Neurochem Res. 2013 Apr 13.
ලී ඩී.කේ., ඔහ්හ්, ෂිම් යූ, චූ එස්එස්.
මූලාශ්රය
ජෛව විද්යාව පිළිබඳ අධ්යයන අංශය, පුසන් ජාතික විශ්ව විද්යාලය, 63-2 පුසැන්හෙහාක්-රො, කුම්ජොන්ග්-ගු, පුසන්, 609-735, කොරියාව.
වියුක්ත
ප්රෝටීන් කයිනාස් ජී (පීකේජී) සක්‍රීය කිරීම මොළයේ උපාගමික ප්ලාස්ටික් බව නියාමනය කිරීමේදී සම්බන්ධ කර ඇත. නැවත නැවතත් කොකේන් නිරාවරණයට ප්‍රතිචාර වශයෙන් ඩොපමයින් මුදා හැරීම, osFosB ප්රකාශනය සහ ලොකොමෝටර් ක්රියාකාරිත්වය නියාමනය කිරීමේදී PKG ආශ්‍රිත ඩොපමයින් ඩී 2 (ඩී 2) ප්‍රතිග්‍රාහකවල සහභාගීත්වය තීරණය කිරීම සඳහා මෙම අධ්‍යයනය සිදු කරන ලදී. අඛණ්ඩව දින හතක් දිනකට වරක් කොකේන් (20 mg / kg) නැවත නැවත පද්ධතිමය එන්නත් කිරීම, චක්‍රීය ගුවානොසින් මොනොපොස්පේට් (cGMP) සහ ඩෝසල් ස්ට්‍රයැටම් හි බාහිර සෛලීය ඩොපමයින් සාන්ද්‍රණය වැඩි කිරීම. නියුරෝන නයිට්‍රික් ඔක්සයිඩ් සින්තේස් (සීඑන්එම්පී හෝ පීකේජී) නිෂේධනය කිරීම සහ ඩී 2 ප්‍රතිග්‍රාහක උත්තේජනය කිරීම මගින් කොකේන් මගින් ඇති කරන ලද ඩොපමයින් සාන්ද්‍රණය නැවත නැවතත් අඩු විය. NNOS, cGMP හෝ PKG නිෂේධනය D2 ප්‍රතිග්‍රාහක උත්තේජනය සමඟ ඒකාබද්ධ කිරීමෙන් සමාන ප්‍රති results ල ලබා ගන්නා ලදී. මෙම දත්ත වලට සමගාමීව, PKG නිෂේධනය, D2 ප්‍රතිග්‍රාහක උත්තේජනය සහ D2 ප්‍රතිග්‍රාහක උත්තේජනය සමඟ PKG නිෂේධනය ඒකාබද්ධ කිරීම ΔFosB ප්‍රකාශනයේ සහ ලොකොමෝටර් ක්‍රියාකාරිත්වයේ කොකේන් මගින් නැවත නැවතත් වැඩිවීම අඩු කරයි.
මෙම සොයා ගැනීම් අනුව ඩොක්ඇම්ක්ස් ග්රන්ථි මගින් PKG ප්රතික්රියාකාරක මඟින් නැවත නැවතත් කොකේන් මගින් පාලනය කිරීම ඩොම්පැමීන් නිදහස් කිරීම හා ඩොපැමිනි පර්යන්ත සහ ගැමා-ආම්ටොබියුටරික් අම්ල නියුරෝන වල පිළිවෙලෙහි දිගුකාලීන වෙනස්කම් පවත්වා ගැනීම සඳහා වගකිව යුතු වේ. කොකේන් වලට නැවත නැවත නිරාවරණය වීම නිසා ඇතිවන හැසිරීම් වෙනස්වීම් මෙම ඉහළ නියාමනයට දායක විය හැක.
;