න්යෂ්ටියෙහි සවිස්තරාත්මක වෙනස්කම් ඩොපැමිනයි එෆ් එල්ලූස් ඩයොක්සයිඩ් මැග්ලීන් හි කූඩිජ්ගේ බලපෑම (1997)

YBOP අදහස්: අන්තර්ජාල කාමුක දර්ශනවල බලය පිටුපස කූලිජ් ආචරණය ඇත. කූලිජ් ආචරණය යනු ක්ෂීරපායී විශේෂවල දක්නට ලැබෙන සංසිද්ධියක් වන අතර, පිරිමි (සහ අඩු වශයෙන් කාන්තාවන්) නව ප්‍රතිග්‍රාහක ලිංගික හවුල්කරුවන්ට හඳුන්වා දෙන්නේ නම්, පෙර නමුත් තවමත් පවතින ලිංගික සහකරුවන්ගෙන් ලිංගිකත්වය ප්‍රතික්ෂේප කිරීමෙන් පසුව පවා නව ලිංගික උනන්දුවක් පෙන්නුම් කරයි. ලිංගික නව්‍යතාවය මෙම පුරුද්ද අභිබවා යන්නේ ඉහළ ඩොපමයින් නිසා ඇතිවන නව උද්දීපනයෙනි. අඛණ්ඩව නව්‍යතාවයේ ප්‍රවාහයක් නිසා අන්තර්ජාල කාමුක දර්ශන අතීතයේ කාමුක දර්ශනවලට වඩා වෙනස් වේ.

මුල් ලිපිය, ප්රස්ථාර සමඟ

  1. ඩෙනිස් එෆ්. ෆියෝරිනෝ,
  2. අරියන් කෝරි, සහ
  3. ඇන්තනි ජී. පිලිප්ස්

+අනුබද්ධතා පෙන්වන්න

  1. ස්නායු විද්යා ශාන්ත ජර්නලය, 15 ජුනි 1997, 17 (12): 4849-4855;

වියුක්ත

කූලිජ් ආචරණය නව පිළිගැනීමේ සහකරුවෙකුට ප්‍රතිචාර වශයෙන් “ලිංගික තෘප්තිමත්” සතෙකු තුළ ලිංගික හැසිරීම නැවත ඇති කිරීම විස්තර කරයි. අභිප්‍රේරිත හැසිරීම් ආරම්භ කිරීම හා නඩත්තු කිරීමේදී මෙසොලිම්බික් ඩොපමයින් (ඩීඒ) පද්ධතියේ කාර්යභාරය සැලකිල්ලට ගෙන, ගණනය කිරීම, ලිංගික තෘප්තිය සහ ලිංගික හැසිරීම් නැවත ආරම්භ කිරීම අතරතුර න්‍යෂ්ටික සමුච්චය (එන්ඒසී) ඩීඒ සම්ප්‍රේෂණය නිරීක්ෂණය කිරීම සඳහා මයික්‍රො ඩයලයිසිස් භාවිතා කරන ලදී. කලින් වාර්තා සමඟ එකඟව, තිරයක් පිටුපස එස්ටරස් ගැහැණු ළමයෙකු ඉදිරිපත් කිරීම සහ ගණනය කිරීම NAC DA ගලායාමේ සැලකිය යුතු වැඩි වීමක් සමඟ සම්බන්ධ විය. ඩීඒ පරිවෘත්තීය, ඩයිහයිඩ්‍රොක්සිෆෙනයිලැසිටික් අම්ලය සහ හෝමොවානිලික් අම්ලය සාන්ද්‍රණය ඉහළ මට්ටමක පැවතුනද, එන්ඒසී ඩීඒ සාන්ද්‍රණය මූලික අගයන් වෙත නැවත පැමිණීම ලිංගික තෘප්තියේ කාල පරිච්ඡේදයකට සමපාත විය. තිරයක් පිටුපස නව පිළිගැනීමේ ගැහැණු ළමයෙකු ඉදිරිපත් කිරීම නිසා NAC DA හි සුළු වැඩිවීමක් සිදු වූ අතර එය නවක ගැහැනු සමඟ නව ගණනය කිරීම් වලදී සැලකිය යුතු ලෙස වර්ධනය විය. වර්තමාන දත්ත වලට අනුව නව ප්‍රතිග්‍රාහක ගැහැනියකගේ උත්තේජක ගුණාංග ලිංගික තෘප්තිමත් පිරිමි මීයක NAC DA සම්ප්‍රේෂණය වැඩි කිරීමට උපකාරී වන අතර මෙය අනෙක් අතට ලිංගික හැසිරීම් නැවත ආරම්භ කිරීම හා සම්බන්ධ විය හැකිය.

හැදින්වීම

ආරම්භක ගැහැනිය වෙනුවට නව ප්‍රතිග්‍රාහක ගැහැනු සතෙකු ආදේශ කළ හොත් තෘප්තියට පත්වන පිරිමි මීයා නැවත සංසර්ගයට පොළඹවනු ඇත. මෙය කූලිජ් ආචරණය ලෙස හැඳින්වෙන අතර ක්ෂීරපායී විශේෂ ගණනාවක නිරීක්ෂණය වී ඇත (විල්සන් සහ වෙනත් අය, 1963). ලිංගික තෘප්තියේ පැහැදිලි තත්වය පැහැදිලි කිරීමට තෙහෙට්ටුව හෝ මෝටර් මානසික අවපීඩනය වැනි සාමාන්‍ය සාධක ප්‍රමාණවත් නොවේ, මන්ද නවක ගැහැනු සතෙකුගේ උත්තේජනයන් තවමත් ගණනය කිරීම් ඇති කළ හැකි බැවිනි. විවිධ ස්නායු සම්ප්‍රේෂණ පද්ධති මත ක්‍රියා කළ හැකි විවිධාකාර drugs ෂධ පරිපාලනය කිරීමෙන් ලිංගික තෘප්තිය c ෂධ විද්‍යාත්මකව, සැලකිය යුතු මට්ටමකට “ආපසු හැරවිය” හැකිය. මෙම drugs ෂධ අතර යොහිම්බයින්, එක්ස්එන්එම්එක්ස්-ඕඑච්-ඩීපීඒටී (රොඩ්රිගුස්-මැන්සෝ සහ ෆර්නැන්ඩස්-ගුස්ටි, 1994, 1995a), නාලැක්සෝන් (Pfaus සහ Gorzalka, 1987; රොඩ්රිගුස්-මැන්සෝ සහ ෆර්නැන්ඩස්-ගුස්ටි, 1995a,b), සහ ඇපොමෝෆින් (මාස් සහ වෙනත්., 1995c). මෙම drugs ෂධවල පර්යන්ත ක්‍රියාකාරිත්වය බැහැර කළ නොහැකි වුවද (උදා: ශිෂේණය function ජු ක්‍රියාකාරිත්වයට ඇඩ්‍රිනර්ජික් බලපෑම්), තෝරාගත් මධ්‍යම නොරඩ්‍රනර්ජික් තුවාලයේ අත්හදා බැලීම් මත පදනම්ව ලිංගික තෘප්තියට යටින් පවතින මධ්‍යම යාන්ත්‍රණ කෙරෙහි බලපෑම් යෝජනා කර ඇත.රොඩ්රිගුස්-මැන්සෝ සහ ෆර්නැන්ඩස්-ගුස්ටි, 1995a) සහ මධ්‍ය පූර්ව පෙදෙසෙහි ඩොපමිනර්ජික් පරිවෘත්තීය නිරීක්ෂණය කළ ක්ෂුද්‍ර ඩයලයිසිස් පරීක්ෂණ (මාස් සහ වෙනත්., 1995a,b).

කූලිජ් ආචරනයේ ලක්‍ෂණය වන ලිංගික හැසිරීම් යළිත් යථා තත්ත්වයට පත් කිරීම සඳහා මධ්‍යම යාන්ත්‍රණයන් මැදිහත් විය හැකි බැවින්, අපේක්ෂකයෙකු වන්නේ මෙසොලිම්බික් ඩොපමයින් (ඩීඒ) ක්‍රමය වන අතර එය කශේරුකා කලාපයේ සිට එන්ඒසී දක්වා ප්‍රක්ෂේපණය කරයි. මෙසොලිම්බික් ඩීඒ, ලිංගික උත්තේජක ගැහැනියකගේ සං ues ා වැනි පාරිසරික උත්තේජක ඇගයීම හා ගණනය කිරීම ඇතුළුව ඉලක්කගත චර්යා රටා සංවිධානය කිරීම වැනි සංකීර්ණ ඒකාබද්ධ ක්‍රියාවලීන්හි ප්‍රාථමික මොඩියුලේටරයක් ​​ලෙස ක්‍රියා කරන බව පෙනේ.ෆයිබිගර් සහ ෆිලිප්ස්, 1986; බ්ලැක්බර්න් සහ ඇල්., 1992; ෆිලිප්ස් et al., 1992; LeMoal, 1995; සලාමෝන්, 1996).

මිඩ්බ්‍රේන් ඩීඒ නියුරෝන ප්‍රාථමික විපාක සහ විපාක පිළිබඳ අනාවැකි පළ කරන සං ues ාවලට ප්‍රතිචාර දැක්වුවද, නව හෝ අනපේක්ෂිත පාරිසරික උත්තේජක මගින් නියුරෝන සක්‍රීය කිරීම නැවත නැවතත් පුහුණු සැසි වලට වඩා ශක්තිමත්ව පොළඹවයි (Fabre et al., 1983; ෂුල්ට්ස්, 1992; මිරෙනොවික්ස් සහ ෂුල්ට්ස්, 1994). මීයන්ගේ ලිංගික හැසිරීම් ආරම්භ කිරීම හා නඩත්තු කිරීමේදී මෙසොලිම්බික් ඩීඒ සඳහා වැදගත් පහසුකම් සපයන කාර්යභාරයක් ඉටු කරන බවට සාක්ෂි විශාල ප්‍රමාණයක් ඇත (Pfaus සහ එව්රිට්, 1995), සහ පිරිමි ලිංගික හැසිරීම් වල ආහාර රුචිය සහ පරිභෝජන අවධීන් තුළ NAC DA ගලායාම වැඩි වන බව ක්ෂුද්‍ර ඩයලයිසිස් අධ්‍යයන වාර්තා ගණනාවක් වාර්තා කරයි (Pfaus et al., 1990; Pleim et al., 1990; Damsma et al., 1992; වෙන්ක්ස්ටර්න් සහ වෙනත් අය, 1993; Fumero et al., 1994; Mas et al., 1995b). කෙසේ වෙතත්, ලිංගික තෘප්තියේ ස්නායු රසායනික සහසම්බන්ධතා සහ ලිංගික හැසිරීම් නැවත ආරම්භ කිරීම පිළිබඳ දත්ත ඉතා අල්පය. අයදුම්පත ඉතින් කූලිජ් ආචරණය අතරතුර මෙසොලිම්බික් ඩීඒ ස්නායු සම්ප්‍රේෂණය අධීක්ෂණය කිරීම සඳහා මයික්‍රො ඩයලයිසිස්, ගණනය කිරීම, ලිංගික තෘප්තිය සහ නැවත ගණනය කිරීම සඳහා එන්ඒසී ඩීඒ හි කාර්යභාරය පරීක්ෂා කිරීමට සුවිශේෂී අවස්ථාවක් සපයයි.

පහත දැක්වෙන කරුණු තීරණය කිරීම සඳහා ක්ෂුද්‍ර ඩයලයිසිස් පරීක්ෂණයක් පවත්වන ලදී: (1) ලිංගික තෘප්තියේ ආරම්භය සමඟ NAC හි බාහිර සෛලීය ඩීඒ සාන්ද්‍රණයන් පූර්ව ගණනය කිරීම් අගයන් වෙත නැවත පැමිණීම හෝ ඊට පහළින් තිබේද යන්න සහ (2) සහසම්බන්ධතා හැසිරීම නැවත ස්ථාපනය කිරීම “ ලිංගික තෘප්තිමත් ”පිරිමි මීයා නව ප්‍රතිග්‍රාහක ගැහැනු සතෙකු සමඟ NAC DA ගලායාම වැඩිවීම සමඟ සම්බන්ධ වේ.

ද්රව්ය සහ ක්රම

විෂයයන්. සත්ව ආරක්ෂණ මධ්‍යස්ථානයෙන් (බ්‍රිතාන්‍ය කොලොම්බියා විශ්ව විද්‍යාලයේ) ලබාගත් පිරිමි ස්ප්‍රැග් ඩව්ලි මීයන් සහ කැනඩාවේ චාල්ස් රිවර් (ශාන්ත කොන්ස්ටන්ට්, ක්විබෙක්, කැනඩාව) වෙතින් ලබාගත් දිගු-එවාන්ස් මීයන් කම්බි දැල් කූඩුවල (18) තබා ඇත. වෙනම ජනපද කාමරවල × 25 × 65 cm; කූඩුවකට පහක්). ප්‍රතිලෝම 20 hr ආලෝකය / අඳුරු චක්‍රයක් මත යටත් විජිත කාමර ∼12 of C උෂ්ණත්වයේ පවත්වා ගෙන යනු ලැබීය. මීයන්ට ආහාර (පූරිනා රැට් චව්) සහ ජලය සඳහා අසීමිත ප්‍රවේශයක් තිබුණි.

මොළයේ ක්ෂුද්‍ර ඩයලයිසිස් කිරීමට පෙර සැත්කම් හා චර්යාත්මක පරීක්ෂණ.ගැහැණු මීයන් පරීක්ෂණ සඳහා අවම වශයෙන් 4 සති කිහිපයකට පෙර හැලෝටේන් වායු නිර්වින්දනය (ෆ්ලූටේන්, අයර්ස්ට් රසායනාගාර) යටතේ ද්විපාර්ශ්විකව ඩිම්බකෝෂකරණය කරන ලදී. එක් එක් පරීක්ෂණ සැසිවාරයට පෙර පිළිවෙලින් එස්ටැඩිෙයෝල් බෙන්සොයිට් (10) g) සහ ප්‍රොජෙස්ටරෝන් (500) g), 48 සහ 4 පැය චර්මාභ්යන්තර එන්නත් මගින් උත්තේජක කාන්තාවන්ගේ ලිංගික ප්‍රතිග්‍රාහකත්වය ඇති විය. පිරිමි මීයන් ලිංගික හැසිරීම් සඳහා අවස්ථා දෙකකදී, 4 d වෙන්ව, ප්ලෙක්සිග්ලාස් කුටිවල (35 × 35 × 40 cm) කම්බි දැල් තට්ටු සහිතව පරීක්ෂාවට ලක් කරන ලදී. කාර්ය සාධන නිර්ණායකයක් කරා ළඟා වූ පිරිමි මීයන් පමණක් වන අතර, ගැහැණු ඉදිරිපත් කිරීමෙන් 5 මිනිත්තු ඇතුළත ඇතුල් වීම සහ පළමු වරට 15 මිනිත්තු තුළ ශුක්‍රාණු පිටවීම ඇතුළත් විය. පරීක්ෂණ පරීක්ෂණ දෙක අතරතුරදී මයික්‍රෝ ඩයලයිසිස් පරීක්ෂණ මාර්ගෝපදේශ කැනියුලා සමඟ සවි කර ඇත.

පිරිමි මීයන් (n = 5) ඒකාකෘති සැත්කම් කිරීමට පෙර කැටමයින් හයිඩ්‍රොක්ලෝරයිඩ් (100 mg / kg, ip) සහ සයිලසීන් (10 mg / kg, ip) සමඟ නිර්වින්දනය කරන ලදී. මයික්‍රො ඩයලයිසිස් ප්‍රොබ් ගයිඩ් කැනියුලා (19 මිනුම) NAC හරහා ද්විපාර්ශ්විකව සවි කර ඇත (බ්‍රෙග්මා හි ඛණ්ඩාංක: ඉදිරිපස, + 1.7 මි.මී. ස්වර්ණාභරණ ඉස්කුරුප්පු. සාර්ථක ක්ෂුද්‍ර ඩයලයිසිස් අත්හදා බැලීමේ අවස්ථාව උපරිම කිරීම සඳහා ද්විපාර්ශ්වික මාර්ගෝපදේශ කැනියුලා තැන්පත් කිරීම් භාවිතා කරන ලදී. වාසනාවකට මෙන්, වර්තමාන අත්හදා බැලීමේදී එක් මීයකට අවශ්‍ය වූයේ එක් කැනියුලා එකක් පමණි. අත්හදා බැලීමේ ඉතිරි කාලය සඳහා පිරිමි මීයන් විශාල ප්ලාස්ටික් කූඩුවල ඉරිඟු ඇඳ ඇතිරිලි සහිතව තබා ඇත. ශල්‍යකර්මයෙන් සතියකට පසු මීයන් ලිංගික හැසිරීම් සඳහා පරීක්ෂාවට ලක් කරන ලදී. පුහුණුවේ මෙම කොටස අතරතුර, පරීක්ෂණ කුටිය තුළ ස්ලයිඩින් ප්ලෙක්සිග්ලාස් තිරයක් තිබූ අතර එය කුටිය විශාල හා කුඩා මැදිරි වලට බෙදා ඇත. පිරිමි මීයන් විශාල මැදිරියට හඳුන්වා දුන් අතර 1.1 මිනිත්තුවකට පසුව ගැහැණු ළමයෙකු තිරය පිටුපස තබා ඇත. 1.0 මිනිත්තු සූදානම් වීමේ කාලයෙන් පසුව, තිරය ඉවත් කරන ලද අතර මීයන්ට 15 මිනිත්තුව සඳහා ගණනය කිරීමට ඉඩ දෙන ලදී. පුහුණු සැසි තුනක් පවත්වන ලදී, සෑම 15 එකක් බැගින්. සෑම සැසියකදීම සියලුම මීයන් කාර්ය සාධන නිර්ණායකයට ළඟා විය.

කූලිජ් ආචරණ අත්හදා බැලීම. කූලිජ් ආචරණ අත්හදා බැලීමට පෙර මීයන් ක්ෂුද්‍ර ඩයලයිසිස් ප්‍රොබ්ස් සමඟ එක්පාර්ශ්විකව බද්ධ කරන ලද අතර ආහාර හා ජලය සඳහා නොමිලේ ප්‍රවේශය ඇති පරීක්ෂණ කුටියේ විශාල මැදිරියේ තැන්පත් කරන ලදී. අත්හදා බැලීමේ උදෑසන සෑම 12 මිනිත්තුවකටම මයික්‍රෝ ඩයලයිසිස් සාම්පල එකතු කරන ලදී. අත්හදා බැලීම පහත සඳහන් අඛණ්ඩ අදියර හතකින් සමන්විත විය: (18) මූලික (අවම වශයෙන් 15 min); (1) තිරය පිටුපස ගැහැණු 60 (2 min); (1) සවි කිරීමකින් තොරව 15 මිනිත්තු කාල සීමාවක් ගත වන තුරු ගැහැණු 3 සමඟ ගණනය කිරීම; (1) තිරය පිටුපස ගැහැණු 30 නැවත හඳුන්වාදීම (4 min); (1) 15 මිනිත්තු කාල සීමාවක් සඳහා ගැහැණු 5 වෙත ප්‍රවේශය සවි කිරීමක් නොතිබුණි නම් (සවි කිරීම සිදු වූයේ නම්, මෙම අදියර 1 අදියර ලෙස සලකනු ලැබේ); (15) තිරය පිටුපස ගැහැණු 3 හඳුන්වා දීම (6 min); 2) 15 මිනිත්තුව සඳහා ගැහැණු 7 සමඟ ගණනය කිරීම.

හැසිරීම ජේවීසී වීඩියෝ පද්ධතියක් භාවිතයෙන් අඩු ආලෝකයක් යටතේ රූගත කරන ලද අතර පරීක්ෂණ කාමරයෙන් පිටත පිහිටි වීඩියෝ මොනිටරයක නිරීක්ෂණය කරන ලදී. පරිගණකයක් සහ සුදුසු මෘදුකාංගයක් භාවිතයෙන් ලිංගික හැසිරීම් පිළිබඳ සම්මත පියවර සටහන් කරන ලදී (හෝම්ස් සහ වෙනත් අය, 1987).

ක්ෂුද්‍ර ඩයලයිසිස් අත්හදා බැලීමෙන් පසු සතුන්ට ක්ලෝරල් හයිඩ්‍රේට් අධික මාත්‍රාවක් ලබා දුන් අතර සේලයින් සහ ෆෝමලීන් (4%) සමඟ අභ්‍යන්තරව සුවඳ විලවුන් කරන ලදී. මොළය පෙති කපන ලද සහ ශීත කළ අතර, පසුව, ක්ෂුද්‍ර ඩයලයිසිස් ප්‍රොබ්ස් ස්ථානගත කිරීම තීරණය කිරීම සඳහා කිරීටක කොටස් ක්‍රෙසිල් වයලට් වලින් ආලේප කර ඇත. චර්යාත්මක හා ස්නායු රසායනික විශ්ලේෂණයන් සඳහා එන්ඒසී තුළ පරීක්ෂණ ස්ථානගත කිරීම් සහිත මීයන් පමණක් භාවිතා කරන ලදී.

ක්ෂුද්‍ර ඩයලයිසිස් සහ HPLC- විද්‍යුත් රසායනික අනාවරණය. මයික්‍රො ඩයලයිසිස් ප්‍රොබ්ස් දුරස්ථ කෙළවරේ අර්ධ-විවර කළ හැකි කුහර තන්තු පටලයක් (2 මි.මී. පටලය නිරාවරණය, 340 පිටත විෂ්කම්භය, 65000 අණුක බර කප්පාදුව, ෆිල්ට්‍රල් 12, හොස්පාල්) නිර්මාණය කර ඇත. නවීකරණය කරන ලද රින්ගර්ගේ ද්‍රාවණයකින් (1.0 m සෝඩියම් පොස්පේට් බෆරය, pH 0.01, 7.4 mmCaCl) 1.3 / l / min හි පරීක්ෂණ සිදු කරන ලදී.2, 3.0 mm KCl, 1.0 mmMgCl2, 147 mm NaCl) ගැස්ටයිට් සිරින්ජයක් (හැමිල්ටන්, රෙනෝ, එන්වී) සහ සිරින්ජ පොම්පයක් භාවිතා කිරීම (ආකෘතිය 22, හාවඩ් උපකරණ, සවුත් නැටික්, එම්ඒ). මාර්ගෝපදේශ කැනියුලා තුළ ඇති ක්ෂුද්‍ර ඩයලයිසිස් පරීක්ෂණය සුරක්ෂිත කිරීම සඳහා මයික්‍රෝ ඩයලයිසිස් ප්‍රොබ් ගයිඩ් කරපටි භාවිතා කරන ලදී. පරීක්ෂණ කුටියේ මුදුනේ සවි කර ඇති ද්‍රව ස්විචයකට (ඉන්ස්ටෙක් එක්ස්එන්එම්එක්ස්) සවි කර ඇති වානේ දඟරයක් පරීක්ෂණ නල ආරක්ෂා කිරීම සඳහා භාවිතා කරන ලදී (ෆියෝරිනෝ සහ අල්., 1993).

ඩීඒ සහ එහි පරිවෘත්තීය ඩයිහයොක්සිෆෙනයිලැසිටික් අම්ලය (ඩොපාක්) සහ සමජාතීය අම්ලය (එච්වීඒ) ඇතුළත් වූ ක්ෂුද්‍ර ඩයලයිසෙට් විශ්ලේෂණයන් ප්‍රතිලෝම-අදියර වර්ණදේහ මගින් වෙන් කරන ලදී (අල්ට්‍රාස්පියර් තීරුව; ) 5m සෝඩියම් ඇසිටේට් බෆරයක් භාවිතා කරමින්, pH 15 (4.6% මෙතිනෝල්). විශ්ලේෂණ සාන්ද්‍රණයන් විද්‍යුත් රසායනික (ඊසී) අනාවරනය මගින් ගණනය කරන ලදී. උපකරණයේ ජෛව රැඩ් (රිච්මන්ඩ්, සීඒ) පොම්පයක්, වැල්කෝ උපකරණ (හූස්ටන්, ටීඑක්ස්) ඊසීඑක්ස්එන්එම්එක්ස්ඩූ ද්වි-ස්ථාන ඉන්ජෙක්ටර්, ඊඑස්ඒ (බෙඩ්ෆෝර්ඩ්, එම්ඒ) කූලෝචෙම් II ඊසී අනාවරකය සහ ද්විත්ව නාලිකා ප්‍රස්ථාර පටිගත කරන්නෙකු (කිප් සහ සෝනන්, බොහීමියාව, NY). විද්‍යුත් රසායනික අනාවරක පරාමිතීන් පහත දැක්වේ: ඉලෙක්ට්රෝඩය 0.083, + 3.5 mV; ඉලෙක්ට්රෝඩය 5, −10 mV; සහ ආරක්ෂක සෛලය, −1 mV. සාමාන්‍ය පරීක්ෂණ අයකර ගැනීම් සිදු කරනු ලැබේ කෘතිම දී කාමර උෂ්ණත්වයේ දී DA සඳහා 22%, DOPAC සඳහා 18% සහ HVA සඳහා 18% විය.

ප්රතිපල

හැසිරීම

කූලිජ් ආචරණ අත්හදා බැලීමේ චර්යාත්මක පියවර වගුවේ දක්වා ඇත 1. සවිකිරීම, හඳුන්වා දීම සහ ශුක්‍රාණු පිටවීම මෙන්ම පළමු ශුක්‍රාණු පිටවීමෙන් පසු පශ්චාත් ශුක්‍රාණු පරතරය පෙර පුහුණු සැසියේ (දත්ත පෙන්වා නැත) සමාන විය. මෙයින් ඇඟවෙන්නේ ක්ෂුද්‍ර ඩයලයිසිස් ක්‍රියා පටිපාටිය සාමාන්‍ය ලිංගික හැසිරීම් වෙනස් නොකළ බවයි. නිර්ණායකය සපුරා ගැනීමට පෙර ශුක්‍රාණු පිටවීමේ මධ්‍යන්‍ය සංඛ්‍යාවෙන් දැක්වෙන පරිදි ලිංගික සන්තෘප්තියේ වර්ධනය (7.8 ± 0.5), එක් එක් ශුක්‍රාණු පිටවීමට පෙර ඇති වූ බාධා කිරීම් සංඛ්‍යාවේ ප්‍රගතිශීලී අඩුවීමක් සහ පශ්චාත් ශුක්‍රාණු පරතරයේ ප්‍රගතිශීලී වැඩිවීමක් (දත්ත පෙන්වා නැත) , පෙර අධ්‍යයනයන්හි වාර්තා වූ ඒවාට සමාන වේ (බීච් සහ ජෝර්දානය, 1956; ෆෝලර් සහ වේලන්, 1961; ෆිෂර්, 1962; බර්මන්ට් සහ වෙනත් අය, 1966; රොඩ්රිගුස්-මැන්සෝ සහ ෆර්නැන්ඩස්-ගුස්ටි, 1994; Mas et al., 1995d). ගැහැණු 1 සමඟ ලබාගත් ශුක්‍රාණු සංඛ්‍යාව, ගැහැණු 1 සමඟ ගණනය කිරීම සඳහා ගත කළ කාලය සහ සන්තෘප්ත නිර්ණායකයට ළඟා වීමට අවශ්‍ය ගැහැණු 1 ඉදිරිපත් කිරීම් ගණන සම්බන්ධයෙන් පුද්ගල විචල්‍යතාවයන් නිරීක්ෂණය කරන ලදී (වගුව 1, පහළ). සමහර මීයන්ට 1 අදියර සම්පූර්ණ වන තුරු ගැහැණු 5 නැවත හඳුන්වාදීම අවශ්‍ය විය (n = 3). ගැහැණු 1 තිරය පිටුපස තැබීමේ ක්‍රියාව සහ කොටස ඉවත් කිරීම ගණනය කිරීමට තුඩු දෙන ප්‍රාථමික ආහාර රුචිය ලෙස ක්‍රියා කරයි. මීට පෙර භාවිතා කළද, සවි කිරීමකින් තොරව 30 මිනිත්තුවේ සන්තෘප්ත නිර්ණායකයක් ඇති බව සැලකිල්ලට ගත යුතුය (බීච් සහ ජෝර්දාන්, 1965; Mas et al., 1995b), අත්තනෝමතික වන අතර මීයකු වැඩි කාලයක් ලබා නොදෙන බවට සහතික නොවේ. එසේ වුවද, ප්‍රමාදයන් හෝ ඉවත් කිරීම් සහ ප්‍රතිස්ථාපන ක්‍රියා පටිපාටි මගින් කාන්තා 1 (උදා: අදියර 4 සහ 5) සමඟ නව ගණනය කිරීමක් සිදු නොවීය.

වගුව 1

කූලිජ් ආචරණ අත්හදා බැලීමේදී හැසිරීම

සියලුම මීයන් කූලිජ් ආචරණය ප්‍රදර්ශනය කළහ. ගැහැණු 2 තිරය පිටුපස ස්ථානගත කිරීම හා විශේෂයෙන් ක්‍රියාකාරකම් ඉවත් කිරීම මෙම ප්‍රති result ලයට හේතු වන්නට ඇත, නමුත් නැවතත්, මෙම සිදුවීම් අත්හදා බැලීමේදී කලින් ගණනය කිරීම අලුත් කිරීමට ප්‍රමාණවත් නොවීය. ගැහැණු 1 සහ ගැහැණු 2 සමඟ ලිංගික හැසිරීම් මිනුම් අතර සැසඳීම් සිදු කරන ලදී t බොන්ෆෙරෝනි නිවැරදි කිරීමක් සමඟ පරීක්ෂණ. ගැහැණු 2 සමඟ ප්‍රතිචාර දැක්වීමේදී සවිකිරීමේ හා ඇතුල්වීමේ ප්‍රමාදයන් ගැහැණු 1 සමඟ ඇති පළමු සංයුක්ත තරඟයට වඩා සැලකිය යුතු ලෙස වෙනස් නොවූවත්, පොදුවේ ගත් කල, ගැහැණු 2 සමඟ ලිංගික හැසිරීම අඩු ශක්තිමත් බවක් පෙන්නුම් කරන අතර, සැලකිය යුතු ලෙස අඩු ශුක්‍රාණු වලින් පෙන්නුම් කෙරේ (මධ්යන්ය, 0.6 එදිරිව 4.2; F = 49.86;p <0.01) සහ ඇතුල්වීම් (මධ්‍යන්‍ය = 11.2 එදිරිව 37.0;F = 20.17; p <0.05) පළමු පැය තුළ. කාන්තාවන් 1 සහ 2 සහිත පළමු පැයේ සවි කිරීම් ගණන සැලකිය යුතු ලෙස වෙනස් නොවීය.

අත්හදා බැලීමේ සන්තෘප්ත කොටසෙහි භාවිතා කරන කාන්තාවන් (එනම් ගැහැණු 1) තවමත් පිරිමින් සමඟ ඔවුන්ගේ සම්බන්ධතාවයේ සම්පූර්ණ කාලසීමාව සඳහා ප්‍රබල ප්‍රක්ෂේපණ (එනම්, පැනීම සහ ඩාර්ටිං) සහ ප්‍රතිග්‍රාහක (එනම් ලෝඩෝසිස්) හැසිරීම ප්‍රදර්ශනය කර ඇති බව සැලකිල්ලට ගැනීම වැදගත්ය. .

ස්නායු රසායන විද්‍යාව

පළමු පාදක සාම්පල තුනෙන් මධ්යන්ය ± SEM ලෙස ඉදිරිපත් කරන ලද ඩීඒ සහ එහි පරිවෘත්තීය ක්ෂුද්‍ර ඩයලයිසෙට් වල බාසල් නැනෝමෝලර් සාන්ද්‍රණයන් වූයේ: ඩීඒ, එක්ස්එන්එම්එක්ස් ± එක්ස්එන්එම්එක්ස්; DOPAC, 3.0 ± 0.7; සහ HVA, 619.1 ± 77.7 (පරීක්ෂණ ප්‍රතිසාධනය සඳහා නිවැරදි කර නැත;n = 5). මෙම අගයන් 100% මූලික ලකුණු නියෝජනය කරයි.

චර්යාත්මකව නිර්වචනය කරන ලද දත්ත ලක්ෂ්‍යයන්, පරීක්ෂණයේ සෑම අදියරකටම අනුරූප වන අතර සෑම මීයන් සඳහාම පොදු වේ, ස්නායු රසායනික විශ්ලේෂණයන් සඳහා භාවිතා කරන ලදී. මේවාට පහත සඳහන් දෑ ඇතුළත් විය: (1) ගැහැණු 1 පළමු හඳුන්වාදීමෙන් පසු සාම්පල හතක්, (2) ගැහැණු 1 සමඟ සංගත හැසිරීම් නොමැතිවීම සමඟ සාම්පල හතරක් සහ ගැහැණු 3 ඉදිරිපත් කිරීමෙන් පසු (2) සාම්පල පහක්. රූපය 1 DA සාන්ද්‍රණයේ වෙනස්වීම් නිරූපණය කරයි (රේඛීය ප්‍රස්තාරය, මැද) සහ ඩීඒ පරිවෘත්තීය (රේඛීය ප්‍රස්තාරය, ඉහළ) සමාන්තරව කොපුලේටරි හැසිරීම (තීරු ප්‍රස්ථාරය, පහළ) කූලිජ් ආචරණය සඳහා වන පරීක්ෂණය අතරතුර.

රූපය 1.

න්‍යෂ්ටිය කූලිජ් ආචරණය අතරතුර ලිංගික හැසිරීම් වල ස්නායු රසායනික සහසම්බන්ධතා එක් කරයි. පළමු සාම්පල අටෙන් 1 සිට 3 දක්වා කාලානුක්‍රමිකව අඛණ්ඩ දත්ත ලක්ෂ්‍ය නිරූපණය කෙරේ. නියැදිය 1 යනු සිව්වන සහ අවසාන පූර්ව සැකසුම් පාදක සාම්පල වේ (Bas). 2 නියැදිය නිරූපණය කරන්නේ තිරය පිටුපස ගැහැණු 1 හඳුන්වාදීමයි (Scr). 15 මිනිත්තුවෙන් පසු, තිරය ඉවත් කරන ලද අතර මීයන්ට ගණනය කිරීමට ඉඩ දෙන ලදි (සාම්පල 3-8). එමබිඳීම මත x-axis ආරම්භක ගැහැණු සමඟ දීර් extended කාලයක් තිස්සේ ගණනය කළ මීයන් තුනකින් දත්ත බැහැර කිරීමට අනුරූප වේ. අවසාන සාම්පල නවය ද කාලානුක්‍රමිකව අඛණ්ඩව සිදු විය. 9 සහ 10 සාම්පල 3 අදියරෙහි සන්තෘප්ත කාලයට අනුරූප වේ (එනම්, සවි කිරීමකින් තොරව 30 මිනිත්තුව). ගැහැණු 1 පසුව තිරය පිටුපස නැවත ඇතුළත් කරන ලදි (නියැදිය 11), සහ 15 මිනිත්තුවකට පසුව, තිරය ඉවත් කරන ලදි (නියැදිය 12). 15 මිනිත්තුව ගණනය කිරීමකින් තොරව, ගැහැණු 2 තිරය පිටුපස තබා ඇත (නියැදිය 13). 14-17 සාම්පල ගැහැණු 2 සමඟ ගණනය කිරීමට අනුරූප වේ. එක් එක් 15 මිනිත්තු මයික්‍රො ඩයලයිසිස් නියැදිය හා සම්බන්ධ සවි කිරීම්, ඇඟිලි ගැසීම් හෝ ශුක්‍රාණු ගණන පහත දැක්වේ පහළ තීරු ප්‍රස්ථාරය. ස්නායු රසායනික දත්ත මූලික සාන්ද්‍රණයේ ප්‍රතිශතය අනුව ප්‍රකාශ වේ. NAC DA හි වෙනස්කම් (සංවෘත චතුරස්රයන්), ඩොපාක් (සංවෘත කව), සහ HVA (විවෘත රවුම් වේ) ගලායාම පහත පරිදි වේ රේඛා ප්‍රස්තාර. පහත දැක්වෙන සැසඳීම් සිදු කරන ලදී: මූලික සාම්පල 1 එදිරිව සාම්පල 2-10; නව මූලික සාම්පල 10 එදිරිව සාම්පල 11 සහ 12; නව මූලික සාම්පල 12 එදිරිව සාම්පල 13 - 17 (*p <0.05; ** p <0.01). ස්වාධීන t මූලික අගයන් අතර පරීක්ෂණ සිදු කරන ලදි (සාම්පල 1, 10 සහ 12). පළමු පාදමෙහි සැලකිය යුතු වෙනස්කම් සඳහා (නියැදිය 1),p <0.05.

ගැහැණු 1 (සාම්පල 1-12) සහ ගැහැණු 2 (සාම්පල 12-17) හා සම්බන්ධ ස්නායු රසායනික දත්ත මත වෙනම එක්-මාර්ග, නැවත නැවත මිනුම් සිදු කරන ලදී. A priori සැසඳීම් සිදු කරනු ලැබුවේ ඩන්ගේ බහු සංසන්දනාත්මක පරීක්ෂණය (බොන්ෆෙරෝනි) භාවිතා කරමිනි t). පහත දැක්වෙන ප්‍රධාන සැසඳීම් තුන සිදු කරන ලදී: (1) ආරම්භක පාදක (සාම්පල 1) එදිරිව සාම්පල 2-10 (ගැහැණු 1 සඳහා පළමු නිරාවරණය), (2) දෙවන පාදක (නියැදිය 10) එදිරිව සාම්පල 11 සහ 12 (කාන්තා 1 වෙත නැවත නිරාවරණය වීම) , සහ (3) තෙවන බේස්ලයින් (නියැදිය 12) එදිරිව සාම්පල 13-17 (ගැහැණු 2 වලට නිරාවරණය වීම).

ගැහැණු 1 වලට ප්‍රතිචාර වශයෙන් ඩීඒ ප්‍රවාහයේ සැලකිය යුතු සමස්ත වෙනසක් සිදුවිය.F (11,44) = 8.48; p <0.001] සහ ගැහැණු 2 [F (5,20) = 2.83;p <0.05]. ගැහැණු 1 තිරය පිටුපස සිටින විට ඩීඒ ප්‍රවාහයේ සැලකිය යුතු වැඩි වීමක් දක්නට ලැබුණි (+ 44%,p <0.05; නියැදිය 2). ගණනය කිරීමේදී, ඩීඒ සාන්ද්‍රණය තවදුරටත් ඉහළ ගොස් උපරිම අගයක් කරා ළඟා විය (+ 95%;p <0.01) පළමු කොපුලේටරි ඕවරයේදී (නියැදිය 3). ඩීඒ ගණනය කිරීම් පුරාවටම ඉහළට ඔසවා තැබූ අතර නැවත සවිකිරීම සිදු නොවූ මිනිත්තු 30 ක කාලය තුළ මූලික සාන්ද්‍රණයන් කරා ආපසු ගියේය (සාම්පල 9 සහ 10). තිරය ​​පිටුපස ගැහැණු 1 නැවත හඳුන්වාදීම (11 වන නියැදිය) හෝ භෞතිකව අන්තර් ක්‍රියා කිරීමට අවස්ථාවක් නැත, නමුත් සවි කිරීමකින් තොරව (නියැදිය 12), දෙවන මූලික අගය (සාම්පල 10) ට සාපේක්ෂව ඩීඒ සාන්ද්‍රණය ඉහළ නංවා ඇත. තිරය ​​පිටුපස ගැහැණු 2 සිටීම (නියැදිය 13) සංඛ්‍යානමය වැදගත්කම කරා ළඟා නොවූ තුන්වන මූලික අගය (නියැදිය 12) සිට ඩීඒ ප්‍රවාහය (12%) කුඩා වැඩිවීමක් ඇති කළේය. ගැහැණු 2 සමඟ නැවත ගණනය කිරීම සැලකිය යුතු (34%) වැඩි වීමකට හේතු විය (p <0.05) පළමු පිටපත් කිරීමේ නියැදිය අතරතුර ඩීඒ පිටාර ගැලීම (නියැදිය 14). ඊළඟ සාම්පල තුන තුළ දුර්වල කොපුලේටරි හැසිරීම දිගටම පැවතුනද, ඩීඒ සාන්ද්‍රණය මූලික අගයන් දක්වා අඩු විය (සාම්පල 15–17). ස්වාධීන t “මූලික” සාම්පල (එනම්, 1, 10, සහ 12) අතර සිදු කරන ලද පරීක්ෂණවලින් පෙන්නුම් කළේ මෙම අගයන් සැලකිය යුතු ලෙස වෙනස් නොවන බවයි.

ගැහැණු 1 නැවත හඳුන්වා දුන් විට නැවත ගණනය කිරීම ආරම්භ කළ මීයන් තුන තුළ, ගැහැණු 1 තිරය පිටුපස (පරාසය, 25-47%) සහ ගණනය කිරීමේදී (පරාසය, 13-37%), නියැදියට සාපේක්ෂව NAC DA සාන්ද්‍රණය වැඩි විය. ගැහැණු නැවත හඳුන්වාදීමට පෙර. කෙසේ වෙතත්, මෙම වැඩිවීම් සිදු වූයේ ලිංගික හැසිරීම් දැඩි වූ විට සහ ශුක්‍රාණු පිටවීමට හේතු වූ විට පමණි.

DOPAC හි සැලකිය යුතු සමස්ත වෙනස්කම් [F (11,44) = 9.57; p <0.001] සහ HVA [F (11,44) = 12.47; p <0. 001] ගැහැණු 1 ට ප්‍රතිචාර වශයෙන් සාන්ද්‍රණයන් හමු වූ නමුත් ගැහැණු 2. තිරය පිටුපස ගැහැණු 15 ඉදිරිපත් කිරීමේදී පරිවෘත්තීය සාන්ද්‍රණය සුළු වශයෙන් වැඩි විය (අවස්ථා දෙකේදීම + 1%), නමුත් මෙය සැලකිය යුතු මට්ටමක නොතිබුණි සංඛ්‍යානමය වශයෙන්. කෙසේ වෙතත්, ගණනය කිරීමේදී DOPAC සහ HVA සාන්ද්‍රණයන්හි සැලකිය යුතු වැඩි වීමක් (සාම්පල 2–3), උපරිම අගයන් කරා ළඟා විය (පිළිවෙලින් +8 සහ + 80%; p <0.01) මිනිත්තු 60 කට පසු (අවස්ථා දෙකෙහිම නියැදිය 6). ගැහැණු 1 (සාම්පල 9 සහ 10) සමඟ සම්බන්ධතා අවසානයේ ලිංගික අක්‍රියතාවයේ කාල පරිච්ෙඡ්දය තුළ පරිවෘත්තීය සාන්ද්‍රණය අඩු වුවද, මූලික මට්ටමට සාපේක්ෂව සාන්ද්‍රණය තවමත් ඉහළ මට්ටමක පවතී (p <0.05 අවස්ථා දෙකේදීම). තිරය ​​පිටුපස ගැහැණු 1 නැවත හඳුන්වාදීම (නියැදිය 11), තිරය ඉවත් කිරීමෙන් පසු ගැහැණු 1 ට ප්‍රවේශ වීම (නියැදිය 12), සහ ගැහැණු 2 (නියැදිය 13) හඳුන්වා දීමෙන් පරිවෘත්තීය සාන්ද්‍රණයේ කිසිදු වෙනසක් සිදු නොවීය. බේස්ලයින් (නියැදිය 23) ට සාපේක්ෂව DOPAC සහ HVA සාන්ද්‍රණයන්හි සුළු (නමුත් අවස්ථා දෙකෙහිම + 12%) වැඩි වීම ස්ත්‍රීන් 2 (නියැදිය 14) සමඟ ගණනය කිරීමේ පළමු තරඟයට අනුරූප වේ. කෙසේවෙතත්, මෙම වැඩිවීම කෙටිකාලීන වූ අතර ඉතිරි සාම්පල තුන සඳහා (15–17) මූලික අගයන් දක්වා අඩු විය. ස්වාධීන t“බේස්ලයින්” සාම්පල (එනම්, 1, 10, සහ 12) අතර සිදු කරන ලද පරීක්ෂණවලින් පෙන්නුම් කළේ දෙවන හා තෙවන මූලික අගයන් (පිළිවෙලින් 10 සහ 12 සාම්පල) එකිනෙකට වඩා වෙනස් නොවුනත් පළමු බේස්ලයින් සාම්පලයට සාපේක්ෂව සැලකිය යුතු ලෙස ඉහළ ගොස් ඇති බවයි. DOPAC සහ HVA සඳහා (p <0.05 අවස්ථා දෙකේදීම).

විද්යාව

මයික්‍රො ඩයලයිසිස් ප්‍රොබ්ස් එන්ඒසී හි පිහිටා ඇත (රූපය.2) බ්‍රෙග්මා (පැතලි හිස් කබල) සිට + 1.20 සිට + 1.70 මි.මී. මධ්‍යස්ථ තලයෙහි ද විචල්‍යතාවයක් පැවතුනි; දත්ත මගින් ජාතික හැඳුනුම්පතේ කවචයෙන් සහ මධ්‍ය උප කලාපවලින් නියැදීම් පිළිබිඹු වේ.

රූපය 2.

කූලිජ් ආචරණ අත්හදා බැලීමේදී භාවිතා කරන පිරිමි මීයන්ගේ එන්.ඒ.සී. තුළ මයික්‍රො ඩයලයිසිස් ප්‍රොබ්ස් පිහිටීම. සෙවන ලද සෘජුකෝණාස්රා මයික්‍රො ඩයලයිසිස් ප්‍රොබ්ස් වල නිරාවරණය වූ පටල ප්‍රදේශයට අනුරූප වේ. අනුක්‍රමික කිරීටක මොළයේ කොටස් නැවත ඇඳ ඇතපැසිනෝස් සහ වොට්සන් (1986).

සාකච්ඡා

කලින් වාර්තා සමඟ එකඟව, වර්තමාන ප්‍රති results ල මගින් තක්සේරු කර ඇති පරිදි පිරිමි මීයන්ගේ ලිංගික හැසිරීම් වල ආහාර රුචිය සහ පරිභෝජන සංරචක සමඟ සම්බන්ධිත වැඩි දියුණු කරන ලද මෙසොලිම්බික් ඩීඒ සම්ප්‍රේෂණය පෙන්නුම් කරයි.ඉතින් ක්ෂුද්‍ර ඩයලයිසිස් (මාස් සහ වෙනත්., 1990; Pfaus et al., 1990;Pleim et al., 1990; Damsma et al., 1992; වෙන්ක්ස්ටර්න් සහ වෙනත් අය, 1993; Fumero et al., 1994; මාස් සහ වෙනත්., 1995a,b,d). මීට අමතරව, මෙම ප්‍රති results ල මඟින් ලිංගික සන්තෘප්තිය සඳහා ස්නායු රසායනික සහසම්බන්ධයක් ලබා දෙන අතර නව පිළිගැනීමේ ගැහැනියකට (කූලිජ් ආචරණය) ප්‍රතිචාර වශයෙන් ගණනය කිරීම නැවත ආරම්භ කිරීම. වර්තමාන දත්ත වලට අනුව නව ප්‍රතිග්‍රාහක ගැහැනියකගේ උත්තේජක ගුණාංග ලිංගික තෘප්තිමත් පිරිමි මීයා තුළ NAC DA සම්ප්‍රේෂණය වැඩි කිරීමට උපකාරී වන අතර එය ලිංගික හැසිරීම් නැවත ආරම්භ කිරීම හා සම්බන්ධ විය හැකිය. තිරය ​​පිටුපස නවක ගැහැණු ළමයෙකු ඉදිරිපත් කිරීමේදී NAC DA හි සුළු වැඩිවීමක් මෙය ප්‍රථමයෙන් පැහැදිලි වන අතර ගැහැණු 2 සමඟ අළුත් ගණනය කිරීම් වලදී වඩාත් කැපී පෙනෙන ලෙස වැඩි වීමක් ලෙස එය වඩාත් ඒත්තු ගැන්වේ (පය.1).

තිරය ​​පිටුපස පළමු පිළිගැනීමේ ගැහැනිය සිටීම නිසා NAC DA පිටාර ගැලීම (බේස්ලයින් සිට 44%) විශාල රුචියකින් වැඩි විය. මීට පෙර අත්හදා බැලීම් වලදී සමාන මෝස්තරයක් (30%, Pfaus et al., 1990; 35%,Damsma et al., 1992). මෙම අධ්‍යයනයන් සමඟ එකඟ වූ විට, ගණනය කිරීමේදී NAC DA ගලායාම තවදුරටත් වැඩි කරන ලදී (වර්තමාන අත්හදා බැලීමේදී මූලික මට්ටමට වඩා 95% දක්වා). පරිභෝජන චර්යාවන් වැඩිදියුණු කළ NAC DA නිකුතුව සමඟ සම්බන්ධ වී ඇති බව අපට දැකිය හැකි වුවද (වෙන්ක්ස්ටර්න් සහ වෙනත් අය, 1993; විල්සන් සහ වෙනත් අය, 1995), ලිංගික හැසිරීම් වල සන්දර්භය තුළ “ආහාර රුචිය” සහ “පරිභෝජන” යන වචන පරීක්ෂා කිරීම වැදගත්ය. තිරය ​​පිටුපස ගැහැනු සතා සිටින අවධිය තනිකරම රුචිය හෝ සූදානම් වීමක් වන අතර, ගණනය කිරීමේ අවධියේදී හැසිරීම තනිකරම පරිභෝජනීය ලෙස සැලකිය නොහැකිය. අභිප්‍රේරිත චර්යාවක් (ගණනය කිරීම) අවසන් වීමට තුඩු දෙන සියලු හැසිරීම් විස්තර කිරීමට “ආහාර රුචිය” භාවිතා කළ හැකි නිසා, “පරිභෝජන” අවධියේ සක්‍රීයව සිටියදී පුරුෂයා ප්‍රදර්ශනය කරන මූලික හැසිරීම ආහාර රුචිය ලෙස වඩාත් හොඳින් විස්තර කෙරේ; පිරිමියා වැඩි කාලයක් හා වෑයමක් දරන්නේ ගැහැනු සතෙකු පසුපස හඹා යාම සඳහා ය. මේ සම්බන්ධයෙන්, අපට උපරිම NAC DA සම්ප්‍රේෂණය පරිභෝජන සමඟ සම්බන්ධ කළ හැකිය මෙන්ම පිරිමි මීයන්ගේ ලිංගික හැසිරීම් වල දැඩි ආහාර රුචිය.

දෙවන, නවක ගැහැණු සඳහා ප්‍රවේශය නිසා සෑම විෂයයකම නව ගණනය කිරීම් සිදු විය. පූර්ව අධ්‍යයනයන් පෙන්වා දී ඇත්තේ වර්තමාන අත්හදා බැලීමේදී භාවිතා කරන ලද සමාන චර්යාත්මක ප්‍රොටෝකෝලයක් භාවිතා කරමින් මීයන්ගෙන් බහුතරයක් තෘප්තියට පත්වීමට ඉඩ දී ඇති බවත් පසුව 24 පැය පරීක්‍ෂා කිරීමේදී සංසර්ගය නැවත ආරම්භ නොකළ බවත්ය.බීච් සහ ජෝර්දානය, 1956). 2 කාන්තා නව උත්තේජක ගුණාංග පැවතීම, ඒවාට ප්‍රත්‍යක්‍ෂ මෙන්ම දෘශ්‍ය හා ශ්‍රවණ සං ues ා ඇතුළත් විය හැකි අතර, එමඟින් නව ගණනය කිරීම් සිදු විය. සිත්ගන්නාසුලු ප්‍රශ්නයක් නම්, පිරිමි මීයා නවක ගැහැනු සතෙකු මෑතකදී සංසර්ගයේ යෙදුණු ගැහැනු සතෙකුගෙන් වෙන් කරන්නේ කුමන යාන්ත්‍රණයද යන්නයි. එම යාන්ත්‍රණය සඳහා වෙබ් අඩවියක් ප්‍රධාන ප්‍රත්‍යක්‍ෂ පද්ධතියේ පැවතිය හැකිය. හැම්ස්ටර් වල කූලිජ් ආචරණය සඳහා මෙම ක්‍රමයේ අඛණ්ඩතාව අත්‍යවශ්‍ය බව වාර්තා වී ඇත (ජොන්ස්ටන් සහ රස්මුසන්, 1984). කෙසේ වෙතත්, මෑතකදී මීයන් තුළ ෆෙරමෝනල් මතක ක්‍රියාවලියක් විස්තර කරන ලද වමරෝනාසල්-ආයිත්තමක් ප්‍රත්‍යක්‍ෂ පද්ධතිය (කබා et al., 1994), ද ප්‍රධාන අපේක්ෂකයෙකි. මේ සම්බන්ධයෙන් ගත් කල, NAC DA සම්ප්‍රේෂණයේ වැඩි වීම මනිනු ලැබුවේ සැලකිය යුතු ය ඉතින් එස්ට්‍රස් හි ගැහැණු මීයන්ට නිරාවරණය වූ ඇඳ ඇතිරිලි සහිත පිරිමි මීයන්ගේ වෝල්ටීයමිතිකය (ලුයිලොට් සහ වෙනත් අය, 1991; මිචෙල් සහ ග්රැටන්, 1992). තවද, කේ+ NAC DA සම්ප්‍රේෂණය වැඩි කිරීම සඳහා සෘජුවම ආයිත්තමක් ප්‍රත්‍යක්‍ෂ බල්බයේ වමරෝනාසල් ස්නායු ස්ථරයට මෙන්ම උපාංගයේ ප්‍රත්‍යක්‍ෂ බල්බයටම ප්‍රමාණවත් විය.මිචෙල් සහ ග්රැටන්, 1992).

ගැහැණු 15 සමඟ පළමු 2 මිනිත්තුව ගණනය කිරීම NAC DA හි සැලකිය යුතු වැඩි වීමක් සමඟ සම්බන්ධ විය. ගැහැණු 1 ට හාත්පසින්ම වෙනස්ව, ගැහැණු 2 සමඟ අන්තර්ක්‍රියා කිරීමෙන් ආහාර රුචිය (12%) හෝ පරිභෝජන (34%) අවධීන් තුළ එකම විශාලත්වයේ NAC DA හි වැඩි වීමක් ඇති නොවීය. කෙසේ වෙතත්, NAC DA හි මෙම කුඩා වැඩිවීම්, ගැහැණු 2 හා සසඳන විට ගැහැණු 1 සමඟ පෙන්වන ලිංගික හැසිරීම් මට්ටම අඩු කරයි. තෘප්තිමත් අවධියේදී පරිවෘත්තීය සාන්ද්‍රණය ඉහළ මට්ටමක පැවතුණු අතර එහි ප්‍රති new ලයක් ලෙස නව මූලික සාන්ද්‍රණයන් (සාම්පල 10 සහ 12) ආරම්භක පාදක අගයෙන් (සාම්පල 1) සැලකිය යුතු ලෙස ඉහළ නංවන ලදි.

ගණනය කිරීමේදී DOPAC සහ HVA සාන්ද්‍රණයන් ඉහළ යාමේ තාවකාලික ප්‍රමාදය මව් සංයෝගයේ පරිවෘත්තීය ද්‍රව්‍ය වන ඩී.ඒ. මයික්‍රො ඩයලයිසිස් පරිවෘත්තීය සාන්ද්‍රණය, අවම වශයෙන් c ෂධ විද්‍යාත්මකව මෙහෙයවනු නොලබන ස්වාභාවික හැසිරීමක දී ස්නායුක ක්‍රියාකාරිත්වයේ ප්‍රයෝජනවත් දර්ශකයක් සපයන බව යෝජනා වී ඇත (Damsma et al., 1992; Fumero et al., 1994). මෙම අත්හදා බැලීමේදී ලිංගික අක්‍රියතාවයේ කාල පරිච්ෙඡ්දය තුළ පවා පරිවෘත්තීය සාන්ද්‍රණය ඉහළ මට්ටමක පැවතීම, ඩීඒ සාන්ද්‍රණයන් පූර්ව මූලික අගයන් කරා ආපසු පැමිණි විට, මෙම යෝජනාව පිළිබඳ සැක මතු කරයි.

මෙම අත්හදා බැලීමේදී දක්නට ලැබෙන ඩීඒ පරිවෘත්තීය සාන්ද්‍රණයන් අඛණ්ඩව ඉහළ යාම, මීයන් තුළ නිරීක්ෂණය කරන ලද ඩීඒ පරිවෘත්තීය ද්‍රව්‍යවල මධ්‍යස්ථ පූර්ව ප්‍රස්ථාරික ප්‍රදේශය (එම්පීඕඒ) පැතිකඩ පිළිබිඹු කරයි.මාස් සහ වෙනත්., 1995a,b). සංසර්ගයේ කාල සීමාව ස්ථාවර කාල පරිච්ඡේදයක් වන විට NAC හෝ mPOA හි DOPAC සහ HVA සාන්ද්‍රණයන්හි තිරසාර උන්නතාංශය සැමවිටම නිරීක්ෂණය නොකෙරේ. නිදසුනක් වශයෙන්, බොහෝ අධ්‍යයනවලින් පෙන්නුම් කර ඇත්තේ ඩොපාක් සාන්ද්‍රණය ඉහළ ගොස් ගණනය කිරීමේදී ඉහළ මට්ටමක පවතින නමුත් ගැහැනු සතා ඉවත් කළ විගසම මූලික අගයන් දක්වා පහත වැටී ඇති බවයි (Pfaus et al., 1990; Pleim et al., 1990; Damsma et al., 1992;හුල් සහ අල්., 1993; වෙන්ක්ස්ටර්න් සහ වෙනත් අය, 1993; හුල් සහ අල්., 1995). විසින් කරන ලද අධ්‍යයනයේදී මාස් සහ වෙනත් අය. (1995b), mPOA හි ඩොපාක් සහ එච්.වී.ඒ හි බාසල් බාහිර සෛලීය සාන්ද්‍රණයන් ලිංගික අක්‍රිය කාල පරිච්ඡේදයකට අනුරූපව අඛණ්ඩව දින 4 තුළ ඉහළ මට්ටමක පැවතුනි. සිව්වන දිනය වන විට, සතුන් නැවත ගණනය කිරීම ආරම්භ කිරීමට මොහොතකට පෙර, පරිවෘත්තීය ද්‍රව්‍යවල බාසල් සාන්ද්‍රණය කල් තබා ගැනීමේ අගයන්ට ආසන්න විය. කතුවරුන් ස්නායු රසායනික වෙනස්කම්වල රටාව ඩීඒ ප්‍රතිග්‍රාහක අවහිර කරන්නන්ගේ පරිපාලනයෙන් පසුව දුටු අයට සමාන කළහ (Zetterström et al., 1984; ඉම්පෙරෙටෝ සහ ඩිචියාරා, 1985) සහ ලිංගික අක්‍රියතාවයේ තත්වය ප්‍රෝලාක්ටින් මුදා හැරීම හරහා මැදිහත් විය හැකි අතර එය “අන්තරාසර්ග ස්නායු ආබාධයක්” ලෙස ක්‍රියා කළ හැකිය (මාස් සහ වෙනත්., 1995a,b,d). ස්නායු සෛල පරිපාලනය බාහිර සෛලීය පරිවෘත්තීය සාන්ද්‍රණයන් හා ඩීඒ පිටාර ගැලීම් සමඟ සිදුවන බව පැහැදිලිය.Zetterström et al., 1984; ඉම්පෙරෙටෝ සහ ඩිචියාරා, 1985). අවාසනාවට, මාස් සහ වෙනත් අය. (1995a,b) mPOA DA සාන්ද්‍රණයන් හඳුනා ගැනීමට නොහැකි විය. වර්තමාන අධ්‍යයනයේ දී, ජාතික හැඳුනුම්පතෙහි ඩීඒ සාන්ද්‍රණය පූර්ව ගණනය කිරීම් අගයන් වෙත ආපසු ගිය අතර ඩොපාක් සහ එච්වීඒ සාන්ද්‍රණයන් ඉහළ මට්ටමක පැවතුනි. මෙම රටාව ලිංගික තෘප්තිය ඇති කිරීම සඳහා ජාතික හැඳුනුම්පතෙහි අන්තරාසර්ග ස්නායු ආබාධයක් සඳහා වන භූමිකාවට නොගැලපේ.

අභිප්‍රේරිත හැසිරීම් වලට මෙසොලිම්බික් ඩීඒ නියුරෝන සම්බන්ධ වීම සැලකිල්ලට ගෙන (ෆයිබිගර් සහ ෆිලිප්ස්, 1986; බ්ලැක්බර්න් සහ ඇල්., 1992; කැලිවාස් සහ අල්., 1993; LeMoal, 1995) සහ නව පාරිසරික උත්තේජක සඳහා ඔවුන්ගේ සංවේදීතාව (Fabre et al., 1983; ෂුල්ට්ස්, 1992; මිරෙනොවික්ස් සහ ෂුල්ට්ස්, 1994), ගැහැනු නවකතාවට ප්‍රතිචාර වශයෙන් NAC DA හි බාහිර සෛලීය සාන්ද්‍රණයන්හි වැඩිවීම ලිංගික හැසිරීම් නැවත ආරම්භ කිරීම සඳහා මෙම DA පද්ධතියේ ක්‍රියාකාරිත්වය වැදගත් ය යන උපකල්පනයට අනුකූල වේ. ඊට අමතරව, ඩීඒ සම්ප්‍රේෂණයෙහි ආහාර රුචිය සහ පරිභෝජන වැඩිවීම පිළිබඳ වාර්තා (හුල් සහ අල්., 1993, 1995;Mas et al., 1995b; Sato et al., 1995) සහ ස්නායු ක්‍රියාකාරිත්වය (ෂිමුරා සහ වෙනත්., 1994) ලිංගික හැසිරීම් වලදී පිරිමි මීයන්ගේ mPOA හි යෝජනා කරන්නේ මෙම ව්‍යුහය කූලිජ් ආචරනයේ නව ලක්ෂණයට දායක විය හැකි බවයි.

අභිප්‍රේරිත හැසිරීම් වලදී මෙසොලිම්බික් ඩීඒ පද්ධතිය සඳහා පොදු භූමිකාවකට අනුකූලව, ආහාර වේලකට පෙර, කාල සීමාව තුළදී සහ පරිභෝජනය කළ විගසම ඩීඒ හි බාහිර සෛලීය සාන්ද්‍රණය ඉහළ නංවා ඇති බව හොඳින් තහවුරු වී ඇත bas30 මිනිත්තුවකට පසුව (XNUMX)විල්සන් සහ වෙනත් අය, 1995). ආහාර මගින් ඇති කරන තෘප්තිය එහි සංවේදක ගුණාංග කෙරෙහි බලපාන බව කවුරුත් දන්නා කරුණකි. මිනිසුන් සහ සතුන් තෘප්තිමත් ලෙස පෝෂණය කළ ආහාර ප්‍රතික්ෂේප කරන අතර අනුභව නොකළ වෙනත් ආහාර අනුභව කරති (රෝල්ස්, 1986). නව වර්ගයේ ආහාර වර්ගයක් ඉදිරිපත් කිරීම මගින් ජාතික හැඳුනුම්පතෙහි බාහිර සෛලීය ඩීඒ ප්‍රවාහය වර්‍ගාත්මකව වැඩි කරන්නේ ද යන ප්‍රශ්නය මෙය මතු කරයි, නමුත් වර්තමාන අධ්‍යයනයේ සන්දර්භය තුළ වර්තමාන අධ්‍යයනයේ වාර්තා වී ඇති ආකාරයට සමාන වන පරිදි මෑතකදී පරිභෝජනය කරන ලද ආහාර වලින් නොවේ. ලිංගික අභිප්‍රේරණය. තහවුරු වුවහොත්, ස්වාභාවික විපාක, තෘප්තිය සහ මෙසොලිම්බික් ඩීඒ සම්ප්‍රේෂණයෙහි සංවේදක ගුණාංග අතර ඇති මෙම පොදු සම්බන්ධතාවය, මෙම ස්නායු පද්ධතියට අභිප්‍රේරණ ක්‍රියාවලීන් නියාමනය කිරීමේදී තීරණාත්මක කාර්යභාරයක් ඇඟවුම් කරනු ඇත. .

ආශ්රිත

  1. ↵
    1. බීච් එෆ්ඒ,
    2. ජෝර්දාන් එල්

    (1956) පිරිමි මීයාගේ ලිංගික වෙහෙස සහ සුවය. QJ Exp Psychol 8: 121-133.

  2. ↵
    1. බර්මන්ට් ජී,
    2. ලොට් ඩීඑෆ්,
    3. ඇන්ඩර්සන් එල්

    (1966) පිරිමි මීයන්ගේ කොපුලේටරි හැසිරීම් වල කූලිජ් ආචරනයේ තාවකාලික ලක්ෂණ. ජේ කොම්ප් කායික මනෝචිකිත්සාව 65: 447-452.

  3. ↵
    1. බ්ලැක්බර්න් ජේ.ආර්.
    2. Pfaus JG,
    3. ෆිලිප්ස් ඒජී

    (1992) ඩොපමයින් ආහාර රුචිය සහ ආරක්ෂක හැසිරීම් වල ක්‍රියා කරයි. Prog Neurobiol 39: 247-279.

  4. ↵
    1. දම්ස්මා ජී,
    2. Pfaus JG,
    3. වෙන්ක්ස්ටර්න් ඩී,
    4. ෆිලිප්ස් ඒජී,
    5. ෆයිබිගර් එච්.සී.

    (1992) ලිංගික හැසිරීම න්‍යෂ්ටියේ සමුච්චය හා පිරිමි මීයන්ගේ ස්ට්‍රයිටේටම් තුළ ඩොපමයින් සම්ප්‍රේෂණය වැඩි කරයි: නව්‍යතාවය හා දුම්රිය එන්ජින් සමඟ සංසන්දනය කිරීම. බීහාව් ස්නායුස්සි 106: 181-191.

  5. ↵
    1. ෆැබ්රේ එම්,
    2. රෝල්ස් ඊටී,
    3. ඇෂ්ටන් ජේ.පී.
    4. විලියම්ස් ජී

    (1983) හැසිරෙන වඳුරාගේ කශේරුකා කලාපයේ නියුරෝන වල ක්‍රියාකාරිත්වය. බෙහාව් බ්රයින් 9: 213-235.

  6. ↵
    1. ෆයිබිගර් එච්.සී.,
    2. ෆිලිප්ස් ඒජී

    (1986) විපාකය, අභිප්‍රේරණය, සංජානනය: මෙසොටෙලෙන්සෙෆලික් ඩොපමයින් පද්ධතිවල මනෝ විද්‍යාව. භෞතික විද්‍යාවේ අත්පොතෙහි: ස්නායු පද්ධතිය IV, සංස්කරණ බ්ලූම් එෆ්ඊ, ගයිගර් එස්ඩී (ඇමරිකානු කායික විද්‍යා සංගමය, බෙතෙස්ඩා, එම්ඩී), පි. 647-675.

  7. ↵
    1. ෆියොරොෆෝ ඩී පී
    2. කුරි ඒ.ජී.,
    3. ෆයිබිගර් එච්.සී.,
    4. ෆිලිප්ස් ඒජී

    (1993) කශේරුකා කලාපයේ විපාක ස්ථානවල විද්‍යුත් උත්තේජනය මීයාගේ න්‍යෂ්ටිය සමුච්චය තුළ ඩොපමයින් සම්ප්‍රේෂණය වැඩි කරයි. බෙහාව් බ්රයින් 55: 131-141.

  8. ↵
    1. ධීවර ඒ

    (1962) පිරිමි මීයාගේ ලිංගික තෘප්තියට උත්තේජක විචල්‍යතාවයේ බලපෑම්. ජේ කොම්ප් කායික මනෝචිකිත්සාව 55: 614-620.

  9. ↵
    1. ෆෝලර් එච්,
    2. Whalen RE

    (1961) පිරිමි මීයාගේ දිරි ගැන්වීමේ උත්තේජනය සහ ලිංගික හැසිරීම් වල විචලනය. ජේ කොම්ප් කායික මනෝචිකිත්සාව 54: 68-71.

  10. ↵
    1. ෆුමෙරෝ බී,
    2. ෆර්නෙන්ඩෙස්-වේරා ජේ.ආර්.
    3. ගොන්සාලෙස්-මෝරා ජේ.එල්.
    4. මාස් එම්

    (1994) පුරුෂ ලිංගික හැසිරීම් හා සම්බන්ධ පූර්ව කලාපවල මොනොඇමයින් පිරිවැටුමේ වෙනස්වීම්: ක්ෂුද්‍ර ඩයලයිසිස් අධ්‍යයනයක්. Brain Res 662: 233-239.

  11. ↵
    1. හෝම්ස් ජීඑම්,
    2. හෝම්ස් ඩී.ජී.,
    3. සැක්ස් බීඩී

    (1987) මීයන් සහිත ලිංගික හැසිරීම් පටිගත කිරීම සහ සාමාන්‍ය සිදුවීම් පටිගත කිරීම සඳහා IBM-PC පදනම් කරගත් දත්ත එකතු කිරීමේ පද්ධතියකි. ෆිසියෝල් බෙහාව් 44: 825-828.

  12. ↵
    1. හුල් ඊ
    2. ඊටන් ආර්.සී.,
    3. මෝසෙස් ජේ,
    4. ලොරේන් ඩී.එස්

    (1993) ගණනය කිරීම පිරිමි මීයන්ගේ මධ්යකාලීන පූර්ව ප්රදේශයේ ඩොපමයින් ක්රියාකාරිත්වය වැඩි කරයි. ලයිෆ් සක්සස් 52: 935-940.

  13. ↵
    1. හුල් ඊ
    2. ජියැන්ෆැන්ග් ඩී,
    3. ලොරේන් ඩීඑස්,
    4. මතුස්විච් එල්

    (1995) මධ්‍ය පූර්ව කලාපයේ බාහිර සෛලීය ඩොපමයින්: ලිංගික අභිප්‍රේරණය සහ හෝමෝන පාලනය පාලනය කිරීම සඳහා ඇඟවුම්. ජේ නුරෝෂි 15: 7465-7471.

  14. ↵
    1. ඉම්පෙරෙටෝ ඒ,
    2. ඩිචියාරා ජී

    (1985) ට්‍රාන්ස්-ස්ට්‍රයිටල් ඩයලිසිස් මගින් අධ්‍යයනය කරන ලද පද්ධතිමය ස්නායු රෝගයට පසුව අවදි වූ මීයන් තුළ ඩොපමයින් මුදා හැරීම සහ පරිවෘත්තීය. ජේ නුරෝෂි 5: 297-306.

  15. ↵
    1. ජොන්ස්ටන් ආර්.ඊ.
    2. රස්මුසන් කේ

    (1984) පිරිමින් විසින් ගැහැණු හැම්ස්ටර් හඳුනා ගැනීම: රසායනික සං ues ා වල භූමිකාව සහ ප්‍රත්‍යක්‍ෂ හා වමරෝනාසල් පද්ධති. ෆිසියෝල් බෙහාව් 33: 95-104.

  16. ↵
    1. කබා එච්,
    2. හයාෂි වයි,
    3. හිගුචි ටී,
    4. නකානිෂි එස්

    (1994) පරිවෘත්තීය ග්ලූටමේට් ප්‍රතිග්‍රාහකයක් සක්‍රිය කිරීමෙන් ප්‍රත්‍යක්‍ෂ මතකයක් ප්‍රේරණය කිරීම. විද්යාව 265: 262-264.

  17. ↵
    1. කලවිස් පීවි
    2. Sorg BA,
    3. හූක්ස් එම්.එස්

    (1993) මනෝ උත්තේජකයන්ට සංවේදීතාවයේ c ෂධවේදය සහ ස්නායුක පරිපථය. බෙහාක් ෆාමසියෝල් 4: 315-334.

  18. ↵
    1. ලෙමෝල් එම්

    (1995) මෙසොකෝටිකොලිම්බික් ඩොපමිනර්ජික් නියුරෝන. ක්‍රියාකාරී සහ නියාමන භූමිකාවන්. මනෝ භෞතවේදය තුළ: සිව්වන පරම්පරාවේ ප්‍රගතිය, සංස්කරණ බ්ලූම් එෆ්ඊ, කුෆර් ඩීජේ (රවෙන්, නිව් යෝර්ක්), පි. 283-294.

  19. ↵
    1. ලුයිලොට් ඒ,
    2. ගොන්සාලෙස්-මෝරා ජේ.එල්.
    3. ග්වාඩාලූප් ටී,
    4. මාස් එම්

    (1991) ලිංගික සම්බන්ධිත ප්‍රත්‍යක්‍ෂ උත්තේජක පිරිමි මීයන්ගේ න්‍යෂ්ටිය සමුච්චය තුළ ඩොපමයින් මුදා හැරීම තෝරා බේරා ගැනීමට හේතු වේ. Brain Res 553: 313-317.

  20. ↵
    1. මාස් එම්,
    2. ගොන්සාලෙස්-මෝරා ජේ.එල්.
    3. ලුයිලොට් ඒ,
    4. එකම සී,
    5. ග්වාඩාලූප් ටී

    (1990) වීවෝ වෝල්ටීයමිතිකයෙන් පෙන්නුම් කරන පරිදි පිරිමි මීයන් ගණනය කිරීමේ න්යෂ්ටියේ සමුච්චිත වල ඩොපමයින් වැඩි වීම. Neurosci Lett 110: 303-308.

  21. ↵
    1. මාස් එම්,
    2. ෆුමෙරෝ බී,
    3. ෆර්නැන්ඩස්-වේරා ජේ.ආර්.
    4. ගොන්සාලෙස්-මෝරා ජේ.එල්

    (1995a) Vivo microdialysis මගින් තක්සේරු කර ඇති පරිදි ලිංගික වෙහෙස හා ප්‍රකෘතිමත් වීමේ ස්නායු රසායනික සහසම්බන්ධතා. Brain Res 675: 13-19.

  22. ↵
    1. මාස් එම්,
    2. ෆුමෙරෝ බී,
    3. ගොන්සාලෙස්-මෝරා ජේ.එල්

    (1995b) සමාජ ලිංගික අන්තර්ක්‍රියා වලදී මොළයේ මොනොඇමයින් ස්නායු සම්ප්‍රේෂක මුදා හැරීම වෝල්ටීයමිතික හා ක්ෂුද්‍ර ඩයලයිසිස් අධීක්ෂණය කිරීම. බෙහාව් බ්රයින් 71: 69-79.

  23. ↵
    1. මාස් එම්,
    2. ෆුමෙරෝ බී,
    3. පෙරෙස්-රොඩ්රිගස් අයි

    (1995c) ලිංගිකව හැසිරෙන මීයන් තුළ ඇපොමෝර්ෆින් විසින් සංසර්ගයේ හැසිරීම ප්‍රේරණය කිරීම. ඊර් ජේ ෆාමසෝල් 280: 331-334.

  24. ↵
    1. මාස් එම්,
    2. ෆුමෙරෝ බී,
    3. පෙරෙස්-රොඩ්රිගස් අයි,
    4. ගොන්සාලෙස්-මෝරා ජේ.එල්

    (1995d) ලිංගික තෘප්තියේ ස්නායු රසායන විද්‍යාව. තහනම් ආශාව පිළිබඳ පර්යේෂණාත්මක ආකෘතියක්. ලිංගික ක්‍රියාකාරිත්වය සහ අක්‍රියතාව පිළිබඳ c ෂධවේදය, එඩ් බැන්ක්‍රොෆ්ට් ජේ (රවෙන්, නිව් යෝර්ක්), පි. 115-126.

  25. ↵
    1. මිරෙනොවිච් ජේ,
    2. ෂුල්ට්ස් W.

    (1994) ප්‍රාථමික ඩොපමිනර්ජික් නියුරෝන වල ප්‍රතිලාභ ප්‍රතිචාර සඳහා අනාවැකි නොකිරීමේ වැදගත්කම. ජේ නුරොෆිෂියොල් 72: 1024-1027.

  26. ↵
    1. මිචෙල් ජේ
    2. ග්‍රැටන් ඒ

    (1992) මෙසොලිම්බික් ඩොපමයින් මුදා හැරීම ආශ්‍රිත ප්‍රත්‍යක්‍ෂ පද්ධතිය සක්‍රීය කිරීම මගින් උපුටා ගන්නා ලදි: අධිවේගී කාලානුරූපමිතික අධ්‍යයනයක්. Neurosci Lett 140: 81-84.

  27. ↵
    1. පැසිනෝස් ජී,
    2. වොට්සන් සී

    (1986) ඒකාකෘති ඛණ්ඩාංකවල මීයන්ගේ මොළය (2nd ed). (ශාස්ත්‍රීය, සැන් ඩියාගෝ).

  28. ↵
    1. Pfaus JG,
    2. දම්ස්මා ජී,
    3. නොමිකෝස් ජී.ජී.,
    4. වෙන්ක්ස්ටර්න් ඩී,
    5. බ්ලහා සීඩී,
    6. ෆිලිප්ස් ඒජී,
    7. ෆයිබිගර් එච්.සී.

    (1990) ලිංගික හැසිරීම පිරිමි මීයා තුළ මධ්‍යම ඩොපමයින් සම්ප්‍රේෂණය වැඩි කරයි. Brain Res 530: 345-348.

  29. ↵
    1. Pfaus JG,
    2. එව්රිට් බී

    (1995) ලිංගික හැසිරීම් පිළිබඳ මනෝ භෞතවේදය. මනෝ භෞතවේදය තුළ: සිව්වන පරම්පරාවේ ප්‍රගතිය, සංස්කරණ බ්ලූම් එෆ්ඊ, කුෆර් ඩීජේ (රවෙන්, නිව් යෝර්ක්), පි. 743-758.

  30. ↵
    1. Pfaus JG,
    2. ගොර්සාල්කා බී.බී.

    (1987) ඔපියොයිඩ්ස් සහ ලිංගික හැසිරීම්. Neurosci Biobehav Rev 11: 1-34.

  31. ↵
    1. ෆිලිප්ස් ඒජී,
    2. බ්ලහා සීඩී,
    3. Pfaus JG,
    4. බ්ලැක්බර්න් ජේ.ආර්

    (1992) ධනාත්මක චිත්තවේගීය තත්වයන්ගේ ස්නායු ජීව විද්‍යාත්මක සහසම්බන්ධතා: ඩොපමයින්, අපේක්ෂාව සහ විපාකය. චිත්තවේග පිළිබඳ අධ්‍යයනයන් පිළිබඳ ජාත්‍යන්තර සමාලෝචනයේදී, එඩ් ස්ට්‍රෝංමන් (විලේ, නිව් යෝර්ක්), පි. 31-50.

  32. ↵
    1. ප්ලයිම් ඊටී,
    2. මැටොචික් ජේ.ඒ,
    3. බාර්ෆීල්ඩ් ආර්.ජේ,
    4. අවුබච් එස්.බී.

    (1990) න්‍යෂ්ටියේ ඩොපමයින් මුදා හැරීම මීයන්ගේ පුරුෂ ලිංගික හැසිරීම් සමඟ සහසම්බන්ධ වේ. Brain Res 524: 160-163.

  33. ↵
    1. රොඩ්රිගුස්-මැන්සෝ ජී,
    2. ෆර්නැන්ඩස්-ගුස්ටි ඒ

    . බෙහාව් බ්රයින් 62: 127-134.

  34. ↵
    1. රොඩ්රිගුස්-මැන්සෝ ජී,
    2. ෆර්නැන්ඩස්-ගුස්ටි ඒ

    (1995a) යොහිම්බින්, නාලොක්සෝන් සහ 8-OH-DPAT මගින් ලිංගිකව වෙහෙසට පත් මීයන්ගේ පිටපත් කිරීමේ හැසිරීම නැවත ස්ථාපිත කිරීම සඳහා මධ්‍යම නොරඩ්‍රනර්ජික් පද්ධතියේ සහභාගීත්වය. බ්රයින් රැල් බුල් 38: 399-404.

  35. ↵
    1. රොඩ්රිගුස්-මැන්සෝ ජී,
    2. ෆර්නැන්ඩස්-ගුස්ටි ඒ

    (1995b) ඔපියොයිඩ් ප්‍රතිවිරෝධක සහ ලිංගික සන්තෘප්ත සංසිද්ධිය. මනෝචර්මචෝල් 122: 131-136.

  36. ↵
    1. රෝල්ස් බී.ජේ.

    (1986) සංවේදක විශේෂිත තෘප්තිය. Nutr Rev 44: 93-101.

  37. ↵
    1. සාලමෝන් ජේ.ඩී.

    (1996) අභිප්‍රේරණයේ චර්යාත්මක ස්නායු රසායන විද්‍යාව: න්‍යෂ්ටිය ඇකියුම්බන්ස් ඩොපමයින් හි ගතික ක්‍රියාකාරිත්වය පිළිබඳ අධ්‍යයනයන්හි ක්‍රමෝපායික හා සංකල්පීය ගැටළු. ජේ නුරෝෂි ක්රම 64: 137-149.

  38. ↵
    1. සැටෝ වයි,
    2. වාඩා එච්,
    3. හොරිටා එච්,
    4. සුසුකි එන්,
    5. ෂිබුයා ඒ,
    6. අඩාචි එච්,
    7. කැටෝ ආර්,
    8. සුකාමොටෝ ටී,
    9. කුමාමොටෝ වයි

    (1995) මීයන් තුළ පිරිමි කොපියුලේටරි හැසිරීම් වලදී මධ්‍ය පූර්ව කලාපයේ ඩොපමයින් මුදා හැරීම. Brain Res 692: 66-70.

  39. ↵
    1. ෂුල්ට්ස් W.

    (1992) හැසිරෙන ප්‍රාථමිකයේ ඩොපමයින් නියුරෝන වල ක්‍රියාකාරිත්වය. සෙමින් නියුරෝසි 4: 129-138.

  40. ↵
    1. ෂිමුරා ටී,
    2. යමමොටෝ ටී,
    3. ෂිමෝකොචි එම්

    (1994) පිරිමි මීයන් තුළ ලිංගික උද්දීපනය සහ ක්‍රියාකාරිත්වය යන දෙකටම මැදිහත් වූ පූර්ව ප්‍රදේශය සම්බන්ධ වේ: නිදහසේ චලනය වන සතුන් තුළ නියුරෝන ක්‍රියාකාරිත්වය නැවත ඇගයීම. Brain Res 640: 215-222.

  41. ↵
    1. වෙන්ක්ස්ටර්න් ඩී,
    2. Pfaus JG,
    3. ෆයිබිගර් එච්.සී.

    (1993) ලිංගිකව පිළිගත් ගැහැණු මීයන්ට නිරාවරණය වන විට පිරිමි මීයන්ගේ න්‍යෂ්ටිය සමුච්චය කිරීමේදී ඩොපමයින් සම්ප්‍රේෂණය වැඩි වේ. Brain Res 618: 41-46.

  42. ↵
    1. විල්සන් සී,
    2. නොමිකෝස් ජී.ජී.,
    3. කොලු එම්,
    4. ෆයිබිගර් එච්.සී.

    (1995) අභිප්‍රේරිත හැසිරීම් වල ඩොපමිනර්ජික් සහසම්බන්ධතා: ධාවකයේ වැදගත්කම. ජේ නුරෝෂි 15: 5169-5178.

  43. ↵
    1. විල්සන් ජේ.ආර්.
    2. කාන් ආර්ඊ,
    3. බීච් එෆ්.ඒ.

    (1963) ගැහැණු උත්තේජක වෙනස් කිරීමෙන් නිපදවන පිරිමි මීයන්ගේ ලිංගික හැසිරීම වෙනස් කිරීම. ජේ කොම්ප් කායික මනෝචිකිත්සාව 56: 636-644.

  44. ↵
    1. සෙටර්ස්ට්‍රෝම් ටී,
    2. තියුණු ටී,
    3. Ungerstedt U

    (1984) ඉන්ට්‍රාසෙරෙබ්‍රල් ඩයලිසිස් මගින් අධ්‍යයනය කරන ලද අවදි මීයා තුළ ස්ට්‍රයිටල් ඩොපමයින් මුදා හැරීම සහ පරිවෘත්තීය ක්‍රියාවලියට ස්නායු රෝග drugs ෂධවල බලපෑම. ඊර් ජේ ෆාමසෝල් 106: 27-37.

මෙම ලිපිය උපුටා දක්වයි

  • අන්තරාසර්ග අංශු කලාපයේ ඩොපමිනර්ජික් නියුරෝන වල අන්තරාසර්ග ඔපියොයිඩ්-ප්‍රේරිත ස්නායු ආචරණය ස්වාභාවික හා අබිං විපාක කෙරෙහි බලපෑම් කරයි ස්නායු විද්‍යා සඟරාව, 25 ජුනි 2014, 34 (26): 8825-8836
  • ව්යාධිජනක සූදුවේ විවිධ ප්රතිලාභ සඳහා සංවේදීතාවයේ අසමතුලිතතාවය මොළය, 1 අගෝස්තු 2013, 136 (8): 2527-2538
  • සාමාන්ය මධ්යස්ථ ස්නායු ප්ලාස්ටික් යාන්ත්රණ මත ඖෂධීය ඖෂධ සහ ඖෂධීය ඖෂධීය ඖෂධයකි ස්නායු විද්යා ශාස්ත්රය, 20 පෙබරවාරි 2013, 33 (8): 3434-3442
  • පිරිමි මීයන්ගේ ලිංගික හැසිරීම් වලදී න්‍යෂ්ටියේ නියුරෝන ප්‍රතිචාර ස්නායු විද්යා ශාස්ත්රය, 1 පෙබරවාරි 2012, 32 (5): 1672-1686
  • ආදර ආදරය: සහකරු හෝ සහකාරිය තෝරා ගැනීම සඳහා ක්ෂීරපායී මොළ පද්ධතියකි රාජකීය සංගමයේ දාර්ශනික ගනුදෙනු B: ජීව විද්‍යාව, 29 දෙසැම්බර් 2006, 361 (1476): 2173-2186
  • මොළයේ හෙඩොනික් උණුසුම් ස්ථාන ස්නායු විද්‍යා ist, 1 දෙසැම්බර් 2006, 12 (6): 500-511
  • මීයන් න්යෂ්ටික සමුච්චිත හා මධ්යම ප්රෙෆ්‍රොන්ටල් බාහිකයේ තෘප්තියට පෝෂණය කිරීමේ ඩොපමිනර්ජික් සහසම්බන්ධතාවයේ මධ්‍යම හා බාසෝටරල් අමිග්ඩලර් න්යෂ්ටියේ මොඩියුලේෂන් ස්නායු විද්‍යා සඟරාව, 15 දෙසැම්බර් 2002, 22 (24): 10958-10965
  • ඩොපමයින් සාන්ද්‍රණ සංක්‍රාන්ති වල සංඛ්‍යාතය කුමන්ත්‍රණ හඳුන්වා දීමේදී පිරිමි මීයන්ගේ ඩෝසල් සහ වාචික ස්ට්‍රයිටම් වැඩි වීම ස්නායු විද්‍යා සඟරාව, 1 දෙසැම්බර් 2002, 22 (23): 10477-10486
  • පොත් සමාලෝචනය: කොකේන් හි උග්‍ර හා නිදන්ගත ක්‍රියාවන්හි බාහිර සෛලීය ඩොපමයින් වල ගතිකතාව ස්නායු විද්‍යා ist, 1 අගෝස්තු 2002, 8 (4): 315-322
  • පැව්ලෝවියානු ප්‍රවේශ චර්යාව අත්පත් කර ගැනීම සහ ඉටු කිරීම සඳහා න්‍යෂ්ටිය ඇක්බුම්බන්ස් මධ්‍යයේ එන්එම්ඩීඒ, ඒඑම්පීඒ / කයිනාට් සහ ඩොපමයින් ප්‍රතිග්‍රාහකවල ආන්තරික සහභාගීත්වය ස්නායු විද්‍යා සඟරාව, 1 දෙසැම්බර් 2001, 21 (23): 9471-9477
  • මීයන් තුළ drug ෂධ ආශ්‍රිත උත්තේජක මගින් කොකේන් සෙවීමේ හැසිරීම පාලනය කිරීම: ඇමිග්ඩලා සහ න්යෂ්ටික සමුච්චිතයන් තුළ නිවා දැමූ ඔපෙරන්ට්-ප්රතිචාර සහ බාහිර සෛලීය ඩොපමයින් මට්ටම් යථා තත්ත්වයට පත් කිරීම PNAS, 11 අප්රේල් 2000, 97 (8): 4321-4326
  • ඩී-ඇම්ෆෙටමින්-ප්‍රේරිත චර්යාත්මක සංවේදීකරණයෙන් පසු පිරිමි මීයන්ගේ න්‍යෂ්ටියේ සමුච්චය තුළ ලිංගික හැසිරීම් සහ වැඩි දියුණු කරන ලද ඩොපමයින් පිටාර ගැලීම. ස්නායු විද්යා ශාස්ත්රය, 1 ජනවාරි 1999, 19 (1): 456-463
  • ස්නායු විද්‍යාව: මොළයේ අවධානය ලබා ගැනීම විද්‍යාව, 3 ඔක්තෝබර් 1997, 278 (5335): 35-37
  • මීයන්ගේ මධ්‍ය පෙර-බාහිකයේ සහ න්‍යෂ්ටික සමුච්චයවල සංවේදක-විශේෂිත තෘප්තියේ ඩොපමිනර්ජික් සහසම්බන්ධතා ස්නායු විද්‍යා සඟරාව, 1 ඔක්තෝබර් 1999, 19 (19): RC29