စားသုံးမိအပြုအမူအတွက်နှစ်ဦးနှစ်ဖက် hypothalamus နှင့် orexin ၏အခန်းကဏ္ဍကို: တစ်အတိတ်အတွေ့အကြုံဘာသာပြန်များအတွက်မော်ဒယ်နှင့်လှုံ့ဆော်မှုအပြုအမူတွေသို့လိုငွေပြမှုခံစားခဲ့ရ (2014)

တပ်ဦး Syst neuroscience ။ 2014 နိုဝင်ဘာ 13; 8: 216 ။ Doi: 10.3389 / fnsys.2014.00216 ။ eCollection 2014 ။

Hurley SW¹, Johnson က AK².

ြဒပ်မဲ့သော

အဆိုပါ hypothalamus homeostasis ထိန်းသိမ်းခြင်းနှင့်လှုံ့ဆော်မှုအပြုအမူတွေကိုဖြန်ဖြေနှစ်ခုလုံးအတွက်၎င်း၏ပါဝင်ပတ်သက်မှုများအတွက်အသိအမှတ်ပြုခဲ့တာဖြစ်ပါတယ်။ ပစ္စုပ္ပန်ဆောင်းပါးတွင်နှစ်ဦးနှစ်ဖက် hypothalamic ဧရိယာ (LHA) အဖြစ်လူသိများသည့် hypothalamus တစ်ဒေသဆွေးနွေးထားပါတယ်။ ဒါဟာ dorsal ဟာနှစ်ဦးနှစ်ဖက် hypothalamus (LHAd) ၏ဒေသနှင့် perifornical ဧရိယာ (PeF) အပါအဝင် LHA အတွင်းဦးနှောက်အရေးပါ homeostasis နှင့်လှုံ့ဆော်မှုအပြုအမူတွေ appetitive ဖျန်ဖြေသောသူတို့ကိုထိန်းညှိကြောင်းအာရုံကြောစနစ်များအကြား link တစ်ခုပေးအဆိုပြုထားသည်။ functional နှင့် immunohistochemical အချက်အလက်များကို LHA အစားအစာစားသုံးမှု, ရေစားသုံးမှု, ဆားစားသုံးမှုများနှင့်လိင်ပိုင်းဆိုင်ရာအပြုအမူအပါအဝင်အများအပြားလှုံ့ဆော်မှုအပြုအမူတွေကိုအားပေးအားမြှောက်ကြောင်းညွှန်ပြ။ ခန္ဓာဗေဒသဲလွန်စစမ်းသပ်ချက်ဟာ LHA ခန္ဓာကိုယ်အရည်နှင့်စွမ်းအင် homeostasis ထိန်းညှိတွင်ပါဝင်ပတ်သက်သည်ဦးနှောက်ဧရိယာများထံမှသွင်းအားစုကိုလက်ခံရရှိရန်နေရာချထားကြောင်းဆန္ဒပြခဲ့ကြသည်။ အဆိုပါ LHA အတွင်းနေရာများယေဘုယျအားဖြင့်လှုံ့ဆော်အပြုအမူတွေနဲ့သူတို့ရဲ့အားဖြည့်ပါဝင်ပတ်သက်ခံရဖို့အသိအမှတ်ပြု dopaminergic စနစ်များကိုသြဇာလွှမ်းမိုးဖို့ LHA များအတွက်လမ်းကြောင်းပေး, အ ventral tegmental ဧရိယာ (VTA) ကိုသိပ်သည်းစီမံချက်များပေးပို့ပါ။ ထို့ပြင် LHA orexin / hypocretin synthesize ကြောင်းအာရုံခံများစွာသောလှုံ့ဆော်မှုအပြုအမူတွေ appetitive အားပေးအားမြှောက်တဲ့ neuropeptide ပါရှိသည်။ အဆိုပါ LHA လည်းဆုလာဘ်-related သင်ယူမှုနှင့် orexin အာရုံခံဆဲလျ activation တွင်ပါဝင်ပတ်သက်သည်ဦးနှောက်ဧရိယာများထံမှသွင်းအားစုဆုလာဘ်နှင့်ဆက်စပ်လျက်ရှိသောသဘာဝပတ်ဝန်းကျင်လှုံ့ဆော်မှုမှ conditional ဖြစ်လာနိုင်ပါသည်လက်ခံ၏။ သို့အတွက်ကြောင့် LHA ခန္ဓာကိုယ်အရည်နှင့်စွမ်းအင်ချိန်ခွင်လျှာနှင့်ဆုလာဘ်-related သင်ယူမှုထိန်းညှိကြောင်းဒေသများထံမှအချက်ပြပေါင်းစပ်ပြီးကြောင်းတွေးဆသည်။ အလှည့်တွင်, ဤအချက်အလက်လှုံ့ဆော်မှုအပြုအမူတွေ၏စွမ်းဆောင်ရည်သြဇာလွှမ်းမိုးဖို့ mesolimbic circuitry "သို့ကျွေးမွေး" ဖြစ်ပါတယ်။ ဒါဟာအယူအဆ LHA function ကိုတစ်ဦးတိုးတက်လာသောနားလည်မှုဖြစ်ပေါ်လိမ့်မည်ဟုစမ်းသပ်ချက်အားပေးမည်ဟုလိမ့်မည်။ LHA function ကိုတစ်ဦးတိုးတက်လာသောနားလည်မှုအဝလွန်ခြင်း, anorexia, ငတ်ခံချို့ယွင်း, ဆားစားကွူးခွငျးနှငျ့နှင့်ဆားချို့တဲ့အပါအဝင်စားသုံးမိအပြုအမူ၏ဟူသောအသုံးအနှုနျးအတွက်ပိုလျှံသို့မဟုတ်ချို့ယွင်းနှင့်ဆက်စပ်လျက်ရှိသောမမှန်ကုသကူညီလိမ့်မည်။

keywords: လှုံ့ဆျောမှု, homeostasis, နှစ်ဦးနှစ်ဖက် hypothalamus, အာရုံကြော plasticity, ဆားအစာစားချင်စိတ်, ရေငတ်ခြင်း, အစားအစာစားသုံးမှု, orexin

ကိုသွားပါ:

နိဒါန္း

တိရိစ္ဆာန်များရှင်သန်နိုင်ရန်အတွက်စွမ်းအင်နှင့်အရည် homeostasis ထိန်းသိမ်းရန်ရမည်ဖြစ်သည်။ ကယ်လိုရီအစဉ်မပြတ်အခြေခံဘဝလုပ်ငန်းဆောင်တာကိုထိန်းသိမ်းရန်ကြောင်းဖြစ်စဉ်များမှတစ်ဆင့်နှင့်ပြုမူနေ၏ရလဒ်အဖြစ်ကိုဆုံးရှုံးလျက်ရှိသည်။ အလားတူပင်ကုန်းသတ္တဝါများကိုအစဉ်မပြတ်မှုကြောင့်အသက်ရှူ, transpiration, ချွေး, ဆီးသွားခြင်းနှင့်ကျင်ကြီးစွန်အပါအဝင်သာမန်ဇီဝကမ္မနှင့်သဘာဝပတ်ဝန်းကျင်ဖြစ်စဉ်များမှပတ်ဝန်းကျင်ကိုရေနှင့်ဆိုဒီယမ်ရှုံးသည်။ တချို့ကလျော့နည်း-ဘုံခွအေနမြေားစွမ်းအင်နှင့်ခန္ဓာကိုယ်အရည် homeostasis နှစ်ဦးစလုံးမှသိသိသာသာခြိမ်းခြောက်။ ဥပမာအားဖြင့်, အနာရောဂါရေနှင့်ဆိုဒီယမ်၏ခန္ဓာကိုယ်ပျက်ဆီးကြောင်းဝမ်းလျှောခြင်းနှင့်အန်နှင့်အတူ coupled hypophagia ၏ပြည်နယ်များကျလာသောနိုင်ပါတယ်။ ခန္ဓာကိုယ်ကယ်လိုရီ, ရေ, သို့မဟုတ်ဆိုဒီယမ်ချို့တဲ့ဖြစ်လာသည်နှင့်တပြိုင်နက်ကြောင့် homeostasis restore ထွက်ရှာပတ်ဝန်းကျင်တွင်တ္ထုများသုံးစွဲဖို့တိရိစ္ဆာန်အဘို့အရေးကြီးသည်။

ဗဟိုဦးနှောက်အာရုံကြောစနစ်ပတ်ဝန်းကျင်တွင်တ္ထုများ၏ရှာခြင်းနှင့်စားသုံးမိပါမြှင့်တင်ရန်စိတ်ခွန်အားနိုးပြည်နယ်များကိုထုတ်ပေးပါတယ်။ ငတ်မွတ်ခေါင်းပါးမှု, ဒါမှမဟုတ်အစားအသောက်များ၏ရှာခြင်းနှင့်စားသုံးမိ၏စိတ်ခွန်အားနိုးပြည်နယ်, စွမ်းအင် homeostasis အတွက်လိုငွေပြမှု restore မှတိရစ္ဆာန်အဘို့လိုအပ်ပေသည်။ ရေငတ်ခြင်းနှင့် (စ [AKA] ဆားအစာစားချင်စိတ်အဖြစ်လူသိများ) ဆိုဒီယမ်အစာစားချင်စိတ်, ဒါမှမဟုတ်ရေနှင့်ဆိုဒီယမ်၏ဝယ်ယူခြင်းနှင့်စားသုံးမှု, အရည်ချိန်ခွင်လျှာကိုပြန်လည်ဖေါ်ထုတ်ရန်လိုအပ်သောဖြစ်ကြသည်။ ဤရွေ့ကားလှုံ့ဆော်မှုပြည်နယ်များ, အပြုအမူဝါဒီများကိုစွမ်းအားကြောင့်ဗဟိုအာရုံကြောစနစ်လုပ်ငန်းစဉ်များဖြင့်လိုက်ပါသွား (ဆိုလိုသည်မှာ, စိတ်ပိုင်းဆိုင်ရာ arousal တစ်ပြည်နယ်ထုတ်လုပ်ရန်နှင့် locomotor အပြုအမူအားပေး) နှင့်ရည်မှန်းချက်ညွှန်ကြားအပြုအမူ (Bindra မြှင့်တင်ရန်နေကြတယ် 1959; Bolles, 1975) ။ ဒါဟာအများအပြားစိတ်ခွန်အားနိုးပြည်နယ်များသီးခြားလှုံ့ဆော်မှုအားဖြင့် evoked ကာမဂုဏ်ကိုခဏသို့မဟုတ်ဆန္ဒရှိတုံ့ပြန်မှုတိုးမြှင်သို့မဟုတ် inhibited နေကြသည်ဘယ်မှာ hedonic ပြောင်းကုန်ပြီ (Garcia က et al ဖြင့်လိုက်ပါသွားကြသည်သရုပ်ပြခဲ့သည်။ , 1974; Fanselow နှင့် Birk, 1982; Berridge et al ။ , 1984; Mehiel နှင့် Bolles, 1988; Berridge နှင့် Schulkin, 1989) ။ ဥပမာအားဖြင့်, အခါ, ဆိုဒီယမ်-တှေအမြားကွီးကြွက်သူတို့ခြင်းကိုမနှစ်သက်၏ညွှန်ပြမျိုးစိတ်-တိကျတဲ့အမူအကျင့်တုံ့ပြန်မှု (ကင်နှင့် Norgren, ပြ hypertonic ဆားဖြေရှင်းချက်၏အချင်းချင်းအပြန်အလှန်ပါးစပ်တာဟာလက်ခံရရှိ 1978; Berridge et al ။ , 1984) နှင့်ဆိုဒီယမ်-တှေအမြားကွီးကြွက်ယေဘုယျအား hypertonic ဆားဖြေရှင်းချက် (Robinson နဲ့ Berridge, ကင်းလွတ်ပါလိမ့်မယ် 2013) ။ သို့သော်တဲ့အခါမှာကြွက်ဆိုဒီယမ်ကိုသူတို့ဆားဖြေရှင်းချက်ကိုဦးတည်ချဉ်းကပ်အပြုအမူတွေကိုပြခြင်းနှင့်ဆိုဒီယမ် (AKA အော်ပရေတာတုံ့ပြန်မှုရရှိရန်ဆာဖြစ်ကြောင်းတုံ့ပြန်မှုလုပ်ဆောင်ပါလိမ့်မယ်လစ်လပ်ဖြစ်လာ; Berridge et al ။ 1984; Clark ကနှင့် Bernstein, 2006; Robinson နဲ့ Berridge, 2013) ။ hypertonic ဆားဖြေရှင်းချက်အချင်းချင်းအပြန်အလှန်နှုတ် (Berridge et al ထုံမွှန်းအခါဆိုဒီယမ်ချို့တဲ့အခြေအနေများအောက်တွင်သူတို့ပင်ပျော်မွေ့ထက်ခြင်းကိုမနှစ်သက်၏ညွှန်ပြအပြုအမူတုံ့ပြန်မှုဖော်ပြရန်။ , 1984) ။ သူတို့ဆိုဒီယမ်ချို့တဲ့ (McCance, အခါအလားတူပင်လူတွေကိုပိုပြီးအရေးပါတယ်လို့အဖြစ်ငန်အစားအစာများကိုဘယ်လောက်ရှိသလဲ 1936; Beauchamp et al ။ , 1990).

ငတ်မွတ်ခေါင်းပါးမှု, ရေငတ်ခြင်းနှင့်ဆားအစာစားချင်စိတ်များ၏လှုံ့ဆော်မှုပြည်နယ်များပြင်းပြင်းထန်ထန်စွမ်းအင်နှင့်အရည်လက်ကျန်ငွေ (ဆိုလိုသည်မှာ homeostatic ပြည်နယ်) ၏တိရစ္ဆာန်ရဲ့လက်ရှိပြည်နယ်ကလွှမ်းမိုးလျက်ရှိသည်။ ဒါဟာသူတို့ရဲ့ကိုယ်ပိုင်ညာဘက်မှာရှိတဲ့အာရုံခံစနစ်များအဖြစ်စွမ်းအင်နှင့်အရည် homeostasis စောင့်ကြည့်သောအာရုံကြောယန္တရား conceptualize မှကျိုးကြောင်းဆီလျော်ပါတယ်။ စွမ်းအင်ဟန်ချက်မှလေးစားမှုနှင့်တကွ, hypothalamus (ARH) ၏ arcuate နျူကလိယငတ်မွတ်ခေါင်းပါးမှုနှင့်မွတ်မပြေနိုင်သော (Schwartz et al နှင့်ဆက်စပ်သောရံအချက်ပြမှုများ sensing အတွက်၎င်း၏အခန်းကဏ္ဍများအတွက်သိသာထင်ရှားသောအာရုံစူးစိုက်မှုကိုလက်ခံရရှိခဲ့သည်။ , 2000) ။ အဆိုပါ lamina terminalis (LT) တစ်လျှောက်တွင်လဲလျောင်း forebrain အရေးပါတစ်ခု ensemble ခန္ဓာကိုယ်အရည် status ကို (ဒဲ et al နှင့်ဆက်စပ်သောအချက်ပြမှုများကိုဖော်ထုတ်မယ်များအတွက်အရေးကြီးလှသည်။ , 1996; ဂျွန်ဆင်နှင့် Thunhorst, 1997) ။ အဆိုပါ LT လျှောက်သီးခြားအဆောက်အဦများဟာ subfornical ကိုယ်တွင်းကလီစာတွေကို (SFO), ပျမ်းမျှ preoptic ဧရိယာ (MnPO), နှင့် lamina terminalis (OVLT) ၏ organum vasculosum ဖြစ်ကြသည်။ Exposition လွယ်ကူချောမွေ့ဤအဆောက်အဦများစုပေါင်းသည့် LT အဖြစ်ရည်ညွှန်းကြသည်။ အဆိုပါ SFO နှင့် OVLT, စစ်မှန်သောသွေးသည်ဦးနှောက်အတားအဆီး (ဂျွန်ဆင်နှင့်စုစုပေါင်းကင်းမဲ့ကြောင်းအာရုံခံ circumventricular ကိုယ်တွင်းအင်္ဂါ, ဒါမှမဟုတ်ဦးနှောက်ဧရိယာများဖြစ်ကြသည် 1993) သူတို့ခန္ဓာကိုယ်အရည် status ကို (ဂျွန်ဆင်နှင့် Thunhorst ၏အညွှန်းကိန်းများအဖြစ်ပြုမူသောသွေးထဲမှာတ္ထုများစောင့်ကြည့်ဖို့ခွင့်ပြုထားတဲ့, 1997, 2007) ။ ဒါဟာလက်ရှိ ARH သွေး-ဦးနှောက်အတားအဆီးကင်းမဲ့ပြီးစစ်မှန်တဲ့ circumventricular ကိုယ်တွင်းကလီစာတွေကို (MIME et al ရှိမရှိအဖြစ်ငြင်းခုံရှိကွောငျးလည်းဤနေရာတွင်သတိပြုရကျိုးနပ်သည်။ , 2013) ။ ထိုကဲ့သို့သောအဖြစ်က LT ကိုလည်းစွမ်းအင်လက်ကျန်ငွေ (MIME et al နှင့်ဆက်စပ်သောအချက်ပြမှုများ detect လုပ်ဖို့တော့လုပ်ငန်းလည်ပတ်စေခြင်းငှါ။ , အဆိုပြုပြီးပါပြီ 2013; Smith ကနှင့်ဖာဂူဆန်, 2014).

ဒါဟာအစားအစာ, ရေ, ဆိုဒီယမ်၏ထည့်သွင်းသည့်စွမ်းအင်နှင့်အရည်အခြေအနေနှင့်လှုံ့ဆော်မှုအပြုအမူတွေကိုစည်းရုံးတွင်ပါဝင်ပတ်သက်သည့်အာရုံကြော circuitry (Garcia က et al ခံစားရကြောင်းအာရုံကြောဆားကစ်များအကြားညှိနှိုင်းလုပ်ဆောင်မှုလိုအပ်ကြောင်းသဘောပေါက်ရန်အရေးကြီးပါသည်။ , 1974; Roitman et al ။ , 1997; ကယ်လီနှင့် Berridge, 2002; Liedtke et al ။ , 2011) ။ ထို့ကြောင့်, အရည်နှင့်စွမ်းအင် status ကိုစောင့်ကြည့်သောဦးနှောက်ဧရိယာများလှုံ့ဆျောမှုနှင့်ဆုလာဘ်ထိန်းညှိသောဒေသများပေါ်သို့ပရောဂျက်နိုင်ဖြစ်ရပါမည်။ လူအပေါင်းတို့၏မျိုးဆက်အတွက်ပတ်သက်သည်ဟုယူဆရကြောင်းတစ်ခုမှာနောက်ဆုံးဘုံလမ်းကြောင်းအရှင်ဝေးစုံစမ်းစစ်ဆေးလှုံ့ဆော်မှုအပြုအမူတွေ appetitive အဆိုပါ mesolimbic dopamine စနစ်နှင့်ယင်း A10 dopaminergic ဆဲလ်အုပ်စုကို AKA နျူကလီးယပ် accumbens ဖို့ ventral tegmental ဧရိယာ (VTA) ကနေ dopaminergic Project (ရှိ၏ Mogenson et al ။ , 1980; Bozarth, 1994) ။ အဆိုပါ ARH နှင့်စွမ်းအင်နှင့်အရည်ချိန်ခွင်လျှာ sensing တွင်ပါဝင်ပတ်သက်နေကြသည်သော LT, တိုက်ရိုက် VTA (Phillipson innervate မှပေါ်လာပါဘူး, 1979; Geisler နှင့် Zahm, 2005; သို့သော် ARH တိုက်ရိုက်နျူကလိယ accumbens မှပရောဂျက်ပေ; ရီ et al ။ , 2006; ဗန်တွင်း Heuvel et al ။ , 2014) ။ အဆိုပါ VTA မရှိတိုက်ရိုက်စီမံချက်များရှိပါတယ်အဖြစ်က hypothalamus အတွက်ဒေသများ homeostasis နှင့်လှုံ့ဆော်မှုများနှင့်ဆုလာဘ်စနစ်များ (Mogenson et al အကြား "ကွာဟချက်ပေါင်းကူးဆက်သွယ်ပေး" တွင်ကူညီစေခြင်းငှါဖွယ်ရှိသည်။ , 1980; Swanson နှင့် Mogenson, 1981; Swanson နှင့် Lind, 1986) ။ ဥပမာအားဖြင့်, retrograde သဲလွန်စလေ့လာမှုများ, ပု hypothalamus ၏ကြီးမားသောဒေသဟာ VTA (Geisler နှင့် Zahm မှပရောဂျက်တစ်ခုကိုအာရုံခံပါဝင်သောပြသကြ 2005) ။ ဒီဒေသဟာနှစ်ဦးနှစ်ဖက် hypothalamus (LHAd) ၏ dorsal ဒေသဖို့ dorsomedial hypothalamus (ဇလဌာန) မှကိုတိုးချဲ့နှင့် hypothalamus ၏တစ်ခုလုံးကို anterior-posterior အတိုင်းအတာကိုဖြတ်ပြီးပစ္စုပ္ပန်ဖြစ်ပေါ်လာသည်။

ကိုသွားပါ:

လှုံ့ဆျောမှုနှင့်ဆုလာဘ်စနစ်များနှင့်အတူ homeostatic ပြည်နယ်ပေါင်းစည်းအတွက် LHA များအတွက်အခန်းကဏ္ဍထောက်ပံ့အဆိုပါသက်သေအထောက်အထားများ

တစ်ဦးဂန္စက္ကူ, ကြယ် (ခုနှစ်တွင်1954) လှုံ့ဆျောမှုတစ်ခု hypothalamus ဗဟိုပြုသီအိုရီကိုအဆိုပြုခဲ့သည်။ ကြယ်တို့သည် hypothalamus ခန္ဓာဗေဒ dissociable "စင်တာများ" ပါရှိသောနှင့်တစ်ဦးချင်းစီစင်တာတိကျတဲ့လှုံ့ဆော်မှုအပြုအမူတွေ၏မြှင့်တင်ရေးအတွက်အရေးပါသောအခန်းကဏ္ဍကစားကြောင်းဆိုခဲ့။ ဥပမာအားဖြင့်, သူသည် hypothalamus အထူးသလိင်, မွတ်မပြေနိုင်သော, ငတ်မွတ်ခေါင်းပါးမှုနှင့်အိပ်စက်ခြင်းထိန်းချုပ်စင်တာပါရှိသောကြောင့် posited ။ ကြယ်ရဲ့အဆိုပြုချက်ကိုသတိထားစမ်းသပ်စိစစ်လက်ခံရရှိနှင့် (Miller က et al ထွန်းသစ်စ data တွေကိုရှင်းပြဖို့မလုံလောက်ဖြစ်ရှာတွေ့ခဲ့သည်။ , 1964; Miller က 1965; Hoebel နှင့် Teitelbaum, 1966; Booth et al ။ , 1969) ။ ကြယ်ရဲ့သီအိုရီတိကျတဲ့လှုံ့ဆော်မှုအပြုအမူတွေအတွက် hypothalamus ၏အခန်းကဏ္ဍကို elucidating ၏တိုတောင်းသောကျဆင်းဆိုတဲ့အချက်ကိုနေသော်လည်းစဉ်းစားဆင်ခြင်စရာသက်သေအထောက်အထားယခု hypothalamus အတွင်းဒေသများ, တကယ်တော့, ယေဘုယျအားဖြင့်အစာစားချင်စိတ်လှုံ့ဆော်မှုအပြုအမူတွေကိုမြှင့်တင်ရန်အတွက်အရေးပါသောအခန်းကဏ္ဍမှမရှိဘူးကြောင်းအကြံပြုထားသည်။

အဆိုပါနှစ်ဦးနှစ်ဖက် hypothalamic ဧရိယာ (LHA) မှာညွှန်ကြားလျှပ်စစ်ဆွ၏တိုတောင်းပြီးတော့ Activision နေတာအလုပ်ကြောင့်ဂန္ထဝင်စမ်းသပ်ချက်ဟာ LHA လှုံ့ဆျောမှုနှင့်ဆုလာဘ်လုပ်ငန်းစဉ်များတွင်ပါဝင်ပတ်သက်ကြောင်းသရုပ်ပြခဲ့သည်။ ကြားရှိနှင့် Milner (1954) မူလကကြွက်ဟာ LHA ၏စူးရှသောလျှပ်စစ်ဆွရယူရန်အော်ပရေတာလုပ်ဆောင်ပါလိမ့်မယ်တွေ့ရှိခဲ့တစ်ခုစမ်းသပ်ပါရာဒိုင်းတခါတရံ Self-stimulation သို့မဟုတ်ဦးနှောက်ကိုဆွဆုလာဘ်အဖြစ်ရည်ညွှန်း။ သူတို့ဟာ LHA ၏လျှပ်စစ်ဆွ (ဆိုလိုသည်မှာ, LHA ဆွအပျြောအပါးတစ်ဦးပုဂ္ဂလဒိဋ္ပြည်နယ် evoked) ဆုချီးခံခဲ့ရသည်ဟုဆိုလို၎င်းတို့၏တွေ့ရှိချက်ဘတ်ပါ၏။ ဒီအကဲဖြတ်မှန်ကန်ပါက LHA အတွင်းအချို့သောအာရုံခံဆုလာဘ်များစားသုံးမှုကနေအပျော်အပါး coding များအတွက် function အရေးကြီးသောဖြစ်ကြောင်းအကြံပြုလိမ့်မယ်။ သို့သော်အခြားသူများက LHA ဆွအမှန်တကယ်မဟုတ်ဘဲအပျော်အပါးထက်တဏှာ၏ပုဂ္ဂလဒိဋ္ပြည်နယ်ထုတ်လုပ်ရန်ဖြစ်နိုင်သည်အကြံပြုခဲ့ကြ se နှုန်း (Berridge နှင့် Valenstein, 1991) ။ ဒီအနက်ကိုမှန်သည်ဆိုပါကက LHAd တည်ရှိသောအာရုံခံတဲ့အပိုင်းတစ်ပိုင်းကိုသာလျှင်ဆုလာဘ်ရှာတိရိစ္ဆာန်များမောင်းသောတဏှာတွင်ပါဝင်ပတ်သက်သည်ဟုအကြံပြုလိမ့်မယ်။ ဒါဟာ LHA ဆွများ၏စိတ်ခွန်အားနိုးနှင့်ကြိုးဂုဏ်သတ္တိများအဆိုပါ mesolimbic dopamine စနစ် (Phillipson မှပရောဂျက်သော LHA အတွက်အာရုံခံ၏ activation ၏ရလဒ်ဖြစ်ကြောင်းဖွယ်ရှိသည် 1979; Geisler နှင့် Zahm, 2005) ။ အပျော်အပါး (Peciñaနှင့် Berridge code မှပေါ်လာသော "hedonic ဟော့စပေါ့" သို့မဟုတ်ဦးနှောက်ဧရိယာခန္ဓာဗေဒမြေပုံအသုံးချဖို့မကြာမီကစမ်းသပ်ချက်, 2000) သည်, dorsomedial နျူကလိယတစ်ဦး hedonic ဟော့စပေါ့ဖို့ anterior LHA စီမံကိန်းတွင်တည်ရှိသောအာရုံခံ shell ကို (Thompson နှင့် Swanson accumbens ကြောင်းပြသ 2010), နှင့်က LHA ဆွအပျြောအပါးတစ်အာရုံကျလာသောဤ projection အာရုံခံကိုသက်ဝင်စေခြင်းငှါဖြစ်နိုင်သည်။ အဆိုပါ LHA လုံလောက်သောကြားကာလဘို့နှိုးဆွပေးလျှင်စိတ်ဝင်စားစရာ (~ 10-30 s) ကိုကြွက်အရက်သောက်စားခြင်း, copulatory အပြုအမူတွေ (ပညာရှိအပါအဝင်လှုံ့ဆော်မှုအပြုအမူတွေကိုလုပ်ဆောင်ပါလိမ့်မယ်, 1968) ။ ထို့ပြင် LHA ၏တွေ့ရှိရပါသည်, အစားအစာနှင့်ရေစားသုံးမှုဖျက်သိမ်းသုတ်ရည်ထိနှင့်ဆိုဒီယမ်အစာစားချင်စိတ် (Anand နှင့် Brobeck, အယှက်သို့မဟုတ်ဖျက်သိမ်း 1951; Montemurro နှင့် Stevenson မှ, 1957; Teitelbaum နှင့် Epstein, 1962; ဝံပုလွေ, 1964; တောခွေးနှင့် Quartermain, 1967; Cagguila et al ။ , 1973; မမေ့ဘူး et al ။ , 1978; Hansen et al ။ , 1982).

စွမ်းအင်သို့မဟုတ်အရည်ချိန်ခွင်လျှာအတွက်ပြတ်တောက် Self-stimulation များအတွက်တုံ့ပြန်ပြောင်းလဲ (အိုး, 1958; မောရစ် et al ။ , 2006, 2010) ။ ကြားရှိ (1958) မူလကအစာ-မှုကြွက်များကိုတွေ့နှင့်ငတ်မွတ်ခေါင်းပါးမှု၏စိတ်ခွန်အားနိုးပြည်နယ် inducing Self-stimulation များအတွက်တုံ့ပြန်တိုးတက်လာခဲ့သည်။ ထို့အပွငျ, အစားအစာဟာဆင်းရဲချို့တဲ့နေစဉ်အတွင်း Self-stimulation များအတွက်တုံ့ပြန်တိုးမြှင့်, leptin ၏အုပ်ချုပ်ရေးအားဖြင့်မွတ်မပြေနိုင်သော (Fulton et al အားပေးအားမြှောက်တဲ့ဟော်မုန်းတားဆီးနိုင်ပါသည်။ , 2000) ။ အစားအသောက်ဆင်းရဲချို့တဲ့မတူဘဲ, ဆိုဒီယမ်တွေပျက်စီးမှုမောရစ် et al (Self-stimulation များအတွက်တုံ့ပြန်လျော့ကျစေပါတယ်။ , 2010) ။ ကြွက်ဆားအစာစားချင်စိတ်ကိုအားပေးအားမြှောက်ထားတဲ့ exogenous ဟော်မုန်း၏အုပ်ချုပ်မှုမှတဆင့်ဆားဆာလောင်မွတ်သိပ်လုပ်သည့်အခါလျှော့ချ Self-stimulation များအတွက်တုံ့ပြန်ပင်လေ့လာတွေ့ရှိရ၏ ဆိုတဲ့အချက်ကိုရှိနေသော်လည်းကြွက်မောရစ် et al (ဒီကုသမှုစဉ်အတွင်းဆိုဒီယမ်ချိန်ခွင်လျှာကိုဆက်လက်ထိန်းသိမ်းထား။ , 2006) ။ ဒါဟာငတ်မွတ်ခေါင်းပါးမှုနဲ့ဆားအစာစားချင်စိတ်များစိတ်ခွန်အားနိုးပြည်နယ်များ Self-stimulation အပေါ်ဆန့်ကျင်ဘက်ဆိုးကျိုးများထုတ်လုပ်ရန်ဘာကြောင့်မရှင်းလင်းသည်။ သို့သော်ဤလေ့လာမှုများငတ်မွတ်ခေါင်းပါးမှုနဲ့ဆားအစာစားချင်စိတ်တုံ့ပြန် Self-stimulation ပြောင်းလဲကွောငျးတငျပွနှင့်ဤအကျိုးသက်ရောက်မှုစွမ်းအင်သို့မဟုတ်အရည် homeostasis အတွက်အမှန်တကယ်ပြတ်တောက်၏လွတ်လပ်သောဖြစ်ပေါ်လာသည်။ ဥပမာအားဖြင့်, leptin ပျောက်ကယ်လိုရီ (Fulton et al ဆုံးမပါဘဲတုံ့ပြန် Self-stimulation ပုံမှန်။ , 2000) နှင့် Self-stimulation တုံ့ပြန်အမှန်တကယ်တစ်ဦးဆိုဒီယမ်လိုငွေပြမှု (မောရစ် et al inducing မပါဘဲဆားငတ်မွတ်ခေါင်းပါးမှုကျလာသောကြောင့်ထိန်းသိမ်းရေးမှတဆင့်လျော့နည်းသွားနိုင်ပါတယ်။ , 2006) ။ အရေးကြီးတာကအဲဒီစမ်းသပ်ချက်ဟာ LHA တိရစ္ဆာန်ရဲ့စိတ်ခွန်အားနိုးပြည်နယ်မှအထိခိုက်မခံကြောင်းဖေါ်ပြခြင်းဖြင့်အသုံးပြုပုံပစ္စုပ္ပန်ယူဆချက်ကိုထောကျပံ့။

လှုံ့ဆော်မှုအပြုအမူမြှင့်တင်ရန်အတွက် hypothalamus များအတွက်အခန်းကဏ္ဍထောက်ပံ့အင်အားအကောင်းဆုံးအထောက်အထားအချို့က orexin (AKA hypocretin) ဆန်းစစ်လေ့လာမှုများမှဆင်းသက်လာသည်။ Orexin က LHAd (ပုံမှနျဇလဌာနထံမှချဲ့ထွင်ထားတဲ့ကို arc အတွက်ဖြန့်ဝေနေသည်ရှိရာ hypothalamus ၏ caudal ဝက်အတွင်းအဓိကအားဖြင့်ထုတ်ဖော်ပြောဆိုသော neuropeptide ဖြစ်ပါသည် (Figure1) .1) ။ Orexin တစ်အတော်လေး circumscribed ဧရိယာကနေ orexin အာရုံခံမတူကွဲပြားဦးနှောက်ဒေသများသို့ distal စီမံချက်များပေးပို့အဖြစ်သာလူသိများဗဟို peptide neurotransmitter သည့်စနစ်ဖြစ်ပေါ်လာသော (Peyron et al ။ , 1998) ။ function, orexin အာရုံခံအကြီးအကျယ်လှုံ့ဆော်အပြုအမူတွေအမျိုးမျိုးအတွက်ပတ်သက်သည်ဟုယူဆရ (Harris က et al ပါပြီ။ , 2005; Borgland et al ။ , 2009) ။ Orexin ကြံ့ခိုင်အစားအစာစားသုံးမှု (ဤအရပ်မှနာမတော်ကိုအမှီ ပြု. orexin ထုတ်ယူနိုင်ရန်ယင်း၏စွမ်းရည်များအတွက်သိသာထင်ရှားသောအာရုံစူးစိုက်မှုကိုလက်ခံရရှိပြီ။ Sakurai et al, 1998; Choi et al ။ , 2010) ဒါပေမယ့်လည်းရေငတ်, ဆားအစာစားချင်စိတ် (Kunii et al မြှင့်တင်ရန်အတွက်ပါဝင်ပတ်သက်နေပါတယ်။ , 1999; Hurley et al ။ , 2013a) နှင့်မျိုးပွားမှုအပြုအမူ (Muschamp et al ။ , 2007; di Sebastiano et al ။ , 2010) ။ Orexin အာရုံခံ putatively အဆိုပါ hypothalamus သုံးခုဆဲလ်-ပြွတ်သို့စည်းရုံးနိုင်ပါတယ်: တစ်ဦးဇလဌာနအတွက်စပျစ်သီးပြွတ်, perifornical ဧရိယာ (PeF), နှင့် LHAd (ပုံ (Figure1) .1) ။ အဆိုပါ PeF နှင့် LHAd နှစ်ဦးစလုံးကတတိယ ventricle abuts ရှိရာဇလဌာန medially တည်ရှိသည်နေစဉ် LHA တည်ရှိသောဒေသများဖြစ်ကြသည်။ တစ်ခုချင်းစီကို orexin ဆဲလ်-စပျစ်သီးပြွတ်တို့သည် VTA (ပုံမှဒီစီမံကိန်း orexin အာရုံခံတဲ့အပိုင်းတစ်ပိုင်းကိုသာလျှင်ပါရှိသည် (Figure1; 1; Fadel နှင့် Deutch, 2002), နှင့် orexin အဆိုပါ VTA (Korotkova et al အတွက်အာရုံခံ depolarizing နိုင်စွမ်းဖြစ်ပါတယ်။ , 2003) ။ ထို့ကြောင့်, orexin အာရုံခံအဆိုပါ LHA အတွင်းဒေသများအစဉ်အလာလှုံ့ဆျောမှုနှင့်ဆုလာဘ်တွင်ပါဝင်ပတ်သက်လျက်ရှိအဖြစ်၏ပဋိသန္ဓေ ယူ. စနစ်များသို့အသာပုတ်ပါတစ်ယန္တရားသည်။ သက်သေအထောက်အထားလည်း orexin အာရုံခံနျူကလီးယပ်တိုက်ရိုက်စီမံချက်များ shell ကို (Peyron et al accumbens ရှိသည်ဖော်ပြသည်။ , 1998; Kampe et al ။ , 2009) ရှိရာသူတို့လှုံ့ဆော်မှုအပြုအမူတွေ (Thorpe နှင့် Kotz မြှင့်တင်ရန်ပြုမူစေခြင်းငှါ, 2005).

ပုံ 1

စာရေးသူအနေဖြင့်အတည်မပြုရသေးသောဒေတာ။ အဆိုပါ hypothalamus အတွက် orexin နှင့် VTA projection အာရုံခံအကြား co-တံဆိပ်ကပ်ခြင်း။ အဆိုပါ retrograde tracer Fluoro-ရွှေ (Fluorochrome, Denver CO) သည် VTA သို့ (2 nl အတွက် 250%) microinjected ခဲ့သည်, ဦးနှောက်, 40μmမှာစုဆောင်းလိုက်သည်ကိုခံခဲ့ရ ...

orexin ၏အခြားအဓိကလုပ်ငန်းဆောင်တာ (Hagan et al arousal မြှင့်တင်ပါဝင်သည်။ , 1999) နှင့်သွေးဖိအား (ရှံဆုန် et al ၏မြင့်အပါအဝင်စာနာအာရုံကြောစနစ်တုံ့ပြန်မှု။ , 1999; ဖာဂူဆန်နှင့်ရှံဆုန်, 2003; Kayaba et al ။ , 2003) နှင့်စိတ်ဖိစီးမှုဟော်မုန်းများလွှတ်ပေးရေး (Kuru et al ။ , 2000; Spinazzi et al ။ , 2006) ။ ဒါဟာတိရစ္ဆာန်ကယ်လိုရီ, ဓါတ်ကိုပြန်လည်, ဒါမှမဟုတ်ဆိုဒီယမ်ချို့တဲ့ခြင်းကြုံနေရသို့မဟုတ်လိင်စိတ်နိုးထတစ်ပြည်နယ်အတွက်ဖြစ်ပါသည်စဉ် orexin အာရုံခံ activated ဖြစ်ကြောင်းဖွယ်ရှိသည်။ အဆိုပါ neuraxis တစ်လျှောက်လုံး orexin ၏နောက်ဆက်တွဲလွှတ်ပေးရန် arousal, အာရုံစူးစိုက်မှု, စာနာလှုပ်ရှားမှုနှင့်လှုံ့ဆော်မှုအပြုအမူမြှင့်တင်ရန်အတွက်ပါဝင်ဦးနှောက်စနစ်များကိုသက်ဝင်နေဖြင့်ရည်မှန်းချက်-ညွှန်ကြားအပြုအမူများ၏စွမ်းဆောင်ရည်အားပေး။ စာနာ activation စွမ်းအင်စည်းရုံးခြင်း (ဥပမာတိုးမြှင့်သွေးဖိအားများနှင့်ရရှိနိုင်ပါဂလူးကို့စအဆင့်ဆင့်နှင့်စိတ်ဖိစီးမှုဟော်မုန်းလွှတ်ပေးရန်) အဖြစ်ကောင်းစွာအဖြစ်တိုးချဲ့ locomotor လှုပ်ရှားမှုကူညီပံ့ပိုးရန်လိုအပ်သောအသွေးပြန်လည်ခွဲဝေမှုထောက်ခံပါတယ်။ အတူတူကဤအလယ်ပိုင်းနှင့်အရံတုံ့ပြန်မှုတစ်ခုတိရိစ္ဆာန်အောင်မြင်စွာထွက်ရှာစွမ်းအင်နှင့်ဓါတ်ကိုပြန်လည် homeostasis restore ကြောင်းသဘာဝပတ်ဝန်းကျင်စစ်ကူလောင်လိမ့်မည်ဟုဖြစ်နိုင်ခြေကိုတိုးမြှင့်ဖို့ဝတ်ပြုကြလော့။

ခန္ဓာဗေဒနဲ့ immunohistochemical လေ့လာမှုများလှုံ့ဆျောမှုနှင့်ဆုလာဘ်တွင်ပါဝင်ပတ်သက် neurocircuitry နှင့်အတူ orexigenic peptides အနေဖြင့်အချက်ပြပေါင်းစည်းအတွက် LHA အကူအညီအထောက်အပံ့များသောစိတ်ကူးထောက်ခံပါတယ်။ Neuropeptide Y ကို (NPY) ARH အာရုံခံ (Hahn et al အတွက်ထုတ်ဖော်ပြောဆိုထားသည်။ , 1998) နှင့်ဒီ neuropeptide (Schwartz et al နို့တိုက်ကျွေးမှုဖြစ်ပေါ်သည်။ , 2000) ။ စိတ်ဝင်စားစရာ NPY အာရုံခံအဆိုပါ LHA (Broberger et al တည်ရှိသော orexin အာရုံခံနှင့်အတူ apposition ၌နေသောသိပ်သည်းစီမံချက်များပေးပို့။ , 1998) ။ ghrelin နှင့် NPY အပါအဝင်ထိုကဲ့သို့သော orexigenic peptides ၏ hypoglycemia သို့မဟုတ်အုပ်ချုပ်ရေးအဖြစ်ငတ်မွတ်ခေါင်းပါးမှုသွေးဆောင်ကြောင်းကုသမှု c- သွေးဆောင်fos orexin ပါဝင်သောအာရုံခံ (Moriguchi et al အတွက်စကားရပ်။ , 1999; Niimi et al ။ , 2001; Toshinai et al ။ , 2003) ။ ထို့အပြင် orexin neurotransmission အလျှော့ NPY သို့မဟုတ် ghrelin ဖြစ်စေ၏အုပ်ချုပ်ရေးအားဖြင့်သွေးဆောင်နို့တိုက်ကျွေးရေး attenuates ။ အဆိုပါ dorsomedial ARH, NPY အာရုံခံတဲ့အများစုပါဝင်သောသော ARH တစ်ဒေသထဲမှာအာရုံခံကိုလည်း PeF နှင့်ဖြစ်နိုင်သည် LHAd (ပုံမှပရောဂျက် (Figure2; 2; Hahn နှင့် Swanson, 2010).

ပုံ 2

စာရေးသူအနေဖြင့်အတည်မပြုရသေးသောဒေတာ။ အဆိုပါ LT နှင့် hypothalamus ၏ arcuate နျူကလိယဖို့ LHAd နှင့် PeF ထံမှ Retrograde တံဆိပ်ကပ်ခြင်း။ ဇီဝကမ္မဆားထဲမှာ 2% Fluoro-ရွှေပု PeF နှင့် LHAd သို့ iontophoresed ခဲ့သည် (က)။ Retrograde တံဆိပ်ကပ်ခြင်းဟာအနှံ့ကြည့်ရှုလေ့လာခဲ့သည် ...

အစားအစာစားသုံးမှုအပေါ်လေ့လာမှုများမှမတူဘဲ, အတော်လေးအနည်းငယ်သာအလုပ် LT လှုံ့ဆျောမှုကိုသြဇာလွှမ်းမိုးခြင်းနှင့်အာရုံကြော circuitry ဆုချစခွေငျးငှါကိုမည်သို့ delineating ပြုမိခဲ့တာဖြစ်ပါတယ်။ အဆိုပါ LT တိုက်ရိုက် VTA (Phillipson, တစ်ခုခုမှပရောဂျက်ပေါ်လာပါဘူး 1979; Geisler နှင့် Zahm, 2005) သို့မဟုတ်နျူကလိယ accumbens (Brog et al ။ , 1993), ဒါပေမယ့်တစ်နည်းနည်းနဲ့ခန္ဓာကိုယ်အရည် homeostasis နှင့်ဆက်စပ်သောသတင်းအချက်အလက် sensing နှင့် processing ဒေသများလှုံ့ဆျောမှုနှင့်ဆုလာဘ် neurocircuitry သို့အသာပုတ်ပါရှိရပါမည်။ အဆိုပါ SFO ဟာဇလဌာန, PeF နှင့် LHAd (Swanson နှင့် Lind ဖို့ပရိုဂျက်ပေးပို့ပြသခဲ့ပြီး, 1986; Hurley et al ။ , 2013a) ။ ထို့အပွငျ, ကျွန်တော်တို့ရဲ့ဓာတ်ခွဲခန်းထဲမှာမကြာသေးခင်ကစမ်းသပ်ချက်, PeF ဟာဇလဌာန၏ posterior တစျပိုငျးကိုသို့ retrograde tracer Fluoro-ရွှေ၏ iontophoretic application ကိုပြသကြခြင်းနှင့် LHAd အဆိုပါ LT ၏တခုလုံးကိုဖြတ်ပြီး retrograde တံဆိပ်ကပ်ခြင်း (ထိုဆေးထိုးရာမှ retrograde တံဆိပ်ကပ်ခြင်း၏ဥပမာတစ်ခုထုတ်ဖော်ပြသ အဆိုပါ LH ဖို့ PeF ကနေပြန့်ပွားပုံထဲမှာတင်ပြထားပါသည် Figure2) .2) ။ အခြားသူများ PeF အဆိုပါ LT (Hahn နှင့် Swanson ၏တခုလုံးကနေစီမံချက်များအားလက်ခံတွေ့ဆုံကြောင်းပြသကြပါပြီ, 2010) ။ ထို့အပြင်ကျနော်တို့ရေနှင့်ဆိုဒီယမ်၏ကုန်ခမ်းကြွက်ရေနှင့် hypertonic ဆားသုံးစွဲဖို့ခွင့်ပြုခဲ့ခြင်းနှင့် VTA သို့တစ်ဦး orexin အဲဒီ receptor ရန်၏ microinjection လျော့ကျကြွက် (Hurley et al အတွက်ပေါင်းစပ်ရေနှင့်ဆိုဒီယမ်စားသုံးမှု attenuated ကြသောအခါ orexin အာရုံခံ activated ဖြစ်ကြောင်းမကြာသေးမီကတွေ့ပြီ ။ , 2013a) ။ ဒါကြောင့်အလှည့်၌, VTA မှ orexinergic စီမံချက်များပေးပို့ထားတဲ့, အဇလဌာန, PeF နှင့် LHAd ဖို့ LT စီမံကိန်းများကြောင့်ဖွယ်ရှိသည်။ အဆိုပါ VTA အတွက် Orexin လွှတ်ပေးရန်ရေနှင့်ဆိုဒီယမ်၏စားသုံးမိပါအားပေးအားမြှောက်။ ဤရွေ့ကားစမ်းသပ်ချက်ဟာ LHA လှုံ့ဆျောမှုနှင့်ဆုလာဘ်စနစ်များနှင့်အတူ homeostatic ပြည်နယ်အကြောင်းသတင်းအချက်အလက်ပေါင်းစပ်ပြီးသောအယူအဆမှနှစ်ဦးစလုံးခန္ဓာဗေဒနဲ့အလုပ်လုပ်တဲ့ထောက်ခံမှုပေး။

ကိုသွားပါ:

ဆုလာဘ်-related သင်ယူမှုအတွက် LHA များအတွက်အခန်းကဏ္ဍထောက်ပံ့အဆိုပါသက်သေအထောက်အထားများ

လှုံ့ဆော်မှုအပြုအမူတွေအပေါ်စဉ်ဆက်မပြတ် LHA ဆွ၏အကျိုးသက်ရောက်မှုဆန်းစစ်ကြောင်းစမ်းသပ်မှု LHA ဆုလာဘ်-related သင်ယူမှုတွင်ပါဝင်ပတ်သက်စေခြင်းငှါအစောဆုံးအထောက်အထားအချို့ထောက်ပံ့ပေးခဲ့သည်။ တစ်ဦးချင်းစီကြွက် LHA ဆွလက်ခံရရှိသည့်အခါသူတို့ကအစပိုင်းမှာ Valenstein et al (တဦးတည်းသီးခြားလှုံ့ဆော်မှုအပြုအမူပြ။ , 1970) ။ အခြားသူများကိုမသောက်ရသို့မဟုတ် copulatory အပြုအမူတွေအတွက်ထိတွေ့ဆက်ဆံပါလိမ့်မယ်နေချိန်မှာတချို့ကကြွက်စားပါလိမ့်မယ်။ တစ်ခုချင်းစီကိုကြွက်များတွင်ပါဝင်နေသည်အဆိုပါလှုံ့ဆော်မှုအပြုအမူဟာ prepotent အပြုအမူအဖြစ်ရည်ညွှန်းသည်။ အရေးကြီးတာက, LHA ဆွစဉ်အတွင်းဖျော်ဖြေသည့် prepotent အပြုအမူအတှေ့အကွုံ (Valenstein et al ပြုပြင်နိုင်ပါသည်။ , 1970) ။ အဆိုပါပိုမိုနှစ်သက်ရည်မှန်းချက် object ကို LHA ဆွကာလအတွင်းဖယ်ရှားလျှင်ကြွက်ပတ်ဝန်းကျင်အတွက်ပစ္စုပ္ပန်ကြောင်းအခြားရည်မှန်းချက် object ကိုဦးတည်သူတို့ရဲ့လှုံ့ဆော်မှုအပြုအမူကိုညွှန်ကြားပါလိမ့်မယ်။ တစ်ဦးကြွက် LHA ဆွစဉ်အတွင်းစားလျှင်အရက်သောက်မျိုးတွင်ကျန်ရှိနေဆဲနေချိန်မှာဥပမာ, အစားအစာကိုဖယ်ရှားနိုင်ပါတယ်။ ဒီအခြေအနေကိုအတွက်စိတ်ကြွဆေးကြွက်ယခုမျိုးတွင်ထံမှသောက်ကြလိမ့်မည်။ အစားအစာနှင့်ရေနှစ်မျိုးလုံးပစ္စုပ္ပန်ဖြစ်ကြသည့်အခါ LHA အနာဂတ်စမ်းသပ်မှုတွေအတွက်နှိုးဆွသောအခါအရေးကြီးသည်, ကြွက်မရှိမဖြစ်လိုအပ်တဲ့စားသောက်အကြား၎င်း၏အချိန်ခွဲပါလိမ့်မယ်။ ထိုကွောငျ့, တစ်ဦးစပိုင်းတွင် Non-နှစ်သက်သောရည်မှန်းချက်အရာဝတ္ထု၏ရှေ့မှောက်တွင်နှင့်အတူ LHA ဆွချိတ်တွဲယခင်ကလျစ်လျူရှုရည်မှန်းချက်အရာဝတ္ထုဆီသို့သူ့ရဲ့အပြုအမူအချို့ကိုညွှန်ကြားဖို့ကြွက်ကိုဖြစ်ပေါ်စေသည်။ ဒါဟာ LHA ဆွနှင့်ဖွဲ့စည်းသင်ယူမှုတစ်ပုံစံအတွက်ရည်မှန်းချက်အရာဝတ္ထုရလဒ်များ၏နောက်ဆက်တွဲစားသုံးမှု prepotent အပြုအမူတွေအတွက်အပြောင်းအလဲများကိုမှတဆင့်ထုတ်ဖော်ပြောဆိုကြောင်းပေါ်လာသည်။

Orexin အာရုံခံဆဲလျ activation ကိုလည်းပတ်ဝန်းကျင်တွင်လှုံ့ဆော်မှုမှအေးစက်ဖြစ်လာနိုင်ပါတယ်။ Conditions အရပျ၌ preference ကိုတစ်ဝတ္ထုသဘာဝပတ်ဝန်းကျင်အခြေအနေတွင်အကျိုးကိုနှင့်ဆက်စပ်နေသည် paradigms ။ အကျိုးကိုနဲ့သဘာဝပတ်ဝန်းကျင်အခြေအနေတွင်၏ထပ်ခါတလဲလဲဒဿနိကဗေဒပြီးနောက်ကြွက်ဆုလာဘ်နှင့်အတူတွဲခဲ့သည့်အခြေအနေတွင်များအတွက်ဦးစားပေးပြပါလိမ့်မယ်။ conditional ရာအရပျ preference ကို Paradigm အတွက်ဖွံ့ဖြိုးသော preference ကို orexin အာရုံခံဆဲလျ activation နဲ့ဆက်စပ်ခံရဖို့ပုံရသည်။ Orexin အာရုံခံ c- ဖော်ပြfos အလွဲသုံးစားမှုနှင့်လိင်၏မူးယစ်ဆေး (Harris က et al နှင့်ဆက်စပ်ဖြစ်လာကြပြီသဘာဝပတ်ဝန်းကျင်အခင်းအကျင်းမှတုန့်ပြန်။ , 2005; di Sebastiano et al ။ , 2011) ။ ထို့အပြင်တစ်ဦး orexin conjugated-saporin နှင့်အတူ orexin အာရုံခံ lesioning သုတ်ရည်ထိ (Di Sebastiano et al နှင့်ဆက်စပ်ကာသဘာဝပတ်ဝန်းကျင်အခြေအနေတွင်များအတွက် conditional ရာအရပျ preference ကိုပြရာမှအထီးကြွက်ကာကွယ်ပေးသည်။ , 2011).

ဆုလာဘ်သင်ယူမှုအသင်းပုံစံများအတွက် LHA ပါဝင်ပတ်သက်မှုထောက်ပံ့နောက်ထပ်သက်သေအထောက်အထား cue-သွေးဆောင်နို့တိုက်ကျွေးရေး၏ဖြစ်စဉ်ကနေလာပါတယ်။ အဆိုပါ cue-သွေးဆောင်နို့တိုက်ကျွေးရေးပါရာဒိုင်းအတွက်, အစားအသောက်-ဆုံးရှုံးကြွက်တစ်သဘာဝပတ်ဝန်းကျင် cue ၏ရှေ့တော်၌စားရန်ခွင့်ပြုခဲ့ရသည်။ ဤသည် cue မရှိမဖြစ်လိုအပ်တဲ့အစားအစာစားသုံးမှု inducing နိုင်စွမ်းသော conditional လှုံ့ဆော်မှု (CS +) ဖြစ်လာသည်။ အဆိုပါ CS + သူတို့တစ်တွေ satiated ပြည်နယ်၌ရှိကြ၏ပင်အခါ, ကြွက်မှတင်ပြထားပါသည်တဲ့အခါသူတို့ (Petrovich et al စားသုံးခြင်းကိုစတင်ပါလိမ့်မယ်။ , 2007) ။ စိတ်ဝင်စားစရာကြွက်များကိုသာသတ်သတ်မှတ်မှတ်အဆိုပါ CS + ဖြင့်တွဲအစားအစာ, မဟုတ်ဝတ္ထုသို့မဟုတ်အကျွမ်းတဝင်အစားအစာများ (Petrovich နှင့် Gallagher ၏သိသာထင်ရှားသောပမာဏသုံးစွဲပါလိမ့်မယ် 2007) ။ သို့အတွက်ကြောင့် CS + ၏တင်ဆက်မှုမဟုတ်ဘဲငတ်မွတ်ခေါင်းပါးမှုထက်, CS + ဖြင့်တွဲအစားအစာတွေအတွက်တိကျတဲ့တဏှာ evokes ပုံ se နှုန်း။ အဆိုပါ LHA, cue-သွေးဆောင်နို့တိုက်ကျွေးရေး (Petrovich နှင့် Gallagher များ၏စွမ်းဆောင်ရည်များအတွက်အရေးပါကြောင်းကိုတဦးတည်းဧရိယာဖြစ်ပါသည် 2007; Petrovich et al ။ , 2005) ။ အဆိုပါ LHA, အ amygdala (Krettek နှင့်စျေးအပါအဝင်ဆုလာဘ်-သင်ယူမှုအသင်းပုံစံများပါဝင်ပတ်သက်ဒေသများထံမှသွင်းအားစုအားလက်ခံတွေ့ဆုံ 1978; Everitt et al ။ , 1999) နှင့် prefrontal cortex (Gallagher et al ။ , 1999) ။ အဆိုပါ basomedial / basolateral amygdala နှင့် orbitomedial prefrontal cortex ကနေ LHA မှစီမံကိန်းသည် CS + (Petrovich et al ၏တင်ဆက်မှုတုံ့ပြန် activated ဖြစ်ကြောင်းအာရုံခံ။ , 2005) ။ ထို့အပြင် basolateral amygdala နှင့် LHA ၏ contralateral အချိုးမညီကိုတွေ့ရှိရပါသည် cue-သွေးဆောင်နို့တိုက်ကျွေးရေး (Petrovich et al တားဆီး။ , 2005) ။ Orexin ကိုလည်း CS ထိတွေ့ကြွက် + သိသိသာသာပိုပြီး c- ဖော်ပြအဖြစ် cue-သွေးဆောင်နို့တိုက်ကျွေးရေးအတွက်အခန်းကဏ္ဍမှပေါ်လာသောfos အဆိုပါ PeF (Petrovich et al အတွက်အပြုသဘော orexin အာရုံခံ။ , 2012).

နောက်ဆုံးတွင် LHA ဆုလာဘ်-related သင်ယူမှု၏ Non-ဝန်ထမ်းတွေရဲ့ပုံစံများနှင့်ပတ်သက်သည်ဟုယူဆရခဲ့သည်။ ကြွက်ထပ်တလဲလဲဆိုဒီယမ်၏ကုန်ခမ်းသောအခါသူတို့ (Falk ဆိုဒီယမ်စားသုံးမှုအတွက်တိုးပြ, 1965; Sakai က et al ။ , 1987, 1989), တစ်ဦးဖြစ်ရပ်ဆန်းဆိုဒီယမ်အစာစားချင်စိတ် (Hurley et al ၏ထိခိုက်မခံတဲ့ချေါ။ , 2013b) ။ ဆိုဒီယမ်အစာစားချင်စိတ်များအသိမြှ Non-ဝန်ထမ်းတွေရဲ့သင်ယူမှု (Falk, တစ်ပုံစံဖြစ်ဖွယ်ရှိသည် 1966; Frankmann et al ။ , 1986) အကြောင်း, glutamatergic NMDA အဲဒီ receptor-မှီခိုအာရုံကြော plasticity (Hurley နှင့်ဂျွန်ဆင်အပေါ်မှီခိုဖြစ်ပါသည် 2013) ။ သက်သေအထောက်အထားဆိုဒီယမ်အစာစားချင်စိတ်ာင်းနှစ်ခုအာရုံကြောဆားကစ်အတွက်အာရုံကြော plasticity ပါဝငျကွောငျးအကြံပြု: ။ တကိုယ်တည်းအရည် homeostasis အုပ်ချုပ်တိုက်နယ်နဲ့အခြား circuit ကိုလှုံ့ဆျောမှုနှင့်ဆုလာဘ်ဖြန်ဖြေ (Roitman et al, 2002; na et al ။ , 2007) ။ c-fos ဆိုဒီယမ်တွေပျက်စီးမှုအားဖြင့်သွေးဆောင်စကားရပ် Na et al (ဆိုဒီယမ်တွေပျက်စီးမှုမရှိသမိုင်းနှင့်အတူကြွက်များနှင့်နှိုင်းယှဉ်လျှင်ဆိုဒီယမ်ဟာ SFO အတွက်ကွယ်ပျောက်သွားစေ, basolateral amygdala, medial prefrontal cortex နှင့်နျူကလိယ accumbens တစ်သမိုင်းနှင့်အတူကြွက်များတွင်ခြီးမွှောကျနေသည်။ , 2007) ။ နျူကလီးယပ် accumbens အတွက် dendritic Arbore နှင့်အရှည်တိုးမြှင့်ဆိုဒီယမ်တွေပျက်စီးမှုပြပွဲတစ်ခုသမိုင်းနှင့်အတူထို့အပြင်ကြွက် (Roitman et al ။ , 2002) ။ ဆိုဒီယမ်တွေပျက်စီးမှုစဉ်အတွင်းာင်းခံယူဖို့ပေါ်လာသောဒေသများ၏အတော်များများလည်း SFO, prefrontal cortex နှင့် basolateral amygdala အပါအဝင် LHA မှ Project, ပို့လိုက်ပါ။ အဆိုပါ LHA အလှည့်အတွက်နျူကလိယအတွက်အာရုံကြော plasticity inducing နိုင်စွမ်းသော VTA မှပရိုဂျက်ပို့ပေးအာရုံခံ (Mameli et al accumbens ။ , 2009) ။ နောက်ဆုံးအနေနဲ့နောက်ထပ်သက်သေအထောက်အထား orexin အာရုံခံဆိုဒီယမ်တွေပျက်စီးမှု (Liedtke et al ကနေအာရုံကြော plasticity ခံယူသောဖြစ်နိုင်ခြေကို support ။ , 2011) ။ အာရုံကြော plasticity အတွက်အရေးပါသောအခန်းကဏ္ဍပေးသောလုပ်ဆောင်ချက်-စည်းမျဉ်းသတ်မှတ် cytoskeleton-ဆက်စပ်ပရိုတင်း (Tzingounis နှင့် Nicole, 2006; သိုးထိန်းနှင့်ထမ်းရွက်, 2011), ဆိုဒီယမ်တွေပျက်စီးမှု (Liedtke et al စဉ်အတွင်း PeF orexin အာရုံခံအတွက် upregulated ဖြစ်ပါတယ်။ , 2011).

ကိုသွားပါ:

ပေါင်းစပ်ခြင်းနှင့်သုံးသပ်ချက်

အဆိုပါပြန်လည်သုံးသပ်စမ်းသပ်ချက်ဟာ LHA homeostatic ပြည်နယ်နှင့်လှုံ့ဆော်မှုများနှင့်ဆုလာဘ်စနစ်များနှင့်အတူအတိတ်အတွေ့အကြုံနှင့်ပတ်သက်သောသတင်းအချက်အလက်များ၏ပေါင်းစည်းမှုကိုအထောက်အကူပြုရန်သောအယူအဆထောက်ခံပါတယ်။ အဆိုပါခန္ဓာဗေဒနဲ့အလုပ်လုပ်တဲ့အချက်အလက်များ၏တစ်ဦးကအကျဉ်းချုပ်ပုံထဲမှာတင်ပြထားပါသည် Figure3.3။ အဆိုပါ PeF နှင့် LHAd အပါအဝင် LHA အတွင်းအရေးပါ, (Broberger et al သင်ယူခြင်းအသင်းအဖွဲ့များအတွက်ပါဝင်ပတ်သက်ဒေသများအပြင်စွမ်းအင်နှင့်ခန္ဓာကိုယ်အရည် homeostasis ထိန်းညှိကြောင်းဦးနှောက်ဧရိယာများအနေဖြင့်စီမံချက်များလက်ခံရရှိ။ , 1998; Petrovich et al ။ , 2005; Hurley et al ။ , 2013a) ။ အလှည့်၌, LHA ဤဒေသများမှာအနည်းဆုံးတစ်စိတ်တစ်ပိုင်းအား VTA (Phillipson အတွက် orexin များလွှတ်ပေးရန်မှတဆင့်သူတို့လှုံ့ဆော်မှုအပြုအမူတွေကိုမြှင့်တင်ရန်ရှိရာ VTA ဖို့ပရိုဂျက်ပေးပို့ 1979; Fadel နှင့် Deutch, 2002; Geisler နှင့် Zahm, 2005) ။ ပုံဖြစ်သော်လည်း Figure33 LHA တစ် hierarchical မော်ဒယ်မြစ်အောက်ပိုင်းဦးနှောက်ဒေသများသို့ efferent ဆက်သွယ်မှုကလွှမ်းမိုး functioning ပြသထားပြီး, ဒီ circuitry အမှန်တကယ် bidirectional သင်ယူမှုတွင်ပါဝင်ပတ်သက်ဒေသများအကြားသွင်းအားစု, homeostasis နှင့်လှုံ့ဆော်မှုများနှင့်ဆုလာဘ်ပါဝင်ပါသည်သောအာရုံကြောကွန်ရက်သောအမှုဖြစ်နိုင်သည်။ ဤအမှု၌, anterograde နှင့် retrograde tracer Co-ထိုး၏အသုံးပြုမှုကိုဤဒေသများတစ်အာရုံခံကွန်ရက် (ဥပမာအားတွေ့မြင် Thompson နှင့် Swanson ဖွဲ့စည်းရန်ရှိမရှိဖော်ထုတ်အတွက် utility ကိုပေးလိမ့်မယ် 2010).

ပုံ 3

အဆိုပါပြန်လည်သုံးသပ်စမ်းသပ်ချက်တစ်ခုသိထားအကျဉ်းချုပ်။ Associates (အစိမ်းရောင်) သင်ယူခြင်းနှင့် LHA မှ homeostasis (အပြာ) စီမံကိန်းကိုထိန်းသိမ်းခြင်းတွင်ပါဝင်ပတ်သက်ဒေသများ။ အဆိုပါ LHA လှုံ့ဆော်မှုအပြုအမူတွေကိုအစပျိုးဖို့လှုံ့ဆျောမှုနှင့်ဆုလာဘ်ဒေသများ (အနီ) ကိုပရိုဂျက်ပေးပို့သည်။ အဆိုပါ ...

orexin သီးသန့်ဖွင့်တစ်ခုတည်းလှုံ့ဆော်မှုအပြုအမူဖြန်ဖြေတွင်ပါဝင်ပတ်သက်ခြင်းမရှိပါကြောင့် orexin အများအပြားလှုံ့ဆော်မှုပြည်နယ်များ (Borgland et al နှင့်ဆက်စပ်ရည်မှန်းချက်-ညွှန်ကြားတုံ့ပြန်မှုအားကောင်းလာစေရန်ပြုမူသည်ဟုယူဆရသည်။ , 2009) ။ တင်ဆက်မှုနှင့်စားသုံးမှုဆုချနှင့်ဆက်စပ်သောတွေကိုလည်း Harris က et al (orexin အာရုံခံ၏ activation သွေးဆောင်နိုင်။ , 2005; di Sebastiano et al ။ , 2011; Petrovich et al ။ , 2012), အတိတ်အတွေ့အကြုံ orexin အာရုံခံဆဲလျလှုပ်ရှားမှုသြဇာလွှမ်းမိုးကြောင်းအကြံပြု။ ထို့ကြောင့်, orexin အာရုံခံဆဲလျလှုပ်ရှားမှုသွေးဆောင်ကြောင်းမှာအနည်းဆုံးအခြေအနေနှစ်ခုရှိပါတယ်: (1) ဆုလာဘ်၏အမှန်တကယ်ရှာခြင်းနှင့်စားသုံးမှု; နှင့် (2) ဆုလာဘ်နှင့်အတူအသင်းအဖွဲ့များသင်ယူခဲ့တယ်။ ဒုတိယအချက်မှလေးစားမှုနှင့်အတူက orexin အဆိုပါ VTA သူ့ဟာသူ (Borgland et al အတွက်အာရုံကြော plasticity သွေးဆောင်နိုင်သည်ကိုထောက်ပြရန်အရေးကြီးပါသည်။ , 2006) ။ ဒါဟာ VTA ဖို့ hypothalamus ထံမှအများအပြားစီမံချက်များ Non-orexinergic ဖြစ်ကြသည်အဖြစ် orexin, အ LHA ၏ထိန်းသိမ်းရေးမှတဆင့်ကြည့်ရှုလေ့လာလှုံ့ဆော်မှုအပြုအမူတွေအပေါ်သက်ရောက်မှုများအားလုံး mediates ကြောင့်မဖြစ်နိုင်ဖြစ်ပါတယ်။

ဂရုတစိုက် LHA အတွင်းတည်ရှိသောအရေးပါ၏အခန်းကဏ္ဍကိုစုံစမ်းစစ်ဆေးရန်ရည်ရွယ်သည်ဟုအနာဂတ်အလုပ်အသီးကိုသီးသကျသပွေပါလိမ့်မယ်။ အဆိုပါ LHA တကယ်ထူးခြားတဲ့ neuroanatomical ဆက်သွယ်မှုများနှင့် cytoarchitecture (Swanson et al ရှိသည်သောင်းပြောင်းထွေလာရောနှောဦးနှောက်ဧရိယာတစ်ဦးစုဆောင်းမှုပါဝင်ပါသည်။ , 2005; Hahn နှင့် Swanson, 2010) ။ ထို့အပွငျကသီးခြား orexin အာရုံခံဆဲလျပြွတ်ကွဲပြားခြားနားသောစမ်းသပ်အခြေအနေများ (Harris က et al အောက်မှာ activated ဖြစ်ကြောင်းပေါ်လာသည်။ , 2005; Harris ကနှင့် Aston-ဂျုံးစ်, 2006; Petrovich et al ။ , 2012) ။ Optogenetic ထိန်းသိမ်းရေးသည်ဤ orexin ဆဲလ်ပြွတ်အဆိုပါ VTA သို့မဟုတ်နျူကလိယ accumbens တစ် function သိသိသာသာ projection ရှိမရှိစမ်းသပ်ဖို့နည်းလမ်းသည်။ ထို့အပြင် orexin ဆဲလ်ပြွတ်၏ inactivation VTA ၏လုပ်ဆောင်မှုကိုသြဇာလွှမ်းမိုးသငျ့သညျမြားနှငျ့နျူကလိယတွင် neuron accumbens ။ နောက်ဆုံးအနေနဲ့ကဆွေးနွေးတင်ပြစမ်းသပ်ချက်အများအပြား dissociate နှင့်သတ်မှတ်ဦးနှောက်အရေးပါများ၏အခန်းကဏ္ဍဟာ LHA အတွင်းနှင့်လှုံ့ဆော်မှုအပြုအမူတွေအတွက်ဇလဌာန၏အခန်းကဏ္ဍကိုဆွေးနွေးရန်မပြုခဲ့ဘူးသည်ဟုထုတ်ပြန်ချက်တွင်ဖော်ပြထားသည်ကျိုးနပ်သည်။ အဆိုပါဇလဌာနကိုလည်းခန္ဓာကိုယ်အရည် homeostasis ဒေသများ (Swanson နှင့် Lind ကနေစီမံချက်များအားလက်ခံတွေ့ဆုံ 1986), Geisler နှင့် Zahm (ထို VTA ဖို့ပရိုဂျက်ပို့ပေး, 2005), နှင့် orexin အာရုံခံ (Fadel နှင့် Deutch, ပါရှိသည် 2002), အရာရှိသမျှတို့ကိုအလားအလာ homeostatic အပြုအမူတွေအတွက်ပါဝင်ပတ်သက်နေကြသည်။

ကိုသွားပါ:

ကနျြးမာရေးဂယက်

တစ်ဦးအမူအကျင့်ရှုထောင့်ကနေတချို့မမှန်စားသုံးမိ၏ပြဿနာများအဖြစ်၏ပဋိသန္ဓေယူနိုင်ပါသည်။ ဥပမာအားဖြင့်, လာဖို့အဝလွန်ခြင်းခံစားနေရပြီးသူတို့အားလွန်းအစားအစာသုံးစွဲနေစဉ်အတွင်းအစားအစာလုံလောက်ပမာဏသုံးစွဲရန်ပျက်ကွက်။ အလားတူပင်အချို့သောတစ်ဦးချင်းစီဝေးလွန်းဆိုဒီယမ်သုံးစွဲ; တစ်ခါတစ်ရံဆားစားကွူးခွငျး (Schulkin, အဖြစ်ရည်ညွှန်းတဲ့ဖြစ်ရပ်ဆန်း 1986), အခြားသူများအားလည်းနည်းနည်းဆိုဒီယမ်သုံးစွဲခြင်းနှင့်အကျိုးဆက်ကသူတို့ကိုကိုယ်ပိုင်အုပ်ချုပ်ခွင့်ရနှင့်နှလုံးသွေးကြောဆိုင်ရာကမောက်ကမဖြစ်မှု (Bou-Holaigah et al တွေ့ကြုံခံစားစေဆိုဒီယမ်ချို့တဲ့ဖြစ်လာနေစဉ်။ , 1995) ။ ထို့အပြင်သက်ကြီးရွယ်အိုများတစ်ဦးချင်းစီ, လျော့နည်းသွားရေငတ်ခြင်းနှင့်နောက်ဆက်တွဲရေဓါတ်ခန်းခြောက် (Rolls နှင့် Phillips ကပြစေခြင်းငှါ 1990; Warren et al ။ , 1994) ။ စားသုံးမိအပြုအမူအတွက်ပိုလျှံသို့မဟုတ် surfeit အားဖြင့်မှတ်သားထားတဲ့သောထိုရောဂါကိုနားလည်ရန်တစ်ခုမှာချဉ်းကပ် homeostasis ထိန်းသိမ်းခြင်းနှင့်သင့်လျော်စွာလှုံ့ဆော်အပြုအမူအတွက်စေ့စပ်ညှိနှိုင်းရန်အတွက်ဆက်စပ်လည်ပတ်ဗဟိုအာရုံကြောစနစ်၏ပြဿနာများအဖြစ်သူတို့ထဲကကိုကိုယ်ဝန်ဆောင်ဖို့ဖြစ်ပါတယ်။ အဆိုပါ LHA homeostasis ထိန်းသိမ်းခြင်းနှင့်လှုံ့ဆော်မှုအပြုအမူတွေကိုဖြန်ဖြေနှစ်ခုလုံးအတွက်ပြင်းထန်စွာပါဝင်ပတ်သက်ဖြစ်ပါတယ်သကဲ့သို့, LHA တစ်ခုတိုးတက်လာသောနားလည်မှုဖော်ထုတ်နှင့်စားသုံးမိပုံမမှန်ကုသကူညီလိမ့်မည်။

ကိုသွားပါ:

အကျိုးစီးပွားကြေညာချက်၏ပဋိပက္ခ

အဆိုပါစာရေးဆရာသုတေသနအကျိုးစီးပွားအလားအလာပဋိပက္ခအဖြစ်ဖြစ်ပေါ်စေမည့်မည်ဆိုစီးပွားဖြစ်သို့မဟုတ်ဘဏ္ဍာရေးဆက်ဆံရေး၏မရှိခြင်းအတွက်ကောက်ယူခဲ့ကွောငျးကိုကွားပွော။

ကိုသွားပါ:

ကျေးဇူးတင်လွှာ

အဆိုပါစာရေးဆရာလက်ရေးမူများမှာတွေ့နိုင်ပါတယ်အပေါ်မှတ်ချက်များအတွက်သူမ၏နည်းပညာဆိုင်ရာအကူအညီနှင့်အဆိုတော် Marilyn Dennis ဟာအဘို့အကင်များတွင်လူငယ်ကျေးဇူးတင်ပါတယ်။ ဤသုတေသနကနျြးမာရေးအမျိုးသား Institutes HL14388, HL098207 နှင့် MH08241 ပေးအပ်ကထောက်ခံခဲ့သည်။ အဆိုပါစာရေးဆရာသတင်းပို့ဖို့မထုတ်ဖော်ရှိသည်။

ကိုသွားပါ:

ကိုးကား

Anand ကယ်, Brobeck JR (1951) ။ ကြွက်နှင့်ကြောင်အတွက်အစားအစာစားသုံးမှု၏ Hypothalamic ထိန်းချုပ်မှု။ ယေးလ်ဂျေ Biol ။ Med ။ 24, 123-140 ။ [PMC အခမဲ့ဆောင်းပါး] [PubMed]
Beauchamp GK, Bertino အမ်, Burke ကဃ, Engelman K. (1990) ။ သာမန်လူ့စေတနာ့ဝန်ထမ်းအတွက်စမ်းသပ်ဆိုဒီယမ်တွေပျက်စီးမှုနဲ့ဆားအရသာ။ နံနက်။ ဂျေ Clin ။ Nutr ။ 51, 881-889 ။ [PubMed]
Berridge KC, Flynn ကအက်ဖ်ဒဗလျူ, Schulkin ဂျေ, ကင် HJ (1984) ။ ဆိုဒီယမ်တွေပျက်စီးမှုကြွက်များတွင်ဆားအာခေါင်ပိုကောင်းစေပါတယ်။ ပြုမူနေ။ neuroscience ။ 98, 652-660 ။ 10.1037 // 0735-7044.98.4.652 [PubMed] [လက်ဝါးကပ်တိုင် Ref]
Berridge KC, Schulkin ဂျေ (1989) ။ ဆိုဒီယမ်တွေပျက်စီးမှုကာလအတွင်းဆား-ဆက်စပ်မက်လုံးပေး၏အာခေါင်ပြောင်းကုန်ပြီ။ QJ Exp ။ Psychol ။ B က 41, 121-138 ။ [PubMed]
Berridge KC, Valenstein ES (1991) ။ အဘယ်အရာကိုစိတ်ပိုင်းဆိုင်ရာလုပ်ငန်းစဉ်နှစ်ဦးနှစ်ဖက် hypothalamus ၏လျှပ်စစ်ဆွခြင်းဖြင့် evoked နို့တိုက်ကျွေးရေး mediates? ပြုမူနေ။ neuroscience ။ 105, 3-14 ။ 10.1037 // 0735-7044.105.1.3 [PubMed] [လက်ဝါးကပ်တိုင် Ref]
Bindra ဃ (1959) ။ လှုံ့ဆျောမှုမြား: A စနစ်တကျအဓိပ္ပာယ်။ နယူးယောက်, NY: ယော Wiley နှင့်သား။
Bolles RC (1975) ။ စိတျရငျးသီအိုရီ။ 2 Edn နယူးယောက်: ။ Harper ကိုနှင့် Row ။
Booth DA, Coons EE, Miller က NE (1969) ။ အဆိုပါ hypothalamic နို့တိုက်ကျွေးရေးဧရိယာ၏လျှပ်စစ်ဆွသွေးဂလူးကို့စတုံ့ပြန်မှု။ Physiol ။ ပြုမူနေ။ 4, 991-1001 10.1016 / 0031-9384 (69) 90055-9 [လက်ဝါးကပ်တိုင် Ref]
Borgland SL, Chang SJ, Bower က MS, et al Thompson က JL, Vittoz N. , Floresco SB ။ ။ (2009) ။ Orexin A / hypocretin-1 ရွေးချယ်အပြုသဘောစစ်ကူများအတွက်လှုံ့ဆျောမှုအားပေးအားမြှောက်။ ဂျေ neuroscience ။ 29, 11215-11225 ။ 10.1523 / jneurosci.6096-08.2009 [PMC အခမဲ့ဆောင်းပါး] [PubMed] [လက်ဝါးကပ်တိုင် Ref]
Borgland SL, Taha လုပ် SA, Sarti အက်ဖ်, Fields HL, Bonci အေ (2006) ။ အဆိုပါ VTA အတွက် Orexin တစ်ဦးကင်းမှ Synaptic plasticity နှင့်အပြုအမူဆိုင်ရာအကဲဆတ်ခြင်း induction ဘို့အရေးကြီးသည်။ အာရုံခံဆဲလျ 49, 589-601 ။ 10.1016 / j.neuron.2006.01.016 [PubMed] [လက်ဝါးကပ်တိုင် Ref]
Bou-Holaigah ဗြဲ, ရိုဝီက PC ကို, ကံဂျေ, Calkins အိပ်ချ် (1995) ။ အာရုံကြောကမကထပြုခဲ့ hypotension နှင့်နာတာရှည်ပင်ပန်းနွမ်းနယ် syndrome ရောဂါအကြားဆက်ဆံရေး။ ဂျေအေအမ်အေ 274, 961-967 ။ 10.1001 / jama.274.12.961 [PubMed] [လက်ဝါးကပ်တိုင် Ref]
Bozarth MA (1994) ။ "ဦးနှောက်အတွက်ပျော်ရွှင်မှုစနစ်များ," ပျော်ရွှင်မှုအတွက်: အဆိုပါနိုင်ငံရေးနှင့် Reality, Warburton DM, အယ်ဒီတာ ed ။ (နယူးယောက်, NY: ယော Wiley နှင့်သား;), 5-14 ။
Broberger C. , De Lecea L. , Sutcliffe J. , Hökfelt T. (1998) ။ Hypocretin / orexin- နှင့် melanin- အာရုံစူးစိုက်ဟော်မုန်း - ဖော်ပြဆဲလ်တွေဟာကြွက်နှစ် ဦး နှစ်ဖက် hypothalamus အတွက်ကွဲပြားလူ ဦး ရေဖွဲ့စည်း: neuropeptide Y နှင့် agouti ဗီဇ -related ပရိုတိန်းစနစ်များ။ ဂျေ Comp ။ Neurol ။ 402, 460-474 ။ 10.1002 / (sici) 1096-9861 (19981228) 402: 4 <460 :: အကူအညီ -cne3> 3.3.co; 2-ည [PubMed] [လက်ဝါးကပ်တိုင် Ref]
Brog JS, Salyapongse အေ, Deutch AY, Zahm DS (1993) ။ retrogradely ပို့ဆောင် fluoro ရွှေ immunohistochemical ထောက်လှမ်း: ကြွက် ventral striatum ၏ "Accumbens" စိတျအပိုငျးအတွက် core နဲ့ shell ကို၏ afferent innervation များ၏ပုံစံများ။ ဂျေ comp ။ Neurol ။ 338, 255-278 ။ 10.1002 / cne.903380209 [PubMed] [လက်ဝါးကပ်တိုင် Ref]
Cagguila AR, Antelman သည် SM, Zigmond MJ (1973) ။ hypothalamic ကိုတွေ့ရှိရပါသည်ပြီးနောက်အထီးကြွက်များတွင်သုတ်ရည်ထိပြတ်တောက်: တစ်, အမူအကျင့်ခန္ဓာဗေဒနှင့် neurochemical ခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာ။ ဦးနှောက် Res ။ 59, 273-287 ။ 10.1016 / 0006-8993 (73) 90266-7 [PubMed] [လက်ဝါးကပ်တိုင် Ref]
Choi ဃ, Davis ကဂျေ, Fitzgerald အမ်, Benoit အက်စ် (2010) ။ အစားအစာကိုလှုံ့ဆျောမှု, ဆုလာဘ်-based နို့တိုက်ကျွေးရေးအပြုအမူများနှင့်ကြွက်များအတွက်အစားအစာ-သွေးဆောင်အာရုံခံ activation အတွက် orexin-တစ်ဦး၏အခန်းကဏ္ဍကို။ neuroscience 167, 11-20 ။ 10.1016 / j.neuroscience.2010.02.002 [PubMed] [လက်ဝါးကပ်တိုင် Ref]
Clark က JJ, Bernstein IL (2006) ။ ဆားအစာစားချင်စိတ်များအသိဟာဆိုဒီယမ်-လျော့ကျကြွက်များတွင်ဆားဆုလာဘ်များတိုးချဲ့ "လို" ဘဲ "ကဲ့သို့" နဲ့ဆက်စပ်နေပါတယ်။ ပြုမူနေ။ neuroscience ။ 120, 206-210 10.1037 / 0735-7044.120.1.206 [PubMed] [လက်ဝါးကပ်တိုင် Ref]
ဒဲ DA, McKinley MJ, Weisinger သည် RS (1996) ။ ခန္ဓာကိုယ်အရည်စည်းမျဉ်း၏ Hypothalamic ပေါင်းစည်းမှု။ proc ။ Natl ။ Acad ။ သိပ္ပံ။ ယူအက်စ်အေ 93, 7397-7404 ။ 10.1073 / pnas.93.14.7397 [PMC အခမဲ့ဆောင်းပါး] [PubMed] [လက်ဝါးကပ်တိုင် Ref]
di Sebastiano AR, Wilson က-Perez သူ, Lehman MN, Coolen LM (2011) ။ orexin အာရုံခံ၏တွေ့ရှိရပါသည်အထီးကြွက်များတွင်လိင်ပိုင်းဆိုင်ရာအပြုအမူများအတွက် conditional ရာအရပျ preference ကိုပိတျဆို့။ Horm ။ ပြုမူနေ။ 59, 1-8 ။ 10.1016 / j.yhbeh.2010.09.006 [PubMed] [လက်ဝါးကပ်တိုင် Ref]
di Sebastiano AR, Yong-Yow အက်စ်, Wagner L. , Lehman MN, Coolen LM (2010) ။ Orexin လိင်နုံအထီးကြွက်များတွင်လိင်ပိုင်းဆိုင်ရာအပြုအမူများစတင် mediates, ဒါပေမယ့်လိင်ပိုင်းဆိုင်ရာစွမ်းဆောင်ရည်များအတွက်အရေးပါမဟုတ်ပါဘူး။ Horm ။ ပြုမူနေ။ 58, 397-404 ။ 10.1016 / j.yhbeh.2010.06.004 [PMC အခမဲ့ဆောင်းပါး] [PubMed] [လက်ဝါးကပ်တိုင် Ref]
Everitt BJ, ပါကင်ဂျာ Olmstead MC, အာရိုယိုအမ်, Robledo P. , Robbins TW (1999) ။ စွဲလမ်းအတွက် Associative လုပ်ငန်းစဉ်များနှင့် amygdala-ventral striatal subsystem ၏အခန်းကဏ္ဍကိုဆုချ။ အမ်း။ နယူးယော့ Acad ။ သိပ္ပံ။ 877, 412-438 ။ 10.1111 / j.1749-6632.1999.tb09280.x [PubMed] [လက်ဝါးကပ်တိုင် Ref]
Fadel ဂျေ, Deutch အေ (2002) ။ orexin-dopamine interaction က၏ခန္ဓာဗေဒအလွှာ: အ ventral tegmental ဧရိယာမှနှစ်ဦးနှစ်ဖက် hypothalamic စီမံကိန်းများ။ neuroscience 111, 379-387 ။ 10.1016 / s0306-4522 (02) 00017-9 [PubMed] [လက်ဝါးကပ်တိုင် Ref]
Falk JL (1965) ။ ဆိုဒီယမ်တွေပျက်စီးမှုအတွက်ရေစားသုံးမှုနှင့် NaCl အစာစားချင်စိတ်။ Psychol ။ rep ။ 16, 315-325 ။ 10.2466 / pr0.1965.16.1.315 [PubMed] [လက်ဝါးကပ်တိုင် Ref]
Falk JL (1966) ။ serial ဆိုဒီယမ်တွေပျက်စီးမှုနှင့် NaCl ဖြေရှင်းချက်စားသုံးမှု။ Physiol ။ ပြုမူနေ။ 1, 75-77 10.1016 / 0031-9384 (66) 90044-8 [လက်ဝါးကပ်တိုင် Ref]
Fanselow က MS, Birk ဂျေ (1982) ။ အရသာ-အရသာအသင်းအဖွဲ့များအရသာ preference ကိုအတွက် hedonic ဆိုင်းသွေးဆောင်။ Animation ။ လေ့လာပါ။ ပြုမူနေ။ 10, 223-228 10.3758 / bf03212274 [လက်ဝါးကပ်တိုင် Ref]
ဖာဂူဆန် AV စနစ်, ရှံဆုန် wk (2003) ။ အဆိုပါ orexin / hypocretin စနစ်က: neuroendocrine နှင့်ကိုယ်ပိုင်အုပ်ချုပ်ခွင့်ရ function ကိုတစ်ဦးဝေဖန်ထိန်းညှိ။ တပ်ဦး။ Neuroendocrinol ။ 24, 141-150 ။ 10.1016 / s0091-3022 (03) 00028-1 [PubMed] [လက်ဝါးကပ်တိုင် Ref]
Frankmann SP, Dorsa DM, Sakai က RR, Simpson JB (1986) ။ က The ရေငတ်၏ဇီဝကမ္မဗေဒနှင့်ဆိုဒီယမ်ခံတွင်းထဲမှာ eds က de Caro GE, Epstein AN, Massi အမ်, အယ်ဒီတာများ "hyperoncotic colloid Dialysis နှင့်အတူတစ်ဦးကတစ်ခုတည်းအတွေ့အကြုံကိုဇွဲ, ရေနှင့်ဆိုဒီယမ်စားသုံးမှုပွောငျးလဲ" ။ (နယူးယောက်, NY: Plenum စာနယ်ဇင်း;), 115-121 ။
Fulton အက်စ်, Woodside ခ, Shizgal P. (2000) ။ leptin အားဖြင့်ဦးနှောက်ကိုဆုလာဘ် circuitry ၏ Modulation ။ သိပ္ပံ 287, 125-128 ။ 10.1126 / science.287.5450.125 [PubMed] [လက်ဝါးကပ်တိုင် Ref]
Gallagher အမ်, McMahan RW, Schoenbaum G. အ (1999) ။ ဝန်ထမ်းတွေရဲ့သင်ယူမှုအတွက်မက်လုံးပေးတန်ဖိုး Orbitofrontal cortex နဲ့ကိုယ်စားပြုမှု။ ဂျေ neuroscience ။ 19, 6610-6614 ။ [PubMed]
Garcia ကဂျေ, Hankins WG ကို, Rusiniak KW (1974) ။ လူနှင့်ကြွက်များတွင် milieu International ၏အမူအကျင့်စည်းမျဉ်း။ သိပ္ပံ 185, 824-831 ။ 10.1126 / science.185.4154.824 [PubMed] [လက်ဝါးကပ်တိုင် Ref]
Geisler အက်စ်, Zahm DS (2005) ။ Integrated လုပ်ဆောင်ချက်များကိုများအတွက်ကြွက်-ခန္ဓာဗေဒ substratum အတွက် ventral tegmental ဧရိယာ၏ Afferents ။ ဂျေ comp ။ Neurol ။ 490, 270-294 ။ 10.1002 / cne.20668 [PubMed] [လက်ဝါးကပ်တိုင် Ref]
ကင် HJ, Norgren R. (1978) ။ အရသာ reactivity ကိုစမ်းသပ်။ အာရုံကြောသာမန်ကြွက်များတွင် gustatory လှုံ့ဆော်မှုမှဗြဲ Mimetic တုံ့ပြန်မှု။ ဦးနှောက် Res ။ 143, 263-279 ။ 10.1016 / 0006-8993 (78) 90568-1 [PubMed] [လက်ဝါးကပ်တိုင် Ref]
မမေ့ဘူး SP, Dacey ဃ, Halaris AE, Collier တီ, Routtenberg အေ (1978) ။ hypothalamus အတွက်အာရုံကြောဆဲလ်အသေကောင်များ၏ဦးစားပေးဖကျြဆီးခံရပြီးနောက် Aphagia နှင့် adipsia ။ သိပ္ပံ 202, 537-539 ။ 10.1126 / science.705344 [PubMed] [လက်ဝါးကပ်တိုင် Ref]
Hagan JJ, Leslie RA, Patel ကအက်စ်, အီဗန် ML, Wattam က TA, ကေတီဟုမ်းအက်စ်, et al ။ ။ (1999) ။ Orexin တစ်ဦးက locus coeruleus ဆဲလ်ပစ်ခတ်ရန်မြှင့်လုပ်ဆောင်ခြင်းနှင့်ကြွက်များတွင် arousal တိုးပွားစေပါသည်။ proc ။ Natl ။ Acad ။ သိပ္ပံ။ ယူအက်စ်အေ 96, 10911-10916 ။ 10.1073 / pnas.96.19.10911 [PMC အခမဲ့ဆောင်းပါး] [PubMed] [လက်ဝါးကပ်တိုင် Ref]
Hahn TM, Breininger JF, Baskin DG, Schwartz မဂ္ဂါဝပ် (1998) ။ အစာရှောင်ခြင်း-activated hypothalamic အာရုံခံအတွက် Agrp နှင့် NPY ၏ Coexpression ။ နတ်။ neuroscience ။ 1, 271-272 ။ [PubMed]
Hahn JD, Swanson LW (2010) ။ အထီးကြွက်အတွက်နှစ်ဦးနှစ်ဖက် hypothalamic ဧရိယာ၏ juxtaparaventricular နှင့် suprafornical ဒေသများတွင် neuron သွင်းအားစုများနှင့်အကျိုးရလဒ်များ၏ကွဲပြားပုံစံများ။ ဦးနှောက် Res ။ ဗျာ 64, 14-103 ။ 10.1016 / j.brainresrev.2010.02.002 [PMC အခမဲ့ဆောင်းပါး] [PubMed] [လက်ဝါးကပ်တိုင် Ref]
Hansen အက်စ်, စတိန်းအမ်, Steinbusch အိပ်ချ် (1982) ။ အဆိုပါ medial preoptic ဧရိယာ၌ ibotenic အက်ဆစ်-သွေးဆောင်အာရုံခံယိုယွင်းခြင်းနှင့်အထီးကြွက်များတွင်လိင်ပိုင်းဆိုင်ရာအပြုအမူအပေါ်နှစ်ဦးနှစ်ဖက် hypothalamic ဧရိယာ၏ဆိုးကျိုးများ။ ဦးနှောက် Res ။ 239, 213-232 ။ 10.1016 / 0006-8993 (82) 90843-5 [PubMed] [လက်ဝါးကပ်တိုင် Ref]
Harris က GC, Aston-Jones ဟာဂျီ (2006) ။ arousal နှင့်ဆုလာဘ်: orexin function ကိုတစ်ဦး dichotomy ။ ခေတ်ရေစီးကြောင်း neuroscience ။ 29, 571-577 ။ 10.1016 / j.tins.2006.08.002 [PubMed] [လက်ဝါးကပ်တိုင် Ref]
Harris က GC, Wimmer အမ်, Aston-Jones ဟာဂျီ (2005) ။ ဆုလာဘ်ရှာအတွက်နှစ်ဦးနှစ်ဖက် hypothalamic orexin အာရုံခံတစ်အခန်းကဏ္ဍ။ သဘာဝတရား 437, 556-559 ။ 10.1038 / nature04071 [PubMed] [လက်ဝါးကပ်တိုင် Ref]
Hoebel BG, Teitelbaum P. (1966) ။ ပုံမှန်နှင့် hypothalamic hyperphagic ကြွက်များတွင်အလေးချိန်စည်းမျဉ်း။ ဂျေ comp ။ Physiol ။ Psychol ။ 61, 189-193 ။ 10.1037 / h0023126 [PubMed] [လက်ဝါးကပ်တိုင် Ref]
Hurley SW, Arseth HA, ဂျွန်ဆင် AK (2013a) ။ အာရုံကြောသိပ္ပံအဘို့အ Society မှာ "ရေနှင့်ဆိုဒီယမ်စားသုံးမှုအတွက် orexin အာရုံခံတစ်အခန်းကဏ္ဍ," (San Diego မှ,, CA:) ။
Hurley SW, ဂျွန်ဆင် AK (2013) ။ extracellular ရေဓါတ်ခန်းခြောက်၏ furo / ဦးထုပ်ပုံစံနှင့်ဆိုဒီယမ်အစာစားချင်စိတ်များထိခိုက်မခံတဲ့အတွက် N-methyl-D-aspartate receptors များအတွက်အခန်းကဏ္ဍအတွက်ရေငတ်ခြင်းနှင့်ဆိုဒီယမ်အစာစားချင်စိတ်များ Dissociation ။ ပြုမူနေ။ neuroscience ။ 127, 890-898 ။ 10.1037 / a0034948 [PubMed] [လက်ဝါးကပ်တိုင် Ref]
Hurley SW, Thunhorst RL, ဂျွန်ဆင် AK (2013b) ။ ခန္ဓာကိုယ်အရည် Homeostasis ၏ Neurobiology ထဲမှာ "ဆိုဒီယမ်အစာစားချင်စိတ် sensitive က": Transduction နှင့်ပေါင်းစည်းရေး (စီးရီး IV: အာရုံကြောသိပ္ပံအတွက် Frontiers), eds De Lucas LA က, ဂျွန်ဆင် AK, Menani ဖက်စပ်, အယ်ဒီတာများ။ (Boca Raton, FL: တေလာနဲ့ Francis;), 279-301 ။
Johnson က AK, စုစုပေါင်းလေး (1993) ။ circumventricular ကိုယ်တွင်းအင်္ဂါများနှင့်ဦးနှောက် homeostatic လမ်းကြောင်းအာရုံခံ။ FASEB ဂျေ 7, 678-686 ။ [PubMed]
Johnson က AK, Thunhorst RL (1997) ။ ရေငတ်ခြင်းနှင့်ဆားအစာစားချင်စိတ်များ၏ neuroendocrinology: visceral အာရုံခံအချက်ပြမှုများနှင့်ဗဟိုပေါင်းစည်းမှု၏ယန္တရားများ။ တပ်ဦး။ Neuroendocrinol ။ 18, 292-353 ။ 10.1006 / frne.1997.0153 [PubMed] [လက်ဝါးကပ်တိုင် Ref]
Johnson ကအေ, Thunhorst R. (2007) ။ အဆိုပါ neuroendocrinology, neurochemistry, ရေငတ်ခြင်းနှင့်ဆားအစာစားချင်စိတ်များမော်လီကျူးဇီဝဗေဒ။ Handb ။ Neurochem ။ Mol ။ Neurobiol ။ ပြုမူနေ။ Neurochem ။ Neuroendocrinol ။ Mol ။ Neurobiol ။ 3, 641-687 10.1007 / 978-0-387-30405-2_17 [လက်ဝါးကပ်တိုင် Ref]
Kampe ဂျေ, Tschöp MH, Holly JH, Oldfield BJ (2009) ။ hypothalamic ၏ဆက်သွယ်ရေးတစ်ခုခန္ဓာဗေဒအခြေခံ, စွမ်းအင်ဟန်ချက်၏စည်းမျဉ်းစည်းကမ်းအတွက် cortical နှင့် mesolimbic circuitry ။ အီးယူအာရ်။ ဂျေ neuroscience ။ 30, 415-430 ။ 10.1111 / j.1460-9568.2009.06818.x [PubMed] [လက်ဝါးကပ်တိုင် Ref]
Kayaba Y. , Nakamura အေ, Kasuya Y. , Ohuchi တီ, Yanagisawa အမ်, Komuro ဗြဲ, et al ။ ။ (2003) ။ ကာကွယ်ရေးတုံ့ပြန်မှုများနှင့် orexin နောက်ကောက်ကြွက်တွေမှာအနိမ့် Basal သွေးဖိအား Attenuated ။ နံနက်။ ဂျေ Physiol ။ စည်းမျဉ်းများ။ Integrated ။ comp ။ Physiol ။ 285, R581-R593 ။ 10.1152 / ajpregu.00671.2002 [PubMed] [လက်ဝါးကပ်တိုင် Ref]
ကယ်လီ AE, Berridge KC (2002) ။ စွဲလမ်းစေမူးယစ်ဆေးဝါးများမှဆက်စပ်မှု: သဘာဝအလျောက်ဆုလာဘ်၏ neuroscience ။ ဂျေ neuroscience ။ 22, 3306-3311 ။ [PubMed]
Korotkova TM, Sergeeva oa, Eriksson KS, Haas HL, Brown က RE (2003) ။ orexins / hypocretins အားဖြင့် ventral tegmental ဧရိယာ dopaminergic နှင့် nondopaminergic အာရုံခံ၏စိတ်လှုပ်ရှားဖွယ်။ ဂျေ neuroscience ။ 23, 7-11 ။ [PubMed]
Krettek je, စျေး JL (1978) ။ ကြွက်နှင့်ကြောင်တစ်ကောင်အတွက် Basal forebrain နှင့် brainstem အတွင်း subcortical အဆောက်အဦမှ Amygdaloid စီမံကိန်းများ။ ဂျေ comp ။ Neurol ။ 178, 225-253 ။ 10.1002 / cne.901780204 [PubMed] [လက်ဝါးကပ်တိုင် Ref]
Kunii K. , Yamanaka အေ, Nambu တီ, Matsuzaki ဗြဲ, Goto K. , Sakurai တီ (1999) ။ Orexins / hypocretins အရက်သောက်အပြုအမူထိန်းညှိ။ ဦးနှောက် Res ။ 842, 256-261 ။ 10.1016 / s0006-8993 (99) 01884-3 [PubMed] [လက်ဝါးကပ်တိုင် Ref]
Kuru အမ်, Ueta Y. , Serino R. , Nakazato အမ်, Yamamoto Y. , Shibuya ဗြဲ, et al ။ ။ (2000) ။ ဗဟိုအုပ်ချုပ် orexin / hypocretin ကြွက်များတွင် HPA ဝင်ရိုးမြှင့်လုပ်ဆောင်။ Neuroreport 11, 1977-1980 ။ 10.1097 / 00001756-200006260-00034 [PubMed] [လက်ဝါးကပ်တိုင် Ref]
Liedtke သည့် WB, McKinley MJ, Walker က ll, Zhang ကအိပ်ချ်, Pfenning AR, Drago ဂျေ, et al ။ ။ (2011) ။ တစ်ဦးဂန္ဗီဇ, ဆိုဒီယမ်အစာစားချင်စိတ်များကမ္ဘာဦးကျမ်းနှင့်ဆန္ဒပြည့် subserving hypothalamic ဗီဇအပြောင်းအလဲများမှစွဲမျိုးဗီဇ၏ဆက်ဆံရေး။ proc ။ Natl ။ Acad ။ သိပ္ပံ။ ယူအက်စ်အေ 108, 12509-12514 ။ 10.1073 / pnas.1109199108 [PMC အခမဲ့ဆောင်းပါး] [PubMed] [လက်ဝါးကပ်တိုင် Ref]
Mameli အမ်, Halbout ခ, Creton C. , Engblom ဃ, Parkitna JR, Spanagel R. , et al ။ ။ (2009) ။ ကိုကင်း-evoked Synaptic plasticity: အ VTA အတွက်ဇွဲအဆိုပါ NAc in adapter တစ်ခုအစပျိုးလိုက်ခြင်းဖြစ်သည်။ နတ်။ neuroscience ။ 12, 1036-1041 ။ 10.1038 / nn.2367 [PubMed] [လက်ဝါးကပ်တိုင် Ref]
McCance RA (1936) ။ လူကိုစမ်းသပ်ဆိုဒီယမ်ကလိုရိုက်ချို့တဲ့။ proc ။ R. Soc ။ Lond ။ B က Biol ။ သိပ္ပံ။ 119, 245-268 10.1098 / rspb.1936.0009 [လက်ဝါးကပ်တိုင် Ref]
Mehiel R. , Bolles RC (1988) ။ ကယ်လိုရီအပေါ်အခြေခံပြီး Hedonic ပြောင်းကုန်ပြီသင်ယူမှု။ နွားလား။ Psychon ။ Soc ။ 26, 459-462 10.3758 / bf03334913 [လက်ဝါးကပ်တိုင် Ref]
Miller က NE (1965) ။ ဦးနှောက်အတွက်အမူအကျင့်များဓာတုနိုင်တဲ့ coding ။ သိပ္ပံ 148, 328-338 ။ 10.1126 / science.148.3668.328 [PubMed] [လက်ဝါးကပ်တိုင် Ref]
Miller က NE, Gottesman KS, Emery N. (1964) ။ ကြွက် hypothalamus အတွက် carbachol နှင့် norepinephrine တုံ့ပြန်ထိုး။ နံနက်။ ဂျေ Physiol ။ 206, 1384-1388 ။ [PubMed]
MIME အေ, စမစ် pm တွင်, ဖာဂူဆန် AV စနစ် (2013) ။ Circumventricular ကိုယ်တွင်းအင်္ဂါ: အရည်နှင့်စွမ်းအင်ဟန်ချက်အချက်ပြမှုများပျံ့နှံ့နေတဲ့၏ပေါင်းစည်းမှုများအတွက်ပစ်မှတ်? Physiol ။ ပြုမူနေ။ 121, 96-102 ။ 10.1016 / j.physbeh.2013.02.012 [PubMed] [လက်ဝါးကပ်တိုင် Ref]
Mogenson GJ, ဂျုံးစ် DL, Yim CY (1980) ။ အဆိုပါ limbic စနစ်နှင့်ယင်းမော်တာစနစ်ကအကြားအလုပ်လုပ်တဲ့ interface ကို: လှုံ့ဆျောမှုကနေအရေးယူရန်။ prog ။ Neurobiol ။ 14, 69-97 ။ 10.1016 / 0301-0082 (80) 90018-0 [PubMed] [လက်ဝါးကပ်တိုင် Ref]
Montemurro ဃ, Stevenson မှဂျေ (1957) ။ Adipsia ကြွက်များတွင် hypothalamic ကိုတွေ့ရှိရပါသည်အားဖြင့်ထုတ်လုပ်ခဲ့သည်။ နိုင်သလား။ ဂျေထဲကဓာတုပစ်စညျး။ Physiol ။ 35, 31-37 ။ 10.1139 / o57-005 [PubMed] [လက်ဝါးကပ်တိုင် Ref]
Moriguchi တီ, Sakurai တီ, Nambu တီ, Yanagisawa အမ်, Goto K. (1999) ။ အရွယ်ရောက်သူကြွက်ဦးနှောက်၏နှစ်ဦးနှစ်ဖက် hypothalamic ဧရိယာ၌ orexin ်အာရုံခံအင်ဆူလင်ကုထုံးတွေစူးရှသော hypoglycemia အားဖြင့် activated နေကြသည်။ neuroscience ။ လက်တ။ 264, 101-104 ။ 10.1016 / s0304-3940 (99) 00177-9 [PubMed] [လက်ဝါးကပ်တိုင် Ref]
မောရစ် MJ, Na ES, Grippo AJ, ဂျွန်ဆင် AK (2006) ။ ကြွက်များတွင် hedonic အပြုအမူတွေအပေါ် deoxycorticosterone-သွေးဆောင်ဆိုဒီယမ်အစာစားချင်စိတ်များ၏သက်ရောက်မှုများ။ ပြုမူနေ။ neuroscience ။ 120, 571-578 ။ 10.1037 / 0735-7044.120.3.571 [PubMed] [လက်ဝါးကပ်တိုင် Ref]
မောရစ် MJ, Na ES, ဂျွန်ဆင် AK (2010) ။ Mineralocorticoid အဲဒီ receptor ဆန့်ကျင်ဘက်ဖြစ်ခြင်းဟာနာတာရှည်ဆိုဒီယမ်အစာစားချင်စိတ်များကသွေးဆောင် hedonic လိုငွေပြမှုကာကွယ်ပေးသည်။ ပြုမူနေ။ neuroscience ။ 124, 211-224 ။ 10.1037 / a0018910 [PMC အခမဲ့ဆောင်းပါး] [PubMed] [လက်ဝါးကပ်တိုင် Ref]
JW, Dominguez JM, Sato သည် SM, Shen RY, Hull က EM (2007) Muschamp ။ အထီးလိင်ပိုင်းဆိုင်ရာအပြုအမူအတွက် hypocretin တစ်အခန်းကဏ္ဍ (orexin) ။ ဂျေ neuroscience ။ 27, 2837-2845 ။ 10.1523 / jneurosci.4121-06.2007 [PubMed] [လက်ဝါးကပ်တိုင် Ref]
na ES, မောရစ် MJ, ဂျွန်ဆင် RF, Beltz TG, ဂျွန်ဆင် AK (2007) ။ ထပ်ခါတလဲလဲဆိုဒီယမ်တွေပျက်စီးမှုပြီးနောက်တိုးမြှင့်ဆားအစာစားချင်စိတ်များ၏အာရုံကြောအလွှာဟာ။ ဦးနှောက် Res ။ 1171, 104-110 ။ 10.1016 / j.brainres.2007.07.033 [PMC အခမဲ့ဆောင်းပါး] [PubMed] [လက်ဝါးကပ်တိုင် Ref]
Niimi အမ်, Sato အမ်, Taminato တီ (2001) ။ orexin နှင့် leptin နှင့်အတူနို့တိုက်ကျွေးခြင်းနှင့်အပြန်အလှန်၏ဗဟိုထိန်းချုပ်မှုအတွက် Neuropeptide Y ကို။ endocrine 14, 269-273 ။ 10.1385 / ENDO: 14: 2: 269 [PubMed] [လက်ဝါးကပ်တိုင် Ref]
ကြားရှိဂျေ (1958) ။ ဦးနှောက်ရဲ့ Self-stimulation အပေါ်ငတ်မွတ်ခေါင်းပါးမှုနှင့်အထီးလိင်ဟော်မုန်းသက်ရောက်မှု။ ဂျေ comp ။ Physiol ။ Psychol ။ 51, 320-324 ။ 10.1037 / h0040783 [PubMed] [လက်ဝါးကပ်တိုင် Ref]
ကြားရှိဂျေ, Milner P. (1954) ။ အပြုသဘောအားကောင်း septal ဧရိယာနှင့်ကြွက်ဦးနှောက်၏အခြားဒေသလျှပ်စစ်ဆွနေဖြင့်ထုတ်လုပ်ခဲ့သည်။ ဂျေ comp ။ Physiol ။ Psychol ။ 47, 419-427 ။ 10.1037 / h0058775 [PubMed] [လက်ဝါးကပ်တိုင် Ref]
Peciñaအက်စ်, Berridge KC (2000) ။ နျူကလိယအတွက် Opioid site ကို shell ကိုဖျန်ဖြေအစာစားခြင်းနှင့်အစားအစာများအတွက် hedonic '' အကြိုက် '' accumbens: microinjection Fos ထွက်လာသည့်အပူရှိန်အပေါ်အခြေခံပြီးမြေပုံ။ ဦးနှောက် Res ။ 863, 71-86 ။ 10.1016 / s0006-8993 (00) 02102-8 [PubMed] [လက်ဝါးကပ်တိုင် Ref]
Petrovich GD, Gallagher အမ် (2007) ။ သင်ယူတွေကိုအားဖြင့်အစားအစာစားသုံးမှုထိန်းချုပ်ရေး: တစ် forebrain-hypothalamic ကွန်ယက်ကို။ Physiol ။ ပြုမူနေ။ 91, 397-403 ။ 10.1016 / j.physbeh.2007.04.014 [PMC အခမဲ့ဆောင်းပါး] [PubMed] [လက်ဝါးကပ်တိုင် Ref]
Petrovich G. အ, Hobin အမ်, Reppucci C. (2012) ။ sated ကြွက်များတွင်အစာကျွေးမှုကိုလှုံ့ဆော်တဲ့လေ့လာသင်ယူအစားအစာ-cue အားဖြင့် hypothalamic orexin / hypocretin အတွက်ရွေးချယ် Fos သော induction, ဒါပေမယ့်မရ melanin-အာရုံဟော်မုန်းအာရုံခံ။ neuroscience 224, 70-80 ။ 10.1016 / j.neuroscience.2012.08.036 [PMC အခမဲ့ဆောင်းပါး] [PubMed] [လက်ဝါးကပ်တိုင် Ref]
Petrovich GD, ဟော်လန်ကို PC, Gallagher အမ် (2005) ။ အဆိုပါနှစ်ဦးနှစ်ဖက် hypothalamus မှ Amygdalar နှင့် prefrontal လမ်းကြောင်းမစားမှုကိုလှုံ့ဆော်တဲ့လေ့လာသင်ယူ cue အားဖြင့် activated နေကြသည်။ ဂျေ neuroscience ။ 25, 8295-8302 ။ 10.1523 / jneurosci.2480-05.2005 [PubMed] [လက်ဝါးကပ်တိုင် Ref]
Petrovich GD, Ross က, CA, Gallagher အမ်, ဟော်လန်ကို PC (2007) ။ ကြွက်များတွင်အစာစားခြင်း Contextual cue အလားအလာသင်ယူခဲ့တယ်။ Physiol ။ ပြုမူနေ။ 90, 362-367 ။ 10.1016 / j.physbeh.2006.09.031 [PMC အခမဲ့ဆောင်းပါး] [PubMed] [လက်ဝါးကပ်တိုင် Ref]
Peyron C. , Tighe DK, ဗန်တွင်း et al Pol AN, က de Lecea L. , Heller HC, Sutcliffe JG ။ ။ (1998) ။ မျိုးစုံအာရုံခံစနစ်များမှ hypocretin (orexin) စီမံကိန်းကို်အာရုံခံ။ ဂျေ neuroscience ။ 18, 9996-10015 ။ [PubMed]
Phillipson O. (1979) ။ Tsai နှင့် interfascicular နျူကလိယ၏ ventral tegmental ဧရိယာမှ Afferent စီမံချက်များ: ကြွက်တစ် horseradish peroxidase လေ့လာမှု။ ဂျေ comp ။ Neurol ။ 187, 117-143 ။ 10.1002 / cne.901870108 [PubMed] [လက်ဝါးကပ်တိုင် Ref]
ရော်ဘင်ဆင် MJ, Berridge KC (2013) ။ စိတ်ခွန်အားနိုး "လို" သို့သင်ယူရှံမု၏လက်ငင်းအသွင်ပြောင်း။ Curr ။ Biol ။ 23, 282-289 ။ 10.1016 / j.cub.2013.01.016 [PMC အခမဲ့ဆောင်းပါး] [PubMed] [လက်ဝါးကပ်တိုင် Ref]
Roitman MF, Na အီး, Anderson က G. အ, ဂျုံးစ်က TA, Bernstein IL (2002) ။ ဆားအစာစားချင်စိတ်များ induction နျူကလိယ accumbens အတွက် dendritic shape သုက်ပိုးပုံသဏ္ဌာန်ပွောငျးလဲနှင့်စိတ်ကြွဆေးမှကြွက်များ sensitizes ။ ဂျေ neuroscience ။ 22, RC225-RC230 ။ [PubMed]
Roitman MF, Schafe GE က, သီရဲလ် TE, Bernstein IL (1997) ။ Dopamine နှင့်ဆိုဒီယမ်အစာစားချင်စိတ်: ရန်ကြွက်များတွင် NaCl ဖြေရှင်းချက်၏အတုအယောင်အရက်သောက်ဖိနှိပ်။ ပြုမူနေ။ neuroscience ။ 111, 606-611 ။ 10.1037 // 0735-7044.111.3.606 [PubMed] [လက်ဝါးကပ်တိုင် Ref]
Rolls BJ, Phillips က PA ဆိုပြီး (1990) ။ အိုမင်းခြင်း, ရေငတ်ခြင်းနှင့်အရည်ချိန်ခွင်လျှာ၏နှောင့်အယှက်။ Nutr ။ ဗျာ 48, 137-144 ။ 10.1111 / j.1753-4887.1990.tb02915.x [PubMed] [လက်ဝါးကပ်တိုင် Ref]
Sakai က RR, Fine သည့် WB, Epstein AN, Frankmann SP (1987) ။ ဆားအစာစားချင်စိတ်ကြွက်များတွင်ဆိုဒီယမ်တွေပျက်စီးမှုများထဲမှကြိုတင်ဇာတ်လမ်းတွဲအားဖြင့်တိုးမြှင့်ထားသည်။ ပြုမူနေ။ neuroscience ။ 101, 724-731 ။ 10.1037 // 0735-7044.101.5.724 [PubMed] [လက်ဝါးကပ်တိုင် Ref]
Sakai က RR, Frankmann SP, Fine သည့် WB, Epstein AN (1989) ။ ဆိုဒီယမ်တွေပျက်စီးမှု၏မတိုင်မီကဖြစ်စဉ်များကြွက်များ၏လိုအပ်ချက်-အခမဲ့ဆိုဒီယမ်စားသုံးမှုကိုတိုးမြှင့်။ ပြုမူနေ။ neuroscience ။ 103, 186-192 ။ 10.1037 // 0735-7044.103.1.186 [PubMed] [လက်ဝါးကပ်တိုင် Ref]
Sakurai တီ, Amemiya အေ, Ishii အမ်, Matsuzaki ဗြဲ, Chemelli RM, Tanaka အိပ်ချ်, et al ။ ။ (1998) ။ Orexins နှင့် orexin receptors: hypothalamic neuropeptides နှင့်အပြုအမူအစာကျွေးထိန်းညှိကြောင်း, G ပရိုတိန်း-coupled receptors တစ်မိသားစု။ cell 92, 573-585 ။ 10.1016 / s0092-8674 (00) 80949-6 [PubMed] [လက်ဝါးကပ်တိုင် Ref]
ရှံဆုန် wk, Gosnell ခ, Chang ကဂျေ, Resch ZT, Murphy က TC (1999) ။ ဦးနှောက်ထဲမှာ hypocretins ၏နှလုံးသွေးကြောဆိုင်ရာစည်းမျဉ်းလုပ်ရပ်တွေကို။ ဦးနှောက် Res ။ 831, 248-253 ။ 10.1016 / s0006-8993 (99) 01457-2 [PubMed] [လက်ဝါးကပ်တိုင် Ref]
Schulkin ဂျေ (1986) ။ ရေငတ်ခြင်းနှင့်ဆိုဒီယမ်ခံတွင်း, eds De Caro G. အ, Epstein AN, Massi အမ်, အယ်ဒီတာများ၏ဇီဝကမ္မဗေဒမှာ "ဆားအစာစားချင်စိတ်၏ဆင့်ကဲဖြစ်စဉ်နှင့်စကားရပ်" ။ (နယူးယောက်: Plenum စာနယ်ဇင်း;), 491-496) ။
Schwartz မဂ္ဂါဝပ်, ဝုဒ် SC, port ဃ, Seeley RJ, Baskin DG (2000) ။ အစားအစာစားသုံးမှု၏ဗဟိုအာရုံကြောစနစ်ထိန်းချုပ်မှု။ သဘာဝတရား 404, 661-671 ။ 10.1038 / 35007534 [PubMed] [လက်ဝါးကပ်တိုင် Ref]
သိုးထိန်းအ JD, ထမ်းရွက် MF (2011) ။ Arc, Synaptic plasticity တစ်မာစတာထိန်းညှိ၏နယူးအမြင်များ။ နတ်။ neuroscience ။ 14, 279-284 ။ 10.1038 / nn.2708 [PubMed] [လက်ဝါးကပ်တိုင် Ref]
Smith ကလေး, ဖာဂူဆန် AV စနစ် (2014) ။ ဗဟိုဦးနှောက်အာရုံကြောစနစ်ပြဇီဝဖြစ်စဉ်: ထိုအသွေးကိုဦးနှောက်အတားအဆီးကိုဖြတ်ပြီးလမ်းကြောင်း။ Curr ။ Pharm ။ des ။ 20, 1392-1399 ။ 10.2174 / 13816128113199990560 [PubMed] [လက်ဝါးကပ်တိုင် Ref]
Spinazzi R. , Andrey PG, ရော့စီမိသားစုဆရာဝန်, Nussdorfer GG (2006) ။ အဆိုပါ hypothalamic-pituitary-adrenal ဝင်ရိုး၏စည်းမျဉ်းစည်းကမ်းအတွက် Orexins ။ Pharmacol ။ ဗျာ 58, 46-57 ။ 10.1124 / pr.58.1.4 [PubMed] [လက်ဝါးကပ်တိုင် Ref]
ကြယ်အီး (1954) ။ လှုံ့ဆျောမှု၏ဇီဝြဖစ်စဉ်။ Psychol ။ ဗျာ 61, 5-22 ။ 10.1037 / h0060347 [PubMed] [လက်ဝါးကပ်တိုင် Ref]
Swanson L. , Lind R. (1986) ။ ကြွက်များတွင်တိကျတဲ့လှုံ့ဆော်မှုအပြုအမူများစတင် subserving အာရုံကြောများ: အ subfornical ကိုယ်တွင်းကလီစာတွေကိုထံမှအသစ်သောစီမံကိန်းများ။ ဦးနှောက် Res ။ 379, 399-403 ။ 10.1016 / 0006-8993 (86) 90799-7 [PubMed] [လက်ဝါးကပ်တိုင် Ref]
Swanson L. , Mogenson G. အ (1981) ။ သပ္ပါယ်အပြုအမူအတွက်ကိုယ်ပိုင်အုပ်ချုပ်ခွင့်ရ, endocrine နှင့် somatomotor တုံ့ပြန်မှုများ၏အလုပ်လုပ်တဲ့နားချင်းဆက်မှီဘို့အာရုံကြောယန္တရားများ။ ဦးနှောက် Res ။ 3, 1-34 ။ 10.1016 / 0165-0173 (81) 90010-2 [PubMed] [လက်ဝါးကပ်တိုင် Ref]
Swanson LW, Sanchez-Watts G. အ, Watts AG က (2005) ။ အဆိုပါနှစ်ဦးနှစ်ဖက် hypothalamic ဇုန်သစ်တစ်ခုကှကျအစီအစဉ်အတွက် melanin-အာရုံဟော်မုန်းနှင့် hypocretin / orexin mRNA စကားရပ်ပုံစံများနှိုင်းယှဉ်။ neuroscience ။ လက်တ။ 387, 80-84 ။ 10.1016 / j.neulet.2005.06.066 [PubMed] [လက်ဝါးကပ်တိုင် Ref]
Teitelbaum P. , Epstein AN (1962) ။ အဆိုပါနှစ်ဦးနှစ်ဖက် hypothalamic syndrome ရောဂါ: နှစ်ဦးနှစ်ဖက် hypothalamic ကိုတွေ့ရှိရပါသည်ပြီးနောက်နို့တိုက်ကျွေးခြင်းနှင့်အရက်သောက်၏ပြန်လည်နာလန်ထူ။ Psychol ။ ဗျာ 69, 74-90 ။ 10.1037 / h0039285 [PubMed] [လက်ဝါးကပ်တိုင် Ref]
Thompson က RH အ, Swanson LW (2010) ။ hypothesis-မောင်းနှင်ဖွဲ့စည်းတည်ဆောက်ပုံဆိုင်ရာဆက်သွယ်မှုခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာဦးနှောက်ဗိသုကာ၏ hierarchical မော်ဒယ်ကျော်ကွန်ယက်ကိုထောက်ခံပါတယ်။ proc ။ Natl ။ Acad ။ သိပ္ပံ။ ယူအက်စ်အေ 107, 15235-15239 ။ 10.1073 / pnas.1009112107 [PMC အခမဲ့ဆောင်းပါး] [PubMed] [လက်ဝါးကပ်တိုင် Ref]
Thorpe အေ, Kotz C. (2005) ။ နျူကလီးယပ်အတွက် Orexin တစ်ဦးကနို့တိုက်ကျွေးခြင်းနှင့် locomotor လှုပ်ရှားမှုလှုံ့ဆော် accumbens ။ ဦးနှောက် Res ။ 1050, 156-162 ။ 10.1016 / j.brainres.2005.05.045 [PubMed] [လက်ဝါးကပ်တိုင် Ref]
et al Toshinai K. , နေ့စွဲ Y. , Murakami N. , Shimada ကအမ်, Mondal က MS, Shimbara တီ။ ။ (2003) ။ Ghrelin-သွေးဆောင်အစားအစာစားသုံးမှုအတွက် orexin လမ်းကြောင်းကနေတဆင့်ကမကထပြုခဲ့ခြင်းဖြစ်သည်။ ဟိုမုန်းစနစ်ဘာသာရပ် 144, 1506-1512 ။ 10.1210 / en.2002-220788 [PubMed] [လက်ဝါးကပ်တိုင် Ref]
Tzingounis AV စနစ်, Nicole RA (2006) ။ arc / Arg3 ။ 1: Synaptic plasticity နှင့်မှတ်ဉာဏ်မှမျိုးဗီဇစကားရပ်ချိတ်ဆက်။ အာရုံခံဆဲလျ 52, 403-407 ။ 10.1016 / j.neuron.2006.10.016 [PubMed] [လက်ဝါးကပ်တိုင် Ref]
Valenstein ES, ကော့ VC ကို, Kakolewski JW (1970) ။ လှုံ့ဆျောမှုအတွက် hypothalamus ၏အခန်းကဏ္ဍကို၏ Reexamination ။ Psychol ။ ဗျာ 77, 16-31 ။ 10.1037 / h0028581 [PubMed] [လက်ဝါးကပ်တိုင် Ref]
et al ဗန်တွင်း Heuvel JK, Furman K. , Gumbs MC, Eggels L. , Opland DM, မြေ BB ။ ။ (2014) ။ နျူကလီးယပ်အတွက် Neuropeptide Y ကိုလှုပ်ရှားမှုအပြုအမူနှင့်အာရုံခံလှုပ်ရှားမှုအစာကျွေး Module accumbens ။ Biol ။ စိတ်ရောဂါကုသမှု [EPub ရှေ့ဆက်ပုံနှိပ်၏] ။ 10.1016 / j.biopsych.2014.06.008 [PMC အခမဲ့ဆောင်းပါး] [PubMed] [လက်ဝါးကပ်တိုင် Ref]
Warren JL, Bacon WE, Harris ကတီ, McBean လေး, Foley DJ သမား, Phillips က C. (1994) ။ ဗျာဒိတ်တော်နှင့်အမေရိကန်အကြားရေဓါတ်ခန်းခြောက်သက်ကြီးရွယ်အိုများနှင့်ဆက်စပ်ရလဒ်များ, 1991 ။ နံနက်။ ဂျေပြည်သူ့ကျန်းမာရေး 84, 1265-1269 ။ 10.2105 / ajph.84.8.1265 [PMC အခမဲ့ဆောင်းပါး] [PubMed] [လက်ဝါးကပ်တိုင် Ref]
ငါသည်ပညာရှိ၏ဟု RA (1968) ။ Hypothalamic စိတ်ခွန်အားနိုးစနစ်များ: သတ်မှတ်ထားတဲ့သို့မဟုတ်ပလပ်စတစ်အာရုံကြောဆားကစ်? သိပ္ပံ 162, 377-379 ။ 10.1126 / science.162.3851.377 [PubMed] [လက်ဝါးကပ်တိုင် Ref]
ဝံပုလွေ G. အ (1964) ။ desoxycorticosterone အားဖြင့်နှင့်စူးရှ hyponatremia အားဖြင့်ရူးနှမ်းဆိုဒီယမ်အစာစားချင်စိတ်ပေါ် dorsolateral hypothalamic ကိုတွေ့ရှိရပါသည်၏အကျိုးသက်ရောက်မှု။ ဂျေ comp ။ Physiol ။ Psychol ။ 58, 396-402 ။ 10.1037 / h0048232 [PubMed] [လက်ဝါးကပ်တိုင် Ref]
ဝံပုလွေ G. အ, Quartermain ဃ (1967) ။ နှစ်ဦးနှစ်ဖက် hypothalamic ကိုတွေ့ရှိရပါသည်နှင့်အတူ adrenalectomized ကြွက်၏ဆိုဒီယမ်ကလိုရိုက်စားသုံးမှု။ နံနက်။ ဂျေ Physiol ။ 212, 113-118 ။ [PubMed]
ရီ CX, ဗန် der Vliet ဂျေ, ဒိုင်ဂျေ, ယဉ် G. အ, Ru L. , Buijs RM (2006) ။ Ventromedial arcuate နျူကလိယဟာ suprachiasmatic နျူကလိယမှအရံဇီဝဖြစ်စဉ်သတင်းအချက်အလက်ဆက်သွယ်။ ဟိုမုန်းစနစ်ဘာသာရပ် 147, 283-294 ။ 10.1210 / en.2005-1051 [PubMed] [လက်ဝါးကပ်တိုင် Ref]