစ်ရောဂါများအတွက်အလွန်အကျွံ Synaptic တံစဉ်များကိုရပ်ဆိုင်းလိုက်မှပစ်မှတ်ထားနိုငျသညျ။ အဆိုပါ D1 အဲဒီ receptor အဆိုပါ PFC အတွက် Synaptic plasticity ၏အဓိက modulator တွေကိုတစ်ခုဖြစ်သည်နှင့်အပင် plasticity ၏ polarity ကဆုံးဖွတျနိုငျသောကွောငျ့, ဆိုလိုသည်မှာမြင့်သော dopamine အဆင့်ဆင့်, LTP ကျော်, LTD မှ prefrontal synapses predispose နိုင်ပါတယ်¹³⁷ intracellular dopamine အချက်ပြပစ်မှတ်ထားကြောင်း dopaminergic ရန်သို့မဟုတ်မူးယစ်ဆေးဝါးများနှင့်အတူကုသမှုကိုလည်း overactive, LTD ယန္တရားများလျော့ကျလာအတွက်အသုံးဝင်သောဖြစ်လိမ့်မယ်။ ဤအတူညီလိုင်းများတလျှောက်တွင်, အ D1 အဲဒီ receptor သို့မဟုတ်ယင်း၏အချက်ပြလမ်းကြောင်း impact ကြောင့်မူးယစ်ဆေးဝါးများစိတ်ကျရောဂါများအတွက်အန္တရာယ်မှာတစ်ဦးချင်းစီ၏ဆယ်ကျော်သက်ကလေးကိုဦးနှောက်အပေါ်ဖိစီးမှု၏သက်ရောက်မှု ameliorate နိုင်ဘူး။ အလားတူပင် mGluRs အပါအဝင်အချိုမှု receptors ၏ပါဝင်ပတ်သက်မှု,¹²⁶ မူးယစ်ဆေးနှင့်အရက်စွဲထဲမှာအချိုမှုအချက်ပြ၏ pharmacologic ပစ်မှတ်မြီးကောင်ပေါက်အရွယ်အတွက်ဥစ္စာအလွဲသုံးစားမှု၏ရေရှည်အကျိုးဆက်များလျော့ဖို့အလားအလာရှိသည်အံ့သောငှါဖြစ်နိုင်ခြေပေါ်ပေါက်။ မခိုင်မြဲပုံကို X syndrome ရောဂါအတွက်ထစ်အငေါ့ mGluR5 ယန္တရားများ၏ရှာဖွေတွေ့ရှိမှု, ဒီရောဂါကုသမှုအတွက်အသစ်များကိုကုထုံးချဉ်းကပ်မှုတခုကိုမွေးဖွားစေခဲ့ပါတယ်သောတူညီထုံးစံ၌^{169, 170, 171} အဆိုပါ prefrontal cortex ၏ဆယ်ကျော်သက်ကလေးရငျ့၏မော်လီကျူးအလွှာသို့ သာ. ကြီးထိုးထွင်းသိမြင်မှုမမှန်ခြင်းနှင့်ပုံမှန်မဟုတ်သောဆယ်ကျော်သက်ကလေးကိုဖှံ့ဖွိုးတိုးတချိတ်ဆက်ပတ်ဝန်းကျင်ဆိုင်ရာထိတွေ့မှုများအတွက်အလားတူဝတ္ထုမူးယစ်ဆေးဖှံ့ဖွိုးတိုးဖို့ဦးဆောင်လမ်းပြပါလိမ့်မယ်။

ကိုသွားပါ:

နိဂုံး

အဆိုပါဆယ်ကျော်သက်ယုဂ်ဆက်သွယ်မှု၏သနျ့စသည့် PFC အတွက်သင့်လျော်သော excitatory / inhibitory ချိန်ခွင်လျှာတည်စေခြင်းနှင့်ကအလုပ်အမှုဆောင်လုပ်ငန်းဆောင်တာများပုံမှန်ရငျ့များအတွက်အရေးပါကာလအခါတစ်ဦးအချိန်ဖြစ်ပါသည်။ မြီးကောင်ပေါက်အရွယ်, LTD-မောင်းနှင် Synaptic တံစဉ်များကိုအဆိုပါ PFC နဲ့တူအဆင့်မြင့်သိမြင် function ကိုအုပ်ချုပ်ကြောင်းဒေသများတွင်မြင့်မားမှုနှုန်းမှာဖြစ်ပေါ်သည့်အခါအချိန်ဖြစ် postulated ဖြစ်ပါတယ်။ ထို့ပြင်လူကြီးဖို့အကူးအပြောင်း, AMPAR International ဖို့ရင့်ကျက်အာရုံခံဆဲလျလျော့နည်းထိခိုက်မခံစေသော synapses ပြောင်းလဲမှုများအားဖြင့်မှတ်သားထားရန်, LTD ခံယူဖို့လျော့နည်းဖွယ်ရှိတွေးဆသည် Synaptic အဆက်အသွယ်ရုပ်သိမ်းမှုခံယူဖို့, အရှင်လျော့နည်းဖွယ်ရှိ။

ကိုသွားပါ:

ကျေးဇူးတင်လွှာ

ငါသည်ဤစာမူကိုနှင့်အထောက်အကူဖြစ်စေမှတ်ချက်များသူ၏ Pre-တင်သွင်းခဲ့တဲ့စာဖတ်ခြင်းဒေါက်တာ Keith လူငယ်ကျေးဇူးတင်ပါတယ်။

ကိုသွားပါ:

မှတ်စုများ

ရေးသားသူအကျိုးစီးပွားမျှပဋိပက္ခမိန့်တော်မူ၏။

ကိုသွားပါ:

ကိုးကား

Dahl RE ။ ဆယ်ကျော်သက်အရွယ်ဦးနှောက်ဖွံ့ဖြိုးမှု: အားနည်းချက်များနှင့်အခွင့်အလမ်းများတစ်ဦးကကာလ။ အမ်းနယူးယော့ Acad သိပ္ပံ။ 2004;1021: 1-22 ။ [PubMed]
Goldman-Rakic ဆာ။ အဆိုပါ prefrontal cortex ၏ Circuitry နှင့်ကိုယ်စားပြုအသိပညာ၏စည်းမျဉ်းPlum က F, Moutcastle V ကို, (eds) တွင်ဇီဝကမ္မဗေဒ၏လက်စွဲစာအုပ် လေယာဉ်ခရီးစဉ်။ 5အမေရိကန်ဇီဝလူ့အဖွဲ့အစည်း: Bethesda, MD, 373-417.4171987 ။
Fuster JM ။ တိုကျရိုကျပေါ်၌ရှိသောအမြှေးနှင့်သိမြင်မှုဖှံ့ဖွိုးတိုးတ။ J ကို Neurocytol ။ 2002;31: 373-385 ။ [PubMed]
Huttenlocher PR စနစ်, Dabholkar AS ။ လူ့ဦးနှောက် cortex အတွက် synaptogenesis အတွက်ဒေသဆိုင်ရာကွဲပြားခြားနားမှု။ J ကို comp Neurol ။ 1997;387: 167-178 ။ [PubMed]
Giedd ဖြစ်မှု, Blumenthal J ကို, Jeffries NE, Castellanos FX, လျူ H ကို, Zijdenbos တစ်ဦးက, et al ။ ငယ်စဉ်ကလေးဘဝနှင့်မြီးကောင်ပေါက်အရွယ်စဉ်အတွင်းဦးနှောက်ဖွံ့ဖြိုးမှု: တစ်ဦးက longitudinal MRI လေ့လာမှု။ သဘာဝတရား neuroscience ။ 1999;2: 861-863 ။ [PubMed]
Sowell ER, Delis: D, Stiles J ကို, Jernigan TL ။ ငယ်စဉ်ကလေးဘဝနှင့်မြီးကောင်ပေါက်အရွယ်အကြားတိုးတက်မှတ်ဥာဏ်လုပ်ငန်းဆောင်တာများနှင့်တိုကျရိုကျပေါ်၌ရှိသောအမြှေးရငျ့: တစ်ဦးကအခြေခံအဆောက်အဦး MRI လေ့လာမှု။ J ကို Internatl Neuropsychol Soc ။ 2001;7: 312-322 ။ [PubMed]
Gotay N ကို, Giedd ဖြစ်မှု, Lusk L ကို, Hayashi KM, Greenstein: D, Vaituzis AC အ, et al ။ အစောပိုင်းလူကြီးတဆင့်ငယ်စဉ်ကလေးဘဝစဉ်အတွင်းလူ့ cortical ဖွံ့ဖြိုးတိုးတက်မှု၏ dynamic မြေပုံ။ proc Natl Acad သိပ္ပံယူအက်စ်အေ။ 2004;101: 8174-8179 ။ [PMC အခမဲ့ဆောင်းပါး] [PubMed]
Sowell ER, Trauner DA, Gamat တစ်ဦးက, Jernigan TL ။ ငယ်စဉ်ကလေးဘဝနှင့်မြီးကောင်ပေါက်အရွယ်အတွက် cortical နှင့် subcortical ဦးနှောက်ဖွဲ့စည်းပုံ၏ဖွံ့ဖြိုးရေး: တစ်ဦးကအခြေခံအဆောက်အဦး MRI လေ့လာမှု။ Med ကလေး Neurol ဖွံ့ဖြိုး။ 2002;44: 4-16 ။ [PubMed]
de Lucas DR, et al Wood က SJ, Anderson က V ကို, Buchanan ဂျာ Proffitt TM, Mahony K သည်။ အဆိုပါ CANTAB ထံမှစံတန်ဖိုးဒေတာ။ ကျွန်မ: အသက်တမ်းကျော်တဲ့ function ၏ဖွံ့ဖြိုးရေးကောင်စီ။ J ကို Clin Exp Neuropsychol ။ 2003;25: 242-254 ။ [PubMed]
Luna B, Garver Ke, မြို့ပြက TA, Lazar NA, Sweeney ဂျေအေ။ လူကြီးနှောင်းပိုင်းမှငယ်စဉ်ကလေးဘဝထဲကနေသိမြင်မှုဖြစ်စဉ်များ၏ရင့်ကျက်။ ကလေးသူငယ်ဖြစ်ထွန်းစေပါ။ 2004;75: 1357-1372 ။ [PubMed]
Luciana M က, Conklin HM, Hooper CJ, Yarger သည် RS ။ မြီးကောင်ပေါက်အတွက် nonverbal အလုပ်လုပ်မှတ်ဉာဏ်နှင့်ထိန်းချုပ်မှုဖြစ်စဉ်များဖွံ့ဖြိုးတိုးတက်ရေးအတွက်။ ကလေးသူငယ်ဖြစ်ထွန်းစေပါ။ 2005;76: 697-712 ။ [PubMed]
အကောင်းဆုံး JR, Miller က PH သည်။ အလုပ်အမှုဆောင် function ကိုအပေါ်တစ်ဦးကဖွံ့ဖြိုးမှုဆိုင်ရာရှုထောင့်။ ကလေးသူငယ်ဖြစ်ထွန်းစေပါ။ 2010;81: 1641-1660 ။ [PMC အခမဲ့ဆောင်းပါး] [PubMed]
သင်္ဘောသားက F, သူ J ကို, Hodge C. ဆယ်ကျော်သက်အရွယ် cortical ဖှံ့ဖွိုးတိုး: စွဲဘို့အားနည်းချက်တစ်ခုအရေးပါကာလ။ Pharmacol ထဲကဓာတုပစ်စညျးပြုမူနေ။ 2007;86: 189-199 ။ [PubMed]
goto Y ကို, ယန် CR, prefrontal cortex အတွက် Otani အက်စ် Functional နှင့်အလုပ်မဖြစ် Synaptic plasticity: စိတ်ရောဂါမမှန်အတွက်အခန်းကဏ္ဍ။ Biol စိတ်ရောဂါကုသမှု။ 2010;67: 199-207 ။ [PubMed]
လှံကို LP ။ ဆယ်ကျော်သက်အရွယ်ဦးနှောက်ဖွံ့ဖြိုးမှုနှင့်တိရိစ္ဆာန်မော်ဒယ်များ။ အမ်းနယူးယော့ Acad သိပ္ပံ။ 2004;1021: 23-26 ။ [PubMed]
စက်ရုံ TM အလိုအလျောက်။ အထီးမျောက်တွေကို (Macaca mulatta) တွင် gonadotropin Secret ၏ ontogeny အဆုံးအဖြတ်အတွက် postnatal ဝှေးစေ့၏အခန်းကဏ္ဍကို၏လေ့လာမှုတစ်ခု Endocrinol ။ 1985;116: 1341-1350 ။ [PubMed]
Butterwick RF, McConnell က M, Markwell PJ, Watson ဟာ TD ။ ကြောင်အတွက်ပလာစမာ lipid နှင့်လစ်ပိုပရိုတိန်းပါဝင်မှုများနှင့်ဆက်စပ်နေသောအင်ဇိုင်းလှုပ်ရှားမှုများအပေါ်အသက်အရွယ်နှင့်လိင်၏သြဇာလွှမ်းမိုးမှု။ J ကို VET Res ဖြစ်၏။ 2001;62: 331-336 ။ [PubMed]
Purves: D, Lichtman JW ။ ဖွံ့ဖြိုးဆဲဦးနှောက်အာရုံကြောစနစ်အတွင်း synapses ၏ပပျောက်ရေး။ သိပ္ပံ။ 1980;210: 153-157 ။ [PubMed]
Cowan WM, Fawcett JW, O'Leary DDM, Stanfield BB ။ neurogenesis အတွက် Regression ဖြစ်ရပ်များ။ သိပ္ပံ။ 1984;225: 1258-1265 ။ [PubMed]
Land PW, Lund RD ။ ကြွက်၏ uncrossed retinotectal လမ်းကြောင်းဖွံ့ဖြိုးတိုးတက်မှုနှင့်ပလပ်စတစ်လေ့လာမှုများနှင့်၎င်း၏ဆက်စပ်မှု။ သိပ္ပံ။ 1979;205: 698-700 ။ [PubMed]
Frost က DO, ဒီတော့ KF, Schneider GE ။ ဆီးရီးယားဟမ်းစတားအတွက်လွှာစီမံကိန်း၏ Postnatal ဖှံ့ဖွိုးတိုး: autoradiographic နှင့် anterograde ယိုယွင်းနည်းစနစ်ကို အသုံးပြု. လေ့လာမှုတစ်ခု။ neuroscience ။ 1979;4: 1649-1677 ။ [PubMed]
Insausti R ကို, Blackemore ကို C, Cowan WM ။ ရွှေကြွက်များတွင် ipsilateral retino-collicular စီမံကိန်းများဖွံ့ဖြိုးတိုးတက်ရေးကိုနေစဉ်အတွင်း Ganglion ဆဲလ်အသေခံ။ သဘာဝ။ 1984;308: 362-365 ။ [PubMed]
Williams က RW, Herrup K. အာရုံခံဆဲလျအရေအတွက်ကိုများ၏ထိန်းချုပ်မှု။ အမ်းဗြာ neuroscience ။ 1988;11: 423-453 ။ [PubMed]
Williams RW, Rakic P. ဖွံ့ဖြိုးဆဲကာလအတွင်း rhesus မျောက်၏နှစ် ဦး နှစ်ဖက် geniculate နျူကလိယမှအာရုံခံဆဲလ်များကိုဖယ်ထုတ်ခြင်း။ J ကို comp Neurol ။ 1988;272: 424-436 ။ [PubMed]
Lotto RB, Asavartikra P ကို, ကုလား, L, စျေး DJ သမား။ ပစ်မှတ်-ဆင်းသက်လာ neurotrophic အချက်များသူတို့ရဲ့ trophic လိုအပ်ချက်များကိုအတွက်အပြောင်းအလဲတစ်ခုပြီးနောက် forebrain အာရုံခံဖွံ့ဖြိုးဆဲအသေခံထိန်းညှိ။ J ကို neuroscience ။ 2001;21: 3904-3910 ။ [PubMed]
Innocenti GM က။ အမြင်အာရုံ callosal ဆက်သွယ်မှုများတည်ထောင်ခြင်းအတွက် axon ၏တိုးတက်မှုနှင့် reshaping ။ သိပ္ပံ။ 1981;212: 824-827 ။ [PubMed]
O'Leary DDM, Stanfield BB, Cowan WM ။ Callosal စီမံချက်၏မူလအစများ၏ဆဲလ်များ၏ကိုယ်ဝန်ဆောင်စဉ်စောစောစီးစီးကန့်သတ်သက်သေအထောက်အထား axon collaterals ၏ဖျက်သိမ်းရေးထက်အာရုံခံ၏အသေခံခြင်းကြောင့်ဖြစ်သည်။ ဦးနှောက် Res ဖွံ့ဖြိုး။ 1981;1: 607-617 ။ [PubMed]
အိုင်ဗီ GO, Killackey HP က။ neocortical အာရုံခံ၏စီမံကိန်းများတွင် Ontogenetic အပြောင်းအလဲများကို။ J ကို neuroscience ။ 1982;2: 735-743 ။ [PubMed]
Rakic P ကို, Riley KP ။ အဆိုပါသန္ဓေသားမျောက်တွေကိုအတွက်လွှာ axon ၏ Overproduction နှင့်ဖျက်သိမ်းရေး။ သိပ္ပံ။ 1983;219: 1441-1444 ။ [PubMed]
LaMantia AS, ဖွံ့ဖြိုးဆဲမျောက်တွေကို၏ Corpus callosum အတွက် Rakic P. axon overproduction နှင့်ဖျက်သိမ်းရေး။ J ကို neuroscience ။ 1990;10: 2156-2175 ။ [PubMed]
LaMantia AS, ဖွံ့ဖြိုးဆဲမျောက်တွေကို၏ anterior commissure အတွက် Rakic P. axon overproduction နှင့်ဖျက်သိမ်းရေး။ J ကို comp Neurol ။ 1994;340: 328-336 ။ [PubMed]
ကမ့်ဘဲလ်, G, Shatz CJ ။ မျက်စိ input ကို၏အသားအရောင်ခွဲခြားကာလအတွင်းဖော်ထုတ် retinogeniculate axon ကဖွဲ့စည်း synapses ။ J ကို neuroscience ။ 1992;12: 1847-1858 ။ [PubMed]
Gourley SL, Olevska တစ်ဦးက, Sloan Warren M က, တေလာ JR, Koleske AJ ။ Arg kinase prefrontal dendritic ကျောရိုးသနျ့နှင့်ကိုကင်း-သွေးဆောင် plasticity ထိန်းညှိ။ J ကို neuroscience ။ 2012;32: 2314-2323 ။ [PMC အခမဲ့ဆောင်းပါး] [PubMed]
Cragg BG ။ အဆိုပါကြောင်၏အမြင်အာရုံစနစ် synapses ဖွံ့ဖြိုးတိုးတက်ရေးအတွက်။ J ကို comp Neurol ။ 1972;160: 147-166 ။ [PubMed]
Rakic P ကို, Bourgeois JP, Eckenhoff MF, Zecevic N ကို, Goldman-Rakic ဆာ။ အဆိုပါမျောက်နှောက် cortex ၏ကွဲပြားခြားနားသောဒေသများအတွက် synapses ၏တစ်ပြိုင်တည်းပါ overproduction ။ သိပ္ပံ။ 1986;232: 232-235 ။ [PubMed]
Zecevic N ကို, Bourgeois JP, မျောက်တွေကို၏မော်တာ cortex အတွက် Synaptic သိပ်သည်းဆအတွက် Rakic P. အပြောင်းအလဲများသန္ဓေသားနှင့် postnatal ဘဝကာလအတွင်း။ ဦးနှောက် Res ဖွံ့ဖြိုး။ 1989;50: 11-32 ။ [PubMed]
သန္ဓေသားကနေအရွယ်ရောက်ပြီးသူဇာတ်စင်ဖို့ဟာ Macaque မျောက်များ၏မူလတန်းအမြင်အာရုံ cortex အတွက် Bourgeois JP, Synaptic သိပ်သည်းဆ၏ Rakic P. အပြောင်းအလဲများ။ J ကို neuroscience ။ 1993;13: 2801-2820 ။ [PubMed]
Bourgeois JP, Goldman-Rakic PS, Rakic P. Synaptogenesis မျောက်တွေကို၏ prefrontal cortex ၌တည်၏။ Cereb Cortex ။ 1994;4: 78-96 ။ [PubMed]
Redfern PA ဆိုပြီး။ အသစ်မွေးဖွားကြွက်များတွင် Neuromuscular ဂီယာ။ J ကို Physiol ။ 1970;209: 701-709 ။ [PMC အခမဲ့ဆောင်းပါး] [PubMed]
Sretavan: D, Shatz CJ ။ အသားအရောင်ခွဲခြားများ၏ကာလအတွင်းတစ်ဦးချင်းစီ retinogeniculate axon ၏ကိုယ်ဝန်ဆောင်ဖှံ့ဖွိုးတိုးတ။ သဘာဝ။ 1984;308: 845-848 ။ [PubMed]
Changeux JP, အာရုံခံကွန်ရက်များ၏အသေးစိတ်ဖော်ပြချက်များအတွက်ယန္တရားအဖြစ် synapses ဖွံ့ဖြိုးဆဲ၏ Danchin အေရွေးချယ်တည်ငြိမ်။ သဘာဝ။ 1976;264: 705-712 ။ [PubMed]
သံချပ်ကာအမတ်, Harris က WA ။ မှန်ဘီလူးချင်တဲ့ဒေါသစိတ်နဲ့ပိတ်ဆို့ထားခြင်းကြောင်အမြင်အာရုံ cortex အတွက် Ocular ကြီးစိုးကော်လံ၏ဖွဲ့စည်းခြင်းကိုကာကွယ်ပေးသည်။ J ကို neuroscience ။ 1986;6: 2117-2133 ။ [PubMed]
Shatz CJ, Stryker အမတ် ကြောင်၏အမြင်အာရုံ cortex နှင့် monocular ဆုံးရှုံးမှု၏ဆိုးကျိုးများအလွှာ IV ရှိ Ocular လွှမ်းမိုးမှု။ J ကို Physiol ။ 1978;281: 267-283 ။ [PMC အခမဲ့ဆောင်းပါး] [PubMed]
ကွန်-Paton က M, Cline HT, Debski အီးပုံစံများလှုပ်ရှားမှု, Synaptic convergence နှင့်အမြင်အာရုံလမ်းကြောင်းဖွံ့ဖြိုးဆဲထဲမှာ NMDA အဲဒီ receptor ။ အမ်းဗြာ neuroscience ။ 1990;13: 129-154 ။ [PubMed]
Shatz CJ ။ Impulse လှုပ်ရှားမှုနှင့် CNS ဖှံ့ဖွိုးတိုးတကာလအတွင်းဆက်သွယ်မှုများ၏ပုံစံများ။ အာရုံခံဆဲလျ။ 1990;5: 745-756 ။ [PubMed]
Hubel H ကို, Wiesel TN, မျောက် striate cortex အတွက် Ocular ကြီးစိုးကော်လံ၏ LeVay အက်စ်ပလပ်စတစ်။ ဖီလိုဖြတ်ကျော်ရွိုင်း Soc Lond ။ SER B ကို Biol အာရုံကြော Syst ။ 1977;278: 377-409 ။ [PubMed]
LeVay S က, Wiesel TN, Hubel DH ။ ပုံမှန်နှင့်အမြင်အာရုံချို့တဲ့မျောက်တွေကို Ocular ကြီးစိုးကော်လံ၏ဖှံ့ဖွိုးတိုးတ။ J ကို comp Neurol ။ 1980;191: 1-51 ။ [PubMed]
Hubel DH, Wiesel TN ။ ပေါက်အတွက်တစ်ဖက်သတ်မျက်စိပိတ်ထား၏ဇီဝကမ္မသက်ရောက်မှုမှလွယ်ကူစွာထိခိုက်များ၏ကာလ။ J ကို Physiol ။ 1970;206: 419-436 ။ [PMC အခမဲ့ဆောင်းပါး] [PubMed]
Foeller အီး, Feldman DE ။ somatosensory cortex အတွက်ဖွံ့ဖြိုးမှုဆိုင်ရာ plasticity အဘို့အလို့ Synaptic အခြေခံ။ Curr Opin Neurobiol ။ 2004;14: 89-95 ။ [PubMed]
Huttenlocher PR စနစ်။ လူ့တိုကျရိုကျ cortex အတွက် Synaptic သိပ်သည်းဆ - Developmental အပြောင်းအလဲများနှင့်အိုမင်း၏ဆိုးကျိုးများ။ ဦးနှောက် Res ။ 1979;163: 195-205 ။ [PubMed]
Petanjek တစ်ဦးကယုဒ M က, Simic, G, et al Roko Rasin M က, Uylings HBM, Rakic P ကို။ လူ့ prefrontal cortex အတွက် Synaptic ကျောရိုး၏ထူးခြားသော neoteny ။ proc နတ် Acad သိပ္ပံယူအက်စ်အေ။ 2011;108: 13281-13286 ။ [PMC အခမဲ့ဆောင်းပါး] [PubMed]
Glantz LA က, Gilmore JH, Hamer-RM, Lieberman ဂျာ Jarskog LF ။ အစောပိုင်းလူကြီးသို့လယ်ပိုင်းကိုယ်ဝန်ကနေလူ့ prefrontal cortex အတွက် Synaptophysin နှင့် postsynaptic သိပ်သည်းဆပရိုတိန်း 95 ။ neuroscience ။ 2007;149: 582-591 ။ [PMC အခမဲ့ဆောင်းပါး] [PubMed]
Webster MJ, Elashoff M က, Weickert CS ။ cortical Synaptic တိုးတက်မှုနှုန်းလူသားများတွင်အသက်တာ၏ပထမဦးဆုံးဆယ်စုနှစ်အတွင်းလွှမ်းမိုးကြောင်းမော်လီကျူးသက်သေအထောက်အထား။ နိုင်ငံတကာ၏ J ကို neuroscience ဖြစ်ထွန်းစေပါ။ 2011;29: 225-236 ။ [PubMed]
Finlay BL, အ neocortex အတွက်အစောပိုင်းဆဲလ်သေမင်း၏ပမာဏကိုအတွက် Slattery အမ်ဒေသခံကွဲပြားခြားနားမှုအရွယ်ရောက်ပြီးသူဒေသခံ Special ကြိုတင်ခန့်မှန်း။ သိပ္ပံ။ 1983;219: 1349-1351 ။ [PubMed]
Pfefferbaum တစ်ဦးက, Mathalon DH, Sullivan က EV, ရောလ် JM, Zipursky RB, Lim က KO ။ နို့စို့အရွယ်ကနေနှောင်းပိုင်းကလူကြီးမှဦးနှောက် shape သုက်ပိုးပုံသဏ္ဌာန်ပြောင်းလဲမှုများများ၏အရေအတွက်သံလိုက်ပဲ့တင်ရိုက်ခတ်မှုပုံရိပ်လေ့လာမှု။ Arch Neurol ။ 1994;51: 874-887 ။ [PubMed]
Reiss AL, အာဗြံ MT, အဆိုတော် HS, Ross က JL, Denckla ကို MB ။ ကလေးများအတွက်ဦးနှောက်ဖွံ့ဖြိုးမှု, ကျား, မများနှင့်အိုင်ကျူ: တစ်ဦးကထုထည်ကြီးမားသောပုံရိပ်လေ့လာမှု။ ဦးနှောက်။ 1996;119: 1763-1774 ။ [PubMed]
ပုံမှန်ဦးနှောက်ဖွံ့ဖြိုးမှု၏ NIH MRI လေ့လာမှု: 4 နှစ် 18 ကနေလူဦးရေ-based စံတန်ဖိုးနမူနာများတွင်ဦးနှောက်ဖွံ့ဖြိုးရေးကောင်စီသမဝါယမ Group မှ Total နှင့်ဒေသဆိုင်ရာဦးနှောက် volumes ကို။ Cereb Cortex ။ 2012;22: 1-12 ။ [PMC အခမဲ့ဆောင်းပါး] [PubMed]
Jernigan TL, Trauner DA, Hesselink JR, Tallal PA ဆိုပြီး။ လူ့ cerebrum ၏ရငျ့ရှုလေ့လာ Vivo အတွက် မြီးကောင်ပေါက်အရွယ်ကာလအတွင်း။ ဦးနှောက်။ 1991;114: 2037-2049 ။ [PubMed]
Sowell ER, Thompson ကလေး, ကေတီဟုမ်း CJ, Batth R ကို, Jernigan TL, Toga AW ။ စာရင်းအင်း parametric မြေပုံသုံးပြီးကလေးဘဝနှင့်မြီးကောင်ပေါက်အရွယ်အကြားဦးနှောက်ဖွဲ့စည်းပုံထဲမှာအသက်အရွယ်-related အပြောင်းအလဲများကိုဒေသခံစံနှုန်းသတ်မှတ်ခြင်း။ NeuroImage ။ 1999;9: 587-597 ။ [PubMed]
Anderson က SA, Classey JD, အခြေအနေက F, Lund JS, Lewis က DA ။ မျောက် prefrontal cortex ၏အလွှာ II ကိုအတွက်ပိရမစ်ကြီးအာရုံခံဆဲလျ dendritic ကျောရိုးနှင့် parvalbumin-immunoreactive chandelier အာရုံခံဆဲလျ axon ဆိပ်ကမ်း၏ Synchonous ဖှံ့ဖွိုးတိုးတ။ neuroscience ။ 1995;67: 7-22 ။ [PubMed]
Woodruff AR, Anderson က SA, Yuste R. chandelier ဆဲလ်များ၏ထူးခြားတဲ့ function ကို။ တပ်ဦး neuroscience ။ 2010;4: 201 ။ [PMC အခမဲ့ဆောင်းပါး] [PubMed]
Gorelova N ကို, Seaman JK, ယန် CR ။ ကြွက် prefrontal cortex အတွက်တားစီးကွိုးစားအားထုကြောင်းအစာရှောင်ခြင်း-spiking interneurons ၏ dopamine activation ၏ mechanisms ။ J ကို Neurophysiol ။ 2002;88: 3150-3166 ။ [PubMed]
Tseng KY၊ O'Donnell P. D2 dopamine receptors များသည် GABA အစိတ်အပိုင်းကိုအရွယ်ရောက်ကြွက် prefrontal cortex တွင် excitatory synaptic transmission အတွက် attenuation အတွက်စုဆောင်းသည်။ synapses ။ 2007;61: 843-850 ။ [PMC အခမဲ့ဆောင်းပါး] [PubMed]
Tseng KY, မြီးကောင်ပေါက်အရွယ်စဉ်အတွင်း prefrontal cortical interneurons ပြောင်းလဲမှုများ O'Donnell P. Dopamine မော်ဂျူ။ Cereb Cortex ။ 2007;17: 1235-1240 ။ [PMC အခမဲ့ဆောင်းပါး] [PubMed]
Rao ကစင်ကာပူဒေါ်လာ, Williams က GV, Goldman-Rakic ဆာ။ အလုပ်လုပ်မှတ်ဉာဏ်စဉ်အတွင်းကပ်လျက် interneurons နဲ့ Pyramid ဆဲလ် Isodirectional ကွေ့: PFC အတွက် microcolumnar အဖွဲ့အစည်းအတွက်အထောက်အထား။ J ကို Neurophsyiol ။ 1999;81: 1903-1916 ။ [PubMed]
Constantinidis ကို C, Williams က GV, Goldman-Rakic ဆာ။ အဆိုပါ prefrontal cortex အတွက်သတင်းအချက်အလက်များ၏ယာယီစီးဆင်းမှုပုံဖော်အတွက်တားစီးတစ်အခန်းကဏ္ဍ။ နတ် neuroscience ။ 2002;5: 175-180 ။ [PubMed]
cho RY, Konecky ro, Carter က CS ။ schizophrenia အတွက်တိုကျရိုကျ cortical γ synchrony နှင့်သိမြင်မှုထိန်းချုပ်ရေးအတွက်ချို့ယွင်း။ proc Natl Acad သိပ္ပံယူအက်စ်အေ။ 2006;103: 19878-19883 ။ [PMC အခမဲ့ဆောင်းပါး] [PubMed]
cortical တွက်ချက်မှုအတွက်အခြေခံကျသောလုပ်ငန်းစဉ်နှင့်အမျှ fries P. အာရုံခံ gamma-band ထပ်တူ။ အမ်းဗြာ neuroscience ။ 2009;32: 209-224 ။ [PubMed]
Lewis က DA, Hashimoto T က, Volk DW ။ cortical inhibitory အာရုံခံခြင်းနှင့် schizophrenia ။ နတ်ဗြာ neuroscience ။ 2005;6: 312-324 ။ [PubMed]
schizophrenia အတွက် cortical ပိုးသတ်ဆေး O'Donnell P. ဆယ်ကျော်သက်စတင်ခြင်း: တိရိစ္ဆာန်မော်ဒယ်များမှ Insights ။ Schizophr နွားလား။ 2011;37: 484-492 ။ [PMC အခမဲ့ဆောင်းပါး] [PubMed]
ဝူ, G, Malinow R ကို, Cline HT ။ ဗဟို glutamatergic synapses ၏ရင့်ကျက်။ သိပ္ပံ။ 1996;274: 972-976 ။ [PubMed]
Durand GM က, Koyalchuk Y ကို, Konnerth အေ long-term potentitation နှင့် hippocampus ဖွံ့ဖြိုးဆဲထဲမှာအလုပ်လုပ်တဲ့ synapses သော induction ။ သဘာဝ။ 1996;381: 71-75 ။ [PubMed]
ဣဇာက်သည် JT, Crair MC, Nicole RA, Malenka RC ။ thalamocoritcal သွင်းအားစု၏ဖွံ့ဖြိုးတိုးတက်ရေးကိုနေစဉ်အတွင်းအသံတိတ် synapses ။ အာရုံခံဆဲလျ။ 1997;18: 269-280 ။ [PubMed]
Zhu JJ, Esteban ဂျာ Hayashi Y ကို, Malinow R. Postnatal Synaptic အလားအလာ: အလိုအလျောက်လှုပ်ရှားမှုအားဖြင့် GluR4-contatining AMPA receptors ၏ Delivery ။ နတ် neuroscience ။ 2000;3: 1098-1106 ။ [PubMed]
Liao: D, Hessler NA, hippocampal အချပ်၏ CA1 ဒေသတွင်း၌တွဲဖက်မှု-သွေးဆောင် LTP စဉ်အတွင်း postsynaptically အသံတိတ် synapses ၏ Malinow R. Activation ။ သဘာဝ။ 1995;375: 400-404 ။ [PubMed]
Dudek သည် SM, ထမ်းရွက် MF ။ hippocampus နဲ့ N-methy-D-aspartate အဲဒီ receptor ပိတ်ဆို့ထားခြင်း၏အကျိုးသက်ရောက်မှုများ၏ဧရိယာ CA1 အတွက်ရေရှည်စိတ်ကျရောဂါ။ proc Natl Acad သိပ္ပံယူအက်စ်အေ။ 1992;89: 4363-4367 ။ [PMC အခမဲ့ဆောင်းပါး] [PubMed]
Barria တစ်ဦးက, Muller: D, Derkach V ကို, Griffith က LC, Soderling TR ။ ရေရှည်အလားအလာစဉ်အတွင်း cam-Kii အားဖြင့် AMPA-type အမျိုးအစားအချိုမှု receptors ၏စည်းမျဉ်း phosphorylation ။ သိပ္ပံ။ 1997;276: 2042-2045 ။ [PubMed]
Leonard က AS, Lim က IA, Hemsworth DE, horn MC, ဂျဟန္နမ်ငရဲဘုံ JW ။ ကယ်လ်ဆီယမ် / calmodulin-မှီခိုပရိုတိန်း kinase II က N ကို-methyl-D-aspartate အဲဒီ receptor နှင့်ဆက်စပ်နေသည်။ proc Natl Acad သိပ္ပံယူအက်စ်အေ။ 1999;96: 3239-3244 ။ [PMC အခမဲ့ဆောင်းပါး] [PubMed]
Lee ကဟောင်ကောင်, Kameyama K ကို Huganir RL, ထမ်းရွက် MF ။ NMDA ရေရှည် Synaptic စိတ်ကျရောဂါနှင့် hippocampus အတွက် AMPA receptors ၏ GluR1 subunit ၏ dephosphorylation ဖြစ်ပေါ်သည်။ အာရုံခံဆဲလျ။ 1998;21: 1151-1162 ။ [PubMed]
Lee ကဟောင်ကောင်, Barbarosie M က, Kameyama K ကိုထမ်းရွက် MF, Huganir RL ။ bidirectional Synaptic plasticity စဉ်အတွင်းကွဲပြား AMPA အဲဒီ receptor phosphorylation က်ဘ်ဆိုက်များ၏စည်းမျဉ်း။ သဘာဝ။ 2000;405: 955-959 ။ [PubMed]
Malenka RC ။ အဆိုပါ hippocampus အတွက် Synaptic plasticity: LTP နှင့်, LTD ။ cell ။ 1994;79: 535-538 ။ [PubMed]
Malinow R ကို, Malenka RC ။ AMPA အဲဒီ receptor လူကုန်ကူးမှုနှင့် Synaptic plasticity ။ အမ်းဗြာ neuroscience ။ 2002;25: 103-126 ။ [PubMed]
Maletic-ဆပ်ဗိတ်ပြင်သစ်လက်ဝှေ့ M က, Malinow R ကို, Synaptic လှုပ်ရှားမှုအားဖြင့်သွေးဆောင် CA1 hippocampal dendrites အတွက် Svoboda K. Rapid dendritic morphogenesis ။ သိပ္ပံ။ 1999;283: 1923-1927 ။ [PubMed]
Engert က F, hippocampal Synaptic plasticity နှင့်ဆက်စပ် Bonhoeffer တီ Dendritic ကျောရိုးအပြောင်းအလဲများကို။ သဘာဝ။ 1999;399: 66-70 ။ [PubMed]
Toni N ကို, Buchs PA ဆိုပြီး, Nikonenko ငါ Bron CR, Muller ဃ LTP တစ်ခုတည်း axon terminal ကိုနှင့် dendrite အကြားမျိုးစုံကျောရိုး synapses ၏ဖွဲ့စည်းခြင်းကိုအားပေးအားမြှောက်။ သဘာဝ။ 1999;402: 421-425 ။ [PubMed]
Matsuzaki M က, Honkura N ကို, အဲလစ်-ဒေးဗီးစ် GC, တစ်ခုတည်း dendritic ကျောရိုးအတွက်ရေရှည်အလားအလာ Kasai အိပ်ချ်ဖွဲ့စည်းတည်ဆောက်ပုံအခြေခံ။ သဘာဝ။ 2004;429: 761-766 ။ [PubMed]
Nagerl ခရမ်းလွန်, Eberhorn N က, ကင်းဘရစ် SB, hippocampal အာရုံခံအတွက် Bonhoeffer တီ Bidirectional လှုပ်ရှားမှု-မှီခို morphological plasticity ။ အာရုံခံဆဲလျ။ 2004;44: 759-767 ။ [PubMed]
zhou မေး, Homma KJ, Poo MM ။ hippocampal synapses ၏ရေရှည်စိတ်ကျရောဂါနဲ့ဆက်စပ် dendritic ကျောရိုး၏ကျုံ့။ အာရုံခံဆဲလျ။ 2004;44: 749-757 ။ [PubMed]
Tominaga-Yoshino K ကို Kondo က S, Tamotsu S က, ပရိုတိန်း kinase တစ်ဦး၏ Ogura အေထပ်ခါထပ်ခါ activation ယဉ် hippocampus အတွက် synaptogenesis နှင့်ဆက်စပ်နှေးကွေးခြင်းနှင့်ဇွဲအလားအလာဖြစ်ပေါ်သည်။ neuroscience Res ။ 2002;44: 357-367 ။ [PubMed]
Shinoda Y ကို, Kamikubo Y ကို, Egashira Y ကို, Tominaga-Yoshino K ကို mGluR-မှီခို, LTD ၏ Ogura အေထပ်ဖြစ် Synaptic ဖျက်သိမ်းရေးဖြင့်လိုက်ပါသွား Synaptic ခွန်အား၌တဖြည်းဖြည်းဖွံ့ဖြိုးဆဲမြဲလျှော့ချရေးကိုဖြစ်ပေါ်စေသည်။ ဦးနှောက် Res ။ 2005;1042: 99-107 ။ [PubMed]
Kamikubo Y ကို, Egashira Y ကို, Tanaka T က, Shinoda Y ကို, Tominaga-Yoshino K ကို, LTD ၏ထပ်ခါတလဲလဲသော induction ပြီးနောက် Ogura အေ Long-တည်တံ့ Synaptic အရှုံး:, LTD သော induction ၏နည်းလမ်းများမှလွတ်လပ်ရေး။ EUR J ကို neuroscience ။ 2006;24: 1606-1616 ။ [PubMed]
Bastrikova N ကို, Gardner GA, Reece JM, Jeromin တစ်ဦးက, Dudek သည် SM ။ synapses ဖျက်သိမ်းရေး hippocampal အာရုံခံအတွက်အလုပ်လုပ်တဲ့ plasticity အတူ။ proc Natl Acad သိပ္ပံယူအက်စ်အေ။ 2008;105: 3123-3127 ။ [PMC အခမဲ့ဆောင်းပါး] [PubMed]
Crair MC, thalamocortical synapses မှာရေရှည်အလားအလာများအတွက် Malenka တစ်ဦးကအရေးပါကာလ။ သဘာဝ။ 1995;375: 325-328 ။ [PubMed]
Allen ကသမဝါယမ, Celikel T က, Feldman DE ။ cortical မြေပုံ plasticity စဉ်အတွင်းအာရုံခံဆင်းရဲချို့တဲ့သဖြင့်သွေးဆောင်ရေရှည်စိတ်ကျရောဂါ Vivo အတွက်. နတ် neuroscience ။ 2003;6: 291-299 ။ [PubMed]
Lu HC၊ သူမသည် WC၊ Plas DT, Neumann PE, Janz R, Crair MC ။ Adenylyl chclase I သည်ကြွက် cortical 'စည်မြေပုံ' တွင် AMPA receptor လူကုန်ကူးမှုကိုထိန်းချုပ်သည်။ နတ် neuroscience ။ 2003;6: 939-947 ။ [PubMed]
Yoon BJ, Smith က GB ကို, Heynen AJ, Neve RL, ထမ်းရွက် MF ။ Ocular ကြီးစိုး plasticity အတွက်ရေရှည်စိတ်ကျရောဂါယန္တရားများအတွက်မရှိမဖြစ်အခန်းကဏ္ဍ။ proc နတ် Acad သိပ္ပံယူအက်စ်အေ။ 2009;106: 9860-9865 ။ [PMC အခမဲ့ဆောင်းပါး] [PubMed]
MF သည်းခံကြ၏။ Synaptic plasticity: သီအိုရီမှသည်လက်တွေ့ဘဝရန်။ ဖီလိုဖြတ်ကျော် Biol သိပ္ပံ။ 2003;358: 649-655 ။ [PMC အခမဲ့ဆောင်းပါး] [PubMed]
Kato N ကို, Artola တစ်ဦးက, ကြွက်အမြင်အာရုံ cortex ချပ်ထဲမှာအာရုံခံ၏ရေရှည်အလားအလာဖို့လွယ်ကူစွာထိခိုက်အတွက်အဆိုတော်ဒဗလျူ Developmental အပြောင်းအလဲများကို။ ဦးနှောက် Res ဖွံ့ဖြိုး။ 1991;60: 43-50 ။ [PubMed]
မီးကျောက် AC အ, Maisch Us, Weishaupt JH, Kriegstein AR, Monver အိပ်ချ် NR2A subunit စကားရပ် neocortex ဖွံ့ဖြိုးဆဲထဲမှာ NMDA အဲဒီ receptor Synaptic ရေစီးကြောင်း shortens ။ J ကို neuroscience ။ 1997;17: 2469-2476 ။ [PubMed]
ရောဘတ် eb, Romoa AS ။ Enhanced NR2A subunit စကားရပ်နှင့်ပြပေးအတွက် Ocular ကြီးစိုး plasticity စတင်ခြင်းမှာ NMDA အဲဒီ receptor ယိုယွင်းအချိန်လျော့နည်းသွားသည်။ J ကို Neurophysiol ။ 1999;81: 2587-2591 ။ [PubMed]
Sheng က M, Cummings က J ကို, Roldan LA ကဇန်နဝါရီ yn ဇန်နဝါရီ Ly ။ ကြွက် cortex ဖွံ့ဖြိုးတိုးတက်ရေးအတွက်စဉ်အတွင်း heteromeric NMDA receptors ၏ subunit ဖွဲ့စည်းမှုပြောင်းခြင်း။ သဘာဝ။ 1994;368: 144-147 ။ [PubMed]
Carmignoto, G, ထိုအမြင် cortex ဖွံ့ဖြိုးတိုးတက်ရေးအတွက်စဉ်အတွင်း NMDA အဲဒီ receptor တုံ့ပြန်မှုအတွက် Vicini အက်စ်လုပ်ဆောင်ချက်-မှီခိုကျဆင်းခြင်း။ သိပ္ပံ။ 1992;258: 1007-1011 ။ [PubMed]
Fox ကငွေကျပ်ဒေါ် N ကို, Sato H ကို, Czepita ဃကွောငျကလေးအမြင်အာရုံ cortex အတွက် NMDA အဲဒီ receptor Synaptic ဂီယာ၏ဖွံ့ဖြိုးတိုးတက်မှုအပေါ်အမြင်အတွေ့အကြုံများ၏အကျိုးသက်ရောက်မှု။ J ကို neuroscience ။ 1992;12: 2672-2684 ။ [PubMed]
Nase, G, Weishaupt J ကို, Stern ပာ P ကို, အဆိုတော် W က, Monver အိပ်ချ်မျိုးဗီဇနှင့်ကြွက်အမြင်အာရုံ cortex အတွက် NMDA အဲဒီ receptor စကားရပ်၏ဗီဇလုပ်ငန်းထိန်းချုပ်မှုစည်းမျဉ်း။ EUR J ကို neuroscience ။ 1999;11: 4320-4326 ။ [PubMed]
Quinlan EM, Olstein DH, ထမ်းရွက် MF ။ Bidirectional, postnatal ဖှံ့ဖွိုးတိုးတစဉ်အတွင်းကြွက်အမြင်အာရုံ cortex အတွက် N-methyl-D-aspartate အဲဒီ receptor subunit ဖွဲ့စည်းမှု၏အတှေ့အကွုံ-မှီခိုစည်းမျဉ်း။ proc Natl Acad သိပ္ပံယူအက်စ်အေ။ 1999;96: 12876-12880 ။ [PMC အခမဲ့ဆောင်းပါး] [PubMed]
Erisir တစ်ဦးက, Harris က JL ။ အမြင်အာရုံ plasticity ၏အရေးကြီးသောကာလကျဆင်းမှုအလွှာ 2 အတွက် Synaptic NMDA အဲဒီ receptor ၏ NR4B subunit ၏လျော့ချရေးနှင့်အတူတစ်ပြိုင်တည်းပါပါတယ်။ J ကို neuroscience ။ 2003;23: 5208-5218 ။ [PMC အခမဲ့ဆောင်းပါး] [PubMed]
Fox ကငွေကျပ်, Sato H ကိုဒေါ် N. NMDA ၏တည်နေရာနှင့် function ကိုကြောင်တစ်ကောင်နှင့်ကွောငျကလေးအမြင်အာရုံ cortex အတွက် receptors ။ J ကို neuroscience ။ 1989;9: 2443-2454 ။ [PubMed]
Gambrill AC အ, Barria အေ NMDA အဲဒီ receptor subunit ဖွဲ့စည်းမှု synaptogenesis နှင့် synapses တည်ငြိမ်ထိန်းချုပ်သည်။ proc Natl Acad သိပ္ပံယူအက်စ်အေ။ 2011;108: 5855-5860 ။ [PMC အခမဲ့ဆောင်းပါး] [PubMed]
Barria တစ်ဦးက, Muller: D, Derkach V ကို, Griffith က LC, Soderling TR ။ ရေရှည်အလားအလာစဉ်အတွင်း cam-KII အားဖြင့် AMPA-type အမျိုးအစားအချိုမှု receptors ၏စည်းမျဉ်း phosphorylation ။ သိပ္ပံ။ 1997;276: 2042-2045 ။ [PubMed]
Leonard က AS, Lim က IA, Hemworth DE, horn MC, ဂျဟန္နမ်ငရဲဘုံ JW ။ ကယ်လ်ဆီယမ် / calmodulin-မှီခိုပရိုတိန်း kinase II က N ကို-methyl-D-aspartate အဲဒီ receptor နှင့်ဆက်စပ်နေသည်။ proc Natl Acad သိပ္ပံယူအက်စ်အေ။ 1999;96: 3239-3244 ။ [PMC အခမဲ့ဆောင်းပါး] [PubMed]
Strack S က, Colbran RJ ။ Autophosphorylation-မှီခိုအဆိုပါ N-methyl-D-aspartate အဲဒီ receptor ၏ NR2B subunit အားဖြင့်ကယ်လစီယမ် / calmodulin-မှီခိုပရိုတိန်း kinase II ၏ပစ်မှတ်ထား။ J ကို Biol Chem ။ 1998;273: 20689-20692 ။ [PubMed]
autophosphorylation အားဖြင့် NMDA အဲဒီ receptor subunit NR2A နှင့်၎င်း၏မော်ဂျူ၏ C-terminal ကိုအမြီးမှ binding Gardoni က F, Schrama LH, ဗန် Dalen JJ, Gispen WH, Cattabeni က F, Di Lucas အမ် AlphaCaMKII ။ FEBS လက်တ။ 1999;456: 394-398 ။ [PubMed]
Barria တစ်ဦးက, Malinow R. NMDA အဲဒီ receptor subunit ဖွဲ့စည်းမှု CaMKII မှစည်းနှောင်ထိန်းညှိခြင်းဖြင့် Synaptic plasticity ထိန်းချုပ်သည်။ အာရုံခံဆဲလျ။ 2005;48: 289-301 ။ [PubMed]
Zhao နှင့် JP, ကွန်-Paton အမ် NR2A - / - ကြွက်ရေရှည်အလားအလာကင်းမဲ့ပေမယ့် NMDA အဲဒီ receptor နဲ့ L-type အမျိုးအစား Ca2 + ရုပ်သံလိုင်း-မှီခိုအဆိုပါလူငယ်သာလွန် colliculus အတွက်ရေရှည်စိတ်ကျရောဂါကိုဆက်လက်ထိန်းသိမ်းရန်။ J ကို neuroscience ။ 2007;27: 13649-13654 ။ [PubMed]
Foster Ka, McLaughlin N ကို, Edbauer: D, Phillips က M ကို, ဘော်လ်တန်တစ်ဦးက, ကွန်-Paton က M, et al ။ ရေရှည်အလားအလာအတွက် NR2A နှင့် NR2B cytoplasmic အမြီး၏ကွဲပြားအခန်းကဏ္ဍ။ J ကို neuroscience ။ 2010;30: 2676-2685 ။ [PMC အခမဲ့ဆောင်းပါး] [PubMed]
Barria တစ်ဦးက, Malinow R. Subunit-တိကျတဲ့ NMDA အဲဒီ receptor လူကုန်ကူးမှု synapses ရန်။ အာရုံခံဆဲလျ။ 2002;35: 345-353 ။ [PubMed]
အာဗြဟံသည် WC, ထမ်းရွက် MF ။ Metaplasticity: Synaptic plasticity ၏ plasticity ။ ခေတ်ရေစီးကြောင်း neuroscience ။ 1996;19: 126-130 ။ [PubMed]
Philpot bd, ချို KK, ထမ်းရွက် MF ။ အမြင်အာရုံ cortex အတွက် metaplasticity များအတွက် NR2A ၏တာဝန်အခန်းကဏ္ဍ။ အာရုံခံဆဲလျ။ 2007;53: 495-502 ။ [PMC အခမဲ့ဆောင်းပါး] [PubMed]
Yashiro K ကို Philpot bd ။ NMDA အဲဒီ receptor subunit စကားရပ်နှင့်, LTD, LTP နှင့် metaplasticity ၎င်း၏ဂယက်၏စည်းမျဉ်း။ Neuropharmacol ။ 2008;55: 1081-1094 ။ [PMC အခမဲ့ဆောင်းပါး] [PubMed]
ဝက်ဝံ MF, Kirkwood အေ Neocortical ရေရှည်အလားအလာဖြစ်ပါတယ်။ Curr Opin Neurobiol ။ 1993;3: 197-202 ။ [PubMed]
Herry ကို C, Vouimba RM, Carcia R. ပလပ်စတစ်ကြွက်ပြုမူအတွက် mediodorsal thalamo-prefrontal cortical ဂီယာ၌တည်၏။ J ကို Neurophysiol ။ 1999;82: 2827-2832 ။ [PubMed]
Gurden H ကို, Tassin JP, ဂျေး TM အလိုအလျောက်။ အဆိုပါ mesocortical dopaminergic စနစ်၏သမာဓိပြည့်စုံစကားရပ်များအတွက်လိုအပ်သောဖြစ်ပါသည် Vivo အတွက် hippocampal-prefrontal cortex ရေရှည်အလားအလာဖြစ်ပါတယ်။ neuroscience ။ 1999;94: 1019-1027 ။ [PubMed]
Buenos-အငယ်တန်း LS, Lopes-Agular ကို C, Ruggiero RN, Romcy-Pereira RN, Leite JP ။ Muscarinic နှင့် thalamo-prefrontal cortex Synaptic plasticity ၏နီကိုတင်းမော်ဂျူ Vivo အတွက်. PLoS တစ်ခုမှာ။ 2012;7: e47484 ။ [PMC အခမဲ့ဆောင်းပါး] [PubMed]
Bellone ကို C, Luscher ကို C, metabotropic အချိုမှု receptors ခြင်းဖြင့်အစပျိုး Synaptic စိတ်ကျရောဂါ၏ Mameli အမ်ယန္တရားများ။ cell Mol ဘဝကသိပ္ပံ။ 2008;65: 2913-2923 ။ [PubMed]
ဝမ်းမြောက်ခြင်း CM, Fitzjohn သည် SM, Molnar အီး Metabotropic အချိုမှု receptor-mediated ရေရှည်စိတ်ကျရောဂါ: Molecular ယန္တရားများ။ Pharmacol ဗျာ 2009;61: 395-412 ။ [PMC အခမဲ့ဆောင်းပါး] [PubMed]
Luscher ကို C, Huber KM ။ Group မှ 1 mGluR-မှီခို Synaptic ရေရှည်စိတ်ကျရောဂါ: circuitry နှင့်ရောဂါအဘို့အယန္တရားများနှင့်ဂယက်ရိုက်။ အာရုံခံဆဲလျ။ 2010;65: 445-459 ။ [PMC အခမဲ့ဆောင်းပါး] [PubMed]
Mateo Z ကို, Porter JT ။ Group မှ II ကို metabotropic အချိုမှု receptors ဖွံ့ဖြိုးဆဲ somatosensory cortex အတွက် thalamocortical synapses မှာအချိုမှုလွှတ်ပေးရန်တားစီး။ neuroscience ။ 2007;146: 1062-1072 ။ [PubMed]
Holbro N ကို, Grunditz တစ်ဦးက, Oertner TG ။ endoplasmic reticulcum ၏ differential ဖြန့်ဖြူး hippocampal synapses မှာ metabotropic အချက်ပြနှင့်ပလပ်စတစ်ထိန်းချုပ်သည်။ proc နတ် Acad သိပ္ပံယူအက်စ်အေ။ 2009;106: 15055-15060 ။ [PMC အခမဲ့ဆောင်းပါး] [PubMed]
Dimitriu: D, Hao က J ကို, Hara Y ကို, Kaufman J ကို, Janssen WGM, အဘိဓါန် Lou W က, et al ။ မျောက် prefrontal cortex အတွက်ပါးလွှာကျောရိုးသိပ်သည်းဆနှင့် shape သုက်ပိုးပုံသဏ္ဌာန်အတွက်ရွေးချယ်အပြောင်းအလဲများကိုအိုမင်း-related သိမြင်မှုချို့ယွင်းနှင့်အတူပတျသကျ။ J ကို neuroscience ။ 2010;30: 7507-7515 ။ [PMC အခမဲ့ဆောင်းပါး] [PubMed]
Andersen က P. အကဲဖြတ်ခြင်းနှင့်ကလေးဘဝစဉ်အတွင်းအလုပ်အမှုဆောင် function ကို (EF) ၏ဖှံ့ဖွိုးတိုးတ။ ကလေးသူငယ် Neuropsychol ။ 2002;8: 71-82 ။ [PubMed]
Shaw P ကို, Greenstein: D, Lerch J ကို, Clasen L ကို, et al Lenroot R ကို, Gogtay N ကို။ ကလေးများနှင့်ဆယ်ကျော်သက်များတွင်ဉာဏစွမ်းရည်နှင့် cortical ဖှံ့ဖွိုးတိုးတ။ သဘာဝ။ 2006;440: 676-679 ။ [PubMed]
et al ကို Shaw P ကို, Sharp က WS, Morrison က M, Eckstrand K ကို Greenstein DK, Clasen LS ။ အာရုံစူးစိုက်မှုလိုငွေပြမှု hyperactivity ရောဂါအတွက် Psychostimulant ကုသမှုနှင့်ဖွံ့ဖြိုးဆဲ cortex ။ နံနက် J ကိုစိတ်ရောဂါကုသမှု။ 2009;166: 58-63 ။ [PMC အခမဲ့ဆောင်းပါး] [PubMed]
Vazdarjanova တစ်ဦး, မြီးကောင်ပေါက်အရွယ်အတွက် Bunting K ကို Muthusamy N ကို, Bergson C. Calcyon upregulation လူကြီးအတွက်တုန့်ပြန်တားစီးနှင့်အလုပ်လုပ်မှတ်ဉာဏ်ချို့ယွင်း။ Molec စိတ်ရောဂါကုသမှု။ 2011;16: 672-684 ။ [PubMed]
Selemon ld ။ schizophrenia အတွက်ဒေသတွင်းကွဲပြားခြားနား cortical ရောဂါဗေဒ: ရောဂါ၏ etiology မှသဲလွန်စ။ Schizophr Bull ။ 2001;27: 349-377 ။ [PubMed]
Koh သည်: P, schizophrenia နှင့်အတူလူနာအတွက် D1 dopamine အဲဒီ receptor-အပြန်အလှန်ပရိုတိန်း, calcyon ၏ Bergson ကို C, Undie တစ်ဦးက, Goldman-Rakic PS, Lidow အမ် Up ကို-စည်းမျဉ်း။ Arch ဗိုလ်ချုပ်ကြီးစိတ်ရောဂါကုသမှု။ 2003;60: 311-319 ။ [PubMed]
Bai J ကို, သူက F, Novikova S က, Undie တစ်ဦးက, Dracheva S က, Haroutunian V ကို, et al ။ schizophrenia အတွက် dopamine စနစ် abnormalities dopamine-အပြန်အလှန်ပရိုတိန်း၏ပြောင်းလဲအဆင့်ဆင့်၌အိပျနိုငျသညျ။ Biol စိတ်ရောဂါကုသမှု။ 2004;56: 427-440 ။ [PubMed]
ဥပဒေ-Tho: D, DESC JM, Crepel အက်ဖ် Dopamine ကြွက် prefrontal cortex ၏ချပ်အတွက်အလားအလာနှိုင်းယှဉ်ရေရှည်စိတ်ကျရောဂါပေါ်ပေါက်ရေးနှာ။ neuroscience လက်တ။ 1995;188: 125-128 ။ [PubMed]
Snyder GL, Allen က PB, Fienberg AA ကို, Valle CG, Huganir RL, Nairn AC အ, et al ။ dopamine နဲ့ psychostimulants အားဖြင့် neostriatum အတွက် GluR1 AMPA အဲဒီ receptor ၏ phosphorylation ၏စည်းမျဉ်း Vivo အတွက်. J ကို neuroscience ။ 2000;20: 4480-4488 ။ [PubMed]
Sun က X ကို, Zhao နှင့် Y ကို, ME Wolf ။ Dopamine အဲဒီ receptor ဆွ prefrontal cortex အာရုံခံအတွက် AMPA အဲဒီ receptor Synaptic သွင်း modulates ။ J ကို neuroscience ။ 2005;25: 7342-7351 ။ [PubMed]
Selemon LD, Begovic 'A, Goldman-Rakic PS, Castner SA ။ အမ်ဖီတမင်းစိတ်ခံစားမှုသည်လူသားမဟုတ်သောမျောက်များရှိ prefrontal cortical pyramidal neuron များမှ dendritic shape သုက်ပိုးပုံသဏ္ဌာန်ပြောင်းလဲခြင်းကိုပြောင်းလဲစေသည်။ Neuropsychopharmacology ။ 2007;32: 919-931 ။ [PubMed]
Selemon LD, Begovic 'A, Williams GV, Castner SA ။ တစ် ဦး D1 ရန်နှင့်အတူနာတာရှည်ကုသမှုအောက်ပါ amphetamine sensitization ၏အာရုံခံနှင့် cogntivie အကျိုးဆက်များပြောင်းပြန်။ Pharmacol ထဲကဓာတုပစ်စညျးပြုမူနေ။ 2010;96: 325-332 ။ [PubMed]
Caruana DA, Warburton EC, ဘာရှားဇီ။ လှုပ်ရှားမှု-မှီခို, LTD ၏ induction medial prefrontal cortex အတွက် muscarinic အဲဒီ receptor activation လိုအပ်သည်။ J ကို neuroscience ။ 2011;31: 18464-18478 ။ [PubMed]
Auclair N ကို, Otani က S, Soubrie P ကို, Crepel အက်ဖ် Cannabinoids ကြွက် prefrontal cortex ပိရမစ်ကြီးအာရုံခံ၏ glutamatergic synapses မှာ Synaptic အစှမျးသတ်တိနှငျ့ plasticity modulate ။ J ကို Neurophysiol ။ 2000;83: 3287-3293 ။ [PubMed]
အန်သိုနီ JC, Petronis KR ။ အစောပိုင်း-စတင်ခြင်းမူးယစ်ဆေးဝါးသုံးစွဲမှုနှင့်နောက်ပိုင်းတွင်မူးယစ်ဆေးဝါးပြဿနာများ၏အန္တရာယ်။ မူးယစ်ဆေးအရက်မူတည်တယ်။ 1995;40: 9-15 ။ [PubMed]
Adriani W က, Spiker S က, et al Deroche-Gamonet V ကို, Laviola, G, Le Moal က M, Smit AB ။ ကြွက်များတွင် periadolescence စဉ်အတွင်းနီကိုတင်းဖို့ပိုကောင်း neurobehavioral အားနည်းချက်အဘို့သက်သေသာဓက။ J ကို neuroscience ။ 2003;23: 4712-4716 ။ [PubMed]
Kandel DB ။ ဆယ်ကျော်သက်မူးယစ်ဆေးဝါးသုံးစွဲမှုအပေါ် epidemiological နှင့်စိတ်ပိုင်းဆိုင်ရာရှုထောင့်။ J ကို Am Acad ကလေးသူငယ်စိတ်ရောဂါကုသမှု။ 1982;21: 4328-4347 ။
Taioli အီး, Wynder EL ။ ဆေးလိပ်သောက်လူကြီးအတွက်ဆေးလိပ်သောက်၏ကြိမ်နှုန်းအပေါ်ကစတင်ခဲ့သည်မှာအသက် effect ။ နယူး Engl J ကို Med ။ 1991;325: 968-969 ။ [PubMed]
ကုန်သည်များ RA, တေလာ JR, Potenza MN ။ မြီးကောင်ပေါက်အရွယ်များတွင်လှုံ့ဆော်မှုများဖွံ့ဖြိုးမှုဆိုင်ရာ neurocircuitry: စွဲအားနည်းချက်တစ်ခုအရေးပါကာလ။ နံနက် J ကိုစိတ်ရောဂါကုသမှု။ 2003;160: 1041-1052 ။ [PMC အခမဲ့ဆောင်းပါး] [PubMed]
ကယ်လီ AE ။ မှတ်ဉာဏ်နှင့်စွဲ: Shared အာရုံကြော circuity နှင့်မော်လီကျူးယန္တရားများ။ အာရုံခံဆဲလျ။ 2004;44: 161-179 ။ [PubMed]
Hyman SE ။ စွဲ: သင်ယူမှုနှင့်မှတ်ဉာဏ်၏တစ်ဦးကရောဂါ။ နံနက် J ကိုစိတ်ရောဂါကုသမှု။ 2005;162: 1414-1422 ။ [PubMed]
Andersen က SL, စိတ်ဖိစီးမှု TeicherMH ။ အထိခိုက်မခံကာလများနှင့်ဆယ်ကျော်သက်စိတ်ကျရောဂါအတွက်ရင့်ကျက်ဖြစ်ရပ်များ။ ခေတ်ရေစီးကြောင်း neuroscience ။ 2008;31: 183-191 ။ [PubMed]
Hafner H ကို, မစ္စတာ Maurer K ကို Loffler W က, Riecher-Rossler အေ schizophrenia စတင်ခြင်းစောစောသင်တန်းအပေါ်အသက်အရွယ်နှင့်လိင်၏သြဇာလွှမ်းမိုးမှု။ Brit J ကိုစိတ်ရောဂါကုသမှု။ 1993;162: 80-86 ။ [PubMed]
Pfefferbaum တစ်ဦးက, Sullivan က EV, Rosenbloom MJ, Mathalon DH, Lim က KO ။ တစ်ဦး 5 နှစ်ကြားကာလကျော်အရက်လူ cortical မီးခိုးရောင်ကိစ္စနှင့် ventricular အပြောင်းအလဲများတစ်ဦးကထိန်းချုပ်ထားလေ့လာမှု။ Arch ဗိုလ်ချုပ်ကြီးစိတ်ရောဂါကုသမှု။ 1998;55: 905-912 ။ [PubMed]
Miguel-Hidalgo JJ, Overholser JC, Meltzer hy, Stockmeier, CA, Rajkowska G. အအရက်သေစာမှီခိုခြင်းနှင့်မိမိကိုယ်ကိုသတ်သေနှင့်အရက်မှီခို၏ကြာချိန်နှင့်ဆက်ဆံရေးအတွက် orbitofrontal cortex အတွက် glial နှင့်အာရုံခံထုပ်ပိုးသိပ်သည်းဆလျှော့ချ။ အရက် Clin Exp Res ။ 2006;30: 1845-1855 ။ [PMC အခမဲ့ဆောင်းပါး] [PubMed]
Harper ကိုကို C, နာတာရှည်အရက်စွဲလူနာများတွင်နှောက် cortex အတွက်အာရုံခံဆုံးရှုံးမှု Kril ဂျေပုံစံများ။ J ကို Neurol သိပ္ပံ။ 1989;92: 81-89 ။ [PubMed]
Acheson SK ကို, Stein RM, Swartzwelder HS ။ စူးရှသောအီသနောတို့က semantic နဲ့ကိန်းဂဏန်းများမှတ်ဉာဏ်၏ချွတ်ယွင်း: ခေတ်-မှီခိုသက်ရောက်မှု။ အရက် Clin Exp Res ။ 1998;22: 1437-1442 ။ [PubMed]
Markwiese BJ, Acheson SK ကို, Levin ED, Wilson က WA, Swartzwelder HS ။ ဆယ်ကျော်သက်များနှင့်အရွယ်ရောက်ပြီးသူကြွက်များတွင်မှတ်ဥာဏ်အပေါ်အီသနော၏ differential ဆိုးကျိုးများ။ အရက် Clin Exp Res ။ 1998;22: 416-421 ။ [PubMed]
သင်္ဘောသား FT, Braun CJ, Hoplight B, Switzer RC, Knapp DJ သမား။ Bing အီသနောစားသုံးမှုအရွယ်ရောက်ပြီးသူကြွက်များနှင့်နှိုင်းယှဉ်ငယ်ရွယ်ဆယ်ကျော်သက်ကလေးကိုကြွက်များတွင် differential ကိုဦးနှောက်ပျက်စီးမှုကိုဖြစ်ပေါ်စေသည်။ အရက် Clin Exp Res ။ 2000;24: 1712-1723 ။ [PubMed]
Fadda က F, Rossetti ZL ။ နာတာရှည်အီသနောစားသုံးမှု: neuroadaptation မှစ. neurodegeneration ရန်။ Progr Neurobiol ။ 1998;56: 385-431 ။ [PubMed]
လက်သမား-Hyland EP, Chandler LJ ။ NMDA receptors နှင့် dendritic ကျောရိုး၏အလိုက် plasticity: အရက်စွဲဖို့ဆယ်ကျော်သက်ကလေးကိုဦးနှောက်၏တိုးမြှင့်အားနည်းချက်များအတွက်အကျိုးသက်ရောက်မှု။ Pharmacol ထဲကဓာတုပစ်စညျးပြုမူနေ။ 2007;86: 200-208 ။ [PMC အခမဲ့ဆောင်းပါး] [PubMed]
Swartzwelder HS, Wilson က WA, Tayyeb MI ။ ရင့်ကျက် hippocampus နှိုင်းယှဉ်နုအတွက်အီသနောမှ NMDA အဲဒီ receptor-mediated Synaptic အလားအလာများ၏ sensitivity ကို Differential ။ အရက် Clin Exp Res ။ 1995;19: 320-323 ။ [PubMed]
Swartzwelder HS, Wilson က WA, Tayyeb MI ။ ရင့်ကျက် hippocampus နှိုင်းယှဉ်နုအတွက်အီသနောသဖြင့်ရေရှည်အလားအလာအသက်အရွယ်-မှီခိုတားစီး။ အရက် Clin Exp Res ။ 1995;19: 1480-1484 ။ [PubMed]
Turrigiano GG, နယ်လ်ဆင် SB ။ ဖွံ့ဖြိုးဆဲဦးနှောက်အာရုံကြောစနစ်အတွင်း Homeostatic plasticity ။ နတ်ဗြာ neuroscience ။ 2004;5: 97-107 ။ [PubMed]
Arnsten AFT, Shansky RM ။ မြီးကောင်ပေါက်အရွယ်: စိတ်ဖိစီးမှု-သွေးဆောင် prefrontal cortical function ကိုအဘို့အ Vulnerable ကာလ။ အမ်းနယူးယော့ Acad သိပ္ပံ။ 2004;1021: 143-147 ။ [PubMed]
Andersen က LS, Tomada တစ်ဦးက, Vincow ES, Valente, E, Polcari တစ်ဦးက, Teicher MH ။ ဒေသဆိုင်ရာဦးနှောက်ဖွံ့ဖြိုးမှုအပေါ်ကလေးဘဝလိင်ပိုင်းဆိုင်ရာအလွဲသုံးစားမှု၏အကျိုးသက်ရောက်မှုအတွက်အထိခိုက်မခံကာလအဘို့ပဏာမသက်သေအထောက်အထား။ J ကို Neuropsychiatry Clin neuroscience ။ 2008;20: 292-301 ။ [PubMed]
Rosenberg က DR, Lewis က DA ။ မျောက် prefrontal နှင့်မော်တာ cortical ရဲ့ dopaminergic innervation ၏ Postnatal ရငျ့: တစ်ဦးက tyrosine hydroxylase immunohistochemical ခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာ။ J ကို comp Neurol ။ 1995;358: 383-400 ။ [PubMed]
Lidow က MS, postnatal ဖှံ့ဖွိုးတိုးတစဉ်အတွင်းမျောက် neocortex အတွက် monoaminergic neurostransmitter အဲဒီ receptor ထုတ်ဖော် Rakic P. စီစဉ်ခြင်း။ Cereb Corex ။ 1992;2: 401-416 ။ [PubMed]
Brenhouse HC, Sonntag KC, Andersen က SL ။ prefrontal cortex projection အာရုံခံအပေါ်ယာယီ D1 dopamine အဲဒီ receptor စကားရပ်: ဆက်ဆံရေးမြီးကောင်ပေါက်အရွယ်မူးယစ်ဆေးဝါးတွေကိုတိုးမြှင့်စိတ်ခွန်အားနိုး salience ရန်။ J ကို neuroscience ။ 2008;28: 2375-2382 ။ [PubMed]
Bassell GJ, Warren ST ။ ပျက်စီးလွယ် X ကို syndrome ရောဂါ: ဒေသခံ mRNA စည်းမျဉ်းများဆုံးရှုံးမှု Synaptic ဖွံ့ဖြိုးရေးနှင့် function ကိုပွောငျးလဲ။ အာရုံခံဆဲလျ။ 2008;60: 201-214 ။ [PubMed]
et al Berry ဟာ-Kravis အီး, Sumi တစ်ဦးက, Hervey ကို C, နယ်လ်ဆင် M က, Porges SW, Weng N ကို။ ပျက်စီးလွယ် X ကို syndrome ရောဂါအတွက်နောက်ခံချွတ်ယွင်းပစ်မှတ်ထားလီသီယမ်၏ open-တံဆိပ်ကုသမှုရုံးတင်စစ်ဆေး။ J ကို Dev မှနျစှာနထေိုကလေး။ 2008;29: 293-302 ။ [PubMed]
et al Berry ဟာ-Kravis အီး, Hessl: D, Coffey က S, Hervey ကို C, Schneider တစ်ဦးက, Yuhas J ကို။ တစ်ဦးကလေယာဉ်မှူးပွင့်လင်းတံဆိပ်, ပျက်စီးလွယ် X ကို syndrome ရောဂါနှင့်အတူအရွယ်ရောက်သူများတွင် fenobam ၏တစ်ခုတည်းသောထိုးရုံးတင်စစ်ဆေး။ J ကို Med မျိုးရိုးဗီဇ။ 2009;46: 266-271 ။ [PMC အခမဲ့ဆောင်းပါး] [PubMed]