J ကို neuroscience။ 2012 ဇွန် 27; 32 (26): 9023-9034 ။
Anzalone တစ်ဦးက, Lizardi-Ortiz je, Ramos M က, De Mei ကို C, Hopf အက်ဖ်ဒဗလျူ, Iaccarino ကို C, Halbout B, Jacobsen J ကို, Kinoshita ကို C, Welter M က, caron MG, Bonci တစ်ဦးက, Sulzer: D, Borrelli အီး
အရင်းအမြစ်
အဏုဇီဝဗေဒနှင့်မော်လီကျူးမျိုးရိုးဗီဇ, INSERM U904, တက္ကသိုလ်ကယ်လီဖိုးနီးယား Irvine, ကယ်လီဖိုးနီးယားပြည်နယ် 92697, စိတ်ရောဂါကုသမှုဌာန, ကိုလံဘီယာတက္ကသိုလ်, နယူးယောက်, New York က 10032, Ernest Gallo ပြောတာကတော့ဆေးခန်းနှင့်သုတေသနစင်တာ, ကာလီဖိုးနီးယားတက္ကသိုလ်, ဆန်ဖရန်စစ္စကို, Emeryville, ဦးစီးဌာန ကယ်လီဖိုးနီးယား 94608, ဆဲလ်ဇီဝဗေဒဌာန, Duke တက္ကသိုလ်ဆေးပညာစင်တာ, Durham, မြောက်ကာရိုလိုင်းနား 27710, Intramural သုတေသနအစီအစဉ်, အမျိုးသား Institute မှမူးယစ်ဆေးဝါးအလွဲသုံးမှုပေါ်, Baltimore, Maryland က 21224 နှင့် Neurology နှင့်ဆေးဝါးဗေဒ၏ဦးစီးဌာနများ, ကိုလံဘီယာတက္ကသိုလ်, နယူးယောက်, New York က 10032 ။
ြဒပ်မဲ့သော
dopaminergic homeostasis ၏အနိမ့်သို့မဟုတ်မြင့်မားသော dopamine (DA) အဆင့်သို့ ဦး တည်သော Parkinson ၏ရောဂါ၊ schizophrenia နှင့်စွဲလမ်းမှုနှင့်ဆက်စပ်မှုရှိသည်။ DA ပေါင်းစပ်၏အဓိကက်ဘ်ဆိုက်များဟာ sustantia nigra နှင့် ventral tegmental inရိယာမှအစပြု mesencephalic အာရုံခံပါ၏ ဤတည်ဆောက်ပုံများသည် dorsal striatum (DSt) နှင့် nucleus accumbens (NAcc) သို့အဓိကပရောဂျက်များပို့သည်။ DA ထု DA D2 receptors (D2R) ကိုသက်ဝင်ခြင်းအားဖြင့်၎င်း၏ကိုယ်ပိုင်ပေါင်းစပ်နှင့်လွှတ်ပေးရန်ညှိ။ ယနေ့အထိ, ဒီအရေးပါ D2R- မှီခို function ကို dopaminergic အာရုံခံ (D2 autoreceptors) အပေါ် D2Rs ၏ activation ကြောင့်တစ်ခုတည်းကိုသာထင်ခဲ့သည်; အစား, site ကို - တိကျတဲ့ D2R နောက်ကောက်ကြွက်ကိုအသုံးပြုပြီးကျနော်တို့ non-DAergic အလတ်စား spiny အာရုံခံအပေါ်တည်ရှိ D2 heteroreceptors DA အဆင့်ဆင့်၏ထိန်းချုပ်မှုတွင်ပါဝင်ဆောင်ရွက်ကြောင်းထုတ်ဖော်။ ဤသည် D2 heteroreceptor-mediated ယန္တရား D2R အချက်ပြကွဲပြားခြားနား nigrostriatal-mediated လုပ်ဆောင်ချက်များကိုနှိုင်းယှဉ် mesolimbic- ထိန်းညှိကြောင်းညွှန်ပြ, NAcc ထက် DSt အတွက်ပိုမိုထိရောက်သည်။ ဒီလေ့လာမှုက DA-mediated သက်ရောက်မှုများ၏ဒေသဆိုင်ရာ - တိကျသောစည်းမျဉ်းအပေါ်အသစ်သောအလင်းကိုသွန်း, DA အချက်ပြခြင်း၏ယခင်ကတန်ဖိုးမထားထိန်းချုပ်မှုဖော်ပြသည်
;
