Brain Res. 2006 May 23;1090(1):58-68.
චොසික් ඒ1, Czyrak A., වෙඩ්සෝනි කේ.
වියුක්ත
මොළයේ විපාක පද්ධතිය සක්‍රිය කිරීමට අමතරව, කොකේන් පරිපාලනය හයිපොතලමස්-පිටියුටරි-ඇඩ්‍රිනල් (එච්පීඒ) අක්ෂයේ ක්‍රියාකාරිත්වයට බලපෑම් කරන්නේ හයිපොතලමස් (පීවීඑන්) හි පැරවෙන්ට්‍රික් න්‍යෂ්ටියේ සීආර්එච් නියුරෝන වලට බලපෑම් කිරීමෙනි.. පීවීඑන් හි කොකේන් අවුස්සන බලපෑම් පිළිබඳ අණුක යාන්ත්‍රණයක් සොයා ගැනීම සඳහා, වර්තමාන අධ්‍යයනයේ දී, පීවීඑන් හි ෆොස්බී / ඩෙල්ටා ෆොස්බී පිටපත් කිරීමේ සාධක ප්‍රකාශ කිරීම සඳහා කොකේන්හි බලපෑම පිළිබඳව අපි විමර්ශනය කළෙමු. ප්‍රතිශක්තීකරණ රසායනික ක්‍රමයක් භාවිතා කිරීම, උග්‍ර කොකේන් ප්‍රතිකාරය (25 mg / kg) PVN හි FosB / DeltaFosB හි සාපේක්ෂව දිගු කල් පවතින (අවම වශයෙන් 72 h) ප්‍රකාශනයක් ඇති කරන බව අපට පෙනී ගියේය. කොකේන් පරිපාලනය නැවත නැවතත් (25 mg / kg, දිනකට එක් වරක් 5 අඛණ්ඩව දිනකට) PVN හි FosB / DeltaFosB සමුච්චය වීමට හේතු විය.
කොකේන් නැවත නැවත නිරාවරණය වීමෙන් ඩෙල්ටා ෆොස්බී (35 kDa) හි ස්ථායී සමස්ථානිකයක ප්‍රකාශනය වැඩි වන බව බටහිර බ්ලොට් තාක්ෂණයෙන් පසුව නිරීක්ෂණය කරන ලදී. ද්විත්ව ලේබල් කිරීමේ ප්‍රතිශක්තිකරණ ක්‍රමයක් භාවිතා කරමින්, නැවත නැවතත් කොකේන් ප්‍රතිකාර මගින් FosB / DeltaFosB ප්‍රෝටීන ප්‍රේරණය වන බව තහවුරු විය. පීවීඑන් හි සීආර්එෆ්-ප්‍රතිශක්තිකරණ නියුරෝන කුඩා ජනගහනයක සිටියහ. තවද, එය සොයා ගන්නා ලදී ඩොපමයින් ඩීඑක්ස්එන්එම්එක්ස් වැනි ප්‍රතිග්‍රාහක සමඟ පූර්ව ප්‍රතිකාර කිරීම SCH 1 (23390 mg / kg) PVN හි FosB / DeltaFosB හි ප්‍රකාශනය හා සමුච්චය වීම හඳුනා ගත්තේය. නැවත නැවතත් කොකේන් පරිපාලනය මගින් අවුලුවන. ඇබ්බැහි වීමේ ක්‍රියාවලිය සඳහා ඉහත බලපෑම්වල ක්‍රියාකාරී ප්‍රතිවිපාක තවමත් තහවුරු වී නැතත්, ලබාගත් ප්‍රති results ලවලින් පෙන්නුම් කරන්නේ ඇපීවීඑන් නියුරෝන වල (සීආර්එෆ්-ප්‍රතිශක්තීකරණ නියුරෝන වල සමහර ජනගහනය තුළ) ෆොස්බී / ඩෙල්ටා ෆොස්බී සම්ප්‍රේෂණ සාධකවල ප්රකාශනයේ සාපේක්ෂව දිගු කාලීන වෙනස්කම් ඇති කිරීමට ඔකේන් පරිපාලනයට හැකි අතර ඉහත බලපෑම් වලට ඩොපමයින් ඩීඑක්ස්එන්එම්එක්ස් වැනි ප්‍රතිග්‍රාහක සම්බන්ධ වේ.. අවසාන වශයෙන්, දිගු කාලීන ප්‍රකාශනය මෙන්ම පීවීඑන් හි ඩෙල්ටා ෆොස්බී සමුච්චය කිරීම කොකේන් සාපේක්ෂව ඉහළ මාත්‍රාවකින් පසු එච්පීඒ අක්ෂයේ සිදුවන අනුවර්තන වෙනස්කම් වලට යටින් අණුක පදනමක් විය හැකි යැයි යෝජනා කෙරේ.
;